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【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2

512 :がんと闘う名無しさん:2019/07/08(月) 13:12:12.34 ID:tgELmi6J.net
叔父のお見舞いに行ったのが昨年の秋
苦痛で殺して欲しいと嫁さんに何度か言っていたらしい
叔父の顔をみて、最後の時がもう直ぐだというのは実感した。
母親を連れて最後の兄弟の顔合わせ3日後に叔父は亡くなった。

それから半年もしないうちに、母親のガンが発覚。
大きなガンと言われ、転移を覚悟したが、幸い転移はなさそうだった。
今は手術を終えて、一人でスーパーに買い物に行ける様になったが、さすがに体力は無くなったな。

一度の手術は耐えられても、次はどうか分からない。
どれくらいの時間が与えられたのかは分からないが、
いずれ、転移が見つかって最後の時を迎えると思っている。
酷い痛みで苦しむようなら、セデーションを迷わずに行ってもらうつもりでいる。

後悔は内視鏡検査をもっと早く受けさせるべきだったということ、絶対に言うことをきかないでしょうがね。

513 :がんと闘う名無しさん:2019/08/02(金) 21:46:19.53 ID:3LdLFsYi.net
>>512
今転移が見つからず、なんとか暮らしていらっしゃるなら
その時間を大事に、あまり思い詰めず過ごせるよう願います。

世の中には一時的にですら治らない癌もあります。
私の母がそうです。

あなたの苦労を知らない私は、少しうらやましくも思ったり。
でもどちらの方が大変という訳でもなく、みんな辛いですよね。


今のこの時間を大事にしないとね。

514 :がんと闘う名無しさん:2019/08/03(土) 08:34:52.21 ID:WA6YDPjN.net
>>512
どんなガンを手術したのですか
標準治療とか科学療法はされてるんですか
野次馬のお節介ですが
手術だけでそういうものをしていないなら
とても古くからある○山ワクチンという物があります
効果が全員に出るとは限りませんが良かったら知識の一つとして調べるだけでも
それほどお金もかからず副作用も本当にほとんど無くて
食欲や元気や気力が出てくる不思議な薬です
標準治療とか科学療法は体を弱らせてしまうので
私は個人的に否定派でこちら派です

ただどういう治療を選択するかはご本人やお世話をする人が
納得する形にするのが良いと思うので科学療法を否定する訳じゃないです
気分を悪くされたらごめんなさい

515 :がんと闘う名無しさん:2019/08/03(土) 08:39:29.87 ID:WA6YDPjN.net
>>514
大事なことを書き忘れました
元気も出て来るんですけどそれが樹状細胞を刺激して他の免疫細胞を刺激させ
結果ガン細胞を退治させたり増殖の妨害をさせるそうです
自分の免疫が元気になるので他の病気が一緒に治ることもあるようで
人によるかも知れませんが副作用が私には良い副作用ばかりで
毎日普通に生活できるのが本当にありがたいです

516 :がんと闘う名無しさん:2019/08/05(月) 04:39:19.57 ID:LjN6unCO.net
癌の知識はまったく無いのですが70代の父が直腸癌になっていて
肝臓にも転移していてステージ4と宣告されました
これっていわゆる末期がんですが?
もう何をしても無駄なら父の思う通りの余生を送らせたいのですが

517 :がんと闘う名無しさん:2019/08/05(月) 08:13:04.35 ID:xdC11gmZ.net
>>516
ステージ4イコール終末期ではないよ
終末期は治療がすべて終わり手立てが無くなり緩和に入ってからじゃないかな
ステージ4でも5年生きる人は珍しくはない
でも急変もあるし予測は難しい
長い戦いになる可能性も踏まえて大切な時間を過ごして下さい

518 :がんと闘う名無しさん:2019/08/09(金) 00:41:50.33 ID:5WM00eH+.net
>>515
患者?

519 :がんと闘う名無しさん:2019/08/09(金) 03:30:46.96 ID:OvIBfCW2.net
糖尿で病院に通ってた父が肝臓の数値は正常でしたので長年エコーはしてなくて
10年目に体調悪くなって肝臓癌8センチあります

癌診断してなくて後悔

何年前から肝臓癌はあったのでしょうか

520 :がんと闘う名無しさん:2019/08/13(火) 23:50:24.91 ID:j/KOItFB.net
家族が今日から入院して抗がん剤治療の予定が白血球関連の数値が低くて様子見になってしまった
明後日また採血して上がってたら治療開始するって言ってたけど2日ぐらいで上がるのかな?
これ食べれば上がるみたいな方法があればいいのに

521 :がんと闘う名無しさん:2019/08/14(水) 00:01:14.02 ID:zCPOwUSA.net
>>519
さすがに医者に聞いて

522 :がんと闘う名無しさん:2019/08/25(日) 00:43:26.26 ID:UO5AjqqX.net
>>520
低すぎたら注射があるけどそこまでじゃないんだろうね
バナナが良いと言われてるが所詮食品なので気休め程度にどぞ
バランスの良い食事が一番

523 :がんと闘う名無しさん:2019/08/26(月) 00:51:53.88 ID:9jV8GP4H.net
>>522
結局2日後に採血したらなんとか数値上がって治療ができ無事退院できた
次回の入院に向けて本人も好きだしバナナ常備する
あとは好きなもの食べないとストレスも溜まるだろうから好きにしてもらおうと思う

524 :がんと闘う名無しさん:2019/08/26(月) 12:53:10.83 ID:aviKPUxE.net
家族が隔週で抗がん剤やってて投与後の洗濯物を一緒に洗ってしまい
他の衣服やタオルに匂いが移ってしまった。
3度ほど洗濯機で洗い直したが、多少ましになった程度で独特な匂いでとても不快な匂いがとれない。

匂いを消す方法やお勧めの洗剤とかありませんか?

525 :がんと闘う名無しさん:2019/08/27(火) 00:10:25.42 ID:xbb67giI.net
>>524
どんな臭いかにもよるけれど(汗?糞尿?)

酸素系漂白剤でのつけおきor煮洗い

粉末洗剤+お湯で洗濯

お日様にあてる

加えて事前に洗濯機の掃除をするとより良いが

526 :がんと闘う名無しさん:2019/08/27(火) 07:17:45.41 ID:Qt7yfPQJ.net
オスバン液に浸けてからすすぎ
それから普通に洗濯

527 :がんと闘う名無しさん:2019/08/27(火) 07:19:44.13 ID:z+lwhln9.net
>>525
ニオイは汗とは違いますが、それが付着してしまった原因は汗にあるようです。
抗がん剤投与日から2日ほど静脈ポートでポンプ投与を続けるタイプですが
その間に庭の草むしり等で汗だくになった衣類を一緒に洗濯してしまったことがいけなかったんだと思います。
ちょうど前線と台風の長雨明けで洗濯物溜まってた時にたくさん一緒に回してしまったんですよね…。(泣)

酸素系漂白剤でのつけおき
粉末洗剤+お湯で洗濯
お日様パワー
やってみますね。ありがとうございます。

528 :がんと闘う名無しさん:2019/08/27(火) 07:28:37.72 ID:z+lwhln9.net
>>526
すこし調べてみましたが、
効果ありそうですね!上の方の方法でも駄目なようなら試してみようと思います。
ありがとうございます。

529 :がんと闘う名無しさん:2019/08/27(火) 09:21:55.11 ID:/UZEt/kj.net
抗がん剤 暴露 で検索して知った方が良いかも

530 :がんと闘う名無しさん:2019/08/27(火) 12:12:15.68 ID:z+lwhln9.net
>>529
質問前に検索して ばく露 という言葉を知りました。
投薬後2日間の下着や衣服は分けて洗濯したほうがいいというのもその時点で知りました。調べてみればみるほど、あぁこれかと。

病院では抗がん剤の投与にあたり排泄物の扱いについての説明はあったものの
洗濯物を分けるという指導は無かったそうです。
実際、今年の春先から隔週で投与していますがトイレ等で独特のニオイがするなと思う程度で
普通に洗濯すれば特に問題もなく過ごしてきたんですよね。

ところが、調べ得た情報の中から
【汗は通常の量では対策はいりませんが、大量の汗をかいている場合は、】
を見つけまさにコレに当て嵌ってしまったんですね。真夏の庭で草むしりしていましたから…。
そして、ばく露 についての対策は調べれば出てくるのですが、
何度洗濯しても取れないこのニオイは何で取れるんだよ!まではなかなか行き当たらず、諸先輩方に質問した次第です。

今思えば事前にそういった知識があれば、病院からそういった指導があれば
よりによって一緒に大量に洗濯しなければ、長雨続きじゃなければ…と思うことはありますが、なってしまったものは仕方が無いですね。
ほんと不快なニオイで。。。愚痴になってしまって申し訳ない。本当に大変なのは闘病している本人なのにね。

アドバイスありがとうございます。得た情報で今後同じようなことにならないよう用心して生活していこうと思います。

531 :がんと闘う名無しさん:2019/08/27(火) 22:36:09.29 ID:aEqvga5i.net
今週ついに緩和病棟へ移動
つらい

532 :がんと闘う名無しさん:2019/08/28(水) 00:14:32.42 ID:iOviSUE/.net
>>531
うちもだよ
昨日緩和に移りました

533 :がんと闘う名無しさん:2019/08/28(水) 07:35:28.63 ID:AzhXmypd.net
こんな事を聞いてごめん
緩和ケアに入院するという意味は本人は認識しているのですか?

534 :がんと闘う名無しさん:2019/08/28(水) 07:42:30.97 ID:zupcs6sn.net
癌患者でその意味を知らん人はいないでしょ
主治医は体調回復すればまた抗がん剤治療に戻れるかもとは言ってるけどね

535 :がんと闘う名無しさん:2019/08/28(水) 07:59:58.51 ID:9ttChRpJ.net
本人の意識がしっかりしている場合は本人の了承が必要
うちはせん妄があるから分かっているのかいないのか…

536 :がんと闘う名無しさん:2019/08/28(水) 11:37:02.84 ID:AzhXmypd.net
そうですか 大変な時に返答ありがとう
いずれ 親がと考えてしまうんだ

537 :がんと闘う名無しさん:2019/08/28(水) 14:12:01.95 ID:2i8xR4It.net
緩和病棟てどれくらい入院できる?うちの父親のときは1ヶ月で追い出された

538 :がんと闘う名無しさん:2019/08/29(木) 17:17:04.94 ID:8aPv9SJx.net
母親が数年前にガンで亡くなって、今度は父親が大きなガン腫瘍が見つかった

またか、と思う
でも色頑張るぞ
一番は子ども達や旦那のこと、自分達の家庭優先だけど、出来る事はしないとと思う

539 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 07:25:14.27 ID:dBB3jBlf.net
>>537
追い出されたとは

540 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 11:38:29.88 ID:J/9imIAi.net
>>539
長く入院さらると困る。
介護老人ホームに行けと促され紹介された。

541 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 12:07:02.41 ID:lqsM9wJG.net
がんセンターじゃ緩和ケア病棟平均滞在日数は20日弱
回復傾向にある場合は出されるのは仕方ない

542 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 13:38:39.19 ID:uQvzCbQx.net
余命半年宣言されて3月に緩和病棟に入院、回復も何も寝たきりだったよ。4月に介護老人ホームに行ったけど7月に亡くなった。これなら緩和病棟じゃなくて最初から介護老人ホームに行けばよかった。

543 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 15:35:05.09 ID:Lkwq0vpc.net
緩和ケア病棟での入院日数の平均はそのぐらいだとわかるのだけど最長どのぐらい居させてもらえるのだろう

544 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 16:49:42.11 ID:lqsM9wJG.net
知り合いは2ヶ月いたよ
まだ40代の方だったから老人施設には行けないしね

うちの家族がいる緩和病棟も基本1ヶ月と説明を受けてる

545 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 16:55:33.64 ID:/P5cjb1r.net
うちは本人の意志にそわない退院を強要することはないって聞いてるけどどこまで本当かわからん

546 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 20:05:11.59 ID:DdfYDQQd.net
>>542
逆に介護施設が受け入れてくれるんだと思いました。
モルヒネとか扱いに難しい薬使うし、専門医がいない所だと難しいと思ってた

母親は本人の希望で自宅で看取ったけど、今度父親がガン
まだ手術前だから長生きする可能性もあるけど、本人は入院したいと言ってた

547 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 20:26:16.34 ID:uQvzCbQx.net
麻薬系の薬や胃がんが外に飛び出したのでその消毒など24時間看護師がいるナーシングホームという介護施設でした。緩和病棟は大きな部屋を2つに仕切ってた半個室みたいだったけど介護施設は完全個室でプライベートもしっかり守られてた。40代中頃の人もいた。

548 :がんと闘う名無しさん:2019/08/30(金) 23:24:14.11 ID:A5AJT88a.net
>>544
なるほど
年齢によっても対応は異なりますよね

いずれそういうことも視野に入れないといけないかもしれないので今から勉強しておきます

549 :がんと闘う名無しさん:2019/08/31(土) 11:47:44.65 ID:CxCEYpGj.net
なかなか見舞いにいけなくて申し訳ない気持ちでいっぱいだ
週3回が限界

550 :がんと闘う名無しさん:2019/08/31(土) 12:22:48.92 ID:6t5bKCIQ.net
>>549
何をしても後悔するよ
自分はほぼ毎日行ってたけどだけど亡くなったときにもっと優しくしたら良かったとか、美味しいものもっと食べさせたら良かったとか後悔した
でもキチンと気持ちと誠意は伝わってると思うよ

551 :がんと闘う名無しさん:2019/08/31(土) 23:44:22.77 ID:CNWq8nN0.net
>>547
その介護施設は月にいくらしました?

552 :がんと闘う名無しさん:2019/08/31(土) 23:51:22.51 ID:g12csSOR.net
>>551
部屋代、食費、管理費、要介護4の手当、薬代、オムツなど消耗品はセット、介護用品のレンタル(ベッド、車椅子のど)で18万弱でした。

553 :がんと闘う名無しさん:2019/08/31(土) 23:54:01.03 ID:g12csSOR.net
脳梗塞の後遺症で障害者認定がありましたので医療費は安く済んでたはずです。

554 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 00:05:08.44 ID:AdTHjgXb.net
>>552
ありがとうございます、
入院してる方が高額医療によって安そうですね
急に体調不良になったら近くの病院に搬送されるのでしょうか?

555 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 00:35:01.91 ID:MpVL9Tug.net
>>546
ですが、ありがとうございます

父親の事は心配なんですが、自分達の家庭もあり子育ても仕事もある
今は入院していますが、手術してから退院してからが大変

556 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 00:37:59.29 ID:D7BP+6hr.net
>>554
先に緩和病棟に入院してましたが半個室の二人部屋1日3240円の部屋代、食費1食500円などで月に15万弱+オムツなどの消耗品+テレビカード代など入れると17万弱かかりました。
介護ホームは完全個室で好きな時間に深夜でもテレビやDVD、読書など楽しむことができプライバシーもバッチリでした。
またいつ訪問しても大丈夫で開放的でした。

緊急時に指定した病院に搬送することもできましたし、提携してる病院にも搬送するができました。
費用が対して変わらないので緩和病棟で窮屈な思いをさせるより介護ホームもっと早く入所したら良かったと思いました。

557 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 05:49:42.29 ID:AdTHjgXb.net
>>556
詳細ありがとうございます
とてもためになります、ちなみに高額療養費の限度額は約9万円のクラスですか?

558 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 08:48:40.25 ID:ssNCDrcZ.net
緩和ケアに移って点滴を変えてからより衰弱してる気がする
看護師の対応も雑になった
なんだこれは

559 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 08:52:39.25 ID:1a7k8+H6.net
緩和に移りオムツ等消耗品の持ち込みが出来なくなった
パジャマ類やタオルもレンタルのみ
差額ベッド代が日一万、高額医療費が8万ちょいのクラス
ああー大変だー

560 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 09:15:37.59 ID:MpVL9Tug.net
>>559
保険とかに入ってた?
貯金は?

561 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 09:57:50.93 ID:KMyYaHaG.net
>>560
入院給付金は1日1万のものに入ってる
貯金は500くらいしかなかったけど癌発覚から3年で
もうすっからかんw

562 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 10:54:22.81 ID:AdTHjgXb.net
>>561
もう自宅で過ごすのは厳しいですか?

563 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 11:32:11.30 ID:YzPxhIOl.net
>>561
うちの父親も貯金その位です。
ガン保険うちも1万位、一時金で150万でます
500万で3年か、本当にかかりますね
金銭感覚のない父親で、お金の心配しています。元気になったら、散財しそうで。

564 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 11:52:12.97 ID:1a7k8+H6.net
>>562
うちは肺がんの脳転移骨転移でもう歩けないので
自宅には戻れないと言われています
>>563
元気なうちにと旅行したり健康食品やらグッズにもお金を使ったし
騒ぐために差額ベッド代有りの個室に入る事が多かったから
余計にお金がかかってるかも知れない

565 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 12:27:34.39 ID:MpVL9Tug.net
>>564
ありがとうございます
治療費の事よく他の親族とも相談しておきます。
自宅で看るのは費用は安いかもしれないが、大変だ
末期がんでも介護が必要になるのが、亡くなる2週間前の人もいれば1年以上とか長い人もいる

566 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 14:38:30.22 ID:D7BP+6hr.net
>>557
詳しい限度額はわかりませんが私の扶養に入っており高収入層です。
しかしながら脳梗塞の後遺症で障害者手帳を持っており治療中の医療費はかなりいい減免、免除されていたと思います。

障害者になる前に入院した時は個室ではないのに月に18万くらい払ってましたが障害者になったあとは数千円でした。
緩和ケア病棟に入院するときも数千円で済むのかなと思っておりましたが半個室で1日3240円かかり上記部屋代になりました。個室なら1日1万円、いわゆる大部屋は選択肢に無かったので無料だったか記憶が曖昧です。
緩和ケア病棟、介護ホームに入所すると医療行為はほとんど行われないため費用の殆どは部屋代と食費、消耗品費用になります。

567 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 14:45:55.63 ID:D7BP+6hr.net
虐待などあまり良くないニュースが介護ホームのイメージを悪くしてますが緩和ケア病棟よりも圧倒的に満足でした。
看護師、介護師、職員皆明るく丁寧で頭が下がりました。
それに比べ緩和ケア病棟は年老いた父に先生もナースもタメ口でしかも早く出て行けと匂わされかなりムカつきました。

実際介護ホームを選ぶときはいくつか見学することをおすすめします。
費用も施設ごとに違います。
キレイで清潔であることはもちろんですが働いてるスタッフを見て温かみの人間味のある施設に決めました。

568 :がんと闘う名無しさん:2019/09/01(日) 16:22:06.28 ID:/0RRJ0+a.net
親が手術→抗がん剤で大変だった
結局、亡くなったけど。
あまりに高齢者の人が抗がん剤やるのはどうかと思う。
80で白血病になった遠い親戚が65歳までですと医者に止められても、入退院繰り返して治療していた。

569 :がんと闘う名無しさん:2019/09/02(月) 07:58:37.80 ID:a2/fjn7S.net
葬儀に金はかけない、緩和ケアの最後に金は使うつもりです。

570 :がんと闘う名無しさん:2019/09/02(月) 13:24:40.22 ID:wibqBbo/.net
緩和ケアって「とりあえず寝かせとけば苦痛消えるだろ」みたいな安易な考えで薬選んでないか?

571 :がんと闘う名無しさん:2019/09/02(月) 22:17:38.40 ID:s8T5RCg+.net
78歳の母が6月ころから鼻血が止まらなく、
盆過ぎに地元の耳鼻科から総合病院を紹介されたら、
上顎洞ガンのステージ3以上で手術不可、病理検査したら小細胞ガンとのこと。
本来、ヘビースモーカーが肺がんでなるものです。
喫煙者でもないし亡くなった父も喫煙しなかったのに、非常に希少で前例がないと。
転移してなければ放射線や重粒子治療で余命数年の可能性とのことでしたが、
PET検査の結果、残念ながら肝臓に転移していました。

耳鼻科の主治医は年齢を考えて、治療はせず、緩和ケアを奨めましたが
その2日後、腫瘍内科の医師から、一度抗がん剤を試してみようと提案を受け
それでも、もちろん完治はしないし、寿命がいくらか伸びるだけと。
母は渋りましたが、主治医の説得で一度だけ試してみることになりました。

今日は抗がん剤点滴3日のうちの1日目が完了、とくに不快な感じはないとのこと。
もし副作用がさほどでもなく、ガンに効果があるなら、気力体力が続く限り
試してみるし、副作用や通院、入院がきついならもうあきらめるとのこと。

ただ、別スレで78歳の高齢者に抗がん剤投与なんておかしいと指摘もありました。
抗がん剤は毒であり、命を延ばすどころか、むしろ患者を苦しめるだけで
かえって早死にするかもと。決めるのは母ですが、上顎洞がん自体、
最後は顔面が変形したり、頬を破ったり、失明して脳に達したり、上顎に穴をあけたりと
高齢者とはいえ、女性だし、痛そうだし、あまりに可哀相です。
緩和ケアとか、ホスピスとか、どの程度痛みをとってくれるのか解らないし、
今後が不安です。場合によっては余命1、2か月と言われています。

572 :がんと闘う名無しさん:2019/09/03(火) 01:17:31.52 ID:OSVMVzlP.net
>>571
不安な点は医者に確認して下さい
余命1、2ヶ月の宣告は辛いけれど
あまり時間が無いことも視野に入れ
やることやっときましょう

うちの父はもう亡くなりましたが、
無治療なら3ヶ月宣告の肺癌で、
放射線のち抗がん剤などで4年楽しく過ごせました
若かったので体力があり治療はつらくなさそうでした

573 :がんと闘う名無しさん:2019/09/03(火) 08:48:59.59 ID:Wsp5R4ss.net
>>572
そうですか、若い男性なら抗がん剤もわかりますが 、
もともと体力のない高齢女性には果たしてどうかと。
小細胞肺ガンは無治療なら1.5ヶ月で半数が死亡、
治療なら7〜10ヵ月で半数が死亡とありました。
ただ、場所が母は上顎洞なので、どう進行するかデータがありません。
抗がん剤治療を1回やれば1か月命が伸びるが、
きつい副作用と通院/入院に耐えられるかというところでしょう。

小細胞ガンでなければ余命4、5年、ただのオデキがガン化なら
取れば終わりだったはずなので、なんでこんな超悪質なガンになってしまったのか・・・。

574 :がんと闘う名無しさん:2019/09/06(金) 07:54:11.68 ID:PIkROfc8.net
余命1週間だと宣告されてしまったのに手足をさすることしかできない

575 :がんと闘う名無しさん:2019/09/06(金) 09:26:54.75 ID:E+sZ3dPf.net
家の母ちゃんは増殖が速いタイプでかなりはっきり浸潤もあったと言う乳がん
老体に酷だから薬物療法も放射線もやってない
それでとにかく悪い所を取ってもらおうとすぐに手術
その他は丸山ワクチンを使ってる今手術して1年強経過
この前の検査結果は全く異状なしで今まで元気に健康的に暮らせている
母ちゃんはよく喋る性格だから自然に寿命が尽きる時まで出来るだけ普通に暮らさせてやりたいんだ
このままずっと元気でいてくれると良いなあ

576 :がんと闘う名無しさん:2019/09/06(金) 16:09:00.65 ID:tlCzTN5v.net
>>574
それしかないでしょ

577 :がんと闘う名無しさん:2019/09/07(土) 20:35:48.60 ID:rsLhKGGI.net
>>574
1人でいるよりきっと心強いはず
さすってあげて楽になるのは身体の痛みだけじゃないと思う
辛いと思うけど、出来るだけそばにいてあげてください

578 :がんと闘う名無しさん:2019/09/12(木) 21:37:11.21 ID:uf3LSUoO.net
肺腺癌手術後、半年で脳その他臓器への転移が見つかり
余命3〜6か月と言われたのにあっという間に2か月で父が逝ってしまい今日で2ヶ月
もっとああすれば良かったなど後悔ばかりで今でも毎日涙が出る
いまだにここにも来てしまう
ここの皆さんのご家族がより良い治療で少しでも長く生きられますように

579 :がんと闘う名無しさん:2019/09/13(金) 00:06:15.33 ID:BUPkoW3d.net
うちの家族は脳転移からの片麻痺で歩けない状態で半年
せん妄からの被害妄想で怒鳴りいつも文句ばかり言ってる
穏やかで皆に好かれた人だったのにもう誰も会いにこない
いつもオムツの中を触り糞尿まみれで看護師さんたちにきっと嫌がられているだろうな
長く生きてりゃ良いってもんでもないと思う
元気な頃に自分が訳分からなくなったら死なせて欲しいと言っていたけど
それが許されないのが可哀想でならない
こうなると本人の尊厳なんかどこにもなくなってしまう

580 :がんと闘う名無しさん:2019/09/13(金) 09:34:05.38 ID:Fhuh8q1p.net
75歳の父親がステージ3の胃がん手術後に退院してから
外で隠れて煙草吸ってるの発見して母親に注意するように言ったら
あとどれだけ長く生きられるかわからんから好きにさせるとか言ってるんだ・・・

581 :がんと闘う名無しさん:2019/09/13(金) 10:25:20.72 ID:KSm9SNsM.net
ステージ3なら まだ養生しないとね

母親が手術退院後にまた大腸炎で入院して、すっかりやせ細ってしまった。
少しでも、筋肉つけさせないとと、色々食のアドバイスをするも、全く聞き耳持たない。

困ったものだよ

582 :がんと闘う名無しさん:2019/09/14(土) 17:27:00.05 ID:pm+xSOxN.net
>>579
半年間ずっ入院してるの?

