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肺のガーン

1 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/02(日) 02:57:54.08 ID:JbiSxSDD.net: 今週末から抗がん剤、放射線治療の為入院します。腺癌でステージⅢＡです。同じような病気の人います？
2 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/02(日) 03:00:39.95 ID:JbiSxSDD.net: あ、なんか立っちゃったんですけど…W なんか不安で眠れないや。
3 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/02(日) 06:37:05.75 ID:YcQNkQCy.net: 抗がん剤はやめといた方が良いよ。
後６ケ月しか生きないつもりなら良いけど。
多分肺炎でお陀仏。放射線だけにした方が良いのに。医師に騙されたね。
4 ：癌は真キん：2015/08/02(日) 09:22:24.53 ID:2u6YpPTf.net: 抗がん剤は肺がん、胃がん、大腸がんなどの固形がんには効果はゼロです

猛烈な副作用があり、ほとんどは短期間のうちに死亡します

医者の無差別計画殺人と考えるのが正当でしょう
5 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/02(日) 17:49:21.10 ID:JbiSxSDD.net: 嫌な病気になっちまったよーたくコノヤロウ！
6 ：名無し募集中。。。：2015/08/03(月) 14:31:08.84 ID:UYhFRS3W.net: 色々不安やろうなぁ
俺なんかオッサンになったら彼女もいないし早く死にたいとか思ってるけど
実際癌になったら違うのかもしれんなぁ
ただ後3日で死ぬってもんでも無いから落ち着いていこうや
俺の経験からすると癌になった人は人から心配されるのが一番辛いっぽかったなぁ
7 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 17:56:33.83 ID:MG+h2Pwf.net: 病院に行かなければいいだけだ

ぬけさくめ
8 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 20:14:58.42 ID:pwUtnuq1.net: 私ではないですが、父が扁平上皮肺癌です。
ステージ3Bで放射線治療と抗癌剤の併用で治療後、
再発して今は抗癌剤治療のみになってます。
9 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 20:15:09.33 ID:sSFvq8CC.net: 調子悪くて検査して肺がんだと分かったのですか？
それとも健康診断で分かったのですか？

肺がんは呼吸の問題もありますしお辛いと思いますが諦めずに完治に目指して行ってほしいと思います
10 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 20:33:24.95 ID:6pJj+Xci.net: 3aだと厳しいですけど長生きできる人もいるよ！

頑張って！
11 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 21:34:54.85 ID:UPZ2VqlY.net: みなさんありがとう！ちなみに胸が重い感じと背中と脇下の痛みがひどくなったから医者にいきました。
12 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 21:52:40.87 ID:UPZ2VqlY.net: 抗がん剤が不安です…。
13 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 22:02:01.41 ID:UPZ2VqlY.net: 抗がん剤と放射線治療でガンが消えてなくなりますように！神様、仏様～♪ナンマイダ～♪ナンマイダ～♪あ～コノヤロウ！W
14 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 22:06:08.14 ID:15YhWheR.net: 私は1年半前に肺腺癌ⅢＢとわかりました。
抗がん剤治療中です。

人によって違うと思いますが、私は抗がん剤の副作用はほとんどなし。
便秘と下痢が時々あるぐらいです。
癌は１／２ぐらいに縮小しています。肺に散らばっている癌は、影が薄くなっています。
癌の自覚症状はありません。
性格的なものもあるのか、通常の同年齢の方よりも元気です。
15 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 22:19:59.51 ID:UPZ2VqlY.net: >>14
なんか気持ちが少し楽になれました、抗がん剤も合う人、合わない人がいるみたいで、今は抗がん剤は通いでされてるのです？月に何回かです？仕事してます？質問ばかりですいません。
16 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 22:34:35.31 ID:15YhWheR.net: >>15
一番初めは入院して抗がん剤でした。
カルボプラチン＋アリムタ＋アバスチンです。
その後は三週間毎に初回を合わせて計４回、外来で点滴しました。

抗がん剤の翌日に、宴会に出たりもしました。
けっこうお酒をいただきましたが、特に身体に影響はありませんでした。

その後は、アバスチンを三週間に一回外来で点滴です。

今年に入って、別の薬に変わりました。これは、一日二回飲むカプセル薬です。

57歳という年齢でもありますし、ストレスがとてもかかる仕事でしたので退職しました。
17 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 22:53:53.31 ID:UPZ2VqlY.net: >>16
ガン患者さんなのに強者ですねWやっぱり抗がん剤しながらでは仕事大変ですよね…個人差あるとおもいますけど、髪は１クールの間に抜けちゃうのですかね？入院中で辛かった事はありますか？
18 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 23:17:01.86 ID:15YhWheR.net: >>17
いえ、私は、髪の毛は全く抜けませんでした。

入院中に辛かったことは、「この先どうなるんだろう」という不安感との戦いです。
癌患者の先輩とお話ししていくと、吹っ切れました。といいながらも、今でも不安ですが。

思い出しました。もう一つ辛かったのは、気管支内視鏡です。
癌の性質（遺伝子）をもっと詳しく調べましょうということで２回目の気管支内視鏡をしていただきました。

検体をとってもらい、ALK､RET､ROS1等の希少がんの遺伝子検査をしてもらうと、ひょっとして今よりもさらなる延命のチャンスがあるかもしれません。
19 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 23:32:25.62 ID:UPZ2VqlY.net: >>18
抜けなかったんですか！やっぱ副作用の個人差凄いですねWちょっと前に私も気管支鏡しましたが窒息死するかと思いました！あれは２度としたくありませんWまたやるハメになるのですかね…
20 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 23:35:44.38 ID:UPZ2VqlY.net: >>8
お父様は抗がん剤の副作用はありましたか？
21 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/03(月) 23:51:15.98 ID:UPZ2VqlY.net: 医療用のカツラ見てた！たっけーよWニット帽が無難かなW
22 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 01:38:36.01 ID:1OtTYMmR.net: (￣ω￣;)眠れないや…
23 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 03:26:34.04 ID:1OtTYMmR.net: あ～コノヤロウ！
24 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 03:55:13.79 ID:1OtTYMmR.net: ガンてめぇ～コノヤロウ！毎日、毎日イｯテ～ぢゃね～かコノヤロウ！治療入ったらヤッつけてやっからな～！覚えとけ！コノヤロウ！ダッフンダ！W
25 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 03:57:55.00 ID:1OtTYMmR.net: (￣ω￣;)こんな事でも言ってないとヤッてられませんわ！アホだなオレ…ま、まぃっかW
26 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 04:41:28.84 ID:VUtaf1E9.net: 抗がん剤で癌が消えることは絶対にありません

必ず短期間で死ぬ薬です
27 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 05:16:48.97 ID:1OtTYMmR.net: そこのかけひきが怖いな…
28 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 07:34:03.76 ID:BwZBDpQ9.net: >>1
痛いと気力が削がれるからな、
とりあえず痛みを止めてもらえ。

抗がん剤は何使う予定？
29 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 09:29:19.25 ID:xbTwC92O.net: http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1438599477/l50
こっちのスレにありますがニホルマブという薬がかなり期待できそうです。
もうすぐ肺がんに適用できるらしいので、それまでは頑張りましょう
30 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 16:11:10.90 ID:1OtTYMmR.net: >>28
まだなんの抗がん剤使うかは聞いてないです。
31 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/04(火) 16:23:10.34 ID:1OtTYMmR.net: >>29
良い情報ありがとうです。
32 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/05(水) 10:48:36.24 ID:SguPy0pC.net: >>30
抗がん剤の種類によって、出る可能性の高い副作用が分かってる。
抗がん剤＝脱毛みたいな短絡的な知識しかないなら
眠れない時間に目の前の箱で肺がんのこときっちり調べて
自分がどんな種類の抗がん剤打たれるかぐらいちゃんと確認しとけ。

ちな俺は肺腺癌ステージ4だ。
お前より確実に圧倒的に余命は短い。
だからビビってる時間がもったいない。

せめて今後の治療方針を医者と話し合う時に
医者の提示する内容を理解できるぐらいにはなっとけ。
33 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/05(水) 14:34:22.16 ID:JVcy0PbY.net: 病院に行く必要はない
34 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/05(水) 20:54:25.55 ID:YbBVWJQ4.net: 病院いかないと、痛くてムリ(笑)
35 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/05(水) 21:00:16.42 ID:YbBVWJQ4.net: >>32
色々ありがとう！

入院して治療前に色々聞いとくわ！

色々と検索するけどあんま良い事、書いてないからつい見るの辞めちゃうわ(笑)
36 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/06(木) 11:44:43.57 ID:Eqn93e+D.net: 確かにステージ別の平均余命を見たりすると夢も希望もない感じがしますが、
あれは患者の平均年齢が70歳の数値ですからそれほどあてにはなりませんよ。
もともと基礎疾患があったり他の臓器も衰えてたりで加療できなかったり、
加療中に別の疾患（心筋梗塞とか脳梗塞とか）で他界した場合も数値に入ってますから。

平均はあくまでも平均。それ以上に長生きする人はいっぱいいます。
なら、1さんがぶっちぎって長生きする人になればいいんです。

がん治療はまさに日進月歩ですから、長く持たせれば持たせるほど
新しくて効果のある治療を受けるチャンスが多くなります。

顔上げてめげないで行きましょう！！
37 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/06(木) 18:23:44.80 ID:f7vt6moO.net: >>36
色々とありがとうです！

なんか、ちと希望がもてたかなW
38 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/07(金) 21:48:20.83 ID:wqabRSrk.net: >>1さんは何歳？
自分は31歳で肺腺癌ステージ4
39 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 00:28:04.26 ID:gHkcJtzF.net: 親父75歳が肺癌末期。骨と脳に転移あり。
病院嫌いてか苦手&完治しない事を聞いて抗がん剤等の治療はせず
痛み止めだけ貰って家に普通にいる。
健康診断とか受けてなかったためか癌の進行速度が
わからず余命もわからずで医者も困ってる状態？
できるだけ苦しまず痛みもなく逝ってほしいと思ってるけど
自宅だと難しいかな
40 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 06:05:04.54 ID:oLm4mUUU.net: ここ肺癌本スレとして使っていいの？
長い間ないよね
41 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 14:14:29.61 ID:L7uSQDBP.net: いいんじゃないの。
1さんはたぶん今初の抗がん剤で入院中だし、
保守の意味でもいる人で使えば。
自分も肺がんスレなんでないのかなぁと思ってた。
42 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 10:54:42.69 ID:zuDqOBGu.net: いいんじゃないの。
1さんはたぶん今初の抗がん剤で死亡したようだし、
保守の意味でもいる人で使えば。
自分も肺がんスレなんでないのかなぁと思ってた。
43 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 12:22:23.91 ID:oqrfyu4J.net: アホ！まだ生きてんしｯ!(笑)
44 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 14:18:05.12 ID:THY56jdU.net: おお、>>1か？
無事みたいで安心したよ。

今病院？
45 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 18:13:41.79 ID:zuDqOBGu.net: >>43 はなりすまし

>>1 はとっくに死亡
46 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 19:31:55.31 ID:oqrfyu4J.net: >>44
安心してください！まだ生きてますから！(笑)てか、数日間、肝臓の検査してたよ！

>>45
オメ～勝手に殺すなよ！(笑)
47 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 20:45:41.81 ID:oqrfyu4J.net: シスプラチン＋ビノレルビンになりました！
48 ：14：2015/08/10(月) 22:04:17.89 ID:LAid2i6h.net: >>47
1さん、初の抗がん剤気楽に受けられてください。

皆さん、遺伝子スクリーニングプロジェクトLC-SCRUM-Japanで、遺伝子検査をしてもらっていますか。
前にも書きましたが、ALK､RET､ROS1等の希少がんの遺伝子検査をしてもらうと、ひょっとして今よりもさらなる延命のチャンスがあるかもしれません。

今すぐ承認された薬があるのはALKぐらいですが、他の薬も近い将来承認されると予想されます。
今後のことを考えると、元気なうちに検査してもらうことをお勧めします。

【参加施設】
ttp://epoc.ncc.go.jp/scrum/lc_scrum/institutions.php

【LC-SCRUM-Japanのわかりやすい説明】
ttp://ameblo.jp/hbksakuemon/entry-12018479217.html
49 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 22:34:39.15 ID:oqrfyu4J.net: >>48
ありがとさんでやんす～♪
凄い情報じゃありませんか！！

参加施設に入院先の名前が入ってました！(笑)

そいえば、ちょっと前に先生が遺伝子なんとかかんとか言ってたけどコレの事かな？
50 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 22:49:53.66 ID:7CqUv9bB.net: >>47

シスプラチンの脱毛頻度は3.6％
ビノレルビンの脱毛頻度は20％未満だから
ハゲる確率は多くて1/5だ。
高いヅラには手ぇ出さないほうが良さそうだな。
今の時期ならバンダナとかでいいんじゃね？

食欲がないときは無理して食わなくていいから
とりあえず水分はいっぱい取って腎臓大事にすることと、
手洗いうがい歯磨きはこまめにして口の中を清潔に保つように。

あとしんどい時はその都度主治医にオーバーなぐらいしんどさを訴えろ。
副作用のしんどさを何とかする方法はいっぱいあるから。
自分の時は制吐剤にイメンドカプセルを処方してもらったらめっちゃ効いた。

鬱々としてると副作用もキツくなる気がするから
ナースに甘えたり院内散歩するとか楽しみ見つけて過ごしてな。
51 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 23:22:16.20 ID:oqrfyu4J.net: >>50
さすが先輩！細かいアドバイスもありがとうです！

５分の１ハゲって微妙な感じですね(笑)

４クールはやるみたいで、初めの１クールは入院で、様子みて次からは外来で、なんて言ってたけど、外来で残りの３クール中は、家では、どんな感じで過ごしてるんです？
52 ：50：2015/08/10(月) 23:55:50.21 ID:7CqUv9bB.net: 自分はシスプラチン+アリムタだったんでちょっと違うかもしらんが
副作用の自覚が出始めるのは点滴から3日目だった。
そこから6日目までは調子下り坂→10日目までは上り坂だったんで
点滴後3～10日目の1週間は病人っぽく寝たり起きたり。
風邪引きの時に家で療養してるような感じ。

その間メシはヨーグルト、ウィダー、卵豆腐、プリンあたりを
冷蔵庫に常備しといて「あ、今食えそう」って時に起きだして食う。
温かいものはニオイがダメだった。

それ以外の日は近所のブックオフでマンガ買ってきて読んだり
ゲオでDVD借りてきて見たり、散歩がてらスーパーに買い物行ったり
時々洗車したりドライブしたり、まぁ普通の休日みたいな感じ。

4クール終わるまでの3ヶ月は休職してたから、
ほぼ大人の夏休み的使い方してたな。

今は復職してるよ。月イチで維持療法中だけど。
53 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 06:17:40.81 ID:ECmWktSr.net: >>52
うお～！事細かにありがとう！

年内アウチだな(笑)

よぉし！がんばろう！
54 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/15(土) 01:22:13.23 ID:URBLTeHr.net: >>1は副作用で撃沈中か？

しんどいだろうけど負けるなよ！
そのしんどさは癌を退治してるからこそのしんどさだ。
副作用からは必ず回復するからな！！
55 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/20(木) 12:26:13.89 ID:FwM0Wbpu.net: >>!はとっくに死んだみたいだよ
56 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/20(木) 19:52:01.82 ID:MyZL5hRD.net: 安心してください！ちゃんと生きてますから(笑)1クール最後の抗がん剤は昨日で終了しました。とりあえず副作用は軽い吐き気ぐらいでしたね、食欲はあります。タバコ吸いたいです！
57 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/20(木) 19:53:58.23 ID:MyZL5hRD.net: >>54
なんとか元気です！お心遣いありがとうございます！
58 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/20(木) 20:36:38.12 ID:iyfxurB3.net: あんたなら乗りきれると思うよ。
59 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/20(木) 21:41:59.89 ID:MyZL5hRD.net: 胸の痛みが辛いなう。
60 ：スナフキン：2015/08/21(金) 06:59:48.33 ID:wRyUV9iI.net: ＞＞58
ここは耐久レース会場ではない。
我慢したって賞金なんてでないよ。
賞金は皆さんが亡くなった後に
製薬メーカーに出る。
61 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 10:05:33.20 ID:eAPawazF.net: ID:MyZL5hRDは工作員

>>1　はとっくに死んだ
62 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 10:05:33.59 ID:eAPawazF.net: ID:MyZL5hRDは工作員

>>1　はとっくに死んだ
63 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 10:47:22.61 ID:76DITath.net: あんだ工作員て(笑)まだ居るっつーの!変なオジサンだから変なオジサン！ダッフンダ！
64 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 11:50:01.74 ID:Xyv/8XoF.net: >>63
上げて書いてるのはわざとなの？

sageて書かないとこんなふうにバカに見つかって
荒らされやすくなるよ。
65 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 13:08:59.87 ID:NACbJPB2.net: 28歳で肺がんてありえる？
肺が重い感じがしたり咳がたまに出る程度なんだけど心配で
66 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 15:33:40.51 ID:Xyv/8XoF.net: 可能性は0％ではない
が、ここで聞いても分かるわけなかろう

医者池
67 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 16:21:29.75 ID:eAPawazF.net: 病院に行ったら殺されるぞ
68 ：65：2015/08/21(金) 17:28:46.77 ID:WUf1/qgb.net: 医者行って肺のレントゲン撮ったが何も映らなかった
69 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 18:14:50.37 ID:+LcuNiAH.net: >>68
胸部X線ではもし癌があっても病変は分かりにくいし、
読影医の力量にも左右されやすいから
胸部CTが含まれてる人間ドックに行ってみて。
保険きかないから高いけど、安心代だと思って。
70 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 20:28:15.88 ID:76DITath.net: 早期発見が理想だけどなかなかね、ペットＣＴだっけ？高いけどあれなら癌が詳しくわかるらしい。
71 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 20:33:46.26 ID:76DITath.net: >>64
いまいち使い方がよくわからないんだけど、この書き方はアウチなの？(笑)
72 ：スナフキン：2015/08/21(金) 21:49:01.67 ID:wRyUV9iI.net: >>65
例えば人殺ししてその亡霊に怯えるより、善行をして正々堂々と自信を持って生きろ。
癌にならない食事を勉強して実行すれば下らない医療に騙されなくて済む。
73 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 23:19:14.20 ID:+LcuNiAH.net: >>71
E-mail欄に半角でsageと入力して書かなければ
書き込みをするたびに板の最初にスレが上がって来る。
メリットはスレが目につきやすくなって書き込みが増えること。
デメリットはサプリバカみたいな奴の目にもつきやすくなって
有用な書き込み以上にキチな書き込みが増えること。

どっちにするかは1の好みでどうぞ。
74 ：スナフキン：2015/08/22(土) 06:01:04.17 ID:8Uda+FgG.net: ＞＞1
標準治療をしても標準に殺される。
するのは仕方ないがサプリや抗がん食材を勉強して置くこと。
治療と平行して遣っておくこと。
医者に相談すると止めとけと言われる。
それに従うと終わりだ。
理想的には医者の標準治療を受けずに、自分で癌を治すことだ。
標準治療がどんなに無意味で悲惨か事前に勉強して下さい。
75 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 10:33:04.69 ID:xxRPuiXB.net: >>73
そう言う事ですね！よくわかりました、ありがとうございます！

こんな感じかな？(笑)

まー荒らされたら荒らされたで、しょうがないさ！
76 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 10:43:36.71 ID:xxRPuiXB.net: 同じ時期に抗がん剤したおじちゃんは副作用が強くて、飯もろくに食べれないみたいで、あれから寝たきり、治療前は外眺めてたり読書したりしてたのに、なんかもう元気にならない気がする、恐るべし、抗がん剤！
77 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 11:19:29.66 ID:WKTUarkF.net: 残念だけど肺がんは1,2年後には必ず死んじゃう
抗う事より生きてる内にやり残した事や言い忘れた事を伝えた方がいい
寝たきりになってからじゃもう自分で出来る事は無いし死を待つのみになる…
78 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 13:20:21.29 ID:xxRPuiXB.net: オレも１、２年後には死んじゃうのかな、とりあえず退院してからどんな生活にするかもまだハッキリわからない。
79 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 16:36:10.50 ID:0G6ovz6a.net: >>78
命のある内に好きな物食べて行きたい所に行って悔いのない1年をお過ごし下さい
あ、ガンが消えるサプリとか昆布とかアレ全部うそだからそういう物にお金使わないようにね
80 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 18:18:44.00 ID:8eH9q5Av.net: 一年以上余命があった頃に帰りたいよー
81 ：癌はし・・・：2015/08/22(土) 19:07:55.98 ID:nSoJZh73.net: ２度と病院には行かずに良質なイトラコナゾールを毎日４００ｍｇ飲めば癌は治る
すべての部位が同時に治る

入手方法がわからない馬鹿は死ぬだけ
82 ：スナフキン：2015/08/22(土) 19:28:19.59 ID:sgzVj8I3.net: 0205 スナフキン 2015/08/22 19:18:27
■　デザイナーフーズ・プログラムって何ですか？

アメリカの国立がん研究所が「がんを予防する可能性のある食品」をリスト化したものをデザイナーフーズ・
プログラムと呼んでいます。これには野菜・くだもの・ハーブなどの食品群４０種類ほどがあげられています。
そしてこれらを見やすく、わかりやすくするため、食品をピラミッド状に３群に分け、ピラミッドの上の段ほ
どがんの予防効果の可能性が高いとしています。これをフードガイドピラミッドと呼んでいます。
1群
にんにく、きゃべつ、甘草、大豆、しょうが
セリ科（にんじん、セロリなど）
2群
たまねぎ、茶、玄米、ターメリック、亜麻、全粒小麦
柑橘類（オレンジ、レモン、グレープフルーツ）
ナス科（トマト、ナス、ピーマン）
アブラナ科（ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ）
3群
メロン、バジル、タラゴン、からす麦、はっか、オレガノ
きゅうり、タイム、あさつき、ローズマリー、セージ
じゃがいも、大麦、ベリー類
　
■　食品でがんが予防できるんですか？

この食品ピラミッドの位置付けは疫学調査によるものですが、これまでにこれらの食品の有効成分の多くは抗
酸化作用を持ち、活性酸素などによるＤＮＡの損傷を防いで、がんを抑制することが明らかになっています。
またがんの発生要因の30％は食事といわれており（がんの最大の原因は喫煙です）、普段の食事のとり方に
注意することで、がんの危険性を減らすことができます。
83 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 19:42:00.60 ID:ZplDIP+E.net: 甘草ってどんなやつ？
84 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 20:20:51.55 ID:xxRPuiXB.net: >>79
ありがとう！

さて、どーすっかな、あと３クールの間に何をどうすっかな、生活や病院で毎月と色々かかるのに、収入もないしで、まったくなんだかなー、コノヤロウ！(笑)
85 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 20:23:46.27 ID:xxRPuiXB.net: とりあえず、ちょっと食を変えてみようと思った今日この頃！
86 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 22:14:12.07 ID:oj41qTgB.net: 俺は金遣い荒くなったw
まぁ老後の心配はしなくてよくなったわけだから
永代供養墓と葬式の段取りはもう済ましたし

残った分は身体が動くうちに使い切るつもり

ただ｢生命保険のリビングニーズ特約で受け取った保険金で
世界一周豪華客船の旅にでて、
帰ってきたら癌が消えてた｣っちゅう話もあるらしく
そうなったら逆にどうしようってのが目下の心配w

ｗｗ
87 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/23(日) 01:37:27.53 ID:9nGuxerZ.net: リレーフォーライフ横浜の三浦秀昭さんは、
2003年に肺癌3b期を宣告されてから
2013年に永眠されるまで10年生きたよ。
亡くなる半月前までブログの更新もしてらしたし。

稀かもしれないけど、長期生存の例は実際にあるし
だいたい3a期の5年生存率20％って、5人にひとりは5年生きるんだよ。
私の4期なんか、5年生存率ほぼ0％だもん。
１年生存率で30～40％しかないんだよ。

あーーーなんでこんな病気になっちゃったのかなぁ。
って、たぶんタバコ何十年も吸ってたからだよねぇ
88 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/23(日) 07:03:02.23 ID:iLXOUmCT.net: ほぼ0%って滅入りますね
5年は無理でもせめて3年くらいは生きられたらなあ…
何か新しい薬とか出そうなのに
89 ：14：2015/08/23(日) 14:49:39.52 ID:p4RIcup7.net: >>84
傷病手当金は、もらえませんか？
90 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/23(日) 17:21:52.64 ID:xzh0TtT0.net: >>84
病院にソーシャルワーカーさんいない？
会社の総務はだまってると何もしてくれないからね
91 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/23(日) 19:41:33.38 ID:RYtH54sV.net: 個人事業でやってるんで何もないでやんすー！ちょっとの貯えがあるからしばらくはなんとかなりそうな感じです。
92 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/23(日) 22:18:48.65 ID:HMY1FiSK.net: 肺がんかー見送った辛い思い出しかないわ…
1年は生きなかったよ
発見から８か月…抗がん剤でガンが小さくなってこのまま無くなるかと思ったけど
やっぱり肺の中に点々と増えていって急に痩せて入院して2週間で死んじゃった…
93 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/23(日) 23:32:57.06 ID:qjcTCmi7.net: >>91
個人事業でも健康保険やら年金やらちゃんと加入してれば傷病手当金貰えるんじゃなかったかな？
あと障害年金の申請も年齢によりますが、出来んでは？
94 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 00:00:37.61 ID:aiHwrY1z.net: 俺もがんばる！最期のときまで一緒に笑っていようぜー
95 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 00:57:59.38 ID:VIQyR5Kz.net: そそ、どうせ人間みんな限りある命なんだから
生きてる今は泣いて過ごすより楽しく過ごそうよ。
俺らは平均よりちょっと（いやだいぶかw）一生が短いだけじゃん。
それに肺癌の場合、転移先の病巣が悪さしない限りは
けっこうギリギリまで動けるもんらしいし。

心まで弱らない程度に治療して、うまくいけばラッキー。
まぁ多少早死するのは仕方ないとしても、最期に
「アレもしたかったコレもしたかった」とか思って死にたくない。
今思いつく限りのやりたいことをやりたい順番にやって
「アレもできたコレもできた、短くても楽しかったなぁ」って
思いながらその時を迎えるのが今の俺の目標。
96 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 02:52:19.52 ID:99EROTwg.net: >>1氏
明るいね
励まそうと思ってたけど励まされたよ
97 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 09:23:34.36 ID:9mGs7+S/.net: ここはいい人が多いな！みんな前向きな考えだし、励ましてもくれる、そして抗がん剤は、ハゲもくれる、最高だ！コノヤロウ！
98 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 11:03:51.91 ID:PWpQru7V.net: ハゲてきたの？
99 ：癌はし・・・：2015/08/24(月) 11:27:51.11 ID:N9gGx4+S.net: いや、>>1 はもうとっくに・・・・
100 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 12:15:00.13 ID:9mGs7+S/.net: まだ、お髪は、ありんす、もう少し、したら減るスケジュール予定です。
101 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 12:17:23.97 ID:9mGs7+S/.net: >>99
安心してください…(笑)
102 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 15:22:18.62 ID:Ag9YJIHU.net: >>1はおっさんなの？
103 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 16:04:15.13 ID:9mGs7+S/.net: ３０後半の変なおじさんです。ダッフンダ！
104 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 16:09:23.69 ID:SoSkZZVS.net: おいらは去年9月に４期診断されアブラキサン５ヶ月でほぼガンが消え
腫瘍マーカーも数千から平常値までもどった
それから3月は治療なしだったけど７月に再増殖、今度はドセタキセル使ったが
あまり効かない。
まあまだ運動も出来るのですぐどうこうなるとは思えないけど
アブラキサンまた使って貰えないのかなぁ
もう少しすると色々新薬が出来そうだからなんとか頑張りたい
105 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 19:01:34.40 ID:C3/oiv2/.net: >>1さんが幸せな毎日を送れますように！
闘病中の方達も…！
ああ…話しを聞くとうちのオカンと同じパターンだなぁ
1度は抗がん剤が効いて小さくなるんだよね
その後、再発して徐々に呼吸が辛くなってくる…
その前に旅行行ったり好きな事して楽しんでください
106 ：癌はし・・・教えない：2015/08/24(月) 19:50:05.38 ID:N9gGx4+S.net: まあ、死ぬだろうね
107 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 20:31:57.28 ID:9mGs7+S/.net: >>105
(￣ω￣;)あ…

ありがぴょん！
108 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 00:58:39.46 ID:GVt1IKxy.net: みんな必ずいつかは死ぬわけだし、それが早いか遅いか
またいつころが、いきなり明日なのか・・・
ある程度予測できているほうが、有意義に時間を過ごせる気がする。
昨年、左上葉の摘出手受けて、まが半年くらいで腫瘍マーカーが高値になった。
正直、信じられなかったけど、再検査で数値が下がっていれば無問題とか。
でも術後に一度下がった腫瘍マーカーが上がるなんて絶対再発だよね。
覚悟はしていたつもりでも、かなり凹むゎー
この先抗がん剤治療うぃ受けるようになるのかな？
いろいろとご教授ください。よろしくです^^
109 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 01:37:50.12 ID:fNDNh87H.net: 自分の場合です
CEAどんどん上がり続けたからCTとPETやって結果、リンパ節転移で。
摘出出来なかったけど放射線で消えたよ。再発から2年半元気！
110 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 04:05:52.41 ID:M3FY3xl8.net: ここ来たらなんか元気出た！
1さんが痛みに負けず楽に長生きできますように◎
お互い気分をあげていきましょう(41才・ステージⅣより
111 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 05:03:16.06 ID:Q4wjaHpW.net: 過度な治療は寿命を縮めるだけ
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1412228339/

お前らしっかり勉強しろ

一度癌になったら終わりなんだよ。今も昔も

現代医学に騙されるな
112 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 10:07:56.89 ID:5cwa52kk.net: >>110
同じく、私もここ来ると元気出るｗ
新しい薬が承認されるまでがんばろっと
113 ：14：2015/08/25(火) 10:26:22.56 ID:jwNgPtjE.net: >>110
>>112
１さんや他の多くの方、そしてお二人のレスでも私は元気が出ます。

何気ない一言でも、だれにでも元気を与える力があるんだなぁと感じます。
ここにいらっしゃる多くの方に感謝いたします。
114 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 10:33:41.04 ID:GVt1IKxy.net: >>109
108だす、どうもありがとう！
治療に希望が持てると思えたら気持ちが楽になりました。
なるようになるさー！てな感じで再検査受けます。
ﾎﾝﾄこのスレには励まされます^^
スレ主＆みなさんありがとうございます。
115 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 13:37:29.19 ID:cqBqCxA/.net: 退院なう。
116 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 13:43:51.93 ID:fNDNh87H.net: >>115
おめ！
117 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 13:48:33.50 ID:cqBqCxA/.net: >>116
あざーす！

つーか、まだ迎えに来ない…(笑)
118 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 14:23:59.41 ID:UgOY7sf0.net: 退院おめ！！

抗がん剤は自覚のないところにも地味にダメージ与えてるから、
自由の身になったからって調子こいて動きまわると
急にしんどくなったりするからな（←経験あり）。
必要以上にビビる必要はないけど、自分を労わって過ごせよー！

あとしばらくは家族がやたら敏感になるけど、それはあきらめろw
心配してくれてる証拠だと思って温かく受け止めれ。
119 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 16:08:44.07 ID:cqBqCxA/.net: >>118
あんがと！

帰宅なう。

帰りにラーメン屋、寄ったけどクラクラしちまったぜい(笑)
120 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 16:10:36.49 ID:cqBqCxA/.net: さっきsageつけわすれた

ま、まぃっか！
121 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 16:34:03.91 ID:GVt1IKxy.net: >>119
退院おめでとう！
お疲れさま♪マターリしてねー
122 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 17:26:49.39 ID:cqBqCxA/.net: >>121
108の言葉でも元気もらったよ！

ありがとう！

お互いがんばろぜ～！

退院して気楽になったけど、しばらくは放射線治療で毎日病院通いは、ダルいでやんす～(笑)
123 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 20:35:03.76 ID:cqBqCxA/.net: 風呂に浸かりたいけど上半身シールとマジックで落書きされてるから軽くシャワーなう。
124 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 22:55:22.37 ID:vKyTQAMM.net: >>123
ゴシゴシ擦んなきゃ大丈夫だよ～。
どうせ汗とかで薄くなってきて、上から書き足されるから。

今日は自分の家で寝れる幸せにひたりながら
ゆっくり休んでね。

明日からまたがんばろー！
125 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 23:59:54.63 ID:cqBqCxA/.net: >>124
ペンで書き足される時、ムズムズしてニヤニヤしちゃうのは、私だけでしょうか？(笑)

久しぶりの我が家で夜更かし中です！
126 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 00:50:00.02 ID:ZkDu31Ev.net: 私はニヤニヤじゃなくて「ウヒャヒャヒャヒャ！！」てなりますよ。

てか早く寝れw
127 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 01:59:09.23 ID:cifV3ZzH.net: 変態ですね。(笑)

寝るぜよ！

おやすみーなサイダー！
128 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 10:37:30.01 ID:FnwoyRw0.net: おぱおぱ^^
今日もがんばるニャー(=^・^=)
129 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 11:31:31.92 ID:cifV3ZzH.net: (／Д￣)寝すぎた…

ヤバイ！朝の薬！薬！

おはようございます！
130 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 12:01:36.82 ID:mjQ8rEZk.net: おはよーもう昼だよｗ
私もジオトリフ飲んだ
131 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 12:29:24.95 ID:hXbY0AHJ.net: 画像検査で分からないことありますか？
132 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 13:21:09.88 ID:/LTlFfTG.net: >>131
そもそも画像検査だけでは、分からない。
133 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 18:49:48.15 ID:ZkDu31Ev.net: >>130

いいなージオトリフ使えて。
私は遺伝子変異なくて分子標的薬全滅＿|￣|○

今ファーストライン終わって経過観察中なんだけど、
幸い原発巣が縮小したからこのまま何とか
ニボルマブが承認されるであろう来年3月までは持たしたい。

今年の3月に発覚したステージ４だけど、持つかな？
134 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 23:16:26.38 ID:FnwoyRw0.net: 持つよ^^持つよぉ持たせルンバ♪イエーイ(^^)v
ニホルマブに高期待(^^)/がんばろ！
135 ：130：2015/08/26(水) 23:56:58.17 ID:ZkDu31Ev.net: >>134　ありがとー、超元気出た！！

そうだね、持つよね。ってか、持たせるぞ！！
もうすぐ日付が変わるよ。
明日からはテンション上げて行ったるでー！！
136 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 06:06:32.60 ID:Uh4LhS/J.net: >>133
私も遺伝子変異なくて、イレッサタルセバその他全滅だったよ
実はジオトリフも駄目だったけど、ダメ元で使ってみたら効いた
ニボルマブって3月なんだ…12月までがんばろうと思ってたけど、遠いなあ…
137 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 10:23:49.79 ID:k+7p0qnA.net: ニボルマブについては「2015年度中の承認が見込まれる」ってことだから
今年中の承認の可能性もなくはないと思うよ。
ただ今までの流れとして
2015年3月　米FDAがニボルマブを肺扁平上皮癌への適応承認
2015年4月　小野薬品が日本でニボルマブを肺扁平上皮癌への効能を申請
2015年7月　小野薬品がニボルマブの扁平上皮癌以外の非小細胞肺がんへの効能を追加申請
ってことで、日本で腺癌への適用が申請されたのは先月なんだよね。
これだと非小細胞肺がん全体への適応は年内難しいかも、と思ってる。
私は腺癌ステージ4だから、扁平上皮癌だけに適応になっても使えないし。

今ニボルマブに続く免疫チェックポイント阻害剤の開発も進んでる。
今年の2月に、スイスのロシュ社が開発した
ニボルマブとは異なるチェックポイントを狙った薬が
米FDAでBreakthrough Therapy（画期的治療薬）に指定されたと下記にある。
↓中外製薬のプレスリリース
http://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20150206150000.html

新しい作用機序、新しいターゲットの薬は続々出てくる。
その方法が使えるようになるまで、みんながんばれ。私もがんばる。
138 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 18:12:37.16 ID:HTHfLR9w.net: 108だす^^仕事終わって帰宅！暑くて疲れたー
てゆか、プロポリス注文したｗ
マンゴスチンのサプリも飲み始めたー('ω')
どうなるものでもないだろうけど、
次の検査までじっとしてられないっす（笑）
再発かもしれないって誰にも言えない悶々とする晩夏かな（ﾅﾝﾁｬｯﾃ
ぅぅ、術後の肋間神経痛だと思っていた痛みが違う痛みに感じたり…
メンタル弱っ←( ´ﾉД｀)ｺｯｿﾘ
139 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 18:15:55.81 ID:8nrwdpBD.net: ここにくると心が落ち着く

なんか主治医と意思の疎通が上手くいかないんだよね
忙しいのはわかるんで聞きそびれることが多い
勇気を出して訊くとテイトーにしか答えてくれない
余計に訊かなくはるの悪循環
140 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 19:17:12.90 ID:vseEZMkI.net: 循環器系の医者はもう肺がんがいつか進行癌に変わる事を知ってるし
治すのは難しいって事も知ってる
1年に何百人もの患者を見送って来てるから完治させるぞって考えはないよ
ただコクコクと優しい顔で頷くだけ
抗がん剤を提供する事しか出来ない
自分が納得出来るまで質問した方がいいし不安を医者に吐露した方がいいよ
ストレス貯めると余計に癌細胞活性化してしまう
141 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 19:43:54.97 ID:w86K5lN1.net: >>137
めちゃくちゃ丁寧にありがとう！
私も腺癌ステージ4なんだ
承認される日まで、お互い頑張ろうね
142 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 00:22:26.25 ID:rvl/T3xY.net: みんな痛みとかある？
143 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 12:17:40.84 ID:sSAmLLZd.net: 腺ガン４期だけどガン自体の痛みは無い
144 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 13:08:45.51 ID:rvl/T3xY.net: 線ガンⅢAだけど原発巣のある胸と背中の痛みが持続的にあるんだけど、この痛みはもうとれないのかな…
145 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 14:24:51.07 ID:RpD1iw+D.net: 腺癌Ⅲｂから再発だけど時たま背中がすごく痛むよ
うはぁ！って言っちゃう
146 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 14:34:43.54 ID:Jc6tgmEc.net: 乳がん肺転移だけど咳と血痰がひどくて背中と肋骨がめちゃくちゃ痛かった
今は痛みどめが効いて普通の生活がおくれてます
147 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 15:09:04.45 ID:cVfuW47m.net: 腺癌Ⅳで副腎・リンパ・骨転移複数あり
原発巣に痛みはない
骨転移部分には圧迫痛みたいなのがある
148 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 17:53:53.21 ID:SAz8m67l.net: 父に肺癌が
骨転移ありで手術は無理ってことしかまだ聞けてない

でも、ここに来てちょっと元気でた
みんな頑張れ！
149 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 18:42:03.85 ID:1HngcWEg.net: >>138
マンゴスチンのサプリって何か美味そうだなw
150 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 20:21:57.88 ID:IsxVOPnc.net: 来週、血液検査の結果を聞きに行ってきます
151 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 21:33:48.95 ID:IAatA4xm.net: 108だす(^^♪肋間神経痛も頭痛も何の痛みもガマンせずロキソニン飲んでるゅ^^
CEA上がってから微妙に背中の痛みが増したｷｶﾞｽｗ

>>148
お父様が一番お辛いと思います。私も一人夜中に何度泣いたことか…今もやけど^^；
普段のまま明るく接してあげてくださいね！
>>149
それがぁ漢方臭くてﾏｽﾞｰｗでもマンゴスチンていいらしいょ←そう思いたい
>>150
良い結果でありますように！私は来月CEA再検査とCT行きますです(^^)

１氏～いてる？副作用ﾀﾞｲｼﾞｮﾌﾞかな？
152 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 22:08:05.08 ID:rvl/T3xY.net: >>151
いまっせ！(笑)

あ、みんな痛みある？

聞いたの私です！(笑)

オキシコンチンとリリカ飲んで、とんぷくでオプソ飲んでます。

抗がん剤の副作用は大丈夫ですが、放射線で最近、食道が炎症で細くなった感じでゲップがうまく出せないです(笑)

>>150
良い結果だといいね！

もし悪くても、ここのみんな、まだまだ元気してっからさ！
153 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 22:10:15.60 ID:R0MtgufK.net: >>151
148です。知らない振り(母から聞いたので)で帰省中
一応、楽しくやってます

弟が就職活動中、妹が転職活動始めるのが本日発覚してバタバタしてるｗ
知らないから仕方ないけど、安心させてやれよー！！！

アドバイスありがとうございます。151さんも良い結果が出ますように
154 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/28(金) 23:27:56.01 ID:1HngcWEg.net: >>151
痛み止めの量が多すぎても少なすぎても痛みが残るみたいだから、
今の痛みを主治医に伝えて量を調整してもらうといいよ。
オピオイドは痛みと丁々発止しながら合う量を探していくもの。
使い始めからいきなりピッタリの量てのはさすがに難しいと思うよ。

大丈夫、きっと痛みは消せるから。
あきらめないでっ！（←真矢みき風に）
155 ：154：2015/08/28(金) 23:34:13.96 ID:1HngcWEg.net: 間違えたw
>>151じゃなくて>>150ね

お詫びのしるしに痛みが消えるように
ふしぎな踊りを踊っとくわ！
156 ：155：2015/08/28(金) 23:37:33.35 ID:1HngcWEg.net: また間違えてるじゃん！！
ケモブレインなのかな自分＿|￣|○

154のレスは>>152宛です…（涙
157 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 00:21:26.98 ID:M0SaA7JO.net: >>152
１ちゃん♪いたいたぁーﾖｶﾀ！
少しずつ慣れてきたらゲップもうまく出るようになるのかな？
何でも初めての経験だから、試行錯誤だね^^ﾌｧｲﾃｨｰﾝ(*￣0￣)/!!
>>153
兄弟とかいてよかったじゃん！みんなで相談できるし～ねっ♪
検査のこと考えると凹むけど、良くても悪くてもみんながいるここでがんばるわ！
>>154-156
ﾄﾞﾝﾏ━━(｡ゝ(ｪ)・)b━━ｲ♪
てゆーか、ふしぎな踊り見たいやんｗ(*´σｰ｀)ｴﾍﾍ

んじゃ眠剤飲んだので、お先におやすみんみんぜみ～みんないい夢みろよー
158 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 01:27:23.45 ID:7jlUVdQg.net: >>156
(。-∀-)さては、飲んべぇ～だな!?

違うか!！(笑)

初めは１日５㎎２回だったけど、今は、１日３０㎎な感じです。

増えた時にはしばらく眠気に襲われました(笑)
159 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 01:32:30.56 ID:7jlUVdQg.net: >>157
(*￣ー￣)何気にちょっとコツつかめた感じです。(笑)

寝ちまったかな

おやすみなサイダー！
160 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 02:04:32.47 ID:/793FJYC.net: 最終兵器オプソ
麻薬の様な効果で痛みや咳を麻痺させるやつだよね？
1さん入院してたんか…
161 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 06:38:47.83 ID:n3z/NyPk.net: 155の不思議な踊りのおかげで今日も痛くない
みんなの痛みがブラックホールに吸い込まれますように
162 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 07:59:52.24 ID:yWcO1Xoy.net: ステージ4だけど、割と当初からデュロテップパッチ貼ってるからか痛みは全然なし
原発巣もどっかいっちゃったし
脳や脊髄にも効く薬が出てほしい…
163 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 21:29:39.25 ID:7jlUVdQg.net: 根性～♪根性～♪ど根性ぉ～♪ピョン吉のＴシャツが欲しいです(笑)
164 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 22:51:19.36 ID:M0SaA7JO.net: 根性根性
　　ど根性でぇ～い!

　　 /⌒Ｙ⌒ヽ
　　｜･｜･　|
　　人＿人＿ノヽ
　 (　 _／⌒ヽ |
　　＼(_＿＿ノノ
　　　＞――イ
　 (⌒( ( ) )⌒)
　　＞(LLTLL)＜
　　￣　　　￣
165 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 23:24:35.80 ID:7jlUVdQg.net: >>164
わ～い♪わ～い♪

ありがピョン♪

つーか、うますぎ(笑)
166 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 23:40:56.33 ID:7jlUVdQg.net: >>160
モルヒネの内服液です。

効く痛みと効かない痛みがあります。

来月また入院予定で、今は自宅でマッタリ中です！
167 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 00:04:19.26 ID:OZqvOIND.net: 明日も仕事やーしんどいけどがんばるぉ^^根性～根性～
昨日は仕事中に空咳がよく出たけど、帰宅して葛根湯飲んだら治まった（謎）
ぁ、眠剤飲んでフラフラｗｗ
こうでもしないと眠られへんねん。
みなさん、夜は涼しくなったから風邪ひきませんように♪
でぁでぁ。おやすみなさい☆彡
168 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 00:13:53.04 ID:tMuc/3j8.net: >>167
咳には葛根湯が良いんですね！

明日も、仕事がんばってね～♪

おやすみちゃんです！
169 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 00:47:33.42 ID:CjL/rH/J.net: 雨が多くて湿度が高いと咳が出やすいね。気温も下がるし。
ウチらは抵抗力が落ちてるとこに風邪引くと
マジで命取りになるからねー。

しょーもない感染症で弱らないように、
皆さんこまめな手洗いうがいは忘れずに！
170 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 01:03:04.02 ID:tMuc/3j8.net: (￣ω￣*)ノ"は～い♪
171 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 01:22:16.12 ID:5WrImqOF.net: 転移した
172 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 10:45:37.28 ID:CjL/rH/J.net: (ノ｀Д´ﾉ)ドンマイ(ヽ｀Д´ヽ)
173 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 12:50:20.07 ID:tMuc/3j8.net: どこに転移したの？
174 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 23:15:01.32 ID:OZqvOIND.net: >>168
ありが(　・ω・) ㌧

私ごとでｽﾏｿ…この病気にかかる前からだけど
何かにつけて凹んだときには、
ガメラ3（邪神覚醒）の主題歌「もう一度教えてほしい」を聞くです^^；
満身創痍のガメラが地球に向かってくるハイパーギャオスの群れに
立ち向かう決意のような咆哮をするラストシーンを思い出し、
ガメラも頑張ってんねや！私もがんばらな！って涙ﾎﾟﾛﾎﾟﾛｗ
でもって元気が出でくるとゆぅｗｗ
何でもいいから自分を勇気付けてくれるものがあればいいかもね(^ω^)ｂ
>>171 (●｀･д･)ﾉＦｉｇнт☆
175 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/31(月) 00:44:38.66 ID:qKY0X/qv.net: >>174
(^^)はいよ～♪

歌って凄いよね！

懐かしい曲聴くと、過去の事よみがえってきたり、好きな曲聴くと、元気出たり、勇気づけられるし！
176 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 00:08:19.46 ID:v+fjfKi3.net: １ちゃん♪いつから入院するの？
ｱﾃｸｼも２週間後に検査た^^
結果で泣き言のオンパレードになるやろけど、先に言うとくわ勘弁してねm(__)m
１ちゃんも辛いときはコノヤローって叫んでや！
ここはエエカッコすることちゃうし～( ^ω^ )
薬効いてきたーウハーｗｗｗほなおやすみ☆彡みんないい夢見てね！
177 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 03:04:46.62 ID:skoexO7U.net: >>176
検査の結果、良いにこした事はないけど、最悪、悪くても

みんな癌だから大丈夫だyo～(笑)

詳しい日にちは言えないけど、来週、入院です。

数年前にアウトロー板に

あ～コノヤロウ！

てのがあって、そこで

い～ち♪してましたコノヤロウ！(笑)

パート３か、４ぐらいまであったかな？

語尾にコノヤロウ付けて、当日そこそこ盛り上がってましたよコノヤロウ！

誰が誰だかわからないから

お点呼とって

みんな決まった番号持ってましたコノヤロウ！(笑)

おやすみなさいコノヤロウ！(笑)
178 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 10:36:18.35 ID:v+fjfKi3.net: >>177
今北産業ｗ←わかる？ﾌﾞﾊﾊﾊﾊ !!
住人さんだったのねん^^
私もうーんと前に某板でコテハンでそこそこ暴れてましたー
板住人と友達になってOFF会もやったりしたょ（今も続いてる♪）
てかてか、来週なのねコノヤロー！
おまいら！１氏＝コノヤロウを応援しろYO！おながいしますm(__)m
179 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 14:22:44.80 ID:L8QbKeds.net: 末期の患者は似ていて皆のほほんとしてる、と主治医に言われたよ
あまり悲観的になれないのは医療麻薬のせいなのかな？
今日も麻薬で痛みや苦痛を乗り切ろうw
1さん、お互い笑いながら生きていこう！
180 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 20:55:05.44 ID:pKB5Pzgh.net: 負けるな
がんばれ…コノヤロウ(￣(工)￣)
181 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 22:46:02.94 ID:skoexO7U.net: >>178
分からないから、ググっちゃったよ！(笑)

ご贔屓にまいど！コノヤロウ！(笑)
182 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 22:50:07.04 ID:v+fjfKi3.net: 板のみんな^^(_´Д｀)ﾉ~~ｵﾂｶﾚﾀﾏ
9月もよろしくお願いします( ^ω^ )
秋になりつつあるので、まぢ風邪とか体調崩さないようにしよう！

名無し番長コノヤロウい～ち♪次スレ立てたら点呼しようぜｺﾉﾔﾛｗ
てゆか、ｱﾃｸｼが1000いただくゎ(￣ー￣)ﾌﾌﾝ
183 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 22:55:34.63 ID:skoexO7U.net: >>179
そそ、なっちゃったものは仕方ないからね～♪

あははの…は？(笑)

ここのみんなは、前向きだからオレも前向きになれた！
184 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 22:58:39.58 ID:skoexO7U.net: >>180
(￣ω￣;)チミはもしや…
ありがとーコノヤロウ！(笑)
185 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 23:06:22.64 ID:skoexO7U.net: >>182
もしや、あの時の番号持ちとか!?(笑)

あはは♪イケイケGo！Go！(笑)

夜は涼しくて寝つけやすくなりましたね♪

最近、放射線の副作用で食べ物が飲み込みずらくなりましたコノヤロウ！(笑)
186 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 23:16:23.83 ID:skoexO7U.net: お点呼のお時間です。いったいここは何人の人が居るのかな？イクぞ～！コノヤロウ！
187 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 23:17:40.23 ID:skoexO7U.net: い～ち♪コノヤロウ！(笑)
188 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 23:20:24.08 ID:pKB5Pzgh.net: に～♪…コノヤロウ(￣(工)￣)
189 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 23:54:43.04 ID:xJrWqoxr.net: さーんコノヤロウ

何だこのノリｗ
190 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 00:48:36.55 ID:Kq1h4e6q.net: よーん♪コノヤロウｗ
ぁぁ～いつまでも点呼が続きますように願うよｺﾉﾔﾛヽ(`Д´)ﾉﾌﾟﾝ
んじゃ眠剤効いてきたぁﾈﾑﾈﾑ(´Д｀)おやすみん☆彡
191 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 14:00:34.48 ID:OA3r2Jky.net: 変なノリにしてごめんなさい。(笑)
192 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 14:36:16.02 ID:9jBgFFLr.net: 148ですが、今日いよいよ父親の検査結果が…

ここのみんなみたいに明るく過ごせるよう精一杯頑張るぞ！
193 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 16:28:36.96 ID:OA3r2Jky.net: よぉし！

偉い！

けど、泣きたくなったら泣いちまえ！

自然と笑顔が見えてくるかもよ！
194 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 17:06:13.86 ID:9jBgFFLr.net: >>193
ありがとう！
泣きたいときは泣く！
けど、家族の前じゃ泣けんからひとりで泣く！！！笑
195 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 17:36:41.62 ID:OA3r2Jky.net: >>194
おう♪

安心してください！

お父さんも家族に内緒で１人、涙してると思うからさ！(笑)

ここには、末期の元気な先輩方がたくさん居るからさ！

お父さんの気持ちが分からない時には、色々と聞いちゃいなyo～♪コノヤロウ！(笑)
196 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 17:53:50.38 ID:Mdd/aVdw.net: >>195
本当に本当にありがとう！
大変な時にこっちの面倒まで見てくれるとか優しすぎだろコノヤロウ！笑
197 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 17:58:21.26 ID:OA3r2Jky.net: 今日、放射線の待合室で待ってる時に、まだ検査段階の時の、顔見知りの看護師さんが、オレの横に座り、真剣な顔で「調子はどうですか？おかわりないですか？心配な事や、分からない事があったらなんでも私たちに言ってくださいね」

と、言われた時に

オレ、もう死んぢゃうのかな!?(笑)

と

思ったさ(笑)
198 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 18:08:48.16 ID:OA3r2Jky.net: >>196
大変なのは、抗がん剤や放射線にヤられてるガンだけだよ！(笑)

おりゃ～まだ元気だからよ！(笑)

たま～に、お点呼あるから参加しろよ！

コノヤロウ！(笑)
199 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 20:01:02.34 ID:Z+PqgAY0.net: >>198
すでに参加したぞコノヤロウ！笑

母から電話あり、肝臓への転移も見つかったとのこと
今日こそ余命宣告あるかと思って１日ドキドキしてたのに、抗がん剤決める検査するとかで１週間先延ばしだコノヤロウ！
とりあえず余命分からないと色々動けないぞコノヤロウ！
200 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 21:35:51.84 ID:Kq1h4e6q.net: >>148
お疲れさま^^
辛いときはいつでもここにきてグチでも何でも書くよろし♪
一緒に泣いたる！一人じゃ(ヾﾉ･∀･`)ﾅｲﾅｲ！

>>197
特別どうこうじゃなく看護師として普通に言ってくれたのだろうけど、
余計な事考えてまうやろー！コノヤロウ"(-""-)"
あなたは死なないわ。私が守るもの。by綾波レイ

昨夜109書いた後、眠剤効いてるのに眠れなくて2時くらいまで起きてて…
またブルー入ってもて、ポロポロ涙がこぼれてしゃあなかったぁ（笑）
早よ検査して（あと10日）結果ﾊｯｷﾘさせたい。
あ、ちなみに、胸腔鏡手術受けてるから気になる方は聞いてﾆｬ^^
201 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 01:13:36.43 ID:l+1E4LDz.net: >>199
マジかｯ!?

