【乳がん】ガン友が欲しいVOL.26【患者限定】

1 ：がんと闘う名無しさん：2014/08/20(水) 15:07:04.80 ID:s9ae1WWY.net

乳がんについて患者同士、語らいましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへ
お願いします。

荒らしはスルーしましょう。荒らしに反応するあなたも荒らしです。
sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。

■前スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.25【患者限定】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1392277276/
■姉妹スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話11【患者限定】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1403059613/
■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１４【乳腺症】
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1406333782/

乳がんの症状に似た良性の病気・症状があります。
（乳腺症・乳腺炎・繊維線種・葉状腫瘍など）
乳房に異常を感じたら、まずは医師にかかってください。

現在、20代での乳がんも珍しいものではありません。
20歳をすぎたら定期検査をお勧めします。
婦人科ではなく乳腺外科（または外科）ですのでお間違いなく。

●乳がんインフォメーション
ttp://www.kbcts.gr.jp/
●癌掲示板
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/index2.html
●日本乳癌学会
ttp://www.jbcs.gr.jp/ 　
●国立がんセンター
ttp://www.ncc.go.jp/jp/
●乳腺の和（Ｑ＆Ａ掲示板で質問できます）
ttp://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/
●Dr.Nomizu(乳癌質問箱で質問できます）
ttp://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/
●VOL−NET
ttp://www.vol-net.jp/index.html

92 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/02(火) 16:20:04.70 ID:rOsqIj59.net

最初抜けた時はショックだったけど、今はこの頭に慣れてしまった
暑いからこのまま出掛けたいくらいだわ
これからは頭が寒くなるんだろうか…

93 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/02(火) 17:46:48.35 ID:vkuK8ea0.net

髪の毛ないと涼しいけど地肌焼けない？
窓際で室内だから油断してたらヤバかった‥

94 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/02(火) 20:07:49.12 ID:aSAQ/nY7.net

舛添東京都知事がこのスレに興味を示したようです

95 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/02(火) 23:27:42.14 ID:rOsqIj59.net

>>93
あーあるかもしれない
頭にも日焼け止め必要なのね

96 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 02:35:39.68 ID:f5MzbpCM.net

フフ。
頭皮、チリ毛の時油断してたら日焼けしたそ。
んで腕とかが皮が剥けるが如く…ペローーーンって
よく見れば毛穴の跡がプツプツ････。
ご注意あれ。

97 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 07:29:22.06 ID:GbNLruG0.net

つけ眉毛使ったことあるかたいますか？
痒くなったりしたらもったいないかなあと

98 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 08:43:09.80 ID:qz87vKNW.net

ケモ中だけど健気に生えてきた髪の毛が白髪だらけ、治療終わって生えてくる髪もこんなに真っ白なのかなぁ。

99 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 10:33:47.41 ID:iJbO/tJY.net

ケモ終了1年。
白髪もともと多かったけど、更に増えました。
毛量も若干減った感あり…。

でも、ベリーショートで脱ヅラした時の解放感と言ったらなかった！
ベリーショートだとあまり白髪も気にならなかったw佐伯チズさん風で。あそこまで白くないけど。
脱ヅラ後2ヶ月くらいで毛染めしちゃった。頭皮トラブルは特になかったな。
ケモ中、後はほんとは毛染めダメなんだろうけど…

93さんも、ケモ、あと少しなのかな？
もうひとふんばり！

100 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 10:34:33.32 ID:iJbO/tJY.net

98です。

97さんへ、だ。ごめんなさい。

101 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 10:55:07.51 ID:qz87vKNW.net

>>99
97です。
TCあと一回で終わりなの。今副作用で身体中痛いし抵抗力下がって扁桃が腫れて熱は出るし味覚障害で食事はまずいし最悪です。
でも根が頑丈なのでなんとかなるでしょ。
多分私はベリーショートも似合うので(^_−)−脱ヅラが楽しみです

102 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 12:44:05.72 ID:qz87vKNW.net

くっそー
昨日から熱だしてるのに旦那がLINEで用事言いつけてくる。
「熱が上がってなくて良かったね」だと?！
下がってねーんだよ！

103 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 13:49:04.00 ID:rIG/FPxb.net

今こそ既読スルーで無言の抗議をするべきでは？

104 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 14:37:00.28 ID:47sd6ftR.net

>>103
怒った顔のスタンプは送ったんだけどね

105 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 14:41:15.69 ID:rIG/FPxb.net

