肺のガーン　2

1 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/04(水) 00:27:05.78 ID:ToB/Z01j.net

【前スレ】
肺のガーン
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1438451874/l50

コテハンある人もない人も、患者本人も家族もそれ以外の人も。
皆今日1日を大切に生きる仲間です。マターリ行きまっしょい(つ´∀｀)つ

ただし、医療機関への受診をせずに症状を書き連ねて
「コレって肺癌？」と判断を仰ぐ方、
親類縁者に肺癌患者がいて「自分もなるの？」と心配な方、
残念ながらいくらスレに書き込んでも望む答えは得られません。
そういう方はできる範囲で積極的にPET・CT等検査を受けるなり、
がん保険に加入するなりしておきましょう。

●肺癌とは
肺がんは肺の気管、気管支、肺胞の一部の細胞が何らかの原因でがん化したものです。
進行するにつれて周りの組織を破壊しながら増殖し、血液やリンパの流れに乗って広がっていきます。
近年、肺がんは日本人のがんによる死亡原因のトップとなりましたが、まだ増加する傾向にあります。

●肺癌の原因
肺がんのリスク要因を考える上で、喫煙習慣を切り離して考えることはできません。
欧米では、喫煙者の肺がんリスクは、非喫煙者の20倍以上とされていますが、
日本人を対象とした研究（2008年）では、喫煙者の肺がんリスクは
男性で4.8倍、女性で3.9倍という結果でした。
しかし、たばこを吸わない人でも発症することがあります。
周囲に流れるたばこの煙を吸う受動喫煙により発症リスクが高まることもわかっています。

●肺癌の分類
肺がんは、小細胞がんと非小細胞がんの2つに大きく分けられます。

１）小細胞肺がん
小細胞肺がんは、肺がんの約15〜20％を占め、増殖が速く、脳・リンパ節・肝臓・副腎・骨などに転移しやすく悪性度の高いがんです。
しかし、非小細胞肺がんよりも抗がん剤や放射線治療の効果が得られやすいと言われています。

２）非小細胞肺がん
非小細胞肺癌は、小細胞癌ではない肺癌の総称で、肺がんの約80〜85％を占めています。
腺癌、扁平上皮がん、大細胞がんなど、多くの異なる組織型があり、
発生しやすい部位、進行形式と速度、症状などはそれぞれ異なります。
いずれの場合も化学療法や放射線治療で効果が得られにくく、初期の場合は手術を中心とした治療が行われます。

●肺癌の症状
肺癌の一般的な症状としては、なかなか治りにくい咳、血痰、胸痛、
呼吸時のぜーぜー音（喘鳴）、息切れ、声のかれ（嗄声）などがありますが、
これらは必ずしも肺がんに特有のものではありません。
また、肺がんは進行の程度にかかわらずこうした症状がほとんどない場合が多く、
検診などの胸部X線検査やCT検査によって発見されることもあります。

【関連スレ】
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^)
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1442713075/l50

【参考URL】
肺がん医療向上委員会（日本肺癌学会）
http://jalca.jp/

肺がん（がん情報サービス：国立がん研究センターがん対策情報センター）
http://ganjoho.jp/public/cancer/lung/

2 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/07(土) 00:16:09.16 ID:PPtm5vjg.net

肺腺癌ステージ�VＡ
半年前に放射線６０グレイ、抗がん剤、ランダ＆ナベルビンの治療経験あり。

治療後は腫瘍も小さくなりましたが、最近ちょっぴり不安な今日この頃です。

(*^^*)スレ立ておつおつです♪

いちばん乗りで〜ぃ♪(笑)

3 ：ごー：2016/05/07(土) 00:53:19.45 ID:eCXGjk91.net

>>1
スレ立ておつです(・ω・)ﾉ

母が肺腺癌ステージ4(複数の骨転移)です。
1年ちょい前に、かかりつけ医のレントゲンでたまたま発見されました。
EGFR遺伝子変異陽性だったので、イレッサで治療中です。ランマークも打ってます。
腫瘍は小さくなってたのですが、最近ビミョーに不安な今日この頃です。

私は実家から6時間の距離に住んでおり
通院にはなるべく、休みをもらって付き添っています。
2スレ目でもよろしくです。

>>3ならきっとみんなのプチプチが潰されてなくなる！！

4 ：よーん：2016/05/07(土) 10:34:50.11 ID:3jqnM9Nb.net

>>1　乙です！

2014年冬１Aで胸腔鏡手術（左上葉＋リンパ節廓清）しました。
リンパも遠隔転移もなしでしたが、半年後に局所再発（摘出）し
昨年から今年3月までに化学療法（プラチナ製剤＋代謝拮抗剤）を3セット受けました。
今のところ寛解状態だけど、術後の肋間神経痛や傷の痛みがあります。
抗がん剤終了2か月目、まだ完全に体調が戻った気がしないよーん(;^ω^)

いろいろ凹むこともあってグチ吐いたりしてごめんやけど…
みなさんよろしくお願いしますm(__)m

5 ：ななん：2016/05/07(土) 20:12:25.07 ID:bpSkbQto.net

>>1　乙っす

2015年3月に肺腺癌が発覚。
縦隔リンパ節と副腎に転移、ほか多発骨転移もあってステージ4確定。
1st…シスプラ＋アリムタ×4コース→原発巣4割縮小
　　 その後維持療法でアリムタ×3コース→再増悪にて終了
2nd…ドセ単剤→2コース目投与時にアレルギー発症で終了
3rd…カルボ＋TS-1×3コース→増悪続行にて終了
ここで貧血が激しく今後の抗癌剤治療は不可能と診断。

その間左大腿骨と頚椎の転移巣に疼痛緩和のためと
肺の原発巣に出血緩和のために放射線治療実施。
さらに右大腿骨骨頭転移の骨折防止のため
2016年4月に人工股関節全置換手術を実施。
その後肩甲骨に転移で穴が空いてることが判明し
疼痛緩和のため放射線治療実施。

股関節手術の入院中に余命2ヶ月を示唆されたけど、
何とか退院して今は自宅で英気を養い中。
2016年連休明けに、最後の手段ニボルマブ投与を予定。
コレが効かなきゃ万事休すだけど、
最期の日まできっちり生き切る所存であります！(｀･ω･´)ゞ

6 ：はっち：2016/05/07(土) 21:41:06.27 ID:cd+nVFrc.net

>>1
スレ立ておつです。


2015年。
1月末、父がいきなり下半身麻痺。
立てない歩けない。背中の激痛。
2月頭、背骨に腫瘍発見。
拠点病院へ入院。即手術。
腫瘍取り除いてボルト入れる。
3月、扁平上皮がん。S4。余命告知。
パラプラチン、アブラキサの抗がん剤治療開始。
下半身のリハビリ開始。
6月末退院。
7月拠点病院で通院治療開始。店も再開。
10月〜12月、休薬期間。

2016年
1月増悪が見られる。タキソテールでの治療開始。
4月効果見られず。
5月薬変更のため再入院予定。

1年あっと言う間に過ぎ去っていった感じです。
現在父は見た目元気で車椅子ですが仕事してます。
次の薬は効いてくれるといいなぁと。副作用も心配。
家戻って店やってるとハリが出るのかシャキッと元気に過ごしてるので、もう本当に最後駄目になるまでは店維持する予定です。

7 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/08(日) 01:34:11.60 ID:ItrRrm7m.net

父＝10年前に泌尿器、2014年始に肺発覚、ダブルキャンサー
泌尿器は再発を３回繰り返し都度外科切除と抗がん剤、今は切除済み(転移予防のため片腎も切除)
肺は７〜８センチ、非小細胞。放射線→抗がん剤→憎悪→抗がん剤→やや憎悪→ニボルマブ(今ここ)

母＝2014夏に大腸癌、外科切除済み、内服の抗がん剤、現在は定期的に再発チェック中、転移無し

自分＝今なぜか腹の中に推定22センチoverの腫瘍(おそらく良性)抱え中
夏までに切除を迫られているが、子宮やら卵巣やらも取られるらしく決めかねてる
立ち姿はまるで妊婦、最近よく席を譲られる(みんな優しい)

うちはびっくりするぐらいの癌家系
全員医療保険かけまくりだし、父母はちゃんと検査してた
でも母は半年前の検査では無かった大腸がんがあっというまに巨大化して腸壁を突き破った
私の腫瘍(良性らしいけど)も巨大だし、短期間に巨大化しやすい体質なのかも
父の肺の７センチoverも、かなり巨大と言われた…しかも見つけたのは精神科医
誰でも分かる(専門ではない医師の目にも)分かりやすーい肺癌でした


