【こっちも】看病疲れの愚痴をこぼす2【しんどい】

1 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/30(土) 17:14:55.24 ID:ckdZHVCO.net

闘病で一番つらいのは、病気と闘っている本人です。
それはわかっている・・・
でも、こっちに溜まる疲労やストレスはどうしたらいいの？

そんな人が愚痴を吐いたり、患者を持つ家族ならではの悩みやストレスなどを
打ち明けたり、たまった鬱憤などを晴らしていいスレです。

愚痴、苦情、不満・日ごろの鬱憤・カミングアウト・雑談・馴れ合いなんでもok。
とにかく言いたいこと言ってストレス発散しちゃいましょう。
ただし愚痴をこぼすスレなので、愚痴を言う人に責めたりきつく言ったりするのはタブーです。
そういうスレなので、患者さん本人はここでスレを閉じた方がいいかもしれません。
荒らしはスルーで。

【こっちも】看病疲れの愚痴をこぼすｽﾚ【しんどい】
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1284782355/

407 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/07(水) 18:21:46.70 ID:B0TVthxX.net

ちょっと前にも書かれてるけど、すっごい菓子パン食べちゃう
食べ過ぎるから睡眠の質も悪くなって疲れ取れない悪循環
砂糖ってほんと麻薬だよね

408 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/07(水) 21:18:43.74 ID:RkkYGGf0.net

>>407
寝ないと次の人予定消化がねわかるよ

409 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/07(水) 21:30:16.38 ID:RkkYGGf0.net

わけわからなくなった
寝ないと次の日の予定が消化できないよね　だな

410 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/14(水) 01:56:56.03 ID:4ULu8mud.net

母が入院まで病名をはっきり言ってくれなかったから
大したことないのかと入院に必要なもの買い出しに行ってたけど
前夜にがんの資料見つけてパニクったわ
私が鬱で夫と住んでる家より病院が近い方の実家にお世話になってたのに
これから世話とかお見舞いに行くにも外出+慣れないバスとかだし
毎日行きたいけど元気ない日は見せられないし行けなくて申し訳ない

411 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/14(水) 07:31:31.67 ID:olgvA9z1.net

大して看病してなくて、自分の鬱優先

412 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/14(水) 09:17:37.21 ID:+AVBLRgX.net

>>410 ご病気のことを思われて
心配させないように言えなかったのかもですね
お父さまがいらっしゃるのならお見舞いは任せて
負担のない範囲で顔を出されたらいいかと
旦那さんの手も借りられそうなら
お休みの日に一緒にお見舞いに行くとかね
ご自分あってこそのお見舞いや看病ですから
体調をみながら無理のない範囲でいいですよ
お母さまも409さんもお大事になさって下さいね

>>411 ご入院にあたり心配なさっていて
申し訳ないと文面にあるだけで十分でしょう
お見舞いも看病もまずはご自分あってこそです
体調も気持ちも万全でないと疲れるばかりですし
医師や看護師がいるので自分達にできることは
限られています お任せできるならお任せする
体調が良ければメールや電話で話をして
もっと動けそうならお見舞いに伺うくらいで
いいのではないでしょうか

ここに書き込まれている方々は心配なさっていて
でも辛い疲れたや不安をどこでも言えないから
愚痴でも何でもここで存分に吐き出して
無理しなくていいよと言える所であってほしいです
自分を大事にして何が悪いものか そう思います
長くなりました失礼しました

413 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/14(水) 09:36:30.33 ID:olgvA9z1.net

愚痴や文句出るの早すぎだろ
癌って知ったばかりなのに
他にも患者の家族スレあるのに、こっちしんどいスレに真っ先に書き込む神経がわからん

414 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/14(水) 12:04:59.23 ID:4ULu8mud.net

スレチな上に内容で不快な思いをさせてしまい申し訳ありませんでした

>>412
父もいないので夫に無理ない範囲で協力してもらいます
優しいお言葉ありがとうございました

415 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/25(日) 21:41:14.38 ID:3x5XbHHL.net

初めて書き込みます。
夫が肺腺癌ステージ4b、いろいろあって抗ガン剤治療がなかなか進まず、在宅で様子見中です。
看病のために仕事を辞めたことや、なんとなくわたしも不調なこともあって、周りが自分の時間を持つようにって言ってくれるんだけど。

気持ち的にも夫的にも、なんだか自分の時間とか、正直ムリ…
みんなに心配されてるんだろうけど、その言葉にすらいっぱいいっぱいになってくる、自分にも腹が立つよ…

416 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/26(月) 01:17:38.27 ID:W2LUTwn7.net

>>415 お疲れさまです
自分でいっぱいいっぱいの時は無理なさらないで
腹をたてたり落ち込んだりもするものですし
それでご自分を責めるのもなさらないようにと思います
ただお身体やお気持ちの面で長引くようなら
ご自分の事を優先させてでも病院へ行ってくださいね

自分は時間持ててないなと

417 ：がんと闘う名無しさん：2017/06/26(月) 01:24:25.24 ID:W2LUTwn7.net

途中で書き込んでしまいました すみません

自分の時間って持ててないな
追われるばかりで余裕がない
もう少し余裕がほしいな

418 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/02(日) 00:51:25.20 ID:WR8dM84j.net

「最後だとわかっていたなら」って本
小林麻耶さん読んでいたそうで私も読んでみました。
ネットで検索すると全文出ています。

419 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/03(月) 22:53:52.81 ID:hBxsez+X.net

