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末期ガンの奴集まれー(^o^)ノ２

1 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/15(金) 19:57:29.36 ID:i0KX/tWq.net: あうあうあ

前スレ
末期ガンの奴集まれー(^o^)ノ
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220929902/
2 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/28(木) 23:33:55.92 ID:N1VYdvEx.net: 前スレの>>997 >>999さん
ありがとう
こちらこそ励まされました

自分の家も複雑で父親はアル中で母親は極度のヒステリー
家で静かに療養とはいかず精神的に参っていました
「ソーシャルワーカーさん」に相談したいと考えていたところでした
「腫瘍精神科」というものがあるのですね
調べて自分も相談したいなあ
3 ：がんと闘う名無しさん：2016/07/30(土) 07:39:04.15 ID:JZbQzQNA.net: 170万年前のヒト化石から最古のがん発見 [無断転載禁止]©2ch.net [368289528]
http://hitomi.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1469799680/
4 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/03(水) 03:00:40.80 ID:lBCu2JiK.net: 1乙
5 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/05(金) 12:31:36.40 ID:Qh5zELlc.net: 前スレで治療をするな、と書いてた人がいたけど
消極的ながら賛成する。

父がガンになったけど、ボケてるしもう痛い治療とか一切拒否して
放射線治療だけやってあとはうちにひきとった。
そのうち口から食べられなくなって　また入院させて
イロウして腹に直接入れる方式にして、胃にもガンができたから
それもできなくなって　中心静脈栄養にきりかえて
治療という治療はほとんどしなかったのだけど　
死ぬ２週間まえまで元気にすごしていた。
その後は寝込むことが多くなったけど、　凄く痛がったというのはなかったよ。

治療するから　痛いんだなあ、と。
ガンは自然な老化現象で治療をしなければ直前まで元気で
２週間ほど寝込んで死ぬ病なんだ、と自分的には認識したよ。
6 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/05(金) 22:23:01.45 ID:8RaJXb+D.net: どうだろ？癌が大きくなると内臓を圧迫して結構痛みがあるよ。
7 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/05(金) 23:18:56.79 ID:5xvR9pvY.net: 個人の感想ですよね
8 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/06(土) 05:09:22.59 ID:w9/ErN8m.net: いやいや骨盤内のリンパが腫れるだけで神経圧迫して痛みが出たぞ(足の付け根)
オキノームで誤魔化しながら抗がん剤で腫れが引いて痛みは消えたけど、あれがずっと続くと思うと恐怖でしかない
9 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/06(土) 16:49:02.63 ID:sayixjIK.net: 胃瘻と経鼻栄養、気管切開しての人工呼吸はしないって
書類を用意して医師と家族に伝えてある
もう末期だし、部位が悪いから悪あがきしても仕方ない

腫瘍が周囲を圧迫すると痛いよ　数値が悪くなった時、痛み止めもらったもん
今は抗がん剤治療で痛みが引いてるけど、時々痛む
治療するかどうかは家族がワーワー言う事ではなく、本人の希望をくんでやって欲しい
10 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/06(土) 22:46:42.28 ID:ldbKkPgR.net: 末期で標準治療がなくなっても今なら免疫チェックポイント阻害剤もあるよ。
11 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/06(土) 23:49:14.06 ID:m4kXztRT.net: その手の抗がん剤も
保険効きゃイイけどな

周囲がアレコレ勧めてくれるのは有り難いけど
正直ありがた迷惑な部分もあったりｗ
12 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/07(日) 00:51:02.96 ID:1Zp259rJ.net: >>10
適用になればいいけどな
主治医が言うには5%の人にしか適用にならないらしい
13 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/07(日) 01:17:26.11 ID:i4xmJzvM.net: ＞12

癌によるのかな？
５月にがんセンターであった市民講座では
肺がんに対する奏効率は、ニボルマブ：ドセタキセル＝19％：12％
奏功期間中央値はニボルマブ：ドセタキセル＝17.2ヵ月：5.6ヵ月

免疫チェックポイント阻害剤の適用は今のところ皮膚がんの一種である悪性黒色腫と肺がんしかとれてない。
他の癌は今治験中だから、標準治療がなくなった時点で治験をやっているところで自ら治験に参加するしかないよ。

私の行っているがんセンターでは結構盛んにやっている。
入院仲間で治験に参加してニボルマブを投与してる人がいるけど
髪の毛が黒々と生えててうらやましかったよ。
脱毛率はわずか５％なんだって。

ちなみに治験の医療費は無料だったはず。
実験台になる代わりに御代はいただきませんてことらしい。
14 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/07(日) 04:20:46.54 ID:/lrHeuvS.net: >>10
オプジーボは残念ながらアメリカで行われた肺癌に対する臨床試験で良い結果が得られず製薬会社の株価が急落した。

米ブリストル、「オプジーボ」幅広い肺がんに効果確認できず
http://mw.nikkei.com/sp/#!/article/DGXLASGN06H0F_W6A800C1000000/
15 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/07(日) 10:01:53.46 ID:i3MPNQdv.net: >>10
治験受けたけど、事前に効果は１割って言われてた
それでも駄目元で受けてみたけどやっぱり自分の場合は効かなかったよ
効いてたかもしれないけど、あっという間に数値が悪くなって治験中止になった

治験適応できるか調べる検査の後に腫瘍の生検したり
血液検査で一度に１０本近く採血したり、毎月のCT撮影が大変だった
もちろん費用は製薬会社持ちだったよ
16 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/07(日) 20:56:07.07 ID:OPoFJUsL.net: >14, >15

容易じゃないね。
私も３重癌のうえに抗がん剤が効きにくく再発しやすい組織型なもんだから
抗がん剤治療を受けていても希望が持てないでいる。
そんなもんでニボルマブに期待を寄せているんだけど
私の抱える大腸がんには合わないような報道があってちとブルーになってる。

とりあえずだめもとで食事療法として糖質制限をやってるけど
ケトン値があがらない。てか油とりたくない。
どうしたもんかね。
17 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/08(月) 01:18:05.77 ID:iQ5gwu6U.net: >>16
普通に食べろ。
エネルギーが不足してしまってはがんが育つ云々の前にお前の身体が潰れる。
がんの何倍も何十倍もの組織はエネルギーを欲してやまいと戦おうとしてるのに、お前が正常組織まで飢えさせてどうするんだ。
18 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/08(月) 08:12:58.86 ID:SSixmDX/.net: >>17
ほんこれ
癌と闘うのは自分の免疫細胞
食事制限して免疫下げてちゃ意味ない

睡眠、ストレスフリー、適度な運動、普段通りの食事、笑うこと、全部免疫力を上げることに繋がる。
19 ：16：2016/08/09(火) 01:37:42.30 ID:0cBjl86H.net: ケトン食なんて偏食を人に勧めたりできるものではないけど
３重癌なんてわずらってたら何かすがりたいという気持ちが強くてね。

それに手術前に医者からデブは合併症が怖いから２週間で５ｋｇ痩せろと言われてキャベツの千切りだけ食べてたんだけど
ちょっとした飢餓状態でケトン値があがってたときに病巣部の痛みがマシになったのを体感した。
これはケトン体のβ‐ヒドロキシ酪酸が抗炎症作用を発揮することからきているそうな。

術後も炎症作用がかなり抑えられて、発熱がほとんどなく、痛みもかなりマシで術後４日目にはもう終日座ったり歩いたりと起きて過ごしてた。。
手術自体はあれこれ切り取られて１２時間以上かかってたからかなりの大手術だったんだけどね。

今阪大の臨床試験で４期の癌患者にたいしケトン食を提供して予後観察してるんだけど
小規模臨床試験の結果が去年の１０月に学会で発表されて、それがかなりよかったんだよね。
だからチャレンジする価値があるかなーて思って。

栄養状態は太ってる来てるくらいだから悪くはないのよ。
糖質は制限してるけど脂質はたっぷりとるし、糖質自体は必須栄養素じゃないから栄養学的には問題はないハズ。

まあ、人様にお勧めはしないけど、私はやめるつもりはない。
だってこのまま標準治療だけやって食べたい放題食べても２年くらいしかもたないと医者に宣告されてるからね。
精神的に支えるモノが欲しくてやってるから、食べたいものを食べれないストレスと差し引きゼロかな。
20 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/09(火) 11:44:12.50 ID:pJm3Gsq7.net: なるほどね

鰯の頭も・・・ではないけど、合う合わないはそれぞれなんだね
参考にさせてもらうわサンクス
21 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/10(水) 13:11:19.29 ID:vO1H6g3u.net: https://www.google.co.jp
22 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/10(水) 16:01:15.71 ID:fYgGLQwU.net: http://www.yahoo.co.jp
23 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/10(水) 16:04:41.85 ID:Wcc4wiBf.net: http://www.baidu.jp
24 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/12(金) 23:09:58.38 ID:SPzKgl7z.net: お盆だけど
癌と言われてから仏壇に線香をあげる気がしなくなった
墓参りも躊躇する
墓に近い自分は仏様とどう向き合えばよいのか判らなくなった
大好きな婆ちゃんが眠っているんだけど
25 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/13(土) 05:12:01.94 ID:QbBI8r98.net: 俺は母ちゃんが死んだ時、毎月墓参りに入ってた。
亡くなった日に行かないと悪いことしてる見たいで罪悪感を感じるぐらいだった。
丁度あの頃に秋川雅史の「千の風に乗って」を聴いて凄く心が楽になった。
ああ　母ちゃんは墓の下に眠ってるんじゃ無いんだ！っと　それからは墓参りは気分次第で行く様になった。
今は母ちゃんの写真にお供えしたり挨拶をしてる
お墓じゃ無くてもその人を忘れず思っていればそれが供養になると。
そんな俺も去年母ちゃんに報告した
「俺も母ちゃんと同じ膵臓癌になっちゃたよ。近々そっちに行くからお墓参りはまた今度ね～って]
今年のお盆は兄貴と一緒に墓参りに行くことにしたよ　そろそろそっちに行くから案内よろしくと伝えるつもりだ！
26 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/13(土) 10:01:49.87 ID:z+WSkIIe.net: 昨日化学療法を受けて来たばかりで帰省はしない
ご先祖様にはその場で手を合わせるのも悪くないと聞くから
たまーに父方・母方の祖父母と母の顔をなんとなく思い出すようにしてる

むしろ自分は元気な人との向き合い方が難しいなと感じてきた
「知り合いの誰某が○年前に癌が見つかったけどまだ元気だよ～」
「〇〇に海外旅行に行きたいね～あ、〇〇も！」と気軽に言われると
ステージⅣの自分には苦笑いしかできない生と死の（死寄りの）真ん中にいる感じ
27 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/13(土) 11:38:16.17 ID:83fFAM6P.net: >>25 癌告知されてから時間が経つほと「もうすぐそっちへ…」とは自分は生々しくて考えられない
どう有意義に生きるかばかり考えてる
だから仏様には「迎えに来ないでください」って思ってる

>>26 生と死の（死寄りの）真ん中にいる感じ
本当にそう
癌になる前は「生」だけだったけど
今は「死」より少し前なんだって意識だなあ
28 ：ひみこ：2016/08/14(日) 08:33:19.60 ID:6xsecoHz.net: 癌の宣告を父が受けて、初めて身近な人が死ぬイメージが出てきて
毎日恐くて悲しい日々でした。たくさんの治療法など探しました
抗がん剤や治療法などいくつも調べました。
でもどんどん日に日に弱っていく父に恐怖を覚えて眠れませんでした。
でも今は改善しています。本当に驚きました。生活改善だけでよかったんです。
正しい栄養学で食事などしたら本当に免疫上がってよくなっています
この掲示板はお世話になりましたので情報共有させていただきます。
http://byoukikenkou1.web.fc2.com/
本物の栄養学の情報ですので日々参考にして生活してください。
凄いことになります
29 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/15(月) 09:01:16.66 ID:Zuw/7kjG.net: ↑
ステマ乙
人様の不幸で飯を食う卑しさたるや
30 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/15(月) 23:49:41.56 ID:iwSibhOY.net: 何時の時代でもこういう手合は居てるんだな～
31 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/17(水) 19:45:31.79 ID:PVuDa+ic.net: 予定していた抗がん剤治療の回数を早めに打ち切るかもと言われた
頭が真っ白になり「それは今までの抗がん剤の効きめが無かったって事？」「効きめが無いから諦めるって事？」など

「別な治療に入るのですか？」とか冷静に質問できない自分が居た

治療しているうちが希望だと思っているからショックだった
32 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/17(水) 20:31:35.10 ID:p8hfbjcx.net: >>31
どういう状況かわからない
文面から察するに深刻な状況とは思うが
33 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/17(水) 21:39:10.49 ID:PVuDa+ic.net: >>32 ありがとう
大部屋の病室で言われたから
他人に丸聞こえって事もあり
細かく質問できなかったが

抗がん剤の効果があまり効いてないような説明はされたが
その後の説明が無かったから不安になった
次の外来の時に聞く事にしよう

主治医も一人ひとりに時間なんか掛けていられないんだろうが命に関わる事なのだから簡潔な説明が欲しいんだけど難しいのか
34 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/17(水) 22:12:06.34 ID:PgeTxxYw.net: >>25
まだ来るのは早いよ、案内にはいきません。お盆に帰った時顔見せてもらって嬉しかったよ。
35 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/18(木) 00:27:28.49 ID:7pH6kkf9.net: 母ちゃん....。
36 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/18(木) 01:20:26.21 ID:dlwqWT8V.net: >>33
簡潔な説明=早めに打ち切る

あなたが欲しいのは詳細説明
そりゃ大部屋の立ち話レベルじゃ無いわな
次の外来の時は、質問したい項目を紙に箇条書きして持っていくと良いかもだ

まあ、俺も今のﾌｫﾙﾌｫﾘ効いていなさそうで次が無い状態だから
気持ちはわかる……
37 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/18(木) 01:31:28.09 ID:3Ji1s2m3.net: ＞33

癌にもよるけど抗がん剤が効かないなら免疫チェックポイント阻害剤の治験に参加してみる手もある。
今度医者に聞いてみたら？
38 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/19(金) 08:06:16.41 ID:1hpexboV.net: >>36-37
ありがとう
その後、同じ科の別な医師が回診に来たとき「抗がん剤治療はこれで打ち切りなんですね？何故？」と聞いたが
曖昧な返事だった
まあ患者のメンタルも考えてハッキリ言えない事もあろうが
うまく説明するノウハウを身につけて欲しいね
誤解して眠れなくなったりするんで

>>37
阻害剤の治験クグってみる
ありがとう
39 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/19(金) 23:57:15.30 ID:jINRgows.net: 免疫チェックポイント阻害剤はビフィズス菌を取っていると樹状細胞が活性化してＴ細胞が増えるらしい。

腸内細菌は癌への免疫療法を劇的に増強する
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/2782b03bb2f67db143c4360477fa07f0

知らずにやってたんだけどイレウス対策で飲んでる整腸剤にビフィズス菌が入っていて、
確かに血液検査でＭＯ％（単球【樹状細胞、マクロファージ】が増えてリンパ球実数も増えたよ。

免疫チェックポイント阻害剤にかぎらず免疫療法のことを詳しく解説してる冊子がネットで閲覧できる。
http://www.cancernet.jp/meneki

免疫チェックポイント阻害剤以外の免疫療法でも新手が出てきてる。
制御性Ｔ細胞をブロックしたら癌（がん）消滅 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1471488320/

標準治療が終わっても治験もあるしまったり行こう。
40 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/20(土) 17:21:28.67 ID:7lIAvfC/.net: >>33 >>38ですが
その後、再び回診に来たときになんでも痛い箇所やおかしい箇所があったら言ってくださいと言われ「ずっと脚に違和感が…」と伝えたら「血栓かも知れないから今すぐＣＴを撮ろう」と迅速な対応されたので「まだ見離されたようでは無かったのだ」と安心
科の長からも「これからも治療を探していく」と言ってもらいとりあえず安心した次第であります
41 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/20(土) 21:52:02.14 ID:Ydi8C5KB.net: ＞40

よかったね。
まあ日本人医師による癌治療のブレイクスルーがあるやもしれず、
一日一日の治療を繋いでいったら平均寿命を超えちゃった的な展開を希望！
42 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/22(月) 14:05:21.17 ID:ZZ+5WxCP.net: >>41 ありがとうございます
もともと薬嫌い、医者嫌いだったから治療も辛いのに自分なりに頑張ってますが
「頑張っただけ」長生きしたい

台風の気圧の関係なのか？
今回の抗がん剤の副作用が酷い
早く開放されたい
43 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/24(水) 07:26:35.13 ID:sMZPWScy.net: 今日から抗ガン剤スタート。死んでたまるか
44 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/24(水) 08:09:13.14 ID:mWMgHMLw.net: がんばれ。諦めるのは簡単、生き抜くことに意義がある。
45 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/24(水) 11:45:22.66 ID:FiNovtid.net: >>43 頑張ってください
何日めに筋肉痛などの痛みが出たとか
日記を忘れずに！

自分は１回めと同じ日数で副作用が来るから
あらかじめ痛み止めを飲んだり
最初から便秘薬を飲むなど備えることが出来ている

身体に不調があったら何でも医師や看護士に伝えて
少しでも楽に乗り切ってゆこう！
46 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/24(水) 16:48:12.55 ID:z30zB4AJ.net ?2BP(0): https://twitter.com/yukky_hide
マジ救世主
47 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/25(木) 23:37:43.33 ID:ZWjNF5sg.net: スレチほんとゴメンだけど25見てるかなあ
兄ちゃんいるんだよな
血縁の親族には遺伝性膵癌の可能性について伝えてあげてほしい
今のところ防げないけどリスクあるってわかっていて定期的に検査して早期発見できれば
（100％とはいえないが）助かることもけっこうあるので
48 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/27(土) 06:55:19.89 ID:DwDsyhTk.net: 皆さんには悪いけど死ぬ覚悟が必要だよ
私は死ぬ覚悟はできている
49 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/27(土) 07:02:57.76 ID:PUVv4sNh.net: どうせ死ぬなら治療も何もせず死にたい
50 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/27(土) 20:22:47.25 ID:elVe2NOB.net: >>48 「覚悟」ってのがどのくらい出来ているのか
症状によってそれぞれだし
結局は個人的な事なんだから他人に言われたくないよ
51 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/27(土) 21:59:47.98 ID:DwDsyhTk.net: >>50
せやなー
具体的には終活ってことかな
52 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/28(日) 20:32:27.72 ID:rT0hoxf4.net: 終活とか覚悟とかいちいちアピールする辺り全く覚悟がないよねw
53 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/28(日) 22:33:47.11 ID:ikYRDjvU.net: https://m.youtube.com/watch?v=8PEwFROochY
54 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/29(月) 06:25:38.23 ID:kPPbqefu.net: 皆さんは市区町村の「介護保険」の申請しましたか？
他に公的機関で申請したほうがよい制度ありますか？
55 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/29(月) 14:54:37.46 ID:F55lKyny.net: >>54
公的機関に聞いたらいいやん
介護保険は40才以上のみやから、ここはそもそも使えない人も多い
56 ：がんと闘う名無しさん：2016/08/29(月) 15:08:18.73 ID:HkShSI6H.net: >>54
障害厚生年金は如何ですか？
57 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/03(土) 06:14:32.27 ID:OfvRhTPy.net: やっぱり移植でしか助からなかった。
苦しんで死ぬのは嫌だとか、甘えてた
成功率低かったけど、どうせしなくても死ぬんだから、苦しむ覚悟、死ぬ覚悟で移植すれば良かった
死に時を逃してしまった
どちらにしろ、移植しなかったから生きられない・生活出来ないのに
58 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/03(土) 17:29:55.50 ID:Q2Q0O81O.net: >>57
そんな当たり前の事書かれても
あんたスティーブジョブズか？
59 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/04(日) 13:28:15.06 ID:JxNDEYSf.net: 嗚呼、今さら分かっちゃたんだよ。
そういう奴もいる…
60 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/04(日) 17:15:40.87 ID:QfUdxin6.net: >>59
わしは死にたいから延命しないけど
医者から言われるやろ？
そういうのって自分だけは助かると思っているんやろか
61 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/04(日) 18:54:46.70 ID:JxNDEYSf.net: 1～2割だけは助かる可能性があるって言われた。
だけど他に持病があったから、思い切って治療に飛び込めなかった…。
そして今、薬で押さえつけてダラダラ生きてるだけ…
62 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 00:41:39.12 ID:kplpbFEX.net: >>61
だからあなたは1-2割りの助かる方に入ると思ったんやろ？
手術すれば5-10倍の確率で助かるのに
それをせんかったってことやろ？
63 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 07:44:21.10 ID:AGEKP4xC.net: いるよなあそんなやつ。
で、いきなり身体にいいとかなんか知らないけど、枇杷のお茶とか玄米とか食べ出したりして。良くなるって本気で思ってるのか？
で、治療にまともに取り組まず、ひどくなってるから抗ガン剤も効果薄くて、医者に文句言って。
まあ、移植で生き延びれたかどうかはわからんし、GVHDでもっと辛い目にあったかもしれんと思うしかないだろ。
64 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 09:26:48.28 ID:lyuU1AQI.net: 他人にあたりつけてどうするの
65 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 09:53:54.08 ID:fGD//wQS.net: >>62
他に持病があって無理やったんや
持病が無ければやってたで
66 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 10:39:15.49 ID:AGEKP4xC.net: >>65
なら、今更移植がどうこう言っても仕方ないやん。
67 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 11:18:51.63 ID:fGD//wQS.net: >>66
うん。
主治医には、抗がん剤治療で少しでも長生きする様に頑張って生きましょうって言われているけれど。
そこに意味が見出だせなくてさ。
ただダラダラ生きてる感じがして
68 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 17:07:13.93 ID:kplpbFEX.net: >>65
さよかー
結局は無理やったんや
それがあんたの運命やったんや
69 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 17:08:04.82 ID:kplpbFEX.net: >>67
それは逆やないか
残された人生を全力で生きんかい！
70 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 19:20:35.51 ID:fGD//wQS.net: >>69
生きている意味を、自ら見出だせって事？
哲学でもやらんとなぁ…
71 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 19:33:49.93 ID:kplpbFEX.net: >>70
というよりも
どんなに望んでも寿命が決まってるんだから
最後まで生きるしかないだろう
72 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 19:54:11.37 ID:AGEKP4xC.net: >>70
いきなり交通事故で死んでまうよりよっぽどええやんけ。みんな最後は死ぬんや。
俺も血液のがんでそんな先は長くない、でもまだ免疫元気やし身体もなんとか動くから、今月に思い残してる海外旅行行ったり、ハゲた頭やけど好きやった女の子全力で食事誘ったりしてんねん。
しっかりせいや。
73 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 21:29:03.10 ID:rW23j/OB.net: >>72
リンパ腫？型はなにか聴いて良い？
74 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 21:56:08.23 ID:AGEKP4xC.net: >>73
リンパ腫違う、骨髄腫や。
自家移植したけど再発、レナリドミドとベルケイドに耐性できつつある状態の新薬待ち。
背骨１つ潰れて、杖なしで歩けん。
32で発覚した時はほんまかよと疑ったわ。
75 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 21:56:31.63 ID:lyuU1AQI.net: >>72
便乗して
海外どこ行ったの？
76 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 21:58:30.31 ID:AGEKP4xC.net: >>75
これから行く。イタリア2週間で回ってくる予定。
時間あればミュンヘンまで足伸ばしたいな。オクトーバーフェストで行ってみたい
77 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 22:18:00.72 ID:EkyLE0fG.net: >>76 アクティブなのと金に余裕あってうらやましい
よく死を宣告されたら何をする？とかね
好きなところに行くって思ってたけど治療で金掛かり過ぎて家族の手前もあるし無理
せいぜい国内の日帰り旅行ぐらい

自分の分も楽しんで来てな
気をつけて！
78 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/05(月) 22:23:59.86 ID:Dp08GzA4.net: >>76
ヨーロッパはそろそろ寒いぞ
寒さ対策もわすれずにな
目一杯楽しんでこいよ！
79 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 00:16:05.46 ID:mREFk3fQ.net: 凄いな､みんな動けて。
自分なんかもうすぐ退院して在宅生活だけど､菌にすぐ感染して再発繰り返して→緩和ケア(モルヒネ)生活だから、なるべく家に居て、って主治医に注意されているのに。
最後、苦しまないで死ねるかどうかが問題なんよ。
せめて、苦しまないで死にたいよ。
80 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 13:13:57.41 ID:tEYqXFzm.net: 「我慢せずに好きな事をやって欲しい」の前に”家族と金銭的に
迷惑・負担になるような事以外で”がつくのに気付いて諦め癖がついてる
欲しい物も「死んだら不用品として処分される」「物を減らして家族に負担をかけないように」と我慢してる

「綺麗な海を眺めてボーっとしたい」→子供を預かってくれる人がいないだろ？俺も休めないし
「好きな絵本作家の原画展に行きたい」→（車で２時間の美術館）遠いしwwww　
こっちで開催されたら行けば？（普段は東京近郊ばかりで珍しく近い県での開催だから言ってみた）
「その他諸々」→子供の下校時間に間に合うの？

もう少し前だったら「だったら休薬週に一人で行くよバーカバーカ!!」ができたけど
最近、休薬週は抗がん剤治療の疲れが出て発熱・痛みで唾を飲み込めない程になってしまい
だんだん体がしんどくなってきた　
81 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 14:17:21.99 ID:mREFk3fQ.net: >>80
何かさ、だんだん弱って行くと、諦めの境地に入って行くのかなぁ
82 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 15:03:19.52 ID:sZtQP0Ap.net: >>80
医者に言って、休薬少し伸ばしてもらおうよ。医者や周りのいいなりになっちゃだめだよ。休んで楽なるかどうかわかんないけどさ。
ワガママなのは重々承知で、俺には時間がないんだって言って、押し切れよー。お金がないのは、自分の力が足りなかったのだから仕方ないかもだけど、それ以外は土下座してでもやろうよ。
83 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 15:24:38.96 ID:mREFk3fQ.net: 何かさ、全然全然関係ない話なんだけどさ、入院生活でガラケーからブログでいろいろ発信したいのにさ、今ってPCかスマホじゃないと、ガラケーではブログ出来なくなっちゃんたんだなうーん
84 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 17:47:25.60 ID:6+M7AXZc.net: >>80
頭を使うしかない
85 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 17:48:19.08 ID:6+M7AXZc.net: >>83
スマホにすればいいじゃない
86 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 19:18:20.77 ID:mREFk3fQ.net: >>85
高いんだよなぁ
87 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 19:50:18.81 ID:zo+yVeZj.net: まともにドコモのスマホとかにしたら高い。
おいらは通話はガラケー、ネットはMVNOにしてる。
88 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 21:06:22.41 ID:LNfvrXy0.net: 格安スマホは？

ブログとか日記とか、自分の気持ちを吐き出したり整理する塲があったらいいよね
89 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 21:31:27.13 ID:rA4BKy4Y.net: ブログ書き出してから延命した
がんブロガー居たよね
90 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 22:36:37.49 ID:KyHcwkM5.net: >>83 自分もガラケーだけど
ガラケーで出来ることがほとんど無くなってきた
それなのにメールと通話少ししか使わなくても月々9000円ぐらい掛かる
馬鹿らしいから近いうちに
格安スマホに変えるよ
91 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 22:55:14.14 ID:SLBDo1cA.net: セブンイレブンかスタバくらいならフリーWiFiあるやろ
あとは漫画喫茶とか
でもまあ便利さから言ってスマホオススメするけどなあ
92 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/06(火) 23:30:04.04 ID:pPnfQvR1.net: コメント０いいね０
死んだ後コメント１
大体これだ。こうなるから辞めておけ。
93 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/07(水) 00:51:34.61 ID:zSM+K99w.net: >>90
ガラケーでそれだと高すぎるでしょ
94 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/07(水) 02:05:48.72 ID:w0b4Esl1.net: >>93 高いよね
犬社長んとこだからかな
もう無職だし友人に電話やメールすることないから格安スマホでいい
病院の待ち時間にYouTube聴いたり出来るし
95 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/07(水) 04:10:39.44 ID:U6EwvqqZ.net: >>94
家へ帰ったら
Ａ…パソコン+ガラケー。
Ｂ…月々千円代のローンを組めるタイプのスマホを購入してブロガーになる、ってのが現実的かな？

後は、少し位の感染症リスクを受け入れて、天気の良い日は、めっちゃ小回りの良いシルバーカーを乗り回して、悔いなく思い出作りをする(笑)
96 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/08(木) 09:51:27.79 ID:CUAoTBQd.net: >>95
海外旅行と、シルバーカーの差に笑たorz
97 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/09(金) 08:36:36.30 ID:O+EmLDBC.net: 一体、延命措置+毎日副作用で苦しむ中、一体どうやったら生きてる意味なんか見出だせるのかね…
98 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/09(金) 09:27:20.73 ID:Wi1lQ2yg.net: >>97
誰かに伝えたいことが無いなら無理しなくていいんじゃないかな
俺はお別れがきちんとできれば良しと思ってるよ
動けなくなってから自分のやりたいことやるのは難しいからね
99 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/09(金) 16:34:44.25 ID:5cNkcrql.net: >>97
本を書く
100 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/09(金) 18:19:42.30 ID:7p9kCsju.net: >>97 まだ２ちゃんに書き込める余力があるんだから
身の回りで愉しめ事探せたらいいね

いま病室たが
隣は流動食に糞尿垂れ流し
声は「あー」「うー」しか発しないし医者や家族の呼びかけにも反応なしだ
一ヶ月前？それ以前からも同じ状態
医者が「処置します」と家族が病室から出された

なんだかなあ
これから飯だってのに
101 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/09(金) 19:02:37.26 ID:4FFjSehL.net: >>97 絵を描くのもいいね、動けるなら旅もオススメだよ
そもそも、誰だって生きてる意味を考えながら生きてない
もともと意味なんかないんだよ
ただただ「今」を堪能しよう、それが生きてる証だよ
102 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/09(金) 19:27:44.96 ID:7p9kCsju.net: 自分は死ねまでにもう一度見たかった映画を紙に書き出してる
今やレンタルもネットで見られる
103 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/09(金) 19:34:18.28 ID:9ZHGcVQY.net: 日々ゴロゴロしてたニートだったのに余命を言われると働いたり頑張りたくなる。
104 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/10(土) 08:50:30.51 ID:aqopTWLK.net: >>99
今、携帯小説を書いて、時々投稿している。
結果人気(笑)

主治医も、余りストレスを貯めない様に、少し位は生活を楽しんで良いらしいから、
ただ感染に怯えるんじゃなくて、ただやたらと色々な科に行って、
身体のケアに努めなくてはいけないから、生きがいに裂く時間は限られて行くのはやもえないけど、
携帯小説はやり易いし、ランキングが出るから、今のところ楽しみ。
105 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/10(土) 19:00:05.93 ID:LHDEg2a7.net: 布団で寝ているのもしんどくなった
皆さんは介護ベッドなど用意済みなのでしょうか？
今は２階の部屋にいますが
いずれ１階の座敷に移動かな
田舎の座敷だから客が来たらまる見え
あ～病院にずっといたいなあ
106 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/10(土) 22:16:20.60 ID:VPK1RReo.net: 【癌抑制効果にも期待】Protoの水素水
http://www.infocart.jp/e/60713/58078/
107 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/10(土) 23:29:39.90 ID:+xWxki+l.net: >>104
X やもえない
○ やむをえない

小説を書いている人とは思えない m9( ﾟдﾟ)
108 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/11(日) 01:05:14.57 ID:oK9jrlmy.net: 私も２階だから１階に介護ベッドをおきたいけど
介護ベッドを介護保険でカバーしようとすると患者本人はかなり弱ってる段階だから
家族が手配できないと厳しいと思うんだけど、我が家は年寄二人と末期がん癌じゃの私だから
最低限自分のことはじぶんでやらないといけない。
電動の介護ベッドて３０万くらいしてるのよね。。。
109 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/11(日) 01:56:07.62 ID:0AtB5089.net: >>108
病院や市役所にいるケアマネージャーかソーシャルワーカーに相談したら手続きしてくれそうなものだけど。。
相談したことある？
110 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/11(日) 06:14:13.68 ID:bqtL9UhV.net: まだ40才になってないのかな？
介護保険を使えなくても市区町村の窓口は相談に乗ってくれるよー
アドバイスが的確かどうかは分からないけど
111 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/12(月) 05:19:56.41 ID:ZFJhpLtw.net: ＞190

母のことで相談したことはあるけど自分のことはないです。
けど田舎の地元のソーシャルワーカーとか市役所の窓口なんかは情報がダダ漏れになりそうで
自分の状態をさらけ出すことに少なからず抵抗を感じてしまうんですよね。
なんだかんだで近所の人や顔見知りがいたりしますから。

そんな心配必要ないですかね？
112 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/12(月) 17:11:19.55 ID:BRKAGvws.net: >>111
田舎ならだだ漏れすると思う
四国の田舎のうちの伯母も相談に行きたがらなかった
役所の人はちゃんとしてても、居合わせた近所の一般人は興味津々で聞き耳たてるかも
そんですぐﾋｿﾋｿ漏らすこともあると思う
113 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/12(月) 17:33:34.29 ID:n1nwXXfB.net: >>111
田舎かぁ。もしかしたら漏れるだろうね。
事前に電話して個室に通してもらうとかでにない？
114 ：111：2016/09/13(火) 02:45:37.69 ID:kze9geO0.net: 高額医療費の払い戻しでさえがんセンターの領収書で情報漏れしてそうだから
これ以上情報が漏れるのはいやだな。
てか隣近所聞き耳たてて、家の中まで遠目にの覗いてきてるよ。
本当にうっとうしいたらありゃしない。

