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【乳がん】ガン友が欲しいVOL.26【患者限定】

1 :がんと闘う名無しさん:2014/08/20(水) 15:07:04.80 ID:s9ae1WWY.net
乳がんについて患者同士、語らいましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへ
お願いします。

荒らしはスルーしましょう。荒らしに反応するあなたも荒らしです。
sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。

■前スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.25【患者限定】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1392277276/
■姉妹スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話11【患者限定】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1403059613/
■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患14【乳腺症】
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1406333782/

乳がんの症状に似た良性の病気・症状があります。
(乳腺症・乳腺炎・繊維線種・葉状腫瘍など)
乳房に異常を感じたら、まずは医師にかかってください。

現在、20代での乳がんも珍しいものではありません。
20歳をすぎたら定期検査をお勧めします。
婦人科ではなく乳腺外科(または外科)ですのでお間違いなく。

●乳がんインフォメーション
ttp://www.kbcts.gr.jp/
●癌掲示板
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/index2.html
●日本乳癌学会
ttp://www.jbcs.gr.jp/  
●国立がんセンター
ttp://www.ncc.go.jp/jp/
●乳腺の和(Q&A掲示板で質問できます)
ttp://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/
●Dr.Nomizu(乳癌質問箱で質問できます)
ttp://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/
●VOL−NET
ttp://www.vol-net.jp/index.html

64 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 02:24:36.03 ID:O+5Lho/n.net
40歳過ぎて…
独身で…
恋愛経験もさほどなく…
もちろん妊娠すらした事がなく…
乳がんで両乳とって…
抗がん剤で生理が止まりこのまま閉経か…
って生理が復活した時少し嬉しかった。
あんなに鬱陶しいと思っていたのにね。
不思議よね。

65 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 02:39:32.64 ID:zwbP/7TN.net
自分40歳だけどうちの病院では40歳くらいだと「若い人」の部類になってる
先生も看護師さん達にまだ若いのにとかまだ若いからとか言われるけど40歳は若いのか?と疑問
まだ若いから生理も戻るかもしれないしと言われても
それからじゃもう子供作るって年齢じゃないと思うしなあ

66 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 02:44:33.68 ID:zwbP/7TN.net
>>64
生理復活されたのですね
自分も復活してくれるといいなあ

67 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 08:17:34.06 ID:nC4e+2VH.net
タモ始めて二ヶ月だけど、生理普通に来る
閉経してもよい年齢なんだけど
副作用的な事も、全然無いし・・・
女らしくないのに私の女性ホルモンはしぶといと見た

効いてくれタモ

68 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 08:48:16.57 ID:60tVjplB.net
>>65
乳がんの好発年齢が50過ぎだから、それに比べると確かに若いんだけど、
これから結婚・出産ってのが現実的じゃないから、なんともビミョーな気持ちになるよね。
そんな自分も40過ぎの独身です。

69 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 09:19:18.56 ID:2Nax0G67.net
>>67
始めて2ヶ月ということは、ゾラも2ヶ月目?
私もホルモン療法始めて数ヶ月は生理あって面食らったけど
半年もしないうちに止まったよ
副作用が酷いなか、毎月の憂鬱から解放されて助かった

70 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 09:37:42.57 ID:nC4e+2VH.net
>>69
半年かあ・・・
まだ二ヶ月てことなのかな
ありがと、気長に身体と付き合うわ

71 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 12:09:51.53 ID:WDJ2cqmz.net
タモは生理が止まる薬じゃないから
生理あって当然だと思うよー
…と思ったら、ゾラもやってるのか。
>>67の文面見てタモだけなのかと思った

72 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 16:53:19.14 ID:9o1fkjZs.net
結局、このスレでは例のドラマ観たの少数派なのかな
自分も観てないけどw

観てしまった人のまとめ
実際は「感動〜」とかツイートしちゃってる人も多いけど
http://togetter.com/li/713200

あとはスレチになっちゃうけど幼い娘に家事全般をさせるって
児童福祉の観点からどうなのよって意見もある

73 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 18:46:40.80 ID:c/yZh5qW.net
少数派もクソも放送後も感想ひとつ書き込みないの見て察しろよボケ社員
興味無いから観てないのにバカッターのまとめとか要らないから

74 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 19:04:06.28 ID:NNid9tGf.net
あのー
免疫療法されてる方っておられますか?
癌の三大療法が終わり、ハーセプチンももうすぐ終わりになります。
ハーセプチンが終わったら、免疫療法に挑戦してみようかと迷い中。
幸い、お金は貯金で賄えそうです。
ステージが高かったし、医師から再発率も高いと言われてます。
免疫療法は無駄だよ、でもいいし
効果あったよ、っていう方でもいいし
経験談等ありましたら、アドバイスください!

