☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆

732 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/23(火) 13:11:54.34 ID:jYQ3zL2w.net

明日からまた抗がん剤投与なんだけど、1クール休みたい…言ったら休ませてくれるもんなのかね？リスクは承知で。

733 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/24(水) 06:51:52.77 ID:MAxBrSQa.net

>>732
人体実験じゃないんだから、無理きついと思えば中止してくれるんじゃないですか？
主治医に相談されればいかがですか？
患者の気持ちは一番に尊重してくれると思います。
わがままや強要じゃない限り。

734 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/24(水) 08:42:31.31 ID:5xgQvJnJ.net

>>732
嫌だというものを無理にやりはしない
しかしやらないと再発するだの転移するだのは言う
だが副作用でどうかなってももちろん何の責任も取らない

緩和ケアでも手術でもその時は先生どうか見捨てず宜しくお願いしますと頭下げとけ
今後も面倒みてほしい先生ならな

735 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/24(水) 16:53:31.82 ID:mBKrBt17.net

>>732
休ませてもらえましたよ、状態が落ち着いていれば可能だと思います
私のかかっている病院はお正月とお盆の病院の連休に点滴のスケジュールがかぶったりした時も１週お休みになるので、言ってみていいと思いますよ

736 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/24(水) 17:58:24.37 ID:IQ11Bz6e.net

煙草も吸わないのに肺がんになり、先生に言われた通り
標準治療フルコースして闘病していた知人が亡くなった
抗がん剤副作用の肺炎で
まだ若かったのに
標準治療をせず代替療法にしていたらもっと長生きしたろうか

737 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/24(水) 18:18:59.47 ID:fdFWHPkP.net

>>736
ここは抗がん剤治療中の患者専用のスレなので、甲斐なく亡くなってしまった方の話は遠慮くださいませんか
以下のスレなどなら聞いてもらえるのではないでしょうか

身近な人を癌で亡くした人の居るスレ　15
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552680403/

738 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/24(水) 20:54:08.78 ID:hMMZsEU8.net

母親が抗がん剤の副作用で身体を悪くして入院中
最初は軽い口内炎程度だったけど、突然体が弱くなるのだから、副作用は油断ならない。

739 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/24(水) 20:55:25.22 ID:HjkJ3VAl.net

>>738
あんたもスレタイ読める？

740 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/25(木) 00:42:39.93 ID:pu4BF+3V.net

>>738
その薬の副作用はご存じですよね
抗がん剤は元々毒なんです
細胞毒つまり我々の体にとって毒なんです
抗がん剤を扱う人々も吸い込んだり触れたりするとガンになったり流産したりすることがあり
扱い方が決められています
抗がん剤はガン細胞だけでなく良い細胞も殺すので体が悪くなって当然です
それでも健康な細胞が生き残りうまいことガン細胞側だけが死んでくれた人が助かりますが
体が弱らされるのでガンができやすくなったり別の病気になることもあり
それが元で亡くなる方もいます

一つ一つの薬剤の副作用は酷くとも効果はそれ程ではないので再発転移しない率を足し算し
何種類かを組み合わせて再発転移しない確率を上げますが体には当然負担です

一体なぜこんな命がけのバクチのような治療法が標準なんでしょうね

741 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/25(木) 08:47:07.47 ID:EwUqGcqt.net

>>740
でも抗がん剤しなかったらバクチにもならないよね

742 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/25(木) 13:14:55.18 ID:Oa6UMsLq.net

抗がん剤治療中どころか癌患者ですらない荒らしに安価付けて構っちゃダメ

743 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/25(木) 23:16:12.00 ID:KWoJQ0bc.net

>>741
放置でお願いします。

744 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/26(金) 10:31:24.75 ID:sSIviK0O.net

720です。
みなさんありがとうございました。主治医に話しして3週間延期になりました。本来なら今日あたりから倦怠感とかで苦しむ予定でしたが、久々に気が楽になりました。

745 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/26(金) 14:44:11.10 ID:sbdv8bTP.net

定期的に胃と腸がかたまったみたいに鳩尾の辺りからおへその辺りまでがカッチカチになります。
ガスが溜まっての膨満感とはまた違って圧迫感やポコポコする感じもなく、胃と腸が動くのをやめたような感覚で、お腹がまったく減らなくなります。
先生には相談して処方された胃腸薬を飲んでいます。
似たような症状が出る方いらっしゃいますか？
あたたかいお茶を飲んだりマッサージしたりしていますが、他になにか対処法はないでしょうか。

746 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/29(月) 20:34:24.86 ID:vU4lNerU.net

父親が抗がん剤治療中です。

３クールが終わって、間質性肺炎と診断されました。
抗がん剤の副作用による間質性肺炎も特発性という種類になるのでしょうか？

747 ：がんと闘う名無しさん：2019/07/29(月) 20:59:55.30 ID:vU4lNerU.net

734です、薬剤性のようでした。

きちんと調べもしないでスミマセンでした。

748 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/02(金) 22:49:51.14 ID:XYXfzWzY.net

アリムタってビタミン注射当日でいいの？説明書には1週間以上前って書いてるんだけどｗ
おかんが10日たっても水も飲めないで入院してるんだけどｗ

749 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/02(金) 22:54:32.26 ID:x1XiXvpn.net

草はやす理由がわからんわ

750 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 00:55:22.48 ID:YkrJP7mg.net

2014年に卵巣癌ステージ�Wの手術を受け、ずーと病院との縁は切れず
先月31日 再発による抗がん剤治療を受けて来た
もう何十回目になるんだろう いろんな抗がん剤を試した
体はボロ雑巾 家事も何もできない
人形のように家のベッドで寝たきり ひどい吐き気と便秘 皮膚がザラザラ
YouTubeの旅番組見て自分をなぐさめてる

751 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 13:04:26.88 ID:ziAdlr9C.net

一人暮らしで抗がん剤治療してるの、しんどい。
副作用で動けない時とか、本当に辛いね。友達もみんな忙しいし迷惑かけるのも嫌だから、連絡も極力やめる。
自業自得だけど、疲れる

752 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 13:41:58.80 ID:YkrJP7mg.net

>>751
最寄りのガン相談支援センターに相談してみて
一人暮らしで大変なら年齢関係なく生活サポートが
受けられるはず 買い物、ゴミ出し等々 費用等は？

身体が大変な時なんだから他人様に少しの迷惑かけても良いです
自業自得なんて言わないで どうか快くなって欲しいです。

753 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 14:26:48.28 ID:QqPREyML.net

>>752
ありがとう、やっぱり心細かったから優しい言葉に涙出ました。
身寄りもないひとりでの初めての抗がん剤治療だから、自分で覚悟してたよりもずっと、精神的に弱ってたみたいです。
6クール予定の1回目の6日めですが、下痢に吐き気に身体中の関節痛で寝たきりです。
がん支援のサービスなんてあるんですね…知らなかった。
明後日病院なので色々聞いてみます。まだウィッグも準備出来てないし、頑張らないとな。
本当にありがとう。

754 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 14:29:26.95 ID:EQDWV2h/.net

抗がん剤はなんだろ？1回目は副作用強めに出てしまうことが多いので、落ち着くといいですね
脱水には気を付けてください

755 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 15:39:58.59 ID:ZrNkD8Ah.net

副作用の手足の痺れ予防のアイシングを準備してくれる病院はまだ少数なんでしょうか？

756 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 15:41:13.91 ID:QqPREyML.net

>>754
卵巣がんのTC療法で、パクリタキセルとカルボプラチンです。
医師によると私の体質上、副作用がかなり苛烈に出てしまうと言われました。
抗がん剤治療中には血管外に出てしまい、壊死防ぐためにでっかいステロイド剤を注射されたり、改めて刺し直しても強烈な血管痛が4時間続きました。

正直、1回目でもう精神的に疲れてしまいましたが、がんに勝つには後半年間頑張らないといけないですね…仕方ないけど怖いです。
初めてだから副作用が強いんだと信じて、耐えます。
教えてくださって、ありがとう。

757 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 15:50:23.82 ID:HapgKH1p.net

>>755
一般的だったようなのですが、普及していたアイシング剤で凍傷が出てしまい、メーカーの回収騒動があったみたいです。なので患者さんに持参して頂くしかなくなって…、と看護師さんがおっしゃっていました。
代用品になることなく中止となったのは病院の責任云々になるからでしょうね。
荷物になるから本当に大変ですよね。

758 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/06(火) 17:12:39.86 ID:zMrY+IUH.net

>>756
TCか…強いから大変だ
初回からトラブル続きで大変でしたね、それは今後が不安にもなりますよね
お薬と体質との相性も悪いのかな
血管痛は点滴中から保温を心がけるとマシなようです
パクリは痺れや爪の変形など回を重ねてひどくなる堆積副作用もあるけど、筋肉痛はマシになるかもしれません、ひどかったら痛み止めを出してくださるかと思います
とにかく我慢しないでどんなことも先生や化学療法室の看護師さんに話してみてくださいね
よく効くことを願ってます

759 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/07(水) 21:04:20.95 ID:gMnL2Y0U.net

皆さん、ウィッグはどこで買いましたか？病院で教えてもらえるんでしょうか？
保険効かないし高いというイメージがあるから不安です。

760 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/07(水) 21:19:17.53 ID:tzeIjEn7.net

どれぐらいのものを用意しようかと思っているかによりますね、本当にピンキリなので
一時的な抗がん剤で間に合わせでいいのか、お仕事を続けられるのでより自然な人毛のものをお考えなのか

761 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/07(水) 21:25:10.41 ID:uXlmOjV6.net

>>759
板内を「脱毛」で検索すると幾つかスレあるので参考にしてみては

762 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/07(水) 23:23:50.99 ID:3t8jNzXd.net

2週間以上たっても入院ｗ診療報酬半分くらいになるのに入院してるってやばくないか？
退院も決まってないのに、次回は外来でｗ　しかも、やばくなったらすぐに近くで診てもらえる
病院探せってｗｗｗｗ　

外来１の認定やら、特定病院の認定受けるために副作用でまくってても、2回目以降は
外来なの？医師の判断というより診療報酬制度がからんだ病院経営の方針って感じするだけど

763 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/08(木) 06:23:27.05 ID:rAWFIYqw.net

ウィッグ
この猛暑、装着して外出したら健康な人でもバテてしまうのに
抗がん剤治療中だとかなり大変
どうしても人前に出る機会が多いとか
私の美的感覚がこの脱毛を許すわけにはいかないと言う
オシャレさんには必要かな

私は数個の帽子とバンダナ類で乗り切りました
カード支払いで20万程度のカツラを買いましたが笑
出番は子どもの学校行事(年2回程度)のみでした

764 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/08(木) 17:22:57.37 ID:yylRRONH.net

盆明け退院予定・・・かな。かな・・・1か月コース
B12筋肉注射してなかったからかな・・・医者は炎症が・・・しかいわん
何の点滴してるかも言わねーし

765 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/08(木) 17:33:22.36 ID:uGFDfDDC.net

>>764
それはさすがに知りたいなら聞きなさいな
いちいち受け答えがしんどいかもしれないから言わないのかもしれないし

766 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/08(木) 23:42:57.44 ID:zSvH5aBL.net

行ってる理容店で相談したら医療用かつらのカタログを取り寄せてくれて
選んでから不自然にならないようにカットしてくれたよ
男だからうなじとかもみあげが不自然に見えるから調整は有り難かった