>>なな
ニボルマブは本当に副作用が少ないみたいだよ
父の病院でも何人か使ってるけど、みんな特に副作用は無いみたい
上手く行きますように効果ありますように痛くなくなりますように効きますように


今日(5/8)、前にも言った野球観戦だよ！行ってくる

8 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/08(日) 08:23:24.34 ID:Y+OPJYvC.net

行ってらしゃい♪

9 ：ごー：2016/05/08(日) 13:54:20.51 ID:PgbKqOrl.net

>>7
行ってらっしゃい！
楽しんできて下さいね(^_^)ﾉ

10 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/08(日) 15:53:01.24 ID:Q6YM9CpB.net

>>5
見上げた姿勢です。
上向きになる事を祈っております。

11 ：はっち：2016/05/12(木) 20:22:53.03 ID:WPilLYuf.net

ほぼ予定通りに父は今日入院しました。
入院の電話連絡が前日なのはバタバタしますw

お薬はTS1＋カルボプラチンになりました。
かるく調べると食欲不振が出やすいっぽいです。
出方次第で父の日のうなぎも考え直さないと。……

にぼるまぶは今回も見送りでした。
なんか間質性肺炎の副作用がかなり出てるそうな。
1回別の薬の時なりかけたので、今回はナシにしましたとの事。

退院も予定通りに出来たらいいなぁと思ってます。

昼間の気温の割に朝晩けっこーひんやりしてます。
体調にお気をつけて下さい。

12 ：よーん：2016/05/13(金) 00:58:58.65 ID:YdV2SODx.net

>>11
はっち、パパお連れ様^^
副作用が軽い、もしくは出ないといいですね。
カルボは骨髄抑制になりやすいから、後半に白血球減少（貧血）に注意してね。
注射でガンガンあげられるから大丈夫よ^^
そうならないようにがんばってください！
食欲不振は短期間で終わると思う〜吐き気もパラプラチンより楽だと思う^^
吐き気止めの薬はいっぱいだしてもらえるから。よく効くんだよねそれ^^
とにかくまっｙたり受けられてください〜がんばってね！
早く回復してうなぎ食べてねーイェーイ( ^ω^ )ｖガンバ！

13 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/15(日) 02:17:47.23 ID:HPA4aNfZ.net

test

14 ：ななん：2016/05/17(火) 11:51:20.32 ID:Lnp0rXYD.net

お久しぶりでおま

連休明けに入院し、ニボルマブ1回目無事終了して土曜に退院しますた。
今は自宅で療養＆放射線治療に通う毎日。

ニボルマブは今んところ副作用ぽい症状は皆無で
その意味では超快適に過ごせてる。
ただ骨転移の進行が止まらなくて、
肩甲骨の放射線治療が終わった途端に
手術した方の脚にもともとあった別の転移と
左の腸骨（骨盤ね）の転移が今度は増悪しだした。
鎮痛剤もなかなか効果出なくて下半身のあちこちが痛い。
おかげで杖2本でやっとこさ歩きに逆戻り＿|￣|○

あと、血清アルブミンの値が激低。
食事量は確かに減ってるけど、蛋白質を多めに摂っても下がる一方。
たぶん悪液質による栄養失調なんだと思う。
そのせいだと思うんだけど、足がむくみ始めてきてる。

着替えとかトイレとか風呂とかはまだ自力でできるけど
この進行具合だと近いうちに突然動けなくなる可能性が高い。
ニボルマブの効果判定は2ヶ月後だけど、正直そこまで持ちそうにないわ。
医者の余命告知ってスゴイね。あなどれんわw

良い報告じゃなくてごめんなさい。

15 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/18(水) 14:31:40.10 ID:HYTBqDvM.net

>>14
なんとか持ち直す事を祈ってます。

16 ：よーん：2016/05/18(水) 19:23:48.28 ID:dE8hOQdu.net

>>14
ななんﾁｬ♪謝らないでー(*ﾉｪ･｡)
ニボルマブが早く早く効くように祈ってるよ！
一分一秒でも早く効きますように！
どうか痛みが消えますように！
I love you.

17 ：ごー：2016/05/18(水) 23:06:33.47 ID:Jovk3Vg+.net

>>14
ななん、報告ありがとう！見てるよ！！
ニボルマブの副作用がこのまま出ないといいね。

骨転移にはストロンチウム注射ってアリかな？
車いすから歩けるようになったという報告なかったっけ。

こないだどっかで、転移がある骨を一旦切って取り出して
液体窒素に漬けてガーンを凍らせてやっつけて（骨は大丈夫）
穴が開いた場所をセメントで塞いで、元の場所に戻すっての見たよ。

ななん、きっと2か月後に「いやー、2か月前はあんなこと言われたのに余裕っすｗ」って言ってるって。

>>ななんの免疫細胞へ
骨のできものは「怪しい者ではございません。私はななんです」って言うけど、それは仮面だ！
気合入れてしばいたれー！

18 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/20(金) 23:08:10.66 ID:6ZtSf4+o.net

肺ガンで自家ガンワクチン療法を試した方はいらっしゃいますか？
効果がどうどったかなどおききしたいです

19 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/20(金) 23:21:50.19 ID:70tly/lN.net

>>18
ここは基本コテ10人ぐらいが回してるスレだよ
そういう治療した人がいるかどうかは前スレ含め読めば分かるよ

20 ：い〜ち：2016/05/21(土) 22:23:52.42 ID:2FzeSHTV.net

>>18
(*^^*)きっと、試した人が見てくれれば教えてくれると思うよ〜♪

なな〜ん♪
(￣ω￣*)愛してるぜ〜♪このこの〜♪コノヤロウ！！(笑)

(*^^*)皆さんも、お元気じゃないけど、お元気そうでなによりでぃ(笑)

21 ：い〜ち：2016/05/21(土) 22:42:04.64 ID:2FzeSHTV.net

こないだ撮った、胸から骨盤のCTの結果は原発巣の腫瘍の変化は、なかったけど、ＣＥＡが先月より３０以上高い９０代に上がってた、まーCTで見る限り再発はしてないような事言ってたけど、なんか気になっちゃうよ(笑)

22 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/22(日) 10:11:39.77 ID:m+nDupVb.net

まいどー。カーチャンと温泉楽しみました。
観光客でごった返す神社で、みんなの分も祈っておきました。
急に暑かったりしてるんで、皆さん体調に気をつけて
！

>>18
うーん、このスレでは聞いたことないです。
ワクチン系のスレに載ってればいいですね。

>>いっち
うちの母にメールで「今日はどう？」って聞いたら
「今日もガンだよー！(^^)」って返ってきたことある(笑)

23 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/22(日) 20:25:09.61 ID:/IN/zkP2.net

>>22
(*^^*)お祈りありがとうだよ〜♪

楽しい思い出作りできたかな♪

私の、かぁ〜ちゃんは、食道ガーンで、２年１０ヵ月の闘病で、今年の３月に天国に行っちまったよ…
実は、親子でガーンでした！

まー、一番参ってるのは親父だと思うけど、ご〜ちん！悔いのないように、かぁちゃんの事、これからも、ヨロシク頼むぜよ〜♪コノヤロウ！

24 ：ごー：2016/05/23(月) 13:06:29.66 ID:RT5B1txK.net

>>23
いっちのカーチャン(つД`)3年近くも頑張ったんやね。
トーチャン大事にしてあげたいね。
カーチャン、天国からいっちのこと見守っててくれるよ。

>>みんな
前スレ983に書いた、肺がんのセミナーに行ってきました。
大学病院とかのお医者さんによる講演とディスカッションでした。
NHK　Eテレ「肺がんサバイバー」の方も壇上に上がってました。
「今の肺がん治療って、こんな感じですー」
「新しいお薬の作用順序はこうですー」とか。
内容って、需要ありますか？

25 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/23(月) 18:20:01.06 ID:8rBS33cO.net

あるよ〜

26 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/23(月) 21:10:34.80 ID:bdtQOoA/.net

>>24
(´･ω･｀)あんがと〜♪
セミナー行って来たんだ♪

(*^^*)かぁ〜ちゃん思いだな♪

ちと、どんな感じか聞きたいかな…


ｱｰﾊﾝ？(笑)

27 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/23(月) 21:30:32.21 ID:fE0QtLpb.net

