【在宅療養支援】在宅ﾎｽﾋﾟｽｹｱｽﾚ1日目【訪問看護】

1 ：1：2008/11/29(土) 10:36:13 ID:oFTXi3U3.net

ご本人や家族に該当する人がいる人、将来在宅を考えている人、
あるいは医療および介護福祉で在宅ターミナルケアにかかわっている皆さん。
準備から経過その他情報交換や愚痴や労苦、関係する制度など
いろいろ思うところを語りましょう

・介護そのものについては福祉介護板、在宅でも出るがん保険については保険業界板のほうが詳しいかと
・入院ではないので高額療養費は償還払いです。
・介護保険は要介護1以上が出るようです。電動ベッドを1割負担で借りたいなら要介護2以上の等級が必要です。　なので主治医の先生に頼んで（介護の認定が出る）1ヶ月先を見越した回答をしてもらうようお願いしましょう。

202 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/02(水) 23:05:39 ID:tKn6sxoe.net

9.11テロで水爆が使われたことを示す十分な証拠
http://www.youtube.com/watch?v=jevwRpXOeyQ

203 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/03(木) 00:30:22 ID:ROJvZw7N.net

>>201
これですね。
ttp://www7a.biglobe.ne.jp/~ichiba-md/gann/CART.htm

うちの父は、足に水が溜まって困っているようです。腹水は2週間くらい前に抜いたのですが・・・
痛みを緩和する為にマッサージ機を買うと言っていますが、それで痛みが和らぐのだろうか・・・

204 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/04(金) 14:56:17 ID:Wbt6P6Hy.net

足にむくみが来ている場合は、リンパマッサージが有効だよ。
エア系のマッサージ機は有効かもしれない。
本当は手でして上げるのが一番だけど、体力もいるからなぁ。

看護師さんに来てもらっているなら、マッサージを頼んだり、
機械の相談に乗ってもらえると思うよ。

205 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/04(金) 17:47:50 ID:DlO9mnZ/.net

>>204
レスありがとうございます。
訪問看護の申請はしていないので、自力で調べてみます。
病院では利尿剤出されるだけみたいなので・・・

206 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 22:33:09 ID:RFperUyF.net

負けた。。。

207 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 16:19:06 ID:TwdxJDRo.net

【画像あり】「同級生の女の子に頼んでみた」中学生ハメ撮りAVが流出 ★14
http://yutori7.2ch.net/test/read.cgi/news4vip/1256707678/



687530517578124

208 ：126：2010/01/06(水) 01:23:46 ID:NF7hMbAn.net

みなさんお元気でしょうか

年明け、寒い中苦労などなさっていないでしょうか
何が出来るわけでもないのですが、皆さんのその後が心配です

209 ：がんと闘う名無しさん：2010/01/07(木) 11:20:25 ID:SfNSdvrr.net

なんというか、やっぱりその後があるから
気持ち的に重いんですよねぇ。

介護中は、いろいろ大変でもやりがいあったんだけど。。

210 ：66：2010/01/08(金) 21:00:40 ID:olQcFTaT.net

>>126さん
お元気ですか？お久しぶりです。
私は昨年10月に母の一周忌が終わり、少しほっとしています。

母の一周忌まではと気が張っていた父が秋の終わりから入院中。
まぁ大した事はなさそうですが、新幹線で片道４時間かかるので
なかなか帰れなくって心配です。
(弟がほぼ毎日病院に寄ってくれているので助かります)
私自身も健康診断で引っかかり　今、検査の結果待ち中。
多分大丈夫！と思いつつ・・・気がすごく重いです。
まぁ人生色々ありますよね。

今、在宅で介護されている方、自分の事は後回しになりがちですが、
ご自身のお体も大切にしてくださいね。

211 ：がんと闘う名無しさん：2010/01/08(金) 21:24:48 ID:WhGwE8ls.net

>>66さん
お久しぶりです。こちらは三月の末に卒業式と引っ越しが控えていて、その後に一周忌とこれからが忙しそうです。
こちらは母が少し不安定でしたが、見た目には復活してきたようで少し安心です

お父様も心配ですね…休めば治る心労による物であることを願っています
>>66さんもご自愛下さい！あなたの言葉をそのまま返しますよ！

このスレに書き込みする人が少ないのは、ある意味で良いことなのかなとも思いますｗ
でも、実は書き込まずに待機だけはしてますよ

212 ：がんと闘う名無しさん：2010/01/09(土) 23:00:28 ID:xYq8n1R8.net

>>211さん
どうもありがとうございます。
「健康こそ最高の財産」を本当に実感しております。

お母様も少し不安定だったそうですが、今は回復された様子で何よりです。
三月には卒業式、引越し、一周忌と本当にお忙しそうですが、どうぞ無理をなさらずに！

本当に書き込みが無いのは　ある意味良い事ですね〜。
私も同じような体験をしている、又は、してきた方々の事は気にかかるので、
時々このスレはのぞいていますよ。

213 ：がんと闘う名無しさん：2010/01/20(水) 22:04:50 ID:gzLCSPsx.net

ちなみに>>1もおります。書く事や役に立つ事があんましないので、
スレ維持的に単発書き込みの一部などを名無しで書いたりとか。

親父は次男坊でだったのでその後の行き先（お墓）が無いのもあって、
そっちの検討を母と半年あーだこーだとやっておりました。

214 ：がんと闘う名無しさん：2010/05/13(木) 20:09:34 ID:8T8IrKCP.net

母を在宅ケアに切り替えてからROMっていた者ですが
先日、母を自宅で見送りました。
近くにいる兄弟を呼び、来れない者は電話口で声を聞かせて
母が好きだった孫たちが騒ぐにぎやかな中で
それほど長い間苦しまずに逝けたようです。

正直、介護をしていたときは
「このしんどいのはいつ終わるのだろう」と
絶望的になったこともありましたが
いつの日にか終わりは必ず来ますし、
終わってみれば、なぜか都合のいいことにその「しんどいこと」が
あまりよく思い出せずに、介護の合間合間に見れた母の笑顔ですとか
いい思い出ばかりが記憶に残っていたりします。