>>104
優しいなあ。自分なら反応しない。
ついでにベッドから出ず灯りもつけない。
食事もなく真っ暗な家に帰ってくればいいよ。

106 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 15:36:49.11 ID:9AqMLhof.net

>>102です
病院に来たら白血球減少と発熱のため緊急入院とあいなりました。
一台しかない車で来てるから旦那には荷物持ってバスで来てもらうことになります。
甘く見ちゃいかんね

107 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 16:07:05.34 ID:Bu5mXMZl.net

>>106
うわわ、そりゃ大変
でも入院した方が安心だね、どうかお大事に
101さんの白血球が増えますように（ー人ー)ﾅﾑﾅﾑ

108 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 17:53:26.37 ID:pRu+Y8x5.net

>>106
お大事に。
ちなみに、白血球っていくらぐらい下がると
緊急入院になっちゃんだろう？

109 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 22:10:50.07 ID:ZvsMy8G4.net

>>108
105です。
4000欲しいところ1300だって言われました。
でも、前回もそれくらいの数値だったらしいのですがその時は発熱とか無かったので白血球上げる注射をしただけでした。
症状があるかどうかがポイントみたいです。

熱はあるけど以外と元気だし感染予防で個室なので自由だけど暇です。

110 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 22:35:37.90 ID:9k7218An.net

あら〜、私はＦＥＣで900まで下がったけど
仕事してました。
発熱はなかったけど、結膜炎になったり、貧血になったり。
人それぞれですね。
105さん、お大事にね。

111 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/03(水) 23:38:51.34 ID:9+n2cUlv.net

>>109
大変なときなのにレスありがとー。
自分も白血球をあげる注射しました。
確か３日連続した。
600まで下がったので。
口唇ヘルペスになりましたー

112 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 09:33:31.97 ID:uECu10ko.net

1000あって体調変化ないなら抗がん剤やるよね。

抗がん剤中に白血球4000って無理な気がする。
みんなそんなにあるのかな。

113 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 15:17:22.14 ID:QeMzNvq1.net

術前FEC開始の2泊3日入院から帰って来ました〜

昨日の午前中点滴して、夕方頃から気持ち悪くなり、今はだるさだけが若干残っています。
吐き気とだるさって、これから増していくものですか？
明日から仕事復帰なので、ちょっと心配です。

114 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 15:29:53.75 ID:6MQavHAj.net

>>113
私はACなのであまり参考にならないかもしれないけど
吐き気止めを飲んでも胃の不快感が残ってるのと倦怠感＆眠気は10日〜2週間くらい続いた。　
一昨日2クール目の点滴で、昨日も今日も細切れで横になって休んだよ。


　　

115 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 15:41:29.71 ID:QeMzNvq1.net

>>114
お腹も空くし冷たいものなら結構食べられちゃうから油断して食べてたんですが
後から胃がムカムカして食べたことを後悔する・・・の繰り返しです。
食い意地が張っているので吐かずに飲み込んでますがｗ

初回より回数重ねるごとに辛くなっていくんでしょうかね。。。

仕事中は仮眠とるとか出来ないので厳しいなぁ

116 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 15:42:52.01 ID:fD8VCOOW.net

>>113
私は昼にやって寝る前11時頃が1番気持ち悪くなる
お仕事は大丈夫？
私はFECやって3〜4日位がシンドくて動けなくなるんだけど
お仕事しながらは大変だね、無理しないでね

117 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 15:44:56.92 ID:zfhXz8EI.net

>>113
お疲れさまでした。
私はFECが今年始めに終わりました。個人差があるだろうけど、私は吐き気は3日程度でおさまり(気分悪い時は頓服飲み薬飲んでた)、怠さは１週間くらいだったかな。
回数が進むと味覚障害の気持ち悪さ(口の中がずっとスッキリしない感じ)が継続して辛かったです。

お仕事ケモ中でも続けられるのですね。尊敬します！体が辛い時もあると思いますから、無理をしないでくださいね。

118 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 16:03:06.03 ID:QeMzNvq1.net

>>117
だるさは残っているけれど、翌日にはそれなりに動けている自分は体力がある方なのでしょうねｗ
仕事は事務職でそんなにハードではないのですが、拘束時間がちょっと長いのが難です。
>>117さんもお大事にしてくださいね。

>>117
味覚障害は今全然ないのですが、これから出て来るのですね・・・
前半のFECよりも、後半のアブラキサン&ハーセプチンが恐怖なのですが、
とりあえず目の前の治療をこなしていくしかないかな〜と思っています。

119 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 20:16:01.53 ID:tRln8X2b.net

