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○癌(がん)関連の医療情報・最新ニュース○

1 :がんと闘う名無しさん:2008/11/11(火) 10:47:39 ID:ZC+mmAHf.net
癌(がん)関連のニュース、速報、医療情報・最新情報を集めてみるスレッドです。

241 :がんと闘う名無しさん:2010/04/13(火) 23:16:41 ID:ypxrgVlB.net
みんなの家庭の医学で見た。

背骨の癌を脊椎神経をほぼ保存したまま完全に背骨を撤去して治療する手術が金沢大学付属病院で行われているそうだな。

今までは諦めてたのに五年生存率が5割ってすごい。

242 :がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 22:27:33 ID:PPwmRp2N.net
富士フイルム、子会社が肺がんの新規抗体開発
http://www.chemicaldaily.co.jp/news/201004/21/02801_2131.html
 
富士フイルムは20日、子会社のペルセウスプロテオミクスが肺がんの新規抗体を開発したと発表した。
がんに特異的に発現するたん白質を特定して同たん白質に対する抗体を作製し、マウスの肺がんモデルで顕著な腫瘍縮小効果を示すことを確認した。
作製したマウス抗体を今後はキメラ抗体かヒト抗体にして前臨床と臨床試験に進め、10年以内に抗体医薬品としての実用化を目指す。
細胞膜の中に存在するカドヘリンと呼ばれるたん白質の一種「CDH3」を東京大学先端科学技術研究センターとの共同研究で特定し、同たん白質が肺がん、膵がん、大腸がんなどで高発現することを見いだした。
作製した抗CDH3抗体は、マウスの肺がんモデルでとくに高い効果を示した。
ペルセウス社は研究成果を米国がん学会で19日(日本時間20日)に発表した。
[医療/ライフ] 

243 :がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 10:20:56 ID:uk2//FLB.net
種買ってきてムシャムシャ食べるってのは、ダメなんかな? (´・ω・`)

http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20100425-OYT1T00022.htm?from=main4
ゴボウの種、膵臓がん増殖抑制…臨床研究へ

244 :がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 13:59:27 ID:u9kGMG85.net
https://www0.takii.co.jp/CGI/netshop/catalog/products/list/00000090
どのごぼうが効きそうかな。

245 :がんと闘う名無しさん:2010/05/07(金) 22:30:39 ID:8jgwsVFQ.net
http://www.nishinippon.co.jp/nnp/item/170110
がん療法の安全性確認 タカラバイオ、9人で
2010年5月7日 22:15 タカラバイオ(大津市)は7日、開発した遺伝子組み換えタンパク質「レトロネクチン」を使ったがん免疫細胞療法の安全性が、京都府立医大と行った臨床研究で確認されたと発表した。
 この療法は、がん患者の血液からリンパ球を取り出し、がん細胞を攻撃できるように増やしたり活発に働くようにしたりしてから、体内に戻す。
 リンパ球の培養時にレトロネクチンを使うことで、体内で病原を攻撃する細胞に分化する細胞(ナイーブT細胞)が多く含まれるようになり、高い治療効果が望めるという。
 臨床研究は、消化器や肺がんの20〜79歳の患者9人に実施。6人ではがんが制御できたとしている。5月中旬からは京都市左京区の「百万遍クリニック」で有償の治療も始める予定。今後も臨床研究は継続する。
 府立医大の吉川敏一教授(消化器内科)は「今後は別のがんや、ワクチンや温熱療法との併用効果など、研究を進めたい」としている。


246 :がんと闘う名無しさん:2010/05/31(月) 16:55:14 ID:fFp97eZG.net
がん治療薬技術を開発 鹿児島大・小戝教授ら
http://www.373news.com/modules/pickup/index.php?storyid=24239

http://tsushima.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1275206441/

247 :がんと闘う名無しさん:2010/05/31(月) 22:41:51 ID:EeX7ivfn.net
Hopes for breast cancer vaccine
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/8714085.stm

248 :がんと闘う名無しさん:2010/06/01(火) 22:22:00 ID:CvRJykbn.net
乳がんワクチンwktk

249 :がんと闘う名無しさん:2010/06/02(水) 21:27:22 ID:NGpNwuhs.net
エーザイ、欧州でがん市場参入へ統括会社に専門組織
http://www.chemicaldaily.co.jp/news/201006/01/02801_2121.html 

エーザイは欧州でがん市場に参入する。
それに先立ち、英国に構える欧州統括会社にがん専門の事業部門を近く立ち上げる。
がん分野における欧州全体の事業展開を担う組織と位置付けられる。
同社は主に日米欧で同分野の事業育成に乗り出し、日米ではすでに基盤構築に動いている。
欧州でもがん専門組織を設けて自社抗がん剤を早期に普及できる体制を整える。
欧州統括子会社である英エーザイ・ヨーロッパ・リミテッドの直轄組織として「オンコロジー・ビジネス・ユニット」を近々新設する。
欧州では乳がん治療薬「エリブリン」(一般名)を承認申請しており、発売に向けて事業戦略を作り上げる。
同ユニットのスタッフは100人以上にする方針で、他部門からの配置転換などで対応する構え。
[医療/ライフ] 

250 :がんと闘う名無しさん:2010/06/03(木) 22:59:50 ID:yLYrMFcT.net
【医薬品第二部会】多発性骨髄腫治療薬「レブラミド」を了承‐2番目のmTOR阻害剤も
http://www.yakuji.co.jp/entry19431.html

 
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は5月31日、セルジーンが申請した多発性骨髄腫治療薬「レブラミドカプセル5mg」、ワイスの腎細胞癌治療薬「トーリセル点滴静注液25mg」の承認を審議・了承した。
約1カ月後に開かれる予定の、薬事分科会に報告される。
レブラミドカプセルの有効成分はレナリドミド水和物。
効能・効果は、再発または難治性の多発性骨髄腫。
海外の臨床試験では、単剤に比べ、ステロイド薬のデキサメタゾンとの併用療法で、無増悪生存期間の延長が認められた。
同剤はサリドマイド誘導体で、催奇形性の副作用が疑われる。
そのため、全例調査をはじめ、使用できる医療機関を限定した上で医師や薬剤師、患者を予め登録させるなど、厳格な安全管理を課すなどが承認条件となった。
オーファン指定されているため、再審査期間は10年。
原体・製剤とも毒薬に指定される予定。
海外53カ国で承認されている。
トーリセルの有効成分はテムシロリムス。効能・効果は、根治切除不能または転移性の腎細胞癌。
癌の血管新生に関与する細胞増殖因子である、mTOR蛋白の活性化を阻害する分子標的薬。
mTOR阻害剤としては、ノバルティスファーマのアフィニトールに次いで2番目となる。
海外での臨床試験では、インターフェロンα単剤との比較で、トーリセル単剤の方が生存期間が延長した。
また、日中韓の3カ国で行った国際共同治験では、25mg投与群76例での奏効率が11・8%だったという。
全例調査が承認条件となった。
再審査期間は8年。
原体・製剤とも劇薬。海外52カ国で承認されている。

2品目を報告
さらに部会では、2品目の変更が報告された。
▽エポジン皮下注シリンジ24000(中外製薬が製造販売):有効成分はエポエチン・ベータ(遺伝子組み換え)。効能・効果の自己血貯血について、新用量を追加。
▽レナデックス錠4mg(セルジーンが製造販売):有効成分はデキサメタゾン。効能・効果の多発性骨髄腫について、公知申請で新剤形を追加した。

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