え～ヤダ～ウケる(笑)

さ～ん♪か？コノヤロウ！(笑)
202 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 01:30:29.91 ID:l+1E4LDz.net: >>200
よ～んちゃん♪

お疲れ様です！

名前ググっちゃったよ(笑)
オレ、ガンの疑いがあるとわかってから検査、検査で治療が始まるまで１ヶ月ぐらいかかったよ

検査するまで長いし、結果聞くまでも長いしで、まいっちゃいますよね(笑)

今夜は眠剤は効いてますか～コノヤロウ？(笑)
203 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 01:51:58.40 ID:fmEmbN4X.net: >>202
だめだぁー今回はかなりメンタルきてるみたいやゎ
眠剤余分に飲んでデパス飲んでもあかん・・・
悲しいわけでも辛いわけでもないねん（笑）
ただ寝られへんだけー明日も仕事あるのにコノヤロウ！
ｱﾙjｺｰﾙもﾀﾊﾞｺもやめてるから、なんだかなぁ(∀｀*ゞ)ｴﾍﾍ
１ちゃ～ん♪早よ寝なあかんぇ^^おやすみなさい☆彡
204 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 02:12:37.64 ID:l+1E4LDz.net: >>203
あ、まだ起きてた(笑)

そんな時には、ホレ♪ホレ♪羊！羊！(笑)

よ～んちゃん♪

オレも寝まっせ～おやすみちゃんです！
205 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 14:19:39.45 ID:HhPBOTKd.net: >>199
今どきの医者はそう簡単に余命宣告しませんよ。
それはこれから患者がどんな経過をたどるか本当～～に分からないから！

「もう手の施しようがありません」で緩和治療に入って突然
自然退縮が始まって、アラ消えちゃいましたねって例もあるから、
医者が余命をある程度確信持って伝えられるのは
癌性悪液質になって衰弱が始まって、あと数週間の状態になってから。

それ以外はあくまでも今までのデータ上の話であって
貴殿のお父様がどうか、ということではないんですよ～。

それでも予測を立てて準備や心構えをしておきたいなら、
ステージが確定してから
↓全国がん（成人病）センター協議会の生存率共同調査
https://kapweb.chiba-cancer-registry.org/
でも見てみるといいと思います。ただ、
肺がんについてはキビシイこと書いてありますから覚悟はしてね。
206 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 14:53:51.04 ID:HEv+Czbh.net: >>205
自分が医療福祉職なので、覚悟は出来とるとです！
同じ県内だけど高速で２時間のところに住んでるので、そのうち朝夕行き来しようと思うけどいつからにしようってのが理由です
でも、余命宣告しないのはびっくりした
短く言われて長くなる分には嬉しいだけだから教えて欲しいなー
サイト参考にさせてもらいます！

>>200
ありがとう！本当にありがとう！夜型だし夜寝れないときは付き合うからなコノヤロウ！笑

>>201
さーんだよコノヤロウ！笑
207 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 20:13:36.63 ID:mXtaH/EC.net: 今日、肺癌を50の時にかかり
きにせず笑って過ごしてたら
癌が消えた…という76の人と話した

事故で亡くなる人は
余命宣告もなく逝ってしまうが
宣告されたら、やりたい事がやれる！
会いたい人にもあえる！
とりあえず、毎日笑って最後を迎えたい
っと思ったら長生きしちまったって言ってた
208 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 20:32:51.35 ID:Jy3WUlnr.net: >>207
知り合いの看護師さんに聞いたけど癌は医師が選ぶ死に方No.1らしいよｗ
どんな励まし方やと笑ったけど、そのじいさんのように向き合えるならいいよね
209 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 20:49:55.69 ID:Pc05ibtR.net: >>207
いい話だ。
>>208
これも。

落ち込む方向に引き寄せられるのでこういう話は嬉しい。
210 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 22:14:17.26 ID:6rOKvAHT.net: >>207
うちの母、肺腺癌ステージ4なんだけど
207の人みたいに、消えてなくなったらいいな！

私も>>154みたいにふしぎな踊りして、笑わせてやってるよ。
あと、“某製薬会社が出しそうな新薬の名前は？”というお題で
「ガンナオール」「ガンコロリ」とか言い合いながら
私は「ガン飛んでけー！」とおまじないをかけている。
母は楽しそうにしてるから、いいか！
211 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 23:07:45.80 ID:l+1E4LDz.net: 最近、ふしぎな踊り治療が流行ってるんですね！

我が家でも、取り入れてみようかな。

つーか、ガン患者、本人が踊っても効きますかね？(笑)
212 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 00:11:53.02 ID:mlPGJiCH.net: 効くよー！

　　　　　♪　　Å
　　　♪　　　／＼　　　ﾗﾝﾀﾀﾝ
　　　　　　ヽ(´Д｀;)ﾉ　　ﾗﾝﾀﾀﾝ
　　　　　　 (　へ) 　　　ﾗﾝﾀﾗﾝﾀ
　　　　　　く　　　　　　ﾀﾝ

　　　♪　　　　Å
　　　　　♪　／＼　　　ﾗﾝﾀﾗﾝﾀ
　　　　　　ヽ（;´Д｀）ﾉ　　ﾗﾝﾀﾀﾝ
　　　　　　 (へ　 ) 　　　ﾗﾝﾀﾀﾝﾀ
　　　　　　　　 >　　　　ﾀﾝ
213 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 00:43:41.00 ID:UAnfv9E8.net: あはは♪

うますぎｯ!(笑)
214 ：130：2015/09/04(金) 10:03:13.25 ID:UTJSQoob.net: 先週ぐらいから、止まってた咳がまた出始めたのを
「急に寒くなったからなー、雨も続いてるしなー」って
自分に言い聞かせてたけど、今朝出た痰を見たら一筋の血が…
1ヶ月前のCEAも微増だったし、ﾔｳﾞｧｲ再増悪ｷﾀｺﾚか？＿|￣|○

来週検査だけど、行って現実見るのが怖いお(´・ω・｀)
再発したらセカンドラインはドセタキセルと予告されてるし
そうなったらまた入院だよー
しかも今度はハゲ確率78％以上だよー

でもまだまだ死ぬ気はないからな！！！！！
215 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 14:49:20.62 ID:jj+mtFow.net: 私は小細胞肺がんステージ4です。
3月に夏までは生きられないと言われ、抗がん剤治療もやめ、緩和ケア病棟に入院しました。
もう9月になったのにまだ生きてます･･･。
なんでだろー？
216 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 15:51:51.85 ID:QPfMq1VN.net: >>215
いいやん！
>>207のじーさんみたいに目指せ76歳！笑
217 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 16:25:40.32 ID:mlPGJiCH.net: >>214
来週検査か…なるようになるさ～
その時は、ハゲ散らかしちゃいなよーん♪

　　　　　　　　ありのままの　姿見せるのよ
　
　　　　　　　　　　　　　　　　　ﾉ
　　　　　　　　　　彡　ノ
　　　　　　　　ノ
　　　　　ﾉノ　　　ミ
　　　〆⌒ ヽ彡　　　　　
　　　(´・ω・`)　

ｱﾃｸｼも再来週が再検査とゆぅ←ﾃｯﾃﾚｰ
いつも眠剤もらってる先生に再発かもって話したら
「気にしなさんな。努力してどうにかなる病気ちゃうやろーあっはははっ」ってｗ
そこ笑うとこかょ！？って思わずツッコミたくなたコノヤロウｗ
励まし方は人それぞれたｗがんばろうず( ^ω^ )
218 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 17:25:59.57 ID:puBP9kRm.net: >>217
そんな仲良くなれる医者に会えて良かったやんｗ
さーんの医療職やけど、同僚とか知り合いみんな良い医者がおらんって言って困っとるよーコノヤロウ！ｗ
219 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 20:22:28.23 ID:6zvKrCsz.net: イイ男は禿げてもカッコイイぞ(￣(工)￣)
220 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 21:22:16.93 ID:UAnfv9E8.net: お点呼のお時間です。コノヤロウ！１～４番は埋まっております。前回の参加は、前に獲得した番号でお願いします(笑)順番関係なしにイクぞ～！コノヤロウ！
221 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 21:24:21.39 ID:UAnfv9E8.net: い～ち♪今日のおパンツの色は、黒です！コノヤロウ！
222 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 21:33:27.55 ID:hiyzifl5.net: さーん♪
寄生してるけど、まだ父ちゃんからの報告ないぞコノヤロウ！
肩痛がってたからマッサージしてやったぞコノヤロウ！笑
223 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 21:40:13.25 ID:mlPGJiCH.net: よ～ん♪これからﾆｭｰﾖｰｸ（風呂）だコノヤロウ！
おパンツは黒地に白の水玉にすっかな///ﾃﾘ

>>218
ｳﾝｳﾝ^^先生には恵まれているかも。
呼吸器外科の担当もめちゃタイプ←ぇｗ
224 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 21:55:13.39 ID:6zvKrCsz.net: にっ(￣(工)￣)
禿げちゃびん…好物です(｡-_-｡)（笑）
225 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 21:57:09.59 ID:UAnfv9E8.net: →まだまだお点呼継続中→レッツラＧｏ→！
226 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 21:57:37.59 ID:hiyzifl5.net: >>223
恋をすると寿命が延びるらしいぞコノヤロウｗ
じーさまばーさまも恋をしてる人は良いところ見せようとして元気だわｗ
227 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 22:06:44.73 ID:UAnfv9E8.net: 入院するたび看護師さんに恋しちゃうよコノヤロウ！(笑)
228 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 22:37:09.12 ID:hiyzifl5.net: >>227
気をつけろあいつら実は気が強いぞコノヤロウ！笑
229 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 22:41:39.39 ID:mlPGJiCH.net: >>226
その先生が執刀医で、オペのとき麻酔で落ちる瞬間まで横にいてくれた^^
そりゃ惚れてまうやろコノヤロウ！
ついでに命も預けたっちゅーねん！

せや！恋して免疫力高めよー
230 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 22:51:53.11 ID:UAnfv9E8.net: (*￣ー￣)何気に気が強いの嫌いぢゃないけ～のｩ♪(笑)
231 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 23:48:28.05 ID:9FRZhK7r.net: ご～♪
Go Go Go！！

>>210です、このやろう！
232 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/05(土) 00:08:55.82 ID:cBDTO1QU.net: かぁ～ちゃん思いのご～♪
よろしく！コノヤロウ！(笑)
233 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/05(土) 01:00:01.55 ID:UD1LwrYn.net: 明日仕事だーコノヤロウ！
寝るよぉ～おやすみなさい(´Д⊂ヽ
良い夢を☆彡
234 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/05(土) 01:10:17.67 ID:cBDTO1QU.net: よ～ん♪もう覗かないでちゃんと眠るだぞぉ～♪コノヤロウ！(笑)

おやすみちゃんです♪
235 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/05(土) 21:22:46.52 ID:UD1LwrYn.net: ﾔｩﾔｩ( ^ω^ )お疲れさまです！コノヤロウ！

>>234
ｿｯｺｰで寝落ちしたｗありがと♪
236 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 17:34:10.58 ID:vu+cCL0s.net: (*´∇｀*)ｵﾂｶﾚｻﾏー
237 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 17:34:36.25 ID:vu+cCL0s.net: お疲れ様です
238 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 17:35:22.34 ID:vu+cCL0s.net: 連投ごめんなさい
239 ：さーん：2015/09/06(日) 18:17:58.21 ID:V/Bm5oVB.net: 帰省おーわり！
今週もお父さんは癌のこと言ってくれなかったよ
でも、金曜日はちゃんと話して病院付いていくかんなコノヤロウ(笑)
240 ：ごー：2015/09/06(日) 20:43:21.84 ID:VuhcNcPm.net: >>239
おつかれさま！おかえり！報告ありがとーコノヤロウ(笑)

親父さんなりに気持ちを整理しとるのかもです。
金曜日までにいっぱい情報は仕入れるとくといいよー！
仕入れる情報には、嘘とホントが混ざってるから、どれを信じるかよく考えるんだぞー！
241 ：さーん：2015/09/06(日) 21:07:05.48 ID:Vbcrbazh.net: >>240
食卓に薬、座卓の下に検査結果置いてて突っ込みたくなったわコノヤロウ！本当に隠し事が下手な人やわｗ

とりあえず骨・肝臓転移で痛みがあるから、緩和ケアとしての放射線治療出来ないか聞いてみるつもり！
後はソーシャルワーカーと話して、高額医療費と介護保険の手続きするかなって感じやとです

昨日はうつ伏せでうたた寝してるの見て、ヤバいんじゃないかと焦ったぞコノヤロウ(笑)
242 ：ごー：2015/09/06(日) 21:55:12.19 ID:VuhcNcPm.net: >>241
まさかのノーガード戦法で隠し事とは。むしろそこ突っ込んでほしかったんかな。
親父さん漢ですなコノヤロウ！（笑）

うちの母も骨転移ありで、痛い時は痛み止め＋アイスで気を紛らわせてるそうです。
あとは、ビーズクッションがお気に入り。人をダメにするやつの小さい方。
親の世代だと痛いの我慢しちゃう人もいるんで、こっちから声かけてみるといいかもコノヤロウ！（笑）
243 ：さーん：2015/09/06(日) 22:18:49.87 ID:Vbcrbazh.net: >>242
いやー本当に隠し事下手な人で、ヘソクリの場所も母に把握されてたし、こっそり買ったパソコンパーツも目の前で組み立ててるからバレバレっていう天然親父だから(笑)

クッション情報ありがとう！買っていきます！！！
痛みはずっと我慢してたみたいなんだけど、この間先生に優しく諭されたみたいでやっと痛み止めを飲み始めたらしい
ちゃんと話したら精一杯マッサージもしてやるぞコノヤロウ(笑)
244 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 22:32:39.65 ID:JzbvvQh5.net: 聞かんでも、マッサージくらいっぱいしてやれ
245 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 22:35:16.16 ID:JzbvvQh5.net: 親孝行は生きてるときしかできん
246 ：さーん：2015/09/06(日) 23:02:55.96 ID:Vbcrbazh.net: >>244
自分がリハビリの仕事やってたから、触られたら体調悪い・痩せたのバレると思ってるみたいで、しようとしたら逃げる(笑)
>>222の時はお母さんのごり押しで触らせてくれたんやけど

今は駆け出しのケアマネで、通信制の社会福祉士の学校にも通ってる！
どっちも親の老後のためにと始めた勉強で、まだまだ知識なくて何も役に立たんやろうけど
マッサージでも相談でも何でも良いから親孝行させてよコノヤロウと(笑)
本当にまだまだ親孝行したりない

自分語り・連投ですみません
247 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 23:11:53.00 ID:JzbvvQh5.net: 相手を冷静に観察してみ
なにを今もとめてるかが分かるかもしれん

子供のエゴじゃなく
その人の願望が

痛みに耐えてでも
なにかをしたいのかも…

それは本人にしかかわからん
248 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 23:40:51.85 ID:JzbvvQh5.net: あくまで
他人様いけんだ

気にすんな
249 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 00:34:55.53 ID:9eF6SfxV.net: >>246
さーん♪のお父様ですから、さーん♪にしかできないことをすればいいと思う。
最愛の息子に優しくされて嫌な親なんかいてるかいな^^
自己満足であってもいいとｵﾓ。日々後悔しないようにやってこ^^
孝行できる親がいることに感謝だコノヤロウ！
250 ：ごー：2015/09/07(月) 21:07:37.88 ID:3Cjl+TBW.net: >>246
さーん♪ができることを、できる範囲でしたらいいよ！
さーん♪は、どうしたい？

とかレスしたごー！だけど、
さっき母から「息苦しさ、歩きにくさで家事ができない」って
メールが来て、しょぼーん（´・ω・｀）てなっちゃったぞコノヤロウ！
あー、何てメール返信しようかな・・・実家までは片道7時間。
とりあえず踊って考えるかコノヤロぅ・・・
251 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 22:19:10.16 ID:9pnEuais.net: >>250
電話ないのか？
252 ：さーん：2015/09/07(月) 22:57:53.11 ID:QlzUP1ow.net: >>247
いや、ばっさり言ってくれてありがとう！したいことさせてあげれるようによく観察します

>>249 >>250
気を使ってくれてありがとうコノヤロウ！笑
２時間でももどかしいのに７時間はどうしようもないしつらいなー
とりあえず踊るしかないわ！
訪問介護とか入れてもらえたらいいけど
253 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 23:19:38.45 ID:9eF6SfxV.net: >>250
ごーちゃん♪離れている分、心配だぬん(´･ω･`)
ままﾁｬﾝｻ､家事なんかしなくていいから好きな姿勢でﾏﾀｰﾘして息が楽になるといいね。
よーん♪も肺が苦しいのか過呼吸なのかわからんくて苦しくなるときあるょ（涙）
ごー♪のママちゃんの息が少しでも楽になりますように！

>>252
さーん♪ちゃんﾌｧｲﾃｨｰﾝ！踊る介護人たｖ

いーち♪そろそろ治療始まるのかな？がんばれー!
254 ：さーん：2015/09/07(月) 23:28:21.68 ID:QlzUP1ow.net: >>253
ありがと！よーん♪も頑張り過ぎないでねコノヤロウ！
255 ：ごー：2015/09/08(火) 05:14:05.91 ID:ufrs7Hb/.net: >>251
ありがとう。レス見てすぐ電話した！
「もう寝てるかも…」「話すのしんどいかも…」って思って逃げてた。
一番不安なのはカーチャンなのにな。

>>252
さーん♪、ありがとう。カーチャン「町医者で往診できるとこ探してみる」って！
日本国内で7時間とか、なかなかでしょコノヤロウ！
踊ろうと思ったけど結局踊れずに、orzってなっちゃってたコノヤロウ！(笑)

>>253
よーん♪、ありがとう。カーチャン、オプソ飲んで寝たらすっきりしたらしい。
よーん♪の苦しさがどっか行くように、「わかめの舞」でお祈り。
腕を上に、肘を曲げて揺らし、顔は脱力。海で揺られるわかめの気持ちになるのだコノヤロウ！(笑)
256 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 18:33:53.71 ID:p9plM9eT.net: 死にたくないよ～
257 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 21:24:33.39 ID:nkQS8p/v.net: 死なない(￣(工)￣)
言霊…大丈夫と言い続けると大丈夫になる！
ダメだと思った時にダメになる

大丈夫だ～
258 ：さーん：2015/09/08(火) 22:08:55.91 ID:506WOHjI.net: ごー♪が>>242で勧めてくれたビーズクッション買ってきた！在庫切れでオゥッってなってら「展示品なら半額でいいですよー昨日出しましたｗ」と言われて即買いしてしまったわコノヤロウｗ
金曜日に渡すんだー
使えるのはカバー洗濯してからだけど

>>256
死なない！大丈夫！

>>255
介護保険で定期巡回・随時対応型訪問介護看護って言うのがあって、家事してくれるし訪問看護もくるのが月定額で受けれるサービスがあるのよ
医療保険の訪問看護と被ってて病期とか状態では介護保険を使わない方がいいってこともあるから病院の相談員か地域包括支援センターに相談した方がいいんだけども
259 ：ごー：2015/09/08(火) 23:41:20.69 ID:zx6uzF6m.net: >>256
私も死にたくない！256のその気持ち、大事だと思う。
>>257の言うとおり、言霊ってあるんじゃないかな？
きっと大丈夫。256、大丈夫だよ！

>>258
ありがとう。ちょっと調べて、病院のソーシャルワーカーさんに聞いてみる。
カーチャン65になってなくて、今はまだ介護保険証ないんだ。
そのビーズクッションは、さーん♪＆親父さんと縁があるに違いないコノヤロウ！
乗ってよし座ってよし挟んでよし支えて良し。
260 ：さーん：2015/09/08(火) 23:56:13.49 ID:506WOHjI.net: >>259
40歳以上で特定の病気(もちろん癌も)なら介護保険使えるんよ
行政も病気に配慮してくれて申請後は審査・交付までかなり急いでやってくれるところが多いみたい
自分も新人だからベテランさんに色々教えてもらってるところ、中途半端な知識で申し訳ないぞコノヤロウ！笑
少しでも家事とか楽になればごーも安心出来るんじゃないかと思ったので

カバー桜色だけど父ちゃんが喜んでくれるといいなｗ
261 ：214：2015/09/09(水) 16:21:16.02 ID:Wlqakrw+.net: きょう検査行ってきた。結果は…

CEA→微増、レントゲン→変化なし、聴診→ラ音なし、で
「良くはなってないけど悪くなってるとも言い切れないから、
とりあえず今日は維持療法続行で行きましょう」だって。

ん～～～なんか喜んでいいんだか悪いんだか(´･ω･`)
でもとにかく9月は入院しなくてすみそうだ！

>>217
禿げましてくれてｱﾘｶﾞﾄﾝ！
来週の217の検査も「再発じゃないですよー」って
お医者さんが言ってくれるように、
踊り念仏を踊っておくよ！

みんな死なない！！俺も死なない！！

　　　 ∧＿∧　♪
　　　(´･ω･`)　　♪
　　　（つ　つ
　((　（⌒ __)　))
　　　　し' っ

　♪
　　♪　∧＿∧
　　　 ∩´･ω･`)
　　　　ヽ　 ⊂ノ
　　　 (( （　 ⌒)　　))
　　　　　　c し'
262 ：さーん：2015/09/09(水) 17:39:51.49 ID:S+oDG0/g.net: >>261
ともかくよかったよかった
一緒に小躍りしとくわーｗ
263 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/09(水) 18:39:22.24 ID:2oltiwfo.net: >>256です
大丈夫って言ってくれた人達ありがとう！
うおー生きるぞ！！！
264 ：よーん：2015/09/09(水) 22:52:12.40 ID:4mqL5HgA.net: >>255
ごーちゃん♪ｱﾘ(´･ω･)(´_ _)ｶﾞﾄ！
ママちゃんにもゆらゆらワカメの舞～( ~･ω･)~

>>261(>>214)
お疲れさま！
入院しなくてよかったﾆｬ^^
こちらこそありがとぉ(*･ω･)v
その踊りｶｰｲｲ♪コノヤロウ！

みんな生きようず^^

※大雨や土砂災害などの警戒地域の方がいましたら気をつけてください！
265 ：ごー：2015/09/10(木) 21:22:41.37 ID:cxVLGRIu.net: >>260のさーん
ありがと！明日、母が地元の病院のかかりつけ医に相談に行くみたい。
ついでにソーシャルワーカーさんに相談してくるように言っておいた！

>>261(>>214)
乙です！ググったところ、CEAが上がったからと言って
必ずしもがんの増悪とは限らないらしいね。

>>261(>>214)、>>256(>>263)、いーち、にー、さーんの親父さん、よーん、
みんなと、うちのカーチャンの寛解を祈って…コノヤロウ！！（笑）
♪　∧,＿∧　　♪
　　 ( ´･ω･) ))
　(( (　つ　ヽ、　　　♪
　　　〉とノ　)))
　　（__ノ^(＿)

>>264のよーん
実は今日、鬼怒川2回渡った！！
朝の川の水は茶色くて、大荒れの海の波みたいだったよ。
夕方はちょっと水位下がってたので、このまま収まるといいんだけど。
大雨の被害を受けた方にお見舞い申し上げます。
266 ：さーん：2015/09/11(金) 16:53:12.59 ID:sQ7rjbg/.net: 父ちゃんと病院行ってきたよ
まだ治療してないから分からないけど、半年やそこらじゃ死なないでしょーって言われた！
１年は大丈夫って言われてちょっと一安心

来週からの入院で良い方向にいくと良いなぁ
267 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/12(土) 06:32:06.30 ID:bUjuL3zc.net: おつかれ様！1年以上あるとすごいチャンスもらえた感じするね
268 ：よーん：2015/09/12(土) 20:59:00.34 ID:cEa9Xo/W.net: >>265
ごー♪ちゃんは被害なかったのね！
>>266
さーん♪ちゃんこれからまだまだ親孝行できるね！

最初は誰でも1年生♪いちねんせい♪
ドキドキするけどドーンといけー！
ドッキドキドンいちねんせい♪

なんか急に、ポンキッキの歌を口ずさんでもた^^
何もかも初めてのこと多くて…予測も想像もつかへんしなぁ
ドキドキするけどドン！といけ←リンクしたのｺｺやなｗ

いーち♪ちゃん、落ち着いたらコメしてね( ^ω^ )待ってるよー

鬼怒川、大変なことになってしまいましたね。
被災された皆様にお見舞い申し上げます。
269 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/12(土) 22:41:44.14 ID:T2pmjKsa.net: 東日本大震災も今回も
被災者にとっては被害大

病気も一緒

今日を大事に生きるの大事！

元気でも
病気でも
今日１日を大切に過ごせ！
270 ：よーん：2015/09/13(日) 00:49:58.62 ID:3LvcvBas.net: 命に限りがあることなんてわかってるさ
今日1日生かされたことに感謝しながら過ごしている
いろんなひとのお陰、みんなの支え、ひとりじゃないって
わかってるよ　わかってるからこそ現実に直面したとき心が崩れそうになるょ
おちゃらけっぽく書いてるけど、心の中は今にも壊れそうなんだよ
今日も明日も精一杯生きなあかんことはわかっとんねん！
過ごせなんて言われなくてもなー
271 ：ごー：2015/09/13(日) 12:03:18.17 ID:PtNkJhJv.net: >>266
さーん、お疲れ様！
うちのカーチャンの時も、同じようなこと言われたよ！
親父さん、入院は初めてかい？お見舞いとか誰か行くの？

>>268 >>270
よーん、お気遣いありがとー！（つД｀）
大自然の力を目の当たりにすると、人間なんていかにちっぽけなものか…
ちっぽけだけど、みんな色々抱えて悩んで感謝して、大切な1日を生きてる。

私もカーチャンも不安いっぱい。
でも貴重な時間だから、できるだけ楽しんで過ごしたい。
だから、明るいよーん♪も、しょんぼりなよーん…も、私は応援してる（・∀・）
272 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/13(日) 13:15:13.69 ID:8xysHraQ.net: >>271
ごー♪
入院は初めてで、お母さんが仕事休んで毎日付き添うらしい
私は週末に顔出しに行くよ！
先生の話聞いて落ち着いたらしくて、病気に負けたらいかんって言い始めたよ
快適に病室で過ごす方法考えて新しいタブレットを買ったし、今日は遠出していった(笑)

抗がん剤の点滴でハゲたらどうしよう、もうハゲとるがな！笑　って冗談も言い合えるようになったから空元気でも安心したわ
お互い頑張るぞー！

>>268 >>270
よーん♪
もっともっと親孝行するよ！癌のことバレてたの知ってお父さんも安心したみたい
何も言わずに診療待ちの所に合流したからかなり驚いてた(笑)

よーんも無理しないで愚痴でも心配事でもいっぱい吐き出してね！聞くことしか出来んけど、ちょっとは楽になると思うよー
私もここで話聞いてもらって、かなり楽になってるぞコノヤロウ(笑)
273 ：ごー：2015/09/13(日) 15:18:46.60 ID:PtNkJhJv.net: >>272
さーん♪の親父さん、寂しくはならなそうだね！
歩ける時は院内の散歩して、時間潰しと筋力維持☆
病院には看護師さんがバッチリいるから、お袋さんも「毎日行かなきゃ…」と気負わずに
ちょっと気分転換するのもアリだと思うぞコノヤロウ(笑)（さーん♪も）
274 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/13(日) 17:30:07.19 ID:q7zX4g5w.net: >>273
いやーうちの父ちゃん母ちゃんラブラブなのよ(笑)
本当にちゃんと歩けって言っとくわ！
リハビリとかしてくれるのかな？なかったら、バリバリメニューを組んでやらせなきゃ(リハビリ厳しいことで有名だぞ笑)

ごー♪も遠くて心配やろうけど、気分転換してねー！
275 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/13(日) 20:19:11.32 ID:+yVSL1GK.net: ここは常連さんしかいない？
276 ：さーん：2015/09/14(月) 00:33:58.26 ID:P8uL5JqI.net: >>275
そういうわけじゃないよ
自分も新入りだわ
277 ：よーん：2015/09/14(月) 01:24:55.10 ID:br19Hl7F.net: 明日検査だよー
ＣＴと血液！CEA上がんじゃねえーよ！ったくコノヤロウ！
画像もﾍﾝﾃｺﾘﾝなの映りこむなよたのむからさー
再発だの転移だの聞きたくねぇコノヤロ！まぢで（涙）
痛い思いして手術がんばって…半年だぜｗ
もう少し長く希望持たせて生かせてくれよぉぉぉ
さて、がんばってくるわ！おやすみ☆彡
278 ：ごー：2015/09/14(月) 03:44:56.02 ID:Qu7Wbvth.net: >>274
さーん♪、ありがとう！
看護師さんと相談しながら、できる範囲で散歩おすすめだよー。
食事制限ないか確認して、院内コンビニで買い食いしてもいいし。

>>275
私も10日くらい前に初カキコした新参者
スレ立てられたのも先月の話で、いろんな方がいる（と思ってる）

>>277
X線撮影室に向かう母には毎回「可愛く撮ってもらっておいで(・ω<)-☆」と言っている。
よーん♪、行ってらっしゃい！美人さんに撮ってもらっちゃいなコノヤロウ！
279 ：さーん：2015/09/14(月) 07:28:33.95 ID:P8uL5JqI.net: >>277
検査がんばれー！帰り待ってるぞコノヤロウ！笑
280 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/14(月) 10:04:20.19 ID:4lW18RJ0.net: >>275
名無しだけど時々読んでたまーに書き込みしてるよ
281 ：よーん：2015/09/15(火) 01:22:37.89 ID:7rT18SYC.net: うぇいうぇーい♪
今日は検査だけだったぬん。
血液5本も抜いたし…生検やら検体って何調べはんの？ｺﾜｲー
CTも無事終了した^^
結果説明は担当医の予約の日週末だーいコノヤロウ！
金曜日、説明聞いてどうするか判断するわーﾖｽ！
みんな心配してくれてありがとう！金曜日凹んだらそっとなぐさめてね（ｸｽﾝ
282 ：さーん：2015/09/15(火) 02:19:05.97 ID:xp1h/LwE.net: >>278
ごー♪
明日から入院だから、お父さんにちゃんと足動かしてねーって言っておいたよ！
明日はたぶん検査だけかな？
夜、母ちゃんがひとりになって凹まないかが心配…

>>281
よーん♪
検査お疲れ様！
もし凹んだから凸凸凸で埋めてやんよコノヤロウ(笑)
そんなことはないと信じてるけどね！
283 ：ごー(携帯)：2015/09/15(火) 20:03:26.76 ID:o6ea3Xei.net: >>よーん♪
検査おつ！5本ってまた沢山抜かれたねー(」゜□゜)」
大丈夫なように念じとく！(-人-)
もし凹んだら、ここでいっぱい吐き出してくれ。見てるから！

>>さーん♪
調子悪い時はベッドの上で、爪先や膝の曲げ伸ばしすると、
足のむくみ防止と、体力維持にいいって、作業療法師の友達が言ってたよ☆

お袋さんには、ちょくちょく5分でも電話したらいいよ！
284 ：よーん：2015/09/16(水) 23:43:20.82 ID:yTH/HHja.net: >>282
>>283
(｡uωu)ありがと♪涙出たゎコノヤロウ！
さーん♪ちゃんパパは入院生活少しは落ち着いたかな？
不安でいっぱいなお母さん、支えてあげてね！
ごー♪ちゃんママ、あれから痛みや息苦しさが治まってるといいのになぁ^^
肌寒くなってきたから風邪とか気を付けてね！

>>280
次にスレ主のいーち♪ちゃんが戻ってきて点呼あったら参加しちゃいなYO！
よろしくー

いーち♪見てるー？ゆっくりしよし^^待ってるぞぃコノヤロウ（笑）
285 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 20:14:55.66 ID:dCQGMArM.net: なんかここきもち悪い...
肺癌の普通のスレはないのか
286 ：さーん：2015/09/17(木) 22:05:31.27 ID:YwHOaxgN.net: >>283 >>284
よーん♪ ごー♪
入院後、半日で暇だ暇だ言ってたらしい(笑)
昨日点滴入れて明日・明後日ぐらいで副作用が出るかもって感じみたい
毎日、かーちゃんが写真送ってくるから電話入れてるよ！
本当に風邪は気をつけねば

>>285
肺癌で生きてるスレはここだけだね
立てちゃえば良いと思うけど

いーち♪そのうち点呼待ってるぞコノヤロウ！
287 ：よーん：2015/09/17(木) 22:48:42.81 ID:n0NxPgKD.net: ぁぁぁぁあああああ！明日だコノヤロウ！
現実を受け止める精神力が残っているか微妙…
最初にガン宣告を受けたときより今回のほうが正直ｺﾜｲ(；∀；)
もう一度生きる覚悟が持てるのだろうか。
独り言ｽﾏｿ( ´ﾉД｀)ｺｯﾁｮﾘ
288 ：さーん：2015/09/17(木) 23:07:28.25 ID:YwHOaxgN.net: >>287
良い知らせ待ってるからなコノヤロウ！
289 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/18(金) 19:42:31.81 ID:cKsivi12.net: ニボルマブが副作用の件で新聞に載ってた
肺癌での承認に影響したりするのかなあ…
290 ：ごー：2015/09/18(金) 20:24:24.44 ID:pEzh6rEI.net: >>285
それは残念。何か用があったんじゃないの？
もしスレ立てたら教えて

>>289
情報ありがとう！
後で記事探してみるわ

>>さーん♪
週末は見舞い？親父さんの副作用、軽いといいね！
お袋さんも看病疲れしてないかな？

私も現在実家に向かって移動中！7時間だコノヤロウ(笑)

>>よーん♪
どきどきしてるのは、よーんだけじゃないからね(・ω[壁]
きっと大丈夫のはずだコノヤロウ！！(笑)
291 ：よーん：2015/09/19(土) 19:18:05.02 ID:nHFpUenF.net: >>288
>>290
いつもありがとう！
CEA微増してた…
来月PETだ(ﾉ◇≦。) ﾋﾞｪｰﾝ!
一通り検査が終了しないと確定診断が出ないから
それまでいろいろ考えて気が滅入るコノヤロウ！

さーん♪パパは副作用きつくなければいいのにね！
ごー♪無事にお家に着いた？ママちゃんと楽しい連休を^^
292 ：さーん：2015/09/19(土) 19:31:05.63 ID:Tv/IPoNH.net: >>290
看病疲れってより２人とも暇疲れしてる(笑)
今日は１日病院にいたけど、私もやっぱり暇で疲れたわ
移動７時間お疲れさまー！

>>291
そりゃ来月まで落ち着かんなー
愚痴聞くからねコノヤロウ！
考えすぎんなよコノヤロウ！

父ちゃんの副作用はしゃっくりがメインみたい(笑) 柿のヘタの漢方が効けばいいんだけど
ちょっと体のだるさが出てきたから気になるところ
293 ：ごー：2015/09/19(土) 21:53:10.25 ID:7hyFm6n9.net: >>291
よーん、お疲れ様！報告ありがとう！
微増だからまだ分かんないって。誤差もあるし、次は減ってるかもよ？

昨夜は終電で帰宅して、爆睡する母を見て、安心して寝た(笑)
呼吸が苦しい時は、痛み止め飲んで寝たら収まるらしいけど
病院からは「パニック障害かも？」と安定剤もらったみたい。
明日は母と大型スーパーに行ってきますコノヤロウ！(笑)

>>292
さーんもお疲れさま！家族も暇つぶしの道具が必要かも。
私は、コーヒー飲んで、喋って、持参PCで仕事して、ごろごろしてたよ。
ただ居るだけの時もあったけど、それだけでも力になれればと思って。
「居ない方が良かったら、家族だし遠慮なく教えて」って言って、ただ近くにいた。
漢方効くといいね！　入院は4週間の予定？
294 ：さーん：2015/09/19(土) 22:01:23.50 ID:Tv/IPoNH.net: >>293
漫画・小説・タブレット×２・HDDにたくさん撮りためてるポータブルテレビあるんだけど、それでも飽きたって(笑)
寝ようとしても検温やら何やらでちょいちょい人が来るから寝られないって嘆いてた

入院は２週間だけど、今のところ副作用が少ないから来週には外出・外泊出来るかもって話が出てるよ

ごーもお母さんもスーパー楽しめたらいいね♪
295 ：ごー：2015/09/19(土) 22:17:23.53 ID:7hyFm6n9.net: >>295
院内で何か楽しみが見つけられたらいいんだけどなー。
同じ病室の人や、散歩先で何回か見た同じ人と、情報交換してみたり。
親父さんの気持ちが若かったら、好みの看護師さんがいないか探しに行ってみたり(笑)
検温は看護師さんに「散歩いってきまーす」って言っておけば、パスできるかもよ。
外に出ると気分転換になるからいいよー！

母は買い物と電気の流れる椅子が好きらしくてね。付き合ってくる(笑)ありがとよ！
296 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/20(日) 11:10:10.56 ID:7GMr7miT.net: >>285さんではないけどスレ立てさせて頂きました！

肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) [転載禁止]©2ch.net･
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1442713075/

姉妹スレとして宜しくお願いします┏oﾍﾟｺ
297 ：よーん：2015/09/20(日) 13:52:25.80 ID:lxDtm/dw.net: >>296
(_´Д｀)ﾉ~~ｵﾂｶﾚｰ

>>293
「パニック障害かも？」←ちょっと違うけど過呼吸なったよσ(ﾟ∀ﾟ )ｵﾚ
手術で肺の1/4ないから、気圧の変化とかで確かに息苦しくなるときがあるねん。
それが夕方になると呼吸が苦しくて吐くより吸いにくくて、
酸欠かと思って携帯酸素買ってみたりゆっくりーと深呼吸したりしてん^^；
でも眠剤飲んだら楽になって熟睡できるし、これなんやねん？て思って
近所の呼吸器内科を受診したら過呼吸だったｗ

>>292
早期発見＝手術で根治できると思ってたのが甘かったー
もし化学療法受けることになってもEGFR遺伝子変異陰性だって( ；∀；)
でもでも負けへんでコノヤロウ！

いーち♪早よぉ帰ってこぃ！
298 ：ごー：2015/09/20(日) 16:58:15.16 ID:93ODlMRU.net: >>296
スレ立て乙です
ここ見てるのは肺がん関係者が多いだろうから
どっちのスレも有意義な場になりますように！

>>297
よーんが関西弁になっとるΣ(・∀・)！！
過呼吸の話ありがと(・_・)φ)))ﾒﾓﾒﾓ
過呼吸もパニック障害、違う感じだけど
「薬で寝ると悪夢見る」って言ってるんだけど、そういうのってある？

EGFR遺伝子変異の陽性/陰性関係なくどっちにも効く薬が
早く承認下りるといいね。ニボルマブがそうかもしれんけど。
299 ：よーん：2015/09/20(日) 19:27:08.71 ID:lxDtm/dw.net: >>298
やっぱ考え込んだり不安がきついと息がしんどくなる。
そんなときは息を浅くして気持ちを落ち着かす(´ω｀)
自分は薬飲んで寝ると爆睡←夢見ない（汗）
ママちゃん、悪夢見ないで十分な睡眠がとれるといいね！
300 ：ごー：2015/09/21(月) 08:13:29.63 ID:qH/oF5yS.net: >>299
ありがと。やっぱ気持ちと体って繋がってるんだね。
医者に痛みを訴えたら、精神安定剤を出されたのがショックだったみたい。
他の患者さんからも“薬で悪夢”の話聞いたらしくて、不安がってた。
楽しいこと考えて眠りについたらいい夢見るのと同じかも。
リラックスする音楽を聴いて寝るのを勧めてみる。
301 ：よーん：2015/09/22(火) 00:36:08.31 ID:gS3Rok+F.net: >>130
>>133
>>138
その後どうですかー？
たまには近況でも聞かせてください^^
待ってます♪

>>200
ごーちゃん♪ﾌｧｲﾃｨｰﾝ★
ママちゃんが喜ぶことしてあげよう^^優しいねｺﾉﾔﾛｳ！
302 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/22(火) 13:45:19.54 ID:uGjGFp9q.net: >>130だけど、先週退院してきたよ
やっぱり家のご飯は美味い

私も神経系の痛みを訴えたらうつとか統合失調症メインの薬出たなあ
後、睡眠薬で深夜に徘徊やっちまったぁ～
ごめんなさい…
303 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/22(火) 19:41:06.39 ID:gS3Rok+F.net: >>302
退院おめで㌧！お疲れさま^^
途中覚醒で徘徊してもたの？あはは（笑）
私も友達にメールしたり、アイス食べたり←記憶なし^^；
お互いにケガとかしないように気を付けまっしょい♪

>>301の>>138←アンカー間違いｗ自分だたゎ(-ω-*)
304 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/23(水) 00:34:17.84 ID:FMYT2eoP.net: >>302
マイスリーかな？
305 ：133：2015/09/24(木) 14:03:29.33 ID:nMNtEdNo.net: >>301

気にしてくれてありがとう♪
咳はあるけど今のところは元気にしてるよ！

シルバーウイークは1泊で浅草・柴又へ下町散歩へ行ってきたよ。
浪速っ子なんでおのぼりさん全開でキョロキョロしてきた（＾ｖ＾）
これで免疫力上げて10月の定期検診も乗り切るぞコノヤロウ！

今は「いちばんやりたいことって何かなー」っていつも思ってる。
そんで思い立ったら即実行！
自分の時間には見たいもの見て食べたいもの食べて、会いたい人と会う。
そうやって「今日も1日楽しかったー」って思いながら布団に入る。

これがいつまで続けられるかは分からないけど、
今こうやって1日ずつ積み重ねていけるのは幸せだなーと思う。
肺癌になったからって告知以降に人生最良の日が来ないとは限らんもんね！
306 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/24(木) 23:12:04.61 ID:76bhBdMx.net: >>305
浅草いいなぁ(*ﾉωﾉ)連休を満喫できてよかったね！
きっと免疫力age↑になったはず！乗り切ろうず( ^ω^ )
てか、私も遺伝子変異陰性やねんか…
私の主治医はどんな薬をチョイスしやんのやろ？
ま、今は仕事も続けてるし、やれる間はやろうと思う^^

ﾔﾝﾁｬして好き勝手なことしてた時は
今が今日が楽しければ明日なんてどうでもいいって思っていたけど、
この病気になってからは明日も生きたいって思いうようになった。
人生最良の日←来るまで負けへんでー！　byよーん♪
307 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/26(土) 22:11:07.19 ID:kcL7AuK5.net: >>302(=>>305)
退院おめでとー！うつとか統合失調症のお薬って、飲んで効果って感じた？
睡眠薬って、眠るもんだとばかり思ってたけど違うんだね。びっくり。
観光って気分転換になるからいいよね。私も母を誘ってみるよ。
情報ありがとう！

>>306
仕事続けとるんやね！
知り合いの看護師さんが「仕事してる方が、経過がいいらしい」って言ってたよ！
よーんのこと、応援してるよー(^^)/~　　Byごー♪
308 ：肺癌は真菌です：2015/09/27(日) 09:19:12.91 ID:nj4DZoCj.net: よしだ総合診療・在宅ケアクリニック　２４時間営業中　鏡石町議会の新星

福島県の健康長寿を本気で考える会　ふくしま県民党　肺癌予防専門医　放射能予防コンサルタント　近藤誠理論者
救急病気専門医　福島県健康長寿の会　Ｆａｃｅｂｏｏｋ評論家
院長・会長・総裁　吉田孝司

http://yoshida-gphc-clinic.jimdo.com/
妻：内科不正専門医冤罪の　吉田なつ

〒969ｰ0401
福島県岩瀬郡鏡石町
不時沼217番地1

Tel : 0248ｰ62ｰ2508
Fax : 0248ｰ94ｰ2902
E-mail : gphc.yoshidaclinic
@gmail.com

略歴　ＤＶ防止法違反容疑　福島県の医師を逮捕

http://blog.goo.ne.jp/katuo_rakkasei/e/207db32098ba632f583ac426a33d2932
http://omosironik.exblog.jp/19370794/

同僚と摩擦を起こしては転職・医師会・医局から破門。不倫とＤＶ。子供を認知しない。水子供養。相談無料。結婚４回・離婚も3回
福島の放射能汚染は風評です。鼻血は出ます。アメリカの軍事実験です。放射能は怖くありません。セシウム米は風評です
三回離婚。友人５０００人募集中　フォロワー募集中　いつでも連絡を

https://twitter.com/kojiyoshid
https://www.facebook.com/doctorrikunokoto
309 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 13:57:41.00 ID:54bjlcG1.net: >>307
ありがとう！がんばるー
いーち♪ちゃんのレスがないのがﾁｮﾄ心配( ；∀；)

ちなみに肺がんの本スレみたいなのあった
【肺ガン】　肺癌14　【肺がん】←ググッてﾆｬ！
310 ：305：2015/09/28(月) 14:53:34.48 ID:qrM5R9Vd.net: >>306 よーん♪ちゃん

今日ハイパーサーミアを始める病院で腫瘍マーカー取ったら
2回連続上がってたCEAが微減してたよσ(＾＾)
CTも増悪の気配なしだったし、旅行楽しかったのが効いたのかも！

上がったマーカーが特に何も新しいことしてなくても
下がることがあるってことは、
よーん♪のマーカーもきっと次下がってるって信じて
病院行かなくていい日は病気のこと忘れよっ！

って言っても、最近の訃報系のテレビ見たりすると
気持ち落ちてしまうのは否めないんだけどね～。
同病の人の闘病ブログとか見て長期生存に喜んでたら
その人は分子標的薬使える人で
「じゃあ自分だめじゃん…」とか落ち込んだりして。

今はフットサルの久光重貴選手の番組をつべで見て元気もらってるよ。
私も病気にはかかってるけど心まで病人にならないように。
311 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 19:42:31.02 ID:tUSP9Nod.net: 頑張れよ
樹木希林みたいに癌細胞を手なづけろ
312 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 23:29:42.19 ID:54bjlcG1.net: >>310
腫瘍マーカー下がってヨカター！ヽ(´ー｀)ノ
やっぱストレスフリーが免疫UPになってるんだね！
浅草行って楽しんだのが奏功したね^^ﾖｶｯﾀﾖｶｯﾀ♪
ハイパーサーミアって副作用もなく効果に期待できるって聞いたょ～
よければどんなか教えてくださいね。
CEA微減したってとってもうれしいお話が聞けて癒されたぁ(・∀・)

みんながんばろう
>>311ありがとぉ！上手く手なずけられっかな（笑）
313 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 01:22:03.52 ID:jsfPNrC+.net: >>310=>>305
アバスチンは使えるの？

分子標的薬が何で効くのかって、実はよく分かってないかも？と思ってる。
イレッサのHP見てても「増殖を阻害する」って書いてある一方で
「小さくなる」の理由は明確に書いてないんだよね。
私の理解が及んでいないのかもしれないけど。

だから、よく分からない治療成績が起こっても、何ら不思議はないと思うんだ。
何故だか大人しくなった、とかさ。でも、理由が分かんなくても効けばいいと思うの。By ごー♪
314 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 14:20:58.20 ID:uq5sPWS2.net: >>313
アバスチンはハイパーサーミアやってるから今は使ってない。
（抗癌剤やってる方の病院の先生がそう言ってた）
理由は下記参照↓
一般社団法人日本ハイパーサーミア学会
「温熱療法はなぜ“がん”にきくのでしょうか？」
http://www.jsho.jp/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=25&Itemid=24

でももともとの血圧が高いからやってなくてもたぶん使えないお(´；ω；`)

>>312
抗癌剤を始めた時から並行してハイパーサーミアはやってるんだけど
途中ちょっと途切れた時期があって、その時との比較では
・やってると抗癌剤の副作用がだいぶマシな気がする
・施術の翌日スゲー色の痰がいっぱい出るから効いてる気がする
・身体がポカポカするから全体の免疫力が上がってる気がする
…みたいなかんじかな。あと施術後汗いっぱいかくから
「ﾌｩ～今日も癌をやっつけてやったぜ！」みたいな気がして気分が上がる↑

なんか「それ意味あんのか」って声が聞こえそうだけども、
保険適用してくれる医療機関なら費用は3割負担で27,000円だし
高額療養費の対象になるから請求すれば全額還付される。
（抗がん剤だけでバッチリ上限来るからねー）
かつ私の入ってる民間保険はハイパーサーミアも放射線治療と同等の
給付の対象になるので給付金が出る。
怪しげなサプリやら何やらにたっかい金払うよりよっぽどお値打ちだとｵﾓ

何より自分自身が「やらないよりやってる方が身体が楽」なのと
気持ちが上向きになるのがいいな～と思うよ。
315 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 14:37:58.54 ID:uq5sPWS2.net: あ、それと27,000円は1回の施術じゃなくて
1クール全部合わせての金額ね。
1クールにつき病院によって大体6～12回施術してもらえる。
で、1クールは都道府県によって60日と90日とあるみたいなので
そのへんはお住まいの地域によりますよ。

自由診療のクリニックなんかだと高額な免疫療法と
抱き合わせで実施してるとこが多いけど、
保険適用で安くできるとこも探せばちゃんとあるから。
316 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 19:16:07.21 ID:tQeMYZbQ.net: >>314
ハイパーサーミア詳しく教えてくれてありがとう！
体温低いからやってみたいなぁ(^^)/
来月の検査で再発転移が判明するから選択肢の一つに入れておくよ^^
前回それとなく先生に質問してみてん（笑）抗がん剤は何を使うのですか？ってｗ
ALKもEGFRも陰性だからイレッサは当然使わないと( ；∀；)
アバスチン、タルセバかなーみたいな返答だた。
考えすぎると凹むけど、まぢ心まで病みたくないやね^^元気出すゎ！

>>315
ごー♪ちゃんのママはその後眠れていますか？朝と昼の気温差があるので
体調に気を付けてあげてくださいね^^　byよーん♪
317 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/30(水) 01:31:08.11 ID:zYCoGNNq.net: EGFR陰性だとタルセバも×じゃない？
私もことごとく陰性だったからイレッサ＆タルセバは対象外だった…
でも同じ対象外でもジオトリフは使えてるし、検査ダメでも例外はあるのかな～？
そういうのならダメ元で使わないともったいないよねえ…
318 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/30(水) 01:42:27.46 ID:zYCoGNNq.net: ハイパーサーミア憧れる～！
近くでしてもらえるところがないのが残念
以前通院中の病院で取り扱ってるって見かけて、よくよく調べてみたら手術の開腹時にあったかい抗がん剤で腹腔内を洗浄するみたいな感じの技だった
319 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/30(水) 11:57:05.23 ID:ui04wmhS.net: 「アバスチンは脳転移を防止する効果があるかも（エビデンスないけど）」
って言われてるから、可能なら使いたいんだけどねー。

私も遺伝子変異はALKもEGFRも陰性だけど、
先生が「タルセバは使える」って言ってたわ。
調べたら遺伝子変異陰性でも
効けば1～2ヶ月の無増悪期間が見込めるみたいだね。
ジオトリフも同じみたい。

ただ副作用が「皮疹」ってのがなぁー…
効果があろうとなかろうと、出る人はえげつないほど出るのがねぇ。
QOLから考えると、効果の可能性と副作用を天秤にかけて
使ってみるかどうかはかなり悩むところだなぁ。
ちなみに論文によると、遺伝子変異陰性のタルセバ奏効率は7.1％だそうだ。
320 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/01(木) 10:00:42.19 ID:MJ+YeW+F.net: 免疫力アップには笑いが大切

http://i.imgur.com/adjuIR9.jpg
321 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/01(木) 23:10:58.75 ID:HIFCXnon.net: >>314
説明ありがとう！ハイパーサーミア、効きそうだね。
治療中、痛かったり気持ち悪かったりはしない感じ？

>>316
いつもありがとう！カーチャンの息苦しさはその後ないみたい。
月曜のランマーク注射のせいか、火曜と水曜はだるかったそうな。
よーんが再発じゃありませんように(>人<)！byごー♪

>>320
面白かった！ありがと！
322 ：314：2015/10/02(金) 00:01:10.41 ID:thPAYDNf.net: >>321

私は肺門に原発があるので、
胸の中心に機械を当てて施術するんだけど
ごはん食べて満腹状態だと後でちょっとムカムカしたりする。
腹6分目ぐらいならなんともないね。

痛みは最初の頃はなかったんだけど（痩せてたから）、
最近は電流チックなピリピリ感が少しある（太ったから）。
皮下脂肪が多いと痛みが出やすいみたい。

ハイパーサーミアスレにもあるけど
この療法自体が京都発祥だから、京都を中心とした近畿圏には
比較的実施してる医療機関が多いんだよね。
身体にもお財布にも優しい療法だし
希望する人はもっと受けやすくなればいいと思うんだけど
地域によってできるできないに差があるのはホントに残念だ…
323 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 00:27:59.49 ID:HPm44ql9.net: >>321
ごーちゃん♪
ホンマありがとう！
PETの結果まであと数日だけど、気にせず仕事してる^^
それよか、いーち♪が気になって(´Д⊂ヽ
正直さみしい！
324 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 19:47:52.89 ID:97albtBR.net: 2日前に母から肺がんでステージ3であることを聞きました。
まだ普通の総合病院でレントゲンCT血液検査を受けた段階で、今痰を集めて今度検査してもらうそうです。
本人は無理な延命や手術は受けたくないから緩和ケアのある病院を探してと頼まれました。
痰の検査結果出る前にがん相談支援センターとかに電話した方がいいんでしょうか？
お薬飲んだり？したからって必ずしも副作用で苦しいとかないですよね？？
母は70歳で、毎日発作のような咳が出ている状態が夏頃から続いているようです。
余命とかは聞いてないですけど、本人はとにかく苦しいのと痛いのは嫌だと。
次の検査結果が出るのが今月の半ばで、がんの病院でもないところでそんなゆっくり(?)してていいのか不安で仕方ないです。
325 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 22:11:01.99 ID:gwow5iqq.net: >>324
思わずコメント。オレの入院先じゃ70後半のお爺ちゃんが沢山手術してる。ただ3期なら手術は難しいかも知れない。
最近はいい薬がでて抗がん剤の副作用もだいぶ楽になってる。主治医と相談して弱めの抗がん剤を選択することもできる。オレの母親なら抗がん剤を進める。70才じゃまだ若いぞ。遺伝子変異が陽性なら経口の抗がん剤の可能性あり。ただ人によっては副作用強し。
326 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 23:26:42.66 ID:UHBgcr9b.net: >>322
副作用(?)、継続的にずっと苦しいとか熱いとかじゃないんだね。
隣町の病院はリストに載ってたので、ちょっと出かけない？って誘ってみようかな。
興味持ってくれるといいな！

>>323
いーち♪からの知らせがないのは、よい便りだといいなー(´Д｀)
検査結果なんて、踊って待っとけば大丈夫だよー！by　ごー♪

>>324
私も母のガン(4期)が分かった時、不安で検査の期間がもどかしく感じました。
でも>>325の言うように、遺伝子検査は母に新たな選択肢を与えてくれました。
経口の抗がん剤を使い、母はほぼ普段通りに過ごすことができています。
お薬で抑えられる症状もあるので、不安な気持ちを含め、主治医・看護師とよくお話なさって下さい。
今は信じられないかもしれませんが、意外と大丈夫なことも多いです。
また何かあったら書き込んで下さい。きっと誰かが答えてくれますよ。
327 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 01:25:10.43 ID:59nZ9CcT.net: うちの父なんか最短で１～２ヶ月って言われて、
もう死を待つだけという診断書を出されたけど、
さっくり癌専門病院に転院して加療開始。
放射線と抗がん剤がびっくりするほど効いて、
最初の診断からもうすぐ２年になる

ただの総合病院と癌専門病院の見立ては違う
総合病院で色々言われても癌専門病院なら治療できる場合もある
328 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 13:41:01.25 ID:AKuQPCmH.net: >>324 母も同年代のステージ3です
お母様のお考えに沿う医療を受けられるといいですね

母は治療も手術も希望していましたが
手術後は酸素ボンベが手放せないし生活が辛くなる
そんな話をされ手術は諦めました
今の生活を長く続けていく為に治療を受けています
最初の抗がん剤はきついものなので副作用を懸念して
入院しながら放射線も同時に受けました
今のは優しいので通院しながら普段通りの生活です
咳も減りましたし母によると咳が出る度に感じていた
つっかえるようなものが取れているように思うそう
診断から肺癌治療の病院に移り1年超になります
癌に長けている病院だと治療も無理のないように
希望に沿っていただけるかと思いますよ
副作用に注意もいるし覚悟する所もありますが
いきなり緩和ではなく普段の生活を長く送れるように
治療を受けるという事もお考えになってもいいのかも
とそう思いました長くなりました、すみません
329 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 15:28:08.99 ID:i1hK4mrH.net: 肺癌にオプジーボってどうなんですかね。
実費のようですが、試された方いますか？
330 ：324です：2015/10/06(火) 20:26:28.96 ID:X8Z4nNvK.net: 324です。
みなさん、レスありがとうございます。
みなさんのご家族が普通通りに生活されていると知って、希望がわいてきました。
母自身がもともと生に執着心のない人なので、あと半年くらいかな～とか言っていたので…。
今日、母に癌専門病院に行ってみようと話しました。
苦しまないために、最期の時は緩和病棟に入れるようになるためにもって。
意外にもあっさり同意してくれて、嬉しかったです。
知り合いの方に肺癌治療の先生をご紹介頂けるかもしれないので、その方からの連絡待ちです。
知り合いの方も肺癌治療の先生もお忙しい方なのですぐに連絡が取れないのは理解しているのですが、つい気が急いてしまって落ち着かないです。
331 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 22:19:12.89 ID:AKuQPCmH.net: >>330 気ばかり急いてしまうものですが
探したり調べたり考える時間だと思われるといいかも
お母様のご希望に沿えるものになるといいですね
その方達からの連絡を待たれている間に
他の病院やPETのある病院、治療法などを
調べられているといいですよ
それでしたら知人が無理の場合にもすぐに動けますし
医師の説明も聞き慣れない事ばかりなので
お母様とご相談される時の参考にもなるはずです
検査結果待ちの間どうしたらいいのかと気が気でなく
私は気を紛らわせる為にそうしていました
332 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 22:48:45.02 ID:59nZ9CcT.net: >>324
327です。うちの父、明日また点滴の抗がん剤です
８月末の検査で再発２センチが分かったので、
９月半ばから抗がん剤をまた始めています。
先週は、白血球の数値が低く、八割に減薬しての点滴でした
そういう加減もしてくれるので癌専門病院は良いですよ
ちなみに初発は７センチオーバーと巨大でした

癌専門病院だとすぐ麻薬出るけど
深く考えずただの便利な薬と思って使えばいいです
咳が少し多く出ただけでオプソ出たからね
風邪で出るリンコデも麻薬入ってるから、咳に効くんですよね
麻薬＝末期とか、緩和＝末期では無いので、
緩和は初期から受けて疼痛コントロールしてQOL高く過ごすと良いと思います
333 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/07(水) 00:19:55.28 ID:Qg1s6ENq.net: >>330=>>324
母の元主治医が言っていましたが「4期＝末期ではないし、緩和ケア＝末期でもない」らしいです。
痛みや不快感を和らげることが緩和ケアなので、その原因となっているがんを小さくするのも、
緩和ケアの1つだそうです。
迷ったら、セカンドオピニオンに行ってみてもいいと思います。かかりつけ医でも、専門病院でも大丈夫です。
紹介・転院で主治医を変える場合でも、今の検査結果を持って行けるので、また何度も検査をする必要はありません。
334 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/07(水) 14:34:25.28 ID:GysdcZRt.net: 昨日いい知らせがありましたよ
　↓↓
日経メディカル・癌Expertsニュースより
米国でPD-1陽性NSCLC患者を対象にpembrolizumabが承認獲得
https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/news/201510/544108.html
（会員じゃないからヘッドラインしか読めないけど）

私は今週受けた抗癌剤前のレントゲンで
「原発巣の増大が認められる」と言われました。＿|￣|○
増大が20％以内だったのでとりあえず点滴はしましたが
来月CTやって増大が確定的なら薬剤変更です。
次はドセタキセルですってよー奥さん(　´д)ｺｿ(´д｀)ｺｿ(д｀ )
経験者いたら副作用を乗り切るアドバイスお願いします。
335 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/09(金) 22:04:47.48 ID:zZ379mbf.net: >>326
再発ｹﾃｰｲ！今のところ遠隔転移はなし。
だもんで抗がん剤するよーん♪
心に少しヒビが入ったゎ(*´σｰ｀)ｴﾍ
336 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/09(金) 22:38:30.47 ID:os+i1dmy.net: >>335
Oh...報告ありがとん。言葉が出て来ない（´｀）
辛い時は泣きたい時は泣いて、気持ちを吐き出していいんだよ。
私はよーんのこと見てるし、エールを送るよ！
337 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/10(土) 23:05:30.29 ID:W+XFs0a3.net: 尿検査の結果が悪くてアバスチン延期になっちゃった…
338 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/11(日) 17:00:55.27 ID:K6CVPfUE.net: 3連休を利用して帰省し、母と紅葉狩りに行ったら、全然紅くなってませんでした(´・ω・｀)ショボーン
ついでに参った近くの神社でおみくじ？を引いたら
母の「病気」の欄に「九死に一生を得ますので爾後壮健です」って書いてあって
「ひょっとして治っちゃうんじゃ(゜∀゜)」と二人で爆笑して帰ってきました。いい小旅行でした(笑)

>>337
良くなかったのは肝臓の数値？
339 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/11(日) 20:55:23.16 ID:7zjaQ3jd.net: 初めて書き込みします

7月に叔父が肺腺がんステージⅣ
先週、叔父の兄でもある私の父が、肺がんのステージⅢBと診断されました

叔父は脳転移、骨転移ありましたが、EGFR陽性でイレッサ服用中
余命宣告は約8ヶ月ですが、既に3ヶ月近く経過でとても元気です
放射線で骨転移分はかなり小さくなったとのこと

父は明後日に、気管支鏡かリンパ節転移分から生検を採取するか決まり
その後遺伝子変異検査へ
まだEGFR遺伝子変異が確認できていないこともあり、多分、放射線＋抗がん剤
治療になると言われましたが、叔父がイレッサで副作用なく過ごしているのを見る
と、通常の抗がん剤の治療法や副作用がわからなくて怖いです

でも、ここのスレを見ていると少し前向きになれました
ありがとう
340 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/11(日) 21:57:12.81 ID:PnJkgP7G.net: >>338
感染疑いとか潜血とかそういう系だったと思う
肝臓はめっちゃ元気です
341 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 01:30:32.54 ID:xfWPdEO+.net: 339さん
放射線も、皮膚障害などの副作用があります
うちの父も背中の毛穴が凄く目立ってて、よく見ると老廃物が詰まってました
毛抜きで摘まんで抜けました(5ミリぐらいの角栓)
あと全体的に放射線当てた辺りが黒ずむ
でもおじさん(おじいさん？)だからまぁいいよね、皮膚ぐらいは
父もおじさんだから気にしてないみたい

抗がん剤は、人によって副作用の出方が違うからなんとも…
父は、たぶん、副作用で苦しんでる人から見るとかけらも影響無いレベルで全く平気そうです
抗がん剤の点滴中にカツサンド食べてるぐらい本当に何も感じて無い
そういう人もいるので、試してみて無理っぽかったらやめたらいいんじゃないかな
減薬しての点滴とかもいいかもしれません(医師判断)

