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癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 18
- 1 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 07:15:28.89 ID:3yCdb3ux.net
- 癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 17[転載禁止](c)2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1457278732/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 9 [無断転載禁止]©2ch.net･
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1473672422/
- 2 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 07:16:26.23 ID:3yCdb3ux.net
- ほしゅ
- 3 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 08:07:55.98 ID:DyFsR3ba.net
- スレ立て乙です
- 4 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 16:41:29.24 ID:eTogMZMO.net
- 乙
- 5 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 16:56:03.45 ID:KVKThTom.net
- 保守age
- 6 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 18:46:44.23 ID:8hXUFxU3.net
- スレ保守age
>>1
スレ立て乙
- 7 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 21:16:56.44 ID:ls1dx3lV.net
- >>1
乙です
- 8 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 22:52:08.39 ID:u4/LXXSG.net
- >>1
おつです。
先月の末に、高齢の母親が末期だとわかり癌については処置をせず、
腸閉塞の為、ストマを造設する手術のみで、今週末に退院することになった。
来週から通院で抗がん剤治療をすることになったんだけど、77歳という年齢
だと、抗がん剤治療によってかなり体に負担がかかって、普段と同じ生活なんて
無理なんじゃないか。旅行に連れていけ、コンサートに連れていけと色々要望が
出ているんだが・・・
- 9 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 23:12:04.63 ID:vWnBb0eP.net
- スレ立て乙。
前スレ、
「モルヒネで危篤になったらもうじきに亡くなる。
モルヒネはそういうもの」ってどういう意味でしょう。
家族が数日前からモルヒネを使い出したのですが、心配です。
- 10 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 23:29:51.78 ID:0RJ9DTdK.net
- 胆管癌の末期、脳にも転移ありの父
緩和ケアや延命治療に関する説明も受け、主治医からも「最後までこの病院で看ます」って言われていたのに最近になって主治医や看護師さんからやたらとホスピス行きを薦められる
父がくだらないことでやたらとナースコールを押すようになったり、自分の知らない看護師さんや助手さんに対してヒドい態度をとるようになったからなのか悩んでしまう
家族としても、今の病院で最後まで看とって欲しいんだけど、もしかして追い出されるのかもって思うと、残された時間は少ないし、今までホスピスに関してきちんと調べたこともなかったから、どうしていいのかわからない
それなのに本人は少しも悪びれることなくやりたい放題
母や私への暴言も日に日に増してきてるしねもう疲れ切った
余命宣告されてることを思い切って本人に言っちゃいたくもなるけど、そんな事したら本人今まで異常に暴れてさらに状況が悪くなるのが目に見えてるし
終わりが近そうで、でもまだまだ終わらないこの状況に疲れ果てた
- 11 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 23:36:57.68 ID:u4/LXXSG.net
- >>10
厳しいですね。看病しているあなたやお母さまもぎりぎりな状況では？
ホスピスは確か、患者さん本人が自分の病状を理解していること
（余命宣告されているのならそれを知っていること）が基本条件にあるんじゃ
なかったかな。かりにホスピスを見つけて申し込んでも、直ぐには入れない
だろうから、今から調べるだけ調べて（または病院のＳＷに探してもらう）、
申し込みだけでもしておいた方が良いかもよ？
- 12 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/04(火) 23:57:21.96 ID:TRLFMpDB.net
- >>10
私の親の時の事を重ね合わせて考えてみたんだけど
脳への転移があると性格が変わった。お父さんは元気だった頃にくらべ、短気になったり我がままになったとかはない？
うちはそうなった。それと涙はでていないのに泣いたり、夜中にナースコールを頻繁に押したりしたみたい。そのため看護師にとりあげられていた。
それでうちはピッチを持たせたら夜中にばんばんかかってきた。他人に迷惑かけさせないための手段だった。
あと緩和ケアに入ってしまったら、在宅で家族がみなさいとか、ホスピスや大口病院みたいな形態のところへ
いけと言われるよ。それと暴れたり厄介を起こす患者だと病院は追い出しにかかるよ
- 13 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 03:46:33.45 ID:87sQOqkk.net
- >>10
主治医にホスピスをすすめる理由は聞けないのかな？
最初と言ってることが違うのに、
説明もなしにホスピスの案内もしてくれないなんて不親切な気もするけど…
ソーシャルワーカーに相談してのひとことがあってもいいのに。
- 14 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 08:06:47.86 ID:1vS/oeE/.net
- >>9
モルヒネであまり口をきけなくさせられたり
意識を落がおちてしまったら、そろそろ
- 15 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 08:47:01.27 ID:oLR1a65V.net
- >>14
モルヒネで口をきけなくなせられたりっていい方、なんだかね
モルヒネは頓服で使えるものもあるし
携帯用のモルヒネ(アンペックなども)常注点滴を肩がけにして、お出かけなんかしている人もいるよ
- 16 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 12:23:41.47 ID:EJ5A5Upc.net
- モルヒネを使うってことは痛みを感じることを鈍くさせるために使う。
ってことは鈍くなるのは痛覚だけじゃなくて眠気がひどかったりしゃべるのがしんどかったり動けなかったり、
モルヒネの頻度が増えるほど体の機能も鈍くなってしまう。
前スレの方はモルヒネを使っていて危篤状態と書かれていたはずだから、
そこから回復するのは難しいってことじゃないかな。
- 17 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 15:54:39.80 ID:oLR1a65V.net
- >>16
痛みと麻薬のバランスが取れていれば、痛みがなくなるだけであとはほぼ通常と同じ感覚で生活できる。
サンプル、うちの家族。
導入して体が慣れるまでは傾眠傾向が少し高くなったよ。
慣れたら元にもどった
ただしものすごく痛みやだるさなど大きくなって、モルヒネ量を増やした場合は意識を落としがちになる。
あと肺をやられて呼吸しづらくなったときにもモルヒネはその苦しさを取るのに効くってきいたことある。
基本モルヒネは痛みに対してどんだけでも増やせるそうなので、生活しやすい量を探して投与。
ただどんな痛みにも効くかというとそうでもないらしい。
あと同じ医療麻薬の種類を続けていると効きづらくなるので、ローテーションさせたり。
医療麻薬ってモルヒネ系の他にいくつかあるから。
- 18 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 17:04:55.33 ID:GEHggr94.net
- 余命宣告をうけて容態も悪くなったら
もう心配も希望もくそもないよ
あとは死ぬのを横でみているしかないんだからね
- 19 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 18:30:59.75 ID:71U2q/0B.net
- モルヒネの使い方がいろいろあるのはわかるけど、
>>9の方の質問はモルヒネを使っている人が危篤になった場合の話じゃないの？
- 20 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 23:54:43.33 ID:w9BLRg/n.net
- >>10
まず第一は病院の収入の問題です。
現場の医師は診療報酬に詳しくないので
最初は「終末医療の理想」として
「最後まで見る、いつまでいてもらってもいい」患者家族に説明します。
しかし入院が長くなると月単位で診療報酬が減るのは事実で
診療報酬を確保するために、看護部が病床調整
（長期入院患者をできるだけ減らすなど）をします。
医師といえども、その病院に勤務しているわけですから
病院の収入にかかわる看護部からの進言を無視するわけにもいかず
転院をすすめることになります。
第二に「今の病院、今の医療ではもうやれることがなく
回復が見込めない。だからホスピスをすすめる」というのも
確かにあるとは思います（医療従事者はこちらが第一と言います）。
お父様の行動や発言は
大きな要因ではないと思いますよ。
お父様のスタッフに対する
看護部からの働きかけで、医師の説明も
長期入院患者は早く出てもらわないと
病院の収入が減るのです。
- 21 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/05(水) 23:56:05.10 ID:w9BLRg/n.net
- 連投ごめん。
最後４行削除ミスです。
- 22 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 01:39:06.69 ID:yMuxvXxQ.net
- 診療報酬の問題もあるけど、問題行動が目に余る患者は追い出しにかかるよ。病院も介護施設も。
それで精神病院にぶちこむしかない。
末期がんなら、家族がいるなら終末期を自宅でと推進する
- 23 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 06:56:40.20 ID:doEqLOKh.net
- 脳転移が原因で、家族を分からなくなったり
キレやすくなったりしたら、どうしたら良いんだろう小中学生の子供に、父親のそんな姿を見せなくない
先を考えると本当に鬱になりそう
- 24 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 09:44:49.20 ID:8Cy4A6Tv.net
- 全身に骨転移していて、もういつどうなってもおかしくない状態の父親。
最近、視力と聴力も悪くなってきたので、ほとんど一日中寝ている。
ご飯を食べれなくなったので入院させたけど、「家に帰りたい。」と言って点滴とか外そうとするから、ベッドにベルトで固定されて、手にはミトンをつけられてしまった。
こんな状態で連れて帰ったら、共倒れしそうだし...
でも、家に帰りたいんだろうな。
- 25 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 12:01:54.49 ID:fwRP+jUa.net
- >>23
親ががんになると、子供がいい歳をした中年になっていても動揺する
子供さんたちがその年齢だと心配だね。
うちの伯父は脳へ転移をしていたけど、特に性格が荒くなってはいなかったよ。がんが原因でボケていた記憶はあるけれど。
うちの母の時は性格がかわり、不穏になったり泣いたりしていた
しかし認知症のような症状はなかった。ちゃんと何でもわかっていた
- 26 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 12:44:19.09 ID:PGb2elFK.net
- 書き込み失礼します。初書き込みなので変なところがあったらすみません。
父がどうも肝臓がんのようです。
さらに、昨日母が「家族余命1カ月と宣告されたら」みたいなサイトを閲覧していました。
余命1カ月とまではいかなくても、父の余命は残り僅かなのだと思います。
父が死んでしまったら、もちろん悲しいということもありますが、
どうやって収入を得て、生活していくのかが非常に不安です。
母は現在、祖父の介護？をしたり病院へ行ったりと忙しく、定職に就いていませんし、
節約して貯金をするような人ではないので、あまり貯金もありません。
また、父には来年の冬にセーターを編もうと思っていたのですが、
それもできなくなってしまうかもしれないのか、と不安です。
これからは優しく接しよう、と思っても、どうしようもなく父がうざったく思え、
腹が立ってしまい優しく接することができません。
頑張って勉強して良い学校に進学すれば、親孝行になるのでしょうか。
今私にできることは何なのでしょうか。
何をするべきなのでしょうか。
- 27 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 13:41:20.45 ID:J32TNa4Z.net
- >>26
現在お父さんの病状がどんなかを、はっきりと聞いたほうが良いんじゃないかな
進学にかかる費用や生活費はどうなるのかも。
もし余命を宣告されているなら、お父さんには優しく接して下さいね
この先死んでしまったら、永久にあえないし言葉を交わせない、電話でも話せないんだよ。
私は両親を亡くしたけど、今も仕事帰りなどは泣きながら歩いたりする。
セーターはすぐにでも編み始めては？今年の冬にきられるように
- 28 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 13:57:07.13 ID:jGfH3IXI.net
- >>26
若干冷たく現実論的ですが…
>どうやって収入を得て、生活していくのかが非常に不安です。
子供（あなた）が18歳になるまで、遺族年金がもらえますので、生活レベルにもよりますが生きていけないとかはありません
>頑張って勉強して良い学校に進学すれば、親孝行になるのでしょうか。
そこはご本人がどう考えているかという面が強いので直接お話された方がよいかと思います
一般論で言えば18歳（高校卒業）で就職してひとり立ちすれば親孝行（親の負担が少ない）になるのではないでしょうか
（ただし、お金や学力に余裕あれば、多くの親はいい学校をでていい会社に就職していい人を見つけていい結婚をして欲しいと漠然とは考えております）
- 29 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 17:23:07.22 ID:PGb2elFK.net
- ≫27さん
返信ありがとうございます
これからはやさしく接せるように努力したいと思います
セーターも今年の冬に間に合うように今から編み始めます
父が亡くなってしまったときに、悔いのないような行動を心がけたいと思います
≫27さん
返信ありがとうございます
遺族年金なんてものがあるのですね…知りませんでした
進路については近々父と話し合おうと思います
高校卒業後のことについても、父の意見を聞いてみます 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:0be15ced7fbdb9fdb4d0ce1929c1b82f)
- 30 ：９：2016/10/06(木) 18:46:21.69 ID:S60CgLn/.net
- 回答ありがとうございました。
モルヒネを使ってから、
明らかに話が出来ず寝てばかりです。
このまま良くならないという事ですので、
危篤になれば……という事なんですね。
先週まで起きて話していたのに、ショックですが、
見守りたいと思います。
- 31 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 20:11:05.42 ID:Y4TE3JaH.net
- >>29
[何だよ！俺が死ぬ前に？]と思われても構わない
写真や動画をたくさんとること忘れずにね
特に声は記憶から薄れてしまいがち。
わたしは、親を失ってみて音声をあまり残さなかったこと
嫌というほど後悔しているよ
- 32 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/06(木) 20:59:18.26 ID:rarIBOlr.net
- >>30
今の状態は自力で食事や水分がとれないはずだから
点滴で高カロリーのものをいれ、同時にモルヒネや利尿ざいもでは？
もしそうだとしたら、心臓に負担がかかるみたいね
たぶんモルヒネやる前は口を利けたでしょう
モルヒネはそういうものなんだよね。。悲
- 33 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/07(金) 13:21:57.65 ID:jdX2tuli.net
- >>29
セーターより難しいかもしれないけど、ゆったりサイズのカーディガンのほうが脱ぎ着しやすくていいよ。
- 34 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/07(金) 13:24:28.86 ID:jdX2tuli.net
- >>30
意識が清明でいろいろ痛みや不安を感じるより朦朧としているほうが本人は幸せだと思うよ。
ときどき意識がはっきりしたときは、過去の楽しい話とか、大丈夫じゃなくても大丈夫だよとか言ってさすってあげたりしたらいいよ。
- 35 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 00:12:58.94 ID:fyDdgNWX.net
- 愚痴吐き失礼します。
入院中の母と喧嘩になってしまった。
県外で一人暮らしをしてるのだが、母からの電話で外泊が許可されて明日から一時的に自宅に戻るから帰って来てくれと言われる。
お見舞いには行く予定だったから快諾したが病院に迎えに来てくれと指定の時間が朝10時。
いや、その時間だと始発でギリギリ間に合うかどうかの時間で厳しいと言ったら怒られた…
早く言ってくれたら遅くなっても今夜じゅうに帰省するとか対策とれたのに。ワガママに捉えられたのか電話を切られてしまった。
できる限り優しく接したいのに。仕事辞めて地元に戻るべきなのか。
- 36 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 00:34:30.58 ID:rE34ZUbJ.net
- お母さん、一人暮らしなの？
- 37 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 00:40:09.62 ID:IVHksfUN.net
- おかあさんも外泊許可聞いたのが遅かったとか？
気持ちはわかるけど、
入院してるとなにごともスムーズにいかないしストレスあると思うよ。
家族にあまえたいんじゃないかな。
- 38 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 01:04:34.60 ID:OPruoIIO.net
- >>35
突然だと厳しいよね。
なんとか少し遅れてもいいから始発で行ってあげたら？
御仕事はこの御時世だしやめない方がいいと思いますよ。
よほどの資格とかスキルがある人以外は転職はじり貧になる。
- 39 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 01:07:37.19 ID:OPruoIIO.net
- あとは、治療の影響や電解質のバランスが崩れたりで、精神状態が普通じゃなくなるから、深く考えないようにした方がいいですよ。
朝になったら病棟に電話して、少し遅れるかもしれないけど行くからって看護師から伝言してもらったらどうですか？
- 40 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 08:46:27.96 ID:XT2KHlpz.net
- 外泊や退院は前もって病院にいえば
、朝１０時を過ぎても問題ない
主に面倒をみる家族が遠方にすんでいると、最後のほうが大変になるね。
うちの亡くなった伯父は、闘病中は息子夫婦の住まいの近くにある病院へ転院となった
ところが亡くなった本人の希望で実家に遺体をとなったら
葬儀社による搬送代金が７０万円かかっていた
- 41 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 10:01:33.22 ID:uB6XuFBe.net
- >>35です。レスいただきましてありがとうございます。
こちらから病院に連絡をとり時間に間に合わせるのか難しいと話したらあっさりと変更を認めてくれ、結局午前中に着けば大丈夫だと。母も看護師さんに言われ納得した様子。(今朝は機嫌が治ってた)
母はもともとマイペース(悪くいうとワガママ)な性格の上に病気で尚更焦りや苛立ちもあったのでしょう。かつこちらも疲れのせいかイライラしてしまいました。
同居の父がいますが高齢で体力もあまりなく、付き添い程度は問題ないと言ってましたが母も父だけでは心配なようです。
仕事を辞めるのは収入がなくなる事を考えると確かに現実的ではないですね。
いっそ私の住居近くの病院へ転院も考えましたが実家から遠くなるのも逆に不都合なのかなと。難しいですね。
今特急で移動中です。少し眠っておこうと思います。ご意見いただき参考になりました。あらためて感謝です。
- 42 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 10:02:29.73 ID:mEJQB/pV.net
- >葬儀社による搬送代金が７０万円かかっていた
本人がお金の事を考えないタイプだったのか
それとも、お金持ちだったのかもしれないけど、そんな負担を家族に掛けさせたくないなぁ。
お骨になってから、実家に運んで葬儀というのはダメな事なのかね。
- 43 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/08(土) 13:18:48.02 ID:WbniWpa7.net
- >>41
お疲れさまです。
一人で入退院する人もいるのに旦那だけじゃ不安だから娘も呼びつけようなんてちょっと大変なお母さんですね。
うちの姑も最後は子供がみんな県外で働いているのに自宅で死にたいとか言い出してみんなふりまわされてしまいました。
無理せずできる範囲で乗りきってくださいね。
- 44 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/09(日) 16:13:52.67 ID:/PhD5UXm.net
- >>41
この先もあなたに甘える事が増えるかもしれないので、
看護師さんに遠方なので○時にならないと着かない、
また私を呼ぶかもしれないので
帰宅の時間は少し遅めに伝えて欲しいとお願いしておくといいかも。
うちは遠方から入院しに行ってるので、
家族が迎えに来た時間でいいよ、って言ってくれる。
入院して抗がん剤入れてるけど、
入った日は一緒にご飯食べて、コーヒーいれてくれて(笑)なかなか帰れない。
お迎えの日はいまどの辺？とか催促くる。
やっぱり家がいいよね、って思うよ。
- 45 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/09(日) 19:51:29.36 ID:vz7yhcxA.net
- 生前の姿を出来るだけ撮っておいた方がいい、とかいう意見聞くけど、
こんな弱った姿、本人も見せたくないと言うし、私も見たくない。
余命宣告された一年前にもう死んだも同然な状態。
今はもうほとんど動けないし、ボーッとする時間が増えて、
今のうちに会っておきたい人がいるか、行っておきたい場所があるか聞いても無い！
と言うし、どうしたらいいのか…
- 46 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/09(日) 21:59:13.04 ID:+1kYT/eH.net
- 母が、4回目の抗がん剤が強くなっていた様で、過去3回になかったほど副作用で辛そうにしている。
父には言わないみたいなんだけど、帰省した私が着替を手伝っていたら「もう抗がん剤は絶対嫌だ」って…
7月頭の最初の宣告では夏は越えられないだろうと言われ、セカンドオピニオンで抗がん剤を勧められた。
説明を聞いて本人も納得してくれて、ここまできた。
覚悟を決める時間をもらったと思って、諦めないといけないのかなぁ。
- 47 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/09(日) 22:28:24.81 ID:LNRrhgZZ.net
- >>46
ほーん、じゃあ死ねば(笑)
- 48 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/09(日) 23:28:14.03 ID:uyY+JAPp.net
- >>46
うちも母が抗がん剤治療してました。
だるさとかハンパないみたいで、
泣きながらやめたいと訴えてきて
こっちも泣きながら説得したり
医師との相談で、ちょっと休薬したことも
ありました。
でも亡くなってからは、
余命宣告を受けた時点で抗がん剤を止めてやればよかったと
よく後悔します。
「その時」が来るのは、もう時間の問題で
少し遅いか早いかだけだったのに
最後の最後に苦しい思いをさせてしまったこと、
少しでも一緒にいたい、生きてほしいと
願っていたことも事実だけど
それは家族のわがままで
本当に本人のことを考えるなら
なるべく早く楽にしてやったほうがよかったのではないかと
今でも思います。
最後にしんどい思いをさせて、ごめんな、ごめんなと
心の中で手を合わせています。
スレチだったらごめんなさい。
- 49 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/10(月) 00:17:28.11 ID:9uxLVNcD.net
- >>46
緩和ケアのほうをそろそろ受診しとけば？
- 50 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/11(火) 09:20:05.58 ID:AhM7oCdX.net
- まさか自分が20代のうちに両親とも死ぬことになるとは思わんかった
もう少し一緒にいたかったなぁ
- 51 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/12(水) 13:15:32.22 ID:vvk0PYxJ.net
- 父親が前立腺ガンで全身の骨に転移していて、既にどうにかなってもおかしくないからなのか
「具合が悪くなったらいつでも連れて来てください。最後まで診ますから。」と先生が大学病院なのに言ってくれたので、救急車で連れて行ったら...