583 :がんと闘う名無しさん:2019/09/15(日) 17:05:21.14 ID:SGlBgbKl.net
司法書士アコードというYouTubeで尊厳死らしき手続きの紹介があったな。
本人の手続きが必要なのかな?

詳しくは動画調べてみてください。
過去のガン患者の書き込みで、やはり延命治療を
拒否して、尊厳死?の手続きをした人の書き込み有りましたね。

584 :がんと闘う名無しさん:2019/09/16(月) 12:56:11.37 ID:ZKwxGTaW.net
緩和病棟に移ってから2週間強で旅立ってしまった
体に力が入らない

585 :がんと闘う名無しさん:2019/09/16(月) 22:27:21.00 ID:OJF8T/9D.net
>>584
ご愁傷様です。

恐縮ですが、緩和病棟の申込みに際しては
1〜2か月待ちとかはありませんでしたか?
当方、母が進行性の早い悪性癌なので、どのタイミングで
緩和ケア(ホスピス)に申し込むか判断に迷っております。

586 :がんと闘う名無しさん:2019/09/17(火) 00:22:21.27 ID:q3NV5qoT.net
長く生きてるとやめられないものやこだわりがあって
治療のために我慢してほしいと思っても難しいものですよね

私の母は偏食で、栄養を考えて作った料理もそんなに食べてはくれないし
どうしたら良いか毎日考えてます

母の癌は治らないものなので好きにさせるのも良いのかなと思ったり
頑張れば少しは長生き出来て孫や家族と思い出作れるからそうした方がいいんじゃないかと思ったり
何が正しいのかわからなくなる

587 :がんと闘う名無しさん:2019/09/17(火) 15:40:12.32 ID:O2aKdWBM.net
父親が胃がんステージ4手前の3で
手術後に退院して抗ガン剤治療中で
3か月くらい経つんですが
タバコを隠れて吸っているのが分かって言ってもやめてくれません
ニコチン中毒で切れるとイライラして仕方ないのか
それで体調悪くしたのを母親がタバコ吸ってるからだよ!と
注意してもうるせぇんだよ!などと怒鳴ってます
どうしたらいいですか

588 :がんと闘う名無しさん:2019/09/17(火) 16:48:18.09 ID:KRp61BBk.net
本人次第としか言えませんね
母親は告知を受けた時から一切飲まなくなりました

それでも、友達とのカラオケとかの遊びはしなくなりましたね。ストレスで胃潰瘍を患ってしまいました。

589 :がんと闘う名無しさん:2019/09/17(火) 17:01:24.05 ID:kOM7eGMn.net
>>585
うちは使える抗がん剤が無くなった時に主治医から話があったよ

590 :がんと闘う名無しさん:2019/09/18(水) 08:18:32.23 ID:rVpUCrdb.net
>>589
やっぱりタイミングとしてはそのあたりでしょうね。
まだ抗がん剤始めたばかりで
こちらから主治医にホスピスの話するのはやめておきます。

ただ、78歳女性で体力ないので、2回目、3回目の抗がん剤ができるかどうか。
上顎洞ガンで顔や口内にガンが出てきたらかなり厄介だし、
高齢とはいえ、女性なので可哀相です。

591 :がんと闘う名無しさん:2019/09/18(水) 09:15:43.06 ID:3b8jsw2X.net
その患部なら 光でガンを叩く治療の治験やってるのかな?

592 :がんと闘う名無しさん:2019/09/18(水) 09:16:24.83 ID:3b8jsw2X.net
その患部なら 光でガンを叩く治療の治験やってるのかな?

593 :がんと闘う名無しさん:2019/09/18(水) 12:59:06.66 ID:j58ATTTQ.net
>>587
もうそこまでして吸うんだから本人に任せるしか

594 :がんと闘う名無しさん:2019/09/18(水) 21:45:34.26 ID:rVpUCrdb.net
>>591
転移なければその予定だったのですが、
悪性度の高い小細胞ガンで肝臓に転移してたので
抗がん剤治療のみで余命宣告されました。単なる延命です。
治療なしなら2ヶ月程度、抗がん剤使えば6ヶ月程度の余命です。
当初は治療なしの予定が主治医の説得もあり
抗がん剤を試してみることになりました。

595 :がんと闘う名無しさん:2019/09/19(木) 13:50:14.43 ID:1lFB/E2V.net
そうですか もうやりようがないのですね
あとは 出来るだけ苦痛を抑えて終わらせてあげることしかなさそうですね。

私の母は抗がん剤が身体に全合わなくて途中で中止になりました。軽いタイプの薬でもワンクールも無理でした。
再発の時は何も出来ないので、どうしたらと日々悩んでいます。

596 :がんと闘う名無しさん:2019/09/19(木) 23:44:25.26 ID:gEEs9Vgz.net
私の母の話しになります。
17年前に乳癌が見つかり手術し経過良好でしたが7年程前に直腸癌が見つかり再度手術をしてます。
それから服薬や点滴での抗がん剤治療など、いろいろしてます。
直腸癌の手術から暫くは治療や通院は続けていましたが抗がん剤治療期間の副作用以外は普段通り元気に生活を送っていました。
しかし2年前ぐらいにリンパ転移から骨など複数転移が発覚しました。
その後は手術はせず抗がん剤治療などを続けてきましたが、ここ半年前ぐらいから体調が一気に悪くなり最近2ヶ月ぐらいは食欲が全然なく痩せてしまい顔つきも変わり足は浮腫むようになりトイレに歩くのもやっとで痛み止めを常時服用してる状態です。
家でも寝てたりウトウトしてる時間が大半になり話し掛ければ会話はしますがお喋りだった母が自分から話す事も格段に減りました。
今年の2月までは週3回半日のパートにも出れるぐらいの体力はあったのに最近は別人のように一気に弱ってしまって困惑してます。
元気だった頃は人の何倍も動くようなせっかちな性格の母だったのですが。
ネットで調べると末期最期の症状に当てはまる状態が多く覚悟をしないといけないのかと辛いです。
もし癌で身内を亡くされた方や詳しい方がいらっしゃいましたら私の母の現状に対して率直な意見をお聞かせ願えたらと思います。

597 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 00:49:49.16 ID:c7PPYJjC.net
癌の末期だね
これから急激に様態が悪くなることがあるのでできるだけ時間作って優しくしてあげてください

598 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 01:12:00.56 ID:0RYvbKuG.net
>>587
前にも書いてくれた人ですね
そこまで頑なにタバコ吸いたいならそうするしかないんじゃないかと思いますが
それでも納得いかないなら何か他に気がまぎれる事を提案してみては?気休めかもしれませんが…

見てるとお母さんが注意してくれてるみたいですが
お母さんもどこかで「好きなようにさせてあげたい」気持ちがあるみたいだし
あなたから違うアプローチをすれば何か違うかも?

思いが伝わるといいですね

599 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 07:11:01.53 ID:fYXk67RO.net
>>587
禁煙外来はどう?
処方されるパッチを体に貼ると吸う気持ちが無くなるらしい。
ヘビースモーカーの知人がこれでスパッと止められたよ
治療と併用できるか医師との相談は必要かな。

600 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 07:58:11.97 ID:5pcQl4UP.net
本人の前で泣きたくないけど苦しそうな姿を見て泣かないでいられる自信がない

601 :589:2019/09/20(金) 08:15:31.30 ID:ey8h+HUx.net
>>596
やはり動かないと足が弱ってくるし、痛みますよね。
母はそれまででも膝がいたくふくらはぎがむくんで整形外科に通院してたので不安です。

今は副作用はほぼ治まりましたが、はたして2回目の抗がん剤が出来るのか、
母は2回目はないだろうとあきらめています。
1回目でも腎臓の数値が抗がん剤が出来るギリギリだったし。

602 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 09:02:53.21 ID:OlMs5qBC.net
知人は病院に頼り切っていて
透析を続けた挙句ますます悪化させ、腎臓を壊して死にました
死ぬ前の短期間透析も出来ない状態になり放置したら
負担だった治療がなくなったせいかしばらくは意識が戻り、会話もできましたが
やはり力尽きました
腎臓が壊れればガンがそれ程でなくても死ぬと思います
抗がん剤とガン
先に命を奪うのはどちらなんだろう
苦しめるのはどちらなんだろう

603 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 09:12:54.96 ID:OlMs5qBC.net
薬を入れた後に勢いを増して増殖するのを見ていると↓を思いだす
薬は元々が劇薬
抗がん剤はもっと強い細胞毒
当然体が薬に負けることもあり得る
体が負ければ細胞のコピーも失敗しやすくなりガンができる
それまで抑えられていたガンの生き残りも耐性を得て勢いを盛り返す
弱った体で転移や増殖が始まる

ただガンの性質により増殖力が異常に強く早いタイプもある

604 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 09:16:12.06 ID:s4XX3Op9.net
末期かは医師の判断に任せましょうよ

激しい苦痛を伴ったらセデェーションで楽に終わらせても良いかと確認出来る家族はどれ程いるのかな?

605 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 11:16:15.61 ID:ey8h+HUx.net
>>0601
抗がん剤の後の母を見ていると、どうもそのような感じに見えます。
でも、何もしなければ余命2〜3か月、抗がん剤なら6〜10か月というデータを見ると、
やっぱり長く生きてほしいと思いましたが、年齢、体力を考えると、
抗がん剤を使ったのが正解だったのか失敗だったのかは
終わってみないとわかりません。

606 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 13:17:48.91 ID:FoEFSbki.net
息をしてこの世に生きていて欲しいのはわかりますが
お母様はどうお思いなんでしょう
苦しまれているお母様のお考えはどうなのでしょうか
我が家の祖母が健康な頃はとても活発で頭の回転も速く
何でも自分でソツなくこなしてしまう方でしたが
医療ミスで脳梗塞を患ってからは寝たきりとなりやりたいこともすべきことも自分では出来ず
家族は毎日のように見舞って手足のリハビリのようなことをしてはいましたが
祖母が施設スタッフから酷い暴言を吐かれることもあり早く死にたいと申しておりました
家族としてはいつまでも生きていて欲しいと思いますが本人としては不自由や苦痛は辛いのだろうと思います
本人が亡くなった時もちろん悲しみましたが同時に
これで健康な魂に戻れたんだね苦痛は無いんだねこれからは好きなように楽しんでと思いました

ご老体でそこまで悪化させられた腎臓が回復なさることはあるのでしょうか
もう少しお身体に負担の少ない治療法を選べたら良いのにと心から思います

607 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 13:24:53.24 ID:FoEFSbki.net
何度もガンになってしまうのは
恐らくガンになりやすい体内環境になっているからではないかとも思います
それまではガンなど出来なかった訳ですから
体の中でガン増殖を防いでいたシステムが変わったのではないかと
素人の思い付きですが

608 :604:2019/09/20(金) 14:42:14.45 ID:ey8h+HUx.net
抗がん剤の副作用の口内炎が酷いので
近くの歯医者に通院を始めたのですがその歯医者は正直で、
「年齢を考えると抗がん剤はどうか、2回目すら厳しいのでは
どんなに多くても回数は3回、4回が限度と思う」と話しました。

なので、余命はあと2〜最大でも6か月ということになります。
母も年を越せるかどうかくらいだろうと言ってます。
しかし、9月初めに抗がん剤でその後の副作用と体力低下を見ると
限界は10月下旬〜11月であってもおかしくない。
治る見込みならともかく、抗がん剤に疑問を持ちながらの看病なので、
私の疲労が半端なく酷いです。

609 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 16:04:16.38 ID:gsP28s49.net
余命宣告されるとその日までなだらかに衰えると考えがちだけどじつはガタッと悪化するから可能な限りそばにいてあげたほうがいい。どんなに尽くしても亡くなった後にはもっとできたんじゃないかと後悔する。

610 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 16:13:06.02 ID:s4XX3Op9.net
抗がん剤にもう堪えられない身体なら、あとは限りなく苦痛を抑えた最後を考えるしかないよ。

貴方も結論を出す時期にきているけど、どちらを選択しても後悔するかも知れません。 
それでも母親の為に選択しなければならない。

私の叔父は末期の肺ガンで抗がん剤で命は延びるが、非常に苦しむ薬ですとの医師の説明を受け、抗がん剤をせずにギリギリまで自宅で過ごし、一月後に倒れ2週間後に亡くなりました。

あとは 貴方の母親がどのような最後を望むかです
母親と話し合いをしましょう
そして 痛みで異常に苦しむなら、楽にさせて良いかを母親と話し合いが可能なら確認しておきましょう。

一日一日の母親との時間を大切に

611 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 17:29:10.06 ID://bUMKcI.net
ガンの疑いがあるから次は気管支鏡検査するからねって言われた
3週間後とかきつすぎる

612 :604:2019/09/20(金) 19:10:30.91 ID:ey8h+HUx.net
歯科医は抗がん剤は2回目に酷くつらくなるケースも多いと言ってました。
なので、腎臓の数値がクリアして、もし2回目があるにしても、
副作用が1回目以上につらいなら
それこそ3回目は無いでしょう。抗がん剤を中止した時点で緩和ケア(ホスピス)
に入所する準備になると思います。

613 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 19:49:40.52 ID:FoEFSbki.net
大事な人が亡くなっても消えてしまったわけではない
苦痛のある肉体が無くなり姿が見えなくなっただけで心は近くに存在している
心だけの存在の世界に戻ったのだと思っています
そしていろいろな人に自由に会いに行っていろいろ楽しいことをし
おいしいものを食べて幸せに暮らしていると思います
あまり負担をかけてはいけないので私たちのことは心配しなくて良いよ
あの世で思い切り楽しんで暮らしてねといつも願っています
でも多分いつも近くで見守っていてくれるのは本当だと思います

614 :がんと闘う名無しさん:2019/09/20(金) 23:22:49.99 ID:iu9mn+y6.net
>>609
うちはまさにこれでした
3〜6ヶ月と余命宣告されてから2ヶ月で逝ってしまった
抗ガン剤はできなかったけど、放射線の緩和治療でかなり元気になり、退院してからもまだまだ大丈夫そうに見えていたのに、ある日痛みを訴え出してから急激に悪化していきました
こんなことならもっと早く家に戻してあげてれば良かった、緩和ケア入所も早く進めておけば良かったと思いました

615 :がんと闘う名無しさん:2019/09/21(土) 01:06:30.81 ID:sRCsfy1t.net
>>608
それならもう抗がん剤止めれば良いのでは
あれは健康な部分にも猛毒ですから使えば弱るに決まっている

616 :がんと闘う名無しさん:2019/09/21(土) 08:16:32.31 ID:Q32aLFI9.net
>>615
主治医の意見と本人の意向が全てですね。
副作用は慣れるとか意見もありますが、78歳の体力のない母に
あてはまるのかどうか。
いずれにせよ、腎機能低下で2回目すら不可能かもしれませんし、
2回目やって、さらに副作用が酷いならその時点で中止でしょう。

617 :がんと闘う名無しさん:2019/09/21(土) 08:43:24.48 ID:sRCsfy1t.net
患者は頼りにするんですが
医師は患者がどうなっても責任を取る義務は無いんですよね
治療手順も決まっていますし
抗がん剤が栄養剤とか精力剤だったら弱ることも無いでしょうに

618 :がんと闘う名無しさん:2019/09/21(土) 20:12:06.76 ID:UxyTAQt3.net
>>608
ちょっと脱線だけど口腔ケアしてる?
医師からマウスウォッシュを処方してもらうと大分良いよ、あと歯ブラシの毛を柔らか目にして歯茎を傷付けないようにするといい
すでに対策済みならごめん

619 :がんと闘う名無しさん:2019/09/21(土) 20:28:52.08 ID:Q32aLFI9.net
>>618
遅ればせながら口内炎が酷くなってから、
口内炎薬アズノールのうがい薬と口腔保湿剤を使ってます。
ついでにビタミンB錠。
歯科医からは抗生物質を処方されました。

退院の事前に病院からその情報が欲しかった。
抗がん剤の副作用の資料や説明ゼロで退院させられて病院に不信感。

620 :がんと闘う名無しさん:2019/09/21(土) 22:36:17.25 ID:IRk8VHB0.net
うちのは口内炎小さいのだとパッチも効いたよ

621 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 08:12:58.82 ID:sEqfEsvX.net
>>620
こっちの口内炎は見た目ではわからないんですよ。
パッチも購入しましたが。
一応、口内炎はほぼ終焉しかけですが、
体力減退と味覚異常は抗がん剤終了から18日経過してますが
まだまだ改善しません。次回投与スケジュールも遅れそうです。
2回目があれば、ですが。

622 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 09:08:07.01 ID:0Mf9Rpj5.net
入院しての抗がん剤も厳しいのかな
母親の治療を望むならの話だけど

同じ年齢の母親が手術したばかりなので、貴方の悩みを聞いて、涙が出ちゃうよ。

623 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 09:50:05.15 ID:dEOVnL5j.net
抗がん剤は体力が弱い人にとっては凶器だし副作用で今までのような体ではいられなくなる
使ったばかりに副作用で命が縮むことも珍しくないので体力も寿命も元々残り少ない高齢者には使わない

624 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 10:54:38.53 ID:sEqfEsvX.net
悪性度の高い小細胞ガンなので、
抗がん剤使わないと、それこそ1〜2か月程度で死亡してしまう。
それに小細胞ガンは抗がん剤がよく効くとあったし。

当初、総合病院では耳鼻科医は、年齢考えて治療不可であとは緩和ケア、
腫瘍内科医は抗がん剤を試してみようと見解は割れていました。
母も当初は何もしなくてよい、死なせてくれと。
でもそれは多少ヤケにも見えたし、それに治療なしで2か月で死んだら、
抗がん剤使えば実は副作用はさほどでもなく、
6〜12か月生きられたかもしれないと周囲は後悔したと思います。

しかし、この副作用の状況を見れば、抗がん剤は失敗だった感もします。
とりあえず、投与から18日経過して、そろそろ副作用も落ち着くころと思うし、
次回診療の10/1までたった9日しかありません。
なので、あと4、5日で副作用が完全に抜けて、母に元気が出てこないと
2回目の抗がん剤は難しいと思います。

625 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 10:59:41.67 ID:sEqfEsvX.net
それに上顎洞ガンで、どっちにガンが伸びるかで症状が異なるけど、
顔表面に出てきたり、口内に降りてきたらかなり厄介らしいので、
それよりは抗がん剤の副作用で急死したほうが、逆に本人のためかも
しれないと母とも話していますが、それにしても副作用のつらさから
おそらくは次回抗がん剤投与の了承を主治医に断る可能性がこのままでは大だと思います。

626 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 14:10:27.07 ID:dEOVnL5j.net
老齢で抗がん剤に耐えられそうにないものを無理に使って試すなら
上顎洞内のガンにだけ注入する等方法は無いものか
体が最後の力を振り絞って生きようとしているのにわざわざ全身を弱らせるのが治療とは

627 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 14:30:47.06 ID:sEqfEsvX.net
>>626
転移がない、ステージ3なら上顎に絞って
放射線や重粒子とかの対応になるはずだったのですが、
残念ながらリンパ、肝臓に転移なので、抗がん剤しか無いようです。
とにかく小細胞ガンは見つかった時点で転移して
いきなりステージ4の場合が多いようです。

家庭や職場でもヘビースモーカーなんて居なかったのに、
なんでそんな希少で悪質なガンが鼻の奥に出来てしまったのか・・・。
鼻の孔から覗いてその腫瘍が見えるだけに本人も恐ろしいでしょう。
もし出血が激しいなら、止血目的のためだけの放射線治療はあるようですが
幸い、出血は9/9以降ありませんし。

このままでは2回目の抗がん剤は中止、あとはホスピスに入所検討で
年を越すのはとても無理でしょう。

628 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 15:18:50.07 ID:3z6nDMQX.net
今後のお母さんの人生や治療も大切だけど今のお母さんも大切
動かずずっと横になってるだけなのも患者としても家族としても病気のことが頭から離れず中々辛いので、今できる楽しい(気が紛れる)事を一緒に模索するのもいいかも
食べ物とかドラマとか外気浴とかね
我が家は体を動かしたがっていたので散歩をしていたよ
とはいっても15分程度だし散歩中や散歩後はぐったりしてたけど充分リフレッシュになってたらしい

629 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 15:44:46.20 ID:0Mf9Rpj5.net
安楽死は認められてないが、ホスピスでセデーションは可能でしょう。 
ガン患部の特徴から、苦しむ最後になる可能性はあります。
母親に出来る事を考えて、最後は楽に終われる様な処置をしてもらうよと安心させてあげてね。

630 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 19:12:40.55 ID:sEqfEsvX.net
痛くないようにしてもらえるのが最後の希望ではありますが
抗がん剤闘病中にある朝自宅で逝ってしまっていたというパターンが一番だと思います。

考えるだけで気が重いし、
私も以前の仕事でのストレスや肉体的な疲れとは異なる
重い疲れが毎日取れません。倒れるほどではありませんが。

631 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 21:55:16.32 ID:opWUEk7u.net
>>630
明けない夜は無いし、止まない雨も無いです。
後で後悔しないよう、でも客観的に考えて自分が倒れないように頑張って下さいね。
自分は68歳の母親に、癌は治るよと言い続けて見送り、とても後悔しています。
色々な話をしてお母様の魂を引き継ぐ様にして下さいね。

632 :がんと闘う名無しさん:2019/09/22(日) 23:09:02.34 ID:3z6nDMQX.net
>>630
家族は第二の患者とも言われるよ
自身の辛さを素直に受け入れて自分も労ってね

633 :がんと闘う名無しさん:2019/09/23(月) 07:19:40.90 ID:8t27sQNz.net
ツイッターでがん家族セラピストという人のツイートを読んで、私はガンの母親との向き合い方を少し学んだ気がした。
親の終末期を迎えた貴方の参考になるかは分からないが。

ホスピスや緩和ケアなどの紹介状とか有るのか分からないが、早めに手続きしてあげてな。
そこを怠っていた知人が急変した時に、突然だからと受け入れしてもらえなかったらしいから。 

634 :がんと闘う名無しさん:2019/09/23(月) 08:31:39.03 ID:P2d30UmN.net
>>633
かかりつけの総合病院はイマイチぽいので
自分から、明日にでも地元で良さそうなホスピスに連絡して、
今週中に見学してくるつもりです。
なにせ朝昼晩の母の食事の世話と投薬、
買い物とその他諸々の合間で外出しないといけないので大変です。

635 :がんと闘う名無しさん:2019/09/23(月) 09:37:28.61 ID:Yi4E1O9y.net
>>634
総合病院ならケースワーカーさんがいるはず
そこに相談してヘルパーさんをつけてもらうことはできないだろうか
がんでも状態によっては障害者手帳がでるよ

636 :がんと闘う名無しさん:2019/09/23(月) 10:42:04.57 ID:P2d30UmN.net
>>635
訪問看護で入浴サービスは受けてます。
同居親族の私がいるので、それ以外のヘルパーサービスは受けられないとのこと。
あとは福祉用具くらいですか。
それも元々の地元の包括のケアマネに私から依頼してのことで
総合病院は今のところ全く役立たずです。

637 :がんと闘う名無しさん:2019/09/23(月) 22:37:09.38 ID:Yi4E1O9y.net
>>636
そうなのか、レスパイトは出来そうなものなのになぁ
余計疲れさせてしまってたらごめんよ。。

638 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 06:19:01.97 ID:UBCQS+ll.net
>>636

639 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 06:19:40.58 ID:UBCQS+ll.net
>>636は無職なの?