在宅でのケアといわれても右も左もわからなかった中
このスレで見聞きしたことにずいぶん助けらました。
本当にありがとうございました。

215 ：1：2010/05/14(金) 13:11:45 ID:tYlmmsPI.net

お役に立ってたようで

>>214さんと同じくいいことばっかり覚えてて
大変だった記憶は薄く
ここ読み返して思い出してるくらいです。

もう1年かー。と。

216 ：がんと闘う名無しさん：2010/05/19(水) 15:51:03 ID:EFzS6AkS.net

>>214さん
お母様のご冥福をお祈りいたします。
お疲れ様でした。
私も在宅介護の時の事は大変だった事よりも　良い事の方を思い出します。
(最初の病院では嫌な事ばかりで辛かったので思い出したくも無いですが)
今は母が私達に命をかけてしてくれた、最後の教育だと思っています。
どうぞ　お疲れが出ませんように。

>>1さん
もう一年・・・ですか。
早いものですね。

217 ：66：2010/05/19(水) 16:06:02 ID:EFzS6AkS.net

すみません。上の２１６は６６です。
今更ですが・・２１０に書いていた健診の結果は
「異型な細胞ではあるが、悪性ではない」と云うものでした。
なので変化が無いか定期的に何度か診て貰えば良いみたいです。

介護をされている全ての方、お体には気をつけて下さいね。

218 ：がんと闘う名無しさん：2010/06/13(日) 12:56:10 ID:CUQ+Zr2c.net

みなさんご苦労様です。
うちは母がお世話になってる介護サービスのおばはんと自分の相性が悪くて神経すり減らしてます。

219 ：がんと闘う名無しさん：2010/06/14(月) 11:27:08 ID:PQFg1qTv.net

ケアマネさんに言って他の方に変えていただくことはできないのでしょうか？
介護の人とお母さんと相性がよくてご自身とだけ相性が悪いというのであれば
悩むところではあるのですが

220 ：がんと闘う名無しさん：2010/06/14(月) 15:16:30 ID:CgzWoY6n.net

そのケアマネさんなんですよー。ヘルパーさんはすごく性格いい人ばかり。
出来事とか書いてバレたらどなりこんできそうなので書けませんが、
あることについて説明を受けたことが、別のことの説明とすり替わったりして、
あのときこういったでしょ！とひどい口調でまくしたてられる。
こちらにしてみると違うだろと言いたいけれど、
先まわりに、こんなに良くしているのにもう面倒見れない、信頼関係がなくなるとか言うし、
口が達者すぎて、言っても無駄って感じ。
うちの母はもうターミナルで穏便に済ませたいから
おばはんとなるべく顔を合わせなきゃいいんだよね。
私もすぐカッと火がつくガチンコタイプだから会うとぐったりしちゃうw
きっと私にもまずいところがあるんだろうけどね。と思って我慢。

221 ：がんと闘う名無しさん：2010/06/14(月) 17:57:56 ID:PQFg1qTv.net

私の場合、最初にケアマネさんと契約したときに
「人と人の間のことなので、もし私（ケアマネさん本人）と
馬が合わないようなことがあったら、
市区町村の保健福祉センターに苦情を言って
他の人に代えてもらうこともできます」
と説明されましたし、
各都道府県の国民健康保険団体連合会でも
苦情を受け付けてくれるようです

ちなみに↓神奈川県の場合
http://www.kanagawa-kokuho.or.jp/kaigo/kujo.html#ku07

ただ、実際に苦情を申し立てる機会はなかったので
役所だから話にならないほど仕事が遅いかもしれません・・・

うちはお医者さんからケアマネさんを紹介してもらったので
もしかするとお医者さんに他のケアマネさんに
変更が可能かどうか相談したほうがいいかもしれません
また、ヘルパーさんの事務所さんも
ひとりのケアマネさんだけから仕事を受けているわけではないと思うので
ヘルパーさんに相談してみてみるというのもありかもしれません

＞先まわりに、こんなに良くしているのにもう面倒見れない、
＞信頼関係がなくなるとか言うし、

自分がターミナルケアでテンパっているときに↑みたいなことを言われたら
とっくのとうにキレていると思います。
ただでさえ看護で疲れている家族に
こんな恩着せがましいことを言うケアマネは
残念ながらハズレだと思います。

地域の事情によっては、代わりをできるケアマネがいないのかもしれませんが
逆に代えられることを恐れてそんなことを言っているのかもしれません

そのあたりの事情
（自分のいる地域はケアマネを交代できるほど人が足りているのか？、とか）
もお医者さんかヘルパーさんに直に聞いたほうがいいと思います

自分で経験していないのではっきりとした言い方ができないのが
もどかしいのですが、制度的にはケアマネージャーの交代は可能なはずです。
あんまり役にたっていませんが、一応参考まで

222 ：がんと闘う名無しさん：2010/06/20(日) 10:07:12 ID:Rxl1FhUz.net

鳳優会というホームケアクリニックグループについてご存知の方
どなたかいらっしゃいませんか？
もし評判などご存知だったらお願いします。

223 ：あぼーん：あぼーん.net

あぼーん

224 ：がんと闘う名無しさん：2010/07/16(金) 10:29:56 ID:66FtK/2Q.net

医療法人社団鳳優会　城西ホームケアクリニック
http://qb5.2ch.net/test/read.cgi/saku2ch/1279242465/1

1 名前：中山麻喜/事務長[@healthcarenet.jp] 投稿日：10/07/16 10:08 HOST:121-50-59-140.secomtrust.net
対象区分：［法人／団体］管理人裁定待ち
削除対象アドレス：
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1227922573/222n-
削除理由・詳細・その他：
鳳優会の事務長中山と申します。
削除して頂きたいスレッドは「223」です。

当院は事務員が医師の診察時に
看護助手的な仕事はさせていますが
医療行為に抵触する行為はさせておらず
事実無根の書き込みです。
病院になるのでこのような書き込みがあると
医師の診療に支障が出るばかりか
患者様の不安を煽り、医師と患者様との
信頼関係を壊してしまう可能性があります。

