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●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】●

1 :がんと闘う名無しさん:2015/07/13(月) 01:51:30.78 ID:UhD6Go28.net
膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
それ以外の方の書き込みは、ご遠慮ください。

●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。

●膵臓癌の原因は
 すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の17%占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
 また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。

●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。

●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。




関連スレ
【膵臓癌】2 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1354231045/

膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/

2 :がんと闘う名無しさん:2015/07/13(月) 22:47:40.35 ID:BEe3zAPv.net
2get

3 :がんと闘う名無しさん:2015/07/14(火) 00:38:40.59 ID:EyaJoyIR.net
先日、母の件でカキコミした者です。
本日紹介状で専門医を受診しました。
昨日高熱を出したので心配でしたがやはり風邪等でなくステントがつまっている様子との事でビックリする位の早さで病人らしくなってしまいました。今回は鼻から胆汁を出す処置しました。
今月始めに肝臓がんが発覚、こちらで色々読んでいました。まだガンの治療する前なのにステントやら鼻からチューブで後ろ向きに考えてしまう日々です。
さりげなく鼻からチューブは一生外せないのですか?の問いに看護師さんが黙ってしまったり。医師からは母も居たせいか、手術したいけど抗がん剤で小さくしてからの方が自信持って手術出来るからと言われて・・
毎日を大切にしないと勿体無いですね。
本人も家族も。

4 :がんと闘う名無しさん:2015/07/14(火) 17:53:47.20 ID:sXCDcllZ.net
私の場合、まずは今を精一杯に生きてます

5 :がんと闘う名無しさん:2015/07/14(火) 23:57:56.89 ID:EyaJoyIR.net
>>4

6 :がんと闘う名無しさん:2015/07/15(水) 00:10:18.24 ID:ToMg/Lmg.net
>>4
途中で送信してすみません!

本当ですね、母にそう思ってもらう様に努力します。
今日行ったら顔も洗わず歯も磨かず、寝ていたいと落胆してました。

たまたま癌と言う病気になったから、生存率なんて統計がありますが人間はいつ事故でいなくなるかもわからない。

今を精一杯生きなきゃ勿体無いですね。
ありがとうございます。

7 :がんと闘う名無しさん:2015/07/15(水) 04:07:33.68 ID:vP8cUY4E.net
>>1
乙乙です

>>3
膵臓とは別に肝臓にも転移してたの?
ステントや鼻チューブということは黄疸の処置をしてるってことだよね
黄疸もそのままにしておいたら命にかかわるから胆汁をまず出して
ビリルビン関連の値を下げるのは必要だと思うよ
抗がん剤で小さくしてから手術することは可能ならありだろうし
看護師は黙ってしまったということだが、医師にしろ看護師にしろ
本人の前で話しにくいなら家族だけで話させてもらう機会をもって
自分がきちんと納得いくまで医師に治療について色々聞いた方がいいよ

8 :がんと闘う名無しさん:2015/07/15(水) 22:28:26.13 ID:ToMg/Lmg.net
>>7
コメントありがとうございます。
不吉な間違え、肝臓がんってカキコミ
しちゃってます!膵臓だけです。
本日医師に呼ばれ緊張しながら
病院行きました。
場所が頭部で閉塞性黄疸、ステントが詰まって高熱、胆汁を直接調べられるから鼻からチューブです。
今日の話では画像では他の転移は
確認出来ない、場所が動脈に近い
ので今手術しても半分位の確率で
癌細胞が残ってしまう。3ヶ月位
抗がん剤をやって縮小と画像に
移らない確認出来ない癌細胞を
叩いてから手術する予定だと言
われました。ガンを研究している
病院の医師に従うのが一番だと思
っています。
予定では4ヶ月後の手術。
長いなって思いますが
素人が色々考えても仕方ない
治療は医師にまかせ、母との時間を大切にしようと思っています。
ありがとうございます。

9 :がんと闘う名無しさん:2015/07/20(月) 21:13:13.82 ID:5KdZjv0a.net
明日から母の抗がん剤治療が始まります。そして退院になります。どんな食べ物が受け付けやすかったか教えて欲しいです。

10 :がんと闘う名無しさん:2015/07/23(木) 21:02:08.20 ID:SSzEgZE+.net
味覚が変わるらしいし、食べたいものを食べさせてあげて
好物すらまずく感じることもあるらしいけど
体調次第で美味しくも感じるらしいから
諦めず根気良く食べてもらってね

11 :がんと闘う名無しさん:2015/07/25(土) 09:07:44.59 ID:znsvyD4T.net
うちの父が今月一杯もたないみたい
膵癌は進行早いね
母を乳がんでなくして次は父だ・・・

12 :がんと闘う名無しさん:2015/07/25(土) 10:40:30.95 ID:woCbpYa5.net
主人が膵臓癌なのですが、腹膜にもはしゅしているようで…お聞きしたいのですが、腹膜はしゅすると満腹感とかでてきますか?最近は食欲落ちて少しでも満腹といいます、子供もまだ小さいので非常に心配

13 :がんと闘う名無しさん:2015/07/25(土) 21:25:56.26 ID:TPEgmL5a.net
満腹も何も腹膜播種してるなら寿命は数週間だから食べなくても問題ないよね

14 :がんと闘う名無しさん:2015/07/25(土) 22:05:19.50 ID:t5BfQM2t.net
そういう言い方やめようよ

15 :がんと闘う名無しさん:2015/07/26(日) 13:22:45.69 ID:JmYjUAcq.net
膵臓癌は癌の王様だ

その王様がリーチをかけた。それが腹膜播種。さっさと忘れて早く思い出になればいい

16 :ガンと戦う名無しさん:2015/07/29(水) 02:44:29.50 ID:uYspbZS7.net
僕は今、高校生なんですけど母親に膵臓癌が見つかりました。
これからどうすればいいですか?
なにかできることはありますか?

17 :がんと闘う名無しさん:2015/07/29(水) 07:21:34.06 ID:2bfZ/pDz.net
死ぬ前に親孝行しかない。

18 :がんと闘う名無しさん:2015/07/29(水) 13:00:44.13 ID:B8dzoMAr.net
>>16
膵臓癌と言えども進行状況に違いがありstage1〜4まであります。stage1、2なら完治の可能性もありますが3以上だと厳しいのが現実です。まずはお母様の病状をご確認の上担当の先生とご相談なさって下さい

19 :がんと闘う名無しさん:2015/07/29(水) 23:56:41.07 ID:V//lnH9E.net
>>16
とりあえず、他の人も言ってるけど、
進行具合によるんだよね。
で、辛いことも沢山書いてあると思うけど、
膵臓がんについて色々調べて知識をつけて。
暫くはあなたもパニックみたいになるかも知れないけど、
そのうちに落ち着いてくるから。
あと、お母さんの食べたいという物はなるべく全部食べさせてあげて、
そして、行きたいという所には出来るだけ連れて行ってあげて。
患者会としては、パンキャンが有名だから、そこにも相談してみて。
あなたのお母さんの膵がんが、手術可能で、長生き出来ることを願っています。
辛いことも多いと思うけど、
あまり無理せずにきちんと自分の楽しみもやりつつ、頑張ってね。

20 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 09:17:15.47 ID:pHcH87RR.net
膵臓癌の強い疑いにより、膵頭十二指腸切除術を受ける予定。

21 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 09:20:42.15 ID:pHcH87RR.net
現在、胆管閉塞のため、ERCPでプラスチックステント留置中。

22 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 11:43:27.21 ID:O8gLtn8w.net
なんの報告よ

23 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 18:50:43.58 ID:88uk3U4o.net
お医者さんは癌を治す事ができない。ましてやすい臓癌はなおさら。
ただ患者も家族も何とかお願いしますと云うから危険な医療行為を始めるんだ。
患者も家族も苦痛が増えるだけだね。私ならすい臓癌の食事療法をして副作用のない白豆杉を飲んで自宅で家族と一緒に療養するね。
それが一番穏やかで長生き出来る道だと思う。癌は医者が治せないだけで正しい食事を取った生体が自然に治してくれるもんなんだ。
医者の力なんかより生体の力を信じる事だ。お大事にね。

24 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 19:07:30.25 ID:M41VwBAV.net
ばーか

25 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 19:30:53.86 ID:BkCsxm1J.net
>>24
このバカはスナフキンだろw

サプリとやらを飲んでも無駄なのはスナフキン自身の存在で
証明されるなw

何しろ死なない病気であるバカすら治らないwww

26 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 20:42:44.79 ID:88uk3U4o.net
手術や抗がん剤を拒否して
帰還した患者は非国民と言われる。

27 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 20:46:43.35 ID:88uk3U4o.net
手術も抗がん剤も国策なんだ。
24とか25は全てのスレを検閲している医療工作員なんだ。

28 :がんと闘う名無しさん:2015/08/14(金) 20:55:02.25 ID:M41VwBAV.net
くだらねー

29 :がんと闘う名無しさん:2015/08/16(日) 13:42:11.63 ID:wQfZ16DF.net
糖尿病から膵臓癌のおそれ
医者がなかなか診断を下さない
退院出来ない

30 :がんと闘う名無しさん:2015/08/18(火) 19:59:29.26 ID:Xb8QhE2w.net
膵臓はなくても生きられる
それより肝臓を大事にせよ

31 :がんと闘う名無しさん:2015/08/25(火) 01:19:39.19 ID:rOXN1bjd.net
親が十二指腸癌と診断され、膵頭十二指腸切除をしました。
診断前のCT検査では、膵管が太くなっている初見がありました。
これって、膵臓癌と同等だと思いますか?

32 :がんと闘う名無しさん:2015/08/25(火) 01:54:26.21 ID:e2cx5GXX.net
私も膵頭十二指腸摘出手術をしました膵官に腫瘍ができ肝官と膵官を塞いでいてその腫瘍が癌細胞で膵臓とリンパにも転移してると言われました 

ただその腫瘍も必ずとも癌細胞とも限りませんしまた転移してるとも限りませんので希望は持って下さい!

手術は摘出から大体1ヶ月半位で退院出来ましたよ

33 :がんと闘う名無しさん:2015/08/29(土) 23:10:37.64 ID:Vm5Go9AH.net
ただひたすらにお題目を唱えなさい、さすれば死の病から解き放たれましょう

http://www.correct-religion.com/pages/shoubou06-08.html

34 :がんと闘う名無しさん:2015/09/09(水) 15:36:18.92 ID:93DdaEmQ.net
>>31
膵管が太くなるのは膵臓癌の前触れ、特に膵頭部の癌

35 :がんと闘う名無しさん:2015/09/13(日) 23:28:01.66 ID:kEaMpQLL.net
【相撲】九重親方(元横綱千代の富士)、膵臓がん手術していた 初日から復帰 [転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa3.2ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1442135846/

36 :がんと闘う名無しさん:2015/09/14(月) 00:37:10.61 ID:Z2WwRMA8.net
千代の富士オワタw

37 :がんと闘う名無しさん:2015/09/14(月) 17:44:50.39 ID:J/ctpAf2.net
膵臓がんってあっという間だね
父が発覚してから半月で逝った

38 :がんと闘う名無しさん:2015/09/14(月) 18:25:43.90 ID:UK490+g+.net
発覚から10か月でもまだ生きているというのは少なくとも4bではないんだね。
4aか運が良ければ3か。

39 :がんと闘う名無しさん:2015/09/14(月) 18:50:43.89 ID:Z2WwRMA8.net
初期って言ってたからTかUじゃないの?

40 :がんと闘う名無しさん:2015/09/14(月) 19:54:45.32 ID:tjH+0Pz5.net
手術ができるのはステージ3までって聞いたことある
それにしても、元力士とはいえ13キロも痩せたら、すごいことになってるんじゃ…

41 :38:2015/09/14(月) 20:22:31.19 ID:UK490+g+.net
ごめん、自分が言ってるのは九重親方じゃなく、知り合いの話
混乱させた

42 :がんと闘う名無しさん:2015/09/15(火) 12:50:30.48 ID:bjoEUypI.net
早期発見(stageU)で手術した坂東三津五郎(十代目)さんであったが1年半後には還らぬ人となった

43 :がんと闘う名無しさん:2015/09/19(土) 19:08:50.75 ID:kcxeCPPl.net
今月の「文藝春秋」に[副作用のない抗がん剤への挑戦]って記事があって、P-THP治療というのが取り上げられてた。ヨイショ記事の恐れもあるが、記事を読む限りすごく効くようだ。厚労省が認可してないのが残念。

44 :がんと闘う名無しさん:2015/09/24(木) 23:17:49.79 ID:66PLs51N.net
もうすぐ九重親方も川島なお美みたいになるんだな当時の雄姿を知る者としては辛いな

45 :がんと闘う名無しさん:2015/09/24(木) 23:35:52.67 ID:pJeevltn.net
..
川島なお美さん死去 昨年胆管がん手術 54歳若すぎる…

女優の川島なお美(かわしま・なおみ、本名・鎧塚 なお美=よろいずか)さんが
24日午後7時55分、胆管がんのため、都内の病院で亡くなった。54歳だった。愛知県出身。
青山学院大学在学中の79年に「シャンペンNo.5」で歌手デビュー。文化放送の深夜番組
「ミスDJリクエスト」で人気を博し、82年に日本テレビ系「お笑いマンガ道場」で
アイドル的存在となった。
女優としてキャリアを積み、94年に映画「新極道の妻たち 惚れたら地獄」、96年に
テレビ朝日系ドラマ「イグアナの娘」に出演。97年に日本テレビ系ドラマ「失楽園」で
濃厚なラブシーンが話題となった。
「私の体はワインでできているの」という言葉で知られるように大のワイン好きで、
09年にはパティシエの鎧塚俊彦氏と結婚した。
14年に肝内胆管がんの手術を行ったが、15年9月に報道陣の前に姿を見せた際には
やせ細っていて体調が心配された。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20150924-00000157-spnannex-ent

46 :がんと闘う名無しさん:2015/09/26(土) 22:58:45.83 ID:w/Z1F0AS.net
九重親方は、きょうNHKの相撲放送の解説者として出ていた。

47 :がんと闘う名無しさん:2015/09/27(日) 01:43:22.87 ID:RQGKZG2Z.net
>>46
どうだった?

48 :がんと闘う名無しさん:2015/09/27(日) 01:54:54.68 ID:He3+B8G/.net
親方浮腫と顔色が悪かったような。
思ってたよりは元気そうだけど。
ほんとお大事にして欲しい。

49 :がんと闘う名無しさん:2015/10/07(水) 20:49:17.87 ID:a7QcISFl.net
父がすい臓がんと認定されました。
腫瘍は15mm大きさではステージ1だと思いますが
肝動脈に深く浸潤とのことでステージ4a外科手術は不可とのこと
しかも肺に間質性肺炎も見つかりTS-1でのみの治療とのことです。
皆様お知恵をお貸しくださいよろしくお願いします。

50 :がんと闘う名無しさん:2015/10/07(水) 20:56:13.27 ID:a7QcISFl.net
追記します。たのみのTS-1でさえ肺炎のリスクが大きいようです。
治療したほうがいいのか使わないほうがいいのか判断できまません。
何かほかに方法はないのでしょうか?
些細なことでもかまいませんよろしくお願いいたします。

51 :がんと闘う名無しさん:2015/10/07(水) 21:08:11.38 ID:D1C2SbBY.net
>>50
年齢と今の健康状態は?

52 :がんと闘う名無しさん:2015/10/07(水) 21:32:30.74 ID:a7QcISFl.net
67歳 現在の主な症状はなし
黄疸のため胆汁をぬいている程度です。

53 :がんと闘う名無しさん:2015/10/07(水) 22:41:05.69 ID:dVxo7X+c.net
>>52
まだ転移がないようなら
高精度放射線治療というのがある
同じ病気でその治療して4年以上生きてる人知ってる
確か高額医療制度も使えるはず

まだ諦めるな

54 :がんと闘う名無しさん:2015/10/08(木) 08:44:26.05 ID:kIqFP70S.net
>>52
ありがとうございます。
菅質性肺炎の為通常の放射線治療も不可とのことでしたが
調べてみたところこの方法ですと可能性がありそうですね
一度問い合わせしてみたいと思います。
本当にありがとうございました。

55 :がんと闘う名無しさん:2015/10/08(木) 16:03:07.69 ID:+j52QyUo.net
>>54
一緒に諦めずに進もう

うちも相方が先月膵臓癌の宣告受けて同じ症状だから
まだ若いからFOLFIRINOXして様子みて
それからセカンドオピニオンしたとこの高精度放射線治療受けるつもりだから

希望だけは忘れずに行こう

56 :がんと闘う名無しさん:2015/10/08(木) 22:43:26.84 ID:1QBXANFv.net
黄疸が出ていた父80の腫瘍マーカー数値が高く「膵臓癌の強い疑い」やら「膵臓癌」と
診断されまして、ERBDとERCPを受けました。
細胞を採取して診断に出しましたが、その結果を待たずに手術しようという流れになっています。
癌でも様々な治療があるんだろうなと思っていましたが、提示されたのは手術のみです。
ここの皆さんのように腫瘍の大きさやステージなど知らされてない事に気がついたのですが
この流れは変ですか?大急ぎで手術してもらえるのはありがたい事だと思った方が
いいのでしょうか?
膵管は一部が見えない程細くなっていて、他はパンッパンに腫れ上がっていました。
癌細胞と結果が出てから手術ですよね?と母が確認すると、
先生はえっ、待ちますか・・待たなくてもゴニョゴニョ・・と戸惑った様子でした。

57 :がんと闘う名無しさん:2015/10/08(木) 23:11:34.78 ID:NzsyiLYk.net
ってか黄疸出ててビリルビン値はオペ可能の数値なのかな?と。

すぐにオペできるということはがん治療の大きな病院ではないのか
その辺りが気になった。

マーカー、ct、超音波でほぼ確定はあるとは思う。うちはそうだった。
数値、画像等で顕著である場合かな。
知ってる限りでは地方の大きな病院でオペ決まり、その前に癌センターでセカオピとって肝転移がCT画像で見つかりオペ不可になった人いた。

58 :がんと闘う名無しさん:2015/10/09(金) 05:35:07.37 ID:fKmGbG8B.net
>>56
手術できる=完治の可能性がある
手術できない=余命半年コース

一刻も早く手術を勧めます。
膵臓で手術できるのはラッキー、
手術できずに末期宣告される方が大勢います。
確かに、開いてみたら癌ではなかった、ということが稀にあるけど、
膵管が細くなってる、膵臓が腫れているなら
癌でなくとも手術が必要では?
抗癌剤で癌を小さくしてから手術、というパターンは、抗癌剤が効かないケースの方が多いのでお勧めできません。
あとは手術に耐えうる体力があるか、
そこの病院の手術実績があるか、
自分はそのあたりを判断材料にします。

59 :がんと闘う名無しさん:2015/10/09(金) 09:12:12.99 ID:bvCKKLaH.net
レスありがとうございます。やっぱり癌はほぼ確定ですか。
細くなってる部分に管を通して胆汁を流し、黄疸をおさめる応急処置でも
本人憔悴しきっていて、これから更に大きな手術なんて・・・と思っていたのですが
ラッキーなんですね。。手術出来てラッキー。
手術に向けて心臓肺などの検査を始めていくそうなのですが
逆に、手術不可になったらどうしよう・・とまで、考えが変わりました。
自分で運転して病院に行ったものの診察後そのまま入院
黄疸が治まったら帰宅出来るのかなーなんて思ってましたが、長引きそうですね。
セカオピは無理そうだけど、実績等調べてみます。ありがとうございました。

60 :がんと闘う名無しさん:2015/10/09(金) 09:21:05.83 ID:P+dOHnVM.net
手術適応は全体の2割程度だったはず
できればラッキーなほうだよ

61 :がんと闘う名無しさん:2015/10/09(金) 10:41:26.92 ID:9oNec03f.net
確率的にラッキーは変わりないが、オペできたとしてもかなり厳しい予後、または再発、転移が早い時期にもあるかもしれないことも一応知っておいたほうが良いと思うよ。
不安にさせたら申し訳ないけど。

62 :がんと闘う名無しさん:2015/10/09(金) 15:40:36.66 ID:I8aIkRtd.net
いずれにせよ手術適応ならまだ可能性があるからね
ウチの母親は腫瘍自体は2センチくらいだけど
血管に浸潤しているから手術不適応だった
診断から約2月になるけど
今のところジェムザールと相性が良いのか
副作用は比較的軽いし
背中に多少の鈍痛がある以外は自覚症状は少な目
腫瘍マーカーの数値がわずかに現象傾向にあるようで(110台→80台)
今は小康状態というところ
これでどれだけ粘れるかだねぇ

63 :がんと闘う名無しさん:2015/10/09(金) 18:24:44.68 ID:snlWfSB+.net
>>62
そういうの見るたびに思うんだけど、人工血管って何で使えないのかな?

64 :がんと闘う名無しさん:2015/10/29(木) 13:32:47.03 ID:902gKWrv.net
保守

65 :がんと闘う名無しさん:2015/11/15(日) 01:38:10.56 ID:d5hJc9W1.net
>>54
あれからどうなったかな?
同じ病気持ちとして気になるところです

66 :がんと闘う名無しさん:2015/11/27(金) 02:40:20.80 ID:MzCXl4om.net
高精度放射線治療ってどこでもやってる治療じゃないよね
どこでどういう風に治療してよくなったのか気になる

67 :がんと闘う名無しさん:2015/11/27(金) 07:17:07.77 ID:kwiKWhun.net
高精度放射線治療は、膵臓がんに保険効かないの?

68 :がんと闘う名無しさん:2015/11/27(金) 15:16:57.35 ID:EcYJvNT+.net
>>67
高額医療制度適応だよ

69 :がんと闘う名無しさん:2015/11/27(金) 16:16:27.79 ID:Ay4fGh9k.net
>>66
基本1ヶ月毎日、土日祝はどうなのかな?、10~20分の照射をするってどこか忘れたけど書いてあったの見たことあるよ

70 :がんと闘う名無しさん:2015/11/27(金) 21:15:46.08 ID:kwiKWhun.net
>>68
へぇ、そうなんだ。ありがとう。

トモセラピーってのがある病院を探せばいいのかな・・・
でも、1ヶ月毎日は無理だな。素直に抗がん剤か。

71 :がんと闘う名無しさん:2015/11/28(土) 00:01:15.64 ID:0XuuINwW.net
>>70
http://www.kenko-msnet.jp/gannobyouin.html#saisintiryougijyutubyouin
ここの最新治療のある病院のとこに色んな放射線の機械置いてある病院載ってるよ

休めないのか?
病気が病気だから思い切ってやってみるのも手だよ

72 :がんと闘う名無しさん:2015/11/28(土) 04:37:01.82 ID:+MqDWgKh.net
ジェムザールで治る確率は?
知り合いで膵臓ガンになった人は
切れなかったら死んでいる。
ジェムザールで治ることあるの?

緩和ケアに早く行った友人だけが、
最後まで痛みも最小限で亡くなったな。

ジェムザールは治った人を知らない。
悲しい。

73 :がんと闘う名無しさん:2015/11/28(土) 08:26:08.35 ID:D+BiAG2h.net
>>72
ここにはいろんな人がいるけど
そんな聞き方されたら引く。

何が知りたいのか、聞きたいのかはっきりして。

74 :がんと闘う名無しさん:2015/11/28(土) 13:16:42.24 ID:+MqDWgKh.net
>>11
それはとてつもなく辛いですね。
私も同じような境遇なので書かせて頂きました。

絶対に、ご自分の身体は気をつけて下さいね。
私は胃と十二指腸潰瘍を併発して完治に2年かかりました。
その後、鬱病にもなりました。

ご自愛くださいね。

75 :がんと闘う名無しさん:2015/11/28(土) 14:09:45.85 ID:+MqDWgKh.net
>>73
ごめんなさい
配慮が全く足りなかったです。
これで消えます。

76 :がんと闘う名無しさん:2015/11/28(土) 19:12:47.73 ID:m082RW/E.net
知りたかったら膵臓癌の治療ガイドラインと、ステージごとの患者比率、5年生存率を調べればいい
一言で膵臓癌といっても病状はみんな違う

77 :がんと闘う名無しさん:2015/11/30(月) 05:37:11.31 ID:I7BXwcrE.net
ゲムシタビンは闇の中に舞い降りた光だ

78 :がんと闘う名無しさん:2015/11/30(月) 23:54:32.49 ID:DyHgcY+M.net
わかっていることは毎年の罹患者数と死亡者数がほぼ同じという事実

79 :がんと闘う名無しさん:2015/12/09(水) 11:44:18.98 ID:LN+T4Kk9.net
>>77

またキミかw
もう少しグローバルな視点がいるんじゃないかな?
何回言えばわかる?

児童福祉法違反で逮捕された三田谷学園元職員の堂垣直人(西宮市老松町)は、結局どういう罪になったの?
被害者家族のケアを芦屋市役所と兵庫県警はちゃんとやったのか?

http://www.youtube.com/watch?v=JxMzW3ZlV4g&sns=em

ちゃんと調べなきゃ。
意識高くもって欲しいよ。うん?

80 :がんと闘う名無しさん:2015/12/09(水) 15:45:45.70 ID:JlM8EZbI.net
膵臓癌は治る癌になりました!
http://blog.goo.ne.jp/tousa-eiyouso/e/08948b476369d023b5d2765b97a97e2c

81 :がんと闘う名無しさん:2015/12/09(水) 20:48:35.33 ID:Y+FMT9xl.net
>>80
事実ならメディアで大騒ぎになるね
音沙汰なければデマだな

82 :がんと闘う名無しさん:2015/12/10(木) 02:46:49.10 ID:MRmpQ0lx.net
姉68歳 3月にすい臓の尻尾癌が発見され 4月に手術。胃から横隔膜他転移してて 内臓ごっそりとった結果 悪疫質で
食べ物を受け付けなくなり 入退院を繰り返し 8月30日に退院して9月13日に入院 その間だけ何も食べないけど家にいられた期間。で11月中旬にホスピスを持つ病院に転院。順番待ちでやっと25日にホスピス移動。そのときの体重は
28kg 12月6日より起き上がれなくなり
1日寝る。骨と皮だけ。後残された時間は?痛みがあるのでモルヒネをバンバン打つ。寝たまま逝って欲しい。

83 :がんと闘う名無しさん:2015/12/12(土) 21:34:43.92 ID:FU+xmspY.net
>>33正法顕る
素晴らしきかな
南無妙法蓮華経

84 :がんと闘う名無しさん:2015/12/13(日) 16:33:15.73 ID:kwbz19SV.net
手術で切除しなければ良かったパターンなのか
でも、転移があったら取らずに閉じるもんじゃないの?

85 :がんと闘う名無しさん:2015/12/13(日) 16:46:38.11 ID:ZioSHXT5.net
>>859
大腸癌の再発や遠隔転移だと治癒を目指して切ることもある

癌と共存することを前提にQOLを上げるため切ることもある
こっちは手術による体力低下と、体力回復・機能回復の見込みと、予期される余命とを勘案して判断する

86 :がんと闘う名無しさん:2015/12/13(日) 16:47:23.06 ID:ZioSHXT5.net
859って何だ
>84の間違いです

87 :がんと闘う名無しさん:2015/12/14(月) 20:07:30.35 ID:WdvHzI2k.net
今日祖父がすい臓ガンの末期だって診断されちゃった
80歳だもんなぁ…
残りの人生幸せにしてあげたいなぁ

88 :がんと闘う名無しさん:2015/12/14(月) 20:46:58.84 ID:j1MaPxv1.net
80歳なら進行も遅いのでライフスタイル次第で癌と並存可能

89 :がんと闘う名無しさん:2015/12/14(月) 21:24:11.08 ID:RjdgPalH.net
>>88
膵臓がんだねでも?
知り合いの80近くの膵臓がんは半年でなくなったなぁ
特に治療したとは聞いてないけど。
肝臓転移で。
だから膵臓がんはほかの老人におだやかながんとは違うのかとおもってたけど。

90 :がんと闘う名無しさん:2015/12/15(火) 06:31:02.70 ID:CoL56Fnz.net
癌とは戦うな

91 :がんと闘う名無しさん:2015/12/15(火) 22:21:32.62 ID:+oWcTmsO.net
>>90
頭の中まだ昭和かよww

92 :がんと闘う名無しさん:2015/12/16(水) 08:13:03.83 ID:8mixevLj.net
父も74で膵臓癌だけど、ライフスタイルというより、腹膜播種の有無が余命を大きく左右すると思ったな
悪い方に考えるなってよく言うけど、癌である以上良い方ばかり考えていられないし
色んな情報を持っていることは、本人と向き合う心の準備にとても役立ってる

93 :がんと闘う名無しさん:2015/12/17(木) 23:24:40.94 ID:ClmVgh0T.net
幸せとは競争じゃあない

ある日突然逝ってしまう人には出来ない自分自信の後始末や心残りを解消できるんだ

それだけでも良かったと考えよう

94 :がんと闘う名無しさん:2015/12/18(金) 09:04:48.09 ID:XxVNj1I+.net
それ、他人に言われたくない言葉ナンバーワンだわ
勿論そういう心境に至れたなら幸いだろうけど
自分の気持ちの落とし所なんて人それぞれで他人に割って入って欲しくない

95 :がんと闘う名無しさん:2015/12/18(金) 13:16:07.19 ID:jbWR8gwN.net
だから自分で見つけるんだよ
癌になって口惜しいまま死んでほしくないから

良かった事もあったよねって

96 :がんと闘う名無しさん:2015/12/18(金) 14:53:15.54 ID:TPYpMhgw.net
勿論、あったとも

97 :がんと闘う名無しさん:2015/12/18(金) 22:05:09.95 ID:47T84wP9.net
悔しいのぅ悔しいのぅ

98 :がんと闘う名無しさん:2015/12/18(金) 23:52:05.59 ID:g+iK0tKx.net
残された時間は少ないのだから、有意義に過ごしてね、沢山の思い出を作って。

99 :がんと闘う名無しさん:2015/12/19(土) 08:10:08.31 ID:Fs5FrMjT.net
父の膵臓癌が見つかりました。
52歳で、肝臓に転移があるみたいです。
手術は出来ないみたいです。
まだ学生なので、この先どうなるのか、残される母を思うと心配で心配で…
この場合、どれくらい生きていられるのでしょうか?
詳しくは、あまり話してくれません。

100 :がんと闘う名無しさん:2015/12/19(土) 10:05:18.60 ID:OV7mU56a.net
誰だか知らないけど、ありがとう。

101 :がんと闘う名無しさん:2015/12/19(土) 13:01:47.43 ID:kzH1HClJ.net
いえいえ、どういたしまして

102 :がんと闘う名無しさん:2015/12/19(土) 15:38:41.29 ID:0tBy9MIw.net
>>99
残念だけど余命に関しては医師に聞くしかない
落ち着いたらご両親から話してくれるんじゃないかな
その間にまずは癌についての情報を集めてみて
最初は知るほどに怖くなると思う、自分のあまりの無力さに泣いてばかりかもしれない
でも皆が必ず通る道
大変になってきても、自分を保つためのキーになるよ

それと、この先お母さんは一人になるわけじゃないから
あなたという存在が生き続けるんだよ、きっとそのときがきても時間がかかっても立ち直れる
だから何もできないと嘆くくらいなら、時間の限り側にいてあげて

103 :がんと闘う名無しさん:2015/12/19(土) 19:25:08.76 ID:5GXFiTub.net
膵臓癌は非常に苦痛を伴うガンで、患者さんにとっては地獄だと思います。肝臓に転移しているという事で余命はほとんどないと考えて下さい。

肝臓に転移するとそこで細胞が増殖し、肝組織を破壊していき、肝不全で死亡することも考えられます。進行が早ければ、1ヶ月、ということもあり得ます

104 :がんと闘う名無しさん:2015/12/20(日) 17:16:33.12 ID:YnxGs11i.net
フォルフィリで多少なり生きながらえてる人もいるみたいだし
余命に関しては病院のレベルと治療方針と進行具合次第なのでは
人権と個人の意思もあるから初めからホスピスも有りといえば有りだけど

105 :がんと闘う名無しさん:2015/12/22(火) 01:23:43.03 ID:eX9B9mbN.net
知人が年明けから抗がん剤治療開始予定。膵臓がんはジェムザールが標準だと思ったけど、TS-1らしい。

106 :がんと闘う名無しさん:2015/12/22(火) 02:13:18.25 ID:YllSF/n6.net
うちは発覚から最期までの一年間をフォルフィリ、アブラキサン、ジェムザール、TS1の順でやったよ。最後はひと月麻薬のみの緩和だった。
最初のフォルフィリは効いた気がするが副作用が激しかった。

107 :がんと闘う名無しさん:2015/12/22(火) 14:03:46.08 ID:Pn8ci750.net
母親が大腸がんで抗がん剤5年目だけど、大腸の場合は抗がん剤はほぼ順番が決まってる。膵臓ではそういうのはないのかな?

108 :がんと闘う名無しさん:2015/12/25(金) 00:04:34.26 ID:QZ5Sxko2.net
使える抗がん剤が少ないからね〜

109 :がんと闘う名無しさん:2015/12/27(日) 12:10:24.06 ID:iLppnKO4.net
親がステージ4の膵臓癌です。転移もしているので手術はせず化学治療らしいです。
でも今は退院して家にいます。元気そうに見えますが、なぜ退院できるのでしょうか?

110 :がんと闘う名無しさん:2015/12/27(日) 12:13:01.06 ID:rK4dxGFc.net
手の施しようがないからです

111 :がんと闘う名無しさん:2015/12/27(日) 21:06:09.29 ID:sqGo/OdO.net
化学療法なら通院が普通

112 :がんと闘う名無しさん:2015/12/27(日) 21:57:37.17 ID:4hMSheoU.net
元気そうだから

抗癌剤の副作用でもし自宅対応が難しい場合には入院になるから、
あらかじめ注意点をよく聞いてね

113 :がんと闘う名無しさん:2015/12/27(日) 22:54:30.47 ID:mLNq+i9H.net
合わないと嘔吐酷いからな
何も食べてないはずなのに青汁みたいな吐しゃ物が!と思ったら胆汁だった

114 :がんと闘う名無しさん:2015/12/31(木) 20:10:05.57 ID:M1MASVrw.net
60代の母親が膵癌の告知を受けました。
ステージ3で腫瘍が血管に近いので手術は難しい。
抗癌剤治療をはじめてもし腫瘍が小さくなれば手術できるかも。
確率としては3割程度とのことでした。

膵癌の抗癌剤の副作用は吐き気以外にどんなものがありますか?
やはり頭髪は抜けてしまうでしょうか?

抗癌剤の通院治療で何年かは比較的元気に生活できた人のブログを読みましたが、
できる限り穏やかに苦しまずに長生きして欲しいです。

115 :がんと闘う名無しさん:2015/12/31(木) 21:32:58.82 ID:cM/9ZFWt.net
それは無理

苦しむし多分長生きもしない
統計上客観的な現実

116 :がんと闘う名無しさん:2016/01/01(金) 00:43:22.28 ID:Ts0dVxJe.net
副作用は人それぞれみたいですよ
ウチの母はGemの時はまつ毛まで抜けた
FFNの今は指先がやたら痺れるんだけども毛が生えてきた
両方とも吐き気等は全く出てないですよ

117 : 【大凶】 【195円】 :2016/01/01(金) 00:47:04.81 ID:F98OumJS.net
>>114
年の瀬に大変な告知を受けられたお気持ち、お察しします。

抗癌剤の組み合わせで副作用は変わってくるので、細かいことは抗癌剤の名前(または療法名)がわからないとわからないのですが、
他のよくある副作用として、気分がすぐれない、
骨髄抑制(血を作る機能が落ちて風邪や感染症にかかりやすくなったり、貧血になったり、血が止まりにくくなったりする)、
神経細胞へのダメージ(手足のしびれ感があったり、冷たい風で痛みが出たりする)
などがあります。

薬によっては脱毛、手足の皮膚の傷みなどが出ることもあります。

全部出るわけではないですが、どれか一つは必ず出ると思ってた方がいいです。
主治医の先生に、治療スケジュール、どんな副作用が出るのか、他の選択肢はあるのかを詳しく訊ねるのをお勧めします。

118 :がんと闘う名無しさん:2016/01/01(金) 00:47:56.07 ID:xU6XyORX.net
手足の末端が冷たくなるらしいよ
氷なんて触れないって。

119 :がんと闘う名無しさん:2016/01/01(金) 19:49:36.48 ID:GsnctbhG.net
手足が冷たくなるのと吐き気は抗癌剤関係なく症状としてもでるかな
微熱高熱は副作用としてよくあるみたい

120 :がんと闘う名無しさん:2016/01/02(土) 00:43:38.76 ID:50ZytC6n.net
gem 使って出た副作用は軽い口内炎と
味覚障害だけだった 甘味が少し解るぐらいだったので結構辛かった 抗がん剤終了してから戻った時は泣けた
味が解るって事は素晴らしい

121 :がんと闘う名無しさん:2016/01/02(土) 18:17:31.22 ID:b764S4Xm.net
血管に近いと手術できないというのよくみるけど
血管切り取って繋げたりは技術的にできないの?

122 :がんと闘う名無しさん:2016/01/02(土) 23:55:17.61 ID:dOZa37zH.net
都内で膵臓癌の手術を受けるならどの病院(または医師)がよいでしょうか。
やはり国立がんセンターでしょうか。

123 :がんと闘う名無しさん:2016/01/03(日) 07:44:18.76 ID:LTZ2Akw/.net
病院より重要なのは執刀医
天と地の差ほど差が開く

一つだけ教えてやる
執刀医は選べる

124 :がんと闘う名無しさん:2016/01/03(日) 09:15:46.71 ID:tRuGsXvt.net
>>122
有明のがん研、築地のセンター、どちらもハイボリュームなので腕のいい医師はいるんじゃないかな

知る限り(4〜5年前)ではセンターの島田先生とか名手のお一人でしょう。
ただ、センターは冒険はしない。
術中死亡もほとんどないのではないか。(ゼロかも)
患者が多いのでオペまでの待ちの日数が長い。


一方がん研は直接は知りませんが、患者の希望によることをチャレンジするイメージ。

125 :がんと闘う名無しさん:2016/01/03(日) 21:37:28.53 ID:n8bU810B.net
>>121
昔は血管再生の手術もしていたけれど、治療効果がなかったと、どっかで読んだ

126 :がんと闘う名無しさん:2016/01/04(月) 09:36:07.26 ID:1f9UBYLo.net
hd氏あかんかな?

127 :がんと闘う名無しさん:2016/01/04(月) 10:06:46.17 ID:66dj8SUE.net
HD新年の挨拶がないな
逝ったか?

128 :がんと闘う名無しさん:2016/01/05(火) 02:06:57.81 ID:4Bmn8nV/.net
父が膵臓癌を再発して半年、アブラキサン+ジェムザールの標準治療にハイパーサーミア、高濃度ビタミンC、 セファランチン、丸山ワクチンをやっていて、最近腫瘍マーカーが下がってきました。このまま下がっていってくれればいいんだけど。

129 :がんと闘う名無しさん:2016/01/05(火) 12:41:58.88 ID:7HLaf7R5.net
(´・ω・`)もうどれが効いてるのかわかんないね...

130 :がんと闘う名無しさん:2016/01/05(火) 13:09:24.88 ID:4xv9fh0t.net
質問ですが、よろしくお願いします。
父(73)が3年3か月前に認知症で地元の個人病院の精神科に入院した時の検査で膵臓に気になる所があるから
大きな病院で検査をしてもらって来なさいと言われ、紹介状と画像を持参して総合病院の消化器外科
の部長先生から画像の入ったCD-ROMを見るなり『ありゃー膵がんですね、間違いないと思います』と
言われました。一応は手術適用だけどどうしますかと尋ねられたので、叔父や叔母に相談しまして今後
の事を決めますと返答したら『あっ、そぉーお?早ければ年内(あと5か月)は持たないと思います』と言われた
ので、この時すでにアルツハイマーになって深夜徘徊が始まっていたので手術はしない方向に決めて精神科の
病棟に戻りました。精神科は精神専門単科の病院ですので膵臓を調べる機械などもなく、余命も解らないが
定期的に血液検査をしているので急変したり、主治医から家族にお話ししたい事があれば連絡しますとの事ですが
一向に何も言ってきません。入院中の精神科は他県にあるので頻繁には行けないのですが、母が月に1度見舞いに
行っているそうですが、食欲旺盛、黄疸なども全くなし、痛がる事もないそうです。
告知を受けた時は父が長くないと覚悟は決めました。遺伝しているかも知れないので自分自身も超音波、MRI検査を
毎年受けています。膵臓がんの本人や家族の色々な手記やブログも読ませていただきましたが、共通して進行が
早いのが膵臓がんの特徴の一つのようですが、消化器外科医が画像のみで診断できる大きさの癌が確認された
3年以上前から現在に至るまで手術はもちろん何の治療もせずに放置しても何の症状もないような事はありえるのですか?
消化器外科の部長先生の診断なので誤診って事はないと思うのですが、現在の主治医の精神科の先生に尋ねても
画像もないし、専門分野が違うので何とも解らないの一点張りです。
もしかすると膵癌ではなく、別の何かの腫瘍だったとかの可能性はありますか?
変な言い方ですが覚悟は決めていたものの、ここまで長生きすると希望を持ちたくもなってきています。
ちなみに父は68歳まで大工の仕事を続け、大酒飲みのアル中で喫煙歴は50年ですが、84歳〜69歳の父の兄弟9人中
みんな多少の健康上の不安はあるものの、比較的元気ですので癌の家系ではなさそうです。

131 :がんと闘う名無しさん:2016/01/05(火) 21:05:14.37 ID:e8vpEmpk.net
要は精密検査は行ってないてことですよね
普通はレントゲン→癌の疑惑あり→精密検査→数週間の期間を経て確定告知
話を聞く限りレントゲン→確定告知?

