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肺がんステージIIIB〜ステージIV  その2

1 :がんと闘う名無しさん:2022/12/13(火) 16:55:32.41 ID:n9sxdb2s.net
通常、IV期(ステージ4)と診断された肺がん患者さんの場合には、手術を行うことはありません。
IV期の状態では、他の臓器に肺がんが転移しているため治療の主体は薬物療法となります。

分子標的薬や免疫チェックポイント阻害剤の出現など、日々進歩している肺がん治療ですが、
ステージによって治療法が大きく違うため、新しいスレができました。


前スレ
肺がんステージIIIB〜ステージIV
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1611488817/l50

関連スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #8
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1585994216/


肺がん オンコロ
https://oncolo.jp/cancer/lung

肺がん患者の会 ワンステップ
https://www.lung-onestep.com/

156 :がんと闘う名無しさん:2023/03/03(金) 08:44:51.39 ID:LUDw/S+v.net
でしょうか?死んだか

157 :がんと闘う名無しさん:2023/03/03(金) 23:41:01.65 ID:zJfqLtHf.net
さすがにバカらしい事に気付いたんじゃない?

158 :がんと闘う名無しさん:2023/03/12(日) 16:52:04.49 ID:idyO2H48P
最近じゃ看護師さん達も白衣を着た死神に見えてくる
ドップリ浸かっとったら感染しんしゃーとでしょうね

159 :がんと闘う名無しさん:2023/03/16(木) 17:47:11.73 ID:bJbnq2d9.net
アブラキサン単体療法2クール目3回できた
とはいえ、7割方減量して点滴して
かろうじて白血球が維持出来る感じ

単純X線上では変化なしだが、
如何せんCT画像判断しないと分からないのが辛い

喜ぶべきなんだろうけど、少し不安でもある

160 :がんと闘う名無しさん:2023/03/16(木) 20:12:39.53 ID:0+GeGcq9.net
同じの2クール終わったけど白血球はいつも大丈夫
ただヘモグロビンが低いいつも7くらい
自分も昨日CT撮ったから結果は来週です
ドセタ時は次の日サイラムザ使ったのになんでこの薬には使わないんだろうな

161 :がんと闘う名無しさん:2023/03/30(木) 19:37:38.18 ID:3D/sXvcJ.net
アブラキサン単体療法3クール1回目、白血球低下のためskip。
減量しても駄目か…。
とりあえず、skipして回復を待つしかない。
こうやって、毎週毎週一喜一憂するのかなぁ。

162 :がんと闘う名無しさん:2023/03/30(木) 23:09:02.46 ID:sL1tH+Rv.net
肺がんステージⅳかと思ったら悪性リンパ腫(びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫)だった。
医者も運が良かったねと言ってくれた

163 :がんと闘う名無しさん:2023/03/30(木) 23:33:51.80 ID:2XgDKnTc.net
おめ!

164 :がんと闘う名無しさん:2023/04/19(水) 15:55:36.94 ID:/Ef44vAm.net
分子標的薬で原発と骨、他臓器転移部分の癌は抑えられてたのに
たまたま撮ったMRIで脳の多発転移が見つかった

正直告知された時と同じくらいショックだ
主治医も一転して臨戦態勢といった感じで、これからどうなるんだろう
発覚当初からあちこち転移しまくりの中、脳だけはと思っていたのに

165 :がんと闘う名無しさん:2023/04/19(水) 16:00:31.93 ID:1eGHuMhp.net
定位照射なら大丈夫。
5個以内なら保険も効く。
俺も先週やったところ。

166 :がんと闘う名無しさん:2023/04/19(水) 16:00:49.21 ID:1eGHuMhp.net
定位照射なら大丈夫。
5個以内なら保険も効く。
俺も先週やったところ。

167 :がんと闘う名無しさん:2023/04/20(木) 13:35:25.67 ID:+7HWusH6.net
タグリッソ飲み始めて半年(脊椎と脳に転移あり)で、薬の効果は出ているんだけど体重と筋力低下が激しいんですよ。
抗がん剤によるサルコペニアなのか運動不足によるものなのか、主治医でも判断は出来ないんだってさ。
食事でタンパク質の補給と適度なトレーニングをするぐらいしか対策はないそうです。
プロテイン飲んだり、メニュー決めて定期的なトレーニングやっている方はいらっしゃいませんか?