医師と患者様の信頼関係が無くなると
正しい診察が行えない事も出て来るため
誹謗中傷の域を超えた営業妨害に及ぶ
書き込みであると判断しております。

上記理由により早急な削除対応を依頼致します。
どうぞ宜しくお願い致します。

>>223

225 ：がんと闘う名無しさん：2010/07/16(金) 10:32:05 ID:pJJ77iAM.net

スレット内で反論してください

226 ：削　除マシーン ◆xNgPnrjUzU ：2010/07/16(金) 10:53:27 ID:wJ0QDk8L.net

当スレ>>223に削除依頼が出ております、削除に対し異論反論などがある方は
下記スレッドへ７日以内にお越しください
http://qb5.2ch.net/test/read.cgi/saku2ch/1279242465/l50

227 ：がんと闘う名無しさん：2010/07/16(金) 19:39:39 ID:NIeCN/qO.net

「看護助手的な仕事」って資格いらないんだ。
ニートの俺でもできるかな？

228 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/12(日) 09:16:52 ID:LK248Y6S.net

こんにちわ
母親を在宅にてみています。
こちらのスレは2回読み通しました。
みなさんまだいらっしゃったらよろしくおねがいします。

母は5年くらい前に子宮を全摘、
半年化学療法をやった後は元気に暮らしてましたが
半年ほど前に再発診断されました。
母は以前から「寝たきりやボケるのはいやだ」と言っており、
婦人科医師はそのことも知っていたので
再度の化学療法は脳梗塞のリスクがあると説明、
治療はしないことに決めました。

その後すぐ緩和ケア病棟を決め、
一度外来に行ったあと翌月の診察直前に
尿が止まったので緊急入院、
一般病棟→緩和ケア病棟で1ヶ月半入院しました。
腎臓〜膀胱間にカテーテルを入れてそこは解決。
リンパからの圧迫によると思われる足の痛みがひどかったのですが
デュロテップ等で痛みはまったくありません。
食事、トイレ、シャワーは自分でやれる状態です。

退院して2週間、わたしの嫁ぎ先で過ごしていますが
この一週間で歩きにくさがひどくなったので
母がひとりで暮らしていたバリアフリーの実家に
介護用品を入れて移ろうと思っています。
わたしは泊まり込みで通うことになるかな。

229 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/12(日) 09:26:25 ID:LK248Y6S.net

とくに余命宣告はされていないし、
緩和ケア外来でもはじめて行ったときは
尿検査だとか血液検査だとかの結果が悪くなくて
まだ入る段階じゃないですって言われたんですよね。

そもそも前向きで運命を受け入れるほうだった母もさすがにうつになっちゃって
わたしがかたときも離れられなくてこちらも精神的に辛かったけど
いまはメンタルケアの薬が効いてだいぶ落ち着いてます。

残りの時間を思い出づくりにあてさせてあげたいのに
退院後は実家の掃除な毎日です。
本人は監督という名のもとで横になってもらってるだけですが。

もっと元気のあるうちにおでかけしときゃよかった(´・ω・`)

結婚前は母に丸投げ、結婚後は仕事を理由に
ほとんど家事をして来なかったので不自由させてそうです。
母ひとり子ひとりなんで介護要員はわたしひとり。
さいわい小梨なので子供ができたと思うようにしてますが
今後はそんな甘いこと言ってられないと思うので
なにとぞご指導のほどを。

230 ：２２８：2010/09/24(金) 13:24:26 ID:pvkhJcgx.net

もうちょっとで退院

231 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/25(土) 10:16:46 ID:tbW5al6x.net

>>228さん
お母様の再発、心配ですね。
今は入退院を繰り返されている状態なのでしょうか？

病院と相談しながら、無理をしなくて良いときは手抜きをしつつ、
お母様と良い時間を過ごしてくださいね。

232 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/26(日) 22:38:08 ID:XyYro7+g.net

肺癌末期の母を在宅で看取るつもりで昨日試験外泊。
体力食欲も落ち切っているし腫瘍熱も続いているし痛みも残っている。
そんな母に苛立ちを感じてしまう始末。情けないです。
これで在宅なんて出来るんだろうか。高齢の父と二人で看るのですが
母への気づかいが空回りしている父を見ているのもちょっと辛いです。

233 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/26(日) 23:10:21 ID:6+FgSm8G.net

介護する皆さんの負担が少しでも軽くなりますように。
患者さんの苦痛が少しでも和らぎますように。

神様お願いします。

234 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/27(月) 10:44:49 ID:f/NdmzwH.net

>>232さん
私の母も肺腺癌末期で骨に転移していて、痛みのコントロールが
なかなか上手くいっていないし(骨に転移するとなかなか難しいようです)
一人では動けない状態なのに、在宅を始めた時の事を思い出します。
(急性期の病院で　助かる人を助けたいという方針の主治医だったので、
色々辛い思いを沢山したので決心しました。
でも、何かあった時はちゃんと診ると言ってくださったので覚悟を決めました)

>そんな母に苛立ちを感じてしまう始末。情けないです
とありましたが、苛立ちというより、不安な気持ちなのではと思います。
うちの父も高齢で、おまけに父自身も胃癌で全摘していて(一応完治)しんどいだろうに・・・
でも父なりに介護に携わろうとしたのに、空回りしていて、
私もイライラしてついつい父を怒鳴りつけたりしたこともありました。
今思うと私自身も空回りな所も多々ありました。

この度の試験外泊で不安に思った事、難しいと思った事などあったと思います。
その点を病院の方に相談して、色々教えてもらって下さい。
家族だけで全部抱え込むと大変なので、看護や介護のプロの方の助けをかりながら、
無理の無いようになさって下さいね。

235 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/27(月) 14:13:42 ID:sqGeZU5h.net