75 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 20:07:12.13 ID:4J2jkvL7.net
>>72
実際は「感動〜」なんて擁護もいらないわ。
DVD化しても買わないし、原作本も買う気ないんで消えて。

76 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 20:20:12.19 ID:zwbP/7TN.net
>>72
見たけどあまりにも内容が酷すぎて…
あんな治療に関して誤解を招くドラマは放送してほしくないわ

77 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 20:32:03.69 ID:N60kP/4i.net
普通の人はドラマと現実の区別くらいつくんじゃないの

78 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 21:28:51.64 ID:rTdbIxFG.net
自分だって、かかったことがない病気のことなんか調べないし
ガンに限らず変な思い込みしてる人は多いかもね

79 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 22:22:57.17 ID:RHjEI4/i.net
「このドラマはフィクションです」のクレジットもしっかりあったんだから
調べる調べない以前の問題だよなあ。
あれだけ実話ドラマって宣伝してたくせに結局フィクションかい!ってコケたよw
まあドラマなんだからフィクションで当たり前なんだけど‥‥

80 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 23:03:25.26 ID:DJ9Or1mC.net
>>59
何で専門医前提?
今、日本では年間6万人が乳がんに罹患してるのに専門医は1200人しかいないから
専門医に診てもらってる恵まれた患者の方が少ないのだけど?

それに乳がんの主治医は大抵は外科医がなるけれど、化学療法や内分泌療法は本来は内科の専門分野
腫瘍内科医が圧倒的に足りてないのと経営的にも利点があるから外科医が化学療法も扱ってる所が多いけど
乳腺専門医以外が主治医だとレジメン通りの投与は指示できても
>>62さんとこみたいに抗がん剤やってる間は生理が止まるくらいは知ってても
その後一生妊娠しづらくなるまで把握してなくても不思議じゃないわよ

81 :がんと闘う名無しさん:2014/08/31(日) 23:22:20.30 ID:dmYL2Jm/.net
>>80
「専門医」のところを「医者」で読み替えてみてはいかがでしょ
言葉尻つかまえて否定したいだけに見えるよ。

生理止まるって事は妊娠しないって事じゃん
少なくともアゴニストやってる間は妊娠できないし、
タモも妊婦には禁じられている薬なのだから(添付文書に書いてある。専門医じゃないから知らないという言い訳は無効でしょ)
最低5年は妊娠できないっていうのは素人にだってわかる事だよね。

で、よっぽど若い患者じゃない限り治療終了後は年齢的に出産が難しくなっている、と。

そんなに偏った主張だとは思わないけど。

82 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 00:20:52.93 ID:U3nrxlMz.net
実際、厚労省の調査で医者自身が知らないと答えて数字が出てるものを部外者が否定するのもなー
その調査結果が問題になって横浜で開催された学会で取り上げられたわけだし

83 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 01:26:14.27 ID:/HplTNLZ.net
つか>>59見た時からそんな気がしてたけど、>>81は元のニュースも見てなきゃ記事も読んでないと思う。
>>53の記事でも問題になってるのは抗癌剤や放射線が生殖機能を損ない、治療後も妊娠が困難になる事と
その事を理解してない医師が多かったって事で、ホルモン治療中は生理がとまって妊娠出来ないなんて分かりきった話
元のニュースにも出てこなきゃ、ここでも彼女以外誰もしてないよね。

そもそもが30代以下の若い乳癌患者が年々増加してるけど
妊娠を望んでても抗癌剤の影響でそのまま妊娠出来なくなる可能性が高いのに
ろくに説明もされなきゃ、知らない医師も少なくなかったから国が初めてガイドライン作ったよ!
ってニュースなのに、長期ホルモン治療してる間に年喰って妊娠難しくなるのは普通とか
斜め下な主張されても元記事読んでねとしか言えないよね。

84 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 18:26:35.53 ID:fYuh30xR.net
>>76
治療に関して、どんな風に誤解を呼ぶ表現がありました?
(一切観てなかったので)

85 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 18:59:45.76 ID:bFa7F0ub.net
ドラマスレ逝け

86 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 19:37:38.81 ID:sglbQtB+.net
>>84
【24時間テレビ】 はなちゃんのみそ汁 【大倉】
http://awabi.2ch.net/test/read.cgi/tvd/1409303198/

87 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 19:48:22.41 ID:XPwABDsB.net
>>83
ハゲ同

88 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 19:53:57.39 ID:s4iSv2Gw.net
>>87
このスレでその単語はやめてぇー

89 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 20:53:54.24 ID:F5ly4Jog.net
>>88
ごめん、おもわずワラタ

90 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 21:03:52.49 ID:LC8d3c8g.net
吹いたあと和んだw

91 :がんと闘う名無しさん:2014/09/01(月) 21:44:23.01 ID:274VM5at.net
>>88
吹いたwwww

92 :がんと闘う名無しさん:2014/09/02(火) 16:20:04.70 ID:rOsqIj59.net
最初抜けた時はショックだったけど、今はこの頭に慣れてしまった
暑いからこのまま出掛けたいくらいだわ
これからは頭が寒くなるんだろうか…