寝ている時間がほとんどだけど持ち直して、２週間経っている。
長く積極的な治療もせずに入院してられないので、
これから、ケースワーカーと相談して転院先を探そうと思う。
- 52 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 02:21:55.21 ID:MRljBgFw.net
- 私は現在22歳で、父は脳出血で去年他界
母は8月に胃がんが再発して闘病中だが、3日前くらいから様子がおかしくなった
ここがどこが聞いても答えられない
私の名前を聞いても怪しい
自分で調べたところ悪液質というものなのかな？なにか情報をお持ちの方よろしくお願いします
- 53 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 09:35:19.98 ID:PTjCPq3O.net
- モルヒネをやってから、急に悪くなっちゃった。
起きても何かを伝えようとするけど無理。
その前、元気だった頃に出張なんか行かなきゃ良かった。
帰って来たら話せなくなってた。
行く前は「気にせず頑張ってこい、戻ってくるな」と笑顔で言ってたのに。
行かなきゃ良かったよ。
お父さん、ごめんなさい
- 54 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 12:10:04.74 ID:3ZPCz3xh.net
- >>51
うちの父は胆嚢がんで、抗がん剤治療終わって、
入退院繰り返しながら、自宅で緩和ケア中。
近所の総合病院で、同じこと言われてて、安心してたけど、
やっぱり長期入院は難しくなるものなんですかね？
田舎で、近くにホスピスとか緩和ケア病棟がないので、
転院となると、一体どこに？？？って感じだから不安・・。
- 55 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 13:14:27.06 ID:5o5744uM.net
- >>52
脳に転移してないかな？
頭のCTかMRIはやった？
- 56 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 15:18:30.37 ID:G4uktb5Y.net
- >>54
系列の病院を紹介してもらうことになりました。
口から食べる事ができれば、自宅でなんとかしたかったけど、仕方ないですね。
本人は目を覚ますと「早く家に帰ろうよ。」と言ってるけど、ちょっと無理だわ。
- 57 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/13(木) 17:33:33.48 ID:3ZPCz3xh.net
- >>56
51です。転院先を紹介して頂けてよかったですね。
うちも、今のところは何とか自宅で過ごせているけど、
食欲は落ちてて、本人は便秘が酷い、と言っているけど、
腹水が溜まって来てるみたい。
できるだけ、ぎりぎりのところまで自宅で～とは思うけど、
他人の助けを受けたくないらしくて、介護ベッドなんかいらない、
訪問看護もヘルパーも必要ない！と言うので困ります。
お医者様から、言ってもらって、
何とかベッドと、週１の訪問看護だけは頼めましたが・・。
こんな状態で、先々どうなるか、かなり不安です。
- 58 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 08:19:28.03 ID:crBNgDN7.net
- 痛がっても苦しがってもいないんですけど
セデーションするってありますか？
- 59 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 09:07:41.92 ID:j8GujBh+.net
- >>58
ないと思いますよ
- 60 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 17:18:51.55 ID:DAdkS9Bn.net
- 夏子の栄養学というサイトがあります。
ちゃんと実践すれば身体が確実に変わりますよ。私も変わりましたし、医者の見方も変わった。
個人の方なので貼れないけど素晴らしいので是非見てください。
- 61 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/14(金) 17:19:14.45 ID:DAdkS9Bn.net
- 夏子の栄養学というサイトがあります。
ちゃんと実践すれば身体が確実に変わりますよ。私も変わりましたし、医者の見方も変わった。
個人の方なので貼れないけど素晴らしいので是非見てください。
- 62 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 08:53:07.23 ID:gbOOnsKY.net
- >>53
モルヒネでそうなりだすとそろそろだよ多分。
- 63 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/15(土) 09:16:37.04 ID:ifMRjwVX.net
- >>46でぼやいたものです。
その後衰弱が酷く、自力でトイレが満身創痍の状態になり、急遽主治医に連絡して病院へ。
極度の貧血でした。血液の濃度が通常の半分だったそう。
その場でビタミン剤を点滴し、翌日400cc輸血したところ、心身共に元の状態へ戻りました。
先ほどの電話では「その内よくなるよー」と明るい声で言ってくれました。
まだ頑張ってくれるみたいです。
- 64 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/16(日) 00:15:56.45 ID:QoHUqSdD.net
- >>62
横だけど、うちの親も同じような感じ。
食事もあまり取れていない。
そろそろって、長くてどれくらいかな？
- 65 ：53：2016/10/16(日) 17:41:52.71 ID:9gjDZ8eZ.net
- >>63
本当にそうなんだね…。
今、病院から家族は集まってと連絡きたよ。
行ってくる。
- 66 ：53：2016/10/16(日) 17:42:24.30 ID:9gjDZ8eZ.net
- 上のレス、62の間違えです。
すんません。
- 67 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/16(日) 18:07:40.21 ID:Sc1Vm7on.net
- うちは全く食べなくなって3週間ほどでした。
頑張ってくれた方じゃないかな。
亡くなる前がやっぱりいちばんつらいよね。
みんな負けるな！
- 68 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/16(日) 20:54:00.16 ID:6RT2fSNb.net
- うちの父親も、まったく食べなくなって一週間。
夜になると熱が出て苦しそうだけど、血圧が低くて座薬が使えないから、氷枕を使ったりしている。
でも、手足は冷たい。
目を覚ますと「妻が待ってるから家に帰るから」と言っては、また寝てしまう状態だそうだ。
もう亡くなった兄弟が今日は来た。と言う日もあるし。
お盆過ぎまでは仕事に行っていたのに、急に弱っていくのが信じられない。
- 69 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/16(日) 20:56:41.42 ID:axC3PfGo.net
- 悪くなりようが、急激なんだよね。
覚悟はしてた筈なのに、急すぎて気持ちが追いつかない。
- 70 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/16(日) 21:26:23.72 ID:2Q+PDIH/.net
- >>64
食事もあまりとれていないという事は、まだ経口で食べられるんでしょう？もしならば、まだもう少しじゃないかな
モルヒネやりだして口も利けなくなったり
意識が混濁しだしたら近日中に死ぬと思う
医師が判断してそのタイミングでやるからそうなのか、早いとこ食べられなくして弱らせ、片付けちゃおうとするのか
それはわからないけど。モルヒネで殺してくれと言った
役者の今井さんの言葉はその通りだと感じた。本当にぐたっときて
あの世行きへと片付けられた感じだったよ
- 71 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 00:07:04.21 ID:qV4rOZYL.net
- >>55
遅くなりました
脳の検査は一切してもらっていません
週に1回採血しているのみです
- 72 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 00:24:25.64 ID:HN1C+l35.net
- >>70
お辛い事を教えて頂きましてありがとうございます。
口から少し、ヨーグルトなどを食べたりしています。
残りの時間、大切にしたいと思います。
- 73 ：55：2016/10/17(月) 13:21:09.33 ID:IeCaKKDK.net
- >>71
うちの父は日付の感覚がおかしかったり、
文字が思い出せないという症状があって認知症かな？と思ってたけど、
調べてもらったら脳転移してたという経緯があるので、精密検査してみてもらったらどうかな？
- 74 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 14:35:43.33 ID:3/UcFPaa.net
- 数年前にこちらのスレでお世話になった者です。
母がステージ４の癌で余命１年半と言われました。
あれから４年が経ちましたが、まだ生きております！
抗がん剤のいろいろな副作用に悩まされながらも、元気です！
少しでも皆様の希望になれたらと思い、書かせていただきました。
- 75 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 14:37:24.39 ID:Lskcw50K.net
- 脳転移が起き出すと性格が変わったりする。うちはそうだった
あと若い人でも認知症みたいになる人もいるらしいね。
>>72
モルヒネで意識がぐったりして食べられなくなったとき
高カロリー点滴に切り替えたりてもらったんだけど
そうすると患者によっては胸水とか腹水などがたまるから
モルヒネ以外に利尿剤も投与する。
するとカリウムの状態がおかしくなり心臓が弱るという悪循環。そして死んでしまう。
食べられるうちは何でもたべてもらったほうがね。
- 76 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 15:34:56.44 ID:JsyuqriE.net
- >>73
精密検査したところで負担ばかりで患者のメリットなくない？
- 77 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 15:48:54.59 ID:A6v+CVVj.net
- >>76
場合によってはメリットはあると思う。もし脳や骨へ転移していたとしたら
放射線治療により緩和ケア的な成果が期待できる。
しかし患者によっては末期になると、痛みや、脳転移による感情制御がおかしくなり
じっとしていられない人もいるから
、検査自体が無理となる。
- 78 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 19:27:21.98 ID:gZXBKLMC.net
- 815 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 18:52:18.26 ID:JvzZdyGu
>>809
虫歯も自分でなおしてるのかしら？ね
- 79 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 01:42:55.05 ID:oSA7rTAK.net
- >>78
944 がんと闘う名無しさん sage 2016/10/17(月) 19:30:07.87 ID:gZXBKLMC
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1475925804/l50
796 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/17(月) 12:52:35.02 ID:ZqQCbkU0
緩和ケアチームが来てくれたんだから
落ちついて日々を過ごしているのかもしれませんよ。
あまりにも痛いから眠らせる時間が多いとかね。
もしかしたらやはり末期なのをご家族が知られなかったのかも
しれないよ。
でもさあ、代替医療で治っていく訳がないんだから当然の結果だよ。
少しでも痛みが和らいでくれるといいけれども。
結局子宮取りたくないだの、後悔だけはしたくないから代替医療するだの
へんちくりんな思想な人は自然淘汰されちゃうのよ。気の毒だけど。
- 80 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 05:33:29.75 ID:rKrWGM21.net
- 妻の父について聞きたいのですが余命はハッキリわからないんですけど年内はまずもたないと妻に聞いてます
6月ごろから急激にやせて食欲も落ちてきて頭蓋骨に皮がついてるだけの顔､腕も骨に垂れた皮がついてるだけになってきましたが未だに入院せず毎日自分で運転して釣りに出掛けるほど元気です…
これホントに末期癌なんでしょうか？
まだまだ生きてられそうな気がして不思議でなりません
- 81 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 12:21:56.24 ID:Th0Qjh+3.net
- >>80
そんなで運転なんて人畜有害だな。
余命よりそっちを何とかしてほしいね。
- 82 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 13:31:44.79 ID:hlJdJazn.net
- >>80
ウチの父もそんな状態で、お盆過ぎまで3年間(いつ死んでもおかしくない状態で)仕事に行っていたよ。
今は、ほとんど寝たきりでたまに目を覚ます程度。
急に弱ってしまった。
- 83 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 14:49:38.54 ID:mDYQSyLS.net
- モルヒネの使い方について聞いたものだけど、
今朝、父は静かに息を引き取ったよ。
今まで、祖父、祖母、叔父を見送ったけど、癌ではなかった。
機械のスイッチを切る＝死という感じだったが、
父は、点滴のみで
本当に自然に呼吸の回数が徐々に少なくなり、
吸い込まれるように静かに亡くなったよ。
まだ、ボーっとしている。
- 84 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 15:27:12.79 ID:nfzaDZQf.net
- >>80
その状態でも動けて運転して外出できるのはすごいね。ただ気になるのは、末期がんでありながらハンドルを握らせることはどうなのかな？
意識がおかしくなりもし事故でも起こしたら
わかっててやらかしたとなるね。家族の責任も問われないかな。
>>83
御悔やみ申し上げます。
これから葬儀などで慌ただしくなるかもしれないけれど、堪えて乗りきってね。
- 85 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 17:22:42.86 ID:A+HIcR/V.net
- 母方のじいちゃん(母ちゃんからしたら、父ちゃん)が予断を許さない状態になったらしい…
母ちゃん帰ってこないと詳細がわからないけど、もしかしたら年内で…ってことらしい
- 86 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 17:44:10.65 ID:rKrWGM21.net
- 皆さんありがとうございます
春には危ないと去年聞いたのに春はピンピンでやっと夏に弱ってきて歩く速さや物を持つ動作が遅くなって食欲も半減した感じです
それでも未だにいつの間にか昼夜問わず外出してるという状況なんですよ
急激に弱ってきてはいますがいきなり事故るような発作に近い状況になるなら止めなきゃならないですよねやっぱり
年内持たないとは思えないし3年生きてる方のようになるのかな
- 87 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 18:37:51.56 ID:gx+SLJtI.net
- >>86
癌患者は血栓できやすいから脳梗塞なんかのリスクも高いし、おかしな様子がなくても止めるべきかと。
- 88 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 22:47:48.46 ID:puGp5hwD.net
- >>85
たいていのパターンは、
まずじいちゃんが死に、ばあちゃんが死に、親戚の誰かが死に、
お父さんが死に、
最後に恐怖の大王が降臨する
それはお母さんが死ぬこと
お母さんを大切に
- 89 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 23:30:54.19 ID:i6IbLyiR.net
- 今日、主治医から父親の余命宣告を受けたよ。本人は治るものと思って退院後のビジョンを語ってくれるけれど、やっぱり伝えずにいたほうがいいよね？
- 90 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/18(火) 23:52:32.23 ID:A+HIcR/V.net
- >>88
実家のばあちゃん、今年の夏に死んじゃったんだよねぇ
母ちゃん死ぬの想像すると、絶望しかないわ
こういう事考えると、頭ごちゃごちゃになりそう
とりあえず、今週中にじいちゃんのお見舞い行って来ます
- 91 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 00:46:23.95 ID:ss/ng8z3.net
- >>89
伝えるとそのショックで心がやられて寿命が縮むことがあるからね
母は心が弱いからガンであることは医者が伝えちゃったけど余命は伝えなかった
無理矢理いろいろな理屈をつけて治るからねと励まし続けた
- 92 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 01:41:44.44 ID:9FDYzTmy.net
- >>89
それだけ前向きなら伝えなくていいと思うな。
宣告がどれくらいかにもよると思うけど、
きっと自分の体が思い通りにいかなくなってご自身でわかるときがくるんだと思います。
- 93 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 01:42:29.76 ID:XuwhOaeX.net
- 色々と考えこんで寝れないや。最期まで励まし続けることにするよ。レスありがとう。
- 94 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 02:27:03.37 ID:ss/ng8z3.net
- >>92
治るものだと思っているから前向きなんじゃないかな
>>93
私はそれがいいと思います
あなたも無理をしないようにね
- 95 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 08:07:30.07 ID:jrecjxze.net
- 父も最期まで退院後のビジョンを語っていたよ。
でも、緩和ケア病棟に入る為には治らない事を認識させる必要があって余命宣告を受けて辛そうだった。
それでも、数日後には「それが絶対じゃないから頑張りたい」と言い、最期まで栄養を口にしようとしてたよ。
病院としても「何故治療しない？」という質問や怒りを避ける為には必要なんだろうけど、辛かったと思う。
- 96 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 08:46:47.23 ID:PVicFfhr.net
- >>91
普通の知能、認知力があれば自分の体調がどんどん悪くなるからおかしいと気がつくよ。
そして、周囲への不信感になる。
- 97 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 08:50:23.90 ID:PVicFfhr.net
- 予後を伝えず治ると本人に言うことで、家族の前で治ると信じている演技をし続けないといけなくなったりするのは気の毒。
本音の話もできないし、治療の方向性を本人が決めることを妨げてしまう。
優しいようでそうではない。
- 98 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 10:21:42.18 ID:Pr3IMVE2.net
- >>89
今後の流れで助からないかも知れないとは気がついてくるだろうし、本人もこれは長くないなとわかってくるよ
ただ具体的な数字は伝えるべきではないと思う
数字は家族にだって知らせて欲しくなかったと
私は今でも思っている。聞きたくなかった。見ればもう長くないとわかる。
でもうちは酷かったよ、看護師がぺろっと本人にいっちゃったんだ
絶対言わないでと病院に頼んだのに！病院には口止めを固くまもってくれと言っておいたほうがいい。
- 99 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 14:26:36.87 ID:9Z4sfVI7.net
- 本人に告知するか否かってのは、議論しても答えが出ない気がする。
結局は人それぞれだし、どっちを選択しても後悔するケースが結構ありそう。
ただ、難しい状況であることは本人にブレーキ掛けさせるためにも必要かなと思うなあ。
「大丈夫大丈夫！」で無理して余命を縮めるのは誰のためにもならない。
身辺整理や思い残すことがない様にとか、準備したい人もいると思うよ。
