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【乳がん】患者ならではのココだけの話33【患者限定】

1 :がんと闘う名無しさん:2016/10/17(月) 13:49:12.16 ID:54R0lMqP.net
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■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/

【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
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乳癌2 [転載禁止]
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【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/

801 :がんと闘う名無しさん:2016/11/05(土) 21:34:07.39 ID:aYmTbWH7.net
>>797
えっ そうなの? 高いの低いのどちらがいいのかわからないけどなんかショック。

802 :がんと闘う名無しさん:2016/11/05(土) 21:34:40.35 ID:aYmTbWH7.net
私の主治医は15と言ってたんだけどな

803 :がんと闘う名無しさん:2016/11/05(土) 23:25:04.74 ID:7xaFrdWA.net
http://jbcs.gr.jp/guidline/guideline/g6/g61900/

 Ki67 LIの高低を判断するカットオフ値については,
2011年のザンクトガレンコンセンサス会議ではCheangらの研究2)に基づいて
14%が提示されたが,2013年の同会議では多くのパネリストが20%以上を高値とすることに賛同している。
これまでの研究のカットオフ値は1〜50%の範囲に設定され,そのうち約8割は10〜20%の範囲に設定されていた。
しかし,予後や治療効果予測,モニタリングなど,目的により適切なカットオフ値が異なる可能性があり,
現時点では設定が困難である。
 以上のように,Ki67の評価方法は標準化されておらず,
研究によりさまざまで,一定していない。

804 :がんと闘う名無しさん:2016/11/05(土) 23:32:48.32 ID:VCzfbpxN.net
>>802
ki67はいくつか?と聞いた時
癌研では三段階で言うので(low、middl、high)いくつと言う具体的な数字は言いませんと言われました。
そしてhighと言われたので
highの基準って一体何なんですか?
と聞いたら「うちの病院では50以上をhighと分類してる」と…
主治医によって違う?それとも私の聞き間違いなのか…気になりますね

805 :がんと闘う名無しさん:2016/11/05(土) 23:42:02.94 ID:VCzfbpxN.net
ki67 が高い方が増殖率が高いので暴れん坊と言うかタチが悪いと言うか…でも高い方が抗がん剤が効きやすいとも言われてるので、何だかよく分からなくなります
ちなみに主治医にはki67はルミナールの場合aかbに判断して治療方針を決める単なる座標なだけであって
それ以外には関係無い的な事も言われました

806 :がんと闘う名無しさん:2016/11/06(日) 00:06:59.24 ID:0B2f8Ba9.net
>>760
2年前にTAC療法しました。
ちなみに若年性のトリプルネガティブ乳がんでした。
副作用は私の場合はとにかく毎回白血球数がかなり下がりました。
元々、白血球が少なく3000しかなくてTACをする前からかなり下がることは医師からも説明されていました。
毎回ジーラスタ注射をし、白血球が少ないながらもなんとか6回遂行できました。
そのうち、2回はあまりにも少なかったので延期となりました。

また、6回中4回は38度ぐらいの熱が出ました(いずれも1〜2日で下がる)

あとは、脱毛、吐き気、だるさ、関節の痛み、多少の味覚異常、めまい、便秘などがありましたが、いずれもTACに限らずどの抗がん剤でも皆さん感じている副作用だとは思います。
ただ、TACの場合は、これらがいっぺんに来るのでやはり辛かったです。
とはいえ、抗がん剤前にはネット検索しまくり副作用に関してかなり恐怖を抱いていたので、想像していたよりは大丈夫でした。
2年経って、髪もボブくらいまで伸びました。

抗がん剤治療、辛くてしんどくて悲しくて、投げ出したくなる時もあるかと思いますが、すごく恐がり(注射も苦手なぐらい)な私も受けられました。
どうか、頑張って下さいね。
辛い時は我慢せずに主治医に相談したり、周りにも甘えて下さいね。

長々と偉そうにすみません。参考になりますと幸いです。

807 :がんと闘う名無しさん:2016/11/06(日) 01:44:59.21 ID:JH0ElWpG.net
カツラに優しい季節になってきましたね
春には脱ヅラしたいなあ

808 :がんと闘う名無しさん:2016/11/06(日) 02:38:51.74 ID:WlWPf0X2.net
>>806
>>760です、経験談ありがとうございます
私も主治医の先生から「TACは色んな副作用が一気に全部くる感じの人が多いので
対策のフォローも状況みながらきちんとしていきます」と言われていたのですが実際に点滴が近付くにつれて急にとても不安になってしまって…
経験された副作用のお話、ご自身も辛い経験だったにも関わらず、詳しく書いて
下さってしかも励ましの言葉まで頂いて泣いてしまいました(気遣いが嬉しくて)
涙流したら覚悟が定まったというかすっきりしました
来週からTAC頑張って来ます!本当にありがとうございました

809 :がんと闘う名無しさん:2016/11/06(日) 05:11:25.56 ID:nNTPNPpd.net
>>780です
まさかこんなに優しいコメントいただけると思っていなかったので、とても驚きました
本当に本当にありがとうございます
普段吐き出せなくて自分語りのようなレスで少し申し訳なかったと思っていたのに…感謝しかありません。

まとめてのお返事でごめんなさい
ご自身の経験も教えて頂きありがとうございます
辛くなったら読み返します

告知からの半年、常に病気に頭が支配されていてもう早く終わりにしたいです
信頼できる友人もみんな幸せ真っ最中で、こんな暗い事を相談させても困るだろうなとか思いひとりで閉じこもってしまい、吐き出せて少し心が軽くなりました
本当にありがとうございました
今日も全然眠られず結局もう朝だー

皆様も寛解されますように祈っています!!

810 :がんと闘う名無しさん:2016/11/06(日) 05:22:20.06 ID:xQJMAY07.net
あの〜
初診時すでにしこりが皮膚に出ちゃって出血してた方のブログがあったんですけど
アドレス忘れちゃって、知ってる方いたら教えてくださーい
義母と同居されてた子供なしのご家庭だったと思うんですけど

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