93 :がんと闘う名無しさん:2014/09/02(火) 17:46:48.35 ID:vkuK8ea0.net
髪の毛ないと涼しいけど地肌焼けない?
窓際で室内だから油断してたらヤバかった‥

94 :がんと闘う名無しさん:2014/09/02(火) 20:07:49.12 ID:aSAQ/nY7.net
舛添東京都知事がこのスレに興味を示したようです

95 :がんと闘う名無しさん:2014/09/02(火) 23:27:42.14 ID:rOsqIj59.net
>>93
あーあるかもしれない
頭にも日焼け止め必要なのね

96 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 02:35:39.68 ID:f5MzbpCM.net
フフ。
頭皮、チリ毛の時油断してたら日焼けしたそ。
んで腕とかが皮が剥けるが如く…ペローーーンって
よく見れば毛穴の跡がプツプツ・・・・。
ご注意あれ。

97 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 07:29:22.06 ID:GbNLruG0.net
つけ眉毛使ったことあるかたいますか?
痒くなったりしたらもったいないかなあと

98 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 08:43:09.80 ID:qz87vKNW.net
ケモ中だけど健気に生えてきた髪の毛が白髪だらけ、治療終わって生えてくる髪もこんなに真っ白なのかなぁ。

99 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 10:33:47.41 ID:iJbO/tJY.net
ケモ終了1年。
白髪もともと多かったけど、更に増えました。
毛量も若干減った感あり…。

でも、ベリーショートで脱ヅラした時の解放感と言ったらなかった!
ベリーショートだとあまり白髪も気にならなかったw佐伯チズさん風で。あそこまで白くないけど。
脱ヅラ後2ヶ月くらいで毛染めしちゃった。頭皮トラブルは特になかったな。
ケモ中、後はほんとは毛染めダメなんだろうけど…

93さんも、ケモ、あと少しなのかな?
もうひとふんばり!

100 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 10:34:33.32 ID:iJbO/tJY.net
98です。

97さんへ、だ。ごめんなさい。

101 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 10:55:07.51 ID:qz87vKNW.net
>>99
97です。
TCあと一回で終わりなの。今副作用で身体中痛いし抵抗力下がって扁桃が腫れて熱は出るし味覚障害で食事はまずいし最悪です。
でも根が頑丈なのでなんとかなるでしょ。
多分私はベリーショートも似合うので(^_−)−脱ヅラが楽しみです

102 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 12:44:05.72 ID:qz87vKNW.net
くっそー
昨日から熱だしてるのに旦那がLINEで用事言いつけてくる。
「熱が上がってなくて良かったね」だと?!
下がってねーんだよ!

103 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 13:49:04.00 ID:rIG/FPxb.net
今こそ既読スルーで無言の抗議をするべきでは?

104 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 14:37:00.28 ID:47sd6ftR.net
>>103
怒った顔のスタンプは送ったんだけどね

105 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 14:41:15.69 ID:rIG/FPxb.net
>>104
優しいなあ。自分なら反応しない。
ついでにベッドから出ず灯りもつけない。
食事もなく真っ暗な家に帰ってくればいいよ。

106 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 15:36:49.11 ID:9AqMLhof.net
>>102です
病院に来たら白血球減少と発熱のため緊急入院とあいなりました。
一台しかない車で来てるから旦那には荷物持ってバスで来てもらうことになります。
甘く見ちゃいかんね

107 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 16:07:05.34 ID:Bu5mXMZl.net
>>106
うわわ、そりゃ大変
でも入院した方が安心だね、どうかお大事に
101さんの白血球が増えますように(ー人ー)ナムナム

108 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 17:53:26.37 ID:pRu+Y8x5.net
>>106
お大事に。
ちなみに、白血球っていくらぐらい下がると
緊急入院になっちゃんだろう?

109 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 22:10:50.07 ID:ZvsMy8G4.net
>>108
105です。
4000欲しいところ1300だって言われました。
でも、前回もそれくらいの数値だったらしいのですがその時は発熱とか無かったので白血球上げる注射をしただけでした。
症状があるかどうかがポイントみたいです。

熱はあるけど以外と元気だし感染予防で個室なので自由だけど暇です。

110 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 22:35:37.90 ID:9k7218An.net
あら〜、私はFECで900まで下がったけど
仕事してました。
発熱はなかったけど、結膜炎になったり、貧血になったり。
人それぞれですね。
105さん、お大事にね。

111 :がんと闘う名無しさん:2014/09/03(水) 23:38:51.34 ID:9+n2cUlv.net
>>109
大変なときなのにレスありがとー。
自分も白血球をあげる注射しました。
確か3日連続した。
600まで下がったので。
口唇ヘルペスになりましたー

112 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 09:33:31.97 ID:uECu10ko.net
1000あって体調変化ないなら抗がん剤やるよね。