>>118
お仕事するのとてもエライとは思うけど
117さんがいないと回らないような仕事？
こんなときぐらい少しお休みできないのかなあ？と
FEC＆タキソテール経験者は思ってしまう。
回を増すごとにしんどくなっていったので。。。
頑張ってね

120 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/04(木) 23:29:25.53 ID:QeMzNvq1.net

>>119
お気遣いくださりありがとうございます。

ちゃんとした会社だったらこんな時くらい休職させて貰えると思うんですが、
クビにしたがっているようなので休めないというジレンマなのです。
ホントにもたなくなってきたら辞めるしかないと思うんですが、
治療にはお金がかかるし、治療一段落後に事務職での復職は難しいと思うので・・・

さっき急激なだるさと眠気に襲われてました。
こうやってジワジワとダメージが出て来るものなんですね。

121 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/05(金) 00:18:08.41 ID:Q2JhhFHm.net

私も子供が小さいので寝かせて置いてくれないのでツライ時があるw
仕事や家庭の事情で抗がん剤していても休めない人は沢山いるさ
私もFECが二回目終ったばかりだし
ココで吐き出しながらがんばろうね

122 ：がんと戦う名無しさん：2014/09/05(金) 07:52:33.13 ID:rKRffMJa.net

私も、化学療法はしてないですが、
全摘手術の入院で、退院翌日から仕事復帰です。
働けるだけ幸せなので頑張ります。

横ですが、
検索で出てくる闘病記などのブログって、アメブロが多いですけど、
皆さん趣味と実益(どのくらいもらえるのか知らないけれど)なのかしら？
他のブログサービスよりアメブロのSEO対策がいいから検索ヒットするのかしら？

123 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/05(金) 11:29:09.16 ID:8qcZFGYZ.net

手術だけだったら、すぐ仕事復帰は
全然珍しくないと思う。
化学療法の話してるのに。

124 ：がんと戦う名無しさん：2014/09/05(金) 15:43:32.74 ID:q1kuq9Te.net

入り方が悪かったですね。
すみません。

125 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/05(金) 16:15:16.99 ID:2//Uf3nl.net

>>122
闘病ブログで稼ごうって思ってる人っているの？
ブログ会社によってはコミュニティやランキングがあるから
他の人に目にとまりやすい所を選んでるだけでなくて？

自分の体験した苦労の吐露＆誰かの参考になればと思って
ブログやってるけど実益とか考えた事が無いや。

126 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/05(金) 20:49:18.65 ID:zozXXSRX.net

検査の時点からgkbrだったので、検査はこんなんだったよ〜みたいなブログ凄い助かったなぁ
今も抗癌剤始めたばっかりだから同じお薬の人のブログで副作用とか見てビクビクしてる
まだ最初だからか殆ど副作用ないけど、対策みたいなのとか食べやすい物とか参考になるわ
あと元気に今日は○○したー！みたいなのは見ててこっちも元気になる
抗癌剤すごい怖かったけど副作用重くないなら普通に外出出来るんだーとか
まだ最初だからよく分からないので慎重にしてるけどｗ

127 ：がんと戦う名無しさん：2014/09/05(金) 21:18:47.46 ID:q1kuq9Te.net

121です。
ブログしてみようかと思って、
アメブロが多いけどなんでかな、と。
ページビューでお金が入ると聞いたことあったので…失礼しました。
アメンバー限定公開とかできるからかもしれないですね。

124さん、125さんありがとうございます。
そうですよね。
同じような流れで治療している人探して、
この先どういう感じになるかとか参考にしてました。

128 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/06(土) 00:03:24.49 ID:tGuUQ99V.net

私ももう少ししたら抗がん剤やる予定です。
今の仕事がかなり精神的に辛いので辞めたいと言ったけどギリギリの人数でやってる
職場なので引きとめられてしまいました。

しんどい時は休んでいいと言われたけど人によっては10日〜2週間も倦怠感が続くのですね。
せいぜい休めて3日位かなと思ってるので仕事続ける自信なくなってきました・・・
辞めたい気持ちが強いから余計だとは思うんですけど・・・
吐き気とか急にくるんですか?
接客業だからお客さんと話してる時に吐き気してきたらどうしよう・・・

129 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/06(土) 00:54:16.05 ID:xgr6dQcy.net

字ちっさ

130 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/06(土) 01:00:36.28 ID:fzJegpRj.net

タグ使ってる？

131 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/06(土) 02:21:40.14 ID:v+6vP0+r.net