640 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 08:12:58.86 ID:kuJUwliw.net
>>639
認知症の父と、うつ病+高齢?で家事不能の母で
母の通院が平日ほぼ毎日で、父は交通事故で免許返納してるし
母に自力で毎日病院通いは1年間粘りましたがやはり無理だったので、
私が去年、47歳で公務員を自己都合退職しました。

退職から9か月の今年3月に父がアル中であっけなく老衰で逝って
初盆までが一仕事、それからゆっくりしたいと母が言ってましたが、
初盆終わった翌週に上顎洞ガン+小細胞ガンが発覚しました。

3年間、うつ病のふりをして休職してれば結果的に復職可能だったかもしれませんが、
それも図太い神経が必要だし仕方ないです。
独身で仕事はストレスなので元々50歳で退職する予定でしたし、

でもまだ48歳なので、母が逝ったら社会保険入れるくらいの
適当なバイト探します。アラフィフ男なので事務は採用されないので
警備員、ドライバー、ピッキングくらいしかないでしょうが。

641 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 08:38:37.81 ID:zxlTY1hP.net
>>640
辛いな
自殺とか心中なんかするなよ
使える支援制度があったら全部使って生きるんだ
今みんなカネが無いし一人モンも多いんだ
公務員さんが長かったなら悪い奴らに騙されないように気をつけろ
今時人を見たら泥棒と思えのノリの方が良いかも知れん
公務員だったとかそういうことも必要ないなら言わない方が良い
妬んだり悪感情を持つ連中もいるからな
一人で2人の介護か
他人ごとじゃ無い

642 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 10:27:18.94 ID:k3bMgjnV.net
親の介護で仕事をやめざるを得ない世の中はおかしいよね。
あまり無理をなされず。

643 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 11:51:25.91 ID:jpIiRuI3.net
辞めちゃったのか、介護休暇とかあるんじゃないの?

644 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 12:53:19.22 ID:3Q1J/B+t.net
>>640
今さらだか入院か老人ホーム入れればよかったのに

645 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 13:03:19.78 ID:kuJUwliw.net
>>641
お気遣いどうもです。
2人の介護は大変でしたが、父は問題行動はあったものの
大ごとにはならずに、認知症初期の段階で余り手間なく逝ってくれたし、
ただ、父の初盆直後に母の悪性ガンが発覚して
下手すれば余命1、2ヶ月というのはショックで
何より父から解放されてやっと穏やかに過ごせると思っていた母が不憫です。

公務員が長いといっても23年程度だし、50過ぎてからが老後資金の稼ぎ時で
その期間を丸々捨ててしまいましたが仕方ありません。
貯金はそこそこ程度ですが、幸い最後の手段で自宅不動産があるし、
一人になればバイトも出来るし、贅沢しなければ生きていくには不足はないでしょう。

>>643
介護休暇は僅か3か月で、うつ病なら3年休めるんですよ。
うつ病のふりすれば、結果的に復職可能でしたね。
ただ、まさか3年以内に両親とも居なくなるなんて想像もしませんでした。

646 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 13:06:22.12 ID:kuJUwliw.net
>>644
父は認知症初期&アル中なので施設受入れ不可、本人も断固拒否。
母は体力なく、家事はできないものの一応は普通に歩けて
自宅廻りを散歩くらいは可能だったので病院や老人ホーム相当ではありませんでした。

そこがある意味中途半端でしたね。
むしろ、父が脳梗塞やパーキンソンで半身不随とかならそれこそ施設で
私が公務員辞める必要は無かったのですが。

647 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 13:17:07.85 ID:7dVDx6Nz.net
>>645
復職できないか聞いた方が良いですよ
今後の世の中は悪くなるばかりだ
あなたの職場にはこれまでごく一部変人や犯罪者もいたかも知れませんが
それでも素性はしっかりした人達だった
今後はそうではない
変な人怪しい人と職場でも関わらなければならなくなる
公務員の頃当たり前だった労働者の権利や有休が使えないとかザラ
口にしただけで白い目で見られることもある

それとハニートラップや後妻業の女性に注意
身ぐるみ剥がされて殺されます

あと車
質素な車に乗る方が無難です
良い車に乗っていると盗まれたり金持ちと思われて強盗にあったり

それに金に余裕があるそぶりを見せていると・・・同上
いつも両親の介護で金が無くなってしまった生活が苦しいと言っていた方が安全

真面目にご注意を

648 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 13:31:12.91 ID:kuJUwliw.net
>>647
復職は介護離職や産休、育休が原因なら
民間なら可能な会社もあるようですが、公務員は不可能です。
どうしても公務員希望なら任期付職員の試験を受けて合格すれば
3年間は公務員の身分にはなれますが。

クルマは介護離職を期に軽自動車に買い替えました。
お金の話は確かにそうですね。貧乏で金が無いフリを貫くようにします。
バイト始めたら怪しい人間に遭遇する可能性もあるので
なおさらカネや前職は伏せておくようにします。助言ありがとうございます。

649 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 13:50:42.96 ID:7dVDx6Nz.net
>>648
それと、介護に必死になっていれば気付かなかったかも知れないが
世間は社会的地位の低い者、社会的信用の低い者に冷たい
今までは公務員さんと言うことで好意的にみてくれていたかも知れないが
それが無くなった今後は冷たい世間の風に晒される
さみしく悲しいと思うかも知れないがそれが現実だ
あなたは前向きな方のようだが……

650 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 13:54:36.73 ID:7dVDx6Nz.net
>>648
公務員OBで就職口が無いかどうかとか
条件の問題もあるでしょうかそちらのチャンスものんびりとでも探された方が…

651 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 14:14:46.89 ID:kuJUwliw.net
>>649
それは覚悟のうえです。今ではただの無職のアラフィフです。
保証人になれないとか、クレジットカードも作れない、
クルマの1年点検の代車でも職業欄記載しないといけないし、
精神的に嫌な場面がちょくちょくありますね。

>>650
定年退職でないと、そのような働き口のあっせんは厳しいですね。
まあ、仕方ありません。

652 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 15:03:47.87 ID:7dVDx6Nz.net
>>651
カネは大事にして
あまり思いつめないように
たまには遠方へドライブでも行って雄大な自然でも眺めて
温泉でも入ってストレス解消しろよ

以後もう余計な世話はやめるので安心しろ

653 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 15:49:33.99 ID:M+6aH8cp.net
今は母親の事に専念しておこうよ
それから 楽天カードは無職でも確か大丈夫だよ

654 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 18:44:27.41 ID:9G872yFA.net
>>640 公務員って何系でしょう?
それによって自分の知識や経験活かせる民間企業あると思います。

私、銀行で営業店と専門職と経験したけど、もっと若くに離職し、家のことしながら非常勤公務員で繋いでました。

スレ立入禁止のものですが、介護経験もあるので…

自分の人生も大事にして下さい。

お母さまはあなたの幸せを望んでらっしゃることと思います。

失礼しました。

655 :がんと闘う名無しさん:2019/09/24(火) 21:09:24.42 ID:kuJUwliw.net
>>654
一般事務なので一番つぶしが効かないですね。
それこそ、市営住宅の管理(滞納整理あり)とか、農政で農家のおっちゃんと農作業とか
温泉旅行の引率とか、障害者福祉で障害者宅廻りとか、電算室でサーバー管理とか、
都市計画で開発行為とか、最近では空家対策計画に特定空家の指定とか。
何でもやりましたが何にも役に立たない。まあ、私の前職の話はこれくらいで。
あと、クレジットカードは2枚あるので大丈夫です。

やっと今日1日の介護、家事が終わりました。
でも、昔の母は家族5人分の食事、洗濯、掃除と仕事(高年収)を
一人でやっていたのですから偉大です。
母親が余命宣告を受けて、やっと僅かな親孝行しか出来てないとは。
覚えたのはお粥と玉子焼き程度です。あとほうれん草と小松菜のおひたし。
料理なんてものですらない。

あと、口内炎が8割は収まってもなかなか完治しない。
この状態で抗がん剤2回目なんて出来るのだろうか不安です。

656 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 00:21:02.89 ID:ktvu4J0I.net
>>655
あなたはとても賢い方なんですね
お父様やお母様が立派で聡明な方々なのが分かります

誰かに助けて欲しい気持ちもよく分かりますが
だからここに正直に書き込みをされているのでしょうが
確かにここは誰かと話したい人達の集まりの場ではありますが
個人情報をあまり詳しくお書きにならない方が良いです
嫌な思いをしないためにも

肝臓に転移があるそうですが、肝臓の数値もお悪いのですか

657 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 00:24:20.69 ID:ktvu4J0I.net
>>655
上の方でどなたかが書かれていましたが
抗がん剤は苦しいので、苦痛だけを取り除いてお母様が会話できる状態を保つ
と言う選択もあるのではないかと思いました

658 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 01:07:52.64 ID:DlMfwtP4.net
>>655
家事お疲れ様です。

卵焼きやお浸しでも、作ってらっしゃるんだから偉いと思います。大変ですよね。
私も食欲のない母のために、よく山芋をすりおろしてとろろご飯にしたり、
大根おろしとしらすを和えてお粥にのせてます。
簡単なのでおすすめです。

ご自分の身体も大事に、手を抜けるところは抜いてお母様に寄り添ってあげてくださいね。

659 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 07:23:43.27 ID:zet9bA9p.net
共倒れしたくないから仕事は辞めなかったな
まあ同居してなかったし
介護しながら入院の見舞いとかできないわ…

660 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 08:54:21.59 ID:EUMc6fhD.net
肝臓の数値については何も言われていません。
9/17にタンパクの数値が低いと言われたので
4、5日前からプロテインを1日1回飲ませています。
鶏肉とかも小さく切って少しでも食べさせてます。
明日から、トーストや弁当なども考えてます。ハンバーグとか良いかも。

抗がん剤投与終了から今日で丁度3週間です。
本来なら9/30から抗がん剤2度目のはずですが1週間遅らせる予定のようです。
そもそも2回目が可能かどうかも不明です。

>>659
介護離職は極力しない方が良いですね。
私は認知症アル中の父親と家事、通院不能の母親のダブルで
介護保険サービスは助けにならなかったし、
経済的には何とかなりそうだったので退職しました。

661 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 09:41:39.09 ID:hMOZpY36.net
投薬が無理そうななら、早めに医師に緩和ケアなどの紹介とかお願いした方が良さそうだね

662 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 11:47:52.42 ID:Y2Y2xoUN.net
身体の不自由な母には介護施設に入ってもらって、父にはヘルパーさん・訪問看護・訪問診療をつけて病院に戻るまでぎりぎり自宅療養してもらった。

最期は病院で向かえたけど、それで良かったと思ってる。
独身一人っ子に出来る事は限られてるよ。
私には私の人生が残ってるんだから、生きていかなくちゃならないわけだし。

663 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 13:10:53.10 ID:pQWgl2jm.net
>>575
家も70過ぎで手術で切除して戴いた後はこれだけで2年弱異常も無く元気に生活しております
余命何か月かまで宣告されてしまう程抗がん剤で弱られてしまっているのならもう効果を発揮できないかも知れませんが
それに一部のホスピス以外で大きな病院でこれは引き受けてもらえないらしいですからね
在宅支援か近所の開業医さんで打って戴くか開業医さんに往診してもらうかですからね
奇跡が起こってお母上がお元気になられますように

664 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 13:23:31.23 ID:EUMc6fhD.net
>>661
次回、抗がん剤が無理なら自動的に緩和ケアの話になるだろうし、
もし抗がん剤が打てるにしても早めにホスピスの見学をしたいと
かかりつけの総合病院に相談します。

先に、地元大手のホスピスに電話したら、
やはり相談や見学は病院を通して欲しいとのことでした。

665 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 13:36:15.70 ID:pQWgl2jm.net
>>663>>627宛てです

666 :626:2019/09/25(水) 13:59:38.64 ID:EUMc6fhD.net
>>665
切除手術が出来たということはそちらはステージ1〜2だったのですね。
こちらは小細胞ガンで発覚した時点で転移してステージ4なのでどうしようもないです。
外出した際に元気そうな80代のおばあさんを見るとくやしい、うらやましというのが
正直な気持ちですが、他人を妬んではダメですね。

今日は昼は食材買い出しで、これまで添加物の無い惣菜探しに苦労しましたが
普段あまり行かないディスカウントショップの惣菜、弁当コーナーで確認すると
惣菜に添加物の表示がない。念入りに店員に尋ねても、「うちは店内で原材料から
包丁で切ってつくっている。調味料の中身まではわからんが、他店のような工場で作って
添加物入れるようなことはしてない」と。母が食べてみても問題なさそうでした。

もっと早く知っておけば良かった。余命宣告受けてから母の大好きな肉じゃがの
無添加物の店を発見するとは。残念無念。

667 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 14:31:24.35 ID:8pCQAKTm.net
>>596さん、このレス見てくれるかどうかわからないけど…

私の母の時と同じで何度も読み返してしまいました

弱るスピードが早くて、私ももっとしゃべってよ!と心の中で願ったりひたけど本人はとにかく疲れ、だるいらしく目をつぶってばかり
でも頭は起きてるので、寝てるのかと思ってテレビを消すと怒られたりしました

なので、返答は期待せずとも話しかけてあげたらいいと思います
みんなの話し声が聞こえるようなとこで、快適な環境で横にならせてあげて、痛みのコントロールだけは気を付けてあげたらいいのかなと思いました

ご心配で辛いところに失礼な物言いがあったらすみません

668 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 17:06:35.00 ID:pQWgl2jm.net
聞こえていないようでも聞こえているんですよね
中には反応がないからと話しかけたり触れるのを止めてしまったり
酷い話をする人達もいるようですが
知り合いの脳死状態から甦った方が奥様だけはずっと自分が生き返ることを信じて
優しく話しかけ続けてくれていたが
他の親族はみんな自分を死人扱いしてお葬式や財産分配の話をしていたから恐ろしかったし悲しかった
と話していました

669 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 18:59:55.43 ID:cKwRrbJf.net
>>666
あまり長生きし過ぎると、子どもの方が先に亡くなったり大病したりする可能性がある
90代の祖母がいますが、息子である父親は先日ガンで入院手術、母親は数年前にガンで亡くなっています

父親は年金月10万と少ない、持ち家はあるけど金銭感覚ない人で不安です
だから子育てしながらパート位でしか動けないが働いている

670 :がんと闘う名無しさん:2019/09/25(水) 20:36:32.67 ID:EUMc6fhD.net
>>669
祖母と父親が心労になっているようですが働いているのは立派ですね。
余り無理されないように。

今日は、地元の土建会社の社長と話す機会があり、
私が公務員を介護離職したこと、父は亡くなり母も長くない事を話すと
人手不足だから4トン車ドライバーでウチに来ないか?と誘われました。
半分冗談かと思いますが。炎天下の肉体労働とか、重い物を持たないならできるかも?
まだ48歳なので、母が逝ったあとたとえ経済的に問題なくとも
ブラブラしてるのも自分の心身にとってよくないでしょうね。

671 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 03:49:18.77 ID:jmcAM3NQ.net
>>670
土建屋さんの4トンドライバーか大変そうだな
言動の荒っぽい人も多そうだ

672 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 04:00:28.04 ID:jmcAM3NQ.net
>>666
時間ができたら自分で食材を買い集め料理本を見て自作することをお勧めする
そうすれば添加物も塩分も少ないものを作り易い
内部被曝問題や中国等の農薬漬け野菜もあるのでそこは検索を

673 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 06:23:23.42 ID:coJWrSe0.net
痴呆とガンを患った叔母が初夏の頃に亡くなったな
私は母親の手術後なので葬儀にはいけない状態

その叔母は家族が全て先に病で亡くなって、施設でずっと過ごしていた。
病で息子や娘に世話してもらえる事は、言い方は変なのだが、幸せな最後なのかもなと思っている。

674 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 10:43:14.18 ID:9tFdM5GU.net
家族に見守られるみたいに幸せを制限すると家族も患者自身も辛いよ
誰かが側にいてくれるだけで幸せだと思う
人は基本一人だからさ、

675 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 12:55:16.75 ID:nfZ8CfIH.net
実家の父が肺炎で入院して2カ月
医者から話があると言われて昨日行ってきた
なかなか炎症が治まらないので細胞検査してみたら癌が見つかった、とのこと
リンパ節の腫れも見られ、既にステージ3B
入院時に血痰もあったのに最初に疑わないものなのか
82歳と高齢なので手術も出来ず、治療か緩和か方針を家族で話し合うよう言われて帰ってきたけど
突然のことで動揺しつつ、昨日からこのスレを読ませていただいてます

676 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 14:42:04.35 ID:re8TbyQ3.net
>>675
それなら
>>191はどうですか
副作用がなくて上の方でも何人かの方がお年寄りにお使いでお元気でいらっしゃるとか
その方々は手術もしているようですが薬物療法や放射線はしていないそうです
ここ5ちゃんねるにもそのスレが複数あるようですし患者家族の会や医大のHPがあり
電話で質問もできるようです
大切なご家族がお元気になられますように
※余計なお世話でしたらこのままどうかスルーして下さい

677 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 14:48:50.84 ID:re8TbyQ3.net
それにしても2ケ月もの長い間入院されていてガンが分からないことがあるのですね
あまりに弱られていると>>191も効果が出るか分からないですが
我が家の祖母は薬の副作用で寝たきりになり誤嚥性肺炎が元で亡くなりました
爆弾が降り注ぐ戦禍を生き抜き大変な苦労をした人だったのでもっともっとおいしいものを
たべてもらい楽しい思いをさせてあげたかったです

678 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 20:11:36.43 ID:9tFdM5GU.net
>>675
肺炎で入院なら血痰で肺癌は疑いにくいかも
血痰は高齢の風邪では割とあるから

679 :がんと闘う名無しさん:2019/09/26(木) 20:27:18.19 ID:jgLB9ktw.net
>>670
優しいお言葉ありがとう
今は仕事の事は気にせず、お母様との時間を大切になさって下さい

優しく賢かった母親にもっと色々してあげたかったと、数年経っても後悔しています。
子ども2人小さくて、もう少し成長を見せたかった

680 :がんと闘う名無しさん:2019/09/27(金) 21:03:34.81 ID:qJW8MbMV.net
はるうこんで治癒率99% データあり
https://s.maho.jp/homepage/52ba25c70bdf78c9/

681 :がんと闘う名無しさん:2019/09/28(土) 09:02:42.03 ID:D7coGGsx.net
毎日書き込みしていた方か突然居なくなると
母親の容態が悪化したのかと思ってしまう

682 :がんと闘う名無しさん:2019/09/28(土) 15:21:41.00 ID:pjiHeek0.net
>>681
はい、悪化してます。
やっと、副作用の口内炎が完治したかと思ったら、
鼻の奥の腫瘍が大きくなってきたようで、一昨日から鼻づまりの症状が出てきています。
昨日から頻繁に鼻をすすっています。
目で見える位置なので、ガンが治るとかでなく、切除とか放射線とか
できないものでしょうか。次回10/1に主治医に相談しますが。

本来9/30から二回目の抗がん剤が10/1に再度受診ですから、
本来のペースから遅れている影響が早速出ています。
もっとも、抗がん剤が打てても、4〜6回くらいが効果の限度とかの情報もあるようです。
それが「余命半年を目指す」との主治医の話の根拠なのかもしれません。

683 :がんと闘う名無しさん:2019/09/28(土) 15:28:33.02 ID:pjiHeek0.net
併せて、2,3日前からかなり食欲が復活しています。
抗がん剤が切れた時期に、口内炎は完治+食欲増加しているようです。
がん細胞が活発に活動するとお腹が空くのだろうと母は言ってます。

あと、PETでも頭部のガンは発見困難とかで、結局どうやっても
このガンは早期発見できなかったという理屈になります。
毎年首から下のガン検診してても、結果的にはガンを防げませんでした。
前例がない箇所に悪質な小細胞ガンができるなんて全く持って不運としか・・・・。

次回の受診でホスピスの見学を主治医に話してみます。

684 :がんと闘う名無しさん:2019/09/28(土) 20:05:19.53 ID:pjiHeek0.net
片鼻は完全に詰まって、鼻からの呼吸音がかなり激しい。
本人は大丈夫とは言ってるが、たった1日でこれほど悪化するなら
10/1に受診して、最短で10/2から抗がん剤打っても効果がでるのは週末だろうし
かなりやばい状況かも。

癌を治すとかでなくて、呼吸確保のため、強制的に腫瘍を切除とか出来ないのだろうか?
何せガンは鼻の穴から目視可能な位置にあります。
切除した結果、出血多量で死亡しても仕方ないし、
むしろその方が母にとっては楽かもしれません。

685 :がんと闘う名無しさん:2019/09/28(土) 20:55:16.56 ID:BmQHAwoA.net
>>684
場所的にリスク&ベネフィットがどうなのかわからない
でも苦しいなら緩和で対策をとってくれるはずたから30日にでも電話で聞いてみるといいよ
タイミングかあえば30日に診察できるかもしれないし

686 :がんと闘う名無しさん:2019/09/28(土) 21:05:23.20 ID:pjiHeek0.net
>>685
母本人はさほど苦しくはないと。
確認したら、狭くなった右の鼻腔から大きな音がして(笛の原理?)
左は全く詰まってないとのことで、
ハタから見てるほど危険な状況ではないようです。
それでもやっぱり危機的ではありますが。
とりあえず、月曜朝イチで病院には問い合わせてみます。

もう、本当に見てて苦しいですね。
最後の親孝行で精いっぱい介護しているつもりですが、
経験したことのない変な疲れが私も取れません。

687 :がんと闘う名無しさん:2019/09/28(土) 21:38:47.80 ID:D7coGGsx.net
緊急なら日曜日も受付てるのではないか
場合によっては 明日病院に電話するのも有りかも