がん看護 最新の臨床実践研修ttp://www.nhk.or.jp/lnews/toyama/3064147941.html
がん患者に対する質の高いケアを実践する態勢を県内の病院で充実させようと、がん診療に携わる看護師を
対象にした研修が、２７日から始まりました。
富山県は実際にがん診療に携わっている看護師に最新のがん治療や緩和などについて学んでもらう研修を
３年前から開いていますが、富山市の県立中央病院で始まった研修会には１６の病院から１９人の看護師が
参加しています。
開講式で富山県厚生部の小林秀幸次長が「現場で働く皆さんにしっかり学んでもらい、それぞれの病院での
ケアに生かしてもらいたい」とあいさつしました。
研修では、最新の薬物による化学療法を学ぶほか、緩和ケア病棟などで実習を積むことになっていて１２月
までの４０日間にわたって行われます。
がんは、日本人の死因で最も数が多い病気で、県内でも平成１４年から年間の死亡者数が８年連続で３０００人
を超えており、患者や家族に対するケアの充実が求められています。

236 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/27(月) 22:17:48 ID:UBSU0hWC.net

>>233>>234さんありがとうございます。
今日、訪問看護師さんと面接しました。
自分の思いも少し話すことができました。
母が穏やかに過ごせるよう協力を得て行きたいと思います。
こうやって親を看とれるということは幸せなのかもしれません。

237 ：２２８：2010/09/28(火) 17:49:24 ID:O2cIZHx7.net

>>231
ありがとうございます。
退院して2週間で出戻ってしまいました。
尿路感染症とか低血糖とかいろいろありましたが
しだいにこころのほうも上向きになってきました。
ちょっとうっとうしいくらいの以前の母に戻ったような。
まもなく退院です。

かなり元気を取り戻しているので、
家のかたづけが終わったらおでかけできるかな。

なかなか在宅の相談ができず
じゃっかんスレ違い気味ですみません(´・ω・`)

238 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/30(木) 15:04:13 ID:e2nKtUUw.net

>>236さん
お母様も、ご家族も、穏やかで良い時間が過ごせますように。

在宅介護中は私も家族も不安だったし、大変な事も沢山あったけど、
家に帰れる事になって喜んでくれたから　本当に家で介護する時間と機会を与えてもらえて幸せだったかもです。
痛みのコントロールが難しく「病院だったらかなり前からウトウトと眠らせる様な状態でした」と
訪看さんに亡くなった後言われる位の状態だったけど意識があるうちは、
母は「痛いのも辛くてイヤだけど、みんなの事が分からなくなる方がもっとイヤ」と、
自分の考えを言いながら先生や看護師さんに対処してもらえました。
そういう点も含めて在宅で良かったと思いました。

急に肌寒くなったので　お体には十分気をつけて下さいね。

239 ：がんと闘う名無しさん：2010/09/30(木) 15:13:40 ID:e2nKtUUw.net

>>228さん
入退院の繰り返し、お疲れ様です。
お母様、心も体も元気を取り戻せているようで何よりです。
温度差に気をつけながらお出かけしたり、一緒に家事や食事をしたりしてくださいね。

240 ：２２８：2010/10/03(日) 09:09:04 ID:qzVCdTNu.net

目前で発熱しちゃって退院延期。。。
それと同時にまた精神的に不安定というか
たいへん弱ってしまってすぐ泣く、
離れるのをいやがる、
こわい夢を見る、
などなど。。。

(´・ω・`)

241 ：２２８：2010/10/04(月) 11:09:42 ID:LwABR+Fn.net

これが。。。せん妄か。。。

242 ：２２８：2010/10/04(月) 21:08:39 ID:rT4C8IyC.net

アレ(ﾟдﾟ)
なんか数日がヤマかもって

243 ：がんと闘う名無しさん：2010/10/06(水) 20:03:59 ID:Z0VevvsO.net

>>228さん
一緒にお出かけが出来そうな位調子がいいとの事だったので驚いています。
又お家で一緒に色々出来る様に回復されますように。

244 ：２２８：2010/10/12(火) 11:46:57 ID:cCyVzUiN.net

ちょっともちなおしました
でもまだわからないのでスレ移動します
またこちらに帰って来られますよう

245 ：がんと闘う名無しさん：2010/10/22(金) 14:57:59 ID:Mc7MWEzn.net

母を在宅で看るようになり2週間経過
日によって体調が違うのでかなり気を遣います。
新たに痛い部分があると「転移か？」とも思いますが
在宅に切り替えたので今更放射線療法も出来ないし
難しいところです。
好きなものを食べて美味しいと言ったりテレビを見て笑っている姿が
せめてもの救いです。熟睡していると呼吸の有無を確かめてしまいますが。

246 ：２２８：2010/11/10(水) 09:18:40 ID:1rojFnyg.net

先日母が亡くなりました。
結局申請だけで一度も用品を借りないまま。
娘に負担をかけたくない、そう言ってた母は
とっても有限実行の人でした。

いざとなったらこのスレがある。
それだけでも支えになってました。
ありがとうございました。

寒くなりますのでみなさんもどうか
ご自愛くださいませ。

247 ：がんと闘う名無しさん：2010/11/10(水) 11:56:54 ID:FX4iZxW0.net

>>２２８さん
お母様のご冥福をお祈りいたします。
ホスピス･緩和ケアスレの１２７と同じ方でしょうか？
緩和ケア病棟の方で　最期までとてもよくしていただけた様で良かったです。
残された家族も、その事によって本当に救われますよね。
（別の方だったらごめんなさい）

結局　在宅介護の用品は借りる事が無かったとの事ですが、
いつでも家に帰れる様、色々準備を整えてくれていて、
お母様は心強く思われたでしょうし、嬉しかったと思います。
どうぞお疲れが出ませんように。

介護をされている方々も寒くなってきましたので、
ご自愛ください。

248 ：よし！：2010/11/10(水) 22:34:37 ID:rgMpmJzt.net

自宅でも題目、南無妙法蓮華経
病院でも題目、南無妙法蓮華経
車内でも題目、南無妙法蓮華経
感謝感謝大勝利！

249 ：２２８：2010/11/12(金) 17:30:42 ID:hQwPrOZp.net

>>247
あぁ、そうです。
ほんとにわたしはおむつの一枚も変える事なく
病院に任せっきりでした。
医師、看護師、ボランティアのかたから
補助さん、掃除のかたまで
ほんとに支えてもらったなぁと。