>>128
人それぞれで副作用の出方が違うので
しんどかったら休んでいいさ。

私も接客業ですが半年の抗がん剤治療中は少し休みを増やしてもいいと言われ
乗り切りました。
私は治療の日とその３日後を休みにあて、それ以外は有給でと申告。
しかし、思ったより副作用も辛くなく、有給使う事なく余ってしまった
仕事をしていてしんどいのは結構力仕事もあるので
リンパ郭清跡がピリピリして思わず声が『イデ』となるのを飲み込む事でしたｗ
会社は要らないと思ったら
辞めさせる方に舵を切るのでそれまでは使える制度などは使ってから辞めてもいいと思います。

132 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/06(土) 09:44:18.38 ID:LLsldPM3.net

>>128
よい職場なら働く価値あると思うけど
精神的につらい職場なら、抗がん剤中は
もっとストレスたまるんじゃないかな？と思う。
命のかかった治療なんだから
あんまり無理しないほうがいいと思うけどなー

133 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/06(土) 11:49:56.95 ID:uFnn8swh.net

127です
自分のＰＣからだと普通の大きさなのですがすみません。

>>132
>>132
ありがとうございます。
今はタモ服用中なのですが副作用らしきものは殆どなく
回りからは元気に見えているのだと思います。
ただ、前は頑張れていた事が今はとても辛く感じる事があり
131さんが言う様にストレスで悪化したらどうしようと思うので
自分としては辞めたいです。
抗がん剤やりだして本当にしんどかったら何が何でも辞めるつもりでは
いるのですが何せギリギリの人数で回しているので引け目を感じます。

母親なんかも休みながら仕事すればいいじゃないとか簡単に言うし
そういう言葉にもイライラします・・・。

134 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/06(土) 11:54:22.96 ID:qfBHPSIX.net

>>128
どのお薬使うかもうわかってる？種類によって吐き気出やすいのとそうでないのあるみたい
私は吐き気は出にくいお薬だったのもあって、吐き気は0だったよ
当然個人差あるだろうけど、心配して泣いてた抗がん剤前の方が吐いてたくらいｗ
倦怠感はちょっとあったけど寝込むってレベルのは半日くらいだった。多分私は副作用軽い方
副作用はお薬や個人によって違うし、どんな症状が出て対策には何が良いかを参考にして
あんまり心配し過ぎない様にしたら良いんじゃないかな？やってみないと分からないものだし
回数重ねると副作用出やすくなるみたいだし、一回目で様子見して決めても良いんじゃないかな？
やる前の方がホント心配や不安になるよね

135 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/07(日) 21:42:55.42 ID:8Uvirfb5.net

先日、宣告されたばかりの乳がん初心者です。

調べようにも、本もネットも情報が溢れ、何が
正しいのか何を読むべきなのか、わかりません。

病気について、化学療法についてなど
「とりあえずこれは読め」という本や、ネット
ありますか？

136 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/07(日) 21:50:16.55 ID:eKRyrfYO.net

何も見ずにドクターに言われたらそうする。で、淡々と進めた方がいい気がする。
再発したんだけど再発の意味を再発してからしらべて真っ青になりましたがね。

137 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/07(日) 21:53:10.54 ID:8Uvirfb5.net

再発、というのは要するに、飛び火してるから
どこに癌が散りまくってるかわからないっていう意味ですか？

私の情報は２０年くらい前で、古い知識はあるんですが
新しい知識がないのです。

138 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/07(日) 21:54:47.67 ID:OC79saIa.net

>>135
あんまりアチコチ検索するのも考え物かと思います。
良い情報ばかりじゃないし、今はまだ取捨選択の出来る状態ではないでしょうから、いたずらに不安になってしまうかも。
「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」という本が日本乳がん学会から出ています。
図書館でも借りられるので、まずはそれで基本的知識を仕入れてみられては？
まだ始まったばかりだから、どうかリラックスして治療にのぞんで下さいね。

139 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/07(日) 22:02:48.62 ID:8Uvirfb5.net

>>138
アドバイスありがとうございます。
そうですよね、何が何やらわからない状態ですから
基本的なことからまず、調べます。
２０年前の体験記よりも、随分進んだ検査法もあって
びっくりしました。
昔は、レントゲン１枚で診断されてたんですから。

140 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/07(日) 23:59:52.36 ID:7W0CjU95.net

>>136
まあでも早いか遅いかってだけでいずれはわかることだよ
再発してから知った方が心構えできてなくてショックが大きい気がするけど

それに今はドクターも選択肢を示すだけで決めるのは患者だから
何も知識がないと「どうしますか？って言われても・・・」って途方にくれてる人見かけるし

>>139
Web版「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」
http://jbcsfpguideline.jp