うちの母は心はとても弱い人だけど、家族で相談して治療をどうするかの選択をさせようと
医者から本人に説明してもらった。
元々生への執着がないもんで、こちらが悲しくなるくらいアッサリした反応だった。
今は家族や心配してくれる周囲の人のために頑張ってくれてるが、
今後の治療で副作用が辛くなったら、どうかわからないな。
- 100 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 18:54:14.24 ID:Nd5eJPnK.net
- いつ死んでもおかしくない状態と言われてから、3年生きていた父親が
先程、息を引き取りました。
幸いなことに、全身の骨に転移していたのに、傷みなどは感じず
眠るように死んでいきました。
にぎやかなことが好きなくせに、死ぬときは静かに行ってしまいました。
- 101 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 20:34:58.16 ID:XuwhOaeX.net
- 89です
沢山のご意見ありがとう。
父親は悪性リンパ腫の再発です。余命は年内と説明を受けました。喉の腫瘍のため食事がとれず１ヶ月点滴のみ、抗がん剤も2クール目ですが全く効果がなく、外科手術も部位的に行えないとのこと。今日から放射線治療を行うけれど効果は望めないそうです。
病状と治療方針の変更から本人はうすうす勘づいていると思います。私も父親を前にして平常を保てるかどうか自信はありませんが具体的な時期は伝えずに、本人の要望を少しでも実現できるよう、残された時間を共に過ごしていきます。
皆様とご家族様が穏やかに過ごされますように。
長文失礼しました
- 102 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 20:45:46.59 ID:bkcrv7J8.net
- 抗がん剤を続けるのは体力低下しか生まないから辞めようと医者に言われた
でも本人は生きる気が強い
オプジーボのことを試しに聞いてみたら凄い剣幕で医者にしらねえよって言われて怖かった
まだ臨床段階だけどどんなものか知ってるか聞きたかっただけなんだけどな
知りたいことは罪なのか
ネット以外で情報収集は悪なのか
本当自分と全く合わない医者だから対応に困る
- 103 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/19(水) 22:40:37.91 ID:KTgP4NkF.net
- >>102
患者の家族に知らねえよなんて暴言吐く医者
合う人なんかいないよ
病院移れないの？
- 104 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 02:37:18.07 ID:1+m4t8G4.net
- >>100
御悔やみ申しあげます。
これから葬儀などで忙しくなるかもしれないけど、気をしっかりもってがんばって。
骨への転移があっても痛みに苦しまなかったのは運がよかったね
うちは痛い痛いで、薬もあまり効かなくてたいへんだった。がんの恐ろしさを嫌というほど
最愛の親に、最後教えられたきがするよ。
- 105 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 05:04:56.81 ID:+Yc6z7jb.net
- >>102
そういう乱暴な口の利きかたするのとかに
身内の命を預けるのは心配になるね。あまりひどいようなら転院を視野にいれたほうがいい
ただでさえ鬱だし大変なのに、まいっちゃうよ
ただ末期がんの場合は、簡単につぎへとは行かないんだよな
うまーく理由を考えないと。
- 106 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 08:25:57.54 ID:4jWVqB3T.net
- >>101
医者ってプライド高いし自分の知らないこと聞かれると怒るんだよね
同じようなことがあったからすごくよくわかる
免疫療法をバカにしてる人も多いし
私が主治医に聞いた時には「あんなもの効きませんよ」って言われた
- 107 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 10:42:20.83 ID:tJcTyxuB.net
- 昨日母が緩和病棟に入院した
去年、余命が3年と言われて、仕事辞めて実家に帰って、ずっと面倒みようと思ってたのに
昨日医師からいつ急変するかわからない、あと1ヶ月かもしれないって
どうしたらいいかわからない
昨日から涙が止まらない
父は仕事が忙しいし、妹はまだ学生だし、ここで弱音吐くしかできない
- 108 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 10:57:24.56 ID:mVOkKWdk.net
- ホント
当人も辛いだろうけど私も気が狂いそうになった
この状況から(患者本人を含めて)逃げ出したくなった
- 109 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 12:19:07.92 ID:XlzwkBnk.net
- >>107
なんかもうさ、あなたの辛い状況、痛いほどわかるよ。うちは母を癌で亡くしている
きょうだいは仕事で忙しく、休みの日に見舞いにくるだけだった
たいへんだったよーったいへんだった…
悲しかった辛かったきつかった泣いた
先に死という終着点しかないのに、頑張れと云われるのも言うのもおかしい
耐えて乗り越えて
- 110 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 12:27:34.64 ID:XlzwkBnk.net
- お医者からあと１ヶ月といわれたときは泣いたな
心臓を見えない杭で、ぐさぐさとやられた気分だった
生きるとはなんなのか
人生とはなんなのか
考えさせられる
- 111 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 12:39:59.97 ID:cuLAgZY+.net
- 母の治療が上手くいきますように
副作用が無く治療が続けられますように
体の中のがん細胞が消えてなくなりますように
心身ともに健康に戻り長生きしますように
皆様と私に願いが叶いますように
- 112 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 12:51:02.83 ID:oxFC6OAb.net
- 母の肺癌に肺炎の合併症が発生してしまい、肺能力が低下してもう歩けないと宣告され余命も数ヶ月と言われた。
昨日から抗ガン剤から緩和ケアへ切り替え、治療方針変更に伴い病室移動した際、体が楽になった。早く体力戻して治療に専念しなきゃと喜んでいた。。。
緩和ケアに切り替えたなんてもう言えない。本当にごめんなさい
- 113 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 13:52:07.72 ID:kPT4TbTA.net
- >>109
レス読んでまた泣いてしまった
ありがとう
物心ついてから親しい身内をなくすかもしれない状況が初めてで、本当にどうしていいかわからない
けど、ほんの少しだけでも頑張ってみようと思う
- 114 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 15:00:11.90 ID:RbOzIevh.net
- >>112
ごめんなさいなんて思わないほうがいいよ。
自分の親もそうだったけど、食べられる、眠れるということはすごく体力温存に役立つ。
自分の親も余命告知受けているのに緩和はじめてから薬のおかげが大きいと思うけど、楽観的なことを言うようになり本人は楽だったと思うよ。
- 115 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 15:04:51.25 ID:RbOzIevh.net
- >>112
自分も医療関係者だけど、自分が癌になったらかなり早い段階から緩和治療受けようと思うよ。
自分の兄(医者です)も、同じ考えです。
苦しみを取ることはとても意味があることです。
悪いと思う必要ないけど思うなら、体をマッサージしてあげるとか、なにか食べたいものがあれば買ってくるとか、そういうことでいいと思います。
脚のマッサージとか喜ぶ人多いです。
- 116 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 15:18:45.34 ID:7ZUTAd1Z.net
- おっさんが求めているのは「相手をしてくれること」だよ
違うスレでも、ここの初期でもID複数使いで真っ赤になってあらがっていたのはNGや無視ってやつに対して
否定されてもバカにされても相手してもらうのが喜びらしい
ここではコテになってるし生きがいになってる
裏返せばリアルの生活の孤独がそうさせているのだと思う
- 117 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 15:19:41.26 ID:7ZUTAd1Z.net
- すまん
誤爆
- 118 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 15:29:50.24 ID:oxFC6OAb.net
- >>115
ありがとう。これから美味しいお菓子を持って見舞いに行って来ます
- 119 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 16:04:06.83 ID:RbOzIevh.net
- >>118
たぶん、持続皮下注射で痛みと不安を抑えるからボーッとすると思うけど、不安に思わず手や脚を撫でてあげたり、楽しかった昔の話をしたり、感謝の気持ちを伝えたりするといいよ。
栄養的な視点よりも、本人が楽に食べやすいものを用意するといいと思います。
- 120 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 20:29:51.92 ID:kzVO8Ql6.net
- すみません吐き出させて下さい
肺がんステージⅣの母に投与出来る抗がん剤が今打ってるものがなくなったらもう見つからない(強い種類は母の身体が拒否しました)と宣告されました
6月に余命2 カ月と言われそれでも今日も生きています病院だけど
ホスピスか自宅かを本当に相談する段階に入ってしまいました
母はまだ知りません
今日も電話で話しました
涙が止まりません
- 121 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 20:48:46.51 ID:86Wqq+4P.net
- >>120
わたしも父だけど同じ状況だったよ。
先生からお薬がないって言われたことで、
今までどんなつらいことがあっても絶対治ると信じてきた気持ちが打ち砕かれて、
家でばかやろー！ばかやろー！って絶叫しました。
本当に神様に見放された気持ちになった。
父は、じゃあどうするの…？
と戸惑っているうちにみるみる弱り、
最後は死に向かっていることも自覚していました。
あなたのお母さまも治療がなくなると、
たぶん進行を食い止めるものがなくなりはやくなるのだと思います。
家族の時間大事にしてあげてください。
すこしでもあなた方家族にとってよい時間が過ごせますように、
本当に心より祈ります。
- 122 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/20(木) 20:59:03.82 ID:kzVO8Ql6.net
- >>121
ありがとうございます
投薬が止まった時母に悲しい顔を見せないように頑張ります
- 123 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 00:55:43.07 ID:RBIf5FWd.net
- 60過ぎの父親が末期癌なのが発覚
医師の診断では恐らくあと1年持たないらしい
問題は本人がその事を知らない事
そして教えた場合何しでかすか分からない事…
昔はそうでも無かったけど年取るに連れて段々と
我儘でガキっぽくて根拠の無い自信に満ちるようになった
程度の差こそあれどこの父親もそんなモンかもしれないけど
本人は好き勝手に振る舞い他の家族が頭抱える様な場面は何度もあった
そんな性格の父親のことを考えるとヤケになって
とんでもない奇行に走る可能性が怖くて告知できない
さりとて最期まで伝えないのもどうかと言う事でまた家族で頭抱えてる…
つーか本人も気にならないのかな自分の病状
俺が末期癌だったら主治医には「本当の事教えてください」とか言って詰め寄るぞ
父親はそんな素振りも無く本気で治ると思ってるのかそう思い込みたいだけなのか…
- 124 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 04:59:49.46 ID:IAYgLkYr.net
- >>123
癌も末期になると動けなくなるよ
そうしたら何をしでかすか、という心配自体はなくなる
今は一人で動けるならまだまだ元気なんだよ
この先動けなくなったとき、癌でいくらもと伝えるのも酷だよね
そのままいわなくてもいずれお父さん自身が悟るんじゃないかな
- 125 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 06:56:11.04 ID:VSUpb9it.net
- 呼吸が苦しそうで見てられないよー
モルヒネのフラッシュ投与してもしばらくしないと効かないから本当に辛そう
早く助けてって言われても手握って背中さするぐらいしかできなくて悔しい
鼻から酸素入れてるけど、それのせいで過呼吸みたいになったりしないんだろうか…
- 126 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 08:06:05.53 ID:ZPe62jdC.net
- 鎮静は出来ないの？
- 127 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 09:28:40.57 ID:r646w+Ml.net
- >>125
緩和治療したら、血中酸素が下がったままなのに息苦しさの自覚が減って「なんか眠いなあ」ってなったよ。
主治医に「苦しみを取り除くことを最優先にしてください」って言って、鎮静でもなんでもしてもらえば？
その状態で意識がクリアなのはかわいそう。
- 128 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/21(金) 10:29:58.46 ID:axXv5UhJ.net
- >>125
酸素入れてるなら血中酸素濃度が下がってるはずだから
しばらくすると意識レベルが下がって寝ちゃうはずだよ
- 129 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/22(土) 08:34:03.30 ID:5rEwA3NC.net
- もうしわけないけど家族は2ちゃん見ないでほしい
もうすぐ死ぬ私より
- 130 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/22(土) 12:38:31.49 ID:xXpyoabR.net
- どうしたの？
- 131 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/22(土) 19:18:01.88 ID:1P9ubmGq.net
- 私的なことを書くのは違うよね
それと家族に
多大な迷惑をかけているという自覚をもちなさい
- 132 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/22(土) 20:00:23.07 ID:tAHUpvnY.net
- >>131
やめなよ
- 133 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/22(土) 20:05:27.31 ID:zCbBMMOE.net
- 家族はただ悲しいし悔しいだけだよ
本人が一番辛いから出さないだけで
- 134 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 00:08:02.05 ID:7eZxtwNT.net
- 来週、抗がん剤を打つことになったけど、
今でもほとんど物が食べられない、風呂も疲れて入れない
こんな状態で抗がん剤に耐えられるのかなぁ？
- 135 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 04:37:12.95 ID:hc8wLW1i.net
- >>134
病院で診察待ったりするのが無理な気がする
- 136 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 09:00:06.52 ID:6k/M0hHk.net
- >>134
今は入院していないの？
- 137 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 09:51:57.01 ID:lyZq+NBv.net
- >>136
二週間前に検査入院したら胃がんと肝臓がんで余命半年宣告
手術できないから通院しながら抗がん剤打つしかないって言われたところ
声もかすれてて味もしょっぱい酸っぱいものしか感じないみたい
足だけは丈夫で階段とかは疲れるけど普通に上り下りしてるみたい
- 138 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 10:07:40.93 ID:lyZq+NBv.net
- >>135
基本、暇な時は転寝したり目覚めたりを繰り返してる感じかな
- 139 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 11:16:03.01 ID:hc8wLW1i.net
- >>138
とりあえずカロリーメイトゼリー毎食２本くらい食べさせるとか
エネルギー補給してあげて様子見よう
- 140 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 12:11:31.93 ID:+y64dUF6.net
- 膵臓癌が元凶で、胆嚢、肝臓、リンパ、肺に転移
他にも有るかもだけど
医師も正確なことは言わなかったが
とりあえず１年越えれば良い方
長くても２、３年
- 141 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 13:27:02.92 ID:jj72egO6.net
- >>139
胃に突っかかるとかでそういうのもあまり食いたがらないんだよね
おかゆを茶碗半分、野菜をちょっと食べるくらい
サプリとかって飲ませても問題ないのかなぁ
- 142 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 14:14:41.97 ID:r2nt57gk.net
- >>141
入院までエンシュア出してもらってそれでしのいで、
入院中は高カロリー輸液点滴しながら抗がん剤やったよ。
徐々に口から食べれるようになって、いま普通に食事してる。
口からあまり物が食べられていないって相談してみたら？
- 143 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/23(日) 20:40:08.06 ID:88YjNwcW.net
- がんでずっと抗がん剤やったり本人頑張っていましたが
昨日くらいから急変して余命はもう今週、もって来週といわれました・・。
母も気が動転して、一人っ子の私がしっかりしないと・・
一週間前までは自分で無理して運転もしてたのになぁ
本当容態は急変するものですね・・・
みなさんもお辛いですが頑張りましょう
- 144 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/24(月) 00:16:58.65 ID:+NZI3sq0.net
- 転移して痩せ細って年内持たないと言われてたようですが一昨日会ったら抗がん剤やめたって言い出してて本人は治った気でいるんです
周りの人間がもう効く薬がないのを説明してないか､まぁしてもわからない単細胞爺さんなんですけど､末期で抗がん剤やめたら一気に逝ってしまうんじゃないかと心配してます
どうなんでしょうか？
逆に副作用なくなって一時的によくなったりするんだろうか
- 145 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/24(月) 00:18:02.86 ID:mPEqoYxT.net
- >>140
半年と考えて行動したほうがいいかも
- 146 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/24(月) 00:20:22.44 ID:mPEqoYxT.net
- >>144一時的に食欲が出たりして元気になると思います。今のうちにやりたいことしたほうがいいかも。
緩和の受診もしておくとよいかも。
- 147 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/24(月) 23:29:12.35 ID:Fm0XA0MS.net
- 143です。
父が亡くなりました
本当に急変するのでやりたいことしたほうがいいよ
- 148 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 01:20:16.14 ID:t5cxspzM.net
- 御愁傷様でした。
つらいですね。
おかあさまを支えてあげてね。
- 149 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 01:44:22.25 ID:exUQiHNA.net
- 親の余命告知されてからもうなんだか仕事してて涙が出て
どんどん鬱になるんだけどメンタル弱すぎなのかな？