また、このスレでも>>247さんのように
いたわってくださるかたがいてどれだけ救われたか。

わたしはあとの人になにも伝えて差し上げられませんが
こういうスレがいつまでも続くことを願います。

ほんとうにありがとうございました。

250 ：がんと闘う名無しさん：2010/11/13(土) 12:15:58 ID:89Smdhcd.net

>>228お疲れさま

251 ：２２８：2010/12/13(月) 01:19:28 ID:/H+gEbpN.net

>>250
ありがとう

252 ：がんと闘う名無しさん：2011/01/28(金) 09:44:41 ID:4NBHEf4U.net

うちの市では介護保険の予算払拭しそうなので。
利用期間が短い傾向の末期がん患者は等級高めに出て
そうでない人にはろくに認定でないとまことしやかに囁かれている。

在宅ターミナルにはいいんだろうけどなんか申し訳ない。

253 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/09(水) 00:22:35 ID:i66O/AjH.net

目指してる 未来が違うｗｗｗｗ　ｂｙシャープ
http://twitter.com/junaoki1/status/6553250337656833

254 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 21:27:58.17 ID:w5L3UCVx.net

不正請求暴いてやるぞ！

255 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 13:11:32.32 ID:BfdYKe8Y.net

日本の医療を救うとかなんとかいって
在宅でがっぽり稼ごうとしてるだけじゃないか
金の為に皆、群がってるだけなのに
もっともらしい大義名分。
どんなにきれいごと並べても、患者はみんな見抜いてるよ
表面上は、有難がってるけど
内心、また金稼ぎにきたと思ってる
私は、在宅医が大嫌い

256 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/03(木) 23:57:33.99 ID:qDoYfgT9.net

出来るだけ自宅にいたい人、それを叶えたい家族がいる限り
在宅医もいる価値があるというかいてほしいけど。
在宅医なんて仕事として人気があるって話は聞かないし、なり手が少ないなら
儲かっててくれていいよ。

257 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/07(月) 12:50:53.16 ID:NmB4QlZe.net

がんで弱っていくのを、逐一みなくちゃいけない家族の心労は
計り知れないのに
基幹病院に、がん患者を早く在宅によこせとか臆面もなく
言っている在宅医がいる
患者の気持ちからは、遠く離れてる
なのに、それがまるで、患者の総意で人助けであるかのように言う
たいていの患者は、少しでも長く病院にいれるように
拝み倒している。それが現実
医者自身だって、いい病院の特別室みたいな所で死にたいくせに
在宅に関わるやつら、みんなうさんくさい
きれいごと並べずに、正直に金の為だっていえよ
在宅医見るたびに、借金でも抱えてるのかと思う

258 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/23(水) 15:53:16.73 ID:KaKgsCja.net

うちの在宅医は よくしてもらった
病院は正直インターンが担当医だったんで不安だった
在宅医はキャリア30年近くなので色々な引き出しをもって誠意をもって対応してくれたよ

259 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 10:35:31.44 ID:ENgiG3Xv.net

在宅往診の医者は儲けててもいいよ別に。

一番儲かっててほしいと思ったのは
訪問入浴に同行してくる看護師さんだな。

260 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/23(木) 08:42:00.77 ID:T9xcGQ2z.net

計画停電必ずあった地域だから
正直この夏心配。

医療機関じゃないから不利だな。

261 ：66：2012/01/01(日) 12:17:28.29 ID:UcnUIzrh.net

新しい年を迎えました。
（在宅）介護生活をされていらっしゃる方、お疲れ様です。

年明け寒い中、苦労などなさっていないでしょうか
何が出来るわけでもないのですが・・お体に気をつけてお過ごしください。

262 ：がんと闘う名無しさん：2012/01/14(土) 08:57:12.74 ID:z3bsJprS.net

実際に介護する側は書き込む時間とりにくいよな
そんな時間あったら少しでも休むのが良いんだろうし。

匿名ゆえ愚痴言ったり、道義的には疑問な方法手段も言えるので
ある意味2ちゃんねるの正しい使い方なんだけど。。

263 ：がんと闘う名無しさん：2012/01/16(月) 10:50:30.67 ID:eKVSZAk5.net

抗がん剤の効果がないということは、知られています。
癌細胞には免疫力を高めることが大切です。
しかし、抗がん剤は、この免疫力をゼロに近づけていくのは事実。
実際に抗がん剤を投与された人がどうなるか。
この船瀬さんの言っていることも事実。
これらのことを到底信じられないのは、医療業界の本当の裏を知らないからなんです。
このことを訴えているのは、船瀬さんだけではありません。
調べてみてください。
◎ガン専門家ですら１９８５年のデヴュタ証言やADG遺伝子、１９８８年の抗ガン剤＝発ガン報告、さらに九〇年、OTAリポートの存在を知りません。
◎　医学生は、栄養学・ＮＫ細胞のことは、ほとんど知りません。
　それも何故なのか、調べてみてください。

264 ：がんと闘う名無しさん：2012/03/31(土) 13:41:17.61 ID:F4lV0WSf.net

訪問看護の役割って、利用者の体調を診ることだけなんですか？
利用者の体調などに関する相談だけしか受け付けないのが現状なんですよね。
利用者と訪問看護も一人の人間だから、人間関係を築く事ができなければいけないし、
介護が必要な利用者の話をよく聞きながら人間関係の構築を図るだけですか？
利用者の家族の気持ちというか、悩みというかどこに伝えたらいいのかわからなくって。
最初だけは聞いてくれたけど、訪問看護の人から無視されるようになりました。辛いです。
誰が話を聞いてくれるの・・。ケアマネもなんか話しづらい人だし・・。
みんな、心の中・・どうしてる？






訪問看護計画書みたいなのをケアマネが持ってくるんだけど、

265 ：２６４：2012/03/31(土) 13:43:31.92 ID:F4lV0WSf.net

書き忘れ。
訪問看護計画書みたいなのをケアマネが持ってくるんだけど、
それに利用者家族との人間関係を作るために、どうこうか枯れてるけど、書面のみ、文字だけという感じです。
利用者も多いから一人ひとりの話なんて耳を傾けていられるような状態ではないのかな・・。
話を聞いてくれないからって苦情を言うのも、本来の役割は相談窓口ではないだろうし。
誰にも話せなくて、泣きそうです。