132 :がんと闘う名無しさん:2016/01/06(水) 02:35:47.28 ID:P0M0kEf6.net
>>128
どれが効いてるのか確かにわらかないけど、腫瘍マーカーが下がるのはいいことだ。
お金が続く限りその治療を続けてほしいね。

133 :がんと闘う名無しさん:2016/01/07(木) 01:23:23.95 ID:UAWqy3QB.net
膵臓がんは発覚から余命まであっというまだけどstage3bから2年も生きてくれている
今は、腹水がたまり…
とにかく穏やかに安らかに苦しみがないようにだけ祈っている
幸せだったよ、ありがとう…

134 :がんと闘う名無しさん:2016/01/07(木) 09:56:18.21 ID:AWZGBKR7.net
腹水が溜まるようになったら
いよいよ終わりだからな

ご苦労さんでした
もう準備は宜しいですね

135 :がんと闘う名無しさん:2016/01/08(金) 15:30:04.12 ID:uAe6PpsU.net
>>133
手術はされたのですか?
化学療法のみで2年経過でしょうか?
快方へ向かうよう願ってます。

136 :がんと闘う名無しさん:2016/01/08(金) 15:39:14.00 ID:uAe6PpsU.net
膵癌告知の後に大腸の内視鏡検査があるのですがこれは転移の有無を調べる為でしょうか?
その他の転移に関してはCTやMRIで判るものなのでしょうか。
それとも開腹して確かめなければわかりませんか。
今のところ主治医からの説明で転移というキーワードは出てません。

直接聞けば一番良いのですが次の診察が一週間後なもので・・
電話で問い合わせたら教えてくれるものなのかな。

137 :がんと闘う名無しさん:2016/01/08(金) 15:53:44.95 ID:P82DvRb3.net
>>136
自分の場合
PET、CT、胆管にステント入れる時に生検した結果ガンが見つかったからどうなんだろ
ステージや場所にもよるのかな?

138 :がんと闘う名無しさん:2016/01/08(金) 18:20:27.72 ID:LlkGKEOl.net
腹水盆に帰らず

139 :がんと闘う名無しさん:2016/01/08(金) 18:21:51.44 ID:QtnDOR92.net
>>136
我が家の場合は初診で家族だけにすい臓がんの疑いありと言われ
転移も複数個写ってたからその場で言われたかな
ほぼ間違いないと思うけど精密検査してみないと断言はできないと言われて
後日の検査で内視鏡検査とその他を行い
10日後ぐらいに電話で呼び出され確定診断
10日間眠れぬ夜を過ごしたけど電話じゃ何一つ教えてくれなかったよ

140 :がんと闘う名無しさん:2016/01/08(金) 22:48:06.11 ID:AeHV077M.net
114です。
レスくださった皆様、ありがとうございます。
やはり色々な副作用があるのですね。

>>117
抗がん剤に関しては化学療法担当の医師とまだ今後の方針を話せていないのですが、
内科の主治医によるとゲムシタビンとFORFILINOXになるのではないかということでした。

近々セカンドオピニオンを行う予定です。
ネットで膵臓癌で調べると名前がよく出てくる著名な先生なので、
いまの段階で手術ができることを祈りながら。
もちろん手術をすることによるデメリットもあるのでしょうが。

今の病院もとても大きくて対応も悪くないのですが、
膵臓の手術件数を比べるとセカンドオピニオン先の方が、
倍近く多いのでそちらにしようかと迷っています。

141 :がんと闘う名無しさん:2016/01/08(金) 23:38:57.72 ID:FcbN2/io.net
>>140
セカンドオピニオンといわずサードとか色々話を聞くのがいいと思うよ

何かのHPに載ってたけど
専門の先生はそこをメインで考えるから
例えば外科なら手術するため
内科なら化学療法メイン
放射線なら放射線治療・・・

癌の三大治療と言われているものそれぞれの専門家の意見を聞いてみるのもいいかもしれない
どちらにしろ部位が転移の早いとこだから冷静かつ迅速に対処しないといけないのでとても大変だと思うけど悔いの残らないようにできること頑張ってね

142 :がんと闘う名無しさん:2016/01/09(土) 03:09:03.92 ID:qrCPQ9Nq.net
膵臓癌の進行は速い
手術が出来るなら、すぐ手術して貰え
膵臓癌に四年前と去年6月になり、2回の手術をして今は膵臓が無く1型糖尿病でも生きています。

143 :がんと闘う名無しさん:2016/01/09(土) 22:59:26.91 ID:8r6sBywx.net
膵臓癌は早いし、再発転移の確率も高いです。
俺は夏にステージ4aでPDを受け、S-1を飲んで元気に過ごしていたら、12月に肝臓転移、再発。今月に下血して緊急入院、今では、高カロリー輸液と麻薬で過ごしている状況です。
あと3年生きて、娘の成人式と就職を見届けるのが第一目標です。
神様お願いします。

144 :がんと闘う名無しさん:2016/01/09(土) 23:39:36.25 ID:1eq2tGGx.net
>>143
じゃあ就職したら次は結婚を見届けないとな
で、孫も見届けないとな
やりたい目標沢山あって簡単にはおわれないねw

145 :がんと闘う名無しさん:2016/01/09(土) 23:59:19.08 ID:8r6sBywx.net
第二目標は、東京オリンピックを見るだけど、贅沢に聞こえて神様に見放されそうなので、大きな声では言いません。
せめて、フォルフリノックス2回目以降を再開させて下さい。
神様お願いします。

146 :がんと闘う名無しさん:2016/01/09(土) 23:59:29.11 ID:Fb/nL2/Q.net
だな、うん。

147 :がんと闘う名無しさん:2016/01/09(土) 23:59:59.81 ID:Fb/nL2/Q.net
う はさまった

148 :がんと闘う名無しさん:2016/01/10(日) 00:20:15.34 ID:oL5th/gi.net
第0.1目標は、小腸の止血。
第0.2目標は、食事再開。
神様お願いします。

149 :がんと闘う名無しさん:2016/01/10(日) 23:41:18.03 ID:WQtnrkPh.net
竹田圭吾さん、膵臓癌だったんだね。
51歳とは若い。ご冥福をお祈りいたします。

http://www.sankei.com/entertainments/news/160110/ent1601100020-n1.html

150 :がんと闘う名無しさん:2016/01/11(月) 13:36:03.64 ID:Q47dINAH.net
いつも思うんだけど、有名な方が何で亡くなったかって
ニュースで流さなくても良くないか?
この病気になってから見たくないのにこんなニュースばかり目につく
元気が出る、希望を持てるニュースをくれよって思ってしまう

151 :がんと闘う名無しさん:2016/01/11(月) 19:05:04.26 ID:iunD5YvS.net
膵臓癌なら仕方ないとか名医が恐れる一番の癌とか
メディアの扱いはこんな感じだよね
初期癌ですら生還例はほぼメディアじゃでないし
ネットで溢れる末期からの生還例とか胡椒臭くて調査してないんだろうな
追跡調査しても元気がでるニュースにはならんだろうけど

152 :がんと闘う名無しさん:2016/01/12(火) 23:31:42.14 ID:9diLgN2Q.net
5年生存率の壁を打ち破った人たちの特集とかやって欲しいね。

153 :がんと闘う名無しさん:2016/01/12(火) 23:36:08.40 ID:9diLgN2Q.net
再発率が9割ということは単純に考えて手術で切除できた患者の10人に1人は完治してるってことで良いのかな。

154 :がんと闘う名無しさん:2016/01/14(木) 04:53:19.18 ID:khOtwH9b.net
再発が9割もある?いつの話?

155 :がんと闘う名無しさん:2016/01/15(金) 13:07:09.86 ID:3ms4EmZw.net
川島なお美、主治医の態度に傷ついて変な民間療法に走っちゃったんだな
うちもがんセンターとセカオピ先でドクハラそのものの対応されたから、
川島夫妻の気持ちは良く分かるわ
膵臓系の医者ってひどいヤツ多くない?

156 :がんと闘う名無しさん:2016/01/15(金) 13:28:29.94 ID:HQVmkHCl.net
川島さんはセカンドオピニオン廻りすぎて
手遅れになったと聞いたけども
情報量が多すぎるのもどうかと思う
かえって幻惑される
自分の考えをしっかり持てる人のほうが少ないとは思うが

157 :がんと闘う名無しさん:2016/01/16(土) 08:47:15.95 ID:DF/y2NVv.net
説明不足というか、言い方が悪かったんだろうね
今すぐに開腹手術して悪いところを取らないと手遅れで死ぬと言ったんだろ
正しいんだけど、川島はなんの自覚症状もないから、いきなりそんなこと言うなんてと気を悪くしたようだな

158 :がんと闘う名無しさん:2016/01/17(日) 00:03:38.88 ID:t26uAiSA.net
抗がん剤治療は確率の悪い命を賭けたギャンブル!

効果有効例は、160人中たったの6人!

159 :がんと闘う名無しさん:2016/01/17(日) 09:49:50.18 ID:uBVCMb/1.net
現在闘病中のうちの母
去年7月に診断時ステージ4aすい臓の真ん中に4cmの腫瘍
遠隔転移はないが血管を巻き込んでいるので手術不可
余命半年もあり得ると告知される
放射線治療と、ジェムを併用して1ヶ月半入院
その間にジェムの副作用か吐き気と食欲不振強く出たのと転移ではない
別の2cmの乳ガンも発見されたので
退院後はTS-1を様子見で通常より減らした量で飲んでいる
今のところ副作用が出ていないので来月から通常量にする予定
大学病院だけど主治医はいい人だよ
第一印象はなんか怖そうだなとおもったんだけど
入院中毎日母の様子を「どうー?大丈夫ー?気になることないかー?」って見に来てくれて
母がすっかりファンになっていた

何だかんだでもう半年経った
特に生活に変わりはないしこのまま孫たちと過ごす時間が
少しでも増えてくれればいいと思う

160 :がんと闘う名無しさん:2016/01/17(日) 10:04:45.54 ID:mWBmXZM1.net
カラダが蝕まれ朽ちていくのに
精神だけ生き残ろうなどおこがましいとは思わんのかね?

161 :がんと闘う名無しさん:2016/01/17(日) 10:51:46.38 ID:2jll9srr.net
>カラダが蝕まれ朽ちていく

病に係わらず生きるって普通そういうことじゃ?
お前の中では過去あまたいるの芸術家や科学者とか
近くでは家族とか先祖とか全部
おこがましい存在なのか

162 :がんと闘う名無しさん:2016/01/17(日) 14:48:46.26 ID:tELz/z91.net
>>154
無知ですみません、いまは何割ぐらいなのですか?

>>159
お母様はおいくつですか?
化学療法で腫瘍が小さくなれば手術できる可能性はないですか?

163 :がんと闘う名無しさん:2016/01/17(日) 16:06:26.74 ID:t26uAiSA.net
無意味な治療で殺される癌患者。検査でガンにされ、“有害な抗がん剤・猛毒の放射線・必要ない手術”で医者のモルモットに

164 :がんと闘う名無しさん:2016/01/17(日) 19:56:04.50 ID:uBVCMb/1.net
>>162
母は67歳です
放射線治療で腫瘍が血管から離れれば手術の道もあると言われましたが
まだどうなるかわかりません

165 :がんと闘う名無しさん:2016/01/18(月) 07:15:37.46 ID:forsYdQf.net
67じゃ受け入れるには若すぎるだろ
HIPEC受けろよ

166 :がんと闘う名無しさん:2016/01/18(月) 09:31:46.01 ID:Wxikuoox.net
おいおい・・・

167 :がんと闘う名無しさん:2016/01/21(木) 01:40:28.51 ID:zZp1zQ9H.net
手術前に化学療法を行う術前治療。
最近注目されているらしいですがどうなんでしょう。
経験者の方いらっしゃいますか?

http://dot.asahi.com/wa/2014040400032.html

168 :がんと闘う名無しさん:2016/01/21(木) 11:57:09.45 ID:vnI0x14I.net
致死率99%、すい臓がんの恐怖 決定的な治療なし、原因はたばこ・肥満・飲酒 あの千代の富士もすい臓がん告白 [無断転載禁止](c)2ch.net [837857943]
http://fo x.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1453344569/

169 :がんと闘う名無しさん:2016/01/21(木) 12:37:58.48 ID:jzCZ/vtn.net
だからね
生物は致死率100%だっていうのに
お前も一酸化二水素とかに踊らされるタイプだな

170 :がんと闘う名無しさん:2016/01/21(木) 18:27:27.51 ID:QGHC7VYG.net
恐怖の物質DHMOですね
わかります

171 :がんと闘う名無しさん:2016/01/22(金) 14:56:48.25 ID:svWwYAW3.net
>>163 ←こいつは怪しい民間療法に誘導して自分が儲けたいだけのキチガイだから
間に受けないようにね

他にもおかしいやつがいるけど、気にしないようにね

172 :がんと闘う名無しさん:2016/01/22(金) 21:13:38.26 ID:leipcJIx.net
抗がん剤を知らないということは、本当に怖いことなのです

医者の身内の人間が患者なら絶対に投与しない治療です。

173 :がんと闘う名無しさん:2016/01/22(金) 22:22:20.16 ID:386m4pw0.net
癌患った医者が普通に手術と抗がん剤治療と放射線治療受けて仕事に復帰してるんですが

174 :がんと闘う名無しさん:2016/01/23(土) 10:19:36.40 ID:exxzyTYn.net
こんどーさん降臨!?

175 :がんと闘う名無しさん:2016/01/29(金) 00:52:19.59 ID:l/ksWUUU.net
再発転移で小腸出血により、今月上旬に緊急入院した者ですが、出血が6日間で止まり先週から食事が再開できました。さらに、別の抗癌剤としてジェムザール+アブラキサンの化学療法を受けました。
みんなともに頑張ろう、嬉しくて書き込み。

176 :がんと闘う名無しさん:2016/01/29(金) 02:46:50.39 ID:XWs8aroc.net
母親が先週から始めました。
ジェムザールとアブラキサン。
腫瘍が縮小して転移もなく手術できますように。

177 :がんと闘う名無しさん:2016/01/29(金) 04:21:18.50 ID:fU0y+Hx2.net
>>176
>母親が先週から始めました。
>ジェムザールとアブラキサン。

抗癌剤が一緒ですね、お互い祈ってがんばろー
俺は、医者に食事再開後は出血しない様に祈るしかないと言われ、自己治癒力でそれが叶っている状況です。

178 :がんと闘う名無しさん:2016/01/30(土) 00:27:18.73 ID:I06hUgQY.net
>>177
頑張りましょう!
出血しないように願ってます。

自己治癒力って大事だと思います。
絶対に治ると信じています。

179 :がんと闘う名無しさん:2016/02/01(月) 14:15:24.67 ID:Qqa5eWkM.net
投薬の副作用の倦怠感を軽減する方法をご存知ないでしょうか?マッサージは効果がありますか?

180 :がんと闘う名無しさん:2016/02/01(月) 15:52:12.08 ID:3/AIQyO0.net
>>179
デカドロンもらう

181 :がんと闘う名無しさん:2016/02/01(月) 21:37:57.55 ID:EyJBVl6m.net
医者を信じるということは「騙されたがっている」という事だと私達は思っている

182 :がんと闘う名無しさん:2016/02/02(火) 18:46:30.25 ID:IT/vB798.net
ハイパーサーミアやられている方いらっしゃいますか?
保険適用らしいですがどんなもんでしょう。

183 :がんと闘う名無しさん:2016/02/02(火) 21:11:42.18 ID:Nixr9VwL.net
>>174
近藤誠とかって人?
川島なお美の訃報に便乗して商売してるって叩かれてた

184 :がんと闘う名無しさん:2016/02/03(水) 17:30:09.93 ID:zq1w5KSv.net
10分のセカオピで「放置しろ」とだけ言って3万請求する人?

185 :がんと闘う名無しさん:2016/02/04(木) 01:31:52.75 ID:JbX3Dd0H.net
>>182
父がハイパー受けてますが、終わったあとは気持ちいいと言っています。今のところ腫瘍マーカーも下がってきています。

186 :がんと闘う名無しさん:2016/02/04(木) 10:44:24.94 ID:PDjYQ7lA.net
抗癌剤は製薬会社が最も儲かるドル箱商品です。現在日本の医療費は40兆円程度ですが、このなかの約10兆円は抗癌剤の売上なのです。

187 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 00:13:18.13 ID:JTDRvY7b.net
>>186

うちの嫁はゲムシュタビンを3か月、アブラキサンを3か月使って逝った。

自営業なので国保には感謝しているし、限度額適用認定にも感謝している。

ここには命がかかってる人たちがいるんだ、煽りたいだけなら他でやれ。

188 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 14:07:58.46 ID:+Jr3drHz.net
体力不足で手術不可と言われIPMNで経過見してた母親
最近食が細くなり、食べ物の好みが急に変わった
がん化しちゃったのかな
これだけは元気なうち(身体が動くうち)にしておいてやれってのあったら教えて下さい

189 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 16:04:04.04 ID:Ah68GSbq.net
>>188
お墓、仏壇、葬儀の打ち合わせ
遺産相続をどうするか決めて遺言書を残してもらう

残酷なようだけど、決めておかないと葬式の時の親族の席順とか
くっだらないことで悩んだり揉めたりするはめになる

190 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 17:33:20.97 ID:+Jr3drHz.net
>>189
ありがとう
そういう話をすると、母が早く亡くなってしまいそうで避けきてたけど
やっとかなきゃ駄目だよね
でも言い出しにくいね

191 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 19:02:59.53 ID:Ah68GSbq.net
>>190
ウチの場合は、本人が進んでそういう身辺整理をしてくれたけど、
身内だとしても周りからは切り出しづらいよね

コクヨのエンディングノートとかおすすめする

あとは、あまり負担にならない程度に小旅行してみたり、
家族写真を撮ったり、昔の思い出話をたくさんしておくといいです

192 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 21:15:50.28 ID:HGyrrc1h.net
>>187
速攻死んどるやないかm9(^Д^)www
ほれみぃ言わんこっちゃない

193 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 22:01:44.31 ID:SfHlysqj.net
どのステージで治療を始めたかにもよるだろうけど
本当に進行が速くて発見からあっという間に亡くなる人もいれば
うちの母みたいに宣告された余命半年を数ヶ月過ぎても
TS-1飲んで買い物でもなんでも身の回りのことは全部自分でこなして
結構元気に暮らしているパターンもある
ちなみにジェムは吐き気、食欲不振の副作用が強く出てしまって駄目だった
TS-1は副作用一切無し
抗がん剤が合うか合わないかこればっかりは運だよ

194 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 23:32:17.20 ID:m+ulxyBX.net
176ですが私の母は今のところ大きな副作用は出てません。
ジェムザールとアブラキサン併用で1クール(3週投薬1週休み)が終わったところです。
最初に赤い湿疹と激しい痒みが出て主治医にアレルギーかもと言われ、
もう使えないのかと絶望しましたが薬で抑えられました。
腫瘍縮小かつ転移しないように祈るのみです。

195 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 23:42:36.57 ID:m+ulxyBX.net
ジェムザールとアブラキサン投与で画像(CT)で確認できないぐらい腫瘍が縮んだ人や、
FOLFIRINOX40回投与したら腫瘍が消えたって人もいるし(それぞれつい最近の闘病ブログの記事より)
抗がん剤がすごくよく効く(合う)人っているんでしょうね。

たとえ確率は低くとも治る人はいるのだから治ると信じています。

196 :がんと闘う名無しさん:2016/02/05(金) 23:47:25.19 ID:m+ulxyBX.net
ところで余命に関しては、
セカオピで転院しましたが前の病院でも今の病院でも、
医師からは何も言われてません。

宣告されている方が多い気がするのですが、
こちらから医師に聞かないと言われないものなのでしょうか。

197 :がんと闘う名無しさん:2016/02/06(土) 13:39:59.76 ID:6VmSNzLN.net
>>191
よく出来たお母さんなんだね
うちの母親の場合、医者に説明されても俺が説明しても、まだまだ生きられると思っていて、
(というか、現実を受け入れられなくてそう思い込もうとしているだけかも知れないんだけど…)
死や亡くなった後のことについては凄く話しづらいんだよね
母の性格的に話したら生きる気力を無くしてしまいそうで

198 :がんと闘う名無しさん:2016/02/06(土) 19:07:23.26 ID:qR/x6Uc2.net
>>197
母はまだ元気で、>>191は父の話。
年代的に、男性だと弱音を吐きたくても吐けなかったんだとは思う

199 :がんと闘う名無しさん:2016/02/06(土) 21:46:02.87 ID:G3zRJfbt.net
>>197
そういうお母さんならば、「今みたいに元気でいてくれるから話すけどさ」とかで切り出してみては?

200 :がんと闘う名無しさん:2016/02/07(日) 15:13:15.55 ID:LXnwmvsS.net
>>198
そっか、人それぞれだよね
さっき母親が真面目な顔でボーっと何かを考えてた
本人なりに分かってるし、色々考えてはいるのかも

>>199
ありがとう
もうすぐ定期検査だから、それの結果が大丈夫なら切り出すかもしれないけど
もしがん化とか悪化してたら話さないかもしれない
残された時間、できるだけ穏やかに幸せに過ごして欲しい

201 :がんと闘う名無しさん:2016/02/07(日) 18:20:52.19 ID:d/a49+11.net
>医者に説明されても俺が説明してもまだまだ生きられると思っていて

でもこういう気持ちでいたほうがいいのかもしれない。
あまり病気のことは考えすぎずにポジティブなのが一番いいらしい。

202 :がんと闘う名無しさん:2016/02/10(水) 09:33:28.65 ID:pD8yU9ma.net
>>196
医師からはわざわざ言われなかったよ
後で本人抜きで別室に呼び出して教えてもらった

203 :がんと闘う名無しさん:2016/02/13(土) 17:46:22.70 ID:+WL7zgEF.net
ちょい前だけど情熱大陸の上坂克彦先生の回。
先日のスーパーJチャンネルの膵臓癌特集。
希望を感じさせる内容で良かったよ。

発見の難しさだとか生存率の低さだとか。
馬鹿の一つ覚えみたいに連呼されるだけなのはもうウンザリだ。

204 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 00:04:22.53 ID:+N++mntk.net
>>203
どんな内容だったの?

205 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 00:23:58.54 ID:ZgadwRnF.net
>>204
逆に知らなかった方が驚きだ
ググりな

206 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 04:26:05.71 ID:omvQDUKP.net
>>205
どんな内容だったの?

207 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 10:08:17.88 ID:+N++mntk.net
>>206
クグれカス

208 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 10:28:46.51 ID:bHIgjMYt.net
>>207
どんな内容だったの?

209 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 20:19:28.82 ID:T1Ig/I+H.net
>>208
死にゆくおぬしには必要のない話よ

210 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 21:49:19.27 ID:vYLkSohv.net
一言も説明できないのだから、見ても実にならなかったってこと

211 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 21:57:43.49 ID:+N++mntk.net
>>210
くやしかろう?
くやしかろうwww

212 :がんと闘う名無しさん:2016/02/14(日) 22:47:19.31 ID:R6ghOKFa.net
Jチャンネル見逃した(´д`)
どこかに、upされてないかな...

213 :がんと闘う名無しさん:2016/02/15(月) 12:35:58.57 ID:w9+iR6d0.net
情熱大陸はここに載ってる。
http://www.mbs.jp/jounetsu/2016/01_10.shtml

スーパーJチャンネルはこんな感じ。
「すい臓がんの今〜絆を支えに…壮絶闘病、早期発見ポイントは?」と題した膵臓がん特集があります。
膵臓がんの説明に、国立がん研究センター中央病院肝胆膵内科長の奥坂拓志先生が登場されます。
また、術後再発し闘病中の患者さんとそのご家族のストーリーが紹介されます。

214 :がんと闘う名無しさん:2016/02/15(月) 12:40:07.91 ID:w9+iR6d0.net
>闘病中の患者さんとそのご家族のストーリー

術後再発も二度再手術してる人。
ステージWでも抗癌剤治療で3年以上生存かつ腫瘍も縮み始めた人。
おふたりが紹介されてました。

どちらもいつも読んでるブロガーの人だったので素顔が見れてちょっと感動したわ。

215 :がんと闘う名無しさん:2016/02/15(月) 22:27:14.62 ID:HdZEy8PJ.net
ID:+N++mntkが苦しみながら早々に悶え死にますように

216 :がんと闘う名無しさん:2016/02/16(火) 13:40:25.97 ID:TddMKk1x.net
おまえもな

217 :がんと闘う名無しさん:2016/02/17(水) 23:41:32.20 ID:nTHF16zO.net
透析を20年している母が膵臓癌と診断されました。
出張中なので明日の夕方先生に詳細を聞く予定です。
肝臓にも転移していて、すでにステージW。
告知をすべきかしないでおくべきか。
悩みどころです。

218 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 07:50:03.90 ID:RnGI9f+n.net
すべきではない
その状況で告知とかお前は鬼か

219 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 08:23:36.00 ID:CZ9Sw7DJ.net
告知しないと治療に入れなくない?
透析しながら抗癌剤治療が出来るのか知らんが

220 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 13:03:11.58 ID:JC86DDaT.net
217です。
告知しないと、生活をガラッと変えるの難しくないですか?
保険には入ってるのかどうか知らないけど保険請求もどうやってやるんでしょうか?
そもそも今別居してますが、これを機会に同居にするとなれば告知しない限り結局疑われるでしょう?

こういう時こそ冷静な判断をしたいと思っています。

221 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 14:26:16.04 ID:Kbr8P5ob.net
もう告知するって答え出してんじゃんw
てか告知される側の親の気持ちは少しも考えないで自分の都合だけで告知する気マンマン

222 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 15:16:50.90 ID:JRz8lXtj.net
先生にもよるけどうちの場合は、病名告知せずに治療(抗がん剤使用)は出来ないとのことで
病名告知はしたけど余命は伝えずでした
ただこれだと遺言を聞くタイミングが難しくなります

223 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 15:48:12.38 ID:JC86DDaT.net
>>222
ありがとうございます。
そうですよね…
抗がん剤使うとなると告知しないってわけにはいかないですよね…
できることなら告知はしたくないけど、余命なんて1年あればいいほう
黙っている時間が勿体無いと思うのは子供のエゴなのでしょうか…
残りの人生を今までの70数年間の中で一番楽しかったって思ってもらいたいです。

224 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 16:39:02.95 ID:AgN8XoPO.net
告知はしてもらったほうがいい
本人が生きているうちにしておいてもらわないといけない段取りがあるし、
思い出作りするにも、本人に自分の病状を知っておいてもらったほうがいい

225 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 21:35:29.17 ID:BJNr+fH/.net
今日先生と話しました。
余命半年、もって1年と…

どうすりゃいいんだ!
告知しなきゃ抗がん剤すら始められない
でもどんな馬鹿でも膵癌って聞けば長くないのはわかるだろうし
余命だけは口にしたくないな…

226 :がんと闘う名無しさん:2016/02/18(木) 22:12:53.82 ID:lDRWthPF.net
膵癌の時点でほぼ死亡確定なんだから治療は時間稼ぎでしかない

その間に本人の思い残す事がないようはからってやるんだ

つまり告知は必要。そしてお前の役目だ

227 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 00:30:42.52 ID:ehxoEV61.net
>>226
ありがとう
やっぱりそうだよね
俺にも心の準備が必要ってことだな…

228 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 10:08:01.56 ID:KNwGC/ZI.net
>>227
緩和ケアの方向は無いの?
告知して抗がん剤、以外の道を探すのも1つの手かも。

うちの父は60台で同じ状況で余命3ヶ月だった。
もともと処方される薬など全部調べる人だったし
検査の結果などもすべて記録する人だったから
告知しか道はなかったのだけれど
本人は万が一の可能性にかけると治療した。
結局は抗がん剤の副作用に苦しみながら
効果もなく途中で断念し、告知から4ヶ月で逝った。

財産の管理、葬式、お墓の事、全部やってくれたし
本人も会いたい人に会って言葉も残せたけどね。

本当に難しい問題だね。
十分に家族で話し合ってね。

229 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 13:38:55.85 ID:2Bj4FbM0.net
>>228
>財産の管理、葬式、お墓の事、全部やってくれたし
>本人も会いたい人に会って言葉も残せたけどね。

ここなんだよね
できることなら告知もしたくないし余命も伝えたくない
でも嘘ついて告知しなかったらこの部分に悔いを残すんじゃないかと思ってね…

230 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 17:02:52.31 ID:KNwGC/ZI.net
>>229
光のない闇に突き落とされて苦しいと悶えていた。
歯を食いしばりすぎて歯茎から血が出るほどに。

淡々と事務処理を終え、最後の言葉を伝えたあとは
もうほとんど感情が残っていなかった。
「いつ死ねる?」それが最後の言葉だったよ。

残された家族は事務的には楽をさせてもらった。
それと引き換えに本人がどんなに辛かったか
考えると胸が苦しくてたまらない。

準備された最後の言葉より、何気無い会話の方が良かった。
余命を告げなければ、もう少し穏やかに逝けたんじゃないか。
お墓のデザイン、葬式のプラン、どんな思いで考えたのだろう。

父の場合は本人が先生に告知を求めたからその道しかなかった。
そう自分に言い聞かせても、後悔が湧いてくる。

もちろん余命を聞いても穏やかに逝ける人もいるだろうし
告知されなくて疑心暗鬼になり苦しむ人もいるだろう。

本当に難しい決断だけれど、どの道を選んでも
家族は後悔の念は出てくると思う。
だからこそ、考え抜いたと思えるまで考えて下さい。
どうか、良い時間をご家族で過ごせますように。

231 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 17:32:51.58 ID:2Bj4FbM0.net
>>230
ありがとう
もうすでにかなり疑ってきています
すごく気にする性格だし、自分の母親を膵癌で亡くしてるので
告知のタイミングが難しい…
今、画像上はほぼ間違いないんだけどCEAも19-9も上がってないから他のマーカーを検査に出してるらしい
その結果で告知しようとしてるんだけど
来週の火曜か水曜に結果出るらしいんだけどいまの時点でかなり疑ってる

232 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 19:00:29.63 ID:/Jk7rMnz.net
治るがんならともかく、膵臓は本人にも家族にも重すぎるよね
告知も本人の性格と精神力次第、ってことになるんだろうけど、どうなんだろう
普段から観察してて、落ち込みやすかったり、細かいことを気にするようなタイプや
神経質なタイプだと、
やはり告知で立ち直れないほど参っちゃったりするのかな
気持ちの切り替えが上手い、下手は告知したほうがいいか、慎重になった方がいいかを判断する
重要な目安になる気がするね
あと、本人が告知についてどう考えてるのか

233 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 20:42:15.05 ID:UvkltSq6.net
ステージ4でも化学療法のみで長く生きてる人も居る。
癌が縮小して手術に持ち込めた人だって居る。
そういった希望も伝えてあげて。

234 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 21:23:25.87 ID:DyxTi0p+.net
ウチも母が膵臓から肝臓に転移して余命1〜2ヶ月って言われた
とりあえず2ヶ月は生きられそうだけど、綱渡り状態
肺に水が溜まっても死亡。胆管が詰まっても死亡
本人には転移したことは伝えていない
黄疸と倦怠感、膵頭部に腫瘍があるから疼痛もあって本当に可哀想
精神的に強い人ではないから、このまま転移のことは伝えないと思う

235 :がんと闘う名無しさん:2016/02/19(金) 23:30:00.74 ID:iDptETZJ.net
父が膵臓癌ステージ2で手術
膵尾側を半分近く切り数ヶ月で転移確認。
これってステージ4bになるんでしょうか?
術後は5年生存率は50%と言われたのに半年立たずに数%と言うのが信じたられないのです。
母から転移していたという情報しか聞かされておりません。

236 :がんと闘う名無しさん:2016/02/20(土) 14:14:06.30 ID:nwiFYcxj.net
>>234
全く同じ
とりあえず肝転移と余命は伝えず告知はするつもり

237 :がんと闘う名無しさん:2016/02/20(土) 18:28:59.56 ID:PGGWLDJK.net
>>235
膵臓全摘なら助かっていた

238 :がんと闘う名無しさん:2016/02/20(土) 23:28:10.37 ID:W5NthuAu.net
かもしれない

239 :がんと闘う名無しさん:2016/02/21(日) 01:51:12.70 ID:/RBlw7Bn.net
ちょっと教えてください
膵臓癌ステージ4だと全摘出するわけにはいかないのでしょうか?
なぜ手術不適になるのでしょうか?

240 :がんと闘う名無しさん:2016/02/21(日) 03:11:57.50 ID:ifBtkIIS.net
既に転移しているの可能性と、膵臓への手術は体の深部にあるので体を傷つける度合いが高く、高齢者や体力が落ちてる人には厳しい

241 :がんと闘う名無しさん:2016/02/21(日) 08:14:11.45 ID:gr0+ViuP.net
そもそも手術する意味がないからな

242 :がんと闘う名無しさん:2016/02/23(火) 12:49:21.09 ID:+FZZcHS/.net
ステージ4bで下血が止まって、退院し、先々週からフルタイムで仕事している私がいます。抗癌剤治療を受けていますが、多発性肝転移と食道静脈瘤を抱えても、毎日通勤して普通の生活を頑張っています。悲観しないで。

243 :がんと闘う名無しさん:2016/02/23(火) 18:12:01.42 ID:enxw3AJe.net
>>242
すごいですね!
昨日、余命と肝転移を伝えぬまま告知しました。
抗がん剤治療を外来で行える、という点でかなり気楽になれたようです。
今後は上がったり下がったりがあると思いますが支えていきます。
242さんも無理をせずいちにいちにいちにちを大事にしてください。

244 :がんと闘う名無しさん:2016/02/23(火) 19:55:43.82 ID:ypPGAyXr.net
たけしの健康エンターテインメント!みんなの家庭の医学★2 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa7.2ch.net/test/read.cgi/liveanb/1456223766/

245 :がんと闘う名無しさん:2016/02/23(火) 20:16:12.83 ID:u9YO3vRz.net
>>242-243
ナノナイフ治療はよ!間に合わなくなってもしらんぞ!再発率3%、平均余命2年にUP!

246 :がんと闘う名無しさん:2016/02/23(火) 20:29:12.69 ID:ClokxOek.net
膵臓癌の撲滅ついにキタ━━━━━━(゚∀゚)━━━━━━ !!!!!

247 :がんと闘う名無しさん:2016/02/23(火) 20:35:10.76 ID:sEmdIZNL.net
ナノナイフ治療で4aの膵臓癌死滅
http://letitbe-news.net/3909.html

248 :がんと闘う名無しさん:2016/02/23(火) 20:41:40.02 ID:enxw3AJe.net
4bでもナノナイフできるならいいんだけどな…

249 :がんと闘う名無しさん:2016/02/23(火) 20:54:05.20 ID:sEmdIZNL.net
残念ながらステージ4bにはナノナイフ治療対応してないようだorz…すまない

だが4aまでの膵臓癌なら効果覿面なようだ!膵臓癌諸氏諦めず希望を持て

250 :がんと闘う名無しさん:2016/02/24(水) 13:04:02.23 ID:gAsFerkF.net
>>243
家族の支えは、本人にとってありがたいものです。
治療を開始すると腫瘍マーカーが気になりますが、数値だけではなく、画像とあわせて推移を見て総合的に診断する必要がありますと、Drから言われます。
ググると上には上がいますし、私もCA19-9が77千で看護師も見たことないと言ってましたが、元気に今日も仕事しています。

251 :がんと闘う名無しさん:2016/02/24(水) 22:35:16.67 ID:K0O0FU3j.net
ありがとうございます
まさかですがCEAも19-9も正常値なんです
この辺は異常値出てもらわないとCTやMRI画像上、がんって言われても納得いかないですよね…
納得せざるをえないんですけど

252 :がんと闘う名無しさん:2016/02/25(木) 14:53:18.22 ID:9ULFuJ3G.net
ナノナイフは手術後の再発にも有効ですか?

253 :がんと闘う名無しさん:2016/02/25(木) 17:55:41.98 ID:4tvvSC/D.net
はい。癌細胞が二ヶ月後に死滅していなければ再度ナノナイフ治療を行います

254 :がんと闘う名無しさん:2016/02/25(木) 18:58:15.55 ID:wSky8qkq.net
【報道ステーション】 数日後に連絡が来て、「実は東京が危ないということは報道できない」と、全面カットになった.


                       インフルエンザで急死する人が増えている
               横浜市旭区の高校で、同じ日の夜に、教師一人と生徒一人が、突然死
                 https://twitter.com/tok aiamada/status/700068867175948288
              後々、健康被害が出たら、ウソを言った御用学者や政治家は、全員死刑だ。
                 https://twitter.com/Fibrodysplasia/status/363753995791114240


       三菱商事の核ミサイル担当重役は安倍晋三の実兄、安倍寛信 三菱重工の重役でもあるらしい
     これがフクイチで核弾頭ミサイルを製造していた疑惑がある 書けばツイッターで速攻削除されている
                  ネットにおける言論統制は、非公然で陰湿に進んでいるようです
                  https://twitter.com/toka iamada/status/664017453324726272


                        マイトレーヤは原発の閉鎖を助言されます。

                    日本もさらに多くの原子力発電所を作ろうとしています。
            多くの人々が核の汚染の影響で死んでいるのに、彼らは幻想の中に生きています。

マイトレーヤが公に話し始めるとき、彼はこのことについて話されるでしょう。彼はいかなる人間よりもその危険をよくご存じである。
            マイトレーヤの唇からますます厳しい警告と重みが発せられることを覚悟しなさい。
               福島県民は発電所が閉鎖されれば1年か2年で戻って来られるでしょう。

                   免疫システムが弱体化し、この崩壊の結果がアレルギーです。
    人々は肺炎やインフルエンザやHIV/エイズなどたくさんの病気に抵抗することができなくなっています。
増加するアルツハイマー病の原因となっており、より若い人々に起こっています。認知樟の過程は放射能汚染によって加速します。

255 :がんと闘う名無しさん:2016/02/28(日) 05:02:21.79 ID:paUq4u49.net
俺の連れ合いが先日、卵巣癌手術の為の検査で膵癌告知をされた。まだ40半ば。
俺が転職を繰り返し、ずっと面倒かけっぱなしだった。
まだ受けた恩も情も全く返せてない。

詳しいことは検査入院後とのことだが、ここを見て少し勇気を貰えた。
俺がしっかりしなきゃね、恐かったけど・・色々調べてみるよ。

256 :がんと闘う名無しさん:2016/02/28(日) 05:31:56.71 ID:s6ToI3/O.net
>>255
お気の毒に。ステージは?
母が入院してわかったんだけど膵癌って今結構多いんだね
そして抗がん剤使いながらもう2年ですとか4年ですとか言う元気なひともそこそこいる
その時の準備は必要だけど、今すぐではないと前向きに頑張ろうね。

257 :がんと闘う名無しさん:2016/02/28(日) 08:12:55.78 ID:rsAViCbR.net
>>265
ナノナイフいっとけ

258 :がんと闘う名無しさん:2016/02/28(日) 09:19:16.17 ID:4GTx3gNn.net
膵臓が原発で卵巣転移か?

259 :がんと闘う名無しさん:2016/02/28(日) 17:49:56.38 ID:McvXU5LJ.net
ステージUでも手術しても可能性低いのですか?
70代の女性ですが

260 :がんと闘う名無しさん:2016/02/28(日) 19:17:27.72 ID:rsAViCbR.net
再発率の話でしょうか?一般的な膵臓癌のステージUですと手術後の5年生存率は44%程度と言われています。

しかし発見が遅れがちな膵臓癌においてステージUで発見された事自体幸運とも言えます。手術するかは別として早急に治療を進める事をおすすめします

261 :がんと闘う名無しさん:2016/02/28(日) 19:49:42.24 ID:McvXU5LJ.net
>>260
ありがとうございます
治療してみなくてはわかりませんね

262 :がんと闘う名無しさん:2016/02/29(月) 12:11:24.03 ID:YBEcLzWj.net
CA19-9 1700台、膵体癌。

263 :がんと闘う名無しさん:2016/03/05(土) 19:31:25.93 ID:yi1s3x7H.net
ナノナイフは出来る病院が少ないから、何か月くらい待たされるの?

重量子療法は1か月待ちでしてもらえる所が多いんでしょ?

264 :がんと闘う名無しさん:2016/03/06(日) 11:55:53.20 ID:v7a8+AsY.net
ナノナイフちょっと読んだが、ステージ4あたりのことしか書いてないね
もっと初期の患者に対してはどうなんだろう?
初期は普通に切れ、ってことなのかな

265 :がんと闘う名無しさん:2016/03/06(日) 12:00:52.38 ID:J9zN3mYE.net
>>264
切れる人は切るのが第一選択だと。

266 :がんと闘う名無しさん:2016/03/06(日) 17:18:33.67 ID:E1SNkoTh.net
ナノナイフはステージ4では適用外だよね?