767 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/09(金) 09:17:02.07 ID:zP/isOzp.net

包括支払制度のおかげで、外来でやったほうが薬価差益で儲けが出るから
外来誘導なんだな。国の医療制度なんか病気になるまで全く関心なかったわ

768 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/09(金) 18:12:44.50 ID:s4GYiXkN.net

>>755
自分がTC療法をやった病院は、アイシングの代わりに
ピッチピチの薄いゴム手袋（医療用）を２枚重ねで嵌めさせられた
そのおかげか？あんまり手の痺れは出なかったな
予防に牛車腎気丸はずっと飲んでるけど…

769 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/09(金) 18:30:56.95 ID:vd4DeQNJ.net

>>768
大阪でそれやってると聞いた
アイシング一式が荷物になりすぎるのでそれを参考に痺れるか痺れないかぎりぎりぐらいの強さでバンテージを巻いてみていたんだけど、自分も効果があったように思います

770 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/11(日) 15:27:53.81 ID:Mz53B/15.net

7月にFECを始めました。元々熱が続いて大分体重が落ちていたところでの薬の変更だったので、強い吐き気と味覚障害の煽りをくって始める前より体が動かなくなってしまいました。これはこういうものなんでしょうか…？
投与量に限界があるということで数クールで終わるとは思うのですが、その間はわりと弱りきりになり、終わってから回復するものですか？

771 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/11(日) 18:23:08.49 ID:hxMJsWcC.net

通院で抗がん剤治療予定なんですが、皆さん仕事は続けていますか？
副作用は人によって違うので一概には繰繰れませんが、どのように休みを取っているかとか、気をつけていることなど教えて頂きたいです。

772 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/12(月) 08:36:48.14 ID:jLZG+uPqU

>>771
自分は膵臓癌のステージ４でしたが、今はかなり良くなって、週一回
アブラキサンとゲムシタビンの点滴を受けに通院しています。
それで、通院と体力が落ちる影響が出るので、週２日パートの仕事に行ってます。
職場ではたくさんの人と会話するし、適度の運動もするし精神的にとてもいいと
思います。

白血球も血小板も少なめなので、外出するときはマスク着用、怪我を
しないように主治医に言われています。

しかし、このところの猛暑でちょっとダウン気味です。

773 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/12(月) 17:38:57.28 ID:DUk+sYO2.net

>>770
何クールか説明なかったんですか？

774 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/12(月) 17:58:54.72 ID:lrAj+04E.net

休薬せずに継続して服用する場合は、クールとは言わないのですか？
（レスではありません。）

775 ：758：2019/08/12(月) 18:12:54.32 ID:BNSbooz8.net

>>773
ありませんでした、体力のこともあったので様子をみながらということなのかもしれません。
ドセタキセルの時も堆積副作用の出方に応じてぎりぎりまで、という始まり方でしたので。

776 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/13(火) 10:32:55.56 ID:q6Dbky4Y.net

>>771
明日15クール目ですが、通院投与でかつ働いてますよ。
私の場合は投与後2日目から始まる倦怠感が酷く、投与から1週間は様子見ながら出社してます。
そこらへんは理解ある会社なので助かってます。
これから大変だとは思いますが、まずは投与後どの様な副作用がどのくらい続くかなどをちゃんと記録して仕事のスケジュールを立てると良いと思います。副作用は人によりけりなので…

777 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/13(火) 11:00:18.29 ID:fuYUgnrs.net

抗がん剤始めた親が体調悪化で2週間以上入院したよ
副作用は人それぞれによって違うはず
補助的な治療だから、軽いタイプの薬だったのにな。

体調で判断するしかないのだが、会社がそれを認めてくれるか？　
まずは、そこを確認してみたらどうかな？　

778 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/13(火) 11:27:36.21 ID:ubZGy+Gj.net

投与後は絶対無理をしないでくださいね
仕事が大切、責任もあるし お金も大切
でも体のスペアは無いからこの時ばかりは
自分を甘やかせて下さい
後々疲労蓄積したら治療スケジュールにも影響
職場で倒れたりしたら大変だしね

779 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/13(火) 17:36:57.08 ID:fAH4+sQs.net

発熱したら病院に必ず行けよｗ

780 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/15(木) 07:29:05.24 ID:8rSqCKvy.net

1、2クール目は副作用がひどくて仕事どころか日常生活もままならず。
両クール共副作用の下痢やら発熱やらで、予定に無い緊急入院する状態だった。
現在の3クール目は薬の量を減らしてだいぶましになってきたけど
治療前の手術からで休職4ヶ月目、派遣なので切られそうです。
6クールで終わる予定だけど治療後再雇用してくれるかは不明。

先生は「全然仕事しながら治療できますよ〜」って言ってたのに…個人差だから体質を恨むしか無い。

781 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/15(木) 15:34:04.01 ID:1L0Z9z0e.net

759です。
色々貴重な体験談ありがとうございます。周りに抗がん剤治療を経験した人がいないので、本当に勉強になります。
私は会社を休職し、抗がん剤治療はまだ1回しか終えていないのですが、１週間は吐き気嘔吐下痢便秘関節痛に苦しみ、こんな状態で仕事復帰出来るのか…と不安です。副作用は本当に辛いですね…頑張るしかないですが。

782 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/15(木) 20:27:33.31 ID:KRyrEc4V.net

先生や看護師さんはお勉強されたり
今まで受け持った患者さんの経験からお話しされるけど
実際抗がん剤を投与した本人じゃなければ
泣けるほどの辛さは分からないよね

関節痛が酷い時は湿布を処方してもらい足、腰、背中に
8枚くらい貼りました 便秘には浣腸を、
下痢は…すいません何回か失敗してえらく情けない思いをしました
大変な時期ですが乗り越えましょう次回月末にドキシル&カルボプラチン予定です

783 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/16(金) 08:05:14.08 ID:gBec3Ue2.net

私の親は我慢を重ねて身動き出来ない状況になってから、ようやく病院に行くことに同意してくれた。
結構悪化していた大腸炎で即入院。

我慢も限度があるから気をつけてください、

784 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/16(金) 12:44:54.36 ID:pk7+HMm+.net

>>97
@denkyupikaso

安倍大臣はCBDオイルとアサコール(大腸炎医薬品)を併用し大腸炎を改善させた。

その後医療大麻政策の荒井議員を官房参与(内閣相談役)に就任させ、4期目を迎えた

785 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/16(金) 14:39:58.92 ID:hFt7UUh3.net

食欲不振。
好物の寿司もパックの半分しか食べられない。

786 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/17(土) 14:53:28.05 ID:ckx0b4Fu.net

冷や奴、卵豆腐、シラスに大根おろし、すりリンゴ、等々
ただでさえ食欲落ちる夏
抗がん剤治療中は手軽で火を使わない物で済ませています

787 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/17(土) 23:35:40.36 ID:XKRE5mq3.net

栄養補助食品は、どのメーカのもまずくて食えない
ケース単位で購入して損した
食欲回復してから食いたいもん食ったほうがいい

788 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/18(日) 02:13:28.65 ID:y2ofOeop.net

>>780
仕事も確かに心配だけど、今は治療に専念だよ！たとえ今の仕事契約打ち切りになっても、身体さえあれば何とかなるよ。

仕事しながら治療って確かに理想かも知れないが、主治医と充分話し合って決めるといいね。

両立出来てる人は一つのパターンだからね。
病名は同じでも中身が違うよ。

789 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/18(日) 03:43:58.84 ID:hHBrhlKd.net

副作用はいくら説明しても誰も分かってはくれない。一生懸命説明して説明して説明して。
もう疲れた。

790 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/18(日) 17:27:05.16 ID:8DlcS4n3.net

ケモ前の血液検査にひっかかりケモ中止が二回。心が折れてきたのか来週病院行くのが辛い。

791 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/18(日) 17:50:46.93 ID:mB+mipJi.net

>>789
抗ガン剤の冊子に副作用の解説があるでしょう。
該当する症状は載ってないの？

792 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/18(日) 22:53:04.22 ID:C9kkBWgd.net

>>789
誰に対しての説明か分からないから役に立たない助言になっちゃったらごめんなさい。

難しいですよね。会社とか知り合いとか、身内に癌患者が居ない人って、抗がん剤の副作用って脱毛しかイメージないからね（私も癌になるまではそのイメージしかなかったけど）
私は病院から貰った抗がん剤治療の説明資料をそのまま見せて理解してもらいました。

倦怠感の辛さとか文字だけだと伝わりづらい副作用は40℃の風邪ひいて動けない状態が平熱で数日間おきるとか、その人が経験したと思う症状で説明したり。

主治医にもそうだけど、自分の言葉だけではなかなか伝わらないこともあって、疲れちゃうけど、資料とかも併用してみては如何でしょうか。

そんな私はいま原因不明の背中の激痛を伝えるのに苦慮してます〜

793 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/19(月) 00:22:57.06 ID:YAGjxJUm.net

>>792
私も背中が痛かったが、ロキソプロフェンNa服用で治りました。

794 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/19(月) 12:10:18.99 ID:zSdvWjTx.net

>>793
779ですが、今はオキノームとオキシコンチンで誤魔化してます。今は検査中
背中だから寝づらくてつらいです(>_<)

795 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/19(月) 16:59:21.56 ID:XehTelh2.net

>>791
冊子には載ってない症状なんです。
他に同様の症状が出る人がいない…
>>792
実を言うと病院側が症状をなかなか分かってくれない
という奇妙な状態に陥って精神的にきつかったんです。
貴方が言ってるのと同じ症状も起きてるけど、その他の症状が
例がないようで、説明するのにも苦労したし対応に融通をきかせて
もらえるまで大変だった。今は少し理解してもらえるからいいけど。

でもこれまで本当に疲れたし、まだ分かってもらえないこともあって
一つ一つ説明していくのがきついなあ。他人に説明して理解してもらうのって
本当に難しい。

でも、貴方が同じ症状を書いてるのが、同じ症状が出る人もいるんだと思って
少し救われた気分。高熱で一週間苦しむのは辛いですよね。分かる分かるって思う。

796 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/19(月) 23:05:36.62 ID:XvMXCstE.net

高熱出てるのはﾔﾊﾞｲだろｗ感染症にかかってるんじゃねーの？
調べてもらえよマジで

797 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/19(月) 23:25:34.77 ID:veoJG9NB.net

>>795
うーん、冊子に載っていない症状でも、何らかの
異常があれば、対処療法をしてもらえると思うし
適切な科に回してくれると思うんだけどねえ。

何らかの症状があれば、医師だって「そんなの
気のせい」なんてスルーしないと思うんだけど。

あなたの言う「分かってもらう」というのは、
同情してもらいたいということだったりする？

798 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/20(火) 07:47:05.29 ID:T4FhwZ2R.net

発熱するのはよくあることというか当たり前だろ
しったかが腹痛いわ
何が感染症だよ

799 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/20(火) 08:07:42.76 ID:0etyGv/o.net

副作用による発熱、副作用による免疫低下による感染症。
私の親は免疫低下による感染症でしたね。

素人判断は危険です

800 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/20(火) 09:53:53.93 ID:/EcMXBUR.net

>>795
779です、レスありがとう。
一応言っときますね。私は高熱は出てませんよ。高熱出たら即病院いきます。高熱と言ったのはキツイ倦怠感を一般人に伝える時の例えです。