癌とは関係ないかも知れないのですが相談させて下さい。適切な板がありましたら誘導お願いします…

母が4月に末期癌になり入院し、先日退院しました。これから通院での治療も続きます。
母の弟妹が入院中にお見舞いとして5万円ずつ包んでくれました。
今まで家の事を一切やらなかった父は、「多すぎる」と、相手に4万を返そうとしています。（1万円貰った相手に500円の日持ちしないカステラを送ろうとしてたので却下しておきました。快気祝い・快気内祝いと言う言葉も知らないと思います）
父母共に60代後半です。父は現金書留で送ろうとしています。金額がいくらであろうと、返すなんてありえないと喧嘩も散々しました。
（私も直接母の弟妹達と連絡を取ってたので。遠方なので日付の調整は私がしてました）父が申し訳ないと謝ったらプライドが許さないのかもね、ごめんねと言ってました）
こんな場合、父の好きにやらせるのが良いのか、説得するのが良いのか、説得するなら何と言えば納得するのか…母の癌に加えて、まさかこっちでも疲れるなんて思っていませんでした。
色々考えていたらどちらが常識なのか分からなくなってきました。率直にご意見頂けると嬉しいです。

420 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/03(月) 23:12:12.23 ID:6nk6AYW/.net

>419 自分が返しておくと預かる。お金はいくらあってもいいんだから
使わせてもらう。お見舞いをくださった方が病気になったときに
助けてもらったからとお見舞いを包むのは？

治る病気なら快気祝いとか出来るけど、とりあえず何かあったとき
自分も力になるで返せばいいよ。

421 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/04(火) 04:51:07.72 ID:QObmcoBm.net

>>419
419と同意見

わたしだったら
現金書留とか古いわーネットバンキングで送金しとく
と言って自分の口座に入れとく
で父は騙したまんまで母には事実を包み隠さず報告
お金は母のために全額使う

使ったお金の大まかな詳細は母の弟妹にあとから報告

422 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/04(火) 17:56:10.24 ID:CZIy3SKR.net

>>419>>420
ありがとうございます！
そうかネットバンキングで騙す方法もありますね、もう現金書留用の封筒を本人が買っているのですが、なんとか没収してやってみようと思います。父はガラケーでネットバンクの事など一切知らないので。
更にお尋ねしたいのですが、親族で5万という金額は多いのでしょうか？妥当でしょうか？
私は親族だからこそ金額は大きくなると思いますが、父は親族だから貰う訳には行かないと訳の分からない事を言います。もちろん親族が大変な時には助けたいと思うのですがおかしいのでしょうか…
お見舞い金を管理している方にお聞きしたいです、何度もすみません。

423 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/04(火) 18:12:48.10 ID:QObmcoBm.net

>>422
ちょっとリサーチしたら兄弟だとそんなもんだって
そもそも病気にどのくらいかかるか知らんタイプだろ
代わりに郵便局行くって言って没収でいいんじゃないか

424 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/05(水) 11:13:28.30 ID:IjFNEk/v.net

>>422
お父様お元気そうで何より
一時的にはそうやって騙せても今後治療やその他どのくらいお金がかかるからお父様に分かってもらった方がいいのでは？
厚生年金をもらっていれば、高額療養費の制度を使っても1ヶ月5万以上のお金が毎月ずっとかかる可能性もあります
手術終わっても抗ガン剤の薬投与の可能性もなきにしもあらず
良くなったら快気祝いで返しましょうとひとまず収めておけば？
あまり家族で隠し事をするとあとあと揉めたら看病もあるのにストレス抱えるのは自分ですよ

425 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/05(水) 11:17:21.18 ID:IjFNEk/v.net

>>424
すみません手術は勘違い
末期とのことで、大変ですね

お父さん分からないなら兄弟には報告に賛成です

426 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/16(日) 09:21:47.46 ID:x6vAVWDp.net

>>422
お見舞金ってほんといろいろ
うちの親戚では兄弟間は一律3万とか決めている人たちもいるし（皆、そんなに裕福ではない）
私はすっごい稼ぎのある弟から1万しか包まれなくてびっくりしたこともある。
でも、快気祝いやら、相手が入院したときに同程度のお見舞金やらと考えると
結局、いくらでも同じなんだろうなとは思った

母の妹は一人だけ病気を繰り返しているので恐縮して一切お見舞金は受け取らないことにしていた。
（退院後に返金してきたよ！）

427 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/16(日) 10:32:39.95 ID:UWcnYV1+.net

あなたの願望が叶うならどうしたいですか
https://www.youtube.com/watch?v=voX9MKHbKNs

428 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/17(月) 15:21:31.53 ID:hV6dxdQt.net

残念なレスに死にたくなった

429 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/19(水) 23:58:44.87 ID:7RWNGIqs.net

_(._.)__

430 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/20(木) 10:04:46.94 ID:n6wH9xud.net

ばばあ、うっせーーーーー
気になるなら自分で調べろや
がん患者ったってピンピンしとるだろうが！！

431 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/20(木) 10:07:00.66 ID:n6wH9xud.net

家族にネチネチやってるから、一人でがんなりまくりなんじゃねーか？
もう面倒を増やしたくないから世話を焼くけど、できることはとっとと自分でしろや、クソババアが

432 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/20(木) 12:06:20.38 ID:0XGUzppH.net

わかりました
ごめんね

433 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/22(土) 09:50:25.83 ID:nhqZcLQz.net