抗がん剤中に白血球4000って無理な気がする。
みんなそんなにあるのかな。

113 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 15:17:22.14 ID:QeMzNvq1.net
術前FEC開始の2泊3日入院から帰って来ました〜

昨日の午前中点滴して、夕方頃から気持ち悪くなり、今はだるさだけが若干残っています。
吐き気とだるさって、これから増していくものですか?
明日から仕事復帰なので、ちょっと心配です。

114 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 15:29:53.75 ID:6MQavHAj.net
>>113
私はACなのであまり参考にならないかもしれないけど
吐き気止めを飲んでも胃の不快感が残ってるのと倦怠感&眠気は10日〜2週間くらい続いた。 
一昨日2クール目の点滴で、昨日も今日も細切れで横になって休んだよ。


  

115 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 15:41:29.71 ID:QeMzNvq1.net
>>114
お腹も空くし冷たいものなら結構食べられちゃうから油断して食べてたんですが
後から胃がムカムカして食べたことを後悔する・・・の繰り返しです。
食い意地が張っているので吐かずに飲み込んでますがw

初回より回数重ねるごとに辛くなっていくんでしょうかね。。。

仕事中は仮眠とるとか出来ないので厳しいなぁ

116 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 15:42:52.01 ID:fD8VCOOW.net
>>113
私は昼にやって寝る前11時頃が1番気持ち悪くなる
お仕事は大丈夫?
私はFECやって3〜4日位がシンドくて動けなくなるんだけど
お仕事しながらは大変だね、無理しないでね

117 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 15:44:56.92 ID:zfhXz8EI.net
>>113
お疲れさまでした。
私はFECが今年始めに終わりました。個人差があるだろうけど、私は吐き気は3日程度でおさまり(気分悪い時は頓服飲み薬飲んでた)、怠さは1週間くらいだったかな。
回数が進むと味覚障害の気持ち悪さ(口の中がずっとスッキリしない感じ)が継続して辛かったです。

お仕事ケモ中でも続けられるのですね。尊敬します!体が辛い時もあると思いますから、無理をしないでくださいね。

118 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 16:03:06.03 ID:QeMzNvq1.net
>>117
だるさは残っているけれど、翌日にはそれなりに動けている自分は体力がある方なのでしょうねw
仕事は事務職でそんなにハードではないのですが、拘束時間がちょっと長いのが難です。
>>117さんもお大事にしてくださいね。

>>117
味覚障害は今全然ないのですが、これから出て来るのですね・・・
前半のFECよりも、後半のアブラキサン&ハーセプチンが恐怖なのですが、
とりあえず目の前の治療をこなしていくしかないかな〜と思っています。

119 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 20:16:01.53 ID:tRln8X2b.net
>>118
お仕事するのとてもエライとは思うけど
117さんがいないと回らないような仕事?
こんなときぐらい少しお休みできないのかなあ?と
FEC&タキソテール経験者は思ってしまう。
回を増すごとにしんどくなっていったので。。。
頑張ってね

120 :がんと闘う名無しさん:2014/09/04(木) 23:29:25.53 ID:QeMzNvq1.net
>>119
お気遣いくださりありがとうございます。

ちゃんとした会社だったらこんな時くらい休職させて貰えると思うんですが、
クビにしたがっているようなので休めないというジレンマなのです。
ホントにもたなくなってきたら辞めるしかないと思うんですが、
治療にはお金がかかるし、治療一段落後に事務職での復職は難しいと思うので・・・

さっき急激なだるさと眠気に襲われてました。
こうやってジワジワとダメージが出て来るものなんですね。

121 :がんと闘う名無しさん:2014/09/05(金) 00:18:08.41 ID:Q2JhhFHm.net
私も子供が小さいので寝かせて置いてくれないのでツライ時があるw
仕事や家庭の事情で抗がん剤していても休めない人は沢山いるさ
私もFECが二回目終ったばかりだし
ココで吐き出しながらがんばろうね

122 :がんと戦う名無しさん:2014/09/05(金) 07:52:33.13 ID:rKRffMJa.net
私も、化学療法はしてないですが、
全摘手術の入院で、退院翌日から仕事復帰です。
働けるだけ幸せなので頑張ります。

横ですが、
検索で出てくる闘病記などのブログって、アメブロが多いですけど、
皆さん趣味と実益(どのくらいもらえるのか知らないけれど)なのかしら?
他のブログサービスよりアメブロのSEO対策がいいから検索ヒットするのかしら?

123 :がんと闘う名無しさん:2014/09/05(金) 11:29:09.16 ID:8qcZFGYZ.net
手術だけだったら、すぐ仕事復帰は
全然珍しくないと思う。
化学療法の話してるのに。

124 :がんと戦う名無しさん:2014/09/05(金) 15:43:32.74 ID:q1kuq9Te.net
入り方が悪かったですね。
すみません。

125 :がんと闘う名無しさん:2014/09/05(金) 16:15:16.99 ID:2//Uf3nl.net
>>122
闘病ブログで稼ごうって思ってる人っているの?
ブログ会社によってはコミュニティやランキングがあるから
他の人に目にとまりやすい所を選んでるだけでなくて?