168 :がんと闘う名無しさん:2023/04/21(金) 09:28:41.75 ID:BcQ80qeG.net
あんま参考にならないけど、自分は今こんな感じ

とにかく食べたくない
でも、食べないと体力・気力共に萎える
特に便秘が酷くなる、ある程度食べ物を入れないと排便も滞る

色々検査したけど、胃腸の機能が低下しているだけとのこと
水分を多くとりすぎてしまうと、胃腸の動きが止まってしまうので、
自分はプロテインは飲まず、魚や脂身の少ない肉を探して食べている

トレーニングは特にしていない、理由はトレーニングで疲れても気力が萎える
まずは、日常生活(通院通勤含む)で必要最低限の筋肉量を維持している感じ

169 :がんと闘う名無しさん:2023/04/21(金) 13:37:44.66 ID:6wmPvlE+.net
163です

>>165
ありがとう
自分もできればガンマナイフで頑張りたい
パッと見ただけで7個くらいあったけど
できれば全脳照射はまだ温存したい

色々調べるうちに脳転移した場合の予後についても知ってしまって
途方に暮れた気持ちでいる

164さんも放射線治療お疲れ様
再発しないことを祈っています

170 :がんと闘う名無しさん:2023/04/21(金) 14:36:39.18 ID:vPd97YLz.net
164です、実は脳転移は5回目でサイバーナイフでやっつけました。
副腎にも転移していて、来月カルボプラチンとアブラキサンを始める予定です。
6月で、まる3年になりますがまだまだ生きるつもりです。
お互い頑張りましょう。

171 :がんと闘う名無しさん:2023/04/21(金) 15:26:29.16 ID:6wmPvlE+.net
>>170

レスありがとうございます
5回目! 大先輩でびっくりしました
ネットで出てくる情報で暗い気持ちになっていましたが
サイバーナイフでそんなに踏ん張れるのですね

私はやっと丸1年です
あと数年は頑張りたいと思っていたところに脳転移で
途方に暮れていましたが
3年生の経験者からの言葉ですごく励まされました
まだまだやれるんだという気持ちになれました
本当にありがとう

お互い長く楽しく穏やかに過ごせるよう、頑張りましょう

172 :がんと闘う名無しさん:2023/04/21(金) 21:58:21.47 ID:hF6WTpG/.net
この肺がんが見つかって6年が経とうとしてる
おかげさまでまだまだ元気にやれてる
みんな希望を持っていこう

173 :がんと闘う名無しさん:2023/04/21(金) 23:05:15.20 ID:vPd97YLz.net
6年とは羨ましい。自分もそうなりたいと思います。
治験コーディネーターさんによると、首から上の転移より下の方がヤバいとのこと。
脳転移の方は、定位照射でやっつけて次に備えましょう!

174 :がんと闘う名無しさん:2023/04/24(月) 16:19:42.53 ID:gvWkSJtZ.net
久しぶりスレ拝見、5年前に肺腺癌ステージ4Bと診断、後で聞いたのですが、女房は主治医からよくて6か月
下手すると3か月と言われたそうです。原発の肺は8pあり、すい臓 脳 お腹のリンパに転移してました
脳は五回の放射線治療その後はキートルーダの点滴治療2年、いつの間にか全身からガン細胞が消えました
キートルーダを、二回点滴した時点で原発が半分近くに縮小しました。
一月に主治医が完全寛解ですよと、涙出ました 私は単に運が良かっただけかも知れませんが、皆さん
希望を持って頑張りましょう、医学の進化は物凄いですから。

175 :がんと闘う名無しさん:2023/04/25(火) 22:58:07.54 ID:ohckExWK.net
正直、免疫チェックポイントが奏効している人がうらやましい
私は全く奏功しなかったので、純粋にうらやましい

176 :がんと闘う名無しさん:2023/04/28(金) 21:08:55.57 ID:NaoSO5eb.net
肺がん臨床試験11人死亡で中止 2種の免疫治療薬を併用
2023/04/28

https://nordot.app/1024602125735428096

177 :がんと闘う名無しさん:2023/04/29(土) 11:25:42.42 ID:M269S6fz.net
自分は2年前にオプジーボ、ヤーボイ、シスプラチン使ったよ
治験でなく普通の治療で
まだ試験やってるの?

178 :がんと闘う名無しさん:2023/05/14(日) 14:46:11.47 ID:+nVwWA44.net
>>174
ステージ4Bで余命宣告までされて寛解とは初耳
標準治療以外に何かされてましたか?
食事両方とか民間療法的な

でもホント良かったですね
私も希望が持てます

179 :がんと闘う名無しさん:2023/05/14(日) 19:30:59.43 ID:3FI540kx.net
>>178
キートルーダの点滴治療以外に何もしておりません
各担当医も皆さん、ミラクルだと言ってくださいました
脳、肺、には主治医がいうところの燃えカスはあるとのことです

180 :がんと闘う名無しさん:2023/05/15(月) 19:49:46.03 ID:wVW31bc9.net
>>179
ありがとうございます!