141 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 11:22:51.47 ID:eiW9r/i+.net

>>139
40年前に乳がんが見つかったがんサバイバーの母は、
触診→レントゲン→穿刺吸引細胞診→生検→と経て診断されました。
マンモこそなかったけれど、当時の検査指針で最善の検査をしてもらえたと思います。
当時ならまさに「宣告」する感覚だから、医師も慎重だったのでしょう。

今は本人にすぐに告知しますし、標準治療にのっとっていろんな治療法から選択するのも本人です。
まずは137さん139さんの紹介された、学会からの情報で学んで治療に臨んでください。
その中で、癌とがん、の違いもわかってくると思います。

医師の前では、頭でっかちになって先走ってあれこれ質問するより、
135さんのように素直に粛々と治療を受ける方が良好な関係が築けると思います。
なにしろ、この治療は医師との長い付き合いになるので。
なにはともあれ、自分でも絶対治るぞ、と気合を入れておたがい乗り越えましょう

142 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 13:05:12.15 ID:fqaEUPSA.net

そろそろウィッグを用意した方がいいかなと思ってるんだけど
どこかお勧めの所はありますか？

田舎なので専用サロンみたいな所はないしネットで見てみたけど
色んなお店あって見ているうちにわからなくなってきた。
ネットでも試着出来るお店あるみたいだけど試した方おられたら
感想聞きたいです。

後、やっぱりお手入れ等はショートの方が楽なんですかね？

143 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 14:24:01.22 ID:V+zecJkN.net

丁度20年前に母が乳がん、私は繊維繊腫やったけど
当時でもその時かかった病院では、母も私もマンモと細胞診で診断したから
レントゲン1枚で診断？？ってなってたけど>>141見ると40年前から細胞診はあったんだ
病院に寄って違うのかな…

144 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 17:55:51.08 ID:vgsdERtM.net

>>135
私は診断受けてから色々勉強したり伝手を辿って紹介してもらったりして
いくつかセカンドオピニオンを受けて、その中から良さそうな先生を選んで治療を受けた
気になったことは何でも聞いてしまうタチだけど、ガッツリ答えてくれる先生だったから
安心して治療を受けられたよ　
毎回聞きたい事をメモして行って、2人で機関銃トークしてました
人によって先生との相性も様々だね
>>1にもいろいろリンクが貼ってあるから見てみるといいのでは
納得の行く治療が受けられますように

145 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 18:51:39.52 ID:efAMxEDE.net

機関銃トークﾜﾛﾀてかﾜｶﾙ！
うちの先生もそれオッケーなので助かる。
聞いて嫌な顔する先生は私は困るな。
後の人待たせてるからといって聞かずに帰るの嫌だし、お互い早口になっちゃう

146 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 21:12:15.25 ID:dFxJ8G4h.net

的を得た質問なら、むしろ先生も「よく勉強してるね」って言ってくれるけど
私にはネットの情報を取捨選択する慧眼がないので、まずは先生の言うことをよく聞くようにしてる。
エビデンスが変わると刻々と変化する、標準治療の情報収集ももちろん怠らないけどね

147 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 22:17:17.63 ID:Aaj/bFQ1.net

例の乳がん初心者です。
すみません、話の流れが専門的すぎて
わからないのですが、乳がんは予後が悪く
再発も多く一生の病気である、と２０年前に
学びました。今はどうか知りません・・・・。

健在では癌の種類もたくさんあるようで。
２０年前の情報ですけど。

たぶん、長くて５年、奇跡で１０年と覚悟してます。
（２０年前の情報による）

今はどうなんですか？
宣告されて、手術したところで
ああ、次の再発は２年以内かな、と思ったんですけど。

148 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 22:21:49.61 ID:hKXzy/jB.net

>>147
ホントに人によるし。病理がでたらまたおいで。
それまではこのスレ最初からロムってろ。

149 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 22:29:30.74 ID:yiAHHOAQ.net

>>147
もうちょっと勉強してから書き込んだ方がいいと思いますよ。古い知識は何の役にも立ちませんから。

150 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 22:33:44.42 ID:RLFgUMPW.net

>>147
もう相手にするの、うざいー
よそ池

151 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 22:56:31.40 ID:sCPnq5/A.net

>>150
それは言い過ぎ。

152 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/08(月) 23:12:12.86 ID:yiAHHOAQ.net