>>24
興味あります！
よかったら聞かせてください

28 ：ごー：2016/05/23(月) 22:31:17.77 ID:tJhwc92d.net

承知つかまつった！
書き溜めたら一気に投下するよ〜

29 ：よーん：2016/05/24(火) 00:32:09.51 ID:pbyS3igW.net

ごーちゃん♪お疲れさま^^
ぜひお願いします〜

30 ：ごー：2016/05/24(火) 06:58:28.12 ID:hj5lp6+R.net

今夜、仕事から帰ったら書き始めまーす
ニボルマブの話もあったよ^^

31 ：はっち：2016/05/24(火) 17:24:43.69 ID:dZ/13+pP.net

>>24
興味あります。
お時間あるときに是非。

父の退院が木曜日になるみたいです。
念のため明日血液検査やって良好ならってお話。
予定通りの2週間です。
副作用あんまり出てないっぽい。
顔がなんか赤くなってヒリヒリするのと、ちょい味を感じるのが鈍くなってるかな？って。
甘みがあんまり感じないと。糖尿用の病院食だからかな？と本人談。
あとは薬が効いててくれればって現状です。

32 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/24(火) 22:55:02.47 ID:AKigNB57.net

(*^^*)はっち〜♪とりあえずは、とぉ〜ちゃん元気そうで、なによりだよ〜♪

33 ：はっち：2016/05/27(金) 11:53:17.52 ID:1NaGz5iG.net

父の入院延長中ですん。

>>12
で、よーんさんおっしゃってた通り3週目の今週になって血小板の数値下がりっぱなしで…
数値下がったせいかは分かりませんが、ひじと足の湿疹がひどいそうな。あと食欲がない。
週明けの検査次第では輸血とかもーな現状。

本人は店の心配ばっかりしてて、土曜帰って月曜外来でとか言ってるけど…まず自分の体をなと。

なかなかうまくはいきませんね。

34 ：よーん：2016/05/27(金) 19:27:06.32 ID:Zs3DWXz5.net

お疲れ様です。

暑すぎるねっ(;^ω^)

>>33
血小板が少なくなると出血したとき止まりにくくなるから、
転倒とか頭ぶつけたりしないように安静第一だよ。
私は1万切って血小板輸血したー（輸血はしないがよい！まぢで）
はっちパパの骨髄が順調に回復しますように！

>>いーち
いろいろあったんだね(T-T*)
かぁちゃんが見守ってくれてるよ！ｳﾝ！
CTの結果、転移なくてよかった。

>>ごーちゃん＆ママ
いつもお祈りしてくれてありがとうm(__)m
早くも蒸し暑い日がやってきたから、爪囲炎気を付けてね^^

↓前スレから。
257 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 21:24:33.39 ID:nkQS8p/v
死なない(￣(工)￣)
言霊…大丈夫と言い続けると大丈夫になる！
ダメだと思った時にダメになる

大丈夫だ〜

35 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/28(土) 21:39:37.29 ID:Vu9O3roY.net

(*^^*)よ〜んちん♪ありがトントン♪

まー、色々ありましたわ…

大丈夫と思えば大丈夫！！
(´･ω･｀)気持ち次第ですよね！！

明日は、沼津に釣りに行ってくるぜよ〜♪

イエ〜ィ♪イエ〜ィ♪(笑)

36 ：ごー：2016/05/29(日) 11:23:36.30 ID:zzt3iCOU.net

お待たせしました！肺がんのセミナーの内容、投下します。5レスの予定。

(1)概要
「一般市民に肺がんと最新の治療法を知ってもらう」のが目的。
座長が1人、講師は4人。がん拠点病院と、粒子線がん治療施設の先生。1人15分。
講演の後のパネルディスカッションでは、看護師さんと肺がん7年目（ステージ4）の患者さんが
追加で登壇。聴講者は500人弱で、ほとんど60代超え。

冒頭のあいさつ（座長）
・肺がんは増加の一途を辿っています。死亡数は右上がりで、年間に7万人が肺がんで亡くなります。
・肺がんには1〜4期があります。三大治療と言われる治療法が主流で、手術（主に1〜2期）・
　放射線（3期）・薬物療法（4期）です。
・最近は、内視鏡、粒子線、分子標的薬、免疫療法など新しい治療法が出てきました。まずは知識を持ちましょう。
　日本は世界トップの肺がん治療の技術がありますよ。

37 ：ごー：2016/05/29(日) 11:25:37.80 ID:zzt3iCOU.net

(2)講演その1：手術療法について
・肺がんの患者さんに手術を行うかは、患者さんと家族の希望、全身の機能（体力）、病期で判断します。
・手術は、わきの下を20cm切る開胸手術と、数cmの穴を何か所か開ける胸腔鏡手術があります。
　切除範囲は、肺葉、区域、部分の3つがあり、最大で片肺までです。
・手術後に再発するのは、手術前から存在していたが発見されていなかった小さな転移巣が大きくなったためです。
　ステージ1Aなら再発可能性は数％なので、手術後の化学療法はしなくて構いません。
　ステージ1Bならば飲み薬の（弱い）抗がん剤を使い、ステージ2以降は点滴の抗がん剤でしっかりと治療しておくといいです。
　再発してから抗がん剤を使用するより、再発を防ぐための抗がん剤の方が、効果が大きいので。
・手術は過去に比べて、進歩しており、より安全になっています。
　手術とお薬の併用で、治る可能性も高くなってきました。
　「放っておいていい肺がんがあるのか？」と聞く人もいますが、放っておかないで下さい！！
　（無治療＆放置のCT例を見せながら）放置すると、切除できたものも、切除できなくなってしまいます・・・。

38 ：ごー：2016/05/29(日) 11:26:52.30 ID:zzt3iCOU.net

(3) 講演その2：放射線治療について
・放射線は、エックス線・ガンマ線などの光子線と、陽子線・重粒子線などの粒子線の総称です。
　根治を目指す治療として主にステージ1〜3、手術後の予防としてステージ2〜3A、
　緩和治療としてステージ3B〜4に用います。
・光子線は線源に近い場所で最も線量が強く、正常な組織も巻き添えでダメージを受けますが、
　粒子線は体の中で線量の最大値があり、その部分を腫瘍に当たるように狙うので、
　正常な組織へのダメージが少ないという特徴があります。
・照射中の痛みはなく、寝ているだけです。副作用は、皮膚炎、食道炎のほか、
　照射後すぐに現れる症状と、後から現れる症状があります。
・エックス線・ガンマ線は保険適用です。1セット15〜45回の照射を行います。
　陽子線・重粒子線は先進医療です。民間のがん保険や先進医療特約に入っていたら、治療費の一部が補助されることがあります。
　300万円前後かかりますが、粒子線治療は一生に1〜2回しか受けないので、そこまで高額というわけでもありません。
　重粒子線は陽子線やX線に比べて2〜3倍の効果があります。
ステージ3の肺がんを20か月維持できた例がありますし、ステージ4の場合はQOLを保つのに役立ちます。

39 ：ごー：2016/05/29(日) 11:30:07.70 ID:zzt3iCOU.net

(4) 講演その3：薬物療法とガイドラインについて　
・日本肺癌学会が「肺癌診療ガイドライン」をHP上で公開し、数年に一度更新しています。
　皆さんも見ることができますので、是非見て下さい。
　https://www.haigan.gr.jp/modules/guideline/index.php?content_id=3
　患者さんの条件によって、お勧めする治療、お勧め度、その根拠を示しています。
・ガイドラインは、世界中の今までの論文や新しい論文を3000件ほどチェックし、
　その中から参考になりそうなものを70件ほどに選抜し、それから決めています。
　最近、新しい肺がんのお薬が保険承認されました。
　現在公開しているガイドラインには載っていませんが、1年以内に更新し、載ることになると思います。
・肺がんの薬物療法は、ステージ1b〜4まで幅広くカバーできます。種類もいろいろあります。
　抗がん剤を途中で減らして他の薬に切り替えた方が、結果的に長生きできた人もいますが、
　十分な症例が少なくてガイドラインを書けません。
　セカンドラインやサードラインに関しても、残念ながら症例が少ないです。
・ぜひ、今の治療法や、その有効性がよく分からない時には、主治医の先生に相談して下さい。
　先生が忙しそうにしていても、遠慮はいりません。患者さんが納得して治療を行うことが大切です。
　肺がんのガイドブックは、医療従事者用だけでなく、患者さん用のものもあります。一般の書店ではなく、アマ○ンで買えます。