昔から友人との会話で盛り癖がある母
自慢とかじゃなくて、私が言ってもないことをこう言ったああ言ったとかあんなことしたとか
大体私が馬鹿っぽかったり、ずぼらっぽくなったりする
母は話を盛り上げるためだけで他意はない
でも聞いた私は小さい頃かなり傷付いたし、これで性質性格もだいぶ変わったと思う
抗ガン剤でよく寝るようになった母は、毎日、寝てばっかりだって自虐を言う
毎回そんなことないよって言う、理由も捻くり出す
家事もする、休みたいけど休日は連れ出す
家にばっかりいるからどうのこうのってすぐ言うから
なのにさっき友人との電話で、娘によくそんなに寝れるねって言われるって言っててなんか凄く悲しくなった
昔のこともたくさん思い出してちょっと涙も出た
今も泣きそう。悔しいのかな
でも腺がん4期で元気に暮らしてくれてるだけで嬉しいしお母さん大好きなのも変わらない
ちょっと元気のない私を母が気にしてる
ここに吐き出したらまた笑顔に戻ろう

434 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/22(土) 10:29:14.10 ID:Y3M4i0Ss.net

偉いね
涙出た

435 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/22(土) 11:38:47.35 ID:fQ8vWGFm.net

>>433 うちの子は〜というちょっとした自虐心で
盛るんだろうね 気にするなら言わないでほしいよね
うちは感情の制御が下手な人なので激昂するタイプ
人前で馬鹿にしてきたり罵倒したりは当たり前です
後で気にしてフォローしてくるけどその場は凍るし
大人になるまでは怖くて縮こまっていたけど
今はどうしてそんな事を言うの？と聞いてます
看病して家事もして休みには連れだして
お母さんの為に頑張られて疲れもたまるのに
盛り話を我慢していたら参ってしまうよ
聖人である必要はないと思いますから
お母さん聞こえたよ どうしてそんな嘘を言うの？
その一言が辛いんだよと口にしてみたらどうかな
あなたは優しい方だろうから我慢しすぎないでね

436 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/22(土) 12:41:04.42 ID:nwSYIZWB.net

>>433
うちの親も親戚相手に言うわ
家事手伝わない
片付けられない
いや両親共働きで弟いるのにあれだけ放置で育つわけ無いだろ
とりあえず病人なので全部スルーして
付き合い続く親戚だけに訂正入れるわ

437 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/22(土) 18:59:50.68 ID:nhqZcLQz.net

>>434
一緒に泣いてくれてありがとう
とても慰められました
あなたも頑張ってね、私も頑張ります

>>435-436
2人ともありがとう
眠さ堪えて運転して帰ってきました、無事帰れてよかった
みんなも大変なのに私もめげてちゃダメだね
今まで、いつまで生きられるかわからないから極力傷付けることは言わないでおこうって考えてたんだけど、2人のおかげで私が一番残酷だって気付いたよ
一番長生きを信じないといけない立場なのに
ちゃんと伝えられるように練習してみます

3人ともありがとう、なんか長年の思いも少し流れた気がします、吐き出してよかった

438 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/22(土) 22:14:55.41 ID:TCcVeE+g.net

早く死んであげたい

439 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/24(月) 00:11:58.95 ID:zD2WcIKS.net

精神的にしんどい…治療もホスピスも拒んでる母親が倒れたので休日診療に行って点滴落としてもらったけど、入院はやっぱり頑なに拒む
ごはん食べれない、下痢が続いてる…余命どのくらいなのかもわからないしどこまで進んでるかもわからない…

明日仕事だけど精神的にやばくていけるか不安…
自殺過程を延々と見せられてるようだ…
何もできない…辛い。苦しい…

440 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/24(月) 08:21:40.45 ID:crGqxXsC.net

>>439
自殺じゃなく天命なんだから切り離すんだ
時期的に脱水症状が怖いのでジュース買っておいて飲んでもらうといい

441 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/24(月) 15:11:38.31 ID:ld+dRXEm.net

>>439 心も辛くなるね
緩和も拒まれるときついね
この先を考えると主治医をつけて介護保険を使って
あなただけに負担がいかないようにしたいね
話合えるのなら話し合ってどうしたいのか
無理ならこの先もお互いに辛くなるだろう
自分以外の手を借りたいと伝えてみては

442 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/24(月) 15:40:39.60 ID:i46aTXLf.net

>>439
訪問医を見つけて在宅に持ち込むのはどうかな

443 ：がんと闘う名無しさん：2017/07/31(月) 08:47:30.18 ID:hv9zUbyA.net

レスありがとうございます。438です。

>>440
そうですね。私も目に見える寿命なんだと思い込むようにしました。
脱水怖いので経口保水液と母親が好きな飲み物大量に常備してます。
この暑さなのに寒いと言ってエアコンもつけずにハンテン来てる状態です…
熱中症が心配なのでこまめに見に行くようにしてます。

>>441
今は母親は弟と暮らしていて、近くに離婚した父親もいて私だけではないのでそこが唯一の救いですね。
ただ、当人は話をしたがらず、弟と父親も母親の意見を尊重してあげる…という意見で一致してるのでこれ以上話し合うことができないのです。
治療ができない辛さをお互い分かち合うこともなく、でもそれぞれが今できることを個人的に母親にしてあげる…そんな家族です。
私自身も母親の今までの病歴をずっと見て育ってきたので最期くらい自分の選んだ選択をさせてあげたい…と思っています。
病状が悪化してこの前のような感じになるとやっぱり治療してほしいと思ってしまいますが…
介護保険は取得していて以前は半日デイに通っていたんですが、通わなくなってしまいました。

>>442
治療を拒むというか、主治医からはほぼ肺腺ガンで間違いないと言われていますが、ガンと確定して治療やホスピスに進む精密検査自体を拒否してるんです…
ただ、母親の主訴、双極性障害で母親が信頼する看護師さんが月１できてくださるのでそこは本当に助かってます。