801 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/20(火) 11:08:05.07 ID:gcOFuDWA.net

分子標的薬だけど冊子に載ってない明らかに薬による副作用が出て担当医に言ってみたけど「えー？」と懐疑的なリアクションされた事あるよw
しんどいけど動けないほどでは無かったからか「まー、そういう事もあるかもね」と流された
後で製薬会社の薬の副作用一覧見てみたら20%くらいのそこそこな割合で起きる副作用だったわw

802 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/20(火) 21:37:46.93 ID:YY8lxBfM.net

皆さん、ありがとう。高熱と全く同じ状態で非常に苦しく、意識朦朧としてうなされる時間が
昼夜を問わずに起きて、一番酷い日は一日の大部分を昏睡状態で過ごすので時間の感覚もありません。
もちろん、たったの10メートル程度の距離も歩けず、部屋の中のトイレに行くのが精一杯。
こんなに苦しいのに熱を測ったら36・9度~37・3度までしか上がりません。汗がどんどん出ます。
おそらく、787さんと似た状態なんだろうと思いました。

そして、病院側の反応が788さんと同じような感じでした。それが精神的にきつかったんです。
同じく自分で製薬会社のHPで調べたら5%以下だったかの低い確率の症状での記述を見つけました。

病院側の対応は今はかなり良くなりました。検査もしました。薬も試してみたりしています。
症状の一部はましになりました。それでも一部分の症状は残り、分かってもらえないところも残ります。
同情してもらいたい気持ちとは違うんです。懐疑的な相手に訴えかけるのに疲れたんです。
今その疲れが残っているところです。全てを分かってもらうのは無理だと思うので
後は自分自身の気持ちの問題として整理をしているところです。

チラシの裏みたいな書き込みになったと思います。すみませんでした。

803 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/20(火) 22:20:32.97 ID:wqwCD1B7.net

抗がん剤治療を始めて今日で20日目。
すっかり髪の毛は無くなり、鏡を見るのが辛いですね、仕方ないことですが。
髪の毛はもう無いのに、寝ていると髪の毛を引っ張られたような痛みを感じます。頭皮もビリビリ痛みます。
早くウィッグにも慣れたいところですが、どうも上手く装着出来ません。
一人暮らしで闘病中なので、同じく抗がん剤治療を頑張っておられるスレの皆さんに励まされています。

804 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/20(火) 22:22:35.31 ID:KBvaZuNg.net

>>802
787です。
なるほど、私と同じでキツい倦怠感だと思いますよ。私も投与から2日目ぐらいから3日間ぐらいはひとりで唸ってます。倦怠感がキツくなると、5分も立ってられなくなり、そこから今度は座ってるのもキツくなった所で『ピークきたかな？』って思ってます。

わたしも知りたいのですが倦怠感に有効な手立ては見つからず、ひたすら我慢してます。
ただ、あまりにキツかったら主治医に相談して、薬の量を減らすなどの処置もあるみたいです。

いまは倦怠感と併せて脚の浮腫みもで始めたので15クール目にマジ心折れそうですと相談したら、そろそろ薬の量を減らしますと言われてます（今の抗がん剤に対して身体に限界もきてるらしいので次回から一部の薬量を減らすようです）

ホントキツいよね。

ここの人たちは良い人多いから、主治医にちゃんと相談するのは前提で、色々聞いたり話しして少しでも気が楽になるようにしてください。私もそんな感じでなんとか乗り越えてます。

805 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/21(水) 00:40:58.03 ID:vMeda5GL.net

>>804
優しい言葉に涙が出る思いです。初めて同じ症状の人に出会えた。
どんどん酷くなって、最後には本気で死ぬかと思うほど苦しくなり
恐怖を感じて相談したらやっと理解してもらえました。

当初、病院側は「倦怠感は皆出るものだから、誰でも我慢している」ととれる
言い方をしていたので、我慢が足りないと思い自分を責めていました。

貴方の症状と大部分似ています。十日間続きます。
ここまで苦しいと倦怠感という言葉で片付けられない気持ちになりませんか。
表現できない言葉の限界を感じますよね。

症状の一部が共通している人がいたことで救われた気分です。
ここでつぶやいてみて良かったと思いました。

806 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/21(水) 08:05:44.76 ID:0dCW60Ko.net

>>803
自分も一人暮らしで治療中ですがなかなか大変ですよね。髪の毛もすっかりなくなりました。一人暮らしができているということは体力もあって元気なんですかね？お互い頑張りましょう。

807 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/21(水) 09:13:41.48 ID:du2FL3uq.net

>>806
いえ、身寄りがいなくて一人暮らしなんです。友人やがん相談センターの方に色々助けられてます。
しかしながら、副作用が酷く投与から10日位は起き上がれなくなるので、一人暮らしでの抗がん剤治療はなかなか大変です。
痛くて苦しくて眠れない時は、恥ずかしながら非常に恐くなり、泣きながら耐えています。
でも元気になる為には頑張るしかないですね。
お互い頑張りましょう！

808 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/21(水) 09:35:00.24 ID:vMeda5GL.net

>>807
一人暮らしや、副作用の酷い人は入院していますよ。
貴方もそれに該当すると思います。入院治療は相談に応じると書かれていませんか。
自分も入院でやっています。

809 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/21(水) 17:25:14.73 ID:g6QqiNqz.net

>>807
訪問看護の方は来られないのでしょうか。
自分も一人くらしですけど、訪問看護の方が毎週来てました。
最近は元気になってきたので隔週にしてもらってます。
役所の手続きとか詳しく教えてくれるので、治療面以外でも助かっています。
ちなみに病気はすい臓がんです。

810 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/21(水) 22:24:36.04 ID:JHfUjLpq.net

パクリタキセルて脂肪腫を小さくする作用てあるのかな？

811 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/21(水) 22:25:37.12 ID:YbwQMVq/.net

大学病院は2回目以降で入院は難しいそうだな
実際に何度も吐くぐらい副作用のグレードが高くないと無為っぽいな
怠いだけ、吐き気がして物が食えないくらいじゃ外来だな

国の保険制度も関係あるから、看護婦の数が少ないランクの低い病院じゃないと無理じゃねー

812 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/22(木) 00:28:47.94 ID:/N1nwjOQ.net

どこかの大学病院のHPの片隅に「入院の相談応ず」とあった。
見失うほど小さく目立たない書き方で。
こっちから言わない限りは自動時に外来に誘導されるよ。

813 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/22(木) 00:49:25.60 ID:mQPqEa3N.net

副作用きつくて3週間入院
入院中ずっと点滴、吐き気もやばかったけど、骨髄抑制もやばかった

しかし、
入院するなら待ちで治療が遅くなる
入院したとしても2-3日（辛くなるのは3日以降なのに）
副作用きついなら薬をかえる手もある（エビデンスはないけど）
宛先なしの紹介状2通書いてやるから、副作用やばかったら自力で近くの病院探していけ

といわれ
2回目以降は外来よー
ブログ見ると毎回入院してる人もいるのに・・・
特定病院は基本外来みたいね

814 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/22(木) 06:21:06.24 ID:/N1nwjOQ.net

厳しい病院だなあ。うちの病院は一回目の入院治療で個々の状態を見て決めたり、個人の事情も考慮してくれてる。
二回目以降は患者と医師が話して決める感じだな。副作用が軽い人は一回目の治療も3日で退院するし以降は外来になる。
だから、ずっと入院で治療をしているのは副作用の酷い人が多い。ほとんど寝たきりに近い人とかいる。
あとは、よぼよぼの高齢者かな。誰も看病をしてくれる人のいない一人暮らしのお年寄り。
地理的な条件が理由の人もいる。特急電車を使って1~2時間以上とか飛行機で来るような遠方の人。
いろいろと融通は利かせてくれるから助かるよ。癌の診療拠点病院だけど。

815 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/22(木) 22:12:27.73 ID:01ZMsYz8.net

>>788
767です。遅くなりましたがレスありがとう。
3クール目を終えてみて、やはり副作用で仕事復帰できる状態では無いので、
6クール終わるまでは治療に専念することに決めました。
身体があれば、何とかなりますよね。

ここ読んでると辛い中頑張ってるの自分だけじゃ無いんだなぁと思えて少し心強い気持ちになれます。

816 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/22(木) 22:48:23.56 ID:HYVmCGvT.net

日本がん対策図鑑
http://gantaisaku.net/

抗がん剤辞典みたいなサイトです。

817 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/23(金) 08:39:33.54 ID:o+7hce0p.net

オレのガンは載ってない・・・

818 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/23(金) 12:05:21.62 ID:6SvAV0Wn.net

>>816サイト紹介ありがとうございます

卵巣ガンステージ�Wで5年生存していますが
未だに抗ガン剤治療続けています きつい辛い最悪涙枯れそう
子供の卒業が2年後なのでそれまで何とか這いつくばって生きたいです

819 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 06:39:37.52 ID:2GwZFaVZ.net

退院した
今後は通院治療になる
久しぶりに段差がある道を歩いたら筋肉痛の悪寒

820 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 15:41:19.09 ID:4mJEE3Nx.net

抗がん剤って本当に抗がん剤？と思ったことない？

�@ガン腫瘍が縮小した状態がしばらく続くだけで「抗がん剤」として認可
耐性を持って再び増殖してもっと悪いことになるとか、免疫力が低下させられ転移が促進されるのは無視
そして大手製薬会社から大病院を通して標準治療の名の下に高額で大々的に売り出される

�Aそのガンへの効果が出る割合が１割であっても標準治療の「抗がん剤」であれば誰も疑わない
しかし１０割の人はハゲる
これは「抗がん剤」ではなく「ハゲ薬」ではないのか
これをハゲ薬と思わない医者はバカだ

821 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 15:47:08.74 ID:4mJEE3Nx.net

１００％の人がハゲになり、１０％程度の人が一時的にガンが縮小

これを抗がん剤と言うのは詐欺である
これはどう見ても「ハゲ薬」だ

１００％の人がハゲるエビデンスだってあるのだから
これは明白なハゲ薬である

たった１０パーの人のガンが一時的に縮小しただけで
(※その他悪い副作用とか体力が低下するのは無視)
公然と「抗がん剤」と称して
大手製薬会社と医師達の強力なプッシュのもと
ほぼ強制で売り付けられ使用されるのは異常だ

822 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 15:52:59.11 ID:4mJEE3Nx.net

×　抗がん剤　

〇　ハゲるための非常に優秀な薬剤
　　　副作用として免疫力の低下、腎臓肝臓等重要臓器への悪影響、寿命の短縮、突然死、
　　　まれにガンが一時的に縮小することがあるが、その後体力低下とともに転移が促進されたり
　　　縮小したガンが爆発的に大きくなることもある

823 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 17:29:58.35 ID:gocumyAO.net

脱毛しない抗がん剤があることも知らないで

824 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 18:00:31.70 ID:Q7TeB0sq.net

アホらしい。ハゲなんて一時的なものなのにハゲぐらいで騒ぎ過ぎ。

825 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 18:58:36.71 ID:k7cqEv8y.net

そうですね。
自分も３ヶ月くらいの間、完全に禿げだったが今は帽子が要らない程度に生えてます。
先日、運転免許証の更新をしましたが、普通に見栄えの良い写真が撮れましたよ。

826 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 20:37:30.76 ID:4mJEE3Nx.net