母親が抗がん剤の副作用で動けなくなった時に、金曜日に血液検査をして異常なし、土曜日夜に時間外で診てもらったが、簡単に帰された。

それでも 4日後に入院したね。
その時は血液検査に異常値がでてたよ。
この4日間の自宅看病が大変だった
水とアイスを少ししか食べられなかったからね

食欲があるなら大丈夫だと思うが、血圧や体温など測って異常があれば、お願いしてら良いよ。

688 :がんと闘う名無しさん:2019/09/28(土) 23:00:57.30 ID:pjiHeek0.net
>>687
鼻の呼吸音が大きいだけで本人は苦しくないし大丈夫と言うし、
食欲はあります。土日は病院は休みですし、医師も救急以外は不在でしょう。
明日、親族たちが午前中に自宅に来るので協議します。

まずは、9/30朝イチに主治医に繋げてもらい状況を話します。
10/1に受診、10/2から入院の最短コースでお願いしたいと思います。
それか9/30に受診してもらえるなら前倒しします。

689 :がんと闘う名無しさん:2019/09/29(日) 14:34:40.03 ID:vujLVxRK.net
治療によって死ぬようなことがあれば病院側が責任を問われる。だから、そういう治療はできない。
俺の親戚が腎臓、心臓が悪い状態で入院して不運にも大けがをした。そしたら治療ができないと言われた。
直接の当事者出なかったので正確な情報ではないかもしれないが、たぶん腎臓と心臓が悪いからクスリの投与ができない
ということだったと思う。だから残酷なことに親戚は苦しみぬいて亡くなった。

690 :がんと闘う名無しさん:2019/09/29(日) 16:21:39.47 ID:dtQgIwLg.net
>>689
やはりそうですか。
でも目視できる位置に癌があって対処不可ならおかしいというか。

母は詰まっていた癌が、鼻の穴の下に降りてきた感じで、
気導は確保できたようで呼吸音が荒いのは治まったのですが
癌が大きくなっているようでそれはそれで問題です。

どのみち死ぬのなら、抗がん剤はつらいので延命は嫌だと言い始めており
やっても次回までが限度のように思います。
母が3回目の抗がん剤を断った時点でホスピス入所の段取りになります。

691 :がんと闘う名無しさん:2019/09/29(日) 22:38:59.98 ID:GlkyYpQY.net
>>689
>たぶん腎臓と心臓が悪いからクスリの投与ができない
これは訴訟を心配しているというよりリスク&ベネフィットの面で治療は止めておいたほうがいいとい結論なんじゃないかな
死に至る治療はできない
対処療法はしていたはず

692 :がんと闘う名無しさん:2019/10/01(火) 05:53:33.44 ID:lqHejp0r.net
>>687
土曜の夜の外来では熱なかったの?
夜だと血液検査できないからその時に悪化しててもわからないよね
入院させてくれればいいのに

693 :がんと闘う名無しさん:2019/10/01(火) 07:31:25.10 ID:iCWevtRG.net
熱は以前から有りましたね
土曜日に38度を超えたので、週末乗り切れるか不安で連日の診察を受けたのです。

出来るだけ早めに診察をと母親に話を毎日10回以上していたのですが、全く言う事をきかないので、状態をかなり悪化させ、半月近くの入院になりました。

抗がん剤の副作用による体調変化を認識していて、病院に行くことを繰り返し話をしていたのに、悪化させてしまった事態に看病の限界を感じました。

主治医の先生には手術も含め2回助けてもらった様な感じです。

694 :がんと闘う名無しさん:2019/10/02(水) 16:04:30.60 ID:s6YjVoH4.net
>>693
落ち着いたら抗癌剤再開したの?

695 :がんと闘う名無しさん:2019/10/03(木) 08:36:02.13 ID:A65SNnxk.net
692です
医師との話合いで抗がん剤は取りやめになりました
副作用が軽いタイプで再発率が幾らか低下するデータかあるので、一応やってみましょうと始めたものでした。

次の再発時は抗がん剤は全て無理そうなので悩んでます。

696 :がんと闘う名無しさん:2019/10/03(木) 18:27:00.79 ID:9GrkOnRs.net
看取りのスタートだ 俺の親は平均寿命を超えているから、そこは満足しないといけない あとは出来るだけ苦しまないで最期を迎えて欲しい
疼痛コントロールはかなりできるとは言われたが病院によってやはり上手さの差はあるのだろうな 
在宅でのスタート、最後まで在宅でできるかどうか

697 :がんと闘う名無しさん:2019/10/03(木) 19:48:29.72 ID:A65SNnxk.net
自宅での看取りの体験談をみる限り、壮絶とのこと。
最後までと考えない様に

698 :がんと闘う名無しさん:2019/10/03(木) 21:36:37.54 ID:uZy1m7Ob.net
こちらの母親は抗がん剤を嫌がるのをなんとかなだめて
2回目の入院をしたのですが、主治医がおっかない女医で、
病院に行くと頻尿になるので、泌尿器科を受診させてくれというと
「私は忙しい!なんで入院前に泌尿器科にいっておかないのか!」
と怒鳴られたらしく、ただでさえ渋々抗がん剤治療しているのに、
完全にやる気を無くしてしまった様子。参ったなあ・・・。

というより余命いくばくもない高齢女性を怒鳴りつけるなんてどんな女医なんだろ。

699 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 01:24:07.61 ID:wo2Iyk0V.net
余命いくばくもないなら本人の言う通り抗がん剤止めてやれば良かったんじゃないか
あれは苦しいしガンに効く割合も低いどころか体を弱らせるとガンを増殖させる命を削る薬だから
ガンではなく抗がん剤で死ぬまで薬漬けにするのか
自分が体験すればその苦しさが分かるぞ

700 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 01:32:44.98 ID:wo2Iyk0V.net
俺には分からん
家族が薬で弱って死ぬまで薬漬けにする神経が
その薬を使っても本人には毒にしかならない命が短くなるし本人も苦しくて嫌がっているのに何のために使うんだ
抗がん剤を使わなくても●ぬんだぞ
自己満足のためか?
それとも自分が心配させられ続けるのが嫌だからいっそ早く●んで貰いたいとでも思っているのか
理解できん

701 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 03:31:15.71 ID:PiaqF5gs.net
>>698
キチガイやんその医者
転院した方がよくない?

702 :697:2019/10/04(金) 06:35:40.05 ID:zxnKPpXB.net
>>700
データでは余命平均6〜12か月とありますが、
母は肺がんでなくて上顎洞がんでデータが無いのです。
もしかして2〜3年生きて、その間に老衰で逝けるかもと僅かに期待してます。
しかし、母がどうしても抗がん剤は嫌だと言えば、これ以上は無理強いは
しないつもりです。

>>701
抗がん剤治療まで始めているので、転院は不可能でないにせよ、
相当に難しいと思います。先日、その総合病院は口腔外科が無いので
かかりつけの国立病院にも問い合わせ、地元の懇意の医師にも転院が可能と
思われるか相談したところ、やはり同じ回答でした。
母も転院は無理だろうとあきらめています。

703 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 06:40:03.19 ID:S1txTj71.net
おっさん今度はこのスレにいるのか
鳥付けろや

704 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 06:41:17.51 ID:zxnKPpXB.net
抗がん剤については、ネット上でも見解が分かれており、なんとも解りません。
ただ、本人にその意思と体力がなければ、やっぱり難しいのかもしれません。
相部屋の20回前後抗がん剤を打っている人達もおりまして
高齢女性ではありますが、気持ちが強そうな方々でした。
母は気持ちが弱いので抗がん剤を続けるのは難しいかもしれません。

705 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 08:31:12.22 ID:deg2LBW3.net
気持ちではなく、人によって副作用の程度が変わってくる。

706 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 09:08:55.57 ID:wo2Iyk0V.net
>>702
酷いことを言ってしまい誠に申し訳無い
何とか助かって欲しいな
その女医は頭が逝かれているんだろう
担当医を変える事も難しいんだろうな
君達母子には何の罪もない
気の毒に

707 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 10:51:35.44 ID:Qx/rLSMx.net
>>698
色んな人間がいるように色んな医者がいるからな まあ、俺が仮に医者だったとして常に患者に優しく接することができるかといえば
自信はない。ただ患者側としては、そんな医者は困るんだけどね。

医者の見解に従わないと怒る医師はいるよね。こちらはそんなつもりはないんだけどプライドを傷つけられたと感じるのかね。
処方されている薬とは別の薬はどうですかと尋ねると激怒されたことがある。

708 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 12:39:14.96 ID:0YUSu9h0.net
医者が患者の命を保証してくれる訳でもないから激怒は可笑しいな。
何でもかんでも自分の意見に反論されるのが嫌な 人間性に問題のある方なんだろう。
特に抗がん剤や分子標的薬 ホルモン剤などは科学的に効かない人の方が遥かに多いことが分かっており尚且つ数々の副作用の他 生活に重要な腎臓や肝臓や心臓に悪影響を及ぼし 最悪はガンより先に命を奪う事がある事も分かっているにも関わらずなぜか認可され 
それを強制的に使用させられる医師達は 自分の患者達がそれらを使って全員が体調を悪化させる所を毎日見ている訳だからね。
まともな医者なら大きな疑問を抱えながら仕事をしているだろう。

709 :がんと闘う名無しさん:2019/10/04(金) 18:37:39.48 ID:zxnKPpXB.net
>>706
確かに色々な医師もいるのでしょうが、
弱々しい女性の末期がん患者に怒鳴るのは完全に失格というか・・・。
その女医はある意味では有名のようです。

今日は泌尿器科も受診できたようで、母も多少は落ち着いているようでした。
でもそれって、患者を怒鳴らずにも手配は出来たはずだけどなあ・・・・。

710 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 07:53:54.99 ID:gwUQdogU.net
怒鳴られたってあなたが見てたわけじゃないんでしょ?
きつく言われたのを怒鳴られたとか?
まあ、きつく言う事もない話だけども

711 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 08:01:24.65 ID:383rHGAn.net
>>710
そうなんですよ。ボイスレコーダーで常時録音でもしてないと
「ややキツク指導した程度」と主張されて証拠不十分になってしまいます。
もし二度目があったら直接病院と主治医に抗議します。

712 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 09:59:14.60 ID:WzAKe3wz.net
クレーマーとして扱われかねないので、護身の為の録音は必須ですかね

713 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 10:19:53.31 ID:Im48B/oI.net
護身のためじゃなくて治療を正しく理解するためにもメモ(可能なら録音)はしてたほうがいいよ
特に患者が高齢者で付き添えない人の場合
私は画像所見ももらってる

714 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 11:32:20.61 ID:Ka6G+p5t.net
抗がん剤治療中なら無理だけど
最後はホスピスとかの専門的緩和が受けられる施設に転院を考えてもいいのではないか?

患者も医師も人間なのだから、酷く拗れる前に対策しておこうよ。

715 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 14:16:40.48 ID:383rHGAn.net
>>714
抗がん剤の効果がなくなった、または抗がん剤が打てなくなった段階で
ホスピスを考えています。

716 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 21:06:44.90 ID:E+H7FhRs.net
不倫相手の配偶者が癌になった
すてっちゃえ

717 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 21:47:16.16 ID:TycMOiuS.net
>>716
あなたが捨てられないようにね

718 :がんと闘う名無しさん:2019/10/05(土) 22:58:00.62 ID:E+H7FhRs.net
ステると捨てるは違うのよね

719 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 00:27:07.22 ID:VdJIFEQj.net
先日母の入院手続きと薬の説明時に
「後からわからなくなったらあれなので録音してもいいですか」と看護師の方に言ったら
「そういうのは禁止されてます。録音とか言われるとこっちも緊張しちゃうw」と断られた
以前主治医の先生に同じこと言ったら「いいですよ」って言ってもらえたんだけど…

でもまぁ穏便にと思って「そうなんですか、すいません。やめておきます」って謝ったんだけど
その看護師さんは終始機嫌が悪く、説明の最後に「大事な録画させてあげられなくてごめんなさいね〜」と言われた
私にじゃなくて患者の母に向かって言ってて、イラッとしたわ
ちゃんと録音していいか確認して、ダメだって言われたからしなかったのに
ムカついたなら私に言えばいいのに

720 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 00:35:14.40 ID:VdJIFEQj.net
母が通院入院の時に気まずくなったら嫌だから何も言うつもりないけど
外来の時の看護師さんがそんな感じの人なのでちょっとやだなと思いました。
看護師さんてたまにタメ口の人いるけど、その看護師さんももちろんタメ口というか
むしろ上からモノ言ってる感じで、逆に母が気を遣ってました。

入院の時についてくれる看護師さんはすごく優しくて丁寧にだったので安心しましたが
こういうことが小さなストレスです。
くだらない事書いてすいません、愚痴でした。

721 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 00:41:57.38 ID:oIAJJdNY.net
>>719
録音自体は記憶装置にすぎないものだし著作権も患者と医師の間にはない。
病院は禁止にする傾向にあるけど医師がokと言えば録音可能。
医師に確認せず独断で駄目と言うアホな看護師でなく必要な情報を与えてくれる主治医に理由を明確に話して録音可能か聞けばよかったね。

722 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 01:01:07.62 ID:VdJIFEQj.net
>>73
そうですね
母は多発性骨髄腫という血液ガンなのですが
全身に影響が出るため使う薬も様々
一部の飲み薬は薬の空容器も勝手に捨ててはいけなかったり管理が厳しく
副作用の確認の為に歯科に行ったり
更に検査したらB型肝炎も持ってる事が発覚して消化器内科にもかかったりと複雑なので
私と交代で通院に付き添ってくれる姉のためにしっかり記録しようと録音をしたかったのですが
禁止されてるから歯向かうつもりもなかったです
主治医に一度オッケーされたからいいものだと思ってしまって…

変な嫌味言うような看護師さんがいるとは思わなかったのでこんな感じになりましたが
次から主治医の先生に許可取ろうと思います

723 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 02:08:15.30 ID:QO/5OpjI.net
せん妄なのかな?肝臓ガンの父、手術ができる状態ではなく放射線治療を終えて5日前から経口での抗ガン剤治療が始まりました。
だるいのか食事中も寝たりします。
トイレに何回も行きますがしてない模様。家の中をゆっくりいったりきたり、よくわからない事を時々言います。
トイレの便座が時々汚れています。
昨日、自転車で転びました。病院には頑として行きません

本人は自覚がないのか母が注意すると見張られてると言い、萎縮ぎみ。
母も乳ガン経験者なので辛さはわかるはずなんですが年のせいかイライラしがちでキツめな言い方 どんどん悪い方向に向かっています。

せん妄だとしてどこまで悪くなってしまうのか。自分のシモの事もわからなくなってしまうのでしょうか?
同居していてこんな事言うの親不孝ですが..なんだか全て疲れてきました

724 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 04:48:49.75 ID:rMJxd81J.net
経口タイプの薬で、そこまでせん妄が起きるのか。
母親は薬による治療の開始前と比較して、行動が鈍ったり、
返答の反応が鈍ったりはしたが、痴呆みたいな行動は無かったな。

副作用を疑うなら病院に連れていくしかないよ。
母親はそれを拒む体調を崩してしまった。

725 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 07:09:33.88 ID:P+3p2zFX.net
>>718
捨てられたうえにステるんですね、わかります

726 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 08:29:21.69 ID:EQerpHYI.net
頭頚部、小細胞ガンで検索したらpdfで資料でてきた。
転移してると、抗がん剤で治療しても6〜12ヶ月で全員死亡のようだ。
遠隔転移あり、頸部リンパ転移あり、手術なしの条件だと最長で9ヶ月になる。
過去40年間で40人くらいしかいないのでやはり希少がんみたい。
鼻、副鼻腔がん症例のうち4/313で1.3%。
鼻、副鼻腔がんですら希少がんなのに・・・。稀少ガン×1.3%に当るとは。

727 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 12:16:06.73 ID:QO/5OpjI.net
>>724
そうなんですね。行動、反応鈍いのは検査入院から帰宅後しばらくありましたが
抗ガン剤始まってからが
どうしようもなく痴呆に近い感じがで。

お母様は現在大丈夫ですか?

明日、病院へ連れていきます。
ありがとう

728 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 14:15:34.20 ID:rMJxd81J.net
抗がん剤を中止にして母親はかなり回復してきました
薬に耐えられなかった事を責めないで

副作用の影響の他に、ガンで頭がイッパイになってたり、ウツかも知れない、脳転移も調べないと。

729 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 14:39:56.89 ID:EQerpHYI.net
>>728
こちらは進行性が早い小細胞ガンで
抗がん剤がよく効く特徴があるので母親の体力が許すかぎり続けるしかありません。
それでも、やる意味があるのか日々悩んでいます。
余命2〜3か月が6〜9か月になることにどれほどの意味があるのか。
できたら抗がん剤のきつさでポックリ逝ってくれればそれがベストかもしれません。

730 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 15:13:55.29 ID:rMJxd81J.net
私の母親は大腸の炎症から敗血病になり、医師との話合いで抗がん剤は中止になりました。
入院していて医師の処置が早かったので助かったと思ってます。

末期になら、延命の必要性と副作用の程度で治療の継続を判断するしか有りませんが、本人達には悩ましいですね。

731 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 19:17:58.87 ID:FHIrsF8D.net
皆さんとは違って私の親は高齢なので治療はなし、転移の検査もなし。半月前までは癌とは思いもしなかったが
もう、最期の時は迫っている感じ。今年いっぱいも無理そう。 1年もたないと言われたが3か月も無理かもな。
転移等の影響は出てない気もするが胃がんで食事が取れないから、栄養が取れないことで亡くなるのかな?

732 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 19:36:21.14 ID:8Rs6RUl5.net
検診とかしてなかったのですか?

733 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 19:42:24.60 ID:FHIrsF8D.net
>>732
たぶん85歳で胃カメラをやめた。出血トラブルがあったからね。今考えるとやっていれば良かった気もするけど
87歳ぐらいで見つかっていても治療はできなかった気がするしね それに関しては「タラレバ」はあまり思わない。
知らないで4年間近く生きたのだから、それ自体は幸運だった気もする。

734 :がんと闘う名無しさん:2019/10/06(日) 20:47:05.16 ID:8Rs6RUl5.net
そうだね、変なこと聞いてごめんね

735 :がんと闘う名無しさん:2019/10/07(月) 01:01:55.54 ID:CyKaQEaM.net
>>729
うちの親父も小細胞癌でした。
発覚から4ヶ月くらいで逝ってしまいました。
抗がん剤はよく聞くので最後の3日くらいまでは結構元気でした。
弱ってる期間は短いと思うので、最後までたくさん話してください。

736 :がんと闘う名無しさん:2019/10/07(月) 08:23:43.19 ID:4BxBNaZI.net
>>735
抗がん剤が効いても4か月とは短いのですね。
でもおたくの場合は苦しんだ期間が短かったのが幸いですね。
母も余命の長さより、ガンの痛みがなく、顔への影響がなく
楽に逝ってくれるのが唯一の願いです。

737 :がんと闘う名無しさん:2019/10/07(月) 11:21:03.38 ID:Vsy/z98Q.net
母親への抗がん剤で延命治療をするかで悩まれてる息子様へ

余計なお世話かも知れませんが
YouTube 司法書士法人アコードの尊厳死宣言公正証書の動画を試聴してみてください。

余計な延命治療を避けて、尊厳死の法的手続きが可能かも知れません。

738 :730:2019/10/07(月) 15:49:41.01 ID:5QpmMYwZ.net
治療という選択肢があるだけに悩まれる家族も多そうですね 
私のところは治療という選択肢がなかったので、悩まなくてよかってす。
根治のための手術も姑息手術も抗がん剤も無理ということでした。

739 :がんと闘う名無しさん:2019/10/07(月) 23:18:07.65 ID:4BxBNaZI.net
>>737
ホスピスには行く予定なので、末期にはそちらに任せます。
悪性度の高いガンですし、無理な延命などしないでしょう。

740 :がんと闘う名無しさん:2019/10/07(月) 23:55:32.21 ID:46A7g1la.net
>>728
回復されてよかったです!

今朝もう問いかけも歩くこともままならず在宅は無理とのことで..一旦入院しました。
アンモニア数値が高くなったことにより意識障害とのこと。

肝硬変併発のガンで70代と高齢なこともあり副作用が変に出たのかもしれません。言われていた副作用には入っていなかったのですが
やはり副作用の症状は一概に言えないですね。
抗ガン剤に頼るしかできなくなる前に無理矢理にでも病院に連れていけばよかつた

741 :がんと闘う名無しさん:2019/10/08(火) 12:38:24.56 ID:/gpzMnDl.net
>>739
ホスピスって空きが無いらしいけど宛ある?

742 :がんと闘う名無しさん:2019/10/08(火) 21:40:38.55 ID:yN+ghzxv.net
>>741
いまのところありません。まだ抗がん剤治療始めたばかりだし。
といっても、4、5か月でその時が来る可能性も高いので早めに動きたいところです。

743 :728:2019/10/15(火) 18:43:27.50 ID:CdlKpcVp.net
総合病院から訪問診療の手配をしてもらいました。
といっても、現状では特に必要ではありませんが・・・。
2回目の抗がん剤は量を少し減らしたのと、口内炎対策を万全にしているので
副作用は1回目より大分マシには見えます。固形物も食べられます。

余命2〜3年ならあきらめもつきますが、下手したら年末位とは信じられません。
平均余命を語っても意味はありませんが、それでも平均なら2〜4月あたりです。

744 :がんと闘う名無しさん:2019/10/16(水) 12:10:54.02 ID:RF+f8Gk8.net
緩和ケアの紹介や手続きなど終えましたか
突然 容態を悪くしたりするので早めにな

745 :がんと闘う名無しさん:2019/10/16(水) 15:32:57.62 ID:NyxvrCZi.net
>>744
主治医に確認したらホスピスを考えるのは早いのではと言われました。
また、見学だけなら紹介状は要らないはずと言われたので、
近日中に目当てのホスピスにその旨問い合わせてみます。

親父の相続が終わらないうちに、母親が余命半年のガンになったので
めちゃくちゃ大変です。今日は税務署から相続税のお知らせの手紙が届きました。
税務調査ではありませんでしたが、マークはされているのかも。
どのみち親父の場合は非課税、母親の時は少しかかりそうなので、きちんと
相続税は申告する予定です。

746 :がんと闘う名無しさん:2019/10/16(水) 20:04:41.79 ID:RF+f8Gk8.net
主治医の先生も少しでも安定した状態で母親との時間を延ばした治療をしてくれてるのかも。
食事が出来るのはなによりです、好きな食べたい物を食べさせてあげてください。

747 :がんと闘う名無しさん:2019/10/16(Wed) 22:40:21 ID:fE3ryzWe.net
先日、父が抗ガン剤副作用によるせん妄ではないか?と書き込みした者です。アンモニア数値上昇からの肝性脳症でした。
普通に話せたり異常行動はなくなりましたが、点滴では元通りが見込めず明後日手術に。弱りきった肝臓に色んなリスク含めた手術をするのが急に怖くなりはじめました。
先生と父の体を信じるしかないですが。
癌患者の家族としてあまりに弱気で本当に落ちます。

泣き言すみません。

748 :がんと闘う名無しさん:2019/10/17(木) 08:21:34.11 ID:HVMSBt2S.net
抗がん剤を投与しているのに、肝臓手術なんてするのですか?
そのあたりのメリット、デメリット、余命の兼ね合いがどうなんでしょうね。
体力的に手術が可能と判断したのでしょうか。

母も小細胞癌が肝臓転移しているので
同じ症状になる可能性がありますが肝臓手術ができるとは思えません。

749 :がんと闘う名無しさん:2019/10/17(木) 10:23:25.80 ID:w4RlIdpE.net
>>745
非課税の資産でも手紙くるんだ

750 :がんと闘う名無しさん:2019/10/17(木) 21:16:45.09 ID:cp2n1F2Y.net
>>748
抗ガン剤は一旦辞めての肝性脳症と、身体中にこれ異常たんぱく質が分解されて
ない血液を巡らせないための手術だそうです。カテーテルでの術ですが
やはりそう思いますよね。
デメリットの面で肝臓が耐えられるか不安です。しなければまた認知症のような
症状と違う臓器にできてる静脈瘤が大きくなるとの恐れがあるという事でしたが..