とにかく自分達でできるところまで頑張ります。
在宅ホスピスですね。それを目指してケアしていきたいと思います。

長々とすみません。でも話聞いて貰えてまた頑張れそうです。本当に本当に感謝です。

444 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/02(水) 13:49:24.75 ID:L7E4+Pk6.net

乳がんから一度は仕事復帰もしていたけど、脳、肺、骨に転移し、今は寝たきり
抗がん剤はもう嫌だといって、脳と骨は放射線で治療。
一週間前に骨の放射線が終わって家に帰ってきた
病院にいた最後の数日は、お腹すいた何か食べたいと院内のカフェでサンドイッチ食べたりするほと元気だったけど、家に帰ってきた途端にご飯すら食べなくなった
食べやすいものをと作ってみても、口をつけることもない
痛い、吐き気などあるようで、通院日じゃなくても病院に行こうと言っても行かない
ただ寝て、たまに起きてはタバコを吸ってベッドに入るだけ
そのくせ「なんで自分がこんな目にあうんだ」と泣き言
それはこっちのセリフだわ…
5月に入籍したけど、途端に母が次々再発作ってくるせいで同居すらできない
今月結婚式なんだけど、こんな調子だと予約した留袖どころか出席すら無理そうだね
兄はわがまま放題育てたせいで、母の看病手伝わないし、私の結婚式も出席したくないと言ってきた。
家族が誰一人いない、私が恥をかくだけの結婚式になりそう。
なんで私の幸せをことごとく潰していくんだろうこの人。
兄のために我慢して生きて、母のために我慢して生きて、結果、本来なら幸せ絶頂のいま、死にたいくらいの毎日を送っているよ

445 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/02(水) 13:52:37.67 ID:L7E4+Pk6.net

痛いなら、吐きそうなら病院で薬もらえ
生きたいなら治療しろ
タバコやめろ

なにもせず、孫の顔なんて見られるわけがないでしょう。
せめて結婚式に出るためにって頑張ってもくれないんだよね。
自分がしんどいことだけしか見てない

母のために幸せを犠牲にしてる私の存在は無視だもんなぁ。嫌になる。
このまま帰らなかったら、母は餓死するのかなぁ
もう本当に嫌になった


長々吐き出しごめんなさい
もしいま、母が良くなろうが、死んでしまおうが、幸せな結婚生活のスタートはもうできない
やり直せない
一生、嫌な思い出としてのこる期間だと思うと、やりきれなくなった
もうしにたい。本当に死にたい、

446 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/02(水) 20:51:43.74 ID:b12pHx8N.net

>>444 転移や放射線の影響を受けておられる事も
あるのでしょうけどお二人ともに辛そうですし
疲弊されている事やご結婚を理由にしてでも
介護保険をフルに使ったりして家を出られないでしょうか
ご結婚されて幸せになられるのはもちろんですし
一人で抱え込まないようにできればと願います
役所で介護保険を聞かれて訪問診療と看護師と
ヘルパーなど地区によっては限界の時に
引き受けてくれる施設もあります
何をどこまで使えるのかわかりませんが相談して
使えるものは使って少しでも楽になってほしいです

447 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/02(水) 20:52:18.51 ID:pDlKfTFe.net

>>444
ご本人もおかあさんも脱水症状気をつけてね
ご家族が結婚式に出たくないのなら親戚でも知人でも代わりに出てもらえばいいし
適当に処理しちゃっていいと思う

お兄さんに限らず男性は看病とか式とか逃げる人多いんで放置でいい
お母さんを1人で看病してる貴方をみんな知ってると思う

448 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/03(木) 11:05:41.38 ID:1J/jsUVe.net

緩和ケア病棟に入院中
付いて見てると特に暴れたりしないんだけど46時中誰かが付き添ってなきゃダメなの？

449 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/03(木) 13:33:26.42 ID:H12A0u1+.net

>>448
付き添いいらないですよ

450 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/03(木) 15:07:09.87 ID:yDeYpKFz.net

>>446
遅くなってすみません。返信ありがとうございます。
家を出るにも、新居が遠距離のため、すぐには手続きができません。
また、挙式は私の地元でするため、今家を出ると逆に手間が増えてしまいます…
ご提案いただいたのにすみません。
介護保険等は、まだ申請ができておらず、また、式後には母も住居を移すため、今はここで私が面倒を見るしか手段がないように思います…
優しいお言葉をありがとうございます

>>447
返信ありがとうございます
兄は絶縁状態になったため、逃げたとは少し違うかもしれません
自分の家計が苦しいからと母の保険金をあてにしているほどです
そんな兄になったのは母のしつけのせいだと思います。私の幸せを壊すまでになるとは思いませんでしたが。

誰も私のつらさなんてみてません
夫ですら、早く引っ越しして来てとか、なんで会えないんだとキレたり泣き出したりして、私の状況をわかっている人なんて誰一人いません

また愚痴ですみません、もう限界みたいです
きっと皆様も大変な時でしょうに、優しい言葉をありがとうございました

451 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/06(日) 15:42:48.92 ID:S6QgTWd0.net

いつ病院から電話がきてもおかしくない状態になってきた。
夜中の電話は覚悟してるつもりだけど、昼間でもよく考えたら大変なんだよね。
新幹線で3時間は、あくまで乗り継ぎか良い場合の最速時間であって、本数は1時間に1本しかない田舎。
さらに身支度、不在の家族に連絡するとなると、ゆうに5時間くらいかかる事だってありうる。
携帯が繋がらない時にかかってくることも想定されるので、子供と一緒に映画、プール、日帰り温泉だって行くの怖い。
子供、ミニオンズ一緒に行けなくてゴメン。