まあ、ベッドくらいかうしかないか。
金残しても親戚に持って行かれるだけだし。
115 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/13(火) 11:29:58.00 ID:yGu62vIY.net: 隣に向かって声高に叫ぶんだ
「同情するなら金をくれ！」
116 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/13(火) 19:03:00.72 ID:IinvXNDM.net: 個人情報の守秘義務があるから公務員がペラペラ喋らないでしょ？
喋るとしたら偶然窓口に居合わせた知り合いとか
でも鉢合わせする確率低いし
心配なら役所が開く朝一で行くとかなら大丈夫でしょう
ちゃんと税金払って年金も納めてきたなら利用しないと
117 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/13(火) 20:46:08.14 ID:Blp9pcNF.net: ちゃんと税金払って年金納めてきてもなんもなかったyo
余命告知されてても自分で動ける限り障害年金も出ないって
動けなくなったらもう終末期だっての
まじクソ制度
118 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/13(火) 21:00:12.44 ID:tIagW5m2.net: 116みたいなのはほんまに田舎を知らんのやなぁ
まぁええんちゃう、知らんと生きられるなら幸せやし
田舎いうのはみんな顔見知り
役所のやつらも顔見知り
とにかく擦れ違う奴みんな顔見知り
遭遇する確率低いとかいう問題ではない
119 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/13(火) 21:12:12.38 ID:4Cv51SWU.net: >>118
なんか嫌味な書き込みだけど、ど田舎の常識なんて普通誰も知らないよ。
どうせバレてるなら堂々と利用すればいいとは思うのだけど、後々面倒なのかしら。
120 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/13(火) 21:55:10.04 ID:di3uTNGy.net: >>119
地方はめんどくさいよ
家だって親兄弟しか伝えてないもん
あとは仕事関係でどうしても避けられない人たちとかくらいかな？
121 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/13(火) 22:27:19.68 ID:Blp9pcNF.net: 申し訳ないが
やっぱ田舎は嫌な感じだな
都会で良かった
122 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/13(火) 22:41:31.00 ID:oRiwer4c.net: 田舎のめんどくささは理解しているつもりでいるが
それにしてもそのせいで受けられるサービスをうけないというのがねぇ…何とも
123 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/14(水) 06:03:11.10 ID:ffpxnmnr.net: 隣近所の糞どもは家の中まで覗き込んでくるよ。
本当に死ねばいいのに！
124 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/14(水) 06:37:12.90 ID:AgZCFT1L.net: >>123
>>115
125 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/14(水) 07:01:18.35 ID:oGZJQBNg.net: 年寄りは暇だからな
126 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/14(水) 10:00:10.55 ID:yYeKv3Bv.net: 面倒って具体的にどう面倒なの？
ヒソヒソされるとか？
127 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/14(水) 23:13:35.39 ID:BoUEnVdp.net: 町中に広がる
128 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/15(木) 10:35:18.73 ID:B9cL6mlM.net: そんな小さな町なら
病院で知人に会ったら「あの人病気だ」と噂になるし
抗がん剤で禿げた頭に帽子やヅラ着けてるのなんか見られたら「あの人は癌だ」って
病院すら行けないんじゃない？
129 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/15(木) 14:05:21.40 ID:fE7/3+hf.net: 開き直るしかないね
130 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/15(木) 15:52:13.50 ID:C8S2uxG2.net: >>128
そうだね
そういうものだと思うよ
131 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/15(木) 20:07:50.77 ID:ZEY4eQDt.net: 「あの人癌なんだって」と同情と好奇の目にさらされるほかに
「○○が癌に効く」「親戚はこれで治った」「これ（壺系）を買えば治る」
「せっかくアドバイスしてやってるのに何故やらない!?」とかうるさく言われそう
132 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/15(木) 20:11:01.14 ID:M8GOKoq6.net: 最悪のパターンだな
ストレス半端ない
133 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/15(木) 21:26:31.75 ID:fPh2cIBf.net: 地方に移住した他人の体験談だけど
「病気してるの、大変ね」って
案外優しくしてくれた、って話も聞いたけどなー
134 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/15(木) 21:26:54.75 ID:rOjltoCI.net: >>131 まさしく癌あるあるだね
135 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/16(金) 01:15:54.04 ID:eFQuWNdc.net: 基本的に人の不幸は蜜の味だよ。
病院は２時間くらいかかる大きな病院だから知り合いに合いにくいけど
私が気付いてないだけどバレテル可能性は常にあるね。
てか家をのぞかれている時点でバレバレだなｗ
まあ田舎のゲスさはどうしようもない。
136 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/16(金) 07:11:31.55 ID:3nTmbN5h.net: >>135
人の不幸は蜜の味ってのがわからん
他人が不幸になってるだけで
自分は幸福になってないやろ？
他人が不幸になろうと関係ないきがするんやが
137 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/16(金) 07:47:06.67 ID:LLTq2n9H.net: >>136
「自分は不幸だと思ってたけどあの人に比べればまだ幸せだわ」
って感じで相対的に自分の不幸レベルが下がる気がするんじゃない？
138 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/16(金) 08:16:23.11 ID:FhNC9Z/P.net: ＞136

人の不幸で相対的に自分はまだマシだと思えて幸福感に浸るんでしょ。
田舎に親戚いないの？
都会と違って何もかも筒抜けで、悪いほうに話を膨らますのが大好きだからｗ
まあわからないならそれは幸せなことなんだと思うけどね。
139 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/20(火) 15:36:01.47 ID:Fzih2yim.net: 丸○ワクチンは癌を殺すことはできないがスリープモードにする。
投与を中止した途端ガンが起きる。
製薬マフィアに消された論文だし
試さずに死ぬのはもったいない
部位によって効かないのもあるかもだから注意
140 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/23(金) 19:39:16.98 ID:mNZrSZbW.net: 僕のがん予防法

1 タバコをやめた。いままでのダメージは残るけど、少なくともダメージの蓄積は止まった。10年で非喫煙者と同じ発がん率に。

2 酒を控えめに。週に1回程度。ビール1リットルまで。

3 野菜をたくさん食べる。特に青葉ものとニンニク、玉ねぎなどの抗ガン作用のあるものを食べる。ナガノパラドックスを信じて。

4 ビタミン剤を取る。特にビタミンcとビタミンeをシッカリと。遺伝子を傷つけない。

5 高タンパク食を食べてウェイトトレーニング

6 ベザフィブラート(高脂血症治療薬)とビタミンDを取る。遺伝子発現によりがん細胞を殺し、前がん細胞の正常化を図る。根こそぎ予防。
ベザフィブラートのようなppar作動薬とビタミンDの抗ガン作用は、いま現在がん研究のトレンドの一つ。

7 アルギニンを取る。高体温、免疫活性化、殺がん細胞作用により、わずかに萌えはじめそうながんの芽をむしり取る。
アルギニンはウィルス性イボのような難治性の異常細胞増殖症の部分をコロリと取ってしまう。
異常細胞を殺しかさぶたのようにする効果がある。
141 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/23(金) 21:36:53.16 ID:bE19A44Z.net: >>140

それでがんにならないなら良かったね。
142 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/23(金) 21:44:13.99 ID:XEiZJXli.net: 片足がずっと痛いんだけど
癌治療してる主治医は若くて言っても聞き流すだけ
別な医師に言ったらMRI撮ってくれたが異常なし
それでもずっと足に違和感がある
癌治療している総合病院以外の整形外科とかにこっそり行っていいかな
143 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/24(土) 22:13:09.18 ID:NTyHLyTI.net: 副腎がんが肺転移して治療中

喉の奥に違和感があって主治医（呼吸器外科）に
症状を訴えると
近所の掛かりつけ医に診てもらって、と。

>>142
遠慮せずに行って良いんちゃう？
144 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/25(日) 13:41:47.35 ID:z990f5JK.net: >>143
副腎がんでそんな扱い受けるのか。。
145 ：143：2016/09/25(日) 16:03:20.48 ID:mVhpTTrn.net: >>144
大学病院の呼吸器外科だけど
院内の他科を受診したい時は、主治医に紹介状書いてもらって
患者本人が直接持って行く、という感じだね。

何だか横のつながりが面倒くさそう、という印象だったなぁ

結局、掛かりつけの内科でバリウム飲んでレントゲン、
耳鼻咽喉科で鼻からカメラ、胃腸科で胃カメラ、
でも異常なし・・・

主治医に3箇所で診てもらって異常なし、と伝えると
「あ～そうですかぁ・・・」だってｗ

自分の担当範囲外のことは、あんまり興味ない感じだね
146 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/25(日) 17:56:59.50 ID:o8CSNhcD.net: >>145
>自分の担当範囲外のことは、あんまり興味ない感じだね
ほんとそう
あんまり煩いから「だったら～科に予約入れるから」って感じ

身体に異変があったら強めに言わないとスルーされる
147 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/26(月) 01:20:56.83 ID:5PLUq253.net: 私もがん剤治療中に家で激しい腹痛になって病院に連絡したら
近所の病院で診てもらってと言われたわ。

結局イレウスだったんだけど近所の病院じゃ抗がん剤治療中ならかかってる病院に行ってと言われるばかり
診察してもらうのに１週間たらいまわしになった。
あの糞医者死ねばいいのに。
148 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/26(月) 13:28:50.96 ID:beEanhtK.net: 癌だと言うと歯医者にも断られる
近所の内科で以前貰ってた咳止めの薬を処方してくれないかと言っただけで
癌で通院している医者に処方してもらえって断られた
149 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/26(月) 15:58:46.33 ID:iDXB1DXs.net: フコ○ダンで大腸ガンを殺してキラー細胞を鍛えろ
150 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/28(水) 19:31:06.00 ID:EHohvuz/.net: 「癌以外の症状はよその病院か院内の別の科を受診してね」多いね
高熱とのどの痛み（痛くて唾がのみこめない）が続いても担当医にスルーされたから
耳鼻科に行ったら「甲状腺炎の疑いがあります」って内分泌内科紹介されたよ

蜂窩織炎になって皮膚科も行った

歯医者も動けなくなる前に行っておこうと思って、担当医に歯科に行っていいか・どいう治療がNGか聞いて
事前に歯科に「抗がん剤治療中なんですが…あと大量出血するような治療はNGなんです」って
お薬手帳持参で行った

近所の内科医は「癌の担当医がしっかり診てるだろ」って思ってる節があって頼りない感じ
151 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/29(木) 17:06:23.78 ID:TYbe3dHx.net: 転移のチェックって
医師はちゃんと診ているんだろか？
医師に転移はどうやって判るんですか？と聞いたら「肺はレントゲンで小さいと見落とす」「骨は特別な機械を使い分子が癌細胞に集まるから判る」と解答されたが
ひとりひとりの状態をチェックしてる感じではなかった
煩く「調べてくれ」と言わないと無理そう
転移したらそれまでって事かな
152 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/30(金) 12:53:35.83 ID:qAtpBhgd.net: 初期のガンを手術して元気になった同室の人が話しかけてきたので
正直に、末期でもう余命を考える段階ですと返したら一気にドン引き
あーあ、だから周りと会話せずにいたのにな
153 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/30(金) 14:33:16.10 ID:TqKF1jaf.net: >>152 自分も同室のオバちゃんと話したら「抗がん剤が効いてパッと消えたの」「もう８年抗がん剤やってるの」と喋ってきて
「ハア～８年？お金持たないわ」とか「自分は末期で腫瘍３つ抱えてる」などはなしたら顔色変えてもう話すことなかった
末期なんて言うとどう話をしたらいいか判らないんだろうね
自分も健康だった頃に知人が末期癌になって何もはなし出来なかったなあ
154 ：がんと闘う名無しさん：2016/09/30(金) 22:30:44.16 ID:vlcq1ZHy.net: 米国国立がん研究所で研究してる小林久隆先生の光免免疫療法が異例の速さで治験に入ったんだけど
あれは転移したがんも元の癌と一緒に２，３日で消えるらしい。
あれが間に合えばなー

末期でも粘ってれば何とかなる人も大勢いると思う。

とりあえず小林久隆で検索してみてよ。
少しは希望が湧いてくる。
155 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/02(日) 03:17:20.70 ID:Sm1cL6of.net: 眠れない・・・
せめて敷布団だけでもあたりの良い素材に変えたいんだけど
ムアツ布団てどうかな。使ってる人いる？
156 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/02(日) 07:20:12.42 ID:aSv0FF7s.net: http://xn--t8judqa1740btphstv8z5ae81a.com/category/nishikawa-health-mat/
西川の敷き布団かあ。
157 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/02(日) 22:25:19.62 ID:iYN9KYBz.net: 西川の敷布団はわからないけど
よく泊まるビジネスホテルが西川のマットレスで柔らか過ぎず腰が沈まなくて寝心地良く
「さすが西川」と思った
病院のマットレスは柔らかすぎて起き上がり難いし腰を痛めた
これからほとんど布団で過ごす身だから尚更寝具って大事だね
私も買い替えたい
158 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/02(日) 23:58:12.46 ID:PYK7DKnS.net: >>154
それ凄い期待しちゃう…。
毎年出てくるトンデモ薬みたいに
消えないで欲しいなぁ…。
159 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/03(月) 19:09:15.69 ID:24ILqOAP.net: 味覚障害と口内炎が出ているせいもあるけど食事量がグッと減った
転移が分かっても以前は「味覚障害？そんなの関係ねぇwww味が分からなくてもお腹は空く」
「口内炎が痛くてもご飯食べるしwww」ってパクパク食べられたのに
抗癌剤で胃の動きが悪くなってきたのか食欲が湧かない
「お腹空いたー!!」って準備しているうちに圧迫感と言うか胃の動きが悪くなって
マルちゃんの焼きそば（３食入りのヤツ）１玉も食べきれない　具だくさんのお味噌汁一杯でお腹いっぱい
好きだったお菓子も一口で「もういいや」ってなるからしばらく食べてないなぁ…

年末年始に「冥途の土産」と称して一人ホールケーキ食い（３日位かかったけどw）をやってたのが嘘のようだ
160 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/03(月) 21:23:39.22 ID:p+J8UJ1J.net: 自分も熱や吐き気が続く毎に食事の量が減った
味覚障害はないけど何を食べても美味しくない
身体が弱るからと少しずつ食べている
今は梨とみかんだけがうまい
161 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/03(月) 21:54:49.66 ID:tWWo6dzL.net: とりあえずサプリでも摂ったら？
162 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/03(月) 23:26:15.17 ID:iWH5s82x.net: なんでやねん！
163 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 03:04:50.66 ID:/DVKUt04.net: >>160
俺も梨が良い。
のに時期過ぎてきて値段が高い！
あと、以前はダメだった大食いの
動画見てるw
美味しそうにすら見える。
164 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 07:40:05.05 ID:HYLKW8mr.net: 果物は病人のためにあるのかもと思うぐらい食べやすくて栄養がある
秋はいろいろな果物が出回るから楽しみだね
165 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 08:28:21.38 ID:D8og6wam.net: 末期がんの定義ってなんだろ？と思って今更調べるてみると、ステージ4は末期がんなんだね。って俺じゃんw
なんか我ながら長生きできそうな気がする。てか末期がんって響き嫌だね。すぐそばに死がありそうなイメージだ。あんのか…。
166 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 08:50:45.01 ID:ETVlXz0d.net: >>165 自分はステージ４で５年生存率40％と言われた
医師が「逆に40％の方はそれ以上、生きているのだから、そちら側に入ればいいんです」と
小林麻央ちゃんもステージ４だけど「希望」持たないと
167 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 08:58:24.86 ID:HYLKW8mr.net: 麻央ちゃんと同じとこに転移しててステージ4だけど自分は末期癌とは思ってないよ
治療もしてるし寝たきりじゃないし果物美味しいし
168 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 09:00:27.03 ID:HYLKW8mr.net: とか言ってついここを見ちゃうんだけどw
169 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 09:35:21.96 ID:/DVKUt04.net: >>166
40%いいな。
俺は4%くらい。
100人いて4人…。
まあ、それでもいけそうな気がするのは本当にノー天気なんだろうなぁw
170 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 11:40:51.59 ID:ETVlXz0d.net: >>169 ノー天気でいいと思うよ
まず気力が亡くなったらおしまいだもの
それからなんでも身体の為になる事をして免疫上げよう
171 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 11:56:08.07 ID:uza8jlQY.net: 胆管癌って言われて後１年ですとか
言われて開腹やって胆汁漏起こして
再オペして重症患者扱いされてましたが
何とか仕事復帰。
抗癌剤はts-1自覚できる副作用は気怠さ。
味覚は何とか戻って今は飯がうまい。
あと何年生きられるわからんけど、
両親に孝行してから逝きたい。
172 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 12:54:16.13 ID:BigtzTTU.net: 自分は副腎がん肺転移しまくりで
ネットで検索したら5年生存率40%だった

が、こないだ5年クリアした
次は10年生存率28%に挑戦だ
173 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 13:18:30.03 ID:ETVlXz0d.net: >>172 ありがとう
希望が持てる
174 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 15:18:13.92 ID:/DVKUt04.net: >>171
すげーな。
飯うまいのいいね。

孝行したい気持ちが
すでに親孝行だな。
175 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 19:29:53.21 ID:KLGab7UR.net: 乳癌ステージ４で７年目。
能天気で猫と暮し、家庭菜園で野菜を育ててる。
規則正しくなっていいよ。
食事は基本手作りで大食いだ。
176 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 22:07:52.38 ID:ETVlXz0d.net: >>175 仕事引退したら家庭菜園で季節の野菜を作るのが夢だった
いいよね
自分にも治療法が見つかって
まだ生きたい
177 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 22:49:42.31 ID:/DVKUt04.net: >>175
いいなあ。
仕事引退してゆったり…って、定年までは20年ある…けど、すでに引退状態wゆっくり長生きしたいなあ
178 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 10:28:00.65 ID:uzWyc3A0.net: >>175
なんとなく５年後には自分はもういないんだろうなとか思っちゃいがちで
こういう話を聞くと希望が湧いてくる
５年と言わず１０年１５年穏やかに生きたい
179 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 10:56:31.87 ID:HCFAntE4.net: なんだか心がほっこりするスレだねえ。俺もゆっくり前向こう。
ありがとう。
180 ：１７５：2016/10/05(水) 18:19:28.96 ID:ZVbRH03G.net: いっぱいレスがついててビックリ。
ありがとう。
骨転移が痛くて寝返り打つたびに目が覚めて眠れなかった頃は早く死にたいと思ってた。
手術は手遅れで抗癌剤も放射線もやっていないけど進行せず時間稼げた。
抗ホルモン剤とランマーク（骨の薬の注射だけだからQOLが保ててるのかもしれない。
唯一の希望は猫たちを看取る事。
その後ならいつでもいいやと気楽に過ごしてる。

野菜作ってると買物の回数が減るから無駄使いしなくて済む。
ある日は夕食に１７種類も野菜が入ってたり。
ど素人だけど無農薬で何とか育つものだ。

癌で悩むなんて損の上塗りはせず気楽に残りの時間を使おうな。
181 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 18:26:39.01 ID:npnT4agf.net: >>180
もし万が一のことがあった場合
猫ちゃんのことは誰かみてくれるんですか？
すみません
それが気になって
私も猫を看取るのが目標です
182 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 18:31:51.36 ID:ZVbRH03G.net: >>181
形見としてもらってくれる友達が居る。
でも、急死の場合どうするか、ボランティア団体を探してる。
183 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 18:44:41.16 ID:npnT4agf.net: そうなんですね
よかった
184 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 18:45:12.54 ID:ZVbRH03G.net: >>182
自己レス
補足です。

救急キットの中に猫を貰ってくれる人の連絡先を入れています。
引継ぎしてくれそうなボラさんが見つかったらそれも入れておきたい。

私は千葉です。
あなたが近くで私の方が死ぬのが遅くなるようなら猫を引き受けますよ。
185 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 19:16:49.50 ID:npnT4agf.net: それなら安心ですね！
失礼なこと聞いて申し訳ございませんでした

私は両親と弟がいるので大丈夫です
弟とは一緒に住んでるし、子猫の時拾って
一緒に育ててきました
今16歳です
でもお気遣いありがとう
お互い細く長く生きたいですね
186 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 20:20:28.34 ID:ZVbRH03G.net: >>185
うちのも野良出身で１７歳と全盲の２歳です。
これまで一番長生きだったのは２５歳でした。

あなたも猫が２５歳になるまで生きられますように。
187 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 16:54:32.47 ID:HtUQnEli.net: 俺は死ぬのが怖い。どうしたらいい
188 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 16:56:30.12 ID:2Q0w00VH.net: 人はいつか死ぬ
189 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 17:12:49.04 ID:2Q0w00VH.net: 死は誰も避けることができない現実。
それが早いか遅いかと言うだけ。
癌に限らず人は死んでる。意図せずに
事故に遭い用意のないまま悲惨な死を
迎える人もいる。
誰も避けられない以上、死について
考えても意味がない。

人は何時か死ぬ。受け入れるだけ。
190 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/09(日) 04:27:55.33 ID:VlYjqOPh.net: >>187
末期のがん患者の心理過程を著した本があるんだ。
今は最後の受容に至ってないという事かもしれない。

人はいつから「死」を受け入れられるのか？末期がん患者200人の声
http://ddnavi.com/news/193240/a/

私も痛みや体調の不良で苦しい時間を過ごしている時は死に対し恐怖を感じる事がある。普段は痛み、苦しみがないのなら死はもはや仕方ないとは思うんだけれどなかなか安定した境地には至らない。
191 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/10(月) 13:34:17.43 ID:BK7OFw6Y.net: >>187
「どうしたらいい」に対しては何もしなくて良い、手段はないが答えになってしまうと思う。
こちらがどうしようと死が変わる訳ではないので自分の心が変わるのを待つ事になる。
治療手段があるのではないか、死の恐怖を克服できる妙案があるのではないか、何故死に恐怖を感じるのか等といろいろ考えた末に何もかもが尽きて死は怖くない、死は怖いが仕方ないそんな心境に変わっていくのではないか。
死をどう考えるかは自分の課題でもあるのですがそんな風に考えてます。まだ尽きてないうちは色々考えたりやってみる時期なのでしょう。
192 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/10(月) 22:46:34.12 ID:sRHjmM/h.net: 死を考えても意味はない。その思考自体に価値はないから。
今を生きることを考えろ。何がしたいか、どうありたいか
それらを考えることに価値が有る。
193 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/10(月) 22:49:45.94 ID:sRHjmM/h.net: 死は公平に訪れる。誰も避けることは出来ない。
194 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/11(火) 03:16:42.79 ID:U6Vr0cZY.net: 30代末期がんです
抗がん剤投与を決意した方
緩和ケアを決意した方
それぞれの意見が聞きたい
頭がぐちゃぐちゃで整理がつかない
助けてください
195 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/11(火) 04:10:20.73 ID:8iuvF4Th.net: 末期がんでも臓器によって何年も生きる人もいれば、余命数か月の人もいる。
ケースバイケースなんじゃないですかね？
もう少し状況が分かる情報がないと答えようがないけど
医者は抗がん剤治療か緩和ケアを選べと言ってるの？
医者も１人じゃないし、今すごい勢いで新しい治療法がでてきてるから
末期でも粘っていれば治る可能性もありそう。

標準治療で追いつかないなら治験参加もあるし
要するに末期でも最大限治療の方向で粘っていれば
光免疫療法なんかが普及されたら多臓器転移でも治る可能性がでてくる。
捨てたもんじゃないから落ち着いて調べてみて。
196 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/11(火) 04:17:20.58 ID:dxBv/4ho.net: >>194
緩和ケアというかホスピスに行くか、まだ治療を続けるかの選択で悩んでいるという事ですか？
それなら治療を続けるつもりが自分にあるかどうかです。

そこまで深刻な話ではないのなら抗がん剤は自分にとってのメリットとデメリットを考えてメリットが大きければたとえ抗がん剤が毒であっても使います。
メリットとは生活の質、QoLの向上が期待できるかです。抗がん剤による治療を試してみて副作用に耐えられないなら止めてもいいんです。
緩和ケアがホスピス行きという事ではなくて広い意味のケアなら、抗がん剤治療と並行して受けて構わないので、例えば痛み止めの治療等は積極的に受けた方が良いでしょう。
197 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/11(火) 08:36:47.12 ID:Ncidd4fW.net: 転移が見つかってステージⅣって告知されたばかりなのかな？
転移した部位によってはそこそこ長生きできるみたいだから落ち着いて

あと、割と元気なうちに「どこの病院で最期を迎えるか決めておいて」
「延命治療の選択しておいて」って言われて泣けるけど、大まかに決めておくとスッキリするよ
（意思疎通ができなくなってからだと自分の希望が通らないから）

肝臓に転移が見つかって、治験1→治験２→抗癌剤・分子標的薬（今ここ）
抗がん剤の副作用がジワジワきて、食べられない・熱が下がらない時に治療を辞めようか迷ったけど
少し食べられるようになったら、治療を続ける気力がわいて来たよ（医師と相談した結果、投与量を少し減らすけど）　
効果が無くなったら次の薬を試す予定だし、合う治験があれば参加する方向だと医師に伝えてある

思い切って痛みが出た時だけ通院して、好きな事をやるのも一つの生き方だとは思う
毎週のように抗がん剤を投与してると容姿に変化が出てくるし、長期旅行はなかなか難しいしね　
198 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/11(火) 21:34:34.36 ID:XCtxbKOZ.net: >>194
部位、病状や状態によるよね。
俺は体力そこそこあるから抗がん剤。まあ、やればゲロゲロだけどねwなんだろ？俺バカだから、生きるつもりの助かるつもり。
199 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/11(火) 21:37:55.94 ID:XCtxbKOZ.net: ごめん。上げちゃった…。
ちなみに補足として、バカはバカなりにわんわん泣く日もある。1人じゃないぞ。ここいる人達みんな末期だ。100年後にはみんな死んでるやつらだ。俺もねw
200 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 17:21:24.63 ID:Ve3DIXvL.net: 肝臓癌の肺転移だってさ
まだ一通り検査終えてないからって余命言ってくんなかった
諦める前にやれるだけの事はやってみてって言うけど
何をやればいいの？
201 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 17:49:53.37 ID:Ve3DIXvL.net: 抗がん剤っても苦しんで延命する事に納得のいく道理が見いだせない
あーどうしようどうすればいい
202 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 17:52:21.30 ID:WJHyp0v5.net: >>200
治療の準備しとかないとね
入院もするだろうし
基本まず抗がん剤するから副作用とかも調べて対応考えとかないとほんと動くのもしんどくなる時あるからね
あ、でも肺に転移ならニポルマブ使えないのかな？
あとは終わりの準備も
身の回りの整理やペットいるなら任せれる人探すとかかな？
203 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 18:20:08.29 ID:Ve3DIXvL.net: 副作用の対策ってこの時間はやばいからじっとしてようとかかい？
遺品なんて無いけどPCは見ないでねって遺書書いとくか
スマホとSDカードで許してもらおう
写真とか全く取ってないからなんにもねーけど
これから撮ってくにしても俺の衰弱の記録にしかならなそうなのが虚しい
204 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 18:44:18.94 ID:G6c6JB+D.net: >>200
●役所へ行って高額療養費制度の申請をする
●身の回りの不要な物を捨てる
●癌保険や生命保険の特約を見ておき、すぐ保険屋に電話できるようにしておく
●入院に必要な下着や靴下や洗面道具をなど「入院セット」を作っておく
205 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 19:26:04.19 ID:6qGZUquD.net: 部屋キレイが全く進んでないがやらねば
保険入ってないのがホントなー過去の俺殴りたいなー
206 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 19:30:57.76 ID:qUXQJg/4.net: >>202
ニポルマブ……
転移に使えるわけないw
肺でも適応クリアするの難しいのに
肝臓癌の肺転移は肝臓癌です
207 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 19:32:30.11 ID:qUXQJg/4.net: >>204
高額療養費は役所とは限らない
役所でできるのは国保だけ
208 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 19:39:24.76 ID:6qGZUquD.net: 部屋引き払わないと行けないがマジ面倒だな
これも肝臓のせいか
不用品回収業者って大丈夫なんかな
家電とか全部いらんから持ってってもらいたいが
209 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 20:00:11.17 ID:G6c6JB+D.net: >>207 俺は市役所ですぐ交付されたよ
210 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 20:07:18.78 ID:G6c6JB+D.net: >>208 ポストに入ってるチラシの業者は詐欺率高い
自分も騙された事ある
名のある引っ越し屋でも不要品回収してくれるとこあるから探してみたら

一人暮らしから闘病
なかなか大変だと思うけど
疲れ過ぎないように
体調のいい日にやってな
頑張って！
211 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 21:18:07.07 ID:WJHyp0v5.net: >>203
副作用の対策は同じ病状の人のブログとか見てるとさ結構副作用こんなんなるって書いてくれてんだよ
んでその副作用の対策でこんなことしてる、飲んで楽になってるって書いてあるのがおおいに役立ったのさ

そっか転移だとニポルマブ使えないのか・・
使える抗がん剤少ないから自分が使えるようになるのかなという希望も込めてたんだけどな
212 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 21:39:27.24 ID:igSylmtE.net: >>200
治療の方はこれまで肝臓癌の治療をしていた病院で継続だろうけど、後は自分の経済力次第で保険適用内の治療に絞るか保険適用外の治療まで考えるかでピンキリだね。治療自体をしない選択ならホスピス探しか。

制度の方は高額療養費制度はこれまでの治療でおそらく利用しているだろうし、それ以外だと厚生年金保険に加入していたなら障害厚生年金の申請ができるかもしれない。
申請が認められるまで3ヶ月前後かかるから社会保険労務士に頼んじゃった方が早い。心当たりがないなら病院に相談できる窓口があるはず。
後は余命の宣告を今後受けたら介護保険も使えると思う。
213 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 21:48:18.08 ID:H7dh7puw.net: 「〇〇癌の治療法」に必ず自分が当てはまるとは限らないんだよね
「こういう治療法があると聞いたが…」と相談しても
「デメリットが多い」「あなたには該当しない」って言われたり

丁度うちにも不用品引き取りのチラシが入ってて出したいなと思ってたw
でもトラブルも多いみたいだから辞めるよ　
市の粗大ゴミは事前申し込み制（混雑してると断られる）＋シール購入で意外と手間なんだよね
小型２５０円中型５００円大型千円だから安いんだけど、エレベーター無し4Fから大型家具を運び出すのが難しい
障碍者の人は事情を話せば部屋まで取りに来てくれるみたいだけど
214 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 22:05:34.25 ID:ykvBUwmV.net: サラリーマン？なら総務に相談とか。
病院でも経済面で相談するとこあるから
話聞くと結構為になったよ。
お金はまだまだかかるからね。
例えば俺は傷病手当をいつ発動させるか会社と相談して、まだ活用してない。
変な話だけどw
家族もいるし、有効に家族が困らない環境を選択したいからね。
215 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 22:09:55.21 ID:zd6or/KN.net: 大丈夫かな？告知は動揺してしまうよね
お仕事してたなら、傷病手当金も申請できると思うよ
大きい病院の場合、癌相談コーナーがあるからそこでどんな小さなことも不安も聞くといいですよ
216 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 00:29:45.60 ID:h0T6yphT.net: 傷病手当は一回こっきりだからね。
途中で仕事復帰したらそこで終了。
だから発動タイミングが難しい。
どうせなら1年6ヶ月フルに
有効に使いたいからさ。
217 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 01:33:11.00 ID:LHnomy2/.net: 肝臓がん肺転移で検索したら
対症療法の抗がん剤くらいしかやれることも無くて
あとサプリの事ばっかりやな
抗がん剤医者は勧めてくるけどなー
さらなる転移を防げるのならまあ…どうなんだろ
若いからってなんやねん目標なきゃ治療もできんわ
218 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 01:36:59.10 ID:LHnomy2/.net: 米とか肉とかはダメ
がんを飢えさせる為にあまり食べるな
とあるけど食べなきゃ体力落ちちゃうんじゃ
しかももともと痩せだしなあ
みんなご飯どうしてんの
219 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 02:26:32.42 ID:W9FBhzjA.net: >>218
体に良いとされるものを食べたくても、病が進むと食べられるものを口に入れるしかない、食べるのが苦しい、食事するのも体力的にしんどいという時が来る。
本でいくら良い食事を説かれても現実にはその通りには食べられなくなってしまう。
だから食べられるうちは普通に食べれば良いよ。

いろいろがんが治るとされる食事方法はあるけれど、予防としてはともかくそれでがんが治ることはまずないと思う。
220 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 02:49:24.08 ID:QI+6fPbv.net: 粘ってたらあと３年くらいで光免疫療法が実用化されるはず。
治験がサクサク終わるから普通より認可が速そう。

制御性Ｔ細胞をブロックしたら癌（がん）消滅 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1471488320/

今ある標準治療だと肝臓がんステージⅣは厳しいけど
光免疫療法は原発を治療したら転移したところまで治せてしまう。
これが実用化されたらいけるよ！
221 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 02:59:59.79 ID:QI+6fPbv.net: 抗がん剤治療だけどサプリを上手に取り入れたら効き目が上がったり副作用が抑えられたりするんじゃなかろうか？
少なくとも私は抗がん剤が効きにくく再発しやすいと言われてたけど
結構抗がん剤が効いたよ。
まあ終わったばかりで再発が速いのかもしれないけど。
グレード３だったり抗がん剤が効きにくいタイプの癌だったり４種類もあってお先真っ暗なんだけどね。

【サプリメント】副作用軽減・がん体質改善 [転載禁止](c)2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1443014913/
222 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 03:20:43.04 ID:dKUuJZWR.net: 気にせずモリモリ食う。
油断したら下腹にお肉ついた、しかも開腹した傷の
下半分だけについてえらい不細工な状態に･･･。
なので少し炭水化物制限中。
223 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 03:23:52.69 ID:LHnomy2/.net: 3年はきっついなあ
休職退職やら家引き払ったり手続きしなきゃならんことも多いし目が回る
入院してたら何もできんやないか
どうしたらええねん
224 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 03:28:36.95 ID:dKUuJZWR.net: 実家に戻るのも手
225 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 04:08:52.57 ID:LHnomy2/.net: ハロワは退職後すぐ行かなくてもいいのか
傷病手当金と保険の切り替えと年金の切り替えを優先してやりゃいいのかな
入院しながら出来るのか…
226 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 04:16:46.11 ID:QI+6fPbv.net: たぶん手術して２週間もしたらいったん退院するよ。
抗がん剤治療が始まったときは私の場合退院後２週間めくらいだった。
227 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 04:22:00.70 ID:QI+6fPbv.net: 落ち着いたら入院していても外出も外泊もできるし
とりあえずやらなきゃならないことをメモに書きだして
ハロワの手続きとかは人事に聞けばいいんじゃないかな？

メモは付箋タイプだと入れ替え自由だからタイムラインを組みやすい。
228 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 04:25:06.36 ID:LHnomy2/.net: 手術はないって言われたからね
入院するの遅らせて片付けたいってのが本音
医者は即入院しろと言うだろうなあ
家賃払い続けたくないから家だけはなんとかしたい
229 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 04:33:54.64 ID:QI+6fPbv.net: ＞228

業者に頼んで荷物を実家に送ってもらって退去するしかないんじゃない？
実家に帰るんだよね？
230 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 04:43:15.30 ID:LHnomy2/.net: 退院後は実家に帰りまっす
入院する前に引き払ってそのまま入院したいとこだが
まあ物事そう都合よけは行かないかなー
まずそんなすぐ片付かねーよこの汚部屋…
231 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 04:48:28.12 ID:QI+6fPbv.net: 引っ越しの荷造りも業者に頼めるけどね。
片付けは袋にごみをバンバン詰めていく感じでよいのでは？
232 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 04:57:34.04 ID:LHnomy2/.net: 荷造りまでやってくれるのかすごいな
でかい不用品も頼めるのかな
立ち会いだけやればいいのか
大分やるべき事が固まってきたぞ
あとはいつやるか予定立てるだけか
233 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:15:21.09 ID:LHnomy2/.net: まだ親には何も言ってないんだけどどうしたもんかね
医者に同席するまで濁しとくか
前もって伝えといたほうがいいのか
年だからなるべくショック与えたくないんだよな事故りそうだし
一番きっついのはどのタイミングなんだろ
234 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:22:00.72 ID:2ZMNd4eN.net: 痛くて大変とか動けないとかあんの？
ないなら慌てず退院してから引っ越してもいんじゃん？抗がん剤の種類にもよるけど、終わってから動けたりするし。
末期つっても働いてる人達もいるし。
ちなみに俺は抗がん剤の後、2週間グロッキーなの耐えれば、後の2週はピンピンしてるよ。
235 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:26:49.94 ID:2ZMNd4eN.net: 俺の両親は同席してないな。
俺から話しただけ。
病名言って、ステージは言わず
薬で治療するよ、と。

