癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 16

1 ：がんと闘う名無しさん：2014/03/01(土) 06:17:59.40 ID:FCNha8km.net

昨日の朝 母が胃癌で亡くなりました。
昨年の1月末に発覚して何もしなければ半年 抗ガン剤を使って1年と言われて

今までこのスレを見て、いろいろ知識を得たり同じような境遇の方たちのレスを見てはげまされたりしました。
本当にありがとうございました。

61 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/09(火) 16:18:19.27 ID:kugcf1JB.net

父が11月の頭に余命3、4ヶ月って言われたけどもう1週間も持たなそうです
最初に行ってた専門医のいる病院では絶対余命教えてくれなかったけどその頃に教えて貰ってればもう少し時間を大切にできたのになんて思ったり

62 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/09(火) 18:48:56.22 ID:9EZvOkiZ.net

>>59
だんだん痛み止めをグレードアップさせないと、効かなくなるし、体調がどんどん悪くなるから、認知症じゃなきゃおかしいと気付くよ

63 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/09(火) 19:32:37.51 ID:kugcf1JB.net

1週間どころじゃなくてもう今日どうなってもおかしくないみたいです
病院行ってきます
独り言すみません

64 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/09(火) 20:43:25.62 ID:mxC7Ri5Q.net

>>60
緩和ケアは申込期日は関係なく状態がより悪い人が優先だから。
半年前に申込みした人も昨日申込みした人も同じ土俵で戦わせて状態悪い方が入れる。

65 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/09(火) 23:16:19.72 ID:qS//vsGp.net

だいぶ弱ってきた　見ているのがつらい

66 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/09(火) 23:22:31.50 ID:QY1llCFB.net

>>64
やっぱりそうですか
担当医も何が起こるかわからないのでと念を押してたんで・・

67 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/09(火) 23:40:27.75 ID:0JuH3JC7.net

>>59
最後の苦痛緩和はセデーション
モルヒネ微量連続皮下注。これを始めたら二度と外せない。本人が何も知らず、ってのは難しい。
それでも時々苦しむ。ある程度意志疎通出来る範囲の投与だから。苦しむと看護師さんにお願いしてフラッシュ。
フラッシュ一発でストンと落ちる姿を何度も見続けるのは辛い。

68 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/10(水) 08:04:11.35 ID:77UxGBG8.net

父親は肺癌で、手術して、一年で再発して、緩和に切り替えて在宅で過ごして、その段階から持続皮下注射でモルヒネと、ハロペリドールを使用。
２ヶ月ほどは好きなもの食べて、好きなテレビ見て、友達がたくさん会いに来たりして、最後の数日だけ入院したけど、前の晩までお菓子食べてたよ。

最後は、「なんで今日はこんなに眠いかな？」って言って、「寝ちゃえば？体が眠りを欲しているのよ」って返事したら「そうだね」って眠り、そのまま下顎呼吸になったなと思ったら半日で亡くなった。

父みたいに楽に亡くなる肺癌患者を初めて見たよ。
緩和ケアは素晴らしいと思う。自分もいつか病んだら使いたい。

緩和ケアを勧められると激怒してしまう御家族もいるけど、もったいないと思う。

69 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/10(水) 09:40:45.28 ID:qSqBfwx0.net

竹原慎二氏　壮絶ながん闘病　密着 - YouTube
https://www.youtube.com/watch?v=5bd885PUCI8

70 ：がんと闘う名無しさん：2014/12/10(水) 14:08:49.16 ID:V6RToYhj.net

家族は緊迫していても当人が治ると信じて喜んでいるんだから
夢を壊しちゃ可哀想だって