267 :がんと闘う名無しさん:2016/03/06(日) 17:31:09.14 ID:Fw9jf3Of.net
いいえ

268 :がんと闘う名無しさん:2016/03/06(日) 18:07:03.34 ID:E1SNkoTh.net
ステージ4aなら適応やね
転移しているステージ4bは適応外だね
4bでも適応になるといいんだけどな

269 :がんと闘う名無しさん:2016/03/06(日) 20:12:26.51 ID:LDtGPsUj.net
ステージ4aでも生き残れる可能性が出てきたのは大きな進歩だ

270 :がんと闘う名無しさん:2016/03/06(日) 20:23:40.98 ID:PyhQXNXq.net
問題はナノナイフ 何か月待たされるかでしょ
待ってる間、抗がん剤でどのくらい防げるか

271 :がんと闘う名無しさん:2016/03/07(月) 14:22:31.03 ID:THSlPin6.net
癌の王様が倒れる日がやってくるとかwktkだな

272 :がんと闘う名無しさん:2016/03/07(月) 15:09:36.71 ID:r9lWrvlz.net
身内にすい臓がんの人がいるのですが、手術不可能だったので抗がん剤治療だけしています。至って元気です。
もう4ヶ月くらい経つのですが今年の夏も元気でいられますか?ほんと人それぞれですけど心配です。

273 :がんと闘う名無しさん:2016/03/07(月) 18:43:51.67 ID:THSlPin6.net
ステージ4aの一部とステージ4bは手術不可ですのから、いずれにせよ進行した状態で癌が発見されたものと思われます。今は元気でいらっしゃっても容態が急変する可能性があります。その方との貴重な時間を大切にお過ごし下さい

274 :がんと闘う名無しさん:2016/03/07(月) 18:52:03.51 ID:r9lWrvlz.net
>>273
急変したら怖いですね…
ありがとうございました

275 :がんと闘う名無しさん:2016/03/07(月) 19:38:56.81 ID:zujoCi/S.net
>>272
がんで亡くなる人は、意外とギリギリまで動けるんだよ
いざ動けなくなると、そこから2週間ぐらいしかもたない

276 :がんと闘う名無しさん:2016/03/07(月) 20:36:04.92 ID:qkqrXWoJ.net
闘病ブログとか見てても死ぬ数日前まで呑気にコメントしてたりするもんな

277 :がんと闘う名無しさん:2016/03/09(水) 15:02:06.69 ID:CI0BySzA.net
膵癌のステージ4の親が今抗がん剤治療してるんだけど、ネットや本では抗がん剤は良くないみたいなことが書いてある。
もはや何を信用すればいいのかわからない
確かに辛そうだけど本人や先生の治療方針だから信用して応援するしかないのが辛い

278 :がんと闘う名無しさん:2016/03/09(水) 15:04:00.37 ID:M3Px/4vp.net
>>277
ご本人の好物、これなら食べられるという物を食べさせてあげて。

279 :がんと闘う名無しさん:2016/03/09(水) 23:03:57.70 ID:EV+b5ggF.net
原疾患が腎不全で透析中の4b患者ですが、治験に参加するという選択肢をどうお考えですか?

280 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 00:24:06.47 ID:4L2+d+kV.net
4bならなんでもあり。可能性のある事は積極的に試していくべき。待っていても死を待つだけだから

281 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 13:27:16.06 ID:ufl3V73q.net
>>277
煽って不安にさせて、結局は自分のとこの眉唾健康食品や治療法なんかを
ボッタ値で売りつけようとしてるクズ人間が山ほどいるからね
情報はたくさん入手した方が出来る限りの適正な判断が出来ると思うけど、
おかしな情報には気をつけないとね

282 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 15:00:33.36 ID:axkgNaS1.net
年寄りには重量子療法とはいえ
食欲不振とかの後遺症は結構あるの?

283 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 18:25:34.26 ID:9H7ms/SY.net
>>265
やっぱそうなんだろうね
初期ステージなのに、体力なくて危険だから切れないって言われちゃったんだよな

284 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 20:40:42.45 ID:PAxaS5Sj.net
>>282
問題ない臓器にも粒子線があたるのでダメージがあります。
うちは胃にダメージ、出血で貧血状態とか。

285 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 20:48:46.24 ID:y/sJEPuT.net
今日母親がすい臓がん告知されたわ
現時点で転移が見当たらないのが不幸中の幸いか
まだすぐに死ぬとかそんなんじゃ無いのに帰りの車で涙が止まらなかったわ

286 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 21:10:14.59 ID:L4O011rR.net
まだ諦めるのは早い!状況を整理しろ
助かってる人だっているんだ

転移してないなら尚更だ、お前が凹んでどうする?母親の方がもっと辛いはずなのに

287 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 21:42:56.64 ID:y/sJEPuT.net
>>286
勿論諦めてなどないさ
ナノナイフの事も先生と話してみたし、これから詳細に検査して可能なら手術もすると思う
ただ身内でこういうのが初めてだったから結構ショックだったんだ

288 :がんと闘う名無しさん:2016/03/10(木) 22:13:22.06 ID:lXND0ihO.net
https://www.youtube.com/watch?v=cmWcekvDfBk&ebc=ANyPxKpFovbUJJAUKou1ecEBd_FburIhUwyl-Rozn8iPXZlTltvtQjlIFDUsXLzv_SlYPzNtAL-M
大阪成人病センターのミルクティの超音波検査はだと何ミリくらいまでの膵癌が見えますか?
他に液体を飲ませてから検査している病院はあるでしょうか?

289 :がんと闘う名無しさん:2016/03/11(金) 15:08:44.47 ID:3RuKFWcd.net
>>286
勿論諦めてなどないさ
ナノナイフの事も須納瀬豊先生と話してみたし、これから詳細に検査して可能なら手術もすると思う
ただ身内でこういうのが初めてだったから結構ショックだったんだ

290 :がんと闘う名無しさん:2016/03/12(土) 18:49:35.32 ID:eTDuT26p.net
夏に親(76)がすい臓ステージIV?と診断されて余命半年、
1年を目指して頑張りましょうと言われた娘です。

通院で服薬のみ、抗がん剤がすい臓には効きましたが(母曰くとても小さくなった、皆さんの言われる最近の薬だと思われる)、
当然転移しており、先週ついに治療はもうしないことになりました。痛み止めのみ。
あとは服薬で痛みをコントロールできなくなったら入院(片道ですね)とのことなんですが、
こう言われたらあとどれくらいなんでしょう?
個人差はもちろんあると思うんですが、
入院したらどのくらいなのかなと。

291 :がんと闘う名無しさん:2016/03/12(土) 19:09:29.70 ID:qDkzOg3X.net
それ、詳しくは分からないけど、抗がん剤が効いてるし、
特に副作用が酷いわけじゃなく、お母さん元気なんだよね?
それで抗がん剤やめる必要あるのかな?
セカンドオピニオンとか受けてみたら?

292 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 03:19:14.11 ID:7AmVg5Dt.net
本日病院で告知されました。53歳男、これまで健康そのもの。
膵臓癌、10センチ、肝臓、肺、骨に転移。
先月から腹が痛いので病院に行った結果です。
なんで俺が? なんで俺が? なんで・・・

医者は言ってくれないのですが、余命はどのくらいと考えて行動すればいいでしょうか?
他人の助けを借りずに何でもできる時間はどのくらいありますか?

293 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 03:21:08.31 ID:ZbCyG//p.net
>>292
ここの住人にそんな辛い事聞くの?

294 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 03:23:33.83 ID:ZbCyG//p.net
とりあえずあと数ヶ月でしたいこと食べたい物会いたい人、全部やるつもりで.........

295 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 03:34:24.91 ID:7AmVg5Dt.net
仕事してたら、したいことなんてほとんどできませんよね。
みんなどうしてるのかな・・・

296 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 13:56:24.74 ID:yjJUWcfn.net
少なくとも半年に1回は腹部エコー 1年に一回はMRCPを受けておけば
ある程度は防げたかも知れない。
膵頭後部、尾部に出来た場合はそれでも
見逃されやすい。

297 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 13:59:39.48 ID:yjJUWcfn.net
5ミリ以下で見つけないとなかなか完治はしないだろうけども
通常のエコーで5ミリはなかなか見つけられないからな
超音波内視鏡まではなかなかやってくれないだろうし

298 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 14:07:42.16 ID:ZbCyG//p.net
>>295
仕事してる場合じゃないよ、ほんとに。
どうかお願いだから。

299 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 14:36:16.59 ID:nnJEJsDc.net
http://president.jp/articles/-/16366

何故担当医はがんの基本を説明しないのか

がんは自分の人生観を問い直される病気です

300 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 15:20:42.64 ID:ZbCyG//p.net
末期癌認定してもらえるから介護保険申請、これうちは亡くなる1ヶ月前からあたふたして間に合わずだった。

301 :がんと闘う名無しさん:2016/03/13(日) 19:00:44.75 ID:47G2Fx7E.net
ガンという病気を仏教の観点から見る

http://kikuutan.hatenablog.com/entry/2016/02/01/ガンという病気を仏教の観点から見る 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:0be15ced7fbdb9fdb4d0ce1929c1b82f)


302 :がんと闘う名無しさん:2016/03/14(月) 03:16:00.22 ID:WAHx2laW.net
>>295
夫は膵臓がん7cm肺肝臓転移で4b診断、抗がん剤10ヵ月残り2ヵ月緩和だけで合わせて1年もちました。
治療入院は時々しましたが、麻薬が効かなくなってからの入院は1週間だけで最期を迎えました。
直前には在宅医に訪問してもらい、ほぼ自宅で過ごせました。
仕事は診断されてからは有休消化後休職で、仕事なんかしないでやりたい事を一生懸命していましたよ。残された日はおそらく多くはないと思うので、心残りの無いようにお過ごしくださいね。

303 :292:2016/03/14(月) 09:33:24.59 ID:frkZsbSp.net
>>293>>302
ありがとうございます、いろいろ参考になります。
ガンと告げられてから急に腹や背中の痛みがひどくなり眠れなくなりました。
今週はすでに仕事を休める状況ではないのですが、来週からどうするか考えてみます。

304 :がんと闘う名無しさん:2016/03/14(月) 13:39:38.92 ID:TB5BSv+y.net
>>303
あなたが仕事大好きな仕事人間ならそれでいいけど、
そうでもないなら仕事なんか二の次で自分がやりたいことしたり、会いたい人と会ったり
家族との思い出作りをした方がいいよ
かなり悠長に構えてるみたいだけど、膵臓がんはかなり厳しい
膵臓がんのこと色々調べて知識付けて、今後どうするかを早めに考えて欲しいよ
仕事なんて、あなたが自営でもない限りはあなたの穴埋めなんてどうにも出来るんだから

305 :がんと闘う名無しさん:2016/03/14(月) 14:07:11.02 ID:SBrFHhOL.net
すい臓がん4bと宣告されてもう少しで1年半、
抗がん剤の副作用もほぼなく、比較的元気に過ごしてきたが、
最近腹水が溜まってきたのかもしれない。
お腹が重くて苦しい、張っている感じあり。
前回の外来では腹水とは言い切れないから次回のCTを見てと言われました。
もう少しで大事な旅行に行きます。
もちろん医師に許可は取ってあります。
ただ、このお腹の苦しさだけでもどうにかしたい。
どうにかならないものか…

306 :がんと闘う名無しさん:2016/03/14(月) 15:12:17.01 ID:U/+aZuxi.net
>>303
背中が痛くて...と言って、検査してもらうんだと大きい病院に入院した知人が、
膵臓癌で、そのまま亡くなるまで入院して3ヶ月弱で亡くなったよ.....

307 :がんと闘う名無しさん:2016/03/14(月) 23:30:25.42 ID:cGChzu2u.net
膵頭に腫瘍、肝臓にも転移の4b
胆管隣の膵管が詰まり十二指腸潰瘍までできて抗がん剤に行けない
見た目は元気そうだけど見ててツライ
頑張らないといけないのはわかってるんだけどキツイ
どうしたらいいんだろう

308 :がんと闘う名無しさん:2016/03/15(火) 01:52:02.26 ID:LM1ADg1W.net
何かアドバイスでも出来ればいいのだけれど...読むだけで辛いよ..
腹水かも、は、身内の時は軽めの医療用麻薬パッチを貼ってしのいだ。
少し楽っぽかった。
でも貼り始めたらずっと貼らなきゃだめみたい。

309 :がんと闘う名無しさん:2016/03/15(火) 01:52:29.85 ID:LM1ADg1W.net
腹水はどうか抜かないで。

310 :がんと闘う名無しさん:2016/03/15(火) 09:55:03.60 ID:7Xld1u20.net
「すごい熱刺激」で膵臓癌が消えたって書いてあった
電子レンジでタオルを温めて火傷しないよう気をつけながら
5分温湿布するだけ
お金もかからず簡単ですごく気持ちいい
治る治らないはおいといて
癒し効果はあるんじゃないかな

311 :がんと闘う名無しさん:2016/03/15(火) 12:12:40.43 ID:LM1ADg1W.net
>>310
それハイパーサーミヤ(温熱療法)の原理かな、うち通わせてた。
保険効くし。

312 :がんと闘う名無しさん:2016/03/15(火) 13:01:55.47 ID:tLAGMojo.net
さよう。癌は熱に弱く、酸素と塩分を好む
岩盤浴なども良かろう

313 :がんと闘う名無しさん:2016/03/16(水) 00:09:07.66 ID:Dvm9wjXc.net
膵臓部はその熱がガンの致死量でもある温度までどうやってもあがらないという難点があるよね

その部分を克服できれば完治を目指した素晴らしい治療になり得るのになぁ

314 :がんと闘う名無しさん:2016/03/16(水) 00:22:05.76 ID:749uaFly.net
局所レーザーとかで焼けないのかな?
背中側からとか

315 :がんと闘う名無しさん:2016/03/16(水) 00:31:06.71 ID:749uaFly.net
あと、

316 :がんと闘う名無しさん:2016/03/16(水) 18:10:04.82 ID:VwNbh/mV.net
アマゾンで発見。近藤誠著「がん患者よ、近藤誠を疑え」(日本文芸社)3月30日発売だそうだ。

317 :がんと闘う名無しさん:2016/03/16(水) 22:06:41.23 ID:1RwVwzch.net
抗がん剤業者必死だな
がんなんて放置してれば治るのに

無駄に切り刻まれて実験体として早死にするとはね

318 :がんと闘う名無しさん:2016/03/16(水) 22:36:31.46 ID:xQJ2FzQm.net
>>316
マルチすんなカス

319 :がんと闘う名無しさん:2016/03/17(木) 00:50:36.14 ID:AY7CRfxT.net
4bの膵癌患って、もうすぐ7年か…
もうそろそろ…かな…

320 :がんと闘う名無しさん:2016/03/17(木) 01:07:40.67 ID:nGwqzblm.net
>>319
何この希望の星

321 :がんと闘う名無しさん:2016/03/17(木) 05:25:38.47 ID:uM/q8w03.net
♪♪
ガガンガガンガンガンッ“首括ったかぁー!”
ガガンガガンガンガンッ“腹刺したかぁー!”
ガガンガガンガンガンッ“バンジーやったかぁー!”
ガガンガガンガンガンッ“また来世ぇー!”
\(^-^)/

322 :がんと闘う名無しさん:2016/03/17(木) 07:47:07.77 ID:uM/q8w03.net
♪♪
ガンだガンだガンだぁー!ガンだガンだぁー!
ガンだガンだガンだぁー!ガンだガンだぁー!

もしも僕がガンになったら運命に従うのさぁー!
そんな時はガンの歌を沢山歌って下ぁーさいぃー!

ガンだガンだガンだぁー!ガンだガンだぁー!
ガンだガンだガンだぁー!ガンだガンだぁー!

323 :がんと闘う名無しさん:2016/03/17(木) 07:47:43.42 ID:uM/q8w03.net
♪♪
燃え上がれぇー!
燃え上がれぇー!
燃え上がれぇー!
ガン細胞ぉー!

君はぁー!
ガンだぁー!

324 :がんと闘う名無しさん:2016/03/17(木) 12:21:17.97 ID:nGwqzblm.net
NGID余裕でした

325 :がんと闘う名無しさん:2016/03/19(土) 16:40:28.45 ID:GC85nRAV.net
>>290
痛みの強さも、進行速度も、人それぞれだから何とも言えない
あと1〜2ヶ月ぐらいの覚悟は必要だろうけど

326 :がんと闘う名無しさん:2016/03/19(土) 21:25:32.94 ID:PKG3DjUO.net
>>290 です。
今朝亡くなりました。ここはたまに覗いて勇気付けられたりしていました。ありがとうございました。告知から8ヶ月、入院せずに前日まで食事をとり、自力で風呂もトイレも行ってました。最近の医学に感心と感謝です。みなさんやみなさんの家族にはもっと薬が効きますように!

327 :がんと闘う名無しさん:2016/03/19(土) 21:29:05.21 ID:PknIdqh0.net
自我が保てなくなるのは死ぬ何日くらい前からですか?

328 :がんと闘う名無しさん:2016/03/19(土) 22:13:37.12 ID:ek7HsN1T.net
>>326
そうですかぁ...
お疲れ様でした、としか言えない.....

329 :がんと闘う名無しさん:2016/03/20(日) 09:03:20.51 ID:k+N5kFIW.net
この病気って結末が大体こうなるからなんかもう嫌になるな

330 :がんと闘う名無しさん:2016/03/20(日) 11:17:27.18 ID:8wwLoytg.net
病気になってしまったのはしょうがない
でも交通事故とかくも膜下出血とか心筋梗塞とか何もできずに死ぬ病気ではなくきちんと準備ができる時間が残されていると考えるべき

>>326を見ると本当にギリギリまで普通の生活を送れてるみたいだし

331 :がんと闘う名無しさん:2016/03/20(日) 12:15:36.46 ID:ODCrrCB+.net
>>326は若かったのかな?
母は最近、言葉が理解出来ないし、記憶の混濁、便/尿失禁、食事介助etc.
とにかく何も出来なくなってしまったよ
枕元にある携帯に出ることさえ出来ない
操作方法が分からないのと、手の震えで持つことすら出来ない
症状は人それぞれだろうけど、あまりに違い過ぎて驚いたよ

332 :がんと闘う名無しさん:2016/03/20(日) 13:03:41.27 ID:rhiVyhMR.net
>>330
そう思って自分を納得させるしかないよね
でも、やはりたまにどうしようもない気持ちが湧き上がってきて辛くなる

333 :がんと闘う名無しさん:2016/03/20(日) 13:24:40.77 ID:Ntt7AoXY.net
>>330
同意、ご自宅で前日までご家族とご一緒で.....
本当に、この病気ではなかなかこんな風にはいかないよ。

334 :がんと闘う名無しさん:2016/03/21(月) 19:05:16.46 ID:TUJUe3fg.net
フォルフィリってどうなんだろうか?
副作用が1番キツイが1番効果にも期待できる・・と、医者には言われた。
ジェムにも副作用はあるし、やっぱり試すべきかな?

335 :がんと闘う名無しさん:2016/03/21(月) 21:35:45.99 ID:822FXrRK.net
皆さますみません、どうしたらいいかご相談です。
母が胆石が見つかり、そのままMRIをとったところ2pの膵尾部ガン
が3/1に見つかり造影剤でもうっすらうつっていました。
先生もたまたま見つかったし、痛みや自覚症状もなく手術適応と
聞いていましたが、PETctを受けたところ、肝転移がありました。
造影剤では映ってないと聞いていましたが、
良く良く見るとこれかな?みたいな点がありました。
そこで最後の検査でERCPを行ったところ、
術後に腹痛があったのにお粥を食べさせられ
急性膵炎を発症し入院が延びています。炎症がひどいです。
熱はありませんが、水がたまっています。
また骨転移の疑いがあるみたいで。。。
何だかどんどん後だしするし、先生はあまりケモには消極的で、
信じられなくなってきました。腫瘍マーカーは100です。
膵機能や肝機能は全て正常値です。
セカンドオピニオンを受けた方がいいでしょうか?先生が信じられません。

336 :がんと闘う名無しさん:2016/03/21(月) 23:20:10.80 ID:u5qHBWFA.net
先生が信じられなくなってる時点で、セカンド受けてみるべきとしか言えないな
いまはまだ入院中でしょ?なら退院までは我慢しなきゃだけど
お母さんもそうだけど、自分も先生を信じられなくなったら終わりだからね

うちも膵頭部にがんが見つかり、乳頭部をふさいでしまって膵炎起こしたよ
胆管の出口もふさいでしまって、お腹から管を出して胆汁を出してる
肝臓にも転移してるから4bで手術もできない
入院してすぐ、痛み止めで飲んでいたロキソプロフェンのせいなのか痛みによるストレスなのか、十二指腸潰瘍まで併発して絶食してもう5週間になるよ

やっと十二指腸潰瘍が落ち着いてきて内視鏡で膵管カテが成功して膵液は腸に出せるようになったから明日か明後日くらいから食事を徐々に開始するぐらい
途中潰瘍から出血して下血したり輸血したりでここまでくるのにも相当一進一退だった

ここまでくるのに確かに後出しかよってぐらい3歩進んで3歩下がるような感じだったけど、でも先生たちだってバカじゃない
ちゃんと「いまできる最善策を取ろうと努力してる」はず
キツイとは思うけど患者と医師の信頼関係も大事だけど家族と医師の信頼関係も大事だよ
遠慮せずに不満も含めてドンドン話していこうよ

337 :がんと闘う名無しさん:2016/03/21(月) 23:45:20.48 ID:822FXrRK.net
>>336
温かい言葉ありがとうございます。ご自身も大変な中、返信頂いて感謝します。
先生はマイナスな言葉で母をドンドン落としてて。。
母がポーカーフェイス過ぎて具合悪いように見えないみたいです。
先生には全部逐一容態を教えて頂くようお願いしたところようやく
毎日説明に来るようになったのですが。。
なんか外科から内科に移ったとかで評判良くなくて。でも先生に今はお任せするしかないんですよね。
早く膵炎が治まってほしいです。

338 :がんと闘う名無しさん:2016/03/21(月) 23:48:34.24 ID:sgQ82gKd.net
>>337
今はね、で、良くなられたら動くべし。
それまでに周りが情報収集に全力ではげむ。
ツベにパンキャンがうpしてるすい癌セミナーの動画が一杯あって、色々な先生による講演会とか治療の最前線を知れる。

339 :がんと闘う名無しさん:2016/03/21(月) 23:52:48.91 ID:u5qHBWFA.net
>>337
先生も人間だからね、すべての医者がいい人を演じきれるわけじゃない
でもマイナスしか言わないのはたまらんね
ただきちんと情報をフラットに正確に伝えようとしてるだけなのかもしれない
冷たいと受け取るか、冷静と受け取るかはこちら次第なとこもあるし

お互い残された時間を医者に対する怒りではなく、母親に向けた感謝に使えるといいね
お互い頑張りましょう

340 :がんと闘う名無しさん:2016/03/21(月) 23:54:24.74 ID:822FXrRK.net
>>338
母が4bと告げられて、すぐパンキャンに連絡して都内の病院の
セカンドオピニオンの予約の取り方聞いて、2ヶ月待ちって
聞いてたけどすぐ来週取れて予約してたんです。
でもこの分だと間に合わないなあ。まだ炎症値だけが下がらない。
あとのアミラーゼとか肝機能や白血球の数値は正常なんだけど。

341 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 00:07:39.47 ID:IUwK/GMG.net
>>339
ありがとう。そうだよね。真実を言ってるだけなんだろうけど。
あまりにも怒涛の展開過ぎて、涙も出ないよ。
全然食欲あったしどこも痛くないって言ってたし、腫瘍マーカーも胆石のせいだ
と主治医に言われてたからなあ。まさかって感じです。
でも本人は余命を受け止めつつできるかぎり頑張りたいって言ってるから、本人の意思を尊重して一緒に戦っていこうと思う。

342 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 01:54:11.00 ID:GEf+4C1M.net
>>338
予約をとってあるなら、主治医に話して検査結果を貰って自分が行けばいいよ。
本人がいなくても委任状で説明を受けれるはず。
転院して治療を希望するなら、系列病院でもない限り検査を一通り受けなおすことになる。
先生次第で前の病院の結果を利用して即治療もあるみたいだけど・・
進行する病気だけに、まず先生もそこまで冒険しない。

343 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 01:56:19.67 ID:GEf+4C1M.net
ごめん。>>340だった。

344 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 15:29:47.70 ID:k6wX+fdG.net
>>337
お母さんはその医師に対してどう思ってるのかが一番重要かと
うちは最初にかかったがんセンターの胆管膵の医師が酷くて、セカンドオピニオンも受けて、
今は結局元の病院ともセカオピ先とも違う病院で診てもらっています。
親(患者)も私もがんセンターの医師には嫌悪と敵意を抱くほどだったので
移って良かったと思っていますよ
何より、親が今の病院の先生を気に入って信頼してます

>>339
がんセンターでも、セカオビ先でも、病気についてろくに説明すらせず、
これは死ぬ病気、どうせ死ぬんだからみたいな言葉を
強い口調でポンポン言われ、ほんとに参りました
何を相談しても、患者と家族が自己責任で決めろとしな言わないし
ろくに説明してもらえないので、ネットで一から調べる始末でした
愚痴っても仕方ないですが

345 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 18:16:01.81 ID:YT/eUkTJ.net
>>326
お疲れさまでした。
これからが大変だけど、体に気をつけて。

346 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 18:17:26.69 ID:YT/eUkTJ.net
>>334
奏効率が最も高いんだから、体力その他の条件的に
使える状態にあるのであれば、やっておくべきでしょう。

ダメだったら他のレジメンもあるんだし。

347 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 21:56:08.65 ID:Odwk/yKH.net
いちいち悩んでしまう
体にいいとされる食事を食べて少しでも長生きするべきか
食べたいものを食べてもらうのが幸せなのか
でもそれにしたって確証なんてないんだし
何が本人にとっての幸せなんだって

348 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 22:06:44.50 ID:aqRETKgs.net
暴走は止めないとだけど、基本本人の好きにやらせてあげればいいと思う

…ように最近なった
以前は少しでも良い方へ導いてやらなきゃと躍起になってたけど、それでイライラしてちゃ
しょうがないな、って
少しでも穏やかな時間を長くしてあげたいとは思うけど

349 :がんと闘う名無しさん:2016/03/22(火) 23:46:55.62 ID:Og9/Z49F.net
母親が検査で引っかかった
ca19-9で200超えてただけでまだ確定じゃないけどはよ検査行って欲しい

350 :337:2016/03/23(水) 00:27:49.67 ID:C5IXPqPF.net
皆さま色々アドバイスありがとう。
ERCP後の今回の膵炎、本当にヤバかったみたいです。
炎症もようやく半分まで落ちてきて、でもまだ11とかだし。
後の数値は正常値です。これからが大変な戦いだなあと思っています。
>>344
ありがとう。母は、手術できないなら近所の今の病院でケモをしたいみたいです。
セカオピの病院は自宅から一時間半かかるから、何か副作用とかあった時に、すぐ救急で行けるから。という理由なんですが。
どこもケモは標準治療は一緒なんでしょうか?

351 :がんと闘う名無しさん:2016/03/23(水) 12:38:01.37 ID:WsqDi7Fj.net
>>350
使える薬の数が限られてるから、治療自体には大差はないはず。
今かかってる病院がガンの局所センターなら、症状が落ち着けば自宅近くに逆紹介もしてくれる。
その場合の転院には新たに再検査なんてのも必要なく、言われてる通り症状悪化すれば
またセンターで安定するまで治療となるよ。

352 :がんと闘う名無しさん:2016/03/24(木) 21:49:48.07 ID:t4fQ+ng/.net
やっぱり腹水だったー
オーマイがー
いよいよかなー

353 :がんと闘う名無しさん:2016/03/24(木) 21:58:22.74 ID:AVrCHp7E.net
>>352
305さんですか?旅行にはもう行かれたんですか?

354 :がんと闘う名無しさん:2016/03/24(木) 23:01:37.53 ID:t4fQ+ng/.net
>>353
そうです。
直前まで悩んだんですが…
お腹の張りによる痛みが思ったより強くなってしまって
断念せざるを得ませんでした。
その1週間前までは全く問題なく生活していたんですけどね…
これもタイミングですね、仕方がない。


オキシコンチンに薬が変わったから痛みは減るかな
まだいけるかな

355 :がんと闘う名無しさん:2016/03/24(木) 23:09:11.34 ID:YSrQp51q.net
オシッコチンチン?

356 :がんと闘う名無しさん:2016/03/24(木) 23:28:44.28 ID:EF1gFAfP.net
>>354
まだいけるよ、まだいける
大丈夫大丈夫

357 :がんと闘う名無しさん:2016/03/24(木) 23:36:21.07 ID:AVrCHp7E.net
>>354
そうだったんですか.....
自分の大好物色々食べて下さい。

358 :がんと闘う名無しさん:2016/03/25(金) 16:44:44.13 ID:8K5as+3+.net
>>352
盆に帰らず…。

359 :がんと闘う名無しさん:2016/03/27(日) 03:02:52.25 ID:zMyEBX39.net
母が膵癌で転移とかの関係で治療できず、在宅で緩和やってるんだけど、最初はそれでもトイレも一人で行けたし比較的元気だったんだけど痛み増えたり尿管刺したりってタイミングでグッと具合が悪くなっていくんだ
まだ諦めきれなくて治るかもって思ってるんだけど痛み止め増えて少し朦朧気味な母を見てると悲しくなってくる

360 :がんと闘う名無しさん:2016/03/27(日) 14:44:20.27 ID:imcJVIvX.net
>>359
俺も母親が4bです
冷たいかもしれないけど、俺は「治る」とは思ってない
だからこそ今は入院してるけど毎日5分でもいいから顔を見せに、顔を見に行こうと思ってる
まだ治ると思ってる母親が「たまには病気にもなるもんだ、こんなに優しくしてもらえるなら」と笑顔を見せてくれただけで、ここからあと何ヶ月あるかわかんないけど頑張れる

1日1日がとても大切だと思う
十分承知ことととは思うけど、今日を大事にね

361 :がんと闘う名無しさん:2016/03/27(日) 15:18:13.44 ID:mQJyCI7v.net
誰もが癌が治る訳ではない
ただ治った者は皆最後まで諦めてはいない

道は望んだ者にしか開かれない

362 :がんと闘う名無しさん:2016/03/28(月) 07:54:26.98 ID:9PbpLvRj.net
ナノナイフを検討してみたいと
担当医師につげて否定的だった場合
どうしたらいいですか

363 :がんと闘う名無しさん:2016/03/28(月) 09:31:04.62 ID:69NSXN45.net
>>362
あなたの病状次第だと
転移があるなしとか・・・も少し詳し目にお願いします

364 :がんと闘う名無しさん:2016/03/28(月) 10:34:05.15 ID:9PbpLvRj.net
>>363
すみません母なんですが
開腹してみるまではわからないけれど
取りきれると思うと担当の先生は言われて。
信頼できる先生ですが
高齢ですので、なるべく体に負担がかからない治療があれば
うけさせてやりたいと思うんです。

365 :がんと闘う名無しさん:2016/03/28(月) 14:22:59.57 ID:vLimxwdb.net
母が抗がん剤の副作用で肺炎になって病院へ行くと先生に入院したほうがいいと言われたのに入院しませんでした。大丈夫なんでしょうか?
家にいた方が母も安心するのでしょうが、私は働いているので私が家にいない時何かあると不安です。

366 :がんと闘う名無しさん:2016/03/28(月) 15:15:02.35 ID:kNwC2v1p.net
>>365
とりあえず早く肺炎治した方がいいから、入院してもらう方がいいかと

367 :がんと闘う名無しさん:2016/03/28(月) 23:29:25.07 ID:69NSXN45.net
>>364
ふむ転移してるかどうかもまだわからない感じか
PET検査とかもうちょい詳しく検査できる病院近くで出来るとこ無いのかな?

詳しく調べた結果手術で取れるならいいけど
転移とかしてたら切ってもQOL下げるだけだから逆効果だしね

368 :がんと闘う名無しさん:2016/03/28(月) 23:39:05.29 ID:zCe6E81D.net
>>362
粒子線治療は?保険はきかないが。
うちやったよ。

369 :がんと闘う名無しさん:2016/03/28(月) 23:46:25.82 ID:zCe6E81D.net
東京で少人数のパンキャンの集いがあるって。
色々話出来るかも。

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10154155122913578&id=101280378577

370 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 10:11:12.24 ID:GPz7K1Tr.net
>>367
PET検査しないと転移ってわからないんでしょうか
しても同じみたいなこと言われました

371 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 10:17:27.58 ID:GPz7K1Tr.net
>>368
思い切った金額ですよね
確実だったらいいんですが

372 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 12:32:56.61 ID:qU12HqvU.net
・ナノナイフには否定的
・PET検査をしても同じ

ということは、転移しているってことだろう。

それを前提として、できるだけ延命を図るには
腫瘍を取り除いて腫瘍が臓器を圧迫・浸潤するスピードを
遅らせるってことだろう。

ナノナイフは局所治療。
転移していた場合、局所だけを焼いても費用が高いだけ
という判断じゃないのか。
まだ、切除した方がまし、という判断。


冷酷な言い方で申し訳ないが。

373 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 12:55:22.50 ID:TSn9bvj0.net
そこまで考えてくれてる医師ならいいけど、適当なバカ医者多いからな
そもそも、そういった理由なら尚更家族にきちんと説明すべきだし
家族に何の説明もせず不安倍増させてる時点でクソ医者だわ

374 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 13:22:16.19 ID:6vmtcq+w.net
転移しててナノナイフ不適合の4bならそもそも手術だって不適合だろうよ
>>370には悪いが、切りたいだけのバカ医者なんじゃね?

375 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 13:46:46.00 ID:K08a6W4+.net
>>370
とりあえず今は動揺してて整理ついてないのかも知れないけど情報不足でみんな予測でしか答えられてないぞ

転移はないのか?
ステージは?
そこの病院ではCTのみだったのか?
ほかの検査は何かしたか?

今の所母ちゃんにガンが見つかってお前はナノナイフしたいがそこの先生はさっさと切ろうと言ってることしか伝わってないぞ

376 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 14:51:31.98 ID:6vmtcq+w.net
そもそも膵癌を切るってのも散ることを考えたらなかなかリスキーって聞いたけどな

377 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 19:07:38.49 ID:ceurDEAn.net
>>375
質問者さんもまだ詳しくなくて、それで医師からも説明がほぼ無かったら、
情報不足でパニクッてるのかもしれないね
普通の人は医者を信じてるから

378 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 23:38:32.71 ID:K08a6W4+.net
>>377
そんな感じだね
自分も最初はそうだったし

もし、ガンの告知受けた時
CTなどの調べた結果の画像すら出さず
切りましょうとしか言わない医者なら
早めにその医者からは離れた方がいい

自分が最初に世話になった医者がそんな感じで
検査結果を見せずに転移してるかもしれないからほかのことしても無駄だ
ここで抗がん剤するか緩和に入れという人だった

その先生の態度がとても気に入らなくてセカンドオピニオン強引に受けてPETから全部やり直した結果転移はみられずちゃんと放射線治療もできて、今順調にガンは小さくなっていってるよ

あのまま言う通りにしてれば年を来せなかったと今でも思ってる

379 :がんと闘う名無しさん:2016/03/29(火) 23:57:31.39 ID:qU12HqvU.net
検査結果の画像すら出さない医師って
そんな医師いるのかよ。

380 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 00:32:45.22 ID:c3Bl/bmC.net
セカンドオピニオンのとこはCT.PET画像見ながら、今後のためにととても詳しく教えてくれたけどさ
最初の病院は告知の時から患部の絵だったぜ
今思えばとんでもないとこだったんだなと思うよ
なかなか中規模な病院だから安心してた自分にも落ち度はあるけどね

381 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 12:56:44.82 ID:FFJmNhXZ.net
>>370の質問者です
皆さん、こちらの言葉足らずでお騒がせして申し訳ありません
今の病院は2軒目で最初の病院で検査、画像を見ながら説明を受けました
そのデータを携えて今の病院に移りました
前の病院で残った検査がPETだったんですが
今の病院でやっても同じということは
癌と確定してることをやっても同じ、という意味だと思っていました
確認したら遠隔転移はないということなんですが…
ステージ的には門脈に浸潤しているかしていないかで
開腹してみるまではわからないということでした
ただ感触的には取りきれると思うと言われました
この病院はとにかく取れるガンはすべて取るのが完治への道
という方針なんだと思います

382 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 13:54:13.65 ID:iK/F3l+4.net
>>381
東京医科大学病院でしかやってないだろ?
しかも、まだ始まったばかりの治療で、
手術前の前提治療じゃん。
http://hospinfo.tokyo-med.ac.jp/news/release/20150724.html

ナノナイフで治療が終わりということではなく、
その後開腹手術するんだろ?

383 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 14:15:18.98 ID:FFJmNhXZ.net
>>382
ナノナイフでも膵頭十二指腸切除は
避けられないっていうことなんでしょうか

384 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 15:04:28.89 ID:b5iemTRc.net
そもそもナノナイフは切除不能で局所進行の場合のみに適応な臨床試験段階でないの?

385 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 15:18:16.43 ID:iK/F3l+4.net
>>383
そんなことは分らないが、そのURLの記事では、こう書いてある。

「膵臓は十二指腸などの他臓器に囲まれたわかりにくい位置にあり、しかも、近くには太い動脈もあるなど、
針を刺すリスクも考慮し、開腹してナノナイフ治療を行いました。

その後の検査では膵がんの縮小効果が確認されており、今後、血管に浸潤しているがん細胞が死滅した段階で、
膵がんの切除手術を行う予定です。」

386 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 15:22:32.77 ID:iK/F3l+4.net
つまり、膵臓は
・十二指腸などの他臓器に囲まれたわかりにくい位置にあり、
・近くには太い動脈もある、
・そこに針を刺すリスクもある

そこで、まず、ナノナイフ治療
   
     ↓ その後

今後、血管に浸潤しているがん細胞が死滅した段階で、
膵がんの切除手術を行う予定

387 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 15:39:08.99 ID:c3Bl/bmC.net
潤浸してるか微妙なとこなのか
切除によるQOLの低下を不安視してるなら
ノバリスなどのIMRTでいいんじゃないのかな?
場所が場所なので切除した後も抗がん剤投与は必須な場所なんだから切らずに治療を進めた方がいいよね

388 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 16:00:37.87 ID:c3Bl/bmC.net
そうそう、ナノナイフって潤浸してくっついてるがん細胞の部分を死滅させて切れるようにするってやつだからね
膵臓部のガンを全て死滅させるわけではない
結局切るんだよね

389 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 16:38:25.35 ID:FFJmNhXZ.net
>>385
すみません

でも、皆さんのおかげで
ナノナイフは手術の前治療ということが
よくわかりました
ありがとうございました

>>387
ノバリスですか
調べて検討してみます
ありがとうございます

390 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 17:01:21.10 ID:LbcIJfwv.net
>>379
検査後の診察ですい臓がんと結果だけ言い、どんな病気かもろくに説明せず、
これ書いてと「病気についてきちんと説明を受けて納得しました」って書類にサインさせる
医師ならいるぞ

391 :がんと闘う名無しさん:2016/03/30(水) 23:26:39.90 ID:hPZDbc3h.net
よく話が見えないけど・・PETも受けずに転移はないなんて言い切れるのが怖いっす。
それよりもPETを受けずに手術に踏み切るなんて、もっと恐ろしい。
頻度は低いらしいけど、ウチの奴みたいに遠隔転移でもしてりゃ・・その医者はどーするつもりなんだろね?

392 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 00:20:57.41 ID:Xx8TGOXW.net
CTはレントゲンの300倍も放射線を浴びる。病院の抗がん剤は毒ガス(マスタードガス)を薄めたもの
これじゃ病院に行って悪くしているようなもの。
まず下剤をかけて腸をきれいにする。週に一回断食 一日一食で発芽玄米の生を食べる。
生野菜ジュースを飲む。水素を吸う。梅干は果肉と種も食べる。肉、牛乳は食べない。
検討を祈る。

393 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 00:58:01.25 ID:CJuaDnxX.net
>>392
分子生物学者が「菜食主義はガンになる」という発表をしたそうだよ。

394 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 01:02:31.24 ID:mOEGNog4.net
ステージ4の膵臓癌の手術後3年持ちこたえていた母親が腹が痛くて身動きがとれんくなって入院した。肝臓と胃に転移がみらてけっこう進行しているとのこと。来年までもつかどうか…

395 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 01:58:14.67 ID:pbVox4j7.net
>>392
今は全く逆になってるね
つまりお前は何年前の話をしてるんだってこと

396 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 02:02:04.33 ID:26Kbw1tw.net
ネットで調べていると進行や再発を抑える為に玄米菜食って人が多い気がしますが、
玄米は消化に悪いから膵癌には良くないという意見もありますね。
事実、肝胆膵癌に向き合う食事って本には玄米は避けてとありました。
ヨーグルトも良い悪い両方言われていて。
どちらが正解なんだろう。

397 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 02:04:50.15 ID:26Kbw1tw.net
>>394
手術できたのに・・・悔しいですね。
転移は突然だったんですか?
術後のCTなどは定期的にされてたんでしょうか?

398 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 05:28:43.63 ID:23ZdbZK+.net
先日テレビで、もち麦がたんぱく質や食物繊維が豊富で良いと医者が言っていた。
普通に炊くらしい。
ネットで検索してみたら確かに本当っぽい。
ああ、母に食べてもらいたかった。

399 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 08:38:43.27 ID:1kA2G5/5.net
糖尿病持ちの母
定期的に病院で検査をしていて
昨年末には膵臓も肝臓も綺麗だったのに
3月はじめに背中が痛いと言い出して、
突然ステージ4。
肝臓に転移していて手術不可。
こんなに進行が早いもの?