殆どの人に腫瘍の縮小効果すらも無いが、

免疫力低下や肝臓腎臓機能低下、突然死や寿命短縮、生活能力の低下等の悪い副作用はあり、
そして全員ハゲるなら、

それはもう抗がん剤ではなく

ハゲか早死に促進薬と言うべきだ

抗がん剤は詐欺

827 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 20:39:23.75 ID:4mJEE3Nx.net

いや、一時的に縮小したーとぬか喜びさせておいて
免疫力を低下させるからガンをばーっと大きくしたり転移しまくらせるので

増ガン剤
ガンの培養薬とでも言うべきか

828 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/24(土) 21:59:59.05 ID:k7cqEv8y.net

そうかなあ。
自分の場合は抗がん剤の点滴がよく効きましたが、薬が効く人と効かない人が
あるみたいです。
マスクをして仕事をしてますが、見た目も健康な人と変わらないので誰も病人とは
見てくれません。
すい臓癌ステージ４だったのですけど。

829 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/25(日) 13:54:36.74 ID:Peb6TcRn.net

流石に詐欺は言いすぎだろ
どんな治療方法でも完璧なものなど無い
オプジーボでも効果あるのは2割3割でしょ
抗がん剤も万人に効くわけではないってことだ
個人的にはむしろ糖質取り過ぎとかの方が責められるべきかと思うのだが
がん細胞は解糖系でのエネルギー取込に偏ってるからな
理屈では糖質足りなきゃ活動が弱まるってことなわけで

830 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 00:37:26.06 ID:BhKVdSb6.net

抗がん剤はやっぱ入院して受けたい
安心感と若くてかわいい看護師さんがいるから〜

831 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 06:39:25.25 ID:cqgZXnYa.net

最近は入院しないで抗がん剤するって聞いてたからそうなるのかと思ってたけど3クール目も入院ですることになってる
1回目は持病との絡みでなのかな？と思ってたけど副作用は軽めだった
県のがんの拠点病院
やっぱり入院の方が安心感がある

832 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 07:15:35.96 ID:svQqs7HT.net

退院してからでも、家で強い副作用が起きた時にうろたえるし、マジで死ぬかと思うぐらいだから
せめて、薬を投与して最初の一週間は病院にいないとやってられないよ。耐えられないし、続けられなくなる。
副作用止めだって万能薬じゃないよ。でも、これを快く思わない関係者がいるようだね。
入院でやる人を叩くような風潮があるじゃん。

833 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 09:16:56.59 ID:/UZEt/kj.net

入院じゃなきゃ怖いよ
副作用で急に亡くなる人いるから
ガンだけだったらもっと生きてたろうけど

834 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 10:01:52.71 ID:2kE/6pr3.net

ヤーボイ 2回目までは余裕だったので一泊入院してたけど
3回目終わってしばらくしたら肝障害起こして緊急入院2週間目。
早く退院したいなあ。

835 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 11:13:05.18 ID:47975ZLS.net

うちの病院は入院しても2泊3日だけだし、副作用が1番辛くなる3日目からはどちらにしろ自宅なので、2回目からは通院にしてます。
皆さんの話聞いてると、当たり前だけど病院によって対応様々なんだなと。

しかし、本当に副作用がキツい時はこのまま意識を死んでしまうのでは…と思うので、やはり１週間は入院したいものです。

836 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 13:05:47.47 ID:rF/XPFzz.net

日帰りでアバスチンのみ受けている時期があったんだけど
帰り自転車に乗ろうとした途端、
目の前がクルクルまわってふらついたので
しばらくその場でしゃがみこんでいた。え
アバスチンは比較的副作用が少ないと言われているけれど
何回も繰り返し投与していると、やはり身体に負担あるようです。

837 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 13:09:26.12 ID:9AwQ2g2j.net

1回目の入院でマックス投与して副作用の様子見て量調整して次から外来だと思う。
2回目から副作用ましになった

外来で化学療法するための条件あるから病院は無茶はしないぞ
恐れる必要なし。医療は公共事業だから、お国の決めたルールに基づいてやってるから
安心していい。

838 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/27(火) 19:05:56.19 ID:/iFXKnUh.net

生命かかってんだ、ハゲくらい良いよ
他の副作用の方が辛い、肌に疱疹出来て高熱が襲って来たり
口内炎で食いもんが一々沁みたり
それでもCTや血液検査の結果が良いとやって良かったなと思うもの

839 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/28(水) 21:35:17.04 ID:iz5EyfBO.net

吐き気と倦怠感と全身関節痛。
早く時間が過ぎればいい。
投与3日めだから、後4日は続くんだよな…辛いが頑張るしかないですね。

840 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/29(木) 08:43:39.19 ID:nUql3bgx.net

それらの症状、言葉で言えば簡単にしか聞こえない。倦怠感とか特にそう。
健康な人の倦怠感とは完全に別物だから。抗癌剤をやったことのない人に倦怠感が辛いと
言っても、相手が思い浮かべる倦怠感は、こちらからしたらたいしたものじゃないよ。

841 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 13:20:04.73 ID:vtQs655f.net

倦怠感は一般の人に対してホント表現が難しいよね。
俺は40℃ぐらいの熱出て身体がダルすぎて動かない時の症状の数倍ぐらいの辛さが平熱でしかもそれが数日間発生して唸ってるとは言ってるけど。
それで理解してもらってる（ホント理解してるかはわからん）

来週から6週間ぶりの抗がん剤だー
副作用どうなるかな…
その前に1年振りにやったPETCT結果が怖い((((；ﾟДﾟ)))))))

842 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 13:20:11.92 ID:YdXNunG4.net

病院にいると標準治療バッチリやってるのに再発や転移が多いことがわかる
ここも再発や転移してる人多いしな
●％や●割の人に効果と言っても
腫瘍が一度縮小するところまでのカウントしかしてないからな
その後薬剤や放射線耐性をもったガンが勢いを増して大きくなったり転移したりしても無視
副作用で障害者になったり亡くなる人の事も無視
副作用で身体が破壊されて普通に生活できずやっと息してる状態でも生存率にカウント
標準治療はとにかく良く見えるようにカウント工作するんだよな
標準治療でどんだけ死亡率や障害者になる人がいるのかそれもデータにして公表し
治療選択の際は患者に説明してもらいたいもんだ

843 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 13:41:10.61 ID:XO6zQDgD.net

>>841
どんだけキツイか医師に切々と訴えた。
「僕は抗癌剤をやったことがないので分かりません」
そりゃそうだよなぁ。医師だから分かるかも？というのも
思い込みなのは分かってるけど…

844 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 15:07:23.41 ID:J1ivwoPq.net

>>842
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆

☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆

☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆

845 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 17:17:22.19 ID:YdXNunG4.net

>>843
医者に言っても多少気晴らしになる位なのと
あればそれを誤魔化す薬を出してくれる位だろう

元々抗がん剤＝毒
体の調子が良くなる筈がない
調子が悪化するのが普通だよ

846 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 18:50:57.02 ID:mS5HALDj.net

>>845
大麻はどうだろう。

847 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 19:10:07.00 ID:YdXNunG4.net

>>846
日本では禁止の成分入りの奴か
あれ欲しいな
日本の利権医療の犠牲で命や人生まで犠牲にさせられるなんて御免だ

848 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 20:46:48.52 ID:du9g9y0r.net

抗癌剤は冬より夏に限るよね。冬だといろいろ大変。
冬だと鼻毛がないことで鼻水に苦労するらしい。風邪も流行るし。

849 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 20:53:26.56 ID:EQDPdit+.net

１週間経っても倦怠感が酷く、起き上がれない。身体が軋むように痛む。
抗がん剤治療をするしかなかったから後悔はしてないし、治療出来るだけ有難いと思うけど、やっぱり辛い。
辛い、と言える人もいないから、ついここに来てしまう。
皆さんも頑張ってるんだ、と思うと少し気持ちが落ち着きます。

850 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/30(金) 21:16:56.23 ID:du9g9y0r.net

一人で治療をやり孤独に耐える。
抗癌剤をやってる人同士で愚痴が言えたらいいのにな。
実際には、なかなか話せる相手はいないからね。
病状が違いすぎる相手には言葉を選ぶよ。下手なこと言えない。
性格的に失言やらかしそうで怖い。

851 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/31(土) 02:23:33.71 ID:B1lUBTHC.net

だからこういう掲示板に思いっきり書き込むんだよ
しがらみないからいくらでも本音を言える

852 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/31(土) 17:38:33.92 ID:jl/1Svub.net

抗がん剤治療って頑張る、というより耐える、なんだなとつくづく実感しました。
副作用ひとつとってもキツいのに、合わせ技でやってきて、とにかく我慢して耐えて時間が過ぎるのを待つしかない。
どうにもならないこの倦怠感は、何時まで続くのか、辛い。

853 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/31(土) 18:18:58.91 ID:k1dhog7r.net

皆の抗癌剤は色ついてる？透明が一番多いだろうけどさ、色つきのもあるよね。
絵の具を溶かしたような色のは視覚的に気分悪いと前々から思ってた。
あああぁぁ、またこの色のが体に入ってくと思って見てる。尿にその色が出るし気持ち悪い。

854 ：がんと闘う名無しさん：2019/08/31(土) 21:42:20.33 ID:mjP4VNpP.net

>>853
アブラキサンはカルピスみたく白くて泡立っているときがありますね。

855 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/01(日) 07:00:39.32 ID:gs9nBJBe.net

>>854
ひえぇ白…
泡が立つ抗がん剤はまだ見たことないなあ。

856 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/01(日) 07:15:03.37 ID:x7h5U9Eh.net

カルセドが凄い色

857 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/01(日) 23:58:03.96 ID:Ao5hTS6V.net

アセロラジュースみたいな
薄い赤色のドキシルです
髪も抜け始めたので秋用の
ハゲ隠し帽子買いました(通販にて)

858 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/02(月) 10:30:57.80 ID:GQUS/vVp.net

>>857
点滴直後にトイレに行くと赤いのだけれど
あとは色がつかない時もあったよ
それはそれで効果あったんかとちょっと心配になったり

859 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/02(月) 15:31:52.43 ID:dTKZeuIh.net

赤い色の抗癌剤は多いのかもしれないね。アンスラサイクリン系のは全部赤いんじゃないかな。
アセロラといえば確かにそんな感じ？赤い絵の具っぽい色。微妙にトマトっぽいような。
見てると気持ち悪い嫌な色だな。翌日までトイレに行く度に赤い色のが出る。

860 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/02(月) 18:36:56.90 ID:9XyXZXyP.net

副作用も強いお薬だから、何度目かになると
点滴棒にぶら下がってる薬剤の赤い色を見るだけで
吐き気に襲われる人もいるらしいね

まぁこの薬剤に限らず、点滴のセット見るだけでそうなる人もいるみたい
しんどいもんねえ

自分は「治療当時に使っていた」洗濯用洗剤や柔軟剤、ボディソープからシャンプーコンディショナー、、、
ありとあらゆる当時使っていたものが
治療後1年経つのに、通りすがる人とか
匂いで感知して吐き気がするんです。
当時好きでよく飲んでいたジャスミン茶もいまだにダメです。

861 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/02(月) 19:24:45.73 ID:VybDpyTD.net

>>860
私も、抗がん剤治療前の飲む吐き気止め服用→点滴開始してすぐに尋常ではない吐き気に襲われます。
先生曰く、抗がん剤治療に対するストレスかららしいです。
抗がん剤治療に6時間かかるのも、副作用がキツくて10日位寝たきりになるのも、何もかもストレス…
後4回、頑張らねばいけませんが。