- 150 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 04:15:53.76 ID:BuEWDC1F.net
- 最悪のパターンがそのままなぞられたようにすすんでいった
そして死んだよ
癌で余命を言い渡されたら死別の恐怖は必ず訪れる
余命宣告を受けて落ち込まないひとはいないはず
その癌になった本人を大切には思っていないひとなら平気だろう
- 151 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 06:32:43.05 ID:9rtH6vMk.net
- 患者当人が一番大変なのは分かってる
分かってるけど毎日数時間おきに起こされて痛い苦しいトイレあれが欲しいあれしてこれして
無理だよ寝たいよ疲れたよ
一緒に死ぬくらいしか思い付かないよ
- 152 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 10:47:13.21 ID:t5cxspzM.net
- >>151
うちも同じ状況でした。
トイレ間に合わなくておむつしてても漏れて大変だった。
母、姉、わたしの3人で週末だけの帰宅の父を看病するのさえ無理だった。
気持ちは看たいしいっしょにいたいのに、
家族全員が限界になるのを感じました。
あなたひとりでは負担が重すぎるよ。
いっしょに死んで誰が喜ぶの？
ホスピスか病院か、
なにかしら専門機関にお願いするべきです。
これは甘えとかではないと思う
。
- 153 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 11:08:16.37 ID:XjMiy+ZP.net
- >>141
俺の母は胃がつっかえて（胃はとってたけど）ご飯が食べられないからサプリで栄養補給してたよ
錠剤もまたつっかえるからボリボリ噛み砕いて水で流してた
母は甘味料が入ってるからってラクラク服薬ゼリーは使わなかったけど、詰まる人にはかなりありがたいものだろうからこれも併せてオススメ
- 154 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 11:49:32.18 ID:p7sd60/a.net
- >>149
仕事中は気が紛れてたけど
仕事前に忌引きもらうかもと話したら優しい言葉かけられて
泣いてしまったなぁ
というか会社に報告したときに家では泣かないように気を張っていたので
涙があふれてしまった・・・
- 155 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/25(火) 23:56:19.35 ID:aOmtH9xA.net
- >>152
うちも週末帰宅(外泊)は本人の希望だし好きにさせたいと思ってるものの付き添い、看護で神経使い続けるせいか
病院に戻った時は正直ホッとしてしまう。というか、本人が疲れてしまうみたい…
在宅看護も視野に入れてたけど現実は厳しいな。
- 156 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 12:31:58.69 ID:3mbVZwAJ.net
- 転移してる末期ガンで抗ガン剤中止したら余命はどのくらい縮むのが常識なんでしょうか？それこそ爆発的に増殖するのでしょうか？
ネットには抗ガン剤をやめよう､やめたらよくなった､幸せになったって胡散臭い情報しか転がってなくて……
- 157 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 12:56:36.22 ID:ItIDrlz9.net
- >>156
癌という病はみな同じではなく、進行性の速いたちの悪いものもあれば、比較的ゆっくりなものもあるし
患者の身体状況によっていろいろじゃないですか？
うちの母は術後、抗がん剤をやっていた期間があっけれど副作用があり、大変に苦しんでいましたね
バスの中で失神して救急車で搬送されたりとかもあった。
緩和ケアに入ってからは三年くらいは生きていました。
ただし癌は最後の数ヵ月は骨や脳に転移して壮絶でした。
激しく絶え間ない痛みや、脳変異から人柄もかわっていた。
でもまぁうちみたいにトータル４年いきたらましなのかな。
抗がん剤信仰に洗脳されているひとは多い気がしますね。
逆に副作用で早く死なせちゃうというリスクもあるんじゃないかな
自分的には可能性は半々だと思います。爆発的に広がるのは最後のほうでは。
- 158 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 14:12:44.72 ID:J/od1uw9.net
- >>156
157さんも書いていますが、人によっても様々なので、
何とも言えないと思います。
（ただ、抗がん剤を中止したら、余命が縮むという言い方は、
ちょっと違うような？という気がしましたが、どんなものでしょうか？）
うちの父（80才）は、3年前に末期癌と言われ、
リンパに転移していて、手術できない、余命半年と宣告されてから、
抗がん剤治療してましたが、副作用も少なく、
2年半の間は、普通に元気に生活できていました。
抗がん剤治療が終了、となってから、
3か月くらいたって、食欲がなくなり、痩せて来て、
癌が大きくなっているので、もう長くないです、と言われ、
半年たった現在は、腹水が溜まって来ていて、
寝たり起きたりですが、まだ自宅で生活できています。
- 159 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 20:24:01.42 ID:XPp9tLmW.net
- 74歳の父。
昨年9月に救急車を呼ぶ程の右足の痛みに見舞われ、色々調べたら
小細胞肺がんからの仙骨転移で抗がん剤治療をしても余命7ヵ月と言われましたが
1年1ヵ月経った今でも生きてます。
今年6月に抗がん剤などの積極的治療は打ち切り、緩和ケアに移り、
自宅療養中。先月末に危篤状態となり慌てましたが持ち直し、
このままなら歳を越えそうです。
担当医(若い)と上司(50代)は歳を越せないかもしれないから
就活のためにも余命を伝えろ、と迫ってきましたが、父の性格上拒否。
ホスピスにも相談にいったけど、先生は余命なんて医者が決めるものではないと。
実際まだホスピスに行くほどではないし。
余命宣告ってなんなんだろ？
- 160 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 20:56:24.40 ID:EatzU0nJ.net
- ドラマ「相棒」
今日の話は癌で余命いくばくもない男がヤケになって騒動起こす話…
毎週家族で観てるけど今日は気まずくて観れん…
1人でこっそり観るか…
- 161 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/26(水) 21:29:43.02 ID:3eZsYjwg.net
- 元気な細胞を保つ健康維持器具セルパワー
家庭用電気磁気治療器バイオイーザー
神経波磁力線発生器
- 162 ：156です：2016/10/27(木) 12:04:11.85 ID:8cLQSLLE.net
- ありがとうございます。人やガンによって千差万別ってことなんですね。後悔しない選択したいですが誰にもわからないですよね
- 163 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 13:16:10.02 ID:1Mb2Xkwb.net
- 134です
医者に不信を抱き、別の病院で診察を受けたところ
入院してエンシュアを打ち、利尿剤で足のむくみをとり
体調が整ったら抗がん剤を打つことになりました
エンシュアも利尿剤の存在も言わなかった前の病院の医者は
なんだったんだと怒りに震えています
外科部長なのに
- 164 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 13:40:49.19 ID:3mOAoSDm.net
- 羨ましい話だ
うちは不信感持ったが進行が早すぎて他の病院に行く事も出来なかった
- 165 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 14:05:19.01 ID:MC+unMM4.net
- >>163
どっちがいいのか正直なところわからないよ。
- 166 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 14:26:14.99 ID:1Mb2Xkwb.net
- それで命が助かるとか余命が伸びるとか考えてないけど
単純にきちんと仕事しろよって思いました
- 167 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 14:40:51.02 ID:Y9/0mAYv.net
- >>163
いい病院に巡り会えてよかった！
疲れたら睡眠時間とか何もしない時間を長く取ってね
- 168 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 16:01:42.66 ID:MC+unMM4.net
- 栄養や水分入れるのと、自然に枯れるのとどっちがより苦しみが多いのかって観点もあるよ。
- 169 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 19:31:08.82 ID:Y9/0mAYv.net
- >>168
まあそのへんは自分の順番の時に考えればいいだろ
- 170 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 20:37:07.13 ID:aFxH1KC7.net
- 余命1年無い父親に対しこの後どう接していけばいいか分からん
元々口数少ない父親とコミュ障気味の俺
会話が続かない…
- 171 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/27(木) 21:20:01.70 ID:vWZILbfO.net
- 無理して話さなくても良いんじゃない？
側にいるだけで良いと思う
うちの娘と息子もただ穏やかな時間を夫と一緒に過ごしてる
夫は何も言わないけど嬉しそう
- 172 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/28(金) 13:23:27.44 ID:cPgFcB54.net
- >>163
経口でエンシュアが飲めるのならば病院食で出るよね。
点滴だと高カロリーのものを投与すると思う
末期でむくみや体内に腹水があると、
利尿剤は、心臓に負担がかかりあまりやりたがらないという事情がある。ぐったりしている患者だと、それで早く死んじゃうことがある
- 173 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/29(土) 18:13:13.06 ID:ddhfdm7n.net
- 余命半年の親父の目の前で、健康番組を平然と見る母・・・
- 174 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/29(土) 18:32:11.87 ID:OyJ2K9i/.net
- うちもそうだよ。
余命半年の父に東京オリンピックの話を振る母。
- 175 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/29(土) 18:37:35.24 ID:lt/cuPGs.net
- 生き残ったほうも人生続くんだしねえ
うちは年越し厳しいはずだったけど少なくとも春は行けそう
- 176 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/29(土) 21:38:14.43 ID:dLqirSDZ.net
- つとめて普通に接してるだけでしょ？
日常を淡々と過ごすって、家族がガンで余命が見えたらもうできない。
ガンだとわかる前とは違う景色になる。
でもそこをなんとか普通に、穏やかに暮らしたい。
おとーさん、腸内フローラですってぇってやってたいよ。
- 177 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/29(土) 22:23:11.19 ID:0v7zjAF1.net
- 私もつとめて普通にしてると思います。
我が家の場合は、芸能人が癌でお亡くなりになったニュースを見るときに気まずいです。
かと言って、急にチャンネル変えるのもおかしいし、微妙な空気になります。
- 178 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 00:46:16.27 ID:0CAD1oLK.net
- 余命を医者が人差し指一本突き立て、これさえもつかなぁといわれたとき
普通にしては居られなかった。予告通り亡くなった
ベッド上ではよくしゃべり、おでんがたべたいよなんていっていたのに。
モルヒネをやられたら噂どおりぐったりきて
あっというまだった
- 179 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 00:50:24.59 ID:evEwR2Q2.net
- うちはモルヒネ持続皮下注射しながら３ヶ月くらい仕事もしながらすごしたよ。
最後の３日だけ入院した。
- 180 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 00:58:20.24 ID:zjD/LF/Q.net
- モルヒネ打ったら早いよ
- 181 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 04:37:07.76 ID:1aRePw8l.net
- モルヒネ打てと打診されてる
というか脅されてる
痛そうだから使った方が良いのかもしれんが医者に不信感募りすぎて、こいつは親を穏やかに殺せと言っているようにしか聞こえなくなってる
オプジーボも何とかして試してみたいと思ってしまう
こんな風に思うこと、頑張らせることが親を苦しめてると医者は言うが、穏やかな人殺しと壮絶な人殺しの差は何だろう
今だって薬漬けで会話すらままならんのに
- 182 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 08:22:54.66 ID:Lu5tfAVX.net
- 辛さを取るためにモルヒネやるって医者の話だったけど、
実際は、そこまで痛がってもいなかったんだ。
少し強くなってきたので、薬も少し強くする程度の説明。
ところが、モルヒネやったら別次元の患者になっちゃった。
本人も「混乱混乱…ごめん」てボンヤリ言うばかり。
やる前は「豊洲問題どうなるかね？」なんて言ってたのよ。
なんか後悔ばかりだ。
- 183 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 08:56:48.95 ID:whrsy2pc.net
- 巨泉さんの奥さんも似たようなことを話してたね
いろいろ情報落としてくれてありがとう
- 184 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 09:19:24.71 ID:zjD/LF/Q.net
- がんの痛みとはどんな感じなんだ？
- 185 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 10:42:24.47 ID:1aRePw8l.net
- うちは胸水があって息苦しさがあるのと結構ずっと痛がってるわ
モルヒネは息苦しさの緩和もするらしい
でも今だって薬でろれつが回らず本人が言いたいことを周りに伝えられない歯がゆさで苛立ってるのが分かるのに、それをも封じてモルヒネで黙らせるのは良いことなのかな
痛いのも苦しいのも辛そうなんだけど、話が伝えられないのも本当に悲しそうなんだよ
うちの医者は患者は痛みが取れれば良い、人間として意思疎通が出来ること求めてるのはこっちだけで、エゴで感傷だって言われるんだろうけどさ
- 186 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 11:31:08.10 ID:Lu5tfAVX.net
- >185
同意です。
薬効が切れかけた時に書いたんだろう
「いま話せる、早くきてください」というメモを見つけた。
何かを伝えたいみたいだ。
医者に言っても、それはこっちの感じ方だと。
それなら切れないように深いセデーション掛けたら更に楽だと。
本当にそうなんだろうか。
悩んでいるうちにウチは間に合わなくなってしまったんだ。
- 187 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 18:12:03.68 ID:h6Ge5oZ6.net
- >>185
患者により違うのかもしれないけど、うちの親はモルヒネを射たれだしたら喋れなくなったし、もー最後は半っ端じゃない
苦しみようだったよ
胸をかきむしらんばかりで酸素マスクもひきちぎろうとして
遺体には胸もとと鼻筋に血がにじんでいた。医者の話だと痛みは感じていなかったはずだといっていたけど、酸素が身体に吸収できず丘で溺れて死んだのはわかった
末期で寝たきりの患者には強烈に強いのを打つんだろうな。
男の産婦人科医はお産の地獄を体感したことはないのと同じ、どんなもんかは癌患者本人以外はわからないと思う
- 188 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 18:15:32.39 ID:h6Ge5oZ6.net
- うちの夫の友人が今年、論文を作成していた
親や周囲の知人たちがモルヒネでぐったりきて
あれよあれよと死んじゃったことをうけ
医学的な見地やら色々考えあわせてからという動機から。
- 189 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 20:12:30.33 ID:OAhEVpf6.net
- うちは極めて穏やかだったけど、まれな例なのかな？
なくなる前夜に、カステラが食べたいと言うので、とりあえずコンビニで買って、「明日デパートで美味しいの買ってくるよ」と言っていたら、翌朝昏睡になり、夕方スーっと亡くなった。
- 190 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/30(日) 21:49:47.40 ID:cVttlWfl.net
- とうとうこの日が来た…
父が余命１ヶ月って言われた
高齢だし癌でなくてもそう遠く無い将来お別れの時が来るのはわかってたけど
実際来ると辛いね
まだ時間はあると思ってた自分がバカだった
もう一回お父さんの娘に生まれたい
泣きすぎて頭が痛い
- 191 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 01:04:57.37 ID:YOrpZbVR.net
- 父が亡くなって2ヶ月。
亡くなる前からここへよく来て好き勝手に書いて気持ちを落ち着かせていました。
まだここへ来てしまいます。
亡くなって終わりじゃない。
悲しみを共有したいのかな。
だからみなさんの胸が苦しくなるような書き込みを見るとエールを送りたくなります。
どうかどうかみなさまに心安らぐ日がきますように。
- 192 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 06:48:00.10 ID:yocHF13O.net
- みんな優しいな
俺なんかオヤジが保険適用外のレーザー､免疫治療､健康食品に手出して実家の貯金と母の精神がすり減るばかりだよ
性格も周りにあたるタイプだから病院の人にも迷惑で母も兄弟も気まずい思いする毎日
もう年が90近くて転移してステージ4で痩せ細ってるのに諦めてないし死なない
余命が春までだったのに半年過ぎていまだ元気で死んでくれる気配なくてまるで不死鳥
すでに無治療に入ってるがしぶとくて困ったもんだよ
- 193 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 08:15:11.68 ID:YZNZeZph.net
- そういう人だときついだろうね
うちは今まで滅茶苦茶苦労していて周りに気を遣う人で優しい人だから
今の状態が痛ましくて悲しいよ
ご飯なんてもう一口二口がやっとだ
なんでこの人がって思わずにいられない
- 194 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 09:19:37.38 ID:tI5+gjfj.net
- >>192
お父様の事を悪く言うつもりはないですが、そういうタイプは100歳まで
生きますよ。
末期でも高齢の場合、さらにわがままな患者ほど長く持つんだわ。
そういう実例、身近にいたから。周囲が疲弊して、先に亡くなって、
むしろそっちの死亡保障あてにしてやりたい放題で逝ったじじぃ。
それでも借金だけはきっちり残していきやがった。
- 195 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 09:34:25.39 ID:Ae5/u4vb.net
- 癌になって一番生きるのは、受け入れて共存しようとする人より
打ち勝ってやると、戦うタイプの人だと何かに書いてあったな
- 196 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 10:41:34.71 ID:wXF43+6i.net
- 戦う意志があるならこちらも応援するが
抗癌剤を打つために体力をつけなきゃならないのに
食事はできない、エンシュア飲まないで捨ててるっていうね
単に入院してたくないだけじゃねーのって思っちゃう
- 197 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 11:23:48.63 ID:A/i+v+mV.net
- >>192
うちの姑も同じです。
多いと思います。そういう人。