ネット見ないから
おおよその生存率とかも
知らないはず。

それでも悲しんでる。
これ以上は悲しませたくない。
236 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:32:13.54 ID:LHnomy2/.net: 今は普通に動けるよ
だから今のうちにやれることやっときたいな～と
抗癌剤やった後だと気力削がれてそうだ
目下の最大の不安は余命とか今後来る痛みとかよりやっぱり副作用かな
237 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:36:26.54 ID:LHnomy2/.net: あー同席させなくてもいいのか
そうした方がいいかな
まあいずれは知っちゃうんだろうけど
238 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:43:41.80 ID:2ZMNd4eN.net: 副作用は人によるからなぁ。
１つ前の薬の時はなんもなくて
効果あるか不安だったw

今は2週間吐き気とダルさに耐えて、
後の2週間で仕事行って、
の生活をここ半年続けてる。
髪の毛はバリカンセルフの
3ミリだ…w
239 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:45:09.26 ID:LHnomy2/.net: いやでも専門外とはいえ元看護師だし
即バレしそうだわ
240 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:48:11.10 ID:h0T6yphT.net: 元看護師じゃバレるね。
241 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 05:49:31.14 ID:LHnomy2/.net: 仕事しながらって人ここけっこあいるけどすごいタフやな
うちは休み休みだと多分解雇されるしさっさと退職してのんびりするかなー
金ねーから何も出来んけど
242 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 06:04:38.46 ID:h0T6yphT.net: 奥さんと小さい子供いるからね。
末期とはいえ、
収入確保しないといけないからさ。
働けるうちは働かないとね。

のんびりすんのいーなー。
俺は主治医に1年って言われて
迷ったけど今まで通り働いて、
結果何も悪化ぜずに
余裕で過ぎてるw
243 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 07:52:17.57 ID:dKUuJZWR.net: >>233
メールや電話で一方的にはなすと
狼狽するから直接会って。
治療方針を決めて「私はこうする」と
ちゃんといえる状態になってから。
迷ってる状態で話せば混乱を生む。
244 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 09:14:42.97 ID:LHnomy2/.net: 治療方針難しいね
地元の病院に移ってから決めようとかかんがえてたが周りの混乱避けるために決めてから移らないとだめそうね
検査して治療方針決めるだけではいさよならでも
紹介状書いてもらえるよね
245 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 11:36:55.51 ID:NdxFCJKi.net: 田舎のほうがゴミの片付け安く済むと思う
自治体公認の処分場まで経トラで持ち込むとかなり安い
実家のある役場のHP見て問い合わせてみたらいい
タンスやベッドなど粗大ごみは引っ越し屋に処分してもらい
細かい物は全部実家に持って来てから処分したら？

自分は名前や住所の入った物の処分に苦労した
シュレッダーフル稼動でも足りないくらい
医者にかかってもやたら名前入りの書類やらよこすから増えるばかり
大型シュレッダーを買うつもり
246 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 16:11:15.05 ID:h0T6yphT.net: >>244
今後お世話になる医者と治療方針決めた方がいんじゃない？先々付き合ってくんだろうからさ。今決める医者とはアレコレ決めてももう会わないんだし。なんとなくもう関係ない人って感じがするw
247 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 16:21:14.17 ID:h0T6yphT.net: １つ気になったんだけど、会社辞めるんでしょ？なら、会社に傷病手当申請して、1年6ヶ月会社休んで、お金貰った方が良くない？サクッと無職になるより、その間、6割だったかな？でも貰える方が良くない？再就職するっつったって先だろうし。貰い切ったら辞めればいい。
248 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 16:31:03.10 ID:NdxFCJKi.net: ちゃんと正社員で働いていたなら貰える物は貰ったほうがいいね
生命保険に入ってなかったなら尚更
とにかく「お金」だからね
よく考えたほうがいいね
249 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 16:55:11.88 ID:zqp4MygM.net: 傷病手当金は退職後でも貰えるみたいだけどね
解雇されるまでに欠勤重ねて一度申請してみるよ
ただ主治医次第…
入院すりゃ問題ないとして
自宅療養だと体動くうちは審査どっちに転ぶか分からんよなー
250 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 19:14:25.20 ID:pxsCE8m/.net: ＞249

体が動くとはいえ末期だからね
251 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 19:38:20.70 ID:NdxFCJKi.net: 末期でもすぐ死ぬわけじゃない
抗がん剤副作用も数日で普通に生活出来る
身辺整理しつつ希望持たなきゃ
252 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 19:53:57.74 ID:pxsCE8m/.net: いや末期だから傷病手当がもらえるよう診断書をかいてもらえるんじゃないか？という意味
253 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 20:37:11.87 ID:LHnomy2/.net: そんくらいの温情は欲しいなあ切実に
さて週末は部屋の片付け進めるか…
254 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 00:54:17.64 ID:ydMB8+qf.net: ちょっと上で誰かも書いてるけど
私も病状の告知は親に聞かせてない。
余命宣告あったから親にはさすがに話せないと思って親戚に代打を頼んだ。
でも相続のことや今やりたいことをやるのにやっぱり病状は正確に話しておかないとダメだなと思い直して話したよ。

まあ悲しんでたけどしょうがないね。

それより思い出づくりに旅行に行きたいのよ。
来年の春あたりにいけたらいいなー
255 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 01:11:16.33 ID:FK/5plGX.net: 何も聞かされないまま、ある日子供が入院して、１ヶ月経たずに死なれる方が遺される家族は辛いと思うよ
伝えたいことを言葉にしたり、一緒にやりたいことしたり、なにをするにしても動けるうちしか無理だし
事故や突然死とは違う数少ないメリットなのになぜ敢えて隠すのか分からない
まぁ親が90才とかなら伏せとくのもありだとは思う
256 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 01:14:26.72 ID:ydMB8+qf.net: 両親はもう年老いてるし、兄を先に亡くしてるからね。
これ以上悲しい思いをさせたくないと切実に願ったよ。
まあ現実問題に対処するために無理だと悟ったけどね。
他に子供がいなくなる。
せめて私が粘って看取りたいよ。
257 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 12:03:42.70 ID:a5PFvETl.net: 自分は独身で80の父親の運転で病院へ
「家族が来ているなら呼んでください」と言われ「父親はアルコール依存症でメンタル弱いので今日は無理です」と言っても「家族に話さないといけません！」ときつく言われやむなく父親呼んだ
案の定、動揺して帰りの運転も危なかしくやっと帰路へ
それから酒びたりの毎日
母親に自分で言ったが毒親で「バチが当たった」「もう死んで正解」だのさんざん
癌のショックより
こんな親達にショックだよ
258 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 12:18:04.61 ID:8uGvv4h9.net: そんなクソ両親とよくずっと同居できるね！
259 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 12:49:49.47 ID:a5PFvETl.net: >>258 父親は性格は優しいので酒さえ飲まなきゃ普通
母親とは口を利いてないよ
260 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 12:50:57.63 ID:1xdRpxK7.net: ＞257

末期がんなんて何もかもが悲しくむなしく見えてくるけど
見たくないものから目をそむけて、
なるべくいい時間を過ごせるよう心がけようね。お互いに。
261 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 13:32:03.05 ID:a5PFvETl.net: >>260 ありがとう(＾-＾)
先の決まった人生なのだから
嫌な物はスルーして穏やかに過ごすよ
262 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 22:25:50.79 ID:NLe4LeWv.net: 家族の都合があるのでいずれ転院する必要があるけれど
正直な気持ちを言うと今の病院で最期を迎えたい
ただ子供の事を考えると義両親のいる土地に住んでサポートしてもらいつつのほうがありがたいんだろうなぁ
夫の転勤がいつになるかハッキリしないし悩みは尽きない
263 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 05:26:37.61 ID:3txeWWa7.net: >>262
もっとご家族の方にわがままを言って良いのではないですか?
家族の一人に死が迫りつつあるとして家族にとってそれ以上の重大事はない訳ですし、残り少ない時間その一人の希望を優先してもおかしくはなかろうと思います。
そんな絵に描いたような家族がどこにあるのかと突っ込まれそうですが、少なくとももう少しわがままになっても構わないでしょう。
264 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 11:34:35.99 ID:aCzYwl7E.net: ソラフェニブってどうなん
抗癌剤こえー
延命に過ぎないからなお踏ん切りがつかない
265 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 12:05:52.65 ID:0JDmujXx.net: 延命せずにもがけばいいんでは
266 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 09:03:56.89 ID:JnKYjqCH.net: 毎日熱が出て寝てばかりいたら腹筋や脚の筋肉が弱った
外来やスーパー行くだけでへとへとになってしまう
老人が足を怪我するとそのまま寝たきりになり死ぬと言うが
そんな感じなんだろうな
旅行に行きたいから足腰鍛えたいが散歩だと近所で噂されるしなあ
267 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 11:07:45.19 ID:Jnlkurl/.net: >>266
すごい分かる　春に伏見稲荷に行って階段を登っていたら
介護の仕事してる友達のほうが息切れしてて「本当に末期？」って言われてたのに
往復１キロのスーパーに行っただけで何度も立ち止まって休まなきゃいけなかった

NHKの今日の体操を見ながらとか、録画した老人向けの家で出来る
足腰を鍛えるストレッチで体を動かしつつ　たまに散歩してる
散歩中のベンチで休憩・お喋りしてるご老人に「席譲ってください（休ませて）」って何度言いたくなった事か…
268 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 13:14:54.89 ID:p1X9y2iL.net: 乳がん治療体験記ブログ作っています。
ぜひブックマークお願い致します。♪
↓
http://xn--v8jxhk69f8uujzhreo98d.xyz/
269 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 15:46:16.20 ID:Q67q4r08.net: >>266
入院のたびに弱るのいやだから、俺は毎度退院して落ち着いたら、散歩から入って、走ってる。末期マラソンw
270 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 16:07:02.24 ID:JnKYjqCH.net: >>267 >>269 ありがとう
まずは家の中での階段の上り下りからはじめようかな
車椅子にでもなったら困るしね
271 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 16:17:43.91 ID:Xv1OOQ6u.net: 車椅子は体がどのくらいの状態になったら、乗ってもいいのかな？
徒歩なら何度も何度も休憩を入れれば、1kmは歩けます
長距離は歩けないから、お出かけしたいのにできなくてツライの
でも足はケガしてないから、自立歩行できるので車椅子を使うと仮病っぽさが出て叱られてしまうかな
車椅子使ってでも死ぬ前に旅がしたいよ
272 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 17:12:02.14 ID:46Si08h/.net: 下大静脈腫瘍塞栓でほっといたら心臓に達して心不全言われたわ
急いで放射線治療言われたけど保険効くのか？
肝内転移に肺転移してるのにここだけ急いでやってどれだけ寿命伸びるんだ？
273 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 17:46:09.04 ID:JnKYjqCH.net: >>271 筋力が弱ってるだけなら自宅でリハビリしたら
歩けなくなったらトイレの問題も起きてくるし
車椅子生活になったら人の手が必要になってくるから
旅行に行くならバスの運転手や電車の車掌さんまで助けてもらわないと
そういう日が来るまでは自力歩行頑張ろうよ！

>>272
赤の他人が言うのもナンだけど「放射線治療」受けて欲しいなあ
保険内で出来るかは相談して
生命保険の中には放射線の種類によって保険摘要あるよ

自分も血栓ができやすいと言われたから人事じゃない
274 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 17:54:55.15 ID:Q67q4r08.net: >>271
お出かけしたいのに行けないのは車椅子使っていんじゃない？歩ける時は歩いて、お出かけは車椅子で。行きたいところに行けるのが一番だよ。
275 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 18:11:52.59 ID:Xv1OOQ6u.net: >>273
動けない原因は貧血です
正常な血液を作る機能が壊れる癌だから、常に極度の貧血状態なの
だから長時間動くと気を失う感じになるの
普通の筋力はあるので貧血さえなければ、動けるんです
説明足りなかったかな、ごめんね

>>274
ありがとう
もう一度良い方法ないか考えてみますね
276 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 19:12:44.80 ID:JnKYjqCH.net: >>275 あらそういう訳だったの
こちらこそゴメンね
車椅子って役所で申請すれば借りられるのかな
通販でもそんなに高くなく売っているね
277 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 19:33:49.03 ID:B12sOixv.net: 介護保険申請してたら安く借りられるんじゃないの？
>>275さんみたいな方にそこ使って欲しいよ

某ブログではナマポで彼氏と遊びまくりの
肺がん患者がちょっと精神的に疲れたとかで
車椅子借りてたよ
278 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/22(土) 08:34:40.29 ID:42ucwq0p.net: ナチュラルさんの話はまた別の機会にw
279 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/24(月) 02:09:07.90 ID:edQvDVKu.net: ＞217

進行肝細胞がん一次治療として免疫チェックポイント阻害薬オプジーボとネクサバールを比較する第3相試験
https://oncolo.jp/ct/hcc03

うわさの免疫チェックポイント阻害薬オプジーボの治験
医者から標準治療がなくなりましたと言われたら参加したらいいよ。
280 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/24(月) 20:20:25.62 ID:oJBL5hqW.net: 放射線治療とソラフェニブ同時には出来ないって言われたけど
同時にやるとこもあるんかな
まあ副作用で死ねそうだから願い下げだけど
副作用天秤にかけた消極的選択で放射線にした
どうか潰瘍とか出来ませんように
281 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 22:53:05.45 ID:MZPD7lhz.net: 天涯孤独の場合、賃貸引き払ったら入院後どこに行けばよろしいのでしょうか？
282 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 23:02:01.40 ID:QWPEGGWa.net: >>281 生活保護で暮らすとか？
役所に行って生活保護申請して都営などの安い賃貸で暮らすとか？
283 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 00:11:50.44 ID:bww0e2kK.net: >>281
生活保護を受けるなら住所が必要なので、賃貸は最期まで引き払えないと思います。
部屋は空にして契約だけ残して入院、時期が迫ったらいつ以降は退去する旨契約している不動産会社に伝える事になるのではないでしょうか？後の手続きを頼める方がいるなら楽にはなるでしょうが。

入院後にもはや治療手段がなくなった場合、病院から退院を求められる可能性もありますが、もし事前にホスピスが見つけられるならホスピスは最期の住まいになってくれるかも知れません。
入院は諦め最初からホスピスも選択肢になるでしょう。気力体力がある間に早めに探す必要があると思います。入院する病院で最期まで看取って頂けるのが良いと思いますがそうもいかない事もありますから。

福祉事務所、入院する病院、御自身の経済事情と様々な要素が絡むのでこれが唯一の答えというものは出てこないと思います。
284 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 12:30:30.31 ID:eVMzPhkO.net: >>281
病院にいるケースワーカーさんに聞くのが一番だよ
285 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 18:35:35.85 ID:E56cwmlo.net: >>281さんが安心して癌と向き合える日が早く来ますように
286 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 08:39:17.27 ID:Rryu/IFW.net: 休職して実家に戻ったが親が迷信押し付けてきてストレスぱない
磁気椅子に30分3セット毎日座れだの
水素水が体にいいとか言って怪しいボトルに入れて放置した水を一気飲みさせるわ
量子水とか言ってただの穴の空いたステンレスの漏斗に20回通した水を勧めてくる
拒否したら俺が死んだあと後悔しそうだし受け入れるしかないのか
287 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 08:44:56.65 ID:Rryu/IFW.net: お次は磁気ネックレスときた
エレキパンなんか効かないこっちの方がすごいとかおっしゃる
俺が家出て十数年
怪しい講習とかセミナーあちこち行ってたんだろうないくら注ぎ込んだのやら
288 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 09:08:05.66 ID:4rvhbZ79.net: ホントに自分のこと思ってくれてるならやめてくれって言ったほうがいいよ
そんなんより旅行とか美味しいものにお金使ったほうがいいよね
289 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 09:26:00.21 ID:x3UjIlQx.net: >>286
変なネックレス（レダとかいう会社の）とか１０年前に癌で亡くなったうちの母と同じじゃないですか！やだー＞＜

うちの家族も「水素水がいいらしい」って２０万の機械を買おうとしていたので
ググって「胡散臭すぎワロタwww」って必死に止めたよ
自分が弱ってる時に「癌に効くサプリとかどうなんだろう？効果あるかな？」って言ったら
「マジうけるwww効くわけないっしょwww」って馬鹿にされたから
今更って思うし当時の自分もどうかしてたと思う
うまく親を説得・納得させられるといいね　心配してくれる気持ちはありがたいけど
何処かに出掛けたり、食べられるなら美味しい物を食べたりしたほうが幸せな記憶が増えて患者としては
そっちのほうが嬉しいよ
290 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 10:23:32.46 ID:TEkKsS14.net: むかし「私の運命」ってドラマで息子・東幹久が癌になり母親・野際よう子が変な宗教にはまっていったのを思いだした
291 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 10:55:23.90 ID:0SNP0ldK.net: 思う気持ちあってやってる事だからタチ悪いよねwまぁ、愛されてるって事だ。俺は一個一個さとしてる。面倒いけど…。これはこう言われてやってる人がよくいるけど、良く調べるとこうなのが一般的で効かないよって…。
292 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 10:55:53.13 ID:0SNP0ldK.net: 思う気持ちあってやってる事だからタチ悪いよねw
まぁ、愛されてるって事だ。
俺は一個一個さとしてる。
面倒いけど…。
これはこう言われてやってる人がよくいるけど、良く調べるとこうなのが一般的で効かないよって…。
293 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 13:22:02.75 ID:O81WrNDt.net: 量子水とやらは常温で30日放置しても腐らないらしいすごいね
だがそれを俺に飲ませるのはやめろ
プラセボもあるから信じて飲んでる親の否定はしたくなかったが
流石に我慢出来なくてきつく言っちまった
尚自分はそれでよくなったからお前も飲めといって聞かん模様
294 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 19:51:08.73 ID:w50Jg0pX.net: 皆それだけ愛されてるんだ、いいな～
俺にはそんな心配してくれる人も、
声をかけてくれる人もいない
295 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 20:16:12.87 ID:9c0duee/.net: 私も、この世に存在してる事を認識してる人がどの位いるか・・・
296 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/28(金) 00:45:44.30 ID:TREIOACR.net: 家族に支えてもらってはいるけど、本音を言えるのは医療関係者だけ
食事量が減って「（自然界の）生き物は食べられなくなったら終わりなんだよね」って
呟いただけで「そんな事言うもんじゃない！」と家族はブチ切れだよ
動けない、食べられない、以前とは明らかに体調の変化が
表れてきてるのに自分を含めてだけど家族も現実を
受け止めきれてないんだなと思う
医療関係者も「はい、ここまで」とシャットアウトされるけど
家族がいるからこそ気兼ねしちゃったり思うように休めなかったり
一長一短だね
297 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/28(金) 05:10:28.51 ID:x9geofQV.net: 彼女や奥さんが末期で苦しんでいる時に
イイ人ぶって大丈夫かい？と声をかけていても

影で風俗に通いまくったり浮気して

浮気の理由を自分が性欲解消して幸せでいると

彼女や奥さんにも優しく出来るからだとか
言い訳をしているオジサンが実は日本には沢山いる。

彼女や奥さんはそれに気付きながら
悲しくて辛くて死にたくなりながら
彼氏や夫の次の幸せのために
我慢して気付かないふりをしていることがある。
そんな闘病生活の女性が沢山いた。

海老蔵さんみたいに
世の中に行動を監視されてる人と違い

彼女や奥さんを絶望させ
奈落の底に追いやり
生きる希望をぶっ壊しながら
自分は時々風俗でストレスを解消し

遊びの女やお水の女性に

俺は可哀想で健気な彼氏でしょ
悲劇の優しい旦那でしょと自慢して
皆から慰められ、

彼女や奥さんの前ではつらそうに演じ
実は良い気分の男性が沢山いる。
現実。

亡くなった後に
めんどくさいお見舞い生活から解放されて
彼氏や旦那さんの数年後は意外に幸せになるから
心配しなくて大丈夫。
298 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/28(金) 08:00:30.77 ID:eWHSDwjT.net: 奥さんと子供がいる。
自分本意に立てば
それだけで幸せで
いつ死んでも良いと思える。

でも2人の身になって考えると苦しい。
子供の成長をこれからも
家族と共に一喜一憂したい。
愛する裏側の悲しみは地獄だ。
まさに一長一短だね。
299 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/28(金) 10:52:34.00 ID:TREIOACR.net: すんごいポエムｷﾀ━(ﾟ∀ﾟ)━!
あとマルチポストはNGだよ
自分が見てきた・自分もその立場になったからって全員がそうなるとは限らないし

うちは自分がいなくなった後の再婚の話までしてある（現時点で相手はいないけど）
幸せになって欲しい
300 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/28(金) 11:33:33.84 ID:nJSYbKzG.net: >>297
>>298
つまり自分に妻子がいるのにそういうことしてるのだな最低
301 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/28(金) 16:25:01.28 ID:ghh/TgUe.net: >>296
〉「そんな事言うもんじゃない！」と家族はブチ切れだよ
でも実際そう呟かれたら、そうだね、とは言えないだろうし、
言われたら言われたでグサッとくる。
302 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/28(金) 16:27:13.11 ID:ttF276g4.net: 自分の知り合いも
ずっと銀座に愛人がいたけど
奥さんが末期癌なのに傍にいないで会いたがる糞な人格だから
愛人に愛想つかれたよ
愛人も目が醒めたんだと思う
それから奥さん亡くなり独りぼっちであれてたなあ

それでも世の中には奥さん癌でも平気でセックスする旦那や愛人もいるんだろうけど
「自分が癌になったらこの人は…」って思わないのかな
303 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 00:13:14.46 ID:7+RKARh7.net: うちの亭主私が死んだら 200万手に入るって
浮かれてたよ
今迄、黙ってて私の余命が半年ぐらいって
解った途端に亭主本人の生命保険調べて
200万もらえる事知って上機嫌
傷病手当金や障がい年金使わずに
入院した時の事考えていたのに
なんか腹立ってきた
304 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 00:46:02.71 ID:ngQBOTHq.net: >>303
離婚しなよ
305 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 00:53:58.00 ID:zjD/LF/Q.net: >>303
サラ金で保証人オットにして金借りちゃうとか
306 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 02:57:04.96 ID:XobPbLb5.net: >>303
なんだかなぁ
俺なんか嫁がもうステージ4だけど
嫁がいなくなったらもう何も無くなるから全てかけて嫁に全てを振ってる
金も今後も何も考えてない
嫁がダメなら俺もダメになるの目に見えてるから
もう何も考えられない
307 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 08:17:42.20 ID:Lu5tfAVX.net: 306の奥さん位、愛されたら本望やね
308 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 08:26:09.21 ID:HtTnwifK.net: 患者スレ
309 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 15:36:52.01 ID:b9Vz5cvi.net: >>303
リビングニーズで
先にもらっちゃえw
310 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 21:42:56.69 ID:NqEo9HGb.net: 知らなかった
https://allabout.co.jp/gm/gc/20189/
311 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 04:42:22.49 ID:cDCsq2p4.net: >>286
あーわかるわ。うちもアス○○○探してきて
これがいいからって・・・。
こんな事させてしまった俺が悪いって謝ったら
やっぱり阿漕な商売よねと理解してくれたわ。
今はやたらモズクが食卓に並ぶぐらい。
やたらと高価なゲス商売以外は孝行だと思って
受け入れてるわ。
312 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 21:41:11.19 ID:vzCbau9u.net: リビング・ニーズ特約は
某外資系保険会社だと
主治医と保険会社指定の医師の両方が
余命6ヶ月と診断せんと出ない・・

コレはどこの保険会社でも一緒じゃないかなぁ？

自分は肺にばっかり転移して手術7回したら
保険金でクルマ買えたｗ
313 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 22:53:46.23 ID:cgOyWiLJ.net: >>312
マジかw
羨ましい…のかな？w
肺の手術って取る感じ？
なら大変だ。
その位恩恵あっても良いね。
俺は主治医の告知した余命はとっくに過ぎてるから、もう1人の医者の診断貰えばリビングニーズ特約いけるかな？
314 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 03:48:56.59 ID:o2vuo+58.net: 私も肺転移。手術出来ず、抗がん剤も副作用ひどくて今無治療で一年。
私立中学にいってる息子の為、
家計の足しにパートのお仕事してます。
そんな中唯一の頼りの旦那が脳梗塞で倒れ、
１ヶ月たつのにまだICUから出られず。
もう、本当に大変。
自分末期がん、旦那脳梗塞。
大変すぎて逆に何も怖くないわ
315 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 04:03:14.46 ID:g4WGx9mU.net: ぜひ役場に相談して福祉を受けてほしい
そんな体なのに一人で無理しないで
肺転移してる者より
316 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 04:17:19.38 ID:o2vuo+58.net: ありがとうございます
そのお気持ち、嬉しいです。

いろいろ相談したり調べてみましたが、
世の中は甘くないです。
でも母は強し、
旦那と息子を残して絶対死ねません。
少なくとも二人がなんとかなるまで
乗り切っていくつもりです。
317 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 04:21:38.37 ID:YuRwjTlh.net: お祓いしてもらうレベルですね....
318 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 07:55:28.50 ID:g4WGx9mU.net: つらい時はここで愚痴でも相談でもしてくださいね
力になれることがあればいいなあ
319 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 08:34:50.45 ID:GZJrtKGD.net: 末期でも働いてる人って結構いるんやな
ほんと頭が下がる
320 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 09:30:06.43 ID:YwVc1Abt.net: 骨に転移してても議員やってる知り合いがいるよ。
10年ぐらいたってるけどまだご存命。
321 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 10:06:23.33 ID:4sX8xx7P.net: >>316
母は強し！
じゃないとやってけないのかも？
がんばれ！

俺は抗がん剤明けは
気持ち悪くて
仕事休んでしまう…。
からの仕事復帰で今度は
骨髄抑制との戦い…
みたいな。
ビシッとうまくは
いかないもんだね…。
322 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 18:41:40.81 ID:o2vuo+58.net: 316です。
本当に、お祓いしなきゃだよね。
皆さん、ありがとうございます
心配してくれて、感謝です。
なんだろ？こーなると１日お仕事して
ご飯食べてとか普通の１日を過ごせた
ことに毎日感謝しかない感じ？ですわ。

あたしなんか抗がん剤怖くて逃げてます。
逃げないで戦って、手術したり
頑張ってお仕事いかれたり
皆さんの方が凄いな偉いなと思います。
皆さん、１日でも長く一緒に生きようね
323 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 20:13:52.42 ID:g4WGx9mU.net: きっと、抗ガン剤が怖くない人なんて
どこにもいないと思う
みんな同じ気持ちなんじゃないかな？
笑って免疫を高めてこう
324 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 22:22:30.42 ID:yRHFyH4q.net: 骨髄抑制には十全大補湯（漢方）が効くらしいけど
一般的な服用量の3倍くらい飲まなアカン
325 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 10:00:51.06 ID:GNxQEvZb.net: 固形がんで使う抗がん剤の量なんて知れてるからなあ。
俺なんか治療始まったら、いつも無菌室入りするぐらい骨髄抑制くらうわ、白血球200、血小板10,000とか。
4週間目に、やっと1500,60,000とかまで回復。
326 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 01:21:16.09 ID:6ZJeLfpR.net: もう治療法がないと言われた時に叔母からあんたは一族の為に(金がか掛かるから)ニート父の為にも犠牲になってくれ、最期の最期に入院しても見舞いにも看病にも行けないし、介護保険の手続きも自分でやってくれと言われた。
少しでも関わると高額な医療費の請求が来ると思っている。
叔母は悪気はなかったし大したことないと思っていて、恨みを買って死なれると自分が癌になる！と言ってサイズの合わない古着等微妙な見舞いの品を持って突撃してくる。
もう会いたくないだけなのに分かってもらえない。
悲しくて情けなくて泣けてくる。
327 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 01:33:53.41 ID:4/MVpQar.net: 自分でやるついでに治験にでも行ってみたら？
治療費かからないから。
328 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 03:06:43.66 ID:6ZJeLfpR.net: >>327有難うございます。
今治験は当てはまるのがないと言われてます。
今のところお金は大丈夫です。
動ける内は親戚に迷惑を掛けることはないかと思います。
長年面倒を見ていた親戚に入るお墓はないとか、葬式は出せない、身辺整理をしろ等再三言われて精神的に参ってます。
ほぼ10日に一度、3年間言われ続けてます。
分かったからもう来るなと言っても自分に被害が及ばないか心配で仕方ないらしく、メールも電話も拒否してますが家の前で待ち伏せされたり、勝手に玄関先に壊れたシュレッダー等を見舞いと言って置いていきます。
善意でやっているつもりの様です。
329 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 04:44:45.37 ID:aoZ2+Qi+.net: >>328
頼むからそいつ等にひと泡吹かせてやってくれよ。
見ているこっちの気が収まらない
330 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 07:11:38.21 ID:AwG4nhr8.net: つまらん身内は放置でいいよ。そんなので悩むのがもったいない。
331 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 09:15:27.57 ID:BsI5xwcK.net: ひどい親戚がいたもんだ
その親戚よりあなたが長生きできるように祈っとく
332 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 11:17:03.09 ID:we+gMEAr.net: >>328
クソな親戚が他所にもいたとはびっくりだ
今ならまだ許す。しかし、今後私に関わったら祟る、遺言に色々書いて葬式で発表してやるとか言うとピタッて止む場合もあるよ
ソースは我が親戚
333 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 13:08:43.73 ID:X60r1PrP.net: >>328
捨てるのもお金と手間がかかることちゃんと伝えたら？迷惑だって
334 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 14:36:34.21 ID:i7vaWYY6.net: 有難うございます。
迷惑だとは言っていますが聞きません。
とにかく自分が何かしてあげていたという事実が対外的に重要なようです。
病状も進行が早い特殊癌なんですが、聞くと関わらなくてはいけないから聞きたくないそうです。
余命半年と言われてますが、進行が遅く10年、20年以上生きる大した病気じゃないから親戚は何もしなくてもいい、もっと働いて寝たきりになった時の治療費と葬式代を稼げと言ってきます。
外にあまり働きに行けないなら資格を取って自営業しろとか…。
遺言に書いて葬式で発表はいいかも知れませんね。
言えたのですっきりしました。
335 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 15:02:55.72 ID:aKe3aALx.net: >>334
これは同情不可避
大きなお世話もここまでいくとパワハラだな
336 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 08:30:44.75 ID:uIf4szEn.net: 昨日シスプラチン肝動注したら
今朝から吐き気ヤバイ
薬もろたけど食事が拷問
これ何日続くんだ…
337 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 12:29:45.69 ID:ljWv1gAp.net: >>336 自分も次は10日入院だから食事が拷問
吐き気は薬もらって
それでも治まらないなら少食にして
売店で買ったゼリーやプリンにシュークリームなど喉越しのいいおやつでカロリー摂取してた
吐いたままのすきっ腹が一番良くないからね
338 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 13:17:45.87 ID:03CMjsmP.net: >>334
聞いてるだけで人として許せない、腹立たしいね
「病人へのモラハラを強制的に止めさせるか、社会的制裁を与えたい」と相談してみてはどうかな
まずは「法テラス」に連絡相談するといいのかも
メールも電話も受け付けてるよ
339 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 16:56:55.66 ID:GM5O0QZK.net: >>336
シスプラチンの
字面だけで吐き気がw
俺は点滴だけど
いつも10日間くらい続く…。
どんまい…。
340 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 18:18:42.62 ID:uIf4szEn.net: 吐き気どめ効かんかった
薬変えてもらったが頼む効いてくれー
こんなん10日耐えるとか超人かよ
341 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 18:21:59.19 ID:uIf4szEn.net: ゼリーとかなら多分いけそうだから買って来るか
温かいのはかなりキツイ
茶碗蒸しとか嫌がらせかよ食欲不振用のメニューて書いとるくせに
342 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 18:45:08.05 ID:dvgVUBFS.net: >>338有難うございます。
他にも相談したいことがあるので聞いてみます。
343 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 19:21:46.07 ID:pi1NMlz6.net: >>341
一度温めて、冷ましたのも駄目？
344 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 20:34:55.05 ID:wzh/4IWO.net: >>341
わかる匂いもダメだよね～
345 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 22:15:51.72 ID:jMz+DLZx.net: 温かくて、匂いがするとout
口の中が薬の味になってるので味濃いめじゃないと薬食べてるみたいで辛い
寿司がいいんだけど、骨髄抑制が怖い
346 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 22:46:12.14 ID:ljWv1gAp.net: たらみってメーカーの丸ごと果物が入ってるゼリーに助けられた
あとはプリンやエクレアなどの冷たいお菓子
347 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 04:29:20.35 ID:zW1whrih.net: 冷やしたヨーグルトドリンクあかんか？
ジャムとか投入して
348 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 08:32:02.74 ID:RjTdrD/d.net: 食事とは言えないけど、森永のアイスボックスとガリガリ君はどうかな。
寿司は食当たりが心配だけど、酢めしだけでも冷ましても食べやすいよ。
後、フライドポテトも割と食べられたりしない？
なんとか乗り切れるといいが。
349 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 09:32:12.06 ID:eHq/6m2+.net: おはよう今朝はご飯食べられたよ
薬入れて二時間くらいは吐き気弱まるし
メニューも煮込んだものとかだしの効いたものもなくて良かった
昼食は薬切れて地獄だろうからみんなのオススメ売店で買って食べるよ
ありがとうみんな頑張ろう
350 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 12:16:02.67 ID:6zbNHDlI.net: お稲荷さんが味が濃くてよかったよ。1個食べるのが精一杯だったけど。
食欲が落ちて以前好きだった物がほとんど食べられなくなった。
徐々に体が弱っていくのを実感して「もっと動けてた時に
色々やっておけばよかった」って考える事もあるけど
今日が一番元気❗と思って頑張るわ
351 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 12:34:08.56 ID:mKl3mfP2.net: それは私のおいなりさんだ
352 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 18:11:31.92 ID:HrAUII7n.net: がんばれー。
俺は吐き気じゃなく
気持ち悪くてすぐ吐くw
うっとなると同時にレロレロとw
353 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 19:01:00.61 ID:eHq/6m2+.net: プリンペランとかいうの全く効かなかったけどデキサートに変えたらよく効いて
今日はちゃんとご飯食べられたよ
吐き気もあるけどベッドで座るより椅子のほうが胃が楽だと気づいてずっと休憩所的なとこにに入り浸ってる
そこで吐き気に効くツボ押しながら氷水飲んで今日は凌げた
これが薬投与24時間以内にくる第一波だとしたらこのあと第二波が来るのかね…
354 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 20:55:20.62 ID:OJjhk9yR.net: 皆頑張ってるんだと思うと私も頑張れる
355 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 00:39:05.08 ID:8FoSsE3E.net: 癌になっても心は錦じゃ
356 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 11:50:31.02 ID:I061Q+JC.net: 明日からまた入院
家で電気毛布使ってるから
病院の掛け布団一枚に堪えられない
まあ毛布一枚持って行くけど
湯たんぽも持って行こうかなあ
って変ですか？
357 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 12:08:37.18 ID:TxdA12Vw.net: シスプラチンの吐き気はだいぶ弱またったけど今度は胃が痛え
薬貰って退院させられたけどそういうもんか
358 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 12:42:25.33 ID:J/C+qD/t.net: 追突事故にあった（軽傷）
死ぬまで何が起こるかわかんないね