私は癌になってから和田先生が書かれた玄米菜食の食事をしていましたが
神経質になってしまって、精神的に良くないような気がしています
ネットで調べると民間療法もたくさんあります

でも、やっぱりちょっと考え直します
ものすごく希望が持てました
やはり標準治療で今の医師を信じます

181 :がんと闘う名無しさん:2023/05/22(月) 00:21:38.88 ID:0LCEO6GL.net
“世界唯一”リゾート滞在型「陽子線がん治療」最前線…治療の合間に温泉・レジャーも

https://news.tv-asahi.co.jp/news_society/articles/000299793.html?display=full

182 :がんと闘う名無しさん:2023/05/26(金) 16:12:50.99 ID:zacxt+wG.net
ts-1→アブラキサン3クールまで行った
咳が止まらなくなり、外来から緊急入院
心嚢水が溜まり、ドレナージ中。

そして、酸素飽和度が93前後。

とうとう、主治医の口からホスピス調整の言葉が出た
どうやらオワコンの時期が近付いているらしい

183 :がんと闘う名無しさん:2023/05/28(日) 23:30:28.13 ID:rnTEJ1MX.net
免疫チェックポイント阻害薬のみで寛解なんてあるだね、羨ましい
自分の父もキートルーダで治療していて数ヶ月前まではすこぶる調子が良かったけど
最近また腫瘍が大きくなってきたみたいで化学療法に切り替えた
脱毛を目の当たりにするとやっぱり辛いね

184 :がんと闘う名無しさん:2023/05/28(日) 23:50:06.47 ID:j+Xd8xYS.net
肺がん診断前の禁煙、発症後の死亡リスクを低下 米研究
2023年5月27日

https://mainichi.jp/premier/health/articles/20230519/med/00m/070/001000d

185 :がんと闘う名無しさん:2023/06/02(金) 12:52:30.56 ID:845bCYIf.net
上岡龍太郎が肺がんで死去81歳

186 :166:2023/06/07(水) 12:08:03.99 ID:k8q0L7+R.net
>>168さん
レスありがとうございます。長い間規制?が続いて返信ができずにいました。
自分も同じ様な状況です。筋肉が落ちて体重も低下、食欲もあまりなく、消化器系の機能が低下している感じです。
主治医が言うには無理なトレーニングなどは不要で日常生活を送っていればそれに必要な筋力は維持できるだろうとの事です。

身体がダルくてもなるべく寝込んだりせずに起きて活動し、生活自体がトレーニングだと思う様にしました。
今更当たり前の事ですが、どうせ多くは食べられないのだから、質のいい食事を採る様に、産まれて初めて食品の品質を気にする様になりました。
発症前の食生活はひどかったなあ。

187 :がんと闘う名無しさん:2023/06/07(水) 14:57:40.83 ID:ZCSHlDDa.net
3月にガンマナイフしてまた脳転移見つかった
早すぎる
MRIは3カ月おきだから先月にはすでにあったんだろうな
アバスチンもう終わっちゃったから脳に行くのは仕方ないのかな

188 :がんと闘う名無しさん:2023/06/07(水) 19:46:07.94 ID:7ZhZ2rG/.net
肺腺がんstageWの母
ROS1陽性ありでザーコリ始めてもうすぐ1年。
呂律が回らない?症状が出て来て検査になりました。
ROS1って珍しいって言われたけど、もしザーコリ使えないなら次の手ありますか?

189 :がんと闘う名無しさん:2023/06/08(木) 17:45:09.03 ID:EOpxtgr3.net
>>188
ろれつの原因を特定して、その対策が済んだら
所謂抗がん剤コースになるのではないかな

190 :がんと闘う名無しさん:2023/09/08(金) 10:58:00.59 ID:iCdBtQkw.net
書き込みテスト

191 :がんと闘う名無しさん:2023/09/09(土) 06:52:58.51 ID:iKG9mTbJ.net
誰もいなくなってしまったが、どうにもならないので書き込む
4年目にして緩和ケア一本になった
予後予測を超えて延命中だが、終わりがいつか分からない恐怖に苛まされている

192 :がんと闘う名無しさん:2023/09/09(土) 22:06:20.81 ID:oI+q0CKQ.net
見てるよ

193 :がんと闘う名無しさん:2023/09/09(土) 23:39:22.59 ID:0hMZD2w/.net
鼻の中にメンタム塗ってミントを吸うのはどうかな