- 198 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 11:41:33.38 ID:b+jr7rLq.net
- 私の父はモルヒネして抗がん剤投与後も通常モードのわがままなだけです
余命告知されたのをショックで忘れいる様子ですが
薬に飲んだら車両運転禁止と書いて有るのに
運転する気満々で困ってますが
便秘で今のところ大人しいので少し助かります
- 199 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 13:59:35.57 ID:Gm0suCS0.net
- 薬の関係でまずいとか、脳に転移しているのに運転している人とか、困るよね。
- 200 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 16:24:50.29 ID:5unWsJAE.net
- ウチも手足に力が入らないのに
まだ運転できるって言い張って車乗ってた
医者に怒られてようやく乗らなくなった
- 201 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 20:07:35.99 ID:00O9eKnI.net
- >>194
ワロタ
お金が心配なら株をやってみ
誰でも簡単に稼げるよ
- 202 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 22:55:04.78 ID:3QqFXGyb.net
- >>192
ウチの父親もそこまでじゃないが結構自分達家族を振り回してくれたわ
あと半年くらいらしいが正直な所
さっさと逝ってくれと言う気持ちが全く無いと言えば嘘になる…
- 203 ：がんと闘う名無しさん：2016/10/31(月) 23:35:01.42 ID:yocHF13O.net
- 同じような不満抱えてる人いるんだな
なんかありがとう
癌だときいた時は絶句して一瞬耳が聴こえなくなるくらいショック受けたが今じゃ誰よりも憎くて今すぐ御臨終を願ってるわ
いつになれば死んでくれるか
医者があと１ヶ月ですと言ってくれたら家族全員ガッツポーズして祝いに寿司でも食いにいきたいくらいだ
- 204 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 09:15:52.03 ID:k9Vzaa2K.net
- 諦めることを諭すのも仕事だってのなら
医者ってのは死神に最も高い仕事だな
緩やかに殺すくらいならいっそ安楽死のために死に物狂いで許可取りに行けよ
- 205 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 09:29:22.56 ID:0VTycvxO.net
- 他責すぎてもうね
- 206 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 11:57:33.77 ID:oPWwltgl.net
- 葬式どうしようかなぁ
70歳、癌発覚してからわずか1ヶ月で寝たきりになったような感じだから
家族葬でも周りから文句言われないと思うんだけど
近所じゃ40歳で大動脈瘤破裂で死んだ人も盛大に葬式やってたんだよなぁ
お墓も永代供養か樹木葬にしたい
- 207 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 12:50:51.14 ID:Pe62gprx.net
- >>206
そういう土地柄だときついよね。
- 208 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 14:19:45.39 ID:o5EWrjgm.net
- そろそろ今の抗癌剤が効かなくなるんで次を主治医が検討してる。
候補に上がってるのがオプジーボ。
家族が癌にならなければ薬価がどう決まってるのかなんて知りもしなかったな。
上の方でオプジーボはどうかと医者に聞いたら怒られたってひとがいたけど、
免疫の暴走が副作用になるのに癌専門病院はそれに対処するノウハウが足りないんでやりたがらないケースがあるって文書を見た。
うちの主治医は呼吸器内科の先生でアレルギー疾患は喘息なんかで見てるだろうから大丈夫かなあ、なんて期待してみてるけど、
そもそも効果がある人は半数くらいらしいね。
- 209 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 16:18:59.03 ID:k9Vzaa2K.net
- 怒られたというより正確には
知らない、うちでは使ってない、それ以上の話はない
ってかぶせ気味に言われたよ
一点張りだった
んなこと分かってるわ、あんたのそのご有名であらせられる繋がりを使ってご紹介願えないかって言いたかったんだよ
一切話す余地くれなかったけどな
迂闊なことが言えないからともとれるけど、オプジーボ以外にもこっちの意見なんて一切聞いてくれないわ
小林麻央のブログは滅茶苦茶見てて患者への売り文句にしてる癖にな
うちはもう無理かもしれんけど、皆は悔いの無いように試せるなら試した方が良いよ
医者が怖くなって動けなくて遠慮するのなんて自分だけで十分だ
- 210 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 16:34:42.62 ID:M5Sd405q.net
- >>208
半分もいないんじゃないかな
- 211 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 17:18:38.10 ID:o5EWrjgm.net
- >>210
半分いたらいいほう、だっけ。
日本人には効きやすいのかもしれない、っていう統計も見たけど、
元来の免疫が高齢で弱ってると効いても効き方が弱いって話も見た。
うちの母は70才だから、期待は薄いんだろうな…。
- 212 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 17:27:40.35 ID:k9Vzaa2K.net
- オプジーボとヤーボイの併用で半分
オプジーボ単体だと3割くらいだったかな
部位にも寄るんだろうけど
他人事ながら効くことを切に願う
- 213 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 19:34:05.18 ID:pKzKORXW.net
- 余命宣告して緩和ケアにきりかえましょうと言い出した医者は
そこで終わりにしたいわけよ。しかし患者側の家族にしたら
まだ延命の可能性はないかとくいさがる
人間せいの出来ていない医者だったりしたら、暴言がでたりする
うちも泣いたよ。
末期癌になると病院では差別的扱いを受ける
治る見込みのある患者が対象であると、あからさまな態度であらわしてくるからね
うちはもう
死んじゃった
- 214 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 20:02:11.28 ID:3j3WOLU3.net
- 「治る可能性のある人の為の部屋なので」とか早急な明け渡しを要求されたな。
あれはない。
- 215 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 20:26:36.41 ID:+VxQrlVz.net
- >>214
でも、そうしないと延々退院せずに病床が埋まってしまうでしょ？今は多くのところがそうだと思いますよ。
在宅医療や緩和専門のところと住み分けていかないと病院が機能しなくなってしまう。
これから団塊世代が亡くなる年齢になると、病院で死ぬことが難しい時代になるとさえ言われているからね。
- 216 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 20:37:09.06 ID:fMZOyoST.net
- >>215
おっと誤解されちゃったか。
モチロンそれは分かってるけど、次を懸命に探している何日かで本人を前にして言うか?ってことで。
- 217 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 21:53:02.14 ID:axwU1ao4.net
- 前の病院で癌と言われ余命宣告され高齢の為積極的治療は本人の為にも止めましょうと言われ、緩和ケア病棟に転院したがこっちの病院じゃ癌じゃないかもとの診断
詳しく調べ直すみたいな
良いような悪いような話
生きて欲しいが、長生きされてもこっちが振り回されぱなしで持たない感じも
- 218 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 22:00:47.40 ID:rgoS7dR4.net
- 患者本人の前で泣かない方法って無いでしょうか？
♂ですが涙もろく、父親の前で我慢ができません。
本人や家族を心配させないために、気持ちの切り替え等あったら
お願いします。
- 219 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 22:44:02.66 ID:M5Sd405q.net
- この世は地獄だからね
息子にこんなに愛されるような父親ならきっと
天国に行くはずだし、お前が正しく生きて望めば
また父親の子供として生まれるだろ
- 220 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 23:01:29.55 ID:LucgFSWG.net
- 23日に「肺炎も起こしてるから今週中に亡くなってもおかしくない」といわれて
次の日に亡くなった
すごく頑張って抗がん剤や病院に通っていたけどダメだったなぁ
でも最後までよく頑張ったよ最後は苦しそうで可哀想だった
最後の顔は涙が溜まってて色々悔しくて無念だったんだろうな
やっぱり実際いなくなると寂しいよ・・
みんなまだ生きているうちにいっぱい思い出作ってね
- 221 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/01(火) 23:28:13.60 ID:Jl4E1Quz.net
- 病院で苦しんでるのを見せられて疲れ果て
帰宅しても家族の話題は必ず癌患者の話に行き着く
夜は苦しんでる顔を思い出して眠れない
はよ終わってくれ
- 222 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/02(水) 01:18:36.02 ID:3P4EG8BV.net
- >>218
私は風邪とか花粉症と言って誤魔化して大きめのマスクをしてた
- 223 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/02(水) 05:54:22.58 ID:aXykUXE3.net
- 仕事でいっぱいいっぱいやってきたから麻痺するというか動揺しなくなる
気持ちが棒になってしまう
しかし身内のひとの悲しみは伝わる。たまらないよ。しかし職員よってはずけっと冷たいのもいる。
>>220
最後に涙がでるのは、感情からのものではないんじゃないかな
エンゼルケアをすると、肛門とかも開いていて便がでていたりするよ
グローブを装着した指である程度摘便してから
それ以上流れでないための処置をする
- 224 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/02(水) 13:44:24.23 ID:2TcbXBwn.net
- これ。
せっかく「最期に涙を流して...」といい話になっているのだから
- 225 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/02(水) 23:55:05.62 ID:4xmW8OBY.net
- 癌発症の母の前では気をしっかり持ってとか母に偉そうなこと言ってるが、家に帰って1人になった時が辛い、怖い、苦しい、寂しい。もう立ってられなくなる。
心を削られてるみたい。いい歳したオッさんなのにね。
- 226 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 00:58:42.41 ID:PPlLe37O.net
- 外来で抗がん剤を受け始めたけど、一回目が終わった段階で、
もう筋肉もなくやせ細って、一日4回の痛み止めも聞かない状態。
それでも自力でトイレにだけは行こうとしている。
痛みを止めてあげたいけれど、本人はもうちょっと生きたい、と
抗癌剤を希望している。
苦しみを取りながら抗癌剤ってできないものだろうか。
- 227 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 04:52:22.16 ID:5oamxcY0.net
- 66歳の母が胆嚢癌で、転移はないもののステージ4の末期
大きすぎて切除も不可で何もしなきゃ3か月もたないかもってことで
容態が安定してれば来週退院して抗がん剤治療になったんだけど
気を付けることって何があるかなぁ、本人はがんばって治すとは言ってるけど
現実的に考えて辛い、勿論本人にはがんばろう！とは言ってるけど
1か月ほど前に体調不良で病院いったのが始まりであっという間にことが進んでしまった
しばらく胆汁やら感染症がおきて辛そうだったけど、今は普通に話も出きるし安定してるみたいだけど
そもそも24時間見とくこともできないし、退院させていいものなんだろうか
- 228 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 07:26:32.57 ID:HNKtE5ZX.net
- >>227
家族が風邪引かない
家族全員帰宅したら手洗いうがい
ステージ3以上は転移済みのはずなので
症状を聞いてきた人が患者意外だったら
いや本人でも227も話を聞いてきたほうがいい
- 229 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 09:16:12.55 ID:9s90bpNl.net
- >>226
抗がん剤は辛いからね。でも病院がそれをだしてくれているうちは、まだ見込みがあるよ。
痛み止はどんなもの？もし内服の医療用麻薬が効かなくなったら
モルヒネを射つしかないわけだけど。
最後はモルヒネであっけなく死ぬ
- 230 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 09:33:10.67 ID:XyEVewG1.net
- そこまでいってると抗ガン剤で治らない訳で、
延命できるかもしれないけど、辛い期間が増えるだけかもしれないよ。
父は最後の方は「治療は止めときゃ良かったかなぁ」と漏らしていた。
苦しみ悶えている姿は本人はもとやり家族にも苦痛極まりないからね。
緩和病棟にうつってからは、穏やかだった。
アッと言う間に死んじゃったけどね。
モルヒネやってから、ほんとすぐに逝ってしまったよ。
- 231 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 10:24:05.19 ID:yiYpQYdu.net
- 自分の父親は肺癌の手術受けて、抗がん剤やらずに緩和は早くからやって、亡くなる１ヶ月半前まで普通に働いていたなあ。
本人が医者だから誰も止めなかった。
「死ぬのは怖くないけど無駄に苦しむのは嫌なんだよね」ってニコニコしていた。
- 232 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 10:43:26.76 ID:XQHH1qqj.net
- 二日顔を出さなかっただけで老衰直前の爺さんみたいな顔に変貌してた
飯が一口も入らない、栄養剤も飲めない、点滴も打てないとなると数日中なのかな
モルヒネは打ってないみたいだけど
- 233 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 11:39:53.70 ID:22YEzklL.net
- >>232
動いてしまって点滴が難しい場合は、身体拘束して首から射つ
- 234 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 12:16:14.88 ID:5oamxcY0.net
- >>228
ここの話聞いてた感じモルヒネってのはやるくらいなら
うち切ってあとは自宅で栄養しっかり取って1日でも元気で入れるようにしたほうがいいのかな
その時は直接聞いたの姉なんだけど、もう一度しっかり聞いてみることにします
抗がん剤も体力的に検討してるって言ってたんだけど医者がするって判断したようで
ちょっとはまだ見込みがあるってことなのかな。。
今はがんセンターにいるけど、退院はさせたいけど1人のとき何かあったらって考えるとやっぱ怖いね
- 235 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 12:31:22.55 ID:XyEVewG1.net
- ウチは強めのモルヒネやり始めて、呼吸抑制がおきてすぐ死んじゃったけどさ、
痛みも取れるし、辛さも落とせるし、患者本人にとっては良かったのかも知れないんだ。
でも、昨日までと別人のようになっちゃうから、
家族はショック受ける。
話したそうにアーウー言うけど、分からなくなるし。
- 236 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 12:37:20.13 ID:w6ojTCyH.net
- >>234
友達のお父様は、末期まで在宅だったけど、
痛み止め（モルヒネ）が切れると、痛みで暴れ出して、
「いたい、いたい、殺してくれ！！」って、叫んだと言ってたよ。
急いで痛み止め飲まそうとしても、
暴れるから、上手く飲ませられなくて、
慌てて、救急車呼んでしまった、ということが２回あったらしい。
普段、温和で大人しいお父様に、目の前で「殺してくれ！」って叫ばれて、
その数週間後に、お父様は病院で亡くなられたんだけど、
今でも思い出すと辛いと言ってます。
痛みの度合は人によって違うんだろうけど、
癌の痛みは強くて、耐え難いケースが多いからこそ、モルヒネを使うんだと思う。
- 237 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 13:00:37.47 ID:8ZKi6KSn.net
- 癌でも激痛を起こすものと
そうじゃないのがある。激痛がおきるタイプだとモルヒネをうたないとえらいことになる
うちの親戚の人は活きのいい魚が跳び跳ねるがごとくベッド上で寝たままはねあがったりした
あと別の親戚のひとは、胃ガンだったけど血をはいて壁やらなんやらに鮮血が吹き飛び
地獄の様相も呈していた。噴水のようにぶわっと。
唸りきって最後はモルヒネで数日後にしんだ
うちの母も痛い痛いで悲惨だった。強いモルヒネをうたれだして４日でしんだ
- 238 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 13:51:03.00 ID:HNKtE5ZX.net
- >>231
抗ガンやらないのに手術はするのか
暖和ケアというのはどんどんやったほうが本人は楽なんだね
- 239 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 14:41:14.71 ID:XQHH1qqj.net
- 最近のモルヒネは昔の麻薬のようなものではないんですよー
とか先生言ってたけど・・・
- 240 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 15:56:10.08 ID:kUuBiY+x.net
- 内服の医療用麻薬的な痛み止めと
最後のほうに点滴で投与される強力なモルヒネは別物だと思う。
あれは、安楽死に導くようなもんだ。口も利けないしご飯も食べられないし、人によっては昏睡になる
- 241 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 16:14:41.75 ID:U9IMUdb3.net
- >>240
モルヒネの点滴の機器キャリーバッグに入れて外出してる人もいるよ
痛みがひどくなって相当量のモルヒネ点滴になればそういう状態もあるだろうけど
ホスピスでもモルヒネの点滴転がしてラウンジでニコニコ話している人もよくいる
- 242 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 16:19:54.43 ID:Ndu7TjDn.net
- 緩和ケア病棟に2日に１回ペースで見舞いに行くんだけど、他の人の病室が空いてたりすると亡くなられたんですよね
普通の病院なら退院や転院の方が多いだろうけど
直接会ったことは無いからまだ精神的ダメージは少ないけど
ここは順番に回ってくるんだよなと実感させられる
- 243 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 18:08:07.03 ID:c5n+cwOZ.net
- >>242
それが怖くて緩和病棟移動するの躊躇してる
本人が体力回復してくれたら抗がん剤してもらいたい＆本人もやりたい状態なんだけど
緩和勧められてる時点で見込み無しかなぁ
悲しいよ
- 244 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 18:12:48.14 ID:XQHH1qqj.net
- なんか緩和入ったら、即強い薬打たれてお陀仏しそうなイメージなんだよなぁ
一ヶ月以上入ってる人果たしておるのか？
- 245 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 18:34:21.58 ID:nLHFl56Z.net
- 中には少し持ち直して緩和病棟から家に帰る人もいるらしいよ。
帰ってから数年も生きた人がいるって説明受けたけどさ、
なんか評判の悪い高校の説明会で
「難関大学に入る人もいるんですよ」に近いもんを感じたのは確か。
実際に、毎日のように部屋は空いて行く。
平均滞在28日だって。
ご多分に漏れず、うちも１カ月で逝ってしまったよ。