自分の体験した苦労の吐露&誰かの参考になればと思って
ブログやってるけど実益とか考えた事が無いや。

126 :がんと闘う名無しさん:2014/09/05(金) 20:49:18.65 ID:zozXXSRX.net
検査の時点からgkbrだったので、検査はこんなんだったよ〜みたいなブログ凄い助かったなぁ
今も抗癌剤始めたばっかりだから同じお薬の人のブログで副作用とか見てビクビクしてる
まだ最初だからか殆ど副作用ないけど、対策みたいなのとか食べやすい物とか参考になるわ
あと元気に今日は○○したー!みたいなのは見ててこっちも元気になる
抗癌剤すごい怖かったけど副作用重くないなら普通に外出出来るんだーとか
まだ最初だからよく分からないので慎重にしてるけどw

127 :がんと戦う名無しさん:2014/09/05(金) 21:18:47.46 ID:q1kuq9Te.net
121です。
ブログしてみようかと思って、
アメブロが多いけどなんでかな、と。
ページビューでお金が入ると聞いたことあったので…失礼しました。
アメンバー限定公開とかできるからかもしれないですね。

124さん、125さんありがとうございます。
そうですよね。
同じような流れで治療している人探して、
この先どういう感じになるかとか参考にしてました。

128 :がんと闘う名無しさん:2014/09/06(土) 00:03:24.49 ID:tGuUQ99V.net
私ももう少ししたら抗がん剤やる予定です。
今の仕事がかなり精神的に辛いので辞めたいと言ったけどギリギリの人数でやってる
職場なので引きとめられてしまいました。

しんどい時は休んでいいと言われたけど人によっては10日〜2週間も倦怠感が続くのですね。
せいぜい休めて3日位かなと思ってるので仕事続ける自信なくなってきました・・・
辞めたい気持ちが強いから余計だとは思うんですけど・・・
吐き気とか急にくるんですか?
接客業だからお客さんと話してる時に吐き気してきたらどうしよう・・・

129 :がんと闘う名無しさん:2014/09/06(土) 00:54:16.05 ID:xgr6dQcy.net
字ちっさ

130 :がんと闘う名無しさん:2014/09/06(土) 01:00:36.28 ID:fzJegpRj.net
タグ使ってる?

131 :がんと闘う名無しさん:2014/09/06(土) 02:21:40.14 ID:v+6vP0+r.net
>>128
人それぞれで副作用の出方が違うので
しんどかったら休んでいいさ。

私も接客業ですが半年の抗がん剤治療中は少し休みを増やしてもいいと言われ
乗り切りました。
私は治療の日とその3日後を休みにあて、それ以外は有給でと申告。
しかし、思ったより副作用も辛くなく、有給使う事なく余ってしまった
仕事をしていてしんどいのは結構力仕事もあるので
リンパ郭清跡がピリピリして思わず声が『イデ』となるのを飲み込む事でしたw
会社は要らないと思ったら
辞めさせる方に舵を切るのでそれまでは使える制度などは使ってから辞めてもいいと思います。

132 :がんと闘う名無しさん:2014/09/06(土) 09:44:18.38 ID:LLsldPM3.net
>>128
よい職場なら働く価値あると思うけど
精神的につらい職場なら、抗がん剤中は
もっとストレスたまるんじゃないかな?と思う。
命のかかった治療なんだから
あんまり無理しないほうがいいと思うけどなー

133 :がんと闘う名無しさん:2014/09/06(土) 11:49:56.95 ID:uFnn8swh.net
127です
自分のPCからだと普通の大きさなのですがすみません。

>>132
>>132
ありがとうございます。
今はタモ服用中なのですが副作用らしきものは殆どなく
回りからは元気に見えているのだと思います。
ただ、前は頑張れていた事が今はとても辛く感じる事があり
131さんが言う様にストレスで悪化したらどうしようと思うので
自分としては辞めたいです。
抗がん剤やりだして本当にしんどかったら何が何でも辞めるつもりでは
いるのですが何せギリギリの人数で回しているので引け目を感じます。

母親なんかも休みながら仕事すればいいじゃないとか簡単に言うし
そういう言葉にもイライラします・・・。

134 :がんと闘う名無しさん:2014/09/06(土) 11:54:22.96 ID:qfBHPSIX.net
>>128
どのお薬使うかもうわかってる?種類によって吐き気出やすいのとそうでないのあるみたい
私は吐き気は出にくいお薬だったのもあって、吐き気は0だったよ
当然個人差あるだろうけど、心配して泣いてた抗がん剤前の方が吐いてたくらいw
倦怠感はちょっとあったけど寝込むってレベルのは半日くらいだった。多分私は副作用軽い方
副作用はお薬や個人によって違うし、どんな症状が出て対策には何が良いかを参考にして
あんまり心配し過ぎない様にしたら良いんじゃないかな?やってみないと分からないものだし
回数重ねると副作用出やすくなるみたいだし、一回目で様子見して決めても良いんじゃないかな?
やる前の方がホント心配や不安になるよね

135 :がんと闘う名無しさん:2014/09/07(日) 21:42:55.42 ID:8Uvirfb5.net
先日、宣告されたばかりの乳がん初心者です。

調べようにも、本もネットも情報が溢れ、何が
正しいのか何を読むべきなのか、わかりません。

病気について、化学療法についてなど
「とりあえずこれは読め」という本や、ネット
ありますか?