266 ：がんと闘う名無しさん：2012/03/31(土) 14:40:56.56 ID:YclbRZ5R.net

引っ越し前に1年ちょい、今のところで3ヶ月訪看にお世話になってる。
(在宅ホスピス）
毎回1時間傾聴に徹してくれる。何を言っても受けとめてくれる感じ。
以前も今も抗がん剤や医療麻薬にかなり詳しいベテラン看護師さん。(患者は膵癌）
私の心の支え。
その看護師さんから在宅医とそのクリニックの看護師さんへ報告がいくみたい。
そして適宜担当薬剤師さんへも情報が行く。
一番最初に「ひとりでかんばらなくていいからね、みんなで支えるから」と訪看、在宅医から言われた。
ある程度こちらから身を任せるくらいの気持ちでいくとうまくいくような気がする。

どうしても相性が悪いなら、ケアマネか中心にいる医師に相談するとよいかも。
訪看を変えるとか、看護ステーションの変更も手かな。
残念ながら看護ステーションによって看護師の質の差は否めない。(ＰＣが規制受けて携帯から）

267 ：がんと闘う名無しさん：2012/04/03(火) 08:48:50.97 ID:lwkLSvSg.net

>>264-265

計画書に返信かけるからそこに問題書いとけ。記録に残るのを役所は嫌うぞ
＞利用者も多いから一人ひとりの話なんて耳を傾けていられるような状態ではないのかな・・。
あなたが気にしなくて良い。
あと訪問看護師じゃなくて医者のほうに言ってみ。QOLの管理も仕事のうちだ

268 ：がんと闘う名無しさん：2012/06/15(金) 16:37:40.42 ID:3CvzV85A.net

その後どうされたかな。訪問看護のステーションを変えるのもいい方法かと思うが。

269 ：がんと闘う名無しさん：2012/09/15(土) 18:02:38.97 ID:ojTkgfaw.net

>>264さん
書き込みがあって半年位たっていますが、その後どうされていますか？
看護師さんは人によってすごく差がありますよね。
うちの場合は担当の訪看さんが良くして下さったから家族も頑張れた。
担当の訪看さんがお休みで　他の方がきて下さることもあったけど、
担当じゃないせいか全然違って　この人たちだったら無理かも・・と思うくらいに。
暫くこのスレ、のぞいていなかったけど、264さんの心の叫びに涙が出そうになりました。
色々な事が良い方向に向かっていますように、と心から思います。

270 ：がんと闘う名無しさん：2012/12/16(日) 09:57:30.81 ID:rn813AjD.net

いま使われているのかわからないスレだけど、

≫2に書いてある、

> ・在宅療養支援診療所を見つける（医療保険が適用）
> ・訪問看護ステーションを見つける（医療保険が適用）

って、どうすればいいの？
ネットで探すならどうやって探せばいいの？

気軽に相談できる病院はなく、ソーシャルワーカーも電話相談もできず、予約がなかなか取れないので教えてください。

271 ：がんと闘う名無しさん：2012/12/16(日) 15:09:05.32 ID:5b5BAl7u.net

http://www.homehospice.jp/
「在宅ケアデータベース」
家の近所で経験値の高いところがおすすめ。
そういうところはたいてい相談に乗ってくれる。
訪問看護ステーションはたいてい在宅医が紹介してくれる場合が多い。
看護ステーションによっては末期がん患者に慣れているベテラン看護師が多くいるところ、経験がない看護師しかいないところの差があるので注意。

国立がん研究センターのHPの相談室をみることを奨める。
地方のリンクがあったかもしれない。
途方に暮れていたら、国立がん研究センター相談室（中央病院）に電話で相談してみるといい。ヒントをくれる。

272 ：がんと闘う名無しさん：2012/12/16(日) 18:41:07.17 ID:rn813AjD.net

>>271
どうもありがとうございます。
寝たきりでスマホオンリーなので、スマホのブラウザで検索はできませんでした。
電話かけてみます。

273 ：がんと闘う名無しさん：2012/12/20(木) 23:03:05.05 ID:Uw6zOIBt.net

祖父を在宅で看取れました。

体調不良で総合病院に検査入院。原発性不明がんステージ４、余命３ヶ月の診断。
主治医から転院は不要だが、ご希望ならホスピスを紹介すると言われホスピスに
相談。総合病院と違い個室が差額ベッド料不要で名ばかり完全看護の総合病院と
は違う。手厚くきめ細かい看護体制が整っており、祖父も早く転院したいと喜ん
でいた。が、しかし入院待ち患者が殺到しており、早くて１ヶ月待ちとのこと。
祖父の病状も悪化してきたので総合病院の個室か在宅かで在宅を選びました。
総合病院の個室は差額ベッド料が１日３１５０円かかり１ヶ月１０万円弱。
しかも名ばかり完全看護の体制は変わらず親族が毎日看病にいかないといけない。
お金もかかる上に面倒も見てくれない病院に祖父も激怒。
在宅医療には祖父自身がお金も掛かるし、家族に迷惑かかるんじゃないかと否定的
だったが、末期がんなら往診だけでなく、訪問看護も健康保険が使えるので（祖父
は要介護１）お金は病院と変わらない。食事は家族が用意するか宅食サービスを
利用するので病院給食よりはちょっと高いが差額ベッド料に比べたらうんと安い。
病院と同じ事は往診と訪問看護でやってくれるので家族の負担は変わらないか、
病院まで通わなくて良いのでむしろ低減すると説得して家につれてかえった。

結局余命３ヶ月の診断から１ヶ月で死にましたが、原発性不明で各腫瘍が非常に
小さく自覚症状もなく老衰のように逝きました。

274 ：がんと闘う名無しさん：2013/01/22(火) 00:46:50.23 ID:fBnlzF5b.net

おひとりさま在宅緩和ケアって、できるのかなぁ?