862 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/02(月) 22:06:25.52 ID:9XyXZXyP.net

>>861
あと4回、終わりが見えるだけいいじゃないか、とお叱りを受けそうだと分かっていながらも辛いものは辛いですよね。
私はTC療法を6クール予定でしたが、手の痺れがひどくて、しかも術後の補助療法なので、パクリタキセル→ドセタキセルへ3クール目から変更して痺れは今はなくなりました。
私もメンタル強くないのでメソメソしてました。
こんな私でも途中やめるとかなくやり切れたので、残りしんどいだろうけど頑張ってね。(十分頑張ってるだろうけど)

863 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/03(火) 02:16:03.99 ID:Hr9imeQM.net

>>860
赤い色の抗癌剤は酷いからねえ。
その時食べたもの、飲んだ飲み物、受け付けなくなる。
点滴台にぶら下がってる赤い薬を下から見上げてじいっと
寝てる間は何ともいえん気持ちになる。

864 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/03(火) 04:53:26.66 ID:FPTcrw3W.net

うむ
今日はその点滴投与が朝から夕方まである
憂鬱だ
気を紛らせる為にポータブルDVDプレイヤーをフル活動する

865 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/03(火) 05:08:11.21 ID:ZVClILSG.net

抗がん剤は細胞傷害するから、とくに喉や消化器官が具合悪い
栄養や水分をとりこんで全身にまわすから人体で一番活発に働く、
それだけ効いてる薬とあきらめるしかない

お医者さんが「ちゃんときく薬、データもあります」と力強く説明してくれれば
多少は安心できるのではないか。ものわかりよくハイハイと聞いたふりをせず
治療になっとくいかなければ、質問して説明を聞くこともだいじだろう

とくに老人は年下の医師の前に出ると「良い子」になりたがる傾向があるし

866 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/04(水) 21:33:52.58 ID:SWuV0z7u.net

カルボプラチン+アリムタ+アバスチンで4クール、アリムタ+アバスチンで10クールやって、次回からキイトルーダに切り替わりますが、免疫チェックポイント阻害剤って、副作用は少ないって聞きますが、実際に副作用少ないんですかね？
薬変わる時はやっぱりドキドキする

867 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/05(木) 19:25:41.44 ID:cgA3WGB5.net

抗がん剤やってると造影剤の副作用も出やすくなるの？
なんか気持ち悪いんだけど・・・

868 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/05(木) 21:04:18.66 ID:WOo5upS/.net

造影剤やった後はお水をたくさん飲んでくださいと
看護師さんが言ってました
あまりに気持ち悪い時は我慢せずに病院へ。


2週続けて血液検査で引っかかり抗ガン剤治療延期
ちょっと嬉しい反面ちょっと焦る
卵巣ガンステージ�W今月で手術後生存5年を迎えます
あとどれだけ生きられるのか最後まで諦めないで生きます

869 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/06(金) 00:46:20.03 ID:Q5CL+HWr.net

最近転移がんが見つかって抗がん剤治療始めたばかり。
まだ受け止めきれてない。
というか、私まるまる太ってるから、自分ががんだなんてこれっぽっちも想像してなかった。
医者に思わず「こんな太ってるのに末期がんなんてことあるんですか？」って聞いてしまった。
抗がん剤治療の副作用が酷い時は食べられないから体重も落ちるが、過ぎればゆっくり戻る。
なんだかな。

870 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/06(金) 03:33:44.96 ID:7cl8SE2c.net

>>869
自分も一緒です。太ってるけど身長もあるからガッチリタイプで、ガンってどんどん痩せるイメージだったからホントに癌なの俺？ってなかなか受け入れられませんでした。

抗がん剤の副作用中はガンガン痩せて、久々にスリムになれるかも！？と思ってると副作用抜けるとガンガン食べて元に戻る（笑）
主治医には太り過ぎは良くないけど、痩せるよりは全然良いよ〜と毎回言われてます。
抗がん剤はホント辛いけど、痩せ薬だと言い聞かせて毎回乗り越えてます

871 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/06(金) 14:54:40.34 ID:996itzov.net

ネットで配信している有名医師が言っていましたが
癌の治療に於いて有利なのは太っている人だそうですよ。
その方が体力の温存ができるから。

872 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/06(金) 17:04:11.39 ID:X0Z4OOBY.net

太っています 159センチで70キロ越えです
総合腫瘍内科の待合室で私だけコロコロしてて恥ずかしい

873 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/06(金) 18:03:55.88 ID:mzfhh7Us.net

体力だね
投与と投与の間にウォーキングで有酸素運動を
雨の日でも室内ストレッチとか
あと食事をキチンと摂る
副作用で節々が痛くなったり、食欲減退が来ちゃうとツラい

874 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/06(金) 18:08:34.64 ID:nOgO7JU4.net

入院中は強い薬を点滴されて食欲もなく、食事の時間が恐怖でした。
食べた振りしてトイレに捨てたりしたものです。
ですから一気に体重が減りました。

でも、退院して薬も穏やかになると食事もおいしくなり再び太り始めました。

875 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/06(金) 19:05:50.51 ID:D1pnZtC3.net

やせすぎよりは太ってる方がいいと言っても、標準体重の＋５％ぐらいだろ。
太りすぎれば、それはがんに限らず不健康だよ。

876 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/06(金) 21:50:25.76 ID:7cl8SE2c.net

>>875
普通はな
多分あなたは抗がん剤経験者ではないですね

877 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/07(土) 06:53:58.22 ID:zwlzPsHo.net

あの承認欲求がやたらに強い医師の言ってることは当てにしてないんだが
癌に関してデブの方が耐久力があるってのは結構説得力があったな

878 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/07(土) 10:43:14.49 ID:jhI13ufq.net

その医師の動画でデブと痩せの話を聞いてから、マズイ！と思った。
抗癌剤を始めてからだんだん痩せてきたから、どうしたものかと思った。
筋トレしろとか体力をつけろとか繰り返し言ってるので何とかしたい。
しかし、副作用がきつくてなあ。動けない。
次の治療は少し休みたいよ…

879 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/07(土) 12:58:45.37 ID:0bc7Zd48.net

>>878
抗がん剤は基本的に細胞毒であるのでガンも体も弱らせる
しかし医者はマニュアル通りに薬剤を投与するのみ

だから患者が個人の状態をきちんと報告しなければ
どれだけ弱っていても伝わらない

ガン治療のためとがまんしすぎると
健康な細胞が破壊されて回復不能となり危険な状態になるばかりか
しぶといガン細胞が天下とばかりに増殖しはじめかねない

抗がん剤をただの毒薬にしないために医師には正確な報告が必要
医師のレベルもあるだろうがそれでも報告はした方が良い

880 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/07(土) 13:02:09.69 ID:0bc7Zd48.net

>>865
抗がん剤は細胞分裂が盛んな細胞を(がん細胞がそうなので)攻撃する
このため分裂が盛んな粘膜や骨髄(血液成分の白血球などを作っているところ)、
毛根等のダメージが分かりやすい形で表れる

881 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/07(土) 13:49:07.23 ID:nPmOtyeI.net

抗がん剤で肝機能障害起こしてもうじき入院一ヶ月になりそう
安静第一なもんで体力低下が一番の問題だなあ

882 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/07(土) 14:38:31.81 ID:0bc7Zd48.net

抗がん剤は毒なので
毒から体を守ろうと懸命に分解作業する肝臓
懸命に毒を体外に出そうとする腎臓は
当然やられてしまいますね
しかしこれらは生き続けるために大変重要な臓器なので
何とか守らなければ

883 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/07(土) 14:46:02.48 ID:0bc7Zd48.net

それと抗がん剤が終わっても油断できない事が
薬剤が分解されずに体内を巡っている間
活発な分裂をやめて休眠しているガン細胞には効果が無い事
これも問題

884 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/07(土) 21:39:08.15 ID:zwlzPsHo.net

他に時間確保する方法がなければ仕方ないかな

885 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/08(日) 11:51:42.45 ID:iJXyx/UL.net

副作用で関節痛はツラいよな
昭和のイタイイタイ病ってこんな感じかしら
あれほどではないにせよ寝返り打っても痛いもんね

886 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/08(日) 17:46:19.10 ID:mPgxkVdx.net

吐き気とダルさで何も出来なくてつらい…と思って来たけど
他の皆さんの方がずっとつらそうだ…
とにかく寝てるしかない、耐えよう…

887 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/08(日) 18:31:49.00 ID:gQaylrcj.net

分子標的薬の方が楽なんですか？

888 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/08(日) 22:04:32.06 ID:v0D8VO2b.net

>>886
ツラいですよね、私もリアルではなかなかツラい苦しいと言えないので、ついここに来てしまいます。
時間が経つのをひたすら耐えるしかない苦しさ、本当にわかります。
お互い、頑張りましょう。
早く副作用が落ち着いたらいいですね。

889 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/09(月) 02:26:01.92 ID:rKw4+1sy.net

>>887
独特の副作用があるらしいよ。
人によって楽な人もいるが、滅茶苦茶気持ち悪かったと
言ってた人もいたので、個人差が大きいところは
通常の抗癌剤と同じなのかもしれない。

890 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/09(月) 07:57:48.08 ID:kSH4EEiZ.net

>>887
分子標的薬は薬剤名＋副作用で検索
ほとんど分裂せず一度やられると回復しないと言われる心臓の細胞に影響が出る物が多く
息苦しさや心筋梗塞等起こすことがある

医者は副作用はほぼ無く問題が起こってもすぐ処置すれば問題無いと説明しますが
これを副作用が軽いとみるか危険とみるかは患者によるだろう

良薬とは言いますが自分のガンに対してどれ程効果が出る可能性があるのかも確認されたし

891 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/09(月) 08:00:21.67 ID:kSH4EEiZ.net

分子標的薬を止めた後心臓の障害が消えるタイプなのかどうかも気にする患者はいるだろう

892 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/09(月) 11:30:33.82 ID:rqnfVPNu.net

ハゲ対策どうしようかな
ハゲ用シェーバーみんな使ってるのかなあ

893 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/09(月) 15:12:09.15 ID:IDD+iKgC.net

普通のシェーバーで剃ったよ。

894 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/09(月) 17:45:26.23 ID:AesUW92f.net

>>888
873です。ありがとうございます。
家事も出来ずテレビや読書なんて気力も無く、ただ横になって一日が過ぎるのを待ってます…
ツライですよね。875さんの副作用も早く落ち着きますように…

895 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/10(火) 14:29:23.50 ID:pdSzkylo.net

抗がん剤治療は副作用によるダメージとか心理的にもホントに効いてんのかなと疑う気持ちとかマイナス面がデカイけど
僕ぁこの一見無為な時間を楽しんでもいますよ
高等遊民を気取るわけではないけれど浮世離れした生活も悪くない

896 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/11(水) 21:56:26.90 ID:M0nXlVt6.net

わかるわかる。
不思議と楽しいよね、入院生活。
なんか、フワフワした世界にいる気分で。

897 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/11(水) 22:16:36.51 ID:QaY0Mudq.net

俺毎日病院の朝風呂入ってるわw

898 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/11(水) 22:43:40.06 ID:8GNcJ7Rz.net