136 :がんと闘う名無しさん:2014/09/07(日) 21:50:16.55 ID:eKRyrfYO.net
何も見ずにドクターに言われたらそうする。で、淡々と進めた方がいい気がする。
再発したんだけど再発の意味を再発してからしらべて真っ青になりましたがね。

137 :がんと闘う名無しさん:2014/09/07(日) 21:53:10.54 ID:8Uvirfb5.net
再発、というのは要するに、飛び火してるから
どこに癌が散りまくってるかわからないっていう意味ですか?

私の情報は20年くらい前で、古い知識はあるんですが
新しい知識がないのです。

138 :がんと闘う名無しさん:2014/09/07(日) 21:54:47.67 ID:OC79saIa.net
>>135
あんまりアチコチ検索するのも考え物かと思います。
良い情報ばかりじゃないし、今はまだ取捨選択の出来る状態ではないでしょうから、いたずらに不安になってしまうかも。
「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」という本が日本乳がん学会から出ています。
図書館でも借りられるので、まずはそれで基本的知識を仕入れてみられては?
まだ始まったばかりだから、どうかリラックスして治療にのぞんで下さいね。

139 :がんと闘う名無しさん:2014/09/07(日) 22:02:48.62 ID:8Uvirfb5.net
>>138
アドバイスありがとうございます。
そうですよね、何が何やらわからない状態ですから
基本的なことからまず、調べます。
20年前の体験記よりも、随分進んだ検査法もあって
びっくりしました。
昔は、レントゲン1枚で診断されてたんですから。

140 :がんと闘う名無しさん:2014/09/07(日) 23:59:52.36 ID:7W0CjU95.net
>>136
まあでも早いか遅いかってだけでいずれはわかることだよ
再発してから知った方が心構えできてなくてショックが大きい気がするけど

それに今はドクターも選択肢を示すだけで決めるのは患者だから
何も知識がないと「どうしますか?って言われても・・・」って途方にくれてる人見かけるし

>>139
Web版「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」
http://jbcsfpguideline.jp

141 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 11:22:51.47 ID:eiW9r/i+.net
>>139
40年前に乳がんが見つかったがんサバイバーの母は、
触診→レントゲン→穿刺吸引細胞診→生検→と経て診断されました。
マンモこそなかったけれど、当時の検査指針で最善の検査をしてもらえたと思います。
当時ならまさに「宣告」する感覚だから、医師も慎重だったのでしょう。

今は本人にすぐに告知しますし、標準治療にのっとっていろんな治療法から選択するのも本人です。
まずは137さん139さんの紹介された、学会からの情報で学んで治療に臨んでください。
その中で、癌とがん、の違いもわかってくると思います。

医師の前では、頭でっかちになって先走ってあれこれ質問するより、
135さんのように素直に粛々と治療を受ける方が良好な関係が築けると思います。
なにしろ、この治療は医師との長い付き合いになるので。
なにはともあれ、自分でも絶対治るぞ、と気合を入れておたがい乗り越えましょう

142 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 13:05:12.15 ID:fqaEUPSA.net
そろそろウィッグを用意した方がいいかなと思ってるんだけど
どこかお勧めの所はありますか?

田舎なので専用サロンみたいな所はないしネットで見てみたけど
色んなお店あって見ているうちにわからなくなってきた。
ネットでも試着出来るお店あるみたいだけど試した方おられたら
感想聞きたいです。

後、やっぱりお手入れ等はショートの方が楽なんですかね?