400 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 10:13:03.04 ID:WqirwQAw.net
>>399
昨年末は気付かなかったんだろね

401 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 15:47:25.23 ID:tOlAKUPE.net
>>391
専門家ではないのでほんとのところは知らないのですが、


数年前に聞いたところでは、petはあまりあてにならないというか、でも相当お金かけてるし、どう活用していくか、実はそういう悩みどころのあるものだと、親しくしていた薬剤師から聞きました。

で、築地のガンセンターではすいガンでpetの検査はなかったような
なんとかctはすごく性能が良いそうで、セカオピとかで来て、画像撮り直しで肝臓に転移巣認めオペなしになったという話も。

402 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 17:22:44.65 ID:jpaiPvfT.net
>>399
そんなもんなんだろうよ
うちもそんな感じだもん
特に膵臓は疑わない限り見逃しやすいんだろうと思ってる

403 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 19:00:30.01 ID:d/iOH/Mt.net
今築地の放射線診断科のページ見たら、pet-ct も pet-mri も使うらしい。

Pet単体だとイマイチってことなのかな?

404 :がんと闘う名無しさん:2016/03/31(木) 22:29:08.00 ID:rGNoboOn.net
同時にできるか
別々にやるかの違いだろう

405 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 02:33:05.79 ID:OACkEjCB.net
俺も詳しい訳じゃないんだけど、一般的にPETってPET-CTのことじゃないの?
CTでは発見しづらい小さな転移や病巣をブドウ糖ひっつけて発見させるもんだと思ってた。
ウチの場合は疑いありの時点で直ぐにPETだったけど・・PETの診断が当てにならないのだと
手術適応の可能性も出てくるのかなあ?
セカンドオピニオンも利用したけど、かかってる病院の検査結果を持ち込みで新たに再検査なんてなかったけどなあ
病状の判断と治療方針をセカンドオピニオン先の病院ではどう判断するかの説明だけだった。
しかも、時間制限付きの説明で弁護士の相談料よりも高かったよ・・・w。
セカオピ先で検査があるのなら、外来での初診や転院と変わりなしっすなあ。

406 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 02:36:50.22 ID:OACkEjCB.net
ちなみにセカオピ先は癌の集中局所センターである、大阪成人病センターっす。

407 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 07:12:17.49 ID:UNI7kSxV.net
・PETってPET-CTのことだよ。
・PETの診断が当てにならない、かというと、絶対的な意味において
当てにならないが、現在でき得る検査では最も当てになる。
要するに、現代科学の最高の技術をもってしても、がん細胞の発見を逃してしまう
ってことであるが、これ以上の検査はない。

408 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 08:11:04.34 ID:EbcbQcWi.net
うちの母もpet-ctで造影剤じゃ見つけられなかった肝転移が見つかって、
手術適応から一気に4bで余命半年。あまりにショックで。
原発は22ミリです。凄くうっすら光ってた。
膵機能も肝機能も正常値で腫瘍マーカーもca-19-9が99で、
dupanは130とceaは陰性。ca-19-9も胆石のせいと
言われて自覚症状全くなし。
たまたま見つかったからもしかしたら根治できると期待しましたが、
膵癌は本当に手強い。
来週からアブラキサン+ジェムザールが始まります。

409 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 10:08:57.12 ID:7ZtBorWH.net
うちの先生は、一応PETとるけどこれで光ったからどうとか、光らなかったからどうとか、一概には言えないんだよねー、参考にはするけど。って言ってた

410 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 13:40:01.33 ID:OACkEjCB.net
ってことは医者や病院によっては4aと4bの判断は変わってくるんだろーか?
手術適応と適応外じゃ、治療方針に大きな違いが出てくるけど・・
ウチはセカオピの診断もほぼ同じだったんで、フォルフィリを始めたところです。

411 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 13:44:24.29 ID:UNI7kSxV.net
ステージの判断は開腹してみないと分らないだろう。
もし医師が言ったとしても、大体の推量で言っただけだろう。

そのことと、手術ができるかどうかは別問題だろう。
ステージ何々だから手術できないとか、できるとか
そういう発想ではないだろう。
手術できないからステージ何々というのはあるけど。

412 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 14:00:12.44 ID:OACkEjCB.net
そうなの?リンパや他臓器に転移が認められるから4bで、
4b(リンパや他臓器に転移あり)だから、手術適応外(しても回復の見込みがあまり期待できない)と思ってたよ。

まあ、開腹しないと正確なことはわからないだろーけど。

413 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 14:59:12.94 ID:90nI48fo.net
>>410
4aも4bも同じような物だと言われたよ、
映像に写ってないだけ、と。
3と4で凄い差があるんだろうと。

414 :がんと闘う名無しさん:2016/04/01(金) 16:17:12.88 ID:Ua4kP6Mx.net
>>413
映ってるくらい大きいのと映ってないくらい微妙、もしくは全くないのとは大きな違いがあるんだよなぁ
とにかく抗がん剤!って時代でもないしね

415 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 00:05:44.63 ID:nMLF3UAZ.net
>>408 原発は22ミリです。凄くうっすら光ってた。
膵機能も肝機能も正常値

>22ミリも有るのに膵機能の採血である膵アミラーゼ、リパーゼなど
は全部正常範囲なんて事があるのか。。

416 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 00:44:11.81 ID:9gLZ3p26.net
>>415
検査入院中にERCPで重症膵炎になりかけて、それでも3日で元の数値に戻って
医者も困惑してた。
そんな苦労して取った細胞も白とも黒ともわからず。
膵尾部だからかまだ痛みはないけど肝転移してるから、
余命宣告されてしまいました。
70だからフォルフィリは適応外で全身状態の良いうちに2剤併用で
いきましょうってことになった。
胆石の手術するために撮ったMRIからこんなことになるなんて本当に辛いよ。

417 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 04:08:09.14 ID:Tbsk3ZT1.net
>>416
ウチも似たようなもんだ。まだ40代だから、フォルフィリから始めたけど・・
本人に自覚症状がないのに抗癌剤の副作用で苦しんでるのは正直見てて辛い。
けど・・俺らがヘコむと本人も辛いだろーから、共に例え空元気でも出して行こう。

418 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 11:16:25.33 ID:gZj3BtYD.net
>>399 昨年末には膵臓も肝臓も綺麗だったのに

特別痩せている人以外では、尾部はエコーで見えない場合がほとんど
その時にMRIもやっていたら、発見出来て、手術や重量子療法で助かる可能性が
有ったなに、もったいない。

419 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 12:06:21.38 ID:gZj3BtYD.net
ちょっとの油断で命取りになる。自分、家族の知識が足らなかったから
命取りになる。おなかが痛むとか言って強く検査を希望すれば大概MRIもしてくれる病院は多い
エコーは年最低3回、MRIは2回取るようにしないといけなかったと言う事。

420 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 13:36:34.12 ID:9gLZ3p26.net
>>417
本当に同じような状況ですね。。周りが支えなきゃと思うけどなかなか元気出ずです。
一応セカンドオピニオンの予約取ってるけど、本人は歩いていける今の近所の
総合病院で良いっていうから、そこで治療開始を決めました。
高齢だし週1回のケモで都内まではキツいかな。。。

421 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 14:15:41.11 ID:DX4ZkoOv.net
別にセカンドオピニオン扱いにする必要はないのに
なんでわざわざ保険が利かない方法をとる?
別に同じ疾患で複数の病院に同時にかかっていても
保険治療扱いでも通るのに。

422 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 18:01:58.37 ID:Tbsk3ZT1.net
>>421
複数の病院で同じ検査を受けることになるし、治療開始が遅れるからねえ・・。
治療を受けながらだと、病院も気を使って嫌な顔しやがるしw。
まして手術適応かも?だと、時間との勝負になる場合もありえるから。

423 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 18:09:11.55 ID:Tbsk3ZT1.net
PETぐらいならいいけど・・ウチもやったけど前記のERCPや針さして細胞を取ってくるなんて
複数の病院でやってらんないっすよw。

424 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 18:18:19.43 ID:Tbsk3ZT1.net
わかってもらえると思うが・・当然、当人の体力と治療までにかかる時間の話ね。
かかってる病院&医者が信用できなきゃ、そんなことも言ってらんねーんだけどね。

425 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 19:10:30.31 ID:u+HSaVfF.net
複数の病院で同じ検査を受けることになるし>>検査するたびにすべての検査結果のコピーは
もらっているわけでしょ、
それを別の病院に持って行って診察を受ければよい話、そしてそこに転院する事を決めてから
紹介状を書かせればよい。
セカンドオピニオンの制度自体がおかしい、必要ない。

426 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 19:16:26.71 ID:u+HSaVfF.net
セカンドオピニオンの書類を書かせる事自体で気を悪くする医者
もいるのではないか?気を悪くして治療の順番が遅れるとかいろいろ目に見えにくい
障害がありそう。
転院が決まってから、申し出るべき。

427 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 19:23:59.82 ID:IoOPPpv4.net
いる
セカンドオピニオンを受けたいと言ったそばから医者も看護婦もよそよそしくそっけなくなった

428 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 23:01:53.34 ID:ElRuojyG.net
>>425
検査のコピーとか言うけど、今ct 、petの画像とかcdに焼いてもらうんだが。セカオピ行く前に。
あとがん拠点基幹病院とかは紹介状なしに簡単に診てもらえるの?
大きめの病院なんかでは初診料高く出せば飛び込みでも行けそうだけど、がんセンターとかそれできたっけかな?

飛び込み受付てしまうと、飛んだ人数になるから、確か、システム的にそれができない、もしくはできにくいシステムになっていると思う。

その規模ではない病院ならその限りではないけどね。
飛び込みで見てもらえるような規模の病院。

429 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 23:29:32.24 ID:wntLl6Ay.net
今ct 、petの画像とかcdに焼いてもらうんだが>
それらは取るたびにDVDに焼いてもらって自分で
保管しておくべきもの

癌拠点病院への紹介状は別の開業医に書いてもらえばよい。開業医には経緯をいう必要なし。
紹介状が有れば予約もできるので、実際に診察をうける直前に
検査データを見せればよい。

430 :がんと闘う名無しさん:2016/04/02(土) 23:31:46.27 ID:wntLl6Ay.net
癌拠点病院への紹介状は、疑わしければ書いてくれるし、拠点
病院側も受け付ける
具体的には癌マーカーの数値が高い等でもよいし、エコーさせて
影が見えているのでもよい。それだけの材料で紹介状を書かせる

431 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 01:04:43.81 ID:DRnFIU+Z.net
>>429
そのDVDに焼いてもらうって事。
なかなかできないなあ。
疑っているように思われるとイヤだし、
何かいい方法ない?

432 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 01:37:14.08 ID:/RgF6249.net
>>418
尾部の場合や黄疸が出ない場合は
血液検査でも分からないものなのかな?

例えば黄疸が出たりすることが割と多い膵頭部の場合は
黄疸でも分かるけど血液検査のビリルビンなどが異常値出て発見とかあるよね
でも体部や尾部だと、末期じゃない限りビリルビンなどにも異常でてくれないものなのだろうか?

433 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 01:58:54.32 ID:l1+LPPH9.net
ちなみに俺は拠点センターでセカオピを受けたわけだが・・
確かに相手側病院に渡す分と自分用の2つ焼いてもらえるが、
専門であるセカオピ先の癌センターで転院を申し出たところ・・
紹介状を書いてもらいこちらに来るのは構わないが、他の病院での検査結果をそのまま流用して即治療開始
にはならないので、こちらでも一通り検査を受けて頂きます。・・・と、言われたよ?
それが、どこまでの検査を指してるのかは分からないが・・直ぐに治療開始又は継続とはいかない。
まあ、他の病院の結果で治療開始して問題が起こりゃあ、責任はどっちに行くかわかんないし
普通、俺が言われた通り再検査になるだろw。
ちなみに拠点センターの関連してる地域病院での検査結果なら・・再検査も必要ないかもよ?

434 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 02:03:44.54 ID:LA93qNRz.net
>>432
膵体部だったが、全く症状なし、マーカーも。
市の検診で胃に異常ありで、近所の内科のエコーで膵臓に影が....
でも大丈夫でしょうと言われ、でもその一年後また胃の検診で引っ掛かりその内科へ再度エコー後その影が大きくなっている由、
大きい病院で診てもらい判明。
最初大丈夫と言われた時点で俺が無理にどこかへ引っ張って連れて行っておけば.....一年は大きいよ。

435 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 02:19:44.74 ID:/RgF6249.net
>>434
ホント症状出ない&検査でも初期は見つからないんだね・・・
身体の構造的にあり得ないのかもしれないけど、体部尾部も胆汁つまったりすれば
ビリルビンなどに反応して肝胆膵調べましょうとかなって、早めに見つかるかもしれないのに・・・

膵臓が自分では怪しいと思っても、血液検査は全部異常なし、エコーも異常なし
だと、これ以上医者に検査お願いするのは中々大変だしなぁ
せめて強い腹痛とかあればまた別なんだろうけどそれもないとなると・・・
やっぱり早期発見って難しいね

436 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 02:30:21.69 ID:l1+LPPH9.net
追記・・>>433に書いてことは俺が言われたことだけど、全てがそうなるとは限らないので参考程度に。
ウチんとこの場合、病院間での紹介及び転院手続きをすると若干スムーズに診察&治療開始できる、と説明を受けたが
なんせ局所センターは患者が多く優遇されても何をするのも予約待ちで、
治療開始時期が数ヶ月にまではならないが一月ぐらいは遅れることになる、と言われた。
後・・病状の診断には若干の相違があるが、現状から取れる治療方針には変わりがないので
ウチ(ガンセンター)に来るメリットも時間的にあまりないと説明された。
局所センターなら・・臨床段階での新薬や治療法を同意の上で行うことができるってのが
最大のメリットでウチの場合4b(転移あり)なので、それも適応外になるから治療開始が遅れるのはオススメしない
、とのことだったよ。

437 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 02:34:37.71 ID:LA93qNRz.net
>>435
母の場合祖母伯父叔母が糖尿病だったというくらい。
でも今思えば最初の影指摘の一年前に血糖値が少し高くなってはいたが、それも正常範囲内での事だし。

でも以前のがってんでの膵臓癌の回で、糖尿病治療中の老女が血糖値の僅か少しづつの上昇を主治医が気付き
詳しい検査でごく初期の膵臓癌発見、手術で今もご存命とあった。

そういうわずかなシグナルにどう対処するかが分かれ目になりえると今は思う。

438 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 09:14:20.38 ID:voauZJAa.net
>>431
自分は紹介状をもらうことになって、何も言わないけどCDをつけてくれたよ

結局がんセンターで治療することになったが、がんセンターから別のところにに何箇所かセカオピとったりしたが、そのときもCDつき。

で結果的に何枚も手元に治療過程のらCT画像のCDが残ってる。(もう亡くなって数年だけど)

439 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 14:17:17.84 ID:rkdZFBnt.net
いろいろな病院でMRI取った時には
自分で家でじっくり見たいからと言っていつもDVDに
毎回焼いてもらっているけど、別に気まずいことはない。

440 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 14:21:18.62 ID:rkdZFBnt.net
町医者または近所の総合病院等で症状を言って採血させる。
癌マーカーは正常範囲内でも膵臓関連の酵素は微妙に上がってくるから、膵アミラーゼ
リパーゼ等を調べさせて、少しでも異常値に成っていたら
それと症状とで診断書を書かせる。
症状は胃の後ろ側から押されて圧迫感が有るとか、痛む事が半年前から
有るとか言えばそれで書ける。

441 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 14:25:17.78 ID:rkdZFBnt.net
癌拠点病院の場合は癌の疑わしさが必要だが、普通の大学病院だと
その必要も無いのでどこででもすぐに診断書を書かせればよい。
そして、初日に行った際に今までのデータコピーを一緒に提出する。
そうすれば、馬鹿なセカンドオピニオンなんかの費用は掛からないし、
今かかっている病院でも治療を後に回される心配もなくなる。

442 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 15:17:26.95 ID:XLr1bHsb.net
>>441
なんとなくだけど
選択肢が多い都会での話かなという気もする

セカオピ受けてよかったという経験しかしてないので、馬鹿なセカオピというイメージはないけどね
セカオピで知らなかったこともしれたりしたので。
セカオピして、結局どうするという判断は自分たちでしたし

馬鹿なセカオピという経験した人もあるんだろうけどさ

443 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 16:23:52.88 ID:+sr1+kv/.net
>>442
都会住みだけど、都会でもそんなにトントン上手く行かないから、あんまり気に留めなくていいよ

病院によっては、町医者の紹介状とそれまでの検査結果資料をもって予約とっても、
現在他の病院に掛かってる、と知られた段階で、
(これから掛かろうとしている)病院への転院を決めているなら
通常保険診療扱いで診察・検査をするが、
そうでないなら保険適用にはならないのでセカンドオピニオン扱いになるとキッパリ言われることが多い。

町医者も患者が書いてくださいと頼んでも、自分の信用に関わるから、とそんなにホイホイと診断書や紹介状は書かない
増してや盛ったことなど絶対に書かない
>>441が言うようには都会でもほぼ出来ない、クレーマーのように相当屁理屈こねて
ねちねちやらないと無理

444 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 16:55:15.42 ID:WBgm+afY.net
初めてカキコ。書き方が悪かったらごめん。
84歳の母が2回目の膵臓がんで、2月に余命6カ月の宣告を受けた。

40代で胆嚢を取り、70代で胃癌で胃を3分の2を取り、79で膵臓癌ステージ1で
3分の2を取り、残っていた胃を全摘した。
その後もこれらの手術を受けた病院で定期的にチェックを受けていたところ、
県庁所在地の病院でPET-CTを受けてくるよう言われて1月に検査を受けた。
その結果、冒頭のとおりの診断。

医師からは、1〜手術は不可能、2〜抗がん剤治療や放射線治療は可能だが
延命にしかならない、3〜痛みをコントロールするのみの説明を受けた母は
抗がん剤治療を選択した。
しかし、既に体重は31kgあるかないか、おまけに糖尿病のコントロールがう
まくいかない。
更に、食事が喉を通らない、食べても吐く、全身がしんどいなどの状態。
でも、母は少しでも長生きしたいと先週月曜日の診察でもTS-1の処方を希
望し、継続した投与を受けている。
医師と私だけの面談では、医師からは「もし自分の母親だったら積極的治
療はさせないレベルなんで、残りのQOLを大事にした生活をさせる」と
言われた。

現在血糖値は213程度だが、今後のことを考えてアクトスが追加された。
医師からは、現在の体重が家庭で日常生活をするギリギリだと言われ、こ
れ以上体重が減るなら入院と言われている。
また、TS-1も本来なら2錠を朝晩だが、体への負担を考え1錠を朝晩と
減薬されている。
今後、何時ころから入院になるのかが気になるところ。
通っている病院に緩和ケア病棟があるのでそこには入れてくれると言って
貰えた。

先輩諸氏の場合、どのくらいから入院になったのだろうか。また、その場
合に症状が落ち着いた時には一時退院とかもしているのだろうか。
もしよかったらご教示いただきたいと思う。

445 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 17:36:28.21 ID:4YU/DO6E.net
町医者も患者が書いてくださいと頼んでも、自分の信用に関わるから、
とそんなにホイホイと診断書や紹介状は書かない >>
それはその人の方針による、対面ばっかり気にするような気の小さい人は
書いてくれないが、細かい事を気にしない余裕のある人ならいくらでも書いてくれるし、
盛って書いてもらう必要も無い。

446 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 17:41:03.43 ID:4YU/DO6E.net
肝心なのは自分自身が日頃からどの程度のネットワークを作っておくかと言う事。
あいつは偏屈だから頼んでも無駄、あの人なら書いてくれる、こういう事は日頃から調べておくことだ。
そして、急な受診に備えて紹介状は常に用意して持っておくこと。
大概は半年以内のものであれば受け付けてくれる。

447 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 17:55:58.91 ID:4YU/DO6E.net
>>434 でも大丈夫でしょうと言われ

その大丈夫という根拠は何?血流の無い、ジュウジツ性の無い
シスト(嚢胞)という診断だったの?

448 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 18:01:18.27 ID:4YU/DO6E.net
そういう場合は普通は膵臓に強い大病院で精密膵臓超音波検査、さらには
造影超音波検査あるいは、超音波内視鏡で確認するべき。
都道府県にもよるが、
かなりの高齢だとまともに相手にされないというのが現状。

449 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 18:32:52.05 ID:XLr1bHsb.net
>>444
参考にならんかもだけど
思い切り簡単に書くと
50代男性
ジェムザールで1年半延命
(TS-1は相性悪く断念、他はそのときはまだ承認されずの薬)
播種が見つかり半年で他界
入院は抗がん剤始めるとき、ポート入れるとき
あとは胆管炎のとき。
あとは全て在宅。
看取りも在宅。

450 :444 ◆0NjEcZhvJM :2016/04/03(日) 19:25:20.00 ID:WBgm+afY.net
>>449
ありがとうございます。
後出しで申し訳ないです。
母の場合は、1回目の膵臓がんの時にジェムザールが合わなくて中止した経緯
がある。

でも、ジェムザールが効いて1年半の延命は羨ましいです。
殆どを在宅で看取られたようで敬服します。
これから痛みのコントロールが出来るのか、どこまで在宅が可能なのか不安ば
かりです。
残りの時間を大事にしたいと思います。
ありがとうございました。

451 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 19:57:43.79 ID:l1+LPPH9.net
なんか俺が話を捻じ曲げちゃったかな?それか俺の理解力が足らないのか?
セカオピ云々の話は・・今、かかってる病院がイマイチ信用なんねーから
セカオピ通じてそこへ転院を考えてんのかなあ・・と、ね。
もしそうならセカオピなんて利用せずに病院間で転院の手続きをしてもらった方が早いよ、と。
仮にかかっている病院に転院するほどの不満はないが、診断結果や治療方針を他の病院ではどー考えるか、を知りたいだけなら
費用なんてたかが知れてるからセカオピを利用すりゃあいい。
ただし、セカオピでも1〜2週間待たされる可能性もあるよ。

452 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 20:00:12.07 ID:l1+LPPH9.net
ああ・・でも、その場合は治療中な訳だから時間は関係ないかw。

453 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 20:56:46.56 ID:XLr1bHsb.net
>>450
在宅でどこまでできるのかその状況によると思います。
うちの場合本人の強い希望とそれを支える家族の体制があった。
あと在宅医とチームのスキルによるかな
でも在宅でできるいたみの緩和は当初想像した以上のことができました。
ほぼ緩和やホスピス入院時と同じくらいの。
特に医療麻薬の点滴とか家で管理できるとおもわなかったが、精密機器の発達で可能だった。

454 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 22:50:15.22 ID:LA93qNRz.net
>>447
多分、根拠なく大丈夫って言ったよ、あの医者。
母はその言葉信じて自分の『他に診てもらったら』の言葉を退けた。

そのすぐ後、自分もそこで卵巣になにかありそうってなった時も『紹介状書いて』と頼んだ時大きい病院指定したら、
『その程度でpgr 』みたいに言われて、かちんときつつも母の事もあり強く言って書いてもらって行ってみたら、
卵巣以外にも子宮筋腫に子宮内ポリープと、書いもらって正解だった。
以来そこの内科は行っていない。

455 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 22:53:20.01 ID:LA93qNRz.net
>>444
5年大丈夫だったのに再発という事ですか?
何という厳しい........
うちはTS1を隔日療法で1日おきに飲ませてました。
自分で調べ毎日服用と効果は変わらずというのを見たので。

456 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 23:27:57.50 ID:4YU/DO6E.net
>>454
エコーで見かけ上は大多数の良性の嚢胞と同じように見える粘液産生膵腫瘍MCNだったのだろう。
9割方、女性の尾部に出来る、これは造影エコーや超音波内視鏡の必要も無く
MRIをやっていれば簡単に判明していたのに
実にもったいない。
超音波内視鏡はなかなかやってくれる病院は少ないが、MRCPだとどこでも出来るからな。

457 :がんと闘う名無しさん:2016/04/03(日) 23:38:13.64 ID:4YU/DO6E.net
80代で嚢胞が見つかっても精密検査をやってくれる病院が少ない、
どうせ手術の危険性が高いから検査するだけ無駄とか、寿命だからねとか
別に外科手術しないでも重量子とかの方法が有るわけだが、親身に成ってくれない
無慈悲な大病院、有名病院が多い。

458 :がんと闘う名無しさん:2016/04/04(月) 00:00:48.32 ID:xzk6tIJw.net
叔母を膵ガンで亡くした。発見した時には転移が2ヶ所で末期と云われ告知から亡くなるまで早かった。

知人のオヤジに膵ガンが分かって放射線?ガンマーナイフ?か何かをやって少しでも小さくなったら直ぐに手術すると言ってた。

末期に近いらしいが 手術で治るものなのか?膵ガン手術は初めて知った。体調が悪くて病院で検査をして膵ガンなら助からないと思っていた。

何と無く 奇跡が起こる気がする。

459 :がんと闘う名無しさん:2016/04/04(月) 05:44:08.61 ID:SYUe5M5U.net
そもそも転移している時点で4b
4bはずなのに手術不適合だろ
ナノナイフも普通はしないよね

460 :444 ◆0NjEcZhvJM :2016/04/04(月) 05:54:56.91 ID:GVhZ67tN.net
>>453
ありがとうございます。
在宅で見る場合、実質私1人です。
長男は結婚しているが共働きだし、長女は看護師だけど新幹線の距離だし、
次女は看護専門学生として他県にいるので、

母にとっての元々のかかり付け医が今の私のかかり付け医なんだけど、先日
在宅になった場合の往診をお願いしたところでした。
ただ、そんなに長い期間にはならないかもねとも言われましたけど。
頑張れるところまで頑張って、無理なら緩和ケアにお願いしようと思います。
ありがとうございました。

461 :444 ◆0NjEcZhvJM :2016/04/04(月) 06:11:41.10 ID:GVhZ67tN.net
>>455
ありがとうございます。

医師からは、

5年後の癌なので基本的には再発ではなく、新たな癌だと考えてください
膵臓がんを患って5年も生きることが出来る人は1割もいない現状で、5年生きて
来たんだから喜びましょう。
あとは残された時間を大事にしましょうね。

と母に言われました。
確かに、5年も生きられたことは感謝しなければいけないが、何年たとうが死に
たくないのは万人胸痛だと思うのだが。
残された時間のQOLを大事にしながら生きることを選べというのも分かるが、正
直スッキリしなかったのは確かです。

TS-1は、今第2クールに入りましたが、母にとっては毎日1錠でも堪えるようで、
長い時間をかけて食事しては嘔吐を1日に何度も繰り返しています。
医師から30kgを切ると、自宅療養は無理と言われているのと、一たび入院する
と帰宅できない思っているようで、何とか食べて入院回避をしたいために多回
数飲食で凌ごうと努力しています。
子供たちからは手紙や帰省での声掛けなどがあり、その都度涙したり笑顔にな
ったりというのが一番の応援になっているようです。

ありがとうございました。

462 :がんと闘う名無しさん:2016/04/04(月) 13:08:27.85 ID:EhRnuL3y.net
>>461
分かるなぁ
医者と患者側(家族)の病気や生死に関する意識のかけ離れ方が大きいよね
医者とにとっては他人事だし、単に大勢の患者の中の一人、って認識でしかないから、
あんな物言いができるんだろうけど

463 :がんと闘う名無しさん:2016/04/04(月) 13:34:30.36 ID:MtDmRrjm.net
>>462
うん、でもとにかく今、生きていらっさる1日1日を全力で家族と充実させてもらいたい。

464 :444 ◆0NjEcZhvJM :2016/04/04(月) 14:25:05.38 ID:GVhZ67tN.net
>>462
ありがとうございます。

そうなんですよね。
医師は沢山の中の1人の患者、でも患者は自分のこと、家族は大事な家族の1
人と意識の違いを感じました。
もう10年近く付き合っている医師なんですけどね。

ありがとうございました。

465 :444 ◆0NjEcZhvJM :2016/04/04(月) 14:29:31.79 ID:GVhZ67tN.net
>>462
ありがとうございます。

今朝、80歳になる母の弟(叔父)が来て、近況を話して帰りました。
6人兄弟で残っているのは母と叔父だけなので、思うところがあったんだと思
います。
入院すると、他の患者さんや体調面からじっくり話すことも難しくなるでしょ
うから今のうちに話してもらった方が良いのかなと思っていました。

ありがとうございました。

466 :がんと闘う名無しさん:2016/04/04(月) 16:34:16.19 ID:GnBPYZRo.net
>>444
1回めは、胆道閉塞で黄疸と高熱が出て、ステントを入れるために緊急入院

2回めは、肺転移が原因で癌性リンパ管症になり、呼吸困難になり入院
デカドロン打たれて持ち直して退院

3回めは肺がいよいよダメになり、酸素吸入が必要になり入院
その後10日ぐらいで他界

467 :444 ◆0NjEcZhvJM :2016/04/04(月) 20:29:35.35 ID:GVhZ67tN.net
>>466
ありがとうございます。

今回の癌は、残った3分の1の膵臓なので当然の如く膵頭部に出来ています。
1月のPET-CTの段階で、がんの大きさは2cmと言われています。

従って、主治医からもやがては黄疸が伴ってしんどくなると言われています。
466さんのご親族同様に黄疸と高熱による入院が生じるということですね。
その時を心して待ちたいと思いますが、高熱に早く気がついてあげられるかが
少し心配ですね。私は普段2階で寝ていますので、黄疸がひどくなったら1階
の隣室で寝たほうがよさそうですね。

ありがとうございました。

468 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 04:51:17.60 ID:ijpk7SV/.net
>>462>>464
所詮医師には仕事なんだろうけど、
最初親身になってくれてると思ってた医師でも、
いきなりバッサリ冷淡な言い方されたりするよね
病状が悪くて少し気持ちも頼ってた時に、距離置かれたみたいにされて、落ち込んだな
やっぱり医師と家族や本人との間には距離あると実感したよ
他人だから当然かもしれないけどさ
医師の家族にも同じことが起こったら少しは分かってもらえるのかなとか
無意味なこと考えたりもしたなぁ
やっぱり医療者には頼れないんだよね
本人や家族が頑張るしかないと分かったよ

469 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 06:06:22.23 ID:BINm+CRF.net
医療者がいちいち情けをかけてたらすぐ鬱になっちゃうだろ
ある程度の距離を置くのは当然

470 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 06:27:52.73 ID:R2Z4ZwpL.net
>>468
お気持ち分ります。
所詮は他人→医師も人間である→医師は医師なりの論理・倫理で生きている→患者への配慮をあまり期待できない
なんですよね。
最初は良い先生だと思っても、患者向けに「学んできた医師としての心得の実践」
でしかなかったふしがある。
医師も人間である以上、人としてもっているものが出てくる。

471 :444 ◆0NjEcZhvJM :2016/04/05(火) 08:58:07.52 ID:8nI9KL0v.net
>>468
ありがとうございます。

まぁ、医師にしてみればルーチンワークなんでしょうけどね。
母にしてみれば、かかり付け医のクリニックで胃の異常を指摘され、紹介状を
持ってかかった2次救急対応の総合病院でお世話になることになった主治医。
胃癌の手術、1回目の膵臓がんの手術を通じて10年のお付き合いになる訳で
バッサリ言われたことはショックだったみたいです。
余命宣告を受け、主治医から今後どうしたいかを1週間後の診察までに考えて
おいでと言われました。
私の思いは伝えたものの決められずに診察日になってしまい、結局主治医から
は次回診察までに考えてねという感じ。
長女や次女から届いた読んで涙していました。
次女の手紙に、これまでの癌に立ち向かっていたおばあちゃんを尊敬している
し好きだという文言に励まされ、やっと次回の診察で抗がん剤治療をしたいと
主治医に話していました。

その間、主治医と個別に話した私は、先に書いたとおりで、もう抗がん剤治療
せずに残りの時間を大事にした方が良いと暗に諭され私もず〜んと重い気持ち
になりました。

一方、看護師の長女は、職業柄抗がん剤治療に疲れてボロボロになる患者をみ
ていることから、どちらかというと主治医と同じ考えだったので、次女にLINE
電話で凸して、末期の辛さも知らずに要らんこと書くなという始末。
次女は次女なりに、おばあちゃんにはおばあちゃんなりに頑張って欲しいと書
いただけなのに何が悪い、私だって看護実習で患者さんに触れいて多少は知って
いると沈んでしまい、私がフォロー。
長男は、ばあちゃんが決めたことに従うし、忙しいからいつもという訳にはい
かないけど、必要なら出来るときには手を貸すからとだけであっさり。
家族が、別々の方向に行きそうでハラハラ。

ここで少し書かせてもらって気持ちがすっきりしました。
今後は、母の体調を見ながら、少しでも母らしい生き方をしてもらおうと思い
ます。
みなさんありがとうございました。
また、思いが溜まったらお邪魔させてもらうかもしれません。

472 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 11:56:01.57 ID:YUS5QKpc.net
友人の医師と話したことある。
患者に寄り添って親身になることはもちろん大事なんだけど、患者側はただでさえ医師からの話の(患者にとって)都合のいいところだけを記憶しがちで、本来見込みのない治療を延々と続けることになる人も多いとのこと。
だからはっきりと、ダメです、治療法はありませんと言うことによって違う方向へ意識を向けてあげる方が、結果的に患者側のメリットにもなるという考え方の人もいるらしい。

473 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 12:36:08.02 ID:ZGNPG5Br.net
年齢を書かない人がいるから、何とも言い難い、
年齢によって医師の対応の仕方が全く変わってくるわけだからね。

474 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 16:01:35.98 ID:bkfdpqfv.net
患者や親族に親身になりすぎる医者はどーだろね?
俺なら少し冷たく業務的にこなす医者の方が信頼を置けたけど
どちらも限度があるとは思うが患者サイドも優しい言葉を欲してたり
聞きたくないor変えられない結果を淡々と話されると冷たくされたと感じるだけなのでは?

475 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 16:04:44.99 ID:bkfdpqfv.net
それよりも、こっちを気遣ってかキッチリ説明しない医者の方が不安だった。

476 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 17:03:09.58 ID:subRjo/D.net
55歳、国民年金、毎年一括払してたけどもう払う意味が無いな。

477 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 17:04:54.04 ID:YYh9/ySR.net
なんで?

478 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 17:10:11.11 ID:2t2iU0Nm.net
>>476
宣告されたんですか....?

479 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 17:46:44.07 ID:2j4rB0w2.net
>>472
もっともらしく聞こえるけど、医師側の詭弁だよね
自分の都合と保身しか考えてない
東京のこの病気の最高権威って言われてる医師にセカオピ受けたけど、
開口一番、なんの説明も話もしてないのに、ろくに資料も見ず、
あんたたちみたいな患者がこうやってドクターショッピングして医療費を無駄遣いしてるだの
主治医が信じられなきゃ病院なんて行くなだの
めんどくさい患者に訴訟なんて起こされたら迷惑だの
怒鳴るような口調で散々ドクハラされたわ
あんまりひどいから院長宛に直にクレームしてやろうかと思ったくらい
そんなに嫌ならセカオピなんて引き受けてんなよと本気で腹が立った、そして絶望感と疲労で
数日寝込んだわ
お前ら医療従事者がそんなスタンスと態度だから患者から訴訟起こされるんだろうよ、
患者のせいにしてんなって心底思ったわ

480 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 18:32:08.44 ID:bkfdpqfv.net
何だかよくわからんがセカオピは保険適応外じゃない?

481 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 19:22:50.07 ID:B87sPUAQ.net
>>480
そうだよ、しっかりセカオピ代だけは取られたw

482 :がんと闘う名無しさん:2016/04/05(火) 23:08:56.12 ID:iRkatZs0.net
できるだけ普通の生活をしようと心がけてるがふっと気をぬくといつか来るその日を想像して怖くなる
大好きな母親の余命があと半年…
土日にしか会えないから週末よ早く来いと思うけどそれを繰り返すということは間違いなくその日も近づいてる

ぶっちゃけ、つらい

483 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 00:13:58.27 ID:eGT4Q4/r.net
>>481
セカオピ代でその病院から離れられると思えば安いもんだよ

この病気って普通に月100万はかかるからね
病院にとっちゃいいお客さんだよ

484 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 00:14:01.72 ID:hLBj/KvP.net
>>470
こちらも頷くことばかりだよ。
同じような気持ちの人もいるんだなとレス読んで少し嬉しかった。
気持ちに寄り添ってくれることを他人である医師に望むのはお門違いなんだよね。
でも病状をきちんと把握してくれているのは医師だけだからつい気持ち的に頼ってしまったり。
頼れる人がいないのは辛いけど、自分をしっかり持つしかないんだろうな。
レスありがとう。

>>471
気持ち凄く分かるよ。ひとつひとつにレスしたいくらい。
ただ、膵癌以外の事に関してはこれ以上はこのスレだとスレチかもしれないし
不快に思う人もいるだろうから、次に看病や医師のことで愚痴りたくなったら
この板の看病スレにいくといいよ。
沢山思い吐き出せる場所だから。
あとお節介かもしれないけど、闘病というのは体力勝負でもあると思うから、
食事しても吐いてしまうのがもしも抗がん剤の副作用で増しているのなら、
吐く食べるを繰り返すのは体力消耗に繋がって、それではむしろ体を痛めつけることに
なってるのではと少し気になった。
でもどこまで薬を飲むかなどの判断は難しいよね。

485 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 00:16:52.18 ID:p3q5yOn7.net
手遅れに成ってから泣き言を言ってもしょうがない。
最低でも毎年腹部エコー2回 MRI1回やっておけば恐らく早期発見出来て助かったいたかもしれん
と言う事。あくまでも自分が家族に対していい加減な健康管理をしていた報いの結果。
肺癌は低線量CTで被曝の問題があるから頻繁には出来ないが、胃カメラ、咽頭ファイバー等も
毎年ちゃんとやっていたかどうか。
管理がずさんな人があまりにも多すぎる。

486 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 00:19:07.23 ID:p3q5yOn7.net
医者からすれば何で日頃からしっかり管理してこなかったんですか?
散々、いい加減な管理をしてきたわけだから当然の結果といえば結果。

487 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 00:42:34.09 ID:KGsVlMtJ.net
上の方の投稿でも1つの病院で膵臓に影が有るのを指摘されて、別の病院に
連れて行こうとしたが本人が面倒がったから連れて行かなかったと有るが、
この場合もいかにも母親のせいにしているけれども、自分自身も面倒だったから
連れて行かなかったわけでしょ?
本当に心配ならば母親と喧嘩してでも強引に連れて行ったはずだと思う。
大体、膵臓なんかに影が出来ていると言われたら心配でパニック、ノイローゼに成って
紹介状を書いてもらって複数の大病院に行くのがふつう。

488 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 05:03:48.67 ID:hYifkIQE.net
>>485
知ってるか?がん検診をマメに受けて早期発見できても、
マメに受けてる人と受けてない人とで平均寿命は変わらないんだぜ?
ちゃんとした権威のある機関の発表だったが・・何処か忘れたw。
日本では検診は保険適応外でビジネス化されてるから公に報道されないと記事に出てたよ。

489 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 07:03:19.51 ID:y3j4xMvc.net
>>487
なんだよ、そのふつうってw

それって暗にその人責めてるわけ?






アホか

490 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 11:07:16.34 ID:kpUhDW8H.net
根本的に母親を自分と切り離して考えているから、そういうちゃらんぽらんな
事が出来ると言う事。一心同体と思っていたらそういう事が出来るはずがない。
膵臓の影を指摘されてもほったらかしで、自分自身の卵巣、子宮に関しては
きっちり紹介状もらって検査に行ってるでしょ。

491 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 11:10:54.17 ID:kpUhDW8H.net
医者はガイドラインに沿って最低限の事をやってるだけだから責任はないし、
母親も高齢だから、体力、気力ともに衰えているから何度もいろいろな病院に行くのはなかなか
しんどいと思う、
それを若い娘が引っ張って行かないと、一体誰が母親を守れるんだ?
自分が悪いのに、人のせいにしている書き込みが散見されので。

492 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 13:06:15.23 ID:9Qv5SGvh.net
>>487
お前がどれだけ偉いか完璧かは知らないが、全ては膵臓がんがどんな病気かほとんど知られておらず、
そして普通の人は医療機関を疑ったりしていないからでしょ
だから油断して手遅れになる
病院や医者にテキトーなヤツやヤブが多いなんてことは、ちょくちょく病院に掛かる病気持ちの人しか分からないよ
それが現実
家族や本人を自己責任だと責めるのはお門違いだと気づけ、人間のクズ

493 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 13:09:23.20 ID:0qaomjLo.net
>>478
手術不可、転移してるから後1年位と思われる。
年金払う意味無いと思った。

494 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 13:18:58.27 ID:9Qv5SGvh.net
>>491
お前医療関係者か?
もしそうだったら害悪でしかないからさっさと仕事変えろ

495 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 14:28:59.77 ID:krcHMVFE.net
母親と自分は違う人間
本人の為とかいいながら
結局自己満足ってコトもあるだろう
誰も悪くないし誰も正しくない
割り切れる正解なんて何処にもない

496 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 14:37:11.50 ID:krcHMVFE.net
身近な人間は悪意がないだけに
本当に性質が悪い
本人の人生は本人だけのものだと
気付いてほしい

497 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 16:28:28.17 ID:hYifkIQE.net
討論は気にならないが、罵り合いはやめようぜ?