風呂の時間は午前は9時半からだよな？午前は女、男は夕方からだよ。
入院生活が楽しいのは放射線治療の時だけだよ。抗ガン剤治療の間は苦しくてたまらん。
一日の時間の流れを感じる間もなく、あっという間に夕方になり日が暮れて夜だよ。
本当におかしい。時間から時間へワープしている。

899 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 01:40:36.64 ID:3Ts9kfDM.net

風呂の時間なんて病院によって違うだろw

900 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 04:56:49.15 ID:5wLIs9zE.net

週末に白血球数を増やすため
ジーラスタ何たらという皮下注射を受ける予定です
薬価10万6千円だって
健康保険と高額医療費制度のおかげで何とか支払えますが
それでも毎月4万程度はガン(卵巣癌)の為に費やすわけで。
ガン保険には入っていませんでした。
デパコス買いたいなぁーリップやファンデーションに化粧水
現実はドラッグストアで600円のプチプラコスメ
ガンになったら我慢しなきゃならないことばかりです。
そう長くないから好きな事すれば良いんだけど
体がポンコツ過ぎて足腰自由に動けないのが苦です。
愚痴をダラダラすみません。

901 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 09:26:11.84 ID:vSPex9aU.net

>>892
頭を濡らして泡立てた石鹸を塗ってこのT字カミソリで



送料無料 使い捨て カミソリ わき用 女性用 PI-WT 3本入 フェザー ピュアニィWT レディース剃刀
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もっと安く買えるところもあるけど
これだと私はカミソリ負けしにくい
自分でできないところは家族にやってもらう
濡らして剃ると刃の切れがずっと良いし綺麗にそれるしカミソリ負けもしにくい

902 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 13:44:41.84 ID:OBWo5Rc8.net

頭を剃るのも細心の注意が必要だよね。抗癌剤で頭皮が弱くなってるから大きな吹き出物が
ボコボコできてるし、刺激にも弱くなってる。電気髭剃りで剃ったら頭皮が削られちまって
四日間ぐらいヒリヒリして痛かったよ。これに懲りて次からはバリカンで軽く剃ってる。
寺の坊主は最初にバリカンで剃ってから仕上げに髭剃りでつるつるにしてるそうだ。
だが、これを真似したら抗癌剤でやられた頭皮を痛めてしまった。

903 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 15:03:33.40 ID:B5DldcXO.net

抗がん剤治療ってやはりクール重ねるごとに血球の戻りが悪くなったり体も辛くなってくる？

3クール目なんだけど血管が細くなってきてカテーテル入れるの苦労したり、血球も2クール目終えて退院してから10日以上経つのに基準値ちょっと下回ってて…。

療法はハイパーシーバッドというやつです。

904 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 16:30:49.50 ID:eQ9/HhYP.net

ゼローダーと漢方薬使用
現在2クール三週目となる休薬中
1クールこんなものかと余裕
2クール九日目も何事も無く過ぎていた
帰り道、マスク無しでコンビニで
買い物して移行、強烈な下痢が始まり
７日日24時間下痢が続く
その間主治医に相談するも副作用で終わり、下痢止め目的て整腸剤を処方
当然下痢は止まらず、24時間薄く黄色
下痢が続く。
脱水症状で命の危険を感じ点滴
この異様な下痢は一体何が原因なのでしょうか？

905 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 16:33:16.47 ID:qosrhW1T.net

抗がん剤は死ぬよ

906 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 16:33:32.00 ID:5wLIs9zE.net

抜ける頃って頭皮を剣山で叩かれたみたいに
チクチクするから放置のままだったよ
焼け野原見たく、醜くまだらになって来たらハサミでチョキチョキ
あとはひたすら抗がん剤治療用のコットン100の帽子で隠してた
カツラは春夏は暑くて地獄だよ
暑さ対策メッシュ機能付きにしたけどあまり良くなかった(私の場合ね)

907 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 17:04:50.90 ID:yd0yS56E.net

もともと下痢気味だからゲリぐらいじゃ中断しないが
頭痛で一日酷いときや視力がぼやけるときは
一日か2日は中断する

ケモブレインが怖いからな

908 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 19:15:34.40 ID:OBWo5Rc8.net

ケモブレイン！その言葉を言われたばっかりだよ。俺、それなんじゃないかって。
説明を聞いたが訳が分からんかった。

909 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 19:34:08.74 ID:AqUDVleZ.net

>>903
なるよ。全クール終わって寛解退院しても、年単位で全ての血液検査値が標準範囲内に収まらない可能性もある。

910 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 19:44:40.62 ID:yd0yS56E.net

抗がん剤認知症
物忘れが激しくなり治るのに5年かかる
といっても抗がん剤やってるレベルで5年もいきるのかあやしい

老人のがんだと、そのままボケに進む

911 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 19:48:27.05 ID:B5DldcXO.net

>>909
やっぱそうだよねぇ。蓄積しちゃうよなぁ。
体力しっかりつけるよう出来るだけ努力してみます。

912 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 20:30:49.18 ID:fk71K/BT.net

バリカン使ったことないけど
上手く刈れるかな

913 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 21:47:14.15 ID:/yEm3Yhg.net

嗚呼
今日も私は癌でありませんでした
ありがとう御座います。

914 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/12(木) 22:12:27.34 ID:OBWo5Rc8.net

>>910
認知症…こえーよ
この歳で認知症なんかなりたくない

915 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 02:06:23.17 ID:19OHyZ65.net

医師は効果の高い薬剤を容赦なく使いますので、抗がん剤で
脳細胞が100から80％死ぬとすれば
がん細胞は80から40％しか死にません

ガン腫瘍が小さくなるその何倍も脳細胞が死ぬということになります

ケモブレインはその作用があまり良くわかってないので
これを防止するにはチョウセンニンジン（多分漢方薬のこと）
βカロチンもきくのでカボチャやニンジンも効果がある、とのこと
また緑茶も効果がある。
まぁ気休めだが、西欧でも東洋の漢方薬ぐらいしか手立てがないと

916 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 05:13:56.09 ID:hxvjPO4M.net

ソースがあるから数値を出して書き込んでるんだよね？

917 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 11:39:27.36 ID:0ac61AAP.net

数字を高い方から低い方に表現するのは何で？
普通に「80から100%」「40から80%」じゃ駄目なん？

918 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 12:56:25.09 ID:Oqy7zZNZ.net

副作用の冊子に脱毛のページはあったけど、あまり脱毛しないと担当医が言ってたから油断してたら投与後3週間目でめちゃくちゃ抜け始めた
朝起きて何か首がさわさわすると思ったら枕元に大量の抜け毛が落ちててビビった
ググったら静岡がんセンターの脱毛についてのページが出てきて、中等度と軽度に分類される抗がん剤だった
これが2クール、3クールと続けて更に抜けていくと思うと

919 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 17:47:17.44 ID:IXpXBxcP.net

脱毛は仕方がない
命に別状あるわけでなし。また生えてくる
パナソニックの安い方のバリカンで家族友人に整えて貰えばいい
それより他に異常が無いかどうか、に気をつかった方が良い
入院中であれば体温、血圧、心拍、採血、酸素飽和度、レントゲン検査など細々とチェックしてくれるし
体重や消化不良などは自分でチェック出来る
皮膚の発疹や関節痛などがあれば主治医に相談しよう

920 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 21:33:53.92 ID:G//CD2lL.net

仕方ないと分かっててもショックはショックなんだよね
メンタルがしんどい
それなりにお金かけて手入れしてたのになぁ
慣れたら抜け毛に悲観せず掃除が面倒とか割り切れるみたいだけど

921 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 22:30:00.52 ID:VeBhxh8Y.net

大きなザルを買ってその上でシャンプーした
脱毛の多さでお風呂場の排水溝が詰まらないように

922 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 23:10:42.07 ID:YXCwdgkg.net

>>915
脳血管関門て聞いたことないかね。

ケモブレインは化学療法をやっている人に見られる現象だけれども
原因が特定されているわけでもなければ、
作用機序が解明されているわけでもないんだよ。

人の不安をあおるような、適当なことを言いなさるな。

923 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/13(金) 23:44:22.02 ID:PopfDfqN.net

私は分子標的薬（レンビマ）だけど、脱毛はせずパーマ化が強烈です。
風呂の洗髪後の抜け毛は、むしろ以前より減っています。

924 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/14(土) 05:18:48.62 ID:WH9nCgbf.net

>>922
いつもいつも思うことだけどさ、抗癌剤の副作用で原因が
はっきり特定されているのは吐き気だけだよね。
吐き気だけは、どういう仕組みで起きるのかが解明されてるのに
その他の副作用は、何がどうなって起こるのか全く何も分かっていない。
誰も調べる気もないようだ。原因不明で放置だもんなーイラつく。

925 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/14(土) 17:46:32.16 ID:bPGhpgPq.net

>>924
抗がん剤のベースがイペリットという毒ガスだから、そらあーた毒ガス注入すれば全身何かと壊れていくわいね。

926 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/15(日) 00:14:22.91 ID:wf563IRp.net

＞911
ん〜？それは嘘だろ。
「全身麻酔が効くしくみがわかっていない」
というのと同じ類の嘘な。

君みたいなあほに１から説明すんのが面倒で無駄だからにごされてるだけだよ。

927 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/15(日) 00:15:28.16 ID:wf563IRp.net

あ、ケモブレインに関しては
はっきりわからないってのはほんとな。

928 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/15(日) 06:58:08.95 ID:EzMNDklZ.net

>>846
>>847
がん患者レベルのCBDオイルで検索

無論、この価格を出せばがん患者レベルは海外でも試せるが

929 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/15(日) 07:00:33.32 ID:EzMNDklZ.net

>>924
それで抗がん剤とはよく言えるよな

抗がん剤の裏で正常な細胞も破壊してるわけだが
つまり死刑にも使えるよ

930 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/15(日) 10:42:09.34 ID:pOAdWvjJ.net

まさしく4週間毎に死刑台に乗せられてる気分
投与4日後ひどい倦怠感とフンヅマリ(涙

931 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/15(日) 12:52:36.09 ID:HmIEHLBl.net

抗がん剤叩きが喜ぶから言いたくないが、投与の度に毒を盛られてるのを実感するよ。
昔の人の話で、毒を盛られてその後数ヶ月間寝込んで死んだなんていう話を自身の体で
実感するよ。だが、そういうもんだと割り切ってる。治療をやめる気はない。
それとこれとは話が別だ。

932 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/15(日) 20:28:02.33 ID:Lz9x7Fmx.net

>抗がん剤のベースがイペリットという毒ガス

イペリット＝マスタードガスなんだが、今はあまり使われてない。
あえていうとアルキル化剤がこの系統で白血病には抗がん剤として使われる
アルキル化剤は一発で生殖能力がなくなってしまう

わかいときヒトラーもマスタードガスで一時失明して入院したが
アルキル化剤の作用から考えると白血病と同じく
たぶん生殖能力もなくなっており、独身だったのはそのせい

年取ってからもたえまない胃痙攣、便秘、心臓の圧迫感や放屁に悩まされて
侍医は強壮剤として猛獣を殺すストリキニーネなどアルカロイド劇薬で発作を止めた

933 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/16(月) 11:13:33.01 ID:SyTMk79f.net

>>932

そんな開発初期の抗癌剤の話をされましても・・・

934 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/16(月) 22:09:45.18 ID:yAMjU8AC.net