父は余命数ヶ月(最短で２ヶ月)宣告でしたが、
放射線と抗がん剤が効いてもうすぐ２年になりますよ
342 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 08:29:28.49 ID:uZcy9Tws.net: >>341
食べられるのがいいね
抗ガン剤をやると途端に食欲が落ちるからね
うちの母親がそうだった
343 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 10:26:58.93 ID:GBqfsF4I.net: >>339 母親の話ですが抗がん剤は辛いものもありました
何度か抗がん剤も変わっていますが
プラチナ製剤はきつく脱毛とだるさが出て
気持ちが多少は落ちていたように思います
趣味がない人でしたので食事は一日の楽しみで
あまりいらないと言いながらも頑張って食べてました
それ以外の抗がん剤ではアレルギーで皮膚炎が
少し出て医師に塗り薬を処方された事
過去に処置していた婦人科を受診したら
炎症を起こしており抗生物質を処方されました
アバスチンという抗がん剤では血圧が上がるそうで
降圧剤を服用するようにもなりました
放射線では肌に変化も見られましたし
親も気付かないうちに軽い放射性肺炎にもなりました

親は副作用が出ていても副作用だと思わない人で
おかしいとも言わないので皮膚炎の時には
着替えてるところに入った事で私が気づきました
肺炎も少し体力が落ちているかもと医師に伝えた事で
分かったくらいでしたので本人が気づかないうちに
副作用が少しずつ出ている事もあります
年輩の方は我慢する人も副作用だと気づかない人も
いますので気になる事は何でも医師に伝えて下さい
もちろん辛い事もです皆さんに助けてもらえます
おじさまとお父さまの手助けをされるあなたさまも
ご心労をため込まないようになさって下さいね
344 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 10:48:50.35 ID:WK0fxd24.net: >>339
突然の診断で驚かれたことでしょう。
まずは肺がんの本でも読んで、情報を集めてみて下さい。
私の祖母は余命2か月と宣告された後、ほぼ自宅で2年生きてましたよ。

>>340
そうなんですね。水分取ったら良くなる系ですかね。
調子良くなってアバスチンできるようになるといいですね。

>>いーち、先月の入院から無事に退院したかなぁ。
>>さーん、親父さんはどうしてる？
>>よーん、眠れてる？調子はどんな感じ？

私は母と一緒に、このスレを1から読み直しました。
母が「なーんだ、肺がんいっぱいいるじゃーん」とちょっと明るくなりました♪
345 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 19:14:10.81 ID:3+zflf3V.net: 1aで胸腔鏡下手術後1年で再発したよーん♪でおま^^
来週から入院して抗がん剤受けます(=ﾟωﾟ=;)ﾄﾞｷﾄﾞｷ
今のところ画像に腫瘍は写っていないけど腫瘍マーカー微増なわけで…
目に見えない腫瘍相手に抗がん剤ぶっこみます！ﾁｬﾚﾝｼﾞｬｰなうｗ
でも直前まで仕事もします（今は元気で症状ﾅｯｼﾝｸﾞ）
再発ということでめっちゃ不安でドキがムネムネ！だけど、
なるようになるさーと無理やり気持ち整理つけたし^^；
このスレのみんなもがんばってるし！一人やないし←ｳﾝ
薬はまだわかってないけど、副作用ﾊﾝﾊﾟなく怖いけど、
病院にノートPC持ち込んでここに見るにゃ( ^ω^ )

>>344
ママちゃん元気そうでなにより^^
眠剤飲んでぐっすり寝て仕事行ってる！GO～♪
まぢでいつもありがとう！
1ヵ月ほど入院することになた(´-ω-｀)
んで、退院入院とそれを3回くらいするらしい（3か月も入院したくねぇー）
副作用で弱ってもたら泣いていい？その時は励ましてね（笑）
346 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/13(火) 15:59:51.75 ID:kTGB54Mt.net: >>345
よーん…今すぐ行って背中さすってあげたいよ。
悔しいよね、不安だよね。泣いていいよ･ﾟ･(ﾉД`)ヽ(´Д｀ )

薬は、遺伝子変異なしだったら若くて体力あるから
プラチナ製剤＋アリムタの可能性が高いと思う。
上記なら脱毛確率は低いし今は超良く効く制吐剤もあるし、
何より副作用は薬が抜けたら絶対回復するからね。

それでもしんどい時はもうしょうがないんだから、
そういう時は誰彼かまわず捕まえて「苦しいよーしんどいよー」って
アピールしまくるんだよ。伝えないと伝わらない。マジで！

入院来週からだよね？
じゃあ今週は美味しいもんいっぱい食べて体力つけて
抗癌剤部隊がミクロの癌細胞を倒すための援護を固めとくんだよ！

そして泣きごとでもうわ言でも何でも書きにおいでー！！
347 ：324です：2015/10/13(火) 23:59:22.68 ID:sNdt5DV1.net: 今日、癌の基幹病院に行ってきました。
禁煙しないでの癌治療のリスク等詳しく丁寧に分かりやすく先生が説明して下さいました。
禁煙はする気ないようなので、おそらく緩和で残りの人生をできる限り楽しく過ごすんだろうと思います。
肺がんの割と有名な先生を紹介して頂いたのにこれってどうなんでしょうね。やりきれないです。
でも母の人生ですから…私は母が大好きなので、母の選択を尊重したいです。でも出来れば長く生きてて欲しいです。
今日はCTレントゲン血液検査などをして、次回以降にPETとMRIと気管支鏡をするそうです。
今日の見立てでは(今のところ)6.5x6cmの腫瘍、背骨近くのリンパにも転移、ステージはIIIaくらいかなって話でした。
348 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/14(水) 01:09:23.88 ID:GHivUPzW.net: >>324
327です。
前にも書いたけど、たぶん見た目だけならうちの父の方が酷い
７センチオーバーで１～２ヶ月の余命宣告
そんな状態でも、あと２ヶ月で宣告から丸２年になります
明日もまた抗がん剤(今回はアバスチン単剤)です
なにもせず諦めてしまうのは惜しいよ！試してみて！

父は、実は１０年前に泌尿器の癌になって、再発を三回繰り返して、
そのたびに手術だ抗がん剤だとやってきました
それが落ち着いた頃に肺癌発覚、ダブルキャンサーです
肺は泌尿器からの転移じゃなかったのが幸いでした

324さんも今は突然のことで混乱してるでしょうが、
医者が無駄と言っても効果があることもありますので、
悲観ばかりせず色々試してみて下さいね
349 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/14(水) 13:25:56.47 ID:QbVJ2e6q.net: >>346
1行目で泣いたわ！

>>347
検査の連続でお疲れのことと察します。
気管支鏡は少ししんどい検査です（腫瘍の一部をとって細胞診）
がんばって検査受けられるのですから
お母様に合った最良の治療法が見つかるといいですね。

>>348
やっぱ諦めないって大切ですね。
ダブルキャンサーでも負けていないお父様にすごく勇気をもらいました！

>>334
もし自分がドセタキセル投与になったら報告します～
てゆか、もう始まっているのかな(´･ω･)?
副作用きつくなければいいですね。

私は来週から抗がん剤を受けますが、抗癌剤感受性試験とやらを実施している病院なので
おそらく一番有効であろう薬を選択してくれていると思います。
使う薬を先に教えてくれればいいのにねー（分子標的は陰性だからかな？）
ぁ、スレ主のいーち♪も入院するまでわからんて書いてたっけ…ｺﾉﾔﾛ！
350 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/14(水) 22:07:36.14 ID:fb4g/cLL.net: 1aが術後1年で再発にはショックを受けた。

肺がんて恐ろしいね。

よーんちゃんの治療が上手く行きますように・・・
351 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/14(水) 22:40:09.38 ID:N3DB6g3I.net: >>347
お気持ち、お察しします。
私の母は最初、ステージⅠaと予想され、胸腔鏡手術の予定だったのですが
PETで肋骨と背骨への転移が分かり（リンパ節転移なし）、一気にステージⅣになりました。
手術は適用外となり「抗がん剤はやらない」と言ってたのですが
主治医の「分子標的薬で腫瘍を小さくして痛みを抑えるのも緩和ケア」という説明と
「母が好きなようにしていいんだよ。抗がん剤を始めてみて、嫌だったら中断や休憩すればいいじゃん」と
家族からの言葉で、「じゃあやってみようか」と治療を始めました。

承認待ちの新薬や代替療法など、思うところもありますが
患者である母本人の気持ちを大切にするのが、一番いい方法なのだと考えています。

>>349
よーん、いつも見てるからねー！
私は母にオシャレな帽子をプレゼントしたったー（゜▽゜）
お薬出しときますねー　つ「キットヨクナール」
泣いていいよ！愚痴っていいよ！バッチコーイ！！
352 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 02:51:44.93 ID:HTgBy32Z.net: 親父が末期の扁平上皮癌、医者に、抗癌剤では治らないと言われ、
健康食品を試している。　今のところ試したのは
ＫＳ乳酸菌、　ニュースーパーアフタム、水素水、春ウコン、なまこ粉、びわ粉
にんじんジュースを8ヶ月やってきたがどれも効いていない。

肺癌に効く健康食品あったら、教えて下さい。
353 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 09:29:23.75 ID:HpcqQtNG.net: 南無妙法蓮華経の力はスゴイ！！！
快復、回復！元の生活！明るい未来！
家族の笑顔！絶やさぬ題目！大勝利！！
354 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 10:35:46.21 ID:4UdwG5wZ.net: >>352
そんだけやって「効いてない」のにまだやらせるつもりですか…

末期ってのがどういう状態か分からないけど、残念ながら
現在の医学では進行性の肺癌は完治の可能性が絶望的に低いです。
健康食品のたぐいは状態をよくするための一助にはなるかもしれないけど、
それで出来てしまった癌を治すってのは無理だと思いますよ。

ていうか、お父様ご本人はご自分の状態についてどう思ってるんですかね？
355 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 12:17:30.48 ID:3ZpA6pn/.net: いいカモやね…
356 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/16(金) 00:24:10.81 ID:LgeVExDr.net: 本当に効くと信じて摂るなら、多少の効果はあるかもな。
ただ、それは親父さんが心から望んでいることか？
諦めきれない家族が、親父さんを付き合わせているということはないのか？
そのへん352はどう思ってるんだ？
357 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 10:05:20.24 ID:Q43B/rYf.net: 肺がんは5年生存率とステージってあまり関係ないみたいだね
ステージ3でも5年生存をクリアした人がいる反面ステージ1で転移し2年後に死去したうちの母親の例もあるし
358 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 15:15:34.03 ID:64bhN1YO.net: >>357
5年生存率は、交通事故や寿命も含むから、外れることもあるんだろう
肺がんの種類・年齢・遺伝子変異の有無・性別・喫煙歴・治療方法・データの収集年など
私は「あんなの参考程度、きっと外れる」と念じながら母の闘病を見守ってる

>>349
よーん、荷物の準備はできた？おやつにバナナは含みません！(笑)
359 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 22:29:51.81 ID:p5dK9L81.net: >>358
ありが㌧♪おやつは300円までにしておきます（笑）
先週の金曜がラスト出勤で、帰りに限度額適用認定証の交付受けてきた^^
傷病手当の申請も同時進行中、金銭面は何とかなりそう( ^ω^ )
抗がん剤ってめちゃ医療費かかるねんなぁ…びっくりしたゎ！
手術の時もそうだったけど、箸や除菌ティッシュ、カップなどの
使い捨てできるものは100均でいっぱい買った。
ノーパソに好きな音楽や映画もたっぷり入れたし^^
暇ヒマ～って言えるくらいの副作用なら無問題なんだけどねー
てゅか、家族から「旅行行くみたいやな」って言われてるぉｗ

入院して抗がん剤受けている方で、ﾁｮｰ便利♪みたいなものあれば教えてくださいm(__)m
360 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 00:31:26.94 ID:uOl6QTIh.net: >>350
ありがとう！
361 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 12:59:21.00 ID:sofHVoZx.net: お前らの癌が消滅しますように
362 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 16:56:39.96 ID:YXOI3FL1.net: >>361
ありがとう！
あんたいいひとだ！
363 ：324です：2015/10/23(金) 12:00:59.10 ID:jN+UUm9+.net: 母が肺がんの疑いと言われてがんの基幹病院に通い出してからまだ1ヶ月も経ってないし、検査も終わってないのに…。
今朝起きたら母の記憶障害が始まりました。
始まりましたって表現は変かな。
でも、こんなこと初めてです。
急に昨日の出来事や今日の日付を忘れてしまった。

まだ検査結果聞いてないけど、頭の中を「脳転移」「ステージ4」って言葉がよぎりました。
364 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/24(土) 20:27:44.45 ID:AaGUOzHX.net: >>324=363
予期せぬ症状に驚かれたと思います。
かかっている病院に電話して、主治医か当直医のご指示を仰がれてはいかがでしょう？
他の病気の可能性もありますから、検査結果を聞くのが一番だと思いますよ。
365 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/24(土) 20:53:39.72 ID:GujsITnQ.net: 春から上半身のあちこちが痛く、特に痛い首や胸から、そのあたりに何か？
でも肉？や骨？の痛みって転移みたいだから、発覚したら今の日常が全て失われてしまう
怖いし鬱陶しいしと伸ばし延ばしにしていましたが、今日通常の健康診断の結果を聞いてきたら、肺に腫瘍影
専門医のところでCTをと
レントゲン目視で3センチはありそうです
やっぱりなあと思いつつ、肺は思いつかなかったので、放心してワイン飲んでます・・・今夜ばかりは、だらだらだらだらだらだら、しちゃる！
366 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/25(日) 09:44:24.19 ID:yLIOBfOX.net: >>365
がん拠点病院に行って下さい。遺伝子変異や免疫抗体が適合すれば慢性疾患なみに普通に近い生活がおくれる可能性も出てきました。まぁ、頑張らず、諦めず、お互いノンビリいきましよう。
367 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/25(日) 14:48:22.78 ID:yX9a0tDP.net: 母が小細胞ステージⅣ
信じられない。
涙しかでない。
368 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/25(日) 16:24:27.89 ID:R2rTeS2g.net: >>367
お気持ちお察しいたします；

>>366
ありがとうございます；
平日休みが取りにくく、また本格的な検査・治療となったら、独り暮らしなのでイナカに帰らざるを得ないことを考えて、
とりあえず土曜日CTを撮れる病院に行こうと思います
大事な人が春に国立がんセンターで亡くなったので、本当ならそこへ行きたいのですが、単身で働く身では予約も困難なので諦めました
誰にも何も言っていないので、こうしていると何も起こっていないみたいで、知らんぷりしていたいのですが、一方で、痛みまであれだけあったのだから刻一刻と進行しているのかと考えるととても怖くなります

イナカの老いた両親へのショックを思うととても相談はできません
「元気か、変わりないか？」
と夕べも電話で笑っていて…
反して、春からからだの不調を伝えていた兄が何も言ってこないのが悲しくもあります
医者なので病院のこととか相談できて心強いかと思っていたのですが、忙しいのか電話にも出てくれない…
とても心細くなってきました

もっと大変ななかでがんばっていらっしゃる方たちがいっぱいいるのに、弱っちい愚痴を書いてすみません
もっと強くならないと…；
369 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/25(日) 20:16:12.71 ID:/uN0x/hI.net: >>367
お辛い気持ち、分かります。私も少し前、そうでした。
お母様ご自身のショックはもちろんですが、家族のショックも大きいものですよね。
信頼できる人や経験者に話して、いっぱい泣いて下さい。
ここにぶちまけてもいいと思います。少し落ち着きますよ。

>>368
今はご自身のこと、第一に考えてもいいと思いますよ。
会社の健康診断で見つかったのなら、通院のことを会社は配慮してくれませんか？
ご家族や会社にどこまでお話しするかは>>368次第だと思いますが
お兄さんにはメールしてみたらどうでしょうか。

>>よーん
入院生活には慣れた？メシ食って寝れてる？？
370 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/25(日) 20:57:41.41 ID:XbssPZdB.net: 大変な病気ですね、皆様大変だと思います。
私の連れ合いも、今闘病中です。
気丈に振舞ってはいますが、やはり不安は隠せないようです。
自分もその姿を見て、出来ることはしてあげたいが何もできない、と忸怩たる思いです。
ある日知り合いから、毎日欠かさずお題目を唱えていればいいかもしれないと聞いて実践したところ、連れ合いの病状が安定してきました。本人も題目を唱えると、清々しい気持ちで、体調に良さそうと言ってます。
371 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/25(日) 21:54:25.17 ID:yLIOBfOX.net: >>368
自分の病気の事を話している方は治療成績もよいそうです。患者会もあるし、病院によってはガンサロンみたいなのを運営しているところもあるそうです。
誰にどう伝えるかは人それぞれですが、不安になり涙するのは皆同じだと思いますよ。わたしも泣きました。強くなる必要はないと思います。頑張りすぎず、諦めず…
372 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/25(日) 23:33:44.52 ID:C/3Dv/+Y.net: >>369 >>371
どうもありがとう…
373 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/25(日) 23:44:56.28 ID:Lgbbf344.net: 離れて暮らす60前半の母が肺がんステージ3と言われて一ヶ月
検査の結果、分子標的薬は使えなくて普通の抗癌剤治療しかできないと言われた
紹介状貰ってがんセンター行って治験に参加できないか検査してもらってます
治験がダメなら抗癌剤で様子を見ていくくらいしか方法は無いですよね…

今はまだ咳が出るくらいで普通に生活してるのですが
今後どんどん弱っていくのかと思うと不安で不安で仕方ないです
息子として週末に顔見せに行くことしかできない
374 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 00:59:44.52 ID:LrkPGg7n.net: >>373 不安に思われるお気持ち分かります
検査結果が出るまで、これからの事も考えられると
不安になりますよね
お母さまのご様子を伺いに行かれるだけで
同じような思いをされているであろうお母さまも
安心なさるはずです
息子さんだから本音で話せ相談にも乗れますし
細かなところも気をつけられるかと思いますので
お母さまの支えになってさしあげてください

私の母は病院の医師や看護師、同じように治療中の方
抗がん剤投与を受けている方がいらっしゃるからと
その方達のお話や姿に励まされているようです
私はこのスレにも助けられています
375 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 11:08:45.78 ID:DFObNNdH.net: >>369
よーん、月曜から抗癌剤なら薬の種類にもよるけど
土日ぐらいが副作用でしんどい底状態だろうね。
光が目に入ること自体がつらくて目を開けられないかも。
副作用がある程度抜けてPC使えるようになるのは今週末ぐらいかなー。

よーん、副作用からは絶対回復できるから。
今は全て忘れて、自分のことだけ考えて。
無理はしないでいい。
食べたくなきゃ食べなくていい。
何も我慢しなくていい。
辛かったら辛いって言って周りに当たり散らしていい。

これからだんだん楽になって行くから。
心配しなくていいからね。
376 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 12:51:21.39 ID:zUEKgPsA.net: >>372
また何か気になることがあったら、何でも書いて下さい。

>>373
うちの母も遠方なので、不安なお気持ちよく分かります。
私は、母の通院に付き添って主治医から病状・治療方針を聞いた時に
不安が和らぎました。
週末にお顔を見せるだけでも十分だと思いますよ。
私は月1くらいで帰ってますが、メールだけは毎日してます。

>>よーん
副作用が少しでも楽になりますように(-人-)
調子上がったら体験談聞かせてー！　byごー
後で神社行くから、ここのスレの関係者みんな良くなるように祈っとく☆
377 ：324です：2015/10/26(月) 13:56:32.54 ID:iNlE5wp9.net: >>367さん、>>373さん
お気持ちお察し致します。
一緒に頑張りましょうね。

まだ全ての検査が終わっていないのですが、恐らく最初に診断された時よりも進行しているんじゃないかと思います。
今頃気管支鏡検査を受けていますが、なんの因果か祖父(母方)と同じ病院で同じ検査を受けるなんて…。
祖父は喉頭癌でしたが、気管支鏡検査を受けてそのまま帰らぬ人になったので怖いです。
>>364さん、今日父から主治医の先生に記憶が混乱したことを伝えてもらうことになりました。
378 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 16:42:55.38 ID:RRNk08sc.net: 巨泉は転移してんのに何回も繰り返し手術してるけどイタチごっこで無駄じゃないの？

金の力かな？
379 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 22:18:17.58 ID:s+B7bdkN.net: >>376
ありがとう。お言葉に甘えさせて独り言させていただきます

今日も明るく元気にふつうに忙しく仕事してきました
何も事を起こさずにもし毎日こうしていたら、どこかで自分が決壊したりはしないかと時々不安になりましたが

腹が立ったこと一ついいですか？
職場に、よくどうでもいいようなことで私に意地悪してくる男がいるんです
ごくたまの休暇を私が取ると言うと嫌味を言ったりする幼稚な中年
その人が今朝病院立ち寄りで遅れてきたんです
で、上に報告しているのが聞こえたのですが、
「～ガンだったんです…ボソボソ…あの、～ガンだったんです」
って…
え？？？
「大丈夫です、ごく早期ですので」
って、深刻そうに…
？？？
聞いてるボスの応対や周囲に聞こえるところで伝えてる様子、それに話の前後から、ようやく理解しました

…ろう、がん…！？老眼、です！！！
そんなくだらないことで遅れてきたんかい、人の早退にもチクチク言うくせして、しかもこんな時に、何その紛らわしい報告！いらねぇぇーー！w

…目を伏せていたって冷静に聞いていましたが、卓袱台ひっくり返したい気持ちになったのは言うまでもなく…あぁ、お茶ぶっかけたくなりましたw
380 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 22:48:19.95 ID:s+B7bdkN.net: >>369
兄には今夜思い切ってメールしました
ありがとう

でも返信も電話もありません
それほど具体的に病名の懸念を伝えたとは言えませんが、意味は十分伝わったはずです

とても仲のいい兄妹できて、でも随分心配と迷惑をかけてきたのでうんざりしていて、まだ子供達も小さい兄は関わりたくないのでしょう
それでも、本来が溺愛に近い妹思いでしたから、きっと今頃とても胸を痛めていると思います
春からあんなに具体的に訴えた（手紙でですが）のに、医者である兄が病院に行けとも言わないのだから大丈夫なのだろうとタカをくくってきました
もちろん診察を受けなかったのは自分のせいで兄に責任はありませんし、まだ明確な答えは出ていないともいえるのかもしれませんが、兄はどんな気持ちだろう…

見捨てられた私も、たぶん他人に見捨てられたのと違ってたとえようのない悲しみで放心しています
恐ろしいほどの情けなさもあります
仮に身内でなかったとしても、兄は命に関わるかもしれない病の懸念のある「病人」を見捨てたのです
これは本当のことなのだろうか？恐ろしくて悲しくなります

でも、もう忘れようと、思います
兄には兄の家庭も病院も、事情もあるのでしょうから
それにもし恨み言を思ったりしたら、私の状態が仮に(？)重かったりしたら、兄はこの先どれほど苦しむだろう…
それを知った親は…

いきおい気持ちの悪いことを書いてしまってごめんなさい
これから決してこんな恨みがましいことが心に浮かびませんように、ここにはき出させていただきました…ごめんなさい
こんな悲しみは、ここでおしまいにします
聞いていただき、とても助けられました
本当にありがとうございました
381 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 23:21:46.16 ID:+Kh9Vo+M.net: お兄ちゃんは、私がどれだけ心細いだろうと、もう、思いつきもしなくなったのかなあ
思いついても、もう、平気、なのかな
こんなとき、、あの友は少しまえに肺の病で遠くへ行ってしまいました
たいせつな人も、深いところの病で春に行ってしまいました
なんて言われるだろう
自分を哀れむのもたいがいにせえよ、かなあ
かわいそうに、かなあ、
だらだらしてんな、とっとと検査してこい、だねきっとw
382 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 23:34:41.25 ID:MdJKEfNd.net: 髄液の中でも濃度が十分に上がる薬出てほしいな
タルセバ使えない人でも使えるやつ…
383 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 23:42:44.39 ID:F5OAFoja.net: 闘いも始めていないのに
本質と関係ない弱音をいろいろ、本当にすみませんでした
384 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 23:51:29.08 ID:IJ+lnt1F.net: >>377
主治医に説明できるよう、時系列で状況をメモしておくといいかもしれません。
がんによる体調変化は遅いので、「今日、急に○○」という症状より
「先週と比べると今週は○○」の方ががんによる症状だそうです。
お母様の体調、落ち着かれるといいですね。

>>378
モグラ叩きでも平均年齢まで日常生活を送れるなら、選択肢としてアリだと思いますよ。

>>379
「○○ガン」という言葉に反応してしまったこと、あります。
母の目に異常が出て、主治医から「ガン科専門医の受診を」と言われ
母と『え！？ガン科！？』と顔を見合わせてしまったことがありました。（眼科でした）
会社や街中で、母と同年齢以上の人を見ては「どうして母が病気に…」と思い
涙が溢れる時期がありました。決壊してもいいと思います。
人間に強いストレスがかかった時には、そうやってストレスを逃がそうとしているんです。

>>380
お話を聞かせて下さって、ありがとうございます。
お辛いお気持ちが伝わってきました。やりきれない思いもいっぱいあり、苦しいですね。
自分のことだけで精一杯な人もいっぱいいます。今はたまたまお兄様がそうなのかもしれません
でも、>>380は1人じゃありません。仲間はここにいっぱいいますよ。
悪いことでも何でもぶちまけていいんです。だって私も、周囲にぶちまけて支えてもらいましたから。
385 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 23:53:27.45 ID:vqEhcWgK.net: >>380
無理して抑えこむことないよ^^
書いてスッキリするざんす～

>>375、>>376
胃腸炎でダウンなうｗ入院延期になりました(;´･ω･)
受けるのはCDDP＋GEM療法←ごー♪ちゃんの予想当たり（賞品はありませんｗ）
ぁぁ！プラチナ製剤の副作用…想像しただけでイヤーンなる(pдq｀｡)ぅぇｯ...
せやけどごーちゃんが祈ってくれたから大丈夫だぁ（笑）
>>375さんは休薬？終わられたのですか？
絶対に回復する←ウン！がんばる！ありがとう^^
でも手術するときより、ﾊﾝﾊﾟない不安と怖さでたまらない・・・
なるようになるさー考えるのやめて寝よっとｗ
早く体調整えますです。
皆さんもインフルや風邪に気を付けてくださいね。
おやすみん★いい夢見てね～　byよーん♪
386 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 00:18:05.15 ID:6y5EllOA.net: >>384 >>385
ありがとうございます

春に失くした人も弔いもできていなくて、、でききることなど、無論ないのですが、ただ遺言らしきことだけは守って思い切り泣くこともなくずっと普通に日常を送ってきたので、自分でも気づかないところで少しバランスを崩しているのかもしれません

お二人の優しいお言葉にすこし気持ちが落ち着いて、ちゃんと眠れるような気がします
本当にありがとう、おやすみなさい
387 ：375：2015/10/27(火) 12:03:46.59 ID:ZTB5CQiN.net: >>よーん
胃腸炎じゃー食いだめできないじゃん！！
とりあえずそっちを先に治さなきゃねー。

私はCDDP＋PEMを4コース終わって休薬中ですよー。
プラチナ製剤の副作用はホントに対策が進歩してて
１～２年前と比べると格段にマシになってるそうですよ。
私も「どうなるんだろう…(( ；ﾟДﾟ))ﾌﾞﾙﾌﾞﾙ」と思って挑んだけど
投与1・2日目→「ん？全然なんともないじゃん」
投与3・4日目→「あ～なんかダルいし眩暈する～食欲ない～～（でも食える）」
投与5・6日目→「う～～乗り物酔いみたいで気分悪い～～（でも吐かない）」
投与7・8日目→「あれ？なんか昨日より楽になってきてる気がする」
　　　　　　　「なんかゴハンも食べたい気がする」
投与9日目～ →「ゴハンが足りねー。退屈だし院内コンビニでも行くか！」
で、最初の1コース終わってみたら
アレ？スゴイびびってたけどあんなもんなの？って感じでしたよ。

もちろん出方には個人差あるし
確かに私は軽い方だったそうだけど、うちの先生曰く、
「乗り物でも酔うかも酔うかもって気にしてたら酔いやすいけど
『自分は酔わない！』って自己暗示掛けたらマシになるのと同じで、
副作用も気にしてるとひどくなる傾向があるからキニスンナ！！」
「それにしんどかったら対策はなんぼでもあるから我慢すんな」
って。
あんまり心配し過ぎると体に毒だよー！

それとみんな、明後日から急に寒くなるらしいから
風邪引かないように今日からしっかり準備整えてね！
388 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 23:21:23.27 ID:309Iykh9.net: >>387
おつかれさまでした
＞風邪引かないように今日からしっかり準備整えてね！
はい！>>385もですよw

兄がどうとかぐずぐず申しましたものです
さっきようやく話すことができました
今夜も電話に出ないので、「もう電話しません」と、騒がせた詫びをメールしたところ即折り返しありました(恥ずかしい…)
なんと、私がこれこのようにぐずぐず考える性分なので、あいつは相変わらず訳わかんないことをぐぢぐぢ堂々めぐりしてんな、鬱陶しいと、すべて、大事には捉えていなかったのでした

怒鳴られまくりました
「はっきり言え鬱陶しいヤツだ」「お前はバカか！」「そんなこと言ってる場合か！」「お前は常識もわからないのか！」云々…
怒りまくりながら助言してくれました；
ショックで怒るほかなかったところもあるのかもしれません
(小賢しいなお前は！とも怒られましたw)

でもたしかに、やっぱりばかでした
>>384
そうですよね、私もそうなのだと思って、状況の心配を忘れてすっかり絶望的な気持ちになっていました
そうでは、なかった…
だけどあの状況下、この上ない優しい慰めと励ましをありがとうありがとう；

独りよがりでみなさんをお騒がせしたこと心からお詫びさせてください
仕事帰りに夜の街を寄り道していたら、毎日こうしていたら精神の均衡が崩れてしまいやしないかととても怖くなったのでした
今は、安心して、安心して、緊張が一瞬にして溶けてちょっとふにゃふにゃです
真っ暗になりかけた時くださったみさなんの温かい気持ちとエネルギーに、深く感謝しています

どうやら「レール」に乗ることになったみたいです
心おちつけて、やっていかねばと思います
ありがとう
389 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 23:40:26.17 ID:309Iykh9.net: 夜の街って、飲み歩いたとかじゃないですよw
大事な人との思い出が詰まった美しい街並み(通り道なんです)

>>384
ガン科、うんうん、笑た

みな、うまく行きますように、よい夢を
390 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 02:26:55.85 ID:nvrgPaYk.net: >>385
よーん、お腹の調子、早く良くなるといいねー！　byごー♪
抗がん剤の配合を予想したのは私じゃないぞヾ(｡･ω･｡)
昨日、素戔嗚神社(病気にいい神様？)で、みんなが良くなるように昨日祈っておいたよー！

>>388-389
まずはお兄様とお話しできたようで、良かったです。
気持ちの浮き沈みは誰にでもあるので、気にせずに。
私がお世話になったカウンセラーさんは
「思ったことを全部ノートに書き出すと、頭の中が整理されるわよ」って言ってました。
さて、これからどうしよう？と思ったら、まずは昼休みか仕事の後でも、ちょっと大きめの病院に電話してみて下さい。
いろいろ検査すると結果が出るまで1か月くらいかかるので、考え事をする時間はいっぱいあります。
今までのような生活を送りたいことを医師に伝えて、治療方針を決めてみてはどうでしょう？
391 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 03:00:29.56 ID:SRsUiajE.net: 免疫チェックポイント阻害薬がクローズアップ現代で詳しくやってた
肺がんにかなり効くらしいな
392 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 07:30:45.06 ID:YQF9levm.net: >>388
良かったですね。怒鳴る事ってホントに近い関係でないとデキマセンヨ。
まずは検査ですね。辛い検査は気管支鏡だけで、それもうまく麻酔が効けば大丈夫です。
393 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 10:46:32.23 ID:4uW2aY72.net: クロ現見逃したお――(ﾉДT)ｱｩｩ
再放送が当日の夜中とか早過ぎてそれも見れんかった！
前サイエンスZEROでやったのは見たけど
394 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 12:19:40.70 ID:XolMfmh/.net: 小細胞肺がんには適用あまりないみたい。くそ！
395 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 12:22:47.54 ID:XolMfmh/.net: 全録してるので仕事落ち着いたらアップしたる。まっててな。
396 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 12:31:01.45 ID:8Rjqo528.net: 年寄りなんかだと、肺ガン無治療で放置してるけど
5年間ほぼ変化無し、引き続き様子見
（がんで死ぬより他の病気か老衰で死ぬほうが先だろうという見立て）
みたいなのが結構いる
397 ：324です：2015/10/28(水) 14:22:31.94 ID:G16uo/rY.net: 母の検査結果聞いてきました。
扁平上皮癌でした。
先日記憶が混乱していましたが、MRIの結果脳への転移もありませんでした。
ステージはIIIbで、現在は咳以外の症状もない&治療もしないで緩和の方針なのですることも特になく。
先生にも近所の病院紹介するって言われて。
なんだか放心状態です。
398 ：324です：2015/10/28(水) 14:37:48.49 ID:G16uo/rY.net: 今通っている病院が家から遠いので、近くの病院を紹介して下さるのはありがたいのですが、そうなるともう今の先生とお話しすることはなくなるのでしょうか？
わたしは今の先生がとても好きなので、残念です。

扁平上皮癌ですがリンパ節には転移しているので、手術は適用外だそうです。

すみません、なんだか考えがまとまらなくて。
399 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 16:27:35.31 ID:o0NIBYBW.net: 324母はまだ70なのに抗がん剤や放射線はやらないの？
85過ぎてるなら寿命が早いか癌が早いかって感じで放置もありだけど

前にも書いたけど、うちの父は余命１～数ヶ月(年始に分かって桜は微妙と言われた)と医者に言われたけど、
放射線やら抗がん剤やらが効いて今も存命ですよ
夏に２センチ再発して、今日も抗がん剤(点滴)でしたけどね
まだ咳とかもないし、痛みもないし、食事も普通だし、QOLはかなり高いです
緩和の話とか全く出てない
手術できなくてもいろいろ試す価値はありますよ
分かってるだろうけど、放置(無治療)しても病状は進むだけです、特に肺やら膵やらは
400 ：324です：2015/10/28(水) 17:34:42.86 ID:UtEWS1G+.net: >>399さん
母は喫煙者で、治療するにしても肺の状態が良くないので禁煙しないといけないのですが(別の合併症で死亡のリスクが高いと説明を受けました)、
母自身がもともと延命したくないと頑なで、禁煙する気も全くないので症状が進んだら緩和という方向になりました。
扁平上皮癌は転移しにくいと聞いたので、母が強く望むなら残り時間がどれくらいあるかはわかりませんが、母が望むようにしてあげたいと思います…。

きっと説得して治療を受けさせても、このまま時間が経つのを待っても、どちらにしても後悔するんだろうなと思います。
401 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 19:46:05.62 ID:o0NIBYBW.net: 324のお母さんはまだ現実が見えてないのかな？
或いはあまり医療に明るくない？
今の医療レベルは、最初から諦めてしまうのは惜しいと思いますよ

初発７センチオーバーだったうちの父は、一般の総合病院の医者たちには末期で死を待つだけの患者だったけど、
転院先の癌専門医には治療可能患者で、事実もうすぐ丸２年になる

医者ですらそんな見立てなんだから、もう少し他の治療を模索
してもいいんじゃないかな？
どっちの選択でも後悔するなら、私は治療して後悔したいタイプなので
402 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 22:48:12.46 ID:Cn9GI1gs.net: 禁煙しない人の治療はしませんていう病院多いよ。

本人にも治療する気無いんだし、治療は無理っぽいね。
403 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 00:04:39.02 ID:JGJMGOvw.net: >>375=>>387
詳しく教えてくれてありがとう。
軽くてよかったですね^^私も控えめな副作用なら耐えられそう^^；
何もかもが初めてのことだから、不安だらけです。
少しくらい痛いのは我慢できるのだけど、ムカムカとか倦怠感はあかんかもｗ
いろいろ気を紛らわせるようにして乗り切るぜぃ！

胃腸炎は良くなったので、食欲も出てきて投薬も終わって元気だー！
風邪に気を付けて、今度こそがん細胞をロックオンv(´∀｀*v)

ごー♪ちゃん、375ちゃん、さーん♪、にー(￣(エ)￣ )、
いーち♪コテハンのないみんなも共に乗り越えていこう！
最期まで諦めへんでー辛くとも！おりゃぁ！
404 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 02:24:34.59 ID:nYV/hpxm.net: 免疫チェックポイント阻害剤で根治出来るようになれば良いね・・・
405 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 04:34:06.35 ID:iDx15oi8.net: うちの母も扁平上皮癌でリンパに転移ありでしたステージ4
手術はしない抗がん剤治療から最後は緩和治療でした
リンパに転移してる時点でだめなんですよ
肺にカビの様に癌の菌が散らばってるの
だから元の扁平上皮癌を手術でとってもリンパに散ってる粉は消せないわけ
余命半年と言われて抗がん剤治療の度に入院してましたけど2年半元気でしたよ
温泉旅行に行ったりご飯しっかり食べてた
そして肺がんによくある奴急に元気が無くなり入院して2週間で他界しました
1か月前まで元気だったのに急に悪くなるから…発覚したら動けるうちに親孝行して置いた方がいいよ
406 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 04:44:35.93 ID:ucahISOu.net: 菌ではなく自分の細胞の変異
407 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 06:48:28.55 ID:KEh04twI.net: クローズアップ現代「がん治療が変わる～日本発の新・免疫療法～」 - 15.10.27
http://www.youtube.com/watch?v=pyxljmLDWRw
408 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 07:35:44.14 ID:XcNVJevq.net: まだまだ死人が増える。。。。まじ、完全犯罪かも

千葉でも２人転落死　川崎の老人ホームと同系列
2015/10/29　日本経済新聞

介護サービス大手「メッセージ」（岡山市）が運営
http://www.nikkei.com/article/DGXLASDG28H96_Y5A021C1CC1000/
409 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 08:07:15.04 ID:Qe+IpgQw.net: カビ菌と表現したんだろ
増える前に抗がん剤でたたきたい
410 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 08:08:12.54 ID:Qe+IpgQw.net: そういえば・・・1さんは生きてるのかな・・・
411 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 11:01:06.14 ID:CZptWPIC.net: >>395=>>407

ありがとおおぉぉーーーー　見れたよ！
解説はサイエンスZEROの時にも出てた先生だったね。

免疫チェックポイント阻害剤、ニボルマブ以外にも続々出てきてんのね。
癌治療の未来は明るい･･･と思ってイイよね！
早く保険適用で使える薬がたくさん実用化されてほしいお

でもいちばん元気が出たのは、学会の様子。
世界中であんなにたくさんの学者さんたちが、癌を根治するために
日夜研究してくれてるんだと思うと･･･(´；ω；｀)
患者もがんばってるけど、主治医もナースも研究者も家族も
みんな一緒にがんばってる同志なんだよねー。超勇気が湧いてきた！！
412 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/29(木) 13:18:01.14 ID:TsL+oiNc.net: >>411
395.407です。全録のは画質悪かったのでググったらあったのでそれにしたよ。
ダウンロードしておいたからデイリーモーションにでも、あげなおしておくかな。
告知あってから心休まる暇ないけどココでダラダラみんなと一緒にやりとりしてると気も晴れるよ。
私の母だけどよくなってほしいな。みんなの悪いとこもどっか、とんでけー！！！

少し疲れたので平岩さんの本を読みながら横になります。
413 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 00:02:26.36 ID:cmJiW0q9.net: 他部位の癌のものですが、最近咳が頻繁にでます。
肺のどこにガンがあるか。にもよるのでしょうが
皆さんはどの位の頻度で咳がでますでしょうか。
414 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 07:36:09.89 ID:z7jC8Cqz.net: 咳は一日に一回も出ないなあ
肺がんステージⅣのくせにそこは助かってる
415 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 07:43:47.33 ID:z7jC8Cqz.net: >>412
横からですが、ありがとうございます！
私も是非見せていただきたいと思います

あと、平岩さんってあの平岩さんでしょうか？
416 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 08:41:02.26 ID:SEgfE4nZ.net: >>413
肺ガンの人が沢山いる病棟にいたけれど、
場所によって咳が酷い人と、亡くなる直前でも咳は殆ど出ない人がいる
一般的なイメージよりは、咳なんてないよ？という人が多いと思うよ
417 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 11:12:54.35 ID:4nR3nO5+.net: 父が肺ガンで今日から入院することになりました。抗がん剤で脱毛するので医療用帽子が
必要になるのですが都内でそのような帽子が売ってる専門店はありますでしょうか？
ネットみてても通販ばかりで、、、。
418 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 12:29:43.85 ID:WS8YfoBy.net: >>413
うちの父も肺だけど、咳はほとんどないなー。
漢方薬の副作用で間質性肺炎になりかけたときはしてたけど。
入院中の他の患者さんの様子だと、咳よりも痰がひどくからたまってた人が多かったような記憶あります。
419 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 14:13:36.76 ID:yQt8Nwuj.net: >>417 都内ではありませんし購入もしませんでしたが
病院にウィッグと帽子のパンフレットが置いてました
それも通販でしたよ売店があるところだとあるかも？

男性の方だとバンダナを巻いている方もいました
巻くという事が面倒かなと思い作りましたけど
医療用帽子作り方の検索で出てきます
大判のバンダナで作るものがあり端処理済みなので
ゴムを用意して縫うだけなので簡単でしたよ
洗い替え用も作りましたが寝ているだけだからいいと
検査や共用の場所へ行く際に少し使ったくらいでした
ちゃんとしたものではないので外出用ではどうかな？と
思いますが、好みの柄で作れるところがよかったです
バンダナは柔らかくさらっとしてる素材ですから
髪がついても取りやすい素材だと思います
作る手間や素材や形にこだわる方なら購入された方が
いいでしょうが院内や家の中ならこれで十分でしたよ
帽子とは関係ありませんがコロコロは枕やシーツに
ついたものを取るのによく使いました
陰ながらお父さまの治療を応援しています
420 ：417：2015/10/30(金) 19:10:11.78 ID:4nR3nO5+.net: >>419
ありがとうございます。売店を探してみたところありました。
バンダナの話も父にしてみようと思います。
コロコロの件はたしかに活躍しそうなのでさっそく明日買おうと思います。
421 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 19:53:55.03 ID:UhahGTaO.net: >>415
395です。そうです。怪しげな療法に傾斜し掛かりましたが徹底的に知識を入れまくり結論として平岩先生に辿り着きました。
東京なら虎の門病院にいくんですがね。
なんとしてでもよくなってほしいです！！
422 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 23:22:09.17 ID:cLY5Kez6.net: >>390 >>392
ありがとう

>>390＞今までのような生活
それはもうないんですよ
病院を回避していた時まではずっとそうだったのですが、罹患がはっきりした以上は未練があってもむしろ遠ざかりたい気持ちが働きます
とてもとても寂しいですが、泣きわめきたい気分の一方で、大事な場所や人はもうなくしてしまって、いるし、ああ終わったのだな(人生の、季節が。)という静かな心持ちもしているのです

>>360
ありがとう
今は正社員ではないので長期休暇は難しいと思うのです
お願いすれば認めてはもらえると思いますが、何の保障もないですし
毎日忙しく、期待もしてもらってそれなりに充実してはいるけれど、自分の居場所・仲間として培ったてきた空間ではないので、こうした事故で弱る自分を晒すことも知られることも受け入れられません
何より、治療を始めるとなれば経済的にも物理的にも立ち行かなくなくなるのは目に見えているので親元に帰らざるを得ないかと考えています

それ以前に、1か月かかるだろう検査をすべて土曜の休み、すなわち通院で済ませられるのだろうかと心配になってもいます
体にダメージのくる検査だったら月曜出社できるのだろうかとか、精神的に乗り越えられるのだろうかとか
それに治療・施術に入る際は、やはり検査を委ねてきた病院が安心なのではないだろえかとか、、何も始めていないのに決めていくべきことが何も片付かなくてやれやれですw

忙しくで手紙もメールもろくに読んでいなかったらしい兄が、記録を見て苦しんでいやしないか、自分から逃げるようにそんな心配もしています
すみませんうまくまとめられなくて…

みんな治療がうまくいきますように、みんなが、良くなりますように！みんな！
423 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 23:39:09.72 ID:cLY5Kez6.net: 兄だけでなく、母が、父が、、
どんなにか…

ひとりで知った方、どう、告げましたか
ごめんなさい、私すごくばかなこと訊いてる…
424 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 23:46:33.26 ID:cLY5Kez6.net: 「知った」っていうか、
一人暮らし、ってことかな(ﾎﾟﾘﾎﾟﾘ)w
425 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/31(土) 00:23:05.17 ID:+Lin7UQJ.net: 癌になったよ、そうさらっと言えばいいんじゃない
重く言っても、先送りしても同じだし

家族の立場なら、言ってくれなかったら傷つく
あなたにとって私は家族ではなかったのかとすら思うかも
もちろん大人相手の場合ですよ
家族が五歳なら、それはそれで迷うけど、伝えるべきだと思う
426 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/31(土) 00:24:33.39 ID:j3Faly+a.net: >>422->>423
自分も告知は一人で受けたよ。家帰ってあっけらかんと「なんや知らんけど肺ガンになってもた」って言ったぁ。
えっ？ええーー？って私の顔を二度見した母が「肺がん？えらい病気になったもんやなぁ！」←
今回の入院にしてもキャリーバックに荷物入れてたら「旅行行くみたいやな」←
親もそれなりに心は痛めてると思う。そんな素振りも見せないのがうれし悲し～
治療には家族の協力が必要だし、ちゃんとご両親にお話しされたほうがよいと思います。
このまま一人でいつまでも苦しむことないと思います。
きっとご両親も、なんで早く話してくれなかったの…って。
これからのこと、一人で悩まないでご家族に相談してください。

やっと来週入院するよーん♪
次のるろうに剣心は病室で見るぉ( ^ω^ )
>>419さんのコロコロ情報、あざーっす！買っていきますです^^
427 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/31(土) 01:20:38.16 ID:YUHTiUFB.net: >>414 >>416 >>418 ありがとうございます。
なんかここ、暖かい人が多いです。
428 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/31(土) 09:31:48.71 ID:19wrtw3j.net: >>422=>>423=>427
母は町医者で肺がんの疑いが分かり、告知は父が付き添っていました。
町医者の見立ても、確定診断の結果もメールで知りました。
話を聞いたら家族が苦しむかも…と思われるお気持ち、お優しいのですね。
確かにショックはありましたが、今はできる範囲で手伝っている充実感がありますよ。
同意書が必要なこともありますし、困ったときはお互い様です。
でも、無理に知らせろとは言いません。大切な人なら遠慮しないでいいと思います。
今日はせっかくの土曜日、まずは大きめの病院に電話して、検査だけでもしてみませんか？
その腫瘍の影、本当は別の病気かもしれないんですから。

>>426
忘れ物がないか、家を出る前に確認するんだぞー！
知り合いの子宮がん経験者は「まだらに抜けたｗでもちゃんと生えて来たからｗ」って
笑って話してたぞ！　ごー♪
429 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/31(土) 14:03:59.56 ID:XWom9dvW.net: みなさん細かに答えてくださってありがとうございます
それぞれの状況が目に浮かぶようで慰められました

>>425
＞家族の立場なら、言ってくれなかったら傷つく
>>426
＞きっとご両親も、なんで早く話してくれなかったの…って。

そうだね、そうですよね…
むかし乳腺炎になって細胞診をしたことを（恋人に去られた直後で自分が普通じゃなかったので）黙っていたら、心配させまいと実の母親に隠すなんてと、ひどく怒られたことを思い出しました
こんどそんなことがあったら、黙っている方が親不孝だからそんなことは二度としないと約束しなさい、と泣いてたっけ…
兄には、検査を進めながら頃合いを見て言うからと他言無用を頼み込んでいるのですが、みなさんの仰るとおり、たしかにいつまでも隠していたらかえって悲しませてしまいますね…
自分のことしか考えていないなあ、と反省しました
落ち着いて、考えてみます

って、落ち着いて頭を整理するのがなんか難しいところもあってw
気持ちは焦るものの時が止まったようでもあって、おつむがとっ散らかってばらんばらん、物事の整理がうまくつけられなくて懸案がまるで片付かないというかw

＞来週入院するよーん♪
ロックオン！ロックオン！心から、応援してます
力も、もらっています、ありがとうね！

>>428
そっか、同意書…
＞その腫瘍の影、本当は別の病気かもしれないんですから。
肩も背中も痛い(1か月前くらいは眠りにつくのが難しいほどでした、胸の日もあって。これは熱いようにズンズンして、だから乳がんかと思ったのでしたが、シコリ？という感じもなくて。レントゲンで影があったのは、ちょうどその場所だったんです)んです
最近は空咳も増えてきて職場で嫌われるのではと心配になるくらい
だから、1ミリも疑いを持ってはいないんですよ
＞大きめの病院に電話
…そうですよね
そうしたかったのですがさっきまでマンションのちっちゃな点検工事があって、今日はかなわずorz
来週、きっと
お母様、ご心配ですね、>>428も大変なのに気にかけてくださって、いつも細やかな助言をほんとにありがとう

>>427
ほんとうに、ねw
お父様の治療がうまく運びますように

親しい誰一人にも言えないことをここへ来てこんなに聞いてもらって、こんなに温かい気持ちとエネルギーをもらっているなんて、不思議
不思議だけど、心のどこかがポカポカもして
みなさんの治療がうまく、うまくいきますよう、心から、心の底から祈っています
私もがんばらなくちゃ
430 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/01(日) 07:19:28.29 ID:CIjoN9+W.net: おれの母さん、胸水ぬいたら劇的に楽になったみたい。あとは抗ガン剤効くことを祈るのみ。
431 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/01(日) 22:36:38.06 ID:LEwAWHq/.net: 首が痛むと怖い、怖くてたまらない
誰か迎えに来て連れて帰ってと、発作的に思ってしまう
お母さんに会いたい

明日は仕事
きれいな服を着ていこう
忙しいから笑って一生懸命仕事して、１日忘れていられるのが救い
裏腹に、もういい、みんな放り出してすぐお母さんのとこ帰りたい、とも思ってしまう…
いつからこんな弱い人間になったの
432 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/01(日) 22:38:59.13 ID:LEwAWHq/.net: 大丈夫、書いたの見たらバカみたいでおかしくなって元気になったw
ありがとう
みんなが良くなりますように
433 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 02:41:53.60 ID:Af+9Bz4V.net: >>429
こちらこそ、話を聞かせてくれてありがとう。
429にはこれからも人生を楽しんでもらいたいんです。
確固たる意志があって、検査しない・治療しない・家族に伝えないのなら、今のままでいいと思います。
肺がんだと疑ってないなら、心の準備はできているでしょう？
放っておくと、治療の選択肢が狭まってしまいます。
429のことを大切に思っている、家族がいます。それってすごく有難いことだと思いますよ。
検査や治療はいつでも止められます。病院を途中で変えることもできます。
どうか、まずは状況を知るために、勇気を出して検査だけでも受けてみませんか？
…と言っても、429が抱えてる悩みはもっと沢山あるんでしょうね。
ここには愚痴でも迷いでも何でも書いていいんですよ。読みますから。

>>430
昨日行った神社で、このスレの関係者みんなが回復しますようにって祈っておいた！
母が病気になってから、神社行きまくりです(笑)
434 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 03:30:43.51 ID:Af+9Bz4V.net: 連投スマソ

>>429(=>>422？)
>>429が肺がんだと仮定して、推定される検査の流れなど書いておきます。

まずはCTスキャン or PET検査で病期を判定。空腹状態で造影剤打って、転移の場所を調査。
次に、気管支鏡（ちょっと苦しい）か針（ちょっと痛い）で、腫瘍の細胞を採取。
腫瘍の遺伝子変異を調べて、抗がん剤治療時の方針を決める。これは大事な検査。
気管支鏡は副反応で熱が出る可能性あり。母は1日寝てたらほぼ回復。
あとは血液検査。CEAっていう腫瘍マーカーの数値を見る。
痰を調べる検査もあるかも。検査は基本日帰りで、針で細胞採取した時だけ1泊2日入院でした。

経済的な面は、高額療養費の制度があるので、市役所で申請を。
会社には、母の病気のことを伝えてみたら、通院の付添に合わせて有休くれたり
福利厚生担当から、使える社内制度の説明聞いたり
涙が出た時には、保健室で看護師・カウンセラーに話聞いてもらったり
“言ったら意外と融通効かせてくれる”という印象。

病院は、病状や治療法にもよるけど(入院可否・診療科・手術＆検査設備の理由で)、
かかりつけ医⇔専門医などの変更もできます。
これまでの検査結果や経過も、DVDに焼いてくれます。母は3回、病院変わりました。
大きい病院だと、がん相談窓口のソーシャルワーカーや看護師さんが
生活や治療のことに相談乗ってくれます。
435 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 09:22:30.02 ID:E5/g8V3F.net: Ⅰ期かと思ってたら、反対側の肺にもあります、ということでいきなりⅣ期に。
先週月曜日に告知されましたが、まだ現実感がありません。
あさってから入院して抗がん剤治療です。

同じような状況でも、詳細なブログ書けたりする人はすごいな、と思います。
今は言葉がでてこないし、辛い。
このスレをのぞかせてもらうのが精いっぱいですが、
いつか、皆様の役に立つようなことを書けたらいいなと思ってます。
436 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 15:13:11.06 ID:8CueT8gr.net: >>428
コロコロ買ってきたー( ^ω^ )
準備OK！だよーん♪
ごー♪ちゃんもママも風邪ひきませんように^^

>>429
あまり気落ちしないでね。
自分も肺の1/4手術してても、まだ現実が受け入れられないときあるし^^；
なるようになる←って思うようにしてるｗ

>>435
私も同じですよ^^
一緒にがんばろー
437 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 15:22:22.71 ID:5UAqcbRV.net: 国立環境研究所
日本国内で販売されているフォルクスワーゲンのガソリンエンジンは、国産車の50倍以上のPM2.5を排出

https://www.nies.go.jp/whatsnew/2013/20131216/20131216.html

隣の国からのPM2.5より、隣の家のフォルクスワーゲンの方が危険です。同様のエンジンは同じグループ内のアウディにも搭載されています。

でも本当に危険なのは、未だにVW・アウディに乗っているその人物なのです。
438 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 17:00:14.93 ID:BnZzCbSJ.net: >>435
先生任せにしないで徹底的にネット、書物、セカンドオピニオンとかで情報集めたらいいよ。
私の母もいま、抗ガン剤やってますが一切吐き気、脱毛、倦怠感ないですから。
東京ならセカンドオピニオンで平岩先生のとこおすすめ。遠方なので行けなくて私は残念です。
http://www.hanzomon.com/gairai/geka2.html
439 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 20:48:06.52 ID:E5/g8V3F.net: >>436　>>438
ありがとう！がんばりましょう！
入院で時間たっぷりあるので、いろいろ調べようと思います。
440 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 22:53:14.74 ID:lZAksqF2.net: >>435
うちの母も「Ⅰ期だと思ってたら骨転移でⅣ期、リンパ転移なし」でした。
見た感じは普通なので全く分からないんですけどね。
私も未だに現実感ないです。全部夢なんじゃないかって思ってしまうくらい。
遺伝子変異はありましたか？

>>436
よーん♪、気を付けて行ってらっしゃい！（・▽・）ﾉｼ
イメトレ的なやつすると、副作用が軽くなって、効き目が上がるという噂☆
441 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 23:22:04.09 ID:XgKjL4nH.net: >>437
しね
442 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/03(火) 02:51:14.14 ID:IsDEb1Ps.net: >>438
10年以上前、祖母の癌で平岩先生の相談室のお世話になってました
賛否両論あるけど今でも最高の先生だと思ってます

余談ですが、当時読んだ『ブラックジャックによろしく』という漫画で、平岩先生の本のエピソードを文字通り丸ごと使っててびっくりしました
もちろん許諾済だったんですが、最初読んだ時三度見くらいしてしまいましたｗ

そんな私も今では肺がんステージⅣ
せっかく当時より全然恵まれた環境なのに
神経の方に行ってしまったのが本当に悔やまれます
443 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/04(水) 16:38:07.12 ID:WCkK2ydF.net: >>440
病院なう(´∇｀)
副作用に負けずがんばるぉ！

今からイメトレと筋トレするw
444 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/04(水) 18:37:54.86 ID:yJclGa8T.net: >>443 頑張れ！
皆さんが回復されるようにと願い応援してるよ
445 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/04(水) 20:28:55.41 ID:8XIJhWus.net: >>433
ありがとう
ご助言も参考に、平日拠点病院に行くことにしました
私が整理できないでいるから丁寧に書き出してくださったんですね(感涙)
考えすぎると前に進めないから、流動的でいいんだよと、教えてくださったんだと感謝しています
せんせいみたいw

>>443
イメトレと筋トレ、いいですね、韻踏んでますねw
がんばって！効くからね！副作用も軽いよう祈ってます！

みんな必ず良くなりますように
祈っています！
446 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/04(水) 23:00:14.17 ID:Sf9RFnyf.net: >>443
よーん♪とみんなが回復することを祈ってる！
お薬が効いてきっと良くなる！副作用もきっと大したことない！
お薬とよーん♪の免疫細胞が、がんをやっつけてパクッと食べてる所を想像してる。

>>445
勇気あるいい判断だと思います。応援しています。
病院も治療法も、445が決めていいんです。
いろいろな選択がありますが、選択する前に判断材料が必要ですからね。
途中で要望や質問があれば、遠慮なく医師・看護師・信頼している人に相談して下さい。

母のかかりつけ医（＝発見者）がとてもいい先生で、大きな病院に紹介される時に
「私は主治医ではなくなりますが、相談事でも風邪でも、いつでもどうぞ」と声をかけて下さって
新しい主治医と合わずに困っている事を相談したら、転院を取り計らってくれました。

だから、もし>>445に信頼できるかかりつけ医がいたら、風邪引いたかも？って
病院に行って、今の状況を相談するのもアリだと思います。
それもかかりつけ医の仕事ですから、遠慮せずに。

教員免許持ってますｗ
447 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 07:39:10.64 ID:FwC/Jvwk.net: おはようございます^^
数時間後に点滴スタートでおま。
緊張感ﾊﾝﾊﾟﾅｲw
みんな温かい言葉、応援ありがとう！
がんはっている方たちもありがとうございます！