498 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 16:45:52.23 ID:E+yBvKQ+.net
>>492
普通の人は医療機関を疑ったりしていないからでしょ

そんな事は無いと思う、あそこの病院はどうだとか
あの先生はどうだとか、
あれはどこの大学出たとかあそこの機器は
どうだとか普通に噂で話をしていると思う、
今時、医療機関を疑ったりして無いのはよっぽど世間離れしたど田舎あるいは
隔離された環境の人だけだと思う。

499 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 17:00:06.35 ID:E+yBvKQ+.net
病院や医者にテキトーなヤツやヤブが多いなんてことは、ちょくちょく病院に掛かる病気持ちの人しか分からないよ
それが現実 >>

この文章がすべてを物語っている、そういうズボラな考え方をしているから家族が手遅れの癌に成る。
症状出てからしか医者に行かないわけだから
手遅れで見つかって当たり前なわけで。
日頃から、お腹が痛いとか適当に理由を作って定期的に検査をさせておけば、決して手遅れにはならないわけで

500 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 17:00:38.52 ID:y3j4xMvc.net
全てを疑い、西洋医療を疑い、抗がん剤は効かないをあたまから信じ、代替医療に走り、お気の毒な経緯をたどる方もいるし・・・
何を疑い何を信じるか、その判断がいいのか悪いのか難しいものだよ

近所の噂レベルで判断なら、マスコミの情報鵜呑みもたいして変わらんかも

疑うことが正しいことへ導くとは限らん
疑わんことが全て正しくないとも限らん

そうできなかった他人を安易に責めるんじゃないと思うね

501 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 17:03:20.93 ID:y3j4xMvc.net
>>499
錯覚したよ
ここ、すいガンのスレだよね
すいガンのこと、少なくともある程度はしっててそんなこと言ってるのか?

502 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 17:28:06.30 ID:E+yBvKQ+.net
>>500
近所の噂レベルというよりもネットで情報を収集するでしょ

>>501
5mmぐらいの初期の段階で見つかれば助かる可能性は十分にある。
普通の腹部エコーでも2-3mm以上なら十分描出出来る。

503 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 17:32:07.97 ID:E+yBvKQ+.net
大きさが小さくても端の方だともちろん手遅れだけども
その場合でも初期の場合であれば生存期間はかなり伸ばせる
重量子療法であれば高齢で手術出来なくても
かなり延命できる。

504 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 18:29:23.71 ID:y3j4xMvc.net
>>502
>>500
>近所の噂レベルというよりもネットで情報を収集するでしょ

口コミとかのこと言ってるのかな
悪徳とか裁判かかえてるとか、あとはとてもいいお医者さんとか、そうい程度?
近所の医師の情報ならその程度だよね

明らかによろしくない医師はふるいにかかるかもね
いいと言われるネットの情報のあてにならないこと、どんだけ〜ってね



>>501
>5mmぐらいの初期の段階で見つかれば助かる可能性は十分にある。


十分って何割くらいを言ってるのかな?




>普通の腹部エコーでも2-3mm以上なら十分描出出来る。


その話、どっから引っ張ってきたの
誰かから聞いたの
そんなこというのは誰かなぁと気になりますね


つまりあなたはすいガンの進行期T未満のものは腹部エコーさえ普通にしていればじゅうぶん、簡単に見つかることができる
と言っているのだよね


ちょっと絶句・・・だな

505 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 18:31:09.11 ID:y3j4xMvc.net
>>503
重粒子線の治療がそれほど成果を上げていないということは知ってる?
治療にしてもいろんな条件ありきで、それでさえも結果が如何なものかという部分が大いにあるって。

506 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 19:02:36.87 ID:hYifkIQE.net
ステージTの膵癌なんて早々発見できるもんなのか?
まあ何にせよ、どれだけ自分が自身や家族の為に行ってるかは知らないけど
身内が患ってヘコんでる人間に、例え自業自得と思ったとしても書き込む内容じゃないとは思うが、ね。
ここは患った本人やその身内に今更な助言でムチ打つとこじゃねーだろ?

507 :444 ◆0NjEcZhvJM :2016/04/06(水) 19:11:29.47 ID:eEaizHIH.net
>>506

母は、胃癌の手術をしたことから、その後のチェックで3〜4カ月に1回の割
合でCTスキャンを受けていたところ、脾臓寄りの部位に影が見つかり、ERCP
で確定し、開腹手術で膵臓の後ろ3分の2と脾臓を取りましたが、その際に
ステージ1だと言われました。
主治医曰く、胃癌のフォローを続けていたから見つけられただけで、フォロ
ーしていなかったらまず見つけられなかった大きさだと言われました。
お陰でそこから5年生きてきましたが、先述のとおり残り6カ月の宣告を受け
たので残念です。

508 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 19:13:22.52 ID:Xp7PywxT.net
ステージ1の膵癌をたかがエコーでポコポコ見つけられてたらこんなに手遅れでしか見つからないような状況にはならんだろうが
バカじゃねえのクソ知ったかがよ

509 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 20:58:45.16 ID:hYifkIQE.net
>>507
心無い意見はあまり気にせず・・お互いに残された限られた時間を大事にしましょう。

510 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 21:21:56.99 ID:DH8ioOY3.net
>>476
配偶者がおられるなら、遺族年金がもらえるので、払えるとこまで払った方がいいかも。

511 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 21:27:34.20 ID:E+yBvKQ+.net
>>508
ステージ1の膵癌をたかがエコーでポコポコ見つけられてたら>

たかがエコーだからこそ2-3ミリでも発見できる、
これがCT MRIだととても無理

こういう基礎的な事も知らないとは、あなたは患者または家族か?
あまりにも知らなすぎる

512 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 21:32:58.48 ID:E+yBvKQ+.net
1cm未満、特に8mm未満の場合はCT MRIでも見落とされる場合が多々ある。
ステージ1と言ってもCTで見つかるような大きさだったら助かる可能性はずっと下がる。

エコーの難点は膵頭部後部、つまり膵頭部の背中側と尾部が非常に見えにくいと言う事。
私の場合は非常に痩せているので尾部も綺麗に見えたらしいが、通常の場合は難しい。

513 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 21:46:05.86 ID:E+yBvKQ+.net
>>505 治療にしてもいろんな条件ありきで、>いわゆる局所進行膵がん、つまり、
悪性度が非常に高いIPMN、MCNの場合は切り捨てられる 
そこが大きな問題点、
しかし、これに関しては医者の書き方ひとつで回避出来ると考えられる。

514 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 22:46:45.06 ID:y3j4xMvc.net
>>511
あなたは普通のエコーで簡単にみつかるっていうことにたいしてみんな、そんな甘くないって言ってるんだよ

膵臓を疑ってかかってそこにピンポイントでエコーかけたら、相当見立てのいいエコー見立てできる医師なら見つけられる、
と医師から説明受けた

うちは4センチ大で胆道閉塞横断までいってエコーかけて膵臓に腫瘍とみたて
ちなみに半年ほど前に健康診断で腹部エコーはかけてなぜそこでが見過ごされか?と尋ねたら、
それは無理ですだって。
症状まったくなし。

普通にお腹痛いくらいや、健康診断みたいな腹部エコーをやってもみつかりません
とも言われた。

うちのようなパターンはすいガンではごく普通なんだよ
見つけられないのなかなか
かんたんではないんだよ


普通にやって普通に簡単に見つかることはない

515 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 22:50:07.28 ID:y3j4xMvc.net
>>513
>>503の人だよね
どっからかコビペ引っ張ってきたの?
>>503とは随分ちがうね

>>503で高齢の人の救世手段みたいに書いてあることにたいして、そん簡単ではないよと>>505で述べたんだよ

516 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 22:58:03.63 ID:ngoGRIBJ.net
>>513
IPMNは8割方良性じゃん
結局、あんたはただの知ったかぶりだね
知識自慢と自分自慢したいならもっと正確な知識を仕入れなよw

517 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 23:21:01.75 ID:E+yBvKQ+.net
>>516
IPMNは8割方良性> 逆にいうと悪性のものが何割かあると言う事。

>>514
だから、どの部分のお腹がいつごろからどういう風に痛いのかを
言って相手を誘導させなければ無理、逆にあからさまでも誘導出来
れば相手としてもそれに対する検査をせざるを得ない

>>516
知識自慢とかそういう第三者的立場ではなくて、大変な状況に追い込まれている

518 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 23:23:18.38 ID:E+yBvKQ+.net
生死をかけた大変な状況に追い込まれているからこそ死に物狂いでいろいろ膵癌に関して調べているわけで
有って、関係なければ仕事辞めて
こんな事に時間を費やしません。

519 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 23:27:37.05 ID:y3j4xMvc.net
論点がズレズレで気持ち悪いな

520 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 23:32:21.75 ID:E+yBvKQ+.net
もちろん、腹部エコーはまず高解像度の精密な機械とそれを操作する
かなり熟練した人でなければ2−3ミリの描出は困難
大概の医者には無理、無理というよりも医者はそういう面倒な事は
手抜きでやる人が多いから。
大病院の技師の何人かは相当な技術力がある。
相手に進んだ検査をさせるためにはああいわれれば
こう言うという風に対策を立てていかないと
どうしても超音波内視鏡等の
保険点数の低い効率の悪い検査は回避されてしまう。

521 :がんと闘う名無しさん:2016/04/06(水) 23:41:45.93 ID:y3j4xMvc.net
>>520
>>499同じ人でしょ

リスク高くもなく、症状ないのにそこまでどうやってそのやり手の医師にやってもらうことを要求するのさ
世の中の全員が症状ないのに、大学病院規模のところでそこまでやってもらうべきだってあなたは言ってる

普通に簡単にわかるって
相違の普通でもないし簡単でもない

522 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 00:45:37.39 ID:Zyi4gbZP.net
医者を誘導して検査するとか簡単に言うけど・・んじゃ念の為PETやりましょ、とかなると
ガン経験者或いはガン疑い認定じゃなきゃ検査でも20万程取られるぜ?

523 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 04:09:08.84 ID:bYdkSAVt.net
<切除不能膵臓がんに対する栄養療法の有用性>

 九州大学腫瘍外科が膵臓 Vol27 No.5 2012に発表したもので切除不能膵臓がんに対するEPA投与と並んで注目すべき発表です。
切除不能膵臓がん58例(ステージ4A 16例、ステージ4B 42例)成分栄養剤エレンタールを1日2包を12週以上服用した群を
ED群、それ以外を非ED群と分けた結果は以下になる。

  1、体重の減少 ED群 ほぼ維持 非ED群 平均6.6%減少
  2、総蛋白、アルブミン ED群ではほぼ維持 非ED群 総蛋白0.6低下 アルブミン 0.6低下
  3、平均生存期間 ED群 443日 非ED群 191日 と大差がつきました。

 この結果は膵臓がんに対する化学療法の中身が同じでも栄養療法の有無により平均生存期間に大差がつくことを示しています。
切除不能膵臓がんの治療は未承認の抗がん剤治療も確かに重要ですが比較的安く済む栄養療法の選択も重要になることを示した
論文です。傾聴に値する論文でしょう。
好きなものを食べることも必要ですがエレンタールを飲む治療は命を長らえる治療として必要だと思われます。

http://2nd-opinion.jp/jouhou/buibetu_kansaibou140805.html 

524 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 12:16:55.92 ID:Bib8OTV3.net
手足のシビレを和らげる薬って有るのかな。
先生に相談してみよう。

525 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 13:33:02.78 ID:Edebcs31.net
膵臓癌はオルゴールで治る
オルゴール療法の生の響きが脳の中枢の血流を改善して膵臓癌に劇的な効果をあげています。
http://www.musicbox.jp

526 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 13:59:53.37 ID:bzhkiJOW.net
>>519
アスペとかメンヘラ臭いよな
指摘さてた間違いを間違いと認めず恥の上塗りしてるし

527 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 14:23:41.82 ID:X8VWPsn/.net
>>479
その先生ってガイドライン本作りにも関わって名前載ってたりする人なのかな?
藁をも掴む気持ちで行ってそんな最高権威と言われてる人に
そんなこと言われたら落ち込んで涙出そうだ

528 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 15:18:26.70 ID:sEl+kKBI.net
>>526
いちいち無知の人に教えるのも面倒だけども
IPMNと一言に言っても悪性度はピンキリなのよ、もしも悪性度の高い物で出来る場所によっては
半年待っていて手遅れに成りかねないし、
貴方の場合はまずは自分の知識をもっと付ける努力をされた方がよろしいかと
ちょっとの油断が死に直結する。

529 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 16:16:11.97 ID:TRbhOyFP.net
それよりも、もっと怖いのは造影剤を入れない通常のエコーだけで膵管癌と嚢胞かの
大きな区別が確実に付くかどうかと言う事。
簡単に言えば、中が肉か水かの違いで判定してるのだけども
閉鎖系の癌だと嚢胞に見える場合が無くもないらしい。
造影剤を入れればより鮮明に成るけれども、医者が好意的に
協力して書いてくれなければ保険適用に成らない。別に20万くらいは出しても
良いのだけれども混合診療は出来ないし。また、MRCPを取れば
嚢胞は白抜きで見えるが、如何せん小さすぎる場合はNG

530 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 16:54:06.05 ID:35k3mgtf.net
だいだい大病院には腕のいい検査技師が数人いる、と言っているが、だから何なんだ?
患者側は技師を指定できないし選べないんだから、無意味なんだが

531 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 17:40:59.78 ID:HlVNDGOa.net
ところがどっこい、上の方の技師と知り合いに成れば、
中で操作してくれる場合もある。
それと、大病院とは言ったけれども、
別に大学病院レベルでなくても県立、市立あるいはドックもしている
小個人病院でも精密機械は持っているところもある。
この近所では個人の1開業医でも高性能エコーを持っている。

532 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 17:45:44.99 ID:BP49URwc.net
ほんとにああ言えばこう言うのクズ

533 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 18:24:29.25 ID:BP49URwc.net
>>529
体質的に造影剤を使えない人が意外と多い、って知らないの?

534 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 18:24:52.68 ID:BP49URwc.net
ID被った

535 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 19:54:08.57 ID:HlVNDGOa.net
他人をクズ扱いする前に、自分の馬鹿さ加減をよーく自覚するように!
恐らく、まともな大学も出ていないような思慮の無い人のような
感じがしますがw
エコーの造影剤に関して勉強してから返答するように!
一事は万事、あんたの言論の何から何まで思慮が足りなすぎる様だ。

536 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 19:57:23.99 ID:HlVNDGOa.net
高卒まるわかりですよww
なお、CT造影剤に関してですが、今まで全く蕁麻疹等の軽い副作用が出ていなかった人でも
次回受ける時にはいきなり呼吸困難等、重大な副作用が出る場合があります。
実際に知り合いが、それまでは全く何事もなかったのに
いきなり呼吸停止状態に成ったので参考までに!

537 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 21:57:37.36 ID:ZGUUDvK8.net
アンカーなしでいうと誰が誰だか
>>502とかで
普通の腹部エコーで2〜3ミリのを十分探せるとか言ってたのと同一は誰なんだよ
みんなそこに反論したのにつじつま合わない反論してるの>>502と同じ人なのか

1人で10レしてる段階でめちゃめちゃだし・・・
やっぱマジでおかしい人なのか?

538 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 22:50:04.03 ID:bYdkSAVt.net
膵臓 Vol. 27(2012) No. 5
特集:膵機能維持と長期生存の両立をめざした膵がん治療

切除不能進行膵癌例に対する栄養療法の有用性
公開日: 2012年11月28日
p.649-655
成分栄養療法を継続しえた群は,投与12週間後の体重安定化に成功し,生存期間の有意な延長を認めた.
切除不能進行膵癌に対する成分栄養療法は,体重安定化を介し予後改善に寄与する有用な治療法の一つとなりうる.
https://www.jstage.jst.go.jp/browse/suizo/27/5/_contents/-char/ja/

539 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 22:56:56.98 ID:Zyi4gbZP.net
だから前にも言っただろ?
みっともねーから、罵り合うなってw。

540 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 23:25:18.30 ID:4RGlX41p.net
>>524
うちは主治医に相談しましたが「あるけど効かない」と言われて処方してくれませんでした。

足の痺れが酷いからともう一週間外出してない。
歩かないと体力落ちるし気分転換の遠出もできない。
ネットで調べたら漢方薬が良いというけど本人が嫌だという。
足の裏にテープを貼るのも効果があるらしく、
買ってきたけれど一度貼っただけで放置。

倦怠感もあるのだろうけどもう少しいろいろ試して前向きになって欲しい。

541 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 23:28:07.62 ID:4RGlX41p.net
ハイパーサーミアもせっかく家の近くに受けられる施設があるのにまだいいと言うし。
ただでさえ抗がん剤やってて辛いのに無理やりやらせるわけにもいかないしなぁ。

542 :がんと闘う名無しさん:2016/04/07(木) 23:29:51.07 ID:4RGlX41p.net
まだ転移が見られず腫瘍も縮小傾向にあり抗がん剤が効いてるらしいのが救いですが。
なんとか手術できて再発もせず乗り越えて欲しい。

543 :がんと闘う名無しさん:2016/04/08(金) 00:21:30.92 ID:Wef6uSKO.net
>>537
一連の流れを見ていて、この人は患者本人で、
厳しい現実の辛さから少し頭がおかしくなっている状態の人、と解釈した

544 :がんと闘う名無しさん:2016/04/08(金) 11:36:52.47 ID:tDMfVunZ.net
そうであってほしい
もし自分の子供だったらと思うとぞっとする
その場合は自分の責任もあるけど
それだけでストレス3倍だ

545 :あs:2016/04/08(金) 23:32:24.90 ID:x5lhYDkZ.net
ワロタ 戦場ジャーナリスト常岡浩介が元カノにその「英語力と調査力」を馬鹿にされてる。

http://www18.big.or.jp/~ggg/b/bbs/mbbs.cgi?mo=p&fo=kokuhatu&tn=4061&rs=142&re=142&rf=no&al=on

142: 名前:名無し投稿日:2016/04/06(水) 18:26
A木裕子さんが常岡を批判してる〜〜〜 「英語力と調査力の乏しい」だって。 国際ジャーナリストにそれはないだろうよwwwww
https://www.facebook.com/hamachi.araki/posts/10204609040905717?pnref=story


A木裕子
4月4日 11:28 ·
実は台湾2度目だけど、前回はほとんど世話係してた(失礼ながら、英語力と調査力の乏しい同行者ケアが旅行のメイン・・・疲れ果てた)
だから今まで台湾に楽しいイメージがなかったんだけど、今回で楽しい街ってやっと分かった!!行って良かった!
いいね!13件コメント1件

で、A木さんの最初の訪台は2012年11月上旬
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=3399039834519&;set=a.1746679006531.71531.1825477702&type=3&theater 


A木裕子
2012年11月5日 ·


ワンタン麺@台北
只今、麺のハシゴ中♪まずは一軒目
で、同じく常岡も、

https://twitter.com/shamilsh/status/265686582588223488


;常岡浩介容疑者 &;認証済みアカウント
@shamilsh

串アヒルなう。台北夜市。
dl vr.it/2RLJrM
14:26 - 2012年11月6日


まあ、これで常岡の元カノで流産しちゃったのがA木さんなのはほぼ確定なんだけど、
A木さんて女性も、未練がましいというか執念深いというか脇が甘いというか、変
わった人だね。
昔の男をいちいちDISるなんてカコワルイよな〜

546 :がんと闘う名無しさん:2016/04/09(土) 12:49:28.45 ID:Zc3BsfL6.net
>>510
自営業なので夫婦共に国民年金。
私のほうが先に亡くなると思い私には個人年金を別に掛けましたが
無意味となりました。
妻は亡くなっても50万位しか貰えないよ、今年から払わなくてもいいよ
と言い出したもので・・

547 :がんと闘う名無しさん:2016/04/09(土) 16:09:04.22 ID:0BJAMZKl.net
手術とかの治療で身体障害者に成るかもしれんから
掛けておくしかないな、16万くらい知れているから掛けておきなさい。
妻よりも先に病気に成ったから幸運と思えばよい、
後ならば、子無で身元引受人、保証人に成る人がいないと
手術等は言うに及ばず入院さえもさしてもらえないからね。

548 :がんと闘う名無しさん:2016/04/09(土) 17:28:25.84 ID:0BJAMZKl.net
残り少ない貴重な時間を有効に使え、お金を使わなくても
日本人の男で50過ぎならばタイに行けばまだまだ
若い女に相手にされる。子供がいないのならば
まだ体が自由に成る間に
子供も作っておけ、貴重な残り少ない時間を無駄な治療に費やすのも
合理的ではない。

549 :がんと闘う名無しさん:2016/04/09(土) 17:41:03.40 ID:1MJEPjSR.net
ん?
例の頭おかしい人か?

550 :がんと闘う名無しさん:2016/04/09(土) 18:30:12.76 ID:fgzuGIEJ.net
549=頭が悪いから、基地外 頭がおかしいとか しか書き込めない
論文を検索して読んでも理解できないから学術的な反論一つ出来ない
学歴が無いからろくな仕事にも付けないから異性に相手にされない
暇だから一日中張り付いて
他人に絡んでくる まさしくクズw

551 :がんと闘う名無しさん:2016/04/09(土) 18:34:19.87 ID:fgzuGIEJ.net
時間の貴重さを認識して残り少ない人生時間を最大限に使う決心が付けば
知り合いの子達を紹介してあげるので。手持ちはSCBと現地企業勤め計6人
いずれも30代前半
実際に現地に赴いてから自分で探すのもよし。

552 :がんと闘う名無しさん:2016/04/09(土) 18:58:01.70 ID:lQp3h9wC.net
アタマがおかしい狂人は決して自分が狂っていると自覚することは無い
こんな奴が家族や親族じゃなくて本当に良かったよ

553 :がんと闘う名無しさん:2016/04/10(日) 23:41:43.28 ID:Tl1PEpwn.net
去年、家族が良性の嚢胞と診断され切除手術を受けました。
今年に入りその後の組織学検査で悪性の4bの診断を受けました。
もう難しいのは理解していますが、
千葉住ですが抗がん剤治療以外の治療法は現段階では無いのでしょうか。
また生存率で考えると1年未満が現実的でしょうか。年齢は70歳くらいです。

554 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 00:17:44.85 ID:XNgfYqHW.net
昨年の嚢胞と診断され切除手術をして取り出した
その組織検査の結果はどうでしたか?

555 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 00:55:39.90 ID:kbC+0lVi.net
ご回答ありがとうございます。
その結果が膵臓癌のステージ4bだと思います。来週から抗がん剤治療が始まりますが、
一応、やれることは全てやりたいので
現在他の病院でセカンドオピニオンも検討しています。
特別、治療方法に差異が無ければあまり意味が無いでしょうか。

556 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 01:00:10.57 ID:x91r2bc1.net
良性の嚢胞と診断され切除手術を受けましたと言う事は、良性嚢胞という判断で
小さくその部分と周囲の一部のみを切除していたが、実は悪性だったために手術がもとで大きく散らばってしまった。

557 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 01:03:47.38 ID:x91r2bc1.net
他に治療法が有るとすれば、樹状細胞ワクチン療法ぐらい。
良性の嚢胞と診断された時には大きさはどのくらいでどの位置に有りましたか?
主膵管上に有りましたか?どのような検査で診断がされましたか?

558 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 01:11:50.31 ID:kbC+0lVi.net
ご回答ありがとうございます。樹状細胞ワクチンですか、調べてみます。
現在同居しておらず、詳細について現段階で確認できません。
ただ先日分かったことが、結果が悪性であるということと、
それがリンパの一部に転移しているとのことでした。
深夜にご親切にありがとうございます。
またご相談させて頂けるとありがたいです。

559 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 01:37:03.94 ID:kbC+0lVi.net
ちなみに温熱療法ハイパーサーミアは化学療法との併用で
ガンを縮小するとの効果もあるようですが、どうなのでしょうか。

560 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 11:40:39.71 ID:FipngXWa.net
温熱療法ハイパーサーミア,やり方いろいろあるようだけども
体形によって効果が著しく違うでしょ
こういうことも、保険利かなくても手術する前やした直後にやっておけば、癌発生を食い止められたかも
わからないけれども、残念ですね。
まだ70と若いから医療ミスでかなり取れるのでは?

561 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 12:41:30.50 ID:yPlQ3Cue.net
ハイパーサーミアは熱に弱いがん細胞に熱で死滅させるので副作用も強くなくとても良いものだと思います
ただ、膵臓部分に関しては血管がたくさんある部分なので体の防衛反応?としてどうしても血液が熱を下げてしまう
なので膵臓へのハイパーサーミアによる治療効果はあまり期待出来ないです
ただ、熱により免疫力があがったりといい部分もありますが、それなら岩盤浴や温泉でもよくね?って思います

4bと診断されているのであれば今現在の現実的なところはやはり抗がん剤による治療だと
金銭をいとわないのであれば上の方のおっしゃっている治療やニボルマブ(免疫チェックポイント阻害剤)等があります

あなたも動揺して何からしたらいいかわからないと思いますが、まず落ち着いて、親御さんの痛みや不安を少しでも和らげてあげる事を心がけてあげてください
そしてあなた本人も不安や心配ごと、周りのいろんな意見で心が潰されぬよう気をつけてください

562 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 19:43:05.95 ID:qE+vhpIR.net
普通は手術中に組織検査を完了して、その結果を踏まえて切除範囲を決定するものなのに
どうもわからないね。年間何件くらいの手術件数の病院なんだろう。

563 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 19:51:06.65 ID:64DOjrwy.net
>>558
樹状細胞ワクチンを含む免疫療法は、未だ研究段階です。
有効な治療法であることを示すエビデンスは十分に揃っていないので、
バクチであることを認識した上でどうぞ

564 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 20:08:03.98 ID:4A0Wxfd+.net
>>562
普通や常識の通用しない病院や医師は意外と多い

565 :がんと闘う名無しさん:2016/04/11(月) 21:33:46.44 ID:r4lT4+D+.net
多くのパターンが部分切除で再発するのだから本人の希望で全部摘出はして
貰えないのだろうか?

566 :がんと闘う名無しさん:2016/04/12(火) 04:03:40.28 ID:+PjnT9o0.net
前述で誰かが争ってたIPMNなんかは時間経過とともに良性から悪性に変異するってよ。
全てが、ではないんだろーけどね。

567 :がんと闘う名無しさん:2016/04/12(火) 10:40:01.38 ID:8kYXdfD4.net
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/inpatient/1206293732/

568 :がんと闘う名無しさん:2016/04/12(火) 11:07:20.33 ID:8kYXdfD4.net
世の中には身元引受人、保証人を立てられない人も沢山いて、そういう人は入院も手術も
して貰えなくて死んでいく人も多いんだから、
手術してもらえる、もらえただけでも有り難いと思わないとダメ。

569 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 00:35:25.59 ID:DqRGwP+H.net
人道的見地から保証人がいないと命に係わる手術をしないなんていう医者はいない
一円も払えない人(例えばホームレス)だって支援してくれる人もいる
要は運みたいな所もある

570 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 11:09:00.20 ID:mVD+SamQ.net
CARTで明日腹水を抜くことにした
どうなるのかなぁ
あと少し、もう少しせめて夏まで
もう一度コンサート見に行きたいな
3月行きたかったな
まだ行けるかな

571 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 11:39:52.39 ID:+0HSd5rt.net
病院がさせない 身元引受人、保証人がいないと入院自体が許可されない
ただし、救急搬送を除く

問題になるのは、法定相続人が確認された段階で、法定相続人が手術同意書に
署名捺印しない場合は手術もされないと言う事。
DQNな兄弟または甥姪がいたら反って大変な事に成る。

572 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 13:12:18.22 ID:VvppUkhl.net
またこないだのキチガイか

573 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 15:25:45.34 ID:7AQdG0s8.net
ATP分子免疫治療、重粒子線などは効果はあまりないのでしょうか。

574 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 15:41:50.04 ID:ysNNiku4.net
>>573

575 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 17:52:06.27 ID:Akbs2/Gq.net
免疫療法というのは、完治を目指せるものなのでしょうか。
それとも再発や転移を遅らせるだけ、つまり余命を多少長引かせるだけのものなのでしょうか。
博打であっても、完治する可能性があるのであれば、賭けてみたいと思っているのですが。

576 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 19:28:08.35 ID:ysNNiku4.net
>>575
生きるか死ぬかの場面で、ギャンブルはやめたほうがいい
何もしなくたって完治する可能性だって0とは言えないわけだし

577 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 20:27:45.67 ID:9l/nRqLG.net
馬鹿野郎、完治の可能性なんて僅かばかりだから博打打つんだろが!まともに治療して回復が見込めるなら賭けに出たりせんわい

578 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 20:32:44.55 ID:ag0T/UwL.net
如何わしいにしろ副作用が無いのであれば手術後等に毎月80万位で出来るのならば
1年間ほど受けた方が良い

579 :がんと闘う名無しさん:2016/04/13(水) 22:38:10.30 ID:J1E6/KMP.net
どの免疫療法をするのかにもよるよ
ここに投下してどうするか考えるのも一つの手ではあると思うよ

580 :がんと闘う名無しさん:2016/04/14(木) 16:42:25.36 ID:gkVQMhpI.net
>>577
バクチの免疫療法よりは、標準治療の方が、より長く延命できるんじゃない?

581 :がんと闘う名無しさん:2016/04/16(土) 01:15:47.34 ID:k1P18UT+.net
>>575
オプシーボが膵臓がんにも保険適用されるまで頑張れ

582 :がんと闘う名無しさん:2016/04/17(日) 22:47:33.30 ID:M53/98ve.net
>>570
コンサートの感想楽しみにしてるよ。

583 :がんと闘う名無しさん:2016/04/18(月) 23:23:03.38 ID:L07veowO.net
日に日に弱っていく姿を見てつらいです
誰にも相談できないし
肝臓に転移したのが悪いのか黄疸が出て熱も出てるみたいです
そばにいたいけど仕事しないとだし
週末にしか会いに行けないから週末が待ち遠しいけど1週間経つということは1週間削るということで
あとどのくらい残されているのか
時間よ、とまれ

584 :がんと闘う名無しさん:2016/04/18(月) 23:56:57.35 ID:vYF2wUty.net
人間の最期は大なり小なり不条理です
残された時間を大切に過ごされることを

585 :がんと闘う名無しさん:2016/04/19(火) 00:57:35.30 ID:omt+0mZO.net
腹膜播種→腸転移→腸閉塞の黄金ルート
ブログみてるとこれが一番苦しそう

586 :がんと闘う名無しさん:2016/04/19(火) 14:26:12.30 ID:p2/2Le5z.net
母は発見時で肺と肝臓に転移していて外からさわってわかるほどの腫瘍が膵臓に出来ていました
免疫治療も試みましたが通う体力も培養できるほどの残されていませんでした
抗がん剤も放射線治療も体力が持たないと言われそのまま緩和ケアへ
血管が細く点滴も打てず手の甲の毛細血管から点滴を入れています
食事も水もとれずに24時間モルヒネで一日中意識混濁状態です
緩和ケアはモニターもなくいつまで持つかは分からないと言われました

早く気づければ、辛いです

587 :がんと闘う名無しさん:2016/04/19(火) 23:24:44.75 ID:XIDWrCys.net
明日から黄色いカプセルにお世話になります
体に合うといいなぁ

588 :がんと闘う名無しさん:2016/04/20(水) 20:48:02.17 ID:ppOXhJqD.net
腹水がたまるようになってからでも
抗がん剤変えたら腹水は減りますか?

589 :がんと闘う名無しさん:2016/04/20(水) 23:28:23.90 ID:1tk98u2J.net
がん性腹水の発生キジョにおいて、癌細胞に対する炎症反応が主たる原因です。
抗がんン剤を変えたところで、劇的に効いてがん細胞が根絶レベルでも減少しない限り
腹水が減少するのは想定しづらい。

590 :がんと闘う名無しさん:2016/04/20(水) 23:49:30.61 ID:ppOXhJqD.net
もう、そこまできたら終わりですか

591 :がんと闘う名無しさん:2016/04/20(水) 23:54:36.06 ID:SECjZsjE.net
抗癌剤の副作用によるしびれの予防や対策はないでしょうか。
足のしびれが酷くて歩くのが辛くて週一回の通院以外は外に出たがりません。
少しづつでも歩かなければ体力は落ちる一方だし。
本人旅行とか行きたいみたいなんですがしびれて無理だと言います。
医師に相談すると薬はあるけど効かない(耐えるしかない)としか言われなくて。

592 :がんと闘う名無しさん:2016/04/21(木) 07:59:08.92 ID:hYlLygeM.net
痛みはともかく痺れは無理
耐えるか抗がん剤を変えるしかない

容体次第だが抗がん剤止めて緩和ケアには移行出来ないの?

593 :がんと闘う名無しさん:2016/04/21(木) 10:10:13.67 ID:yDRcJrwd.net
歩きづらいのなら
エアロバイク、エクササイズバイクみたいなものはどうですか?
一万〜二万前後であるし
軽い負荷設定でのーんびりと

594 :がんと闘う名無しさん:2016/04/22(金) 18:56:22.93 ID:N/7V+udk.net
景気付けに・・・
ガンガン7拍子~\(^o^)/~

ガンガンガンッガンガンガンッ
ガンガンガンガンガンガンガンッ

X2

ガァーーーンッ
ガァーーーンッ

ガンッ ガンッ ガンッ ソレ!

595 :がんと闘う名無しさん:2016/04/22(金) 19:41:03.05 ID:N1ABx9q4.net
日本も医療大麻を解禁してほしいなあ
様々な疾患、癌を治癒できるみたいだし
習慣性、依存性もない
膵臓癌にも効果あるようだし

596 :がんと闘う名無しさん:2016/04/22(金) 20:14:40.56 ID:VFMkoYpr.net
大麻が癌に効くはずないだろアホ
ジャンキーはさっさと死ね

597 :がんと闘う名無しさん:2016/04/23(土) 04:55:46.17 ID:3nW7Nckj.net
>>596
大麻ってこわいイメージだったけど
精神作用を取り除いたオイルなら普通に買える
色々ググって調べたらいいよ
でもその精神作用の成分もモルヒネなんかよりずっと安全だし
癌に効果があるそう
どうして法律で禁止するのか不思議

598 :がんと闘う名無しさん:2016/04/23(土) 06:13:12.51 ID:inwlEu6N.net
>>597
精神作用ってなんだ?

599 :がんと闘う名無しさん:2016/04/23(土) 06:26:58.44 ID:3nW7Nckj.net
>>598
多幸感とかじゃない?
テトラヒドロカンナビノールで調べたらいいよ

600 :がんと闘う名無しさん:2016/04/23(土) 08:55:48.32 ID:inwlEu6N.net
>>597
ガンに効果あるってのはどこでの話?
正当にエビデンスは評価されている話なのか?

601 :がんと闘う名無しさん:2016/04/23(土) 09:40:03.05 ID:inwlEu6N.net
>>600
自己レス

なるほどこういうことがあってるんだね
エビデンスではないけど、なんかありそうというのはわかった。
注目して様子をみてみるよ

http://www.sankei.com/smp/premium/news/160423/prm1604230016-s1.html

602 :がんと闘う名無しさん:2016/04/23(土) 09:45:43.10 ID:3nW7Nckj.net
>>600
アメリカの国立がんセンターとのことです
外国では医療大麻が解禁されているところもあるし
ご自分で調べてみてください
自分自身も怖い犯罪のイメージしかありませんでしたし
家族が癌にならなかったら
ずっとそういう認識だったかも
何か癌に効くものはないかって色々調べていて
大麻って実は怖いイメージと全然違っていたのか…
という感じです

603 :がんと闘う名無しさん:2016/04/23(土) 12:33:05.40 ID:inwlEu6N.net
>>602
米国である程度のエビデンスが出ればASCOでも話題になるだろうね そうなると日本もという流れかな。

ただ、扱いの難しい植物だから法整備とかそっちの方も無視できないんだろう
効くということであればなんとかなるといいのだが。
量や期間にもよるだろうが、大きな効果を望めるなら日本でダメなら海外に渡ってという人も出てくるかも
それができる人は限られているだろうが。

604 :がんと闘う名無しさん:2016/04/23(土) 20:41:06.77 ID:k/bQP3WY.net
ステージ4bの71の母が、先週からアブラキサンとジェムザール
の抗がん剤を始めて2回目で、吐き気とか熱とか食欲不振は一切
ないけど昨日から貧血みたいな感じです。
26日の抗がん剤受けれるか心配です。
19日の血液検査では肝機能も膵機能も貧血も正常値だったけど
やっぱり休薬かなあ。GWがあるから2週空くから不安です。

605 :がんと闘う名無しさん:2016/04/24(日) 13:34:29.46 ID:7LDBPatZ.net
>>600
癌の特効薬
日本でも解禁されるといいね
http://d.hatena.ne.jp/world420/touch/20120815/1345063028

606 :癌は水虫:2016/04/24(日) 18:28:33.24 ID:AkesuL5Z.net
まあ

馬鹿は殺人抗癌剤で殺されても自己責任だね

助けたくても助けようがない

607 :がんと闘う名無しさん:2016/04/24(日) 19:15:49.03 ID:mELOhF3n.net
金儲けだけが目的のお前は二度とくんな

608 :がんと闘う名無しさん:2016/04/27(水) 19:22:29.19 ID:AtABdPJb.net
アブラキサン+ジェムザールを始めて4クール目で、CA19-9が76千から1万に下がって喜んでいたら、網膜剥離で手術し入院となった。先生に頼んで、入院中に抗癌剤とCTが出来ることになったけど、GWも入院かぁ。

609 :がんと闘う名無しさん:2016/04/28(木) 00:40:04.92 ID:xnWGGGkD.net
2月半ばに入院して約3ヶ月
今日、最愛の母が永眠しました。
透析、十二指腸潰瘍、胆管と膵癌の詰まり、肝臓転移からの肝硬変など抗がん剤にすら入れぬままでした。

でも最後は眠るように逝きました。

みなさまの大切な人が少しでもよくなりますように。
心からお祈りしております。

610 :がんと闘う名無しさん:2016/04/28(木) 09:38:10.08 ID:yJaEtj3I.net
>>609
お疲れさまでした。
静かに、子供に看取られて最期を迎えられるというのは、
幸せな人生だったのではないかと思います。

この先の1週間、葬儀が終わるまでがいちばん大変です。
よく睡眠をとって、倒れないよう体調管理を心がけてください。

611 :がんと闘う名無しさん:2016/04/28(木) 13:27:24.19 ID:XQm09MJP.net
>>609
心中お察しします
大変でしたね
心が癒えるまで、ゆっくり休んでご自分を大切にしてあげて下さい

612 :がんと闘う名無しさん:2016/04/29(金) 18:24:53.67 ID:vyq7h83u.net
609です。
先ほど葬儀が終わり、お骨となって家に帰ってきました。
他に出来ることはあったのではと悔やむところもありますが、最後に一緒にいられたことで満足しています。
GWは遺品整理で終わってしまいそうですが、ボチボチ頑張ります。

このスレを見つけて「同じ病気で頑張っている患者、家族がこんなにいる」と気づけたのは絶望を感じていた自分にとってとても励みになりました。
今日までありがとうございました。

613 :がんと闘う名無しさん:2016/04/29(金) 20:26:42.51 ID:19hH+MYX.net
>>612
こちらこそ、今までありがとう
俺も頑張る意欲を進行形でいつもここから貰ってるよ

614 :がんと闘う名無しさん:2016/04/30(土) 23:37:21.86 ID:HXs1C24K.net
母親なのですが4月にすい臓癌ステージ3で手術して5月からTS-1を2週間飲んで2週間休むという抗がん剤治療をします。

今のところ転移も数値も異常ないとのことですが年齢は70だとだいたいどのくらい生きれそうでしょうか(T_T)

やはりステージ3だと予後はよくないですよね…

615 :がんと闘う名無しさん:2016/04/30(土) 23:42:20.79 ID:HXs1C24K.net
614です、あとこの薬を選ばれたのはどういう状態の時でしょうか、希望がもてる時の治療法だとうれしいのですが

616 :がんと闘う名無しさん:2016/04/30(土) 23:50:13.84 ID:sVRj6d30.net
>>614
ステージ4とか4Bでなければまだ希望はあるだろ
母と同室の患者さんは膵癌を告知されてもう2年になる、3年になるって人いたよ
お大事に。

617 :がんと闘う名無しさん:2016/05/01(日) 05:32:39.32 ID:EJxrQuCb.net
TS-1は錠剤でお手軽だからかもね
他のは点滴で数時間拘束されたり数日入院が必要だったりポート埋め込んで数日ぶら下げたり面倒

なんにせよ手術が出来て良かったね
転移やその他で手術すら出来ない人が多いから

予後はその目の前の箱でちょっと検索すればわかるんじゃない?
ステージ3なんて羨ましい限りですよ
お母さんお大事にね

618 :がんと闘う名無しさん:2016/05/01(日) 09:00:40.75 ID:TAiXEL5c.net
父がすい臓癌と診断されました。私が出来ることは、何もないかもしれませんが、
せめて食事位は、頑張って気を付けてあげたいです。みなさんは、何か食事で気を付けている事
や、実践している事はありますか?食事で癌が消えるほど甘くは無いと解っていますが、
少しでも、体力が付いたり、延命になるなら。何か、ゲルソン療法や、糖質制限など、具体的に
実践している方はいますか?