40 ：ごー：2016/05/29(日) 11:35:05.30 ID:zzt3iCOU.net

(5)　講演その4 ：新しい免疫療法について
・私たちには「免疫」があり、自分ではない異物が入ってきた時には、免疫がそれを駆除します。
　がん細胞は、免疫に「異物ではなく、自分だ」という信号（抗体）を出し、
　免疫が信号を受け取ることで、免疫からの攻撃を逃れています。
　最近出た新しい薬(ニボルマブ)は、がんからの「異物ではない」という信号を
　免疫細胞が受け取らないようにする薬です。
・効果は高く、扁平上皮癌やそれ以外の非小細胞がんで、
　1種類目のお薬が効きにくくなった患者さんに使って頂くと、
　従来型の抗がん剤を使った場合よりも、腫瘍の縮小が見られた患者さんが多いという
　試験の結果がありました。
　しかも、その患者さんたちは1年以上、腫瘍のサイズを維持できていました。
・「免疫療法」で検索すると、いろいろな療法が引っかかりますが、
　健康保険が使えるのは「セカンドライン以降の治療としてのニボルマブ」だけです。
　このお薬は「夢の薬」ではなく、間質性肺炎などの副作用が起こることがある上、
　膠原病・リウマチ・間質性肺炎の病歴がある方はリスクが高いので使えません。

41 ：ごー：2016/05/29(日) 11:37:16.60 ID:zzt3iCOU.net

とりあえず、講演の内容だけ。
パネルディスカッションの内容は、講演と同じくらいの分量があるので、また次の機会に。

42 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/29(日) 12:44:39.40 ID:Hbp5luc/.net

有り難うございます とても分かりやすいです 重粒子線はやはり効果が高いのですね

43 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/01(水) 22:14:30.46 ID:oGZJBjDc.net

ありがとうございます！
講演会や患者の集いも興味あるのですが地方なのでなかなか…
レポート聞けて嬉しいです！

44 ：ごー：2016/06/03(金) 11:52:15.79 ID:3cVTiuHu.net

昨日風邪ひいて熱が出たので、寝ながらイメトレしてました。
私の免疫が体内パトロール中に、不審なウィルスを発見して
「お前誰や！？ゴルァ o(*ﾟﾍﾟ)==○))))」「外敵を捕食。（￣〜￣） ﾑｼｬﾑｼｬ」とか。
そのおかげか、解熱剤なしでも熱下がりました。
皆さんも季節の変わり目、お体ご自愛下さいね！

>>42-43
また時間ある時に続き書きますので、気長にお待ち下さい。
重粒子線の効果は高いのですが、腫瘍が複数ある場合には使えないみたいです。
厚労省の先進医療会議で、肺がんには「有効性が明らかでない」とされ、保険適用が見送られました(つД｀)

“患者会”には私のような“患者家族”は参加できないので
このスレが患者・家族の集いみたいなものだと思ってます^^

45 ：はっち：2016/06/04(土) 12:07:11.03 ID:iOrv0WYJ.net

ようやく父の退院が月曜に決まりました。
血小板の値上がらず2日連続で輸血。
その後、血小板は上がったけど白血球下がるとか。
当初予定より2週間延びました。
副作用の出方が効果の高かった最初のやつみたいな出方してるので、効いてるといいなぁと。

>>44
ごーさんありがとうございます。
ニボルマブ、やっぱり間質性肺炎の病歴あるとリスク高いんですねぇ……うちの父には使えないかもです。
漢方薬の副作用でなりかけたから。

46 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/04(土) 13:05:17.16 ID:jeHFCDyz.net

5月末の血液検査で主人の癌が発覚 気管支鏡検査は未だだけれど小細胞型で上がる数値が高い CTで縦隔リンパ節が腫れてるから良くてステージ�V 昨日petCT撮ってきたけど結果は
来週 入院も来週から この２週間で生活が激変 ヘビスモだから年に１度はCTを撮っていて丁度一年前は何も無かったのだけれどね 独り言でした

47 ：ごー：2016/06/04(土) 19:08:17.52 ID:nbnbcFUi.net

>>はっち
退院決定おめです^^　副作用大変でしたね。
ご自宅でゆっくり療養され、体調が戻られますように！
お薬の選び方は結局「主治医とよく相談して、患者本人が納得して」
っていう話でしたので、ご相談次第かもしれません。

>>46
書き込みありがとうございます。お気持ち、お察しします。
ご主人のご様子はいかがでしょうか？
私も母のがん発覚から治療開始までの間、検査や保険の手続きなどで忙しい一方
治療が始まらないことに苛立って、どうしようもなくなっていました。
お近くのがん経験者＆ご家族からお話を聞くと、参考になりますよ。
いつでもまたお話聞かせて下さい。毎日このスレ読んでますので。

>>いっち
沼津どうだった？釣れた^^？

>>よーん
爪は五本指ソックスのお陰で、お手入れ楽々みたい。ありがと^^

>>ななん
最近どうしてるー？^^

48 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/04(土) 22:37:41.50 ID:B8Tnh83w.net

去年の夏先からずっと咳き込んでた60代の母
町医者に行っても咳止めの薬出してもらうくらいでまともな診察してくれなかった
おかしいと思ってでかい病院行ってCT撮って肺がんの診断受けたのが10月
腺癌のステージ3Bだった。

それから、セカンドオピニオンでがんセンター行ったりして、治療開始が一ヶ月ほど遅れちゃったのが悔やまれる

12月から「カルボプラチン、パクリタキセル、アバスチン」4回終了で、今はアバスチンだけ。
今のところ腫瘍は小さくなってて転移もないんだけど、5月からCEAが上昇してるって言われてる
次の検査でCEAがもっと上がってたらイレッサに切り替えるらしいので、
イレッサの効果がどれだけ続くか…

49 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/04(土) 22:56:39.84 ID:VV/Ou0in.net

>>46
癌になったのは不運ではあるけど、ヘビースモーカーにかける言葉は無いですわ
喫煙者が癌になる確率が高いことぐらいは分かっていましたよね？
10年前より良い治療や良い薬もできているので合うと良いですね

50 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/05(日) 00:53:45.65 ID:+qsOiq0s.net

喫煙者にかける言葉か…
もっともだけど罹患者を支えていく家族の苦悩は同じだと思うよ

51 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/05(日) 01:31:54.35 ID:eObJqRbo.net

本人は喫煙の末路を充分承知です 長生きする気は毛頭ないと だから各種の保険は用意周到 でもね、周りは困りますね

52 ：ごー：2016/06/05(日) 02:58:29.52 ID:L55rjzkQ.net

>>48
遺伝子検査はお済みですか？
EGFR陽性かつ日本人・女性・喫煙なしならば、7割の方に効くそうです。
効果は1年ほどありました。どちらも私の母の1stラインでの話ですが。
放射線は化学療法と併用されましたか？

>>49-51
非喫煙者で肺がんになる人もいれば、喫煙者でならない人もいて、いろいろです。
周りの人に「吸ってない母でも肺がんになったから、止めた方がいいですよ」って言いましたが
それで卒煙してくれた人は残念ながらゼロでした(´｀；)
喫煙歴のない方が効きやすいお薬もあるので、吸わない方がいいんでしょう。
副流煙のことを考えて、>>51さんもご用心を。
こんな時に悲しい話ですが、ご本人は良くても周りは…ですね。ホントに。

53 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/08(水) 22:55:15.86 ID:8z0LoUaf.net

>>52
48ですが、EGFR陽性判定は出てます。
1stラインが普通の抗癌剤になったのは、最初の病院で遺伝子変異が見つからなかったからなんです
次の病院で改めて調べたらEGFR陽性でした
検査ミス？こんなこともあるんですね…
がんが広がってて放射線は使えないと言われてるので
今はイレッサに望みをかけてます

54 ：よーん：2016/06/09(木) 00:45:13.03 ID:ycuIYMeN.net

みんなお疲れ様です^^
特別変わりはないけれど、ずっと手術した傷が痛む…肋骨周辺も痛い。
でもってしこりができていないか触ってみる毎日でおます。
てゆーか、暑いのもぅイヤーバテバテｗ
仕事はまだ復帰していません(T-T*)
思うように回復が進まない感じがするー。重だるい^^；
気候の変わり目だから、気を付けてくださいね！

やっと腕の血管の色が元に戻った〜( ^ω^ )

>>ごーちゃんママ、五本指ソックス気に入ってくれてよかった^^
暑くなるから気を付けてね！

私は遺伝子変異は陰性だけど、思い切って悪性度のことを聞いてみたことあって
良くはないと言われたんだよね(笑)低分化だった(;´д｀)ﾄﾎﾎ…
もうね、運に任せるだす。元気なうちにやれることやる〜てなことをね^^