143 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 14:24:01.22 ID:V+zecJkN.net
丁度20年前に母が乳がん、私は繊維繊腫やったけど
当時でもその時かかった病院では、母も私もマンモと細胞診で診断したから
レントゲン1枚で診断??ってなってたけど>>141見ると40年前から細胞診はあったんだ
病院に寄って違うのかな…

144 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 17:55:51.08 ID:vgsdERtM.net
>>135
私は診断受けてから色々勉強したり伝手を辿って紹介してもらったりして
いくつかセカンドオピニオンを受けて、その中から良さそうな先生を選んで治療を受けた
気になったことは何でも聞いてしまうタチだけど、ガッツリ答えてくれる先生だったから
安心して治療を受けられたよ 
毎回聞きたい事をメモして行って、2人で機関銃トークしてました
人によって先生との相性も様々だね
>>1にもいろいろリンクが貼ってあるから見てみるといいのでは
納得の行く治療が受けられますように

145 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 18:51:39.52 ID:efAMxEDE.net
機関銃トークワロタてかワカル!
うちの先生もそれオッケーなので助かる。
聞いて嫌な顔する先生は私は困るな。
後の人待たせてるからといって聞かずに帰るの嫌だし、お互い早口になっちゃう

146 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 21:12:15.25 ID:dFxJ8G4h.net
的を得た質問なら、むしろ先生も「よく勉強してるね」って言ってくれるけど
私にはネットの情報を取捨選択する慧眼がないので、まずは先生の言うことをよく聞くようにしてる。
エビデンスが変わると刻々と変化する、標準治療の情報収集ももちろん怠らないけどね

147 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 22:17:17.63 ID:Aaj/bFQ1.net
例の乳がん初心者です。
すみません、話の流れが専門的すぎて
わからないのですが、乳がんは予後が悪く
再発も多く一生の病気である、と20年前に
学びました。今はどうか知りません・・・・。

健在では癌の種類もたくさんあるようで。
20年前の情報ですけど。

たぶん、長くて5年、奇跡で10年と覚悟してます。
(20年前の情報による)

今はどうなんですか?
宣告されて、手術したところで
ああ、次の再発は2年以内かな、と思ったんですけど。

148 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 22:21:49.61 ID:hKXzy/jB.net
>>147
ホントに人によるし。病理がでたらまたおいで。
それまではこのスレ最初からロムってろ。

149 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 22:29:30.74 ID:yiAHHOAQ.net
>>147
もうちょっと勉強してから書き込んだ方がいいと思いますよ。古い知識は何の役にも立ちませんから。

150 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 22:33:44.42 ID:RLFgUMPW.net
>>147
もう相手にするの、うざいー
よそ池

151 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 22:56:31.40 ID:sCPnq5/A.net
>>150
それは言い過ぎ。

152 :がんと闘う名無しさん:2014/09/08(月) 23:12:12.86 ID:yiAHHOAQ.net
>>147
>>140で貼ってくれてるリンク先は見ましたか? 20年前はこうだったと固執する理由が分かりません。

>今はどうか知りません
>たぶん、長くて5年、奇跡で10年と覚悟してます
>宣告されて、手術したところで
>ああ、次の再発は2年以内かな、と思ったんですけど

患者しかいないこのスレで、こういう物言いはどうかと思いますよ。たとえ間違った認識から発していたとしても。

>今はどうなんですか?

現実逃避してないで、きちんと今の情報と向き合ってください。

153 :がんと闘う名無しさん:2014/09/09(火) 03:16:36.20 ID:eMxdvTT2.net
>>151
でも気持ちはわかる。さすがに私もうざくなってきたから。

ここはスレの性質上、みんな告知された時の混乱や不安な気持ちも経験しててわかるから
初心者にも優しくて、他のスレなら、初半R、ググレカス、教えてちゃんウザーって言われるような書き込みにも
辛抱強く答えてくれる親切な人が多いけど、ご丁寧にリンク貼ってもらった先のサイトも読まないで
的外れな事ばかり言ってたらいいかげんウンザリもするでしょう。

検索しても出てこない事や、ケモの副作用みたいに個人差のある事柄を
経験者に聞くのはすごく参考になるからわかるけど
ごくごく基本的な事まで、ひとつひとつ赤の他人に教えてあげるほど皆ひまじゃない。

大体20年前の知識と言ったって、自分がなったわけじゃなくて体験記読んだだけなんでしょ。
20年前にも既にマンモはあったし、臓器切り取るわけだから20年前といえど
レントゲンだけで診断なんかしてないから、昔の記憶だから思い違いや思い込みが
多分に混じってる気がするのだけど…
正確だとしても20年前の情報なんて役に立たないのに、うろ覚えの中途半端な記憶なんて害にしかならないから
とっとと捨てて、最低でも>>140のサイト読んでから書き込みしてほしい。

154 :がんと闘う名無しさん:2014/09/09(火) 09:31:26.24 ID:NJOBuMjA.net
例の人は何か釣りっぽいなって感じ
何もわからないと言いつつ患者を傷つけるようなことばかり書いてくるしね

ここのところ気温の上下が激し過ぎて、ホトフラ他の症状がひどい
気温が上がったのかホトフラが来たのか自分ではわからなくて困ることもw
真夏とか真冬の気温の変動があまりない時の方が調子いいんだよね
春や秋はいい季節なのに楽しめなくて残念だ

155 :がんと闘う名無しさん:2014/09/09(火) 13:28:51.82 ID:88sJ1WhX.net
>>154
患者を傷つけるような発言も、実情が判らないことが起因してるんだと思う。
まあ、理解してる人が他の患者を傷つけるような事を発言するのも
過去にしばしば見受けられたが・・・。