お母様の転移性肝がんは抗ガン剤などきいていますか?

751 :がんと闘う名無しさん:2019/10/17(木) 21:18:36.07 ID:cp2n1F2Y.net
あ、抗ガン剤を辞めらて回復された方のお母様だったらすみません!

752 :がんと闘う名無しさん:2019/10/17(木) 21:37:41.37 ID:HVMSBt2S.net
>>750
1回目の結果ではまずまず良好な効果だったそうです。
まあ小細胞ガンは抗がん剤に対する反応は良いとありますし。
しかし、すぐに耐性がつくとかで、いずれ効かなくなる可能性が高いです。

肝臓に転移すると自動的に余命半年とか、6〜12か月とか、7〜10か月とか
いずれにしても転移した小細胞ガンで12か月超える事例は無いようです。
主治医からは余命半年目標と言われ、もう1.5ヶ月経過したので、
それからいくと残り4.5ヶ月です。

>>749
とりあえず、固定資産税払ってる世帯にはお知らせしているのでは。
それともお知らせが来た時点でかなりマークされているのですかね。

753 :がんと闘う名無しさん:2019/10/17(木) 22:06:50.57 ID:3uUtdmhl.net
皆さん大変な思いをされて頑張っている
自分は投げ出してしまった

耳が遠すぎる高齢の90代祖母とガンのニートみたいな父親
祖母に退院する父親の家を片付けしてくれと言われ渋々行ったら、まあ汚い、ガラクタ溜め込んでいた
入院前は暇しているくせに何にも片付けもしない
腹が立って仕方なく、何もせずに帰った

子どもの入学説明会でパート休んで昼から用事があると言っても耳が遠いから聞かない
親も頼れず2人の子育てとパートして、そんな人達相手にしてられない

754 :がんと闘う名無しさん:2019/10/18(Fri) 08:41:25 ID:9UqIh3HF.net
>>753
年寄りは自己中心的で人の事が考えられなくなるからね。まともに相手してたらこちらがやられる

755 ::2019/10/18(Fri) 11:51:14 ID:Wmx+wI2D.net
自分の生活が優先でいいと思うよ

756 :がんと闘う名無しさん:2019/10/20(日) 12:02:24.10 ID:d0MxvePw.net
事後に備えて動き始めた。 親父が亡くなったときは葬式のことなんて何も考えていなかったが
今回はどこでやるかに関して料金をしっかり聞いておこうかと思っている。坊さんにもいくら払うのか
ああ、ここはガンになったスレで末期がんではなかった。 まあ、でも末期がん患者の家族もいるだろう
事後の準備は始めましたか?

757 :がんと闘う名無しさん:2019/10/20(日) 12:39:44.01 ID:UllkSVIB.net
>>756
始めてますよ、
先日は余命3〜4か月の母を連れて葬儀社に行って
祭壇と棺桶、死に装束を本人に選ばせました。切ないですね。

758 :がんと闘う名無しさん:2019/10/22(火) 19:51:59.31 ID:2exH3Min.net
>>756
父があと6ヶ月くらいと言われてて、これから始めなくてはと思いつつ何もしてない
今は病院に本人が食べたいものを届けているくらい

759 :がんと闘う名無しさん:2019/10/22(火) 21:00:04.71 ID:xR61WLNT.net
ガンになった親を連れて病院に行く時に、やたらと斎場や霊園の広告が目に入るんだよな。

760 :がんと闘う名無しさん:2019/10/23(水) 01:23:23.96 ID:aabsImyr.net
>>759
諦めるな
ガンになったら必ず死ぬ訳でもない
まだ生きて一緒に暮らしているのだから今がチャンス
今こそ落ち着いて勇気を出してググって問い合わせて親を助けられる方法を探すんだ
それと時間を大切に
何でも話し合っておくんだ

761 :がんと闘う名無しさん:2019/10/24(木) 21:20:58.23 ID:QotUcHW3.net
>>759
あるある
予期悲歎の前段階なのかな、と

762 :がんと闘う名無しさん:2019/10/26(土) 21:27:31.67 ID:tTGU+WFY.net
癌は腸の吸収障害
まづはこれを理解して下さい
後が無いなら尚更
金なんかかけなくても出来る事は沢山ある
癌は怖くない

763 :がんと闘う名無しさん:2019/10/28(月) 01:55:24.35 ID:QvAX2Mlp.net
1ヶ月ぶりに帰省したら親がガンで入院してた
全身にガンが広がっていて見つかった時には時すでに遅しだった
マジで意味わからなくて大混乱してるわ
全然眠れねえ

764 :がんと闘う名無しさん:2019/10/28(月) 11:40:41.13 ID:yygLmLq5.net
葬儀屋を探さないとな
無宗教で通夜も白装束も無しで病院の寝間着OKで
写真無し、全てのオプション無しで焼けるとこ

765 :がんと闘う名無しさん:2019/10/28(月) 12:58:50.99 ID:RSk1ZJQc.net
直葬かな
今は割と多いみたいだね

766 :がんと闘う名無しさん:2019/10/28(月) 14:02:14.69 ID:/e/aGgIE.net
通夜50万
告別式100万
宗教100万
10人以上参加で+50万円
腐食処理+20万白装束+5万写真+3万
断らないと、こんな感じで無限に値上げされていく
10人以下にすると安い
焼いた後に持ち帰る物は書類と骨壺だけになるように
写真は処分が困る

767 :がんと闘う名無しさん:2019/10/29(火) 10:14:54.26 ID:WgEWce4f.net
昨日、原発不明ガンと宣告された。リンパや動脈?に転移してるらしい
唐突すぎて受け入れられない
わけがわからない

768 :がんと闘う名無しさん:2019/10/29(火) 11:30:48.36 ID:oe+pSb6f.net
貴方が病気なのですか

769 :がんと闘う名無しさん:2019/10/29(火) 21:34:15.10 ID:WpDzndeU.net
チ───(´-ω-`)───ン

770 :がんと闘う名無しさん:2019/11/01(金) 06:28:39.75 ID:C2w2WB75.net
タバコ、酒をやる人は60過ぎたらいつガンになってもおかしくない。
元の同僚で退職後、62歳、63歳、66歳で昨年から今年にかけて
たてつづけに逝った。皆、酒もタバコも多かった。

771 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 07:07:50.55 ID:QbgBrHq+.net
適当なタイミングでPET+腫瘍マーカー検査でも親にさせておけば・・・と後悔しきり。
でも10万円はちょっとなあ。

772 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 09:42:36 ID:U4Q3hKcN.net
ガンが分かる前
老けてきたなと感じたりやたら疲れた疲れたとこぼしてなかったか?

773 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 09:59:46.85 ID:QbgBrHq+.net
>>772
よくわかりますね。その通りですよ。
でも母は元々体力が無かったし、夏バテと思ってました。
年齢的にも当時75歳だったし。
それで行き付けの内科に毎日点滴に行ってました。
それに毎年胃カメラに3、4、年おきに内視鏡もしてたし。
そらが蓋を開けたら上顎洞ガンでしかも小細胞ガンという超希少なガンでした。
これは気づきようがない。
「こんなにきついのはガンかもしれない。そうだPETでも受けよう。10万かかるけど」
というパターンのみ早期で発見できたかもしれませんが結果論です。

774 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 13:03:18.45 ID:ssE0U0WM.net
お気の毒に…
我が家も同じです
母もよぼよぼしてきて老けてきたな天国の階段も近いか等思っていたんです

それがある時母が胸にちくっとした痛みを感じ
同時に暗い中で血管に触れて光るものがある映像が見え
瞬時にこれはおかしいいつもと違うと思ったそうで
それでそこに手をやったらしこりがあり
これはまずいと翌日病院へ行きすぐ紹介状を書いて戴き大病院へ行ったのです
悪性のガンでした
すぐに手術し周りのリンパの殆どに微細転移があったのですが
残寿命や人生を考えて負担大の化学療法と放射線はせず
同様にごく偶然知らされた古くからある免疫療法を受けて今のところ普通に暮らしています
神様が生かしてくれているんでしょうか

775 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 13:53:17.43 ID:QbgBrHq+.net
>>774
とりあえず、普通に暮らせているのなら良かったですね。

こちらも抗がん剤3回目で一応普通に・・・と思っていたら
肝機能障害による副作用が腹水のほか色々見られるようです。
ガン発覚まで認知症、うつ病と思っていましたが、肝性脳症なら辻褄が合います。
ここまで来たらそうそう奇跡は起きないでしょう。
4月はじめになれば79歳、数えで80歳なのでそれが目標です。

母は仕方ないのですが、私が50前独身で介護離職してるし、
母が逝くと無職の孤独な男になりますね。仕事は探してみますがどうなるやら・・・。

776 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 13:58:32.49 ID:ssE0U0WM.net
>>774ですが
その治療を開始してからはあのいかにも老けたよぼよぼと弱々しい感じがなくなり
若返った感じがするのであの老化して弱々しく見えたのは間違いなくガンのせいだと
思うのです
悪性でいつガンが再発や転移するか心配で油断はできませんので
本人にはストレスになってはいけないのであまり言いませんが気を付けて見ています

777 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 14:07:07.54 ID:ssE0U0WM.net
>>775
私もいずれ独りになるので気持ちわかります
仕事はえり好みしないならあるでしょうが
寂しいのはどうにもならないかも知れませんね
心に隙があると悪い奴らも集まってきていろいろうまいことを言うので
それも油断できませんし他人にあまり弱みを見せるわけにも行きませんしね
ペットを飼うのも手ですが自分がどうかなった時や災害時を考えると心配ですし
自分に何かあっても発見時までペットが生きるように傷みにくい餌や水を多めにやって
小動物を飼おうかとも考えますが
ただ日本はいつ前代未聞の大地震が起こるか秒読みとも言われますから
原発が壊れれば長生きの心配も無いかも知れませんけどね
慰めにもなにもならないかもしれませんが体がなくなっても心は魂や霊となって残るので
姿はみえなくても一人きりではないですよ

778 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 14:37:44.39 ID:ssE0U0WM.net
残りの生涯を神に捧げることも考えましたが
ウン千万単位の財産を寄付しなければそれも出来ない現実
世の中は金が大事
神の下で働くにも生活していかなければならないですからね

779 :がんと闘う名無しさん:2019/11/05(火) 15:21:34.98 ID:QbgBrHq+.net
推定12歳の元野良猫が家にいるので
再就職したら真夏はエアコン付けて出ないとだめですね。
猫のために仕事しないのも理由にならないので猫の死に目には逢えないかもです。

働かなくともくっていける計算ですが、8000万あっても
公的年金も68歳くらいからだろうし、それまで4000万減ってしまいます。
それでも逃げ切り可能とは思いますが、働けるうちはある程度働こうと思います。
ただ夜勤とかしてそれでガンになっては意味がないですし迷いますね。
母のことがまずは第一ですが、葬儀のこと、相続のこと、自分の今後のこと、
再就職のこと、自炊、自宅の管理、色々考えてしまいます。

780 :がんと闘う名無しさん:2019/11/06(水) 09:10:52.58 ID:RLg6UFTB.net
>>779
その意気ですよ
多くの人がつまづく経済的にはある程度恵まれているのですから
気を紛らわす方法は選びやすいかも知れない女性にもお気を付けて

ただこんな所であまり詳しく書くと身元がばれてとんでもないことになりかねません

働くのは立派ですが経済感覚が一般人とズレていると思われると怪しまれますし
金の臭いに敏感な悪い奴が寄ってくるのでお気を付け下さい
事務関係が歳を取ってから肉体労働はきついかも知れません

移住などする時は事前にどんな人が住む土地かなどよく調べた方が良いですよ
田舎は面倒な所が多い

しかし何よりもお母様が回復されることを願います

781 :がんと闘う名無しさん:2019/11/06(水) 09:24:13.78 ID:RLg6UFTB.net
>>779
お伝えすべきか迷ったのですが・・
あなたが経済的に余裕がありそうなのは今回の具体的な申告がなくても
言動から推察できました

世間ではもっともっと もっと生活が厳しい方が大多数なので
注意しないと犯罪に巻き込まれます
今は年間の支給総額で300万無い方が殆どなんですよ
手取り毎月15万程でどんな生活ができるか想像して下さい 必要ならやってみて下さい

その言動では恐らく身なりもまあまあなんでしょうが
身なりと言動からばれていそうだ
貧乏だと「しまむら」や「赤のれん」で安い服を買うんです
下着はそういう所の季節の変わり目の売れ残りのワゴンセールの時に1着数十円とか300円のを

経済感覚の違う世界で生きるのはいろいろ大変ですよ

782 :がんと闘う名無しさん:2019/11/06(水) 10:29:35.49 ID:0VkJsuQJ.net
>>781
贅沢は全然していませんが、再就職した際に生活がかかっていない雰囲気なのは
わかってしまうでしょうね。ご忠告とおり、小金持ってる推察されないように気を付けます。

783 :がんと闘う名無しさん:2019/11/06(水) 14:20:42.97 ID:R2Baj43k.net
>>782
あなたは真面目で良い公務員さんだったようですね
育ちの良さとご両親やご先祖様の品格や頭の良さが伝わる話し方や考え方をされている
そんな状態になられて本当にお気の毒です
お母様も何とか助かって貰いたい
余計ですがカマをかけられるようなことを言われるとすぐ(正直に言わなくても良い)事実を
言ってしまう辺りが素直すぎて時々危険や面倒を招くと思います
お気をつけて
同じように真面目で素直で賢い方との出会いがあると良いですね・・

784 :がんと闘う名無しさん:2019/11/06(水) 16:17:04.34 ID:0VkJsuQJ.net
>>783
ご忠告に感謝です。確かにそのような危険性はありますね。

とりあえず今月にホスピス2箇所ほど見学してそれで母が生前廻るべき
場所は全て終わることになります。葬儀社、菩提寺、霊園は先月に廻っています。
現在は頭髪が抜けているだけで抗がん剤の入院以外は普通に生活していますし、
年明け〜来春には母がこの世からいなくなるのは想像もできないです。
その後私一人になってしまうのは、結婚しなかった自分のせいですし仕方ないですね。

785 :がんと闘う名無しさん:2019/11/06(水) 20:08:48.09 ID:utdatkvf.net
自分も将来は一人だよ
当然ながら、看病してくれる人はいないから、
一人だけになったら死んだ時の準備はするつもりです。

親戚とは遠距離だし、頼りたくもないから、法律事務所に相談に行くことになるかな。

786 :がんと闘う名無しさん:2019/11/08(金) 21:02:20.55 ID:eTx1ubki.net
タヒボ茶飲んでみて
安い奴でもいいから
出来れば食事も変えてほしい

787 :がんと闘う名無しさん:2019/11/09(土) 10:13:22.27 ID:vuk3ImbO.net
痛めどめ麻薬と癌による痛みでせん妄が凄まじいことになってうんこ撒き散らして認知症みたいになってるんだけど入院はさせてくれない。
通院抗癌剤治療のみ

なんかいい案有りますか?
介護保険は審査中です。

788 :がんと闘う名無しさん:2019/11/09(土) 12:19:27.92 ID:ZaomEVlM.net
>>787
訪問診療とかは受けていないのでしょうか。
可能なら「終末期鎮静」でそのまま看取るのも考えた方が良い段階かも。

789 :がんと闘う名無しさん:2019/11/09(土) 12:36:51.75 ID:XxhwiI2O.net
>>786
癌告知された3月からずっと飲ませてる
タヒボのお陰なのか何なのかは不明だけどすごく軽く済んだ
前にタヒボとか食事とかにんじんジュースとかでお父様のガン細胞が消えた人がここに現れてそのうちいなくなってしまったけどとても感謝してる

790 :がんと闘う名無しさん:2019/11/09(土) 14:57:12.81 ID:ZaomEVlM.net
>>786
遅ればせながら、値段も安いし飲ませてみようと思う。

791 :がんと闘う名無しさん:2019/11/09(土) 16:41:46.73 ID:OcuDSncb.net
ガン治療のお粗末さを感じるのは最後の段階なんだよね
患者も家族も辛いだろうな

792 :がんと闘う名無しさん:2019/11/10(日) 02:43:04.11 ID:SncrEunU.net
ガン患者を入院させないなんてことがあるのかね? 

793 :がんと闘う名無しさん:2019/11/10(日) 07:57:44.95 ID:s3eDwg1J.net
何か入院させてもらえない理由でもあるんじゃないの?

794 :がんと闘う名無しさん:2019/11/10(日) 07:58:29.49 ID:z9H918v2.net
金がない

795 :がんと闘う名無しさん:2019/11/10(日) 13:01:00.40 ID:mGuoGN62.net
>>791
治ると信じていたから嫌がる家族を説得して辛い治療を続けさせたのにな

796 :がんと闘う名無しさん:2019/11/11(月) 19:09:08.47 ID:8bweRK9z.net
>>787
介護保険、がんは申請中でも前倒しで使えない?
役所で相談してみて

797 :がんと闘う名無しさん:2019/11/12(火) 12:37:57.44 ID:KWkuIi3J.net
父が一時帰宅の許可が出て今帰ってきたのですが
許可が出た理由が「今のタイミングで帰らないともう帰るタイミングがないですから」
とのこと
これはもう余程終末なのでしょうか
何かあったら迷わず救急車を呼んでくださいとのことです
せめて年は越したいと思ってたのですが

798 :がんと闘う名無しさん:2019/11/12(火) 14:36:39.57 ID:YIY4tBU4.net
余命宣告を受けているなら、そう考えた方が良さそうです。
食事が取れるなら、好きな物を食べさせてあげてね。

799 :がんと闘う名無しさん:2019/11/13(水) 05:06:44.96 ID:GwGLa7gc.net
>>797
そんなことを言われるということはすでに余命宣告、あるいはそれに近いことを言われているんでしょ
そうであれば、基本的にはいつ何があっても分からないということだけど幅は結構あるのじゃないのかね?

俺の親は9月の時点で1年は持たないと言われている。1年もたないというのは1か月でも11か月でもありだからね
俺も年は超えて欲しい、来年の誕生日まではと思っているんだけどね

800 :がんと闘う名無しさん:2019/11/13(水) 19:35:15.23 ID:YKYoyzdK.net
>>799
こっちも8月末時点で医師から余命6ヶ月目標、最大12ヶ月宣告。
母が植えた彼岸花の芽が出てきているけど
花が咲く来年9月に花を見るのは相当に難しそう。哀しい。

801 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 01:22:06.29 ID:KUuNzaDc.net
同居されてる方は見舞い、その他いろいろ病院関係のことや介護など家族で分担されてますか?明日また入院してる父の治療説明で病院に呼ばれ私と母がいきます。弟は仕事が忙しく無理だそうです。
一度退院からの通院送り迎えは自分が母に頼まれ、いま現在親公認の介護離職状態です。
手術も弟は来ませんでした。
要するに愚痴なのです。不公平さを感じています。父が辛いことはわかりつつ
現実に少し疲れてきました。親不孝ですが自分の将来も不安です。
皆さん一人で親のことやっていますか?

802 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 01:39:02.78 ID:KUuNzaDc.net
同居されてる方は見舞い、その他いろいろ病院関係のことや介護など家族で分担されてますか?明日また入院してる父の治療説明で病院に呼ばれ私と母がいきます。弟は仕事が忙しく無理だそうです。
一度退院からの通院送り迎えは自分が母に頼まれ、いま現在親公認の介護離職状態です。
手術も弟は来ませんでした。
要するに愚痴なのです。不公平さを感じています。父が辛いことはわかりつつ
現実に少し疲れてきました。親不孝ですが自分の将来も不安です。
皆さん一人で親のことやっていますか?

803 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 01:40:09.97 ID:tTjStJF0.net
>>802
お母様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。

804 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 03:32:49 ID:ouCbixO3.net
無職の分際で何言うとんねん。
早くくたばったら楽になると思ってるのか

805 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 05:47:23.28 ID:49QdtFch.net
>>802
文面からすると同居をしているように思えますが、もしそうであって同居の恩恵を受けてきたのなら、あなたがより負担を負うの
は理にかなっているように思います。ただ、それによって離職までするとなると話は別です。離職が嫌ならすべきではなかったと思います。
そこはあなたの判断ミスのように思います、絶対にあなたが離職しないとどうにもならなかったというのなら話は別ですが。

私の場合は同居の恩恵を受けてきたうえに、あなたと違って若くないので仕事の問題もありません。そして兄弟は遠いところに住んでいるので
私が基本的に全部やるのは私自身が納得しています。

806 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 06:24:52.06 ID:rdexE0G3.net
自分は一人子なので自分がやるしかない
兄弟がいて分担して貰えたらと何度か思ったよ
現実はそうじゃないんだな

807 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 06:41:25.85 ID:16MCZlR+.net
同居してなかったけど、一人っ子だから全部自分でやったよ
でも仕事は辞めなかった
身体障碍のある母親を見ながら、父親の見舞いをするのはしんどかったよ
結局、母には介護施設に入ってもらったけど、それまではヘルパーさんに来てもらって
なんとかやってた
お母さんが動けるなら、まだいいのではないかと…

808 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 06:55:06.91 ID:IwfBB1w+.net
>>807
お母様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。

809 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 08:25:26.79 ID:rdexE0G3.net
弟の任せっきりの姿勢は酷いとは思うよ

余計なことになるかも知れませんが、
今後の事の為に、通院記録などノートに記載して置くことをお勧めします。

810 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 11:51:47.49 ID:NklLEpmK.net
>>807
父親は退院して家で療養の期間はなかったのですか?
母親の介護施設はいくらくらいかかりました?

811 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 12:00:36.58 ID:wtQZ1crL.net
>>803
お前は何がしたいの?

812 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 12:37:35.92 ID:KUuNzaDc.net
801です。
いろいろな実体験、ご意見ありがとうございます。自分は同居してる30代半ば女、未婚です。弟は30未婚。
父の肝癌は特殊らしく一度退院した8月は三週間毎日、放射線治療が進んだ遠くの病院へ行く必要がありました。
(父の看病に車がいるため)母から一度仕事は後にしてとりあえず看病第一、仕事はあと回しということを了承しフリーターの道になりました。判断ミスだったのはその通りですね。
自分で考えるべきでした、本当に!
その後肝性脳腫になり再び緊急入院、手術を経て現在です。抗ガン剤など肝臓癌の治療はその後らしく不安ですが
他の方のように一人で全てやっている訳
ではないので気持ちの面での負担は助かっています。
一人でやられている方は本当にすごい。お疲れ様です。
母は持病持ちながらまだ動いてくれてますし、自身の頸がんもまだ経過観察中で
す。弟はあまり考えないよう..もう少し頑張ってみます。

813 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 12:40:44.48 ID:KUuNzaDc.net
>>809
通院記録ノート!なるほど
ありがとうございます。
少しでも気持ちくみ取ってもらえてありがたいです。


あとあまりに
長文になり皆さんすみません。

814 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 13:18:08.75 ID:FBf1K/wG.net
弟さん独身なんだし、シフト組んでlineででも連絡したらどうかなー
この日とこの日、付き添いよろしくねって
介護休暇もあるし、それ無理なら有休だって10日やそこらはあるだろうから使ってもらいましょう
できないならお金だけは出してもらう、全て投げ出して知らんぷりは酷いですよ
有休使えないぐらい多忙で責任重いなら、お金出すのが一番簡単で楽なんだから弟に言って自覚させましょう
あなたがやってることってお金に換算できないぐらい大変で凄いことなんですよ
本当に大変だからね、先が見えないならよけいに大変

815 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 15:31:37.79 ID:/cxRLu78.net
>>813
弟さん、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。

816 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 20:45:11.98 ID:49QdtFch.net
>>812
なるほど事情があったのですね 私と違ってあなたはあなたの今後の生活も考えないといけなくて大変ですね。
他の人も言っているように弟さんにも一定の負担をしてもらうように交渉する余地はあるように思います。

私の家のケースだと在宅でのターミナルケアですので通院などの負担もありません。たぶん、あなたのほうが圧倒的に
負担は重いでしょうね(少なくとも今のところ、今後どうなるかは予想が付きませんので)

817 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 21:05:58.28 ID:ouCbixO3.net
介護施設になんで入れないの?