んじゃ(^o^)v
448 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 07:49:52.38 ID:As4RE8Xq.net: >>447
がんばれ！薬剤なに、いれるのかな？
449 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 08:07:57.62 ID:FwC/Jvwk.net: >>448
シスプラチン+ゲムシタビンだゆ(^^)b
450 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 08:10:41.47 ID:PJoDex6q.net: >>440
私の母と同じケースですね
今は元気そうに見えても抗がん剤に耐性がついて効かなくなると一気に悪くなるケースがあります
私の母の場合は原発は左肺の小細胞がんで手術と抗がん剤と放射線で功を奏し一旦消えたのですが二ヶ月後に腸骨、左臼蓋骨及び仙骨三箇所のがん転移が認められました
今後、DIC(播種性血管内凝固症候群)という言葉を覚えておいてください
451 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 08:11:24.30 ID:vVom1WWo.net: >>447
がんばれ！大丈夫！やっつけちゃえ！
念を送るからね！いてら～！
452 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 08:41:04.03 ID:FwC/Jvwk.net: >>451
ありがとう！
その念確かに受け取った(^o^)v
夜に悪心がなければまた来ます！
>>450
どうもです！
まだ自分は転移とか目に見えるものがないから、先々のことはピンと来ないやw
なるようになるっしょ( ´∀｀)
ありがとうございます。
お母様お大事になさってください。
453 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 09:23:01.51 ID:evFD3Xht.net: 腎臓ガン手術して１ヶ月後に肺に転移しました。

両肺に細かい腫瘍が複数あるそうです。

来週から入院します。
454 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 12:29:42.11 ID:As4RE8Xq.net: >>449
非小細胞系だね。ニボルマブとか来月辺りに認可されるからまだまだ大丈夫だよー！がんばれ！
455 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 12:34:05.60 ID:As4RE8Xq.net: 免疫チェックポイント阻害薬(ニボルマブ) [転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1438599477/
456 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 15:16:57.68 ID:is2KBpqd.net: >>454
来月！？横からだけど急に元気出てきた
457 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 16:19:11.85 ID:2ng9h0Ln.net: >>456
うちの主治医もそんなこと言ってたなー。
「噂レベルだと来月認可という話もある」って。

ただ薬価が1回分150～200万円と高額なこともあるし
保険適用の範囲がまだ未定ってことだからなー。

あと主治医には
「ニボルマブは効果が確認できるまでに2～3ヶ月かかるから、
（投与始めて3か月目にいきなり消えたりすることがあるらしい）
本当に使いたいはずの、打つ手がなくなってて
もう時間のない人には使えないんじゃないか、
と言っている医師もけっこういる。
それに10人にひとりの高い確率で重篤な副作用が出ることが
治験段階で分かってる状態で、先陣切って使うのはちょっと…
何よりうちの病院が使用をOKするかどうかが怪しい。
（↑ただの市民病院なので）」
と言われた。

てことで自分は今の病院でニボルマブ使うのはﾑﾘﾎﾟ(´Д`|||)

まぁ確かにイレッサの時のことがあるから、
躊躇するのも分からんでもないけどね。
458 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 23:10:07.49 ID:FwC/Jvwk.net: お疲れさまです♪
初めて受けた抗がん剤。
今は何も変化ﾅｯｼﾝｸﾞ(^^)b
悪心や吐き気など明日明後日くらいにでることが多いらしいです。
てゆか、水分補給とトイレはんぱない(笑)
明日のイメトレ回避作戦発動準備完了w

みんなの副作用が軽くて治療経過が良くなりますように！おやすみなさい。
いい夢見ろよーん♪
459 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/06(金) 01:11:15.94 ID:jWoW0/D0.net: >>458
そっちこそお疲れ様だよ～ん♪
私の知り合いは、抗がん剤中も油物ガンガン食べて院内うろついてたらしい(笑)
よーんのこと、画面の中から見守ってるよー☆[画面]ω・)ｼﾞｰ
大丈夫！大丈夫って言ったら大丈夫になる！言霊！

>>450
レスありがとうございます。>>440です。
前回の検診でも、医師からイレッサが効く期間について説明は受けています。
私は祈るばかりですが、どうにか生活の質を保ちつつ維持できればと思います。
その間に、みんなが使えるいい治療法が広がりますように。
460 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/06(金) 01:29:07.66 ID:74TpgHN0.net: ここは、ちょっとした陽だまりだな。
世知辛い2chなのに、ここだけ皆な温かい。
これが愛なんじゃねーのか。
死ぬとか助からないとか
色々あるが、こういう陽だまりは　ありがたいな。
461 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/06(金) 06:33:23.92 ID:frzcr+om.net: おはようございます(^^)
目覚めに僅かなムカムカ感w
悪心←ｷﾀｺﾚ
だけど、今日も吐き気止め点滴してくれるから、負けへんし(≧▽≦)

>>459
言霊、大切にします。
大丈夫。絶対に大丈夫！
見ててね(//∇//)
462 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/06(金) 07:24:25.31 ID:TLNA80xL.net: >>461
みてるからね！うん、大丈夫だよ！
463 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/06(金) 10:59:56.45 ID:qUQL3bel.net: >>よーん♪
ｵﾊﾖﾝﾇ(｡･ω･)ﾉﾞ

プラチナ製剤の腎機能障害を防ぐには
水分とってｼｯｺをいっぱい出す、これだけ！
これさえやっときゃ大丈夫だからねー。

あと前も書いたけど、副作用の峠は投与後3～5日の間。
そこさえ乗り切ればしんどさからは必ず脱出できるから大丈夫！
心配し過ぎないで、イイ事だけ考えてね。

それとCDDP＋GEMだったらたぶん毛は抜けないw
抜けたとしても「ちょっといつもより多いな」ぐらいとｵﾓ。
それに人間の頭髪は1日100～200本抜けるのは普通だから。

大丈夫！よーんにはみんながついてるお！　p( ＾ω＾)q
464 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/06(金) 14:38:41.97 ID:70uKeo7D.net: >>463
シッコ毎回計量カップで計って表に記入してたのを思い出したｗ
点滴でも押し流すから一回にめちゃくちゃ出るんだよね
465 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/06(金) 16:44:28.00 ID:qUQL3bel.net: >>464
マジでコントみたいに出るから焦るよね
おいおいちゃんと止まるのかよ！みたいなw

そしたら1日で予想以上に出てたらしくて2日目には
「もう充分なんで量らなくていいです」って言われたw
もちろん腎臓には異常ﾅｯｼﾝｸﾞ
466 ：体調が、、、：2015/11/06(金) 20:19:16.39 ID:9OyPCIe2.net: 何々の秋ってあるように何かと過ごしやすい季節だけど
病の宣告を受けて、気分は最悪でした
でも、いい人生の師(医師も含むが)がいるなら、今日の現状を改善できる
私がそうだ
朝晩欠かさず熱心に大声で題目を唱えれば心気爽快病も改善
その事に驚いている自分が居ます
467 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/07(土) 00:01:42.58 ID:pgJAPSPu.net: よーん♪、回復して楽しいことやる自分の姿を思い描くといいらしいぞー[画面]ω・)ｼﾞｰ
「行きつけのラーメン屋で担々麺食べる」「△観光に行く。○駅で乗り換えて新幹線はA席、宿は旅館で」とか
具体的であればもっといいらしい。応援してるぞー！　Go！
468 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/07(土) 15:24:59.21 ID:Kz19WNIR.net: みんなありがとう！
吐き気と倦怠感にグッタリしてるよーん♪
今が山場らしいので明日は大丈夫(^^)
本当にありがとう！
469 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/07(土) 18:36:55.04 ID:HyQljZa3.net: >>468
お疲れ様！ﾖｼﾖｼﾅﾃﾞﾅﾃﾞ
うん！明日はぐっと楽になってるからね！
大丈夫！応援してるお！v
470 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/07(土) 18:42:26.43 ID:GNvqKzeP.net: 母だけじゃなくて、母方ばーちゃんも肺がんの疑いがあることが分かりました。
高齢だから経過観察だけなんだってー。

>>468
よーん♪こそ、カキコありがとう！
ここぞとばかりにぐったりしておきなー。退院するの待ってるよ～[画面]ω・)ﾉｼ♪
471 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 12:59:34.30 ID:ph+xGywW.net: お兄ちゃんは、自分のことは一人で決めて一人でやるのが当たり前っていうスタンスでいた
こっちはこっちで考える、って
インターネット止めろと言っても止めない、お前はどうせ人の言うことをきかないと怒ってもいたっけw

どんなに怖くて心細いだろう、飛んで行ってやりたい、って思ってるだろうなんて、私の驕りもいいとこだったw
冷たい人間で恐ろしくなる、って泣いたら黙ってた

いつからだろうな
妻の手前もあるし仕方ないのだろうな
こんな風に割り切れるようになったから仕事で成功したのかな
本当に迷惑なんだろうなww
私が表面しか見えてないのかな

迷惑ばっかりかける私が最初にいなくなること、ホントよかったと思う
それだけは心からそう思う
472 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 13:36:49.49 ID:iRmjdpV6.net: 人の精神を診るしごとだから
人の弱さや心の襞に、物事を厄介にする非合理性しか見なくなってしまったのかな…
473 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 13:51:29.29 ID:H6HNdZW8.net: 家族を責めるなんて、病気を盾に脅してるみたいで私ってサイテーw
いなくなった後に罪悪感の種でも撒くみたい
醜い心はエイリアンとともにどこかへいっちゃえ！w
474 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 15:59:43.21 ID:B+x0Mu8d.net: >>471(=473)
ご家族のこと、とても大切に思われているのですね。
「自分の家庭を持つと、今の家族を守るのに精一杯」と
知人の既婚男性が言っていました。
お兄さんも色々なものを抱えてしまって、手を差し伸ばせないのかもしれませんね。

何かを責めたいお気持ち、誰でも持つものだと思います。
私も、最初は母のかかりつけ医に憎しみを持ちましたよ。
「他の病気がないか、念のため」と毎年レントゲン撮ってたのに、どうして見つけてくれなかったの？って。
でも、そんなこと言っても母の病が治る訳じゃないし、今の検査技術では発見が難しいのが現状です。
私は私にできることを精一杯やる。それだけです。

週明けとかに診察の予定ですか？
475 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 16:27:25.88 ID:9uoulJKD.net: めちゃめちゃ最悪に気持ち悪いよーん♪
吐き気止め追加してくれたけど、やっぱムカムカする(T_T)
とにかくダルい！はんぱないね。
みんな頑張ってるからがんばる！
ありがとう！
476 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 16:57:26.64 ID:50prLUc0.net: >>474
ありがとう
来週、CTと、「結果説明」「治療方針」の話で2回行くことになりました

色々なものを抱えてしまって…その通りでしょうね
当分忙しくて行けないと何度も言っていましたから、それは本当にそうなのでしょう
きっとやりきれないもどかしさもあって言葉がキツくなっているのでしょう
思い込みが激しいくせに診断もなしにネットで調べて不安になっているのではと腹も立つのでしょう
だけど打ち明けてから怒られるばっかりで、ひとつの労わりの言葉もかけてもらっていない
体を労ってこなかったから自業自得とさえ思っているようでした(自嘲したから言葉の綾でしょうけれど)
自分の甘ったれぶりがいかにもはずかしくなります…

ただ、痛みや痺れとかなんだか広がってきていることもあって、なかなか冷静になれなくて…
とはいえ愚痴がひどすぎますね、、ちょっと頭冷やしてきますw
ありがとうね
477 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 17:01:00.73 ID:50prLUc0.net: >>475
そっか…そんながんばってるとこに闘う前のくだらない弱音垂れ流してごめん！！
今夜寝たら収まるよう祈ってる！ごめんね！
大丈夫だから！やっつけてるんだからね！がんばれがんばれ！！
478 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 17:22:13.89 ID:9uoulJKD.net: >>477
謝らないで(^^)
悩みも不安もみんなあるよ、一緒やで。
私もしんどさパネエけど、耐えるし、がんばろな！
元気出してね！ありがとう！
479 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 17:56:02.41 ID:B+x0Mu8d.net: >>475
よーん！！
吐き気が楽になる祈りの舞を踊っておくぞ(ノ・Д・)ノ～～☆
大丈夫！よーんは乗り切れる！大丈夫！吐き気どっか行く！

>>474(>>476)
CT、造影剤入れて撮影した場合は、終わってから水分いっぱい取って下さいね！

お兄様は普段、感情を抑えて治療を行うのがお仕事なので
どうしても、気遣いより、治療方針を考えたり生活指導をする方に気が向いてしまって
474は「怒られるばっかり」と感じてしまうのではないでしょうか？
お兄様も“自分が医者なのに、どうして妹が…”って悩んでいるかもしれませんよ。

お兄様も、本当は474のお顔を見て話をしたいのでしょうが、
“当分忙しくて行けないと何度も言う”くらい妹を心配していると、私には見えますよ。
もし474が会いたい、話したいと思っているなら、その通り伝えたり
「忙しいみたいだから近くまで行くね！」と調子のいい時にお兄様を訪ねてみるのもアリかと。

あと、痛みなどを感じるなら、結果説明前でも遠慮せずに医師に伝えて下さい。
痛みをコントロールできると、気分が違いますよ！
480 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 18:44:21.46 ID:glrGm7T4.net: いい歳して、お兄ちゃんとか…
481 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 19:21:37.07 ID:2+iO/BIE.net: >>479
そうですね、そうですよね…
きっと内心は悔しくてたまらないのかもしれないですね
身内なだけに感情の抑えがきかなくなって、互いに冷静さや思いやりを欠いてしまったりするのかもしれないですね
健康な時と違って心も不安定なせいか、ジェットコースターみたいに絶望的な気分に陥ってしまったりして…

そんなとき、何度も落ち着かせてもらって、助けてもらってる、やっぱせんせいだ（免許もｱﾙ！・照)w

＞造影剤入れて撮影した場合は、終わってから水分いっぱい取って下さいね！
はい、わかりました！

痛みは、ずっと市販の痛み止めでやり過ごしてきてることとか伝えたんです
自覚症状が多いせいか、当然この病前提の流れで診察が進んだように思います
今日はおなかにシコリが出来ているのを見つけて、一層恐怖で不安定になっていました
腕も今までにないほどだるくて、こうして打っているとき怖くなって
そんなこともあって、よく、自分で決めることなんて放っておけると兄を責めたい気持ちになったのだと思います
異変の変化も含めて、次回の診察では痛み止めとか相談してみます
ありがと！

474のお母様が回復されるよう心から祈ってます
＞私は私にできることを精一杯やる。
すごくえらい、、お母様はとてもお幸せと思います
本当に本当に、良くなるといいね、祈ってますよ！

>>478
よーんさん、ありがと！
みんな悩みはそれぞれ、一緒、そだね！w
うん！がんばろ！わたしも元気出すお！><
気持ちわるいのなんか、飛んでけ飛んでけ～！(念！)

みなさんに助けてもらってる、ありがとう
ここにいるみんなの治療が効いて(私も含めて)、回復しますように！
482 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 19:24:58.91 ID:opxIa3Qk.net: >>480
(；▽；)ゞまったくですwへへ
483 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 19:45:12.99 ID:y6XRM6+L.net: ん～でも私があなたの兄の立場なら、どんなことをしても行くけどね…
代診は個人クリニックでも珍しくないし、総合病院ならなおさら代診なんて当たり前だし
さくっと代診探して妹に付き添うわ

少なくとも友人の医者は、彼の姪が聴覚障害かもしれないから検査することになった時
役に立たないだろうけど…と言いつつ、検査の手配と付き添いをしていたよ
役に立たない理由は、精神科医だからだけど、素人の妹家族よりマシなのは間違いないよね

近畿圏なら私があなたに付き添うよ
この２年で父の肺癌と母の大腸癌の説明に立ち会ってきたからね
484 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 20:21:15.00 ID:7C0IEzRh.net: 何か怖い…知り合い同士で内輪話してるの？
485 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 20:55:56.07 ID:6I6i51Bn.net: >>484
全くそんなことはありません
本題と逸れたことでお騒がせしました、本当に申し訳ありませんでしたっ；
486 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 21:28:26.01 ID:B+x0Mu8d.net: >>481
自分や家族が肺がんになる、って衝撃的な出来事なので
頭の中真っ白になってワケわからなくなったり、やる気が出なかったり、
現実逃避したくなったり、怒ったり泣いたりするものだと思いますよ。
冷静に見える人もいますが、心の中は分かりません。
もちろん、中には本当に冷静な人もいるでしょうけどね。

いいじゃないですか、パニックになって。にんげんだもの。みつを。
私だって、お腹に何かあるのに気づいたら、心臓バクバクで不安定になりますよ。

あ、ちなみに私もお兄ちゃんいるんで（・ω・）ノ☆
この前もゴキブリ出てきて叫んで呼んで、対処してもらいましたｗ

つ　旦~
とりあえず温かいお茶でも飲んで、お風呂で一曲歌ってみませんか？

>>484
みんな顔も名前も知りませんよ。共通点は肺がん当事者・関係者ってだけで。
そう思ったあなたはこちらへどうぞ↓

肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) [転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1442713075/
487 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 22:17:53.41 ID:glrGm7T4.net: 怖いっちゅうか、気持ち悪いね。
488 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 22:22:26.27 ID:/15ucegV.net: >>486
いやごめん、肺癌関係ない話をしてる荒らしに見えたんだよ
肺癌の話してたんなら別にいいんだ
489 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 22:26:04.72 ID:B+x0Mu8d.net: >>487
不快にさせたなら、ごめんなさいね。そう思う人、時々居るみたいですね。
>>485最終行のスレへどうぞ。
何か書きたいことがあるんじゃないかと思ったんだけど…？
490 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 22:37:28.20 ID:COeUd4Jm.net: 皆が気にして見ているところだけど
その話の最中に書き込んでいいのかと
気にされた方がいただけですよね
わざわざ別スレに誘導する必要もないのでは？

文面も似てるから
自作自演かと思って見てたわ
491 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 22:41:06.36 ID:Lu3bLwNJ.net: ワインをグラス2杯飲んでお風呂入ってきたら(やめんかコラw)ドバッと上げちゃったw
完璧明るい真っ赤で、血を吐いたのかと青くなってビビりました
ああ、飲んだのは赤ワインだった…ほっ
明日はきっと歌います！

483もお兄ちゃん持ちなんですね､ﾅｶｰﾏw
ちょっと前までは世の中で一番怖いのはそれ、ゴキブリだったのにw
そうですよね、知らないうちに人に当たっていたり、どんなに頭で整理したつもりでもそれを超える事態で…
たくさんたくさん慰めてもらって、お礼の言葉が見つからないです；
ありがとうね

つ旦~
温かい励ましと一緒にいただいて休みますっ！

>>483 >>486
やさしさに深謝！；；
492 ：489＝ごー♪：2015/11/08(日) 23:06:59.83 ID:B+x0Mu8d.net: アンカーミス、失礼しました。
誤：>>485の最終行　正：>>486の最終行

>>490
自分は基本相手に語尾合わせるんで、自演に思われやすいのかな？ID違うけどね。
名前欄「ごー♪」にしてたら気持ち悪いと言われたので、控えてたんだけど
無いなら無いで気持ち悪いのか…。様子見ながら、書くかどうか決めるわ。サンクス。

あ、ここは2chなんで、自分の状態や新薬の情報とか治療の愚痴とか、
話はぶった切って書き込んでいい…と思ってるけど。病院じゃないし。
>>1がおらんので意向が汲み難い。

>>491
おかえりなさーい！こないだもワインいっぱい飲んでたね。ほどほどにね！
私も母の告知からしばらく、いろんな人に相談して話を聞いてもらいました。
もう、思い出すのが恥ずかしいくらいパニックでしたよ。
いい夢が見れる呪いをかけておきますね。おやすみなさい！！
493 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/09(月) 23:43:47.27 ID:axXHMBVS.net: >>492
その呪い、今晩かかります！
ありがとう…zzz
494 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 03:00:49.39 ID:3benhE8Y.net: 呪いや舞いのおかげで、なんとかピーク過ぎそうな予感(^-^;
昨日は心が折れそうだったよーん♪
眠れないけど、もっかい寝る(ToT)ﾉｼ
495 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 04:10:54.03 ID:IOkKAkLv.net: >>494
おやすみ～
私はすっかり昼夜逆転してしまったよ…
496 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 07:05:21.72 ID:a1eYk6/D.net: >>494
お疲れさん！よく頑張ってるなー。
眠れない時は、眉間を親指の腹で何回かそっと撫でると眠りやすくないという噂。
何か食べたくなったら、軽いものからドゾー。でも無理はしないでね(>▽<)

>>495
人間は、起きて太陽の光を浴びた何時間後かに眠くなるようになってるという噂。
というわけで、起きてる時はカーテン開けてみて。
497 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 10:04:35.85 ID:itGdPZl8.net: >>496
>>眉間を親指の腹で何回かそっと撫でると眠りやすく

それ猫の話（＾・ω・＾）ニャー
ちがう？

>>494

おつかれさま！
あとは楽になっていく一方だから心配しないで！
食欲とかまだ出ないかもだけど、気分のいい時には
内臓のリハビリのつもりで喉越しのいいものを少しずつ食べてね。

よーん♪の頑張りに拍手ーーー！！(*´∀`p〃qﾊﾟﾁﾊﾟﾁﾊﾟﾁ
498 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 12:08:31.90 ID:tqebDY+x.net: 全体の2割の小細胞肺がんの母だけどなんとか腫瘍も小さくなった模様。
やらなければ年内と言われ、どぎつい宣告で家族みんなぐったり。
非小細胞だとイレッサとか色々あるけどこっちはあまり新薬開発されにくいのでなんとか長生きしてもらって治験に賭けたいとおもいます。

Neverまとめで肺がんに関して纏めようかな。
499 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 13:30:42.91 ID:SV7OEAfc.net: 先週診察の時にニボルマブの話を聞いてみたよ
やっぱり来月には非小細胞肺癌で承認される可能性が高いみたい
遺伝子検査とかも必要ないし、うちではすでに在庫もあるので、承認され次第すぐに使えますとのことでした
保険適用されれば当然高額療養費の対象になるし金銭面も心配いらなさそうだった
気になるのはやっぱり副作用だよね…

>>496
ありがとう～
カーテン試してみるよ！
500 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 20:37:31.21 ID:RqmqCUot.net: >>499
副作用あっても劇的な奏効率なら私は進めるな。
501 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/11(水) 16:06:38.37 ID:mr5AYPRI.net: みんなお疲れ様です！
なかなか倦怠感が抜けないよーん♪
明日、ゲムシタビンだお(´д｀|||)
ゲムはあまり副作用がないって話しだけど、このダメージのまま大丈夫なのか…
ちゅと不安&#11015;気持ち下がる。
シスプラチンで下がった腎機能があまり回復してないっぽい←
せやけど頑張るしかないわな(笑)
502 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/11(水) 22:08:19.74 ID:xfQzyJVQ.net: 副作用ある方が効いてる感じするじゃない
うちの父は全く副作用なくて(本人はダルいとは言う)
効いてないんじゃないかっていつもドキドキしてるよ
副作用はツラいけど、その分確実に効いてるとイメージしてみて

父は針指す瞬間の方がツラいそうですわ
プラチナ製剤でも、ちくっの瞬間がツラいとは…
503 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/11(水) 22:39:02.18 ID:mr5AYPRI.net: >>502
んだね！効いてるからしんどいのだって思ってみる。
針射すとき、かなり痛いね(。>д<)
先生なのになんで？って顔して見る(笑)
明日もがんばるぞぃ！そしたら２週間休薬だー
焼肉ー食いて( ノД`)…
504 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/11(水) 22:40:26.60 ID:BH5RTNe1.net: がんばれると信じてる！
505 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/12(木) 01:06:29.41 ID:9XFrFu/C.net: 父の可愛い子(犬)貼っときます
少しでも癒されるといいなぁ…

犬ﾀﾞﾒな人には、いずれ猫貼りますね

http://imepic.jp/20151112/037850
506 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/12(木) 09:29:11.81 ID:9bebhone.net: ニボルマブ早く使えるといいですね。

腎臓がん手術して、術後すぐに肺に転移して今、分子標的薬投与の為、入院中です。

ニボルマブは、ヘモグロビンや血小板の数値が低いと使えないみたいで……
腎臓を１つ摘出してるからヘモグロビンや血小板が少し低いから、今使わないと今後使えない可能性も…
507 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/12(木) 11:18:49.22 ID:cLEH+mgV.net: >>503
おつかれー
今日ゲムシタビンだねー。もう終わったかな？

>>シスプラチンで下がった腎機能があまり回復してないっぽい

何、シッコあんまり出てないの？
夏だったらスイカ食べまくるといいんだけどねー。
今の季節ならアサリとワカメのお味噌汁（減塩タイプ）かな。
味覚障害出てないといいんだけど。

>>焼肉ー食いて( ノД`)…

おぉー意欲的だねぇいいじゃん！（　´∀｀）σ）∀`）ｳﾘｳﾘ
じゃあ退院したら焼肉行って、
どの順番で何頼むか今から予定立てとこうよ！

感受性試験して効く薬なのは分かってるんだから大丈夫。
薬が癌細胞をﾌﾟﾁﾌﾟﾁつぶすイメージしながらあと少しがんばれー！
508 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/12(木) 18:14:30.71 ID:ZfHvISv/.net: >>506
言いにくいんだけど、あなたの癌は肺癌じゃないから腎臓癌のスレに書いた方がいいと思う…
509 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/12(木) 20:33:49.23 ID:7CfMZh2b.net: 犬っこかわいいわ
510 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/12(木) 21:09:54.04 ID:lu5PeLF8.net: >>504
ありがとうございます！
>>505
癒されました！おおきに♪
>>507
いつもありがとうございます！
尿量はボチボチだったのだけど、腎の数値が悪かったです。
ゲムシタビン入れやした( ノД`)
感染症に気をつける時期になったので、イソジンでうがいして寝ます。

皆さんお疲れ様です！ありがとう！
511 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/13(金) 21:55:08.26 ID:LGyAVEwN.net: >>510
がんばってるね！
吐き気とか良くなっているよういのります

そうだということで、呼吸器科に移ることになりました

兄は相変わらず怒ってばかりですが、ずいぶん電話をくれるようになって、怒り方もあたたかくなりました

けど、まだ確定しているとは言えない(！？？)から検査を続けながら仕事も辞めるな、こちらで復帰できる道筋をつけておけという考えでいた
治療方針を聞いて一人で治療していく生活も選択肢に残していたみたい…
希望的観測ってやつかもしれないけど、兄もパニックなのかもしれないけど、笑った泣いたww

つかれた…まだ入り口にも立っていないのにつかれたみたいです
もうやめます、ごめんなさい、こんなことを、、
512 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/13(金) 23:43:21.08 ID:ylZP0rt5.net: みんなBNCTダメか検討したほうがいいよ。
513 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/13(金) 23:54:25.92 ID:dc4kNidg.net: >>512
今まで肺がんで適応になった人っているんですか？
使えるものなら使いたいけど…
514 ：南無妙法蓮華経：2015/11/14(土) 20:51:58.17 ID:c87HGO8G.net: 真実は、題目のみ
515 ：ごー：2015/11/14(土) 22:46:59.16 ID:/aNvqmY+.net: >>510
食欲とか体調とかどう？看護師さんとはうまくコミュニケーション取れてる？
退院したら焼肉が待ってる！どの店に食べに行くか考えておいて(・ω・)
あー私も焼肉食べたくなってきた！

近々実家帰るから、カーチャンと何しようか私も考えないと☆

>>511
お兄さん、心配してくれていますね。それが分かって良かったじゃないですか^^！
母の主治医も言っていましたが、ガンが分かったからって、急いで辞める必要はないみたいです。
看護師さんも「仕事や家事を続けた方が治療成績がいい」って言っていましたよ。
あなたは“病院に行って検査する”っていう大きな一歩を踏み出しています。立派じゃないですか！

疲れた、っていうのは体？それとも、お兄さん・会社・他のことに？
体が疲れた時は休むのが一番です！心が疲れた時は、誰かに相談して、対処ができそうならやってみましょうよ。
516 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 00:10:31.35 ID:0re4K4/p.net: >>513
皮膚からの距離次第だと思う。
517 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 10:51:19.14 ID:TKSKqlgq.net: 2クール目の明日からの治療が血液検査の結果延期に(；´Д｀)
くそー。
518 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 11:46:08.72 ID:JWBbb349.net: >>515
ありがとう
気分のままにひどい愚痴をカキコしてしまって、自己嫌悪で落ち込んでいました

多分、もっと優しくしてくれると期待していたかもしれないです
危惧していた体調変化にひとつの結論が出たのですから、慰めや労いの言葉がほしかったのかもしれないです
虫のいいことに、向こうで病気のことを調べたり、例えば処置する病院の準備をしてくれているくれたりするかもしれない、とも(←ひどい甘ったれw)

今年はいろんなことが大変でしたし、ただでさえけっこうな無理をしてきたと思っています
そして半年前からの懸念に、半月余りの悶々を経ていよいよ診断が下ったわけです
一瞬、「さぁもうやることは決まった」と、自分でも踏ん切りをつけた気分になりました
そんな日だったから、前を向くのに手を差し伸べてくれるものと思っていたみたいです(もちろん、兄なりに差し伸べてくれてはいるのですが)
でもそんな言葉も何もなくて、検査をしながら仕事は辞めるなと…

＞看護師さんも「仕事や家事を続けた方が治療成績がいい」って言っていましたよ。
そうですよね、社会との接点をなくしてしまったら、闘病が長引いた場合どうなってしまうのか、私も不安ではあります
ただ、辛いかもしれない検査や予想より悪いかもしれない検査結果があっても、仕事しながら一人で受け止めろと
ましてこれから手術・抗ガン剤となっていくだろうことを考えると、兄はそうしたことに、平気で私をひとりぼっちで立ち向かわせようとしているのかとすごく孤独な気持ちになってしまって…

もちろん、まだ治療方針などこれからで、手術・抗ガン剤になるかもまだ決まっていない、と兄は言う
ごく軽度だった場合に社会復帰する道を残しておいた方が私の、そしてお互いのためと考えているようですが、まるで反応が胃潰瘍かごくごく初期の◯◯がんとかみたいに思えて…

ここで以外ではあと誰にも言っていないので、自分がいっぱいいっぱいになってきてるのだと思います、そんな不安さえわかってくれないのかと憤りを感じてしまって
職場にも、休暇の理由を病院としか言っていないので、さすがに先週、え？また休む？と皆の前で叱責されました
生まれて初めての腫瘍マーカーで貧血を起こしてしまい病院のベッドで休んでから頑張って仕事したんですけども…
この先本当のことを言ったところで、職場でかける迷惑や同情の目で見られるだろうこと、そのみじめさを思うと情けなくやるせない気持ちに陥ってしまいます

…そうしたちょっとしたストレスが積み重なって、ほんとだったら頭ナデナデしてほしいとこだったんですけどw、もっとがんばれ一人で、と…
じゃあ、何も伝えてない母親が、知った時に「よく隠しててくれたわね、こちらを思いやってくれてありがとう」と言うと思う？
「あなたがもっとそちらで仕事したいなら頑張れば？辛くなったら帰ってきていいからね」と、言うと思う？実の母親が？考えたの？
と思わず泣いて責めてしまいました
兄は、今日はもうやめておこうと黙ってしまいました
当たり散らしてごめんねと謝ったものの、
こんなとこばかりに浅知恵が回る自分は卑怯だなあと嫌になります

一人で病とたたかっている人たちもいっぱいいるのに、何て私はへなちょこなんだろうと情けなさにまた涙がでます
どうにも心が散らばってしまうみたいで…まとまりのない戯言を聞いてくださってありがとう

ぁ～あ、またやってもうたw すでに自己嫌悪ww
この一カ月で、私なんか急速に嫌な人間になってるみたい、人間、いじけちゃいかんですね、己にペシペシ！w
519 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 12:35:06.06 ID:Wc2yjYfj.net: 会社にはちゃんと言った方がいいよ。
勤務がつらかったら傷病手当も考えてみて。
総務に相談してみなはれ。
520 ：ごー：2015/11/15(日) 12:59:49.88 ID:oKqq5d9G.net: >>518
お疲れさん！報告ありがとよ（´Д｀）
一時退院とか外出とかって許可される感じ？食欲はどう？
再開までの間、気合と体力を養うんだ！

>>519
ここに愚痴でも何でも書いていいですよ。見てますから。
519は、どうしたいと一番思ってますか？

私がレスを見ていて思うのは
①実家に帰らず、仕事は続けたい
②お兄さんにもっと優しくサポートしてもらいたい
③ご両親にはまだ伝えたくない(過去に病気を知らせず、叱られたこともあるし)
④職場には迷惑をかけたくない

周りに分かってもらえない、って辛いですよね。
でも、周りは言われないと分からないし、どうしようもないんです。
お兄さんも、ご両親も、職場の皆さんも、お友達も。
まさかあなたが肺ガンで、今まさに辛い思いをしているなんて、誰も夢にも思っていません。

今あなたが苦しい理由の1つは「一人で病とたたかっている」ことでは？
あなたのレスにある通り、それを理解できていますね。
1人(＋お兄さん)で病と闘えなくもないですが、味方は多い方が楽だし、有利です。多分。
職場の同僚は同情するかもしれませんが、味方になってくれる人もいますよ。

お兄さん、ご専門は内科または呼吸器科ですか？
それ以外ならば、一般市民よりはお詳しいと思いますが、他の科はあまり…ということもあります。
冷たく感じるほど落ち着いていらっしゃるのは、やはり職業柄だと思います。
医師・看護師が慌てていては、正しい診断ができなくなるかもしれませんから。
それでも「もっと理解してほしい」というあなたの気持ちは発信した方がいいと思います。

私は、職場の看護師＋カウンセラー＋福利厚生担当＋上司＋同僚＋友人にぶちまけました。
大騒ぎして、迷惑かけたと思います。でも言いました。そしたら相談に乗ってくれました。
いくつかの案を提示してくれました。対応できることも、できないこともありました。
意外とみんな身内にガン経験者がいて、特に彼らは色々なことを教えてくれました。

職場の方には、治療の有無・方法に関わらず
いつか何かしらの迷惑をかけることになると思います。
直属の上司・責任者や、健康保険の担当者だけでも、お話しした方が
いろいろやりやすくなると私は思うのですが、どう思われますか？
521 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 13:12:32.33 ID:hTRAlrIu.net: お兄さんには家族があるんだよね
そこで、両親すっとばして独身妹の妹を全面的にサポート体制取れるかというと
正直厳しいと思う　仕事やお金の事は心配するなとかも言えないよ
決して愛情が無い訳ではなくても
522 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 13:36:26.79 ID:7T/UVn9M.net: >>512
承認されたとしても先進医療扱いになるのかなぁ
523 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 13:39:01.81 ID:RkJVwEj7.net: >>520
いつも聞いてくれて、不安をほぐす優しいことばをかけてくれてありがとう
社員じゃないんです
今はいわば派遣みたいな立場なので、居座る権利も何の保障もなくて、いろいろむずかしいんですw
それもあって、ね

>>521
うん、そうですね
だから、職場では本格的にみじめな思いする前に、惜しまれながら(多分とても惜しんでくれると思います、今なら)きれいに去りたいという思いがあったのですが
行くとこないしすぐ干上がっちゃうし、居辛くとも働き続けるしかないねw
直属の上司には、来週、さすがに悪い病気の検査と言わねばと思います
黙っていたら誰も納得しないところまで来てしまったかな、と
兄への、それに親への報告も考えて、腫瘍マーカーの結果が出てから、と思ってるのですが、その結果次第では新たな問題も浮上してくるのではと心配でもあり…w

>>520
＞周りは言われないと分からないし、どうしようもないんです。
そうだね、自分から言わないくせにわかってほしかったなんてズルいですね
傲慢だったw、反省していますイヤまじめに
どうもありがとう
524 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 13:45:09.64 ID:KnE+eApv.net: 精神科です
525 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 14:14:04.87 ID:aLnQhsfp.net: >>519
というわけで、いろいろむずかしいんだw
ありがとうね

ごーさん、
訳のわからない文から丁寧に解きほぐしてくれて、心苦しくて何て言っていいかわからないです；
①だけは、情けないですがないな、ってもう、思ってます

ごーさんも苦悩されてがんばってこられたんだね
その経験も惜しみなく、迷い込んだ悩める者を助けてくださって有難くて…> <
526 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 17:47:29.40 ID:ce0XOd9X.net: 518は疲れてるんだと思うわ…
精神科か心療内科の、優しい医者にかかることをお勧めします。
精神科医にもきついのいるから、それは避けてね。

周囲(同僚や友人)や家族(兄除く)に言えない理由が私にはよく分からないのだけど、隠す理由はどこにあるの？
友人はともかく、同僚なんか、ただの同僚に対してあまり興味は無いので、「ふーん、そうなんだ」ぐらいの反応でしょう。
次の日にはその話すら忘れてる程度で、他人にとって自分の存在なんて寂しいことだけどそんなに重くない。
もちろん、同僚10人しかいない(しかも全員同性)とかなら話は別だけど。

家族は知らせた方がいいと思う。
隠す理由が分からないのだけど、娘の癌を親が知ったらショック死するとかなの？
親が90の高齢者とかなら隠してもいいと思いますが、あなたは若年性だろうから、親御さんもまだ若いのでしょう？
後で知っても今知っても同じだと思うけど…後で知る方が何もできなくて辛いだろうね。
まだ元気な時に知っていたら、思い出作りや気持ちを伝えるとか色々できるし。
うちは家族写真取りに行ったり、クルーズディナー行ったりしたよ。
手術の麻酔が上手く醒めなくて、記憶がなかなか戻ってこないから、あんまり色々できてないけどね。
こういう残念な例もあるから、後で後でとかにせず、できるうちに伝えたり実行したりした方がいいと思います。

傷病手当はお勧めなので、退職届け出す前に総務に確認してみて下さい。
527 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 20:48:36.39 ID:HFm5n4co.net: >>526
ありがとう
ぜんぜん若くなくてもうフォーティーオーバーw 親も70超えてますw
いい年して全く恥ずかすぃぃ
親に言えないのは、平和な老後の時間を奪いたくない、なるべくその時を先延ばしにしたいからです
ゴッドマザー気味の母は複数の肉親を肺がんで亡くしているので、どれだけショックを受けるだろうとそれが申し訳なく悲しくて…

でもよく考えたら、きっと現実から目を背けているこの時間が本当に様変わりして、未知の厳しい現実に向き合わなきゃいけない、それが怖くて自分が逃げてるんだろうなとも思う…

526も辛い思いをしたんだね；
でも、気持ちを伝えたり思い出つくれたり、よかったね；
ありがとうね
528 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 21:58:27.63 ID:ce0XOd9X.net: なるほど

でもやっぱりいつ知っても同じだよ
親御さんも友人も、知ってたら○○できたのにってのも含めて早い方がいい

私の祖母は３６で胃癌で亡くなったそうで、私の母は母親が家にいないことが寂しくてならなかったらしい。
小学校六年生から母親が入院闘病開始して、中学生の時に亡くなったのだけど、知っていたらもっと長く側で過ごしたかったと今も言うよ。
子供でも知りたいことなんだよ、大切な人のことは。
歩くこともできなくなってから「実はお母さんは重い病気で…」とか言われても何もできない、一緒に散歩すら。

ただ、あなたのお兄さんは冷たいなと思うし、あなたのために動いてあげてもいいのにと思います。
お兄さんには、妹か家族の二者択一しかないの？そんなわけないよね。
家族は今まで通り大事にしつつ、妹にも手を差しのべたらいい。
もし私の夫が、医師にも関わらず、妹の治療の段取りすらしないような男だったら嫌だな…家族の時間を妹に使ってあげて欲しい。
家族が大病の時に知識や人脈を使わないなんて、なんのための医療職なのって思ってしまう。
529 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 22:27:10.53 ID:5j+0LxmH.net: 「帰ってくるか？」

って、お兄ちゃんから電話が・・・(;_;)

一人でやれ、など考えていない、明確な診断が下るまで仕事を辞めるなど言わず検査を続けろと言っただけだ、って・・
帰ってくるか、って・・・；；
会社のこと、諸々の手続きのこと、引越しのこと、検査を進めながら決めていこうと
地元での病院の手配もしなくちゃいけない、って；；
びっくりした、すごくびっくりした><

>>528
ありがとう！ありがとう！そんなお兄ちゃんじゃなかった；
そうだよね、そんなお兄さん、いないよね；

お母様もお辛かったね；さびしかったね
遠い優しい思い出はきっと>>528とご家族の支えになっているのだろうなって思う
いなくなっても、人っての心の支えたり得るし、すごく力をくれるのを近頃とても感じるし

みんな、ありがとう！ありがとう！(恥ずかしすぐるっ///)
530 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 22:58:27.75 ID:6Jgyl6yw.net: 40越えでお兄ちゃん？　　？？
531 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 23:00:11.09 ID:/JSWp3vY.net: 何がきっかけだったのかはわかりません
仕事関係で実はもうけっこう突き上げくらってるので、そこからくる精神の不安定さを見て、とかかな…
いえ、きっとずっと苦悩してくれていたのかもしれなくて、これ以上人の心に踏み込んではいけないって思いました；

発覚した時からしばらくは、もう大事な人たちや場所を失った自分に特に生き残りたい理由はないと、彼方ばかりを見つめていました
そうして時折放心しながら歩いていると、風の匂いに、青空に、雨音に、美しい音楽に、ああそれでも自分はこの世界を愛していると、感じさせられました
理由とかじゃなくて、生き物の本能で生きようとしなくちゃいけない、たたかわなくちゃいけない、そう考えるようになりました

ここのみんなが力をくれて、それはとても大きかったです
改めて心から感謝を…
泣き言も聞いてくれて、励ましてくれて、がんばってる姿みせてくれて…
ありがとう…；
わたしもがんばります

>>520
今あなたが苦しい理由の1つは「一人で病とたたかっている」ことでは？
うん、うん；ホントそうだったよ、せんせい！
お陰で今は百人力になりました！
ごーさんには言葉にできないくらい助けてもらって感激しっぱなしですw
お母様のご回復を心から祈っていますよ！

みんなが(私を含めてねw)、みんなの家族が少しでも回復に向かうよう祈っていますv
みんなありがとう！
がんばる！がんばろう！v
532 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 23:01:16.85 ID:/JSWp3vY.net: >>530
(；▽；)ゞえへへへwばいばい
533 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 23:16:33.61 ID:HXYs4Hxn.net: やっぱりこういう話する時はコテ付けて他の人から分かるようにしといてほしいな・・・
534 ：ごー：2015/11/15(日) 23:24:41.54 ID:oKqq5d9G.net: さっきのレス、またアンカーミスしてごめん。
>>518ではなく、>>517に
お疲れさん！報告ありがとよ（´Д｀）

>>531
おや、何か話がちょっと進んだみたいですね！
お兄さん…もしかしてツンデレ！？気持ちが通じたののかもしれませんね。

ご家族には早く言った方がいいと、私も思います。やっぱり。
私の母も家族に伝えてくれたから。一緒に今を歩んでいけるんです。
家族で過ごせる時間がどれだけ大切か気付くことができました。

知った時はショックでした。今でも幻だったらいいのにと思います。
でも、苦しみも辛さも喜びも、分かち合うことができるんです。
嬉しさ倍増、悲しさ半分…ってよく言いますよね。
それは家族だけじゃなくて、友達や職場の人にも言えることかもしれません。

親御さんが「どれだけショックを受けるだろう」って気にする気持ちもあるでしょうが
もし、親御さんが何も知らないまま、529に万が一のことがあったら…
お話せずに親御さんのショックを回避する方法って、529が回復するしかないですよ？

仕事の件は>>526も言っていますが、辞める前に相談できることがいっぱいあります。
かかっている病院のソーシャルワーカーさん、会社の担当者に相談してみて下さい。

私も>>531が回復すること、祈っています。
私は私ができることをやる。
母やみんなが回復するように、祈ったり踊ったり呪いをかけたり
私を助けて下さった人達のように、困ってる人の話を聞くくらいですけどね。
535 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 23:50:42.27 ID:NFZMTPD4.net: >>534
母には今週中に伝えるね！
キティちゃんの絵葉書に平仮名で、とかかもしれないけどw だめかなw

家族で過ごせる時間の大切さ
そうだね、深刻な病になってから気づいたりしてしまうのね、、遅すぎないうちに自分に残された大切な人たちのところへ帰ろうと思う
そして大切にしようと思う、今夜そう素直に思えました
「嬉しさ倍増悲しみ半分」
ごーさんはいつも、当たり前なのに忙しさや気持ちの余裕のなさから見落としがちな大事なことを思い出させてくれます

いっぱい聞いてもらったうえに助けてもらって、おまけに今夜も優しい呪いにかかっちゃおw ( ´▽｀)ﾉ
深謝！

ごーさんも、良い夢をみますように
みんなも！
536 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 23:52:23.86 ID:NFZMTPD4.net: ＞辞める前に相談できることがいっぱい
＞かかっている病院のソーシャルワーカーさん、会社の担当者に相談

りおかい！(；▽；)v
537 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 01:11:35.31 ID:IL9Qh2uc.net: 非小細胞だったらいろんな薬あんのになぁなんて1人で焼酎飲みながらここみてた。親も覚悟はしてるけどタバコが原因の小細胞がんなのにはまいったな。
肺がんの色んな集まりに顔だしてるとこですがみーんなお歳を召してる方多いので若輩ながら只々黙ってヒアリングあるのみです。
538 ：ごー：2015/11/16(月) 01:18:43.23 ID:rbwFAQ5T.net: >>535-536
ええ、是非お母様に知らせてあげて下さい。
きっととても驚かれ、ショックを受けると思います。
今度はあなたが「まぁまぁ、とりあえず私の話を最後まで聞いて」と言う番ですよ^^？

>>キティちゃんの絵葉書に平仮名
うーん、いつもの連絡手段がこれならいいと思いますが…冗談ですよね(´｀；)
私がもし母からの告知をこれで聞いたら「ええええ！？何！？どういうこと！？」って
脅迫か監禁でもされているんじゃないかと、激しく心配します。
お母様がお笑い芸人か、山が動いても動じないくらい悟りを開いた人でなければ
止めておいた方がいいと思います。本当に。

それから、これからもあなたの話を聞きたいので
>>533が言うように、名前欄に何か決まった言葉を入れてもらえたら読みやすいです。
何も思いつかなければ、6番目の「ろく」でどうでしょう？由来は>>186-189、>>231をご覧頂ければ。
539 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 08:50:15.51 ID:LcwhGb34.net: >>537
がんセンタ東の梅村先生が小細胞肺がんの分子標的治療の臨床試験第３相を開始したとどこかで読みました。参加医療機関も相当数あったと思います。
540 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 09:50:16.58 ID:IL9Qh2uc.net: >>539
おおお！しらべてみますね！
541 ：よーん：2015/11/16(月) 12:44:06.45 ID:0IiXFDa5.net: 副作用も落ち着きかなり安定してきた--
今少し貧血気味ｗ

ごーちゃんいつもありがとう！
みんなもありがとう！

早く焼肉食べたい(＾◇＾)
味の濃いものがめちゃ食べたいｗ
んじゃ！ﾉｼ
542 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 18:23:07.16 ID:Ft+YnZIj.net: ２ちゃんだけどココは本当に暖かいね。独りで悩んでいたら共倒れになるよね。
皆さんに幸あれ！
543 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 19:44:48.66 ID:URihOrjK.net: リンパに転移してたお、
肺の間の骨んとこ；
もっとバリバリわるいっぽw
rockだぜぃ、ろっくろっく！w；
544 ：ごー：2015/11/16(月) 20:52:10.88 ID:Iskmrm87.net: >>541＝よーん
頑張ってるね！！食欲あるみたいだから、きっともっと良くなると思うよ！
ベッドから出れるなら、売店で買い食いしちゃえｗｗｗ
あとは…イメトレ！妄想！骨髄が血小板作ってる様子を想像！貧血解消！(｀・ω・´)ﾉｼ

>>542
542にも幸あれ！！もし悩んでたら書いてっちゃってなー

>>543＝ろく
お！名前が付きましたね。名前欄はコメント欄の↑あたりにありますから、そこに。
正式な検査結果が出て、リンパと骨、両方に転移ですか？
遺伝子検査はやりましたか？
545 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 22:47:44.21 ID:rlNbCMEj.net: >>544
DNA未ほねハテナ
こんどPET(；▽；)ゞ
546 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/17(火) 00:10:26.91 ID:w+viE/Q9.net: >>545
日本語で
547 ：ごー：2015/11/17(火) 01:29:27.56 ID:hF3RopjU.net: >>545＝ろっく
遺伝子検査はまだこれからなんですね。
骨への転移は分からない、と。PET検査は今度するんですね。
「もっとバリバリわるいっぽ」は、他にも転移している場所があるかもしれないということでしょうか。

それから、今日病院で主治医からお話を聞いて、告知のショックがある一方で
やっぱりな…という気持ちが混ざって、「どうしよう！ワケわかんない！」って困っているところなのかな。
548 ：大勝利：2015/11/17(火) 13:21:21.87 ID:+Le+7+Dg.net: (⌒▽⌒)
南無妙法蓮華経
549 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 00:06:24.06 ID:LPclrLwf.net: すこぉしずつ、痛いところや異変が広がっている気がするのに
気がするじゃなくてそうなのに
なんで何の手当てもせぬまま私はひとりぼっちでいるのだろう
主治医も、いまちょっと遅くなったからといってそう変わることはないと言ってたけど
どの道、、とは実感しているけど、それでも毎日、こわい
550 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 01:24:41.27 ID:7ZUt0lx+.net: >>404 >>411 >>454 >>455 >>457 >>499 >>506
朗報！！
>>http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/2782b03bb2f67db143c4360477fa07f0
＞＞抗PD-L1抗体のようなチェックポイント阻害剤の治療に匹敵するものだった
551 ：ごー：2015/11/18(水) 04:33:06.13 ID:U7PrAmlK.net: >>549＝ろく？？
主治医にはその件、話してるんですよね？
私の母も、検査開始から治療開始までに1か月くらいかかって
その間、やりきれない気持ちを吐き出しながら、もどかしく過ごしていました。
でも、治療の前には、どんなガンがどこにどれくらいいるのか、調べる必要があります。
不安でいっぱいですよね。こればかりは検査結果を待つのみです。
だからこそ何かおかしいと思った時点で、検査を始めて欲しいんです。
今は準備期間ですよ。役所で手続きをしたり、ネットや本で情報を仕入れたり、新しいパジャマを買ったり。

確かに今、あなたはひとりぼっちだと思っているかもしれません。
でも、画面の向こうからですが、私や他の住人があなたを見守っています。
あなたの場合、誰かに話せばひとりぼっちじゃなくなるんです。
>>423-428、>>528で言われているように、どうかお早めにお母様に伝えて差し上げて下さい。

苦しめたくない、巻き込みたくない…って思ってるんですかね。
あなたの辛い気持ちを100だとしたら、お話を聞いた周りの人は、1人当たり5くらい預かってくれます。
1人だけだと少しだけですが、10人に話したらかなり、あなたの心の荷物が軽くなりますよ。
逆に、受け取る側は5くらいなので、あなたが思っているより負担にはなりません。
だから遠慮しないで。お母様なんだから、あなたのこと心配するのも仕事のうちですよ！
552 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 07:36:56.86 ID:KruUQhK5.net: ごーちゃんせんせい！ありがと！；
会社行ってきまっす>_<
553 ：よーん：2015/11/18(水) 11:55:09.17 ID:eAjgx+bN.net: みんなお疲れ様(^^)
赤血球が上がらない(ToT)
白血球も下がったし。
症状のない副作用きついのねん…
抗がん剤やってるみんなも無理しないようにね。
まだ退院できそうにないや
554 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 13:35:50.31 ID:LgY+Mfp5.net: (ToT)°° ヾ(>_<) ﾖｼﾖｼﾖｼﾖｼ
だいじょぶ、だいじょぶだよーん！
555 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 14:55:25.72 ID:eAjgx+bN.net: >>554
ありがとう！
骨髄抑制が始まったよーん( ノД`
白血球を上げる注射したよ。
風邪とかやバス
556 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 15:22:28.89 ID:eAjgx+bN.net: 抗がん剤やってから微熱とか引かないよーん♪
crpも高値だし。なんでだろう？そんな人いますか？
体の倦怠感はなくなって吐き気も治まったけど、
微熱が続く…骨髄抑制も始まって、
なんだかなぁ(´д｀|||)
愚痴ってもたwもうちょっと頑張りますです。
557 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 15:40:32.70 ID:93RPh7C1.net: >>556
うちの父も抗がん剤入れ始めた最初は、毎日のように値が上下してた。
数値悪いから延期になったり、転院したりで、最初の1クール終わるのにかなり時間かかったよ。
あんまり数値回復とかが悪かったら、お医者さんの方で濃度とか量とか調整してくれるから。
あんまり毎日の数値で一喜一憂し過ぎないよーにして下さいね。
558 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 17:04:12.61 ID:eAjgx+bN.net: >>557
ありがとうございます。
次回は減薬するみたいです(^^)
やはり、抗がん剤の副作用はそれぞれなのですね。
お父様も時間かかって大変でしたね。よく頑張られました！
自分もがんばります(^^)v
559 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 18:56:38.18 ID:arT1JdMF.net: 癌は気合いで治す
560 ：ごー：2015/11/18(水) 21:11:47.63 ID:S7NZqxde.net: >>よーん
よーん♪がきつい中で頑張ってること、みんな分かってるからね｡･ﾟ･(ﾉД`)ヽ(ﾟωﾟ=)
うちの母も抗がん剤(分子標的薬)、効いてたけど副作用がしんどかったので
お医者さんに相談して、3か月後から半分にしてもらったよ。
効き目も副作用も人それぞれみたい。

免疫力を上げるために、よーん♪が今できることは・・・
好きな音楽聞いたり、おいしそうな食べ物を見たり、
Google mapでなんちゃって富士登山したり、好きな有名人の写真を見たり、とかどう？
ウンバホ♪z(-_-z)).....((s-_-)sウンバホ♪　←祈りの舞
561 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 21:11:55.47 ID:lpSFZ1S4.net: >>551
主治医は、携帯に電話くれることになってるの
PETが当面予約いっぱいだったので、待ってその病院でやるか移動後の病院でやるか決めておいてって
みうち医師と伝えたら、「これも渡しておきましょう」と、何の説明もなしに数値の羅列プリントアウトもくれました

見てないw
２日寝かせてちらっと眺めたら数値一つに頭白くなったしあと見てない、もう見ないw
いきなりバリバリ◯期っぽwww
562 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 21:15:06.01 ID:lpSFZ1S4.net: >>558
おつかれちゃん！よくがんばってるねv
きっと明日はもう少しよくなって、明後日にはきっともっと落ち着く、気分よくなってるから、絶対！絶対だからね！v
だいじょうだよ！v
応援してるからね、こころを、よーんに！v
563 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 21:34:56.12 ID:RXgzzO0O.net: 脳だけは、止めてね神様
とめて神様しんじてるから
564 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 21:38:21.53 ID:Go30w/g0.net: 言わないそんな言葉、絶対！！
消しゴム消し消し、消し消しゴシゴシっ◻︎
こんな奴らふざくんなっ！！でてけでてけ蹴散らしるぅ！！！
565 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/18(水) 21:49:21.39 ID:P+l+Efm3.net: >>563
大丈夫だよ、そんなことは決してないから
仮に、百万分の一そんなことが起こりそうになっても、君の回りの人たちが総動員で必死で努力して止めてくれるから、縁起の悪いことばは決して口にしないこと
何があっても君の美しい記憶も君自身のよさも決して失われやしないから、美しいものだけを見ていなさい
566 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/19(木) 01:01:47.13 ID:d1UXSxvV.net: 脳は本当嫌だよ
私はいきなり脳転移から始まったから、判明した翌日転院してガンマナイフで大小10ヶ所以上焼いてもらった
症状も消えてこれで脳の方は当分安心と思ってたら、しばらくして髄膜炎発症
原発の肺はシスプラチン＋アリムタで綺麗になって咳も何も出ないのに、
毎度のCTやMRIでは何も写らなくて変化なしのままなのに、症状は着実に進んでいくのが怖いよ…
今使ってる分子標的薬も、普通の抗がん剤よりは効いてるのかもしれないけど、やっぱり肝心のところ（脳脊髄）には押し返すほどには効いてない感じ
神経系の症状が本当辛いよ…
567 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/19(木) 03:38:06.08 ID:JmP56ShN.net: >>517
薬は何ですか？1クールめは副作用どうですたか？
聞いてばかりすみません。
>>560
ごーちゃんありがとう！
ママちゃんも辛いの乗り越えて頑張ってるもんね(^^)
イメトレと祈りの舞いで元気出た！こんな時間に(笑)

>>562
いつも温かいお言葉ありがとうございます！
心、言霊、めっちゃ伝わります。副作用なんかに負けへんし(^-^)v
見守ってくれてありがとう。

インフルエンザが流行り始めたみたいなので、みなさん気をつけてくださいね。
うがい、手洗いをしっかりと←あ、これ俺や( ´△｀)
568 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/20(金) 09:08:52.24 ID:DAnKiZxr.net: >>517
もう２クールめ始まってるかな？
がんば！
569 ：よーん：2015/11/20(金) 15:49:10.28 ID:oSyZHyjL.net: ああ…骨髄抑制パネェよーん( ノД`)
白血球ageの注射ちぅ。
赤血球、血小板減少止まらず(;_;)
なんだかなぁ。。退院が遠いね。
ｶﾅｼｽ(/_;)/
570 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/20(金) 23:13:05.73 ID:M9MVU+B1.net: あーまた入院だ
多分最後の入院になりそう
年末年始は病院で過ごしてそのまま…かな
いつもは追い出すくせに～
571 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/20(金) 23:27:26.82 ID:t0hdJpEq.net: >>570
帰れるように祈ってるよ
必ずまた家に帰れるよ！
572 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/20(金) 23:28:12.88 ID:t0hdJpEq.net: >>569
もうすぐだよ！
大丈夫だよ！
573 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/20(金) 23:50:54.06 ID:HFZiWgkx.net: >>571
ううありがとう…
今日は久しぶりに凹んだよ
死に近づく時は一気に進むんだなあと…
こういう時モルヒネ錠剤飲むと心身共にちょっと楽になる
574 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/21(土) 00:00:31.04 ID:tJYbMBcL.net: 573＝570です
なぜかID変わってた…

まあ入院中の方が友達に来てもらうのは楽だから、
皆にまた会えるチャンスと前向きに考えて行ってきます（来月からだけど）
正月は家で過ごしたい！ので頑張るぞ
575 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/21(土) 00:02:27.54 ID:tJYbMBcL.net: タイミング悪くまたID変わるっていうね…
もういいや！おやすみ！！
576 ：ごー：2015/11/21(土) 00:09:04.62 ID:JOMs74Qj.net: >>よーん
お疲れ！カキコありがとう！読んでるよ(・▽・)ノ
副作用って、遅れて出てくるパターンの症状がいくつかあるみたいだね。
今は次のお薬のために回復待ちなんだよね？
時間が経てば白血球も赤血球も、もしハゲても元に戻るって、経験者が言ってたよ！
だから大丈夫。よーんが苦しい分だけ、奴らをやっつけてるんだから。ロックオン！！