619 :がんと闘う名無しさん:2016/05/01(日) 12:26:15.83 ID:n4KKcetr.net
>>614
進行具合は人によるからね
なんとも言えない
でも、できるだけ希望を持って、出来るだけ沢山いろんなことをしてあげて、
一緒にいられる時間を沢山つくってあげて欲しい

>>618
家族としては色々思うことがあると思うが、お父さんの意思を最優先してあげて欲しいな
あと、個人的には食事療法するより、好きなものを好きなだけ食べさせてあげて欲しいと思う

620 :がんと闘う名無しさん:2016/05/01(日) 17:15:56.75 ID:Gnfx2lTa.net
>>618
診断されてすぐなら多分なんでも食べれるでしょ
告知してるのかどうかわかんないけど、娘から誘えばお父さんだって悪い気はしないはず
いろんなところでいろんなものを食べるといいよ

あと、キツイようだけど写真バンバンとっておいたほうがいいよ
あとあと、何かとね

621 :がんと闘う名無しさん:2016/05/02(月) 00:40:05.88 ID:yO3jTQsS.net
うちのお母さん告知時4a
放射線+ジェムでの治療で入院中は
糖尿病患者用の食事だったこともあり全然美味しくなくて
好きなものも食べれなくて食欲無くなって中心静脈栄養になって
このまま死んでしまうんじゃないかと思うぐらい弱ってたけど
なんとか口から食べれるように本人が頑張って2ヶ月間の入院から退院
主治医が「食べないと免疫下がるからとりあえずなんでも食べれるものは食べて!
糖尿病はインスリンの注射と薬でコントロールすりゃいいんだから
自分の好きなものをどんどん食べていいよ!」
と言われその通りにしているが
退院してから7ヶ月たった今TS-1飲みながら身の回りのこと全部自分でやって自分で食べたいもの作って食べてすげー普通に生活してる
食って大事なんだなと実感してるわ

622 :がんと闘う名無しさん:2016/05/02(月) 23:12:54.97 ID:OMR1ItDp.net
抗がん剤の副作用で味覚障害が出てきているみたい。
水がしょっぱいとジュースごくごく飲んでるけど血糖値も心配。

食欲がないなかでアイスだけは美味しく食べてくれるんだけど、
砂糖はがん細胞を活性化させるともいうから複雑。
食べたいものを食べるのが一番なんだと自分を納得させてます。
考えすぎたら何も食べれなくなるよね。

623 :がんと闘う名無しさん:2016/05/02(月) 23:45:06.80 ID:cagvAECP.net
>>622
食べれるうちに食べさせとけよ、贅沢言うな
美味しいものを美味しそうに食べてる姿を見ながら、あーでもない、こーでもないとお腹いっぱい話をしろよ
砂糖がガンを活性化させる?
笑顔が免疫力を上げるって話を聞いたことないか?
あとどのくらいあるかわかんない残りを大事にしろよ…

624 :がんと闘う名無しさん:2016/05/03(火) 01:01:43.08 ID:gaKbXdn5.net
何が不味いって水が不味い。冷たいそばつゆや微妙な味付けのモノが美味しく感じなくなった
上手く言えないけどえぐいと言うか渋いと言うかなんというか
確かに甘いものはあまり変わりなく飲めるな。牛丼系の濃い味付けの物は以前より薄く感じる
空腹感はあるんだけど食べ始めると数口で気分悪くなってしまうので3食を一日かけて分けて食べる生活になったな

625 :がんと闘う名無しさん:2016/05/03(火) 01:10:50.19 ID:0aCb79zV.net
>>624
うちの母は甘酒にハマってたぞ
試してみて

626 :がんと闘う名無しさん:2016/05/03(火) 16:10:45.27 ID:bJFSVClv.net
>>622
本人も長生きしたしたいだろうけど、
家族が患者本人に本人が望んでいない無理や我慢をさせてまで長生きさせたい、
寝たきりでもいいから生きていて欲しい、と思うのは、家族のエゴなんだな、
と最近思うようになったよ
線引きとかむずかしいことだと思うけど

627 :がんと闘う名無しさん:2016/05/03(火) 21:01:12.92 ID:gaKbXdn5.net
>>625
あ〜良いかもしれない、水物は何かと清涼飲料系が多くなってるし
何か食べても消化されてない事も多く「栄養ダダ漏れ」感が有るしね
自分で糖分調節して作れるし

628 :444 ◆GFa1.aQNak :2016/05/03(火) 22:10:26.06 ID:h0+dJv+2.net
豚切ごめん。
久し振りに来ました444です。

TS−1を飲んだもののCEAが22になり、効果は認められないと通告を
受け、TS−1の投与中止が決定しました。
主治医からは、残された方法として@放置Aジェムザールの投与が示され、
Aを選択し、先週ジェムザールの投与量を確認するために2泊3日の入院を
してきました。
母は、入院での投与は大きな問題はなかったようですし、何よりも病院食が
合っていたようで食事もできていました。
しかし、ジェムザールの投与が原因なのか、そのほかが原因なのか全身に発
疹が出てしまったために、2回目の外来での投与は中止して経過観察になり
ました。←今ここ
母は、歩くのも「んっ、んッ」と声を出しながらやっと歩く状態です。
食事も、食べては戻す、戻すから薬が飲めない、飲めないから少し食べて戻
すのエンドレス。
もう、自宅での生活は厳しいのでしょうか。

629 :がんと闘う名無しさん:2016/05/03(火) 23:05:48.30 ID:0aCb79zV.net
>>626
これは本当にそう
母が亡くなる前にその辺はゆっくり話したよ
延命は望まないって意思を汲んで何もしなかったよ

630 :がんと闘う名無しさん:2016/05/03(火) 23:07:25.94 ID:0aCb79zV.net
>>627
母曰く、「甘酒は栄養のかたまり」なんだってさ
透析して水分調節してたけどご飯を食べたくない時とか美味しそうに飲んでたよ

631 :がんと闘う名無しさん:2016/05/04(水) 13:16:12.22 ID:pJOd0MN0.net
>>628
どちらがいいとも言えないが、在宅のチームのスキルが高ければ在宅で最後まで過ごすことも可能だと思う。
看る側の家族の負担はそれなりにあるかもしれないけど。
ホスピスや緩和病棟も選択に入れて、ご家族、患者さんにとってベターなものを選ぶ

632 :444 ◆GFa1.aQNak :2016/05/04(水) 14:08:08.70 ID:gu9ljVHk.net
>>631
ありがとうございます。
今かかっている病院は、2次救急がある地域基幹病院に位置付けられている
病院(田舎なので病床数はそこそこ)なのです。
その前にかかっていたかかり付け医のクリニックに、先日訪問医療を打診し
たら、緩和ケアに入るべき状態の人の訪問医療は、自信がないから出来ない
と言われてしまい、在宅介護の柱の喪失感が重くなっています。

これまで在宅介護されてきた方は、どうだったのでしょうか。

633 :がんと闘う名無しさん:2016/05/04(水) 15:42:09.57 ID:pJOd0MN0.net
>>632
地域により在宅医療を担う医師、看護師さんのできること、できないことの差はあるようですね。
たまたま私たちは地域(地方都市)で在宅医療、看取りを積極的に推進するリーダーのようなクリニックにかかることができました。
ホスピスでできることはほぼ在宅で可能といったことを説明されましたが、結果その言葉通りだったと思いました。

参考までに
在宅ケアデータベースを貼っておきます。
お住まいの近くに対応可能なところはないでしょうか。
あと、病院や役所系統の医療ケースワーカーに相談してみると地域のことが詳しくわかるかもしれません


http://www.homehospice.jp/

634 :444 ◆GFa1.aQNak :2016/05/04(水) 17:33:57.91 ID:gu9ljVHk.net
>>633
ありがとうございました。

早速、データベースを検索しましたが、一番近いところで自動車45分のと
ころでしたので、距離的に対応いただけるのか疑問です。
更に、仕事でその前を通ったときに、そこが廃業された建物だと思っていま
したので、GW明けに一度相談してみようと思います。
そこが駄目だと片道2時間か、高速1時間の距離になってしまうので厳しい
かなと。orz

かかり付け医院内の掲示板には、「往診気軽に相談ください」とあるのになぁ。
普通の往診と緩和ケア対象患者では何が違うんだろう。私にはわかりません。
母には、今のところせん妄もないので、純粋に身体だけだと思うのだが・・

635 :がんと闘う名無しさん:2016/05/04(水) 20:35:37.50 ID:pJOd0MN0.net
>>634
最後の過ごし方としては、在宅、ホスピス、緩和病棟、病院だけのほかに
ギリギリまで在宅で最後の最後だけホスピス。
あるいはホスピスで過ごしていて最後だけは在宅。
の組み合わせもあると聞きました。

当時、在宅の看病が無理ならホスピスを紹介すると言われた言葉は私の心の支えでした。

その地域で可能なやり方の中でご家族にあった方法を選べると良いのですが。
できるならその道のプロ(在宅クリニックの窓口、医療ソーシャルワーカーなど)に相談されるといいです。

在宅クリニックといえどもそれぞれ得意不得意はあるのでしょう。
データベースにも載っていますが、念願の看取り数をみるとそのあたりがわかりますね。
ガン終末期は痛みのコントロール(緩和)や、いろんな理由によるせん妄のコントロールなど特異なことを扱わなくてはならないので、普通の町医者の先生だと手に負えないということも出てくるのかもしれません。

より良い方法が見つかりますように。

636 :がんと闘う名無しさん:2016/05/05(木) 12:32:03.01 ID:dMkCecB7.net
皆さん、ありとあらゆる面で騙されていることに気付きましょう。

日本の食や医療はあらゆる意味において世界一です。

もっと根本的な事を疑い、自分で調べ、考えましょう。


抗癌剤の在庫処分場としての価値も世界一。

有病率も世界一。

健康寿命と平均寿命の差も世界一。

無駄な検診や人間ドックの普及率も世界一。

精神病院の病床数は世界一。

添加物の認可数も世界一。

農薬の使用量も世界一(韓国や中国が一位というデータもある)。

安定剤の売り上げも世界一。

CTの保有数も世界一。

BCGの接種率も世界一。

トランス脂肪酸の管理も世界一(野放しである)。

効かないインフルエンザ薬のタミフル備蓄も世界一。

放射能の基準値も世界一。

637 :がんと闘う名無しさん:2016/05/05(木) 13:28:48.30 ID:/WL1Nk11.net
…で?

638 :がんと闘う名無しさん:2016/05/05(木) 15:15:10.27 ID:mAM81MIb.net
でで?

639 :444 ◆GFa1.aQNak :2016/05/05(木) 22:01:02.76 ID:rLdd7izU.net
>>635

ありがとうございます。
GW明けに、ご照会いただいたサイトに載っていた病院にまず相談しようと
思います。
その後、もっと良い方法がないのかも含め、他のところにも相談してみよう
と思います。
田舎なりに出来ることと、出来ないことをはっきりさせて、母と一緒にどれ
があっているかを選択したいと思います。

640 :がんと闘う名無しさん:2016/05/05(木) 22:03:51.20 ID:yWfo+CVQ.net
お金と仕事が大丈夫なら、治療や施設のの充実した都会に一時的に移住しちゃうのも手なんだけど、
お母さんも家族もかえってストレスたまっちゃうわな、多分
お母さんも地元にいたいだろうし

641 :がんと闘う名無しさん:2016/05/06(金) 22:39:28.66 ID:MMAYpf8h.net
今日から休薬期間だー

642 :444 ◆GFa1.aQNak :2016/05/07(土) 06:40:35.72 ID:A3cOe3H/.net
>>640

ありがとうございます。
残念ながら、都会に出る余裕はないし、ここは母の生家の隣町で、生家まで車
で15分ということで一族が揃っています。
6人兄弟の5番目で上の3人が鬼籍、しかも母の両親(私の祖父母)、兄、姉
が癌で亡くなっているという癌家系ですので、皆癌の末路を良く分かっている。
そういう環境だから、ここを出ていくのは無理な状況です。
心配いただきありがとうございます。

643 :がんと闘う名無しさん:2016/05/07(土) 15:30:42.99 ID:2CDYP7AX.net
腫瘍の大きさが6センチ程でかなり大きいのですが、
どこにも転移なく痛みなどの症状もなし。
これは比較的進行がゆるやかと捉えても良いのでしょうか。

644 :がんと闘う名無しさん:2016/05/07(土) 16:01:28.89 ID:S/uo2OES.net
>>643
母の入院中、隣のベットのおばあちゃんがそんな感じだったな
みぞおちのところにソフトボール大の腫瘍があると言いながらもう2年になります〜って言ってた
それ聞いて母は「すぐじゃないんだ」と安心したんだが…
うちの母は肝メタもあったのがまずかったけど3ヶ月

>>643が長生きできますように。

645 :がんと闘う名無しさん:2016/05/09(月) 23:00:50.66 ID:+ku9wI3e.net
>>644
ありがとう。

646 :がんと闘う名無しさん:2016/05/10(火) 13:32:05.81 ID:Ivww2Fxt.net
母亡くなった。
3月に入院してからほぼ2か月。
がんの進行がかなり早かったらしい。
麻薬の影響か肝性脳症かわからないが、
意識障害が出始めてから間もなくでした。

647 :がんと闘う名無しさん:2016/05/10(火) 19:47:50.65 ID:VNkSOnLL.net
血便が出たんで主治医の人に相談したら
大腸へ転移したか大きくなった腫瘍が消化器を傷つけたか
何れにせよ(末期なんだから)詳しく調べるまでもない
とか抜かしてきたんだが、もうこの主治医は止めた方がいいのかな?

648 :がんと闘う名無しさん:2016/05/11(水) 02:17:45.02 ID:BpKoh5ho.net
>>647

末期ならばこそ、そんな主治医じゃだめだと思う。

検査の結果、末期だから手術が出来ないとかで悩むならともかく、

「詳しく調べるまでもない」って言葉にするような医者からは離れた方が良いと思う。

末期なら早めに緩和とかも調べておいいた方が良いと思う。

649 :がんと闘う名無しさん:2016/05/11(水) 05:12:43.53 ID:dXTOpoqJ.net
高熱が引いたと思ったら右肺下部あたりが痛くなった・・・
あーもう、なんかやだなぁ
病院行こうかと思うけど薬のせいで体がだるいし

650 :がんと闘う名無しさん:2016/05/11(水) 07:37:02.02 ID:tq2P0ddJ.net
>>648
終末期だったけど似たようなこと言われたな
調べても、検査しても、それによって対処のしようがないから無駄だよみたいな
調べてその事実を患者に知らしめるのも残酷ではないか
みたいなことも言われたけど
当時は納得し難かった

ただ全てが終わってみると、たくさん患者を見ているその医師がそういうのもわからないではなかったよ
これは終末期に限ってだけどね

651 :がんと闘う名無しさん:2016/05/11(水) 17:40:37.18 ID:WRbM/8A/.net
これはウチの事例だから全てがそうとは言えないが
複数の箇所を同時に治療とはいかないらしい。ウチのは卵巣と膵臓だったが・・
たちの悪い方を主軸に治療なので、膵癌で末期なら延命がメインなので他はほっとかれる(治療しても・・)
ってことらしい。
転移による癌ならば癌の種類が同じなので現行での抗がん剤治療に期待もできるし、
正確には主病巣以外のその他の治療を行えば行うほど体への負担が増えるだけとのことみたい。
その辺のことをきちんと説明してくれりゃあいいんだけど・・
医者からすれば当たり前のことなので説明を省きがちなのかもよ?

652 :がんと闘う名無しさん:2016/05/11(水) 23:20:36.06 ID:ygW/wbQV.net
この病気の人のブログによく長文コメントしてる手術せずに5年半生存してる人。
あの人はなんで自分でブログを書かないんだろう。

653 :がんと闘う名無しさん:2016/05/11(水) 23:23:17.54 ID:GeDyJdSY.net
夜回り先生は、10年近く前にすいがんを告白していたが御存命
なにかの抗がん剤が劇的に効いたのか?

654 :がんと闘う名無しさん:2016/05/11(水) 23:57:30.34 ID:r0hVpQi8.net
>>650>>651
途中まで読んでて思ったよ、そうならそうと説明してくれればいいのに、って
医者は同じような症例みたり治療してるから、あぁまたかって感じで面倒なんだろうけど、
こちらは膵がんなんて初めてだし、大事な家族だし、
どうしても、何か出来ることがあるのでは?と思ってしまう
親が腫瘍マーカーがそこそこ反応してて、がんセンターで色々な部位を診てもらったが、
どこの科も親切に数値や現状について説明してくれた
膵臓だけぶっきら棒でやたら感じ悪くてろくに説明が無かったわ

655 :648:2016/05/12(木) 01:46:15.37 ID:IZ9pgcFW.net
>>650
>>651
>>654

648です。
一年前に妻を膵がんで亡くしました。
発覚時に4bでした。

最初に診断してもらった外科は糞でしたが、
そこから移った化療科では、そこそこよい先生に出会い
抗がん剤治療を続けながら、その時々で起こる色々な症状に対して
即検査は当たり前、その結果から今後の治療を話し合って決めるということを繰り返しました。

そなのかでも重要だったのが、「第一に優先するのは患者(妻)の考え」でした。

先生も、自分もそれを全力でサポートする。

妻は亡くなりましたが少しでも幸せだったと思いたい。

656 :がんと闘う名無しさん:2016/05/12(木) 16:06:24.81 ID:9+hGQMlK.net
>>651
うちの家族も膵がん(判明時に血管浸潤だから4bか)で手術不能
昨年8月半ば頃に発覚だからボチボチ9ヶ月になるがギリギリ存命
(最近は寝たきりだからそろそろ危ないが)
主治医は症状に応じて対処はしてくれるけど
治療と言うより対症療法になってるかな
そうした段階だと
医師としてもやれることは限られるだろうし
本人は勿論家族に対しても希望の持てる所見は出せないだろうから
どうしても言葉少なになって
詳細な説明を躊躇する面はあるのかなというのは感じる面はあるかな

657 :がんと闘う名無しさん:2016/05/12(木) 21:20:11.65 ID:T8dviZti.net
やっぱ、そんな感じだよね・・今の病院もセカオピのがんセンターも同時に治療はできないから
より危険性の高い膵臓をメインに他はほっときましょう。との見解だった。
何らかの症状が出た時はその対処療法のみで様子見ってな感じ。
重篤な症状や即生命の危険性に関わるような状況じゃなければなかなか検査とはいかないんじゃない?
検査の内容にもよるとは思うけど。

658 :がんと闘う名無しさん:2016/05/12(木) 21:36:10.46 ID:9+hGQMlK.net
>>657
ウチの家族は併発(複数病巣)というよりも膵臓原発だけど
いずれにせよ膵臓がんは足が早いから
複数抱えているか単体かを問わず
やはり膵臓を主体に扱わなきゃいけないんだろうなという印象は否めないかなぁ

659 :がんと闘う名無しさん:2016/05/13(金) 00:30:15.65 ID:Tp1oAkyx.net
>>656
4bで9ヶ月は羨ましい…
うちは3ヶ月だったよ(T ^ T)

660 :がんと闘う名無しさん:2016/05/13(金) 04:49:06.05 ID:VhO2sgGP.net
>>659
そうなんですか
確かに手術不能の患者としては
ウチの家族は比較的恵まれた方かも知れませんね
抗がん剤治療も充分に行えたとは言えませんでしたから
そこも踏まえると膵頭部の患者としては比較的進行が穏やかだったのかも知れません
(GEMは3か月ほど投与で赤血球が低下し中断・TS1は消化器症状が出て1ヶ月程で断念・その後UFT-Eを低量使用も浮腫が酷くなり中止)
今は起き上がることは難しいですが
食事は少量ながらも経口摂取が可能なため
それが体力の維持に多少なりとも寄与しているのかも?という印象です
歩行が出来なくなるまでの一週間くらいの間に
急速に症状が悪化したので
この病気は進行する時にはあっという間に様相が変わるのだと
改めて思い知らされたというのが実感です

長々と失礼しましたm(__)m

661 :がんと闘う名無しさん:2016/05/13(金) 19:20:55.05 ID:3T0Y9TVc.net
うちは母がこの前逝きました。
発覚した時点で肝転移で4b
発覚してから半年だった
抗がん剤治療してたけど腹膜内に膿が出来て抗がん剤続けられず、緩和に移ってからは三ヶ月くらい
本人の希望で在宅診療だったけどもっと良い選択が出来たのでは、探せば別の治療が出来たのでは、って考えてて母に申し訳なくなる。

662 :がんと闘う名無しさん:2016/05/14(土) 00:17:52.97 ID:wTcifQs2.net
>>661
それはみんな思うことだよ
あんまり自分を責めないで

663 :がんと闘う名無しさん:2016/05/15(日) 03:34:39.93 ID:lwtNh9l4.net
数ある癌のなかでなぜ膵臓だけが不治の病に近いのか。
早期で発見はまず不可能で奇跡的にステージ1で発見でも生存率5割って何だよ。
くだらないことに税金使ってないで国が総力あげてなんとかしろよ。
日本の医学を総結集すれば不可能ではないだろ。
新薬でも新技術でも劇的に効果あれば海外に輸出すれば元取れるんじゃないの。
馬鹿だから難しいことわからないけどさ。
いろんな癌の生存率があがるなか膵臓癌だけ置いてきぼりにされてるよ。

664 :がんと闘う名無しさん:2016/05/15(日) 07:27:22.62 ID:cY4FmGLb.net
>>663
そこに関してはアメリカを始め諸外国も状況は同様だからね
がんの進行の早さもあるけど
いわゆる悪液質の発生率の高さや
その程度の強さ故に体力や筋力の低下が激しくて
それが生命を脅かすってのもある
ウチの家族も今は体重が激減して
それが病勢を一気に早めているという状態
悪液質の改善には未だ有効な治療法がないだけに
膵がんの予後の改善にはそこらの研究が進むこともかなり重要なんだろうとは思うわ

665 :がんと闘う名無しさん:2016/05/16(月) 19:11:02.49 ID:MX8lC5dq.net
膵臓癌は、ダメだねえ。

うちの母も4bだけど、抗がん剤しかないみたい。

お金もないし・・・助けてあげられない

ホントに悲しい

666 :がんと闘う名無しさん:2016/05/16(月) 20:54:28.74 ID:Nu0r7eJz.net
助けてあげられない、ではなく
今の時間を大切にできるか、じゃない?
無責任だけど死は誰にでも訪れるから最後の時を「幸せだった」と思ってもらえるように…

母が亡くなる数日前に「あんたとこんなに長く話せることなんて今までなかったからよかった」って言ってもらえたのが嬉しかったよ

667 :がんと闘う名無しさん:2016/05/18(水) 15:44:46.71 ID:kpm3sV4z.net
そう切り替えて出来るだけのことをしてあげるしか無いよね
出来ることと言ったら、本当にそれくらいしかないし

668 :がんと闘う名無しさん:2016/05/18(水) 17:46:00.66 ID:KgMCbkOe.net
毎週土日に病院行って、できるだけ長い時間一緒にいて、を繰り返してて「今日は大丈夫」だと思って早めに帰った
別に急ぐ用事もなかったのに、そのときは俺もキツかったから

でも今思えば「なんであと30分だけでも一緒にいてあげなかったんだろう」って思う
帰り際の寂しそうな顔が目に浮かぶ

もう会えないし話せないのが本当に悲しい

4bになったらできることは「一緒にいる」こと
1秒でも一緒の時間を「楽しんで」ください
治療については新しい治療や薬が必ずしも延命につながるわけではないけど、「一緒にいること」は必ず喜んでもらえる
それが痛み止めでまどろんでる状態であっても

ガンマナイフしてやれなかったとか、新しい抗ガン剤を使ってやれなかったとかそんなことには全く罪悪感は感じないけど、「一緒に入れるのにいてあげなかったこと」にはすごい罪悪感を感じる

669 :がんと闘う名無しさん:2016/05/18(水) 17:47:42.47 ID:KgMCbkOe.net
母ちゃん…
45にもなって情けないけど
会いたいよ

670 :がんと闘う名無しさん:2016/05/18(水) 21:38:32.02 ID:VvJDw2aR.net
ニボルマブを使えば確かに癌は完治するかもしれない
しかしニボルマブは年間3500万もかかる

それを全て医療保険でまかなえば現行システムは破綻するのです。癌にかかった人皆助ける事は出来ません。分かって下さい

671 :がんと闘う名無しさん:2016/05/18(水) 22:39:00.03 ID:ejqpYzuE.net
>>670
抗がん剤で保険財政が破綻するという主張にも注意が必要です。

日本のがん医療費は平成25年度約3兆9000億円と、年間の医療費(歯科、薬局調剤費を除く)の13%程度=グラフ。
もっとも割合が大きいのは「循環器系疾患」の5兆9千億円(20・5%)だ。がん患者だけが医療費をつり上げているわけではないのです。



さらに、医療費が国の財政を滅ぼすと言われているが、総医療費対GDP(国内総生産)でみると、G7諸国の中で日本は高齢化率は第一位であるが、総医療費の割合では下位の方である。税金から医療費はまだ増やせる予知があるはずなんだ。
なぜ増やせないのか、もんじゅなどへの無駄遣い、大企業への大幅な減税措置、ようするに、国民の命と健康を守ることを第1に考えたら、医療費抑制などという政策は出てこないと思うのだがいかがなものでしょう。

672 :がんと闘う名無しさん:2016/05/18(水) 22:48:24.35 ID:YElxEQzL.net
>>663
膵臓は豆腐のように柔らかい臓器ゆえ、がん細胞が周囲や血流にのって散らばりやすいというのも厄介な点のひとつ

673 :がんと闘う名無しさん:2016/05/18(水) 22:53:43.05 ID:3ZbIlYIL.net
>>670
それは違うだろ
みんなが使えるような薬価にすればいいだけ

674 :がんと闘う名無しさん:2016/05/18(水) 23:38:42.22 ID:/L11FndV.net
>>669俺も44歳 でももうすぐ父ちゃん母ちゃんに会いに行く
母ちゃんは膵臓癌、父ちゃんは十二指腸出血による出血死 
俺は膵頭十二指腸摘出手術をしたが転移済み 
ここ最近はオキシコンチンとレスキューのオキノームの量がどんどん増えてく 二人の病気を受け継いだんだから俺は確実に二人の子供だよね 
勿論恨んでないよ また生まれ変わりが有るのなら母ちゃんの子供になりたいよ 

675 :がんと闘う名無しさん:2016/05/19(木) 01:17:56.17 ID:uP3Mh0Iu.net
膵臓癌ってオペが出来ても部分切除だと残存する膵臓内での再発が多いと思うのだけれど 始めから膵臓全摘術をして貰えないのかな
後腹膜に至る手術だから術中死のリスクは高いし、内蔵をごっそり取るからQOLはだだ下がるだろうし、一生インシュリンを打ち続けなくてはならないけれど 再発のリスクは下がる気がする
全摘して余命を伸ばしてる方のブログを読んでちょっとそう思った
うちは皮膚にデルマドロームという得体の知れない湿疹が出て悪性腫瘍を疑われ、血液検査を受けた CA19-9が180と先週分かり、 明日から画像診断開始 未だ肝胆膵の何れかも分からない状況

676 :がんと闘う名無しさん:2016/05/19(木) 16:56:07.63 ID:UN4/FOtq.net
>>674
どれぐらいで再発しましたか?
標準治療以外で何かされましたか?
メラトニンは?
ゴーヤが膵臓癌を殺すとかネットにあります

677 :669:2016/05/19(木) 17:27:23.40 ID:YQkZbUlL.net
>>674
がんばれ

まだ早いぞ、がんばれ

678 :がんと闘う名無しさん:2016/05/20(金) 00:19:42.71 ID:LOj6CGSm.net
>>675
パンキャンジャパンの代表が再発を防ぐ為に本来一部で良かったものを全摘出したんじゃなかったっけ確か。

679 :がんと闘う名無しさん:2016/05/20(金) 07:56:20.50 ID:Ce/ndyEt.net
>>678
>>675

スクロールして中ほど
真島さんのプロフィールに全摘の話しがある

http://www.pancan.jp/index.php?option=com_content&view=article&id=26&Itemid=580

680 :がんと闘う名無しさん:2016/05/20(金) 18:58:23.31 ID:sjS6IuKc.net
3年前に膵頭十二指腸摘出手術、病理検査により癌ではありませんでした。退院10日後
に胆肝炎で再入院、その後膵炎、胆肝炎の繰り返し、縫合不全とか膵液漏の症状でしょうか。
最近、1ヶ月に1度のペースで発症しています、執刀医も転勤しはっきりしません。
このまま悪化していくのでしょうか、なにかアドバイスがありましたらお願いします。

681 :がんと闘う名無しさん:2016/05/21(土) 00:21:11.09 ID:u++2SbTq.net
何故ここで?
べつにがんじゃなくても
セカンドオピニオン取っていいんだぜ

682 :がんと闘う名無しさん:2016/05/21(土) 02:44:41.15 ID:CrKdsiCg.net
昨日CTを受けて膵臓ではなくて肺癌らしいことが分かりました 来週気管支鏡での生検予定です
肺癌でも2割ほどはCA19-9が上昇するらしい 縦隔リンパ節にも腫大ありで良くてもステージVです
皆さん 全摘術の情報を有難うございました

683 :がんと闘う名無しさん:2016/05/23(月) 19:09:01.67 ID:EFMfeIbb.net
手術時の入院期間は一ヶ月くらいでしょうか?

684 :がんと闘う名無しさん:2016/05/24(火) 09:33:28.73 ID:BB3K4br7.net
祖父が痛み除去の為の放射線治療後に食事も水分も取れなくなってしまった
これって副作用なのでしょうか?
以前も抗がん剤で似た症状になりました
医師が告げた余命まではまだ半年あるし、放射線治療前は少ないながら食事も水分も取れてました
症状も腹水とか黄疸とかは全く無くて、骨転移した部分の痛みが辛いだけだったので
終末期ではないと信じたい……
脱水症状気味で自宅療養のために点滴も出来ず、せめて水分だけでも取らせたいのですが
どうにか水分を取らせる方法は無いですか?
祖父もまだ生きることを全く諦めてはいないので、こちらも諦めたくは無いのです

685 :がんと闘う名無しさん:2016/05/24(火) 13:21:11.21 ID:zpb9zrUV.net
状態が落ち着くまで、一度入院してもらったらどうかな?
脱水と体力低下はかなり怖いよ

686 :がんと闘う名無しさん:2016/05/27(金) 00:08:15.21 ID:xVVJlal0.net
骨転移による電解質異常が出てるのかもしれないね
入院して点滴してもらったらどうだろう

687 :がんと闘う名無しさん:2016/05/27(金) 02:43:25.74 ID:5OVOA0r3.net
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160526-00000125-jij-soci

688 :がんと闘う名無しさん:2016/05/29(日) 06:56:24.09 ID:EtvVoD61.net
義母70すぎ。昨年初頭に黄疸で受診し大学病院に移って膵癌告知。ジェム+アブラキサンは副作用が酷くTS-1に切り替えたが耐性が来てしまいフォルフィリノックスをCVポートで。
TS-1の時は味覚障害で醤油がダメ、塩味なら平気なので洋食系のメニューとかお茶漬けとか。
原発は膵尾6センチ超、摘出不可なので共生の道。発見から既に1年以上経過しているけど今はとても調子が良さそう。痛みは我慢はしちゃダメだよと言ってるのですが不思議と痛みはないのだそうで、、、。
ただ、普段は義父が頑張って面倒を見ているため最近は疲れも出てきたみたいでこれも心配。夫がもう少し親の面倒見ればいいのにと思いながら色々調べては義父から医師から言われた事を伝え聞いてる日々です。
年齢的にも医師の話をだいぶ端折って伝えてくるので本当は診察の時に同行したいのだけれど仕事の都合もあってなかなかままならず、でもそろそろ一度同行しようかなと思ってます。

調べれば調べるほど悲観的な情報ばかりで一時期途方に暮れかけましたが、一番辛いのは本人なんですよね。
1日でも長く生きて欲しいという家族のエゴと、あとどれくらい生きられるんだろうという義母の不安が入り乱れていますが、少しでも多く顔を合わせる時間をとって大事にしたいです。

689 :がんと闘う名無しさん:2016/05/29(日) 14:08:09.77 ID:0YhIh8Xj.net
>>688
高齢の親御さんだと、医師が言うことをちゃんと理解できてないとか、勘違いとかかなりあると思うから
早めにあなたが一度話を聞きに行った方がいいよ

お義父さんも体力的もそうだけど、精神的にかなり辛いと思うから、話を聞いてあげあたりして

690 :がんと闘う名無しさん:2016/05/29(日) 14:30:57.16 ID:EtvVoD61.net
>>689
ありがとうございます、胆管のオペと膵癌告知の時は立ち会っているのですがそこそこ頻繁に同行した方が良いですね。次回抗ガン剤の時に同行を申し出ようと思います。

691 :がんと闘う名無しさん:2016/05/31(火) 03:04:24.46 ID:KF4oEAX9.net
>>653
水谷先生?
ぐぐると胃癌やリンパ腫瘍は出てくるけど膵臓癌だったの?

692 :がんと闘う名無しさん:2016/05/31(火) 17:43:45.73 ID:w77xn6Mx.net
祖母が膵臓癌の疑いありで、これから色々と検査することになった
最初は原因不明の酷い腹痛があり5日ほど入院
痛みが引いたので退院出来たのは良いけど
医師が言うには膵臓がちょっと怪しいので詳しく検査しましょうとなった
もし癌が見つかっても高齢なので抗がん剤治療するべきか悩む

693 :がんと闘う名無しさん:2016/05/31(火) 20:40:18.66 ID:yng2IfcR.net
知人が膵臓がんで、もう腹水何度も抜いて、胆汁吐いて衰弱しきってるのに明日からジェムやるんだと。。。医師は、抗がん剤で腹水を減らすといってるらしい。

694 :がんと闘う名無しさん:2016/05/31(火) 20:47:22.67 ID:8HHiKXkA.net
>>692
ちなみに何歳?

695 :がんと闘う名無しさん:2016/05/31(火) 22:32:07.22 ID:uPIa4OvS.net
>>693
これまでジェムザールはやってなかったの?

696 :がんと闘う名無しさん:2016/05/31(火) 23:12:55.57 ID:yng2IfcR.net
>>695
今年の初めに手術して、その後TS-1で術後化学療法。腫瘍マーカーが上がってきたからジェムに変更するかといってる間にここ一ヶ月でみるみる状況が悪くなってきたようで。

697 :がんと闘う名無しさん:2016/06/01(水) 00:26:10.53 ID:k/w+BHxo.net
>>694
83歳です

698 :がんと闘う名無しさん:2016/06/01(水) 01:08:08.04 ID:GmSZRV19.net
>>697
私の母は83で膵癌4b、年齢から抗がん剤治療も提案されませんでした。
身体が耐えられないでしょうと。
副作用が辛いのを考え緩和治療のみにしようと家族も先生も意見が一致しました。
ステージが早い方はわかりませんが。

699 :がんと闘う名無しさん:2016/06/01(水) 01:55:12.81 ID:k/w+BHxo.net
>>698
はやり抗がん剤治療は年齢的に厳しいのですね
祖父も癌を患って抗がん剤治療をしましたが、どんどん弱っていくのを祖母は見ているので
例え初期の段階でも抗がん剤治療はせず緩和治療の方向でいくかもしれません

700 :669:2016/06/01(水) 09:24:31.59 ID:gFNonb0Q.net
がんの治療をして完治するならともかく、そうでないのなら「残された時間をどう過ごすか」に切り替えた方がいいと思うんだよな
ただ告知するかしないかの問題もあるし難しいところではあるけど
苦しんだ半年と穏やかな3ヶ月、3ヶ月を無理して伸ばす必要があるのかと
家族は「何かしてやりたい、何か方法かはないか」と騒ぐけど、それはもしかしたら家族のエゴなだけかもしれない

残された時間、できる限り一緒にいていろんな話をしたほうがいいと思う

701 :がんと闘う名無しさん:2016/06/01(水) 11:24:12.28 ID:WUJPbJz0.net
>>700
本当にそう思うのですが、家族の、愛する人を失う覚悟が出来ていないが
故に希望にすがってしまう、という心情も理解できるので難しいですね。そこで医療者の役割が重要になってくると思う。

702 :がんと闘う名無しさん:2016/06/01(水) 11:51:30.86 ID:OBKVTlH4.net
>>696
なるほど
そういう状況なんですね
ジェムをやるかどうか難しい判断かもしれない
ジェムが効く人には劇的に効いて腫瘍が大きくなるのを止めるもしくは縮小できて緩和作用があるかもしれない
ただ効く人は3割
すごく効く人は1割
とか。
ほとんど効かない人も多数いるわけで・・・

弱った身体に副作用がどうか
悪くすればさらに衰弱か

どう判断、もしくは賭けに出るかくらいの判断かも。

それにしても胆汁吐くってのは下に降りていかないからだから、腸が何らかの影響で閉塞して行き場を失っているということか
うちは終末期に経験したが、あれは苦しい。
サンドスタチンとかも試したのかな。

703 :がんと闘う名無しさん:2016/06/01(水) 13:18:54.16 ID:6UHJHtig.net
>>700
本人がどう考えてるかが一番大事だよね
うちは家族はダメ元で治療を望んだが、本人(高齢)の希望でやらないことになった
家族としてはやるせなかったが、手術後寝たきりになって苦しんだり手術で命を落とすより、
その後本人が笑顔で好きなことが出来てるんだから、
この選択で良かったのかもしれない、と最近ようやく思う

>>701
それが頼りにならない医者が多いんだよ
医療カウンセラーにも相談したけど、結局病院寄りの無難な発言しかしないしね
カウンセラーなんて知識も無いし助言も無いしなんの役にも立たなかった

704 :がんと闘う名無しさん:2016/06/01(水) 17:48:18.76 ID:WUJPbJz0.net
>>702
>>703
素晴らしい医師や病院に巡り会えるかはまさに運みたいなものですね、、、知人のジェムザール投与が奏効することを祈るのみです。

705 :669:2016/06/01(水) 22:47:52.75 ID:jsKlfRPf.net
>>703
まさにこれ
「ダメもとで」なんてのは完全に家族のエゴ
「何かしてあげたい」「できることはすべて…」ってのは聞こえはいいけど本人が望んでなければ完全に家族のエゴ
「できることは全部してあげたんだ」っていう自己満足

本人は何を望んでる?
最後は家に帰りたい?
できるだけ長く一緒にいたい?
いろんな思い出話をしたい?
苦しい治療よりもそっちの方が重要だと思うな

706 :がんと闘う名無しさん:2016/06/02(木) 01:14:24.70 ID:NW5FU4B+.net
ある膵臓癌患者のスピーチ
https://www.youtube.com/watch?v=VyzqHFdzBKg

707 :がんと闘う名無しさん:2016/06/02(木) 14:52:12.57 ID:PWWvDAht.net
>>705
ありがとう
そう言ってもらえると心が楽になる

708 :669:2016/06/02(木) 17:48:42.54 ID:ImUi1lRs.net
>>707
俺がそうだったんだよ、経験者は語る

いろいろ調べたよ、ガンマナイフとか治験とか
でも4bで透析なんてどうしようもなかったよ
十二指腸潰瘍やらビリルビン高値で最後まで通常の抗がん剤すらできんかったよ
でもできるだけ会いに行ってできるだけ長く一緒にいていろんな話をしたら
「あんたとこんなに長く話ができるならたまには病気になるもんやね」
って言ってくれたよ

それで十分だよ

709 :がんと闘う名無しさん:2016/06/03(金) 10:51:11.87 ID:jnZpTF8a.net
先日56歳の父を膵臓癌で亡くしたものです。
ずっと胃痛を訴えていましたが大の病院嫌いで中々いかず。
黄疸などのやっと引っ張って行った時には既に遅く、そのまま入院検査し膵癌告知。
抗ガン剤などの治療を受け、新年には外出し幼少期を過ごした場所などを巡る事ができたそうです。
そして告知から5ヶ月後、父は亡くなりました。

両親は幼い頃に離婚し、父は再婚したのでずっと連絡を取っていませんでしたが、たまたま父方の伯母(痴呆があります)を訪ねた際に分かりました。
伯母を通じて後妻の方に父の死因を教えて頂きました。

私は30歳なのですが、皮肉にも父が告知を受けていたのと同じ月に子宮頸がんの告知を受け、幸いステージ2bと中度だったので今は経過観察中です。

気になるのは膵癌には遺伝性が認めらていると言う点で、私も半年から鳩尾と左背中が傷む事が頻繁にあります。
子宮頸がんを治療したがんがん件有明病院にてフォローアップをうけていますが、このスレッドを読む限りPETでも初期発見が難しいとあります。
次の診察時、腹部エコーやマーカーやね追加をお願いしてみようと思いますが、他の病院でも検査を受けた方がよいでしょうか?

710 :がんと闘う名無しさん:2016/06/04(土) 02:08:12.45 ID:bnNBLNTm.net
>>709
どんどん検査を受けるべき
この病気は遺伝の影響は大きいよ
色んな病院で何回検査してもなんでも無かったらそれでOKだし、
いくつかの病院で検査するうちに早期に見つかれば、IPMNとかの初期の段階で発見治療でき、生存率が段違いに上がる
躊躇してないで早めに検査を

711 :がんと闘う名無しさん:2016/06/04(土) 10:18:11.27 ID:LCN0TZXE.net
>>710
レスありがとうございます。
早速病院に来ました。
たまたま近くに検査設備の整ったクリニックがあったので。
お金は掛かりますが夫と相談して次の癌研受診時に遺伝子検査を受ける事も検討してみます。
ありがとうございました。

712 :がんと闘う名無しさん:2016/06/04(土) 16:59:32.57 ID:0SFgeX5u.net
>>711
クリニックじゃダメ
デカい総合病院じゃないと見落とされるよ
デカい総合病院まわって

713 :がんと闘う名無しさん:2016/06/04(土) 17:05:40.26 ID:2fdsuhBN.net
せっかくがん研有明病院にかかってるんだから、そちらで相談して専門の科を紹介してもらった方がよくないですか?