55 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/09(木) 02:09:40.22 ID:pCT9KilU.net

しっかり毎日を楽しんで下さいね
主人は今日気管支鏡検査を受けました お酒も連日浴びるほど飲む人ですが流石に昨日今日は禁酒 真っ暗な部屋でベッドにポツンと座っていました 月曜日から入院です

56 ：よーん：2016/06/09(木) 10:21:16.93 ID:ycuIYMeN.net

>>46>>55
お疲れ様でした。
気管支鏡検査は地味にしんどかったと思います。
来週の入院から診断も治療法も確定するのですね。
いろいろご苦労もあると思います、ご主人を支えてあげてください^^
あ、1年前の検査には写っていなかったそうですね…私も同じー
1年後のCTで2cm←！1年でこんなに育つものなん？って先生に聞きました(笑)

ほな^^　みんながんばりましょい( ^ω^ )ｂ

57 ：ごー：2016/06/10(金) 00:40:26.53 ID:VMTnFI7n.net

>>53
あ、そうなんですね。
前に母の主治医から聞いた話です。腫瘍って何種類かの遺伝子を持った細胞の集まりなんだとか。
だから53さんの腫瘍は、前はEGFR陰性の細胞がほとんどで、後で増えたのがEGFR陽性の細胞だったのかも。
ただし、イレッサは「可逆的」に細胞の増殖を阻害しますが、ジオトリフは「不可逆的」に阻害します。
もし選択肢があるなら、ジオトリフも聞いてみて下さい。

>>55
ご主人も、分かってはいるけど不安だと思いますよ。そっと、寄り添ってあげて下さい。
今後の治療方針にもよりますが、主治医からお酒の許可も出るかもしれません。
私の母は「お酒は少しだけならOK」と言われています。
55さんも、ストレスとか心のモヤモヤとかあると思います。遠慮なくぶちまけていいですよー。

>>よーん
梅雨だからかも。腕の血管の色、戻って良かったね！^^
1年前のCTでなし→1年後に2cmって、よーんはCTでガーン発覚？

58 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/10(金) 00:49:26.22 ID:VogtaApu.net

有り難うございます 自覚症状は無かったものの右の下葉は膨らみも悪く気管支もかなり圧排されているとのこと 大きさはお聞きしませんでしたが去年の何もないCT像との比較には驚きました こんなこともあるのですね そちら様もどうぞお大事になさって下さいね

59 ：よーん：2016/06/10(金) 09:22:59.74 ID:Rnc6ZIdW.net

>>36-40　←「肺がんセミナー」内容
ごーちゃんが報告してくれたです。ありがとう！


>>57　ごーちゃん
忘れもしない2014年夏、焼肉いっぱい食べてから胃の調子が悪くなり
食道につっかえたような違和感が1ヵ月ほど残ってて…
これは食道がんか胃がんだなって、自分で脳内診断して病院に行ったの。
なぜか胃炎とかの発想はなく、胃ガンの予感が激しくしたのはムシの知らせ？(笑)
かくかくしかじか症状を伝えて、とりま血液検査（腫瘍マーカーもしてくれた）。
で、CEAが基準値超えてて、胃カメラして異常なし、んじゃCT撮りましょう！
画像を見た先生「これだな」てなわけで大学病院行きｹﾃｰｲな流れ^^；
てゆか、1年前に胸部レントゲンとバリウムやっててんけどその時は異常なし。
見えないとこからいきなり2cmってビックリポンやったわ^^
もうね、これは運だと思うまぢでー

>>58
ありがとうございます。
お互いにがんばりましょう^^

＞ななんﾁｬ
その後どないですか？食欲出てきたかな？

＞ろっく
新しくなったスレ見つけられてるかな？

＞いーち
何が釣れたのー？

＞に(￣(工)￣)
会いたいよー

60 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/11(土) 11:51:58.46 ID:VAXkI+3a.net

これまで転移はすべて抗がん剤のみの治療だったが、
転移が3つ以下の「オリゴ転移」は化学療法後の手術または放射線療法（LCT）でコントロール期間が延長する
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/06/160606111255.htm

NSCLCステージIVで、最初の化学療法で進行しなかった患者
のランダム化第二相試験でmedian PFSは化学療法群が3.9ヶ月だったのに対して、LCT群は11.9ヶ月だった

61 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/11(土) 11:54:06.07 ID:VAXkI+3a.net

似たような内容
すい臓がん
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/773c2220e36d1397fd9f65874c38b1e9

62 ：ななん：2016/06/11(土) 23:00:05.31 ID:4u9D0pek.net

>>all

みんなおひさー。現在入院中。
実は3回目のニボルマブ投与でアナフィラキシー様症状が出てマジ死にかけた(^^;
投与中に突然息ができなくなって、もうケモ室大騒ぎw
すぐ点滴止めてステロイド打って酸素14L/分入れても
酸素濃度80％しかなくて本気で＼(^o^)／ｵﾜﾀと思たよ。
まぁ何とか生き返ってよかったwww
今はとりあえず酸素マスクつけて92％ぐらいまで戻ってる。
まだ主治医がビビって家に帰してくれないので土日は病院だわw

副作用一覧見たら、6400人弱のデータ中たった2例しかないのねん。
↓オプジーボ副作用発現状況一覧
https://www.opdivo.jp/contents/pdf/open/side_effect.pdf
ある意味歴史に残るかも。

さーしかしこれからどうなるんだろう。
ニボルマブがダメならもう打つ手ないから緩和一択なんだけど。
あ、ちなみに遂にオキシコンチンとオキノーム使い始めて
骨転移の痛みは耐えられるレベルにはなったけど、
血液検査は悪化の一途で貧血と低アルブミンはひどくなってるし
筋肉も落ちてるし浮腫みはひどいしで悪液質は更に進行中。

書き込みもいつまでできるかなぁ。
とりあえず目が見えて手が動くうちはまた来ます。

63 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/12(日) 02:00:59.11 ID:ZEQCRO+9.net

１本満足食べてみて 食べやすいし蛋白質が摂れるよ

64 ：ごー(セミナー後編1/4)：2016/06/12(日) 16:35:25.14 ID:2S8HhaUH.net

【パネルディスカッション】
ここから、看護師さんと肺がん7年目の患者さん登場。
セミナーの参加申し込み時の「何か聞きたいことある？」欄に
書いてあった質問の中から、いくつか（実際には５つ）を取り上げ
パネラーが議論する形式でした。聴衆からの質問や意見する時間はなかったです｡
座長は、最初に概要紹介をした先生｡発言者を、各講演内容を短縮して“何々の先生”と書きます。

お題その1
「早期発見がいいと聞くけど、自覚症状はありますか？
検診にはどれくらいの頻度で行けばいいですか？どんなことするんですか？」

座長「では、手術の先生お願いします」

手術の先生「自覚症状は80〜90％の方には、ほとんどありません。
　おにぎり大の大きさの腫瘍でも、全然分からなかったという人もいます。
　病気が進むと、咳、痰、骨折、などの症状があります。
　症状が出る前に発見しないといけないのですが、
　検診については、まだこれから向上する余地が大いにあります。
　高齢者や喫煙者に痰の検査をして頂くのが良いと思いますが、若年者、非喫煙者の方は…これから考えていきましょう。
　個人的には低線量のCTを数年おきに受けて頂くのが良いかと思います」

座長「行政により行われるのは、レントゲンと痰の検査です。
　レントゲンはアメリカでは“意味がない”と言われたことがありますが、
　日本とアメリカの肺がんとでは遺伝子も異なるので、“意味がない”とは言い切れないと思います。
　私は、痰の検査には意味があるのかな？と思います。
　CTスキャンは心配な人、ハイリスクな人が受けたらいいかもしれません。
　ところで、患者さんに聞いてみましょう。自覚症状はあったのでしょうか？」

肺がん7年目「全くありませんでした。突然咳がひどくなりました。
　スポーツをしても、息切れしませんでした。
　1〜1.5年おきに人間ドックに行っていましたが、分かりませんでした。
　CTスキャンは痛くありません。
　でも、だんだん先生が若い方からベテランに代わっていくのが怖かったですね」