818 :がんと闘う名無しさん:2019/11/15(金) 21:39:44.45 ID:Zg4+3dEe.net
http://byoukikenkou1.web.fc2.com/
こういう本場の予防医学って自己治癒力を本当に上げるので
癌の完治にかなりつながっています。
日本の西洋医学の文化をそろそろやめるべきです

819 :がんと闘う名無しさん:2019/11/16(土) 07:46:15 ID:NS30JwAv.net
家族間で確執とかある可能性もあるよ
自分の親戚姉妹はそんな感じです

姉が母親の面倒を見ていて、病の父親の世話もしていた。
妹は家族との確執で親の手術の時、父親の最後の時も顔をみせなかった。

それぞれ 事情があるからね

820 :がんと闘う名無しさん:2019/11/16(土) 07:47:14 ID:Eh5bthoG.net
>>819
お父様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。

821 :がんと闘う名無しさん:2019/11/16(土) 10:06:46.10 ID:x7OEOWMM.net
手術の連絡もしているようだし
弟30才の人、特に確執というようには感じなかったな
弟に参加してもらいたいようだったし

うちの母親も実妹と確執(理由は知らない)あって、
実妹が50才で突然死した知らせなくて
数ヵ月後に人づてで聞いたぐらいだから
世間には確執が存在する事も一応知ってはいます

822 :がんと闘う名無しさん:2019/11/16(土) 11:52:56.90 ID:3Fy9q8wI.net
>>814
助言ありがとうございます。弟も同居なため顔も毎日合わせますが、何故か言おうとすると母に止められます(>_<)
←これは今までの家族間の問題になってしまいますが母は弟に気を使いがち

幸いなことに昨日、改善したい点や私の気持ちを吐露したところ母経由で弟に伝わり了承してくれました。
本音は有給など使ってほしいところですが見舞いに行く頻度を増やしてくれるようでまずは一歩前進!

医師の話から肝性脳症の治療はまだ続くようなのでほんとに先が見えないですね。意識障害や術後の門脈に血栓ができたりと
今回の事で癌治療も併発すると複雑で
甘く見てはいけないとわかりました。
父が肝癌の治療に戻るまで家族ができるだけ協力できるようになれたらいいなと思います。

823 :がんと闘う名無しさん:2019/11/16(土) 12:05:02.21 ID:3Fy9q8wI.net
>>816
ターミナルケアというのも初めて聞きました。あまりの無知さ..汗

今後、介護になった場合のことも考えて
社会福祉の相談に再度いってみます。

私自身のいつかの頸がん手術費の不安や
や色んな焦りで感情的に書きなぐったものに返答もらえてありがたかったです。

患者である本人への労りや悲しみの書き込みが多いなかで愚痴り失礼しました!

824 :がんと闘う名無しさん:2019/11/17(日) 14:37:39.32 ID:sFol/7el.net
仕事や育児している方はどれぐらいの頻度でお見舞いに行っていますか?
父が余命宣告されてあと数ヶ月とのことなので、なるべく顔を見せたいと思っていますが、仕事をしているのでなかなか難しく…
仕事の後に行ければ良いのですが、子供を保育園に迎えに行かなければならないため夜は行くことができません。
仕方なく職場に頭を下げて毎週木曜休ませてもらって昼に行っています。
本音を言うともっと一緒にいる時間を増やしたいのですが、その一方で「こんなに会社を休んでいいのか」という罪悪感もあり、八方塞がり感が辛いです

825 :がんと闘う名無しさん:2019/11/18(月) 12:20:45.09 ID:EGXVQ18w.net
父親が一人なのか、入院か自宅療養なのかは分かりませんが、
土日は無理なのかな?
土日可能なら、旦那さんにも子供の面倒位はみてもらうよう、協力してもらう方が良いよ。

一人で抱え込むと疲れます
父親の最後の時の為に、心身余力を残しておかないとな。

826 :がんと闘う名無しさん:2019/11/19(火) 14:24:41.72 ID:W/kej6sD.net
余命宣告あったなら短距離走の如く全力投球できるでしょ
単なる癌闘病ならマラソンのつもりで出来る範囲でいいし

1年程度って余命宣告ならマラソンでいいし
いよいよ年内みたいな宣告なら全力で
セデーションの話が出るぐらいになったら有休全部使っていい

827 :がんと闘う名無しさん:2019/11/19(火) 20:46:01.89 ID:DY6DfuQG.net
>>825
>>826
823です。
11月初めは余命数ヶ月でしたが、どんどん病状が悪くなり、今日、持って3日くらいと言われました。
今入院していて、そろそろ自宅介護かな…というところで突然のラストスパートとなってしまいましたので、有給を使って父の側にいようと思います。
母はいるのですが、憔悴してしまっているのでそちらも私が支えないとまずそうです。
折角レス頂いたのにすみません…!ありがとうございました。

828 :がんと闘う名無しさん:2019/11/19(火) 21:53:59.47 ID:W/kej6sD.net
>>827
もう少し時間があるのかと思いマラソンとか書いてしまいごめんなさい
そういう状態なら睡眠時間すら惜しくなるけど(ずっと起きて傍にいたくなるから)、もちろんそういうわけにはいかないから、後悔しないように行動できるといいですね

829 :がんと闘う名無しさん:2019/11/19(火) 22:12:02.66 ID:Vew+k3si.net
残念だけど 最後は苦痛が無いように終えられたらと願うよ

830 :がんと闘う名無しさん:2019/11/19(火) 22:44:18.99 ID:DY6DfuQG.net
とんでもないです、私もはじめに書き込んだときはあと数ヶ月あるからとマラソンの気持ちでいました。
こんなに突然悪くなるものなんですね…。
見ず知らずの者に、暖かいお言葉をありがとうございます。もう残り僅かですが、後悔のないようにしたいと思います。

831 :がんと闘う名無しさん:2019/11/22(金) 08:29:51.06 ID:uOToEP+B.net
どんなにやったつもりでも心残りはどうしても後々出てきます。それでも心残りが少なくなるよう、楽しかった思い出話でも日常のしょうもない一コマの思い出でも、とにかく沢山話しかけてあげて下さい
私は父を、まだもう少し猶予があると判断されていたのに数日で突然亡くなってしまい、一緒に2人で話した些細な日常の会話でお別れとなりました
もっと生前言えなかった感謝とか伝えてからにして欲しかったです

832 :がんと闘う名無しさん:2019/12/01(日) 12:50:58.78 ID:8pWi3TYl.net
死期が近づくほど総合病院の対応は雑になるとかありましたが、
どうもそんな雰囲気がただよってきました。
どのみち死ぬのだし、それが4か月か7か月かなんて
医師からすればどうでもいい話でしょう。
毎日にように新たなガン患者を診てるわけだし。

833 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 00:54:39.42 ID:djOypyNI.net
親父の死を経験しているけど、特にそんな感じはなかったな こちらの心配に対しておざなりの対応に思えるということかな?
まあ、実際に見ないと分からないけど、多少そういうところがあっても仕方がないのかなと俺は思っているというのもあるかな
とりわけ老人に対してはそうかもしれないな

834 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 01:30:35.77 ID:FVfWYOya.net
>>832
その前に追い出されない?

835 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 01:31:06.38 ID:FVfWYOya.net
>>833
ずっと一般病棟にいれたん?

836 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 01:47:30.07 ID:djOypyNI.net
>>835
いれたよ 正確な期間は覚えてないけど、そんなに長くなかったかな  入院して比較的早い時期に人工呼吸器になった。
当時はまだあまり説明しないというのもあったせいか俺たち家族も驚いた。助からないとは認識していたけど、そこまで早いと
思わなかったからね。人工呼吸器から2か月以内ぐらいだったかな?

837 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 09:51:46 ID:K4Dwdljv.net
831です。

死期が近づくは大袈裟でした。
ガン発覚時にはかなり色々と病院や主治医は動いてくれたのですが、
抗がん剤が4回目とかになると、ガンによる諸症状に対する扱いがぞんざいというか、
転移したガンだから、痛みどめ以外にどうしようも対処ができないのかもしれませんが。

838 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 13:07:15.29 ID:Qyx+Vp5x.net
抗がん剤はガンの完治や消滅ではなくあくまで縮小するところまでを効果というらしいがそもそもこの定義にも疑問だな。
それに死ぬか生きるかや大小の副作用乗り越えても転移や再発が多すぎやしないか。
友達3人手術に抗がん剤に放射線と頑張ったが皆何年も生きなかったし苦しそうだったなあ。

839 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 19:47:54.45 ID:FVfWYOya.net
>>836
肺癌?

840 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 22:35:32.99 ID:KfP+TEKQ.net
>>767です
親父が食道あたりに初期症状を訴えたのが10月初旬で、中旬に入院。色々検査をし下旬には原発不明ガンと宣告
11月半ばに大学病院に転院し、その約1ヶ月程の入院の期間は栄養剤の点滴のみでした
大学病院に転院してからは再度同じ検査をし、12月の今日余命1ヶ月を宣告されました
食道付近に出来た腫瘍が10月下旬〜11月下旬の一ヶ月で3倍(13cm程度)になっていたそうです
心構えが出来ていません
苦しいです

841 :がんと闘う名無しさん:2019/12/02(月) 23:59:32.80 ID:VETF92yH.net
後は緩和の事を考えてあげてな
父親の為に、苦しいのは耐えるしかない。

842 :がんと闘う名無しさん:2019/12/03(火) 21:35:22.78 ID:KiEAkUfL.net
うちは余命半年で、今がちょうど3か月経過して
ようやく少し心の準備ができ始めたくらい。
葬儀社やお寺、霊園とホスピスも3か所の見学終わったし。

でも、10月に発覚で12月に逝くとしたら、
ほとんど何も出来ないままだろうとお見受けします。
大変とは思いますが、必要な手続きの引継ぎや生前訊いておきたいことは
漏れなく確認しておくべきだと思います。

843 :がんと闘う名無しさん:2019/12/04(水) 10:56:33.56 ID:V8l38uXJ.net
>>842
抗癌剤しないの?

844 :がんと闘う名無しさん:2019/12/04(水) 17:49:19.38 ID:QacKLkgX.net
>>843
抗がん剤治療中です。
悪性度の高い小細胞ガンなので、抗がん剤使ってもデータによると7〜10ヶ月です。
母の場合はシスプラチンでなくてカルボプラチンなので約6ヶ月が平均のようです。
無治療だと2〜3ヶ月のようです。

845 :がんと闘う名無しさん:2019/12/04(水) 21:29:11.40 ID:6i0GybFF.net
膵臓がん→手術→肝臓転移→余命数カ月告知
この期間たった半年
これから本格的な抗癌剤治療らしい
離れて暮らす身で自分は何ができるんだろうか
どうしたらいいかわからない

846 :がんと闘う名無しさん:2019/12/04(水) 23:31:27.11 ID:6jHztIGd.net
愚痴らせてください。
進行がんなのに本人まったく知識を得ようとしないので、ペットCTなにそれ状態です
こちらは不安で眠剤処方してもらってるのに
なんだかなあ…

847 :がんと闘う名無しさん:2019/12/04(水) 23:32:36.93 ID:dklLBMbf.net
同じく。
一気に悪くなりました。一緒に住んでいても何もできないし側にいるだけです。
お金があれば延命で高額治療受けられるのかな?と思うけど今の時点でいっぱいいっぱい。
両親だけ生活保護を受けるという提案を病院から持ちかけられたけど迷う。
稼ぎのない子供で父に不甲斐ないです

848 :がんと闘う名無しさん:2019/12/05(Thu) 00:03:51 ID:62iqv2AL.net
ガンになった親の変わりに貴方が説明してあげましょう
本人は検査を受けるだけでも精一杯です
決して無関心なのでは有りません
貴方も怖いでしょうが、本人はそれに怖いのです。

849 :がんと闘う名無しさん:2019/12/05(木) 00:18:38.09 ID:62iqv2AL.net
多くのガン患者が高額治療など受けられない 
そこは仕方ない
自分がやれることをやろうよ

850 :がんと闘う名無しさん:2019/12/05(木) 03:03:48.03 ID:kYs4GTyM.net
高額治療っていっても高額療養費制度でなんとかなるんじゃないの?そりゃ最低限は掛かるけどさ

851 :がんと闘う名無しさん:2019/12/05(木) 04:18:25.18 ID:kYs4GTyM.net
無知で言ってるかもしれん。すみません。

852 :がんと闘う名無しさん:2019/12/05(木) 07:51:27.41 ID:VaV0JRtq.net
>>850
保険適用外の先進治療のことでしょう。
高額医療とは別の話です。

853 :がんと闘う名無しさん:2019/12/05(木) 19:16:29.31 ID:QF/XtfEp.net
高額医療費制度があるからその上限までしか金がかからない
なんて思ってたなぁ昔は

854 :がんと闘う名無しさん:2019/12/05(木) 20:11:26.76 ID:kYs4GTyM.net
>>852
先進治療は保険適用外なんですね、知らなかった。勉強になりました。
家族のために一層お金を貯めないといけないですね

855 :がんと闘う名無しさん:2019/12/06(金) 11:15:23.98 ID:IomVtnGY.net
>>847
ナマポうければええやん
年金ないんやろ

856 :がんと闘う名無しさん:2019/12/07(土) 14:09:18.50 ID:JJ5Bm6xs.net
>>844
その抗がん剤の副作用は調べましたか
医師の余命計算には副作用による突然死や
死なないまでも脳への酸素供給が途絶えることによる後遺症は含んでいませんよ
実際私の知人70代は長年スポーツで鍛えていましたが
それで死にかけ障がい者になりました
ガンも治っていません

857 :がんと闘う名無しさん:2019/12/07(土) 16:10:23.76 ID:suOv4Hd1.net
>>856
腎機能が弱い高齢の小細胞ガンなので
エトポシド+カルボプラチンの組み合わせです。
治療開始時に主治医から突然死のリスクの説明はありました。
ただ、ガンが進行しての疼痛で苦しむより突然死の方がマシだとは思いますが・・・
どんな終わり方になるのかは主治医も言うとおり誰にもわかりません。
とりあえず告知からこの3ヶ月で、生前の準備は完了したのであとはいけるところまでです。
4回目の抗がん剤が終わったばかりですが、今後のことは説明もないしわかりません。
耐性が出来てくればそれまででしょう。

858 :がんと闘う名無しさん:2019/12/16(月) 13:30:00.15 ID:3pBj7kv0.net
追加でがん保険に加入しようか迷っている。
半年で死ぬような癌なら計算上、入る意味は殆どないが、
ダラダラと5年間くらい治療が続く癌の場合はかなりお得?になるのだが・・・・

859 :がんと闘う名無しさん:2019/12/22(日) 16:21:03.84 ID:ngvQVtp5.net
高額療養制度は将来怪しいのでガン保険はありかもしれない。

860 :がんと闘う名無しさん:2019/12/23(月) 19:50:30.38 ID:el2k3isL.net
>>859
将来怪しいとは?

861 :がんと闘う名無しさん:2019/12/23(月) 20:16:06.53 ID:ocIMtNu+.net
以前は一般で44100円だったが57600円になっている。
将来はもっと高い金額になるだろうということ。

862 :がんと闘う名無しさん:2019/12/23(月) 20:31:35.19 ID:jQN048lT.net
>>861
ありがとう

863 :がんと闘う名無しさん:2019/12/27(金) 23:18:49.52 ID:Yk+DEyzx.net
>>847
年金もないの?
貯金は?
あなたが不甲斐ないより、両親が老後資金とかちゃんと用意してないのがダメだよ
生活保護受けて高齢でガン治療って何だかね
国の医療費がもたないよ

864 :がんと闘う名無しさん:2019/12/27(金) 23:31:16.03 ID:Yk+DEyzx.net
>>826
幼児抱えて病気の親に全力投球って難しいよ
ましてや仕事して

自分は子育て中に母親をガンでみおくった。近所に住んでたが、なかなかだった子ども2人がおうと下痢にかかり自分も移り倒れそうになった
1ヶ月位引きこもっていて、見舞いにも行けない時もあったよ

865 :がんと闘う名無しさん:2019/12/28(土) 01:59:49.40 ID:i4oQkTNy.net
>>863
貯金なしです。寧ろマイナス..
もともと自営業主であったため年金もあまり。
そうですね、少しでも用意してくれてるとかなり違いました。
昨日、大量に吐血し救急搬送で一応の処置はされたものの食道静脈瘤破裂でいつまたなるかわかりません。3度目の救急車で運ばれてからの入院。肝硬変、肝がんの合併症がここまで急激に現れると思わずびっくりです。大量の血で運ばれてさすがに

866 :がんと闘う名無しさん:2019/12/28(土) 02:13:01.64 ID:i4oQkTNy.net
母と泣いてしまいました。途中に書き込みすみません。国の医療制度にお世話になる時間も残り少なそうです。
いざこうなるとかなり辛いものですが、最悪の事態の覚悟とそれからの生活も考えなくてはと思っています。本当に老後準備は大切。

867 :がんと闘う名無しさん:2019/12/28(土) 16:54:03.78 ID:NAKTUOcJ.net
>>864
じゃああなたは出来なかった未練が残ったって言ってればいいですね
幼児を免罪符にするって本当みたいで驚きました

そりゃ誰だって何かしら理由はありますよ
うちの場合は、父の肺癌から7ヶ月後に母が大腸癌になった
別々の病院だったから大変だった
同じ病院で治療は出来なかった(父は癌センター、母は大学病院)

あと、生活保護の癌治療に批判的って大丈夫ですか?
批判するようなことじゃないですよ

868 :がんと闘う名無しさん:2019/12/28(土) 19:30:18.21 ID:1RoCY/Ij.net
後期高齢の親が、5年生存率40%と言われてから約1年
電車に乗り階段を使って通院→杖使用→エレベーター使用→タクシーと変化していき、今トータル5回目の入院中です
おそらく60%の方なんでしょうね
どんどん手首が細くなっていく

869 :がんと闘う名無しさん:2019/12/28(土) 22:59:53.87 ID:CyUmpGPy.net
>>867
え?
じゃああなたは嘔吐下痢が自分にうつった状態で抗癌治療してる親の見舞いに行くの?
殺したいの?

870 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 07:47:07.59 ID:3QWeqCmb.net
5年前父親が癌死、胃を全摘とかの予定がお腹を開いただけでインオペになって
半年持たなかった。
で、今度は母親が胃癌だよ。経験で慣れるの強くなるのどころか超不安。
あと兄弟仲が悪くてもうどうしょうもない。前と違うわ

871 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 09:08:31.27 ID:zsMtLdbD.net
@抗がん剤で間質性肺炎に→Aステロイド投与→B免疫力低下→C無症状でも感染症が重症化
免疫力が低下すればガンが勢いづくんじゃなかろうか
どうしてこう極端なことばかりするんだろう
昔ばあちゃんが言ってた「薬は体に毒だからあまり飲んじゃいけないよ」は本当なんだ
何だかどんどん本来の治療目的からずれて行くような気がする

872 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 09:15:38.53 ID:zsMtLdbD.net
副作用の無い薬で出来ればガンの悪い症状も緩和してくれる物と出来れば手術位でガンに対抗して緩やかに最期を迎える方が良いのかな

873 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 11:09:24.99 ID:Uaoavv5Q.net
抗がん剤に拒否感を持つのは間違っているみたいに詳しい人は言うけど医者側や病院側が
十分な情報開示と説明をしない、患者側に判断させる時間を与えない そうなんじゃないのかね?
今はずいぶん病院も説明するようになっているとは聞くけど、それでもまだまだ医者ファーストなんじゃないかな?

874 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 11:33:22.11 ID:WgHyVAV6.net
抗がん剤アンチは他のスレッドでやってくれ
副作用の程度は人によって変わる

875 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 12:45:26.42 ID:NXt/KTSv.net
>>867
>>870

うわあ、父母たて続けはウチだけじゃないのか。
ウチは3月に認知症でアル中だった親父が老衰で逝って、
やっと初盆終わって体力ない母もやっと一息、と思った矢先、
母の悪性の小細胞ガンが発覚、それまでのだるい、きついは癌のせいだった。
80前後だから悲劇でも何でもないけれど、出来たら2〜3年空いて欲しかった。

876 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 17:13:02.22 ID:j+ojqrIn.net
>>875
アル中でも老衰まで生きれるんだ

877 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 18:10:31.59 ID:217diarH.net
医療者側も、患者さん一人にこと細かく説明をする時間は無いと思いますし

878 :がんと闘う名無しさん:2019/12/29(日) 21:47:26.42 ID:Uaoavv5Q.net
すれ違いの話だけど広げると医療って専門的な話だけど患者側が知りたい情報は別に難しいわけではないんだよな
例えば抗がん剤はどの程度種類があってそれぞれの効果についてのデータ でもたぶんそれは言えないのじゃないかな?
医師と製薬会社の関係とかあって。俺はそういう経験はないので俺の想像だけどね。

今回はガンが分かった時点で放置が決まったし前回の父の時は大昔で病院側が詳しく説明するなんて時代ではなかったからね。
ガンではないが俺の親戚は担当医の判断(病名)に納得がいかずどこからかデータを持ってきて
担当医に詰め寄って結局、病院を変わった。
地元の病院から他所の県の大学病院に行った。結果的に移った病院が良かったのかどうかは聞いていないが、そこの病院は
患者が倒れた時の状況を知るために、その時、周りにいた友人たちに電話をかけて色々と尋ねたと聞いた時は驚いたな。
そこまでする病院があるのかと。

879 :がんと闘う名無しさん:2019/12/30(月) 01:38:28.20 ID:q+VycASX.net
>>878
やっぱり自分で動かないとダメだな
病院、医者の格差は想像以上

880 :がんと闘う名無しさん:2019/12/30(月) 18:25:50.42 ID:kN0F3atu.net
母と弟は介護する気がまったくなさそうでこの先やっていけるのか不安だ
倒れたら救急車呼べばいいくらいの考えしかなくて
隣の部屋にいることすら避けてるしまったく役に立たない
これでお金がないから家で介護すると言うんだから呆れる

881 :がんと闘う名無しさん:2019/12/30(月) 21:53:23.15 ID:zCp4B8Zk.net
>>880
お金が無くて(納税額が少なくて)高齢なら、高額療養費8000円ぐらいの場合もあるじゃない
それなら入院した方が本人的には快適で不安も少ないんじゃないかな

うちの母(70代)は、遺族年金のせいで医科歯科調剤引っ括めて月Max8000円ぐらい
お金無いって言ってるだけでそこそこ高額納税してるなら無理やけど

882 :がんと闘う名無しさん:2019/12/31(火) 14:56:08.40 ID:V++P7r8u.net
今、1か月に2回、医師の往診、二日に1回の訪問看護を受けているけど、これで8000円ぐらいだからな
日本の医療介護は手厚い、ただ、こんな制度は持たないだろうな

883 :がんと闘う名無しさん:2019/12/31(火) 23:52:03.73 ID:5obOQx7R.net
>>882
体調悪くなったら医者は緊急できてくれる?