近所に独居もokの在宅医がいるけど、復職のため職場に近いところに引っ越しするorz。中年独身男。

手術不可のすい臓がんで予後は悪いから、仕事の途中で急激に悪化して在宅緩和ケアになって、田舎に帰る体力はないかも。緩和ケア病棟に入院を考えて準備しているけど、順番待ちは多いし、間に合わないかも。

安心して復職の準備をするために、情報を集めてる。

275 ：がんと闘う名無しさん：2013/01/23(水) 11:20:22.08 ID:lum9Wnpw.net

>>274
パリアン(墨田区）で相談するとヒントもらえるかも。
おひとりさま在宅ホスピス推進している。
ただし膵がん、最終的(転移で）にどこが一番やられてるかによってできるかどうか別れるかも。

276 ：がんと闘う名無しさん：2013/01/23(水) 19:12:36.67 ID:ACXTf0tv.net

>>274
お強い方ですね。
闘病だけでもお辛いはずなのに、復職まで考えていらっしゃるとは..
書き込みを拝見して驚きました。
癌患者の家族ですが、当人でもないのにかなり参ってます。
反省します。

お身体お大事になさってください。

277 ：274：2013/01/23(水) 23:45:12.28 ID:x8t8JgwA.net

> 275
早速の情報提供ありがとうございます。過疎っていたので、こんなに早くレスが付くとは思っていませんでした。

関西だから相談にのってもらえないと、勝手に思い込んでいました。ダメもとでコンタクトしてみます。

278 ：274：2013/01/24(木) 00:06:30.85 ID:lghabMM9.net

> 276
強くありません。抗がん剤の副作用は弱く、
痛みもまだほとんどありません。捕らぬ狸の
皮算用かもしれません。

具体的な目標をいくつか用意して療養を継
続するモチベーションにしているだけです。
毒男のせいか、誰かのためというモチベー
ションはそれほど強くありません。それに
代わるものです。今の状態がキープできた
らの話で、身体が辛くなったら、さっさと
別の目標に切り替えます。

274、277は改行を忘れたorz。

279 ：がんと闘う名無しさん：2013/01/24(木) 00:33:39.76 ID:6PIKW9sB.net

>>277
関西でしたか。
偶然見かけたのだが
小笠原文雄先生
岐阜の開業だが独居がん患者看取り記事。
ヘルパー、訪看、タッチパネルのなんちゃらを駆使。

PC規制で親切に貼れないのがもどかしい、すまん。

当方家族膵がんで在宅で看取った。
最後は腹膜が相当悪化で痛みコントロールはモルヒネ点滴。
穏やかに逝った。
ただこのパターンだと独居在宅ホスピスは難しいかも。

リサーチの中でうまいこと力になってくれる医療チームに出会うこと祈る。

280 ：274：2013/01/24(木) 08:50:15.06 ID:lghabMM9.net

>>279
さっそくググりました。ありがとうございます。インタビュー記事などを読
んでイメージがつかめました。

パリアンからリンクされているデータベースで、独居の在宅緩和をやっ
ている在宅医を見つけて、引っ越し先を決めようかとも考えています。まだ
治療の段階で、治療をしている病院へのアクセスも欠かせません（一般的
に言えば、治療も在宅緩和ケアもそんなに長くは続きそうにないのが、すい
臓がんの辛いところですorz）。

その時点でできる範囲でやりたいことを続けるために、環境のセットアップ
をしっかり準備したいと思います。

281 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/03(日) 00:01:54.54 ID:/T2Xrt2J.net

末期の母がいよいよ月曜に退院し在宅になります。今日看護ベッドが自宅に入りました。
どうやって運び入れるのか心配していたら、組み立て式なんですね。褥瘡予防機能のついた
エアーマットレスもついて、試してみたら素晴らしい寝心地。母が少しでも快適に
過ごしてくれれば…

282 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/03(日) 05:16:22.16 ID:G8YefX6s.net

>>281
介護保険をおおいに利用してあなたも負担がなるべくかからないように過ごしてくださいね。お母様が快適に過ごせるのはあなたがどれだけ楽ができるかにかかっていると言っても嘘じゃないと思っています。

283 ：281：2013/02/06(水) 00:10:53.67 ID:8woHl77T.net

>>282ありがとうございます。昨日帰宅、午後に酸素業者さんケアマネさんヘルパーさん
訪問看護師さん往診医さん介護用品屋さんと来客だらけでせわしい1日でした。
往診医さん曰わく「生きているのが不思議な数値」とのこと。本人の前で仰るので
ドキドキしましたが本人は「よい先生に当たった」と喜んでいました。

昨日からモルヒネ・ステロイドの皮下注射を入れて頂き、また家に戻れて思った以上に
快適なことに喜んで、気分が上がっている様子です。

最近病院で食が細いというので心配していましたが、聞けば「看護師さんに
気に入らんこと言われたからハンストしてた」とのこと。本当かどうか分かりませんが。

病院にいるときよりずっと気分が良さそうで、このまま回復するような錯覚をしてしまいます。
病院の担当医には余命2ヶ月からもって夏までと言われましたが、それが間違いで
あって欲しいと願っています。

284 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/06(水) 07:20:48.68 ID:ldcyy7s/.net

ステロイド剤が気分を上げるみたいです。
食欲も出てきます。
しかし、投与しすぎると眠れない、興奮して徘徊したくなるなどの症状が起こるみたいなので、体調の変化に注意してあげてください。
最低容量で、気分が良いというのが一番よく、投与しすぎるとちょっとした上に書いたような困ったことが起こるかもしれません。

285 ：281：2013/02/06(水) 11:50:33.14 ID:8woHl77T.net

>>284ステロイドの効用を教えて頂きありがとうございます。確かに往診の先生が母に
「これで食欲出てくるからじゃんじゃん食べれるよ〜」みたいなことを仰ってました。
睡眠については、月火とぐっすり眠れているようです。

徘徊ですが、昨日は耳の遠い父を呼ぶためにベッドを降りて廊下まで歩いたらしいです。
足の筋肉が弱っているので転んで怪我をするのが心配です。

個人的なことばかり書いて恐縮ですが、また色々教えて下さい。
皆様も気の向いた時にお話伺えれば嬉しいです。

286 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/09(土) 01:08:25.10 ID:8rR5ImDy.net