452 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/06(日) 16:46:57.10 ID:sVbv1doB.net

>>451
なんだかなあ

453 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/06(日) 18:53:26.34 ID:S6QgTWd0.net

>>452
実際問題
遠距離で学齢期、未就学のお子さんがおられるご家族の方ってどうしておられるのでしょう。
うちは死後の事を託された生涯独身の叔母なんですが、ご両親となるともっと大変ですよね。
不快な書き込みすみません。

454 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/06(日) 19:10:51.70 ID:sVbv1doB.net

開き直って遊びに連れていきまくれば？

455 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/06(日) 19:44:17.47 ID:sVbv1doB.net

っつか看病してんの？

456 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/09(水) 01:36:29.02 ID:GHv3w/8j.net

以前こちらで愚痴聞いてもらったものです。
早いもので、あれから母は闘病生活を、私は在宅治療の支えを、それぞれ頑張ってきましたが、先週他界しました。
在宅治療で日に日に母も私もボロボロになっていって、途中は眠気や疲れでイラついて、母に辛く当たったりもしました。
その時はもう自分じゃ抑えられなくてしてしまったけど、他界した今では後悔に繋がってます。
不思議なもんだなぁ、ずっと一緒に頑張ってきたし、もう生きてないなんてまだ信じられないんだよ
あんなにムカついて、早く終わってほしいとまで思ったのにさ、さびしいんだよね
もうこんな経験はしたくないな

皆様、毎日毎日本当にお疲れ様です。
余裕なんて持てない日々だと思います。１日１日が精一杯だと思います。
どうか、ご自身のお身体にお気を付け下さい。無理のなさらぬよう、ご自愛下さい。
お世話になりました。ありがとうございました。

457 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/09(水) 01:41:06.12 ID:GHv3w/8j.net

>>456
先週じゃなくて先月の間違えです
まぁ皆様にとってはどっちでもいいことだけど一応。。

458 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/09(水) 05:57:31.91 ID:ae3NExSe.net

>>456
会社がめんどくさい人だよねゆっくり休んでね

459 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/09(水) 08:23:33.67 ID:KX3SeD3A.net

>456
お母様のご冥福をお祈りします

私も在宅介護の真っ最中でたった今どうにもならないのに親に冷たい言葉を投げかけてしまいました
455さんのようにきっと後悔するんでしょうね
私は引き取らせてくれた旦那にまでやつあたりしてしまう事があります
自分がこんなにイヤなやつだったとはとさらに落ち込み、、、

でも455さんがそうやってありのままの心情をこうしてここに書いてくださったので、少し共感してほっとする事が出来ます

お仕事の事も色々気を抜けないでしょうが、、
お疲れ様でした
少しでも休んで、自分を大切にしてください
お母様もきっとすまないと感謝されていたと思います

460 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/09(水) 23:50:53.01 ID:vrQQkr/R.net

ごめんなさい

461 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/10(木) 11:54:33.00 ID:6rxjTyVr.net

こんな事愚痴る相手も居ないし口に出したら怪訝な顔されるのわかってるから1人になった時にしか吐き出せなかったけど検索したらこのスレ見つけたからちょっと愚痴らせてもらいます。

父が肺がんのステージ4で2年半前から闘病中。
母はいないので看病は私と父の友人。
本人が1番辛いのはわかるけど最近はワガママの度合いが凄すぎてこっちもきつい。
私が体調悪くてゴミ出し出来なかったことに対してブチギレ！物に当たるし本当にいい加減にして欲しい。
自分がしんどい時はもう辛い苦しい言うくせにこちらが体調崩してもおかまいなし。
こんな事言いたくも思いたくもないんだけど、正直早く逝ってくれたらいいのに。
なんて思ってしまう時があって、そんな事思う自分にも嫌気がさす。

周りの友達は夢追いかけてたり好きな事やって楽しんでるのに…私の人生で大切なこの時間は看病で終わるんだって思うと泣けてくる。
夢もあるしやりたい事もあるのにたくさんの我慢をしてても遠くに住んでる親戚達はお前がしっかりしないからだ！とか言いたい放題。

もう本当に逃げ出したいよ。
早く自由になりたい。

462 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/10(木) 11:58:48.48 ID:xpyX2Ax7.net

なんてよいスレ
患者が一番辛いだろうが、
悲劇のヒロインをずっと支える身は
半端ないしんどさ。

患者だからといって、不平不満や愚痴や
嫉妬や妬みをどろどろ吐き出されて
それを黙ってきいてろって、
患者が一番えらいのかよ！

お前の人生はお前だけのものなんだから
周りを巻き込むなよ。
自分の人生の悲劇は覚悟して受け入れ、
周りを底へ引き込むな！

463 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/10(木) 14:51:27.13 ID:u1wCS5F5.net

ごめんなさい

464 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/10(木) 23:27:20.28 ID:6rxjTyVr.net

自己嫌悪に陥ってます。
あんな事思わなければよかった。
あんな事言わなければよかった。
明日からまた元気になってくれる事だけを信じて側で支えになれふように頑張ります。
切り替えなきゃ！

465 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/11(金) 17:49:02.17 ID:szE6QujG.net

家族がガンだと告知されただけで血の気が引いてフラフラです
まだなにも始まっていないのに、どうしようもなくつらいです
２本足で立っていられるのが不思議なくらい

466 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/11(金) 17:56:21.67 ID:pBBhznmL.net