884 :がんと闘う名無しさん:2020/01/01(水) 00:50:23.59 ID:iUUJGJs0.net
>>883
体調が悪くなるというのをどういう意味で言っているのかよくわからないけど俺のところは余命宣告を受けている。
つまり、いつ何があってもおかしくないという状況、だから来てくれることになっている。
実際今、書き込んでいるが、さっきまで、結構やばいんじゃないかと思う場面もあった。

885 :がんと闘う名無しさん:2020/01/01(水) 03:31:41.68 ID:q0NCII8U.net
>>884
そのときは呼ぶんですか?<さっき

886 :がんと闘う名無しさん:2020/01/01(水) 03:40:20.44 ID:iUUJGJs0.net
>>885
呼んでないよ 基本的には治療はしない方針だしね、正直言って、どういう場面なら呼ぶか分からない
たぶん吐血、下血した場合は呼ぶだろうな 出血した場合、どうするかは主治医からもう聞かれている。
1回は治療すると言っている

887 :がんと闘う名無しさん:2020/01/01(水) 10:36:56.46 ID:lc5D5WWj.net
>>876
たぶん、まれなケースだと思います。
酒を控えればもっと長く生きたとは思いますが。
「過剰な飲酒が高齢者の老化を著しく進める」という事象は
最期に訪問診療で死亡診断書作成した医師も分からないと言ってました。

>>882
>>こんな制度は持たないだろうな
確かに、余命宣告受けている母親は自分が介護離職して面倒みてるし、
訪問介護に訪問診療のサービスが使えているが、
30年後に自分が同じ状態になったとして、同じようなサービスが同じような金額で
受けられるとは思えない。独身は野垂れ死にしかなくなるかも。

888 :がんと闘う名無しさん:2020/01/07(火) 20:46:07.91 ID:LbnZGNlx.net
毎日熱めの風呂に入ればガンが死滅するとか
人参ジュースと玄米が良いとか、海水と重曹が良いとか、
有名なビタミンC大量投与とか、ガンが治るとか言う情報は色々ありますね。

いずれも抗がん剤には否定的のようです。

889 :がんと闘う名無しさん:2020/01/08(水) 02:21:22.75 ID:YlDeoKT5.net
>>888
ガンの拠点病院の立派な立派な専門のセンセイ方が
抗がん剤を使えば病気になるのは当たり前だと患者に説明しちまうんだから
患者側でも否定する奴が出て来てもおかしくない

抗ガン剤の評判を落とさないためにも嫌なら自分で調べて貰って
さっさと他の方法行ってもらえば良し
後でいちゃモン付けられるの迷惑なんだよ

その頼りない脳細胞フルに使って勝手に調べて嫌ならどっか逝け
ありがたくもほぼ他人様のカネで治療して戴ける抗ガン剤様に文句付けんな!

890 :がんと闘う名無しさん:2020/01/08(水) 10:40:00.57 ID:YfEHgfzx.net
同時期にステージ4の肺癌になって一人は抗がん剤拒否して3ヶ月で亡くなってもう一人は抗がん剤で3年生きました(身体に影響あり)
どっちがよかったのだろうか

891 :がんと闘う名無しさん:2020/01/08(水) 12:58:35.91 ID:9mM2t/kL.net
>>890
抗がん剤断る人は医者や周りの人の反対を自ら押し切ってそうしているから
早く亡くなるのも想定内で覚悟の上なんじゃないかなあ

俺の友人もそういう自分の意志というものをいつもしっかりと持っているタイプの人で
その人は手術の7年後に再発して亡くなられた
しかしそれまでこれでもかと言うほど人生エンジョイして世界中旅していたよ
その人は肺がんでは無かったけどね

抗がん剤して体に影響ありで3年生き延びた人も
最後の最後までそれを続けたいと本人の意思だったなら他人から見て本人が苦悶していても
納得は出来たんじゃないかなあ

誰でもいつか死ぬのだから死に方も治療の内容も個人の意思を尊重すべきじゃないのかな

892 :がんと闘う名無しさん:2020/01/08(水) 13:03:30.10 ID:9mM2t/kL.net
体が言うことを聞かなくなって自力で生活できなくなり生きていても
うまく施設に入所できても
身体障害者や老人への陰惨な暴力や虐待は人知れずあったりするから
もちろん身内に疎まれるとかあるかもしれない
だからとりあえず生きていたいという人は何かよほど困らない環境があるのだろうか
と労働者階級の俺は思う

893 :がんと闘う名無しさん:2020/01/08(水) 13:43:42.15 ID:9mM2t/kL.net
しかし人生最後までの貴重な時間がガンとの闘いのための抗がん剤で
生きてるだけでいっぱいいっぱいというのは嫌だな
好きな相手とそれまで通り楽しく暮らしたいしやりたいこと行きたい場所もあるし
俺のような根性無しには最後まで抗がん剤と共にガンと闘い続けるのは無理だ

894 :がんと闘う名無しさん:2020/01/09(木) 00:37:32.17 ID:1iGIrtAr.net
酒もタバコも仕事もできなくなってお餅も食べれない。体がアレだから手術もできず抗ガン剤しかない。抗がん剤で身体が弱り合併症多発。舌ガンの術後にあれだけ頑張って生きようとする人もいるけれど
父にはもう頑張ってとは心から思えない。好きなもの食べて好きに生きてほしい。

895 :がんと闘う名無しさん:2020/01/09(木) 14:13:15.88 ID:sfd7QLpE.net
>>883
うちは往診すら無しと言う大失敗を犯した。
初めてだから医者ごとにいろいろあるとか何も知らなかった。
癌の事に関しても何も知識がなさ過ぎたし悔いが残りまくり

896 :がんと闘う名無しさん:2020/01/09(木) 16:20:04.50 ID:Utle7ix9.net
>>895
え?訪問看護は?

897 :がんと闘う名無しさん:2020/01/10(金) 13:52:59.91 ID:lvf6UWam.net
アライブというガン専門の医師のドラマが始まりましたが、リアルな部分が有りすぎて辛くなる。

898 :がんと闘う名無しさん:2020/01/11(土) 13:42:14.08 ID:Oo99S2mt.net
>>789
当時はあちこちで叩かれたけどやっぱ言って良かったと思います
信じてくれてありがとう
私も嬉しいです

899 :がんと闘う名無しさん:2020/01/11(土) 20:25:20.69 ID:nqbOLwOw.net
今日家族がガンだとわかった
子宮がんでかなり進んでるらしい
今度検査でどこまで広がってるか調べるみたいだ
家族は元気なふりして笑ってるから自分も笑いたいけど
転移してるの確定ってさぁ
貧乏でその日暮らしレベルなのにどうしようとか
家族死んだらひとりぼっちだとかまぁうん
ワンピースの最終回見られないのかなぁ

900 :がんと闘う名無しさん:2020/01/11(土) 20:30:06.32 ID:XNp/iRH1.net
>>899
家族さんと2人暮らしですか?

901 :がんと闘う名無しさん:2020/01/11(土) 21:10:17.16 ID:0oVPlVXw.net
>>899
日本の医療介護はかなり手厚いと思うけど、そうは言っても金銭的に余裕がない人からすれば
少しの出費でも痛いよな 俺は詳しくないけど色々とあるはずだから、色々と調べたり尋ねたりすることだ
病院によってはそういうことのアドバイスをしてくれる係がいると思う。

902 :がんと闘う名無しさん:2020/01/12(日) 07:24:11.41 ID:vB+X44Td.net
まだ生きてるし大変なのは当事者、しかし既に兄弟仲悪くて先は地獄必至だぜー

903 :がんと闘う名無しさん:2020/01/12(日) 14:32:01.52 ID:Nq+TvGcA.net
>>899
母親の収入が非課税、アナタに所得があって課税なら、
世帯分離して、限度額適用認定証を市役所(町役場)に依頼する。
あと念のため要介護認定もケアマネに相談。
可能なら緩和ケア病棟(ホスピス)の見学も早めに。
詳しくは病院のソーシャルワーカー相談。

904 :がんと闘う名無しさん:2020/01/16(Thu) 14:15:39 ID:5bOWP302.net
書き逃げはどうかと

905 :901:2020/01/16(木) 21:33:00.30 ID:K1WlSRxa.net
俺は書き逃げたつもりは無いよ。
むしろ誰かにかまって欲しかった。

906 :がんと闘う名無しさん:2020/01/17(金) 21:01:30.40 ID:2Adm2C3b.net
>>905
898=901ですか?
レスくれた人達への返事に見えなかったので。

907 :がんと闘う名無しさん:2020/01/19(日) 11:37:39.22 ID:wepuOXta.net
母親が毎月抗がん剤で入院してるけど、相部屋の人達は殆ど大腸ガンだね。

908 :がんと闘う名無しさん:2020/01/22(水) 08:39:58.95 ID:Lf7JQXhY.net
ステージ4で肝転移なら絶対に完治はしないのでしょうね

909 :がんと闘う名無しさん:2020/01/22(水) 09:59:32 ID:y3XVfLZM.net
状況しだいじゃないか
肝臓の腫瘍がどの程度の大きさとか、抗がん剤の効果など影響するだろう。

910 :がんと闘う名無しさん:2020/01/22(水) 12:22:18 ID:6TZAwCkO.net
大腸がんで肝転移だけだったら、完治する人いるよ。
手術可能なら完治を狙って切除すると思うけど。

911 :がんと闘う名無しさん:2020/01/22(水) 15:03:38 ID:XeO5HH9D.net
昨日妻から乳ガンになったかもと言われた。腫瘍マーカーCEA基準値5以下の所66あった。
15年前にステージ2の胃ガンで手術、ようやく普通に
食事も取れるようになった矢先だった。
妻が「ごめんね 心配ばかり掛けて 、延命治療はやりたく無い 許して」言われた。
何て声を掛けてよいのか 、そうか〜 そうか〜としかいえなかった。
まだ55歳早すぎるよ。

912 :がんと闘う名無しさん:2020/01/22(水) 15:14:24.13 ID:y3XVfLZM.net
まずは ガンの状況を正確に把握しようよ
乳のタイプでサーモグラフィではガンが判別しにくい人もいるから、診断の際に確認してみると良い。

15年経過なので転移では無いだろうし、どの程度の進行かもハッキリしないのだから、まだ延命とか言うのは早すぎるよ。

913 :がんと闘う名無しさん:2020/01/22(水) 15:29:32 ID:+PHsWopV.net
今日 前回手術してもらったガンセンターに行けるよう医院の先生に紹介状を書いてもらった。
もう一回大きい所で検査をして治療方があるのかどうなのか聞いてみたいと思っているよ。

914 :がんと闘う名無しさん:2020/01/22(水) 17:28:42 ID:lEDs+sus.net
金が必要でしょう。医者に金を積みましょう。
そのためにはお客様の声から生まれた、物流現場の救世主!
『段差乗り越えキャスター』
バックマージン20%でいかがでしょう。
患者に貢献し、金も出来る。

915 :がんと闘う名無しさん:2020/01/22(水) 22:13:39 ID:OCUEHK5g.net
>>911
いや切除出きるならなんとかなるんじゃないか?

916 :がんと闘う名無しさん:2020/01/23(Thu) 00:45:49 ID:49yMK2qw.net
>>911 これ知ってますか?70年以上もの間35万人に希望され使用され続けている↓

丸山ワクチンを在宅支援で打ってもらっている方もいるそうです
以下他スレからコピペ

お歳寄りで手術はしても体力が心配で化学療法を避けたいなら
大昔から地味に根強く人気の有償治験薬丸山ワクチンがあるよ
薬代は40日分で1万円位
抗癌剤で骨髄や肝臓が破壊されきってると効かないけど
そうでないなら副作用が本当にほとんど無いから
それにあれをやるとなぜか元気がわいてくる
免疫細胞の司令塔であり皮下に多い樹状細胞を刺激し敵が来たと思わせ
他のガンを攻撃する免疫の兵隊細胞等を活性化させるんだ
でも樹状細胞は寿命が短いから一日おきの接種が必要
一日おきの正しい方法での皮下注射が必要だけど研究施設のある医大に
詰めてるボランティアの患者家族の会さんにきけばお宅や勤務先近くの住所の
打ったことがある病院を教えてくれますよ
ただ注射代は病院ごとに数百〜数千と差があるので納得いく価格の病院を選んでね
医大は東京だけど最初の一度説明会に本人か代理が出席して手続きすれば
自宅に郵送してくれる
無理に勧める気はないけどうとちの親はヨボヨボしてたのがそれでなぜか若々しく元気に
なったし悪いガンの転移再発が先生の予言の時期超えてないから書きました
みなさんが助かりますように
※この薬は検索すると出る事情のある治験薬だからホスピスの一部はともかく大病院では
通常水だから効かないとか効果ないとか言われ拒否されます。でもそういう事情があるから
大病院の先生には立場がある。だから無理にお願いしないで先生の立場を理解して
その後も検査などしてもらえるように正直に接種を申告するなら一切自己責任でやらせて下さい
と言ってね
でも町の小さいお医者様の方が理解があるし融通がきくから

319がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 09:20:33.66ID:DA8vTyxf
>>319ですけど必要書類の書き方は医大に電話して聞いた方が早いです
あれをそのまま町の病院のお忙しい先生にお見せしても戸惑ってしまうから
あと月一回書類を作って戴いて次回のワクチンを注文するさい医大に送る必要がありますが
その書類代も病院によって違います
それと丸山ワクチンをお願いしに病院に行くと「ガン患者な命欲しさにいくらでもお金をだす鴨」
とばかりに全く無関係の高額な怪しい代替医療を勧めてくる病院があるからそういうところは
避けた方が無難だと思います

320がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 09:31:48.39ID:DA8vTyxf
>>319ですが
あれがきちんと認可されてから使おうと思っても無駄です
認可されれば日本の現行制度では子宮頸がんか何かのガン限定でしか
使用できなくなるので
だから使いたい人は今の内に使った方が良いと思います

321がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 10:42:44.65ID:DA8vTyxf
>>319の続きです
ワクチン接種を始めた後いろいろな事情でその病院から別の病院に変えたい時は
医大に相談すれば今通っているその病院には特に何も言わずに転院できます
先生への伝え方とかお願いの仕方がどうしたら良いか心配なら医大や
患者家族の会さんに相談してみると良いです

917 :がんと闘う名無しさん:2020/01/24(金) 05:09:32 ID:VoSLN+b9.net
55歳は早いよね。なんでガンなんてあるのかな。

918 :がんと闘う名無しさん:2020/01/24(金) 07:45:11 ID:QRJoUvEm.net
910です。
よく同級会で伴侶の事を「別れたい死ねばいい」と言ってる奴に「よせよせ そんな事を言うな」って言っている自分の妻が2回も癌になるとは皮肉だよね。
思ってはいけない事とわかっているのに
どうしてあいつらじゃ無くて俺なんだって思ってしまう情けない自分に嫌気がさしてしまう事がある。
すみません 愚痴ってしまいました。

919 :がんと闘う名無しさん:2020/01/24(金) 08:19:37 ID:MLN0rMZ2.net
親父が癌で死んでつい先日姉も乳がんになったんだが、家族が苦しむのも悲しいが、俺の番がいつ来るのか、癌恐怖症になってしまった

920 :がんと闘う名無しさん:2020/01/24(金) 15:58:51 ID:lJ09K/wr.net
>>919
癌保険に入っときましょう
うちも多いから遠からず自分も癌になると思ってる

うち両親とも癌だし、父はもう亡くなったけど、
なにより怖い気がしてるのは母方祖母の胃癌(享年35)
治療の余地があるならまだありがたいと思う

921 :がんと闘う名無しさん:2020/01/25(土) 07:00:32 ID:tykPdF9e.net
何故ウチが、私がという感情は誰でも当然持ちますよ。

922 :がんと闘う名無しさん:2020/01/25(土) 08:57:15 ID:kJeLdy19.net
がん保険でも癌が治るわけではないしなあ。
まあ、1つくらい加入しておくのが無難だけど。

923 :がんと闘う名無しさん:2020/01/25(土) 17:37:04 ID:FR12l8FS.net
不吉なと不快感を持つ人もいるでしょうが葬儀の話をしたいと思います。
幸い、うちのケースでは兄が全額負担したので私の懐は全く痛みませんでしたが、たぶん
葬儀費用、お寺、墓関係で、現時点で300万ぐらい(未払いだけど確定分も含めて)かかっていると思います。
親戚以外は呼ばない家族葬であっても、これです。今後、きちんとした葬式というのは一部の人の贅沢なものに
なる気がします。あるいは本当に安くできる新しいビジネスモデルが登場するかもしれません。

実は営業マンに流されたわけではなく事前に場所も見ていて金額もある程度計算した上です。予想外だったのは
お寺関係の費用(まあ、これが平均的なものだそうですが)ぐらい。

でも誰もがこれだけの金額を出せるわけではない。ただ事前に準備をしてないと流されてしまうと思う。金のない人は
徹底的に細部まで詰めて総額を事前に決めるべきだと思う。

924 :がんと闘う名無しさん:2020/01/25(土) 23:20:30 ID:kJeLdy19.net
>>923
確かに葬儀とお寺、墓で200〜300万円はかかるね。
そんな金が用意できない世帯も多いはずなんだけどね。

ちなみに、自分で血筋は耐えてしまうので、
親の13回忌くらいで墓じまいをして、俺自身は直葬の予定。

(参考 ※直葬センター) ttp://f-chokuso.com/

925 :がんと闘う名無しさん:2020/01/25(土) 23:49:20 ID:tykPdF9e.net
墓は共同墓地の予定です

926 :がんと闘う名無しさん:2020/01/26(日) 00:19:08 ID:bTWT9h3M.net
>>923
家族葬でそんなにかかるの?
暮らしのともで見積もりしたら30万くらいだった
1日葬
坊さん呼ばない

927 :がんと闘う名無しさん:2020/01/26(日) 07:32:54 ID:PfTSbOms.net
>>926
「家族葬」であるか、そうでないかはあまり関係ないと思う。 あくまでも業者が「家族葬」=安いと印象操作を
したいだけでしょう。プラン自体はそこまで高くなくてもオプションをつければあっという間に高額になる。スマホなどの
サービスと似たようなものでしょう。花にはこだわったので、それだけで20万ぐらいだったと思います。

業者にもお寺側にも言い分はあると思う。これだけのサービスなんだから、当然だとか、檀家が減っているんだから
葬式ぐらい、儲けないと寺が維持できないとかね。

ただ普通の家庭にはとんでもない負担になるのも事実です。葬儀はそれで終わりだけどお寺は四十九日とかまだまだ
大きな出費が続くことになる。 お寺側が負担の少ないビジネスモデルを考え出さない限り檀家をやめる若い人が続出するだろう。

928 :がんと闘う名無しさん:2020/01/26(日) 08:39:02 ID:ygVIt1Z0.net
家族葬といっても参列者に親戚呼べばあっという間に200万コース。
参列者も含めて4〜8人くらいで決め打ち、食事は無しとかにしないと。

929 :がんと闘う名無しさん:2020/01/26(日) 08:48:18 ID:hDAzJpBj.net
棺とか凄い値段だよな
日本の葬式頭おかしいと思った

これからは直火葬場からの共同墓地が増えるんだろうな

930 :がんと闘う名無しさん:2020/01/26(日) 12:47:03 ID:Yq496El0.net
うちも葬儀+お墓で二百数十万かかったなー
葬儀は大きなものではなく、お墓も一般墓じゃなくて永代供養墓だけど
それでも

棺もだし、全てがすごく高額
でも家族は故人を亡くしたばかりの動揺の中でお通夜葬儀まで1日2日しか猶予がない中
葬儀業者がバンバン打ち合わせに来て「◯時の打ち合わせまでにこれを決めておいてください」「△時の打ち合わせまでにこれを用意しておいてください」と追いたてまくられ
熟考も出来ず決めさせられる鬼のようなシステム
親戚への連絡もしなきゃいけないし連絡も次々来るしもうほんと心身ともにきつかった

ああやってぼったくるんだなーとよく分かったよ

931 :がんと闘う名無しさん:2020/01/26(日) 15:20:56.10 ID:5dcPeenV.net
平成まで土葬があったうちの近所

アラビックヤマトノリでなんとかなるっていつ頃になるんだろう

932 :がんと闘う名無しさん:2020/01/26(日) 19:26:49 ID:ydjIhGyu.net
うちの親父は樹木葬で30万だぞ
母も俺も死んだらそこへ入る

933 :がんと闘う名無しさん:2020/01/26(日) 20:11:38.79 ID:IRAayOX0.net
それ 良いな
親が了解してくれたら そうしたい

934 :がんと闘う名無しさん:2020/01/27(月) 13:22:57 ID:MwIm3B0a.net
母親が死んだら
直葬にするつもり

935 :がんと闘う名無しさん:2020/01/28(火) 00:42:58.59 ID:j+1iUX+G.net
お金がないならどうしようもないね。
せめてお坊さんだけはつけてあげよう。

936 :がんと闘う名無しさん:2020/01/28(火) 10:24:31 ID:lLAiI7X2.net
年齢が30でステージ4のがんになった家族が、糖質制限食にこだわりすぎて痩せてきてるのにうまく説得できない。美味しいものたくさん食べて栄養つけて抗がん剤頑張って欲しいのに

937 :がんと闘う名無しさん:2020/01/28(火) 13:09:35.37 ID:zJ04g9ii.net
>>936
美味しい物じゃなく体に良い物食べさせてあげてね

938 :がんと闘う名無しさん:2020/01/28(火) 18:29:11.19 ID:r9F9e+5c.net
だね、安て美味しいものの大半は発がん性が疑われるものばかり。
癌の糖質制限は糖尿病とはちがい、ブドウ糖の制限。
果物でファイトケミカルと果糖を同時に取るのが良い。

今なら温州ミカンやはっさくが旬だね。

939 :がんと闘う名無しさん:2020/01/28(火) 19:14:02 ID:vAC5txZc.net
ブドウ糖を抑えるやら聞くけど本当にそれは癌に対して効果あるの?どこで発表されてるんだろう

940 :がんと闘う名無しさん:2020/01/28(火) 20:08:35.62 ID:8lnf7ywC.net
自分なら糖質制限より丸山ワクチンかな

941 :がんと闘う名無しさん:2020/01/28(火) 23:12:13 ID:j+1iUX+G.net
ガンになると甘いものが欲しくなって太るケースてあるのかな。
母親は41キロが今では52キロ、まだまだ増えそうだ。
お菓子や白米、パンをとにかく食べたがる。

942 :がんと闘う名無しさん:2020/01/28(火) 23:59:42 ID:vksDYD3d.net
糖質制限の意味を教えてくれ

943 :がんと闘う名無しさん:2020/01/29(水) 00:08:08 ID:ZWI18MTS.net
>>940
おっナカマ発見!
それうちもやってるよ!
お陰ですんごーく元気!
あれすごいよね!
あなたのガンが寛解すること願ってるよ
お互い頑張ろ!