そういや未だ使ってないけど
オレのガンの唯一の抗がん剤治療が
シクロホスファミド・ビンクリスチン・ダカルバジン、CVD療法だ

レア過ぎてまともな抗がん剤がナイわ

935 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/16(月) 22:52:18.22 ID:TY9Va2TR.net

>>934
抗ガン剤って高価なのに使ってないの？

936 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/17(火) 04:13:17.78 ID:WFiA1WIO.net

シクロホスファミドは幅広く使われていると思うよ。

937 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/18(水) 14:18:28.65 ID:KBKai6+h.net

ダカルバジンやったけど。

938 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/18(水) 18:44:00.05 ID:fZLpHpGv.net

やっと抗がん剤投与(カルボプラチン&ドキシル )から1週間経過しました
相変わらず倦怠感や痺れと戦っております。
爪の色が灰色です、唇がむらさきです。
乳幼児のごとく一日中寝て過ごしています。

939 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/19(木) 10:47:58.45 ID:iG0FbDAu.net

どなたかキイトルーダ単体で治療してる人いらっしゃいますか？
今まで、アリムタ、アバスチン、カルボプラチンで治療してたんですが、来週からキイトルーダ単体になります。
副作用とかどうなんだろう？って経験者ブログ探してるんですが、併用治療の人が多くてなかなか見つからないです。
生活に支障が出る副作用って実際にはどんな感じなのか参考程度に知りたいです。

940 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/19(木) 16:51:21.21 ID:8TjorcIp.net

間質性肺炎に気をつけなさい
なったら終わりだけどなｗ

941 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 05:24:21.72 ID:fTuFfZoO.net

ダカルバジンからオプジーボやって転移が見つかったからヤーボイやったら肝障害で一月入院中。
俺も次はキイトルーダやるみたい。
でも副作用は人によるからなあ

942 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 12:14:39.29 ID:RptZH8gr.net

抗がん剤は種類や人によってもさまざまだと思いますが、
抗がん剤を投与したあと、２時間ぐらいの運転はできるでしょうか？
投与したらすぐに具合が悪くなるものなのでしょうか

車で１時間半ほどの大学病院で手術する予定なのですが、
できればその後の抗がん剤治療も同じ病院でやりたいと願っているんですが
最初に診察した病院からうちでやるように言われています。
でも、その先生に病院もいまいちお任せする気持ちになれないのですが、
抗がん剤治療は近い病院の方が良いのでしょうか

943 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 12:51:22.01 ID:8sWUcPVG.net

近い病院でやる人もいる。
でも自分だったら同じ病院で抗癌剤をやりたい。
特に副作用の面では同一の病院で記録を残しておいてもらいたい。
長い治療になるし今後の経過観察においても治療の記録は大事だと思うんだ。
遠いという理由なら入院でやる人もいる。ここが一番難しいんだけど
病院がそこまで対応してくれるかだよね。

944 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 13:05:19.29 ID:RptZH8gr.net

>>943

やっぱりそうですよね
それに今担当の先生は独断的で希望もスルーで何でも勝手に決めてしまいたがって…
田舎の病院なんですが、地元の人に聞くと先生お任せします〜なのが普通なんだとか。

自己運転が無理なら運転代行をお願いすることも考えています。
今日の午後、大学病院からくる執刀医と初めての診察を受けるので
その時に手術後の治療も大学病院でできるものか相談してみます。

アドバイスありがとうございます。

945 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 13:08:24.65 ID:FoEFSbki.net

抗がん剤は最悪は副作用で死んでしまったりガンが増悪することもある
危険な薬ですから信頼できる先生とともに闘病するのが良いと思います
周りに流されず自分の考えをしっかり持ち後悔の無い選択と人生をお送り下さい

946 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 14:37:05.27 ID:MFPcn9DC.net

癌になった時点でノーリスクで生きながらえるということは困難
手術も抗がん剤も麻酔もカテーテルも針生検もリスクはある
これらが嫌なら、一切の医療を行わず、ガンによる自然死を選択することになるのだろうか
最期は自分が納得して行動するしかない

947 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 14:41:05.41 ID:k8YqcZtS.net

>>946
ほんとこれに尽きると思う

948 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 14:55:27.28 ID:Bmb9zzbi.net

社会保険の方針、病院の方針、その科の方針
その制約の中で担当医が治療するから
担当医ができることとできないことはある

優しく寄り添ってほしいなら緩和ケアに行くしかないｗ

949 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 15:05:03.48 ID:MFPcn9DC.net

え？緩和ケア科というのはそういうものとは違うんじゃねえか？

950 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/20(金) 19:01:42.22 ID:03tTGyK/.net

今の緩和は最後見放された人だけじゃないよ
ガンと分かったその日からOK 通院での外来緩和とかもあるよ

951 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/21(土) 11:04:23.57 ID:Kfs91sDa.net

>>942
自分の場合は倦怠感が出始めるのが2日後なのでそれまでは運転も大丈夫ですよ。ちなみに私は原チャで片道30分、通院投与してます。
ただ、人によりますからあくまでも参考まで…もちろん投与後、投与中に気分悪くなる人もいるみたいですからね。

952 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/21(土) 15:34:31.23 ID:uRlIGgEs.net

通院投与の場合、出来ることなら自分で運転は
避けて欲しいな
私がアバスチン単体で通院だった時代
電動自転車で片道30分途中めまいでフラフラになった経験あり
お金無いけどタクシーに変えました
それぞれの事情があってなかなか理想通りには行かないけど
治療中の自分の身体どうか大切にね

953 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/22(日) 18:53:53.94 ID:qeFQ+MZE.net

1クール目はステロイド切れてから倦怠感が出てたけど、2クール目の今回はステロイド飲んでても投与翌日から倦怠感出ててしんどい
ステロイド飲み終える明日はもっとしんどいんだろうか
トイレ行くのもやっとだわ

954 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/23(月) 06:30:01.77 ID:Ch1kolWQ.net

飲み薬の抗がん剤を使い始めて1年
最初は起き上がれないくらい怠かったのに
今はわりと元気に動けてる
ただ半年くらい前に尿酸値が急上昇して薬飲んでて
なんでいきなり尿酸値があがったんだろと
思いながら飲んでる薬の説明を読んだら
がんの科学療法で尿酸値が上がる仕組みが解説されてて
そんな話は医者から一度も聞いてないけど？
とめちゃくちゃびっくりした
痛風になる前に予防できて良かった

955 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/23(月) 07:10:44.14 ID:DqgR6A4L.net

>>954
えーーマジですか！
そういえば、抗癌剤を始めて少しして泌尿器科に行った時
少し数値が上がってた。最初は普通だったのが何回か通ううち
数値が上がってきてたんだよね。泌尿器科の医師は何も言わなかったから
数値的にはまだ大丈夫だったのかもしれないが。
あれから泌尿器科に行ってないから尿検査してない。

956 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/23(月) 08:47:05.54 ID:Ch1kolWQ.net

>>955
私が処方された薬がフェブリクで
そのリンクを一応貼っておきますね

https://www.teijin-pharma.co.jp/information/2016/20160523.html

957 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/23(月) 18:02:11.66 ID:TGtjUfIP.net

>>949
お話聞いてもらうだけの緩和もあるんよ。

入院中、同室に抗がん剤治療の人がいて
看護師にすごく不調や不安を訴えてたので
「緩和の先生呼ぼうか？」って言われてた。

958 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/23(月) 19:59:34.56 ID:VXKy6cnq.net

緩和ケアの看護婦よりびょとうの看護婦の話の方がためになった
パンフレットに書いてあるようなことしか言ってくれなかった。

担当医が薬調節してくれて副作用味覚障害以外ほぼほぼなくなったわ
大学病院ってスゲーなと思った

959 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/24(火) 10:47:14.16 ID:UUIvcTBA.net

長期入院の間、長い梅雨で浴室がカビだらけで悪臭も酷かったから
休薬中で動けるうちに、そうじして全部カビを取った
カビ毒も強い発がん性があるから

ただ古い家とか湿気の多い土地だと、取り壊さない限り
根本的にはどうしようもないんだけど

960 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/25(水) 15:12:27.15 ID:5DU3MQVX.net

投与2日目…吐き気と倦怠感やってきた。辛いな。いつも１週間は副作用で寝込んでしまう。
抗がん剤治療の吐き気や倦怠感、関節痛は、本当に別物って感じ。
本当に症状がキツい。
耐えるしかない。

961 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/25(水) 17:26:24.68 ID:Db+hLOOR.net

副作用出るのはやいねｗ病院かえたほうがいいんじゃない？

962 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/25(水) 21:26:35.77 ID:TInAgoak.net

二日後はむしろ遅いでしょ。

963 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/25(水) 21:29:49.99 ID:BqXaemjM.net

副作用の出方や出る日は人それぞれよ

964 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/25(水) 21:42:26.20 ID:BcKR4FgT.net

>>961
病院を変えたら副作用が違ってくるってこと？
そんなことあるのかな？

965 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/25(水) 22:53:17.11 ID:Db+hLOOR.net

QOL重視の病院がいいんじゃないの？いまどき1週間も寝込む抗がん剤治療なんか
ねーよｗ　吐き止めの処方がおかしいんじゃねーの？主治医にちゃんとどんな副作用
出てるかいってるのか？　

初回入院で、2回目からは外来だよな？

966 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/25(水) 23:16:51.83 ID:kgVRCOeb.net

吐き気が凄くて主治医にどんなに訴えても
「副作用だからね」の一言で終了
「吐き気止め出しましょうか？」とか「薬の量を調整しましょうか？」
なんて１度も言われたことない
病院とか医師によって全然違うんだね

967 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/26(木) 03:52:50.20 ID:jmcAM3NQ.net

>>960
あんまり我慢し過ぎても体が抗がん剤に負けますよ
そしたら元も子もない
辛いと思うなら医師に相談
信用できないなら他の方も仰るように病院か医師を変えることを考えた方が

968 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/26(木) 08:12:51.20 ID:h7j5PR6f.net

薬の量の調整なんて聞いたこともない。そんなことやったら効き目がなくなる。
いかに薬を効かせるかが重要なのに薬の減量なんかを医師が提案するかな。
薄めた薬で治療をしている人はいるが、その人達は初期治療ではない。

吐き気が凄いなら家では対処できないんじゃないかね。病院で点滴なりしてもらわないと。
入院でやるしかないよ。普通の吐き気どめも万人に効くわけではない。
全く効かない人も一定数いるんだよ。

969 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/26(木) 08:37:21.90 ID:jmcAM3NQ.net

休薬はありますよ
悪くすればガンだけでなく体ごと死んでしまいますし

970 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/26(木) 08:40:18.74 ID:jmcAM3NQ.net

吐き気止めも複数あるから言えば種類を変えてくれるのでは

971 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/26(木) 08:45:33.88 ID:i73uqOYT.net

>>966
ある程度クールを重ねると薬量の調整はありますね。私も足の浮腫みが出始めて主治医に薬量減らしますねって言われました。
倦怠感で1週間寝込むのは辛いですよね。私は2日目からジワジワと始まり、そこから3日間は寝込みます。
人それぞれだからわかりませんが、人によっては1週間寝込むのもあり得ると思う。
ここで否定する人いるけど、大体は未経験者だからスルーを勧めますよ

なかなか病院変えるとか先生変えてもらうとかも
体力必要だから、もし、不安ならガン患者専門の
相談窓口とかに一度相談するのも良いと思います

972 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/26(木) 09:57:29.53 ID:ybCMT8fZ.net