>>461
ちょっと家出がてら旅行でも行ってくれば

467 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/14(月) 16:24:56.56 ID:jMWpE4Kb.net

なんでもかんでも人任せ！自分で動けるなら自分でやれ！睡眠時間も自由も奪われてるんだよ、こっちは。そんなのお構い無し！

468 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/14(月) 20:00:17.01 ID:HFWpTJVJ.net

ごめんなさい

469 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/18(金) 09:20:10.50 ID:9ottcQ/v.net

旅行中の態度にやる気が萎えた
時間もお金も何もかも自分の限界以上に捧げてきたのに
ずっと顔が死んでる、笑うのしんどい
1人になりたい
リセットしたい

470 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/18(金) 10:33:44.14 ID:o6uXY2Fx.net

人はいつでもリセットできるんですよ

471 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/18(金) 10:47:42.72 ID:60d6loMA.net

460じゃないけど>>466見て旅行というかホテル引きこもりすることにした
今日から日曜まで一年半ぶりの1人だ
すっごい嬉しいけど報告とともに罪悪感が湧いてきた
私の器が小さいのは重々承知してる
ごめんねおかあさん
日曜帰ったら笑顔です！！！
と、思うものの母親が不機嫌というか落ち込んでそうだ
はぁ

472 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/18(金) 13:35:53.24 ID:YRUJUKvE.net

>>471
おお行動したのか？！
と思ったら460じゃない人ｗｗｗｗとりあえずいい睡眠でも取ってくれ

473 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/18(金) 18:45:21.23 ID:60d6loMA.net

>>472
帰ったら普通だったけど、用意しながら雑談してたら爆弾落とされて過換気症候群になって泣きながら失神してしまったw
自分が思ってるより心が疲れているようだ
幸い母は会社に原因があると思っているようで安心、うっかり会社だけじゃないって言っちゃったけど
ちなみに爆弾は母友人旦那さんも同じ部位同じステージなんだけど悪化して入院したという報告
今から逃げることにも自己嫌悪マックスだったのに罪悪感で死ぬかと思ったぜ
まぁ行ってきます

474 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/18(金) 22:09:39.01 ID:xVf/YhYW.net

死にたい

475 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/19(土) 10:27:34.23 ID:Qo1bHpeS.net

>>473
知らんおっさんの生死より隣の家の犬が痩せてきたほうが心配だわ
人間歳とるほど死ぬ確率増えるんだもちつけ

476 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/19(土) 13:05:45.77 ID:vgiAVJET.net

同居で夫を在宅緩和中
病人の看病やお世話はそんなに辛い事は無いんだけど…
それより毎日入れ代わり立ち代わりやって来る見舞い客で私も夫も疲れて弱るのと
何より癌の事よく調べもしない義父母が無茶苦茶やるのに（食事や室温など）
夜中具合が悪い病人の介抱やその他の事務処理は状況を直視したくない、辛そうな病人を直視出来ないからやらない
来客の相手もせず毎日マイペースに韓国ドラマ
でも「して欲しい事何でも言ってね、頑張らなくても良いんだよ、沢山甘えたら良いよ」って夫に言うだけ
本当に口だけは達者
正直癌以外の所で夫も自分も摩耗している感じで辛い
もっと穏やかに夫との日々を過ごしたいのにな…
愚痴ごめんなさい

477 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/21(月) 22:08:31.09 ID:39vFOYc4.net

(i_i)

478 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/22(火) 01:20:07.74 ID:cccTt+hE.net

>>476
うちもそうでした
私の場合は義母が末期がんでしたがまだ兄弟姉妹が大勢存命でね
手は動かさないのに口ばっかり
適当な知識であれはできないのかこれはできないのか
転移したら手術はできないんだ今抗がん剤打ったら逆に危ないんだと何度説明しても理解しようとせず病院でもトラブルを起こしました
義父は大変大人しい人で口下手だったので言いたい放題言われ母の死後も
私達夫婦の隙をついて嫌がらせとしか思えない仕打ちを受け
1年もしないうちに大病をして寝たきりになりました
いま後悔しているのはどうしてあの時恨まれてもいいから叔父叔母を徹底的に拒絶しなかったのかそうすれば父はこんなことにならなかったのかということです
今も父のいるところは一切義母方の親族には話していません
夫の親ということで難しいとは思いますがご主人の存命中からそのようなことだといざ亡くなったあと(ごめんなさいね)更に大変なのではないかと心配です
いざとなれば配偶者が亡くなった場合姻族関係終了届というものがあって
相手の姻族関係を法的に終了することができます
これは提出期限もないですし残された配偶者の方しか役所に出すことができませんし相手側が拒否することもできません
まずは義理の親御さんとお話するしかないと思いますが一人で溜め込まず
相談できるところがあれば相談してください
お体お大事に

479 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/27(日) 00:39:25.41 ID:oa5kmLyv.net

>>478さん>>476です
レスが付いていたのになかなかお礼できずごめんなさい
細かなアドバイス頂き本当に心温まりました
私の方は昨日、主人が急変しそのまま息を引き取りました
在宅介護になってからほんの2週間程度でこんな事になり結果良かったのかどうか混乱した頭で考えています
主人が急に亡くなった事で今後どうするのか、しっかり考えて行きたいと思います
ご相談に乗って頂き本当に有り難うございました

480 ：がんと闘う名無しさん：2017/08/27(日) 10:07:19.33 ID:d064hZdO.net

>>479
>>476さん>>478です
大変な時にこちらこそわざわざありがとうございます
配偶者を亡くすというのは人生において一番辛いことと義父を看ていて
常々感じています
今暫くはバタバタと忙しないと思いますがまずとにかくご自身の身体を大切にしてくださいね