抗癌剤投与後、数日は寝たきり確定だし、整形外科は
マスクせずにゴホゴホ言ってる人が多いし、リハビリに通いたくても風邪を貰いそうで通うの怖い
359 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 14:19:53.88 ID:idXcygK/.net: >>357
そういうもんだね。
案外退院サクッと
させられるもんだw
360 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 16:18:46.80 ID:jkxI9ERb.net: >>356
変じゃないけどお湯どうするの？
361 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 17:04:53.37 ID:I061Q+JC.net: >>360 水道から50°ぐらいのお湯が出るんだ
362 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 17:48:30.56 ID:YF4lBeOj.net: >>356
電気毛布貸してくれないかな？
ウチは貸してくれるけど。
363 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 21:30:23.50 ID:mcLfDM0e.net: 病院って冬は暖房っか一定の温度を保ってるから暑くも寒くもないでしょう？
364 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 00:44:19.10 ID:TcxiYRuN.net: 4人部屋なんかだと
同室のじーさんが「暑い」といえば
温度下げられたなぁ
365 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 01:02:37.56 ID:9eOl0qT8.net: >>363 自分は極度の寒がりで夏でもパジャマズボンの下にレギンス履いて靴下も
今回の入院もハイネックの肌着に掛け毛布と敷毛布も持ち込むよ
熱が出たりそれでも寒ければ電気毛布を借りるつもり
366 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 03:41:03.96 ID:Y0Pq73WB.net: 多人数部屋での冷暖房の調整は結構神経使った覚えがあるよ。暑いと言っている人、寒いと言っている人、バラバラで自分に合わせての調整もしにくいし、入院が長くなるにつれてそれがストレスになったりした。空調設備が整った病院だと違うんだろうけど。
367 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 18:47:17.29 ID:uzRYkcd1.net: 皆さんの話を考えると、私の病院は空調設備がちゃんとしているようだ。
寒さ暑さもなく、乾燥も匂いもない。
でも、いつも満室でベッドが空くのが入院直前。どのタイプの部屋にあたるかもわからない。いきなり高額な部屋にあたったりもした。
末期なのに、やめて欲しいストレス
368 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 18:53:52.33 ID:9eOl0qT8.net: >>367 高額な部屋に入るかも判らないって嫌だな
田舎の病院でも個室なんかに入れられたら１日１万円以上するしね
369 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 20:33:14.61 ID:5fTsZxV7.net: >>368
田舎でも1万するのか
3千円くらいかと思てた
田舎なめてたよ
370 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 21:34:30.66 ID:uzRYkcd1.net: >>368

4人部屋カーテンのしきりはただ、
4人部屋タンスや冷蔵庫のついた壁のしきりがあるのは１日5千円位、
二人部屋は一万以上、
個室なんて、もう怖いわ
371 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 17:19:59.49 ID:gzm+rp5G.net: わりと地域差あるんだね
うちは普通の個室は１万程度だったな(神戸市内)
暑い寒いウルサイと不満が強すぎる人は個室一択しかない気がする
372 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 18:39:13.99 ID:18S17bHT.net: 暑い寒いはこっそり調整しちゃってるよ
常識的な範囲で夏場は26～28度、冬は20～24度
天気や昼夜でもチェックする

独りの患者が「暑い」「寒い」と言うととんでもない温度設定になってる
ちょくちょく見に行かないと風邪ひいたりする人もいるから
自分や周りを守るためにも
373 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 20:06:54.49 ID:50x9zO/i.net: 催眠療法で吐き気とか抑えらないでしょうか
374 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 21:47:40.81 ID:18S17bHT.net: >>373
癌になったら薬の副作用から吐き気が酷くなったけど
気分に因るものも大きいよね
あまり酷いなら薬飲んで
嘔吐物が変な場所に入って亡くなる場合も多いから
自分は怖いから仰向けに寝ないようにしてる
あと上がってきたゲロは飲まず置いてあるゲロ袋や洗面器へ
375 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 13:18:34.98 ID:OvX4mb4l.net: >>373
催眠療法自体はやっている医療機関が日本だと少ないだろうし、PTSDとか精神的な事が原因ならともかく薬由来の吐き気にも効果が期待できるかわかりません。
それに同様の効果が仮に期待できたとしても、制吐剤等を使う方がずっと安価で手間もかからないので、催眠療法が制吐治療で使われる可能性もないと思います。
376 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 13:29:58.72 ID:OvX4mb4l.net: >>371
//不満が強すぎる人は個室一択

その通りだけど、お金がかかる個室を自分から希望する/できる人はそうそういないし、そういう人ほど自分が個室に入るべき状態だなんて思わない。
入院生活黒いあるある話ですね。
377 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 16:59:06.73 ID:vLFYMqXw.net: 緩和ケア病棟の何人部屋か忘れちゃったけどやっぱり１万３千円～って所が多かった
無料の部屋もあって「これは何故無料なのか？私も入れるか」と聞いたら
生活保護の人のための部屋らしく空いてれば入れるかもしれないけど
生活保護の人が入院したら部屋移動がありますよ～って言われた

費用面の心配が無ければ個室に入りたい　最後位我儘言わせて
トイレとかついてる部屋で、誰にも気兼ねなくトイレに行きたいよ
数人部屋で簡易トイレでカーテン越しに音とか匂いを気にしてたらQOLもクソもあったもんじゃない
最後のほうは寝たきりでオムツになるんだろうけどさ…
378 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/13(日) 03:12:58.15 ID:tRcyJfFw.net: >>377
//費用面の心配が無ければ個室に入りたい
//最後位我儘言わせて

多人数部屋で寝たきりの人の隣に入院していた事があった。

その人の下の世話、オムツ交換の時には部屋中に異様な臭いが充満し、さらに使用済みのオムツを部屋の角のゴミ箱に捨てるからそれもまたひどく臭い、
それが部屋の誰かの暑いから寒いからという要望で空調が使えない不幸と重なるともうマスクでもしないとベッドにいられなかった。

また、その人に見舞いがくると、その人自身動けないから見舞いの人も必然的にずっとベッド際に居続ける事になって、それが面会時間の早い時間から終わりまでしかもほぼ毎日続いたから、終いにはこちらが耐えられなくなった。

といってそれに文句が言える訳もなく、こちらが個室に移れるわけもなく、入院している間、拷問のような日々が続いた。

文句が言えない理由のひとつはそれが他人事ではなく将来の自分の姿である可能性もあるからで、確かにそうなったら費用関係無く個室に移して欲しいと思う。

部屋の人数が少なければ何とかなる話ではなく、個室でなければその人自身も周りの人間も耐えられない。

病院が配慮してくれるのが望ましいですが、そんな病院はあまりないのでしょうね。
379 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 07:11:17.57 ID:JK1EN5Qd.net: お金ないの？
380 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 00:52:17.65 ID:F7pHfN4A.net: >>376
人に期待せず、自分が個室にしたらいいやん
そしたら同室の人とか関係ないんやから
お金で解決できることなんか些末やろ
381 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 11:14:20.10 ID:DkNxvf8p.net: 相部屋だけど
今回は年寄りが多く
トイレの使い方がだらし無い人がいて参った
便器、手摺り、床にまで大便をつけてる
一度ぐらいなら下痢かなと消毒したが
それが毎日続いてる
看護師の言うままに便を柔らかくする薬を飲みすぎトイレを汚す
白血球下がった身体だが
堪えられなくて朝からトイレ掃除
むかしお婆ちゃんが病院でノロウィルスもらってきた
相部屋は色々とリスクあるね
382 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 22:29:48.43 ID:lU7ucOD+.net: 入院の時は絶対個室がいいから入院保険は多目にしてたわ
383 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 22:34:55.08 ID:EmBk8yy1.net: >>382
でも結局それは生活費に当てることになるんだよね
384 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 00:41:20.73 ID:VVARvXDv.net: >>383
いやいや、別でしょ、生活費は生活費
余ったら好きな物を買う
385 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 02:28:43.97 ID:LNiZivNB.net: 広い個室に入った初日に窓の外で足音がして窓をコンコンとノックされた。
ちびりそうに怖かったよ。
だから術後に大部屋に移った時に、人の気配にほっとした。
ただし、夜中に寝言で叫ぶ奴がいてこれはこれで怖い。
386 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 03:00:45.62 ID:XMqaRjED.net: 慣れない人が間違えたんじゃ…て窓かよw
387 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 06:53:28.34 ID:wjC/0pVh.net: 胆管癌やらかした。閉塞性黄疸が出てて転移の疑いあり取り
きれるかどうか開けてみないと分からないと説明受けた。
後に主治医から「3本の指に入るわ」とか言われるような
大手術のあと、個室で白い壁に色々な模様を見た。
一面に広がる緑色のクラックとか。しかも動いてる。
流石にこれは話さないほうが良いかと一日眺めてた。
目をつむっても深く深く潜り続けるような映像。
まるで顕微鏡で見るような絵をどんどんどんどん永久に拡大
していくような悪夢。
痛み止めはほとんど効かない。体動かせない、激痛で咳も
出来ない。体中から管が出てる。腸瘻も作られてた。
この状況は自分が選択した物だと納得して戦った。
後で聞いたが家族は半ば諦めてた。

が、今は退院してTS1だけ。まもなく術後5ヶ月で無事復職。
今の所根治に向かってGO。取り敢えず最初に言われた余命
1年は越せそうなんで満足。
388 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 09:38:02.06 ID:gnh/rCeX.net: >>387 自分は二回手術して一回目の部分麻酔のときに幻覚見たよ
電飾で作ったような綺麗なトンボや蝶が２日ぐらい見えてた
父が手術した時も「今、そこに綺麗なトンボがいる！見えないのか？」と言ってた

幻覚はまだいいんだけど
幻聴のほうが醜くて術後に大部屋へ行って聞こえて来る声が全て「オマエ死ぬんだ」と馬鹿にされたように聞こえた
うなされて寝言で「死にたくない！」と繰り返し

覚せい剤やってる人ってこんななんだろうなと想像した
終末期はモルヒネ打つんだろうが幻聴＆幻覚が怖い
389 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 10:42:42.20 ID:i3N9Y4oc.net: >>387
すごいな、よく頑張った！

幻覚は自分は見たことないが、姉が倒れて入院した時、姉はよく見てたみたいだ
「今居酒屋でお酒飲んできた～」とか言って、看護師さんに「病院に居酒屋はないわよ」って笑われてたな
後で聞くと、あまりにも映像がクリアではっきり見えるので、現実と幻覚の区別ができなかったんだと言ってた
390 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 14:27:20.31 ID:27lZOu53.net: 諦めたらそこで人生終了ですよ
391 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 21:26:11.16 ID:IadaRG8E.net: 自分も術後に個室で寝てるとき
ベッドサイドから手が出てきて
引きずり降ろされそうになった。

翌朝見たら掛け布団がズリ落ちそうになってて
それで引っ張られていただけだったｗ
392 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 00:00:06.79 ID:ww7qpLBc.net: 私は術後の夜、死神とすれ違う夢を見た。夢だったけどリアルで強かった。
393 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 01:16:40.51 ID:EuqIwIhN.net: >>392
イメージ的に顔が骸骨で黒いフード付きの服を着て大きい鎌持ってたりするの？

マッサージしても足のツボを刺激するような突起付きの青竹ふみをしても
熱いお風呂に入っても浮腫みが撮れない
足の甲が朝から晩までパンパンだし、足の皮膚がテカテカしてる
足を高くして眠ってもパンパンのまま　起きて２時間経っても枕の跡が消えない
メディキュットを穿いてもつま先が出てる部分がパンパン

エンドレス抗癌剤の副作用で、爪はひょうそになりほぼすべての指の爪が剥がれかけ
爪さえ正常なら簡単に開けられるものが開けられない　マジックカットもキッチンバサミで開ける始末
着替えも一苦労、足の筋力が落ちたのかパクリタキセルの副作用なのか足が重くて階段を上るのに
物凄く時間がかかる　抗癌剤を週１×３＋１週休薬から隔週に減らし、薬の量も減らしてもらったのにこのザマ
指先や手の甲の色も茶色く変色してきて体が悲鳴をあげているのが分かる
味覚障害も出ていてしんどい　無治療を選択したら病院に見捨てられそうで怖いな
394 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 08:22:09.55 ID:x8eqvtLF.net: >>393 かなり長く抗がん剤をやってるんですか？
副作用が色々で少しでも緩和できますよう祈っております

いちおう抗がん剤は効いているのでしょうか？「無治療を選択」はリスクが高いでしょうが「間隔を開ける」など方法を主治医と相談してみては？
395 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 09:15:34.80 ID:ww7qpLBc.net: >>393
鎌持って、フード被ってイメージそのまんまでした
396 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 11:19:30.94 ID:EuqIwIhN.net: >>394
ありがとう
週１×３＋１週休薬サイクルの生活はまだ７か月目

同じ薬を最長で１年８か月くらい続けられた（効果があった）方がいらっしゃるそうで
５か月目か６か月目の時に「弱音を吐くのはまだ早いかな？もう少し頑張ろう」って医師に言われたんですよ
一応薬は効いているけれど完全とは言えず、ジリジリ数値が上がっているけれど、まだ大丈夫レベルらしいです
来週CTを撮って腫瘍の大きさ等を見て、休薬するか隔週で様子を見るか判断するそう　その時に色々相談してきます

>>395
それは怖かったですね
元気な時だったら「すごい夢だった！」で済むけれど、病気で手術直後だと
起きた後も「大丈夫だろうか」って不安だったと思います
397 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 18:50:24.47 ID:H98WdHAI.net: >>396
数値上がってるなら効いてないんじゃない？
直ぐ止めた方がいいよ。
398 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 21:20:07.97 ID:Lt3mXtrQ.net: シスプラ、エトポシド、エンドキサン、アドリアマイシン。使うたびに、幻聴幻影見たわ。
今元気。
思い切って、ブリオーニでオーダージャケット作った。高かったけど、楽しみ。
399 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 23:59:37.54 ID:EuqIwIhN.net: >>397
肝転移で複数の腫瘍が見つかり手術不可という状態なので数値上昇は仕方ないかも
上がる→下がる→上がる→下がるを繰り返しながら転移発覚時の数値と比べるとジリジリ上昇って感じです
400 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 01:55:12.63 ID:/+VhomXD.net: 自分では無いんだが親が末期癌濃厚な感じみたい
肺に転移らしいものが多数見つかった
原発はまだはっきりわからないけど腎臓があやしいらしい
今後色々な検査で判明するものと思われる
腎臓がん肺転移ってこれステージ4の末期だって判断していいんだよね？
肺のCT画像見たら両肺全体にキラキラと星のように散らばってた
ちょっとまえまではうっとおしいぐらい元気に動きまわってたのに・・・・
正直まだ実感がわかない
これからどうなるんだろう
401 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 02:41:09.13 ID:xXhFcr95.net: >>400
他の臓器に転移してると
ステージ4だね。
ステージ4だから末期。
これから勉強してくとわかるけど
症状なんかは人それぞれ。
変な情報に惑わされないよう
どんと構えて、支えになってあげて。
402 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 05:34:04.19 ID:2nN9RNNJ.net: ステージ4でも出来る治療があったり
寝たきりじゃないなら末期とは言えないよ
親御さん、まだまだがんばれますように(40代ステージ4患者より
403 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 07:18:39.15 ID:t6lVGZ1Z.net: ６０歳で警察定年退職・・・・・・・・・

退職金も満額もらったが、体調悪くなり、病院行くと

　　　　　　　　　　　＼(◎o◎)／！

すい臓がん・・・・・しかもステージ④

　
抗がん剤副作用で、頭ツルツル・・・・・

　ついてないのう・・・・

σ(ﾟ∀ﾟ )ｵﾚ　　　なんか悪いことしたかあ？？？
404 ：143と172：2016/11/21(月) 09:12:36.57 ID:4LUfaVP7.net: 一般的に肺転移しても転移巣が3個以内なら
手術適応の場合があるけどなぁ

http://ganclass.jp/kind/rcc/voice/patient_02_02.php

腎臓がんは分子標的薬も4種類（6種類？）もあるし
泌尿器系は進行が遅い場合もあるから
（副腎がんは1年で0ミリ～5ミリ大きくなってる

ラジオ波焼灼法もイケるかもしれんし
悲観してるヒマは無いぜ>>400
405 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 09:19:36.67 ID:/+VhomXD.net: >>404
なんか3つとかって感じには見えなかった
全体に無数に散らばってるって感じに見えたよ
とても数えられるような数には見えなかった
素人目からだからそう見えただけで医者からみたらまた違う見解なのかもしれんけど
なんというかプラズマみたいに全体に細い枝張ってるように見えた
でも3つ以下ってことは無いように思う
腎臓の方は日曜で専門医がいないってことで詳しくは後日ってことになってるけど
406 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 09:26:24.47 ID:/+VhomXD.net: すまん
今肺CTの画像ググったら健康な人間でもプラズマっぽく見える？部分はある感じかな？
自分は胸部CT取ったことないからよくわからない
医者はいくつ転移があるかとかは言わなかったけど
ただ最近むせるような咳が続いてたんだよな
407 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 11:10:26.39 ID:2nN9RNNJ.net: 私も肺に転移してCTは星空みたいだった
その時は空咳や血痰が出るまでになったけど
今は治療が効いて血痰は消えて咳も減ったよ
ぜひ良い治療が見つかりますように
408 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 11:56:59.13 ID:ZblpSFRJ.net: クリッと丸くなっているのが癌病巣
俺も多発肺転移でしょっちゅうCT見てるけど、よーく見ないと違いがわからない
抗がん剤が効いて1年近く無憎悪です
409 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 15:51:39.68 ID:/+VhomXD.net: 医者に聞いたら数えてないけど肺に50個ぐらい転移あるって言われた・・・・
しかも腎臓も原発かどうかわからないと
どこか→腎臓→肺の可能性があると
おそらく全身に散らばってるだろうとのこと
まだどこも生検はしてないけど
410 ：404：2016/11/21(月) 17:38:49.87 ID:4LUfaVP7.net: プラズマみたいに見えるのは枝分かれしてる血管だね

マウスホイールをクリクリしながら画像見て
少しずつ移動しながら連続して見えるのが血管
一箇所だけポツリと見えるのが転移巣か肺内リンパ節

しかし50個はキツいな
>>409の親御さんに有効な抗がん剤が見つかりますように・・・
411 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 17:59:35.97 ID:cuE/KCrQ.net: 胆管癌って判断そんなに難しいの？
何度も細胞の検査されて結局全部陰性
画像ではほぼ間違いないのでこのまま抗がん剤始めるらしい
412 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 19:08:21.79 ID:xXhFcr95.net: >>411
セカオピは？
俺はサードオピニオンまで受けたよ。
聞きたい事、これからの事、
知りたい事、紙面にまとめて
あっちこっち行った。
そんなやり方もある。
413 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 19:44:11.47 ID:52oPGQv+.net: これから難しい手術を受けなければならないならがん研有明病院の「がんプレシジョン医療研究センター」一択だと思うね。
あそこは切除したがん細胞の遺伝子解析して治療に役立てるシステムを構築しようとしている。

ぶっちゃけどこが原発とかどこに癌があるかじゃなく遺伝子異常に対応した最適な治療薬（分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬）を提供しようとしている。

http://www.jfcr.or.jp/genome/news/4668.html
＞がんプレシジョン医療研究センターでは、最先端のゲノム解析技術を駆使して、
＞がん細胞やがん組織を遺伝子レベルで解析し、次世代のがん診断・治療法の開発を行っています。

肺がんに転移巣５０ヶ所とかすい臓がんステージ４とか時間的にも猶予はないのだから
初めから多くを与えられる可能性のあるところを選ぶべきだと思うね。
414 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 19:51:20.93 ID:52oPGQv+.net: 日曜日にNHKで癌の新たな治療方法の放送があった。
見た人もいると思うけど、見てない人はこれからの治療の進化を知る上で非常に参考になるから見とくといいと思う。

http://www.nhk.or.jp/docudocu/program/46/2586864/index.html
ＮＨＫスペシャル▽“がん治療革命”が始まった～プレシジョン・メディシンの衝撃
2016年11月23日(水) 午前0時10分(50分)　再放送
415 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 10:10:41.18 ID:lYk5QDKi.net: >>411
うちは黄疸出てそれが閉塞性だったんで
何度かカメラ飲んで閉塞の処置ついでに
生体検査。陽性だったんで画像検査まわって
確定。翌月開腹。
416 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 12:22:53.71 ID:M+pJZWWf.net: 最後の一年ぐらいは個室に入れて欲しいです

お金大変だよね
ごめんね
417 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 03:12:03.28 ID:V88HiYvt.net: 「糖質制限」で末期がん患者の8割が改善　衝撃の研究結果

http://www.news-postseven.com/archives/20161122_468134.html
418 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 07:53:39.11 ID:WNWINdiM.net: こういうどうでもいい記事に騙される人もいるんんだろうなぁ
419 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 03:42:19.92 ID:cIY9wTzj.net: 私は抗がん剤治療が効きにくいと言わてたから、
ダメもとで抗がん剤治療中に糖質制限＆ケトン食に挑戦しました。
結果は効きにくいと言われてた抗がん剤がよく効いたよ！

それに臨床研究した人は東京都保健医療公社多摩南部地域病院の外科医で結果を学会発表もしている。
それなりにエビデンスを示した研究だからあなどるようなものじゃないと思うよ。
420 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 13:13:36.83 ID:R9mtyEuR.net: 糖質制限・ケトン食は癌の部位によっては危険って話も聞くし
まだ「改善された」って人数も少ないし　全員におすすめできる方法ではないと思うんだけど
「私には効いた！」って人がどこにでも湧くんだろう？というのが正直な感想（同じ人？コピペ？）

なんというか個の状態を見ずに「このサプリが効くらしいよ！」「〇〇がいいって聞いた」「〇〇しないと！」って
健康な人がにわか知識でうるさく言ってくるのとあまり変わりがない印象なんだよね
ただでさえ抗癌剤の副作用で体力がた落ち・食欲も落ちて食べられる物・味が分かる物が限られているのに
さらに糖質制限を始めたら、もう何も食べられないよ　あなどってるわけじゃないんだけどさ

初めて抗がん剤治療を受ける、まだ元気で体力のある時で、これで再発率がグッと下がる！みたいのだったら
チャレンジしてたかもしれない
421 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 17:11:29.48 ID:Z98w4IES.net: 開始が2015で2016時点で寛解なんて言っているのを
それなりのエビデンス　って認識出来るとはかっこいいな
422 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 00:20:41.45 ID:OOGHk8rV.net: 癌もピンからキリまであるから他に治療のめどが立つ人は怪しげな方法に飛びつかなくていいのよ。
私なんかすがるしかなかった口だから試して結果が出ただけですごくラッキーだった。

ケトン体には抗がん作用があるからそれで抗がん剤の効果を増幅できたのかな？と思ってる。

でも基本的に米飯が大好きだからこの食事療法をやるのはつらくてたまらない。
命に代えられないから仕方なくやってるけど
光免疫療法とか遺伝子異常対応の分子標的薬とかできたら思いっきりご飯を食べたい。
423 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 00:50:08.80 ID:OOGHk8rV.net: ＞420

＞糖質制限・ケトン食は癌の部位によっては危険って話も聞くし

肝臓と腎臓に負荷がかかるからこれらが悪いひとはできない。
あと大腸も食物繊維や油が負荷になるからプロバイオティクスを併用してしのげるかどうかというのもある。

まあ古川健二さんの本に癌治療用のケトン食について書かれてるから興味があれば図書館ででも借りて読んでみればいい。
臨床試験はステージ４の人たちが参加してるからまさにこのスレに適した話だとおもうけどね。
知りたくないならスルーして、末期で抗がん剤が効かないと言われた人は
私のようにケトン食で抗がん剤の効きが良くなる可能性があるから希望を持ってほしい。
糖尿病には糖尿病食、アレルギーにはアレルギー対応食があるけれど、今まさに癌には癌対応食が整備されつつあるということですよ。
医食同源、癌になって食事内容を変える人が多いと思うけど、
癌対応のケトン食が医師の手によって臨床試験を経て効果が学会で発表されたのだから注目に値すると思わない？

『ケトン食はがんを消す』　古川健司著　光文社新書

死にたくない、末期がんだってそう思うよ！
とりあえず効きにくいと言われてた抗がん剤が効いた私の経験から癌治療用のケトン食を紹介したまで。
紹介した私に見込まれるメリットと言えば、ケトン食が入院先で普通に出されるようになったら食事の心配をしなくて済む程度。
買い物に行っても外食しても糖質制限をしてると本当に食べれるものが少ない。
つらく悲しい日々だよ。
424 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 06:26:03.06 ID:Hjy1zPpP.net: >>423
ちなみにどういう癌ですか？詳しく知りたい
抗ガン剤が効きにくい癌ってなんだろ
425 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 22:01:14.62 ID:tlggM3JC.net: >>424
上の方でも出てたけど抗がん剤が効きにくいのは
進行が遅いタイプ（細胞分裂が遅い）
放射線も効きにくい場合が多いね。
426 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 02:25:57.08 ID:yPJCkPuw.net: >424

子宮体がん：　類内膜腺癌G3（低分化型、増殖や転移が早く予後不良）　 3ｃ2期
卵巣癌：　　　　明細胞腺癌　2a期

とりあえず抗がん剤が効いて、マーカー値は基準値以内になってる。
427 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/03(土) 22:36:19.85 ID:XLWyt8tt.net: >>48
覚悟も何も、生まれた時からいつか死ぬとは思ってるよ。
今できることをやりきる覚悟をして、仕事してる。
たまに腹立つときもあるけど、やっぱ接客楽しい( ＾∀＾)
428 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 11:46:15.57 ID:ivXjCUWm.net: つい最近まで吐き気が酷かったりで食欲不振だったのに
今は食欲が止まらない
これも抗がん剤の副作用かな
429 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 11:56:51.01 ID:c7NhVhed.net: ステロイドが入ってるせいか投与直後はすごくお腹が空く
カップラーメンを食べた後にカレーパンを食べ、それでもお腹が空いていた
今は食欲が落ちて、カップラーメン自体食べられなくなった
カレーパンも油っぽい匂いで無理　投与後にお腹は空くのは変わらないけど
430 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 14:48:51.84 ID:ivXjCUWm.net: >>429
食欲旺盛なのはステロイドのせいなのですか？
体重7～8キロも変動
身体が重い
良くないのかあ
431 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 15:32:58.68 ID:GqHlIr6i.net: ステロイド飲む日は炭水化物控えたら、体重変動マシになるよ。
432 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 16:32:43.68 ID:20HrLxo+.net: 何も美味しくない

タンパク質たりないから高カロリーな物を色々食べてて太った
美味しく食べて太ったんじゃないから
なんか凄く落ち込んだ

なんで頑張って食べてるのかわからなくなる
さっさと死にたい
433 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 18:34:01.12 ID:5qEIQDgS.net: シナノスイート美味しいよ

食べ過ぎた時は栄養がたくさん取れた
食べられなくなった時はダイエットになった
そう思ってれば食べ物ごときで死にたくなくなるよ
434 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 18:51:46.67 ID:z87VyHNE.net: わし肝臓だから食べる楽しみはないわ
もう好きなものも食べられない
435 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 22:09:26.42 ID:u2QFb80N.net: 肝臓は再生するんじゃないの？
436 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 22:47:14.43 ID:kuTbZqSd.net: >>435
憎っくき細胞もなorz
437 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 09:13:29.75 ID:InnnZyKh.net: 肝臓も駄目だから
今は顔も体もむくむし腹水がすぐたまる
いっぱいしんどいね

顔はむくまないで死にたいな
いつ死ねるのかわかればいいのに

こんなに苦しんできたのにまだ修行が足りないのかな

後は家族に迷惑かかるだけなのに生きていたくない

時間があれば病気が治る可能性のある人に
残りの数ヵ月か数年の命をあげられたらな
438 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 10:39:46.39 ID:4nSlfyAK.net: 一部が肝硬変化してて腹水が溜まって浮腫みがすごい
利尿剤を飲んでも一日中顔パンパン足もパンパン
味覚が戻ったり戻らなかったりもあるけど、食欲はグッと落ちた
階段の上り下りがしんどくてほとんど家に籠りきり（EVなし賃貸4F）
年賀状の用意をしなきゃと思ってできてない
439 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 16:09:15.34 ID:0fWaouNu.net: >>437～438
なんて言ったらいいのか判らないけど
「頑張れ！」
私も末期だから、やがて不自由な日が来る

ほんと「いつ星になる日が来るんだろう」
5年後には生きてないらしいけど…

やらなきゃならない事山ほどあるのに
ちょっと疲れやすいニートみたいなダラダラした生活

仕方ないなあ
440 ：門沢橋：2016/12/05(月) 16:28:17.19 ID:E+hyQlWo.net: 風呂でからしでデトックスをしていたら６０人の爺さんに強姦されました
看護師でした
自殺を企てていました
涙が出てきません
臼井明子さんを許せません
すごいきれいなピアノドレスをあげました
私自身はバレリーナでした
441 ：門沢橋：2016/12/05(月) 16:29:59.69 ID:E+hyQlWo.net: 黄色く染めた髪の毛が真っ青になっていました
臼井さんを許せません
442 ：門沢橋：2016/12/05(月) 16:32:53.34 ID:E+hyQlWo.net: 私自身はアメリカ人です
何人の日本人がアメリカに迷惑をかけているかわかりません
443 ：門沢橋：2016/12/05(月) 16:34:42.60 ID:E+hyQlWo.net: 昔の広島新聞を見て真剣に考えてみてください
444 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 09:28:09.93 ID:0SniyY/5.net: 死んだあと魂があるとしたなら
同時期に死んだ人と幽霊になってすれ違うのかな
2ちゃんでレスしあってたとかわかったら面白いな

本物の霊能者さんがいるなら死んだあとに訪ねてみたい
お金払わないとたとえ霊が見えても動いてくれないのかな
445 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 12:03:43.52 ID:Dj/oXa7Z.net: >>444
そういうのあったら面白いね。

死ぬ感覚は痛みで気を失う時と
同じかなぁって何度も経験済みw
どこにいるか、何してたのかも
わからなくて、全部が早回しな感じ。
これで戻って来なかったら
死ぬんだろうなって、
いつも戻って来てしみじみするw
446 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 10:14:17.59 ID:mxIoz9zZ.net: 転移だらけで治る見込みがなくなると
自分のなった元々の癌のスレは
治療について書かれてあったり
治す気持ちと希望があって

時々見てみても無関係な感じがして
今ほとんど見なくなった

通院で病状について話しかけられると
通過した道だから相手の話に共感出来るし
時間があるから聞くのは何でもないけど

聞かれて相手がひかないように
大丈夫なふりして説明するのがめんどくさい
447 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 11:31:16.68 ID:CkCyi+hp.net: もう車椅子でしかトイレもいけなくて死を待つだけの状態で入院中
確かに歩けない以外はｵｷｼで押さえ込んでるから痛みもほぼない
でも痛くないからって、折角入院できたのに退院しろってせっつかれてる
子供いるから～は私が1番分かってるっつーの！
448 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 13:05:05.83 ID:f3PoUrYC.net: 化学療法中に二回意識飛んだけど、死ぬときはあんなもんなんかな楽やなあって思い起こすわ。
それからは、死ぬことがあんまり怖くなくなったな。痛いのだけは辛いが。
449 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 13:19:27.94 ID:CkCyi+hp.net: >>448
分かる！

あのまま眠ってたかったよ…
どうせもう歩く事すら出来ない、今以上良くなることなんかありえないんだから、あのまま眠りたかった

またこれからどうなるのか不安な日々が始まる

とりあえず主治医と夫には次は起こさない事をお願いして、遺言的なのも残しといた。
セデーションお願いねって
ほんとあんな眠り方ならなにも怖いことないよね
450 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 20:20:47.39 ID:kQD3ZxOF.net: 焼かれて完全に無になるのがどれだけ恐ろしいことか
451 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 20:24:33.68 ID:iNNQiE1z.net: 死んだあとの体のことは一番どうでもいい
452 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 21:00:37.19 ID:bqyKmT3X.net: 私物はほとんど処分したけれど、残された夫と子供が大変だろうからと姑が家に来て
だらしないわね　掃除がおろそかじゃない　〇〇も置いてないの？　とか色々思われそうなのが嫌だ