944 :がんと闘う名無しさん:2020/01/29(水) 09:25:42.50 ID:BCoUiT7T.net
そうか、ここはガンになったスレだから容体もそれぞれなんだよな 食べられる人、食べられない人
うちは食べられなかったからな 胃がんだから食べたいけど食べれなかった

945 :がんと闘う名無しさん:2020/01/29(水) 09:43:55.24 ID:NbXbRi8z.net
ガン患者も糖質制限は体力低下するので危険行為

946 :がんと闘う名無しさん:2020/01/29(水) 10:12:59.56 ID:NbXbRi8z.net
がんプラス というツイッターにイロイロ情報あるけど、
多分臨床レベルの情報じゃないんだろうな。

947 :がんと闘う名無しさん:2020/01/29(水) 11:07:30.60 ID:jTgNjEQo.net
>>936
飲食で糖質制限すると、がん細胞は体内の筋肉にある糖質を強奪していく
するとがん細胞はそれでまた増えるのに筋肉はなくなって、血液のデータも悪くなり、体力なくなって
なんの治療もできなくなって、おさらばになってしまう。
一食につき、少しずつでもとるようにして、あとはたんぱく質をしっかり
野菜や果物も本人の好きなものを
とにかくいろんな種類の栄養素をまんべんなく、かつ、本人が楽しく食事を味わえるのが一番ですよ

948 :がんと闘う名無しさん:2020/01/29(水) 12:30:23.75 ID:7ar6CnDR.net
加工されてる白砂糖とか、白砂糖にカラメルで茶色く染めた加工三温糖は
健康な人でも体に悪いけどご飯や果物のは食べられるなら普通に食べておいた方が
栄養バランス上良いと思いますが
偏った食事は危険だよ

949 :がんと闘う名無しさん:2020/01/29(水) 12:33:18.16 ID:7ar6CnDR.net
そういや昔々のガンが治った人の特集本に断食道場とか食事療法の道場とか書かれていたな
だが完全な断食だったかどうか
坊様が修行で食すような精進料理的な和食と規則正しい生活だった気がする
それと気功とか丸山ワクチンとか

950 :がんと闘う名無しさん:2020/01/29(水) 12:36:31.31 ID:7ar6CnDR.net
確か栄養の取りすぎと言うか暴飲暴食それに不規則な生活は免疫力を下げるとか
そんな説もある

951 :がんと闘う名無しさん:2020/02/01(土) 19:30:50 ID:kgRfkNDy.net
70代の母が抗がん剤点滴のため入院、
副作用がでないか観察して次回の投与量を決めるため、
3週間ほどの入院で昨日退院しました
次回も抗がん剤治療は継続できる状態でほっとしたのですが、
入院中のある夜、自分でトイレに行くためベッドから降りた際転んでしまった
ちょうど看護士さんが母のベッドにきたとこですぐに起こして寝かせてくれた

翌朝の回診で(転んだと報告を聞いた)(外科医の)主治医がベッドで
寝かせたまま母の体を触ってチェックして
「大丈夫そうだね、でもこれから入院中はベッドから降りないで、
おむつを看護士がかえるから」ていわれた。
転んだ時から自力で座るのもできなくなったのに、整形に検査に行くとか、リハビリ担当の人が来るとか一切なかった。

家族は自分だけなので、せっせと病院に通って
母の足さすったり足を無理のない範囲で素人のなんちゃってリハビリもどきを施していた(病院がなんもしないので)。
昨日退院してから、家で初めてオムツ交換したり、食事するときは体をよっこいしょとおこしてあげている。
ケアマネに相談したら、
驚いて急いで訪問入浴や訪問リハビリの手配を進めてくれていてちょっと安心

せっかく抗がん剤治療が続けることができてるのに、このまま寝たきりなんかになったら本末転倒だから、家族としてもリハビリ補助とかがんばっていこうと思う

ちょっと転倒後の病院の対応がもやもやするけど、これからもがん治療でお世話になるから、
何も言えず帰ってきた。高齢患者だと、こんなケースはちょくちょく起きてるのかもしれない

952 :がんと闘う名無しさん:2020/02/01(土) 20:18:24.22 ID:K5fI1/6y.net
>>951
ベットに縛りつけるのが最善だと思いますか?
今の癌医療は狂ってます
ご自分で調べ最善の方法を取ってください
医師を盲信してはいけません

953 :がんと闘う名無しさん:2020/02/01(土) 21:39:11 ID:Oybu9g4q.net
薬の影響によるふらつきで転倒は避ける措置だと思うしかない

954 :sage:2020/02/01(土) 23:18:40 ID:anyQ/Vfz.net
>>951
たぶん、病院にリハビリをやる体制がなかったのでは。
言うても人手が必要なことなので。

955 :がんと闘う名無しさん:2020/02/02(日) 00:43:51.62 ID:xuFhYqZx.net
>>951
どんな病状なのか分からないので余計なお世話とお思いかも知れませんが
化学療法を続けられることが嬉しそうですが本人がどんな体験をするかご存じなんでしょうか
70代だと体にかなりきついかも知れない
あれはガン以外にも働いて健康な所を病気にしたりもっと大変なことになることがあるので>>952さんに同意します

956 :がんと闘う名無しさん:2020/02/02(日) 07:42:30 ID:+vK9ReJT.net
950です

まず、病院には整形外科があり、ちゃんとしたリハビリセンターがあります。
同じ病室の母よりも年上と思われる女性のところには、
リハビリの先生がマッサージしにきてました。

抗がん剤の、特に高齢者に対するキツさですが、
主治医の先生(というか外科チーム)は小まめなバイタルチェックをもとに投与量や何週ごとの投与にするかを決めており、
非常に慎重に行ってくれています。
何よりも母自信が抗がん剤継続を希望しています。QOLを維持しながら抗がん剤継続することが大事なのももちろん分かってます。

来週からケアマネが手配してくれた訪問看護ステーションのリハビリの先生(主治医とも連絡し相談してくれて、
指示書も主治医→訪看リハビリの先生に渡してある)が家にきてくれるので
入院中に転倒&ずっと寝ててこわばった体を、まずはほぐしてもらえたらなと。

みなさん色んな意見を書いてくれてありがとうございます
いつも一人で、たくさん買ってある医学書で調べものをしてひとり考え込んでいるので、
たまにはこうやってネットに書いてみるのも気持ちがなんか楽になるなと思いました

957 :がんと闘う名無しさん:2020/02/02(日) 08:24:20.03 ID:xuFhYqZx.net
本人が本当に望んでるならね
ただもし嫌だと言ったら聞いてあげて
ベッドで寝たきりにさせられ薬漬けのようになるとあなたの考えの通り
認知障害のようなことがすすみ易いので今のようにまめに通って
リハビリのような刺激や会話して上げるのが良いかも知れません
まめに通っていれば本人の変化も分かりますし
70代ならまだまだ元気のはずですから元通り普通の生活ができる体に戻してもらいたいですね

958 :がんと闘う名無しさん:2020/02/02(日) 08:29:18.44 ID:xuFhYqZx.net
それと医学書には副作用の項目はあるかも知れませんが
それが肉体に表れた場合の現実が載っているかどうか
5ちゃんねるには積極的治療のため闘っている方が沢山いらっしゃいますから
それも参考になるかも知れません
その方にはご自分の体内の様子はわかりませんし体調をいつも口に出して訴えられるとは限りませんので

959 :がんと闘う名無しさん:2020/02/02(日) 11:40:14.75 ID:hjokd2fV.net
母親が昨年余命宣告1年をと言われた

民間療法で毎日出来るものでビタミンCと野菜ジュース(レモン+りんご+にんじん)500ccを飲ませていたら血液の数値が改善してきたよ、
特に血小板 7.5万-6.0万-5.2万-12.5万-13.2万

医者もびっくりしていた。

960 :がんと闘う名無しさん:2020/02/02(日) 12:03:32.98 ID:txxGtA3M.net
栄養は大事
ただ合成ビタミンCは天然物とは違うので要注意
ジュースも自分で材料を集めて作っているのですよね

961 :がんと闘う名無しさん:2020/02/02(日) 18:26:38 ID:Cvb/DSWw.net
効率よく摂取するなら、市販のビタミンC(アスコルビン酸)使うほうが早いけど。
天然とか言ってると、ビタミン自体の含有量はたいしたことないから
ジュースの量がすごいことになるよ。

962 :がんと闘う名無しさん:2020/02/02(日) 19:16:13 ID:txxGtA3M.net
合成ビタミンCの事は念のため調べてみた方が

963 :がんと闘う名無しさん:2020/02/03(月) 04:01:06.77 ID:Zc1w9Rj/.net
合成と天然でビタミンCのなにが違うんだい?そこもちゃんと調べなよ。

964 :がんと闘う名無しさん:2020/02/03(月) 05:09:53.28 ID:pwslGsEn.net
>>963
なんでも人任せは良くないよ笑
気になるなら自分で調べな
まぁただ批判したいだけなんだろうけど

965 :がんと闘う名無しさん:2020/02/03(月) 06:17:38.71 ID:Zc1w9Rj/.net
知ってるから言ってんだよ

966 :がんと闘う名無しさん:2020/02/03(月) 15:25:30 ID:bYNUSsDh.net
初めまして。
69歳の母が乳がんの肺転移、骨転移で治療中です。今は骨転移に対しての放射線治療していて、ランマークも打っています。
タキソールが目に副作用出てしまったので、次の抗がん剤はまだ決まっていません。
TS1かゼローダかハラヴェンみたいです。
よろしくお願いします。

967 :がんと闘う名無しさん:2020/02/03(月) 15:46:59 ID:8OcLgGel.net
>>966
なにがよろしくかよく分からないけど
お母様を支えてあげて下さい
お大事に

968 :がんと闘う名無しさん:2020/02/04(火) 08:42:38 ID:GS0tebYi.net
今日から妻が抗がん剤治療開始。
どうなるかわからないから不安だらけ。

食事は何作ったら食べれるかな…
あまり手の込んだものは作れないけど、野菜スープとか用意しておけば良いかなぁ

969 :がんと闘う名無しさん:2020/02/04(火) 09:44:20.95 ID:8rwifWr2.net
体温と血圧は定期的に計っておこう
話の受け答えなどの変化、動作のスピードなど日々の変化に貴方が把握すること。

970 :がんと闘う名無しさん:2020/02/04(火) 16:49:07 ID:A8BehwOQ.net
>>969
ありがとうございます。
そうですね。俺が体調管理しなきゃ。

971 :がんと闘う名無しさん:2020/02/08(土) 18:38:26 ID:ZVEeK6J/.net
糖質制限をやってみようかと思ってたんだけど、
上の方みたらあまり良くないのかな?

972 :がんと闘う名無しさん:2020/02/12(水) 08:42:35 ID:EYaYOrsr.net
母親は毎日甘いものを欲しがる。
ガンが欲しがっているとは思うけど
今更制限なんかしていない。

973 :がんと闘う名無しさん:2020/02/12(水) 08:58:58.73 ID:L0zB0D+R.net
それで良いんじゃないか
食べたい物を食べさせる

974 :がんと闘う名無しさん:2020/02/12(水) 21:25:20 ID:88oQ68uE.net
それが悪いと分かりながら食べさせるのは殺人と同じなのでは?
本人に相談した方がいいです
癌には悪いかもしれないが美味しい甘い物を食べたいか

975 :がんと闘う名無しさん:2020/02/12(水) 23:53:51 ID:EYaYOrsr.net
肝、肺、リンパに転移のステージ4ですから今更感はあります。
本人にも話しています。それでも構わないと言って食べます。
肝転移でだるいせいか、もう抗がん剤辞めたいといいます。
だるいのは肝転移のせいで、抗がん剤辞めたからと楽になれるわけではないと思うのですが。

976 :がんと闘う名無しさん:2020/02/13(Thu) 00:40:27 ID:RMj3gD/u.net
抗がん剤がどんなものか知ってる?

急性・短期間の反応だけでなく、長期的な影響とも関連しており、催奇形性、発がん性が証明されている抗がん剤も多くあります。また、抗がん剤を取り扱う医療従事者の染色体異常や流産発生率の増加なども報告されています。

抗がん剤には発がん性、催奇形性、生殖毒性、遺伝毒性、低用量の臓器毒性といった性質をもつ危険医薬品が数多く存在します

急性症状,臓器毒性,催奇形性や流産といった生殖機能へのリスク,発がん性という4つの抗がん薬の曝露リスクを示した.
抗がん薬は,がん細胞と正常細胞の区別なく,細胞分裂を阻害・死滅させ,細胞増殖を抑制するた
め,さまざまな急性症状や長期的な影響が考えられるという.
 「米国では,がん化学療法に携わる看護師の子どもには発育障害や学習障害,自閉症などのリスクが高まるという報告もあります.化学療法に携わっていない看護師ではこうしたリスクは報告されていません.
抗がん薬の曝露と長期的な影響とが密接な関係にあることがわかります

 次に,1982 年に行われた薬剤師の尿検体のなかのDNA変異を調べたスライドを紹介.
対照となる検体にはDNAの変異を示す白い点が少ないのに対し,薬剤師の検体には非常に多くのDNA変異がみとめられた.
DNAの変異は,がんの発症につながる可能性があるということを忘れないでいただきたい

977 :がんと闘う名無しさん:2020/02/13(Thu) 00:42:45 ID:RMj3gD/u.net
化学療法を受けている患者や化学療法後の患者の体液処理,こぼれた抗がん薬の処理時にも曝露のリス
クがある.
抗がん薬は,投与から 48時間後,排泄物のなかに最も多く含まれ,カルボプラチンでは7&#12316;9割が未
変化体のままだという.
体液処理をしている看護師の曝露量は相当なもの

抗がん薬による環境汚染も重要な課題であると指摘.
看護師が個人保護具を身につけていても,使用済みの輸液バッグをナースステーションに置くことで汚染が広がる
という.
 「事務職員がナースステーションに立ち寄って,こぼれた抗がん薬が付着した机上に触れれば,その手は汚染され
てしまいます.
それにより,家族にも化学汚染が広がるかもしれません.自分の安全のためだけでなく,自宅に帰
ったときの家族の安全も考えなくてはなりません

978 :974:2020/02/14(金) 13:57:31 ID:evERb/sO.net
主治医と話したら、肝臓の数字はまだ正常なので
だるいのは単に抗がん剤の副作用のようです。
でも抗がん剤やめたら、ガンが暴れだすので
効果があるうちは抗がん剤を続けたほうがよいと言われました。
果たしてこの先どのようにして母が逝くのか・・・

979 :がんと闘う名無しさん:2020/02/14(金) 14:18:57 ID:o9T6Z9T7.net
母ちゃんまだ生きてるのにいつ死ぬいつ死ぬばかり考えちまう方も辛いわな
丸山ワクチンは調べたか?
化学療法で弱ってるともう分からんがな

980 :がんと闘う名無しさん:2020/02/15(土) 01:41:55.22 ID:Wz9tYI6a.net
思い悩めるだけいいとも言えるし、悩む暇もない方が楽とも言えるから何ともだな
うちは悩む暇もなく急激に弱って対処でバタバタしてるうちに亡くなってしまった
ある意味楽だったとは言えるがもっと早く発見できなかったのかという後悔が常に付きまとう
もっと早く発見できてても年齢的にも癌の種類的にも積極的治療する可能性はほぼないんだけど
もっとテキパキと検査してほしかったし早く結果も出してほしかった
大きな病院としては結果出るのにかかる時間は変えられないだろうし
死にそうな患者はいっぱいいるから順番も簡単には変えられないんだろうけども

981 :974:2020/02/15(土) 05:56:15.64 ID:V7Yx6WVo.net
>>979
母ももう寝たきりなので新しい療法とか現実的には無理ですね。

>>980
おっしゃる通りです。単なる肩こりでも「骨転移」なのかとか、
歯槽膿漏ではぐきに穴があいても、ガンの影響かとびびってしまいます。
母は今6か月目、そろそろ抗がん剤の効果も薄れてくるころだろうし
数少ない同様事例は余命8月程度が2件でした。

亡くなられた後でもやはり後悔はつきまとうのですね。
でも、そうそう頻繁に10万かかるPET-CT検査なんてできないですしね。
最近、尿1滴、または血液1滴でガンが発見できる技術とかのニュースが
ありましたが、我々が年取ったときは実用化されていれば良いですね。

982 :がんと闘う名無しさん:2020/02/17(月) 16:07:15.16 ID:o+lLZpzE.net
921がんと闘う名無しさん2020/02/16(日) 09:41:04.55ID:J6AsYqFE>>923>>929

抗がん剤やってる人ではないが
今回は多目に見て欲しい。
素朴な疑問があり、提案したい。

抗がん剤に再発防止の効果があるのだと
したら、健康体のうちに抗がん剤を
使用するのはおかしなことなのだろうか?
昨今の抗がん剤は副作用は少ないと
聞いている。予防の為に半年もしくは
一年に一度、抗がん剤を使用する。

どのみち人の半分は一生のうちにガンになる。そうであるならば、健康なうちに
再発を防止する抗がん剤を使用すべきではないだろうか?

983 :がんと闘う名無しさん:2020/02/19(水) 13:12:50.76 ID:hx5uj2Ew.net
すみませんが…
どなたか次スレを立ててください…

ガンと言う病気は
何年経っても再発や転移の心配がつきまといますから心をやられますね
歳を取ってからガンになると
ガンで死ぬのかそれ以外で死ぬのか
いつ死ぬのかどう死ぬのか
その相方がどんなに嘆くかと思うと心配でたまらない
こんな時に頼りになるべき総合病院の薬や放射線を使った治療がどうもあてにならないことにも悩む

984 :がんと闘う名無しさん:2020/02/19(水) 18:15:25 ID:IGaUqwJI.net
>>983
立てたから暗い思いに沈むのやめよう、本人でもまずいし支える側でもまずいよ

985 :がんと闘う名無しさん:2020/02/20(Thu) 12:55:23 ID:/3+wu3ft.net
なんで癌の特効薬は作れないんだろうな
最近国会で野党が桜どうのこうのと暴れ回ってるが、民主党政権時の蓮舫の2位じゃダメなんですか?発言からの事業仕分けが無ければ少しでも明るい未来が早くあったんじゃないかと思うわ

986 :がんと闘う名無しさん:2020/02/20(Thu) 20:05:17 ID:Q0G3ztP1.net
次スレ立てました。

【患者は】家族ががんになった【立入禁止】3
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1582196674/l50

987 :がんと闘う名無しさん:2020/02/23(日) 12:12:32.53 ID:HhcDgdvI.net
夫が大腸がんの末期でそろそろ五年間で 2ヶ月前に抗がん剤も止めてはと言われて 本人も副作用の辛さがなくなりホッとしたようでした  仕事にも行き食欲もありますが それ以外の事をまるきりやらなくなり困っています 

988 :がんと闘う名無しさん:2020/02/23(日) 12:12:57.07 ID:HhcDgdvI.net
なんで小さいのー

989 :がんと闘う名無しさん:2020/02/23(日) 19:58:42.95 ID:EXhoyEEN.net
末期の旦那さんが何もしないとは、相続とか?
面倒な状況になるのがみえてるなら、身体が動く時にやっておくようお願いするしかないな。

それを受け入れてくれるかは分からないけど

990 :がんと闘う名無しさん:2020/02/23(日) 20:22:02 ID:HhcDgdvI.net
そうです 義理実家に貸してたお金もあります
あと 自分のコレクションがたくさんあるので 譲るなり売るなりしてほしい
 俺は死なないから縁起でもないと言うのです

991 :がんと闘う名無しさん:2020/02/24(月) 12:37:12 ID:T+zyUien.net
金銭借料書などの証書がなければ回収不可能じゃないのか
死んだ後の準備を最後になってからと思っても、イザその時は全く身動きが出来ないのだがね。

旦那さんには病気の世話をしてくれた嫁さんが面倒な事態にならない様にしなきゃいけないのにな。

私もは末期ガンの父側の親戚に後の事を頼むとの一言を残された。
全く金銭的なモノを相続で残してもらってない状況で亡くなったが、頼まれごとは一切何もしないつもりです。

そもそも、ガンになった母親のことで精一杯だから。

992 :がんと闘う名無しさん:2020/02/26(水) 01:05:32 ID:3Mxr0S7d.net
母親との別れがもう間もなくと迫った時、自分がその終わりを認めるようで
どうしても言いたくなかった、「今までありがとうございました」
の言葉を母に伝えた。傾眠と麻薬と食事なしの影響で
もう今死んでいてもおかしくないような見た目になっていた母だけど
その時は「うん」と頷いてくれた。
それから数日後、母は逝った。心臓は最後まで頑張っていたけど
その鼓動が終わる頃、スーッと唇の色が薄くなって、
動いたり止まったりしていた心拍がついに完全なフラットになって
そのまま静かに息を引き取った。辛かったな。

993 :がんと闘う名無しさん:2020/02/26(水) 10:00:52 ID:i4cPTABj.net
ひっとして、母親が小細胞がんの方ですか。
違っていたらゴメン

自宅か緩和ケアのどちらで最後を迎えたのかはわかりませんが、苦痛の姿が最後でなかったのはなによりです。

994 :がんと闘う名無しさん:2020/02/29(土) 22:10:50 ID:TbsUKr8U.net
>>992
ネットとかでは最後まで耳は聞こえるとあったけど俺の親の場合は耳が遠くて話しかけるのも無駄のようで何も言わなかったな。
それと最期は他の兄弟と看取ったので恥ずかしいというのもあった。だから亡くなったあとにバタバタして誰もいなくなった時に
親の頬に俺の頬を当てて「サヨナラ」と言った。

そう言えば納骨まであともう少しだけど遺骨を少し残してミニ骨壺に入れて家に置いておこうかなと思っている。

995 :がんと闘う名無しさん:2020/03/01(日) 10:31:24.82 ID:K6biB1LX.net
次スレ2つ立っちゃってるけどどっち使うの?

996 :がんと闘う名無しさん:2020/03/09(月) 08:37:01.42 ID:9FMsW1w2.net
>>995
スレで告知しているので>>986のほうが優先だろうな。

【患者は】家族ががんになった【立入禁止】3
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1582196674/l50

997 :がんと闘う名無しさん:2020/04/17(金) 21:37:33 ID:QjQUXqEY.net
こんなこと思う事自体いけないと思うのだけど誰にも言えないので吐き出し


義母余命半年と宣告されてもうその期間過ぎてる
2年前から義実家のこと最優先でうちの子供は義両親を癒やす道具のような扱い
実際は分からないけど旅行行ったり元気そうだし余命宣告解除してほしいくらい
いつ容態が悪くなるか分からないからという理由で緊急事態宣言出てる中癒やしに行きたくない
なんで子供の安全より親への癒やしが優先なんだよ
行きたくないからビデオ通話したのに「週末また行くね」「待ってるね」とか言い合うんじゃない
いつまで最優先すればいいの
癌なんかコロナなんかなくなれよ

998 :がんと闘う名無しさん:2020/05/01(金) 22:43:33.77 ID:FkHjCqKX.net
医療大麻CBDオイル
法律より大切な命のしずくと考えております http://blog.livedoor.jp/denkyupikaso-twistnews/archives/8828830.html

999 :がんと闘う名無しさん:2020/06/21(日) 15:29:37 ID:NgMY3CLe.net
みんな同じことするんだな
俺も意識ある時にありがとうございました言ったし
死んだ後は最後に額同士くっつけて、とりあえずサヨナラねと言ったわ

1000 :がんと闘う名無しさん:2020/06/21(日) 16:15:48.95 ID:jMiPB7Vr.net
でも言いたりない思いでいっぱい…

1001 :がんと闘う名無しさん:2020/06/21(日) 17:09:04.01 ID:NgMY3CLe.net
夢の中で逢いましょう

1002 :2ch.net投稿限界:Over 1000 Thread
2ch.netからのレス数が1000に到達しました。

総レス数 1002
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