ガンでステロイドって標準治療なの？
ステロイドは免疫力低下の副作用があるからガンには禁忌（ガンの進行が早く
なるのと、肺炎や腹膜炎等の合併症リスク上昇）というのが一般論だが、
まあガンでも使わざるを得ない場合もあるね。

287 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/09(土) 07:01:04.38 ID:TL0njUq2.net

ホスピスレベルだとね

288 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/09(土) 11:44:23.43 ID:A68VgF1Q.net

ホスピスは治療するところじゃないよ

289 ：281：2013/02/12(火) 02:35:58.85 ID:tHNpdp9q.net

母が11日午後8時過ぎに亡くなりました。土曜日には訪問入浴に入りご飯も食べ
機嫌よくしていました。日曜日の午後から眠ったまま反応がなくなり、そのまま
苦しむことなく息を引き取りました。

わずか1週間でしたが家に帰してあげられてよかった。もっと早く退院していればよかった。

在宅看護の道があることを、こんなにも大勢の方々が、助けてくださる制度が
整っていることを早く認識していれば、病院で寂しい日々を過ごさせることも
なかった。

それだけが心残りです。

ありがとうございました、

290 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/12(火) 09:33:43.13 ID:TJRLF8dp.net

大阪府のりおさんへ
医療に関わる在宅診療などやっているならビジュアル系の追っかけやめましょうよ
こんな人に医療関わって欲しくないです
ツイッター
http://twtr.jp/user/rio17angel?guid=ON
mixi
http://m.mixi.jp/show_friend.pl?guid=ON&id=33838821

291 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/12(火) 09:55:19.06 ID:piJdfvfU.net

>>290そんなもの晒してどうするつもりだよ？
医療従事者だって人間だぞ。
他人の私生活に口をはさむ権利がお前にあるとでも思ってるのか？鬼女くせえ。
お前みたいな屑がいるから看護士が不足するんだよ。
女に母親幻想押しつけるせいで少子化になるのと同じだ。

292 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/12(火) 14:21:18.43 ID:vZzTJLjv.net

プライベートになにしようが問題ないじゃん。違法行為ならともかく。

293 ：がんと闘う名無しさん：2013/02/13(水) 15:42:45.92 ID:Xx0f4H3g.net

ビジュアル系みたいな格好して仕事してんのかと思ったｗｗｗ

294 ：がんと闘う名無しさん：2014/01/25(土) 08:32:32.13 ID:5hAdT4GH.net

5年で300弱レスか。

使われないのは良いことなんだろうが。

295 ：がんと闘う名無しさん：2014/02/27(木) 05:26:12.25 ID:+kGcHCfZ.net

1から読ませてもらって感じたのは、末期でも皆さん歩いたり食べたりできていることにびっくり。
母は先月までマーカー数値が落ち着いていて、末期というのでなくまだまだ安心していたのに、急に食べなくなりす
ぐに寝たきりになっちゃった。
この間一ヶ月もない。先週大急ぎで自宅に連れ帰って在宅ケアを始めました。最期なら母の手入れされた庭を散歩したり、美味しいもの食べてからにしてほしい。
まだ逝くのは早いよ、若いよ、私の子がランドセル背負うの見てよ、旅行行こうよ…なぜ急にこんなことに!!

296 ：がんと闘う名無しさん：2014/03/04(火) 18:54:21.13 ID:SOXZNmPm.net

亡くなる１週間前までうなぎとか親子丼とか食べてたよ
食べられなくなったのは、ほんの数日
だんだん状態が悪くなるのではなくいきなりガクッと落ちてきた

297 ：がんと闘う名無しさん：2014/03/07(金) 10:31:06.36 ID:6caxAcFV.net

どこが悪くなるか、緩和の方法によって終末期の様子は随分違うと思うよ
ステロイドでつかの間元気になることあるし（ステロイド使える場合）
最後まで食べられる人もいるし、何週間か意識混濁で話せない人もいたり
元気だと思っていたのに急に逝ってしまう人も

298 ：がんと闘う名無しさん：2014/03/08(土) 23:12:10.26 ID:c0VfASLG.net

せん妄で大暴れして家族を困らせてこりゃまだまだ大丈夫と思ってたら
いきなり逝っちゃった
前日には、しきりに日にちを気にしてて本人はちゃんとわかってた
新月だったよ

299 ：がんと闘う名無しさん：2014/04/02(水) 11:20:49.27 ID:WD9UdFet.net

自民公明政権でガン病院からの患者追い出しの在宅医療を推進してるけど
ガン治療のできない糖尿や高血圧相手のクリニックに送られても
ガンが進行して死ぬだけ

在宅医療はガン放置するための医療行政だよ

300 ：がんと闘う名無しさん：2014/06/26(木) 02:16:10.29 ID:m3W/RZBp.net

ここで合ってるでしょうか？スレチでしたらすみません。
大腸癌で他にも転移しており、もう寝たきり状態で後半年持つかどうか、という自宅療養中の父の事です。
何かあったときのためにといつも隣で寝ているのですが、父が背中をかいてくれ背中をかいてくれと夜でも呼び起こし、あまりよくはないのですがたまに服越しにかいても数分もすればすぐにまたかいてくれと呼び起こします。
訪問看護師の方にも相談し薬を塗っていただいたりはしているのですが、まともに寝られずに困っています。
何かこうしたらいい、私はこうしていた等なにかアドバイスを頂ければと思います。

301 ：がんと闘う名無しさん：2014/08/22(金) 05:39:22.24 ID:w5SipY7k.net

墨田区や松戸市で小児在宅を中心に展開してる
医療法人財団はやめとけ。

理事長が新興宗教の幹部で、お布施ばかりしている。
お陰で黒字だ黒字だと喜んでいるのに、ボーナスの
時期になると金（キャッシュ）が無いと始まる。
お布施ばかりしてるからだ。

職員はまだしも患者は実験台にされてるようで
かわいそうだよ。

302 ：がんと闘う名無しさん：2014/10/21(火) 20:12:13.53 ID:3rxaahMJ.net

(´∀｀∩)↑age↑