夫に掃除を手伝って貰っても一部だけササッとやって終わりなんだよね
今以上に体が動かなくなったらどうしようと思っている
453 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 00:17:00.52 ID:W3aGtMet.net: >>452
あー、わかるー。凄いわかる。
うちの義母も口が悪いから（根はいい人）、そんな細かいことで嫌な思いして欲しく無いのに…換気扇が汚いから掃除しなくちゃって思っても、動けない自分が悲しい
454 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 19:52:25.16 ID:ah5K+a+Q.net: それぞれみんなつらいのに
彼は
もっとつらそうに見える事例をあげる
最低
455 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 20:55:05.10 ID:WXF8tgbe.net: >>454
そういう人っているね。
若いのかな？
若くて他に彼氏が見つかりそうな年齢なら
そんなストレス溜まる男とはバイバイだわ
456 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 22:19:04.94 ID:4xZF4XYQ.net: 毎晩震えが止まらない
なんで俺がこんな目に遭わないといけないんだろうね
世界中にはもっと死んだ方がいい人間いるだろうが
457 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 22:37:24.48 ID:HaoEAKKE.net: 死んだ方がいい人間が辛い目に会う訳ではないのさ。
若い癌患者のブログ読むとそう思う。
458 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 23:21:30.15 ID:0xX9Agnq.net: >>456
安心しろ
このスレの住人は同じﾑｼﾞﾅのｱﾅﾙだ
459 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 00:22:23.00 ID:4/JpcGxK.net: >>458
アナルではないw
460 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 00:38:13.26 ID:BHLHHoez.net: 笑えねぇよ w
461 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 02:52:13.72 ID:aO1M3eXG.net: >>456
いずれ全員同じ目にあう、今まで生きれたことにまずは感謝しておけ。
お前よりも若くて悲惨な病状にみまわれた奴もたくさんいる。
お前だけじゃない。いずれ誰もが通る道だ。
462 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 09:17:45.77 ID:TTaRwIdC.net: そうだなありがとう
でもまだ覚悟が決まらないっていうかそんな感じだわ
死ぬまでに覚悟決めたいものだね…
463 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 13:32:12.52 ID:4Eb02GDU.net: そんなにすぐ終わりがきそうなのか？
俺も末期になった時はかなり落ち込んだけど、今のところは抗がん剤で症状抑えられてて仕事も遊びもできてるぞ
464 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 13:40:05.76 ID:2ofTQ8k4.net: 副作用軽いのかな。
私は色々酷すぎてどんなに痛みを我慢しても爪も剥がれて血は出るし他からも血が吹き出て働けません。
ウィッグも高くて自然に見えるのは買えないし。
座ってるだけでしんどい。
心の底から思うよ、早く死にたい。
465 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 14:18:27.42 ID:bixDtQhb.net: >>463
使う薬にもよるけど終わりがない抗癌剤ってジワジワ体を蝕むんだなって実感してる
１種類しか使わない週は数日で回復したし、休薬週はあちこち出掛けていた
今は休んでも休んでも体がだるい

それと発熱で１週間寝込んだだけで、歩くのがしんどくなった
緩やかな下降じゃなくてまさに急降下
副作用で爪が剥がれかけて軽く触れただけで痛い、嫌な匂いがする、肌のあちこちが変色してきてる
御飯が美味しくないし、食べられない　ペットボトルが開けられない、ボタンがかけられないetc
これからもっと色々辛くなって「あの時はまだマシだった　何に悩んで泣いていたのか…」っていう風になると思う
466 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 14:54:46.88 ID:EKrU5O5c.net: >>465
どのくらい続けてますか？
こちらは1年くらいです
467 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 19:55:31.64 ID:TTaRwIdC.net: >>463
体調ってよりなんか徐々に死んでいってる感が凄いんだよね深夜って
変なこと言ってるのはわかってるんだが
だからお前さんみたいに遊べないっていうか
余命二年って言われたけどあと二年これを味わうと考えると絶望感やばいわｗｗ
468 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 21:03:59.51 ID:bixDtQhb.net: >>466
１年も継続されていてすごいです
こちらはまだ７か月位です（アバスチンとパクリタキセル）
これまでに手術・放射線・抗癌剤治療を２回ずつ受けており、治験も２種受けました
抗がん剤治療は今回３回目なので慣れていると思ってましたが、今回が一番キツイです
　
ここ数か月で体重が７キロちょい落ちたのと、食事がとれないので回復が遅いのだと思います
転移が見つかってから既に１年半（予後は平均２年～３年）経過しているのも関係しているのかもしれません
今は料理動画を見るのが楽しみ　お腹が鳴って食事を用意しても
実際は一口食べると「もう入らないかな～？」「匂いが駄目だった」とかザラなので
469 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 00:04:53.81 ID:aZCFi/H8.net: >>468
手術から1年で転移発覚、そっからfolfiri+bvを1年くらいやってます。
副作用は皆さんよりかるいのかな？
毛が抜けて、爪が薄くなって、たまに鼻血出るくらい。
癌性疼痛は足に出てますが、抗がん剤やると一時的に消えます。
薬入れてる3日はあまり活動できないけど、4日目からはキモいの我慢して仕事してます。
デスクワークなんで頭と手が動けばなんとかなるから恵まれてるのかな？
470 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 00:31:15.55 ID:VbPMbK0H.net: >467

私も今年の２月に余命２年と言われ、３月に手術をして４月から８月まで抗がん剤治療をやったけど
５月くらいまで寝てるときよく無呼吸になって息苦しくなって目が覚めてたよ。
真っ暗な中目覚めるとまるで地獄にいるような恐怖に襲われて
息苦しくて目覚めてもなお息がし辛くて、とても二度寝できるような精神状態じゃなくて
結局起きだしてテレビや電気をつけて泣いてたよ。

でも少しでも余命を伸ばそうと糖質制限食や新しい治療法のことなんかを調べて希望探しをして自分を落ち着かせている。

医者が言った余命なんて標準治療だけの効果を基準に言ってるんだから
自分なりに食事療法に取り組んだり、新しい治療法を治験などで試したりしたら状況は変わるよ。
恐怖に飲みこまれないようにいろいろ調べて試してみたらいいと思う。
471 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 01:02:09.83 ID:ppoXOUd9.net: >>470
ありがとう、なるほどね
でも俺はそんなに強くないわ
たった今も、死ぬ間際にテロを起こして日本中をパニックにさせる夢を見て起きたところだよ
我ながら中二ですわ
472 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 01:58:32.71 ID:FuEXekMz.net: >>470
余命って月単位や週単位だと信憑性ありそうだけど、年単位は当てにならない気がする。と余命1年をすでに経過してピンピンしてる俺が言ってみる。
473 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 04:41:20.60 ID:2JV/L36U.net: 糖質制限もハイパーサーミアも温活とかやらも、全部効果ないぞやめとけ。
特に糖質制限。
体力ガシガシ削られる。

好きでやるならええやで。
474 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 09:01:58.91 ID:aZCFi/H8.net: なにかにすがりたい気持ちも良くわかるけどストレスに感じるならやめた方がいい
体もそうだけど心も大事
極端な話しだけど死ぬほどタバコが吸いたいなら少しくらい吸ってもいい
今さらそんな程度でどうこうなるような治療してきてないしね
痛みもそうだけどガマンが一番良くない

いや、俺は吸わんよ、酒は多少呑むけど
475 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 12:21:44.13 ID:bYYzNkP5.net: >>470
医者の余命って平均だからな、あてならんよ。
もちろん早い場合もあるが、気にしてうじうじしてるんが一番身体に悪い気がするぞ。
476 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 14:14:59.13 ID:fWM0rX54.net: >>473
ないない
糖質制限でガンが治るとは言わないが
体力落ちるとかはないよ
科学的にも糖質無しだって必要な栄養素は摂取可能なんだからｗ
体力落ちるなんてそれこそ根拠の無いお前の中だけの妄想
477 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 15:20:40.41 ID:FuEXekMz.net: 朝起きると、リビングから奥さんと子供の楽しそうな声がする。俺が死んだ後もこんな風にホッコリやってて欲しいなぁとシミジミ。そうあるならば死ぬのは全然怖くない。
478 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 16:04:08.54 ID:AVrUKAna.net: >>476
でも、糖質制限ダイエットの第一人者が急性心不全で早死にしたよな
糖質制限でダイエットに成功した鳩山邦夫も急死した
479 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 17:53:44.48 ID:BUNyGQjL.net: 聖なる運気に導くミラクルストーンデラックス
480 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 00:16:12.79 ID:QQ0ZT0nY.net: 糖質は直接エネルギーになるから身体に負担が一番少ない。
糖質制限の場合は不足するエネルギーはタンパク質と油脂から取らないといけないから、不足気味になりやすい。
そら健康な人なら食べれるかもしれんが、病気の人間が肉と油をガツガツ食べらのはあんまり勧めはできないできるなら勝手にすればいいけどな。
481 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 03:06:43.84 ID:Frt3iPDE.net: いざ死ぬとなると国家転覆を考えたりしちゃうもんなんだな本当に
外で聞こえる笑い声とか、この時間だとバイクの音にでも殺意が湧くね
482 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 15:37:14.28 ID:YX69nesK.net: 驚くべき先進国ガン死亡率の謎
http://ameblo.jp/64152966/entry-12107478218.html

アメリカでもヨーロッパでもガン治療の主流が「代替医療」か「治療しない」ことによって
ガン患者の死亡率がどんどん低下
http://oka-jp.seesaa.net/article/419794428.html

【参考】
『９０％以上のガンは数週間のうちに完治』
ガンを治すのに、手術も　放射線治療も　化学療法も　必要ない
http://blog.goo.ne.jp/jpnx05/e/cd16bb3140c5549ccf9262196bee3cac
483 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 22:18:36.56 ID:aZHn3Fh7.net: 加藤諦三
幸福論

https://m.youtube.com/watch?v=96e3LUj4gU8
https://m.youtube.com/watch?v=Gi9x0WhzfzE
484 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 23:40:01.14 ID:sKb18CNW.net: 人にいちいち症状を全部を言わないし
つらいのも日常になってて慣れてるからか
死にたいぐらい体がしんどい時にもなぜか大丈夫そうに見られる

おっ顔色いいねー！もうだいぶ良くなってきたんじゃない！早く働けるといいねー！とか明るく言ってくれるから、もうすぐ駄目な事実を言いそびれる

同じ苦しみが分かる疑似体験薬があれば知人や医療関係者に試してもらいたいな
485 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 23:56:37.79 ID:Cv3aShoD.net: >>484
2倍飲ませてやりたい。。。
486 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 07:01:24.04 ID:PAV0qHms.net: 皆、代替療法は何かしてるの？
487 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 10:19:06.99 ID:EOtIrUu6.net: 代替療法は詐欺師を越え太らせてもしょうがないから興味ないな
標準治療のみで8年半生きとるよ
488 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 14:45:04.42 ID:QHkufwaW.net: >>486
無駄だからなんもやってない。
昔から風邪ひきかけた時はビタミン剤飲んだりしたら早治るのを経験的に知ってるから、普段少量飲んで、風邪ひきかけてるかなって時にどかって飲んで寝るくらい。
あとは医者からツムラの漢方処方もらって飲んでるくらい。
489 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 17:29:23.62 ID:PAV0qHms.net: チャーガとかは？アマゾンで見ても
そんなに高くない
490 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 19:53:28.33 ID:PAV0qHms.net: ベンフォチアミンもそんなに高額ではない
491 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 20:13:34.95 ID:PAV0qHms.net: 笑う　
無料
面白いものいっぱい見て笑う
笑顔を作るだけでも免疫力があがるとか
492 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 22:55:12.96 ID:2J4F1ofM.net: 高額な代替治療はやってない。
そもそも本当に効果があるなら標準治療になってるはずだから。

でも食事療法は癌治療用のケトン食を自己流でやってる。
あとサプリも銀座東京クリニックで抗がん作用があると言われているものを飲んでる。

EPA、R型αリポ酸、ガルシニア・カンボジア、メラトニン、Lグルタミン、アセチルLカルニチンなど

なんだかんだで月に１～２万はかかってるかな？
493 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 22:57:02.30 ID:2J4F1ofM.net: 無駄かどうかはざっと記録とって血液検査やマーカーの変動を見て判断してる。
とりあえず良好。
494 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 23:02:34.11 ID:2J4F1ofM.net: 免疫系はカスピ海ヨーグルト、ハウスのラクトプランL-137、腸内環境を整えるプロバイオティクスなど
抗がん剤治療を終えて３ヵ月もたつのに白血球（好中球）の戻りが悪いんだけどリンパ球は結構頑張ってる。
効いてるのか効いてないのか微妙。
495 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 07:29:43.81 ID:R1PGv0ho.net: >>493
何よりのことですね
そのまま完治しますように

野中秀訓氏のブログに
（本は未読です）
自分で実践することに
１）睡眠とストレスマネジメント

２）栄養療法（サプリやIVC点滴）と食事療法（①充分なたんぱく質、②良質な脂質、③ビタミン、ミネラル、④フィトケミカル）

３）気の巡りを良くする運動（ヨガや気功）

４）温熱療法や鍼灸など、気の巡りを良くする代替療法

とされていて
これは結構当たってるのではないかと思いました
そして、毎日のことだから簡単でお金のかからない方法でやり
安価だが効果が高いとされてるサプリなども取る
温熱療法だって家で温湿布という方法があるし、
運動もだるま式腕ふり運動など究極に簡単なものがある
ガンを恐れたり憎んだりすると余計体に負担がかかりそうだから
手のかかる反抗児が身体にいると思うなど
つとめてネガティブ思考にならないようにする、
など色々方法があると思うんです
496 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 07:55:02.56 ID:wvojD34T.net: 聖なる運気に導くミラクルストーンダイナミクス
497 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 12:11:56.12 ID:quFCbeaY.net: 困った症状も副作用もいっぱいあって常につらい
聞かれると一部は言いますがめんどくさくて全部言わないだけです看護師さん
毎日24時間常につらいんですよ
498 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 14:08:15.11 ID:/jxFwgqt.net: 最近、荒らし気味なチラシ男が、今日もやってきましたｗ
正直、反省しました。批判ばかりでなく前向きな話もすべき、だと。
もちろん、どう受け止めるかは自由です。　※既知ならスマソ

癌三大療法は殺人なのでやめたほうがいいですね。
なのでアフ●ックのアレとか不要かとｗ

病院が収奪屠殺工場であることに気づいていない方へ
https://www.youtube.com/watch?v=CAriBYLV3yQ
米国政府も認めた癌のヒミツ
http://ameblo.jp/anbian15/entry-12030457866.html
アメリカでもヨーロッパでもガン治療の主流が「代替医療」か「治療しない」ことによって
ガン患者の死亡率がどんどん低下
http://oka-jp.seesaa.net/article/419794428.html

【ここから前向き】
癌の根本治療は、「酸性体質」と
「酸化体質」という二大『癌体質』を改善すること！

http://cancer-treatment-with-diet-cure.doorblog.jp/archives/42971595.html

三大療法は身体の酸化を増大させ、癌を悪化させる原因(これまた詐欺発覚ｗ)
http://cancer-treatment-with-diet-cure.doorblog.jp/archives/cat_1283079.html

超高濃度ビタミンC点滴療法→ビタミンCの抗酸化作用ががん細胞を死滅
http://saigaijyouhou.com/blog-entry-144.html
重曹療法(空腹時、が必須らしい)
http://cancer-treatment-with-diet-cure.doorblog.jp/archives/cat_1232989.html

がんは「熱」に弱い
http://www.admetech.co.jp/cancer_ih.html
http://saigaijyouhou.com/blog-entry-195.html
http://ameblo.jp/64152966/entry-11738869196.html

免疫力は、体温が1℃下がると30％低下し、逆に1℃上がると一時的には最大5～6倍アップ
http://www.skincare-univ.com/article/011033/
薬で免疫力は低下【超重要ｗｗ】
https://matom
e.naver.jp/odai/2137308584249013901 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f2c519fe5384e767e1c9e99abdcfc293)
499 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 00:21:33.16 ID:uIIAYlfu.net: ＞495

ありがとう。自分にできることをやるしかないよね。
500 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 00:50:42.65 ID:0NX4yQp5.net: 病院行かなかったら自分はもう死んでたな
ステージ高い人に代替療法は焼け石に水だよね
そうそう簡単に癌の勢いは止まらない
501 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 09:06:53.47 ID:lfzCf3hC.net: >>500
標準治療も代替治療もどっちも
あなどるべきじゃないというか
西洋医学での考え方だけが正解ってわけじゃないし
東洋医学だけでも不十分なような。
どっちもやるっいうのがいいんじゃないかな
病院にかかりつつ金もかからない、でも効果あったていうのものは
どんどんやったらいいと思うんだけどな
何が効くかわからないし
がんもその人それぞれだから効くものも違うだろうし
末期がんが治った人もいるんだし
502 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 10:52:50.95 ID:5yT3L+XA.net: 穢れを祓う光の石デラックス
503 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 13:27:14.40 ID:r1V6AT/q.net: ドセタキセルめっさ効いてた
うれしい
副作用も軽く済んだし、とりあえず年末年始は穏やかに過ごせそう
504 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 15:39:33.23 ID:veZQ0Xhv.net: >>503
良かったですね！

自分も最初の抗がん剤が効かず違う物に替えたばかり
転移もあるので「どうにか効いてほしい」

安心してお正月を迎えたいですね
505 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 20:37:36.72 ID:5ZygOdT7.net: 一番苦しい最期を遂げるのは肺がんだと聞いたけど
実際どうなの？
506 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 21:37:41.92 ID:XSdUb06l.net: 人によるのでは。
肝がんだって脳腫瘍だって苦しむ人はめっさ苦しむし。
あっけない人もいるしね。
しぬ事は怖くないが苦しむであろう事が怖いなあ。
507 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 22:17:40.31 ID:eca+v01A.net: モルヒネ使えば苦しまずに済むのかな
508 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 22:57:20.83 ID:K1FaMP8O.net: >>505
肺がんなの？
それを聞いてどうする。
509 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 23:27:28.59 ID:LyU2iSS1.net: 肺癌なのと肺への転移癌は苦しさは同じだよね？
やだなぁ
510 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 23:41:06.19 ID:NaoBVZr1.net: 肺がんだけどすでにめちゃくちゃ苦しいわ
511 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 23:48:44.03 ID:ZW777STS.net: >>505
うちの父は緩和治療よく効いて、なくなる前日までおやつ食べて会話していたよ。
薬のせいで死への恐怖もなくなり、なんか眠いなぁ～wとか言いながらニコニコテレビ見ていたよ。
息苦しさもあまり感じていないみたいだった。酸素飽和度見るとかなり低いのに。
512 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 00:52:26.94 ID:aMzwGncR.net: 医師がなりたくないがんランキングとかやめて欲しいよねw
肝がんだけど、医師からは最近は痛みのコントロールができるから云々って
言われて気楽に考えてたのに笑えない
513 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 01:52:05.68 ID:WQzOI83J.net: >>510
酸素のやつしても苦しい？
息苦しさはどうにかならないのかな？
薬とか使ってさ。
少しでも楽になるといいね。
って、俺も肺なんだけどさ。
514 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 02:38:26.74 ID:2oE9SXBT.net: >>513
酸素つけると口の乾きが酷いのと痰が絡んでしまってそれはそれで逆に苦しくて
どうしたら自分の呼吸が楽なのか自分でも分からなくてもうどうでもいいよって投げやりな態度になってしまって周りに申し訳ない
当たり前だけど呼吸することって生きる上ですごく大事なんだなとこのステージまできて気づいた…w
肺がん仲間なんだね、自分の場合は転移もあるんだけど
お互い出来る限り穏やかに過ごせると良いよね
515 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 02:58:13.40 ID:TqmRNHwE.net: >>509
最期は肺の血管が破裂し吐いた血で窒息してお亡くなりになるそうだ
これが肺がんの最期のパターンらしい
すみませんリアルすぎて
516 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 03:09:57.68 ID:WQzOI83J.net: >>514
俺も転移あるよ。リンパに両肺。播種も。なわりに、息苦しさは知らないふりして何とかなってるw馬鹿だからか？いつの間にやら忘れてるんだよねw穏やかに楽しくいきたいね。
517 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 03:12:21.33 ID:+kHexGjM.net: 兄は脳に転移して間もなく苦しまずに逝った（肺）

きっかけは箸を落としてしまうだったのでもう脳まで行ってたのかも
518 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 09:45:30.63 ID:ZpALbxnH.net: >>509
緩和治療したら？
私はアラフィフの医療関係者なんだけど、自分が学生の頃とは苦痛緩和に対する技術はすごく違うよ。
自分が癌になったら絶対早期から緩和治療受ける。
519 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 13:25:19.41 ID:5ejqXaGf.net: sssp://o.8ch.net/k92o.png
520 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 13:25:55.52 ID:gbHwj1dM.net: なんJから来たンゴ wwwwwwwwwwww
521 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 13:25:56.95 ID:o0j9x/hH.net: 肺癌で喀血死はそんな多くないぞ
肺門にでかい腫瘍がある場合に限る
大体は腫瘍DICやら悪液質で衰弱して死ぬ
522 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 13:29:23.58 ID:I0x1YRBo.net: http://i.imgur.com/72RSEE6.jpg
523 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 13:33:17.15 ID:HUnvoSm/.net: 知的障害を抱えているなんj民たちのご尊顔
http://i.imgur.com/lXDOoZd.png
524 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 00:31:23.37 ID:DBKTefr4.net: >>518
早めの緩和ケアは必要。
本当にその方が楽です。

でも、実際には、子供やらの気遣いで俺は治るぜって！って、それだけで緩和ケア拒否すんだよね。

気持ちはわかるけど、差し迫った現実がマジョリティなんですわ。
525 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 01:23:06.54 ID:uOO8Jm9s.net: >>524
今はどこの医者も、痛いとことか辛いこととか伝えたら、治療しながらでも対応してくれるだろ。
526 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 01:46:24.29 ID:wRGlLIxF.net: >>525
本当にそう思ってる？
外科医と腫瘍内科と緩和ケア科の医者が同じスキルを持ってると思うのか？
仮にその科がチーム医療として実現してる病院なんか実際に有ると思うか？

罹患者、またはその家族は、知って選ぶ事しかできねぇんだよ！
527 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 03:33:19.59 ID:9g1921Fw.net: ガンと闘うというのは痛みと闘うことだろ
じゃ辞める
528 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 05:51:15.75 ID:xdcd4mB/.net: >>434
わし肝門部胆管癌。　
生命維持に必要なギリギリのサイズ残して
肝臓摘出。胆管も短くなり空いたスペースに小腸が入り込んでる。おかげで妙な位置から
音が聞こえる始末。
それでも肝臓の数値は正常に戻ったし食事
制限も無い。好きに食べてるよ。

開腹後味覚異常出て何も美味しくなかった
けど口から食べるの諦めたくなかったから
必死に食べた。酢醤油卵とゆかりのふりかけ
にだいぶ救われた。
味覚異常はいつの間にか治った。多分亜鉛。
529 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 08:26:45.81 ID:uOO8Jm9s.net: >>526
少なくとも俺は痛かって辛かったのと咳や吐き気下痢に関しては伝えてすぐに対応してくれて、何も問題ないけど？

いきなり頭ごなしに否定してるようなお前は医者とコミュニケーション取れないだけっぽいけどな。
いきってる文章から察してみた。
530 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 12:53:46.37 ID:9g1921Fw.net: 肺がんの場合、吐いた血で窒息するんだろ
他のガンの場合直質の死因は何？
心臓に転移して心不全になるのか？
531 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 15:40:28.18 ID:mr/VBzEP.net: >>530
心臓に転移てw
お前、癌関係ないだろ？
532 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 16:32:26.35 ID:PErhkvpt.net: 心臓が無事で止まらなければ他がボロボロでも死なないと言いたいのか
まあ真理だけど違う
533 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 16:52:10.03 ID:mr/VBzEP.net: >>532
癌じゃないのに
末期スレに冷やかしに
来んじゃねーと言いたいだけ。
その根性が気持ち悪い
534 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 17:02:54.11 ID:mr/VBzEP.net: 一応言っておくけど
530に対してな。
535 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 22:40:08.49 ID:G709+caK.net: 俺も末期で緩和はしてないけど普通の腫瘍内科で痛み止やらなにやらすぐ手配してもらってる。
土日でも電話したら診てくれるし今のところは不自由を感じてない。
まぁこれからはわからんが。。

老人はきちんと病状を伝えられなかったりするから医者も大変だよね。
俺の親も癌で痛がってるのに医者の前じゃなんともないって言うしね。
536 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 01:16:13.22 ID:OQKIntrE.net: もう本格的に駄目ぽ
でも我ながらよく頑張ったと思う
グッバイお前ら
537 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 01:39:05.70 ID:yMHf6LTQ.net: >>536
よく頑張ったな。
偉いよ。
俺お前ほど頑張れるかマジ自信ないw

てかお前のことなんも知らんのに
別れは辛いのな。
俺泣いちゃってるよ。
涙止まんねーの。マジで。
538 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 12:12:55.53 ID:xcCNKcft.net: >>536
辛かったよな
よく頑張ったな
539 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 13:00:42.02 ID:ifrb3HBI.net: >>536
よく頑張ったし、ここに書き込んでくれてありがとう。

絶える時は一人だが、俺も含めてみんな行く場所だ。向こうで会おう！
540 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 13:48:57.01 ID:7RX3S+AY.net: >>536
俺も近いうちに行くわ。
そっちで会えたら酒でも飲もう。
541 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 14:03:05.10 ID:I7lFgJqm.net: とりあえず癌治療必勝法、うｐしときましたｗ

表現に問題があるのか、内容が医療マフィアに都合が悪いのか、
よくわからんけど、すぐ書き込めなくなるのでリンク方式で。

http://blogs.yahoo.co.jp/dogtor_ww/64477222.html
542 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 14:44:50.34 ID:WsmfArtS.net: >>536
お前のことは忘れない。
楽に逝けるように願ってるよ。
543 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 22:09:47.65 ID:wTVyH1JJ.net: >>536
おつかれ。

オレも逝くときはココでひと声かけてから逝くわ
544 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 23:17:09.32 ID:QgJ5mpxl.net: しかしあれだな。
腹立つな。
なんで死ななきゃなんねーんだろうな。ちょっと重めの病気、位でいいんじゃんなwちきしょう。
545 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 23:55:49.66 ID:gMr/CTkK.net: http://m.imgur.com/wHybryt.jpg
546 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 23:58:51.20 ID:TMNurBuj.net: ガ
547 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 23:59:01.65 ID:PULHoi8Z.net: ン
548 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 23:59:19.59 ID:ztXl9ldf.net: ガ
549 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 23:59:29.07 ID:7E/G9/5t.net: ン
550 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 23:59:32.57 ID:hztLtkby.net: ン
551 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 00:01:15.90 ID:zPa/BRob.net: めちゃめちゃ大事
552 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 00:01:39.07 ID:jw7h6uQc.net: http://i.imgur.com/GIQrl6H.png
553 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 00:02:23.07 ID:YDn5B+QQ.net: 悔しい…ですよね？
554 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 00:03:39.06 ID:Z4DZrLCH.net: んむわぁ～じかぁ～って思ったよ
555 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 13:23:41.63 ID:3gTcfzXw.net: まだやりたいこといっぱいあったな。
だけど疲れたわ。鼻血が辛い。
喉に絡んで吐き気するし、飲み込んでも吐き気する。
556 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 21:50:24.26 ID:etsWM3+E.net: 人は誰でも死ぬ。
早いか否か関係ない。
生まれた時から、死に向かって時間は進む。

人間は頭いいから色々考えてしまうのだろうね。
魚や昆虫など死なんて考えてないと思う。
557 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 22:37:05.18 ID:xqRNCWvY.net: >>556
キモい
558 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 08:44:42.10 ID:9q9h9zai.net: 「お正月だしお節はいるよね」だってさ
私が買うなり作るなりしろって事ですねわかります
クリスマスや年賀状の手配やら諸々全般をいつまで私にやらせるんだろう？
559 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 12:06:32.54 ID:XciTVCPf.net: >>557
ブーメラン刺さってるぞ
560 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 14:56:18.63 ID:gCbccQWs.net: >>544
そんなに未練あるのか？
561 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 15:41:48.42 ID:q8qS9/Mt.net: 別に今まで流されて生きてきたので死にますなんて言われても何も感じなかった
562 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 19:01:44.52 ID:OCI/G6AN.net: >>559
どこに？
563 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 20:44:31.30 ID:dFLsrvTI.net: 本人は毎日が地獄
いつ死ねるかわからない長い長いしつこい地獄
地獄でも外から見たらわからないから更に地獄だ
安楽死が許されるなら死なせて欲しいよ
ほんとに殺してくれーだよ
564 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 21:11:51.63 ID:bgMI5eS3.net: >>560
未練なし？
それまた凄いというか、
羨ましいな。
565 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 22:12:50.35 ID:0D3VhPCM.net: 妻子がいると死にきれん
どーしよ？
566 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/19(月) 23:08:44.56 ID:G2z7TpFy.net: xxxに「ちょっと待て」と言う
567 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 01:47:35.45 ID:Pz1NCLsv.net: 未練ばかり
辛い
568 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 05:10:23.22 ID:g5dZ4mib.net: 死にたくない
569 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 08:37:38.62 ID:1I/dPELc.net: うちの親は癌だと診断されてから半月ちょっとで死んだ
あれこそまさに真の末期癌なんだと思う
癌と診断された日も本当は仕事に行く用意するぐらいの元気さはあった
その状態からわずか半月程度で死にまで至るってどれだけ進行早いんだよと思う
そこそこ高齢だったけど高齢なら進行遅いなんてとても言い切れないな
570 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 08:56:37.88 ID:/QE7CeFX.net: 優しい癌と厳しい癌があるからね
優しい方は辛いのも長引くからなぁ
571 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 09:16:56.36 ID:wPYh9UCh.net: >>565
お家が残る。
遺族年金と保険も。
後は自分がいなくなっても、楽しく過ごせる日々を祈るばかりだな。辛いな。
572 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 13:31:43.84 ID:vlBnUfjH.net: 健康だった頃は私も友人も彼氏も家族も
熱が出たり具合悪くなったりすると１日～２日大騒ぎで互いに心配しあってた。

今は毎日熱が出て倍以上の具合悪さなんだけど
癌だから当たり前感があって
みんなも慣れていちいち心配もしなくなった。
わざわざ気を使われるよりはいいんだけど
どんなに大変かは少しも分かってくれてないから悲しい。
573 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 14:35:23.65 ID:OkYIT+IL.net: 両祖父も両祖母も両親もガンで死んだ
574 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 17:34:35.06 ID:9WW+nh6s.net: >>571
家は賃貸なのでない
生命保険はおりるだろうけどたいした金額じゃない
遺族年金は調べたことないけどどのくらい出るんだろうか
鬱だ
575 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 02:05:44.70 ID:asWWt2Cn.net: >>574
鬱だとか言う前にまず調べなよ
妻子ある身なら責任あるんだから
576 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 02:56:32.80 ID:8UgdnRK4.net: >573

遺伝性だろうね。
リンチ症候群ならオプジーボ（一般名：ニボルマブ）やヤーボイ（一般名：イピリムマブ）が効く。

＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

免疫チェックポイント阻害薬 part2 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1474630253/517

517 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2016/12/20(火) 02:29:49.31 ID:ol9kpLTx
第 52 回米国臨床腫瘍学会（ASCO 2016）報告
http://ganpro.med.kyoto-u.ac.jp/wp-content/uploads/2013/09/146%EF%BC%88201606%EF%BC%89.pdf

Ipilimumab＋RT（#3022、#3023）
ヤーボイと放射線療法の併用
転移性悪性黒色腫
CR rate において併用群は 25.7%(18/70)、単独群は 6.45%(2/29)と有意に良好な結果が確認された

Nivolumab＋RT（#3024）
オプジーボと放射線療法の併用
60 人の固形腫瘍患者
併用群 16.7%(6/36)および単独群 20.8%(5/24)、、RT 併用による改善効果は認められなかった

＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

がんセンターや大学病院に遺伝性がんの検査をしてもらって治療法を探ってもらった方がいいよ。
臨床医は最先端の遺伝性がんの治療法について知らない人が多いから自分で積極的に動かないと生存チャンスを逃す。
私は自分で動いたよ。
577 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 12:36:14.43 ID:8W7Tw/JF.net: 死期を早める方法が知りたい
自殺にはならない方法で。
タバコも吸えないしお酒も飲めないし
栄養を少なくしてお菓子とか砂糖が多い物をまずくても食べてたらいいのかな
ただ食べずに痩せると立ち上がれないとかトイレ行けなくらると死ぬまで困るし
難しい
速やかに死にたい
578 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 14:34:14.97 ID:fdWNk3AH.net: >>577
吸えない飲めないじゃなくて、それくらい努力しないとな。菓子食って死ぬかっつーの、甘えすぎ、甘いだけにw後は緩和で無治療希望してって、速やかに死ぬのも難しいもんだな。
579 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 16:33:54.32 ID:gh+IFxvv.net: >>576
がんセンター近所にあるし行ってみる
いいこと聞けてよかった、ありがとう
580 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 22:43:21.54 ID:sT1i05AC.net: >>577
今すぐに……は無理だけど、決着が早いのは心不全と脳溢血だってな
581 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 22:50:06.31 ID:+TODt9H4.net: 自殺じゃなく速やかに死ぬのは難しいな
考えても思いつかない
ごめんよ
582 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 01:16:47.70 ID:F7fsHB7h.net: >>577
人間はそんな簡単に死なない。
速やかに死にたいなら自殺。
583 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 01:24:29.08 ID:GUgV9ek2.net: お腹がカエルみたいにパンパンだ。足の浮腫も酷いし嫌だなぁ。
徐々に悪化してるのだろうなと実感する。家族との関係もよくないし嫌になるな。
夜だから余計に悲観的になるんだろうけど。
584 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 02:39:11.49 ID:7k3wrRkr.net: なんでだよ…
585 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 03:19:18.05 ID:UTuo4QtM.net: ＞583

腹水たまってるの？
病院に行かなくて大丈夫？
586 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 07:07:39.13 ID:MvsTGRWq.net: がんセンターってまだ癌じゃない奴が行っても見てくれるの？
587 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 08:34:35.35 ID:9A7uz9+z.net: >>586
どーだろ？
俺が行ってるとこは
紹介状ないと無理だな。
588 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 11:31:16.35 ID:0RYHdjXw.net: 紹介状ないと頭から５０００円以上初診料に上乗せされるでしょ
外国なら絶対診てくれないそうだから、まだいい方だ
589 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 12:04:32.78 ID:ynr+zXUQ.net: http://www.musicbox.jp
オルゴール療法で癌は完治できる時代です
590 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 12:48:43.93 ID:NrC7Ify0.net: http://www.ncc.go.jp/jp/ncch/consultation/jushin.html
591 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 14:53:06.82 ID:oxd3m/MS.net: 自分が死ぬのはあまり怖くないけど、自分が死んだあと、家族が病気になっても病院に付いて行ったり励ましたりできないんだなあと思うと辛い
592 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 15:56:48.91 ID:HHm0qOAp.net: 死ぬことよりそこに至るまでの肉体的苦痛が
593 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 21:37:01.66 ID:oh8rA8qw.net: >>591
死んだ後の、この世のなんかどーでもいいってくらい、一緒にいて笑ってあげてよ。
俺は仕事の都合で両親と離れて過ごしてるが平均余命残15ヶ月だ。2ヶ月に一回親と飯食いに行って、10回を切ってる。仕事で全国走り回ってるからなかなかだが、、
最近じわじわ数値上がって来ててマジで辛いけど、、なんとか、両親とたくさん会いたいなあ。。会いたい。
594 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 00:06:29.78 ID:6aRQbr8J.net: >>585
今日病院に行ってきて利尿剤を処方してもらったよ。しんどかったら入院も可能だから
無理しないようにって言われたけど、まだ通院で大丈夫なレベルなんだ。
595 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 02:41:00.19 ID:dJ04goD1.net: 胸椎ぶっ潰されて歩けなくなって、でも癌腫は原発不明のまま。
肝臓と肺に転移。播種も。まだ38。
シスプラチンからエンドキサンからアドリアマイシン、その他古い抗がん剤使いまくったけど、そろそろ終わりか。
ここまで楽しく生きれたわ、みんなありがとう愛してる。