>>570
また書き込んでくれるの待ってるからね！！帰ってきたら、おかえりって言ってあげるから！！
577 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/21(土) 21:11:17.80 ID:NYXbGkxR.net: 父が小細胞ガンで入院して3週間目になりまして、
先日先生から抗がん剤効き目良好で副作用あまりなく元気だから、
抗がん剤と併用で免疫療法やってみないかと言われました。
ただ保険きかず高いとのことで、もちろんやりたいのですが
どんな療法でお金どのくらいかかるか、
知ってる方教えて下さい。
578 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/21(土) 21:19:29.10 ID:pcigizpR.net: ググればいいよ、頑張って
っていうか、医者に聞きなよ、それが正確
579 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/22(日) 09:25:53.98 ID:4uXSPCsg.net: >>577
がんのWeb相談室とかで確認と相談してみたらどうかな？
580 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/22(日) 19:06:01.01 ID:ylIEKCcc.net: 兄が両親に告げてくれて、家族みんなでがんばることになりました。
ここまでほんとうに長かった。
心の重荷がおりて、両親が案じていてくれる、帰りを待っていてくれることは言葉では言い表せない心強さです。
人生経験積んでるだけに、さすがに狼狽えたりはしなかったですw(少なくともこちらに見せたりは)。

緊張が溶けた安心感の一方、状態の悪さへの冷めた涙もあって、うまく説明ができないのですが。
母は、代わってやりたいのに叶わないこの世の無情が悲しいとメールで。
すべて受け止めて心静かに一緒にがんばっていこう、って。
頭ではわかっているはずなのに、この悲しみはほんとうのことなのだろうかと今更ながらに放心したりもしています。
でも、みんなのおかげもあって、新しい段階に入れたことは間違いありません。

みなさん、温かい励ましをありがとうございました。
ごーちゃんせんせい、ほんとうにありがとう。いっぱい助けてもらった。。
がんばります。
みんなの状態が、みんなの大切な人が回復しますよう、祈っています。
ほんとうに、どうもありがとう。
581 ：よーん：2015/11/22(日) 21:48:46.77 ID:gvrBFJar.net: >>572
ありがとう(^^)
やっと退院決まったー
>>570
来月私も2クールめ入院しますです。
年末までには帰る←！
一緒にがんばって、帰宅しましょうぜ(^^)v

>>576
ごーちゃん♪連休明け退院するお！おっおっw
はーぁ、まぢ辛かったわ
何度もやめたる！思うた( ノД`)
でもがんばった。みんなが応援してくれたから。
まだ始まりにしかすぎないけど、可能性があるかぎりやる！辛くとも可能性を信じて。

>>580
よかったね！
これからは一人じゃないね。家族のみなさんと協力しながらがんばってね。
辛くなったり、いろいろあればまたここにおいでよ(^-^)v
丸っと言えば、みんな肺癌患者かその家族なんだから、なんでも聞いてみるよろし(^^)
先は長いぜ、ぼちぼちがんばろ
582 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/22(日) 21:56:00.63 ID:e91wmleM.net: 580の心の重荷が少し軽くなったようで安心しました
検査結果が思わしくないのは心配だけど、抗がん剤や放射線がびっくりするぐらい効く患者もいるからね
私の父のことですが
583 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/22(日) 23:01:46.12 ID:hNFrCFmI.net: 肺原発ではないのですが、このたび乳癌多発肺転移がみつかりました。
咳が激しく苦痛でしかたありません。
みなさん、どうされてますか？
医師からは抗がん剤のみ勧められてます。
咳止めの薬とか、個人的に楽になる方法とかでも
あれば教えてください。
584 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/23(月) 01:03:49.47 ID:fx4hUEG+.net: それは乳癌だわー
咳どめは医者に聞きなよ
リンコデなりメジコンなりオプソなり出してくれますよ
オプソは麻薬だけど咳にも効く
リンコデも麻薬入ってるから、そういうことです
585 ：ごー：2015/11/23(月) 11:48:23.68 ID:4tmFlypx.net: 昨日は母と日帰り旅行に行ってきました(・ω・)♪
イレッサの副作用で痛くなってる足爪は十分にケアして、
紅葉は遅れてたけど、母と楽しい時間を過ごせて良かった！！
父に内緒で母が買った2万のブーツ、「長生きして、履き潰さないとねｗ」って
突っ込んでおいた(´ー｀)。その後、母娘で爆笑ｗｗｗ

>>580(ろく)
お疲れ様！！また新たな、大きな一歩を歩みましたね。
スポーツに例えるならば、あなたはグラウンドにに立つ選手。
チームメンバーは、同じ病気にかかっているたくさんの人。
ベンチには主治医と家族がいて、画面の向こうから応援している私たちがいますよ。

私も母の病を知った時には泣きました。
母は「どうして泣くの？」と聞いてきて、
“本人の方がもっと辛いのに、母の前で泣くなんて”と理解はしてるんですが
家族を失うこと、無力感、まだ親孝行してないのに…とか、もう胸がいっぱいでした。

お母様が状況を受け止めるには、少し時間がかかるかもしれません。私がそうでした。
お母様も、主治医やお友達とお話しすると、どうやってあなたを支えられるのか
見えるようになると思います。だから、お母様が落ち着かれるまで、少し待っててあげて下さい。

ぜひまた、ご家族とのお話を聞かせて下さい。

>>581のよーん
報告ありがとう！退院したら焼肉食べまくってやれー（・Д・）b!!
宝くじは買わんと絶対に当たらん。受験せんと東大にも受からん。
応援してるよ。だから弱音でも何でも吐いちゃってドーゾ！！

昨日も観光先の神社で「母もみんなも、みんなの関係者も良くなりますように」って
祈っておいた。賽銭箱なかったから出店にお金落としておいたけど、まいっか(-人-)
586 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/23(月) 18:38:50.13 ID:1tgy4FVC.net: >>577
免疫療法を勧める医師って珍しいですね
うちのおふくろの時の主治医はそんなもの何のエビデンスもないといって一顧だにしてくれませんでしたが
いろいろ調べてみましたが結構費用はかかるみたいですよ
費用のかからないものは医大なんかがやってる治験とかありますし比較的安価な丸山ワクチンも免疫療法の一種です
久留米大学にはがんワクチンセンターという施設もあるようですので一度問い合わせてみたらどうでしょうか？
免疫療法は普通のクリニックでもやっていますが保険適用ではなく高価な上インチキも多いと聞きますので注意してください
前述の日本医科大の丸山ワクチンや久留米大学のペプチドワクチンはそうではないと思いますので一度検討してみてはいかがですか？
587 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/23(月) 18:47:10.97 ID:1tgy4FVC.net: >>577
久留米大学がんワクチンセンターのリンク貼っておきますね

http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/cvc/F/info/explanation.html

ペプチドワクチン事務局(申込みから予約の手順)
http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/cvc/F/index.html

肺がん関連
http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/cvc/F/info/form/list3.html
・小細胞がんもいけるようです
588 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/23(月) 18:48:21.82 ID:Z4skTSsJ.net: >>581
よーんちゃん、ありがと！
それよりおめ！もうちょっとだね！
よく頑張ったね！焼肉はすぐそこだーっw
そいでまた頑張ろー！
でも退院したら、しばしの～んびりできるといいね！

>>582>>585
うん、ありがとう！
なんと両親は、その段階で詳細までは知りませんでしたw
いきなりあまり厳しい現実は、、おいおいお願い、と私が頼んだのでしたがw
ですが、しょっちゅう連絡くる割にな～んか今ひとつ噛み合わない気がして、やだ、わかってもらってないの？なんかスルーされてない？これ年寄りの難題回避の技？とかモヤモヤが限界に来てしまい…。
質問されついでに今日自分の口から進行程度をどひゃーん、伝えちゃった次第です。
しばらくしてまた電話かけてきた母は、泣いて泣いて…「ごめんねとか、もう、絶対言わないでぇ…」。
嗚咽してしまい。。
お母様の病を知ったときのごーちゃんと同じだよ；；いやふつうわんわんは泣かなかいのでしょうけど。

じゃ、夕べ夜中の感傷的なメールは何だったんだw、罹患だけであれ？、ってw
いややはり浸りやすいアホ血なのか、やはり自分の母親なのだなと少し笑ってしまいました。
今日も一日、絶望したり泣いたりしましたけど、それでも随分逞しくなったような気もしますw
みんなのおかげ！今、笑ってる、私w

>>585
お母様、よかったね！ワラタ。
そんでブーツねブーツ、いいこと聞いたw それいただき！
とりあいーずシーユ！
589 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/23(月) 22:22:16.66 ID:GjI4N6Q8.net: なんかバカみたい、ひどい軽薄なこと書いちゃってる。。
感情の起伏激しすぎだトホホ
どーぞみんなスルーしてくださいませ///
590 ：577：2015/11/23(月) 22:44:10.50 ID:RjpAdDTb.net: >>579,586,587
ありがとうございます。昨日までグぐれる環境になかったもので本当に助かります。
免疫療法について大分理解できました。
591 ：よーん♪：2015/11/24(火) 23:37:53.18 ID:ZSNW3NMV.net: 退院して自宅からでありんす^^
帰りに味噌ラーメン食べたしｗんまかったー( ^ω^ )
入院中は眠れなくて夜中に起きてばかりだったけど
今夜からぐっすり眠れるといいなぁ。
みなさんの温かい応援がとても嬉しく励みになりました。
ありがとうございました！
来月の入院まで、好きなもの食べてマッタリします^^
焼き肉も行きまっせー

≫585
ごーちゃん♪ママちゃんと楽しい日帰り旅行ができてﾖｶﾀ^^
いつも祈願してくれてﾎﾝﾏおおきにありがとうm(_ _
592 ：ごー：2015/11/25(水) 03:47:49.04 ID:A7WbtVFH.net: 日帰り旅行から帰ってきた後、カーチャンと近所のスーパー行ったついでに、近くの神社×2に立ち寄った。
もちろん、みんなの分も。5円で何人分祈ってるのやら…(´ω｀)
母のおみくじは末吉だったけど、病の欄には「信じれば治る」って書いてあったから
きっと良くなると思ってる！

>>588(ろく)
お母様ですもの、大切な娘のことを心配しちゃいますよ。
私もびっくりするくらい泣きました。何日か目が腫れっぱなしで。今思えばそれで良かったと思います。
信じやすい・染まりやすいって、いいことだと思いますよ！
同じお薬でも、効くと思って使う人とそうでない人は、効果も違うみたいですから。

>>よーん♪
おかえりー！！味噌ラーメン良かったね(>▽<)♪
好きなもの食べて散歩してお買い物してゆっくり風呂にでも入って、英気を養って～！
どこの焼き肉食べに行くか、考えないとね（・Д・）ノ
593 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/27(金) 00:53:08.56 ID:LRheyby+.net: 緊急(？)入院に６なりました；
594 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/27(金) 03:55:26.20 ID:SWrcCJ16.net: >>593
kwsk
595 ：さーん：2015/11/27(金) 20:32:11.35 ID:yV2XgviQ.net: 20日に父が亡くなりました。階段を転げ落ちるように悪くなって、本当に早かった…自分でトイレに行けなくなって３日目の出来事でした。最後は薬で眠ってはいたけど、苦しい痛いが長引かなくて良かったのかなと

しばらく実家で過ごしていて父がいないということが本当に不思議でならない

願掛けのつもりで2ch卒業してたんだけど、みんなから一番不安なときに励ましてもらったから、遅くはなりましたが報告に参りました。

これから頑張っていく方の不安を煽ってしまったらごめんなさい。
ただ、このスレでの家族や知人ではない人の励ましやアドバイスが本当に力になりました。ありがとうございました。
皆さんや皆さんのご家族が良い経過となりますようお祈りしています。
596 ：ごー：2015/11/27(金) 22:41:57.82 ID:NrvqanO0.net: >>さーん
大変な時に報告ありがとう。書き込みないから心配してた。
9月にはまだ先の話だと思ってたのにね・・・
私と同じ、患者家族という立場で「こうしとけば良かったかも」っていうのがもしあれば、教えて下さい。
隠し事が下手な、さーんのお父さんのこと忘れないよ。さーんもゆっくり休んで。
さーんのお父さんのご冥福と、さーんとご家族のこれからの健康と幸せを祈ってるよ。

>>593のろく
検査入院じゃなくて緊急？何があったの？
597 ：よーん♪：2015/11/28(土) 00:19:31.28 ID:IM2MB0zR.net: >>595　さーん♪ちゃん^^
お父様残念でしたね（涙）
寂しくなるけど、早く元気になってください。
家族に知らせないように優しい気遣いのさーんちゃんパパ
よく頑張らはりました。パパのご冥福をお祈り申し上げます。

さーん♪ちゃん、たまには来てね^^
私も抗がん剤治療始めたよー
またさーん♪ちゃんの
598 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/28(土) 01:37:43.46 ID:JCs4Pd/2.net: やっぱり亡くなる時って階段を転げ落ちるように容体が変化するんだね…
私も今月から急激に調子が悪くなってきてヤバい
起きるのも寝るのも怖いよ
次不自由になってるのはどこなんだろう
599 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/28(土) 11:28:37.46 ID:TmsSlE92.net: 新薬のオプジーボ。一年で薬代だけで3000万円。ほとんど税金で払われるんだって。
自費の免疫療法のほうが良心的だね。
600 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/28(土) 12:54:59.69 ID:83b3BzT+.net: 身内が末期の非小細胞肺がんで、自由診療でオプジーボの治療を受けてるが、今のところすごく効果でてる。
具体的には1回目の投薬で、原発・転移先含めてがんがかなり縮小した。副作用もなにも出てない。

オプジーボのことは2ちゃんで知った。
治療受けてたがん拠点病院からさじ投げられて、後は緩和ケアしかないと言われてしまったくらいだったけど、それならダメもとと思って治療してくれる病院探して、転院させて治療受けさせた。

幸いなことに今はなんとか希望が持てそうな状態になってきてる。

確かに非常に高額な薬だけど、早く承認されて多くの人が助かるような世の中になってほしい。
601 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/29(日) 01:03:53.14 ID:2TXUBA0s.net: >>1から読んでたら泣いちゃったよーん♪
いーち♪、にっ(￣(エ)￣)ちゃん、またコメしてね^^
いつも励ましてくれて見守ってくれてたの>>375さん？
さーん♪ちゃん、落ち着いたら学校（国試）がんばってね！
ごー♪ちゃん、焼肉まだ行ってへん^^；副作用の腎機能低下が気になってｗ
ろくちゃん、がんばれー！

>>600
転院（英断）してのニホルマブ（オプジーボ）自由診療ですか。、
効果が出てよかったですね！どうかその勢いで完全奏功してください^^
副作用も出ていないとのこと、希望が持てる情報ありがとうございます。
承認される日が早いことを願うばかりです。
602 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/29(日) 01:15:08.01 ID:2TXUBA0s.net: >>598
寒くなってきたし、気候の変化で体調が悪くなることあるー
次どこがとか、あまり考えないで（;´ー｀）
598の不安が少しでも軽くなりますように！
ニホルマブが一日も早く承認されますように！
まぢ祈る　byよーん♪

連投ｽﾏｿm(_ _"m)
603 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/29(日) 11:45:32.26 ID:MW6hXN5f.net: 自分はオプジーボで良くなるかもしれんが、国の借金が増えて子孫苦しむ。オプジーボで肺がん患者を治療すると年間一兆円増えるんだってよ。他の癌にも適応されたらどうすんのかね。
インチキ免疫療法のほうがまともに見えてくるよ。
604 ：ごー：2015/11/29(日) 17:48:32.63 ID:YH2DqLWC.net: >>598
気にしてもしょうがないこともあるよ
健康な人だって、明日も元気だっていう保証なんてないし。
明日良くなってるかもしれないんだから！

>>601のよーん♪
焼肉って腎臓に良くないのかなぁ・・・(´Д｀)
食べたらいけないものとか何か言われてる？

私もこの前、PCど初心者の母とここを一緒に見てたら
「この掲示板、私も1人で見れるようになりたい！」と言い出して焦ったｗ
いきなり2chってちょっとハードル高い気もするけど、電源ON/OFFの練習始めましたｗｗｗ

>>603
>>599と同じ人かな？国の借金を気にしているみたいだけど、
私は「治療で回復して、またお金を使ってor働いて、税金納めればＯＫ」と思いますよ。

みんなの体調が良くなりますように！！！
605 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/29(日) 22:06:52.47 ID:A5GHF8AT.net: ごーちゃんせんせい、よーんちゃん、ありがとrock。
結果的には検査入院のようになってるのかな、わるいとこにわるいもの見つかったと、その翌朝入院なり。今は元気にしてますが…orz

さーんさん、こんなに早く、、残念でしたね。。心からお悔やみを申し上げます。
どんなにかおさびしいだろうとお慰めの言葉みつからず、ご冥福をお祈りさせてください。；

＞これから頑張っていく方の不安を煽ってしまったら
不安ですが、そんなことはないですよ。
送る、送られるどちらのお気持ちにも近いものを感じるところもありますし。。

＞皆さんや皆さんのご家族が良い経過となりますようお祈りしています。
ありがとう。
そうですね、みなさんそれぞれに、良い回復が待っていますように。それぞれに。。
606 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 16:09:55.71 ID:jq94paBf.net: 週末には退院できろっく！v
607 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 21:24:06.82 ID:q8Ec3oQd.net: 2015.11.30 19:23
がん新薬、肺がんにも　厚労省、適応拡大を了承
http://www.sankei.com/life/news/151130/lif1511300045-n1.html

　厚生労働省の医薬品第２部会は３０日、新しい仕組みでがんに対する免疫細胞の
攻撃を強めるがん治療薬「オプジーボ」（一般名ニボルマブ）の使用を肺がんにも
認める適応拡大を了承した。約１カ月で正式承認される見込み。当初のメラノーマ
（悪性黒色腫）に次いで治療対象となる。

　新たに適応となったのは、肺がん患者の約８５％を占める「非小細胞肺がん」で、
手術ができないほど進行したり、再発したりしたもの。小野薬品工業（大阪市中央区）
が７月に申請していた。

　患者の体内にはがん細胞への攻撃を担う「Ｔ細胞」があるが、がん細胞はＴ細胞の
表面にあるタンパク質「ＰＤ－１」に作用して攻撃にブレーキをかけている。オプジーボ
はＰＤ－１にくっつき、がん細胞のブレーキを阻害する。
608 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 22:29:22.16 ID:jTPfu9TC.net: 小細胞にも効く薬がもっとあればいいのに…
609 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/01(火) 04:44:56.08 ID:EWLDDjSc.net: >>608
ほんと。抗ガン剤効きやすいのは良いけど耐性ついちゃうからなぁ。
610 ：375 改めななん：2015/12/01(火) 23:23:35.52 ID:YsqEYNNO.net: 空いてるぽいのでななｹﾞﾄしたったぜ

よーん♪ちゃん
覚えててくれてありがとう。

3月に腺癌4期が判明してファーストライン後、
一旦は原発巣・転移巣とも縮小して維持療法してたんだけど
10月の検査で「耐性できてるっぽい…」との検査結果。
その後11月の検査で「やっぱ耐性できた。薬剤変更ですな」との診断。
ただ、それまでの身体的精神的ダメージが半端なかったんで
「年明けから頑張るからとりあえず休ませて」と頼んで11月は休薬して
旅行とかイベントとか金に糸目をつけずに超遊びまくった。

で、明日1ヶ月ぶりの診察日。
CT撮って増悪の程度がひどくなかったら12月も休薬するつもりだった。

けど今日の夕方喀血したお Σ(Ｔ▽Ｔ;)

休薬してるあいだに病巣が倍々ゲームででかくなったのかな？
あー現実を見たくない。明日病院行きたくないよぅ。
611 ：よーん♪：2015/12/02(水) 00:51:06.02 ID:Tc9Brljg.net: >>606
検査入院だったのですね^^早く退院したいねー

>>610＝ななん♪ﾁｬ
いつも励ましてくれてありがとう！
ななんﾁｬの「大丈夫」って言葉にどれだけ救われたか^^
てか、休薬中にいっぱい遊んだのですねー( ^ω^ )
うーん、喀血したとのこと心配です。
いっぱい遊んだから疲れたのかな？
倍々ゲーム←(ヾﾉ･∀･`)ﾅｲﾅｲ　増悪していないことを祈ってる！
気持ち重いかもだけど病院に行ってね。大丈夫！

私も術後の再発時、これからはガンと共存していくことに…とか先生に言われたｗ
ガンは好きくないけど、しゃあないなと思って。
今月（12月）スキップするかもしれないです。
思ったより地味な副作用がいろいろダメージ与えているみたい。
年明けから開始かな～プラチナ製剤いやー（涙）

ニホルマブ←来年使えないか聞いてみよー
ななんﾁｬも聞いてみようよ使えたらいいのにね。

>>604
ごー♪ちゃんママも番号コテハンつけたらいいのに^^
PC触れるようになったらぜひ来てください～
待ってますよーん♪ママー( ^ω^ )
612 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/02(水) 17:41:27.85 ID:xgVt4fKL.net: 入院憂鬱だったけど、意外に入院した方が楽かも…
613 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/02(水) 19:24:01.60 ID:9QvRme/w.net: >>612
プロのチームが万全の態勢でサポートしててくれる安心感て大きいよね
614 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/02(水) 22:28:39.49 ID:V8aWvBiG.net: ななんさん、うちの父も吐血したよ
でもそれ自体は大丈夫だった
ごくごく普通の内服薬５日分で対応できました
咳どめにはオプソ(麻薬)使ったけど、それも２日ぐらい
うちの父はもって数ヶ月と言われてからもう２年だよ
みんな美味しいクリスマスケーキとお節食べようね！
615 ：ななん：2015/12/02(水) 23:31:37.46 ID:Z5mglrvJ.net: よーん♪ちゃん、>>614さん
元気でたよ、ありがとう。あーダメだ泣きそうだ(;_;)

CTの結果は倍々ゲーム…とまではいかないけどやっぱり増悪で
肺門部の原発巣が大きくなってたわ。
そのうえ転移のある縦隔リンパ節も腫大してて、
それが気管を圧迫してて喀血と咳はそのせいだった。

てことで来週からセカンドライン開始で入院ｹﾃｰｲ( TДT)
ちなみにタキサン系だからハゲリングもｹﾃｰｲだお！

でも、人体はお腹空いて脳の糖分が足りてないと
悲観的になって悪いことばっか考えてしまうシステムになってるらしい
って聞いて、ごはんお腹いっぱい食べてから診察に臨んだんで
けっこう冷静に前向きに先生と話ができたと思う。
「セカンドラインの奏効率はデータだと一割弱です」とか
キビシイことも言われたけど、
自分にとっては効くか効かないかの2択だからね。
そしたら確率5割じゃん！

それからよーん♪ちゃん、
ニ「ホ」ルマブじゃなくて、ニ「ボ」ルマブだぞ！( ´Д`)σ)Д`)ﾂﾝﾂﾝ
うちの先生はニボルマブ慎重派で、先月相談したんだけど使用を渋られた。
なんでも製薬会社の人の話によると、
効けば効果が大きい分副作用が出るとかなり危ないらしい。
それでも押せば希望は聞いてくれると思うけどね。
とりあえずセカンドラインまではエビデンスがあるんで
それに沿ってやってみようと思う。

よーしやってやろうじゃないの！
年末年始は家でコタツにみかんに猫だコノヤロウ！
616 ：ごー：2015/12/03(木) 00:31:11.41 ID:gcAw4tzA.net: カーチャンが鹿児島に旅行行きたいとか言い出したΣ（・Д・）ｂ
とりあえず宿は抑えたから、あとは交通と、黒豚！温泉！桜島！イレッサ！オプソ！の準備！
砂蒸し風呂ってハイパーサーミアにならないかなー

>>606のろっく♪
いきなり入院とかびっくりしたよー！
週末はどこで何するか考えないとね！

>>611のよーん♪
退院してから調子どお？
最近は風が冷たかったり、朝晩寒いから、風邪ひかないように用心してね！

>>615のななちゃん♪
いらっしゃーい(^^)そして「5割じゃん」ってカッコイイヾ（゜Д゜）
うちのカーチャンも、今年3月に腺がん4期判明だよ。ナカーマ（・∀・）人（・∀・）
ファーストラインはやっぱイレッサ？
617 ：よーん♪：2015/12/03(木) 01:41:57.55 ID:YWO5q+Kq.net: >>615=ななんﾁｬ♪
ニボルマブ←ごめんちゃん！間違えてた^^；
セカンドライン開始するのですね。
ドタキセルとかかな？
われわれには奏効率の％よりも、効くか利かないか二つに一つだもんね。
ななんﾁｬの言う通り5分5分や！やったろやないけ！

退院後の私は抜け毛（脱毛）がバッサバッサ始まって、
髪の毛スカスカです（笑）
ツルッパゲにしようか思案中^^ウィッグは用意したぉ(^_-)-☆
家中を禿げ散らかしてる状態ｗｗｗ掃除機フル稼働た！
髪はなくても生きていける（笑）んだんだ^^

>>616=ごーちゃん
ママちゃんと旅行いいなぁ♪いっぱい思い出や孝行してあげてね。
私も一緒に連れて行ってﾎｼｽー（笑）あはははｗ
なんとか元気取り戻してるよ^^
一部回復の遅れているところがあるから・・・
それが治ってから始めるのだけど、新年明けてからになる。
段取り良く進まないね～なるようになるさね^^

≫≫614
んだね、みんなでクリスマスケーキやおせちたべようね！
顔も声もわからないけど、ここで出会ったのも縁だから
みんなで乗り越えられたらいいよね。
618 ：ななん：2015/12/03(木) 10:53:06.60 ID:qyBaT3A8.net: おはよー皆の衆＼(^o^)／

>>ごーちゃん
私は遺伝子変異梨の野生型なので、分子標的薬は使ってないのだ。
ファーストラインはシスプラチン＋アリムタだた。

>>よーん♪ちゃん
御名答！次はドセタキセル単剤だよ。
ほんとはアバスチン併用の予定だったけど、血痰で流れた(泣
よーんも脱毛してるんだねぇ…プラチナでの脱毛は割とレアなのに。
でもほかにもいろいろダメージ食らっちゃってるなら、
12月スキップはかえっていい選択だとｵﾓ。
今は徹底的に身体と心を甘やかしてあげようず☆彡
あと、脱毛してても坊主はやめといた方がいいらすぃっすよ。
なぜなら、短すぎると服やタオルに刺さったりして取れにくいから。
コロコロでとれる範囲のベリーショートぐらいがいいんだって。
（↑乳がんでドセやってる人から聞いた話）

ごーまま、砂蒸しは体温上げるから免疫力も上がるよ！
温泉入りまくって黒豚食べまくっていっぱい笑ってNK細胞活性化だ！！
私も気合入れて、もう来春の豪華旅行の予約したったぜ。
楽しみとか目標あると頑張れる気がするから。

>>614さん
そういう話、すごい元気が出ます！
余命とか生存率とかそんなの関係ねぇって思ってはいるけど、
やっぱりふとしたときに意識してしまうんで。
619 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/03(木) 13:53:23.78 ID:3NLgz0eA.net: うちの父親の検査の結果、父の肺の癌増大してるそうな。
んでもって、薬変えるそうでニボルマブ使うみたい。
詳しくは来週に話して詰めていくそうな。
きっつい副作用とか出ずに効いてくれるといいなぁ。
年末にバタバタはいやだから年明け入院を希望してる…1ヶ月おとなしくしてくれてるといいな、がん細胞
620 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/04(金) 00:12:23.74 ID:wcXaqFNX.net: ろく頭に転移
最果ての地で待つ母のところへ帰ります
621 ：よーん♪：2015/12/04(金) 02:01:12.72 ID:Lr9cCufH.net: おばんでやす^^
今日の強風、めちゃすごくて「髪の毛が飛ぶー！抜けるー！」って
そりゃもう一人で大騒ぎしましたがな（笑）
数十本は飛んで行ったはずｗそのくらい抜けてますです。

ななんﾁｬのアドバイスに従いカットはしないでおきまふ^^
あらかじめショートにはしてあったので、このまま現状維持。
スキンヘッドはしないことにしたーななんﾁｬありがとう！

ごーちゃん、砂蒸しや岩盤浴ってめちゃいいのちゃう？
ポカポカ温めたら副作用の軽減にもなりそう。
して、ママの気分転換もいい感じになりそう( ^ω^ )♪
美味しいものいっぱい食べて元気ﾓﾘﾓﾘになってね！
私もやっと浮腫みがとれてきたので、焼肉イケそう～ｳｷｳｷ(^^♪

小さな楽しみだけど、そういうの達成していくのが原動力だったりね^^
日常の当たり前のことだけど、できる喜びがうれしいやね( *´艸｀)

>>619
このスレで承認後のニボルマブ初体験者かもしれないね。
どうか副作用も軽くて、期待されるような奏効となりまあすように。
みんな希望をもって注目していると思います。私も主治医に提案するつもりでいます。どうかお父様がんばってください。

>>620
ろっく♪
転移は確定したの？心中お察しいたします。
まずはお母様のところへ戻って、病院でご家族と今後の治療計画を立てましょう。
次々いろんなことが起きて、心の整理がついていないかもだけど、
進むしか」ないからね・・・前へ前へ元気出してね( ^ω^ )

この時間帯は眠剤飲んでるから変なこと書いてたら( TДT)ｺﾞﾒﾝﾖｰです。
ほまおやすみ、
622 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/04(金) 21:33:32.39 ID:gnBJARfw.net: >>621
おつかれさまよーん♪ちゃん
おされウィッグも楽しみだよね！

うん！そうだね、うんありがとう！！
623 ：ごー：2015/12/05(土) 03:54:57.50 ID:tAYzkTDZ.net: みんなおつでーす(・ω・)ノ☆
やっぱり温泉地、良さそうだよね。昔の人が湯治してたのも、何か効果があったからだと思うの。
「病気」の半分は「気」だもんね(・△・)！
明日はきっといい日になる。いい日になる。いい日になるでしょー(*´∀｀*)

>>ななちゃん♪(>>618)
そっかそっか。ななちゃん、いっぱい頑張ってきたんやね。
遺伝子変異なし腺がんと小細胞がん、よく効いて副作用少なくて耐性できにくい分子標的薬があったらなー。
来週の忘れ物ないように準備しっかりねー^^　バナナはおやつに(ry

>>620
ニボルマブの治療開始までは休薬する感じ？
親父さんの年齢にもよるけど、1か月で急激には変わらないんじゃない？
効果が抜群だといいね！良くなることを、心から祈ってます。

>>よーん♪(>>621)
えっ、そんなにバサバサ抜けるの！？Σ（・Д・）
子宮がんの経験者が「まばらに抜ける、抜けてもまた生える」って言ってたから意外。
見方によっては、普段しないようなオサレウイッグ、オサレ帽子にチャレンジするチャーンス☆
よーんもおいしい焼肉食べて体力付けて！

>>ろく♪(>>622)
放射線やるとか説明されてる感じなのかな？
脳転移とか骨転移って調べると、ショックなことが書いてあったりするけど
治療の効果は人それぞれだから、鵜呑みにしなくていいからねー。
転院の時は、今の主治医から検査データのDVDを貰って、新しい主治医に持って行ってね。
不安な気持ちとかは、ぶちまけちゃってOKだからね。
624 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 07:50:16.96 ID:Ez+S1ThS.net: >>623
ごーちゃんありがとろく。
うん、うん、うん、鵜呑み、しないね…；w 希望、、すてない…
データに紹介状等ぜんぶ主治医が準備中
病室から見える大都会の風景もこれが最後、さぁ荷物まとめる、帰るお！v
いい先生だったから、それが残念だけどw
625 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 15:20:59.79 ID:v5w1X97s.net: >>623
620です。
10月は休薬。11月にカルシウム入れて、検査。
12月頭に検査結果聞く…って感じ。
かなりゆっくりめかな。通院なので。
宣告受けた2月とか入院中に比べると、考えられんくらいにげんきに。ばりばりご飯食べれてる。
髪の毛もほぼ抜けきった時期もあったけど、薬の調整とか休薬でほぼ生え戻りましたねぇ。
詳しく来週木曜に…って事なのだけど、ニボルマブ保険で使えるのって年明けからっぽいから、年明け入院して～って感じだと思います。
626 ：ごー：2015/12/05(土) 16:50:39.42 ID:SZ9Pz+mI.net: >>624の、ろっく♪
そうそう。いい記事だけ信じてればいいからさ。
今の主治医、いい先生で良かったね！！
新しい病院でも、いい先生と出会えるといいね。
もしも新しい先生と気が合わなかったら、他の先生に変えてもらうこともできるから
その時は、ろっく♪が一番信頼している先生・看護師さんに相談してね。大丈夫！
寛解した時には、今の先生にお礼のお手紙を書いて送ろうね！！

>>625
そうなんだ。元気そうなら年明け開始で大丈夫なんじゃないかな？
新しいお薬にしても、体力と気力があるに越したことはないから
散歩とか、無理ない範囲でやってみたらどうでしょう。
うちの母も3月発覚だけど、今日は一緒にランチバイキングでヒャッハーしてきたよ（・∇
・）
627 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 23:00:26.07 ID:RETP4aTE.net: >>626
うんごーちゃん♪
バラバラだった家族が考えられないくらいひとつになって、献身的に受け入れ準備を進めてくれているの；
気が違ってしまいそうな恐怖の中にいた(いる)けど、だからきっとだいじょうぶ。
前をみて、いってくるね。。ありがとうね。
628 ：よーん♪：2015/12/09(水) 02:08:35.87 ID:LREZRTWs.net: 眠れない・・・
ななんﾁｬ頑張ってるねやろなぁ
無理せずしんどいときは、弱音はいてや^^
応援してるし。どうかいい夢見て休んでなぁ
おやすみー！みなおやすみー^^
629 ：ごー：2015/12/09(水) 07:27:05.22 ID:P2YJ9gr1.net: おはよー＼(^o^)／
鹿児島旅行、すごく良かったよ。砂蒸し風呂は砂の重さがあって、不思議な感じ。
じんわり体が温まって汗かいてた。カーチャンのテンション↑↑湯治客用に回数券もあったよ。
もちろん温泉＆桜島＆黒豚＆仙巌園＆路面電車も楽しんできた。

もし「なんか気分が乗らない…」とか落ち込んでる方がいたら
次の診察の時に医師に「温泉とか観光ってダメですか？」って聞いてみて！
県内の日帰りでも、いい気分転換になるから。お勧めです。

>>625
親父さん、どんな感じ？

>>627のろっく
家族はもちろん、顔も名前も知らないここのみんなも、ろっくのこと応援してるよ。
サポーターがたくさんいる。だから大丈夫だよ！

>>628
よーん♪
・玉ねぎ切ったやつを枕元に置いとく
・眉間を撫でる
・風呂入って体温上げ→自然に下がって眠くなる
・難しい本を読む　・・・今夜はどれにする？(笑)
630 ：ななん：2015/12/10(木) 10:06:06.86 ID:UCdUS+SY.net: みんなおは(^O^)／

本日投与3日目の朝。

昨日の午後から38.4℃の発熱ちう
食欲はある
まだ味覚障害も出てない

けどちょと関節痛くなってきたんで
しばらくおとなしく寝てまふ

ではこれにてドロン
631 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/10(木) 12:49:48.11 ID:jX3RVmqB.net: 抗ガン剤三クール目おわりました。今度は来年４クール目の予定。
あとはガンちゃんと末永いお付き合いがどこまでできるかですな。
長生きしてもらいたいです。
632 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/10(木) 15:16:35.09 ID:ob1KDenf.net: 620です。
父のスケジュール決まりました。
年明け入れるの二ボルマブじゃないそうです…orz
ニボルマブは来年3月に入るそうな…
先週の話はなんだったんだとゆーね。
タキソテールだそうで。2週間くらいは入院。
ただ正月明けは患者さん殺到でいつになるか空きが…
1日3千円くらい追加して個室にすればはやく入れるかもと。
7日にカルシウム注射で21日くらいになるかも？と。
書類書きに近々実家行ってきます。
633 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/12(土) 11:45:25.99 ID:/da18vCo.net: たばこ増税で財源確保＝1本当たり3円―軽減税率（時事通信） - Yahoo!ニュース http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20151211-00000128-jij-pol #Yahooニュース

一箱千円になればいいのに。
634 ：ごー：2015/12/12(土) 14:22:55.11 ID:aYI/mbC3.net: 母との旅行の写真を友人に見せると、「病気には全然見えない！」と言われた。
でも実はイレッサの副作用で、足の爪の周りが巻爪みたいになってて痛そうなんだ。
それでもカーチャンは、運動も兼ねてショッピングに出かけてる。
どの抗がん剤もそうだけど、副作用がなかったらいいのになー。

>>630のななん♪
今日の調子はどう？3週間くらいの予定だっけ。
年末年始はコタツにミカン、年越しそば食べてが待ってるよ！

>>631
お疲れ様！来年に向けて、食事と運動で体力回復ですね。
維持だけでもいいからQOL下げずに長生きできたらいいね。

>>632
報告ありがとう。タキソテールで1回叩いてからニボルマブって作戦とか？
年明け入院、みんな考えること一緒ですね。
うまく空きが出て、差額スタートで途中で変更できればいですね。

>>633
母はもちろん家族もみんな非喫煙なのに、母は肺がんになっちゃいました。
たばこ増税→吸う人減る→肺がん患者減るなら、私はたばこ増税は歓迎です。
635 ：よーん♪：2015/12/13(日) 01:47:07.94 ID:teJ+eNB0.net: >>629(ごーちゃん)
楽しい旅行ができて何よりでした^^
仲良し母娘だぬん♪
ママちゃんの免疫アップ間違いなし！

>>530(ななんﾁｬ)
お疲れさまー
発熱は下がりましたか？
食欲はあるようなので、しっかり栄養を取って回復してくださいね^^

>>631
お疲れ様です^^
年末年始はゆっくり過ごされて、また来年がんばりまっしょい！
私も年明け早々から2クール目開始です～

>>532
ドセタキセルから始めるみたいですね。
ななんﾁｬが先輩だから、いろいろ教えてもらえることもあるかもね。
ニボルマブはシスプラとかやった後の、
セカンドラインから導入するとかじゃなかった？
どの薬使っても、副作用が軽くて十分に奏効してくれることを祈るのみです。

みんな来年から一緒にがんばりましょう！
なんか私がまた一番凹んでしまいそうな（笑）ふーっ
636 ：ななん：2015/12/13(日) 10:52:07.01 ID:4evt+u7J.net: おはよう(^o^)／久しぶりー。本日入院1週間目の朝です。

発熱は解熱剤ですぐ収まり、体の痛みも結局
「久々にボウリング行ってガラにもなく熱くなってしまった翌々日」
程度で引いていったから、自覚症状のある副作用は
かなり軽めで済んだっぽ。味覚障害も今んとこない。
今は軽い浮腫みと食欲不振だけ（ハラは鳴るけど減った気がしない、程度）。
骨髄抑制と脱毛はまだきてない。
先生からは骨髄抑制→10日前後～、脱毛→2週間～って予告されてる。

ただ、入院翌日から出始めた血痰がぜんぜん止まらない＿|￣|○
止血剤の点滴もずっと続けてるのに未だに咳すると真っ赤な痰が（泣）
それに痰を出すと気管分岐部が痛い←ココに原発巣がある
自分の口から鮮血が出てくるのを見るのはかなりな勢いで凹むお(´・ω・`)
副作用ならまだ前向きに捉えられるんだけどね…

ごーちゃん旅行楽しめてよかった！
殺細胞性の従来の抗癌剤と違って、
分子標的薬の副作用は効果と比例するって聞いたよ。
今年の冬はわりと温かいから、天気の良い日にまた近場にでも
出かけられるといいねー。

ここがあってよかった。ここには共に闘う同志がいるからね。
気分上げてあと2週間入院生活がんばるお！！<(｀･ω･´)
637 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 15:46:31.22 ID:PEg+JGhv.net: みんながんばってるね！

>>636
(ｏ・_・)ノ”(ノ_＜。) ヨシヨシ；
良くなるから、もうちょっとの辛抱だよ、必ず良くなるからね！v 信じてがんばろう！
内臓以外転移しまくりろく？転院完了、がんばりまっす！v
みんながんばろう！！
638 ：ごー：2015/12/13(日) 21:31:41.51 ID:3B7Uxdzg.net: 月曜の夜はふたご座流星群が見頃で、1時間に何個か見えるかもしれないらしいです。
願い事、皆さんは何を祈りますか？(^^)今日は雨降ってるから難しいかなー。

>>635
よーん♪の体力回復はどう？脱毛のピークは過ぎた感じ？寝れてる？
凹んだ時にはよーんの話もいっぱい聞かせてよ(・ω・)

>>636
ななちゃん、血痰はつらいね…(´Д｀)
もし私も血痰出たら、びっくりしてしょんぼりしちゃうよ。
主治医は何て？他の種類の止血剤とかないのかなー。
ななちゃんも退院したら免疫力上げていきまっしょい！！

>>637
ろっく、転院お疲れ様！
うちの母も骨は何か所か転移あるよー。これからの治療方針はどんな感じ？
639 ：名無しさん＠そうだ選挙に行こう：2015/12/14(月) 09:42:07.37 ID:LbjGlydE.net: ガン治療の名医100人【部位別完全リスト】
～この人でダメなら仕方ない
http://gendai.ismedia.jp/articles/-/46769
640 ：名無しさん＠そうだ選挙に行こう：2015/12/14(月) 17:24:43.77 ID:elqSk/dy.net: >>634
3月以降にニボルマブ使うかどうかも分からない…
直接じゃなく母親からのまた聞きなんで…
それよりも10月から全然抗がん剤入れてないんだけど、大丈夫なんかなー？ってとこが気になってます。
641 ：14：2015/12/14(月) 20:08:27.63 ID:sAe535J8.net: ニボルマブは、今月中に保険認可されるようですが、使用できるのはまだ先のような気配です。
副作用が死に至ることがあるため、イレッサの教訓(間質性肺炎で800名がなくなっている)を生かして、
○医師が、ニボルマブの副作用とその対策を理解していること
○アレルギーまたは膠原病内科・消化器内科などの専門医との協働が可能な施設において行うこと
等、安易に使用しないように「医療者向け声明文（日本肺癌学会）」が出ているようです。

また、治療費が1ヶ月で３００万円と高額で、患者は高額医療で僅かしか出さなくてもよいのですが、DPC(入院と点数に関わることのようですが、私には何のことかよくわかりません。)の計算では、治療費の半分以上を各施設が負担しなければならない計算のようです。
642 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/15(火) 04:40:16.47 ID:YGjhcoOu.net: 進行性の小細胞がんにニボルマブ+イピリムマブで治験が行われているようだね
これまで小細胞がんは使える薬剤の範囲が狭かったから患者には朗報
五年前肺小細胞がんで死んだうちのおふくろにこの治療させてやりたかった
643 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/15(火) 08:29:26.45 ID:f0ZPMl2e.net: ブリストルマイヤーだね。http://www.bms.co.jp/rd/chiken.html
644 ：よーん♪：2015/12/16(水) 01:13:58.62 ID:JGGv3Ezl.net: >>636
ななんﾁｬ♪血痰止まったかな？
骨髄抑制がきつくないといいね^^
私は白血球上げる注射を4日打ったぉ。あれ腰痛なるからキライ（笑）
手洗い＆うがいでﾌｧｲﾄー！

>>637
転院お疲れさま～ろっく♪
新しい病院はどうですか？一緒にがんばろねー！

>>638
ごーちゃん♪私の髪の毛スカスカ状態ｗ
どうせ抜けるなら一気にって思うけど、しぶとくがんばってる^^；
来月、いつでも入院できるように準備も済ませて
風邪ひかへんように気を付けとりま^^
入院中毎日先生が朝夕回診に来てくれはってたから
なんや顔が見れへんのが寂しい今日この頃（笑）

>>641
>>14さんお久しぶりです^^
いーち♪の回答ずっと見てましたー
情報をいつもありがとうございます。
14さんはその後いかがですか？お薬は経口投与ですか。
またアドバイスなどよろしくお願いします。

ニボルマブ・・・みんな心待ちにしているのに( ´Д｀)=3
645 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/16(水) 22:12:23.56 ID:hpsF9syI.net: ニボルマブ、肺癌学会が国に要望書を提出

https://www.haigan.gr.jp/modules/bulletin/index.php?page=article&storyid=99

事実上、外来での治療になりそうです。

メラノーマ（皮膚がん）でのニボルマブの副作用報告は集まってきてるけど、
肺に病巣のある場合の免疫反応（の副作用）は未知のことが多いので、
免疫関係の病気の医者がいる施設で投与できるとベストだと思う。
646 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 07:13:31.81 ID:bvZUhWAy.net: みなさんおつかれさまです。

>>644
よ～ん♪ちゃん、おつかれさま！
連日のお注射もよくがんばったんだね。
先生の顔が見られなくて寂しいなんて、それいい！w
とてもいい闘病空間を確保できてるってことだから、治療の効果も絶対違ってきてると思うお。

>>638>>644
ごーちゃんもいつもありがと！
rockにはとりあえず頼りになるgunman が来るらしい。ﾊﾞﾊﾞﾊﾞﾊﾞﾊﾞｯ?って、悪漢を狙い撃ちだってw
そのほかの部分の方針は調査・検討中、年明けから化学療法だって。
いわゆる無治療をようやく脱するにことになり、環境も大きく変わって前進したからかメンタルも幾分落ち着いてきたかもw

＞一緒にがんばろねー！
うん、うん！がんばろうね！！ｵｰｵｰ！ﾌｧｲ！！
>>636
ななんちゃんも、血痰もおさまって落ち着いてきていますように> <（祈）
がんばろうね、同志！

みんなも、ありがとう。。
647 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 00:09:55.87 ID:j/VVOAOM.net: ニボルマブ承認されたね
https://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n15_1217.pdf

ただ免疫暴走系の疾患は難病が多いんだよね…
10人にひとりと言われる重篤な副作用の可能性をどう見るかだな
癌に対して奏効しても、副作用で難病になって
QOLが著しく落ちたら元も子もないし

それと>>645の指摘のとおりDPC出来高制の問題がまだ解決してない

すぐそこまで蜘蛛の糸が下りてきてるのに
648 ：ななん：2015/12/19(土) 00:25:16.13 ID:bJLdF+ll.net: 皆さんごぶさた～

おかげさまで血痰は何とかおさまりました

が、免疫力低下のためか歯が急に疼きだして院内の歯科に行ったら
「虫歯ですが横の親知らずが治療の邪魔なんで来週抜きます」と言われたり((((；ﾟДﾟ))))
脇の下にある日突然ブツブツが大発生したり←かゆい
耳の下がぷっくり腫れてきたりといろいろ予想外な事が起こりまくり

さらにPCの触り過ぎかなー頭痛いなー肩も痛いなー
と思ってたら、念のために撮ったCTで頚椎に2ヶ所も新たな骨転移があることが分かったり＿|￣|○
（耳下の腫れはこの転移が原因だった）

なかなか波乱万丈な入院生活ですよ

とはいえ全身状態はすこぶる良好で
病室は快適とは言いがたいけど、よく食べよく眠ってます
いょぉおおーし、あと10日(予定)の入院がんばって、年末家で過ごすぞ！！！

みんなのエールしかと受け取ってるよ
みんながんばれ！私もがんばる！まだまだ死なねーぞコノヤロウ！！！！
649 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 03:24:15.19 ID:UHeCXvhZ.net: ななちゃん、読んでるだけでも辛そうで涙が出るよ…
ななちゃんは泣いてる暇はないだろうから私が代わりに泣いとくね
クリスマスは退院は無理なのかな？
年末年始はご家族とゆっくり過ごしてね

身体のブツブツは帯状疱疹じゃないの？
ま、病院だからそれはちゃんと診てくれるかな
650 ：ごー：2015/12/19(土) 11:22:32.53 ID:p5w0fhAS.net: >>641（>>14）、>>647
情報ありがとうです。ニボルマブが実際に治療に使用されるようになるまで
もう少し課題がありそうですね。
腫瘍や患者の遺伝子で、効き目や副作用を予測しできるようになるといいのですが。
治療費も心配です。誰もが使えるお薬であって欲しいと私は思います。

>>644
よーん♪、今残ってるしぶとい毛根は抜けないらしいぞ（・Д・）
抜けるところだけ抜けて、後で抜けたとこだけ生えてくるんだと。
先生には年明けに会えるから、それまでいっぱい元気を貯めておくんだ！

>>646
ろっく♪、放射線照射するのかな？
治療が始まりそうで良かったね！年末年始は家族と過ごすの？

>>648
ななん♪、血痰収まって良かった(^^)
虫歯の治療に親知らず抜くって、治療中でも普通にやるんだね。ビックリ。
骨転移ドンマイ（´Д｀）場所が増えてもお薬は変わらないみたいだけど、ななんもそう？
うちのカーチャンは月1でランマーク打ってるよ。
こたつとミカンと春の旅行がななんを待ってるぞ！！
651 ：よーん：2015/12/20(日) 02:11:31.80 ID:+siqVkKU.net: >>646
ろっく♪
メンタルも落ち着いて治療に前向きになれてよかった！
家族がそばにいてくれてるから大丈夫！
粛々と検査を受けて治療方針を決めて行こうね^^
お互いに風邪ひかないように年末年始を無事に過ごそうぜぃｗ

>>648
ななんﾁｬ♪お疲れさま^^
いろいろとあるようでびっくりポンや！
でもやるっきゃない！なんとかなるさー
血痰も治まってよかったし～
食べれる寝れる←それ最強！
辛いこともあるけど、みんなが応援してるからね！
あと１０日～あっという間に過ぎちゃうもんね～ｳｷｬｷｬ♪
退院したら美味いもの食おうぜー( ^ω^ )ｵｰ

>>650
ごーちゃん♪数少ない毛たちを大切にしまっすｗ
てゆか、まだ倦怠感というか胸の苦しさがスッキリしなくて
次の入院も予約は組んだけど不安でしゃあない…まぢ耐えられるかなぁ？
こんなで２クール目大丈夫なのかなって思う。
ぶっちゃけ、１回目やる前より体調よくないもん^^；
このまま続けていいのか迷う時もある。
でもしない後悔よりして後悔するほうがいいって決めたからﾆｬｗ
私の場合は４分の１切除してからの抗がん剤だから、
普通に呼吸が苦しくなること多いからね・・・
ネガティブなってもたー( TДT)コノヤロウ！

おやすみ☆彡
652 ：ななん：2015/12/20(日) 22:53:48.81 ID:o6q3VJ93.net: 本日はTHE MANZAI見てNK細胞活性化したったおヽ(ﾟ∀ﾟ)ﾉ

>>649
なんかねー皮膚がえらく乾燥して弱くなってるみたい。副作用なのかな？
ステロイドの塗り薬もらって今は良くなってきたお。

>>650
ゾメタとかランマークは使用中に抜歯すると顎の骨が壊死するっちゅう
副作用があるので、親知らず抜く予定だと多分使えないとｵﾓ。
幸い神経に影響のある場所の骨転移じゃなかったので、
とりあえずは疼痛防止の目的で放射線照射の予定だよん。
それ以外は当初の予定通り変わりなしだなー

>>651
玉砕覚悟で一発逆転狙って攻めの姿勢で前のめりに行くも正解。
三十六計逃げるに如かずでとにかく自分に楽させてやるのもこれまた正解。
一番大事なのは、よーんが今生きてるその時間を
納得して過ごせることだと思う。
よーんの今とこれからの人生の中で、何を優先順位1位にするか？
今だって充分よく考えてると思うけど、それをいつも意識してれば
ブレない選択ができるし結果にも納得できるんじゃないかな。

あーこれから自分どうなんのかなーとか考えちゃうと眠れなくなるから
まだMANZAIの映像で頭がいっぱいの今のうちに今日は寝る！！(つ∀-)ｵﾔｽﾐｰ
653 ：よよよん：2015/12/21(月) 02:18:18.84 ID:dzqsKGht.net: >>652
ななんﾁｬ♪お疲れさま！

皮膚の乾燥←私もそれなったょ
最初は指先とかの皮膚が薄くなった感じがして
ペットボトルのキャップが指が痛くて開けられなくて・・・
皮膚が擦り切れそうなくらい赤くなってもて。
肘とかベットによく当たる部分がめくれてきたりしたぁ。

うーん、あまりにも副作用がきつかったから
またあのしんどい思いをするのかと思ったら心が折れそうになる。
減薬して副作用軽くするって言われても、どんなんかなぁ？
４日も絶食続いて、微熱毎日出ててムカムカして倦怠感全開で
その山を乗り越えるまでの数日間がめちゃ長いったらあらしまへんでｗｗｗ
点々もずっとつながれてるし・・・ﾔﾀﾞﾔﾀﾞﾔﾀﾞ・・・でも受けなあかんしなあ。
リミット迫ってきたら腹くくるわ！おぅ！コノヤロウ！

みんな風邪ひくなよー！
来年いっせーので入院しやんで^^仲間ようさんおるわ^^がんばろ！
654 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 15:47:04.38 ID:DoyBUf14.net: 　Merry Christmas!
　　　　　　∧ ∧
　　　　　,,(*ﾟーﾟ)
　☆☆,, "U　U"ﾐ　☆☆
　‥‥‥▲‥*‥‥
　‥*‥▲▲‥‥‥
　‥‥▲▲▲‥‥*
　*‥▲▲▲▲‥‥
　‥‥‥■‥‥*‥

YO-N♪
655 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 17:32:08.16 ID:76xrDSk5.net: yo-n chanおつかれ6♪

　　　　　　／⌒＼、__／⌒￣}
　　　　　　＼＿＿（__）＿＿/
　　　　〃〓／￣ >< ￣＼〓〃
　　　ミ☆／：：：（:::: ::::）：：： >☆彡
　　 ★≡〃＼／　〉:: ::〈＼／　 ≡〃★
　　●※○ 　　　 ^^^^^　　　　 ○※●
　〃≡★　　Merry Christmas 　★≡〃
　　☆〓　　　　　　　　　　　　　　〓☆
　　〃≡★ 　　　　（;)　　　　　 ★≡〃
　　　●※○-　　,＿】【＿,　　,-○※●
　　　　 ★〃≡〓　○ 　〓≡〃★
　　　　　　　ミ☆-★※★-☆彡
　　　　　　　　　　　 ●

　.　　　　Λn　　　　　 п
　　　　 /|田|||★　　　　几
　　　{:~:~:~:~:~:~:~:~:｝　　|::::｜
　　　{゜。゜。゜。゜。゜}　　.|::::｜ ▼ ▼
　　　^^^^^^^^^^^^　　　￣　 ⊥ ⊥
　~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
656 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 23:37:45.75 ID:fKXki1tu.net: 普段ROMのステージ4です。
来年も皆でメリークリスマス言おう。
657 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/25(金) 00:02:15.33 ID:on2SVu3l.net: 　＿＿_旦　　 ☆
　/＿＿＿△　　幺
　(三田三迥＿_幺幺
　(三【Merry Xmas】
`/⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ヽ
(ノ⌒∪⌒∪⌒∪⌒ヽ)
｜☆=★≡☆≡★=☆｜
(⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒)
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣

To YO-N, Rock, ROM stage 4, all other ROM and all families
★:ﾟ*☆※＞o(´ｰ´*)Merry*Christmas(*´ｰ´)o＜※☆:ﾟ*★
From Go
658 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/25(金) 11:31:25.20 ID:x6rSeZwY.net: >>650
ごーちゃん、そうだお！年末に。
ありがと！

>>651>>653
＞お互いに風邪ひかないように年末年始を無事に過ごそうぜぃｗ
ｲｪｽ！よよよ～ん！v
＞来年いっせーので入院しやんで^^
そうだね！w 仲間がいて心強いお、がんばるお！

>>648>>652
＞あーこれから自分どうなんのかなーとか考えちゃうと眠れなくなるから
うんうん、考えない考えないw
ななんちゃん､ﾅｶｰﾏ。ろっくもじき入院、それも同じ頃まで。年末おうち帰れるのを楽しみに、ともにがんばろ！ﾌｧｲ！v
659 ：ごー：2015/12/25(金) 23:04:02.39 ID:XI1ffaQq.net: 年末年始のお休みに入り、実家に帰ってきましたー。
カーチャンちょっと風邪引いたらしくて、咳とかすれ声が心配なんだけど
病院で診てもらっていて、間質性肺炎ではないみたい。

今日はカーチャンとカフェでランチしてきたぞい。
「毎月撮ってるレントゲンで突如白い影を消して、先生をびっくりさせてやりたい！（^皿^）
　先生に“え？うそ…これ撮り違いじゃないよね？”と言わせてみたい！」と
カーチャンと一緒に意気込んでおります。

年末年始に入院する人もそうでない人も、いい年を迎えちゃいましょう！！
660 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/26(土) 23:29:41.81 ID:5B4nJDTJ.net: >>656
来年、あなたも皆も素敵なクリスマスを迎えられますように
災い去る申年になるといいなぁ
661 ：ごー：2015/12/29(火) 22:44:20.35 ID:HjUohk84.net: 母の通院に付き添ってきました^^
今のところイレッサが効いているようで、腫瘍の大きさは現状維持。
母の主治医はイレッサの次のお薬として、AZD9291が第一候補のことで
ニボルマブを選択するのは、もう少し先の話になるそうです。
（その前に使えるお薬がいくつかあるから、武器は残しておきたいと）

どなたか、イレッサからのセカンドライン経験者の方がいらっしゃったらお話を聞かせて下さい。

>>年末退院予定組のみんな
最近寒いから防寒対策はしっかりね（・ω・）
人ごみの中通る時は
つマスク ⊂□⊃
662 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/30(水) 14:37:17.22 ID:ClOoIGOl.net: 父の状態は見た目あんまり変わらずです。
新年7日にカルシウム注射。21日に検査しか決まってないので、いつから入院とか分かりません。
とにかく進行とか転移とかがないといいなって現状。
抗がん剤変わっても効いてくれるといいな。
出来れば副作用が出ずに、今と同じくばくばくご飯たべれるといいな。

年末になってだいぶ冬らしく寒くなりましたので、体調に気をつけて下さい。

この前会った時に2月の予定聞かれて、ちょっと先の話出来るくらいには体調いいのかな？と嬉しくなりました。
663 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/30(水) 23:58:12.42 ID:NBt6arl2.net: >>661
(*ﾟｰﾟ*)ノ
っ ⊂□⊃
>>年末退院予定組のみんな
ろく番、帰りました！
(ななんちゃんもぶじ帰ったかなぁ…)