714 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 07:05:58.06 ID:f2xbap9o.net
>>712
クリニックは予約とっていたので行きましが、確かにあまり危機感を持ってくれてなさそうな感じでした。
膵臓癌は痛みが強い癌だからすぐわかるよ、と言われちょっと不安に;^_^A
そこまで行った時にはもう手遅れなのではと…父がそうであったように。
元大学病院勤務医の内科部長の肩書きがあるから先生だったので期待してましたが。
良い先生だったので胃カメラはこちらでやって、週明けに総合病院に行ってみようと思います。

715 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 07:13:20.21 ID:f2xbap9o.net
>>713
本当はそれが出来れば一番いいのですが…
基本的に痛みでのたうち回るくらいの自覚症状か、血液検査や画像で怪しい所見がないと簡単に他のかに紹介して貰えないみたいなんです。
経過観察中の癌に関連しそうな不調は別の病院で診てもらって、何かあった場合は紹介出来る、と入院中胃の痛みから移転・胃がんが不安になり放射線の主治医に話したら言われました。

8月の受診日に婦人科の主治医に聞いてみますが、月曜に病院の相談電話サービスにも相談してみようと思います。

皆様、レス本当にありがとうございました。

716 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 07:15:03.94 ID:f2xbap9o.net
>>715
関連しそうな不調 ×
関連しそうな不調以外は ⚪

717 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 13:47:52.09 ID:NGvlRW4O.net
クリニックなんかどうせ、100万位の安物の低解像度の超音波しか置いてない。
かと言って大病院でも技師が能力不足だと見逃される。
ベテランがやっても全体の6割見えれば御の字。
MRI CTだと10ミリ以上に成らないと描出されない。

718 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 13:56:56.32 ID:qQSD/PKY.net
またお前か

719 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 14:14:35.98 ID:RYDrV6bD.net
血管に浸潤したすい臓がんも、化学療法を先にやれば手術可能だってさ
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/773c2220e36d1397fd9f65874c38b1e9

720 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 14:41:15.91 ID:NGvlRW4O.net
それじゃーどうすれば良いのかというとEUSをすればよい。
これだと頭部から尾部まで100%隅から隅まで見えるし、わずか2mmの嚢胞でも
その種類が特定出来る。しかし、EUSを置いている病院は限られてる
手間暇かかる割に点数が低すぎるので赤字になるから。

721 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 15:30:53.91 ID:czpkOqD3.net
>>720
偉そうに講釈ぶってるがなんの解決にもなってねえじゃん
お前会社でも全く出世できねぇだろ
「現状」を偉そうに言う暇があったら、お前の言う「EUS」を受けれる施設リストを出すとか点数低いからこうすればよりよくなる、みたいな改善案出せ

久々に見たわこんなバカ

722 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 15:51:28.29 ID:nxpF4Brq.net
久々に見たわこんなバカ >>その言葉mそっくりお返しさせてもらうわ
EUS受けれる病院は各病院のHPを見ればわかる事、
そんな事すら出来ない奴は救いようがない、何でも他人任せで
自分で考え出すことも出来ないw最も、自頭が悪いのだから
言っても無駄かw

点数低いからこうすればよりよくなる、みたいな改善案出せ>>
そんな事は正義感ある医師がすでにやっている事。

723 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 15:56:54.75 ID:nxpF4Brq.net
ちなみにうちの場合は5mmの影がUSで映っているのだが、有名どころの大病院4か所と1個人病院で
検査したところ、2大病院と1個人病院で描出、他の2大病院では描出できず。個人病院1で描出された。

724 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 15:58:33.48 ID:aW3Jyk9W.net
>>721
その人、前にも湧いていたキチガイだから相手しないで放置しておけばいいよ
何言っても無駄だし、マジで頭がおかしい人だから

725 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 15:59:43.29 ID:aW3Jyk9W.net
だからお前らはダメみたいなこと言い出し
そのうち発狂して連投しだすよ

726 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 16:00:57.94 ID:nxpF4Brq.net
高卒低能には難しい事を何言っても理解できないから無駄だから
ごめんねw

727 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 17:25:27.81 ID:RYDrV6bD.net
頭オカシイかどうかはともかく、大病院を4つも回るって何やってんだろう
全部に紹介状書いてもらったのか
大病院での診療が本当に必要な他の患者さんに迷惑だよね

728 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 17:25:30.56 ID:czpkOqD3.net
>>724
かまってしまってすまない
NG入れたよ

729 :がんと闘う名無しさん:2016/06/05(日) 17:25:55.44 ID:qQSD/PKY.net
文章が特徴が、もろにキチガイのそれ

730 :がんと闘う名無しさん:2016/06/06(月) 02:40:23.47 ID:F9QTuLXk.net
痛みで直ぐにわかるって、医者の言う言葉じゃねーなあ。
膵癌ならなんらかの自覚症状が出た時点で高確率で4b認定される、7割ぐらいだっけ?
それを回避するための検査だから、ちゃんと検査してもらうべきだと思うよ。

731 :がんと闘う名無しさん:2016/06/06(月) 07:44:23.93 ID:w+N8abAE.net
>>730
これが難しいところなんだろ
毎年ちゃんと健康診断受けて膵臓も見てもらってても見逃す率高い
マーカーも4bになってでも出ないことある
かといって上の基地外みたいに4つも大病院回って「本当に大丈夫ですか?見逃してないですか?」って回るのもいわばクレーマー

言い方悪いけど膵癌はある程度運だよ

732 :がんと闘う名無しさん:2016/06/06(月) 15:02:06.95 ID:b6DbhWaV.net
>>714
そんな無知なクリニック、全く信用できないので、さっさと他へ行きましょう

733 :がんと闘う名無しさん:2016/06/06(月) 20:23:39.50 ID:VrpQIzDx.net
膵臓がんって遺伝子検査でわかるの?
乳がんじゃなくて?

734 :444 ◆GFa1.aQNak :2016/06/07(火) 19:29:08.94 ID:dRo9nVuS.net
主治医から、現在投与中のジェムザールを含めた抗がん剤治療を止めましょう
と言われてしまった。
母はショックでだんまりになってしまった。

さて、皆さんに教えて欲しいのですが、母は141cm29.8kgと骨皮筋
衛門状態になっています。
つい先日まで、寒いと言ってエアコンを使っていました。
流石に、ここ数日は朝早い時を除いてエアコンは使用していないようですが、
病気で脂肪がない状態ではこれが普通なのでしょうか。
いつもお尋ねばかりで申し訳ありませんが、何卒よろしくお願いします。

735 :がんと闘う名無しさん:2016/06/08(水) 17:36:25.67 ID:GCl+p3e/.net
うちの夫は7月末に亡くなったけど、直前までダウンベスト着ていて、見るだけでこちらは暑くなったけど本人は暑くないって言ってた
自分でも、体温調節うまくできないのかなーって言ってたけど。

736 :がんと闘う名無しさん:2016/06/08(水) 20:14:40.59 ID:/EhBGNoZ.net
>>692で祖母が膵臓がんの疑いがあると言われた者だけど
やはり膵臓がんだった
早期発見だったらしく手術することになった
だけど術後の生存率は低いと聞いているので色々と覚悟を決めないといけない
凄く元気な祖母だけど、これからどんどん弱っていく姿を見る事になると思うと切なくなる…

737 :がんと闘う名無しさん:2016/06/08(水) 22:22:23.38 ID:/JsopqbU.net
>>736
手術できるぐらい早期で見つかったことを喜べ
普通は4bで見つかって何もできずに終わることがほとんどなんだから

738 :がんと闘う名無しさん:2016/06/08(水) 23:14:28.53 ID:/EhBGNoZ.net
>>737
はい
担当の先生にも言われました
0に近いくらいの早期発見なので本当に運が良かったですねと
普通は手遅れな状態で発見される事が多いそうですね

739 :がんと闘う名無しさん:2016/06/08(水) 23:59:37.10 ID:DdanzfJw.net
すいとうじゅうにしちょうせつじょ、がどれほどの外科的しんしゅうを伴う手術なのか
おわかりなのだろうか?

高齢者に積極的に推奨される手術なのかどうか、とくと考えるべきだ
たとえば70後半以降の高齢者がウいっプル手術を受けて、QOLを維持して天寿を全うできるのかどうか、よーく考えるべきだ。医師の功名心に踊らされると後悔することになる。

740 :がんと闘う名無しさん:2016/06/09(木) 10:04:15.27 ID:XiqG5rSJ.net
>>734
エアコンの使用が「普通」なのかは何とも言えないけど
すい臓がんが原因で悪液質が起こると
かなり痩せてしまうのは確かかな
先日ウチもすい臓がんで家族を亡くしたけれど
終末期は身長155くらいで体重は30kgを切っていたかな
経口でどのくらい栄養が摂取出来ていたかとか
そこらも代謝に関わるから
単純に脂肪や筋肉のの量だけでは判断は難しいとは思う

741 :がんと闘う名無しさん:2016/06/10(金) 21:36:28.33 ID:NUiqbNyg.net
>>740
ありがとうございます。

洗面でも、必ず温水を出したり、厚手の靴下を履いたりと、私からしたら有り
得ない状態が続くものでどうしたものかと思っていました。
まぁ、母が思うようにさせようと思います。

742 :がんと闘う名無しさん:2016/06/10(金) 22:08:46.67 ID:FEuxclA4.net
>>741
50代男性だったけど驚くほど痩せてね、そしてとても寒がっていたよ
筋肉も落ちて最後は立ち上がることもできなかった
4月の温かい日もエアコン25度くらいにして、ユニクロのウルトラダウンだっけ?薄いダウンの上着をずっと着ていた
肉落ちて筋肉も落ちると寒くなるんじゃないかな

743 :がんと闘う名無しさん:2016/06/12(日) 01:35:54.84 ID:pN60CxYG.net
ちいさな光が 歩んだ道を照らす 
希望のつぼみが 遠くを見つめていた 
迷い悩むほど 人は強さを掴むから 夢をみる 
凛として旅立つ 一朶の雲を目指し 


あなたと歩んだ あの日の道を探す 
ひとりの祈りが 心をつないでゆく 
空に手を広げ ふりそそぐ光あつめて 
友に届けと放てば 夢叶う 
はてなき想いを 明日の風に乗せて 


わたしは信じる 新たな時がめぐる 
凛として旅立つ 一朶の雲を目指し

744 :がんと闘う名無しさん:2016/06/12(日) 14:27:45.91 ID:VxoBvdip.net
ポエム禁止

745 :がんと闘う名無しさん:2016/06/12(日) 22:16:37.42 ID:PgOdoI8M.net
>>742
ありがとうございます。

やはり激ヤセすると、一般人には何ともない気温が、予想以上に寒く感じるも
のなんですね。
自宅にいる期間も残り僅かだと思うんで好きにさせようと思います。

746 :がんと闘う名無しさん:2016/06/14(火) 17:08:47.28 ID:ymqL5kQQ.net
旅立って1ヶ月経ったけど
毎日何かしら思い出しては後悔してる。
治療はもう出来ないって言われて、緩和に行って
みたいな感じになるのかと思ったら
そうなる前に肺炎で逝ってしまった。
毎日大好きだよ、愛してるよって伝えてたけど
振り返るとちゃんと寄り添えていたのか
本当に辛さや苦しさを受け止めてあげられてたのか
もう確かめようがなくてどうにもならないのはわかってるけど

747 :がんと闘う名無しさん:2016/06/14(火) 18:16:42.05 ID:1nKcPtkl.net
>>746
俺もちょうど1ヶ月半、やっと遺品整理と49日が終わった
もう会えないって寂しさはあるけど後悔はしてない
きっと前を向けって言われると思うから
辛いとは思うけど前向きに行こうよ

748 :がんと闘う名無しさん:2016/06/15(水) 09:26:34.67 ID:N8iaI9AH.net
亡くなった大事な人の誕生日が間もなくやってきます。
プレゼントの代わりにせめて膵臓がんの研究支援等に寄付をしたいのですが
やはりパンキャンジャパンにするのが一番いいのでしょうか?

749 :がんと闘う名無しさん:2016/06/15(水) 15:31:57.76 ID:Hr5ey7kL.net
>>746
伝わってると思うよ
愛情も想いも、ちゃんと相手に伝わるものだよ

750 :がんと闘う名無しさん:2016/06/21(火) 20:55:24.09 ID:2uP68jiC.net
母親が血液検査でca-19-9の数値が98ですい臓癌の可能性ありといわれて明日エコー検査するらしいが・・。とてもとても不安。
やっぱり癌の可能性高いですかね。
今まで何かの症状はまったくでていない見たいだけど

751 :がんと闘う名無しさん:2016/06/22(水) 03:28:08.71 ID:iyN/YLtI.net
>>750
この先癌になる可能性があります
母がそうでした
早期発見出来るよう、こまめに検診受けましょう

752 :がんと闘う名無しさん:2016/06/23(木) 00:46:53.45 ID:+k+3PLA9.net
先日既女板で、(多分家族が)判った当初余命宣告された程だったのに、10年生存してサバイバーになったって書き込み見た。
何でも本人は『絶対生きてやる』って意気込みだったとか。
こちらも嬉しくなった。

753 :がんと闘う名無しさん:2016/06/23(木) 13:09:25.29 ID:zfHYcCWI.net
すい癌ではないけど、最末期で余命3〜6カ月と言われた友達も、治療しながらもう約4年元気にしてるよ
生きる上で気の持ちようって凄く大事かのかも知れない、と思った

754 :がんと闘う名無しさん:2016/06/23(木) 18:47:00.79 ID:bdWmIVBJ.net
>>753
うちは3ヶ月と言われてぴったり3ヶ月だったよ

755 :がんと闘う名無しさん:2016/06/23(木) 20:16:50.18 ID:581500Gu.net
生きる気満々、超前向きだったけど抗がん剤エンドライン
2年もったのは気力ではなくたまたま抗がん剤が効くタイプだと思ったよ
膵癌ね
もっと生きる気満々で半年で行ってしまった同じ膵癌の人知ってる
全く抗がん剤聞かなかったタイプ

知っている範囲でしかわからないが、膵癌において気持ち云々より抗がん剤効く効かないが余命の長さ左右。

気持ち落ちて鬱病になって、自らの余命をさらに短くといのはあるだろうとは思うけどね。
遺伝子タイプも同じ他も同じじょうけん、同じ治療なら気持ち前向きの方がQOLはいいと思う。

756 :がんと闘う名無しさん:2016/06/23(木) 21:11:18.03 ID:7DW17BfU.net
みんな余命とか聞くんだな
言われた時余裕なくてそんなの聞けなかったよ

757 :がんと闘う名無しさん:2016/06/24(金) 00:00:39.61 ID:jD+h4D6G.net
「余命が3ヶ月と言われたけど3年生き残った! 生きようとする気合が強かったから!」

こういう自慢をしたいのはわかるけど、ほとんど何の関係もないから

遺伝がたまたま薬が効きやすいタイプだったとか、免疫がうまく働いたとか、それだけの話

758 :がんと闘う名無しさん:2016/06/24(金) 00:17:54.81 ID:apqEuFKr.net
医者だってわかってない件
聞いても意味なし
ネガティブになるだけで聞かなくて正解

759 :がんと闘う名無しさん:2016/06/24(金) 00:35:06.27 ID:xycBWrxd.net
統計から答えてるだけだもんな
対抗するための本人の体力なんて推し量るのも難しいし
父は3ヶ月から1年と言われて9ヶ月だった

760 :がんと闘う名無しさん:2016/06/24(金) 12:52:46.38 ID:seWcNgfz.net
4bなら余命を聞いとくのは当然
今後のことを考えないといけないんだから

761 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 01:10:22.83 ID:TQvZcCMU.net
聞くのは勝手だけど
どうせ中央値から少し手前の期間ってだけで
目の前の箱でも判る程度の話
他人に責任を押し付けてるだけ

762 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 01:21:30.54 ID:TQvZcCMU.net
医者に余命1年ですねって言われて
真に受けていろいろ準備するとして
半年しか持たなかったらどうするの?
1年生きたけど8ヶ月寝たきりだったらどうするの?
準備したけど10年生きたらどうするの?

763 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 01:40:49.07 ID:Sa+FJLRp.net
>>762
>医者に余命1年ですねって言われて
>真に受けていろいろ準備するとして

色々って何なのって話になるけど

>半年しか持たなかったらどうするの?

これで困るのって「色々」が半年以上かかる場合でしょ
半年でも足りない準備って何? 資産整理?
そんなもんジジババになったら元気なうちにやっとけ

>1年生きたけど8ヶ月寝たきりだったらどうするの?

8ヶ月で済んで良かったね
認知症なんて何年介護すると思ってんだよ
むしろ1年ぴったりって「さすが先生」って感謝しちゃうんじゃねーの

>準備したけど10年生きたらどうするの?

だから何の準備だよ
どーでもいいわ
小学生か

764 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 02:35:30.69 ID:TQvZcCMU.net
小学生並の読解力はおまえだろ
その位余命宣告は意味ないっつう話

765 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 08:30:55.80 ID:nw2faTMX.net
こいつ、年がら年中極論で話するバカ?

766 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 11:39:33.05 ID:tdhAEP3W.net
>>764
だから「いろいろな準備」って何だよ
ほら答えてみろよ
ほらほら

できなきゃオマエの負けw

767 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 14:02:10.34 ID:Wcyblvsl.net
>>765
あぁ、例のキチガイかな?

俺は個人的に余命は知りたいが、知ったら知ったで精神的に参ってしまって
精神的に持ち直す前に寿命が尽きてしまいそうだ

768 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 17:54:19.65 ID:Ei0lO/bV.net
>だから何の準備だよ

棺桶を買っておいて家に保存するんじゃね?

769 :がんと闘う名無しさん:2016/06/25(土) 18:08:40.64 ID:8Ie5S2rG.net
争いは同じレベルでうんぬんかんぬん

770 :がんと闘う名無しさん:2016/06/30(木) 23:57:10.84 ID:utekyH9Y.net
>>114で書かせて頂いた母親ですがセカオピの後に転院。
抗がん剤治療の後に手術が出来て見える範囲のものは全て取れたそうです。
告知から全てが一転してしまった生活もほんの少しだけ落ち着きを取り戻しました。

今はほとんど食べれず歩けずの状態でまた術後の抗がん剤も始まりますが、
再発せずまた元気になって欲しいと願うばかりです。

771 :がんと闘う名無しさん:2016/07/01(金) 07:20:58.54 ID:DzkDatga.net
>>770
術前の抗がん剤が効いたんだね
確率からそれはとてもラッキー
オペにこぎつけたのはさらにラッキー
あとは再発、転移の問題だね
これも確率的には厳しいけど、さらなるラッキーとなりますように。

772 :がんと闘う名無しさん:2016/07/01(金) 08:12:14.23 ID:i7lnm2aJ.net
Raymond Royal Rife:周波数治療】封印されている癌治療技術報告スレ
http://www.onrw.net/socialmth/14027511296233/

773 :がんと闘う名無しさん:2016/07/01(金) 15:24:54.98 ID:u36JEvKh.net
>>770
本当に良かったね
そういう前向きな話があると本当に励みになる
どうかお母さんが上手いこと行って回復してお元気になりますように

774 :がんと闘う名無しさん:2016/07/01(金) 15:37:12.70 ID:mQ+mbfVN.net
すい臓がんで余命3ヶ月
まだ動けるからラスベガスあたりで豪遊&東南アジアで若い子と遊ぶわ

775 :がんと闘う名無しさん:2016/07/02(土) 09:14:56.89 ID:jrSrmxU2.net
すい臓がんなんてほぼ死ぬから最後は欲望のままに生きるのがいいね
東南アジアあたり行って少女に種付けしまくって子孫残しまくろう

776 :がんと闘う名無しさん:2016/07/02(土) 09:53:19.63 ID:Uv5xiW5y.net
>>736
うちの婆ちゃんも2か月前診断されて、この前面会行ったら、滅茶苦茶元気だったよ。
急激に悪化したりするものなのでしょうか?それなら遠いけど、行けるうちに行きたいなと。

777 :がんと闘う名無しさん:2016/07/02(土) 11:51:42.84 ID:p8wq9KjD.net
>>776
急に悪化するよ
元気なうちに早く会いに行って、食べれるうちに好きなものたくさん食べさせてあげて

778 :がんと闘う名無しさん:2016/07/02(土) 12:38:07.11 ID:Uv5xiW5y.net
>>777
ありがとう。まだそうなるってイメージが全然湧かなないけど、顔出しに行くようにする。

779 :がんと闘う名無しさん:2016/07/02(土) 14:16:03.74 ID:JaGknt34.net
>>778
行けるなら毎週でも行ったほうがいい
うちは最後の1週間までは本当になんともないようにしか見えなかった

780 :がんと闘う名無しさん:2016/07/02(土) 16:14:39.68 ID:trt13RGZ.net
だれか「がん活性消滅療法」を受けておらるかたはいらっしゃいませんか?
うちの母は今5回目のマイクロ波治療ですが 膵臓癌にも効果はあると信じてしています。全国そして世界から治療に来ておられますが話しかける勇気はないのです。

781 :がんと闘う名無しさん:2016/07/02(土) 23:52:08.25 ID:jrSrmxU2.net
そんな画期的な治療法があるならガンで死ぬ資産家はいないはずだよな
効果の怪しい保険適用外の高額な治療は止めとけ
母を救えないばかりか、お前の人生まで終わるぞ

782 :がんと闘う名無しさん:2016/07/03(日) 00:37:39.39 ID:2ihAHsI8.net
>>780
怪しすぎじゃん
としか思えない

783 :がんと闘う名無しさん:2016/07/03(日) 11:03:14.28 ID:evwXAdGN.net
裸エプロン来たーーーーーーーーーーーー

784 :がんと闘う名無しさん:2016/07/03(日) 11:03:42.36 ID:evwXAdGN.net
すまん誤爆

785 :がんと闘う名無しさん:2016/07/03(日) 12:09:41.31 ID:NTY5MvOI.net
>>784
いいよ
ちょっとなごんだ

786 :がんと闘う名無しさん:2016/07/03(日) 12:50:12.79 ID:EmcnMhTr.net
>>784
まず書き込み先を教えてもらおうか

787 :がんと闘う名無しさん:2016/07/03(日) 13:05:11.19 ID:h5uR8U9X.net
がんが熱に弱い事には異論ない
が、判定をオーリングでするのは
ちょっと・・・オカルトじみてる
あくまでも代替治療の域な気がするが
あまりテレビとか信じないほうが良いのでは?

788 :がんと闘う名無しさん:2016/07/05(火) 02:45:58.69 ID:7pOYnW7M.net
ここの住民少ないのは予後が悪すぎでどんどん死んでくからかな?

789 :がんと闘う名無しさん:2016/07/05(火) 10:12:43.59 ID:z5++MI1R.net
癌腫瘍板だとここに限らずだろうけどまあそうだろうね
あとやっぱり肺や大腸に比べると罹患者も少ないから…
少ないほうがいいんだけどね

790 :がんと闘う名無しさん:2016/07/06(水) 01:47:01.22 ID:MoRoJ/V4.net
>>770
すい臓がんの事で闘病中困る事とかの対処法とかまとめてあるサイトがあるから参考になるかもしれません
http://okasanproject.com/

791 :がんと闘う名無しさん:2016/07/06(水) 13:59:56.98 ID:WuUoALUa.net
いつ頃からどんな兆候が出てたかを
保存しておいたLINEとかのやり取りひっくり返して見てた。

高血糖による昏睡で倒れたことからがんがわかったんだけど
その倒れる2ヶ月前から少しずつ元気もなく食欲も落ち気味、
病院では夏バテだと言われた。
さらに倒れる4ヶ月前から胃が痛い、お腹の右側が痛い、
倒れる3ヶ月前は腰と背中の右側が痛いと言って、
出先から帰ってきたらずっと横になっていたこともあった。
でも毎日不調なわけじゃなく、普通の日もあったり…

うちの場合は実は20代だったので
年齢もあって、体調不良もこの病には全く結び付けられなかった。
背中や腰の痛みも今振り返ってみて、そう言えば…というようなくらい。
夏バテでしょうと言った医師も無理もないとは思うけど
もしあの頃わかっていれば、自分たちも違う病院にもう一度行くよう強く勧めていれば、
(実際はかなり勧めたけれど本人が行かなかったわけだが)
今と未来は変わっていたのかもしれないと思う…。

すみません、独り言でした。

792 :がんと闘う名無しさん:2016/07/06(水) 23:27:16.45 ID:KZTvxde6.net
>>791
ご子息が亡くなられたのでしょうか?
心中お察しいたします

もしあの時引っ張ってでも総合病院で精密検査を受け、早期にガンが発見出来ていれば違う人生を歩めたでしょうね
でもそれをしなかったわけですからこういう結果になってしまったのも仕方ないことだと思います

793 :がんと闘う名無しさん:2016/07/06(水) 23:38:30.70 ID:Xb+JI1PI.net
がん活性消滅療法のことを書いた者です。
治療費の実際は初診のみ32400円でそのあとは毎回10800円です。
べらぼうに高いとは言えないと思いますが、遠方よりみなさん来られているようです。
末期とお見受けするかたが多く藁をもすがる思いでという感じです。
今まで30年働いてきた娘を支えてくれた母ですから、まず100万円分受けてみようかと。
ハイパーサーミアのように時間はかからず、5分から10分ほどで治療後は抗癌剤の副作用のしびれがよくなります。
みなさん、かなり大汗をかいておられます。完治の例が前田華郎先生の本にはたくさん出ていますが、オーリングテストで怪しい治療法と思われているのでネットでもあまり話を見かけません。
もうできることはつらい抗癌剤しかないので、栄養ある食事をたっぷり用意してがん活性消滅療法で気持ちだけでも前向きになってくれたらと思います。
実際、78歳ですが余命6か月は過ぎて最近は食事の量が増えています。抗癌剤のしびれはつらいようですが・・・。
治療後に感じる体の変化で少し前向きな気持ちになれるようです。

794 :がんと闘う名無しさん:2016/07/06(水) 23:45:08.24 ID:8cIvdT8a.net
>>793
なんの抗がん剤でしびれてるの?

795 :がんと闘う名無しさん:2016/07/06(水) 23:47:14.35 ID:8cIvdT8a.net
>>793
もう1つ、膵癌の現在の状況はどんなもんなの

796 :がんと闘う名無しさん:2016/07/07(木) 00:20:16.63 ID:BGOdEce/.net
これだけだとただ怪しいもの扱いになってしまうので
是非最後までレポートよろしくお願いします

797 :がんと闘う名無しさん:2016/07/07(木) 05:56:16.99 ID:/cWY2k0e.net
>>791
たらればは俺も考えないわけではないけど・・
自身に何らかの症状が出てた時点で結果は変わらなかったんじゃないかな。
発覚してから何ができるか、何ができたのかを大事にしたほうがいいと思う。
手が打てる状態での発覚は自覚症状が出る前の別の検診や運によるところが多いと思うよ。

798 :がんと闘う名無しさん:2016/07/07(木) 16:57:31.08 ID:Zt35SCAr.net
>>793のとその人名検索してみたけど、典型的なトンデモ代替医療のサイト

効かないだろうけど心の拠り所として、経済的にも痛くもなんともない程度(人によって違う)ならいいんじゃない?
ただ喧伝するようなものでもなく、やるんならひっそりとやるがよいと思う
全ての治療がなくなった時、心の拠り所は案外大事。
でも他に治療あるのにそれに没頭すると逆の効果になるから注意

799 :がんと闘う名無しさん:2016/07/07(木) 20:30:11.88 ID:8ZmUFQU8.net
私も来月からCEATの治療を開始します。
ハイパーサーミアと併用していくつもりです。免疫を上げるために。

抗がん剤、CEATの先生に聞かれましたか。

800 :がんと闘う名無しさん:2016/07/08(金) 00:08:09.70 ID:i5tkrBjl.net
サイトざっと読んだけどceat自体の治癒効果はほぼというか全くないんだな
そりゃそうだよな、眉唾ものなんだしw
まあプラシーボ効果狙いならいいんじゃね

801 :がんと闘う名無しさん:2016/07/08(金) 18:22:41.11 ID:oRGzYGjb.net
前に83歳の祖母が膵臓癌になりここで相談した者ですが
その時は早期発見で手術が出来るということになっていたのですが
どうやら手術出来ない場所にあるとのことで中止になりました
まさかの結果で自分はもちろん本人も相当落胆してます…
あんなに医者から「取って治しましょう!お婆ちゃん元気だから治るよ!」と言われていたので余計に・・・
せっかく手術できるレベルの早期発見だったのに、こんな最悪の結果になってしまいました・・・

802 :がんと闘う名無しさん:2016/07/08(金) 22:01:25.36 ID:35G/mawH.net
心中お察しします
でも年齢考えたら下手に弄らないほうが長く維持できるかもよ
どうかお大事に

803 :がんと闘う名無しさん:2016/07/08(金) 23:09:21.74 ID:KcsLxT2L.net
>>801
お気持ちお察しします。
うちの母は81歳で、こんな初期段階で見つかるのは稀なこと、ラッキーですと医師から言われましたが、
呼吸器系の持病があり体力不足のため結局手術は出来ないと言う結論を言われました。
他の病院でも、80まで生きたんだからもういいでしょうとか、医療事故になるから手術はやらない、と…
家族でかなり落ち込みました。
本当は治る病気だったのに、と。
今年の七夕の短冊に、膵臓が進行しませんようにと母が書いていて、
とてつもなくやるせない気持ちになってしまいました。
愚痴になってしまいごめんなさい。

804 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 00:25:03.18 ID:lz6kRBzv.net
>>802
そうなるように祈りたいです

>>803
そのような事があったのですか
心中をお察しします
治療方針はどうなされていますか?
家は坑がん剤治療することになったのですが
正直いって祖母の年齢で坑がん剤治療はするべきではないと思っています
しかし担当の主治医が言うには「しなければ半年〜1年しか持たない」と言われ渋々することになりました
坑がん剤治療の苦しさは祖父で見てきたので祖母は嫌がっています

805 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 00:48:39.91 ID:VMUyTseU.net
>>801
放射線治療は?
治療目的だけでなく今は痛みなどの緩和目的でも使われることもできてきたので手術できないのならありかも
自分はIMRTをしたけど保険も適応だったから助かってるよ

806 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 04:08:22.50 ID:aiA5a6Gl.net
80までなってまだ生きたいとかもう病気だな
薬漬けで無駄に医療費かかる生産性のないウンコ製造機なんだから手術の必要はないだろ

807 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 04:34:11.58 ID:4JOBPm4K.net
ここにそんなこと書き込む方が余程重度の病気だぜ?

手術で摘出出来ても3年生存率・5年生存率を考えての判断だったんじゃないかな?
手術すれば治る病気ってわけではないと思う。糖尿などの弊害もあるし・・。

808 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 13:30:21.41 ID:lz6kRBzv.net
>>805
主治医にそれを言ってみたのですが
「最初は坑がん剤を投与して様子見しましょう」と言われました

809 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 16:13:40.22 ID:mzvWCvhc.net
>>808
んー
高齢だし転移がないのなら局所療法でもある放射線治療を先にするのがベターだと思うんだけどなぁ
副作用も抗がん剤より少ないし

なんかこだわりある先生なのかな?

810 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 16:59:38.66 ID:Ua0cchzq.net
休薬中の方が辛いな、高熱出たり痛みが出たりと・・・うーん

811 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 18:00:27.05 ID:lz6kRBzv.net
>>809
親戚の叔父からさっき聞いたのですが
手術出来ないのは肝臓に転移があったからそうなんです
それで坑がん剤治療にすることになりました

812 :がんと闘う名無しさん:2016/07/09(土) 23:14:32.67 ID:mzvWCvhc.net
>>811
なるほど、それなら仕方ないね
ならば痛みや不安を取り除くことを最優先に考えてあげよう
あなたも辛いだろうけど無理せずに

813 :名無しさん@そうだ選挙に行こう! Go to vote!:2016/07/10(日) 12:23:30.88 ID:l64qVaxH.net
>>812
ありがとうございます
家族みんなで祖母をサポートしていきます

814 :名無しさん@そうだ選挙に行こう! Go to vote!:2016/07/10(日) 16:29:25.14 ID:5e4xRhYJ.net
>>804
遅くなりましたが…
年齢、体力的なものもあり、抗がん剤も医師から効果と副作用の面で難色を示され、
それにうちも母自身が抗がん剤は絶対に嫌だというので、経過観察になっています
家族としては色々考えてしまうのですか、母が後悔しないよう、母の好きなようにさせよう、
と家族と話しています

815 :がんと闘う名無しさん:2016/07/10(日) 22:21:52.81 ID:l64qVaxH.net
>>814
そうでしたか
坑がん剤治療の辛さは祖父を見て知っているので
お母様のお気持ちはよく分かります
色々と大変ですが、お母様をご家族の皆様で支えてあげてください
そして>>814さん自身もくれぐれもご無理などなさらないよう、ご自愛ください

816 :がんと闘う名無しさん:2016/07/12(火) 23:38:23.10 ID:zuT3SR8O.net
前スレで母が手術できたと書き込んだ者です。
術後一年半で再発、肝臓に転移し、先程息を引き取りました。
あの時手術できてよかったね!と喜んでくれたこのスレの方々、ありがとう。すい臓がんに有効な治療法が一日でも早く見つかるように祈っています。

817 :がんと闘う名無しさん:2016/07/12(火) 23:53:22.47 ID:eEAdpQdF.net
>>816
お疲れ様でした、辛かったですよね
これから忙しくなると思いますがお身体に気をつけてください
お母様のご冥福をお祈りします

818 :がんと闘う名無しさん:2016/07/13(水) 02:01:40.99 ID:Q2yZV+ek.net
術後、血液検査の結果って
毎回コピーして渡されますか?

819 :がんと闘う名無しさん:2016/07/13(水) 05:42:16.48 ID:EOfnI6rR.net
>>818
リクエストすればもらえた

820 :がんと闘う名無しさん:2016/07/14(木) 00:25:09.53 ID:v18JB7Lo.net
>>816
お疲れ様でした。
あなたのような優しいお嬢さんで、お母様はお幸せだったと思います。
また、いつかお母様に会えますよ。
お母様の御冥福を心よりお祈り致します。

821 :がんと闘う名無しさん:2016/07/14(木) 03:30:46.46 ID:Zdk0o0ER.net
hdさんは逝ったのかな?

822 :がんと闘う名無しさん:2016/07/14(木) 04:27:03.45 ID:ukZ6+h3l.net
>>816
手術させたせいで死んだ

823 :がんと闘う名無しさん:2016/07/14(木) 15:51:39.23 ID:xZesxGyS.net
>>816さん、>>822みたいなキチガイは全く気にしなくていいからね、
落ち着いたらゆっくり休んで下さい

824 :がんと闘う名無しさん:2016/07/15(金) 17:37:43.88 ID:BiW5gF+I.net
父に膵臓癌が見つかり今日、入院しました
ステージはまだ言われず先生からは連休に入ってしまうから遅くなってでも今日出来ることはやりましょうと言われました
私は妊娠しており予定日は12月です
泣いてはダメだと頭では分かってても父を見ると涙が止まりません
辛い

825 :がんと闘う名無しさん:2016/07/15(金) 18:16:46.14 ID:ZW22CUW0.net
824さん 心中お察しいたします。
お互いできるだけのことをしてあげたいですね。
お父様がなんとしてもお孫さんに会えるように代替医療でもなんでも調べてしましょう。
私はceatを膵臓癌の母に受けさせています。
アブラキサンとジェムザールの抗癌剤の副作用はつらいので支えてあげたいです。

826 :がんと闘う名無しさん:2016/07/15(金) 18:56:20.10 ID:S/2i9Nfa.net
日本ではまだ禁止されているが、大麻を服用すれば、ガンは劇的に回復するそうだ。
ヨーロッパ、ロシア、アメリカ、オーストラリア、イスラエル、コロンビアでは大麻解禁が進んでいる。

http://iryotaima.net/

827 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 00:02:49.71 ID:hk0+YWpX.net
大麻に含まれる「カンナビノイド」と呼ばれる物質に脳の神経回路を壊す働きがあることを大阪大学などのグループがマウスを使った実験で初めて突き止め、
大麻が脳に悪影響を及ぼすことを示す成果として注目を集めています。

研究を行ったのは、大阪大学大学院医学系研究科の木村文隆准教授などのグループです。
大麻はこれまで脳に悪い影響があると指摘されていましたが、詳しいメカニズムは分かっていませんでした。
グループでは大麻を吸引した際に精神作用を引き起こす「カンナビノイド」という物質をマウスの腹部におよそ5日間にわたって注射し、脳の大脳皮質の神経にどのような影響が出るか詳しく調べました。
その結果、正常なマウスでは神経細胞から伸びた突起が回路のようにつながっていますが、カンナビノイドを与えたマウスでは突起が大幅に少なくなり、回路が壊れていたということです。
また与えるカンナビノイドの量が多いほど影響が大きくなることも確認できたということです。

グループによりますと大麻の成分に神経の回路を壊す働きがあることを実際の脳で確認したのは世界で初めてだということです。
木村准教授は、「カンナビノイドは脳の非常に広い範囲に影響するので、大麻を安易に摂取することは絶対にやめて欲しい」と話しています。

828 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 01:46:42.15 ID:XKOJmuDQ.net
>>824
すい臓ガンは進行早いし、予後もめちゃめちゃ悪いからね
医者がすぐどうこう言ってるってことは最長3カ月と思っといた方がいい

829 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 08:38:48.05 ID:DWRC910X.net
>>827
それ、福田先生が論破してたじゃない
この阪大の准教授
大麻使って実験してないのに大麻が悪いとか言ってんだよ
どういうバックがあるのか知らないけど
日本の恥レベル

830 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 08:39:08.80 ID:gGYehu2X.net
先日父が膵臓がんの膵頭十二指腸切除を行い
現在術後の抗癌剤治療を行っています。
摘出後の生体検査でステージTと診断されましたが
再発率はステージによって変わるものなのでしょうか?

831 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 08:45:56.45 ID:DWRC910X.net
>>829のつづき
逆にね
各国で認可されてる医療大麻が日本で認可されないのは
国民の健康を食い物にしてるからだって
これで大いに信憑性が増したよ
何が何でも阻止したいとか?
がんが治ったら都合悪いのかい?

832 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 09:50:39.65 ID:XKOJmuDQ.net
>>830
すい臓ガンはすぐ再発するよ
ステージ1だろうがダメ

833 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 09:55:17.17 ID:XKOJmuDQ.net
>>831
キミ代替医療とかすぐ信じるタイプやろ
投資詐欺とかにも引っかかりやすいな

834 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 09:58:14.57 ID:twkhEqIk.net
マルチ荒らしはやめろ、水虫

835 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 09:58:43.60 ID:DWRC910X.net
>>833
へー
諸外国って皆投資詐欺に騙されるタイプですかね?

836 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 10:03:11.38 ID:DWRC910X.net
>>834
必死だね
でも事実は水みたいにあふれて広がるから
時間の問題だと思うわ
水虫じゃなくw

837 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 10:13:50.65 ID:DWRC910X.net
医療大麻裁判「それしか方法がない」「助けて」
末期がん山本さん、裁判官にうったえる

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160712-00004886-bengocom-soci


各国では合法で大麻治療ができる
G10で医療大麻を認めてないのは日本だけ
他の国では山本さんもこんな裁判に臨む必要はない

838 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 10:50:01.59 ID:tkFqT51B.net
>>835-837
スレチだからよそでやってね

839 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 11:41:14.26 ID:DWRC910X.net
>>838
自分だけに言うのはおかしいね
>>827みたいなおかしな情報流されたら
それは違うと言うしかないでしょう

840 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 11:58:40.52 ID:tZlK/p4z.net
バカに触るなバカ

841 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 12:00:14.93 ID:DWRC910X.net
バカな偽情報流す悪質な行為はやめてね

842 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 12:52:00.67 ID:gH4Rflro.net
>>839
子どもみたいなことをいわない!
スレチなんだからよそでやって

843 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 12:55:37.25 ID:DWRC910X.net
>>842
変な情報を流す人に言ってください

844 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 13:18:52.19 ID:gH4Rflro.net
>>843
変な情報も何も、リンク先示していないがこれメディアに出てたコピペでしょ
似たものはあちこちで読んだし。

それに対して違うとか間違っているとか主張したいのならそういう該当スレを探すか、立てるかしてやってくれ

845 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 13:42:19.91 ID:DWRC910X.net
>>844
ええ
だから
「最初」に情報をのせた
ID:hk0+YWpXさんに言ってください

846 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 13:51:45.85 ID:gH4Rflro.net
>>845
話が通じないことがよくわかった

847 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 13:56:25.51 ID:DWRC910X.net
>>846
それはあなたです
このID:hk0+YWpXさんのカンナビノイドの説明も
おおざっぱすぎておかしい
それを放置しろっていうのもおかしい

848 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 18:28:47.74 ID:mZ3zCTXx.net
信者と書いて儲ける

849 :がんと闘う名無しさん:2016/07/16(土) 19:32:50.23 ID:DWRC910X.net
粘着質で気味悪い

850 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 01:59:05.68 ID:80G8E5RP.net
大麻で脳みそイカレてんだろ
知障のヤク中にはかまうなよ

851 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 02:00:00.06 ID:XuyLjSUv.net
大麻解禁しろって騒いでる基地外はスルーで

852 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 06:25:34.67 ID:a8Lxh2EA.net
>>850
>>851
その必死さが気持ち悪いし
都合悪いんだなって逆に印象づける
言葉使いも悪くてスレに関係ない人達なんだろう
どこかから頼まれてるの?