65 ：ごー(セミナー後編2/4)：2016/06/12(日) 16:36:35.48 ID:2S8HhaUH.net

お題その２
「放射線と粒子線の、メリットとデメリットを教えて下さい」

座長「これは粒子線の先生、どうぞ」

粒子線の先生「まず、手術と放射線＆粒子線の比較をしましょう。
　メリットは、体への負担が小さいこと。高齢者でも可能なこと。合併症を起こしにくいことです。
　デメリットは、腫瘍が大きい場合には手術で切除した方が確実なこと。
　それから、粒子線のではお金がかかること。
　ただし、粒子線は何回かも行う治療ではなく、ほとんどの方は一生に１回です。
　そう考えると高すぎることはないと思います。」

座長「患者7年生さんも粒子線を受けられたと伺いましたが」

肺がん7年目「重粒子線をやりました。
　300万かかりましたが、半分はがん保険で賄えました。
　治療は痛くもかゆくもありませんでした。寝てるだけです。」

座長「粒子線の先生、粒子線の治療をお勧めするなら、どんな患者さんですか？」

粒子線の先生「肺の基礎疾患のある方。粒子線なら、腫瘍だけを狙えます。
　次に、腫瘍が大きい方。肺の上部なら放射線でもいいですが、肺の下部にある方は、放射線だと巻き添えを受ける範囲が広いので、粒子線がお勧めです」

座長「ガイドラインの先生、年齢別のガイドラインはありますか？」

ガイドラインの先生「いくつか案を提示して、選んでもらう形です。
　例えば、骨の陰にある腫瘍を狙って、放射線を当てすぎると骨が壊死することがあります。
　重粒子線の場合は、4割の方に骨折が起きるとも言われています。
　そのようなデメリットも、提示します。」

座長「さまざまな治療法から、どれを選択するかが大切ですね」

66 ：ごー(セミナー後編3/4)：2016/06/12(日) 16:39:39.56 ID:2S8HhaUH.net

お題その3
「抗がん剤には色々ありますが、どうやって選ぶのですか？」

座長「これは、ガイドラインの先生、お願いします」

ガイドラインの先生「がんの特徴から判断します。小細胞がん、or 非小細胞がん。
　非小細胞がんならば、扁平上皮がん or 非扁平上皮がん。
　非扁平上皮がんならば、遺伝子変異の有無や、どの遺伝子が変異しているか。そんな感じです。
　殺細胞性抗がん剤でも、種類も色々ありますし、患者さんの状態によっても色々ありますし、
　どれくらいの量を使うかでも変わります。とにかく、担当医に聞くのが一番です。」

ニボルマブの先生「お薬の効き方も個人差がありますので
　正直なところ、やってみないと分かりません。
　昔のテレビのドラマの印象で、強い吐き気があると思っている方もいますが、
　最近は吐き気を抑えるお薬が進歩して、吐く方はほとんどいません。
　投与も通院で済むようになりました」

座長「2000年代とはもう違っていますからね。看護師さんの立場から見て、いかがですか？」

看護師さん「患者さんは主治医の先生ではなく、ナースである私達にだけ、
　辛い症状をお話ししてくれることがあります。
　患者さんが気にしているのは、今の生活にどういう影響が出るのかを気にしているようです。
　どうやって副作用とつきあっていくか、先生や私達と一緒に考えましょう。」

座長「患者さんとしては、いかがですか？」

患者さん7年生「これまでに抗がん剤8種類経験しました。今は5ライン目が終わって、休薬中です。
　1stラインのプラチナ製剤で、5kg減りました｡7年前の話です。
　同じ薬でもお仕事に行ってる方もいたので、副作用の出方は個人でも違うと思います。」

座長「放射線治療の副作用は、いかがでしょうか？」

粒子線の先生「肺炎になることがあります。
　その他、3期の化学療法併用の方で食道炎、心臓に水が溜まるケースもあります。
　粒子線の場合は、照射距離10〜15cmの狭い範囲のみで効果のピークがありますが、
　放射線では体表面がピークで、その先にも放射線の
　強度は徐々に下がりながら、影響を及ぼします。
　ですから、肺炎等のリスクは、粒子線の方が低いです。
　化学療法と併用の場合には、その効果を放射線・粒子線ので邪魔しないように心がけています。」

座長「手術の場合はいかがですか？」

手術の先生「手術の合併症で亡くなる方が0.4％います。肺炎、心筋梗塞、肺塞栓症、脳梗塞などです。
　それでも、外国での後遺症発生率は数％であり、
　日本の手術は世界一進んでいます。3か月、早い人では1か月もすればゴルフができるようになります。」

座長「日本人は副作用に厳しいと言われています。だから、手術が上手くなったのかもしれませんね」

67 ：ごー(セミナー後編4/4)：2016/06/12(日) 16:42:54.52 ID:2S8HhaUH.net

お題その4
「免疫療法を受けられる人は？効果と副作用は？」

免疫療法の先生「非小細胞肺がん、2ndライン以降の方に適用となります。
　従来のお薬よりもよく効きますが、副作用で亡くなる方もいます。
　それから、日常生活ができる程度に元気な患者さんであること。
　リウマチ、膠原病、間質性肺炎のある方は高リスクですので、適用外です。」

座長「万能薬ではないのですね。今は昔と違って、医師が患者さんとよくお話しするようになりました。
　もし先生が忙しそうにしていても、納得できるまで何でも聞いて下さい」


お題その5
「ネットで免疫療法と謳われている治療がいろいろありますが、保険適用とそれ以外の見分け方は？」

ガイドラインの先生「保険適用、保険適用を目指している先進医療、それ以外があります。
　まず、保険適用の上限額から著しく離れているものはおかしいと思って下さい。1か月数万円までです。
　ずっと毎月100万円とかはおかしいです。粒子線は300万円ですが、それも1〜2回です。
　それから、大病院以外もおかしいと思って下さい。何とかクリニックはおかしいと思って下さい。」

肺がん7年生「国立がんセンターのがん情報サービスのHPを見て下さい。肺がんQ&Aの本はアマゾンで買えます。
　大きな本屋さんに置いてある本の95%は怪しい本です。
　正しい情報は、患者にとっては怖い情報が入っています。私は覚悟してから見るようにしています。
　それから、特別な水やジュースを飲めば治るというのは嘘です。
　私は正しい情報を得ましょうという患者会をやっています。
　私を含め、患者本人には時間に限りがあります。患者家族も大変ですが、家族とは少し違いがあります」
　
座長「保険適用の治療は、科学的に有効ということがある程度証明されているから、国家が税金を投入しています。
　それ以外の治療を、もしかしたら・・・という気持ちで使うのはいいとは思います。
　ニボルマブは保険を使っても安い治療ではありませんが、高額療養費制度があるので、治療費の一部が軽減されます。病院や役所で問い合わせて下さい。」

セミナーの最後に、パネラーの皆さんから一言！
手術の先生「肺がんの外科治療は進んでいますよ！」
粒子線の先生「治療は進歩しています。粒子線治療が保険適用されるよう、私も頑張ります。治療方針については複数の先生に聞いてみるのもいいです。」
ガイドラインの先生「がん治療に正解はありません。納得できる治療をできることが大切です。そのためには、患者さん自身も勉強したり、知る覚悟をしたり、相談したりして下さい。」
免疫療法の先生「厳しい治療の場合もあります。1人の先生では難しいこともありますので、2ndオピニオンを受けてみて下さい。」
がん病棟看護師さん「調子が良くない時は、我慢しないで教えて下さい！小さなことでも結構です」
肺がん7年生「患者会に興味のある方は、私にメールを下さい。」

座長「インターネットや本で調べると、古い情報がいっぱい混ざっています。情報の発信日を見て下さい。
　正しい情報を得て、患者さんが納得して、治療に取り組んで下さい。
　納得できなかったら、その治療をしないというのも選択肢です。
　12月に肺がん学会の集まりが福岡で開催されます。その際、患者さん向けの講習会を3日間行います。
　参加費は1日1000円、昼の弁当付きです。もし良かったらお申し込みください」

68 ：ごー：2016/06/12(日) 17:41:14.61 ID:2S8HhaUH.net

セミナーの内容はこれで以上です。
全部は書ききれていないので、質問には分かる範囲で答えます。

>>64で手術の先生が仰っていましたが、肺がんの早期発見は現在の医学では難しそうです。
うちの母も毎年、喘息でかかっていた呼吸器内科でレントゲン撮ってもらってましたが
それでも分かりませんでした。鎖骨の後ろだったとかで。
喘息デビューは6年位前なので、実は肺がんの初期症状だったのかも…とか思いますが
今あれこれ言っても仕方ないですね。