ごーちゃん、お母様現状維持おめ！お風邪はだいじょうぶでしたか？
このままどうか、落ち着いて過ごされますよう。

>>662さんのお父様、どうぞご無事で、来年もぱくぱく元気に過ごされますように。

みなさんもあったかくして、体調にはくれぐれも気をつけてよい年末をお過ごしください。
>>659
＞年末年始に入院する人もそうでない人も、いい年を迎えちゃいましょう！！
ね！ごーちゃんも！(ていうかそのままごーちゃんのだけどw)
とりいそぎﾉｼﾉｼ
664 ：ごー：2015/12/31(木) 11:39:42.38 ID:ap9kQRYg.net: >>662
年明け7日の注射の時に、ついでに採血とレントゲンするんじゃないですかね？
で、もしベッドが空いてたら前倒しとか。
食欲があるのはいいことだそうなので、副作用に備えてちょっと蓄えて
家の周り一周だけ散歩、とかおすすめです。

転移の件、これまではなかった感じですか？
私も前に、増えたらどうしようと心配で主治医に聞きましたが
「見えない転移含めて、化学治療は全身にお薬が行き渡って作用します。
　転移があってもなくてもどこでも何か所でも、お薬は一緒です」と聞いて安心しました。

>>663のろっく
お帰り！おうちでゆっくりいいお正月を過ごしてね^^
665 ：ななん：2015/12/31(木) 12:10:08.66 ID:jMwbhxru.net: ごめん愚痴らして。

29日に2回目のドセ入れて退院して帰る予定だったのに、
点滴開始4分で目の前に星が飛び始めて意識がなくなって急遽2回目中止。
アナフィラキシーだった。
で、生理食塩水入れてる最中に今度は再び血痰が出て、
止血剤投与と様子を見るために退院延期。
ごねてごねて、何とか昨日の午後に退院してきたけど…
結局正月準備も何もできなかった。

これでセカンドラインは終了になった。
もう危なくてタキサン系の抗癌剤は使えないらしい。
ただ、2回目投与にあたって撮ったレントゲンでは原発巣は増大してて
効果はなかった可能性が高いけど。
サードラインをどうするかは1月中旬に改めて考えることになる。

今はなんかもう前向きな気持に全然なれない。
家の掃除ぐらいしなきゃいけないんだろうけど、動く気になれない。
666 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 14:00:48.35 ID:62YBznPP.net: ななんちゃん、お帰りなさい、おつかれさまでした；；

それはつらかったね、、なんて大変だったの。
お正月準備も、家の掃除なんて、今はいいからっ。とにかくからだとこころを休めて；、ね。
そのセカンドラインは、ななんちゃんに合わなかったんだね、つらかったね；
来年の治療に気持ちを向けるのは落ち着いてからでいいよ、来年のサードラインが必ずななんに合う、先生たちがばっちり効くものを持ってきてくれるよう、心の底の底から念じてるっ。
誰か、誰か、専門的な知識あるひと、おながいなにか…。

ろくは、ここでは空元気ばっかしてるけど希望的な展望はあまりないお；
gunmanは無茶苦茶しごとしてくれたけど、普通の人の何っ倍も時間かかる処置だったし、そのあともよくないことばっかあった。。
今日は無理やり頭から振り払って、家族の手伝いしたり年賀状準備したりしてる。
そんで今夜は紅白見ちゃえって…してるw

大丈夫だよ、すぐ前向きになる必要なんてないから、、今はゆっくり休んで、よく寝て、家族に甘えておいしいもの食べよ？
そのうち自然と気持ちも回復してくるから、休も、ね。
それでもおうちだお、お帰り！
紅白でも、見ちゃお！BUMPとかでるし、さw
またね。
667 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 14:53:45.86 ID:TE74DyjW.net: >>664

>>662です。
7日は骨転移を防止な意味でのカルシウム注射だけだと思います。
21日のはベッド空かなくて入院出来なかった時の場合なので、連絡が来て入院出来た時は前倒しになると思います。1日3,000円の個室でも希望出してはいるんですが、まだそれ以外の予定がはっきりしません。

転移に関しては発覚が背骨に遠隔転移して、下半身麻痺ったのがきっかけなので。これ以上は…と。麻痺になってから背骨にプレート入れる手術、入院までの1週間のが修羅場でした。最初は脳の方疑ってたんですよね…

>>661
ありがとうございます。
父親が10月に買ったから！って言ってたおせち料理が買えてなかったと判明して、大晦日なのにバタバタですw
668 ：ごー：2015/12/31(木) 20:15:16.93 ID:ap9kQRYg.net: >>665　ななん
おかえり！お疲れ様！報告してくれてありがとう！！
まずはななんと年越しを迎えることを喜ぼうと思う(｀・ω・´)
そして退院してくるななん、かっこいい！惚れてまうやろー！

アナフィラキシー、大変だったね(´Д｀)意識飛ぶとか血痰出るとか、私も読んでびっくりしたよ。
“どうやらこのお薬は、今のななんにはイマイチ合わないっぽくて、
　効いてるかどうか分からずに、モヤモヤしながら過ごさなくて良くなった”とも考えられるワケで。
次の作戦に早く移った方がいいってことが明らかになったんだし。
主治医にニボルマブを提案するチャンスなのかもよ！

新年なんて勝手に来るから大丈夫。掃除とかもいつでもできるし、気にしない気にしない。
とりあえずビタミンC補給だ(・▽・)つ　みかん　旦~
今年のみかんは甘くておいしい気がするよ！！

>>666　ろっく(いいレス番だね☆)
放射線治療お疲れ様！あれって、体が動かないように長時間固定されるんだっけ？
化学療法も並行して始めたのかな？
考えてもしょうがないこともあるから、その分を集中して年賀状に一筆入魂して
また来年いいことがあるように祈ろうよ(^^)

>>667
やっぱり肺がんって、見つかりにくいものですね。
私の母も、発覚時には遠隔転移(背骨と肋骨)で大変驚いたので
さらにすぐ手術とは、驚く暇もないくらい相当なお忙しさだったとお察しします。

主治医の先生はお父様の体調を考慮した上で、インターバルを空けている可能性はありませんか？
十分な説明がないようだったら、次回注射の際にお母様にメモを持参してもらい
今後の治療方針を聞いてみてはどうでしょうか？
注射するってことは、看護師さんと処置室に入るか、医師による診察があると思いますよ。

あ、大晦日はバタバタするもんだと思いますので、ご家族で楽しい新年をお迎え下さい！

>>みんな
今年はこのスレに随分と助けてもらいました。みんな本当にありがとう。
よいお年を！！！
669 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 22:19:06.72 ID:9fi1AKiE.net: >>665
ななんﾁｬ、グチ愚痴上等！動かなくていい、考えんくていい、ゆっくりしてね。

>>666
ろっく、お疲れさま！退院おめ！
家族のみんなと紅白楽しんでにゃ( ^ω^ )

ステージ1a、早期手術からの再発←わずか数か月…なんでやねん？てｗ
悔しくて悲しくて最初の告知を受けたときよりも凹んだし落ちた。
そんなときこのスレを見つけた。（>>1　いーち♪年末やでぇ退院まだ？）
顔も名前も知らないのにね、励ましあって心配しあって…
心折れて壊れそうなとき、このスレのみんなが温かく見守ってくれて
何度も何度も元気をくれて引き上げてくれた。
文字の世界だけど、活字だけど、心からありがとう。
今日もこうしてスレを見ること書くことができる縁に感謝。

さて、「魔裟斗VS山本“KID”」観ながら年越しするです！
さーんちゃん、ごーちゃん、ろっく、ななんﾁｬ、みんなみんな、
よいお年をお迎えください！

体重4キロ増えて新年早々からまた入院するよーん♪ですた。ほなﾉｼ
670 ：ななん：2015/12/31(木) 23:59:23.48 ID:jMwbhxru.net: みんなありがとう。
正直肺腺癌St4の告知を受けてから昨日まで、
「自分だけは大丈夫なんじゃないか、奇跡が起こって
　ある日病変が消えてたりするんじゃないか」
ってどっかで思ってたのが
今度のことでそうじゃないって思い知らされた。
今は無理やり気分上げてっていうよりは、
自然に任せて自分の気持ちが立ち直るのを待ちます。

もうすぐ2015年が終わるよ。
素直に次の年を生きて迎えられることを幸せに思う。
こうしてみんなとやりとりできる場があることも。
>>1のおかげだよ。どっかで見てくれてたら嬉しいな。

来年がいい年になりますように。
671 ：ごー：2016/01/01(金) 20:43:53.12 ID:VvABW1LM.net: あけおめです^^
みんなそれぞれの思いで新年のスタートを切ったんだろうなー。
うちは母と初詣行って、母のおみくじの病気の欄に「医者を選べ　なおる」って書いてあって
よっしゃー！！(・▽・)人(´▽｀)ノって言ってきました。
あ、もちろんこのスレのみんなの分も祈っておいたよ。

ステージ4からホントにそうなるかなんて分からないし
落ち込むこともこれから何度もあるだろうけど
それでも「こうなりたい」っていう気持ちを、私はまだ持っていようと思うんだ。
後で振り返った時に、自分が納得できるように。

2016年、みんなにとっていい年でありますように！
672 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/03(日) 01:49:03.44 ID:pw377InV.net: ノンストレスにできるならいいかもね
うちの父は退職して、武道もやめて(修行がわりと辛い)、
ずーっっっとトイプードル抱えてるよ
で、録りためたスポーツバラエティー見てるわ
とんねるずのスポーツ王や中居の○番勝負、去年の野球の試合など
特にスポーツ王は覚えるほど見てる、楽しそう

今年も皆様頑張りましょう！
クリスマスケーキとお節はクリアできたから次はお花見だね
673 ：よーん：2016/01/06(水) 01:26:53.65 ID:qV21sDgd.net: あけました^^今年もよろしくお願いします。

ごーちゃん、いつもみんなのお祈りありがとう！

来週から入院しまーす(T-T*)ｳｳｳ
だから今週末は遊びまくるーイエーィ( ^ω^ )
予定外の長い休薬期間は心身共に安定したﾜﾝ！

治療が始まったら愚痴ったり報告したり励ましあったり
今年もみんなで乗り越えていきまっしょい^^
よろしくお願いいたします。
674 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/06(水) 06:02:01.22 ID:CztgIs9N.net: 肺がん細胞の治療薬への耐性、仕組みの一部解明　名大院
2016年1月4日
ttp://www.asahi.com/sp/articles/ASHDY5W3KHDYOIPE00P.html?iref=sptop_list_api_n03

あけおめことよろおはろく☆
675 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/06(水) 08:14:49.80 ID:qV21sDgd.net: 【新薬ファイル】ニンテダニブ
将来はがんにも適応拡大の可能性
ttp://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/cr/201601/545172.html

おはよーん
676 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/07(木) 14:59:13.82 ID:X1BiKOSv.net: >>662です。

父の入院予定がおおまかに。
25日くらいになりそう。21日に検査してからな感。
予定通りタキソテールを入れて、副作用とか状態良ければ2週間くらい。

ニボルマブの話も出たそうで、今はまだ高額医療な扱いだそうな。100～200くらい？
保険承認はされたんじゃないの？と思ったけど、まだ色々と決まってないみたい。
先生曰く扁平上皮にはよく効くらしい。
なるべく早く保険で出来るように整えて欲しいなぁと。
ニボルマブの場合、外来で週1。症例数が少ないから専任の医者が一人就くそうです。

なんとか余命宣告から1年。50％の生存率の方に入れそうかなぁ…と。油断出来ないですが
677 ：14：2016/01/08(金) 21:25:03.83 ID:2sLRc4+5.net: >>675
ところが、2016/1/7 には、ショックな内容の記事が・・・。

ニボルマブ・・・。
このままだと、こりゃ、保険が利いても、というか保険が利くから、医療財源圧迫のため、使うことが難しいのかな。

以下がソースです。
私のような素人にはわかりにくい表現・内容もあり、文意を読み間違えているかもしれません。

【新薬の薬剤費に学会が震撼
第56回日本肺癌学会学術集会】
ttp://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/cr/201601/545254.html

＜略＞
　そして11月30日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会ではニボルマブ（商品名：オブジーボ）について
「切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する効能・効果」
を追加することが了承された。
近く、肺がん診療に使用することができるようになる。
しかし400～500名という悪性黒色腫の対象患者数に比べ、非小細胞肺がんの想定対象患者数は約5万名。

“進行がんを治癒させる”という、がん医療を異次元の世界へと導きつつある免疫チェックポイント阻害薬が医療財源を圧迫するという問題は、既に欧米でも問題視されている。

　＜略＞

　國頭氏が試算した3500万円／人／年（体重60kgと想定）を非小細胞肺がん患者5万人が使うと仮定すると1兆7500万円／年という巨額になる。
しかも、ニボルマブはこの先、腎細胞がんや胃がんなど多くのがんへの適応拡大が見込まれている。＜略＞
678 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 22:59:20.39 ID:iW3RYFcc.net: この内容は11月の肺癌学会で激論されていました。

命と金という非常に嫌らしい話になるので、正直、患者さんが集うこのスレにはあまりにも不適切な話題だと自分は思う。

自分や親が余命宣告されてたらやっぱり投与したいよ、自分は。
副作用で一生免疫病を抱えるかも知れなくても。
679 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/09(土) 08:26:34.38 ID:2dw4HPsE.net: 健保の付加給付制度の存続も危ぶまれるなあ。
こんな高い薬
680 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/09(土) 11:11:04.30 ID:uLXYJIHc.net: みんなおつかれさま。

>>668>>671
レス番？ほんとだエヘヘ。
あれはね、身体を固定、っていうか、頭部を、かな。。
ボルトを軽く？(いやいや軽くないってww)打ち込んでメットみたいなのを思っ切し固定。嘘みたいな処置だお；w
ごめんねあんま思い出したくないw、ていうか、これからもやらなきゃいけないんだけどねww

ごーちゃん、いつもお祈りありがとね。
初詣、お母様も楽しかったでしょうね。いつも仲良ししてらしてごーちゃんえらい！お母様もきっとさぞ心強いことと思うしら間違いなく、治療にもプラスに働いてるに違いないお！

>>673
来週からね､ﾅｶｰﾏ。
いっぱい遊んでるかな？
よーんちゃん達もがんばってると思うと入院中はきっと励みになるはず。
いよいよ初めての化学療法。怖いけどがんばらなくちゃ！

>>670
種類やSt.、同じ見立てなんだね。
もっとも、ろくの場合はちょっと時間のかかる中で、これでもかって感じで少しずついろんなこと言われてきた気もするw
それにあたまのことがあるから、重病を２つ抱えているみたいでどこに集中していいかわからないところもあって、、気持ちの上向く時はあまりないお。。

でもななんちゃ、完全に消えなかったとしても小さくなって、小さく小さくなって、病状も落ち着くのは、決して決して奇跡じゃないから。
自然に任せるところは任せて、でも気持ちを強くもって、負けずにいこうね。
うまく言えてないけど…同じ病にくるしむ、あるいは家族をもつみんなにはきっと伝わるといいな願いつつ…｡

それぞれに、佳き新年が訪れるよう念じて！ﾉｼ
681 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/09(土) 20:18:49.38 ID:M3B/3qtA.net: お疲れさまです！

>>631
もう4クール目は始まっているのかな？
細く長いお付き合いで長生きするだよ( ^ω^ )

>>676
お父様の治療計画が決まったのですね。
副作用なく奏効されますように^^

>>680
うぃー！のぞみに乗って遊びに行ったよ^^
ろっく♪も化学療法始まるんだね。
私も来週から2回目スタートするぉ！
ナカーマ(☆´∀｀)爻(´∀｀☆)
夜中に目が覚めたらパピコ食べるんだ（んまいんだなｺﾚが）
だもんでたくさん買って持っていくしｗ

みんなの症状が良くなりますように！

んじゃ！ごきげんよーん(´∀｀*)ﾉｼ
682 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/10(日) 00:01:08.77 ID:QO+039DQ.net: >>677
小細胞がんにはどうなんだろ？
イピリムマブはSCLCに効いたと聴いたけど
683 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/10(日) 07:57:29.85 ID:z2JKg7dP.net: >>682
なんか、ニボルマブは小細胞には効くと思うって先生からのお話。でも保険適用できないので地団駄ふんでます。
684 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/10(日) 08:38:40.52 ID:QO+039DQ.net: >>683
高額医療費制度を利用したらどうでしょうか？
685 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/10(日) 12:00:01.50 ID:JD/cEQ7L.net: >>684
高額療養費制度が使えるのは保険適用内の治療だけですよ
686 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/10(日) 12:03:03.85 ID:z2JKg7dP.net: >>685
そーなのさ。いまは治験などでやるしかないね。自費は高杉(´Д⊂ヽ
687 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/10(日) 12:53:23.34 ID:QO+039DQ.net: >>685-686
そうでしたか
それは勉強不足でごめんなさい
しかし保険適用外とはいえども五年前に比べると小細胞肺がんに使える薬が増えてきたな
五年前はエポトシドとイリノテカンとアムルビシンと白金製剤ぐらいしかなかったのに
早くニボルマブやイピリムマブが保険適用で使えるようになることを祈っています
688 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/10(日) 21:19:19.52 ID:fFIZ9L8o.net: おととい、人生2回目のオプジーボ（ニボルマブ）投与に行って来たよ
ずっと使ってたジオトリフを、同時使用のデータが少ないからという理由で辞めざるをえなかったのはかなり残念だけど…

金額については、ちょっとややこしいですが、最終的には高額療養費におさまるらしいです
その辺は病院次第だと思うので相談してみるのがいいと思う
689 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/11(月) 00:18:08.01 ID:i624VoET.net: 一度保険外に手を出すと怖いからねー…
色々ためらうよね
690 ：ななん：2016/01/11(月) 01:09:49.76 ID:4UGOHktg.net: こんばんはー皆の衆(^^)/
無事に精神状態浮上してきたよー
もうね、楽しくその日1日過ごさないと寝る前にホント落ち込むのが分かった。
「また大事な1日しょーもなく終わらせてしまった」って後悔する。
もうそんなのやだから、やっぱりアゴ上げて明るい方見て行くことにした。
んで、やっぱりまだ死にたくないからできることはやることにした。

>>667
タキソテール結局1回で終わっちゃって、
お父さんの参考になるようなこと言ってあげられないわ。ごめんね。
張り切って買った医療用帽子も全部使わずじまいだった。
（1回だと3割ぐらい抜けただけだったんで）
あ、漢方の牛車腎気丸を処方してもらえるならお願いして、
投与当日は朝から着圧ソックス履いてるとしびれ対策になるらしいですよ。
691 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/11(月) 05:11:09.62 ID:9mYGhJdK.net: 横からすみません、牛車腎気丸って神経障害用にですか？
実際効果あります？
私も処方してもらおうかな
692 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/11(月) 21:05:29.55 ID:Dhzcn01h.net: 私は別のガンで受けたTC療法で、痺れ対策にと牛車腎気丸を処方されましたが、
別の医師に「あれ効かないんだよねえ～」と言われましたw
あとメチコバールも飲んでましたが、どちらもまあ気休めかと。
ほか、痺れ防止にと、タキソール点滴のとき手足にアイスノンを装着してました。
これは結構効いたかもです。
でも、結局、治療後一年半経つけど、まだしびれは完全には取れてませんね。

父が昨年肺がんと診断され、カルボプラチン+アバスチン+アリムタの治療を受けました。
いったん病巣がわからなくなるくらいに効いていたんですが、初冬からまた影が濃くなってしまい、
今度はアレセンサを飲み始めて約一ヶ月。どうも効いてないようです。
まだ本人は元気ですが、この先どうなるかなあ…
693 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 10:30:28.34 ID:Rr0uXU3w.net: >>691
うちの主治医によると、副作用のしびれに対しては
今のところいちばん効く確率が高いのが牛車腎気丸だってことでした。
牛車腎気丸には神経を保護する効能があるそうで、
しびれが出ていないうちから予防的に飲み続けることで、
症状が出るのをある程度抑えることが出来ると。

ただ他にも漢方薬なら芍薬甘草湯、西洋薬ならリリカ、サインバルタ、
ビタミン剤ならメチコバール、サプリならαリポ酸とかアセチルLカルニチン、
「改善の効果がある」と言われているものにはいろいろありますけど
どれもハッキリ万人に効くわけではないみたいですね。
694 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 19:07:18.15 ID:dPL0+Zfc.net: 食欲でる漢方ってたくさんあるけどなかなかうまくいかないなぁ。
695 ：691：2016/01/12(火) 20:00:47.19 ID:N+LkufsF.net: レスくれた方ありがとうございます！
でもあくまでも予防として…って事なら私にはちょっと遅すぎたかもしれません(ToT)
696 ：691：2016/01/12(火) 20:34:05.25 ID:N+LkufsF.net: 肺ガーン患者で神経痛系の痺れ＆痛みで苦しんでる方はいらっしゃいますか？
697 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 23:18:01.05 ID:WUsiI95s.net: >>691
TC療法ってことは女性特有の癌ですか？
こういう記事見つけたよ。
1年以上経過した末端神経障害にも、多少なりとも効果があるのかも。

「発症から1年過ぎても遅くない」ヨミドクター・いまづ医師の漢方ブログ
　http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=84948

肺のガーンはもともと手術不能で見つかる率も高いし
しびれに悩まされるほど生命予後が良くないんだろうと思うよ。
蓄積性の副作用ってのも「蓄積するほど回数繰り返せないで悪化」の可能性が
高いから、あんまいないかも…って、自分で書いててキツイわぁ(´；ω；｀)

まぁだからこそ「症状の改善に数年かかる」なんて言われても
待ってられないから、回数少なくても神経障害が出る可能性があるなら
効果に疑問符ついてても、使えるものは使って何とか回避したいんだよねー。
ただでさえ短い可能性が高い予後なら、せめてQOLは保ちたい。
698 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 16:49:44.68 ID:uLySR4/w.net: >>693
うちの父は芍薬甘草湯が出てました。
ただ副作用の間質性肺炎が出たので、もう飲んでないですね。
漢方薬にも副作用がありますから、抗がん剤とかで免疫とか安定しないとこに飲むので、やっぱりメリットデメリット考えてって事になりますね。
ちょっとでもおかしいなと思ったら、飲み続けるより主治医に相談した方がいいですね
699 ：よーん：2016/01/14(木) 08:21:18.74 ID:jiIszQF0.net: おはようございます！
もうすぐGC療法スタートするー
シスプラからカルボになった。
ちゅと不安( ´△｀)
てゆか緊張するわあ。
んじゃﾉｼ
700 ：ななん：2016/01/14(木) 13:13:25.32 ID:Nqa9pGhC.net: >>699 おはよーん！
シスプラよりカルボの方が後発で、副作用がマシらしいぞ！
ガーン細胞を攻撃しまくるイメトレ頑張れ！！

現在サードライン開始待ちで自宅待機中のワタクシですが、
もしかしたらニボルマブの治験をするかも。

ニボルマブのバイオマーカー探索のための第2相臨床試験、
その名も「Nivolution Trial」！
→　http://オンコロジー.com/ct/clinical-trials/ad0001

１年間は製薬会社が薬代を持ってくれるらしい。
場所は大阪府狭山市の大学病院なので、通える人はいちど
アンケートに答えてみるといいと思う。
最初のアンケートが軽い適性チェックも兼ねてるよ。
まぁ１年も経てば、保険適用の問題もDPC問題も解決してるだろ。

と思っていたら、上記のページからのリンクで朗報を発見！
オプジーボ DPC出来高移行了承肺癌学会の要望を受け中医協特例措置
→　http://オンコロジー.com/news/160113k01

これでDPC問題は解決だ！
701 ：ななん：2016/01/14(木) 13:14:46.61 ID:Nqa9pGhC.net: ごめん、りんくが上手くいかなかった
悪いけどコピペで飛んでね
702 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 18:36:25.99 ID:NChTPm/g.net: ニボルマブは重篤な副作用があるから怖いな…
703 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 21:40:11.07 ID:um6XQjMU.net: オプジーボがどの位効くか、効きやすい患者群、副作用の傾向について知りたい人いる？
いたら情報投下します。
ソースは治験の解析と発売後使用状況報告。
704 ：よーん：2016/01/15(金) 08:39:21.04 ID:sMRxHBdm.net: >>700
ななんﾁｬありがとう！
少し元気も回復したみたいで安心した(^^)
昨日投与終わって一夜明けての今は安定の無症状です。
てゆか、アレルギー性鼻炎がいきなり始まったー
あとしゃっくりも少し出たのが副作用かどうか微妙ｗ
てな感じで吐き気はﾅｯｼﾝｸﾞ！

オンコロジーの治験、受けられたらいいね。
何の薬でも副作用はあるし、それも人それぞれだし。
ナノマシンでゆう素晴らしい抗がん剤治療も治験されてるし、
まだまだあきらめたらダメだと思う。

今月これから入院するみんな、寒いから風邪ひかないでがんばろうず^^
705 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/15(金) 10:31:56.85 ID:TVvaLJW3.net: >>703
それはこっちのスレでいいんじゃないの？
↓免疫チェックポイント阻害薬（ニボルマブ）
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1438599477/l50
706 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/15(金) 10:34:45.99 ID:TVvaLJW3.net: >>704
しゃっくり出ますよ、それ副作用です
プラチナ製剤使った時自分もも出ましたね
でもしゃっくりは抑える薬が無いから耐えるだけ～w
1～2日で収まるからダイジョーブ(^^)b
707 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/15(金) 13:35:06.08 ID:oq80P5Ir.net: しゃっくり、辛いよね…
うちの父はギャバロン(錠剤)が出てたよ
あと、柿のヘタ(煎じて液を飲む。生薬という位置づけ)
どっちも保険適応、医師に確認してみては如何でしょう
ちな、癌拠点病院ですよ
708 ：よーん：2016/01/15(金) 19:48:39.57 ID:+29CQs93.net: お疲れ様です。こんばんは(＾◇＾)

>>706、>>707
ありがとうございます！
しゃっくり←副作用なのですね^^
何とか自力で止めることができました。
あまり長く続くようなことがあればお薬出してくれるそうです。
起きがけに突然のしゃっくりはビックリしました～

腎機能のことがあってカルボに変更になりましてん。
今のところ吐き気も倦怠感も出てないのが幸い。
まだ不安はあるけどシスプラのように毎日点滴をしないのが楽ﾁﾝ^^
ただね、どうしてもルートが同じところに偏るからか、
GEM入れるときの血管痛がハンパない（ホットパックあてても）
しばらく痛みが残ってて触れない（涙）
来週は別のところに入れてもらおうと思う。
その頃また骨髄抑制が始まる…ぅぅぅ

でぁでぁﾉｼ
709 ：よーん：2016/01/16(土) 21:39:40.82 ID:0RBxPiFW.net: 愚痴ってごめんよ。
吐き気、倦怠感きた(TT)
カルボでもあかんかったみたい(涙)
710 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/16(土) 22:46:11.64 ID:c2UUG76V.net: 脳転移したらもう半年もつかなんだよな…まだ現実が受け止められない
711 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 03:29:24.33 ID:ouJbGcN9.net: 脳はサイバーナイフとか使える場合もあるよ
大変だね、辛いね…なにか手があるといいけど
712 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 06:38:13.94 ID:QINpY3ih.net: >>710
そうなんですか必ずですか
713 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 19:43:31.96 ID:j8AAL9pS.net: >>709
シスプラはつかったの？ほか、タキサン、ゲムシタビン、ナベルビンとかもあるし、セカンドオピニオンしたほうがいいよ。
714 ：ごー：2016/01/17(日) 20:27:42.43 ID:ESdZlZEA.net: みなさん毎度です(^^)/

よーん、愚痴を聞かせてくれてありがとう！もっと書いてもらってもいいくらい！
近くだったら背中さすって手を握りに行くのに…
お薬はきっと効いてる。じわじわ効いて、ガーン細胞をぷちぷちしばいてるんだよ(>ω<)
あいつら夜行性だって聞いたことあるよ。

ななん、新しい治療法に挑戦するのね！(・▽・)
その心意気・気合にはいつも感服してるよ。潔い。カコイイ！！

ななんの話に関連して。
私の知り合いが年明けに亡くなったんだ。30代、心不全で突然。
この前、喫煙所の前で「またねー」って手を振ったのが、私にとって最後の姿。
それがあって、人間っていつ何があるか本当に分からないんだなって思ってさ。
私だってそう。だから、毎日を大切に全力で過ごしたいな。

あ、先週は神戸の生田神社に行ってきた。某女優と芸人が結婚式したとこな。
もちろん「みんなが、ガーンから縁がなくなりますように」って(^_-)☆

>>710
ショックだと思う。でも必ずしもそうとは限らないと思うよ。
うちのばーちゃん、あと2か月って言われた後、2年自宅で家事してたよ。
715 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 00:01:36.68 ID:YGXYw61G.net: >>714
すごいですね！うちのおばあちゃんは放射線治療後食欲がなくなって更に痩せてしまいました…亡くなる寸前の川島なお美さんを思い出してしまい悲しいことばかり考えてしまいます
716 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 01:25:26.45 ID:mwgQw3Wj.net: ごー、めっちゃ近くなんちゃう？
もしやポーアイ使ってる？
717 ：よーん：2016/01/18(月) 12:42:12.19 ID:6s3Tgcgh.net: みんなお疲れ様です^^

雪で大変だったところもあるみたいで
該当される地域の方は気を付けてくださいね。

>>713
アンカー間違えかと^^
でもありがとう！
私は１クール目はシスプラ＋ゲムですた。

>>714
ごーちゃん♪いつもありがとう！
ピーク過ぎたのか少し楽になってきた^^
ポジティブなイメージでがんばるよ！
知り合いの方のご不幸は残念なことでしたね。
本当に明日なんて誰にも自分でもわからないね…
一日一生、今日も目覚めることができたご縁に感謝です。
718 ：ごー(携帯)：2016/01/19(火) 07:29:39.00 ID:30BV1hMc.net: >>715
うちのばーちゃんの話は10年前で、当時80才前後。
その頃は分子標的薬も広がってなかったし、
積極的は治療はしなかったんだ。

おばあちゃん、ちょっとずつでも食べてくれるといいね。
食欲上げる漢方薬なかったかな
それか、メイバランスとかのカロリー飲料。

>>716
前にちょっとだけ住んでたよ神戸(￣∀￣)
先週は新幹線やったんでポーアイ使わず！

>>717のよーん
サイコオンコロジー(精神腫瘍学)とかいう分野があるんやって。
「気分と腫瘍の状態は関係ある」みたいなの。
作り笑いでも免疫力が上がるとか…そんなんアリ！？(°□°;)

いざというときはポートライナー乗って
スイーツ持参でも握手でも闘魂注入でも
できるからね(・ω・)b！！

同じ太陽の下、みんなにとって今日もいい1日に
なりますように(≧∇≦)
719 ：ななん：2016/01/19(火) 14:12:35.17 ID:Npt77eXc.net: 皆の衆、風邪・インフル対策は万全かな？
1月下旬から全国的に流行ピークらしいので気をつけてね。

>>717
ちょと楽になってきたみたいでホントによかった。
無理やり気持ち上げなくても、穏やかでいられればいいと思う。
王様の耳はロバの耳じゃないけど、思ってることを表現すること
本当にそれだけで気持ちって楽になるから
いっくらでもここに書いたらいいと思うよー。
って、自分がココに書かしてもらってホントそう思ったから。

>>714
全然かっこよくないよ。
参加の申し込みして、あとは主治医に紹介状頼むだけ
ここまできて、本当はまだ治験受けたい気持ちと止めたい気持ちが拮抗してる。
故あって自己免疫疾患の怖さを思い知ってる自分としては、
一旦外した免疫のブレーキは二度とかけられないという現状に
どうしても100％思い切って踏み込む勇気が出ない。

新薬使うならせめて市販直後調査が済む半年後を待ちたい。
でもst4でセカンドライン不調の自分に半年待ってる時間はあるのか。
それより全身状態のいい今するべきじゃないのか。
主治医が奏効率より副作用の危険性を重視する人なので、
どうしてもその影響受ける部分もある（やっぱり専門家だし）。

でもこればっかりは誰の意見も参考にできないからねー。
もうここんとこ考え過ぎて耳から煙出そう。
720 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/22(金) 17:39:25.91 ID:2gZS3dg1.net: 父の入院が25日に決まり、公私ともにバタバタ。
薬はタキソテールを26日に。
1ターン21日。これは3週間に1回入れるって事なんですかねぇ…入院予定は2週間なんだけど…

ニボルマブの話もちょいちょい聞いてるけど、思った以上に副作用が出てるような言い方だったそうで。
病院の方も経験が少ないから手探りなトコもあるっぽい。

骨髄抑制は出るだろうけど、重篤な副作用が出ないでくれるといいなぁ…
とりあえず決算とかの仕事のフォローで手一杯になりそうな予感！

寒波襲来で寒くなるそうで、体調などにお気をつけ下さい。
721 ：ごー：2016/01/23(土) 17:08:09.54 ID:3ZQFko4o.net: カーチャンが「爪が痛いからイレッサ止めたい。
イレッサの次の薬なら爪痛くならないみたいだし」とか言っていて
正直困惑してる。(´｀；)
ここにはEGFR陰性等の理由で、イレッサ適用外の人もいっぱい居て
母がイレッサ使えるって有難いことなんだなって思ってる。
とりあえず「ADZ9291は未承認だよ」ってことは伝えた。

イレッサ止めたらどうなるかなんて分からないけど
孫の顔見せたいし、原発腫瘍が大きくなってるわけじゃないから
まだイレッサ使って欲しいっていうのが正直なところ。
でも「治療方針は本人の意思を尊重する」っていうのが家族の約束。
うーん…投薬でどうにか爪が改善しないものか。

>>719
ごめんよ。ななんが色々悩んで考えてることにカッコいいとか思ってしまって。

>>720
3週目は休薬で自宅療養、とか？
この時期、決算予算で忙しいね。720自身も体大切にね。
家族のサポートってきっとお父さんの力になるから
メールや電話で支えてあげてね。
722 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 17:48:04.51 ID:mJbDPl1N.net: 昔、イレッサが承認されたばかりの頃に服薬してた女性のブログ思い出した
「美容と薬効なら、美容は諦めましょう」と優しく医師が言ったそうです
三十代の若い女性で、吹き出物とか蕁麻疹が気になっていたようです

血が吹き出すとか指先が腐るとかでもない限り、爪が痛いとかは我慢した方がいいのかも
うちの父はほぼ副作用ないからなんでもさせてるけど、副作用ある人はバランス取るのが難しいね
723 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 11:47:20.82 ID:XdeXCyPx.net: ろくいきてます、元気です
724 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 16:04:03.08 ID:/CJ3UYvb.net: >>721
ADZ9291は今年の5月ぐらいから承認らしいけど
耐性付いてから効く可能性がある薬だからイレッサが効いてる時点で使うのは勿体無いね
725 ：よーん：2016/01/24(日) 16:09:19.43 ID:utZRQAfS.net: お疲れ様です^^

>>719
ありがとう！ななんﾁｬ♪
吐き気や倦怠感からは脱却したー
治験のこと、ななんﾁｬがどんな選択をしたとしても、
奏功することを願い、副作用が出ないことを祈る！

>>720
副作用で辛いときはお父様が望むことを
最優先してあげてください^^
家族の方も大変だと思いますが、
ご自身の体調も無理せずに頑張ってください。
（ごーちゃんのレスと重複ゴメン）

>>721
ごーちゃん♪ママの爪が痛む副作用も辛そうだね。
ADZ9291の治験情報は見たことあるけど、（私は陰性だから対象外^^）
イレッサに耐性ができてからでもとか思ったり、
でも辛いことを我慢するのもね・・・
てゆか、ママちゃんの爪痛が治るといいのに( ;∀;)

>>723
ぉぉぉおおおお！ろっく♪おひさー(^^)/
寒くなたから風邪ひかないようにね！

よーんの今回治療は、カルボ＋ジェム。
吐き気、倦怠感などの副作用は3日で抜けることができました。
腕の皮疹が痒くてたまらないのがタマにきず^^
ただし骨髄抑制が前回より厳しい模様^^；血小板減少←ﾔﾊﾞｽ！
よーんはすっとこどっこいなので、転んだり打ったり要注意なのですｗ
治療中のみんなも休薬中のみんなもがんばって行こぉー！
726 ：ごー：2016/01/24(日) 23:45:36.25 ID:9dPRHJTw.net: カーチャンの爪囲炎、ググったら自然治癒力系の絆創膏で改善した例があったので
それを伝えてみた。まずはそれ試してみるって。
もちろん、日々の症状は次の通院で主治医に相談するって。

>>722
情報ありがとう。一時は顔に発疹が出て、すごくショックがってたんだ。
家族でも気付かないくらいだっただけど、本人は気にしてたみたいでさ。今はずいぶん収まった。
そんな感じで爪囲炎も静まってくれるといいんだけどな。

>>723
ろっく！！何か面白いことあってもなくても、時々話聞かせてねー(^^)

>>724
そうそう。主治医は「まだイレッサだけなので、次の選択肢はいっぱいありますが
まだ次のお薬を使う段階じゃないです。武器は残しておきたいですからね。」と
先月の通院時に絵をかいて説明してくれたよ。情報ありがとう。

>>725
よーん！お疲れ様！すっとこどっこいってｗｗｗおっちょこちょいじゃないの？ｗｗｗ
皮疹は保湿で対応？食欲はちょっと出てきた？
寒そうな窓の外見ながら、温かいお茶でも(・ω・)つ旦
727 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/25(月) 00:50:15.04 ID:GHZpOWYU.net: >>726
女性はやっぱり顔に出るとショックだよね…隠しにくいし
今の季節なら手袋とか苦痛じゃないから使いやすいし、症状が改善するといいね
ﾛｸｼﾀﾝとかいい香り系でハンドマッサージとかごーがしてあげたらどうよ^^
本当の意味での手当てだよ
それにしてもイレッサの副作用って改善されてないんかなぁ…もう10年近く前のブログだったんだけど

うちの父は、来月、ラジオ波に手を出すやもしれん…
放射線→抗がん剤→再発→抗がん剤と来て、今は検査結果待ち
ここでまだラジオ波の体験は見てないと思うので、やることになったら報告するね

あと、うちは母が大腸癌なんだけど、抗がん剤って手足の先や爪に副作用が出やすいみたいね
母はゼローダ(経口抗がん剤)完走したんだけど３クール目ぐらいから手足に症状が出始めた
手足の先が痺れる、先が黒くなる、爪が剥がれそうに痛い、指が腫れるなどなど
半年飲んで、半年かけて出た症状が抜けるのに、同じ時間かかった感じ

皆さん張り切って雛あられとケーキ食べるよ～！
そんでお花見も外せないから、桜いっぱい咲くといいね
728 ：ななん：2016/01/25(月) 15:18:51.86 ID:d7E5YlCG.net: 同志のみんなお疲れ！

結局ニボルマブは挑戦しなかった。
次の治療はカルボ＋TS-1だお（＾ω＾）
これでななんはよーんとカルボ仲間になた。
明日から入院してガーンとの第3ラウンド開始だ！

血小板減少の骨髄抑制は確かに言われたわ。
私の場合は血痰があるからさらにﾔｳﾞｧｽなんだそうな。
血液サラサラ系のサプリは絶対止めろときつく言われたw
（EPAが悪液質防止効果があるっつーんで飲んでた）

爪囲炎は、ホントにどうにかならないのかねぇ…
日常生活の全てに地味に痛みが付きまとうってかなりなストレス。
実際酷過ぎて中止しちゃうケースもあるみたいだね。
（グレード３の画像見て戦慄してしまった）
個人の価値観の相違もあるし、患者と家族の立場での相違もあるし、
治療効果とQOLの両立って本当に一筋縄ではいかないわ。
729 ：よーん：2016/01/26(火) 11:18:31.56 ID:tsqVRtg9.net: お疲れ様です^^

>>726
ごーちゃん♪お茶ありがとう！
痒い痒いはヒスタミンクリームでなんとかって感じ^^；
ｲｼﾞｲｼﾞしてくると、かきむしってまう（笑）

で、骨髄抑制だけど、白血球や赤血球、血小板も順当に減少中。
白血球は注射で上げることになる←ほぼ確定ｗ、
このまま下がれば血小板は輸血するっぽい(´・ω・｀)
輸血めっちゃイヤやし（涙）アレルギーこわい。
せやし、ななんﾁｬも気をつけてください。
今日からの入院、一緒にがんばろうず！

>>727
お父様もお母様も頑張っておられるのですね。
いろいろな情報ありがとうございます。
バレンタインもすぐやし、お雛さん、お花見と春はイベント満載ですね^^
みんなでがんばろー
730 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 18:34:55.15 ID:hQWs/bCi.net: >>721
>>725

ありがとうございます。
父は予定通り月曜入院の今日タキソテール入れたそうです。
今のところあんまり変わりなくいけてる模様で、嫌いなものばっかりだったけど、夕飯もきちんと食べれてたと。
ただ、点滴入れたのもあって血糖値が高いので、インスリン入れる事になりそうと言ってました。

またしばらくは血液検査の数値が上下しまくると思うけど、とりあえずは無事に投与終えれて一安心してます。
731 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/28(木) 12:24:14.49 ID:afjKpp68.net: みんなおつかれさま！

ごーちゃん、すっとこどっこいwちゃん、ありがとちゃん
初回化学療法も終え、カキコはサボってましたがマジ元気ですぉろく( ´ ▽ ` )ﾉ

みなさんの治療もうまくいきますように
732 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/28(木) 12:29:03.80 ID:afjKpp68.net: >>710
こちら元気ですお
治療は楽ではありませんでしたがその成果もしっかりあり、無症状で落ち着いています
この先わからないと言われればそれまでかもしれませんが、希望を捨てないでください
闇だけ見つめたりはしないで、ね(自分にもw シーユー)
733 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/29(金) 20:16:18.19 ID:fi7YUn4C.net: 血小板減少が止まらない←
輸血しても変わらない(涙)
もう針刺すとこあらへんし！
輸血、アレルギー出てヤバかったし(TT)
ななんﾁｬ、骨髄抑制はまぢ気をつけてね。
こない骨髄抑制きついとは想定してなかた(;つД｀)
輸血もうしたくないよーん！
734 ：ななん：2016/01/31(日) 14:45:01.74 ID:0Mcl5ij0.net: よーーーん！！可哀想にー！！！(TдT)
こっちは投与3日目から眠気と倦怠感と発熱がハンパねー
光の刺激がつらくて目を開けるのもしんどかった。
今日やっと倦怠感はマシになったけど相変わらず毎晩熱は39℃超え
咳すると頭がクラクラするし、歩くときもふらつくし
たぶん赤血球が減ってるっぽいわ。
明日血液検査の予定だけど怖いおー(TдT)
735 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 11:57:30.47 ID:/cEZIgzy.net: >>730
お父様の副作用は大丈夫ですか？このまま副作用が出ないことを願っています。

>>731
ろっく♪お疲れさま！
治療がんばってるねヾ(・ω・ )

で、よーんの骨髄抑制←パネェ(汗)
血小板輸血でアレルギー出た(咽頭狭窄、熱感、頭クラクラなどなど)とりま中止。
一瞬ダメかも思たゎ…まぢで。
翌日に抗アレルギー剤やステロイドを投与してからのリベンジ。
無事に終わったけど怖かった (´□｀。)
あと、連日の白血球上げ注射で腰痛+筋肉痛なた。

>>734
ななんﾁｬ、骨髄抑制が出てるかもやね(TT)
転んだり打ったりしないように気をつけて。歯磨きも柔らかブラシでやさしくだよ^^
熱も早く下がりますように！

治療中のみんなの副作用や骨髄抑制が軽くすみますように！
がんばれ骨髄ヽ(•̀ω•́ )ﾉ
736 ：324です：2016/02/01(月) 13:59:43.64 ID:rXt6JeMI.net: 10月くらいに母に肺がん(扁平上皮癌)が見つかったと書いた者です。
数日前まで苦しいながらも自宅でまぁまぁ普通に生活していた母ですが、29日の夜中に息苦しさを訴えて入院しました。
昨夕から鎮静を増やしてほぼ終日眠っているような状態です。
今日主治医の先生とお話をしたところ、ここからはもう週単位でもなく日単位だと言われました。
あまりの急展開に頭がついていかない状態です。
残された時間があと僅かしかないかもしれないのに普通に会社に行こうとしているわたしは薄情者なんでしょうか。
リスクはかなり高いけど一時外出で家に行くことはできなくないと先生に言われましたが、父は殺人行為だと。
でも恐らく母は死んでもいいから病院で死にたくないって思ってると思います。
難しいね。
737 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 18:39:14.21 ID:6XVP0iE+.net: 父の入院2週目。
1週目はだるかったのか昼寝る事が多かったみたい。
昨日一昨日くらいから解消された様子。

今日血液検査。白血球が下がってるそうな。
予想してた事なので、やっぱり2週目になると出てくるよね…と。むくみやら手足のしびれみたいなのはないっぽい。
リハビリも始まって身体動かしたお陰か、血糖値もちょい高いくらいまで。

お客さんに2週間って言ったので、予定通りに退院希望してるらしい…仕事より体を…と思うべきか、元気なのを喜ぶべきなのか…orz

>>735
ありがとうございます。
副作用、骨髄抑制出始めみたいな感じです。
日曜日見た限りは良さそうですが、これからですかねー
738 ：ごー：2016/02/02(火) 09:43:36.75 ID:lL/ZyGEB.net: >>736(>>324)
落ち着かない時にも関わらず、報告ありがとうございます。
昨年10月って、まだほんの3～4ヶ月前なんですけどね…

とにかく、今は>>324にできることをしたらいいんじゃないでしょうか。
普段通り仕事に行くのも、側に付き添うのも、どちらも間違っていないと私は思います。
ただし、移動中や仕事中の事故には十分気をつけて下さいね！

お母様のご体調がどうか回復しますように。
739 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/02(火) 09:58:25.01 ID:g3xX6uhS.net: http://mainichi.jp/premier/health/articles/20160128/med/00m/010/011000c
ケトン食でがんをやっつけよう。
740 ：324です：2016/02/02(火) 18:31:09.51 ID:hEtQIJWx.net: >>738 ごーさん
ありがとございます。
今夜が山田だそうです。越せるとは思えないと。
でもわたしは母を信じてこれから夜勤に行こうと思ってます。

ね、まだ半年も経ってなくて1/23から一緒に旅行行こうとしてて(爆弾低気圧で中止に泣)、そこから1週間で急変でした。

頭が追いつかないです。
救急搬送される直前に実家で「いやぁやっぱ肺がんって苦しいわぁ」って言って笑ってたお母さん。
家族に全然迷惑かけないでめちゃくちゃかっこいいです。
741 ：よーん♪：2016/02/05(金) 00:54:31.77 ID:iiOqnZt7.net: >>737
お父様の骨髄抑制はそろそろよくなってきましたか？
あまり無理をされませんよう、ご自愛ください^^
インフルエンザも流行しているようです、
まだ免疫力は十分に回復していないと思いますので、
マスク、手洗い、うがいをしっかりしてくださいね！

>>324=>>740
お母様の厳しい状況の中、どうかお気持ちを強く持ってください。
急変されたのですね・・・気持ち追い付けないですよ(´ノω；`)
324さんまで弱ってしまわないように、お辛いでしょうががんばってください。

3日の節分にやっと退院できましたよーん！
今回の治療はぶっちゃけ辛かった…人生初の輸血がショックだた。
副作用からの骨髄の回復力が追い付かないのも辛かった。
いつまでどれだけ続ければ終わりが来るのだろう？

疲れたよ・・・パトラッシュ
742 ：324です：2016/02/05(金) 13:00:05.13 ID:UQiEqFAI.net: 3日の午前三時に母が亡くなりました。
あっという間でした。
こんなに早くにいなくなるなんて。
743 ：ごー：2016/02/05(金) 23:20:19.58 ID:tHCxxK9k.net: >>742(>>324)
報告ありがとうございます。
お母様のご冥福をお祈り致します。。。
お見送りの時間をご家族で大切にお過ごし下さい。
落ち着いたら、またカキコに来て下さいね。

>>731
ろっく！化学療法お疲れ様！
どんなお薬を使った治療だったの？副作用はあった？
地元で家族と好きなもの食べて暖かい時間を過ごして、体力回復してね！

>>734
ななん！しんどそうだね…とりあえず温かい飲み物は飲める？(´Д｀)つ旦~
高熱でガーン細胞がいなくなってしまえばいいのに！！
春の旅行、思い描いて！
どこに行って何を見て、どんなお店で何を食べようか？お土産はどこで誰に何を買う？
そんなワクワク感は、きっとななんの免疫力を高めてくれるよ。

>>737
お父さん、いかが？
仕事したいって思ってるのは、前向きで目標があっていいと思うよ。
ところでそろそろ番号いかが？八番が空いてる(・▽・)

>>741
よーん、退院おめでとう。辛い治療、お疲れ様！
輸血の話は見ただけで、うわぁあ(>△<；)ってなったよ。
ましてや本人のよーんは、どれだけきつかったことか。
慣れた家で撮り貯めた番組でも見て、ゆっくりしてね～。
744 ：はっち：2016/02/06(土) 00:51:22.00 ID:g4zzCjZ7.net: >>741

白血球値が上がらなくて2回注射したらしいです。
ちょい午前早くに打ってるらしく付き添いな母親も何打ってるか把握してないっぽいです。
倦怠感とかは無くなったみたい。
明日の血液検査次第ですが、来週頭には予定通り退院して、あとは外来な感じ。

>>742

ご冥福をお祈りします。
まだ寒暖差激しいのでご自愛下さい。

>>743
今のところ上に書いた通りで、副作用想定内な感じです。あとはどれくらい抗がん剤効いてくれるかな？
去年の今頃は先の話とかしてなかったので、ちょい希望持ててるのかな？と思ってます。
あ、名前つけてみましたw
745 ：よーん♪：2016/02/06(土) 01:15:16.48 ID:A72b0KJQ.net: >>743
ごーちゃん♪
私もそうやけど、ナナンﾁｬはもっと大変な副作用と戦っているはず。
カルボの骨髄抑制がきつすぎる：：：
血小板めちゃ減るから心配だ(*ﾉｪ･｡)
ごーちゃんママは爪大丈夫？
寒さにも負けてへんかな？

>>742
ご心中お察しいたします。
お寂しくなられますが、気持ちをしっかり持って
粛々とお見送りをしてさしあげてください。
お辛いでしょうけど、頑張ってください。
心よりご冥福をお祈り申し上げます。

>>744
はっち♪よろしくね^^
白血球の注射２回ですか：：：それで上がっていればいいし。
私は４日連続でまだ上がっておらず。もう２回続けて大丈夫でした^^
前回は４回で正常値にまで回復したのですが、なかなか難しいですね。
お父様が、もう大丈夫！って言われるほど回復されていますように♪
746 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/07(日) 13:21:26.97 ID:3TAqJtD1.net: ザノンフィクション 2/7 14:00
男がガンになって考えた事
～ゆーとぴあホープの秘密～

昭和50年代に活躍した、コント「ゆーとぴあ」のリーダー、ホープこと城後光義さん（66歳）は、
三年前の春、肺に大きな腫瘍が見つかり、「このままでは余命半年」と宣告を受けて左の肺を摘出。
その半年後、新たに、胃がん、小腸がん、大腸にも悪性のポリープが見つかった。
特に小腸がんの症例は医学的にも少なく、死を覚悟して大手術を決行。
だが、手術後は、医者も驚くほどの回復力を見せ始める。
747 ：はっち：2016/02/07(日) 17:42:27.38 ID:fpro4kWC.net: 父、今日退院しました。
土曜に明日退院ですって言われて母がちょい慌てておりました。
来週の2ターン目の点滴までは本人も母もゆっくりして欲しいけど、本人明日から店開ける気満々で…ぶっちゃけ店やってた方が元気に見えるのが困るトコです。

>>745
よろしくお願いしますっ（≧∇≦）
昨日の夜に37.9度まで熱出たらしいのですが、本人わりとケロリとしてました。去年も入院中突発的に熱出てたりしてたなーと。すっごい昔な気がします。
インスリンを家でも打つ事になったのでそのキットやらで薬袋の量がハンパないです
748 ：ななん：2016/02/07(日) 21:28:18.96 ID:+PdYP1cV.net: 皆の衆お久しぶり！

>>745＝よーん、すごく心配してくれて本当に本当にありがとう！
幸いなことに私の骨髄抑制は平常時に比べれば減ってはいるんだけど
今のところはそれほど深刻なものは出てなくて、輸血もG-CSFもしてないよ。
入院中血痰を止める目的での放射線治療も並行してるんだけど、
それが効いてきたみたいで血痰も止まってるし。
これで病巣も小さくなってくれたら万々歳なんだけどね。
CRP値は血液検査するたび右肩上がりだし、まだ分かんないわ。

よーん、輸血のアレルギー怖かったね…
私もドセのアレルギー出た時喉が詰まって
意識が遠のく時本気で「あ、これで終わりかも」と思ったよ。
一回ああなってしまうともう点滴に対する恐怖心が先にきちゃって…
いつまで続ければいいのか。いつまで続けられるのか。
どっちも思って、どうしていいか分からないよ。

>>747＝はっち
お父様の気力の源がお店なんですね。
何にせよ、よすががあるというのは間違いなく良いことです。
心配は尽きないと思いますが、お父様が前向きな間は一緒に前を向いて。

>>743＝ごーたん
お母様の爪に出ている副作用、なんとかカバーできるといいよね。
分子標的薬の副作用は効果と比例するっていうし。
でも、お母様が弱音を吐ける隙はキープしてあげてね。

>>731＝ろっく
ろっくも大変な状態なのに、励ましてくれてほんとにありがとう。
帰ってこいって言ってくれる家族がいるのうらやましいわぁ(*´ω｀*)
でも家族がいなくてもやっぱり自分の家はいちばんだお！

明日でTS-1の1クール目服用終了。
内服薬が終わったら外泊届出して家帰ってビール飲んだるぜ！！
749 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/09(火) 00:10:09.80 ID:j2Bzb+nN.net: 彼氏が肺がんかもしれないってことで、明日気管支鏡。
支えてあげなきゃだけど、不安でいっぱいだ。。
750 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/09(火) 00:19:02.46 ID:JvRYpQgI.net: >>749
とりあえず確定診断ついてからどうぞ～
医者の言う「かもしれない」は違うことも多いよ
751 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/09(火) 00:27:03.89 ID:j2Bzb+nN.net: >>750
そうですね、、今からこれじゃダメだ！
ありがとうございます。
752 ：よーん♪：2016/02/09(火) 01:11:39.23 ID:bPKaj46b.net: >>748
ななんﾁｬ♪骨髄抑制が軽くてよかったε-(´∀｀)ﾎｯ
もうね、私めちゃ回復が悪くて輸血もまたするかもってとこで落ち着いた^^；
白血球（好中球）が激減りだったし怖かったよー
ななんﾁｬが無事でよかったよかった( ^ω^ )
ビール飲みすぎないでよぉ^^

>>749
気管支鏡検査は少々苦しい検査なので
その日は優しく付き添って支えてあげてください。
確定診断が出るまでは落ち着かないでしょうけど、
何も見つからないことを願っています。
753 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/12(金) 20:48:29.84 ID:bPWi1s5c.net: 749の者です。

無事気管支鏡も終わり、来週に検査結果を聞き一緒に行ってきます。

来週に頭CTをとるみたいです。

もともと、高熱が続き受診したら、肺炎からの肺に水がたまっている状況でした。
肺炎は治ったみたいですが、水がなかなか抜けてくれなく、まだ菌がいるかもしれない、肺癌かもしれないという事で精査が必要で今回の運びになりました。

来週が不安でしょうがない。。
754 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/12(金) 21:03:26.98 ID:B5OxZGg7.net: >>749 ＝ >>753
スレチ
過去にやんわりスレチって言われてんのに経過報告とか要らない
可能性として悪性腫瘍の場合もありますとまともな医者は必ず言う
物知らずみたいだから医者の説明の流れも一応教えておくね

とにかく癌と確定診断が出てからまた来てね
755 ：ごー：2016/02/12(金) 22:24:05.05 ID:haR7VG0N.net: >>745
よーん、カーチャンの心配してくれてありがと(・ω・)
カーチャンはキズパワーパッドもいまいち効果がなく
月1の通院時に出してもらった他の薬も吐き気＆いまいちだったので
他の塗り薬に変えたらちょっと回復したらしい。
やっぱり局所的な症状には塗り薬が一番いいのかも。
よーんの調子はいかがー？

>>747
はっち！いらっしゃーい(^^)お父さん、いかが？
「仕事でも家事でも、できることを何かしてた方が治療効果が高い」って
知り合いの看護師さんが言ってたよ。

>>748
ななんも、コメントありがとー！
仕事の休憩中もメールで話を聞いてるよ(^^)
カーチャンいろいろ本読んでるらしくて「イレッサ＋漢方薬」に興味があるみたい。
みんなの副作用も、カーチャンの副作用も軽くなって
いい効果はしっかり出ますように・・・(-人-)☆

>>753
このスレの住人にならずに済むならそれが一番いいよ。
結果待ってる間は不安だろうけど、もう考えても悩んでも結果は同じだから
どーんと構えてなよ。って難しいかもしれないけどさ。
756 ：はっち：2016/02/14(日) 03:39:09.17 ID:Je1XK2th.net: 父の癌発覚して今日で1年経ちました。
去年の今頃に比べるとすごく落ち着いてます。
自分で詳しく調べたり、余命宣告とか受けたり…
1年とか言われてましたが、現状予想以上に父は元気で店やれてるのはとても嬉しいです。
これからの不安は尽きませんが家族で頑張ろうと思います。

>>748
経過良さそうで何よりです。
言葉にはしないですが、いつまで続けられるのか～とかの不安はずっと付きまといますよね。本人だけじゃなく家族も。
折り合いつけて、医療の進歩は日進月歩なの！と思って接してます。
うちの父も木曜には2回目です。

>>753
結果出るまでが一番不安ですよね。
なにもない事を祈ってます。

>>755
入院が長くなってる時はこのまま弱ってくのか？とか思っちゃいましたので…声にハリとかあって元気なのは嬉しいです。ただお酒はもうちょい控えようよとは思いますw
お母様の副作用が改善されたのは良かったです。
漢方薬、スキマをフォローするには良いと思います。
医食同源なお国発祥ですもの。ただ種類多くてあれもこれもになりがちなのは注意ですね

では皆様の経過ぎ良いことを祈って。
757 ：ごー：2016/02/15(月) 05:42:20.91 ID:f8oBtiKm.net: >>756
はっちのお父さんも1年なのね。
うちのカーチャンももうすぐ1年で、正月にはちょっとお屠蘇飲んでストレス発散(笑)
お酒は、主治医・薬剤師から禁止されていないなら、食欲増進のために少し飲むのはアリらしいよ。
お父さんもはっちもその他ご家族も、変わらずにいられますように。