- 246 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 20:50:25.03 ID:fUZXgEbm.net
- 骨と皮だけ状態の寝たきりで、素人目にも１週間後生きてるかどうかって感じだから
毎日父のお見舞い行ってたら、話すことも無いんだから毎日来るなと言われた
冗談半分だけど負担になってるなら１日おきくらいがいいんだろか
でもこっちは毎日顔見たいけどさ
行ったら行ったでちょっと嬉しそうだしでも負担はかけたくないし…
- 247 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 21:13:10.12 ID:xSpjHpdJ.net
- 嬉しそうなら毎日行ってあげたら良いと思う
- 248 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 21:27:06.53 ID:dEb2jsni.net
- 用事があるようにしたらいいじゃん。
おとうさんは話すことなくてもわたしはあるよって。
そんな性格のおとうさんだったら、
大丈夫？とか聞かれるよりあなたの楽しい話を聞く方が喜ぶと思うよ。
- 249 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 22:09:59.13 ID:w6ojTCyH.net
- 緩和ケアやホスピス、入りたくても順番待ちで入れない人もいるし、
順番待ってる人がいるからって、容体が安定したら、
１週間か１０日で退院させられる緩和ケアもあるよ。
痛みに苦しみながら、少し延命するより、
安らかに亡くなる方が、私はいいと思うんだけど、
年齢にも寄るだろうし、人それぞれだね。
- 250 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 22:17:50.90 ID:d4EF/aGK.net
- 我が家は在宅で2週間前に抗がん剤やめたら死にかけから食欲回復してドライブまで再開して末期なのが信じられない有り様
このまま長生きするかジェットコースター臨終かは神のみぞしるってか
- 251 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 22:51:35.55 ID:XyEVewG1.net
- 突然、ガクンと悪くなるから一緒に楽しめる今の時間を大事にして下さいね。
- 252 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 23:18:00.39 ID:ydrswdgN.net
- うんうん
本当に急にパタパタってなるから時間は大切にしたほうがいい
うちも死ぬ一週間前までは運転してたからね
- 253 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 23:20:54.05 ID:PKxfRvf7.net
- >>244
ホスピスだけどたまにいらっしゃるよ
入った時はもう気持ちも身体も落ち込んで悪そうなのが、入って痛みのコントロールとかうまくいって日に日に元気になるように見える人。
ある時を境に少しずつ弱って3ヶ月くらいで亡くなった人もいた
いったんホスピスに入って調子良くて帰宅する人もいるね
- 254 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 23:38:05.01 ID:ocbYMFS7.net
- >>234
うちは 口から一口もたべれなくなって３日程で亡くなった。それまでも 1日に数口しか食べてなかったけど
点滴は一切なかったよ 何とか水分は少しとれてたけど 最後の３日はほぼ のめなくなった 点滴は 体に負担かかるから
しなかったよ してれば もう少しもったかもしれないけど 母のしんどい時間が伸びるだけだから しないでと 母にお願いされた。娘としては 少しでも生きてほしかったけど
- 255 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/03(木) 23:54:32.06 ID:Ndu7TjDn.net
- 緩和ケア病棟に移ったけど、前の病院より良くなった気がする
前の病院はベットから下ろしてもらえずリハビリ的な物の何もなしで飼い殺し状態
緩和に移ってマッサージは有るわ、リハビリは有るわ、少しでも美味しい物食べれる様に考えてくれるし、散髪や歯治療も有って精神的に晴れやかになると身体の調子も良くなってるんじゃ無いかと思うくらい
どこかで急に身体にダメージ出てくるんだろうと思うけど、緩和に移って良かったと思うわ
入る時に積極的治療はしないけど、余生を少しでも楽に楽しく過ごせる様にしますと言われて今のところ本人も満足そうなんで気分的楽だわ
- 256 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 09:05:50.89 ID:o11fgHvo.net
- >>255
そんな病院あるんだ
うちは大きな専門病院行ってて、緩和ケア病棟はあるけど
今はまだ元気？と言ったらおかしいけど、動けるから
まだまだ先の事のように思ってしまう。
脳転移があるから、きっと近いうちに選択を迫られるんだろうな
- 257 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/04(金) 10:34:28.68 ID:JPkFv7Dn.net
- >>246
脚とかマッサージしてあげたら？
来たいから来るんだよって言ってあげて。
きっとあなたのこと心配してくれているんだよ。
- 258 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 15:51:27.76 ID:4ivFY1nr.net
- 肺がんステージIV87歳いつ死ぬの早く死んでほしい
- 259 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 16:47:37.73 ID:bJR7t8ZA.net
- うちは発覚してから早くに亡くなりそうでまあ安心
ろくな父親じゃなかったけど、あと一ヶ月の我慢だと自分に言い聞かせて
それなりに優しくしてる
- 260 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 18:11:41.38 ID:c3qBmNAs.net
- 毒親だったりとか、配偶者の親で意地がわるかったりすると
そう思えるんだろうかな。うちは舅がパチンカスだった、お金をどれだけむしんされたか。姑は嘘と他人の悪口ばかりいうひとだった
死んだ義両親には申し訳ないけど亡くなって楽になった。
- 261 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/05(土) 19:33:17.77 ID:sfZ7v/dd.net
- うちの姑も暴言が激しく、「悪気はないのよ～お腹の中真っ白なの」とか言って謝らない人だった。
今も生きていたらこっちの気が狂っていたな。
あまりにひどいから、舅(年の差がだいぶある)が、呼んだんだと思う。
- 262 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 12:46:35.10 ID:opFljsnf.net
- 余命以下で亡くなってる親族さんが羨ましい
医者ですら余命の検討がつかないとか言われて本当最悪
これなら抗ガン剤して体力弱らせた方が早死にしてくれそうだけど本人が治療はしない方針だし食欲はあるし本当に末期なのかってくらい元気
治療しないから病院から追い出されそうになってるし肺炎にでもなってそのまま逝ってくれよ
- 263 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 13:34:52.08 ID:7KykT10Y.net
- >>262
なに癌？
- 264 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 15:43:20.36 ID:W3Q5d74x.net
- DPC計算方式だと末期癌で入院した場合ってどのくらいかかるんだろう？
痛み止めとエンシュアと睡眠薬しか処方されてないのに
抗癌剤打つために入院する人と同じくらいかかったらやだなぁ
- 265 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/06(日) 16:52:30.30 ID:TM3REEvE.net
- うちも早くくたばって欲しいのに治療やめてから絶好調で困る
はよ逝けや
- 266 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 00:21:16.78 ID:614dvb61.net
- 絶好調なの羨ましい
うちは抗がん剤止められたら一気に広がってしまったよ
どんどん食が細くなるし自分でしたいことも出来なくて辛そう
なんで死んで欲しい人たちとうちが逆じゃないんだろうなぁ
- 267 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 00:54:07.48 ID:7sXMqBG2.net
- >>264
緩和ケアで、健康保険も適用されて
、療養型病床だと月に１５万くらいかな。オムツ代とか高いよ。
- 268 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 01:14:58.44 ID:9d9OuRqz.net
- >>266
気の毒だ。替わってほしいよ
抗がん剤やめて半月､日に日に元気なって性悪野郎の死を期待してた皆が絶望しとるで。
いきなり広がってせめて寝たきりで意識不明になってもらえたら助かるんですがね。
あと何ヶ月かかるかまさか年単位か。やんなっちゃうね。
末期の末期だというのに
- 269 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 07:20:38.04 ID:itTjzToA.net
- >>268
なんの癌？
- 270 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 08:43:36.07 ID:XqwQv0Jq.net
- >>267
大変参考になります
- 271 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 09:31:48.45 ID:9d9OuRqz.net
- >>269
肝臓癌やで
はよ逝けやと
- 272 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 12:09:56.50 ID:T7h5ny0F.net
- オムツだの尻拭きは病院で買うと物凄く高いよな
- 273 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 12:59:19.44 ID:f3gTl/Nd.net
- おむつ代は確かにきついな。
オムツって基本、尿にはすごく対応できるけど、便だとだめだね。
- 274 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 13:01:38.39 ID:f3gTl/Nd.net
- >>271
高齢で、わがままな人ほど長く生きるよ・・・・・
80代で末期って言われて、抗がん剤もやめたのに、
100歳近くまで生きた人とかいるし。周囲が疲労困憊するほど
振り回して、自分は末期癌なんだからとやりたい放題。
268さんのところ、癌の痛みとかは訴えないの？
- 275 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 14:33:52.23 ID:Ki7X2+Z5.net
- うちの母親（60歳)は大腸がんの末期です。ついに先月、医者に匙を投げられ、緩和ケアを勧められました。余命宣告をされたかどうかは知る勇気がなく、父親に聞かずにいます。きっとされてますよね。
- 276 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 15:22:30.86 ID:XqwQv0Jq.net
- >>275
1度一緒に病院についてってあげたほうがいい
- 277 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 15:28:40.35 ID:mIO3iU9r.net
- >>263
肺がんだよ
末期の肺がんは余命短いなんて書いてるけど絶対嘘だわ
元々ワガママな性格に拍車をかけて癌患者様になってるし
大口病院に入院させてた方が羨ましい
- 278 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 16:10:43.76 ID:9d9OuRqz.net
- >>274
痛みは聞いてないな。
体が一回りも二回りも小さくなったけど余裕で動いてるし最悪
- 279 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 19:21:12.99 ID:Ki7X2+Z5.net
- >>276
コメントありがとうございます。そうですよね、、そうしてあげるべきでした。。実家が遠いので父に任せっきりで…。今はもう介護器具をレンタルし、自宅療養で、外出できる力は無さそうです…。今月実家に帰省します。
- 280 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/07(月) 20:51:23.61 ID:967qCbMY.net
- だったらうちのお父さんを長生きさせてよ
代わってよ・・っておもう
- 281 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 01:06:11.93 ID:3H75iww6.net
- >>280
そうさせてあげたいよ、本当に。いい人ほど早く去って行ってします。
憎まれっ子世に憚るって本当だなって思う。
- 282 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 01:12:26.76 ID:KKYXKGvc.net
- http://www.cellpower.jp/
癌に効くと言う噂はありますが、
医療器具ではなく健康器具なので
薬事法により効くとはいえないそうです。
バイオイーザー
セルパワー
神経波磁力線発生器
などがあります。
一般の人からみれば実に怪しい健康器具に感じられるのでは？と思います。
政木和三博士の経歴や生い立ちをネットで検索して
時間を掛けないと理解できないと思います。
- 283 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 07:47:41.15 ID:Xp8Wy4YO.net
- >>282
ステマ乙
よそでやって
- 284 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 10:56:28.25 ID:SzNZbO+v.net
- ステマにもなってないw
思いっきり宣伝乙
よそでやれ
- 285 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 11:33:32.84 ID:SOrNxTLf.net
- 入院して二週間くらい、もうミイラみたいになってる
物は食べないし、字も書けない
口開けてテレビを見てる屍という感じ
プライドが高いから、看護婦に頼んでやってもらおうとせず
家族に頼るも、意思疎通が成り立たないので
本人も諦めてこちらから聞かれた時だけ頷いてるような感じ
ようやく、緩和ケア病棟に入れそうだけど、これじゃあまり意味がない気がする
- 286 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 18:16:33.85 ID:cY5Ep7oX.net
- >>280
うらやましいわ。代わりがきくならどんなに安らぐことか。
クソ野郎の闘病に振り回され誰もが日常に支障をきたす毎日。
いつ終わるかわからない
- 287 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/08(火) 21:54:15.72 ID:Fb525oiO.net
- 少しでも長生きしてほしい
少しでも一緒の時間を過ごしたい
その気持ちは変わらないが、正直かなり参ってしまった
ほんの少しでいいから他の家族の事考えてくれたら
もっと優しくなれるし無理もできる
- 288 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 09:19:05.63 ID:OQWWIq9C.net
- >>285
日々の看護も、大変ですよね、、お気持ちお察しします。本人も辛いのはもちろんですが、私たち家族も本当に辛い時もありますね。私が見ていて辛いのは、元気だった頃の母と、癌に侵されて弱っていってしまった母の姿のギャップです。切なくなります。
- 289 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 09:36:03.00 ID:tJwgQnSq.net
- うちそろそろ終わっちゃうわ
看病してる時は疲れたりもしたけど
本当に終わりが近いと分かると悲しくてやるせない
泣かないようにするのに必死だ
- 290 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 10:26:04.94 ID:oQYsPlRq.net
- 涙もろいので連日泣いてるぞ
- 291 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 13:35:27.24 ID:6iPKgggw.net
- 最初の余命宣告はあくまでも予想でありズレることがある
いよいよな状態になってきた時の余命宣告はほぼ的中
。
世界では争いが絶えず、国内だけをみてもろくでもない
早く死んだほうが幸せかもしれないよ
両親を見送ってそう思うわ
- 292 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 18:16:33.83 ID:OQWWIq9C.net
- 心のよりどころがなく、毎日この掲示板を見に来てしまいます。同じ境遇の方と情報交換できることをありがたく思います。少し元気になった母親と電話で話して、いつその時が来てしまうのか恐ろしくなりました。
- 293 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 18:46:25.07 ID:n8o9G6iM.net
- >>292
できる限り今元気に話せるうちにお母さんとたくさん話すと良いですよ
- 294 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 19:46:59.95 ID:OQWWIq9C.net
- >>293
ありがとうございます。できる限り毎日話をしたいと思いました。元気だった頃は長電話が好きではなくすぐに切ろうとする母でしたが、今日は色々と話したい様子で40分もの長電話となり、嬉しかったです。
- 295 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 20:03:37.69 ID:oQYsPlRq.net
- うちの親は兄弟と旅行に行ってくると急に旅に出た
。。。。え？いきなりスか
とりあえずおねーさんに食事の注意事項だけメールしといた
- 296 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 22:09:08.55 ID:uTAFtWr6.net
- ●「重曹で癌患者の命が助かる。」医者シモンチーニの発見
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- 297 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/09(水) 23:27:53.85 ID:yGkftqKC.net
- >>294
あとねぇ、録音しといたらいいよ。
写真は残るけど、声は聞けなくなるからね。
電話をこっそりと、たわいもない会話を録音しとくといいよ。
- 298 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 07:24:02.07 ID:s03bqG9F.net
- 昨日カレー食わせたら味しないって文句垂れてた
お前好みの辛口にしてみんな我慢して食べたのに味覚なくなったのか
- 299 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 07:43:41.75 ID:2h7tdTuI.net
- 結構な確率で味は無くなるよ。
ウチも何を食っても砂みたいだと言っていたよ。
周りが合わせるんじゃなくて、一人だけ味を濃くできないかな。
周りも本人も気の毒だ。
- 300 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 08:15:27.84 ID:cF7iObGY.net
- >>298
小さな鍋に具をうつし、最後にルーだけ辛口にしたら
家族は我慢しないですむ
何でも別わけでやればいいんじゃないかな
長くない命であれば刺激も塩分糖分過多も関係ないし。
- 301 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 08:47:24.23 ID:rpBc1HcS.net
- つ 豆板醤
- 302 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 17:21:17.64 ID:mmMqKQsb.net
- うちも砂っていってた。
なにたべてもおいしくないから食べれなくて痩せちゃうんだよね。