853 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 06:30:55.57 ID:WAg+tXdR.net
>>852
必死なのはどっちなのかは外から見てれば一目瞭然ですよ

854 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 06:39:14.92 ID:a8Lxh2EA.net
>>853
母が膵臓癌になって
情報を調べて行きついたのが医療大麻
日本で治療を受けさせてやりたいと思うから
あなたは?

855 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 09:49:45.19 ID:kJGmEkZQ.net
>>854
つまりこの話題ではあなたの方が必死というわけね

医療大麻が使える国があるんでしょ。
それが膵臓癌に効くというしっかりといた客観的データが出ているのならば、まず今年のASCOに出ているはずだよ。
調べてきちんと調べてここにデータがありますよと出してみたら?
そしてPANCANに署名集めを働きかけて、そこから政治の方々につながったりして、日本でも使えるようになる可能性働きかけてなくもないかも。

効くということなら全世界のお金持ちの人たちは国境をまたいででも使うと思うんだけど、そんな話はまだ聞かないね。

とにかくここで確かなデータがないものを〜らしいとか〜と聞いたくらいで必死に訴えたところでトンデモ扱いされるだけだよ
スレ立てて、膵癌に限らず同意したりデータ持ったりしている人探して語り合うべきでしょう。

856 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 10:34:07.52 ID:a8Lxh2EA.net
>>855
>つまりこの話題ではあなたの方が必死というわけね

信じられない
あなたは膵臓癌の患者ですか?
それともご家族が膵臓癌に罹患しておられる?

857 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 10:44:28.75 ID:a8Lxh2EA.net
>>855
というかトンチンカンなこと言わないで
がん患者が治りたい
家族を救いたい
必死になるの当たり前じゃないですか
あなたは何なの?

858 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:03:00.29 ID:kJGmEkZQ.net
>>856-857
私は>>853-854の流れで、ではあなたの方が必死なんですね
と申し上げたまで。
何か間違ってますか?

あなたが
>母が膵臓癌になって
>情報を調べて行きついたのが医療大麻
>日本で治療を受けさせてやりたいと思うから

この後にはあなたの隠れた言葉
「だから必死なんです」
が当然予想されますよね。

文の中身の流れでおかしくないでしょ?
ちなみに私は>>853ではありません。

859 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:05:10.35 ID:a8Lxh2EA.net
>>858
必死でおかしいんでしょうか?

860 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:05:34.26 ID:kJGmEkZQ.net
>>856-857
追加
必死というのは医療大麻についてですよ

861 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:07:12.13 ID:a8Lxh2EA.net
>>860
それは膵臓癌の治療の可能性の一つですけど

862 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:09:28.19 ID:kJGmEkZQ.net
>>859
必死という言葉についてはあなたが先に言っているのですよ
>>836
>>852
でね

それに対して>>853のレスで
それを受けての>>855のレスです

863 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:15:57.18 ID:kJGmEkZQ.net
>>861
該当スレはこちら
お仲間がいるようなので情報交換はこちらでどうぞ

医療大麻
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1411095781/

864 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:16:06.58 ID:a8Lxh2EA.net
>>862
そういう言葉のことはどうでもいいんです
そういうことをおっしゃり続けるならもう相手しません
ただ治療の可能性の一つ、事実としてそうだということです
現状の治療に加え、こういう話がある
法が改正されたらいいねということでしょう
しかし医療大麻について明らかに間違ってるレスは
おかしいという、何がおかしいんでしょう

865 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:33:03.71 ID:80G8E5RP.net
何がおかしいってお前の頭だよww
大麻くんwww

866 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:37:09.68 ID:a8Lxh2EA.net
やれやれ
これからも医療大麻の話はでますよ?
そのたびに荒らしに来るんですか?
どうでもいいけど
必死で病気で戦ってる人のスレに
汚い言葉で書きこむのってどういう人間なんだか

867 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:41:39.73 ID:80G8E5RP.net
大麻くんは大麻吸いすぎでラリってるのかな?ww
脳細胞が死滅して正常な思考でなくなってるwww
大麻で脳細胞死滅は事実だなww

868 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:44:17.64 ID:a8Lxh2EA.net
>>861
まあ、頑張って
無視したらいいだけだし

869 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:45:09.06 ID:XuyLjSUv.net
大麻に固執しすぎで怖いなぁ
やっぱ大麻解禁は絶対ダメだわ
基地外がこれ以上増えるのは危なすぎる

870 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 11:47:21.74 ID:a8Lxh2EA.net
強制ふしあなスレにしたら面白いね

871 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 12:02:21.11 ID:kJGmEkZQ.net
>>870
フシ穴にするまでもなく、ID抽出だけでもおもしろいですよ
>>868>>861にレスしてますね
(自分にレスするの?)
そして
>>868=>>861=>>870

872 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 12:08:16.12 ID:a8Lxh2EA.net
>>871
ああ
それは訂正しときますね間違ったから
それ>>867へのレスだから

873 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 12:21:50.99 ID:O1BE7b0T.net
普通に膵臓癌の家族を支えるスレはないんでしょうか?
ただ、愚痴だけでも言える場所があれば誘導してくださると助かります
毎日泣いてばかりで辛いので吐き出したいです

874 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 12:24:57.25 ID:a8Lxh2EA.net
>>873
ここでおっしゃたらいいし
もう一つ膵臓癌のスレがありますよ
看病疲れのスレもあります
お疲れ様ですね

875 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 13:02:21.28 ID:m98pShma.net
他のガンのスレでも大麻が〜言うとるヤツや
頭おかしいんやで
ほっとき

876 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 13:50:14.03 ID:a8Lxh2EA.net
各国で認可されてる医療大麻の話が出ただけで
必死に否定しにくる方が頭おかしいわな
こないでね

877 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 14:06:14.73 ID:80G8E5RP.net
大麻脳恐ろしいなw

878 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 14:23:47.33 ID:a8Lxh2EA.net
ガン患者でも
家族がガン患者でもないだろうに
必死なのは驚くよ
それは治療法の一つで、こちらが必死になってるのは
家族が治癒するってことなんだけど
医療大麻にものすごく反応して間違ったこと言うから
レスしないといけなくなるんだが

879 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 14:37:24.62 ID:80G8E5RP.net
はいはい、大麻脳大麻脳
ヨーロッパなりアメリカなりで医療用大麻なり嗜好品の大麻なり好きにやってこいよ
日本では少なくとも認可されてないんだから何言っても無駄
日本の医療体制なんてものすごく恵まれてるのにそれを否定してるなら使えるとこいけばいいよ
さよなら大麻くん

880 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 14:43:36.57 ID:wkP7cvb4.net
大麻禁止されたのは戦後なんだけどね
大麻って言うから脊髄反射なんだろうけど
麻はずっと身近な植物だったのに
反対する人はそうやって搾取されてればいいよ
相手にするだけ馬鹿馬鹿しい

881 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 14:44:45.36 ID:f2/J7/oW.net
劇的に回復するんだーへー
じゃあ大麻解禁されてるとこでやればいいねー
必死になってるなら外国行って医療用大麻で治療するなんて余裕余裕
日本で大麻解禁なんて叫ぶより外国でさっさと治療した方が早いし患者も喜ぶだろうねー
膵臓がんは進行早いから善は急げというしガンバッテねー

882 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 14:48:13.16 ID:80G8E5RP.net
俺は日本の医療体制に不満ないし、むしろ感謝してるくらいだから搾取なんて微塵も思ってないわ
それよりキミは搾取されてると感じてるなら一刻も早く日本から退去して海外で治療すべきだよ
さよなら、海外の素晴らしい医療用大麻の治療で頑張ってね

883 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 14:58:15.62 ID:wkP7cvb4.net
http://fknews-2ch.net/archives/39443193.html

人は信じたいものしか信じないからどうでもいい
ヘンプシードオイルなら今の日本でも合法だから
試してみるのもいいかも

884 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 15:02:15.46 ID:80G8E5RP.net
いやだから何で海外で治療しないの?
意味がわからないんだがw
日本の医療体制が患者から搾取してると感じてるなら日本にいる意味ないでしょw

885 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 15:19:29.48 ID:a8Lxh2EA.net
>>880
ええ、ほっときましょう
空気扱いでいいかと
がん患者でもないんでしょうから

886 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 15:20:29.41 ID:kJGmEkZQ.net
搾取されるね・・・次に出てくるのは陰謀論か

887 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 15:22:15.65 ID:f2/J7/oW.net
都合が悪いのは全スルーの大麻脳

888 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 15:47:15.87 ID:wkP7cvb4.net
後で読む人が誤解するといけないから
これだけは書いとくけど
日本の現在の医療には概ね満足しているし
医療から搾取されてるとは一言もいってないから

889 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 21:00:20.22 ID:bh5ePVet.net
ここは、本人か家族が膵臓がんで、
なんとかして助かりたい、助けたい、
悩みを打ち明けたいと
思っている人達の集まりのはず。

みんな藁をもすがる人達ばかりだから
もっと寛容さを持って膵臓がんについて
話し合っていくべき。

科学(西洋医学)は、実証主義、実験主義に
基づいて厳格に構築されるので、
あやふやなことが言えないことは、
みんな知ってる。

またその時、正しいと思われてた理論も、
時間がたてば180度変わることもある。

そもそもがんの原因もはっきりわかってないし、
何が正しい治療方法なのかもみんな知らない。
今日、この時点で膵臓がんに関する科学は、
未熟。

そんな未熟な科学なんだから、
科学を越えて、助かる方法を
考えたり、いろいろな説に
すがったりするのは自然なことだろう。

890 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 22:52:49.04 ID:jk9nHm1S.net
すがるのはいいんだけど、そこに漬け込む悪徳業者が絶えないから、
ここの住人は民間療法に批判的かつ攻撃的なんだよ
さらに、そういう悪徳業者は、絶望で打ちひしがれている人に、大丈夫、必ず良くなりますのようなことも平然と言う
もちろん、金を巻き上げたい一心からの口から出まかせね

891 :がんと闘う名無しさん:2016/07/17(日) 23:32:23.53 ID:a8Lxh2EA.net
海外で普通に使用されてるものが
なぜ日本で使えないかって話
民間療法の話じゃないよ
大塚製薬のサティベックスが日本で使えない不思議
ってことだ

892 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 00:10:33.69 ID:a5mOCqCn.net
>>891
アメリカにおける癌患者対象治験で成功してFDAで認可された後なんじゃない?
日本で認可されるとすると

ただ現状は
フェーズIIIにおけるプラセボ効果(偽薬を処方しても、薬だと信じ込む事によって何らかの改善がみられる事)の結果を上回る優位性を示すことができずに、失敗したとされている。

フェーズVで潰れる薬剤もたくさんあるわけで、なんとも言えないという印象。

あと、癌治療ではなく緩和での疼痛コントロールで使われる新しいタイプの薬という位置付けなのではないか?

すすめたい人たちは日本で治験やれるような運動とか、自ら治験参加の表明とか
そのあたりはもうやってのか
具体的なことに動かないと2ちゃんでグダグダ言ってもね
あと製造場所についてもハードル高そう

ちなみにどの国で癌治療の薬としての認可されてるの?
多発性硬化症には使用できる国はいくつかあるみたいだけど。癌治療ということではないみたいだけど。
薬って認可されたからどの病にもつかえるものではないということは知ってるよね。

893 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 00:27:38.14 ID:Q+A7TgWh.net
>>892
だから
あなた癌患者なの?
ご家族が癌患者?

894 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 00:32:10.75 ID:Q+A7TgWh.net
大塚製薬とGWファーマシューティカルズ
カンナビノイド系がん疼痛治療剤「サティベックス(Sativex®)」
の米国におけるライセンス契約締結 2月14日
(大塚製薬サイトより)


カンナビノイド系がん疼痛治療剤「サティベックス(Sativex®)」

895 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 00:51:49.55 ID:a5mOCqCn.net
>>894

>カンナビノイド系がん疼痛治療剤

疼痛のコントロール薬ってことでしょ
NSAIDsやオピオイド系と同じ並びの新しいタイプやの薬でしょ?

896 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 00:53:53.64 ID:Q+A7TgWh.net
>>895

>>893に答えてね

897 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 01:11:47.52 ID:a5mOCqCn.net
調べてみてわかったよ
あなたの発言で癌を治療するための薬とし言っているのかと思ったら、そうではなく

がん性疼痛治療薬としての位置付けなんだね
(NSAIDs、オピオイドと同じ並び)
アメリカではフェーズVでつまづいているみたいだけど、うまくいけばがん性疼痛に悩む人にとっては朗報になるだろうね。

あと抗がん剤と併用して、吐き気や痛みの副作用を緩和できる可能性もかいてある。

その他製造場所についてなど問題は多くあるようだけど。

調べて知ったのはここ
このサイトはカンナヒノイドに好意的なサイト
http://asamagazine.jp/archives/1642

898 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 01:14:13.97 ID:Q+A7TgWh.net
>>897
ガン患者でも
家族がガン患者でもないのに
なぜ、このスレに書き込むの?

899 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 01:34:12.09 ID:Q+A7TgWh.net
それに何書いても無駄
サティベックスくらい皆自分で検索して調べるよ

900 :がんと闘う名無しさん:2016/07/18(月) 13:49:02.87 ID:n8MJU/Z1.net
専用のスレにいればいいのにわざわざ複数のスレに同じような書き込みするのはどういう理由?
そういうのステマややらせや書き込んでる本人が頭おかしいとしか思われないよ

901 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 02:43:26.41 ID:Qy+lfjn+.net
もう構うな頼むから
NGぶっこんどけ

902 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 05:32:22.76 ID:UI81Mfa/.net
恐らく、ある程度ネットで調べている事とは思いますが、
正直、ステージは関係ないものと考えて下さい。
その大施術後に、まず食欲然り体力が回復出来るかどうか。
抗がん剤もステップにより、身体が急変致します…。
好きな物を食べさせ、
後悔しないように何回も会う事が一番だと思います。

私の場合、当初から色々調べて家族と共有し、
現実を受け入れ一丸となってサポートもして来ましたが、
今でも悔しい気持ちです。

何にせよ当人頑張っておりますので、
周りのサポート態勢も築いてやって下さい。
心無い書き込みが多い中、心中お察し致します。
ここに書き込む事も勇気が入りますが、参考に成る事も有ります。
今日初めて、書き込みました。

903 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 05:42:13.39 ID:UI81Mfa/.net
申し遅れました902ですが、830さんへ。
たまに覗きますので、遠慮無くご質問下さいませ。

904 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 05:57:21.18 ID:6y/HVUb/.net
ガンなんか
ちゃっちゃか取れる
医者に成りたいものだよホントに。

905 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 17:30:53.33 ID:7u9lsy5+.net
質問させてください。
母親が膵臓ガン再発→抗がん剤治療→膵臓全体に広がり治療打ちきりの状態です。

腹水がたまっており本人希望により入院して水を抜くことにになったのですが、この場合退院は難しいでしょうか?(衰弱が進むと聞いています)

なるべく家にいさせてあげたいと思ってるのですが…

906 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 17:58:29.39 ID:jE2peOMN.net
医者じゃないからそんな選択もある程度の話と思って
CARTとかも検討してみては?

907 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 18:27:24.10 ID:rZUTgtPW.net
ストロンチウム90が壊変して生成されるイットリウム90が、膵臓がんや糖尿病などの内分泌系疾患に大きく作用すると著名な科学者が分析。
実際に、そのとおりになっている。
http://blog.livedoor.jp/touzaido/archives/2067758.html

908 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 18:29:10.07 ID:rZUTgtPW.net
ストロンチウム90からできるのが、イットリウム90だ。これは骨じゃなくて、膵臓(すいぞう)に集中する。
骨に取り込まれたストロンチウム90がβ崩壊を繰り返してイットリウム90になると、骨から肺、心臓、生殖器などに移動し、膵臓に最も高い集中が見られる、というのです。これが、膵臓がんや糖尿病の増加につながっている本当の原因であると博士は言っているのです。

909 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 18:32:36.30 ID:rZUTgtPW.net
食事からくる内部被曝 東北関東の患者が多めかどうか

910 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 18:52:05.74 ID:WrYc2cMw.net
>>905
全身の衰弱がどこまで進んでるか次第じゃないか
腹水を抜けば普段通りに暮らせるなら退院になるだろうし
そもそももう動けないレベルなら繋がれっぱなし

CARTとか民間療法の話は無視

911 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 19:09:19.82 ID:LEfjgb3o.net
腹水を抜いてもまた溜るし、急変するかもしれんから
入院しておくべきだ
個室に移してあげて少しでも快適に過ごさせてあげればよい、
大部屋で長期入院は非常につらいよ。

912 :444 ◆GFa1.aQNak :2016/07/19(火) 20:29:49.46 ID:kq4weeKv.net
豚切ごめんなさい。
以前に相談した444です。

とうとう食事が出来なくなり、CVポートを胸につけて中心栄養静脈での栄養
補給になり、先週金曜日に入院しました。
そして昨日今日と高熱を発し、本日の検査で肺炎を起こしかけているとのこと。
一方、便が出ない状況が10日近く続いており、口の中を湿らす程度の水分で
も嘔吐しています。
今回、体調と整えた後に退院し、自宅で介護保険と訪問看護で過ごそうと思っ
ていたのですが、肺炎出どころではなくなりました。
父親を肺炎で亡くしているだけに、肺炎の怖さはよく知っています。

このような経過をたどった患者様の、その後の様子を教えていただけないでし
ょうか。急変して持ち堪えられなかったとか、意外とそこから何カ月くらい頑
張ってくれたよ〜とか、何でもよいのでお願いします。
一昨日、葬儀社の見学会に行ってきました。ぼつぼつ準備に入ろうかと思って
います。

913 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 20:41:05.49 ID:6y/HVUb/.net
腹水・胸水は繰り返す物と、お考え下さい。

訪問看護に切り替えたい気持ちは
重々分かります…。
が、苦しまずに逝ける
最善の道を選択して下さい。
後悔だけはしない準備も必要です。

914 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 20:43:37.81 ID:tAwzIZUj.net
体力落ちてるし、静脈からの栄養補給は腹水として溜まるだけになるかな
7日〜14日程度でしょう

915 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 21:05:33.30 ID:UI81Mfa/.net
すいません本気で…
学生時代に良く読んだスーパードクターKに成りたいです。
頑張って生きる人間を、何が何でも救いたい。

916 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 21:30:17.89 ID:lqOauMv+.net
905です。皆さま有難うございます。
最後は本人の希望をと思ってましたが、やはり痛みがあるので、病院がいいかもしれませんね。

917 :がんと闘う名無しさん:2016/07/19(火) 21:46:58.41 ID:mkFm5BXE.net
>>916
自分の母も水を抜いて欲しいと入院しましたが状況が良くなったのは半日ぐらいでその後は悪化する一方でした。
結局退院出来ませんでしたが急変した際にすぐ対処していただいたので入院して良かったと感じています。

918 :がんと闘う名無しさん:2016/07/22(金) 17:50:47.23 ID:+8cmaiNW.net
久しぶりに熱と黄疸出ちゃった・・・入院だろうな・・・

919 :がんと闘う名無しさん:2016/07/22(金) 21:37:59.54 ID:riCWBGmQ.net
ご愁傷様です

920 :がんと闘う名無しさん:2016/07/24(日) 13:08:46.66 ID:Wp/SV1eq.net
久しぶりって書いてあるんだから、そういうのを何回も乗り越えて来たんだろうよ

921 :がんと闘う名無しさん:2016/07/25(月) 19:35:34.55 ID:FiJZHRuS.net
>>916
私の母も同じようでした。入院継続しつつ自宅へ外出許可、外泊許可をもらい車椅子で一時的に戻れました。亡くなる前日最後の外出では家族全員が集まれましたので良かったです。そういう手もあるということで。

922 :がんと闘う名無しさん:2016/07/26(火) 22:02:02.98 ID:O5olFQw+.net
膵臓がんはやっぱ予後悪いねぇ
看護士で病棟勤務だけどバタバタと死んでいくわ
可哀想だけど何もしてあげれないなーこんだけ早いと

923 :がんと闘う名無しさん:2016/07/27(水) 18:03:04.00 ID:h1SMbpck.net
抗がん剤などの治療は全てできない4bの母の件で、ここの皆さんに知恵を頂きたいです。
昨日定期の受診(一週間ごと)でリリカカプセルを処方されたようです。
とにかく副作用?で寝てるばかりです。痛みも凄いらしいです。
本人は緩和ケアを希望していますが受診の度に「まだ早いまだ大丈夫」と医者から言われるようです。
唐突ですが「無治療で末期最期だけ緩和ケア入院希望」の場合、まだいけそうですか?

6月に余命数ヶ月もっても半年と言われました……

924 :がんと闘う名無しさん:2016/07/27(水) 19:00:00.74 ID:VB9DFvmh.net
痛みのケアが出来ていないようなので転院をお薦めします

925 :がんと闘う名無しさん:2016/07/27(水) 19:47:13.44 ID:5ZS/u5fv.net
緩和ケア(主にオピオイドを使った痛みのコントロール)は死ぬ間際だけにするもんじゃないと
大学病院の緩和ケアチームの医者と看護師さんに膵臓癌の告知の後すぐに説明されたぞ
早期のステージで治る人でも緩和ケアは受けるし
必要なくなれば止めれる
痛みを我慢しても癌の進行が止まるわけでもないし、ただ辛いだけで良いことはない
それに痛みのせいで何も手につかず
気が落ち込んで逆に死期が早まる場合もあるしな
最後まで痛みのコントロールができれば普通の生活が遅れる時間が長くなるよ

926 :がんと闘う名無しさん:2016/07/27(水) 23:24:52.32 ID:Vla+PAH7.net
病院変えろ
半年もこのまま激痛と対峙させるつもりか?
地獄だな、死んだほうがマシだわ

927 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 00:02:43.38 ID:VcHJHNQQ.net
>>923
何がまだ早いのかさっぱり理解できない
病院変えよう
その病院昭和で止まってる

928 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 00:05:06.76 ID:v02M6cXd.net
>>923
膵癌の身内はリリカは一度も処方されたことはなかった
NSAIDsからトラマールそして医療麻薬へと移っていった
別の身内で帯状疱疹後神経痛ではリリカ処方、これはスタンダードらしかったよ

緩和ケアの医師のスキルはピンキリ
患者にそこ我慢させるのはホンマ厳しいよ

他を探すのを私もすすめる

929 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 08:36:17.00 ID:INbmtgXe.net
>>925

930 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 08:41:14.48 ID:INbmtgXe.net
923です間違いました。うまく書き込めなくてすみません

931 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 08:59:02.96 ID:0h2xWOzt.net
慣れていないものですみません923です。皆さん沢山のアドバイスを
ありがとうございます。
告知後無治療を選んだ母の意思を尊重し、ならばと残された時間を
全力でサポートしていこうと思っていたのに、こんなにも痛みばかりの
毎日で可哀想でなりません。
次の受診は私も付き添予定なのでしっかりとドクターと話をしてきたいと
思います。ありがとうございました。

932 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 13:30:34.29 ID:Dn0Q6JPB.net
そういう医者と何話しても無駄だから、さっさと他の病院のこと調べたほうがいい

933 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 14:15:36.56 ID:/7de316S.net
ほんそうだよ!普通の状態と違ってじっくり解決とかは本人がつらいだけなので迅速に動いてあげて!

934 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 19:16:22.07 ID:UPdtqJr3.net
うちの母ももうやりつくして無治療に入ったけど
痛みだけは緩和してもらってる
腕に貼るフェントステープを毎日4r+1r
突発的な痛みにオキノーム20mgを一日3〜5包
あとカロナールとかも飲んでる
オピオイド結構多目に処方されてる方だと思うけど
これでもまだ一人暮らしでなんでも自分でやってるよ

935 :がんと闘う名無しさん:2016/07/28(木) 23:14:14.34 ID:k5K41Wwo.net
いろいろ事情はあんだろーけど・・
それだけ詳しいのなら一緒に住んでやれ、残された時間はやり直せないよ。

936 :がんと闘う名無しさん:2016/07/29(金) 00:53:42.34 ID:gKpN9a5g.net
先日膵臓がんステージV〜Waと診断されました。まだ、38歳なのに 来週からフォルフィリノックスによる治療を始めるんですが、副作用が醜いみたいです。ジェムザール単独も考えたんですが、延命やら色々考えてフォルフィリノックスを選びました。どうなるか不安です

937 :がんと闘う名無しさん:2016/07/29(金) 01:02:12.95 ID:L1jZFGA1.net
>>936
定位放射線治療でググレ
自分は年齢は40台だが同じパターンだ
今は膵体部のガンは消えてる
残念ながらリンパに浸潤してたのが出てきたのでそれを叩くために色々試行錯誤している所だ、もうすぐ一年になる

フォルフィリはその後でも充分だ

938 :がんと闘う名無しさん:2016/07/29(金) 01:10:14.81 ID:jVHJcbzG.net
>>913
胸水ってやはり繰返しますか?

939 :がんと闘う名無しさん:2016/07/29(金) 07:06:36.65 ID:E0XpOVZP.net
>>936
膵臓がん hdでググレ。かなり膵臓がんに関して闘病歴があるので参考になるぞ。彼は星になったのかしら。

940 :がんと闘う名無しさん:2016/07/30(土) 06:30:55.77 ID:RMNLPg1+.net
>>936
膵臓がんはマジで予後が悪いから死ぬ前提で生活した方がいいよ

941 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 02:32:19.07 ID:qp94qZaL.net
それを言うならいつかは皆死ぬんだから
誰しも死ぬ前提で生活した方がいいよ
だと思うけど
皆さん今を大事にね

942 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 14:05:42.58 ID:WRf2VAtE.net
>>936 >>937
住まいは福島、栃木、群馬か関東でしょうか?
食べ物に関しては注意されてられましたか?
最近、増えているらしいのでどうも気になります。

943 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 16:54:03.08 ID:JMW5A+Os.net
放射脳になってんのか、頭おかしいわww
そりゃ身内か本人が膵臓がんにもなるわなww
原発ガー原発ガーでストレス溜めてガン発症www
自業自得でーすwwww

944 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 17:17:46.82 ID:UymQhjU0.net
>>942
なんかのトピックでそれ読んだな
被災地で膵臓がんが急増、って
でも関東一円ダメらしいね
海外の基準だと静岡名古屋あたりの居住者もオワコンらしいが

945 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 18:11:55.66 ID:Bd+m2Oiw.net
>>943
ってことは何も考えずに食料摂ってるわけでしょ
最終的に膵臓等に溜まるらしいから。
もう、手遅れかもしれないけれど
内海先生のYUTUBEも見た方が良いと思うよ。

946 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 18:55:29.41 ID:5ZZ/aGTI.net
千代の富士死去か
早期発見で手術できたのに厳しいなぁ

947 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 19:06:22.45 ID:7MlRQPbm.net
さすが癌の王様 膵臓がん

948 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 19:09:19.46 ID:Qsu+1aRt.net
元横綱千代の富士の九重親方が死去 61歳 [無断転載禁止]©2ch.net
http://d aily.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1469958538/

949 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 19:10:30.53 ID:3cbyHT96.net
九重親方、頑張って欲しかった

ホントに残念

950 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 19:11:44.15 ID:aMkGcaH3.net
闘病、かなり辛かっただろうね。安らかに。

951 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 19:16:26.41 ID:rE4cnRB1.net
>>945
よそでやれ

952 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 19:27:39.59 ID:G6EQdsZE.net
膵臓がんになった人で、膵臓がんと分る前に過去にかなり長い風邪を患っていた事がある人、いますか?
あるいは喘息の様な症状が出ていた人とか。

953 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 20:06:19.39 ID:Q7WHwTUO.net
>>946
ステージいくつ位だったんだろう?
復帰した姿に勇気付けられてたのに残念だ
ご冥福をお祈りします…

954 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 20:16:13.94 ID:5ZZ/aGTI.net
>>953
去年のニュース漁ってたら
健康診断で見つかってステージ2だったようですね

955 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 20:17:25.68 ID:jM8KXqo9.net
>>944
他地方や他国との比較のデータを出してから話題にしてください

956 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 20:21:41.47 ID:Q7WHwTUO.net
>>954
そっかあ
ステージ2じゃ初期でも無いよね

957 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 20:22:34.82 ID:Q7WHwTUO.net
>>955
話題にされたく無いんだか知らないけど、鬱陶しいからよそでやってくれる?

958 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 20:30:08.46 ID:jM8KXqo9.net
>>957
俺に言うなよ〜

959 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 20:57:42.89 ID:WchjwLax.net
膵癌無双つえー!
早期でも横綱一蹴とか

960 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 21:02:29.74 ID:uzdnbqE0.net
ウルフ、東大病院に入ってたそうさけど、あそこはどうなの?良いのかな。

961 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 21:04:13.79 ID:pkz+cg9s.net
群馬大学病院の件も千代の富士が亡くなった事も4日に手術の父には堪えるんだろうな…
明日の面会時また泣かれるかな
元気な時は1度も涙を見たことなかったのに父ちゃん、病気になってから涙脆くなりすぎだよ

962 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 21:06:36.27 ID:uzdnbqE0.net
>>961
手術出来るのラッキーなんだよお父さん!

963 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 21:25:22.03 ID:v/YLhmDF.net
>>961
東大病院より、手術数では国立がん研究センター中央病院かな?

964 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 21:27:08.77 ID:fevF0IVD.net
千代の富士って鹿児島のオンコロジー通ってたよね。

965 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 21:41:46.39 ID:pkz+cg9s.net
手術が出来るだけでもラッキーですよね、本当
でも医師からは開腹しても何もできない場合もあると何度も念を押されました
腫瘍も3センチ以上あるので
病院名は伏せますが関東で東京ではないです
今はもう医師を信じるしかないですね

966 :がんと闘う名無しさん:2016/07/31(日) 22:06:01.67 ID:qCUiI8fu.net
首都圏病院でオペ予定していて、セカオピで築地行ってCT撮り直した結果肝臓転移でオペ中止。
築地に移って治験とか受けてた人いたなぁ

もしセカオピ受けずに転移気づかずに切っていたら一気に・・ということもあったかも。
たらればは無しだけどね。

その人は病気わかって抗ガン剤もぼちぼち効いて2年は延命してた。
40代。
抗ガン剤がどれほど奏功するかにも膵癌の延命期間は大きく違うしね
複雑。

967 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 05:13:45.90 ID:LIK/Vm+O.net
ホント正解なんて個人によって違うんだろなあ。
ウチのもフォルフィリやって7クールになる。数を重ねる程、抗癌剤の副作用で苦しんでる期間が長くなってる。
だが、この前の検査で癌がかなり縮小してると言われた。でも、手術は未だ適応外。

膵癌は自覚症状が少ない。ウチのも他の検査で見つかった訳だが、副作用の辛さを見てると癌と闘うことだけが正解じゃない気もする。
俺が弱気になってちゃダメなんだけどね。

968 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 07:29:50.07 ID:XSao/OOq.net
>>960
東大医学部は超難関だけど医者のレベルはあまり良くないと聞くね

969 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 11:13:52.92 ID:s73X5Rck.net
>>961
うちも親に出来るだけ千代の富士のニュース見せないようにしたいと思ってたら、しっかり見てた
千代の富士の大ファンだったし、やっぱり気落ちしてるみたいだった
初期で切ったのに、ってのはみんな思うよな…

970 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 11:33:50.69 ID:UgoB71ah.net
ストロンチウム90は膵臓がんを発症させる
http://pancreatic.cocolog-nifty.com/oncle/2011/12/post-4b78.html
千代の富士は一晩でウイスキーボトル1本開けるほどの酒豪
強い酒は急性膵炎を起こしやすく、これに魚介類の骨に蓄積したスロトンチウム90を摂取すれば膵臓癌にとっては天国の環境となり大きく育つ

971 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 11:34:29.48 ID:UgoB71ah.net
五月蝿いのが出没しているようだから、以下に治療実績の全国累積データを示す。
(10件未満の小規模病院のデータは含まれていないから、実数は更に多くなる。)
年度毎に増加しているのは明らか。

全国合計 急性白血病の治療実績 (4月〜翌3月毎の退院患者数)

2014年  23279件   https://caloo.jp/dpc/disease/1229
2013年  18167件   
2012年  17015件  
2011年  15498件
2010年  12820件

ブログ「みんな楽しくHappyがいい」管理者の労作

原発事故前年から4年間の全国医療機関診療実績結果(2010年度-2013年度)
(2014年度 2014年4月〜2015年3月 は、ブログ内のリンク先)

<心筋梗塞>
http://kiikochan.blog136.fc2.com/blog-entry-4253.html

<急性白血病>
http://kiikochan.blog136.fc2.com/blog-entry-4254.html

<甲状腺の悪性腫瘍>
http://kiikochan.blog136.fc2.com/blog-entry-4261.html

<リンパ節リンパ管の疾患>
http://kiikochan.blog136.fc2.com/blog-entry-4252.html

972 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 11:35:47.89 ID:UgoB71ah.net
<骨髄異形成症候群>
http://kiikochan.blog136.fc2.com/blog-entry-4265.html

<手足先天性疾患>
http://kiikochan.blog136.fc2.com/blog-entry-4257.html

973 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 11:35:51.50 ID:UJ/zx7qa.net
腹痛、黄疸でて、いよいよ耐えられなくなってから病院へ行った父。
なんだかんだ半年持ち、無くなる前の月には小旅行までできるほど持ち直した。
これも奇跡に近かったんだろうな、と色んな膵癌の人のブログを読んで思った。
膵臓癌サバイバーへの挑戦というブログを書いてる人はすごいね。
ステージ3から完治。メンタル面て本当にでかいのね。
そんな私も膵癌ではないけど再発がん患者。
母30台で大腸がん(完治)父60歳膵臓癌で旅立った。がんのエリート家系なんだろうなぁ(T_T)

974 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 11:37:04.13 ID:UJ/zx7qa.net
下げ忘れ失礼しました。

975 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 17:52:53.62 ID:0rV0vZFY.net
ステージIVだけどCT見た限りじゃ太い血管には癌が広がってないから諦めるのは早い、と先生が言ってくれて父が手術します
今、黄疸も出てて口から物も食べられない状態なので手術ができること自体感謝しなくては
どうかどうかうまく行きますように

976 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 19:34:28.30 ID:Qbp3CM7m.net
>>936 >>937
30−40代で膵臓癌に成るのは、やはり放射性物質を軽く見すぎている
のが原因かもしれんな
無知は怖い

977 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 19:36:58.97 ID:Qbp3CM7m.net
>>975
ステージIVだと手術してもどっち道、助かりませんよ、寿命が少し伸びるかどうかだけ。
いくつか知らないけれども手術自体で死ぬ確率も3%弱有る事は知ってる?

978 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 20:14:08.83 ID:6Es7q+Ri.net
福島第一原発事故時点で、国民を避難させなければ
大きな被害が出ることを予測できたという証拠のひとつです

チェルノブイリ事故後のウクライナ住民の健康状態について
学者の意図的な解釈の少ない、調査結果という事実を中心に
書かれた資料です
最近、周囲で病気にかかる人が多いな、と思ったら一度読んでみてください
放射能汚染地域ではがん、白血病に限らず、あらゆる病気が増える傾向にあります


第7章 チェルノブイリ事故によるその他の病気(日本語訳)
http://isinokai.churaumi.me/2012/03/07/chapter7/

(英語版トップ、および第7章)
http://www.ratical.org/radiation/Chernobyl/HEofC25yrsAC.html
http://www.ratical.org/radiation/Chernobyl/HEofC25yrsAC.html#07.00

事故(1986)から6年後(1992)、循環器系疾患は10万人中98,363 人が罹患
日本(2011)で6年後(2017)は一体どうなるのか?
日本の2016年は、ウクライナで1991年に相当し患者数が急激に
増えていく時期 ( 2016/07時点 でかなり似た傾向にあると感じています)

979 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 20:16:32.45 ID:0rV0vZFY.net
>>977
手術中に亡くなる可能性あることも知っていますよ
それでも、頑張ってほしい長く生きてほしいって思うのが家族の思いで父はそれに応えてくれようとしています
どうせだめだよとか言われたってめげませんよ

980 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 20:39:30.03 ID:t8M7cUo8.net
黄疸も出てて口から物も食べられない状態って事は十二指腸、胃の何割かも切除
そうなると、食べてもムカついて食欲不振、何の為に生きてるんだろう?
って事にも成りかねない、そうなったら貴方、責任とれますか?
とか言う事も説明は受けたんでしょ?

981 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 20:41:48.02 ID:FmWBDcez.net
頑張ろうって人にそうつっかからんでも…

982 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 20:57:37.41 ID:1iPV0duO.net
膵臓全摘した方いませんか?
母が膵臓全摘、脾臓、胆嚢、
十二指腸摘出手術をうけました。
術後、少しずつ動けるようになり
ついには病棟の風呂にも入れるようにも
なったのですが・・・・・・
術後15日経過したところで腹部に激痛。
痛みで動けず、ほぼ寝たきりになって
しまいました(ToT)CT、超音波検査うけても医者は原因がわからない、というばかり。
回復のきざしが全くありません。
同じような体験をした方、いらっしゃいませんか??どんなささいな情報でもいいので
今後の回復の見通し等、教えてください。

983 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 21:04:05.09 ID:/nXZSYsN.net
まーた変なのが紛れ込んでるな
>>979さん
気にすんな
確かにリスクはあるが、そこを考えた上での選択ならばいいよ

がんになるとそういう選択の連続になる

知り合いで30代でWaで手術(膵頭十二指腸切除)10年、元気にマラソンやっている人もいる。
珍しいかもしれないけど。

984 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 21:06:43.03 ID:/nXZSYsN.net
>>982
膵液が漏れてる可能性とかは?
あとは吻合不全とか
オペ後のトラブル可能性でそういうのがあると医師から聞いたが。

985 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 21:16:29.50 ID:NHhA6Few.net
>>983
変なのはお前だろ
Waで手術(膵頭十二指腸切除)10年 そんな特殊な例だしてどうするの?

まぁ、この議論する前に年齢、既往症がわからんから何とも言えんが
高齢、又は既往症が有るならば、普通は手術しない という判断になる。

986 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 21:33:08.60 ID:/nXZSYsN.net
>>985

リスクありは確かだし、悪く転ぶこともあるが

ステージWa手術例260
3年生存率41%
5年生存率24%

これ見るとそれを絶対避けるべきとは言えないと思う

10年生存のマラソンの人もここで切ったらしい
10年は確かに稀というのは否定しない
腕のいい医師であるのは確か

数字はここ

http://www.ncc.go.jp/jp/ncch/clinic/hepatobiliary_surgery.html

987 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 21:47:55.25 ID:FmWBDcez.net
こんな匿名の板で「普通は〜」と力説されてもね

988 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 21:53:09.80 ID:s2NNCQNJ.net
>>976
どっちが無知だかw

989 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 22:55:29.65 ID:XSao/OOq.net
>>979
膵臓は初期でもやばいのにWとか、手術を回避して、残された時間を精一杯生きた方がいい

990 :がんと闘う名無しさん:2016/08/01(月) 23:01:08.40 ID:ZYz0DtxS.net
>>979
気にしなくていいよ、>>980みたいな人のことは
ただ、色々情報を集めて精査して、最善の道を出来るだけ選んでください

991 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 00:05:29.35 ID:nj/ZxVz2.net
すい臓癌の5年生存率は9.2%というのをどこかで見た気がするが、浸潤性膵管癌に限ればほぼ0%に近い気がするが。詳しい人教えてください。

992 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 00:19:44.80 ID:w3CjZvcq.net
>>991
>>986です。
986でリンクさせた病院の内科に
切除不能膵癌の1年生存割合が出ています。
42.4%

同じ表に肝がんの数値があり、そちらは5年生存率が出ているのですが、切除不能膵癌は5年生存率は載せていませんね。
相当厳しいのでしょうね。

外科と内科でこれだけ数値が違うので、もし切除できるのならかなりラッキーなのだという印象を持ちました。

お尋ねの直接の答えではありませんが、切除不能膵癌はさらに厳しいと思います。

内科リンク(スクロールして下の方に表があります
)

http://www.ncc.go.jp/jp/ncch/clinic/hepatobiliary_oncology.html

993 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 00:38:46.61 ID:UPJGa1q3.net
>>990
他人事だと思って適当な事を書くな!

>>989の言う通りだと思うぞ

994 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 02:17:07.62 ID:t96kMVB2.net
他人に自分の考えを押し付けない

995 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 02:53:13.62 ID:kbob1ESD.net
けんかするならさっさと再発して死ね

996 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 12:35:18.23 ID:404s/BAt.net
千代の富士も呆気なかったね
早期で手術出来ても転移してたし
発見、手術から1年の余命だった

997 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 12:54:15.02 ID:t96kMVB2.net
千代の富士にも同じことを言えたのかしら

998 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 13:03:29.54 ID:w3CjZvcq.net
千代の富士は運が悪かったかな、転移について
ステージU浸潤性膵かんがんで手術して3年生存率は80%を超え
5年生存率は6割超え
がんセンター中央病院外科

この数字だったらみんな手術するでしょ

999 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 14:52:15.70 ID:0n+aoNF3.net
千代の富士、転移してたのかー
マスコミは膵癌は最凶の悪魔のガンとか一番生存率の低い世界で一番恐ろしいガンとかばっか
言って煽ってないで、そういう事実も伝えろよ

1000 :がんと闘う名無しさん:2016/08/02(火) 16:07:14.58 ID:VLtX+mVv.net
1000なら早期発見ツールの開発が進み
膵臓がんにもっとよく効く薬が見つかる!

1001 :2ch.net投稿限界:Over 1000 Thread
2ch.netからのレス数が1000に到達しました。

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