もうすぐカーチャンの誕生日。帰省して家族全員でケーキ食べて
次の日から1泊2日で温泉に行こうと思います。温泉好きらしいので(^^)
758 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/15(月) 09:27:20.35 ID:PaEZ6iav.net: 扁平上皮ガンの右肺全摘術後2Bです。
９月に手術して自宅療養中の48歳会社員です。食材に気を付けてシイタゲンなどサプリを取りながら就寝時には在宅酸素を利用しています。
皆さん各々大変でしょうがお互いに頑張って少しでも生き延びましょうね(^ ^)
759 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/17(水) 05:26:41.15 ID:PbYk3KgX.net: 【雑談】胃癌　胃がん胃ガン６【相談】 [転載禁止]©2ch.net･
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1435235207/
760 ：はっち：2016/02/18(木) 00:52:23.59 ID:sdsHaNhS.net: 明日は血液検査と抗がん剤2回目の点滴と糖尿の先生の診察と皮膚科の先生の診察。
盛り沢山で1日かかりそうとの事。
デイに行けないので、風呂に入れるお手伝い。
やっぱり副作用で毛が抜けまくりだけど、それ以外は変わらず元気そう。
インスリン注射が面倒くさすぎるので、薬に変えてもらいたいと愚痴ってましたw

>>757
1年過ぎました。まさかここまで穏やかに超えれるとは、宣告された時には思ってなかったです。
気分転換にもなりますし、旅行は良さそうですよねーごーさんのおかーさまも1年なんですね。もうちょいしたら暖かくもなって旅行にはいい季節到ですん。

>>758
手術後の傷とかの具合はいかが？
心配やら不安やら色々あると思いますが、沈み込まずポジティブな気持ちでいけようにお互い頑張りましょう。
761 ：よーん：2016/02/20(土) 11:37:08.69 ID:s72Ms8jF.net: >>757
ごーちゃんママお誕生日おめでとうございます♪
ご家族みんなでケーキ＆温泉、いいなぁ(*'ω｀p)qﾟ
ゆっくりくつろいで楽しんでください。
間違いなくママちゃんの免疫力ＵＰするぇ！

>>758
術後の痛みや肋間神経痛とか大丈夫ですか？
慣れるまでは呼吸もしにくいと思います。
私も左上葉切除しており、今冬は肋間神経痛が久々に出て痛いです。
時間が癒してくれることも多いのでゆっくり頑張りましょい^^

>>760
はっちのパパはもう2回目始まっているのですね(`･ω･´)ﾌｧｲﾃｨﾝ！
今回も副作用が軽いことを祈っています。

よーん♪もうすぐ3回目の入院しますです^^
骨髄抑制きつすぎたのでお薬のメニューを変更するらすぃ(＞ω＜)
点滴するの怖いけど、がんばるでやんす！
てか、ショックなことあって凹みちゅう・・・ツラたん（涙）

ろっく、風邪ひいてないですか？
ななんﾁｬ～ビール飲んだかーい^^
調子いい時でもまたコメください。待ってるるるー
みなさん、インフルエンザに気を付けてね！
うがい手洗いマスク、Ｒ－１←ぇｗ
762 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/20(土) 18:09:56.71 ID:N9WlqKlJ.net: 皆様おつおつ

木曜日、父のPET検査の結果が出た
年末～年始にやった抗がん剤は、再発の腫瘍にほどほどしか効いてない様子
転移は無い

来月、CT撮って、治療方針を決めることになった
･(別の)抗がん剤
･免疫療法(保険内)
･ラジオ波
この３択らしいけど、下２つはよく分からない
763 ：ごー：2016/02/23(火) 07:30:24.95 ID:qTbBIWEw.net: 母の誕生日、待ちきれない父が、ケーキのろうそくに早めに火をつけてしまい
吹き消す前に母が手を合わせて「家族が幸せでいられますように」と祈ってる間に
ろうそくが短くなって、ケーキが一部溶けるというハプニングもありました(笑)
カーチャン、ケーキは仏壇じゃないってば(・Д・；)

温泉は母と私の二人で行きました♪めっちゃ良かったですー(・ω・)！
イレッサ副作用の爪囲炎の化膿は収まってました。（乾かしたら治りが早かったらしい）
通りかがった神社が「お肌の神様」だったので
母の皮膚が治って、病気も良くなりますようにって、祈ってきました。
もちろん、このスレの関係者のことも祈っておきました(-人-)(-人-)

>>758
右肺全摘、大変でしたね。経過が順調でありますように！

>>760（＝>>762？）はっち
去年の判明時には、今年のことを考えられなかったんですが
周囲のサポートのおかげで、前向きに考えられるようになりました。
はっちのお父さんも、来年も再来年も楽しく過ごせますように。
よく分からない治療法、主治医に聞くか、経験者に聞くのが一番いいと思います。

>>761　よーん
いつもありがとね。次のお薬は副作用も軽いかもしれないよ。
ショックな出来事は周りにぶちまけたりして、抱え込まないようにね。
764 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 00:42:21.30 ID:smyz2If3.net: みなさんお疲れ様です^^

ファーストステージの3サイクル目、受けるかどうかこの期に及んで悩む。
副作用のため、薬の変更を余儀なくされて、毎回違うメニューだし。
それってどうなんやろ？骨髄抑制も完全に治ってないままだし、
そんなで3サイクル目大丈夫なのか・・・自信ない。
あああ、続けたい自分と辞めようとする自分がいて、答えが出ないや^^；
これが最後の抗がん治療であればいいけどねー
また出てきたとき考えよーん♪と言いながら
来週入院してきまっさ(´∀｀*)ﾉｼ　ひな祭りが抗がん剤投与ってうれしいねぇｗ
765 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 13:08:53.43 ID:y8Axlwfn.net: 小細胞の身内だけど１１月にカルボプラチンとエトポシドで劇的に効いて今は通院だけどいつぶり返すか不安ですね。
766 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 13:33:52.74 ID:Er4Jq1+d.net: 気管支に近い場所に4センチの腫瘍。
これから治療方針が決まるんだけどヤバイかな。
767 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 20:30:38.78 ID:hEVuhtZU.net: (￣ω￣;)みなさんお久しぶりでｰす♪

去年の１１月にファーストステージ終えて、抗がん剤と放射線がうまい事効いてくれて今年の１月から仕事復帰した

い～ちですコノヤロウ！(笑)

なんだか良いスレになってますね(o^O^o)

放置魔でゴメンちゃいｯ！(笑)

毎月の検査で腫瘍マーカーと痛み具合で、どうやらまだ闘いは続きそうです！

常にある痛みと疲れやすさパねｰけどオキシコンチンとオプソで乗りきって普通の生活してるぜ～ぃ♪

みんな負けんなよｯ！！

明日も早いんで寝ます、おやすみちゃんです♪
768 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 20:36:05.42 ID:hEVuhtZU.net: あ、sage忘れた…

ま、いっか(笑)

お点呼のお時間です♪

順番関係なしに行くぞぉ～コノヤロウ！

い～ち♪コノヤロウ！

みんな愛してるぜ～ぃ♪(笑)
769 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 20:56:35.44 ID:R5QGo0p1.net: >766
正直に書きます、高齢の母の場合、肺の腫瘍自体はそれくらいの大きさで化学療法も
一応好感触でした。
ただ、骨転移が酷く、副作用に耐えながら投薬を続けるだけの体力も残っていなかったので
これ以上は寿命を一気に縮めてしまう恐れありと判断して、緩和ケア病棟に移りました。

医師の話では、容体の変化が落ち着いたところで、薬を飲みながら自宅で腫瘍と付き合っている
方もいらっしゃるということなので、決して希望は捨てないでください。
770 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 21:21:36.95 ID:smyz2If3.net: >>765
悪い細胞がずっと出てこないことを祈ります^^

>>766
決まるまで不安ですね。
ヤバいとか考えたらダメー！
ここには同じ病気の人や家族の方ばかりです。
一緒に治療がんばりまっしょい！

>>767->>768
よーん♪だコノヤロウ！

いーち♪(´；ω；｀)
放置しすぎやでホンマに・・・
寂しかったゎ！ｺﾝﾆｬﾛｗ
仕事復帰おめでとう！奏効してよかった！
せやけど無理しやんとﾎﾞﾁﾎﾞﾁがんばってくだしぁ^^
てゆーか、いーちの点呼がうれしいぜぃ(*￣0￣)/
771 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 21:30:00.61 ID:Y1k4TC2W.net: >>767
い～ち！
安心したお
772 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 10:30:18.55 ID:5W/AhvUb.net: お久しぶり皆の衆＼(^o^)／　ななんだよん。
2クール目は通院でスタート。
倦怠感は何とか乗り切って、今骨髄抑制期にさしかかり中。
しんどいけど病院にいるよりはゴハンが食べれてる。
やっぱり自分の家はいいね(^^)

>>764
ホントに毎日毎回葛藤ばっかりだよねぇ…
これがどこまで続くのか？てかいつまで続けるのか？てか続けたいのか？
いっつも自分に聞いてみるけど全然答え出ないよ。
でも、時間制限ある中で一生懸命考えた
今の自分が決めたことが今の自分にとって最善だと信じるしかない。
投与当日はまだ体調大丈夫だよね？
ひなまつりだし病院食でもチラシ寿司とか茶碗蒸し出るかもよ。
毎日その日の楽しみ見つけてとりあえずその日1日がんばろー。
私もよーん♪の翌週3クール目突入予定だお！！

>>767
い～ちだーーーーー！！心配してたよー(T_T)
無事っつーか無事じゃないけど、無事でよかった！！
このｽﾚのおかげでホント支えられてるよ。立ててくれてありがﾄﾝ♪
またたまには登場してね！
773 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 19:09:57.38 ID:Y+9ON4eo.net: (￣ω￣*)ﾉ"　よ～ん♪な～な♪ちん、たでｰまでよぉ♪

>>771
チミは誰でぃｯ！？(笑)

よろしくですよ！

(*^O^*)ここの皆さんは大きな心の持ち主様で感謝感謝ですよ～♪
774 ：ごー：2016/02/26(金) 23:05:55.00 ID:uwC4c0aH.net: >>768
ごー(・ω・)ノ♪
いっち、おかえりなさい！！
前に母とこのスレ読み返した時に「>>1さん大丈夫？(´｀)」って心配してたから、
いっちが生きてること伝えちゃった。
母も「ごーママ、生きてます！」と伝えてくれと。
いっちが立ててくれたこのスレのお陰で、助かってるよ。本当にありがとね！

>>770よーん、>>772ななん
今日のラジオで聞いたなぞなぞ
「私の雨乞いは必ず叶います。それは何故でしょう？」
確かに天気は自然のもので、人間が操作できないのに、何でかなぁと思ってたら
答えは「雨が降るまで祈り続けるから」だそうで。
なぞなぞならいい話やけど、祈る人めっちゃ大変やん(>Д<)
もうすぐひな祭り。静岡と千葉では早咲きの桜も咲いてるんだってね。もうすぐ春だ！！
775 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 23:49:10.59 ID:5cYedGEl.net: >>773
>>771は>>727だよ
もっと前から書いてるけどね！
そのあとも書いてるよ
776 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/28(日) 01:24:59.46 ID:lLjuJsBD.net: >>775
はっちまで埋まっているから
きゅーちゃんでどう？いいなぁＱちゃん♪
誰が誰だかわからなくなるのよ、いーちは長らく離れてたからね^^；
777 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/28(日) 19:50:30.50 ID:NU9cIyDc.net: (￣ω￣*)ﾉ" ごーちん、たでｰま♪

お母さんのお点呼も頂き～♪(笑)

風呂上がり、背中の痛みにロキソニンテープ貼ってました！

効くんだなコレが(笑)
778 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/28(日) 19:57:13.24 ID:NU9cIyDc.net: >>775
(*^^*)ご心配おかけしました♪

チミは誰だｯ！？(笑)の問いかけに、番号出てくるかな～と思ってきいてみました(笑)

(￣ω￣;)ゴメンね♪

メロリン…

オバ…

ちゃん！(笑)
779 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/28(日) 20:01:31.42 ID:NU9cIyDc.net: >>776
未だ、ガラケｰ使ってるからちと把握できなくて…

(*^^*)ありがとー♪
780 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/28(日) 21:40:15.45 ID:NU9cIyDc.net: (￣ω￣;)うお… うお～ととｯと…

お点呼ｯ！(笑)

い～ち♪皆さん、おやすみなさ～い！
781 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/29(月) 00:43:43.88 ID:JLFlkLnq.net: >>763
ごーちゃんママ♪ケーキに合掌^^かわいい( *´艸｀)
楽しい雰囲気が伝わってきたー
爪囲炎も治まってきてよかった！
ごーちゃんいつもお祈りありがとう。

>>772
ななんﾁｬ♪通院だったのねん^^
自宅のほうが気持ち落ち着くよねー
でも骨髄抑制、気を付けてね！手洗いうがいマスク、Ｒ－１ｗ
あともう少しで入院や…
孤高の戦士ＹＯーＮ！やったるで( ｰ`дｰ´)ｷﾘｯ！

カルボとビノレルビンやっちゃいます。
血管痛がハンパないらしい（涙）
痛いの勘弁してﾎｼｽーぅぅ

で、>>775はきゅー♪でＯＫ？治療法決まったら報告してくださいね^^

>>780
んじゃ点呼、よーん♪おやすみなさい☆彡みんないい夢見てねー
782 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/29(月) 14:47:02.38 ID:v90DG2GO.net: >>1

　 /'　　　　　　　　　　!　　　━━┓┃┃
-‐'―ニ二二二二ニ＞ヽ､　　　　┃　　　━━━━━━━━
ァ　　 /,,ｨ=-;;,,, , ,,＿　ト-､）　　 ┃　　　　　　　　　　　　　　　┃┃┃
'　　 Y　　ｰ==j 〈,,二,ﾞ !　　)　　　　｡　　　　　　　　　　　　　　　　　　┛
ゝ.　 {､　　-　,.　ヾ "^ }　　}　ﾟ　｡
　　　）　　,. ‘-,,'　　　≦　三
ゞ,　∧ヾ　ゝ'ﾟ　　　　　　　≦　三　ﾟ｡　ﾟ
'=-/　ヽﾟ｡≧　　　　　　　　　三　＝=-
/　|ヽ　＼-ｧ,　　　　　　　　　　≧=-　。
　　!　＼　　ｲﾚ,､　　　　　　　　　＞三　　｡ﾟ　･　ﾟ
　　|　　＞≦｀Vヾ　　　　　　　　ヾ　≧
　　〉　,く　｡ﾟ　/｡･ｲﾊ､､　　　　　｀ミ　｡ﾟ　｡･
783 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/01(火) 21:03:23.96 ID:3Ytd5bN7.net: (*^O^*)皆さんお疲れ様で～す♪

よ～んちん♪

私はシスプラチンとビノレルビンの治療だったけど、血管痛は大丈夫だったよ～♪

次の週、ビノレルビンだけの治療の時は、個人的な意見だけど副作用もあまりなかったです！

シスプラチンとダブルの時は毎回、副作用で１分間に７回と言う、ヒャックリが数時間、毎回でました(笑)

とりあえず髪はまだあります！(笑)
784 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/01(火) 21:05:59.65 ID:3Ytd5bN7.net: >>782
(*￣ー￣)ニヤリ…

コノヤロウ！！(笑)
785 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/02(水) 12:26:58.56 ID:qviI7R0P.net: >>783
副作用軽そうで少し安心したよーん♪
てゆか、病院到着してもた^^
がんばりますです！

ほなまた～(^^)ﾉｼ
786 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/02(水) 16:51:15.99 ID:Gcz7Bj9u.net: リンパに転移したかた居ますか？抗がん剤キツいですか？(>_<)
787 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/02(水) 21:32:08.76 ID:E2H3YOm0.net: よ～んちんはもう消灯かな？

(*^^*)がんばれよ～♪

寝まっせ！

おやすみちゃんです♪
788 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/02(水) 21:38:34.65 ID:E2H3YOm0.net: >>786
縦隔リンパに転移したけど

私の場合はシスプラチンとビノレルビンと放射線で見えないぐらいに小さくなりましたよ♪

抗がん剤は個人差あると思うけど

私の場合、自分が思ってたよりは楽でした♪

気持ち的に負けたら負けです！

頑張って治療しちゃいなｙｏ～♪
789 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/02(水) 21:41:16.76 ID:3yad1o+u.net: >>788
希望が持てました！ありがとうございます！
790 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/03(木) 20:08:30.67 ID:XTA4J+0/.net: >>789
(*^^*)負けずにがんばろうぜ～ぃ♪

えぃえぃうぉお～～と、とっと…

お点呼ｯ！

い～ち♪寝まっせ！

おやすみなサイダー♪
791 ：ごー：2016/03/03(木) 23:57:47.14 ID:Q/nttZv3.net: おやすみ～(・ω・)ﾉｼ
みんないい夢見てね☆
792 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/04(金) 00:20:47.16 ID:rzdlYAVo.net: なな～～～ん♪

私も寝るよー　(つ∀-)ｵﾔｽﾐｰ
793 ：よーん：2016/03/04(金) 01:53:42.38 ID:Q+gCLmN8.net: こばわ(^^)
問題なく投与しました！

血管痛ハンパない(T_T)
ジェムより痛かった。
食欲もなくなってきたー
けど、がんばるよ(^^)v

おやすみんみんぜみ(笑)
794 ：はっち：2016/03/04(金) 18:38:53.18 ID:JKle6Qxb.net: 皆さんお疲れさまです。

父は昨日の血液検査とかでもとくに問題なく。
17日には3回めの抗がん剤点滴の予定。
やっぱり頭髪は抜けてきてだいぶ地肌が。
それ以外はちょい痰が出るようになったかな？
そんでも血糖値とかも落ち着いてるし、ご飯もしっかり食べて、店もやれてます。

このまま良い状態が続いて欲しいところです。
短期的な問題点は介護タクシーの補助券使い切ったので、新年度分が交付されないと、通院費用が結構馬鹿にならないくらいでしょうか。
795 ：ごー：2016/03/05(土) 01:50:47.07 ID:C7oNPLc7.net: こんばんは(・ω・)ノ
カーチャン、通院の時に主治医に温泉行ってもいいか聞いてみたら
「温泉？ええ、どうぞどうぞ！効果あると思いますよー(^^)」だってさ。

風呂場の注意書きにはダメって書いてある場所もあって、ちょっと気にしてたけど
主治医の許可出た！これで堂々と楽しめるぞ。
温泉入って気持ちよさそうにしてるカーチャンを、見る私も楽しいし。

よーん、早く症状が落ち着くといいね。(´｀)
桜のつぼみが膨らんできてる！今のお薬終わったら花見が待ってるよ(・▽・)
796 ：よーん：2016/03/06(日) 03:49:09.25 ID:gW4pjRRR.net: みなさん、おはこんばんちゎ(´∇｀)

血管痛で眠れないよーん(TT)
痛すぎるまぢ(苦笑)
ムカムカも強弱ありーの、体中痛みありんす。
副作用もいろいろですね。
てか、萎える…気持ちがぁ
797 ：よーん：2016/03/08(火) 17:27:21.39 ID:seEK9sOe.net: みなさんお疲れ様です(^^)

やっと倦怠感から脱出した感じです。
やはり投与、3日目から5日目が吐き気と倦怠感MAXになるもよう。
で、今から骨髄抑制が始まるんだな(TT)
輸血は懲り懲りなので、下がりすぎないことを願うのみ。

治療中のみんな頑張ってね！
連投、チラ裏ごめんちゃんです。
798 ：ごー：2016/03/08(火) 20:53:46.83 ID:j+d/kniL.net: よーん！お疲れ様！！(TДT)
血管痛、ググったら「ホットパック」なるものが良いと書いてあったんだけど
もうやってる感じ？蒸しタオルでも代用できるとか。
よーんの副作用が早く楽になりますように・・・(-人-)
799 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/08(火) 21:07:17.08 ID:vdNLaAgD.net: (￣ω￣*)よ～ん♪ご～♪皆さんお疲れ様です！

よ～ん♪の血管痛が早く治りますよう、お祈りしようじゃないか！！

さ～皆さんご一緒に～♪
ナンマイダ～♪ナンマイダ～♪(笑)
800 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/08(火) 21:16:48.53 ID:vdNLaAgD.net: 腕の付け根がまたチクーっと痛む、やだこの痛み！

あ～毎日、ゴロゴロしていたい！

愚痴です、気にしないでください(笑)
801 ：ごー：2016/03/08(火) 22:11:43.96 ID:j+d/kniL.net: ナンマイダ～♪ナンマイダ～♪＼（´□｀＼）≡（／´□｀／）
802 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/08(火) 23:30:06.58 ID:seEK9sOe.net: >>798
ごーちゃん、ありがとう
ホットパックやりながら点滴したんだけど、あとからもしたほうが良さげなんだね(;_;)やってみるー
情報ありがとう！
なんか私の血管が細いらしくて…

>>799
いーち？(笑)
念仏踊りありがとう！
みんなにも効くように、私も踊っておくわー
ナンマイダ～♪ナンマイダ～♪絶対良くなるコノヤロウ！
803 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/08(火) 23:35:02.55 ID:seEK9sOe.net: >>800
愚痴はどんどん吐き出してオーケー(^^)
一人でがまんせず、ここで分けあえばいいと思うよ(´∇｀)
みんないい人ばかりだから。
ファイトー！
804 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/09(水) 19:36:53.82 ID:aFCI9c15.net: >>802
(￣ω￣*)い～ちでやんすでゴンス♪

愚痴も私でやんす♪

たまには看護師さんも、お点滴ぢゃなく、お点呼してくれればいｰのにねｰ(笑)

負けちゃやｰよぉ♪
805 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/09(水) 19:46:33.75 ID:aFCI9c15.net: (￣ω￣;)と、言ったけど、私は、今、負けました…(笑)

仕事し出して、３カ月たつけど、体力回復しないし、回復どころか、日々、体力落ちてる感じで、疲れやすいしシャキッといかないわ～

オーマイガー！！
806 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 10:38:14.70 ID:HifLQFw4.net: みんなおつかれさま！　ななんでおま。

昨日3クール目の投与予定だったけど貧血がひどくて延期になったお(´･ω･`)
つか、レントゲンでは薄くなってるのに腫瘍マーカー各種が爆上げで
「コレ抗癌剤効いてないっぽいね」だって!ヽ(`Д´)ﾉｳﾜｧｧｧﾝ
画像で影が薄くなってるのは放射線治療の効果らすぃ。

来週までにどうするか決めなきゃいけない。
貧血ひどくなったら輸血する覚悟で今の抗がん剤を続けるか？
効かないのを覚悟で4thラインに突入するか？
もう抗がん剤投与を止めて薬抜いて、キレイな身体で残り時間使うか？

楽になりたい気持ちと諦めたくない気持ち両方同じぐらいあって
もう自分のことなのに本当にどうしたらいいか分からないよ！
807 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 13:18:01.99 ID:oWZg7LRh.net: 腫瘍マーカーは意味なく上がることがよくあるよ
本当にそれ効いてないの？

うちの母親もめっちゃ上がってPET含めて再検査したけど、なぜか爆上がりしてただけだったよ
医者も腫瘍マーカーは気紛れお嬢さんって言ってた(なぜか腫瘍マーカーは女性設定らしい)
808 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 13:39:07.90 ID:oWZg7LRh.net: 連投ごめん
今、両親が癌拠点から戻ってきた
肺の父が来週からオプジーボ（一般名ニボルマブ）やることになったよ
809 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 13:43:35.23 ID:WdVBjopl.net: 腫瘍が大きいから手術の前に抗ガン剤をやるのって一般的？
腫瘍を小さくしてからじゃないと太い血管に触ってるから危険なんだと。
抗ガン剤やってからだと手術にむけての体力面が心配なんだけどな。
810 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 13:54:38.93 ID:oWZg7LRh.net: >>809
一般的だよ
不安なら医者に直で聞きなよ
自分の命がかかってる段階に来てまで遠慮だの配慮だの意味ないよ
811 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 14:06:51.71 ID:WdVBjopl.net: ありがとう
調べたら術前化学療法っていうんだね
812 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 14:50:56.43 ID:oWZg7LRh.net: >>811
外科切除の可能性があるなら腫瘍縮小させる意味あるよ
最近は効果の高い吐き気止めもあるから怯えるほどではないかも
ドラマとかは大袈裟に描いてあるから

医療費三割世代なら、本格的に治療に入る前に高額療養費の事前手続きお勧め
一割世代や福祉持ちならあまり必要ないかも(事後手続きで戻ってくるし)

うちの父は腫瘍が巨大過ぎて手術適応無しだった
それでも２年以上、あまり辛いこともなくトイプー抱えて過ごしてる
治療はあれこれやってるし、再発憎悪もあった
でも、肺癌は症例も治療法も豊富で確立されてるし、色々試せるよ
813 ：806：2016/03/10(木) 15:18:51.57 ID:HifLQFw4.net: >>807
それが今回前回と2連続の爆上げなんだよねー、しかも全種類
主治医も「1回ならたまたまの可能性あるけど、2回連続は･･･」つってるし
まぁ効いてない可能性の方がだいぶ高いってことみたい
814 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 22:18:33.20 ID:oWZg7LRh.net: >>813
そっか…ごめんね
なかなか手強いね、難しい
どうすればいいんだろう
抗がん剤、副作用かなり出てるんだよね…

そうそう、さっき書き忘れた
父はニボルマブやることになったから、ラジオ波のレポはできなくなった
このスレ的にニボルマブのレポは要る感じ？
815 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/10(木) 23:55:31.67 ID:CknRxOcK.net: みなさんお疲れ様です！よーんでおま^^

>>805
いーち♪日にち薬だと思うよ！
去年まで治療してたのだからまだ3か月やん^^；
無理しないでねー

>>806
ななんﾁｬ♪ぅぅ・・・骨髄抑制きついね。
かなりの率で輸血になるのかな？その覚悟は…私は（涙）
でも赤血球輸血のほうが血小板輸血よりアレルギーは少ないらしい。
減薬するとか、違うメニューを探してもらうなどするのもありかな。
てか、放射線が効いててよかったね。
じっくり考えて、ななんﾁｬが納得できる方向を決まることを願います。
最善のコーディネートがあると信じています。

私の血管痛は静脈炎でありんす(T-T)
時々激痛でイタッ！って声が出るｗまぢ腹立つ痛み。
治るまで長くかかるみたいでツラたん。
ビノレルビンは点滴するとき温めて、抜いたら冷やす←
私は抜いても温めたから最悪になってもた（涙）

>>814
トイプー好きお父さんのニボルマブ治療が決まったのですね。
よろしければレポお願いします。
後学のために教えていただけるととても有難いです。
どうか副作用が軽く、治療が功を奏しますように！
816 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/11(金) 02:59:52.08 ID:qZ9N/Feh.net: http://pancreatic.cocolog-nifty.com/oncle/2015/11/post-3ec6.html
腸内細菌が免疫チェックポイント阻害薬の効果を高めるってほんとなんかね？
817 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/11(金) 15:01:09.93 ID:5qsCfQOG.net: タグリッソも5月に出るけど副作用つよいだろうし。
818 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/11(金) 15:21:53.21 ID:UcLlRZdU.net: >>816
どうだろ。あくまでin vitroの結果だからなー。
でも腸は免疫の7割を担うとも言われてるし、
ウンコの状態を整えるためにも
腸内環境は良くしとくに越したことはないとｵﾓ。
抗癌剤の副作用の下痢も鎮痛剤の副作用の便秘も
どっちもキツイもの(泣)
今もビオフェルミンにはお世話になってます。
819 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/11(金) 16:28:00.79 ID:AIaRdhvW.net: 腸を活発にすると免疫力が上がるのは俺も聞いたことあるな
逆に何も食べないとかだと腸が動かないから身体に良くない
みんな治療辛いだろうけど頑張れ～
820 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/11(金) 19:01:39.48 ID:2TKDK3EI.net: 腸の免疫は20%くらいと大きいので、良好な状態にしておくのは良いと思います。
食物繊維、善玉菌、オリゴ糖等々はしっかり取っておいたほうがいいですね。

あと基本低体温だと内臓の働きが悪くなります。
熱を出すには筋肉です。動くのも大事ですが、アミノ酸もとると良いと思います。
お風呂の半身浴などでしっかり温めたり、歩いて運動したり無理ない範囲で続けられると良いと思います。
821 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/12(土) 09:44:28.38 ID:/mxLXfUW.net: >>818
腸内環境大切ですよね
私の母は便秘解消の為に乳酸菌を摂るようになったけどこれが免疫力アップにも繋がってくれてるといいんだけどなぁ
病院に入院してると抗生剤を使われてしまう事がちょくちょくあるみたいなので、それが腸内環境のバランスにどう影響を及ぼすのか不安ではあります
822 ：ごー：2016/03/13(日) 00:36:45.39 ID:I9bcMt+y.net: こんばんは。ごーです。カーチャンとまた温泉行ってきました！！
夜に「背中に湿布貼ってくれ」って言われたんだけど、誰か貼ったことある？
母の背中(時々痛いんだろうなぁ)には手を当てて、念を送っておいた。
ガーン細胞消えてしまえぇぇぇ(／-
823 ：ごー：2016/03/13(日) 00:45:36.94 ID:I9bcMt+y.net: カキコ途中で消えてしまってたorz

ガーン細胞消えてしまえぇぇぇ(／- ”_-)／～～～

>>よーん
要らん事言うて余計に辛い思いをさせてしまってごめんよー(TДT)
早く収まりますように…せめてお茶でも　つ旦

>>ななん
効果がありそうな放射線をメイン＋低量化学療法をサブってできないんだっけ？
主治医から4thの候補って聞いてたりする？
824 ：よーん：2016/03/13(日) 12:46:29.24 ID:MQfyPGYq.net: >>822
ごーちゃん♪＆ママ♪
温泉行ってきたのねー！いいないいなぁ( ^ω^ )
私は腰痛も背中痛も何でも湿布（ロキソニンパップ）貼る^^；
入院中も持ち込みで貼ってるし、先生から止められたりもしてないぉ。
血管痛にも貼ってます(笑)効いているかは不明・・・。
でもロキソ飲むより貼る方がいいかなって感じです。
ごーちゃん、お茶ありがと///（ハート）

静脈炎は、入れるとき温めて血管広げてあとは3日間冷やすらしいってのが、
ナベルビンで検索したらがんセンターの注意書きにあったの。
けど私の入院している病院ではそこんところ何も言ってくれなかったし。
おまいら何も知らへんのかってｗまぢでヽ(`Д´)ﾉｲﾗｯ
大学病院でガン拠点でもこんなもんだよ(笑)

だから、今回の治療終わったらセカオピ受けよう思います(-ω-*)

いーち、ななんﾁｬ、ろっく♪、はっち^^、コテないみんなも！
もうすぐ桜咲くよー！がんばろうね(^ω^)/ﾌｧｲﾃｨｰﾝ！
825 ：ななん：2016/03/14(月) 00:51:36.69 ID:NFFH8xv5.net: >>823
>>主治医から4thの候補って聞いてたりする？

いんやまだ。
ただまぁタキソテールでアレルギーだし遺伝子変異陰性だし、
使える薬があんま残ってないのは間違いない。
次はゲムシタビンかビノレルビンか、そのあたりかなぁ。

一応今のところは4thラインに進もうかと思ってる。
あんだけ「3rhは見込みない」的な事言われるとやっぱ
骨髄抑制のリスク負ってまでもう1回やる気出ないわ。

コテある人にもない人にも、春は来るんだよー。
みんなで桜見るぉ！！

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iiiiiii;;::i　　　　　　　　　　　（つ旦　）　　　　　　　　||iiii;;;;::::
iiiiiii;;::::ヽ;;,,';;
826 ：い～ち：2016/03/14(月) 20:59:49.24 ID:A5ca8s4O.net: ご～ちん♪たまに、ロキソニン背中に貼ってるけど私の場合は、効くよ！
放射線あてた回りの筋肉が縮んでて、張った痛みと元のガンによる痛みが貼る事でダブルで効いてかなり楽だよ～♪

(錠剤じゃないよ！)(笑)
よ～んちん♪よ～く思い出してみると２クール目あたりから、点滴してる方の腕が筋肉痛みたいな痛みがあったけど、あれが血管痛だったのかな！?
(￣ω￣;)だったら痛かったわ～♪(笑)

あ、皆さんお疲れ様です♪

お元気に過ごされてますか？(笑)
827 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/14(月) 21:19:26.11 ID:9XKlV8ct.net: ロキソニンって頭痛とか痛み止めのロキソニンと同じロキソニン？
ロキソニンの湿布みたいなのもあるの？
828 ：い～ち：2016/03/14(月) 21:30:19.92 ID:A5ca8s4O.net: >>827
まｰ錠剤と同じロキソニン成分なのかな!?

ロキソニンテープ１００㎎ていう湿布があるんだよ♪

腰痛の時にも貼ってたけど私は良く効くよ！
829 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/14(月) 23:28:38.67 ID:1RpuOCuN.net: >>828
へー始めて知りました
テープの使い勝手良さそう
ありがとうг●ﾍﾟｺ☆
830 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/14(月) 23:31:48.36 ID:1RpuOCuN.net: ロキソニンテープ１００㎎で調べたら出てきた出てきた
これはいいね♪
831 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/15(火) 01:08:21.75 ID:lc3LFQJk.net: ロキソニンはパップもあるよ
ひんやりした、湿布みたいな厚いやつ
テープはほんとビニールテープみたいに薄い
832 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/15(火) 21:06:14.21 ID:NnGuvtlp.net: 皆さん腫瘍マーカーＣＥＡの数値はおいくつですか？
833 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/15(火) 22:43:23.46 ID:k8UDLmg8.net: >>831
パップ調べてみました
こっちの方が効きそうですね
ありがとうг●ﾍﾟｺ☆
834 ：ごー：2016/03/15(火) 23:47:05.67 ID:CcgpJkGJ.net: 湿布ネタでこんなにレスが伸びてるとは思わなかったΣ(・ω・；)
みなさん情報ありがとうございます。使ってるんですねー。
カーチャンにはロキソニンバップ・テープのこと伝えたので
必要な時に使ってもらえたらと思います。

では今夜も、いっち、よーん、ななん（ろっく、最近どう？）
その他みなさんおやすみなさい！(=ω=)ﾉｼ
835 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/16(水) 07:27:38.28 ID:tnttNtLv.net: 第3回目の抗がん剤治療中だけど、毎回抗がん剤入れてから1週間程で物凄い痛い腹痛に見舞われてます。4回目はもう勘弁かな
836 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/16(水) 07:47:43.09 ID:Y3uBinc1.net: >>835
folfiriかな？
俺もそうだったんだけど、
腸内をアルカリ化すれば軽減できるらしい。
主治医に相談してみたら？
837 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/16(水) 10:36:19.57 ID:tnttNtLv.net: >>836
ガルボにありむたでみぞおちに激痛がもう4日です。頓服も効かないし地獄級です#
838 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/16(水) 18:20:27.90 ID:VwNbh/mV.net: アマゾンで発見。近藤誠著「がん患者よ、近藤誠を疑え」(日本文芸社）3月30日発売だそうだ。
839 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/16(水) 19:41:44.60 ID:Y3uBinc1.net: >>837
じゃあ違うね。
モルヒネ系の鎮痛剤でもダメなのかな。
辛いね。
840 ：よーん：2016/03/17(木) 00:14:51.15 ID:k5Mx+zuY.net: みなさん、お疲れ様です。

>>835=>>837
私は、シスプラ＋ジェムのとき835さんと同じように
1週間目くらいに食道から胃にかけて痛みが出てきて、
食べ物が喉を通ると激痛がして辛かったです。
そのとき処方されたのがアルクレイン内服液ってドロドロの液体薬でした。
毎食前に1回、かなりの量をゴクンと飲みます（激しくまずい！）
でもこれを飲み始めて痛みがましになったし、3日くらいでよくなった^^
胃潰瘍とかに処方する薬みたいだけど、胃粘膜の保護するみたい。
私はそれで治りました。

さて、今週もう1回ナベルビン入れてファーストライン終了～！
また血管痛なるのがイヤ！まぢ痛いもん（涙）
まだ完全に治っていないから。。。それで両腕とも痛くなったらいややー
でも受けるわ！やり遂げる。うん！
みんなもがんばってね(´・ω・`)
(^o^)ﾉ＜おやすみー
841 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 05:27:41.75 ID:uM/q8w03.net: ガン検査を受けてください！

ハイ、ガンです！

このスレの低脳諸君よ、採点を求む！
842 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 05:29:37.03 ID:ic1pRPJ8.net: スレチだとごめんなさい、吐き出す場所がなくて許してください
母が肺がんになりました、ステージはまだわからないのですが、それなりに大きく股関節にも転移しているそうです
一人になると涙が止まらんw
でもここで明るく頑張ってる皆さんを見てとても元気づけられました、本当に本当にありがとう
がんばる！！
843 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 07:16:52.38 ID:uM/q8w03.net: >>842
そんなの早くくたばらせろ、死に損ない！
もうすぐ全身転移して地獄逝きだぞ！

♪♪
ガガンガガンガンガンッ“首括ったかぁー！”
ガガンガガンガンガンッ“腹刺したかぁー！”
ガガンガガンガンガンッ“バンジーやったかぁー！”
ガガンガガンガンガンッ“また来世ぇー！”
＼(^-^)／
844 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 07:17:48.14 ID:uM/q8w03.net: >>842
♪♪
燃え上がれぇー！
燃え上がれぇー！
燃え上がれぇー！
ガン細胞ぉー！

君はぁー！
ガンだぁー！
845 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 07:19:57.47 ID:uM/q8w03.net: >>842
♪♪
ガンだガンだぁー！ガンだガンだガンだぁー！
ガンだガンだぁー！ガンだガンだガンだぁー！

もしも僕がガンになったら運命に従うのさぁー！
そんな時はガンの歌を沢山歌って下ぁーさいぃー！

ガンだガンだぁー！ガンだガンだガンだぁー！
ガンだガンだぁー！ガンだガンだガンだぁー！
846 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 07:32:40.72 ID:uM/q8w03.net: >>842
お前、その母親かくたばったら名前を書き込めよ（命令！）
しっかり地獄に逝く様に祈ったるわい！

わかったな！
847 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 07:34:23.41 ID:uM/q8w03.net: >>842
このバカの母親が一秒でも早くくたばりますように！
ガンで生き抜こうなんて資源のムダなんだよ！
早くくたばれ肺ガンの死に損ない！

所詮はネット(^-^)v
848 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 09:27:36.82 ID:uM/q8w03.net: >>842
ガガンガガガンガガガンガガガンガガガンガガンガンガァーン“ｿｫｰﾚｯ”

ガガンガガンガンガンッ“ガン細胞ぉー！”
ガガンガガンガンガンッ“ガン細胞ぉー！”
ガガンガガガンガガガンガガガンガガガンガガンガンガァーン“ガン細胞ぉー！”

かっ飛ばせぇー！ガン細胞ぉー！
肉体食い尽くせぇー！オォー！
849 ：はっち：2016/03/17(木) 16:19:47.81 ID:zJso/7hr.net: 皆様お疲れ様です。

父の4回目？の抗がん剤点滴無事終わりました。
予定通りに出来てます。
この後の予定は31日に血液検査。
4月7日にCT。がんの状態を見るそうです。

昨日の状態は見た目は髪の毛がさらに薄く。
それ以外は特に変化見られず。
元気に仕事してご飯食べてました。

また7日のCTの結果がどうなるか不安ではありますが、抗がん剤が効いてて良好な結果出るといいなぁと。
850 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 20:07:20.33 ID:8ewc68zk.net: >>841
ん～

２点！(笑)

ひねりが足んないんだよね！ひねりが(笑)

チミの心のひねり具合は１００点満点だけど(笑)

出直してこい！コノヤロウ！(笑)
851 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 20:17:17.29 ID:8ewc68zk.net: >>849
はっち～♪とぉ～ちゃんお疲れ様でしたね♪

抗がん剤、効いてればい～ね～♪

もう抜けないんだけど、私、最近、サクセス始めました(笑)
852 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 20:22:21.80 ID:8ewc68zk.net: >>842
大丈夫だよぉん♪
853 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/17(木) 20:41:45.75 ID:8ewc68zk.net: ご～ちん♪

ロキソニンテープ？パップ？湿布？試した～？

よ～んちん♪

色々な抗がん剤試してきたんだね～(>_<)

さすが経験者だね！

参考になります♪
854 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/18(金) 08:33:37.20 ID:cQ+hOzLr.net: >>850
＞チミの心のひねり具合は１００点満点だけど(笑)
うまい！あなたこそ１００点満点

>>841
コイツは心がひねくれてるから０点、いやマイナス１００点満点でいいよ
855 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/18(金) 14:20:03.41 ID:8qEHa1Vz.net: >>848
なんかありがとう、無意味に泣いたり人に優しくされて泣いたりとにかく泣いてたけど戦う気がどんどん湧いてきた！
ありがとう！ありがとう！
856 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/19(土) 01:21:52.07 ID:dpflKNox.net: 父が今週からニボルマブ始めました
このスレでは初なのかな？
今のところ副作用は全く無し、効果はこれからかな
またなにかあったら報告しますね
857 ：よーん：2016/03/19(土) 02:19:11.11 ID:MQNufMYC.net: >>856
お疲れさま^^
どうですか？体調に変わりは特にありませんか？
またお知らせくださいね、終えいします。
858 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/19(土) 10:13:04.73 ID:x10wZM5N.net: 小細胞にもニボルマブの適用を希望！
859 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/19(土) 11:11:59.72 ID:zF/5fLVQ.net: ニュース速報＋にスレ立ってるね
このスレにリンク貼れないの
860 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/19(土) 11:15:21.01 ID:UspZVKTH.net: >>858
本当そうだな
エトポシドとイリノテカンとアムルビシンとプラチナ製剤だけだもんな
小細胞がんの研究ってちゃんとやってんのか？って言いたいわ
861 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/19(土) 11:20:41.19 ID:UspZVKTH.net: すまん
今調べてみれば小細胞がんにはイピリムマブという薬が使えるみたいだ
この薬は現在日本では使えないのか？
早くしろよ
862 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/20(日) 22:08:54.22 ID:26ZcPAcR.net: みなさんお疲れ様です^^

お陰様で退院しましたよーん！
昨年11月からの初めての化学療法、
いろんなこと初体験させてもろた^^；
入院するたび薬もいろいろ副作用もいろいろ。
このスレのみんなに励ましてもらってがんばれた。
いーち、さーんちゃん、ごーちゃん、ろっく、ななんﾁｬ、はっち、
温かい言葉をかけてくれたみんな、ありがとうm(_ _"m)
とりま、これにて終了～！3か月後にCT検査。
てゆか、骨髄抑制まだ完全回復していないから引きこもり中(笑)
血管痛は相変わらず継続中（涙）ビノレルビン怖し(T_T)

ななんﾁｬ、骨髄抑制大丈夫かな？
輸血のアレルギー経験者だもんで、めちゃ心配です。

暖かくなってきたけど風邪や花粉症、PM2.5などみんな気を付けて！

んと、岩盤浴っていいのかな？行かれてる方いますか？
863 ：ごー：2016/03/21(月) 12:38:26.44 ID:hiFS1HqG.net: まいど！ごーです。桜の開花宣言、出始めましたね。

>>842
胸中お察しします。1年前の私も「母が突然の肺がん、胸腔外転移あり」でした。
どうしていいか分からず、ショックと自分の無力さに泣いていました。
でも、泣いている私を見て母が言うんですよ。
「どうしてあんたが泣くのよ、私泣いてないじゃないｗ」って。母は強しですよ。
このスレのみんな、仲間です。一緒に歩んでいきましょう。また書き込んで下さいね。

>>いっち
いっちのレス見てて楽しいｗ
土曜日から帰省するから、その時に母に勧めておくね！ありがと(^^)

>>はっち
お父様、お疲れ様でした。うちも来週検査＆4月にCTです。
小さくなってるといいですね！

>>よーん
退院おめ(≧▽≦)ちょうど桜も咲き始めてるし！
よーんも入浴OKなら大丈夫じゃない？
入浴って内臓に負担がかかるらしいので、無理ない程度に少しずつね。

>>ななん
ななんのところは桜咲いてる？もうちょっと先(・ω・)？
864 ：ななん：2016/03/23(水) 17:15:59.19 ID:gE/xDf1H.net: みんなお疲れ様～。

ごーちゃん、私のところは桜まだだよー。
でも何とか見ることはできそう。

今日診察だったんだけど、貧血全然改善してない、てか進んでる。
主治医曰く「輸血適応にもう片足ツッコんでる」状態。
そして原因はどうも骨髄抑制ではなくて、
どうやら親玉のガーンさんが活動の勢いを増してるせいらすぃ。
ガーンさんも春が来たからアクティブになってるのか？

そしてもうひとつ困ったことが…
1ヶ月ぐらい前から股関節が痛くて、それがだんだんひどくなってきたんで
今日MRI撮ったんだけど、主治医がそれ見て
「あーこれ骨転移だ」って。またかよー！(TдT)
しかも今回のは骨折リスクがかなり深刻で
放射線でどうにかならないレベルかもしれないって。
でも手術しても歩けるようになるには半年以上かかるし
そもそもこの極度の貧血では手術できるかどうか…ってとこらしくて
これじゃThe八方塞がりだよ！！ｳﾜｱｱｱｧｧﾝ｡･ﾟ･(ﾉД`)･ﾟ･｡
一応明日整形外科医に診察受けに行くけどさ。
　
まぁステージ4の生存期間中央値（抗癌剤あり）が12～14ヶ月だから
1年生きれて何とか今年の桜も見れそうなだけで御の字なのかなー。
骨転移の痛みは鎮痛剤効かないからつらいよ…(´；ω；｀)
865 ：よーん：2016/03/25(金) 00:32:04.45 ID:HSl1GcPV.net: ななんﾁｬ♪痛み辛いね。
なんて言葉をかけたらいいのか・・・
だもんでスレの>>1からずーっと読んでみた^^
頑張り屋さんのななんﾁｬだから、いろいろ考えているのだろうけど、
体に無理なことはしないでね。
薬の量を減らすとか、貧血を治してからとか、なにか良い方法があるといいね。
痛みも軽減できればいいのになあ。

私も白血球や赤血球は正常値に戻っていません。
かーなーり！ダメージ受けているﾓﾖｳ(T-T*)
いつ正常値になるのか？このまま治らないのか？わかりません。
骨髄破壊がとにかくｺﾜｲ・・・これ体質も関係するみたい^^；
ふぅ・・いつになったら副作用から抜けられるのかなー

ななんﾁｬ～気を落とさないで！痛みだけは何とか効くお薬出してもらおうよ♪
866 ：よーん：2016/03/25(金) 01:05:07.33 ID:HSl1GcPV.net: みんなおやすみ☆彡
どうか穏やかな眠りと良い夢を見れますように・・・

おやすみなさい
867 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/25(金) 01:42:50.24 ID:p3mGVXE8.net: 父が肺でニボルマブ、母が大腸の者です

先週、下腹部の痛みで倒れて緊急入院してました
痛みの要因は虫垂炎だったのですが、検査の過程で下腹部一杯に20センチオーバーの腫瘍があると言われました
おそらく良性だろうとのことですが、最近異様に太ったと思ってたんだよね…腹回りだけが
手術で切除する予定ですが、ナナちゃんみたく私も貧血進み過ぎてて(6切ってる)すぐは無理とか
手術するなら即輸血、手術しなくても即輸血、でも一応それは断ってみた
歩くだけで失神すると医師に言われて笑ってしまったけど、日曜日に買い物しててさっそく失神した…

これ、あれなのかな、介護看病疲れ的なやつなのかな
父は癌も重いけど、実は要介護３なのですよ
肺の前に罹患した尿管癌の切除手術の際、麻酔が上手く醒めなくて頭が戻って来なかった

はぁ…病状や副作用が重い皆さんに愚痴って申し訳ない
スレチも申し訳ない
父はまた来週ニボルマブ(二回目)です、今のとこ順調
次に書く時はニボルマブの効果についての報告にしますね
868 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/25(金) 08:40:26.52 ID:MnztArbW.net: 【医療】コーラ1缶で薬の吸収率がアップ？　肺がん治療の分子標的薬
http://diamond.jp/articles/-/88319
869 ：ななん：2016/03/25(金) 11:51:15.57 ID:3p/IvYaQ.net: >>よーん
よーんも血球数少ないの治らないんだね。
大丈夫、きっと3ヶ月ものんびりすれば回復するよ。
それまではぶっ倒れて怪我しないようにね！

でも血管痛もそうだけど痛いのはつらいねー。
昨日整形外科の診察では
「骨転移は相当進んでる。体重掛けて折れたら即車椅子だよ。」
て言われちゃった。

実は、こうなったのは
もう従来の抗がん剤は使えない（骨髄抑制怖い）ってことで
主治医からまさかの「他院でのニボルマブ投与」を提案されて、
1週間考えて了承した後だったんだよね。今紹介状の発行待ち中なの。
だから骨転移の治療も今の病院では続けられなくなって
転院先ですることになってるんだけど、
こんな状態でそっちの診察まで待てるのかなぁ。
待ってる間に股関節が砕けそうだよ。
870 ：ごー：2016/03/26(土) 19:19:47.48 ID:D9vEhpG3.net: ごーです。来週の母の通院に付き添うため、帰省してます！
明日も温泉に行く予定(^^)

>>ななん
貧血も骨転移もしんどいなぁ(´Д｀)
もし自分だったら、私もニボルマブを選ぶかな。（浅い想像で申し訳ないけど）
紹介状にデータつけてくれる所も多いから、スタートまではきっと早いと思うよ。
ゾメタかランマークはどう？…ってまだ併用例ないだろうけどさ。
うちのカーチャンは痛む時はオプソ飲んでるよー。

>>よーん
血小板だけ輸血するとか、造血作用を高める食べ物とかないかなぁ。
うちのカーチャンがGWに有馬行きたいって言ってるｗ

>>867
看病する自分のことも大切にせんと。(私も人から言われました)
頼れるものは、役所も親戚も会社の福利厚生も遠慮せず使っちゃって下さい。
愚痴はぶちまけた方がすっきりするから、これも遠慮なく。
871 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/27(日) 06:40:53.28 ID:75+NzkRD.net: >>863
優しいお言葉ありがとうございます。
ごーさんはまさに一緒の境遇なのですね、そして私も同じこと言われちゃいましたw
「一年前」という単語に凄く励まされます。
あれから私自身も薬に助けられ、何とかやれています。

母は検査入院を終え、今生検待ちです。左に4.5、右に小さく、股関節にも転移していたのですが、脳は無事でした。入院前日から首が痛いと言っていたので不安だったのですが、よかったです。
担当医の方にあまり痛い痛いと言うな、と怒られたそうです。それを聞き始めはムッとしましたが、今は励ましだと思えます。

今は生活ペースを手探りです
ある程度のことは今まで通りやりたいようです
あまりかわりにやるよって言ってもナーバスになるかもしれない
ですが、母は足の痛みや痺れを我慢してまで自分でやろうとします
他にも父のことや色々…ただこんな事を悩めるのも今の内なんですかね、とにかく毎日大事にしたいと思います
また治療方針が出たらレスさせて頂きます

ごーさん、本当にありがとうございました
872 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/27(日) 12:41:30.30 ID:6UZaptDC.net: お付き合いしている人が肺癌を告知されました。ステージⅣ腺癌です。今のところ転移は確認されていません。
病院や周りからセカンドオピニオンの手もあります、と言われたんですが皆さんは宣告されてからセカンドオピニオンしましたか？
現在は都内の某有名大学病院にかかっています。

当日は泣きまくったけど、今は支えるのだ！と肝もすわってきました…！
873 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/27(日) 16:06:08.10 ID:dhMVgIuP.net: 某とか名前出してないんだからアドバイスのしようがねーだろ
１年から２年ですね！
874 ：14：2016/03/27(日) 16:58:14.93 ID:+oDOSD9Q.net: >>872
心中お察しいたします。
同じ結果になるとしても、何もせずに後悔するよりも、行動をした方がすっきりするのではないかと思います。

私はがん患者（ⅢＢ）なので、自分の死と向き合えさえすればよいので、けっこう楽なのですが、カミさんの気持ちを考えると、大変だろうなぁと思います。
がんの告知があった当初は、カミさんは「がんと闘う」と言って、いろいろ本を購入して料理を工夫していました。
ありがたかったのですが、その頃は、結構きつかったなぁ（笑）
今は、何もなかったように、以前と変わらない生活。笑顔で接してもらうのが楽です。
以前よりも夫婦仲は、ずっとずっとよくなりました。
875 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/27(日) 18:12:48.83 ID:dhMVgIuP.net: >>872
俺の記憶では心臓の外科手術、食道がんの外科手術、肺癌の外科手術は年間の治療件数が多い病院と少ない病院では五年生生存率に凄い開きがあるって記憶してる
都内なら病院は多い
地方の人からしたら凄く恵まれてる
治療件数はここで見られるからセカンドオピニオンの参考にしてくれ
手術は多分しないだろ
放射線・抗がん剤の治療件数も見れるから
数日間は制限ありで無料で見られる
カード払い出来るから見て損はないよ
https://yomidr.yomiuri.co.jp/byoin-no-jitsuryoku/
876 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/27(日) 20:10:41.40 ID:qJ7HKcer.net: >>874
今は医療者の友達にも相談しながら、やれることはやってみたいと思います。後悔はさせたくないです。
まだ告知されて数日なので、落ち着きませんが、残りの時間、可能な限り笑顔で過ごせたらな、と思います！ありがとうございます！

>>875
有力な情報ありがとうございます！
彼と相談しながら読んでみたいと思います。
ありがとうございます！
877 ：ごー：2016/03/27(日) 20:34:33.38 ID:sSvwHUpt.net: >>871
変わったお医者さんがいることもありますよ。
痛いのは我慢してもいいことないので、
治療のためにも痛いことを報告していいと思います。

家事や仕事とかは、本人がしたいと思ってるなら、
できる範囲でやってもらった方がいいと思います。
その方が体力維持や、気分転換、治療のモチベーションになったりするので。
うちの母、在宅でお薬飲みながら家事やってますよ。
またお話、聞かせて下さいね。

>>872
>>749の人かな？転移なしってことは、浸潤があったんですね。
私の母は主治医(当時)を信頼していたため
セカンドオピニオンはしませんでした。
しかし、治療開始すぐに転院することになったので、
結果的に短期間で2人のお医者さんからお話を聞きました。(転院先はがん拠点病院)
腫瘍の遺伝子検査は行いましたか？治療方針が変わりますよ。
878 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/27(日) 22:29:06.05 ID:8yozzL2Q.net: >>877
そうです、>>749です。

浸潤ありの、肺にちょっと癌が散らばっている感じみたいです。

初診から診てくれていた主治医が移動になって変わってしまうんです。
彼がセカンドオピニオン考えるきっかけの1つになったのかなと思います。
遺伝子変異の結果は今週出る予定になっています。それも踏まえながら4月上旬に入院予定です。
879 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/28(月) 00:05:07.12 ID:q224A+s9.net: >>878
ステージ4てことは基本的には手術適応なしだから、
それならセカオピには至らないかな。
肺癌は抗癌剤治療のガイドラインがかなりきっちりあるから、
治療方針とかに関してはある程度の規模の病院ならどこでも変わりないし。
外科手術の芽があるなら手術に強い医者を探していく価値はあるかも。

それかそのステージなら、正直周りの後悔が少しでも減るように
できることはやってみるってのもありかなとは思う。
あ、でも変なサプリとか水とかにはお金使わないようにね。勿体ないから。
それだったら美味しいもん食べたり遊びに行ったりした方がいいよ。
880 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/28(月) 19:59:37.96 ID:OIuxdoqJ.net: >>879
そうなんですね…主治医からもセカンドオピニオンしても治療は変わらないと言われました。遺伝子検査の種類が増えたり、治験があったりする、などのお話はしてもらいました。
でも本人の意思を優先して治療は進めて行きたいな、と思います。
後悔してからじゃ遅いですしね。

もちろん！！とりあえずはちょっと落ち着いたら旅行に行こ～と話してます！笑
後悔ないように、楽しんでもらいたいです。
ありがとうございました。
881 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/28(月) 20:52:17.95 ID:ClQmCQ/a.net: >>880
うちの父も手術適応なんかもちろんなかったけど、２年以上普通に過ごしてますよ
おそらく２～３ヶ月、それを過ぎても月単位ですって診断で、腫瘍は７センチオーバーだった
肺癌は、根治は望めないけど、膵臓やスキルスより延命はかなりできるように思う

放射線、抗がん剤、憎悪、抗がん剤、憎悪、ニボルマブ(今ここ)と来てます
転移が多いとかじゃなければ悲観ばかりしなくていいと思う
仕事の継続は難しい気はするけどね(父は休職し、最終的に退職した)
882 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/28(月) 20:54:45.78 ID:5IQS4jEA.net: >>880
ステージ4は進行を遅らせたりするための治療だったりする
運がいいと癌はちょー小さくなる
さらに運がいいとながーく生きられる
883 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/28(月) 21:50:33.03 ID:OIuxdoqJ.net: >>881
おおー。元気が出る情報ありがとうございます！
今週に全身の転移については調べますが、頭に転移していないことは分かってるので、少しだけ一安心です。
まだまだこれから山あり谷ありだと思いますが、支えていきたいと思います。
ありがとうございます。

>>882
主治医からもガンがこれ以上悪化しないようにするための治療だ、と言われました。
ちょっとでも小さくなるといいな…
化学療法で精神的にも体力的にもしんどくなる時期が来ると思いますが、なんとか支えて行きたいです！
ありがとうございます。
884 ：14：2016/03/29(火) 06:43:50.85 ID:l2iNqq5t.net: >>880

以前、書いた情報を再掲します。

880さんのお相手の方は、遺伝子スクリーニングプロジェクトLC-SCRUM-Japanで、遺伝子検査をしてもらっていらっしゃるようですね。

前にも書きましたが、ALK､RET､ROS1等の希少がんの遺伝子検査をしてもらうと、ひょっとして今よりもさらなる延命のチャンスがあるかもしれません。

今すぐ承認された薬があるのはEGFR・ALKぐらいですが、他の薬も近い将来承認されると予想されます。

【参加施設】
ttp://epoc.ncc.go.jp/scrum/lc_scrum/institutions.php

【LC-SCRUM-Japanのわかりやすい説明】
ttp://ameblo.jp/hbksakuemon/entry-12018479217.html

一週間ほど前にアップされた、とあるお医者様のブログよりの引用です。

「＜略＞近日中にわが国でもROS1陽性肺がんに対するクリゾチニブの使用ができるように（コンパッショネートユース）準備が進んでいるそうなので、＜略＞」
治験に参加できなかったROS1患者にも光が差してきました。