頑張って食べなきゃなんていってしまって後悔してる。
- 303 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 18:38:07.26 ID:jDIuawD9.net
- >>297
録音、それは思いつきませんでした。ありがとうございます。写真も痩せてしまったから撮るのを遠慮していてあまり無かったので、声も写真もなるべく残すようにします！
- 304 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 18:45:12.18 ID:hH5IP+oe.net
- 胃がんで栄養は点滴だけ
顔は意外と痩せないから違和感ないが手足が細くなってきて痛々しい
以前は太り過ぎを気にしてたレベルだったのに
- 305 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 20:58:39.21 ID:ytAPfayq.net
- 母が余命一ヶ月と医者に言われる。
「この調子だったら」という言葉が頭に付いていたせいでてっきり先は長いものなのかと思っていた。
長くて半年行かないんだそう。
そう言われてから兄弟と連絡を取り合うのも億劫になる。
退院してから自宅療養に移行し、上手く食物が消化出来ずに吐いてばかりの母の様子を伺うのに四苦八苦。
「病院に連絡入れようか」と言っても「どうせ入院しなきゃ行けなくなるから嫌」と言われる。
二の句を繋ごうと思えば出来るけれど、医者の話ではまだ母に余命の話はしていないのだそう。
だから、黙ってしまう。
そばにいるのに苦しんでいることしかわからん。
何がしたいんだ。俺もアンタも。
と愚痴吐き。
- 306 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 21:45:02.66 ID:izZLdg2S.net
- >>305
母の方は家に居たいんだろう
めんどくさいのはわかるが兄弟だけには連絡しといたほうがいい
- 307 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 22:46:31.55 ID:zMCHmAvt.net
- うん、兄弟にはした方が良い
いつ急にどうなるかわからないよ うちの父も急にパタパタってなったし
- 308 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/10(木) 23:11:45.01 ID:ytAPfayq.net
- >>306
>>307
かねぇ、まぁ兄弟には連絡入れておくわ。
特筆することも無い、なんで思ってるのも不味いんだよな…。
家に居たいのはわかるし、でも寒い寒い言ってるし。
この家でできることを考えなきゃならんよな…。
兄弟には愚痴交えながらでも連絡入れるわ。
返信Thx
- 309 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 03:18:13.54 ID:3zTjj3Eg.net
- 駄目だった
駄目だったよ
モルヒネがよかったか悪かったなんて分からないけど駄目だった
本当にほんの少しの量だったけど駄目だった
でも痛い中で生き続けてもらうのも辛かったと思う
でも少ししか使ってないんだよ
それで痛みなんて取れたのかな
わからないよ
でも駄目だった
- 310 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 15:29:29.61 ID:0gymAyOo.net
- >>308
コタツだコタツ！うちの親もスゴイ寒がりになった
電気あんかも注文した
>>309
踏ん張るところだ
とりあえず食べて睡眠を取るんだ！
- 311 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 18:03:56.41 ID:xxTKirRb.net
- 初めて書き込みます
父が希少がんでステージ4です
高齢なので抗がん剤投薬が終わり癌が縮小したところで治療は終了しました
済陽式の食事になるべく近づけていますが効果はあるのでしょうか
牛肉や豚肉がスタミナがつくので食べたいなと言います
好きなものや食べられるものを自由に食べてもらったほうがいいのか悩みます
- 312 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 18:06:33.46 ID:l3zhTEXz.net
- 好きなもの食べさせてあげるな、自分なら
- 313 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 18:09:41.56 ID:02qrbvrD.net
- うちも好きな物を食べさせてる
- 314 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 18:30:12.86 ID:7LXQ7o+F.net
- 食べたいものがあるうちは好きにしてあげた方がいいでしょう。
高齢なんだったら特に。
食べたいっていってくれることが幸せだよ。
- 315 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/11(金) 22:16:40.84 ID:q1zUSVrB.net
- 母が余命だった一年を越えた一年半目の昨日
癌は大人しかったのに感染症悪化で長くてあと二週間の宣告...
まだ普通に喋れてるから信じられない
母にはとてもじゃないけど言えないわ
- 316 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 00:33:03.73 ID:htADAoEZ.net
- >>311
あれは食べちゃいけないとか、これもダメとかって
この先治って元気になれる可能性のある人が対象であり
あといくらも生きられない人ならば、食べられるうちは何でも食べてもらったほうがいいよ
もうそのうちに、食べられなくなってくるよ。エンシュアすらも飲み込めなくなるんだよ。
- 317 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 00:46:07.32 ID:htADAoEZ.net
- 日頃アイスキャンデーなどは口にすることがなかった母が、
夏でもないのにある時期から、井村屋のあずきバーをやたら食べたがっていた。
あれは癌が活発化したのだろうか。でも食べているときの喜ぶ顔を思い出すと、買って食べさせたことを後悔はしていない
死んじゃったからもう何にもたべられない
- 318 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 07:57:41.74 ID:E6I4/CqG.net
- 父が余命長くて3カ月と診断されてしまいました。
心の準備はできたつもりなのですが、やはり怖いです。
今は痛みもなくなんとか1人で歩けたりします。
癌の方は、こんな状態から突然明日亡くなったり…とかあるのでしょうか…
怖いです。
- 319 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 08:30:12.65 ID:Asn3ywaH.net
- >>318
肺炎が起きだして呼吸不全で死ぬ人が多い。まだ歩けて痛みもないなら数字なんてこだわらなくていいんじゃない？
うちはモルヒネでわずか数日で死んだよ
それを射たれるまえまではよく喋っていたよ。余命宣告の帳尻合わせのためにそうされたのか？なんて思えた
- 320 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 09:56:06.38 ID:hU2cXdP2.net
- うちも死ぬ三ヶ月前はまだ元気でもないけど死ぬ前よりは元気だった
散歩や買い物、旅行、運転もしてたし
なんかね肺に転移してたのもあるけど最期は肺炎になって苦しそうにパタパタと亡くなりました
一週間前は運転もしてたのに
だからいつどうなるかわからないよ
時間大切にね
- 321 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 10:34:25.81 ID:lC6CTlg/.net
- 悪くなる時って、スロープじゃなく階段降りるように悪化する。ガク、ガク、とね。
今好調でもいつ階段の端が来るのか、やれる時にやれる事をしておく事に限る。
- 322 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 10:43:58.20 ID:IctjlzgK.net
- >>321
うん、確かにそんな感じだったな
今度は何？
えっ、今度はそうきたか！
てなふうに悪化
そして…涙
- 323 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 12:21:57.49 ID:pi8P2IQY.net
- >>316
そういう事か。
うちの母、腹膜癌で播種を起こして人工肛門になっている状態
なんだけど、ＴＣ療法で延命ができるかもってんで、
2週間前に1回目が終わった。
副作用の注意点は色々説明はあったけれども、本人が食べたいって
いうものがあれば、もうなんでも食べても良いって言われて、大喜びで
凄い食欲だよ。でもこれ、抗がん剤を重ねていくうちに副作用からの回復も
遅くなっていって、体力が落ちていくのかな。
- 324 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 15:23:15.28 ID:lJ96FS03.net
- 会話はできるけど呂律が回らなくなってきて体力も衰えた様子で、そろそろ覚悟してる。
せめて痛みや苦しみが酷くならない事を祈る
- 325 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 15:26:53.22 ID:iRMIcT9k.net
- >>324
うちも同じような状況です。少し呂律が回ってないな？声に力がないな、、というところです。痛みや苦しみがどうかひどくなりませんように、と、本当に祈っている日々です。
- 326 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 16:31:26.50 ID:iR6kukhS.net
- >>310
有難う
本人が寝られなかった分寝るようにしてる
食事も口を通して伝わればなと思ってるせいか結構食えてる
でもまだ告別式してないからこんな食えてるのかなって気もしてて、燃えてなくなっちゃったらどうなるか分からないのは不安だ
本人に死んでまで心配かけたくないのにね
- 327 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 16:58:49.46 ID:oLHaUlKc.net
- 311です
お話を聞かせてくださった皆さんありがとうございます
父には好きなものを食べ、好きな人に会い、好きな所へ行ったり自由に過ごしてもらおうと思いました
私には父に長くいてほしい未練があるのです
そういった執着は捨て心の整理をしてゆきたいと思います
- 328 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 20:34:21.62 ID:1c57nsIH.net
- うちも余命3ヶ月と言われてる妹がいるんだけど、今日ラジオつけっぱなしで昼寝してたら夏川みりの涙そうそうが流れてきて、寝ながらもその歌が胸に滲みて妹を思い泣いてしまったよ。
ほんとこの現実から逃げたいよ。
- 329 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 22:07:47.79 ID:T2kmh3j/.net
- 余命より半年程して旅立った母
大好きだったのに何故か泣けない
感情がないのか私は・・・
- 330 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 23:31:25.30 ID:Bj4PM/ys.net
- 好きなものを食べさせないと後悔するかも。
うちはアイスティーを飲みたがったけど
医者がダメだって言って我慢させた。
凄くがっかりしてた。
翌々日に亡くなったよ。
今となってはどうせ死ぬなら
飲ませてあげれば良かったと毎日思う。
- 331 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/12(土) 23:52:23.86 ID:hU2cXdP2.net
- 好きなもの食べれるときに食べとかないと
食べれなくなるよ 好みも変わるし
- 332 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/13(日) 01:05:42.40 ID:MO7AohT9.net
- うちも今、食事が不味く感じるそうで栄養ドリンクしか飲めれてない
どんなに柔らかくても初めのひと噛みはましでも噛み続けると不味く感じるらしい
液体はまだましだそう
でも本人お腹空かせてて、美味しいもの食べたいってポツリと言うの聞くと辛い
何かいい方法とかあればいいんだがなぁ…
- 333 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/13(日) 08:16:17.60 ID:7hylWxx5.net
- >>332
食って不思議なもんでさ、栄養剤や点滴だけでも生きてはいるんだけど
、一定期間になると亡くなるんだよね
これは私が仕事でそういう症例をみてきたから
固形物を噛み砕くとまずく感じるなら、ミキサー食とかソフト食にして、噛まなくてもｽｽｯと入るようにしてはどうかな？
あと肺炎を防ぐためにトロミ粉の活用は重要。
- 334 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/13(日) 12:58:17.40 ID:XIinT6u8.net
- >>325
324です。声に力がないなあ、はうちも感じてます。先月までは｢入院中暇で仕方ない、消灯早いし｣と不満こぼしてたくらいなのに最近は昼間もほとんど寝てるみたい。話しててもすぐに疲れてしまうみたいで。
ほんと、せめて苦しませたくないです。
- 335 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/13(日) 18:44:29.73 ID:MHjPgUH9.net
- うちの親も寒気から熱の後に一気に呂律まわらなくなった
何喋ってるかもよくわからなくて泣いた
早めに個室にうつしてあげて最期は家族で泊まり込みだったわ
最期ほんとに苦しそうだったから初めて早く逝ってくれと思った
- 336 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 10:33:25.36 ID:Kb5KDiFd.net
- 肺の周りに転移して酸素マスク付けないとダメな状態になってしまいました。
息苦しいので喋るのも辛そうで泣きかけた。いま鎮静剤を点滴して半分眠らせてる状態です。いつ逝ってもおかしくないと医者に言われ、辛いです。
- 337 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 14:29:39.56 ID:5Oj5DZxI.net
- 辛いよね。
早く楽になって欲しい気持ちと、一秒でも生きてて欲しい気持ち
どーにかならんかね
- 338 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 16:00:24.33 ID:KPDEnyjc.net
- お見舞いで泣いちゃダメっていうけど、無理だった
みなさんお見舞いの時、やっぱり我慢してますよね
祖母のお見舞いに行ったけどあまりにも変わり果てた姿にショックでボロボロと我慢できなくなってしまった
親は余命を祖母に伝えてないから
驚いただろうな…おばあちゃんごめん。
- 339 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 16:06:36.81 ID:PcnMmFu2.net
- >>338
顔見せただけで喜んでくれるでしょう
- 340 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 16:33:43.93 ID:Vrqbvqab.net
- いや～超高齢闘病者にカテゴリーされる親族が抗がん剤やめたら食欲戻った話したけど変わらずドライブするわ犬の散歩行くわ糞元気だわ
歩くスピードも半分以下だったのが戻った
たくさん食べて癌が栄養貯めて成長してくれるの祈るしかないくらい元気で辛いわ
いつ死ぬんだよコイツは(笑)
- 341 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 19:45:16.05 ID:HXxJ1xST.net
- >>340
高齢ってどのくらいの高齢？80代だったらそのままあと10年は行けるような
気がする。
- 342 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 22:43:49.71 ID:Vrqbvqab.net
- >>341
やめてくれよ…
80後半だぜ。具合悪い日は1日中寝込んでるが週4か5は活発な状況さ。癌で弱ったんじゃなくて抗がん剤で弱ってたんだとしたら止めさせなきゃよかったわ
一気に拡がるの期待してたのによ
無治療なって1ヶ月で弱ると期待して1ヶ月経過したが回復してやがる
食っても食っても痩せ細ってるのは変わらないのが救いか
- 343 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/14(月) 22:51:20.10 ID:dLphckfS.net
- 父の前では泣かないようにしてたし普通に接してたけど救急車で運ばれて一緒に乗った時は初めて目の前で泣いてしまった
ごめんね…って顔をしてた
お父さんの手を握ってあげてって救急隊員の人に言われて何年かぶりに手を握った
一ヶ月前はピザをみんなに分けてくれて食べたなぁと何気ない当たり前の日常を思い出すと泣いてしまう…
- 344 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 03:03:05.64 ID:AU4IaIVK.net
- さっき母が亡くなりました
最期は鎮静剤で苦しまず眠るように逝きました、しんどさから開放されて本人もよかったと思います
これから悲しみが山の様に押し寄せてくるんだろうなあ…
- 345 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 08:11:19.10 ID:zSJ0mjdv.net
- >>344
たいへんだったね、ショックだよね
。こらえて生きていこう。
母が亡くなることは父の死よりはるかに打撃がでかかった
わかるよお母さんが死んじゃうなんてたまんないよ
うちは今年亡くなった
- 346 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 12:10:27.78 ID:WvNlHCdc.net
- うちも今月亡くなったよ
まだ50代だったし、娘の結婚も目前だったから寂しいわ
でも色々やることが多すぎて悲しむ余裕もないや
部屋を片付けるときになったらすごく泣いてしまうかも
- 347 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 12:31:49.84 ID:YjjIz32E.net
- 立ち会えたの羨ましい
- 348 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 12:44:56.62 ID:JWT4UtSX.net
- 立ち会えず看取れず、全部後悔私のせいだった
でも今は、後悔も責任も悲しみも何て言うか感情がなくなっている
まだ日にちが浅いのに
- 349 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 12:48:57.83 ID:cs1ctctQ.net
- 身内が緩和ケアに入ってるんでほぼ毎日見舞に行ってる
１週間前に向かいの病室の人が無くなり、直ぐに新しい人が入ったが、用が有って3日振りに行ったらもう病室のドアに面会謝絶のパネルが掛けて有った
ギリギリ移ってくる人も居るんだね
ここは他の病棟と違ってほぼ亡くなるんだよね
- 350 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 14:22:56.16 ID:OOrLo2yd.net
- うちは余命３カ月が８カ月生きてますが疲れてきてるの事実です。罪悪感ありますよ
- 351 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 17:43:37.00 ID:sC7iiJNZ.net
- ほんと何にでもすがりたくなるな
普通ならこんな怪しいもの買うかよって思うんだけど
これで良くなったら安いもんだと思ってしまう自分がいる
- 352 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 19:06:30.47 ID:5/2xkjwl.net
- 術後の経過が悪く、六月に余命半年と言われ現在抗がん剤治療をして半年になる親父がいます。
さっさと死ねばいいと思っているけどビンピンしている。
最後はどういったかんじで死んでくれるんでしょうか？
多臓器不全とかで死んでくれるんでしょうか？
- 353 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 19:41:20.96 ID:GcgTEVgz.net
- >>352
死に方はどこにがんの病巣が広がってどう言う状態になってるかによって様々。
- 354 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 20:35:12.25 ID:5/2xkjwl.net
- >>353