481 ：がんと闘う名無しさん：2017/09/12(火) 17:18:25.69 ID:IyQSlvNA.net

「ワインおじさん」の素敵なブログより引用

>死別者が増えれば増えるほど愉快、その残された物が癌で苦しんでいるならば腹を抱えて笑ってしまいます。

482 ：がんと闘う名無しさん：2017/09/15(金) 08:34:49.63 ID:0eXuQkkE.net

ミサイル打ったで騒げるのがうらやましい
こんな時に世間とは程遠いんだなと思い知らされるし
テレビを横目にして人間の身体は重たいなと思いながら
調子が悪くて起き上がれない母におむつをつけて
薬を飲ませてたら涙がこみ上げてきたよ
どうにかしてあげたいのに何もしてやれないし辛い

483 ：がんと闘う名無しさん：2017/09/15(金) 23:32:38.87 ID:RxRsn975.net

十分やってあげていると思いますよ
食事、着替え、おむつ、薬のチェック
そして悲しみを押し殺した笑顔と優しい言葉
これ以上やってあげられなくていいんだと思います
私は親より長く生きることで親孝行だと友人に諭され肩の荷が少し軽くなりました
ゆっくりお風呂入れたら温まって眠ってください

484 ：がんと闘う名無しさん：2017/09/15(金) 23:58:05.94 ID:0eXuQkkE.net

>>483 お言葉が身にしみました ありがとうございます
午後から人の手を借り少し落ち着きましたが
今日は事あるごとに涙ぐんでしまい泣き通しでした
慣れずにおぼつかない介護で本人がさらに辛くないか
それも申し訳ないし何にもしてやれない事もです
少しでも楽でいてほしいのに本当に情けないですね
今日一日も済んだのでこれから一息つこうと思います

485 ：がんと闘う名無しさん：2017/09/16(土) 14:23:22.64 ID:GK+YT9MC.net

なんであのとき風邪引いたんだ？もっと早くに手を打っていればこんなことにならなかったはず
なんでもっと優しくしなかったのか？あれだけ優しくされたのに
なんでこんな急に悪くなるの？なんで皆よくなるって言ってくれないの？ずっと一緒にいたい
苦しんでほしくないけど一秒でも生きていてほしい。もっと恩返しさせてよお願いだから

486 ：がんと闘う名無しさん：2017/09/17(日) 16:06:34.65 ID:I51qXnm5.net

毎日毎時間
もどかしさとの闘いです
何もしてあげられないのと気持ちの焦りと。落ち着かなければ
今日は気圧のせいなのか具合が余計に悪いようです
見守るしかできない

487 ：がんと闘う名無しさん：2017/09/27(水) 17:11:57.69 ID:tjX/OYsq.net

もう11年患者に振り回されてる
元気な時から毒父だったけど、こういう奴ってマジで死ぬまで周りに迷惑かけ続けるんだね
こっちが死にたい
本人まだまだ周囲を犠牲にしながらいきていたいみたい
もう76なのに
生き汚いな
妻にも娘にも誰にも生きててほしいなんて望まれてないのに

488 ：がんと闘う名無しさん：2017/10/15(日) 14:43:47.97 ID:DOi5wMfB.net

秋の虫のYouTube聞いたら、ちょっと気持ち落ち着いたわ

489 ：がんと闘う名無しさん：2017/10/19(木) 21:46:18.65 ID:5BBt67P0.net

モグ友になった人が、末期癌の母親の話ばかりコメントしてくる
可哀想だけどこんな話ばかりでこちらの気が滅入る
ヤダなぁ、モグ友やめたいなぁと思う自分に
私ってこんなに優しくない人間だったっけ？と、また気が滅入る

490 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/01(水) 20:07:28.44 ID:or+gqDiT.net

信頼してた叔母が末期がんになった。
ちょうど仕事も開店休業状態になってて私も家に居たくない事情があったので、頼んで住み込みで手伝いさせてもらうことに。
叔母は自分の下の処理も吐瀉物の処理も自分でやってくれて私が手伝うのは汚れた服など洗ったり、食事を作ったり、掃除の行き届かない所を掃除したり、買い物行ったりくらい。
それなのにものすごく感謝してくれて嬉しかった。
痛い時はじっと黙って耐えてて決して八つ当たりなどしない。本当にすごいと思う。
私は今は用事で自宅に帰ってるんだけど、帰った途端風邪ひいたから用事もなかなか進まないし、うつすわけにいかないからなかなか帰れない…
叔母の家には家族が二人住んでるけど、二人共男性で言われたことはやるけど率先して動いたりはしない
さすってあげたり気を使ってあげてねって言ってかえってきたけど大丈夫だろうか・・・気ばかり焦る

491 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 18:43:16.53 ID:ZQQuGxK+.net

義父が肝臓がんで状況がわるく、治験のための入院を勧められている。
そんな折、夫が難病にかかり、手足などが動かない状態。
義父は、夫も両方存在していないと事業が成り立たなくなるから
当座は通院治療を強く希望。
だが、義父母いわく、癌病院の医師から、
「いったい息子は父親のことをどう考えているのか
（そっちがどうにかしろ）」といわれた。
しかし、どうしようにもこうしようにも、排泄すら自立していないってのに、
通勤して仕事なんぞ、どう要求されても無理。
しかしこの無理を通さないと、義父はともかく夫も失職。
しかも雇用保険に入れてもらってないから、失業保険等はない。
そもそも、体が動かず、今後快癒するか後遺障害が残るかわからない。