時代は進んでいます。特に肺癌治療は日進月歩新しい治療法が開発されている分野です。
希望を持って生きたいと思っています。
885 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/29(火) 11:01:10.22 ID:GmOgtSlV.net: >>884
でも小細胞がんは全然進んでいないよね
未だにニボルマブは使えないし
886 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/29(火) 18:48:43.30 ID:2xlCHPlJ.net: >>884
おぉー。
ちょっと元気が出る話題ありがとございます！
今週には遺伝子検査の結果出るので、なんとか治療に乗ることが出来る結果、治療が出来ればいいなと思います。

すでに周りから色々言われて本人もパニックになっていたので、きちんと整理して、彼が納得がいく治療をしていきたいです！
ありがとうございます。
887 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/30(水) 21:23:36.79 ID:wcY5xrra.net: >>864
骨転移の痛みは鎮痛剤効かないんですね…
今日は特に酷いらしく、どうしてよいのか
素人マッサージ、シップ、ロキソニンゲル、ロキソニンどれもあまり効果がなく、結局眠剤頼りになってます
それでもかなり覚醒が早いですが
何か少しでも、気休め程度でもいいので痛みが和らぐ方法があれば知りたいです…
888 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/30(水) 23:03:49.37 ID:m9P8oO0J.net: >>887
骨の場合によっては痛みが違うかもしれないけど、私は胸壁と肋骨に浸潤してて、オキシコンチンが今のとこ効いてます！
889 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/30(水) 23:50:22.77 ID:wcY5xrra.net: >>888
かなり強そうな鎮痛剤ですね、これは効きそうです
次回お願いしてみます
ほんと痛みだけはなんとかしてあげたいです、あるとないとじゃ気持ちの前向きさ加減が大いに違うと思うので
ありがとうございました
季節の変わり目ですから、ご自愛ください
890 ：がんと闘う赤野他人：2016/03/31(木) 09:37:03.32 ID:9RWj5btD.net: 初期３ｂ、ＮＳＣＬＣ肺腺がん患者です。

抗がん剤治療で６種計２９回投与。転移、再発時に耐性が生じたうえ、持病で抗がん剤選択の余地がほとんどなくなり、
新がん難民から緩和治療へまっしぐら？

国立がん研究センターの某名誉総長が言ったそうですが、

「抗がん剤の主作用は正常細胞の分裂阻害であり、骨髄抑制である。副作用として腫瘍細胞を少しやっつけてくれる」

これ以上の抗がん剤治療はやめたいと思っています（というか、止めざるを得ないのですが）。

いろいろ考え、第４の免疫療法は全員に有効じゃなくて適した人にしか有効じゃないし、
他に「科学的かつ有効だと思われる療法」が見いだせなくて、消去法？で電場治療が良いかもしれないと。

電場治療は2014.11から某医療法人がやっていて、トランスジューサを仕込んだ帽子やチョッキ、半ズボン、
毛布などが準備されていますが、1クール２回で約１４６万円の費用は、私にはとても負担することはできません。

そこで、電場ＴＴＦを自らの肺がんの身体で人体実験してみようと。

参考になるかどうかわからないし、まだ有効か無効かどうかも不明ですが、１３ヶ月にわたってＣＴ画像５回の画像比較結果等
（それまで生きていたらですが・・・）順次公開していく予定です。

マァ、良い子は真似しないほうがいいでしょうね。

YAHOO、Googleで「電場ＴＴＦ」を検索すれば、引っ掛かかります。
891 ：がんと闘う赤野他人：2016/03/31(木) 15:38:30.00 ID:9RWj5btD.net: 抗がん剤の話で洩りあがってるとこ、突然の乱入。
こういうカキコに唖然としたヤツも多い思うｗ。賀、私も末期肺がん患者のハシクレ。
しきたりとしてsage鬱たなければ、仲間はずれ？
どう卯てばいいか解らんｗ。みんなコノヤローども、元気になーれ！
892 ：ごー：2016/04/01(金) 06:59:41.87 ID:WFOwQJvg.net: まいどー。ごーです。カーチャンの通院ついていきました。

血液検査のCEA値は数か月連続で微増。イレッサ開始前と同じくらい(´｀)
ああ、AZD9291(その他新薬含め)が早く承認されないかなぁ。
新聞見て「重粒子線が保険適用」キターと思ったら、肺は見送りですかそうですか。
主治医は「使えるお薬はいっぱいありますんで」とは言ってたけど。

きれいに咲く桜でも見て、気分転換だ！やっぱ桜はいいね(>▽<)！！
893 ：14：2016/04/01(金) 08:58:33.48 ID:MGwwADTa.net: >>892
AZD9291とは、Osimertinib（タグリッソ）のことですよね。
3月28日に承認されているようです。

しかし、価格が決まっていないため(こんなことってあるの？)２～３ヶ月は使用できないようです。

ところが、製薬会社の粋な計らい？で、しばらく無償提供されるようです。

【アストラゼネカ株式会社より引用】
「アストラゼネカは、治療選択肢が極めて限られているT790M耐性変異の患者さんの緊急の要望に一日も早くお応えするために、厚生労働省の定める「保険外併用療養費制度」のもとで、本剤の無償提供を実施いたします。」
とのこと。

ごーさんのお母様に適応するかどうかはわかりませんが、お医者様に相談されてみてはいかがでしょうか。
ttp://www.astrazeneca.co.jp/media/pressrelease/Article/20160328
894 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/01(金) 22:59:26.05 ID:rn9lje5w.net: >>890
是非公開してください
895 ：がんと闘う赤野他人：2016/04/02(土) 06:21:14.92 ID:SIeGcGvA.net: >>894

公開中。

電場療法を受けられる肺がーん患者は、お金持ち患者で0.001%くらい？
公開する意図はここでは述べませんが、チョイ考えてみてください。

ノボキュアの機器は薬事認定され、肺がーん患者は適用外。
まるでお話にならない。

0.001%くらい？を、わずかでも増やす方法はないのか？

--------------
ブログ引用。

がん患者のおよそ８割は、自分の症状は盛んに訴えるくせに、
肝心な自分が罹患しているガンの種類や悪性度、自己免疫
システムで鍛え上げられた増殖のメカニズム、
治療方法やその長短について、とんと無関心だと、
某医師が嘆いていた。

結局、大半のがん患者は「治療方法はわからん」ということで、
すべて医師や周囲の人にお任せ。

この人達にとって、インフォームドコンセントや自己責任での
治療法の選択なんて、あまり意味がないのだろうか？

がんから生き延びた人達（サバイバー）からヒアリングしてわかった
９つの共通事項の一つに「治療法は、自分で選択した」という項目がある。

少し酷な言い方かもしれないが、お任せタイプのがん患者は死亡する
確率が高く、治療法を自から選択するような積極的がん患者は、
生き延びる確率が高いということになるのかもしれない。
896 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/02(土) 06:45:51.65 ID:muAXl0ZT.net: >>895
ここで宣伝(言い方が悪いですが)してくれてありがとう
897 ：がんと闘う赤野他人：2016/04/02(土) 11:55:14.97 ID:SIeGcGvA.net: >>896

意図を明らかにするつもりはないが、

「宣伝」だととるヒトがいても、少しもかまわない。

現時点での日本じゃ「肺ガーン患者」は、少なくともノボキュアの
電場ＴＴＦ治療を、絶対受けられないから、宣伝しても全く無駄。

それとも、効果不明の某医療施設の「電場治療」に数千万つぎ込む？
898 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/02(土) 18:02:28.66 ID:LebblnYh.net: >>897
スレ違い
他所でやって！
899 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/02(土) 20:40:22.05 ID:l94AvMeH.net: 何なの？
よくわからん新しい治療法の人柱になってくれて、しかもその間のCT画像で経過を見せてくれるわけじゃないの？
どこどこの施設がどうとかこうとか勝手に議論するなら、そういうスレ立ててくれないかな？
900 ：よーん：2016/04/03(日) 01:47:27.84 ID:B2Rs26L2.net: >>892 ごーちゃん♪
14さんの>>893の情報ありがたいね^^
新しい情報がどんどん上がってくると期待膨らむ( ^ω^ )
ママちゃんとお花見してね^^

腹立つくらい痛かった血管痛（静脈炎）がずいぶん回復してきた。
髪も抜けるだけ抜けた(笑)あとは生えてくるだけだー

いーちはお疲れ気味かな？無理しないでね^^
ななんﾁｬどうなりましたか？ニボルマブ始めたの？
ろっくは元気ですか？はっちパパはもうすぐ検査だゆ^^
どうか副作用が軽くて、奏効sしますように。
みんなそれぞれ、がんばりまっしょい！
901 ：がんと闘う赤野他人：2016/04/03(日) 06:06:53.35 ID:rP5qdXnd.net: >>898
>>899

もうこれ以上カキコしないが、

頭カチカチ、なんでも否定するケツのアナが狭いヤツラだ！
自宅で人体実験やってるから施設なんてあるわけないジャン

ＣＴ画像の公開の件は、当初から予定、担当医にバレそうだが、
検討中。
902 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/03(日) 12:35:17.05 ID:Wlp1PDoh.net: >>901はブログやピクシブやTwitterやホームページでやればいいよ
大丈夫、見に行きますよ^^
903 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/03(日) 18:05:02.34 ID:m8ukft2K.net: >>901
あんたの表現がややこしすぎる。
めんどいから13ヶ月経過したらそこでまとめてアップすれば？
どこで公開してるのか分からんから、Url貼ってね
904 ：ごー：2016/04/04(月) 00:44:56.06 ID:VCWa2sEj.net: >>893
14さん、情報ありがとうございます。承認されていたんですね。良かった！
薬価の問題は残っていますし、T790の変異があるかも分かりしれませんが
お薬の種類が増えたことは素直に嬉しいです。
次回から担当医が転勤で代わるので、タグリッソについても改めて聞いてみます。
他の種類にも効果が高く、副作用の少ない次世代の分子標的薬がもっと出ますように。

>>よーん
コメントありがとう！よーんの副作用もちょっと落ち着いたみたいで何より。
髪もきっと新芽みたいに生えてくるよ！

みんな、次はゴールデンウイークだ！！
905 ：ななん：2016/04/04(月) 11:05:09.93 ID:ulI27tWs.net: みんなお久しぶりーフ♪

よーん、静脈炎回復傾向でよかった！
気にかけてくれてありがとう。
先週股関節がもう予断を許さないほどの痛さと状態になってしまって、
今いる病院の整形外科から緊急手術の提案があったんで
ニボルマブのための転院はとりあえず取り止めて先に手術をしとりました。
お尻から太ももまでパックリ開いて、転移のある股関節の骨を切り取って
チタン製の人工股関節を入れるの。
転移が広がってたもんで切除範囲が広くて8時間かかったわw
昨日ベッドを起こせるようになったんで（術後は起き上がり禁止）
やっとPCが打てるようになったお（＾ω＾)
まだ傷はめちゃくちゃ痛いけど、骨の痛みがなくなったから
あとは頑張って座る→立つ→歩くのリハビリやるだけだー。

手術のあと主治医が枕元に来てくれて、
「今ニボルマブをこの病院でも使えるように準備してるから
とりあえず今は脚治すのに専念して頑張れ」
って言ってくれたよ！
残り時間に間に合うかどうかは分からないけど、また前向きになれそう！
906 ：よーん：2016/04/06(水) 01:17:57.92 ID:pw5swhIA.net: >>904
ごーちゃーん( *´艸｀)
いろいろな薬の選択肢が増えるのはいいことやね^^
次々開発されてほしいね！

>>905
ナナンちゃ♪大変な手術を受けていてたんや(>_<)
早く新しい関節が落ち着いてくれたらいいね。
ニボルマブも万前で」受けられることを願いってます。
とにかく痛いこと辛いことは我慢しないでね^^
みんなで応援しているから！
907 ：ななん：2016/04/06(水) 10:13:32.76 ID:/qZugvux.net: >>906
よーん♪、いつもありがとうね(ﾟｰÅ) ﾎﾛﾘ

手術前々日、前日、当日、翌日と4日間にかけて
赤血球の輸血をしたよ。合計12単位。
幸いアレルギーは出なかった。
でも手術後ずっとSpO2が90前後にしかならなくて、
ついに酸素とお友達の生活スタートか･･･って思ったけど
昨日やっと93まで上がってきたお（＾ω＾)

今日から本格的にリハビリ始めるよ。
4月の豪華客船旅行は手術のおかげでキャンセルしちゃったけど、
連休明けにまた旅行の予約をしたからそれ目指して頑張る！
908 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/06(水) 12:43:57.73 ID:ESvx+AoV.net: >>888
>>889です
結局うちも、言わずともオキシコンチン出されました
これすごい効くみたいですね
元気になり過ぎて足元を疎かにしないか不安なくらいです

>>907
頑張ってください
きっと同じ道を辿ると思うのでとても参考になっています
いつもありがとうございます
909 ：よーん：2016/04/11(月) 01:39:34.95 ID:mpnaAqmq.net: お花見も落ち着いてきたかな？
急に暖かくなってびっくりぽんでしたな^^
みなさん、風邪ひかないように気を付けてくださいね。

おそらく白血球は回復していると予想しているよーんだす。
わたしは髪の毛がないので、外出がめんどくさい(T-T*)ｳｳｳ
帽子もカツラも暑くて気分悪くなる・・・はぁ
早く伸びてほしいです。
あとは傷口周辺が痛むとイヤーな感じするなぁ～
ビビッてもしゃあないねんけど^^；
ともかく笑える時に笑って免疫力UPしてぼちぼちやっていきましょう！

ナナンちゃ、リハビリがんばってるかーい( ^ω^ )
ゆっくりゆっくりやで～慌てたらあかんえ♪
ごーちゃん♪ママはどないですか？爪とかよくなってきた？
ろっくもいっちもはっちもご無沙汰でおますな(笑)
たまには姿見せてちょうだい^^ほなﾉｿ
910 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/11(月) 14:36:50.83 ID:xtIp8JZE.net: >>909
どのようなカツラを装着されているかわかりませんが、医療用のカツラより若い女の子が買うようなカツラの方が涼しいですよ
ただ、自毛があることが前提になっているので、よく選ばなければ毛量の少ないペタンコの、見るからにカツラといったものが届きます
迷惑になってはいけないのでオススメの商品を挙げるのは控えておきますが、ツムジがふんわりしているもの、似合う範囲で髪が短いものが馴染みやすいです
ちなみに業者とかではなくて私自身が全脱歴20年のカツラ愛好家なだけですw

いつもこちらを参考にしたり励まされているので、自分にわかることであればと書いてみました
気に障ったらごめんなさい
911 ：よーん：2016/04/12(火) 01:41:16.86 ID:ZMGb276y.net: >>910さん
どうもありがとう！
コスプレ用の安いカツラをいくつか買ってみた^^
帽子も夏用の涼しいのにしてみた。
髪がないから帽子がスカスカで飛んで行きそう(笑)
カツラはつけ慣れるまでこっぱずかしいや^^；
でもがんばって装着して散歩くらいは行きたいやね～
>>910さんありがとう( ^ω^ )
912 ：はっち：2016/04/14(木) 14:05:33.13 ID:Rl/n52+S.net: ご無沙汰してましたー！

今日父の検査の結果出ました。
効いてないみたいです。タキソテール。
逆にちょっと大きくなってる感じだそうで。
薬変えるから、前回と2週間ほど入院するそうです。
早ければ4月末、遅ければ5月末。
部屋が空き次第な感じ。
ニボルマブの話も出たけど、現状だとリスク高。
一応候補には入れて考えますので…って。
まだ他の抗がん剤あるから、あんまり乗り気ではないみたい。
一応決まってるのは28日に頭のCTとかだけです。
転移はしてないといいなぁ

いい報告出来たら良かったんですが…(￣◇￣;)
ちょい現実は厳しいですね。
食欲はあって見た目は元気に生活は出来てるのは嬉しいんですけどねー
913 ：ななん：2016/04/16(土) 14:58:07.94 ID:2uJX1Zm/.net: みんなご無沙汰。リハビリ頑張ってるよ。
昨日は歩行器使って少しだけど自分で歩けるようになた。

でも、残り時間は残念ながらあんまりないみたい。
昨晩主治医から話があって、
入院する前からあった肩の痛みは骨転移だったことが分かった。
肩甲骨に100円玉くらいの穴あいてたよ((((；ﾟДﾟ))))ｶﾞｸｶﾞｸﾌﾞﾙﾌﾞﾙ
それ以外にも入院前にはなかった肝臓の転移が複数あったり
骨盤にもともとあった複数の転移巣が増大していたり
とにかく「癌の進行が急激に加速している」そうだ。

で、ついに引導渡された。
「脚の状態が良くなって連休前に退院できなければ、
たぶん今後退院するのは難しいと思います。
今のスピードで病態が進めば、2ヶ月は持ちません」
だって。

いやいや、リハビリは順調に進んでるし、病院食も普通のゴハンだし
しゃべることも（手術した脚以外は）動くことも
全然ふつうにできてるんだけど？

リハビリ終わって自宅に帰りたいなら、
介護保険の認定申請とか、自宅に介護ベッドを入れる
手続きとか急いですすめたほうがいいって言われた。

ステージ4って告知された時から覚悟はしてたけど、
いざとなったら全然実感わかないわ。
914 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/16(土) 19:04:22.71 ID:SLt2Ijg0.net: >>913
言葉がない
手続きは時間かかるからすぐ動いて
915 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/16(土) 22:33:25.66 ID:2uJX1Zm/.net: 今晩23：00～
「ETV特集・肺がんサバイバー～余命宣告から6年・命の記録」

6年前、ステージ4の肺がんと診断され、余命10か月と宣告された
テレビ番組ディレクター、長谷川一男さん（45歳）。
闘病の日々を、自らカメラで撮影してきた。
生きる可能性を求めて、化学療法や放射線、外科治療など、
さまざまな治療に挑んできた。入院は25回に及ぶ。
去年長谷川さんは肺がんの患者会を立ち上げた。
がんと向き合ってきた6年間を、長谷川さんが自らが撮影した映像と
書き記してきた言葉でつづっていく。

http://www4.nhk.or.jp/etv21c/x/2016-04-16/31/12440/2259534/
916 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/16(土) 23:14:31.83 ID:ha3NAsnH.net: ありがとう　取り敢えず録画した
917 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/17(日) 00:01:12.24 ID:cFpWGE7h.net: 患者とは見なきゃよかったかなぁ
でも現実知れたかなぁ
はぁ
918 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/17(日) 00:08:32.09 ID:7Vz784xN.net: どっかに録画されたのアップされないかな
NHKで有料でも見れないのかな？
919 ：915：2016/04/17(日) 00:10:03.31 ID:gxRJileW.net: 見たかったのに見逃した人、再放送あります

4/23（土）午前0：00～午前1：00
920 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/17(日) 06:29:02.54 ID:/dSxjo5a.net: >>919
>>918です
ありがとうございますг●ﾍﾟｺ☆
921 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/17(日) 12:37:07.17 ID:qgYQ97jO.net: 黒くポカリと空いた胸の穴がとてつもなく怖かった
皆さんお大事に
922 ：ななん：2016/04/17(日) 14:42:00.87 ID:gxRJileW.net: やばい。
肩が痛くて車椅子に乗り移る時腕に体重をかけられない。
それどころか、車椅子のストッパー動かすもつらい。
これじゃリハビリできないじゃん！！！
バーに掴まって体重かけなきゃ立てないのに！！！！！

しかも腰まで痛くなってきたし！
ここは最初から「転移があるよ」って言われてた脊椎部分。

肩甲骨の転移については明日放射線の先生から
放射線治療のスケジュールが伝えられる予定だけど
放射線は痛みが取れるまで時間かかるんだよ…
痛みが取れないとリハビリできないし
リハビリできないと退院できないし
腰の痛みが脊椎転移の進行だったら麻痺の危険もあるし

家に帰れないまま死ぬのは嫌だ！！！
死ぬ前に一回は家に帰りたいよーーーー！！！(｀；ω；´)
923 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/17(日) 15:50:20.23 ID:AkNaxSkG.net: ななんﾁｬの痛みがとれますように！
どうか進行しませんように！
お家に帰れますように！
924 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/17(日) 16:06:54.10 ID:cFpWGE7h.net: 心臓が締め付けられました
ななんさんの肩、腰、全身の痛みが取れますように
どうか転移していませんように、必ずご自宅に帰れますように
気を強く持ってください、どうか負けないで下さい
祈ってます
925 ：ごー：2016/04/17(日) 19:27:58.17 ID:OtSnm8H5.net: >>ななん！！
まずは報告ありがとう。
うちのばーちゃんもあと2か月って言われたけど、その後2年で家事してたから
必ずしも当たるとは限らんよ。ななんには強い気持ちがある。みんなの応援もある。
そういえばニボルマブの話はどうなったんだっけ？
ななんの調子が戻ること、ホントに祈ってるよ。

>>はっち
お薬はいろいろ種類とか相性あるから。お父さんショック受けてない？
うちも再来週CTだよー。

>>よーん
きっと白血球復活してるよ。髪も生えてきた？
再来週もカーチャンと温泉行くよー^^
どこ行こうかなー。

>>915
貴重な情報ありがとう。録画＆見ました。
何が効いたのか考えると限りがありませんが
このディレクターさんの治療への熱意は、自分には真似できないなと思いました。
926 ：ななん：2016/04/18(月) 01:04:20.70 ID:GF/xnyx9.net: 眠れない(´・ω・｀)
4人部屋だけど自分しかいないのをいいことにこんな時間にｶｷｺ

>>925
ニボルマブ、実は手術が終わった後に主治医がベッドに来てくれて
「今ニボルマブをうちの病院でも使えるように準備してる。
　たぶん4月中にはOK出るから、そしたらすぐ投与しよう」
って言ってくれてたんだよね。
脚の痛みもなくなってニボルマブもここでできて、自分すげー強運！
とか思ってたんだけど、こんなことになっちゃった。
ニボルマブは放射線治療とは同時進行は禁忌だそうなので
主治医の提案は、リハビリと肩甲骨への放射線治療を同時進行
→連休前に何としても自宅へ帰って自由を味わう
→休み明けにすぐニボルマブ投与、ってのが理想だと。

ただ、「正直そこまで持つかどうか自信ない」ていう激増悪状態らしい。
そもそも、この痛みじゃまずリハビリが進まない…
放射線の効果が出るまではキツめの鎮痛剤で何とかごまかすとかできるのかな。
とにかく歩けるようにならなきゃ家に帰れない。

>>923-925
病気分かってから今まで泣いたことなかったんだけど、
このｶｷｺ見て初めて泣いたよ。
誰かに祈ってもらえるのってこんなに嬉しいことなんだね。
まだ負けたくない。死にたくない。
神様、いるんなら死ぬのはせめて一回家に帰ってからでｵﾅｼｬｽ!!!!
927 ：よーん：2016/04/18(月) 11:45:13.32 ID:L7Y0in5j.net: >>926
ななんﾁｬ^^少しは眠れたかな？
薬で痛みが少しでも和らぐといいのにね。
お家に帰れてニボルマブも受けられるよう毎日祈るよ！
泣いたことなかったて、ななんﾁｬらしいな^^
私がななんﾁｬの分まで泣いたるゎー
板のみんながななんﾁｬのこと応援してるからね。

＞ごーちゃん♪
いつもありがとう。
次の受診予約まで期間が空いているから、近くの病院で血液検査受けようと思う。
回復しているかどうか、気になってしかたないゃ^^；
ママの検査結果が良好でありますように！＆温泉楽しんできてね♪

＞はっち
気を落とさないでね。次のお薬が効きますように！
928 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/18(月) 13:29:02.87 ID:P4KMp2O2.net: >>926
ご存知かもしれないのですが…
渡辺謙さんは二度目の白血病であった当時、プチプチを潰すように、悪い細胞を指で１つ１つ潰していくイメージを何度も行ったそうです
気休めにもならないかもしれませんが、ななんさんが放射線照射器を持ってガンを焼き殺すイメトレをよかったらしてみてください
ななんさんほど意思の強い方ならばきっと効果があると信じています
必ずご自宅に戻りましょう！！
929 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/18(月) 16:14:19.40 ID:GYeCxEU5.net: プチプチつぶす>>928の、ななに向けて私もやっとくわ
930 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/18(月) 17:42:27.27 ID:P4KMp2O2.net: >>929
はい！私もしてます！

ここを見たりレスしたりし始めたのはもちろん私的な理由があってですが、今は純粋にななんさんの回復を祈ってます
がんばれ！！負けるな！！
931 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/18(月) 19:35:53.68 ID:mJfGekGT.net: 気持ちは凹むかもだけど気の持ちようで元気になるからがんばれー
通りすがりの俺も応援してます
932 ：ごー：2016/04/19(火) 00:02:32.56 ID:p9xJ6Irt.net: >>926　ななん
脳内でぷちぷち潰しはマジで効くんだって。聞いたことあるわー。
体の免疫のスイッチが入るんだとか。

うちのカーチャンの病気が分かった直後、私がパニックだった時
話聞いてくれた看護師さんが言ってくれたこと
「ごーさんのご先祖様は、子孫が可愛くない訳がないから、
　きっとごー母さんに力を貸してくれるよ。医療者がこんなこと言うのも変なんだけどｗ」
→ななんのご先祖様、ななんのこと見てくれてると思うよ。

ﾊﾞｻｯ~~~＼(‐￣ )))((( ￣‐)／~~~ﾊﾞｻｯ　　(-人-)(-人-)(-人-)ﾅﾅﾝｹﾞﾝｷﾆﾅｰﾚ

なんとなくだけど、ななんは大丈夫な気がする。
933 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/19(火) 03:49:37.02 ID:fcCfdWcS.net: イメージ、大事です。
思い込みの力は、本当にその状況を作り出す事があるそうな。
934 ：ななん：2016/04/19(火) 21:26:22.21 ID:rxa7pF1h.net: >>926
iPSの山中教授との対談で言ってましたね。
渡辺謙さんは「はね駒」の頃からのファンなので見ましたよ。
>>放射線照射器を持ってガンを焼き殺すイメトレ
あれ見てからさっそくやってますよ！！

板のみんな本当にありがとう、ありがとう、何回言っても足りないよ。
みんなもそれぞれ辛いことやしんどいこといっぱい抱えてるのに
自分なんかのためにこんなふうに…

昨日から痛み止めにオキシコンチンを処方された。
放射線治療も、1回をスゴイ線量にして短期決戦するらしい。
コレで痛み止めて、リハビリ頑張って絶対家帰ってやる！
そいで家でたらふく美味いもの食べて
ニボルマブに備えて体力つけてやる！！！！

ぜってー負けねーぞコノヤロウ！！！！！！！！！
935 ：はっち：2016/04/19(火) 21:36:52.20 ID:Dm+wiQf9.net: >>922

ななんさん、なんと言っていいか…
とにかく食べて寝て体力つけて…気候も味方につくように暖かくなってきましたし！
まだまだー！って感じで！

>>925
ショックはどうなんでしょう…
見た目ではあんまり変わってない感じ。
まだまだー！って感じなのかな？って思いたい。
しっかり食べて軽く飲んだりはしてますねぇ

>>927
ありがとうございます。
転移はなさそうって見解なのは良かったんですが…
936 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/20(水) 06:52:22.67 ID:dTtdJHt5.net: なな～ん♪負けんぢゃね～ぞ～！

イケイケGo！Go！だ

コノヤロウ！！
937 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/20(水) 10:09:59.54 ID:5rpwjCtt.net: >>934
見ましたか！山中教授の人格者ぶりも合わせて、とても胸が暖かくなる放送でしたよね
iPS細胞から生まれる肺がん治療法が使われる日も近そうです。そこまで、まずは！

今までオキシコンチン使ってなかったんですね！すごいです
とてもとても痛かったと思います、よく我慢されてましたね
嘘みたいに楽になると思います、リハビリ張り切りすぎないでくださいよw

この先、スレの誰かが辛くなって書き込んだとき、今を乗り越えたななんさんがかける言葉が一番の励みになるはずです
だから自分なんかと言わず周りを巻き込んで邁進してくださいね
938 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/20(水) 18:03:01.87 ID:9E82jfkl.net: >>934
初めてここに書き込むけど
こっそり応援してるんだからね！！！
939 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/23(土) 02:03:13.28 ID:nMpk+Axx.net: >>936
いーち♪次スレ建てキボンヌ。よろしくお願いします！
940 ：ごー：2016/04/23(土) 19:03:17.12 ID:59w43Nzl.net: >>ななん
放射線始まった感じ？ぷちぷちを焼いてしまえ！
今日神社行った時、ななんのことも祈っておいたよ！(このスレの関係者のことも)

>>はっち
来週のカーチャンの検査に付き添うために帰ってきました。
カーチャン、先週トーチャンからうつされた風邪の咳がなかなか抜けてないみたいです。
お酒は適量ならいい効果があるみたいですし、いい方向に行くといいですね。

>>よーん
明日、カーチャンの咳が収まってたら、温泉行ってくるよー^^
よーんは最近どんな感じ？
941 ：ごー：2016/04/24(日) 10:14:42.69 ID:XadHzlQF.net: 連投スマソ。温泉行ってくる！

>>ななん
うちのカーチャンも「2か月ってことは3年は大丈夫ってことでしょ」って言ってるよ^^
942 ：よーん：2016/04/26(火) 00:15:24.99 ID:THuduaBZ.net: >>941 ごーちゃん
温泉ゆっくり楽しめたかな？
ママものんびり過ごせたならよかった♪

私は4月から主治医が転勤でいなくなってｼｮﾎﾞﾎﾞﾎﾞｰﾝ（涙）
2年間なんだかんだと信頼深めてきたのに・・・
大学病院は移動があるからイヤンなるね。
それ以外は特に何もないかな～
手術した傷がよく痛むくらいです。
食欲ありすぎでこまってます＾^；

ななんﾁｬ！ファイト(^^)/
943 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/26(火) 14:26:13.66 ID:BuUY5VHE.net: 私の祖母が肺に腫瘍が見つかり、腫瘍マーカーで見た時は反応無かったのに、
取って調べてもらったら初期の肺がんでした
肺がんは遺伝性も高いのですか？
25歳ですが検査毎年した方がいいのでしょうか？
944 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/26(火) 15:34:12.26 ID:kdTNnUGF.net: >>943
お祖母様は大丈夫ですか？お年を召されていると思うので進行は早くないと思います、気丈に頑張ってくださいね
そんな折に辛辣な答えに思われるかもしれませんが、目の前の機械に肺ガン遺伝と打ち込めば答えは出てきますよ
なんならお祖母様の主治医にお伺いされた方が確実でしょう
945 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/26(火) 16:49:21.19 ID:GhFbMIxX.net: >>944
調べても、遺伝性は低いだの高いだの情報が入れ乱れてるから聞きました
946 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/26(火) 19:33:01.65 ID:5SWRjxV6.net: そのまま医者に聞いてみたら？

今ネットで専門家の論文とか読んで解決しないなら、あなたの疑問に返事ができる人はいないだろうね

遺伝が心配なら癌保険にでも入ればいいよ
うちは血縁にすごく癌が多いから25才から癌保険かけてる
今のところ寄付みたいな感じだけど、それは幸いなんだよね
947 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/27(水) 09:20:08.54 ID:rxL2PTmQ.net: >>946
調べろとかじゃなくてここのスレの人の意見を聞きたいからそれは筋違いかな
948 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/27(水) 15:35:02.31 ID:JUe2dsle.net: >>947
意味不明なスレ違い論だね
スレの素人に聞いてどうなるの？
医者に聞く以外にないでしょうに
949 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/27(水) 17:01:27.79 ID:mz2GO9O4.net: >>947
日常生活大丈夫？SNSで詐欺被害受けてない？相当噛み砕いて書くよ
住人が
検査しなくていいよ、私のお母さん肺ガンで末期だけど私はするつもりないよ
って言われたらしないの？
あなたが来年ガンになっても責任とれないし、
一生ならなくて向こう60年の検査費用が無駄になっても同様

こういう事じゃなくてみんながどうしてるか知りたかったのなら、あなたの書き方が悪いと思うよ
そしてそれに対する答えはするつもりない
なぜなら不愉快だからです
ここの人優しいから誰かは答えてくれるかもね

みんなスルーできなくてごめんね、半年ROMってくるわ
950 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/27(水) 22:30:53.13 ID:CfuHtAeo.net: >>947

心配なら検査したほうがいいんじゃね？

これで満足？
951 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/27(水) 22:45:10.37 ID:CLWYEkvT.net: >>949
>>950
遺伝性の有無を聞いてるのにまとはずれです
952 ：よーん：2016/04/27(水) 23:37:25.70 ID:BaR++tIx.net: >>943
遺伝性の有無については知らんよ。
私の親や祖父母にがん患者はいてへんなぁ、でも肺がんなってもたゎ。
だもんで毎年健康診断受けるのはよいと思うよー
医療保険やがん保険の加入は私もお勧めする。

>>949
いろんな意見や考え方があるし^^
いつも真剣にレスしてくれてありがとう！
半年ROMとか何を言うてるの～そんなのあかんでｗ

頑張ってるななんﾁｬが見たらビックリするわな(+д+;lll)
穏やかにやりましょい^^
953 ：ごー：2016/04/28(木) 00:25:41.78 ID:RPDkdYuz.net: >>943　質問が難しいので、いくつか仮定します。
(1)「肺がんは遺伝性も高いのですか？」→「肺がん"の"遺伝性"は"高いのですか」
　という質問をしたかったのだと仮定します。(肺がんの他の、もう1つの主語が分かりません)
(2)「高いのですか？」の「高い」の意味が、相対値or絶対値のいずれを意図しているのか分かりませんが
　>>951において「遺伝性の有無」としていることから、「高い＝0%超」と仮定します。
(3) >>943の「祖母」とは、父方・母方のいずれか片方のみと仮定します。

上記(1)(2)の前提ならば、私は遺伝の可能性は有ると思いますよ。有無だけの話ですから。
ただし、「父方も母方も、先祖代々一族の皆が肺がん」ならば可能性は高いと思われますが
(3)を含め「直系尊属に肺がん経験者でない人がいる」場合は
「肺がんになりにくい遺伝子を持っている、または肺がんよりも先に他の病気になる」という可能性を否定できません。
肺がんになる遺伝子と、そうでない遺伝子のどちらが優性かとか
>>943の遺伝子がどうかなんて私には分からないので
肺がんのリスクが分かる検査（もしあるならば）、やってみたらどうでしょう。

転ばぬ先の杖、という諺があります。
「自分は他の人よりもハイリスク」だと思ったら、保険に入ればいいんじゃないでしょうか？
ともあれ、まずはお祖母さんの一日も早い回復をお祈りします。

>>よーん♪
カーチャンと温泉行ってきた！やっぱいいよね温泉は^^♪
でもCTの結果はｼｮﾎﾞﾝﾇ(´・ω・｀)
あいつ一回り太って治療前くらいの大きさになりよったで。
おまけに1mmくらいの子分を何人か連れてきたっほい。CEAはまだ一桁。
新しいお医者さんは「イレッサ続けて、7月のCTでもアレだったら抗がん剤使いましょうか～」って。
カーチャンは「従来型の抗がん剤はイヤーン(>_<)それならタグリッソ」って言ってる。
とりあえず来週は神戸の温泉の予約を取ったよ！ラジウム温泉！
カーチャンの望むようにしようと思うんだ。ありがとね！
954 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/28(木) 00:41:03.80 ID:NpZp8aOc.net: WBSで肺癌の特集やってた
国立がんセンター東は気管から肺に内視鏡入れて癌と普通の細胞を色で見分ける内視鏡
東京医科大学病院は3D化した画像を元に腹腔鏡手術
血管の細部まで映し出しての腹腔鏡手術
955 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/28(木) 06:07:36.75 ID:lhzgSYfU.net: 現在25才の>>943(＝>>947)の祖母ってことは、常識的に計算すると70才overかな？
そういう年齢の人が癌とか言われてもふ～ん…ぐらいやね
癌じゃなくても、なんらかの(命にかかわる)病を得てもなんの不思議もない年齢だし

このスレで苦しんでる患者本人はわりとみんな若い
あなたはそういう若い癌患者や家族の気持ちを踏みにじっているのです
年齢の問題じゃないとかバカなこと言わないでね、冷静に考えて高齢になると病が発症する確率は上がる

しかもあなたが心配してるのは祖母じゃなくて自分
自分に遺伝するかどうか、自分が癌になるかならないか

頭いかれてることに早く気づいてもう黙ってね
以下は一応アドバイスね、あなたが自分のためにできることです
943自身が、自分の身が心配なら、医療保険(癌保険付帯)を月２万ぐらいかけたらいい
で、毎年PET検査。今は安くなった、10万用意すればお釣りあるからありがたいね
956 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/28(木) 07:59:33.06 ID:H1nYQueA.net: さすがにいつも何人かだけで盛り上がってるだけあって、
部外者には黙れとか、いかれてるとか？？？ですね。

PETなんて被爆量多いのに、こんな若い人に毎年検査勧めないで下さい。
早期の癌は見つけられないんだし。
957 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/28(木) 08:07:12.58 ID:Iu4SqJcG.net: レントゲンも早期発見には不向きだから

１～２年に一度胸腹部ヘリカルCTかな

祖母、親と若くして癌になったら家系を疑えば良い
今の時点では家系とは言えないよね

気にし過ぎは身体に良くないよ
958 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/28(木) 08:13:03.94 ID:XReMEaW5.net: 通りすがり。

①検査には被ばくのリスクがあるね（>>956の言う通り）。
　検査して早期に発見できたら助かるかというと、それは運。
　がんは非常にタチの悪い病気だから、発見時に転移していたら，かなり大変。
　発見時に転移していない場合で（局所限定がん）であれば完治の見込みあり。

②がんは遺伝するのか、ということだが、５％位で遺伝するという研究はあるという記憶。
　そのことを知ったからといって、どうしようもない。
　がんになるか否かは運次第。
　食事や運動などに気をつけて、遺伝子を傷つけ内容にするしかない。
　笑うことも、気にしないことも免疫力を高めるうえで大切。
　なお、がんになってしまったら免疫療法は無力。予防として意味がある。

③なので、
　若いうちにがん保険（吟味した方がよい）に加入しておくくらい。
　今後の傾向としては、入院は短期になるが、入退院を繰り返すし、
　通院保障、がんと診断されたら一時金がドカーンがいいのかな。
　上皮内がんには出ないというがん保険は避けた方がいいかも。

がんに罹患するかどうかは運。気にしないで、生きろってこと。
959 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/28(木) 21:22:11.90 ID:Qio1JGNv.net: ここ、肺ガンスレでしょう？
ガンを熟知してる人やガン患者だけでなく、家族や知識や情報を収集してる人だって出入り自由でしょ？
患者専用のチラ裏スレではないんだし、ここにいるであろうガン患者に配慮して知りたい事を質問する事さえ出来ない上に、毎年PETとか医療保険月二万とか、本当に半年ROMって落ち着いてほしい。
960 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/28(木) 21:55:56.61 ID:RfrnDpHY.net: 何故か理系の人が多いみたいですね
論破しても答えは出ないのにね
961 ：ごー：2016/04/29(金) 03:45:51.69 ID:zUYG1iEB.net: うーん、いろいろな意見や立場の人がいますが、ここに居るみんなは
・自分や大切な人が肺がん関係者、または肺がんに関心がある
・現状維持・完治・改善・早期発見できたらいいな
・そもそも肺がんにならないのが一番いいな　ってのは共通で、仲間だと思うんです。

>>943が聞きたかった質問の答えは出ましたか？
聞きたかったのは以下の2点でしたね？ちょっとまとめ＋補足しました。

Q1：肺がんは遺伝性も高いのですか？
→1名(よーん)は両親と祖父母にがんの病歴はなく、もう1名(私の母)は両親と兄弟姉妹にがんの病歴があります。
　日本人の2人に1人ががんになり、ストレスや喫煙歴などの後天的な影響もあるので
　個人の様々な意見はありますが、ここにいる素人では答えは出ません。
　どうしても気になるなら、肺癌学会・呼吸器科の医師・専門家に問い合わせるのが、現状では最善でしょう。

Q2：25歳ですが検査毎年した方がいいのでしょうか？
→残念ながら、現状では肺がんの早期発見に有効な検査方法はまだ確立されていません。
　レントゲンでは発見されにくく、CTやPETでは被ばくのリスクがあり、腫瘍マーカーも上がらないケースがあります。
　九大から線虫と尿を用いた早期診断の方法も発表されていますが、実用化は数年先のようです。

>>943が求めている回答とは一致しなかったり、納得できないこともあると思います。
色々ながん保険も販売されていますので、心配ならば払える金額の範囲で加入しておくのも手です。
母も私も、加入しているのは月3000～5000円の一般の医療保険です。

遺伝の影響を強く受ける特定の先天性疾患ではないので、心配し過ぎても仕方ないと思いますよ。
962 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/29(金) 12:05:30.96 ID:tPF1AdQs.net: 多分肺がんにかかってる。最近胸の辺りが痛い
でも金ないし、親にあれだけ煙草は辞めておけって言われてたのに無視して吸い続けてたから親にも頼れない。ごめんなさい、お父さんお母さん
俺どうしたらいい？
963 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/29(金) 12:09:36.65 ID:tPF1AdQs.net: 肺がんで死ぬのって痛いの？？放っておいたらどうなる？？病院ではっきり告知されるの怖い
964 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/29(金) 12:24:17.63 ID:teQHvuQK.net: >>962は若いの？痩せてる？

若くて痩せてて胸痛いのは
肺癌じゃなくて気胸の可能性高いから
保険証あるならとりあえず医者行きな。
気胸はよくあるしすぐ治る。
そんなびひるほどお金かかんないよ。
タバコ買う金あるなら払える金額だから。
965 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/29(金) 19:31:40.78 ID:4EBaf4w8.net: >>962
24の息子がいるお母さんの立場から言わせてもらうと、
お金は何とかするから頼ってちょうだい。
966 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/30(土) 01:44:34.52 ID:v/99UQHb.net: 肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) [転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1442713075/
967 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/30(土) 08:01:43.77 ID:cBl1lI9+.net: また部外者は黙れ出てけって？

マジあきれるわ
次スレ不要
968 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/30(土) 10:18:48.92 ID:zEFbMIZB.net: >>967
自分で部外者だと思うなら書き込まなきゃいいだけ
あきれるなら来なければい
ここは患者やその家族がたくさんいるのは>>1から読めばわかるはず
スレ不要なんて、誰も望んでない
来月、半年、一年先がわからない患者の自分はここが大切たから
嫌なら見なければいいそれがネット
ここのスレを必要としている人の居場所を不要などと軽々しく述べるな！
レス不要！
969 ：がんと闘う名無しさん：2016/04/30(土) 12:29:38.41 ID:ye9mZV+4.net: 攻撃的過ぎるんだって
わからん人だね
970 ：ごー：2016/04/30(土) 14:11:47.03 ID:0iv+spsv.net: 帰省しました、ごーです。
みんな、まったり行こうよ～（・ω・）つ旦~

>>962
息子と娘を持つ、うちのカーチャンから>>962へ
「とりあえず保険証持って病院行って、ちゃんと調べてもらいなさい。
　いつまでも怖いって悩んでるより、その方が安心よ」

50年間タバコ吸ってたじーちゃんは、60代で胃がんにはなったけど手術して90まで生きてたよ。
うちのカーチャンは、吸ってなかったのに肺がん。副流煙もなし。
タバコで絶対肺がんになるかなんて分からないし、自然気胸や他の病気の可能性もあるし
971 ：はっち：2016/05/01(日) 00:10:26.94 ID:bDtPjqAI.net: まったりいきましょ～う。

父の入院がだいたい11日くらいになりそう。
次はどの薬になるんだろう？
父の日は牛の肉とうなぎどっち？と聞いてみた。
うなぎの方が感触良さげ。
良さそうなお取り寄せを探し中。

今日、中居くんの番組で終活の特集してた。
なんか見ちゃって、出てた方が父と被ってるとこあって、ちょいまた色々と考えちゃう。

>>962
まずはお医者に行って検査してみましょう。
そこがはっきりしないと進めませんから。
良い結果を祈ってます。
972 ：ごー：2016/05/01(日) 09:16:49.93 ID:IbXG3oiE.net: >>はっち
お疲れ様！父の日の計画いいね～(^^)
うちもカーチャンにフライングで、カーネーションを贈ったよ。
父の日、母の日をお祝いできるってありがたいことなんだね。
お父様、調子が良くなりますように！

>>よーん
大学病院って2時間待たせて5分診療のところもあるから
やっぱり先生との信頼って大切だよねー。
よーんの3月までの先生は「惚れてまうやろー!!」ってくらいいい方だったんだよね？
今のよーんって基本的に自宅療養？出かけたりもしてるんだっけ？

>>ななん
放射線がんばってるんだろうな。きっと良くなるから、負けんなコノヤロウ！！
973 ：ななん：2016/05/01(日) 23:47:33.09 ID:lQOECl1m.net: _∧〇 …

ε===ヽ＿〇ノｲﾔｯﾎｰ!!

家に帰ってきたよ皆の衆！！！！
杖使ってヨタヨタだけど、無理くりリハビリで階段往復して
「ねっねっ歩けるようになったから帰っていいよね！？」
「あとは帰って自主練するから！！」って先生脅して昨日退院したった

放射線は先週のうちに短期間で照射を終えたけど
正直肩甲骨の痛みはまだ取れてない。
骨盤の複数の転移もおとなしくはなってない。
骨転移の痛みはオキシコンチンでも抑えるの難しいみたい。
貧血で3回休憩入れないと階段10段上がれない。
でも自分ちの風呂に入って自分ちの食卓でゴハンが食べれる！
それで充分。家帰って来れてホントに良かった。
みんなが祈ってくれたおかげでガッツが出て頑張れたお！
みんな本当にありがとう！

この病気、健康的に品行方正に生きててもなる人はなるし
不摂生で不真面目でもならない人はならない。
若い人は少なくて年寄りは多いとか、
酒とタバコとストレスが多いとなりやすいとか、
分かってるのはその程度。あくまでも「その程度」。

でもとりあえずさ、私たち今生きてるんだよ？
それは間違いないことでしょ？
確証もないことにむやみに不安がったり心配したり
機嫌悪く当たり散らしたりしてその大事な1日過ごすの勿体ないよ。
心配ならその心配が少しでも小さくなるように
自分のできる範囲のことをしておいたら、
あとはもう運を天に任せるだけだよ。

私は連休明けたらまた入院。今度はニボルマブだ！
1ヶ月の入院でオシリの肉までガリッガリに痩せちゃったから、
連休の間に好物食べて体重と気力戻してまだまだ頑張るぞー！(｀・ω・´)
974 ：ごー&ごー母：2016/05/02(月) 09:19:56.35 ID:g7mYB4hZ.net: ｷﾀ━━━(ﾟ∀ﾟ)━━━!!!
ななちゃん、お帰り！
おうちでゆっくり、おいしいご飯を食べて元気を蓄えて
ね。

ごー親子は、昨日は黒毛和牛焼肉ランチを食べ、
今日はうなぎランチの予定です。
ななちゃんの代わりに太っておいたよｗ
975 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/02(月) 21:07:34.71 ID:AczvLw8Z.net: こないだ来て吠えてた人はななの言ってる典型だと思うよ
「確証もないことにむやみに不安がったり心配したり機嫌悪く当たり散らしたり」って

医者ですら返事ができないことをスレの人に教えろとか小学生みたい
保険入ればいいよも気に入らないし、検査したらどうよも受け入れない
じゃあどういう返事が欲しいの？
「あなただけは絶対に大丈夫よ！」とかなの？

うちの父は来週ニボルマブ四回目
副作用は特にない(鼻水が出るのは、薬剤のアレルギー症状なのかも)
四回目の後に造影ＣＴやって大きさチェックするから、また報告します

四回目の前に父と野球観戦に行ってくるね
去年の夏も最後になるかもと思いながら行ったけど、また一緒に行けることがありがたい
976 ：はっち：2016/05/03(火) 20:29:28.70 ID:4WYAtJaa.net: >>973
ななんさん、おかえりなさい！
存分に羽伸ばして、気力と体力をチャージして下さいね。
ただ転けたりするのだけは注意して下さいねー
今日から明日は天候荒れ気味だけど、気温は過ごしやすい感じでいいとおもいます。
977 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/04(水) 00:28:14.54 ID:ToB/Z01j.net: 次スレ立てました。

肺のガーン　2
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1462289225/l50
978 ：ごー：2016/05/04(水) 01:56:50.28 ID:h+vFt5gy.net: >>975
お父様のニボルマブ、奏功を心から祈ります
親と一緒にいられる時間って、こんなに有り難かったのかと思います。
来年も野球、見に行けますように！

>>977
スレ立て乙！ホントにありがとう＜(｀・v・´)！
979 ：よーん：2016/05/04(水) 13:30:45.53 ID:c64ZmlfI.net: お疲れ様です^^
強風でカツラが飛ばされそうになたた（；^ω^）

>>はっち
お父さんにお薬が合いますように！
副作用も軽いことを願います～

>>ごーちゃん♪＆ママ
うなぎ食べて精付けて免疫力アゲアゲ↑だぬん^^
カーネーション早く渡してしまったごーちゃん♪ｶﾜｲｲ( *´艸｀)

>>ななんﾁｬ
おかえりー！お家帰れてﾖｶﾀ！まぢ良かったｳﾝｳﾝ♪
ななんﾁｬの体中の痛いの痛いの飛んでけー！
自主練あまり無理しないでね^^；
好きなものガッツリ食べてまったり過ごすなりー
ニボルマブがんばってね^^絶対に効くと念じるょ！

ごーちゃん♪いつも気にかけてくれてありがとう！
ナベルビンの副作用の血管痛が１ヵ月過ぎてやっと治った感じ。
腕の血管が抗がん剤を受ける前までは青く見えていたけど
今は茶色くなってる…あっちもこっちも(笑)
主治医には贈り物にありがとうメッセージを添えて渡したょ///照
次の担当医での受診（検査）は8月^^
連休明けくらいから仕事を復帰するか迷い中。

>>975
レポートありがとうございます。
野球観戦、楽しんできてくださいね^^

>>977
スレ立てありがとう！ъ(ﾟДﾟ)ｸﾞｯｼﾞｮﾌﾞ!!
テンプレが消えた肺癌本スレみたいでナイスです～

みなさん暑くなってきたので体調に気を付けてくださいね！
980 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/04(水) 16:26:55.29 ID:mLkiUdLJ.net: (￣ω￣;)あ、乗っ取られた(笑)テメェ～♪コノヤロウ！！ありがとう(笑)

まったくこちらは暑いでやんす～♪

なな～ん♪(*^^*)負けずに偉いぢゃね～か～ず～♪

よ～ん♪(ﾟ⇔ﾟ;)ず、ずれて… ます…よ～ん♪

なんちゃって～(笑)

治療後、１８まで下がったＣＥＡが約、半年で６０まで上がった！

ヤッベ～ぞ！あ～コノヤロウ！(笑)
981 ：977：2016/05/04(水) 23:03:01.85 ID:ToB/Z01j.net: >>975
>>保険入ればいいよも気に入らないし、検査したらどうよも受け入れない
>>じゃあどういう返事が欲しいの？

自分の不安を消すために聞きたい答えがたぶんあの人の中では決まってて
それを聞き出したくてあーでもないこーでもない言ってたんだろうね～
でもそういうのはカウンセラーか占い師にでも聞いてもらわないとw
ここにいる人はもう不安だとか言ってられる状況じゃない人が多いから
やっぱ答えの内容も現実的だし辛辣にもなるわな～

>>980
いっち～が来るの遅っせーから立てちゃったぞコノヤロウ！(笑)
3スレ目の時は頼むぜコノヤロウ！
982 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/04(水) 23:20:03.81 ID:EqPA3OFx.net: >>981
いつまで絡むの？しつこ過ぎ。
スレ立て乙でした。
983 ：ごー：2016/05/04(水) 23:59:43.00 ID:h+vFt5gy.net: みんな、さっきニュースZEROで肺がんのやつ見た？
カテーテルで腫瘍に近づいて、抗がん剤入れてた。
部分的にしか見れなかったorz

あと、新聞社主催の肺がんセミナーに申し込んでみた。
肺癌学会も協賛してるから、ちゃんとしたやつだとは思うけど。
もし行けたら、報告します。

>>979　よーん♪
シナモンが毛細血管にいいとか。
でもやっぱタンパク質かなぁ。

>>980　いーち♪
CEAはどんまーい。次の相談とかってお医者さんとしてる？
いーちには3スレ目のスレ立ててもらわんと。このやろう！
984 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/05(木) 00:30:41.19 ID:uv5Tw9sw.net: 見逃した＿|￣|○

カテーテルで局所的に抗がん剤注入って
肝臓がんで割とよく聞くね。肺がんでもできるんだ。
985 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/05(木) 06:06:09.28 ID:gDOT9CdN.net: >>981
┏○〃ペコリ♪あはは♪次もお願いしちゃおかな？コノヤロウ！(笑)

番号お持ちでなければ「きゅ～」が空いてまっせ♪コノヤロウ！
986 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/05(木) 06:16:05.39 ID:gDOT9CdN.net: ご～ちん♪
(￣ω￣;)その時間、眠ってました♪

再来週ＣＴやって腫瘍が大きくなってたら６月から抗がん剤やるとか言ってました…

ダッフンダ！(笑)
987 ：ごー：2016/05/05(木) 08:48:34.14 ID:pa37ayWv.net: >>984、いっち
「血管塞栓術」でぐぐると、テレビに出てた大阪の病院が出てきた。
もともと>>984の言う通り、肝臓がんに使われてた方法で
肺がん含めて保険適用になったけど、CT見ながらカテーテルだから
医師の被爆量の管理や設備の理由で、できる病院は少ないみたい。
抗がん剤の量が少なくていいから、副作用は少ないんだって。
うちのカーチャンが「これいいなぁ」って言ってた。

>>いっち
ダッフンダΣ(ﾟДﾟ)
まーCTの結果が出てからだから。抗がん剤は2回目になるのかな？
988 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/05(木) 12:27:41.52 ID:dMkCecB7.net: 皆さん、ありとあらゆる面で騙されていることに気付きましょう。

日本の食や医療はあらゆる意味において世界一です。

もっと根本的な事を疑い、自分で調べ、考えましょう。

精神病院の病床数は世界一。

添加物の認可数も世界一。

農薬の使用量も世界一（韓国や中国が一位というデータもある）。

安定剤の売り上げも世界一。

CTの保有数も世界一。

BCGの接種率も世界一。

トランス脂肪酸の管理も世界一（野放しである）。

抗癌剤の在庫処分場としての価値も世界一。

効かないインフルエンザ薬のタミフル備蓄も世界一。

放射能の基準値も世界一。

有病率も世界一。

健康寿命と平均寿命の差も世界一。

無駄な検診や人間ドックの普及率も世界一。
989 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/05(木) 13:27:05.44 ID:FmNIXZHF.net: 肺ガンって血液検査で分かるの？
990 ：ごー：2016/05/05(木) 15:01:21.14 ID:pa37ayWv.net: >>989
血液検査だけでは「肺がんである」という診断は難しいようです。
・進行していても腫瘍マーカーの数値が上がらない、
・がんではないのに数値が上がる、
・数値は上がったが、肺がんでない他の病気が原因である
といったケースが考えられます。

既にCT、PET等で肺がんが確定している場合には
病勢の目安にすることがあります。
ググればもうちょっと出てきますので、ご参考まで。
991 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/05(木) 19:48:29.54 ID:gDOT9CdN.net: ご～ちん♪
ググッてみた！オレもこれがい～(笑)

うん、次やるなら２回目。次は何使うか聞いてないけど前回(ランダ＆ナベルビン)とは違う奴って言ってた。

まだわからないけどね～♪最近また背中と胸の痛みが強くなってきてるからミｰのマイ診断では再発の可能性が高いと勝手に思ってます(笑)

抗がん剤が始まると、しばらくは仕事も出来ないし、生活費は減ってくはでまったくダッフンダですよ！
992 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/05(木) 19:56:01.45 ID:gDOT9CdN.net: (屮￣Д)屮〃久々に、順番関係なしに、お点呼イクぞぉ～野郎ども～コノヤロウ！

番号ない人は勝手に「きゅ～」から続け～！

い～ち♪お付き合いありがとうございました！パート２でもよろしくちゃんですコノヤロウ！
993 ：ななん：2016/05/05(木) 22:37:31.63 ID:uv5Tw9sw.net: なな～～～ん♪

昨日からやたら膝から下がむくんでﾁｮﾄ痛い～～
肝転移のせいなのか、低アルブミン血症なのか、
それとも単なる運動不足なのかー？
とりあえず今日は手術の時にもらった着圧ソックス履いて寝るお( ˘ω˘ )

次スレでもいろいろ実況するぜーぃ！
994 ：ごー：2016/05/05(木) 22:54:05.18 ID:pa37ayWv.net: ごー！(・ω・)ﾉ
このGWにカーチャンにwifiタブレットを買ったった。
真っ先にこのスレの見方を教えたので
2スレ目ではカーチャンも書き込みデビューするかも！

明日から神戸市内にお邪魔します。
烏マークの神社と温泉地で、手を繋いだドジな親子がいたら私ですｗ

多くの出会いをくれたこのスレに感謝！
また次スレでも、末永くよろしくお願いしますね。
995 ：よーん：2016/05/05(木) 23:31:39.27 ID:qF4ta0IB.net: よーん( ^ω^ )ノ

次スレもよろしくお願いしまーす^^
996 ：はっち：2016/05/06(金) 06:58:26.76 ID:C/cL1165.net: はっちですん。
去年に比べると落ち着いたGWでした。

ごーさん、神戸にいらっしゃるのてすね。
ちょい天気良くないですが楽しんで下さいませ。
997 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/06(金) 17:37:49.79 ID:XW/TDeWI.net: (#￣Д)/" ダァーまであと３！
998 ：ごー：2016/05/06(金) 18:49:37.89 ID:KbuhRnIR.net: やっぱりドジを踏みまして
温泉地のバスセンターから宿までは
宿に電話すれば迎えに来てくれるのをすっかり忘れ
カーチャンに登り坂を10分も歩かせて
ハァハァさせてしまったでござる。
拙者、下調べが至らず無念でアルよ･･･orz
温泉は気持ちいい！
999 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/06(金) 23:36:12.68 ID:XW/TDeWI.net: ご～ちん♪
温泉うらやましいな～♪
(*^^*)かぁ～ちゃんもよくがんばりましたね♪

楽しい思い出作りをエンジョイしてくださいね♪
1000 ：がんと闘う名無しさん：2016/05/06(金) 23:38:13.91 ID:XW/TDeWI.net: (#￣Д)ﾉ"みんな～♪愛してるぜ～ぃ♪バイバイキーンだ♪コノヤロウ！！
1001 ：2ch.net投稿限界：Over 1000 Thread: 2ch.netからのレス数が1000に到達しました。

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