194 :がんと闘う名無しさん:2023/09/10(日) 08:39:18.75 ID:xvWTJHzD.net
無治療になると、医療従事者は決まって「やりたいことをやってください」という。
でも、いつまで続くか分からない期間にやりたいことなんてない。
それでも探せというのは、「死ぬまでの暇つぶしを何か見つけてください」と同じ。

195 :がんと闘う名無しさん:2023/09/11(月) 21:12:01.22 ID:vOR7YA9h.net
ピコスルファートの適量がつかめず苦戦中。

196 :がんと闘う名無しさん:2023/09/12(火) 17:59:07.25 ID:Esb2GuHX.net
息苦しさがまして、酸素無しで生活できない場合、在宅酸素療法になる。
でも、自宅が3階エレベータ無しで酸素ボンベが持ち上げられない。
そうなると、ホスピスへの入院しかなくなる。
ラプンツェル状態(自宅籠城し、介護ヘルパー等ですべてまかなう)もありはありだが、耐えられるか。

197 :がんと闘う名無しさん:2023/10/03(火) 18:05:22.19 ID:jzJ8WtCM.net
肺小細胞癌ステージⅣを6月に診断され抗癌剤4クール、今月からイミフィンジのみ点滴とオキシコンチンTRにレスキューでオキシコドン処方、疼痛コントロールしながら通院を勧められた

現在、自宅トイレ移動でも動悸と息切れ
頸部骨転移で右後頚部~頭痛、上腕痛、親指~中指の痺れ
肋骨転移で動作時や呼気時の痛みがしばらく続く
腰痛→元々の腰痛なのか骨盤転移からくるのか不明
足先の痺れで足が上がりにくい
通院時は病院の車椅子を借りて自分で転がしている

横になると咳は出るけどパルスオキシメーターは95%を保っている

今月脳のMRI2回目検査予定、前回は脳転移なし

肺の症状より頸、腰、肋骨の痛みの方が辛くなってきているので歩行が辛いのだが、気合い入れて歩行訓練するべきなのか迷っている

この調子で筋力無くなっていくのが不便なんだけど、皆こんなもん?

198 :がんと闘う名無しさん:2023/10/04(水) 07:18:14.17 ID:TOlDFNR2.net
>>197
自分は腺ガンなので、あまり断定的な回答は避けるけど、「痛みは我慢するな」
と主治医には言われている

なので、まずは疼痛コントロールを優先し、ましになった段階でリハビリを入れる
よう主治医に頼んでみるかな

199 :がんと闘う名無しさん:2023/10/04(水) 21:46:42.31 ID:aUK+XiFz.net
ご家族はおられないのですかね

200 :がんと闘う名無しさん:2023/10/05(木) 14:39:54.11 ID:1ITQejx/.net
う~ん、家族がいても介護するとは限らないよ

201 :がんと闘う名無しさん:2023/10/07(土) 21:59:23.16 ID:bXh7Iy3D.net
介護が必要な家族ならいる

202 :がんと闘う名無しさん:2023/10/25(水) 15:50:34.93 ID:Uvr5C6Ki.net
アレセンサ3年以上使えている方いますか?

203 :がんと闘う名無しさん:2023/10/29(日) 14:07:18.61 ID:dGTG9KXH.net
ここよりも、アメブロ等で探した方が早い

204 :がんと闘う名無しさん:2023/11/11(土) 02:04:07.21 ID:szCekffv.net
抗がん剤治療を始めました。
仕事をしながらの治療です。
もう少ししたら脱毛があるかと思うのですが、
治療をされている方は帽子やウイッグ、付け眉毛など使用しておられますか。
準備として購入も考えていますが、どこで購入するのがよいでしょうか。

205 :がんと闘う名無しさん:2023/11/11(土) 16:19:10.81 ID:lZXN2gw8.net
自分は内勤だったので、ウィッグは使いませんでした
外勤で、身だしなみを気にされる方はウィッグ使うのでしょうね

帽子やウィッグ等は、病院の売店等で少し扱っているから、実際に触れた方が良い
かぶる以上、長時間接触するものなので、感触やかぶり心地は重要
ネットでも、有名どころなら、医療用帽子等の検索用語でヒットする

付け眉毛については、完全に抜けきった段階で、時々タトゥーシールみたいのを、貼ってた
これもネットで検索すると、これでもかという位ヒットする
ニーズはあるんだなぁと思った

なお、帽子をかぶって以来、それまで以上に腫れ物扱いになり、病気に関して全く聞かれなくなった
なんとなく察するのかな

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