低身長になる難病、ｉＰＳ実験で薬の有効性確認
軟骨や骨の異常で低身長や呼吸障害になる難病の治療に、高コレステロールの
治療薬として広く使われるスタチンが有効とみられることが、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を
用いた実験で示されたと、京都大ｉＰＳ細胞研究所の妻木範行教授らが発表した。
２年以内に人に投与する臨床試験（治験）の実施を目指す。実現すれば、ｉＰＳ細胞を薬の開発に
生かした初の事例となる可能性がある。１８日付の英科学誌ネイチャー（電子版）に論文が掲載される。
http://www.yomiuri.co.jp/science/20140918-OYT1T50014.html?from=ytop_ylist