>>147
>>140で貼ってくれてるリンク先は見ましたか？ ２０年前はこうだったと固執する理由が分かりません。

＞今はどうか知りません
＞たぶん、長くて５年、奇跡で１０年と覚悟してます
＞宣告されて、手術したところで
＞ああ、次の再発は２年以内かな、と思ったんですけど

患者しかいないこのスレで、こういう物言いはどうかと思いますよ。たとえ間違った認識から発していたとしても。

＞今はどうなんですか？

現実逃避してないで、きちんと今の情報と向き合ってください。

153 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/09(火) 03:16:36.20 ID:eMxdvTT2.net

>>151
でも気持ちはわかる。さすがに私もうざくなってきたから。

ここはスレの性質上、みんな告知された時の混乱や不安な気持ちも経験しててわかるから
初心者にも優しくて、他のスレなら、初半R、ググレカス、教えてちゃんｳｻﾞｰって言われるような書き込みにも
辛抱強く答えてくれる親切な人が多いけど、ご丁寧にリンク貼ってもらった先のサイトも読まないで
的外れな事ばかり言ってたらいいかげんウンザリもするでしょう。

検索しても出てこない事や、ケモの副作用みたいに個人差のある事柄を
経験者に聞くのはすごく参考になるからわかるけど
ごくごく基本的な事まで、ひとつひとつ赤の他人に教えてあげるほど皆ひまじゃない。

大体20年前の知識と言ったって、自分がなったわけじゃなくて体験記読んだだけなんでしょ。
20年前にも既にマンモはあったし、臓器切り取るわけだから20年前といえど
レントゲンだけで診断なんかしてないから、昔の記憶だから思い違いや思い込みが
多分に混じってる気がするのだけど…
正確だとしても20年前の情報なんて役に立たないのに、うろ覚えの中途半端な記憶なんて害にしかならないから
とっとと捨てて、最低でも>>140のサイト読んでから書き込みしてほしい。

154 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/09(火) 09:31:26.24 ID:NJOBuMjA.net

例の人は何か釣りっぽいなって感じ
何もわからないと言いつつ患者を傷つけるようなことばかり書いてくるしね

ここのところ気温の上下が激し過ぎて、ホトフラ他の症状がひどい
気温が上がったのかホトフラが来たのか自分ではわからなくて困ることもｗ
真夏とか真冬の気温の変動があまりない時の方が調子いいんだよね
春や秋はいい季節なのに楽しめなくて残念だ

155 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/09(火) 13:28:51.82 ID:88sJ1WhX.net

>>154
患者を傷つけるような発言も、実情が判らないことが起因してるんだと思う。
まあ、理解してる人が他の患者を傷つけるような事を発言するのも
過去にしばしば見受けられたが・・・。

癌になったりとかで窮状に瀕した時に、人間の真の性格って出るよなぁ〜と思う。
妙に楽観的だったり極度に悲観的だったり、何も調べず医師に委ねる人、自分で勉強しまくる人・・・
自分は変なパニック状態になって、いつもはグータラなのに、退院直後から猛烈に大掃除に勤しんでた。
あれも一種の現実逃避だったんだなー。
この「例の人」さんも、まだ冷静になれてない状態なんじゃないかな。

156 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/09(火) 15:25:57.94 ID:b+d5UAUV.net

実情が判らないって言うから、実情が判るような本を、ここの住人が紹介してるのに
自分から聞いてきたくせに、それも読まずに変なことばっかり言ってるから疑われるんだと思う

私も釣りくさいなと思った
何にもわかんないとか言いつつ、化学療法なんて言葉、最初の書き込みからよく知ってますこと

157 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/09(火) 15:26:19.41 ID:xQE4lqRi.net

乳がん初心者でお幾つかわからないけれど、親などに薦められて20年前の体験記を読んだのでは？
私も初発の時は親がどっさり体験記を買ってきてざっと読んだけど、自分の生き方とは違うということは分かった。
抗がん剤は入院加療だったので本を積み上げてたら「為になった？」と主治医。
「自分がどう生きるべきかを決心するには一応こういう本に書いていない生き方をしようと思ったけど、治療は古いような気がします。」と答えると
主治医は「新しい体験談でも既に10年以上だからちょっと古いかも。ネット情報のほうが早いけど、膨大だし、専門家の情報は一握りだからね」と。
転移生活に入ってからはブログ等で自分と同じ位の年令で、同じくらいの進行具合の人を参考にするけど
同じ人間じゃないんだから参考にしかならないわけだしね。自分の生活の中では使えない薬だって出てくる。
だから、乳がん初心者の人は他の方も仰る通り「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」を熟読されて、他の情報は参考程度にくらいが良いのでは？
がん宣告から治療1年半くらいまでは「自分は死ぬんだ」という思いが強い時期のような気がする。
誰もが不安な時期だったんじゃないかな？