私は1、2クール目の副作用がひどくて両クール共に緊急入院する羽目になったので、
3クール目から薬量を減らしてもらいました。
60→50とか、そんな事を言ってた気がする。
だいぶマシになったとは言え、最初の週に2種投薬してやっぱり一週間位は何も出来ず寝込んでます。

それでも先生方は副作用を訴える度に吐き気止め等色々工夫してくれるし、
治療があんまり辛くて弱音吐いてたら看護師さんが時間を取って話聞いてくれるので、頑張れています。

つらい治療に耐えていく為にも、信頼できる先生、病院の元で治療を受けた方が絶対良いと思う。

973 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/26(木) 21:31:25.46 ID:R5lrs15g.net

>>968
普通にやりますよ、薬の調節。
副作用があまりにもひどいときなんかは。
細胞障害性の薬剤ではわりとよくあること。

974 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/26(木) 23:19:28.40 ID:i73uqOYT.net

キイトルーダ単体の投与が昨日から始まって、とりあえず今日は何もなく1日が終わった。
キツい倦怠感はあまり起こらない人が多いですよ〜とは
主治医と専属薬剤師さんには言われてるけど、過去14クールは本当に辛かったから、まだビクビクしてます。
今まで通りだと明日の夕方辺りからジワジワと倦怠感が始まるから様子見。
ただ、今までの抗がん剤とは効用が全然違うから…と少し期待してる自分も居ます

975 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/27(金) 21:03:58.80 ID:qJW8MbMV.net

はるうこんで治癒率99％　データあり
https://s.maho.jp/homepage/52ba25c70bdf78c9/

976 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/28(土) 06:23:34.70 ID:hpfDnSa1.net

抗がん剤してると尿が出切るのに時間がかかる。5分くらい。
しかも一晩に5回位トイレに起きる。
地味にしんどい。

977 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/28(土) 07:51:48.03 ID:zUgsBDVi.net

>>976
そりゃ単なる前立腺肥大じゃないの？（女性だったら失礼）
泌尿器科に相談したほうがいいよ。

978 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/30(月) 11:48:42.73 ID:p6qC7wL6.net

抗がん剤てメチャクチャ効く人は何クール目で効いてくるんだろ？

979 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/30(月) 16:41:43.03 ID:2cLKp31c.net

戦時中の初期の毒ガス転用の試製品でも一発でがんは退縮したといわれるから
効かないわけは無い
ただし、腫瘍は縮んだものの、投与された患者は死んだ

980 ：がんと闘う名無しさん：2019/09/30(月) 19:47:48.42 ID:w9EyNhmf.net

副作用と効果は比例しないんだよなぁ、それを思うと尚更心身しんどい
やるけども

981 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/01(火) 01:37:26.72 ID:bmVwfRUN.net

キイトルーダとかオプジーボみたいな免疫チェックポイント阻害薬もベースは毒ガス転用した薬なの？

982 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/01(火) 18:11:10.29 ID:UFZYseBp.net

>>981
そんなわけはない
毒ガスから転用したのは、抗癌剤の第1世代の話

983 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/01(火) 22:20:06.52 ID:V4Nc3BCZ.net

>>978
男50歳、参考になるかわからんが
2クール終了時点で治療前からの造影検査比較で腫瘍群が1/3や1/4に縮小した
転移部位によっては微小になっていた
まぁ感謝してますよ
副作用も軽く済んでるしね

984 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/01(火) 23:09:38.63 ID:Cosa2b75.net

ステ４？

985 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/02(水) 00:05:19.38 ID:2iffPGiQ.net

>>983
ちょうど私も2クール目の終わり（ステージ4）。
明後日、CTの結果が出る。
あなたと同じように小さくなりますように！

986 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/02(水) 16:33:03.78 ID:NehLHKFz.net

俺は40代ステ4の肺せん癌ですが、3クール目に入った時に腫瘍が縮小しましたと言われました。
5クール目にカルポプラチン抜いてからはずっと現状維持で
14クール目に腫瘍の近くに新たな原発癌が見つかって、
免疫チェックポイント阻害剤に変わってキイトルーダ初回です。
副作用は今のところ出てないんだけど、痛みが酷くて今は医療用麻薬の調整を主治医と専属の薬剤師とでやってます。でもなかなかうまくいかないから辛い｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡

987 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/02(水) 20:48:45.31 ID:KlucO1RV.net

抗がん剤を三回も殺ればがんは小さくなるんだろうが
もう小さいから抗がん剤やめるとなると、止め時が難しい

1ミリだからやめた、点になったから止める、あるいは完全に消えるまでやる
抗がん剤で生きてるから死ぬまでやる

がんが発生して1センチに成長するには10年かかると言われるし
小さいくなったらもういいじゃないか

「抗がん剤を投げ出した患者はわたしが見る限り例外なく再発してしんでる」という医師もいる

988 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/03(木) 14:55:13.55 ID:H9lXh5Pl.net

卵巣がん宣告・手術から5年経過したから
もういい加減抗がん剤治療続けるのしんどいなぁーと。
ただ年老いた親より先に逝けない。順番は守りたい。
来週また抗がん剤(ドキシル＋カルボプラチン)です。身体ボロボロw

989 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/03(木) 18:53:18.33 ID:ScsnE5s+.net

元気な人であれば、個室に一月も閉じこもっていれば気がおかしくなるでしょう。
でも、血圧が下がり起き上がれずトイレにも行けず、食事をしても直ぐに嘔吐して
しまう自分が昨年の秋にありました。
オムツをされて、尿を溜めるカテーテルも挿されてベットに寝ていました。
起き上がれないので、外に出たいという気力も出ないものなのですね。
すい臓癌ステージ４でした。
そのときは、年金とうとうもらえなかったな。と、思いました。

しかし、リハビリでなんとか歩けるようになって、さらに退院してから急速に
体調がよくなり、春には職場に復帰し、すると、ますます体調が回復して
きました。

通院しながら、抗がん剤を打っていますが、職場では他の人がやりたがらない
高所作業もできます。

好きな旅行も、行けない。ヒコーキには乗れないものと一時は諦めたものです。
癌を宣告されて一年。
行けました。
ひとりでヒコーキに乗り北海道へ。素晴らしい秋空の下の下界の景色を眺めて
涙が止めども無く流れてきました。

990 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 06:11:46.76 ID:h2zum4Hz.net

抗がん剤で一時的にガン細胞減っても、がんの増殖率には勝てねーからな
寿命が8週間伸びればいいとこだもんなー

991 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 07:35:55.89 ID:Xesd0GFH.net

>>990
976を100回読むといい

992 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 08:32:52.92 ID:s5MzghWM.net

>>989
勇気出ました。私も治療頑張ります。

993 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 09:14:58.42 ID:sXXWT6U8.net

すい臓癌ステージ４

994 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 09:35:53.35 ID:ejwQfurE.net

>>989
ありがとうございます。俺ももうちょい頑張ろっと

995 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 11:21:07.10 ID:P8H7DQ5j.net

経過観察に入ってちょうど一年
化学療法終了後ちょうど一年でもあります。
髪も生え伸びてきましたが、癖毛どころかちぢれ毛
元のストレートに戻るのか心配と共に
伸びて脱ウィッグした途端、再発転移で治療再開への強い不安感
いつまでも引きずるものですね。
現在治療中じゃないしスレチごめん

996 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 13:27:21.25 ID:Kg069/q8.net

976ですが、自分の経験ががん治療を受けている人の励みになってもらえれば
嬉しいことです。
自分は癌のなかでも治療の難しいすい臓癌ですが、通院すると、見るからに
具合の悪そうな人が目に付きます。
抗がん剤で回復した自分のことを考えると、治療がむずかしいとか、生存率が
低いとかいいますが、あくまで一般的なことで、自分にとっては治る病気だったんだ。
と思ってくるのです。
完全に禿げた頭もほどよく髪の毛が生えてきて、もう医療用の帽子は不要に
なりました。
数ヶ月前から痛み止めの薬も要らないのではないかと思い始め、少しずつ減らして
１月前ほどに完全に止めました。
しかし、全く健康な人とは差異があるのは否めず、抗がん剤の副作用で脚の浮腫み
があるので、利尿剤を一日１錠服用しています。


発病する前から２年ぶりに訪れた札幌は爽やかな秋晴れでした。
支笏湖にドライブもできました。
病棟にいるときは想像もしなかった行動ができたのです。

997 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 13:51:41.01 ID:0YUSu9h0.net

>>990
それが怖い所
一応そのための薬なので劇的に効いたと見せかけて喜んでいるといつの間にかと言うのが
ガン化とか増殖を防ぐ体内システムも一緒にやられてしまうのが原因なのかどうなのか

998 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 16:33:23.59 ID:sXXWT6U8.net

すい臓ステ４ということは臓器に転移してるということで、がんは
さいごの数週間ぐらいまでは元気いっぱい
なにもできないまま終わり、それが沈黙の臓器すい臓がんの特徴
本人は死ぬとはまったく受け止められないまま終わる

999 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 17:42:28.22 ID:OQ42S8dv.net

>>998
なんか嫌なことでもあったんか？

1000 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 18:29:47.83 ID:sXXWT6U8.net

がんが完治したというならよろこばしいことですが
ただしステ４、まだ抗がん剤を打ってるというならたぶん・・・

がんなんてたいしたことはないという
これまでみた膵臓がん患者の末期と似てるから、なぜそうなるのか？と
不思議に思った。

1001 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 19:20:47.72 ID:OQ42S8dv.net

>>1000
＞不思議に思った。

感想ならチラ裏にでも書いとけ

1002 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 19:28:17.33 ID:sXXWT6U8.net

そうですかでは
役に立ちそうなことを
お茶をたくさん飲んでください

1003 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 19:38:26.82 ID:Xesd0GFH.net

>>995
>>997
>>998
冷やかしですかね
悪趣味

1004 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 20:37:33.25 ID:H7kXZIHi.net

羨ましいんだね

1005 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 20:38:53.99 ID:H7kXZIHi.net

次スレ立てた

☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1570189099/

1006 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 22:25:56.13 ID:e2z12vj4.net

>>1005
ありがとう

鯖缶が原因と思われる蕁麻疹が痒すぎる！
こんなことで免疫力が落ちてることを実感するなんて。クソっ。

1007 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/04(金) 22:34:16.41 ID:d42SI8IM.net

>>1003
982も？？？

1008 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/05(土) 01:00:35.16 ID:62qfKFbE.net

>>998
あんたなにしにここ来てんの？帰れ。

1009 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/05(土) 06:38:41.88 ID:35+s45gm.net

死ぬ直前まで元気なんて理想的なのに

1010 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/05(土) 17:52:50.21 ID:L0Xt95S2.net

ガンに一生懸命立ち向かっている人に
酷いこと言う人は
転んで擦り剥いたところに粗塩擦り込んであげるわ
粗塩もったいないねゴメンゴメン

1011 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/05(土) 22:18:27.69 ID:pMik+yXa.net

>>1005
立て乙

1012 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/06(日) 13:25:04.47 ID:/NsEraKN.net

皆様と私のガンが消えますようにー。

1013 ：がんと闘う名無しさん：2019/10/06(日) 13:26:18.00 ID:/NsEraKN.net

抗がん剤が効きますように
副作用が最小限に抑えられますように

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1015 ：2ch.net投稿限界：Over 1000 Thread

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