癌になったりとかで窮状に瀕した時に、人間の真の性格って出るよなぁ〜と思う。
妙に楽観的だったり極度に悲観的だったり、何も調べず医師に委ねる人、自分で勉強しまくる人・・・
自分は変なパニック状態になって、いつもはグータラなのに、退院直後から猛烈に大掃除に勤しんでた。
あれも一種の現実逃避だったんだなー。
この「例の人」さんも、まだ冷静になれてない状態なんじゃないかな。

156 :がんと闘う名無しさん:2014/09/09(火) 15:25:57.94 ID:b+d5UAUV.net
実情が判らないって言うから、実情が判るような本を、ここの住人が紹介してるのに
自分から聞いてきたくせに、それも読まずに変なことばっかり言ってるから疑われるんだと思う

私も釣りくさいなと思った
何にもわかんないとか言いつつ、化学療法なんて言葉、最初の書き込みからよく知ってますこと

157 :がんと闘う名無しさん:2014/09/09(火) 15:26:19.41 ID:xQE4lqRi.net
乳がん初心者でお幾つかわからないけれど、親などに薦められて20年前の体験記を読んだのでは?
私も初発の時は親がどっさり体験記を買ってきてざっと読んだけど、自分の生き方とは違うということは分かった。
抗がん剤は入院加療だったので本を積み上げてたら「為になった?」と主治医。
「自分がどう生きるべきかを決心するには一応こういう本に書いていない生き方をしようと思ったけど、治療は古いような気がします。」と答えると
主治医は「新しい体験談でも既に10年以上だからちょっと古いかも。ネット情報のほうが早いけど、膨大だし、専門家の情報は一握りだからね」と。
転移生活に入ってからはブログ等で自分と同じ位の年令で、同じくらいの進行具合の人を参考にするけど
同じ人間じゃないんだから参考にしかならないわけだしね。自分の生活の中では使えない薬だって出てくる。
だから、乳がん初心者の人は他の方も仰る通り「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」を熟読されて、他の情報は参考程度にくらいが良いのでは?
がん宣告から治療1年半くらいまでは「自分は死ぬんだ」という思いが強い時期のような気がする。
誰もが不安な時期だったんじゃないかな?

158 :がんと闘う名無しさん:2014/09/10(水) 05:17:08.46 ID:Zl1Ws/DF.net
いや、
>と20年前に学びました。今はどうか知りません・・・・。

って言ってるやん。今、20年前に書かれた体験記を読んだんじゃなくて
20年前に読んだ、しかも体験記のあやふやな知識でああだこうだ言ってるわけでしょ

今どうか知りたいんなら、20年前は20年前はって、うだうだ言ってないで今の本読めばいいじゃん
ハーセプチンもなきゃサブタイプもわかってなかった頃の
カビの生えた知識引っ張り出して死ぬ死ぬ言われたって他の患者が気分悪くなるだけだよ

159 :がんと闘う名無しさん:2014/09/10(水) 10:10:23.74 ID:KjtRMDVn.net
これだけ言われたら、たぶんもうここには来ないだろうと思う

160 :がんと闘う名無しさん:2014/09/10(水) 10:20:12.70 ID:IhdaQcX+.net
まぁ、しばらくROMでお勉強するのもいいんじゃないかな?

161 :がんと闘う名無しさん:2014/09/10(水) 10:22:21.60 ID:TQXcEqus.net
嵐じゃなくて本当に聞きたいことがあるなら、ほとぼりが冷めた頃また質問したらいいよ
そこが2ちゃんのいいところでもある
空気読めてる質問なら、みんな答えてくれるでしょう

162 :がんと闘う名無しさん:2014/09/10(水) 14:23:11.93 ID:aCCj4fAt.net
トリネガでFECが効くか分からんから薬量を少な目でやっていた
気持ち悪いとか余裕じゃね?と過ごして来たが
効いてるって事で量を増やしたら(適正量にした)
FECさんが本気を出してきた
気持ち悪くて、のたうちまわった
薬って本当に匙加減で変わるのね
残り一回頑張るか、、、

163 :がんと闘う名無しさん:2014/09/10(水) 14:42:41.24 ID:EvVKymsu.net
>>162
私もFEC75(だったかな?そのくらい)
100と75どう違うんですか?と聞いたけど、あなたは75で大丈夫と言われた。
吐き気は耐えられるレベルだったけど、どうせやるなら100の方が良かったんじゃないかと思ってる。
あと少し頑張ってね。

164 :がんと闘う名無しさん:2014/09/10(水) 16:07:12.63 ID:uIYeHGb6.net
このスレでトリネガって言葉初めて知ってググってみたけど
貴方の癌は抗癌剤しか効かないタイプって言われた自分もトリネガなんだろうか…
ハッキリとトリネガですって言われるもの?
お医者さんに聞いてみた感じかな?

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