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癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 16

1 :がんと闘う名無しさん:2015/08/06(木) 09:52:15.26 ID:bkDZSpX9.net
癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。

時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。

荒らしはスルーで

※前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 16 (実質15?)
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1393622279/

関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 6
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1417297530/

321 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 12:01:25.94 ID:B7BVG5+d.net
わがまま言いたかったんじゃない?
かまってちゃんみたいに。

でも、ご主人だけでもそうやって孝行してもらって義母さん幸せなことだね。
たとえいけずな義母さんでもね。
ホスピスもなかなか良かったんじゃない?
家族以外能登看護師、ボランティアさんなんかがみんな優しく見守ってくれるところ。

322 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 15:22:18.29 ID:Unl5Y0fE.net
今日見舞い行ったら声もだせないし歩くことも出来なくて寝ていた
もう長くないのかな…忙しくても毎日お見舞いに行って顔をみせたい最後の親孝行だと思うし
1ヶ月前まではあんなに元気だったのに覚悟をきめないとダメだな…

323 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 16:27:02.63 ID:OSEx2/5I.net
病院ってさ家族だってみんな帰っちゃって
やっぱさびしくなるんだろう
医者とか看護士はいるけど他人だし
もし家族誰もいないときに死ぬってなればさびしいだろうよ

324 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 17:11:59.46 ID:qtI5r5GY.net
父の同僚の友人は副作用が大変だ。家族にも苦労を掛けるからと
6ヶ月間入院しながら抗がん剤治療を受けていたそうです。
父が俺もできたらそうしようかな、私達に苦労かけたくないと
言ってきました。父の本心は家に帰りたい。だけど…って感じでした。
母が既に精神的にまいってきてるので、何言ってるの通院治療しようよ
とは言えませんでした。相談センターや主治医に相談してみますが、
皆さんはどうされてますか?

325 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 17:16:30.70 ID:B7BVG5+d.net
うちは在宅で看取ったんだけ、たまたま家族がいる状況。
あっけなく逝ってしまうんだな。
3〜4時間くらい横で眠ってて、亡くなったのに気づかないこともありえる。

在宅だから必ずしも見守られてっていうのもないかと。

病院もそうだろうと思うよ
ホスピスも。

326 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 17:27:37.65 ID:B7BVG5+d.net
>>324
状態にもよるかもしれないけど、多くは抗ガン剤治療は(1回目を除いて)通院治療なのではないかな。
急性期病院の場合は。

相談は医療ソーシャルワーカーにたくさん相談にのってもらった。
在宅で定期的に訪問診療、訪問看護してもらいながら通院の抗ガン剤というのもできる。

327 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 17:40:12.01 ID:NT2WVqHM.net
本人が帰りたいというなら尊重してあげたくなるよね
在宅だと看てる家族も疲弊して余裕がないし不安だしで逆に後悔が大きくなる場合もある
病院やホスピスだと看護師さんらがテキパキ世話してくれて数字や医者の話で状態が嫌でもわかるから
心の整理をつけて看取れる場合もある
自分は母のときは前者、父のときは後者で
周りに迷惑かけながら最後の一週間病室に泊まり込んで張り付いてた

328 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 17:46:29.53 ID:k8qOVUiF.net
>>280
まさしくその通り

329 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 17:55:59.03 ID:qtI5r5GY.net
>>325>>326さん。レスありがとうございます。>>324です。
今は元気ですが、父は膵癌で肝臓転移、余命半年告知を受けています。
20日に1回目の抗がん剤治療を、2回目も経過観察するため入院しながら
治療を受けるそうです。1回目で2種類、2回目は状態を見て1種類の抗がん剤を
投与するそうです。だから10月中は入院ということです。
動けるうちは釣りとか行かせてあげたいしちょっと旅行でも
と考えてましたがもしかしたら厳しいのかな…。

330 :がんと闘う名無しさん:2015/10/18(日) 18:15:47.75 ID:B7BVG5+d.net
>>329
>>325-326です。
うちも膵癌だったのらで少し事情わかる
抗ガン剤がどのくらい効くかにより、残された時間がかなりかわる
あと、副作用も比較的緩いと言われる抗ガン剤だがこれも個人差で大きくかわる。

亡くなる数ヶ月前まで四国巡業に行ってた人もいた
一方うちは余命半年から2年(抗ガン剤がよく効いた)延命だったが、調子は今ひとつで主に家にいた。

先が見えないのは不安だろうが、できればいろんなパターンを考えておくといいと思うよ

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