いったい全体どうしたらいいのか、途方に暮れている。
しかも私本人は、推定難病発覚から病院に送り込むまで、
無理がたたったのか人生初のインフルエンザ発症。
出禁解除期間にはなったもののまだ咳がしぶとく残っている。
収入は閉ざされるし健康はないし、
もう生きていてはいけないのかと追究されているみたいだ

492 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 18:48:24.17 ID:JZssromX.net

あなたが働けばいいんでない？

493 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 18:58:01.35 ID:JZssromX.net

失職しようが仕方ないでしょ
そもそも、体が動かず、今後快癒するか後遺障害が残るかわからない
って状態なんだから

インフルエンザ直ったらあなたが働くしか選択肢ないと思うよ
スレ観てたら義父か夫に働いてもらわないと私が困るってとこしか見えない

494 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 20:57:14.76 ID:t/7TUC20.net

>>491
社会保険ではないの？

495 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 21:42:38.73 ID:ZQQuGxK+.net

490です

文中で書き漏らしてしまい、恐縮ですが、
私も一応働いてはいます。
しかし、詳細は割愛しますが、
インフル以前に、持病で休職をへて、完全復活できる体ではなく、
短時間勤務がやっと、という状況です。

もっと頑張れたら、と何度も思いましたが、
再発すると本当に歩けなくなるので、様子を見ながら、
乗り換えをする度、休みながら通勤することでそれを何とか維持していました。

そうですよね、でも、言い訳にしかならないですよね。
お目汚し、恐縮です。


なお、社会保険は、限度額申請をしたからと言われたのですが、
実際にはしていないことが判明して、
当方インフル中ではありますが、こちらが手続きをしました。
（難病治療のための費用が莫大であるためと、月末を超えると、
さかのぼって申請できないと指摘されたため）

496 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 22:49:27.10 ID:JZssromX.net

限度額申請が月末を超えると、さかのぼって申請できない？ってこと？

497 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 23:05:46.23 ID:fooJTetR.net

>>495
難病に認定されると国から支援とかないのかな
大変な状況すぎて
かける言葉が見つからない

498 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 23:07:54.36 ID:JZssromX.net

指定難病支給は提出したその日からしか金がもどってこないけど
限度額申請はかなり前からの金がもどってくるんじゃなかったっけ？

499 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 23:14:37.28 ID:zf9+1QpO.net

難病なら特定疾患で医療費免除あるんじゃ。
でも手続きに手間と時間かかるよね。
一気に大変だね。

500 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 23:18:50.64 ID:Pn7DxELw.net

特定疾患で受給受けてるよ
面倒なの分かるけど絶対申請しといた方がいい

501 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 23:20:30.31 ID:zf9+1QpO.net

誰にも頼れず、自分が考えて決断して行動しなきゃいけないなんて
本当に重いし、憂鬱なのは分かる。
逃げたいというか、先の見えない重責だし放り投げたくなるよ。

502 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/05(日) 23:22:01.99 ID:Pn7DxELw.net

>>495
身内で動ける人いないの？

503 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/06(月) 03:05:57.77 ID:Fb5BObVK.net

>>491
医者って無理難題押し付けてくるよね。
こっちの家庭環境なんか無視。
家族に寄り添えないでどうやって患者に寄り添うのか。
あたしは障害を理解してもらえなくて泣いた。
まさか病院で病気を罵倒されるとは思ってなかったよ。

504 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/06(月) 03:15:22.71 ID:nRZVqxIT.net

>>491
まず問題点を整理してみたらどうかな
ご主人が働けないのならそれは仕方ないので無理なものは無理！でOK
しんどいかもしれないけど今の困ってることの要点書き出してまず役所や病院のケースワーカーさんなどの相談窓口に行ってみましょ
まずは自分のインフルエンザ治して一つづつ対処していったらどうかな
自分も似たような経験あって半端なく悪いことって本当に続くときありますよね
まずは自分の身体大切にね
結局なんだかんだいってそれが一番大事ですよ

505 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/06(月) 03:33:14.45 ID:nRZVqxIT.net

>>503
勿論医者にもよるけど正直専門馬鹿な医者も未だに多いですよね
私も急性期の病院に入院させてた時ははぁ！？と思う事が多々ありましたよ
うちは最期緩和ケア病棟に入りましたがお医者さんも看護士の方々等も
専門なだけあって本人も家族も本当に救われました
病院の質が違うとはいえもう少しそういう教育もしていただければなぁと思いますね

506 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/06(月) 05:41:50.97 ID:eA2JYwyw.net

ドクハラってやつかな
教育ってか医者の人間性の問題だと思う

507 ：がんと闘う名無しさん：2017/11/06(月) 08:02:52.34 ID:qbhBe5kG.net

自分の家も似たような感じだ
今年の夏夫が癌で急死
私も癌でずっと経過観察中、義両親と同居中なんだけど二人共もう70歳↑で
義父は腰がかなり悪くなってて、義母は腰も悪く膝も人工関節入ってる
貯蓄はそんなに多くないし、夫の保険金も無い
小学生の子供が居るから私が頑張らないといけないんだ
まだ今何とかなってるけどこのタイミングで誰か倒れたら本当に立ち行かなくなりそう…
でも泣き言言っても誰かがやるしかないもんね、>>491さんも休み休みでも良いから頑張ろう
行政支援、手続きの事しっかり調べ倒した方が良いよ
病気や介護はどれ位知識と知恵と行動があるかだと思う
応援してるよ