158 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 05:17:08.46 ID:Zl1Ws/DF.net

いや、
＞と2０年前に学びました。今はどうか知りません・・・・。

って言ってるやん。今、20年前に書かれた体験記を読んだんじゃなくて
20年前に読んだ、しかも体験記のあやふやな知識でああだこうだ言ってるわけでしょ

今どうか知りたいんなら、20年前は20年前はって、うだうだ言ってないで今の本読めばいいじゃん
ハーセプチンもなきゃサブタイプもわかってなかった頃の
カビの生えた知識引っ張り出して死ぬ死ぬ言われたって他の患者が気分悪くなるだけだよ

159 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 10:10:23.74 ID:KjtRMDVn.net

これだけ言われたら、たぶんもうここには来ないだろうと思う

160 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 10:20:12.70 ID:IhdaQcX+.net

まぁ、しばらくROMでお勉強するのもいいんじゃないかな？

161 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 10:22:21.60 ID:TQXcEqus.net

嵐じゃなくて本当に聞きたいことがあるなら、ほとぼりが冷めた頃また質問したらいいよ
そこが２ちゃんのいいところでもある
空気読めてる質問なら、みんな答えてくれるでしょう

162 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 14:23:11.93 ID:aCCj4fAt.net

トリネガでFECが効くか分からんから薬量を少な目でやっていた
気持ち悪いとか余裕じゃね？と過ごして来たが
効いてるって事で量を増やしたら（適正量にした）
FECさんが本気を出してきた
気持ち悪くて、のたうちまわった
薬って本当に匙加減で変わるのね
残り一回頑張るか、、、

163 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 14:42:41.24 ID:EvVKymsu.net

>>162
私もFEC75（だったかな？そのくらい）
100と75どう違うんですか？と聞いたけど、あなたは75で大丈夫と言われた。
吐き気は耐えられるレベルだったけど、どうせやるなら100の方が良かったんじゃないかと思ってる。
あと少し頑張ってね。

164 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 16:07:12.63 ID:uIYeHGb6.net

このスレでトリネガって言葉初めて知ってググってみたけど
貴方の癌は抗癌剤しか効かないタイプって言われた自分もトリネガなんだろうか…
ハッキリとトリネガですって言われるもの？
お医者さんに聞いてみた感じかな？

165 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 16:37:17.64 ID:aCCj4fAt.net

>>164
顔付きの悪いタイプと言われたのと
抗がん剤の種類で自分でググった

今は患者もネットで調べるからねー
気になる事は自分で医者に聞かないとダメよ

166 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/10(水) 17:04:23.75 ID:uIYeHGb6.net

>>165
どうも有り難う。私もお薬の種類的にトリネガな気がするわ
ちょっとまだ混乱して勇気出ないけど、落ち着いて聞けたら聞いてみたいと思う

167 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/11(木) 09:37:52.48 ID:FLK/wQ88.net

ちょっとお高い玄米を買って白米と半々にして炊いたら美味しかった
オススメはシンガポールチキンライスにして食べてる
信者がいるから避けていたけど、普通に美味しいね

168 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/11(木) 10:39:54.43 ID:a5vPdAwP.net

FEC100は白血球下がりすぎ、400とかになって高熱にうなされた。次から75にして1000ぐらい。舐めたらあかん。

169 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/11(木) 10:45:49.40 ID:ceifTQd/.net

【テレビ】胃がんと診断された黒木奈々キャスター「必ず病気に打ち勝ち、皆さまの前に戻れる日が来るよう頑張ります」
http://hayabusa3.2ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1410335297/

170 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/11(木) 13:18:48.63 ID:yNE23DyI.net

FECのことだけど
75でする人は、100の人より投与回数が多くなるの？
100×4=400
75×4=300
同じ回数だったら、投与量が違ってきますよね？

171 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/11(木) 19:03:31.72 ID:xsJjZ/Fr.net

>>170
75×4だよ。ルミナールAリンパ転移2つだった。
リンパ転移1つなら抗がん剤しないと言われたんだけど、2つですることに。
ホルモン陽性だから減らされた？と思ってた。
抗がん剤の上乗せ効果あまり期待できないからかもしれない。
でもあの時やっておけば良かったと後悔したくないから抗がん剤やりました。

172 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/11(木) 19:36:41.09 ID:FLK/wQ88.net