ウェブ検索の質問履歴から膵臓がん早期発見へ、MSの研究者ら
http://newswitch.jp/p/4973

>>よーん
1年で2cmはびっくりぽんだね。うちのカーチャンもそうだから、分かるわー。
焼肉がきっかけで発見することもあるのか…（゜Д゜）φ))ﾒﾓﾒﾓ

>>ななん
アナフィラキシー大変だったね(´Д｀)
データリンクありがとん。6400例のうちの2例とはまた激レアな。結構副作用出てるんだね。
ななんは、何度も副作用から生き返った生命力と強運の持ち主だもの。きっと大丈夫！！
骨転移の痛み止めを減らせる治療もあるみたい。条件は「抗がん剤3か月休み＋腎臓良好」
http://www.sendai-kousei-hospital.jp/general/strontium.html

69 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/12(日) 18:15:33.65 ID:27Av+Ww0.net

>何とかクリニックはおかしいと思って下さい。
>大きな本屋さんに置いてある本の95%は怪しい本です。
>インターネットや本で調べると、古い情報がいっぱい混ざっています。情報の発信日を見て下さい。

ホントこれな
インチキ多すぎ

70 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/12(日) 21:05:22.45 ID:ZEQCRO+9.net

新しい治療法の情報を有難うございます。
Nの付かないSCLC というところが少し物哀しくはありますが、小細胞癌でも粒子線治療を受けている方もいるようなので勉強してみようと思いました

71 ：ななん：2016/06/14(火) 14:31:15.40 ID:/benRh25.net

SpO2が戻らねー
鼻カニューレ外すと90％切ってしまう
家に帰れるのはいつだろう

てか帰れるのだろうか

72 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/14(火) 21:06:19.12 ID:Kg155z3Y.net

SpO2戻れーーーー！！

73 ：ごー：2016/06/14(火) 23:01:57.82 ID:SFNj1OGR.net

戻れーーーーー(((c=(ﾟﾛﾟqﾎﾜﾁｬｰ！！

74 ：よーん：2016/06/15(水) 16:06:23.81 ID:6B685Loy.net

ななんﾁｬ♪
ｶﾞﾝﾊﾞｧ━━━(`･д･´)ﾉ━━━!!!!

75 ：ななん：2016/06/16(木) 17:38:03.34 ID:4VTYaae4.net

今朝SpO2がまた84％まで落ちて、
CT撮ったら肺炎起こしてるらしい。
んで胸水も溜まってるって。
これから胸水抜くそうな。

もう年貢の納め時なのかな。
みんなありがとう。

76 ：よーん：2016/06/17(金) 01:26:28.03 ID:VbfLruoS.net

ななんﾁｬ♪
ゆっくりと自身を労わることをしてね。
胸水が抜けたら少し呼吸も楽になりそうだし。
SpO2mo増えてくるとpもうよ^^
無理なことしないで、まったり受けられることだけやってみてはどうかな。
痛みを取る薬を飲んだり、少しでも口から食べられるようにしたり・

なかなか思うようには勧められないけど、できるときにねっ♪
弱音を吐かずに頑張ってきたななんチャ♪
ガマンしたらあかんでーなんでも吐き出してね。ナナンﾁｬの思いはみんなの思い。
泣いたらなくし、笑ったら笑うし同じ気持ち。これまで多くの応援をありがとう！をどうか、無理せずにゆっくりとした時間を家族と過ごしてください。
ずっと見守っていますナナンﾁｬありがとう！出会えて嬉しかった！For ever you.
I love you. Love for everナナンチャ行かないでー！ここにいて！おねがい！！！」「

77 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/17(金) 01:30:41.06 ID:BxzgaS0m.net

なな…
ここでいつも待ってるよ
頑張ってるよね、ほんとに

私は20日からしょうもない手術してくるから10日ほどここ離れるね
両性(予想)の23センチぐらいある腫瘍を取ってくる
ただ麻酔で脳が壊れる可能性がある体質みたいだから醒めるかどうか不安あるけど

78 ：ごー：2016/06/18(土) 00:06:19.14 ID:DIZGBgM7.net

ななん。
こっちこそ今まで本当にありがとう。
そして、これからも末永くよろしくだコノヤロー(ノ・Д・)ノ!!

水溜まってたからSPO2下がってたんだね。抜いたらまた上がるよー↑↑

みんな離れ離れで、日本のどこにいるか分からないけど
同じ月明かりの下、見えない手で背中をさすってるのは私だよ。ﾌﾋﾋ(・ー・)♪

あっ、ちなみに仕事等で北は北海道、南は鹿児島まで出かけたことある。
一声かけてくれれば、不思議な踊りの出張ライブに行っちゃうよ？

>>77
いってらっしゃい！！留守番は任せろニャー
ただいまカキコ、待ってるよ。

79 ：い〜ち：2016/06/19(日) 20:37:06.29 ID:0XgSDnQb.net

(￣ω￣;)やっと見れた！なんだかずっと見れなかったよ！

ご〜ちんありがトン♪

沼津では小ぶりな真鯛がポツポツ釣れました♪

つーか、再発したっぽいでーす♪

も〜治療まんどくせーな！コノヤロウ！(笑)

なな〜ん♪今、４ちゃんでＱtube観てるよん♪

80 ：ごー：2016/06/20(月) 01:00:47.00 ID:j8vDR5lV.net

>>いっち
私も携帯からは、見れない時があるよー。その時は新しめのレス番を入力して
1レスずつ追いかけてるよー。
再発かー。ドンマイだコノヤロウ♪

ななんが良くなりますように！
インフルエンザみたいに「さっきの尿検査でガーン陽性でしたので、3日分お薬出しときますね」って
みんながすぐ治ってしまえばいいのに。そんなお薬、早く出ないかなー。

おやすみなさい！！

81 ：ななん：2016/06/21(火) 00:09:32.84 ID:Jm7Faan1.net

みんな本当にありがとう。

貧血低蛋白にくわえて血小板も激減、
痩せが止まらず立ち上がるのが精一杯。
今日が何月何日なのか結構な頻度で分からなくなる。
食欲はあるけどもう身体が受け付けてくれない。
先生が「最期どこで迎えたいか」って聞くから
家がいいですって答えたら、木曜に退院できることになったよw
今ケアマネと医療SWが光の速さで在宅看取りの準備中。ありがたいわーw

とりあえず帰ったらゆっくりしたい。

82 ：ごー：2016/06/21(火) 07:33:35.23 ID:V+n3AuQo.net

>>ななん
書き込みありがとう。見てるよ！！
家に帰ったら、のびのびまったりできるね。

うちの母は、イレッサの次の薬としてタグリッソの準備を頑張ってる。
ななんにどうか、いいことがありますように。
ぜひまた何か書いてね^^

83 ：よーん：2016/06/22(水) 10:25:43.27 ID:YrW+e+VX.net

>>ななんﾁｬ
明日退院だー
お家でゆっくりしてね^^

>>77
順調に回復することを祈ってます！

めちゃ蒸し暑いぉ(;'∀')みんな体調崩さないでね。

84 ：ななん：2016/06/25(土) 22:20:59.69 ID:FTsvuCd1.net

家に帰ってｷﾀーーーーー(ﾟ∀ﾟ)ーーーーー!!!!

予定通り木曜に退院しますた。
酸素は外れなかったんで、HOTやっとりますが
今は最新の介護ベッドで寛ぎながらのんびりしてるよ。

退院の日に先生にあとどれくらい時間あるんですかねって聞いたら
「早ければ2週間、遅ければ2ヶ月ぐらい」って言われて
さすがに＿|￣|○て感じだったけど、実際退院してみたら
アラ？なんか病院にいる時より調子いい気がする(ﾟ∀ﾟ)
なぜかまた食べられるようになったし(少しだけどね)

往診の先生も頼れそうだし訪看さんは平野レミみたいだし、ひとまず安心。
残り時間は最後まで楽しいことだけ詰め込んでいくよ！

85 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/26(日) 04:26:26.57 ID:d35UoAuR.net

ななの楽しいことに全力で加担するよ！
何がいい？ 何しようか！！

86 ：ごー：2016/06/26(日) 05:55:28.17 ID:RGshOVqH.net

ななん、おかえり！！
質問にはっきり答えてくれるいい先生で良かったね。
平野レミｗ　明るくて元気よさそうな看護師さんってことかー(*゜ー゜*)
何か手伝えることあったら言ってね。
私、昨日は地方ローカル線の日帰り一人旅してたし、国内なら多分行けるから。