両親、妹、ごめん。兄貴はそろそろ限界です。
あと何回、一緒に食事できるかな
596 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 05:49:57.16 ID:tW72H6cQ.net: 迷惑なだけの存在で長い年月つらく苦しむだけの末期癌患者は何のために生きなきゃならないんだろう
自殺だけはするまいと考えてるけれど体調が悪いと鬱が酷くなって自分の死にたい衝動をおさえきれなくて物凄く苦しい
ほんのちょっと数値が良くなっても現実実際は治る見込みはなくいつ終わるかわからない迷惑を家族にかけつづけている
死にたくないと頑張れる人は何で生きようと思えるんですか？
597 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 09:41:32.66 ID:u00m41h7.net: >>595
お疲れ様。
長い戦いだったな。
つっても明日はクリスマスだ。
それくらいは余裕でしょ？
肉食えるならいっちゃえw
1日早いけどメリークリスマス！
598 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 10:10:32.95 ID:CbW9Rfn9.net: ★2017年1月22日（日）　神垣隆医師およびメディネットグループで治療を受けた患者さんが、
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日（日）、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」（会長：坂口力元厚生労働大臣）の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。

セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念　市民セミナー

日時: 平成29年1月22日（日）　13:00～15:50 (開場：12:30)

場所: 東京医科歯科大学　M&Dタワー鈴木章夫記念講堂

主催：　　　　　　　免疫の力でがんを治す患者の会

参加費用：　　　　　無料
599 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 22:54:22.63 ID:+OvNNTj9.net: 後悔した事ってどんな事ですか？
末期の人たちに聞きたい。
600 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 22:58:08.82 ID:u00m41h7.net: >>596
若い人かな？
癌だからじゃなく、何の為に生きるのか？がある人はその為に生きるのだろう。ない人は悩むだろうし。ちなみに、僕は家族の為に頑張る。
601 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 23:09:57.42 ID:dJ04goD1.net: >>596
親兄弟、家族はいないのか？
お前が笑えば、みんな笑ってくれないか？

人が生きる理由なんて、家族が笑ってくれればそれでいい、そのくらいで十分なんだよ。
602 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 06:27:00.94 ID:5npQzWMB.net: これが人生最後のクリスマスかなって意識してしまう
皆さん良いクリスマスを過ごしてね
603 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 08:18:42.42 ID:eWyDrJbD.net: >>602
同じく最後になりそう。
ケーキ楽しみ。今年はホールじゃなくて、普段買うような小さいケーキにしたよ。
去年、一度やってみたかった１人でホールケーキ食べにチャレンジしたので満足（３日かかったw）
今年はもう食欲が落ちて、そんな無理はできないw
604 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 17:56:53.59 ID:2Oti0n+y.net: 皆さんに来年もクリスマスが訪れますように…

しかし食欲が凄くてまた太った
抗がん剤の副作用かな
605 ：ケーキは不味い：2016/12/24(土) 18:01:47.21 ID:DiRhAt+C.net: 副作用がたいしたことなくご家族が裕福なら家族も迷惑には感じないんだろう
家族の一人でも大迷惑してるのに死にたくない人はズーズーしいね
606 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 21:10:27.36 ID:YZNz32/K.net: >>605
メリークリスマス！
607 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/25(日) 00:29:04.40 ID:XEQccAk8.net: ステロイド飲んだとこにケーキどか食いとシャンパン飲んでやったわ。明日は三キロくらい太ってるだろ。笑
608 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/25(日) 01:07:54.31 ID:17WCruZk.net: みなさん障害者年金もらってますか？
609 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/25(日) 07:00:03.96 ID:1dSBCKXl.net: >>604
食欲があれば戦える
610 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/25(日) 08:36:45.47 ID:x7st309o.net: >>608
面倒くさい大量の書類を準備して申請したけどダメだったよ
動けない状態にならないとダメらしい
全くもって無駄な制度だなぁと痛感した
611 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/25(日) 21:57:30.22 ID:xxjc+lgK.net: どんなものもそうだけど
つらさは本人じゃないとわからないよね
612 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/26(月) 10:02:33.94 ID:klEfDAaQ.net: 緩和ケア病棟の無いがんセンターだから、どこで死ねばいいのか困ってる。
緩和ケアのある病院は、空きがあるまで入れない。がんセンターは治る見込みのある人優先な雰囲気
市民病院はがんセンターじゃ駄目なの？な雰囲気を醸し出している。
治る見込みがない人は何処に行けばいいんだろう？もう苦しむ前にポックリ逝きたいわ。
613 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/26(月) 16:29:16.20 ID:SEUep13t.net: >>612
ホスピス、暖和ケア受け入れ先がわからないと不安ですね
掛かり付けの病院のケアマネージャーに相談してみては？
または主治医に「いずれホスピスに入る事になりますが紹介状は書いて下さるのでしょうか？」と聞いてもいいかと
そうすれば具体的になるから
614 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/26(月) 19:46:13.18 ID:r0GDi383.net: 緩和は早めに確保した方がいいよ。
父親の場合、薦められる前から動いてやっと間に合った。
地域にもよるのかな？
615 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/26(月) 20:24:44.79 ID:kGWk2LBh.net: 間に合わないとどうなるの？
616 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/27(火) 08:37:54.15 ID:nc9ohYga.net: 503 名無しさん＠恐縮です＠無断転載は禁止[] 2016/12/26(月) 20:01:43.87 ID:OY4vBDsH0

>>21
小林麻央が入院している部屋は
http://light.dotup.org/uploda/light.dotup.org405437.jpg

http://www.hosp.keio.ac.jp/annai/nyuin/byoushitsu/3goukan_koshitsu.html
617 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/31(土) 13:42:13.60 ID:DFuXyrWk.net: 来年は引きこもってばかりいないで
好きな所に出掛けるぞ～

皆さま良いお年を！
618 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/31(土) 17:21:32.59 ID:FE4kvec8.net: 年末入院して今日退院してきた！よいお年を‼
619 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/31(土) 17:29:10.73 ID:DFuXyrWk.net: >>618
年越しを自宅で過ごせて良かったですね

入院中の皆さまも良いお年を！
620 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/01(日) 22:48:07.91 ID:s1jm0OL+.net: 末期がんでこんなスレ見てる奴いないだろ
みんな吊り・・・
621 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/01(日) 23:17:22.45 ID:NnL+3r93.net: 出歩くのはしんどいはず
なりすまし多い
622 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/01(日) 23:21:41.99 ID:BI5hbzFO.net: >>621
どう考えても構わないが、スレを上げないでくれ。
623 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/02(月) 00:19:46.01 ID:RTICt+/C.net: >>620
これだからシロートはw
つーか、癌と関係ないのにここ覗く神経の方がわからん…。
調子良ければ意外と普通w
624 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/02(月) 00:26:45.40 ID:RTICt+/C.net: >>621
なりすますとかアホかw
一般的に多臓器転移でステージ4なら末期のカテゴリー。なんだかんだと活き活きやんだよ。邪魔すんじゃねーぞ小僧。
625 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/02(月) 11:19:01.00 ID:vs6D4O3E.net: 生きてるうちは美味いもの食うて決めたから
経口での食事を優先してる。欲求を諦めとうないわ。

正直開腹やらかした時は年越し出来るとは思わんかったから
もう怖いもんないわ。今年も食うで。
626 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 08:17:24.19 ID:NxnZn/KO.net: http://ameblo.jp/maokobayashi0721/image-12233318538-13833533573.html
627 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 12:09:07.98 ID:/N6jPbpc.net: >>625
食って食って食い倒せ！
628 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 13:22:31.37 ID:VAbrUpfZ.net: >>514
酸素マスクを口から少し離して流すのは楽ですか？
629 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 20:23:58.65 ID:Y8tRSZVm.net: 何を食べても不味くて吐く
足がかたくなってて完全には動かない
いつも痛い
ずっと寝ても起きてもじっとしていても
大丈夫か聞かれたら大丈夫と答える
630 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 20:32:25.45 ID:VYizRSJ4.net: >>629
大丈夫ではない
と答える
631 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 22:16:53.09 ID:rLVRNu24.net: 何とか今年の正月は迎えられた。
流石にもう来年もとは言わない。
後はせめて桜が咲くくらいまでは。

去年の今頃は抗癌剤も順調に効いていて
東京オリンピックまでいっちゃいますか〜！
みたいな軽口を叩ける余裕もあったのに。

時の流れはあまりに残酷だ。
今は自分が関わった全てに対してありがとうしかない。
632 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 00:44:41.09 ID:VCPLBp/B.net: うだる暑さ感じて紅葉も見て、2018。
633 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 01:35:09.19 ID:O0E0ilFd.net: ＞631

抗がん剤の耐性はケトン体やスタチン製剤で解除できると書いてる本があるけど
634 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 01:48:54.16 ID:O0E0ilFd.net: 末期がんでサプリや食事療法を試して足掻き中だけど
αリポ酸て体温が上がってよかったと思う。
他にもメラトニン、ガルシニア・カンボジア（ヒドロキシ・クエン酸）も同じころに摂り始めた。
どれか、またはいくつかが効いて腫瘍マーカーが下がり始めたんだよね。
635 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 02:03:21.12 ID:0sxDxyTq.net: 無気力な自分も余命宣告受けたらヤル気出るんかな
636 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 03:24:44.63 ID:m4YU9mxX.net: 意外と余命宣告受けても変わらないもんだよ。
これが、食べれなくなったり歩けなくなったりのいよいよな段階に来たら分からないけど。

本当、慣れって怖い。
637 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 07:33:45.43 ID:iN/LVWBc.net: 本当に食べられなくなった。腹水と浮腫で布団から起き上がるのも億劫（病室のベッドは
スイッチ一つで起き上がれて楽でいいね）。歩くのも一苦労。浮腫が出てから急降下だ。
あと３ヶ月～半年だって。医療用麻薬も徐々に慣れるよう処方された。
自分は気力を奪われるタイプだったようで、やりたいなと思ってた事もどうでもよくなった。
本当は今の病院で死にたかったけど、家族のために義実家に引っ越しだよ。死の間際まで気を使うとは思わなかった。でも仕方ないね。
638 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 13:03:57.68 ID:4mVcGbQt.net: >>637
もうその時期ならわがまま貫いて良いと思うんだ。周りの人間はあなたがそんな重大な時期に来ているとは思ってもいないかもしれない。だから引っ越しなんて話が出るんだろうけど、でも死場所は自分で選びたくないかい?
639 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 14:01:04.43 ID:iN/LVWBc.net: >>638
私が我慢すれば丸く収まる事が多くてね
引っ越しが一度で済めば子供に短期間で転校を強いる事は無くなるし
子供が一人でお腹を空かせて帰りの遅い夫を待たなくて済むから

まだ元気なうちに最期をどこで迎えるか話し合って今の病院の近くに引越すと決めていたのに
夫の言う事が日によって違う（私の前では”物件を見つけて引っ越そう”子供の前では
”＜今いる学区の＞進学先の部活はもう決めた？〇〇部とかあるらしいよ”　etc）のでもう疲れちゃった
自分の中で納得できてない部分もまだ沢山あるけど、向き合っていくしかないと思ってる
640 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 15:59:31.59 ID:s+k/sYxo.net: >>639
その気持ち分かるわ。
今更、事を荒立てて波風立てたくないもんね。
最期まで妻であり母親であろうとする
その態度は立派だよ。

もし、あの世というものがあるというのなら
きっと天国に逝けるよ。
ただ、本当にしんどかったら最期に一つくらいの我儘はゆるされるんじゃないかと…
641 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 21:11:50.15 ID:DQXA4vZL.net: 意識あることが珍しいほどの人はここに書き込んでないよね
642 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 21:21:16.51 ID:LJX6+REo.net: さすがにそこまで行くと末期ガン状態というよりも危篤一歩手前だから、
既にネットをやる気力も体力もないでしょ
643 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 23:16:50.35 ID:habqpTAY.net: >>639
自分がどうこうなってても世の中は流れてくんだよね。まあまあでなんとかやってきたことも変わらずありまくってさ。それが生きてるってことかな？
どんまい。
644 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/05(木) 13:57:01.25 ID:OeTXu84H.net: シスプラチンが効かずネクサバールに移行
あと一年くらいかな
まだ元気だから実感ねーわ
積みゲー崩さなきゃ…
645 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/05(木) 18:28:43.56 ID:xI3xPEmV.net: >>644
自分も手術が難しい箇所の腫瘍が大きくなっていた
腫瘍マーカーは上がっていないから歯痒い

もう少し長く生きて家族と思い出を作りたい

末期でも5年以上生きている人がいる
ここの皆さんも治療が効きますように！
646 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 00:31:55.85 ID:nVf5IoJz.net: ニュートンやモーツアルト等の先輩方も先にあの世に逝ってますので
あの世の方が楽しいとおもいます。
現実世界、地球の終わりを見たくない。
日本がシナに侵略されるのは見たくない。
647 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 10:56:27.92 ID:1ObSLCof.net: もうスマホをタッチするのもやっとになってきたから書き込みはこれが最後かもしれない
去年は若くしていくのが無念で悔しくて怖かったけど、今は諦めなのかやり切った感があり不思議と恐怖心はないし開放感すらある
でもまだ僅かに奇跡が起こるのを信じていたりするんだけどね（笑）

ただ、残すであろう家族にだけは本当に申し訳ない
もしあっちで見守ることが出来るなら必ず人生かまいい方向にいくように見守るから

そしてお前らもサンキューでした
バイチャ
648 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 11:09:33.41 ID:G+wwtssV.net: >>647
お疲れ様。

開放感、羨ましいな。
希望は信じるものだ。
俺もバリバリ信じてる。
もとより失うものなどあんまないしね。
家族くらいか。申し訳ない気持ちは感謝の気持ちで返そう。君とは会ったことはないけど、最後にここで会えた。

ありがとう

またな
649 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 11:30:53.37 ID:/3D2Y3aB.net: >>647
お疲れ様
俺もそのうち行くから待ってろよ
あっちで美味いもん食って思い出話しでもしようや
650 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 11:46:56.94 ID:7YXAp98L.net: >>647
私もすぐに行くよ。
一度や二度はここでやりとりしたのかな。
わかってくれる人がいるここは安心できた。
自分一人じゃないって。

こればっかりは家族でもわかちあえない。
647さんお疲れ様。
ゆっくりやすんでください。
じゃあ、またね。
651 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 18:40:31.22 ID:AW0eaw20.net: 嘘つき
絶対に許さない
652 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 21:18:09.29 ID:yqsIBibC.net: >>647
向こうで元気でな！
653 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 21:49:43.39 ID:p1iqq2O0.net: >>647
お疲れ様

自分もやり切った感持てるかなぁ
あっちで会ったらよろしく
654 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 00:35:48.61 ID:XdXxHg4V.net: >>647
うん。お疲れな。
俺ももう恐怖心ないわ。何度か意識飛んで目が覚めて、なんでまた身体がこんなに痛いのに起きるんだよ、とばかり。生きてる方がきつい。
セデーションで寝させてほしい
655 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 00:51:27.37 ID:fErb4d3P.net: >>647 奇跡よ起きろ！
656 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 01:08:39.69 ID:nJmoy7iy.net: ここにいるみんなに思う。
奇跡よ　起きろ。

>>654
自分も同じ。でもあと少しここで会話できたらなあと思う。
657 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 02:40:23.36 ID:6YT9Dq6C.net: >>647
ざんまぁ！
パチンコで負けた後に最高っ

元気一杯健常者だから明日も遊びにいってきます！
658 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 06:42:03.09 ID:XdXxHg4V.net: >>657
おうおう。元気なうちに楽しんどいで。
俺も2ヶ月前とかまでヨーロッパとかまで行けたりしたんやが。
659 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 06:54:17.78 ID:H8aQwzWI.net: >>658
くるときゃ一気にくる感じですか？
痛みが出始めてるのでぼちぼちかなぁと思っとります。
660 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 08:35:50.57 ID:fErb4d3P.net: >>657 パチンコ依存症か。自覚すらないとは末期だな。破綻して身内が迷惑かわいそう。
m.youtube.com/watch?v=hjWxchDmLzI
661 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 09:03:12.20 ID:fFKvMlGi.net: ☆白魔術を使えば苦しみから癒されるよ☆

https://www.youtube.com/watch?v=5UFEe8xIRUU
662 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 10:08:57.51 ID:dMYzsFME.net: このスレは時々、逝きそうになる前に一言二言自分の思いを書き込んでくれる人がいるけど、
不謹慎だけど少し勇気をもらえる。
あぁ、自分だけじゃないんだ、自分よりももっと過酷な人もいるんだと。

俺もやばくなってきたら必ず一言書き込んでから逝くよ。
まあ俺の場合、ヘタれだから先人のように立派で毅然とした事書けないで、あれ食べたかったとか、若い頃あの娘と付き合いたいかったとか煩悩だらけだろうがねww
663 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 13:09:32.94 ID:mPYC5fP7.net: 痛くて痛くて明日セデーションをしてもらうことになった。
家族に見守られながら　いままでありがとう。
さようなら
664 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 13:54:44.26 ID:ig+9SAcJ.net: >>663
痛みがないのは一番。
ゆっくり眠れ。
ひとやすみ、ひとやすみ。

またな。
665 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 14:15:54.98 ID:KoJEbI0m.net: >>663
またね！
666 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 16:21:31.49 ID:H8aQwzWI.net: >>663
よくがんばった
もう楽になっっていいぞ
667 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 16:53:32.32 ID:S1EKKMDa.net: >>663
明日からは苦しみとも痛みとも無縁で過ごせるね。さようなら、お友達、良い旅を。
668 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 16:57:23.69 ID:JAIjpuwQ.net: 友人には分からない

毎日毎日リンチを受けているような生活だ
669 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 20:29:30.27 ID:4mp96gk5.net: >>662
食えるうちに食え
670 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 04:25:27.76 ID:0MMYk7au.net: 663だけどいよいよ今日だ
まだなんとか携帯をいじれるからよかつた　ただ眠るだけいつもそばにいるからって家族と話できた幸せな人生だったな。みんなありなとう。つかれたから時間が来たらねむりにつくよ　これで最後　みんなも今を大切にね　またね
671 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 05:49:01.27 ID:vvGBg9Z7.net: >670

お疲れ様でした。
なんだか無性に怖いんだけど、私も行き着く場所なんだな。。。
672 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 09:55:45.94 ID:37BH8f3V.net: >>670
お疲れ様
辛い苦しいから解放されて安堵の眠りとなりますように
673 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 11:09:31.63 ID:ePvs+9un.net: おやすみ。

とかなんとかいって
目が覚めたらまた覗きにおいでよ。
いつでも後続の誰かがいると思う。

ゆっくりおやすみ。
お疲れ様。
674 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 15:46:30.69 ID:/6/QjeZB.net: もうすぐ死ぬなら幽体離脱を経験してみたい
あと「当たる」っていう占い師に末期ガンなのを隠して寿命を聞いてみたい
675 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 16:51:51.14 ID:o03Hs7I7.net: >>670
よく頑張ったよ、最後まで幸せって思えるお前は強いし、きっと家族もみんないい人たちなんだな。お前が羨ましいぜ。
676 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 21:28:05.51 ID:qp6kH/KL.net: >>674
私、占い好きで末期がんて言わずにやってもらいます。生命線も長いの。
必ず、病気しないで長生きするわ～
って言われますよ
677 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 23:17:33.02 ID:/6/QjeZB.net: >>676
右手が過去で左手が未来だっけ？
自分の生命線は途中で二つに分かれてる
むかし結婚できるか数人に占ってもらったら「結婚できる」ってみんな言ってたけど出来なかったわ

さて嘘つき占い師や霊媒師に「健康でこのまま生きられるのか？」と聞いたら何て言うかな？
678 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/10(火) 09:31:22.40 ID:ox2XJxfp.net: 宮城県の水道設備屋のアラフィフＫＭさんは話した内容を面白がって人にバラしては人を傷付ける
末期癌の大変さを知らないのに患者に対して酷いことばかりしていますね
娘さん二人のうち一人は医者になるんですか？
だったら守秘義務を教えた方がいいですね
679 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/10(火) 11:48:23.49 ID:pg3buMlT.net: オンラインの占い師に余命聞いた時は
命に関わることはお答えできません、と言われたよ
680 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/10(火) 14:33:44.30 ID:C4ATQQG9.net: 余命占いなんてあてにならないよ。
自分で余命が分かるというやつを試して
みたら、俺4年前に死んでたんだからw
681 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/10(火) 18:04:54.13 ID:1liwTkQN.net: >>680
占い師じゃなくて主治医もあてにならない。俺、去年言われてたしw
682 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/11(水) 21:17:06.04 ID:RC2BBifo.net: 末期ガンの奴集まれー(^o^)ノ２ [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1468580249/
683 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 22:25:57.04 ID:l0P5Jc7j.net: みなさん生活保護の申請されてますか
世帯は分離しているんですが今親元にいます。
親の貯金から治療費を出してもらってます。
684 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 22:49:28.36 ID:dTEFgGFC.net: 三浦最低
685 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 00:39:22.57 ID:BbyUgqtn.net: 普通は生活保護の申請はしない
高額療養費あるし、四ヶ月目からは多数該当あるしね
686 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 01:40:27.75 ID:n6+KdayC.net: >>685
ググったんですが4か月目からというのがわかりませんでした
詳しくお願いいたします。
親の老後を考えると辛い
687 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 02:23:05.53 ID:arfkNAn9.net: >686

限度額認定書のことだよ。
https://www.kyoukaikenpo.or.jp/g3/cat310/sb3020/r151
↑の「平成27年1月診療分から」の注意書きのところに書いてある。
＞※療養を受けた月以前の1年間に、3ヵ月以上の高額療養費の支給を受けた（限度額適用認定証を使用し、
＞自己負担限度額を負担した場合も含む）場合には、4ヵ月目から「多数該当」となり、自己負担限度額がさらに軽減されます。

でもこれは高額療養費で戻ってくる分の支払いを窓口で差引支払うから安くつくと言う程度のもので
世帯分離できてるなら生活保護を申請すれば医療費はタダになるんじゃない？
688 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 07:02:14.55 ID:H9Y+Sw6G.net: 生活保護はなんだかね～って思うけど
40歳以上なら介護保険は取ったほうがいい
たまに高齢者になるまでダメだと思っている人がいる
689 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 08:46:35.20 ID:tU7c7h9m.net: そう。
ステージ4なら若くても申請出来るし。

だから末期がんでも生活保護なんてよほどな惨状でなければ必要ないよ。
690 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 10:46:20.53 ID:IHge5V3M.net: 住民票上世帯分離してても生活保護の場合は実態重視だから
同じ家住んでたら受けるのが難しい場合もあるよ
ケースバイケースになるから相談してみないと
何にせよなるべく他の制度を頼ってからだね
691 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 15:21:45.85 ID:n6+KdayC.net: 光免疫療法がアメリカで実用化されるのが2，3年後みたいなんですが
検討されてる方おられますか
692 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 15:25:49.11 ID:6Dy3NTVI.net: つーか、ここの住人って末期なんでしょ？
末期で2年以上も生きられるわけないじゃん
693 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 17:13:17.02 ID:ayrW7Vv3.net: >>692
末期でも生きる！バカにすんじゃねーぞ。外道なお前はさておき、光免疫療法は気になるよね。検討いうか、早くしてくれ！って感じ…。
694 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 17:16:38.73 ID:ayrW7Vv3.net: 他臓器転移=ステージ4=末期、いうカテゴリーだけど多分当人でも俺末期じゃない言う人はいると思う。動けるし食べれるし、普通、みたいな。末期と終末期がごっちゃになってる気がする。
695 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 19:23:14.85 ID:McBNF1PS.net: ステージ4の幅が広いからな
痛みもなく普通に仕事をしてても4
逆に嚥下したり歩けなくなったりして抗癌剤も効かなくなってほぼ寝たきりでも4

強いていえば、前者は4a、後者は4bとでも区分けしたほうがいいのかも
696 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 23:29:56.46 ID:Zzk5AoWn.net: PS（パフォーマンス・ステータス）値で表したりするよね

自分は遠隔転移しまくりだけど殆ど摘出済みで
stage4でもPS値で言えばPS0、だ
697 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/14(土) 00:21:30.21 ID:e/uE8zxd.net: 決めた。俺はケモラジとオプジーボで延命して渡米して光免疫療法の三相（上市）
を受けて完治させてやる
698 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/14(土) 01:13:57.19 ID:nsubRNhk.net: >>697
やべえ。いいねえ、それ。
俺はオプジーボ、ヤーボイダメだったからキイトルーダでバッチリ決める！
699 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/14(土) 11:58:41.00 ID:nsubRNhk.net: スノボウェア買って、雪かき楽しみにしてたんだけど骨髄抑制でガクブルwチラホラ雪が降って来たのに外に出れない…。関東だけどドカーッと降らないかな？苦しいけどワクワクしながら外見てるw
700 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/14(土) 12:34:57.45 ID:5tMeavR2.net: 可能性があるとすれば明日…
やはり2月が一番降りやすいんでない？

ちなみに俺はボードよりもスキー派
でもウェアだけはボードっぽいのが好き
701 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/14(土) 21:49:17.80 ID:EacIVEYy.net: >>683
生活保護を申請する際には三親等の親族、要するに親等に扶養可能か連絡が行きます。あなたが生活保護を受ける事に御両親が了解されているなら、それは障害にならないので福祉事務所等に相談してもいいかも知れません。
福祉事務所が治療費を親から出してもらっている事をどう判断するかが重要になるでしょう。
医療費は高額療養費制度で5万円程度を上限に支払う必要がないので、生活保護の前にそうした制度の利用を検討すべきです。それ以外では障害年金、傷病手当金等の制度もあります。
私は生活保護のうち医療扶助、障害厚生年金、傷病手当金を受けています。
702 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 21:54:20.63 ID:UGwlulhl.net: アメリカで治験受けるにはどのくらい費用かかるんだろうか
治験自体はタダだとしても、数ヶ月入院or通院することになるから数百万はかかるのかな？

。。まずは宝くじを当てないとダメか
703 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 23:52:26.49 ID:gHFCF5H+.net: 勝也さん書かないで
704 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 01:01:20.21 ID:5lWGaMu1.net: >>702
光免疫療法のスレで話してた人？海外の治験受けてる人って聞かないもんね。夢物語じゃなく、現実に考える手順自体は簡単だよね。聞けばいいだけだからさ。こっちの病院、向こうの病院、関係各所。後は経済的な面がやっぱ一番難しいか…。
705 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 01:35:53.88 ID:NXl5ceKX.net: 末期＝終末って奴がいるからなぁ。
末期は治らないって言われてる事で、10年生きてる奴も多い。
706 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 08:36:18.90 ID:J8H7XWG3.net: ステージ4でも膵臓、胆管、肺以外は普通に年単位で生きている人多いしな。
本当にヤバくなるのは余命半年を切ってから。
それまでは抗がん剤やる時以外は全く一般人と一緒。
707 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 14:01:11.56 ID:sj7eg6Re.net: 病院のベッドでyoutubeを見ていた
楽しかった時代の音楽を聴いて昔を思い出していたら
涙が出て止まらなくなった
目が赤くなり看護士に見られたら恥ずかしい
708 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 15:26:07.37 ID:qt1LlNI/.net: >>705
知人のおばさんで、もう１２年も寿命をのはしている人がいる。
６０越えで体力も免疫力も衰えてくる年代なのに。
余命ってホント人それぞれだ。
709 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 15:38:12.09 ID:HEKwAqIO.net: >>707
まあ食えよ
モリモリ食え
710 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 17:42:45.07 ID:jbDy7TgJ.net: ★2017年1月22日（日）　神垣隆医師およびメディネットグループで治療を受けた患者さんが、
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日（日）、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」（会長：坂口力元厚生労働大臣）の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。

セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念　市民セミナー

日時: 平成29年1月22日（日）　13:00～15:50 (開場：12:30)

場所: 東京医科歯科大学　M&Dタワー鈴木章夫記念講堂

主催：　　　　　　　免疫の力でがんを治す患者の会

参加費用：　　　　　無料
711 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/21(土) 09:07:52.67 ID:cs0HjSwW.net: 三年前に肺左上葉の扁平上皮癌、膵臓転移、背骨浸潤で強烈な痛み。脊髄まで数ミリで緊急入院。勿論ステ4で放射線プラス抗がん剤。背骨の照射は効いたが昨年１月に副腎、脳転移。脳転移は部分照射で消失。
712 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/21(土) 09:14:46.77 ID:cs0HjSwW.net: >>711
脳の治療を終了後にオプジーボを開始。現在24回打ち副作用なく通常の生活に戻る。副腎、膵臓消失。脳は消えたまま。原発の肺は徐々に小さくなりシフラも0.5程度で安定。こんな生活が10ヶ月続いていて希望を持ち始めた。医療麻薬も１日240から現在は１日１０ミリだけ服用。
713 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/21(土) 09:25:08.31 ID:COYzYZUV.net: すげーな
よかったね
714 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/21(土) 22:12:38.93 ID:tLAvSpfj.net: 奇跡だね
何だか希望が持てそう
715 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/21(土) 23:06:34.67 ID:WeaDemx+.net: 次の10ヶ月も行けそうな勢いだな！
羨ましいぜ。
こっちはオプジーボ効かなかったから後は緩和に移ろうかと。
でも抗がん剤ほど副作用なかったからよしとしてるw
716 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 03:29:55.16 ID:/KuZAB4+.net: オプジーポはダメでも他の免疫チェックポイント阻害薬が効くかもしれないのでは？
717 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 04:14:05.73 ID:2Kvfl5ke.net: もうむりだ、
718 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 13:38:03.37 ID:7/IN3z2T.net: 肝臓がんにも効く新薬クレメンス
719 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 18:46:34.48 ID:AHOF/hcy.net: さきにいきます
720 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 19:22:08.90 ID:m0Bl76x5.net: >>719
おつかれさま
あっちでもよろしくな
721 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 19:30:44.91 ID:0P/Yagl0.net: p-thp
722 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 20:29:33.05 ID:JbN3YPJN.net: >>719
のんびりせーよ。
おつかれ。
ゆっくりな。
723 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 00:46:29.07 ID:UzmfinkT.net: わすれませんからあなた達の事
724 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 00:53:50.20 ID:e89RK5tY.net: >>719

あんまり急がんと、ぼちぼちな。
725 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 11:02:18.15 ID:sAbRCGRI.net: 今日も関東は晴天なり。
726 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 22:20:11.46 ID:YzkzpjCr.net: 地獄だ
死ねるまで
727 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 11:25:52.74 ID:Ze0lUyK4.net: いやぜんぜん
728 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 12:09:45.93 ID:9xf21nMx.net: 具合悪くなるのは突然みたいだけど、それまではまったりだな。てか、暇すぎる。なんだかこのままずっと大丈夫なんじゃないかな？ってみんな最初は思いつつ、いつか具合悪くなるのかな？と、ボンヤリ考えてる。
729 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 12:31:07.76 ID:Ze0lUyK4.net: それまで好きにするよ～
と言いつつ復職してますが。
暇なのが苦痛だったわ。
730 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 13:07:19.14 ID:Z25jAxyG.net: 医者に「これからは治す為の治療でなく暖和の治療です」と言われた
今のところ日常生活に支障ない
ペーパードライバーだけど車の運転がしたいなあ
もちろん薬の影響がないときに
731 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 13:13:50.52 ID:PImchsxe.net: 遠隔転移はしてないんだけど、抗がん剤効かないから
延命治療になるって言われた

これ末期ってことかな
ステージは3なんだけど
732 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 14:33:27.00 ID:m3S7t8hQ.net: ステージ3は3でしょ

自分も好きな事やれと言われたけど、結局復職した。
やはり普段の日常を淡々と続けるのが一番幸せなのかと。
あとは家族に少しでもお金を残したいし。
733 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 14:37:07.15 ID:0MzyqhHK.net: >>726
クドカンの地獄コメディ映画
「TOO YOUNG TO DIE! 若くして死ぬ」
楽しいから見てごらんよ、鬼オヌヌメ

ちなみに天国は病院みたいだった
そして自分も地獄行き間違いなしw
734 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 19:24:10.06 ID:pAyBLijS.net: 父がステージ４のガンだと診断されたのですが、ここの書き込みを読んで、宣告された余命をクリアしたときの達成感は凄いのだろうなと思い少し希望を持てました。
735 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 20:02:27.30 ID:Di5sHySc.net: >>734
本人も家族も辛く、なかなか前向きにはなれないかもですが、病気に立ち向かう気持ちも大事ですので、一緒に病気と向き合って支えてあげて下さい。
736 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 21:20:31.32 ID:IpVrm6J2.net: >>734
告知された直後は落ち込むけど、意外と早く気持ちの切り替えが出来たりｗ
周りはあんまり意識せずに、フツーに接してくれたほうが
コッチとしては有り難いねぇ
737 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 21:43:22.44 ID:UDhGKIsl.net: >>735
少しでも前向きにと考えています。クリアしたいですね、11月の誕生日を迎えて欲しいです。ありがとうございます。

>>736
父は相当ショックだったようですが、あまり感情移入してこっちも辛くなると良くないと思ったので、なるべく普段の感じでいようと思っています。ありがとうございます。
738 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 21:43:41.89 ID:9xf21nMx.net: >>734
余命言われて、んなアホなって思ってたら普通に過ぎたよwあと10年くらいなら余裕な感じがするんだけど、気のせいかな？w
739 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 01:20:44.22 ID:MbdOKxqn.net: >>734
俺はこのスレではROM専だがスレ違いだよ
家族スレいっぱいあるでしょ
このスレの人達優しいから励ましたり意見を言ってくれたりしてるけど
あなたのお父さんと同じ当事者なんだよ
740 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 08:12:13.77 ID:U1leohzV.net: 734です。