どっかのブログで、医者にあなたの一生で使えるFECの量を使い切った？
とか言われたと書いてあったから、転移した時の事を考えて
微妙に減らしたりしているのかと思った
ブログはウロなのでスマソ

173 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 14:24:00.39 ID:pUlcbbFM.net

体重で抗がん剤の量が決まるのかと思っていたよ。

174 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 14:37:50.39 ID:6I57r2TR.net

うちの主治医も体重で決めてたような気がする
毎回体重チェックしてたし

175 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 14:59:25.98 ID:zagqNUib.net

体重で決めて、副作用の出方によっては減薬もあるって話だと思った

176 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 15:16:27.60 ID:6I57r2TR.net

なるほど

177 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 15:21:24.74 ID:yycAJp2m.net

体重相当分がFEC100で、FEC75は、そこから75％っていう割合の話じゃないの？
「体重によって量が違う事には変わりない」って頭で勝手に認識してたよ

178 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 16:12:26.19 ID:imykInq6.net

私はＥＣですが、体重と身長から導く体表面積で投与量を決めると聞きました

179 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 16:28:26.21 ID:Q0X5UfyJ.net

FEC100：エピルビシン100mg/m2　5-FU 500mg/m2　シクロホスファミド 500mg/m2

FEC75　：エピルビシン 75mg/m2　5-FU 500mg/m2　シクロホスファミド 500mg/m2

エピルビシンの量が違うだけなんだね
単位のm2＝平方メートルなので177さんの言われる身長＆体重から導かれる
体表面積なんだと思います

180 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 18:23:45.70 ID:HvG0Bb7S.net

今日ドセやって来たけど身長と体重から電卓で薬剤量計算してたよ。増加分の体重は浮腫みとしてちょっと引いてたみたい。本当に浮腫みだけかは謎ww

181 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 19:54:30.40 ID:yycAJp2m.net

>>179
なんと！ありがとう
当てずっぽうではなく、ちゃんと調べなきゃ駄目ですね
反省します

182 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 20:35:00.17 ID:n3fK8vu1.net

ACだとＡだけかな、生涯投与量決まってるよね。
１回につきではなく、累積で。

183 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/12(金) 22:49:18.01 ID:w0S8g8Mf.net

体重から薬量が決まるのは知ってます。
自分が聞きたいのは
>>177さんが書いてくださってるように
「体重相当分がFEC100で、FEC75は、そこから75％っていう割合の話じゃないの？」
ということなんです。
ステージの違いなどで、4回とも75％の量だけで投与されてるんですかね？

184 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/13(土) 02:52:32.50 ID:s/ovuqaE.net

それこそ主治医に聞いてくれ・・・

んで、どうなのかココに書き込んでくれ

185 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/13(土) 07:49:11.93 ID:LxD0wh1b.net

>>183
>>179参照、一番副作用の強いエピルビシンの量が少ないの

186 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/13(土) 09:52:49.86 ID:muvse/M6.net

>>184
ｽﾏｿ
今度聞いてくるわ！

>>185
ありがとう

187 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/13(土) 12:24:29.48 ID:LaSEGZvY.net

>>182
薬剤師さんから「ACは生涯で１０回までなので
何回投与されるか覚えておいてくださいね」って説明があった。

188 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/13(土) 17:38:53.82 ID:Ht4uBxNs.net

>>187
ACは10回までなのか。

生涯投与量が決まってる、って聞いた時はびびった。
１回の投与量が決まってるのはわかるけど、トータルで限度あるなんて
やっぱ劇薬なんだと思い知らされたよ。

189 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/14(日) 13:58:37.78 ID:cgRIT5Jb.net

EとAってどう違うんだろね
私はトリネガでECだったんだけど

190 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/14(日) 17:09:53.04 ID:k0R6tz7a.net

>>188
元が人間を殺傷するための兵器だからね
そりゃ致死量はあるさ

ちなみに放射線もガンマナイフは何度も出来るけど、全脳照射出来るのは生涯1回だけ

191 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/14(日) 18:47:22.06 ID:9Fx0uxmS.net

>>189
私もトリネガだけどAC。EとAではEのほうが高価なんだって。
どちらでも予後に劇的な変化は無いから安いほうのAにしましょうって医師が言うのでそうした。

192 ：がんと闘う名無しさん：2014/09/14(日) 23:32:00.53 ID:WDnVnMnY.net

安いとか言っても限度額で八万円だよね
家族とよく話すけど、抗がん剤て高いよね
私は古いガン保険で抗がん剤は五千円しか出ないから大変だよ