87 ：ななん：2016/06/27(月) 01:54:07.60 ID:FDBwBjDB.net

>>85
窓の外が見えて太陽とか雨とか見えること
今日は暑いなーとかちょっと涼しいなーとか感じること
便秘のときは気兼ねなくトイレに籠もれること
検温とか血液検査で朝5時に叩き起こされずにゆっくり眠れること
飼ってるネコがときどきベッドに乗ってきて一緒に寝てくれること
（でも背上げ足上げで介護ベッドが動くと光の速さで逃げていく＿|￣|○）
マクドのポテトとか焼きそばUFOとかジャンクなものを食べること
お気に入りのDVDを大画面で音量気にせず見られること
友達呼んでバカ話しながらひとくちだけ飲むビールが美味いこと

家にいたらもうなんでも楽しいよ！ありがとう！！！

>>86
平野レミ似の訪看さんは、超ポジティブで超マシンガントークw
「末期癌の看護は傾聴が大事」←傾聴？なにそれ美味しいの？状態
でも超手際が良くてかつ仕事が丁寧！
ちなみに往診の先生は豊ノ島にクリソツ
身体はでかいのに常にウィスパーボイス（レミの声しか聞こえねーw）
触診の時に手がフカフカで温かいのでなんか癒やされる

今治療で落ち着いてる人はずっとうまくいきますように
今の治療がちょっと結果出てない人は次の治療がうまくいきますように
みんながお祈りしてくれた分私も祈るからねー！

88 ：がんと闘う名無しさん：2016/06/27(月) 14:34:17.02 ID:+bhzlHkw.net

>>87
うん楽しそうやわ、安心した！
猫(=^ェ^=)はわりと冷たいよねー
うちは犬U^ェ^Uやけど優しいよ、1,2kgのチビッ子で優しい子

http://imepic.jp/20160627/512880

近所のおともだち黒ラブさんと撮ったやつ
ななが楽しく過ごしてる間、犬猫も楽しく過ごしてるよー

私のどうでもいい報告ですが、手術して退院しました
総重量1,2〜1,3kgの腫瘍50個摘出、今は検査に回してるけどたぶん良性
手術は6時間超え、出血は1000ccだけど自己保存血で対応
術後９時間で歩けるとか人体はどうなってんねんやろ
父はニボルマブ順調にやってます、使わせてもらえてありがたいです

89 ：はっち：2016/06/27(月) 16:54:48.14 ID:2FvfjYaG.net

>>84
ななんさんお帰りなさい。
心穏やかに楽しく過ごせますよう。

やっぱり入院してると安心だけど、本人は弱るというか老け込みますよね。
うちの父も家帰ってくるとしゃきんとしてます。


すこしだけ父の近況をば。
先週、数値良かったらしく2回目の点滴と服薬を。
前回かなり数値下がったので、どちらも量少なく。
あとずっと車椅子だったんですが、少しですが4本足杖使って少しですが歩けるようになってました！
リハビリの効果出てる！

父の日のうなぎ喜んでくれました。
母の分合わせて諭吉さん飛んだけど良かったw

90 ：ごー：2016/06/28(火) 01:13:51.18 ID:xivgkEbZ.net

>>ななん
豊ノ島！また人の良さそうなお医者さんじゃないの(゜∀゜)！
くまさん系ささやき派なのがきっかけで訪問医になったのかもｗ
温かい手って、いいよね。

>>88
おかえりなさい！手術お疲れ様^^
良性とはいえ1.5kgの腫瘍には驚きだねー。ホント、人体って不思議…
わんこ可愛いね。家族みなさん、快方へ向かいますように。

>>はっち
お父さんが喜んでくれたのが何よりですよねー^^
私も母と旅行する時は、何人かの諭吉が次の人の元へ向かいますが
うなぎも温泉も観光も、治療の一環になるかもしれませんから。
あ、来週あたりまた温泉旅行行くつもりです。

91 ：ごー：2016/07/03(日) 22:29:08.34 ID:Rp+yJLYH.net

こんばんは。皆さん、いかがお過ごしですか？
うちのカーチャンの近況報告を。
タグリッソが使えるかどうかを調べるため、
遺伝子変異の検査を 受けています。近々、結果が分かる予定です。
検査退院後は母の調子がいまいちで、
病院に行ったら肺炎とのこと。
。
点滴終えて帰ってきたそうですが、
私が遠方にいることもあり心配しています。

うちのカーチャンと、みんな＆大切な人のガーンが
朝露が乾くように、淡雪が解けるように
どうかどうか、寛解しますように(*´ー｀*)。.:*:・'°☆

もうすぐ梅雨が明けて夏が来ますね！うなぎうなぎ！

92 ：ななん：2016/07/09(土) 17:12:35.99 ID:qy2b48eJ.net

久しぶりー。一応まだ生きてるよー(ﾟ∀ﾟ)

在宅での血液検査の結果、また貧血が進んでたんで(Hb4.9)、
昨日日帰りで元いた病院に輸血してもらいに行ってきたよ。
もう自力では歩けないんで、移動は階段昇降機と車椅子を介護タクシーを
駆使して、ヘルパーさんに助けてもらいつつの超大掛かりｗ

｢次はまた3週間後かな｣って先生言ってたけど
もうエンシュアしか喉を通らないし血小板値は爆下げだし
3週間後はたぶんないと思うわー。
つか今より弱ってるであろう3週間後にあの大移動はキツイ
生きてれば次の輸血は何とか自宅でお願いしたいっすｗ

93 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/09(土) 18:24:45.06 ID:pZb+4LvA.net

輸血は家でやってもらいなよー、すごく心配やわ
行ってなにかお手伝いと思うけど迷惑だろうから気持ちだけ

94 ：ごー：2016/07/10(日) 00:02:49.72 ID:Vek/KgXk.net

>>ななん
カキコありがとう！(ﾟ∀ﾟ)
輸血って在宅では難しいんかなぁ…
ななん、私たちにできることがあれば、協力するよ。
毎日ここ見てるから、また何か気づいたことでも書きにきて(*´ω｀*)

なお、うちのばーちゃんの「あと2ヶ月からの自宅で家事2年」は
一回危篤になったあとの話。
知らせを聞いて親戚一同病院に集まったけど、解散になったとか。

>>みんな
実はカーチャン、心臓周りに液体が溜まってたらしくて
先日緊急入院し、管を入れて抜きました。
抜いた液体には血が混ざってて、がん細胞入りだったそうです。
来週からタグリッソが効いたら、ドレーンを抜けるようになります。
調べたらテンション下がる深刻な内容ばっかりヒットしますが
母は「皆さんに宜しく(*^^*ゞ」だそうです。

95 ：よーん：2016/07/10(日) 00:03:46.89 ID:nu440JkI.net

ななんﾁｬ♪
貧血で輸血したのねん、少し楽になったかな^^
次はお家で受けられえたらいいね。
ななんﾁｬのこと忘れてへんぇ^^


私は今月から時間短縮して復職したー
暑さでバテそうだけどやれるところまで頑張る。
ななんﾁｬ、ごーちゃん＆ママ、はっち＆パパ、いーち、ろっく、コテ無住人さん、みんな
暑さに負けないよう、くれぐれもご自愛ください。
ファイティン！

96 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/12(火) 21:27:48.16 ID:381yCxhw.net

今、色々と負けそうな自分がいる…　みんながんばってんだな！オレもまだまだがんばらなくちゃ！

97 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/12(火) 21:39:13.50 ID:381yCxhw.net

うお〜♪ウリャウリャウリャ〜♪久々に、お点呼イクぞぉ〜♪コノヤロウ！

い〜ち♪コノヤロウ！


みんな、なに県にお住まい？

オレは神奈川だ〜コノヤロウ！

98 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/12(火) 23:01:52.46 ID:aMnBeOmB.net

うちも神奈川です １クール目で早くも好中球が下がってしまったのでバナナを食べさせています 効くかしら？
放射線と併用なのでジーラスタやノイトロジンは使えないそうです

99 ：ごー：2016/07/12(火) 23:44:13.00 ID:GcYcBYF4.net

>>96-97
ご〜♪コノヤロウ(｀・ω・´)私は応援を頑張る！！
みんな治る、きっと良くなるから大丈夫！←言霊
うちも関東のどこかにいるよ〜コノヤロウ！

>>98
マウスには効いたみたい！効果ありそうですね！
http://www.banana.co.jp/pro/special/immunity-activity.html

100 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/13(水) 01:33:48.74 ID:C9+R5uPC.net

マウスのようによく熟したバナナのジュースを注射したくなりますね。そう言えば93歳で亡くなられた水木しげるさんは腐る寸前のバナナが好物でよく召し上がっていたとか。明日からせっせと運びます。有り難うございました。