>>738
738さんのようになってほしいです。ありがとうございます。

>>739
スレ違いと思いつつ書き込んでしまいました。すみませんでした。

レスを下さった皆様、ありがとうございました。不快に思った皆様、すみませんでした。
741 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 20:27:46.01 ID:sxhoIpUW.net: 副作用つらすぎて悲惨
抗癌剤治療で死ぬより苦しい思いして命を延ばす意味が分からない
末期は治ることはないのにね
742 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 20:54:51.77 ID:K9txB+xY.net: 同じく抗がん剤の蓄積で副作用が辛くなってきた
身体中が痛くなったり少し動いただけでしんどい
まだ余命宣告されてないけどほぼ家で横になったきりで
ここまでして延命治療する必要あるのかな、って考えてしまう時がある
鎮痛剤が効いてきてうとうとしながらこのまま逝けたらな、と思ってしまった
それでも副作用止めのステロイドが効いてる時は外出できるから生きてるのかな
なんか末期をどう生きていけばいいのかわからなくなっちゃった
大切な人達に笑顔を残して逝こうって思ってたけど副作用辛くてそれすらもできなくなっちゃった
743 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/28(土) 07:00:25.84 ID:MQCet/hb.net: 諦めるのも自由、戦い続けるのも自由。
自分の事だから好きに選べ。
744 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/28(土) 11:44:14.05 ID:HL2hS7FX.net: >>742
大切な人を前にした時は泣いててもいんでないか？少しでも笑えればいいけどさ。辛い時は辛いよね。
745 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/28(土) 11:49:41.77 ID:HL2hS7FX.net: 最近、意識が混濁すると「癌じゃなかった」ってドッキリみたいなのが混じる。マジ喜びからじわじわ意識が回復する恐怖ったらないwまあ、深層心理の願望よね。どんまい俺。
746 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/28(土) 14:08:38.36 ID:gQqOrQcM.net: 寝てても痛み止めの薬切れると痛くて起きる
副作用が次々色々酷すぎて本当に今すぐ死ねるならすぐ死にたいんだけど周りはそこまでつらいとはあまりわかってくれないよね
私だって末期になってからこのつらさを知ったんだもんな、仕方ないか
747 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/29(日) 16:36:07.59 ID:ezdYu2tm.net: お前ら、食欲があるうちに好きなものや美味しいものを食べといたほうがいいぞー
もう俺はゼリー飲料とおかゆぐらいしか喉を通らなくて、そろそろみたいだ。

食欲あるうちに高級焼肉店で今まで食べたこと無いようなお高い美味しい肉を
たらふく食べときゃよかったと後悔してるわ
748 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/29(日) 20:15:42.77 ID:ciYXadZ0.net: 食べられるうちに食べたいものを食べとけとある意味重なるけれど、歩けるうちに行きたい所に行っとけというのもあるね。そうじゃないと食べに行けないし。
下り坂を転がり始めるとあっという間だから。
749 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/29(日) 20:21:08.61 ID:H6HiagC1.net: >>747
栄養補助食品で元気になってくれ！

自分も食いたい物を今のうちに…って
外食に出ても結局アッサリしたものしかな食えなくなった
好みも変わったなあ
納豆やキムチが駄目になった
750 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/29(日) 21:44:15.89 ID:AK1bwJrX.net: 沢山ｵﾆｬﾉｺとデートしてみたかった

ハーレムをつくりたいとか
そういや昔思ってたっけな
751 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/29(日) 23:22:29.44 ID:sJVaOmt6.net: >>750
TMRか
752 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 01:16:02.44 ID:8dRqTJ/o.net: 先立つ物がないから派手には行けないが、好きなもの食って、好きなとこ行って、遊びまくるぞー！
そして10年、20年生きてやるんだ。
無理って言わないでね。
夢見たっていいでしょ？
生きるんだー！
753 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 01:38:46.12 ID:Mg6nWlJO.net: 食べれるうちと歩けるうちは同意。
自分はもう点滴以外は氷とメイバランスとお粥がやっとで、これすら誤嚥する。

銀座の最高級寿司でも海外旅行でも何でもやっときな。

こんな自分でも正月辺りまでは普通にお節や雑煮を食べて軽くジョギングもしていた。
弱るのはあっという間。
今の状態を当たり前と思わず出来る時にやっとくべき。
754 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 02:01:53.11 ID:8dRqTJ/o.net: >>753
まかせときな！
つって、また入院すんだけどねw
今日か明日中には肉食っておくぜ！
そして退院したあかつきには、
ハワイ…行く金ないから
スパリゾートハワイアンズにでもw
行けたらいいなあ…。
755 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 03:00:30.56 ID:/zT3tTyP.net: >>754
ハワイアンズも楽しいですよ。
ついでに鮟鱇鍋でも食べて下さいませ
今が旬でおいしかったですよ
756 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 03:07:54.46 ID:OZinZIZe.net: 俺も薬の副作用か、食べれる量が随分減ってきた…
だからこれからは食べれない分質の高い物を食べるんだ！
まずは天屋の天丼じゃなくて天婦羅屋の天丼を食べてやる　
あと鰻も良いな～この前伊豆で5,000円する鰻屋は躊躇して入れなかったから
今度は食ってやるぞ
757 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 08:31:48.66 ID:SQAIzxYw.net: グァムで医療大麻を試すのはどうですか？
758 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 09:03:39.83 ID:/+/rQOCh.net: それは帰ってきて辛いからやめとけ
759 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 12:29:42.11 ID:dHvvq/yQ.net: >>757
やってみればいいんじゃね？
何でも経験。
760 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 17:18:27.28 ID:8dRqTJ/o.net: >>758
帰ってきてから辛いってのは、痛みの緩和が同じように望めないから？ってことかな？継続的に出来ないもんねw
761 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 19:41:24.44 ID:xGhB/J/y.net: なんか単純に末期ガン患者の海外行きはリスクが高すぎないか？と
状態によるだろうけど
もし具合悪くなって海外の病院なんかの世話になったら保険効かないし莫大な金がかかるんだろ？
762 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 19:55:38.20 ID:cIikXI1G.net: >>761
そう、リスクが高い。
症状が軽いうちならいいけどさ。
763 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/30(月) 22:44:16.78 ID:Ve6lEf20.net: >>761
半月の海外出張から帰ってきた大腸Ⅳ肺肝筋ｽﾄﾏの労働厨だけど、
毎回成田で旅行者用保険、自費で入っている
幸いにして使ったことはないが、いざというときに支払われるか　確かに不安だな……
764 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 01:19:06.20 ID:9SFJ1EXx.net: NHKのためしてガッテン
ネギが免疫力をアップ
http://www9.nhk.or.jp/gatten/articles/20161214/index.html
http://eiyougaku.net/negi_nuru/
http://meltnakibunde.hatenadiary.jp/entry/2016/12/16/121733
765 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 08:16:03.30 ID:MgTnfupy.net: 抗がん剤が効かず放射線治療に希望を持ってたが
放射線の効果は持続せず再び腫瘍が大きくなっても放射線は身体にダメージを与えることから
再度は使えない
という説明を受けた
「残念ながら」とか言われ先が短いと悟った
766 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 09:35:59.40 ID:9+GPTaRj.net: 70グレイまでは使える
767 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 10:56:09.88 ID:Zh3aRLGx.net: 余命っていつ言ってくれるんだ
もうネクサバールしかやる事ないぞ
768 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 11:15:23.16 ID:v1tDBF2c.net: >>767
こっちは最初の告知で一年って聞いたわ。
つか自分から聞いたが。
769 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 11:36:13.35 ID:PHg4rzEY.net: >>767
俺の場合聞いたら教えてくれた
聞かなければスルーだったと思う
770 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 12:05:24.65 ID:z2Ca/VK6.net: 前にステージ2くらいの人がいつかいけるとか思いながらのんびりしてたら、薬も効かなくなってきて、その段階になって慌てて海外に行きたいと医者に言ったら反対されたって話あったな。
やりたいことやらずに死ぬくらいならいけばいいのにと思うが。結果どうなっても知らんけど生きててもつまらんと思う。
そんな俺もこないだスペイン行ってきた。
771 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 13:32:34.06 ID:MgTnfupy.net: 容態が安定してるうちは自己責任で好きなところに行っておいたほうがいいと思う
まあ医者に尋ねてOKでたなら尚更

自分は金なしで熱が出やすいから日帰りが精一杯
治療のスケジュールも詰まってて抜けられない
772 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 13:39:09.97 ID:Zh3aRLGx.net: 俺も聞いたんだけど濁されたんだよなー
ネクサバールの時点で一年無いやろ
どういうつもりだよ
773 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 14:23:27.52 ID:MgTnfupy.net: >>772
肝臓ガン？
ネクサバール調べたが緩和治療用なんて書いてないが
主治医に聞いてみたらいい

余命なんて実際聞いたらなかなかショックだぞ
覚悟あるのか？
774 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 15:29:55.28 ID:Zh3aRLGx.net: 俺がぶっ倒れてから家族に
「余命もう無いっすねえ」
とか伝えられる方がショックなんじゃねーの
まだ動けるうちに本人と近しい人はみんな知っくべきことじゃないのか
今週診察だからまた聞いてみるべ
775 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 15:57:14.05 ID:ktq//OlF.net: >>774
身内とか余命聞いて大丈夫？
聞く方も寿命縮まりそうw
俺のは俺と奥さんしか知らない。
両親には伝えてないなぁ。
776 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 16:01:02.68 ID:ktq//OlF.net: あと仲の良い友人たちにも伝えてない。「余命」って俺は身近な言葉だけど、一般的には物凄い言葉かな？と。ビビらせそうでw
777 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 16:04:34.36 ID:v1tDBF2c.net: 下手に伝えると狼狽するからな。
母が看護士だから結果聞きたいって
言って同席したんだが。
まさかの告知で大変だった。

俺が余命を聞かなけりゃ追い討ちで
悲しませることも無かったのかなと。
778 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/31(火) 16:31:19.33 ID:R9T2klr/.net: 自分が入院してる病院は誰これ構わず
「一緒に来ている家族をただちに呼べ」と
アルコール依存症でメンタルぼろぼろの父だから
次回、母親連れて来るからと言っても聞き入れてくれなかった
お蔭で親父は昼から酒びたりの毎日
許せねえ
779 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 02:23:54.82 ID:Ox37fJs5.net: よい寺にいくと穏やかになります
民間療法、温熱療法もあるらしい
780 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 03:35:14.53 ID:+RSP1TLD.net: 皆スゴいな。

自分は怖くて余命は聞けない。
死ぬのが怖いのではなくて、終わりが区切られたら色々我慢している事を辞めてしまいそう。

煙草とか酒とか風俗、ギャンブルetc.

主治医には最初から延命治療しか出来ないと言われてるから長くは無いと思ってる
怖いのは周りの目。
ガンなんだから大人しくしてろよって言われてるみたいで辛い。
未だに他人からの評価が気になる。
781 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 10:31:13.17 ID:kiCTy6Ye.net: >>780
ステージいくつなのか？とか
5年生存率の説明もされてないのか？

最低限の標準治療である手術、抗がん剤や放射線なども効かなくなったら
嫌でも「これからは暖和(痛みを押さえるだけ)の治療になります」とか命が短い事をそれとなく告げられるよ
ハッキリ言う医者はそこでだいたいの余命を言うかも知れないし
自ら聞けば教えてくれるんじゃないか
782 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 13:34:38.60 ID:4PURL6bE.net: >>780
独身なら風俗は良いんじゃないの？
癌で余命が分かった時点で結婚とか
パートナー探しはスッパリ諦めたし。
他人に迷惑かけなきゃ酒も煙草も
よいと思うわ。
783 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 14:01:57.17 ID:WgMaKYvP.net: >>782
そう思うよ！
自分も入院中で病院敷地内は禁煙なので
本当は外出届け出さなきゃ近隣さえ出てはまずいのに病室抜け出して近所のコンビニで喫煙してきたよ
自己責任で
余命宣告されてやってられなくてね
784 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 14:20:58.32 ID:4PURL6bE.net: >>783
コンビニに行くのは良いね。
敷地で吸うと消防がらみで迷惑かけるから。

俺は止めたかったしちょうど良い機会だったんで
たばこやめたけど。

今際の際に一本吸って「マズい」って言うつもりw
785 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 19:24:06.84 ID:CPzyszOH.net: 私なんかこれから手術という時に説明で余命まで聞いちゃったよ。
２年間間断なく抗がん剤治療をしたとしても２年後に通ってこれなくなる。
３年目の話はしない。

あと術後に予定されている抗がん剤については「効きにくく再発しやすい、予後は厳しい」と
説明書に書かれてサインまでさせられた。

私は図太いから食事療法とか自分でできることに取り組んで粘る方向に行ったけど
人によったらこんなこと言われたらメンタルをやられるだろうなと思った。
786 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 19:45:24.97 ID:sIK13qRQ.net: >>785
うわぁ詳細過ぎるね
部位やステージ、使える抗がん剤の種類によるんだろうけど
希望を与えないってどうなんだろ
自分が行っている病院は
年寄りばかりで癌の老人が配偶者の老人に付き添ってくる事が多いし
そんな事聞かされたら死期早めそう
過去に訴訟があったとか？
そこまで患者や家族に承諾させなきゃならないってどうかと思うわ
787 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 20:06:32.87 ID:CPzyszOH.net: ざっくりとした告知は検査結果を教えてもらった時に一人で聞いたんだけど
さすがに親になっていえばいいかわからなくて泣きそうになったら
医者が嫌そうな顔して泣き言や愚痴はナースやがん相談支援センターでしろと言った。
まあそれ聞いてこの糞めっ！て思って踏ん張れたよ。

医者にとって人の生死なんて飯のタネだから
いちいち相手してられないんだろうね。
788 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 20:34:19.29 ID:+RSP1TLD.net: >>781
>>782
レスありがとうございます

腹腔に小円形細胞腫瘍が出来ていて、肝と肺に小さい転移が沢山あります
ステージ４とか五年後生存率とか説明はありませんでした。
症例が少なくて、ネットで調べても判りません。
主治医からは化学療法による延命治療を行うと説明されました。
手術は出来ないそうです。

最初の総合病院では治療方針すら立てられず、別の病院で腫瘍内科に掛かっています。
軟部腫瘍と同じ抗がん剤を投与して貰っていますが、ドキソルビシンは限界量まで投与されたので、現在はイホマイド単剤投与になっています。
腫瘍の大きさが化学療法開始時から変化無いので、投薬は奏効していると年末に説明されました。

主治医を信頼していない訳じゃないけど、症例が少ないから具体的な事は言えないのかな。

子供は居ませんが既婚なので動ける内に旅行とか行きたいですが、休職中なので気が引けます。
789 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/01(水) 20:40:38.44 ID:sIK13qRQ.net: 二人に一人が癌になる時代
医者もいちいち患者のメンタルに付き合ってられないんだろうか
自分の主治医も口先ばかりで無神経
そのぶん看護士やケアマネージャーに助けられてる
退院する時は医者にお礼なんか言わない
790 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 02:05:48.67 ID:29a+A3JX.net: >>789
医者の仕事は治療であって、患者に安心感を与えることではない。仕事の内容が違う。
そりゃ一人で治療投薬身の回り精神的サポートまでしてくれるならスーパードクターだが、割り切る方がいいと思うけどな。看護師ケアマネで対応してくれてるなら、チームとしては大成功だろ。

どうしても安心や安全が欲しいというのは、患者に自覚はないかもしれんが、もはやいずれ死んでいく患者への心の支え、それは医学ではなく宗教の世界だ。
791 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 06:20:47.03 ID:gMovX/Kf.net: 俺も膵臓癌だけど余命聞いてないな
この前、抗がん剤の治療終わった時に
数値を良くするよりも今後のQOLを
考えての治療にしましょうと、
言われた事が余命少ない宣言なのかな
と思ってる。
792 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 08:05:28.99 ID:aPOvrATm.net: >>790
医者にメンタルケアまでは求めてないわ
癌と診断された頃に同病院の違う科にかかっていたのだが
治療終えたあと「これから治療(癌)に入るのですね。頑張ってください」と言われ
有り難さで少し泣いた
そういう事が言える医者かどうかって事
告知にしても「今までありがとうございました」ってそういう医者なら感謝できるだろ
793 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 09:01:55.76 ID:o+Sh9Wy5.net: 確かにそういう一言でだいぶ違うけどね
うちは若い先生の方が優しいわ
まあちゃんと治療と説明してくれればいいや
794 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 10:18:18.01 ID:29a+A3JX.net: >>792
そういう人間って割り切ったかよ。期待するからイラっとする、仕事でもそんな奴と付き合わなあかん事あるだろ。
795 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 10:43:19.11 ID:aPOvrATm.net: >>794
社会経験多いけど
さすがに癌闘病、余命宣告と同じに語れない
まあ貴方はそうして自分を諭してきたんでしょうが！
796 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 12:43:11.77 ID:gl759WzG.net: 細かいことは気にするなストレスは癌に繋がる。
どうせ人はいつか死ぬ。
自分の生なんだから他人に迷惑かけん程度に好きに生きろ。
797 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 13:12:39.02 ID:9ju0bbtY.net: まあお医者さんにも当然、社会性のない人いるよね。人と人が接する上での根本的なコミュニケーションが取れない人とかさ。だから他にお医者さんいるなら変えてもらうのもありだよね。嫌な思いは少ない方がいい。
798 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 13:51:16.37 ID:fZZrcmvh.net: 今日も呆れた
若い女医が回診に来て「何か不安に思ってる事ありますか？」って
余命宣告された直後だったから
「そりゃあ、一杯あるに決まってるでしょ」と答えたら「そうですよねえ」だと
マニュアル通りにいつも言ってるから癖になって言ってるだけ
頭使って物を言え！
799 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 14:16:12.60 ID:gPHmGaIg.net: >>795
おれは人間関係なんてそんなものと割り切ってるだけ、何を噛み付いてるんだよ。ほんまに社会経験多いのか？そんなに嫌なら医者変えてもらえよ。
医者に嫌な思いさせられて、フツーのことを言われてここでまた嫌な思いして、何が楽しいんだか。
800 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 14:17:05.81 ID:gPHmGaIg.net: >>798
女医が正しいわ。
お前が会話をシャットアウトしてるやんけ。
801 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 14:40:51.25 ID:fZZrcmvh.net: >>799-800
水掛け論になるだけだから最後にするけど
貴方も相当嫌な気分にさせてる
我慢しろって人それぞれ
馬鹿って言われただけでうつ病になる人もいれば社会では…って割りきれる人もいる

自分は間もなく命つきるから「こうであってほしい」と言いたいだけ
それから医者は病院ごと違う病院に行くことにした
紹介状を頼んである
802 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 16:11:43.26 ID:29a+A3JX.net: >>801
この程度で気分悪くなるとか、よほど人間狭いだろ、末期で身体きついけど、少なくとも他人になんも要求なんかせんわ。
お前はおれに言われたら逆ギレするのに、人には求めるんだろ？矛盾してるんだよ。
ほんま、同じ病室にそんなジジイとかいるけど、こっちも歩けない眠れないでしんどいのに、つまらんことグダグタ言って邪魔する奴の方に殺意わくわ。
そんなに病院嫌なら出て行けよとしか思わん。
803 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 16:31:16.10 ID:Bt7QcE1R.net: 人間関係とは難しいものだね～

末期なんだし皆言いたい事は吐き出して、自分本意&他人の事はスルーでいいんじゃないの？

横から失礼
804 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 16:48:51.12 ID:fZZrcmvh.net: >>802
そんな事で殺意？おっかねえわ！
病室変えてもらえば(笑)
805 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 18:13:57.83 ID:ns/uZm/V.net: >>734
無神経で残酷な書き込み
806 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 18:39:17.65 ID:0L7mGWda.net: 久しぶりに腹腔の腫瘍が痛い
ロキソニン飲んでも効かない
半年ほど痛みは無かったのになぁ

一年前ぶりにスーツ着たら、スラックスが小さくなってた。
無理して着たら、一時間もたずに体調急変
痛くて目がチカチカする

新しい礼服作らなきゃなぁ
807 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 18:41:32.15 ID:iLE5qidw.net: 医者を変えると言うことは病院をかえることだからなー
これまでの治療経緯をうまく引き継いでくれるとはかぎらないよ。
まあ、私は病院を変えたけどね。
ストレスがかかりすぎてマーカー値が上がってたから。
病院を変えると下がったんだよね、笑える。
808 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 18:56:37.11 ID:cBEIYzUt.net: ストレス溜まってるなってやつ

ID:aPOvrATm
ID:fZZrcmvh
809 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 20:31:59.88 ID:nuFWMiYf.net: ID:gPHmGaIg [2/2]　が一番DQNだと思った
感じ方もそれぞれだね
810 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/02(木) 20:42:33.65 ID:OAlqE5P/.net: 医者患者、あくまでも大人対大人。
自分に声かけるのにもっと考えろって、そんなのよく思えるなと。
こんなとこに書いてるってことは、多分周りはこいつの言葉の端々から何思ったか察して、関わりたくねーってなってるよ。
普通にありがとう、色々思うこともあるので時間あるときにでも、またよってくださいね、って返してりゃ、次に繋がるのに。
811 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/03(金) 00:45:04.13 ID:f9VgvwDC.net: お前らあんま揉めんなよ。
どうせ俺らは皆、せいぜい残り数ヶ月から1、2年の人生じゃないか！
せめてこのスレの中でだけはマッタリ行こうぜ(^_^)v
自分と見解が違う奴がいるなんて当たり前。
医者だって大抵の奴は悪気なんかなく職務に忠実なだけ。
ムカつくならスルーすればいいだけのこと。

死に際だけはスマートに行こうぜ。
そうすりゃ褒美で天国逝きさ！！
812 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/03(金) 06:40:57.73 ID:OR7sQ6Ls.net: 膝の裏からふくらはぎに違和感あるんだが
足に転位した人いる？
前に主治医に伝えたが「筋肉痛かもね」とスルーされて
この主治医は数回小さな誤診してるから信用出来なくて
813 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/03(金) 10:42:31.07 ID:X+3/gRPk.net: だから、

信用できない医者にどうして通院すんの？
医者なんていくらでも変えれるでしょ
2chは信じれるの？
814 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/03(金) 10:50:22.68 ID:OLcVGrwE.net: マジレス乙
815 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/03(金) 11:22:21.39 ID:s9BQFDFA.net: 今日もまた彼はイラついてる(笑)
816 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/03(金) 12:41:04.13 ID:7eFQMOo/.net: 信用できないならセカオピ行った方がいんじゃない？
それで何もなければ一安心だしさ。
と、大人なレス。
817 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/03(金) 19:14:45.25 ID:WPbO3adx.net: BS-TBS
818 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/03(金) 20:41:55.67 ID:EaW1Ti5y.net: >>817
今気付いた！再放送やるかなぁ
やってほしいなあ
819 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 06:51:08.60 ID:dAtKWRe/.net: 今日は体調も良いし、学生時代からの親友とお出掛けしてくる

嬉しすぎて予定より二時間前に目が覚めた
820 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 06:59:09.58 ID:JoLY7BGb.net: >>819
いっぱい話ししてきてね。
821 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 08:20:40.81 ID:QZxnHXqN.net: どこも痛くなく
今日みたいにいい天気の日に
ス～っと息を引き取りたい

腹水が溜まったり
自分で排泄出来なくなるまで生きなきゃならないのが地獄だ
安楽死できる国・時代に産まれたかった
822 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 09:46:07.88 ID:+gbTN223.net: >>821
達観してるなあ。
俺はこんなのずっと続くんかあ！
ってなりつつも、
ちょっと和らぐと
「生きたい！死にたくない！」と願う。そんな苦しみで今日もまだ1時間しか寝られなくても、だ。
往生際が悪いなw
823 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 10:35:07.97 ID:QZxnHXqN.net: >>822
医者から匙を投げられて
数ヶ月の命だって悟ったからだよ
幸い独身だから身内と身を切るような別れが無いのが助かってる
退院したら身辺整理してライヴ行ったり
余裕あれば海外にも行きたいけどね
824 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 15:04:51.95 ID:+GUMyrCH.net: >>821
とても心が綺麗な人だとおもう
海外行けるといいね！
825 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 18:53:47.22 ID:K32u/qWL.net: 海外いいなあ。
ここではないどこかへ行っても何も変わらないと知ってても、見たいなぁ。その土地の空気を吸いたいなぁ。笑いたいなぁ。深ーく深呼吸して、さーっぱりしたいなぁ。
826 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 19:00:17.18 ID:JoLY7BGb.net: 夢は枯野を駆巡るって句があったな。
827 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 19:18:44.94 ID:X93Gq1LR.net: ちょっと聞きたいんだけど
ガンと糖分って関係あるの？
ＮＥＴで見てるけどどっちも意見があるし
やっぱ糖分はガンを早く進めるのかな
828 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 19:33:00.56 ID:Et+UbmYB.net: >>827
そりゃ栄養源だしな
829 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 20:20:45.46 ID:17S+JFZT.net: >>827
糖分はガンの栄養だか、それを絶ったところで、悪液質体質から筋肉脂肪分解して余計に筋力奪われるから、食えるなら普通に食っとけ。
むしろ、うまいもんは糖分と脂でできてるんや。
寿命なんか、糖分絶ったところで、数日も変わらんし、変わったかどうかなんて誰にもわからん。うまいって思うもん、たらふく食え。マジで食えるなら食え。人間の幸せの8割は食事や。
830 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 21:57:28.01 ID:X93Gq1LR.net: マジかー
がんばっても意味ねーか・・・

とりあえず糖尿病もあるけど
食うわ・・・
831 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 23:00:05.51 ID:dAtKWRe/.net: >>830
頑張って結果が判らないから辛いですね
でも、旨い物を少しずつでも良いから食べた方が良いと思います
出来れば親しい友人や家族と召し上がって下さいね

今日は親友と食事して楽しかったです。
アホな無駄話してきました。
832 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 23:57:06.23 ID:WyNSmIop.net: >>763
渡航前の持病による補償があるか確認した方がいいよ
保険の種類や特約によって違う
お疲れ様です
833 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/04(土) 23:59:52.52 ID:/AdMZn59.net: 2日間に一食玄米
白米なしパン間食なし調味料から砂糖抜き4ヶ月程度じゃなんの意味も無く進行してるな
どんだけ絶てばええねん
芋と果物もか
まあ普通にうまいもん食べたほうがストレスなくていいよ
834 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 00:15:15.46 ID:8q93QTbl.net: >>831
いいね。心置き無く笑顔で過ごせる人らとの食事が、1番生きてる実感湧くよね。
835 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 00:18:06.43 ID:H4NLZ7jT.net: 麻薬系の痛み止めなんかは手続きが大変らしいね
どっかで海外行った人のレポート読んだけど
836 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 01:00:59.24 ID:GDmg97IS.net: 糖分を断ってもぶくぶく肥るんだよなー
昨日もおやつにピスタチオを２３０ｇ食べちゃって
今日は腹回りがキツイ
837 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 07:55:42.08 ID:Is4OwfpE.net: モルヒネ使わないで貼る痛み止めみたいのが
あるってきいたんだけど本当？
838 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 09:19:01.59 ID:lgC23Qt5.net: 貼るのも麻薬系だよ
839 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 13:47:07.00 ID:dqtkuzvz.net: ナッツ類は太らないと聞いているんだが
840 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 14:25:36.20 ID:7JIp6bvw.net: 俺はドライフルーツをよく食べてる
単に甘いケーキ類に飽きたから
干しいもも良く食う
屁も糞もブリブリ出るよ
841 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 14:49:13.01 ID:S292KroK.net: >>837
これだね。
http://www.okusuri110.com/dwm/sen/sen82/sen8219700.html
842 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 14:52:15.39 ID:lgC23Qt5.net: フェンタニル
フェントス
どっちもオピオイド系麻薬系だよ
843 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/05(日) 22:35:42.78 ID:tilEqZay.net: >839

糖質制限してもカロリーオーバーしたら太るよ。
ナッツなんかも大量に食べたら太る。
ピーナツやカシューナッツなんか脂肪に加え糖質も多いから劇太り。
844 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/06(月) 09:43:54.03 ID:JyALgZc4.net: ナッツ類もスナック菓子を食べるよりはマシな程度だからなあ

まあ便通がよくなるから多少は効果があるんだろうが
845 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/06(月) 09:47:56.02 ID:t8Fmvu6D.net: せいぜいアーモンドかクルミを1日５粒程度に抑えるべき。
完全にカロリーオーバーだよ。200g
846 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/06(月) 13:03:17.64 ID:ck2ww5H6.net: モリモリ食おうぜ。

>>840
おれは開復後やたら屁が出るのとお腹が鳴る。
やたらと腸の動きが良い。便もブリブリ
出るわ。食い物は変わってない。
食欲は旺盛。食事制限はしてない。
カロリーは気にしてるが･･･。
847 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/06(月) 13:12:16.39 ID:i2bLe9kc.net: ほんと普通になんでも喰えるうちが幸せだわ
そのうち好きな食事が出来ず
流動食や点滴になるんだから
848 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/06(月) 15:40:58.78 ID:ck2ww5H6.net: 食事が楽しめるなら楽しんだ方が良い。
食欲は欲求であり食事は娯楽。
持論だけど排泄も娯楽。
849 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/06(月) 16:06:56.28 ID:i2bLe9kc.net: >>848
「排泄も娯楽」
テレビで赤ん坊が屁や糞をブリブリ垂れるのはストレス解消になるとやってたが
小さなスッキリも大事だな
しかし同室の年寄りの屁の音がすげえ！
寝っ屁の音で起こされるほどだ
850 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/06(月) 22:41:04.18 ID:i2bLe9kc.net: 保守
851 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/07(火) 06:48:50.20 ID:yyFiqEUl.net: 前田浩 Prof. P-THP ポリマーピラルビシン

副作用のない抗がん剤
実際に全身にガンの散った余命患者が
高いＱＯＬを維持したまま寛解している
製薬会社が作らないのはすでに特許が切れて儲からない抗がん剤に
ポリマーをくっつけたものだから
政府に呼びかけて国で作って貰うようにしよう！

前田教授はノーベル賞有力候補でもある
852 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/07(火) 07:41:21.93 ID:F80BQHMJ.net: 糖質制限は糖が癌唯一の燃料っての根拠に
してたけど、オートファジーでその前提が
既に崩れてるんよ。好きに食え。
853 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/07(火) 09:19:22.84 ID:QBqB4psm.net: 糖よりストレスのが悪いと思う
食べれる時に食べないと、本当に食べれなくなった時後悔で辛いよ
本気で何も食えなくなるから
854 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/07(火) 09:55:15.03 ID:LBSyWFDs.net: >>852
ケトン食でがんが消える　みたいな本も結構最近見かけるね
855 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/07(火) 09:58:48.59 ID:xMQT6BNq.net: 同室で部屋にソーシャルワーカー来て泣きながら相談
食事もあまりとってないみたいで…
医者や看護士にもあちこち痛いと訴え
そんな癌患者と一緒だけど
夜は高いびきかいて寝てる

色々な人がいるね
自分は割りきったけど
ネガティブ過ぎると余計に寿命が縮みそう
856 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/08(水) 16:22:41.49 ID:zXx+Qc0R.net: 2ちゃんのニュースとかで安楽死について載るとさ、末期癌なら安楽死するわ的なレスがいっぱいつくよね。
まさにその通り安楽死したいけど。
でも癌になると金持ちじゃないからすぐお金が無くなってギリギリ生きてるからスイスなんて行けないもんね。
家族に迷惑かけてるのつらい。早く死にたいね。
857 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/08(水) 16:39:28.92 ID:E5sERWay.net: 医者にセカンドオピニオンや治験を進められたけど必ず副作用あるし
効果あるかはわからない
だったら好きな事して散るほうが良いのか
迷う
858 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/08(水) 17:10:07.56 ID:wTg0RWCI.net: >>857
俺は阿呆だからセカオピなり治験受けたりして好きな事もっといっぱい！を夢見てしまうぞw我ながらノー天気は武器だな。
859 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/08(水) 17:17:42.58 ID:AcvdRUoW.net: 死ぬにもお金がかかるなんてな
人間って大変だよ…
860 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/08(水) 17:47:58.75 ID:+FXoGZMK.net: http://www.bs-tbs.co.jp/genre/detail/?mid=ganiryosaizensen
861 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/08(水) 18:03:34.79 ID:E5sERWay.net: >>858
ありがとう
うちの親は癌に対して無知でセカンドオピニオンなんて意味も知らない
「違う病院に行くなんて先生に失礼だし、見舞いも行けない遠いところに行くなんて」
という感じで

まあ自分の命だからと説き伏せるとして
もっともっとと欲をだし
貴方を見習いたいなあ
862 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/08(水) 20:21:11.67 ID:yv0LjfeP.net: いいなぁ。実際に話があったら迷ってしまうかもしれないけど、治験の話なんて全然ないよ。夢見たいなぁ。
863 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/08(水) 20:38:24.71 ID:E5sERWay.net: >>862
自分は抗がん剤も効かず
腫瘍もあちこち転移して放射線治療で一時的に死期を伸ばしてるだけ
もう緩和のための治療も終わったと告げられた
後は違う病院で自由診療やってみたら？
紹介状書くから
ということ

貴方は末期でも治療が効いているんだと思うが
864 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 00:18:11.48 ID:dhJ27j+v.net: >>863
良いセカオピ又は治験との出会いがあるといいね
そして好きな事がいっぱいできるようになることを願っています
865 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 06:40:19.63 ID:M7NubWRW.net: 寺で修行があったので、しばらく参加させて頂いてました。
何もできませんが、これからも、
このスレ全ての皆さんの諸々の行や護摩など励ませて頂きます。

NHKのためしてガッテン
ネギが免疫アップ。肺炎や癌予防にも良いようです。
以下にいくつか放送された情報がありました
http://www9.nhk.or.jp/gatten/articles/20161214/index.html
http://eiyougaku.net/negi_nuru/
http://meltnakibunde.hatenadiary.jp/entry/2016/12/16/121733
866 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 07:35:03.83 ID:xTYIKwLx.net: >>865
で、あなた自身は末期癌なの？
867 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 08:35:48.33 ID:RK2FgtqJ.net: >>864
ありがとうございます

外は雨だけど食欲もあり
体調もいい
死ぬなんて信じられない
868 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 10:05:20.09 ID:2iwHnI32.net: >>867
わかってるんだけどね、
死ぬなんて知らないふりしとく？w
雪になるかもなんだしw
869 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 13:54:39.11 ID:M7NubWRW.net: >>866
そうではないです
870 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 17:17:40.38 ID:2iwHnI32.net: >>869
違うんかいw
となると、わざわざここに来て、
書き込みしてるあたり、
業がかなり深いねw
871 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 17:20:02.36 ID:dcfl50Ys.net: ある歳まで生きてると周りが癌で亡くなったり
共感出来る気持ちがあるだけでしょ
ありがたいじゃない
872 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 19:28:31.73 ID:mw0Ohx1x.net: そんな事言ったって、スレ違いはスレ違い
873 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 19:59:40.18 ID:xTYIKwLx.net: 偽善者消えろ
874 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 20:53:58.28 ID:JNsF3zZ7.net: 心が狭いなとは自分でも思うが
患者やその親族、友人とか関係者以外に心配してもらってもなあというのはあるな

つまり余計なおせっかいだってこと
875 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 21:00:50.36 ID:xPbctXvG.net: つか末期ガン患者にガン予防のTV情報とかスレチもいいとこ
876 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 21:17:52.57 ID:2iwHnI32.net: >>875
皮肉ととるか、ボケととるかw
突っ込むとしたら、
「…て、末期やんっ！」みたいなw
877 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/09(木) 21:22:46.72 ID:YprPUwQ2.net: 末期以外の人間に何言われても響かないんだよ
878 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 00:09:22.54 ID:/g8IVyYQ.net: そうなんだ
879 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 01:04:14.32 ID:P8ZVDkmM.net: 今の俺の肛門、屁をブシュバア！！って飛ばしたら中身も飛び出す自信あるぜ。
去年暮れにマカオで買ったネーチャンに舐めてもらってる時にやってもうて、大激怒されたわ。爆
880 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 09:21:35.75 ID:JYK0+bb9.net: 免疫薬の新薬キイトルーダに保険適用
http://www.tokyo-np.co.jp/s/article/2017020801001586.html

ほかに昨日の東京の日経新聞一面にキイトルーダのこと、
国内外の免疫薬のことがすこし掲載。
肺がんの治験薬(キイトルーダ？忘れた)で治った歌手？声楽？の人の写真紹介も。
また、１０００ほど開発中か治験が行われているとか
(国内ならノーベル賞有力視の京大の二人の医師や鹿児島大学の研究のことなど)
881 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 09:28:29.38 ID:HhEvLkBB.net: 高額療養費制度あるから
薬価ってぶっちゃけどうでもいいw
国の負担がーって
自分のことで手一杯だっつー。
882 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 09:33:32.80 ID:0AuyJOjq.net: オレの場合は
保険適用されんのがCVD療法だけだからなぁ

まぁ色々選択肢が増えるのは喜ばしい事だね
883 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 11:47:53.79 ID:sfHKvTcV.net: 自由診療を受けちゃうと
その後の治療に保険が効かないんだね
まあ末期ガンだから先の治療なんて
そう金掛かりそうもないけど
緩和病棟に入ってから保険効かないのはきついかな
だから治験も悩む
884 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 12:30:17.00 ID:DhBECGN7.net: 治験受けてもその後の保険治療に影響しないよ？
885 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 13:23:27.39 ID:sfHKvTcV.net: >>884
ほんと？
調べてみる
ありがとう
886 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 15:04:52.35 ID:HhEvLkBB.net: >>885
だね。
俺も治験終わって、今保険診療だよ。
治験は経済的に助かるね。
887 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 16:24:43.90 ID:sfHKvTcV.net: 治験の探し方って国立癌センターなど大きいところに電話で問合せていいのかな
888 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 17:05:12.00 ID:mdZdU7YO.net: 【医療】がんの正体は「真菌感染」　ついに謎解明か
というスレが立っている
なぜかリンクを貼れない

記事
http://biz-journal.jp/2017/02/post_17981.html
http://biz-journal.jp/2017/02/post_17981_2.html
http://biz-journal.jp/2017/02/post_17981_3.html
889 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 17:23:12.53 ID:bWsL/VZM.net: 十年以上付き合ったパートナーの強い束縛や酷い言葉の繰り返し、別れ話も聞いてくれないストーカー気質のモラハラがストレスになり、癌の餌になっていたんだと思う。早くすべてから解放されてあの世に行きたいわ。
890 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 19:13:34.05 ID:ULdRTorR.net: >>888
「癌は水虫」ってコテがおったが・・・
891 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 20:01:26.41 ID:DhBECGN7.net: >>887
国立がんセンターは相談所じゃないから問い合わせても意味なし
[あなたの癌名] [治験] とかでググるのがいいだろうね
892 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 20:23:45.06 ID:sfHKvTcV.net: >>891
ありがとうございます
http://www.ncc.go.jp/jp/ncch/info/clinical_trial/chiken_index.html
こういうところで検索して問合せですかね
893 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 20:52:21.02 ID:DhBECGN7.net: まああれだ
情報は限定せず幅広く集めるのがよろしかろう
894 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 21:19:45.01 ID:sfHKvTcV.net: >>893
幅広くですか
治験にインチキってないんですかね？
そういうのに引っ掛かるのが怖くて
895 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 21:39:19.58 ID:VA7rxBnI.net: >>888
これの提唱者トゥリオ・シモンチーニ博士は自説から導き出された
重炭酸ナトリウム療法で4人死なせて医師免許を剥奪されている。

患者の遺族によって彼は訴えられ、死亡事故の4件中2件は詐欺罪と過失致死罪が認められ有罪判決を受けた。
この人は有罪判決が出てるプロ詐欺師だよ。
896 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 21:57:39.02 ID:HhEvLkBB.net: >>894
俺のとこは専門病院だけど、治験コーディネーターさんがいて参加した。他の病院でこういう治験あるよとかも教えてくれたよ。
897 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 22:09:05.75 ID:sfHKvTcV.net: >>896
いいね！
自分は主治医から「紹介状書くから」としか言われてなく
看護士も「あらそう！」って感じ
だから自分で探さなきゃならないよ
898 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/10(金) 23:19:21.34 ID:HhEvLkBB.net: >>897
病院によりけりか。
県立のがんセンターだけど、しょっちゅう看護師さんに困った事、気になった事ないか訊かれる。経済的なこと、不安な事なんでもいいって。そこの病院だけかな？いい病院。近くにそういうとこあったらいいね。
899 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/11(土) 09:42:13.05 ID:BlY276eg.net: >>898
癌患者に慣れてる病院だからでしょうな
自分の入院してる病院も癌患者多いが

昨日とうとう最後通告というか
「もう治療は○日まで」と告げられた
それからは主治医も事務的な話しかしなくなった
淋しいね
ホスピスに入るまで足掻きたい
900 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/11(土) 13:00:06.00 ID:bt3ivKqt.net: 治験の情報は探す気力がまだあった時にはこんなサイトを定期的にチェックしてた。
身近な所だと病院の薬剤部の脇にも情報が貼られていたりする。

* 一般財団法人　日本医薬情報センター
http://database.japic.or.jp/is/top/index.jsp
* 医学情報・医療情報　UMIN
http://www.umin.ac.jp
* 国立がん研究センター　がん情報サービス
http://ganjoho.jp/public/dia_tre/clinical_trial/search/search1-1.html
901 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/11(土) 13:04:47.11 ID:gALSnxno.net: >>900
ありがとうございます
参考にさせていただきます
902 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/11(土) 20:39:17.99 ID:uuQG/216.net: >>894＝901？
ちっとは根本的な社会のシステムを調べよう
治験ってのは製薬会社やら大学やらがやってる言わば研究で無料
その分じゃ色々と間違いを思い込んでそうだぞ

とりあえず自由診療と治験をごっちゃにしてないか？
903 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/11(土) 20:59:23.15 ID:gALSnxno.net: >>902
ありがとうございます
入院中で治療の最後通告を受け頭が真っ白に
焦っていたり検索がスマホだけなので自由診療も治験もごっちゃにしていました
904 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/11(土) 21:08:41.28 ID:uuQG/216.net: >>902
落ち着いたようで何より、その調子だ！
905 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 00:53:09.80 ID:nWP0Ughw.net: 若いとき、どういう生活をしておけば良かったと思いますか？
906 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 01:19:55.07 ID:46gWWOw+.net: 明後日で抗がん剤点滴終わりだ。
嫁さんに頼んで、牛丼ツユダク卵を差し入れして貰おう。
吐き気も強いがお腹も空いた。
カレーライスにしようかな。
お好み焼きも捨てがたい。
907 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 01:30:11.39 ID:46gWWOw+.net: >>905
どんな生活って言われてもな。
回りに家族も友人もいるし、助け合いながら生きてきて悪くない人生だったよ。
好きな事して美味しい物食べて、働いて。

東日本の震災で復興作業したんだ。
会社から単身、被災地に送り込まれて。
インフラ関係のメーカーだったから色んな人に「助けてくれ」と言われたよ。
復興作業は予定よりも順調に行って、無事終わったときは単純に嬉しかった。
誰かの役に立つ事が出来たかもしれないって誇らしく思えた。

周りはまだ40才だから諦めるなって言うけど、内心は人生に満足してる。
残される者の気持ちも考えたけど、永遠に存在できる人なんて居ない。
少しでも生き残る事が当面の課題だ

若い時にアレしてれば良かったなんて無いよ。
精一杯、駆け抜けたつもりだ。
908 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 01:57:52.13 ID:nWP0Ughw.net: >>907
悔いは無いんですね。
貴重なご意見を頂けて感謝しています。
僕も悔いのないよう全力で駆け抜けます。
909 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 05:40:06.52 ID:vgv1n9Gg.net: 俺も自由に生きてきた方だと思うので悔いはないけど残された家族が心配
あと1年くらいは生きてられそうだけどその間に宝くじでもあたらないと安心できない
910 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 10:38:10.37 ID:PffpPB2N.net: >俺も自由に生きてきた方だと思うので悔いはないけど残された家族が心配
ほんこれ
911 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 12:07:24.11 ID:J4u0lhks.net: 死ぬ順番が逆になっちゃったからね。
親は80歳を越して尚健在なのに、自分はその半分程度の歳で病で死のうとしている。親はどうなるのか？更に親も私もいなくなったら、家族が一人もいなくなる私の兄弟はどうなるのか？
そういう心配が残ってしまう。
912 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 13:49:55.19 ID:RRWZ18+5.net: 自分も両親が80歳で父親に認知症が出始めてる
当然、親の面倒を見て送りだすものと思っていたが
心配でならない
仏さまに「父親の世話をやきたいからまだ迎えに来ないでくれ！」と祈ってる
913 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 21:37:46.66 ID:hu59LjUh.net: >>895
詳細はわからないけど、ありがとう

情報提供。こんなのもあります
ディペックス・ジャパン
ttp://www.dipex-j.org/
これは2001年にイギリスのオックスフォード大学が開設した患者体験のデータベース
多くの患者の語りの一部が映像や音声として閲覧出来るサイトの日本版
日本版は、まだ閲覧規模は小さいのかもしれませんが

以下、情報
光でがん細胞を退治、全身転移にも効果
マウスで成功、３年後には人間にも治験
http://www.j-cast.com/m/healthcare/2016/08/21275502.html
イギリスでロボットを使った治療
http://newswitch.jp/p/6143
914 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 21:53:33.70 ID:ixgph2ht.net: >>913
3年後には人間にも治験…。
3年…長えスw
915 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 22:30:56.40 ID:8qQ8n+f2.net: >>911
キニスンなとしかいえん、、俺の妹は30で亡くなって、兄貴のおれは40でまさかの末期がん発覚。兄妹で孫は見せられなかった。
母親父親共に離婚してるけど二人とも元気でさ。
でも収入なくておれが自営業で支えてきたけど、もう無理。でも、できる範囲では親孝行頑張ったよ。
おとんおかん、先に待ってる。
妹と四人で、またあの綺麗とはいえない台所で、みんなでワイワイ焼肉したいな。
916 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 22:55:20.84 ID:M0plLq7W.net: >>915
妹さんもご病気？
917 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:24:24.08 ID:MfNmaYFT.net: >>916
妹も病気、AMLで、移植したりの2年の闘病生活で。その最中に旦那がくも膜下出血で先に亡くなって、妹もその後追った。
おれもまさかの肝臓ガンくると思わんかった。B肝持ってて、自分で検診受けたりしてたけどさ。
918 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:28:52.16 ID:TFWjFeh8.net: >>905
看護師が語った、死の直前に誰もが口にする「後悔のことば」を参考に
919 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:29:19.21 ID:TFWjFeh8.net: 01.
もっと自分らしく
生きればよかった
920 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:29:41.70 ID:TFWjFeh8.net: 02.
あんなにガムシャラに
働かなくてもよかった
921 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:30:27.44 ID:TFWjFeh8.net: 03.
言いたいことは
はっきりと言えばよかった
922 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:31:01.97 ID:TFWjFeh8.net: 05.
もっと自分の幸せを
追求すればよかった
923 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:32:37.35 ID:TFWjFeh8.net: >>919の説明
これは、一番よく聞く「後悔」の言葉。人は、人生が終わりに近づいていると悟ったとき、もっと自分らしく生きたかったと考えるようです。
いくつもの夢があれど、ほとんどの人は、そのうちの半分も全力を尽くさないままに時間が過ぎ去ってしまうのです。
そして、じつはそれが「自分の決断次第だった」ということに気づきます。

健康は人を盲目にします。もう長くは続かない、とわかるそのときまで、自由を見えづらくしてしまうのです。
924 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:33:47.71 ID:TFWjFeh8.net: >>920の説明
これは男性のほとんどが語っていたこと。彼らは、自分の子どもたちの幼い頃や、パートナーとの関係を懐かしみます。
昔は男性が家計を支えるのが当たり前だったせいもあるでしょう。

「馬車馬のように働き続けて、人生の時間を無駄にした。もう少し家族との時間を大切にすればよかった」と、深く後悔するのです
925 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:35:06.00 ID:TFWjFeh8.net: >>921の説明
多くの人が人間関係を円満に保つために、本音を胸の奥にしまいこんで生きています。

いろんなことに腹を立て、溜め込んで、泣いて怒って、
その結果として病気になってしまう人が、どんなに多いことか…。
926 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:36:18.38 ID:TFWjFeh8.net: >>922の説明
これも、驚くほどよく聞く後悔のことば。死ぬ直前まで、自分の人生に「幸福」という選択肢があることに気づけないのです。

古い習慣にとらわれ、慣れ親しんだ快適さや身体的な条件を言い訳にして、情熱を忘れてしまいます。
あるいは、変化に臆病になって、他人の真似やいつも通りの自分のままで生きてしまう。そしていつの間にか、自然に笑って生きることができなくなってしまう…。

笑ってしまうような「無邪気な人生」を取り戻したいと、人生の最期になって初めて、心から後悔するのです
927 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/12(日) 23:37:51.69 ID:TFWjFeh8.net: まとめ

俺の教訓

人生には理性と度胸が肝要。
928 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 00:14:07.88 ID:WoHgXccB.net: どーでもええわ、二行にまとめろや。
929 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 00:22:07.87 ID:2VAoWd+w.net: >>928
後にも先にも
楽しくいく
930 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 00:37:37.86 ID:D8XbBNBv.net: >>927
であなたはどこのガン？
931 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 07:41:18.23 ID:vhbjGRzH.net: ワイ、末期かどうかはわからんけど、直腸癌3b 手術前の外来化学療法中自営業だし、手術以外の長期入院はしないことに決めた。
最後まで働く。
932 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 09:58:52.17 ID:p0Ht2br1.net: >>931
末期じゃないよ。
遠隔転移してないし、大腸関係のがんは治療方法も抗がん剤も沢山ある。
ステージ4であっても根治可能な場合は手術するし根治する人もいる。
まだ諦めるのは早いし、早々に治療に見切りをつける人ほど
本当にやばくなってから、もっと生きたいって欲が出てくる
そうなってから治療してもまずだめ。
まだできることがあるんだからやりなさい。
やれることなくなって始めて終わりをを受け入れなさい。

マジレスすまそ
ROMに戻る
933 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 10:43:34.45 ID:aiOGxEOt.net: >>932
自分の胸にも響いたよ
934 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 12:16:06.68 ID:svDJn63x.net: 仕事にしても死ぬまでの暇つぶしだからね
結局人生の目的なんて少しでも長く生き続ける事じゃないの？
一番駄目なのが悩むこと
人間社会なんていい加減な社会で悩んで自分の残り少ない命を無駄にすること
だと思うけどね
935 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 12:59:50.73 ID:p0Ht2br1.net: Romっていったのにごめん。

正直なとこ最終的に辛いのも耐えるのも本人だから自由に選んでいいと思う。
抗がん剤して手術を控えてると鬱っぽい気持ちになるのすげーよくわかる。
自分もそうだったし。
たぶん手術終わったころにまた気持ちが晴れるんじゃないかと思う。
それから自分の年齢や状況を考えて判断してもいいと思う。

ただここのスレは末期がんでやりつくしたり、もう何もできない人が多いからさ。
遠隔転移もしてないし、まだまだ可能性あるのに放棄しました！って
ここで言うのは違うんじゃないかな？って思った。

きつい書き方してすまんな。
自分にないものを持ってて羨ましかったのかもしれん。
抗がん剤が上手く効いて手術が無事終わるの願ってる。
936 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 13:04:34.72 ID:vmvNRtXB.net: ここは出来る抗ガン剤もなくなって
ただ死を待つばかりのスレだからね
治療法がまだまだあるなんて羨ましすぎる
937 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 13:18:06.75 ID:aiOGxEOt.net: 末期ってステージでいったら4ぐらいから？
中にはステージ4と診断されても劇的に効く治療で5年以上生きる人もいるらしいが
自分は初診日でいきなり「相当深刻ですよ。家族を今すぐ呼んで」と言われた時から死が近いことを意識した
手術前にほとんどの身辺整理を済ませ家族と遺影を今のうちに作るかと話した
ステージは4で癌を２つ持っていて転移あり
抗がん剤も効かず放射線治療中
医師からは「この先、治療はない」と通告された
938 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 13:24:09.37 ID:QmQjsWfB.net: >>932
931です。すみません、色々頑張ってみます。
939 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 14:54:47.36 ID:2VAoWd+w.net: >>937
末期は遠隔転移ありのステージ4だね。ただ終末期とは違うからしっくり来ない人もいる。末期≠終末期。ここを勘違いしてる人多い。ってまあカテゴリーなだけだ。言葉なんてどうでもいいなw生きてるうちは。
940 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 16:25:12.74 ID:B+jh1ct9.net: >>937
癌の種類にもよりますよね。乳がん、前立腺癌はステージ4の遠隔転移がある場合でも5年生存率が高い癌もある。

治療がエンドレスで続くストレスも相当なものだとは思いますが、患者さんさみんなそれぞれの事情を抱えて頑張っていらっしゃる方が多い。早く全ての癌において画期的な治療法が開発されるのを期待したい。
941 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 16:43:34.15 ID:qJNsCnoz.net: >>940
私は乳癌で発見時にステージ４。
もう６年半耐性もできず同じ薬を飲んでいる。
放射線も抗癌剤も無し。
ステージよりグレードが低い（大人しい癌）の方が重要なのか。
遠隔転移が骨だけだとＱＯＬも特に影響無い。
でも、何年経っても細胞の暴走はあるから検査は欠かせない。
時間稼ぎしてる内に画期的治療法が見つかると思いたい。
みんなも時間稼ぎして望みを棄てないで。
942 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 18:41:27.17 ID:aiOGxEOt.net: >>941
ちょっと希望がわいた
943 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 19:36:52.81 ID:z3IOXSO1.net: やっぱりあの光免疫治療が待ち遠しいよね。
944 ：915：2017/02/13(月) 20:46:23.71 ID:sDv8t0+c.net: 今日、母親から、寒いから体に気をつけてねー、ってメールと絵文字飛んできた。うまくできないのに、色々心配してくれてありがとう。つらいつらいつらい。

取引先とかに挨拶してきた。会社も少しずつ畳んでるし。
とりあえず、綺麗に身の回り整理して、、おれが死んだら、会社でかけてる保険あるから、一億円出てくる、死亡退職金にしてももちろん相続やらなんやらでもっていかれるのはわかってるけどさ、、

でも、母親に、なんて言えばええんや。
945 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 21:01:44.67 ID:tkYm7nIG.net: >>944
お母さん知らないの？
946 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 22:01:37.89 ID:2VAoWd+w.net: >>944
俺は父経由で伝えて貰った。母親の反応見てると、全て伝えてないのが伺えるけど、伝える事は癌だけで十分と俺は思ってる。それでも十分悲しませてるのだから。これ以上は無理。
947 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 22:45:15.21 ID:BjIKui/R.net: 田宮二郎主演の白い巨塔のオープニングテーマを聴くと泣けてくる。ｌ
948 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 23:02:07.85 ID:BjIKui/R.net: 財前五郎は最初胃潰瘍だと周りから言われてたけど、ある日鏡で自分の顔を見て
真っ黄色で黄疸が出てると気付いて末期の胃癌だと知ったんだよね。
胃癌の専門医なのに黄疸が出るまで気づかないなんてあるんだろうか？

あと岩田隆信脳外科医の「医者が末期癌になってわかったこと」も泣けてくる。
財前と同じく自分の専門癌に自分自身がなって壮絶な闘病生活を続けるところが凄い。
さらにこちらは実話だし。
脳腫瘍は他の部位癌と違い、進行するにつれてある意味廃人化しているから怖い。
空間認識や左右認識ができなくなり、涎を垂らし続ける・・・
しゃきっとした脳外科医が幼児のように退行していく様はなんとも痛々しい。

さらに元広島カープの津田恒美投手の「もう一度投げたかった」も
脳腫瘍と分かった後もマウンドに立ったのは凄いの一言。
１９８６年の日本シリーズは西武球場でリアルに見ていた。
広島が王手をかけた試合の９回裏、あと一人を抑えれば広島の優勝というときに
マウンドには炎のストッパー津田恒美（キャッチャーは達川光男）
そしてバッターは投手（工藤公康）
もう広島の優勝だ！万歳！と思った直後、工藤がライト線ぎりぎりに入る２べースを打ち
サヨナラ負け。
そして８戦までもつれ、秋山にホームベース前でバク転されからかわれたあげく
西武に優勝されてしまった。
今までで一番想い出に残る日本シリーズだった。
949 ：915：2017/02/13(月) 23:41:03.55 ID:WoHgXccB.net: 母親も俺がガンって知ってる。状態そないに言いわけじゃないのも知ってる。
ただ、もうどうしようもないってとこまでは言ってない。
父と母は仲悪いから、別々。つらい。

ちょっと前まで貧乏で小さい家で喧嘩ばっかしてた家族4人、楽しかったのに、なんでこんなことになるんや。また、妹も含めて4人で飯食べたい。おかんおとんと2人で食事はつらい
950 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 23:49:16.21 ID:BjIKui/R.net: >>949
”また妹も含めて”ってもう亡くなってるって>>915で書いてますやん。
どーなってんの？？
951 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/13(月) 23:52:28.14 ID:RXIwbnHw.net: 横レスで悪いけど>>915さんは以前も
亡くなった妹さんや離婚されたご両親と記憶の中の台所で食事したいとおっしゃってる
952 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 00:01:06.08 ID:akKwHCET.net: >>951
>>915は肝性脳症なんじゃね？
953 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 00:14:32.64 ID:4R4phNuZ.net: こうスレだから
お察し。
954 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 00:55:29.24 ID:33iUO3lz.net: >>950
かなわないけれど、願望なのでは？
955 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 08:26:17.32 ID:sGinb+bO.net: >>946
辛いですね。ご自身も大変家族思いで、優しい方だと見受けられます。

時期的にも体調を崩しやすいので、お身体を大切になさって下さい。
956 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 09:37:27.93 ID:ROZBbx2j.net: チョコ食った

恋愛はもう諦めてるから義理でも
嬉しいわ(*・ω・*)

糖質制限? 知らん知らんw
957 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 10:16:56.61 ID:N9sJ3Hba.net: >>944
俺も母さんにどう接して良いか判らない時がある。
自分の場合は、まだまだ子供で甘えてしまうんだ。
ホントにワガママ放題になってしまう。

ゆっくりで良いから少しずつ会話しようと思う。たどたどしいけどね。
今日は神社に行くから、>>944さんがご家族と穏やかに過ごせるように御祈りしておきますね。
958 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 10:35:27.86 ID:ROZBbx2j.net: >>944
いざという時に知らなかった時の方が辛い場合もある。
頼って欲しいと思う場合もある。
結論を知ってこそ残り時間を有効に使う事も出来る。

乗り越えなきゃ成らん事はあるが、得られる物も
また有意義。
959 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 18:38:35.62 ID:yTvWwLO8.net: お前らのやりとりに勇気付けられた。

俺は母と娘にもやんわりとだが打ち明けるぞー！

今年の桜は見れないかもしれないけど、一回くらいはみんなで銀座で寿司でも食べるんだ！
960 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 19:15:10.18 ID:7d593HT3.net: 街の寿司かよ
港町でも行ってうまい寿司食えばいいじゃん
うまいし
本物の魚食ってみろよ
おすすめ　焼津
961 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 19:34:25.52 ID:i7O7Oe8I.net: >>959 >>960
寿司の値段は時価だから
銀座は家賃代とか上乗せされて高い

魚の旨い海に近いところで喰いたいな
962 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 19:34:46.81 ID:5Q0glSew.net: そこはどうこういうとこじゃない
963 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 20:31:07.59 ID:akKwHCET.net: 金正男も死んだことだし
964 ：959：2017/02/14(火) 20:41:23.90 ID:F8TB2GnE.net: すまん。
家が都内の多摩で既に寝たきりで介護タクシーしか使えないから銀座辺りが限界なんだ。

まあ幼稚園の娘はともかく母は高齢だけど既に何となく勘付いていそうなんだけどな。
965 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/14(火) 23:33:00.25 ID:NBGCJprT.net: >>964

みんなで御寿司食べてくださいね。
穏やかで幸せな時間になるように祈念します。
966 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/15(水) 06:55:08.33 ID:drGdDjCq.net: ほんとみんなが言うように、自分は余命宣告受けた時点でもうある程度は受け入れてるしやり残した事もないんだけど、心残りは残す家族への経済的な問題だけなんだよな。
これさえクリア出来れは後はもういい。

今、竹やぶで大金の入ったトランクを見つけたら届け出ない自信があるw
967 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/15(水) 08:01:18.60 ID:lmTlRNex.net: 子供の仕事は泣くことと親に迷惑かけることさ。
気にせず甘えちまいなよ。
968 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/15(水) 09:40:43.41 ID:drGdDjCq.net: 余命が月単位になったらもう自分の事だけ考えればいいんじゃね？

今更仕事で稼ごうにもき残業なしの定時勤務がやっとだろうし、投資とか不労所得狙いはリスクがでかいし

案外経済的な問題は残された家族がないならないなりに工夫するから気にするなよ
969 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 13:47:00.07 ID:BJDe3V7d.net: 入院中で医者から「もう治療法がない」と言われたのだけど
同じような人はどう過ごしているの？
自宅療養で具合が悪くなった時だけ緊急外来？
月1ぐらいで外来とか？
970 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 16:04:42.42 ID:3oOYcTEj.net: 俺も医者から『数値の改善より今後のQOLを良くしていきましょう』
と言われた　痛み止の薬の為通院は
月１になって血液検査もやらないって言われたわ
971 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 16:22:29.81 ID:HDi4IMHg.net: >>970
書込みありがとう

自分も今までのように
月1で腫瘍が拡大したかCT検査して欲しいと医者に言ったけど
「月1？2ヶ月に一回ぐらいでいいです」と
通院も急に具合が悪くなければ2ヶ月に1回ぐらいでいいと

これから悪くなるのが目に見えてるのに不安で堪らない

個人差はあるだろうが
そんなもの？
972 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 17:11:51.62 ID:oPKAlXI3.net: 緩和ケアの紹介受けなかった？
自宅でというなら訪問看護の手配とかいるんじゃないかな？
973 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 22:10:13.65 ID:bXzb+Glk.net: あがくのもありなのかな？
セカオピとかさ。
この抗がん剤は使ってないけど
どうなんだ？とかさ。
動けるなら俺はそうしたくなるな。
なんかしらありそうじゃん。
974 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 22:31:19.57 ID:UKKcFozc.net: >>971
医師から見捨てられたといい加減わかれよ。
医者だって人間、治癒の見込みのない患者にかまっていられるほどヒマじゃねーんだよ。
975 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 22:32:47.06 ID:5pPIzMU6.net: 願望を叶える時は必ず必要になります

https://www.youtube.com/watch?v=5UFEe8xIRUU

http://6807.teacup.com/noroikingdom/bbs
976 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 22:39:56.61 ID:bXzb+Glk.net: >>974
そういう君は何癌なの？
そもそもステージ4の時点で治療などと言わない。延命だ。その前提の上で頑張ってんだろ。ふざけんなよ。
977 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 22:56:01.52 ID:BT05kHRQ.net: >>974
そうだとしてもいい方あるだろ。
恐怖期の人に対して敬意を払えバカタレ
978 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:05:51.41 ID:UKKcFozc.net: >>976
>>977
人間で一番大切なのは”諦め”なんだよ”諦め”
言い換えれば人生は諦めの連続だとも言える。
この冷酷な現実を見え見ぬふりして人生を浪費する奴のいかに多いことか。
人生は諦めることから始まるんだよ。
979 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:11:18.44 ID:UKKcFozc.net: 癌でゆっくり死ぬ人はある意味幸せ。
人生自体、死に向かっているものだから超スローな癌みたいなもの。
心筋梗塞、クモ膜下出血、大動脈破裂などの循環器系で突然死する奴より
ゆっくり終活できる分恵まれてるよ。
心筋梗塞なんて倒れて運ばれてカテーテルがぜんぜん通らずにバイパスに移って
失敗してそのまま意識が戻らず脈が降れなくなってあぼーんだもんな。
人生の充実度から言えば
癌＞心筋梗塞
980 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:14:40.65 ID:UKKcFozc.net: 末期癌の悲惨さも確かに認めるけど
糖尿病の末期も凄まじいぜ。
それこそ手足をちょん切られてダルマにされるんだぞ。乙武みたいに。
血管ボロボロだからちょっとした手術もできず顔をはじめ全身が浅黒くなる。
あとイレウスな。
糞がつまるのも相当苦しいぜ。
981 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:15:23.86 ID:DQono3lj.net: 緩和ケアをどうするかを相談室や役所の相談課みたいなところで
聞くしかないでしょう。

緩和ケア病棟
在宅ケア（緩和ケア医師を紹介してもらう）
在宅ケアをやりつつ、いよいよとなったら入院できる手配
みたいな・・・
982 ：緩和ケア職員：2017/02/16(木) 23:19:41.66 ID:UKKcFozc.net: 担当の訃報を聞いてほくそ笑む
983 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:30:18.61 ID:oPKAlXI3.net: あがくのは大賛成。
私も治療前から余命宣告されてたから精一杯足掻き中。

医者に相手にされなかったけど、ケトン食やサプリが効いて現在寛解中だよ。
腫瘍マーカーは順調に下がっているのもあれば、基準値あたりで行ったり来たりしてるのもあるけどね。

とりあえず治験は参加すべきなんじゃない？
新薬にあたらなければ抗がん剤になるだろうからそのときはケトン食でも組み合わせてやればいいよ。
984 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:35:03.96 ID:UKKcFozc.net: >>983
無駄な悪あがきはヤメレ！
今の医療財政どれだけ逼迫してるかわかってんのか？！
ただでさえジジババやナマポが無駄遣いして大変なのに。
死ぬべき奴が死なないと医療費の垂れ流しで健康保険制度が壊滅してしまうだろ。
おまえは自分さえ良ければそれでいいという利己主義者なのか？
人は社会で生きている、社会に生かされている、社会の一部であると認識し
運命を受け入れろよ。
985 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:35:41.66 ID:oPKAlXI3.net: サプリはＲ型αリポ酸、ガルニシア・カンボジア（ヒドロキシ・クエン酸）、メラトニン、ＥＰＡ・ＤＨＡ、ビタミンＤなど
結構飲んでるけど、そのせいか気のせいか、抗がん剤治療後も腫瘍マーカーは下がり続けてるものがある。
メラトニンは脳内ホルモンで寝るときに眠気を誘うんだけど、これかなり効いてると思う。
あとＲ型αリポ酸を飲むと体温が上がっていい感じになった。
あがけるだけあがいて粘ってたら光免疫療法が使えるようになるかもしれないじゃん。
元気なら希望を持って仕切りなおせばいいよ。
986 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:36:53.68 ID:oPKAlXI3.net: ＞984

ケトン食もサプリも自腹なんだから医療財政関係ないだろ！
あほはクソして寝ろ！
987 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:38:22.55 ID:Leq+bH/I.net: >>985
一番の薬はその気力/足掻きかもしれんな。
これからも能天気で適当に頑張るわ。
お互い近赤外線治療まで時間稼ぎしよう。
988 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:42:12.95 ID:j1dwW2GP.net: >>985
腫瘍マーカー上がってきて落ち込んでたけど、基準値あたりで行ったり来たりするケースもあるんだね。
私も光免疫療法には期待してる。あとこの板のペプチドワクチンも気になってる。早く標準治療になってくれればいいな。
私ももがいてみる。元気でた。ありがとう。
989 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:44:08.03 ID:Leq+bH/I.net: >>988
基準値あたりで行ったり来たりがもう１年くらい続いてるよ。
990 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:46:38.67 ID:UKKcFozc.net: >>986
医療財政は無関係かも知れねーけど、自分が単なるうんこ製造機に成り下がってしまったことは
認識しろよな。
この地球上に７０億以上の人間がひしめきあってるからもういっぱいなんだよ。
地球のためにも早く氏ね
991 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:48:31.28 ID:UKKcFozc.net: >>988
厚生労働省が医療費削減に躍起になっている最中に認定されるわけねーだろ。
転移で肝性脳症になってせん妄出始めたのか？
992 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:51:28.63 ID:UKKcFozc.net: >>985
>>987
そうやって叶わぬものに一縷の望みを託している最中にも
癌細胞はじわじわと浸潤、増殖、転移を繰り返し
あなたがたの肉体を蝕んで死に至らしめることになるんだな。
これが。
993 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/16(木) 23:54:28.08 ID:DQono3lj.net: あがくのは大いにやった方がいいと思うけど、

緩和ケアの件、考えておいた方がいいよ。
終末期医療の医師も書いてるよ。
医師からもう有効な治療あないと言われたら

すぐに
①当座をどこで過ごすか
②最期はどこで過ごすか

緩和ケア医師や看護師の手配
最期の病院の確保。
緩和病棟への入院の予約。並行してホスピスの面談予約。

を進めろと。状態が悪化する前にと。
994 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/17(金) 00:02:10.42 ID:jJhLYTLI.net: >>993
の方が大人だ。現実的。下手な悪あがきは周りが迷惑する。
病院は病気を治療するところであってうんこ製造機の面倒を見るところではありません。

医者からさじ投げられたら
すぐに
①戒名はどうするか
②骨は海に散骨してもらうのか

葬式や坊主の手配
棺桶の確保。
セレモアつくばの予約。または無縁仏の予約。
995 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/17(金) 00:03:05.14 ID:vt4MwGsC.net: >>983
ケトンとサプリか。
最初の頃、サプリ飲んでたけどだんだん飽きたというか、怠けたというかwもう一回、調べてチャレンジしてみようかな？ケトンは無理。肉食べたいw
996 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/17(金) 00:08:51.74 ID:jJhLYTLI.net: >>995
無駄無駄。
小林麻央も川島なお美も民間療法は無駄だったと言ってるだろ。
そんなことより早く戒名考えろ。
997 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/17(金) 00:09:38.61 ID:PCZ+MckN.net: ケトンは肉食ＯＫだよ。
ダメなのは糖質。
ごはん、うどん、パスタ、パン、根菜類なんかが食べられない。
998 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/17(金) 00:19:53.76 ID:vt4MwGsC.net: http://itest.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1487258261/l50
999 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/17(金) 00:53:49.82 ID:PCZ+MckN.net: ＞998

ｄａｔ落ちしてみれないよ
1000 ：がんと闘う名無しさん：2017/02/17(金) 01:02:25.25 ID:YFGytjv6.net: 1000ならみんな長生き

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