先生の話しでは肝臓に転移しているとの事だけど、激ヤセはしたもののビンピンしている。
風邪でもひけば肺炎かなにかで死にますかね？
先行き短いとわかってから荒っぽい言動の毎日で、１日でも早く死んでほしい。
- 355 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 21:38:01.30 ID:GcgTEVgz.net
- >>354
肝臓の病巣が広がればどうしょうもなくだるくなって衰弱して亡くなる
抵抗力や体力がない中風邪から肺炎肺炎ありえるけどね
そもそも原発のがんはどこなんですか
- 356 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 23:07:01.90 ID:vPYNO3Nv.net
- 死んでほしいとか言うならその分うちの父を1日でも１秒でも長生きさせてほしい
- 357 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 23:22:04.76 ID:J0jGU1vT.net
- >>354
うちのも肝臓で痩せ細ってきたのに死なねえ
大腸にも脳にもあるのに毎日飯食って毎日出かけて毎日ワガママ放題
はよしねや
- 358 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 23:35:40.95 ID:5lvhwvEz.net
- 死ね死ねは読んでるのが辛い
- 359 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 23:43:29.94 ID:Uaf/HyjK.net
- 確かに辛い
うちの父に元気分けてよと思う
- 360 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/15(火) 23:55:24.74 ID:pV3ssj8F.net
- 患者に対する愛と憎しみが交錯するからな
どちらも情がなせる業なわけで
- 361 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 00:05:53.08 ID:Io4XnCB2.net
- 肝臓悪い人に鉄分多くとらせちゃダメなんだよ。 肝臓 鉄分 で検索してみて！
それが私からのヒントだ！
- 362 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 00:34:36.48 ID:NpQUgIGu.net
- >>359
それだけ良い親に恵まれたって事じゃないかな。
変な言い方だけど、辛くなるほど良好な親子関係を築けたって
事だよ。
- 363 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 00:35:29.87 ID:NpQUgIGu.net
- >>357
脳に転移していると人が変わるって言うけれど、昔と変わらぬ
わがままやりたい放題状態かい？
- 364 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 01:29:02.42 ID:paU1D9e4.net
- 家の親父は食欲が無いと飯食べず
抗がん剤が投与された数日は元気になり行くなと言われても友人の家へ行き
熱を出し病院へ
今まで散々自由でわがままを行っていたからか
糞親父が｢お前らから行くなとか言われると気が狂いそうだ｣
と言われる親父の趣味で借金三昧ゴミすら家の周りに放置して自分で片付けすらできず
散々家族に迷惑かけて何を言ってるんだの世界
- 365 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 02:07:13.28 ID:nS2TPxHL.net
- 家族に転移が見つかった
眠れない
気が落ち着かない
苦しい
明日も予定があるのに寝ないといけないのに眠れない
自分と癌当事者以外の家族の面倒もみたい
頑張りすぎかな、気張りすぎかな…
- 366 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 03:20:57.85 ID:8tKn+e00.net
- >>364
いなくなったらみんな片付けられるんだから
「病院から帰宅しあたんだから行くな！」と毎週怒鳴るといい
あと抗がん剤の副作用で発熱するのは普通なので
病院には行かないで平気だよ
医者に聞いてるはずだけど
>>365
わたしもそうだ
なんか自分を虐めてしまう
なんでだかよくわからん、そして眠れない
- 367 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 03:40:20.75 ID:nS2TPxHL.net
- >>366
レスありがとうございます。
眠れませんよね
同じです、私があの時もっと考えて医者とよく話し合って別な治療をすれば良かったかもしれない、などと考えてしまいます
でもおそらくそれがその時の一番良い選択だったんですよね…
きっと頑張っている366さん、虐めなくても大丈夫です
眠れるように、レスはしないでOKです
- 368 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 11:38:48.74 ID:NpQUgIGu.net
- >>364
幼少時代も色々やられてきた口だね、それは。
こういう親を持たないと、世の中子供を持ってはいけない人間がいるんだ、
なんて誰も思わないし信じないんだよね。ましてや親が病気なのに苦しまない
子供なんて、ボダだ人格障害だとか言われちゃうし。
自由に動けている時に、借金重ねないように何とかしないと、お互いこちらの
人生も潰される。
- 369 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 12:15:22.74 ID:lmK1Dl1X.net
- 食事がとれるなら最低でも3か月、一人で外出できるなら半年はまだ生きると考えていいよ
- 370 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 12:59:20.46 ID:lU7ucOD+.net
- 飯食えなくなったら早かったなぁ
好物の寿司買って来てって言うけど食べても一貫の半分くらい
自分はまだ食べられるって無理に頑張ってたのかと思うと涙がとまらない
- 371 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 13:41:01.13 ID:Mpps3JW4.net
- >>369
うちの親は亡くなる前日の夜お菓子食べていたぞ
- 372 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 19:12:17.78 ID:NHd5lGcw.net
- クソみたいな親がいるのは百も承知だが、
大人になってもそこから離れず、そばにいて
毎日、末期癌の親の死を願って止まないないんて残念だな。
- 373 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/16(水) 20:57:08.06 ID:MEkGc/pR.net
- 離れていても生活を犠牲にして付いてなければならないから死を願う気持ちをわからない患者家族がいるのかねと
- 374 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 00:38:26.86 ID:2dYyC0Ox.net
- 大げんかして、怒鳴りあったこともあったが
死なんて一度も願ったことはなかったよ。
もう、できるだけ穏やかに過ごしてほしい。
何が何でも、どんなにしんどくても
俺は最後までついてる。
- 375 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 05:32:13.31 ID:LLsraJfq.net
- はやいとこ個室に入れてあげてね
- 376 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 06:43:12.38 ID:YrPLmgOk.net
- １～３か月の余命宣告を受けて3か月弱 父は旅立ちました
生前口数は少なくあまり尊敬できる父ではなかったように思えますが
病気以来泣き言ひとつ言わず家に帰りたいとの希望のみ
最後の1か月は自宅療養で最期を看取れました
不思議なことに最後まで痛みは無かったようです モルヒネ等一切ありませんでした
そこが救いだったかな 正直亡くなるまでの3か月の父は一番カッコ良かった
私が同じ状態ならまあまずあの対応は無理でしょう 発狂します
このスレの皆さんの悲しみはよく分かります 正直夢の中にいるようです
- 377 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 07:01:34.97 ID:1TQeliRF.net
- うちもモルヒネはやってたけど、
痛いも辛いも言わないんだよなぁ。
原発に加え
肺、骨、脳に転移。
同じように出来るとは到底思えない。
- 378 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 08:26:09.79 ID:XzbTTmoO.net
- 書き込み失礼します
緩和ケアに入ってた祖父が呼吸困難になったと家族から電話がありました
まだどうなるかわからないですが恐らくだめかもしれない
長くは無いとは思っていましたが本当に突然くるんですね...現実感がありません
なんで元気な時にもっとおしゃべりしたり一緒にお酒飲んだりしてあげれなかったのか、なんて思いでいっぱいです
- 379 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 08:35:09.48 ID:KLJGn8vo.net
- 緩和に入って突然はない
緩和は突然が当たり前の末期が行き着く先
- 380 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 09:18:54.04 ID:ACkVS+pC.net
- >>376
がんはみんな同じではなく
痛みをほとんど訴えない人もいる
かとおもえば、耐え難い痛みに唸り続けるひともいるよ
我慢強さの問題を超えた強い痛みがでる場合屈強な男でも叫ぶ
- 381 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 09:22:34.50 ID:ACkVS+pC.net
- ニュース速報+板で近赤外線についての話題がでている
これが将来広まればどれだけたくさんのひとが救われるかな
しかしこの世には利権というものがあってね
- 382 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 09:28:30.19 ID:Su7eWopw.net
- 自分の母の最期は全身がむくみまくっててツラすぎた
あんな状態で排出も出来ないのに点滴いれられるのがかわいそうで全部脱いでやろうかと思った
- 383 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 10:32:41.36 ID:LJvfcdMW.net
- >>376
大変でしたね。お父様も自宅で最期を迎えられてよかったと思います。
私の母は病院で亡くなりました、なんども家に帰りたいと言っていたので残念でなりません。
- 384 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 10:37:51.65 ID:XzbTTmoO.net
- >>379
そうですね、何があってもおかしくないのに根拠なくまだ大丈夫なんて楽観的に構えてしまってました
- 385 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 10:39:10.57 ID:LJvfcdMW.net
- >>345
今は気が張ってますが母が身に付けてた物など見てしまうと涙でてしまいますね。
ここは同じ境遇の方が居てくれて精神的に救われます。ありがとうごさいました。頑張って行きます！
- 386 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 12:13:28.29 ID:ltbyZAmg.net
- 先のほうのレスで、スロープではなくガクッガクッとくる的な表現をしている人がいる
まさにそうだった。心の準備が必要
- 387 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 13:09:27.09 ID:5Lzk08Ex.net
- >>383
私もそうだよ。
あんなに急に悪くなるとは。
医者にも言われてたのに、油断してたよ。
- 388 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 13:09:52.67 ID:5Lzk08Ex.net
- あ、レス番の間違いです。
- 389 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 13:12:47.23 ID:tYX0NK9X.net
- 1週間前まで寝てる時間が多いながらも長電話出来るくらい体力はあったのに、、、。今週は肺転移のせいで咳が辛そうな上に、ついに酸素吸入もした。。本当にいよいよなのかも知れないと思うと、どう過ごして良いものか、、、
- 390 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 14:43:43.93 ID:YrPLmgOk.net
- このスレでもよく書かれている事ですが
出来るなら おはようとか はいとか 一つのセリフでも良いので
留守電とかレコ－ダ－で患者の肉声をわずかでも残しておいたほうが良いと思います
私など亡くなってから1週間しか経っていないのに寂しくて気が狂いそうです
ただ留守電の短い声を聞くと少し落ち着きます
しばらくそれで耐えながら時がたてば受け入れるようになってくるものだと信じています
- 391 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 17:23:44.19 ID:NBXoJLEs.net
- 自分は動画取りまくってたけど
これはこれで辛いものがある
- 392 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 21:30:26.54 ID:A1mBzUZ3.net
- 私もスマホや動画あるけど逆にみれない
ピースとかもしてるし…まだガリガリじゃなくふっくらしてるし笑ってるし…
写真もまだあんまり見れないかも…
見たらあんなに元気だったのに…とこの間涙が溢れてしまった
- 393 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 22:56:10.16 ID:GTlL4Xcp.net
- 親父は余命半年宣告されてから抗がん剤治療院始めて月の半分は家にいるけど毎日イライラカリカリしていて家庭崩壊状態。
精神安定剤の薬とかありますかね？
- 394 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 23:07:36.13 ID:LAXhxNmU.net
- >>393
主治医の先生に相談して処方してもらった方がいいよ。
- 395 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 23:08:52.73 ID:KLJGn8vo.net
- >>393
それはどうしよもないから辛くて死を願ってしまうんだよ
半年どころか1年も2年も続く可能性だってあるから覚悟しとかないと
- 396 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 23:27:21.70 ID:EGJIVW7o.net
- 自宅看護は大変だよね
- 397 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/17(木) 23:56:08.38 ID:PM0TLoNZ.net
- >>372
お前が残念だよ
- 398 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 02:01:58.38 ID:IFPhYBP0.net
- 死ぬ何日か前まで普通に歩いて普通に食事して普通に買い物してくたばる末期癌患者なんて居るのかえ？
- 399 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 02:35:26.30 ID:1HfswDEL.net
- 年越しできるかギリギリかもと言われた。
写真や音声は全て消してる。
残ってるのは拙いメール…。
これも消すか迷ってる。
- 400 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 06:03:36.96 ID:RtU8RFrp.net
- >>398
いるよ 運転もしていたし
- 401 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 06:10:08.68 ID:lVJTLQCS.net
- すげえなぁ
写真や動画は絶対消せないわ
- 402 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 10:11:15.58 ID:I21oe7yW.net
- 受け取り方は人それぞれだよ。
毎日見て落ち着ける人もいれば、逆にそれが辛い人もいる。
どちらが正しいとか、そういう問題じゃないさ。
- 403 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 11:14:49.69 ID:UY4bCcMS.net
- >>398
その普通って加減によるよ
- 404 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 13:55:50.99 ID:tVQQNgwO.net
- 先日亡くなりました
葬式の忙しさで悲しみなんてどこへやらでした
- 405 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 15:06:15.41 ID:QlOw6NdY.net
- 身内が癌で余命宣告受けて緩和ケアに入ったが、そこの病院が良かったのか良くなって出されそうになってる
他に行ったら悪化しそうで、喜んで良いのか悲しんで良いのか
- 406 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 18:19:18.63 ID:7O7eGx1q.net
- 本人は早く死にたいはず
頑張らせるのはなぜ
死にたい
- 407 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 19:00:50.25 ID:TFb+imOb.net
- 父が抗がん剤治療中。いま2クールの最中だけど、高齢なこともあって1回目からずっと入院しています。
1回目の抗がん剤直後はせん妄症状もあるのか、かなりワガママイライラで母を振り回していた様子。
母はパートで仕事もしているのに、帰りたいと騒いで母を呼び出し「俺と仕事ととっちが大切なんだ」と、女子かよ！みたいな発言もあったとか。
私は離れて住んでいてなかなか病室にいけないのですが、メールで食べたいものや欲しいものを聞くと、「いらない。顔が見られればいいよ」と、私には優しく謙虚です。
そろそろ退院で自宅で過ごすことになるはず。副作用とストレスからふたりともボケそうで怖い。
父が暴力的になったりしたら母がかわいそう。
>>393 さんと同じようなことになるのかもと思っています
- 408 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 19:07:03.20 ID:tVQQNgwO.net
- ウチの母は仕事やめろと言われた時に
「あんたが死んだ後は年金が半額になるのに、今パートやめたら二度と復帰できない
あんたが死んでも私たちの人生はずっと続くんだから、ちょっとは考えろ」
と言い返してた
- 409 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 21:41:47.69 ID:D2eoIZ5Y.net
- お母さん、カッコいい
- 410 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 22:31:07.46 ID:TFb+imOb.net
- >>408
レスありがとうございます。そのくらい言えるといいですよね。
母も高齢ながら仕事するのが生き甲斐。それも父のために今月で辞めます。
父も入院前は母の体のことをとても気にして心配していたのに、やっぱり抗がん剤や入院生活は辛かったのかもしれません。
- 411 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 22:55:00.25 ID:VMDcR8cI.net
- すばらしい！
癌だからってなんでも自分中心に回って当然と思うなよって思うよね。
姑が「患者様」で本当に大変でした。
- 412 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/18(金) 23:32:30.71 ID:XLg7sXpR.net
- 辛い
辛い、辛い以外の言葉がない
- 413 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 05:10:40.29 ID:L/iWFDOw.net
- うちは母ががん
父がものすごく元気だけど耳がすごく遠いので
用事がいろいろが娘の自分にかかってくるんだけど
子供の頃から虚弱体質で肺が弱い
ガンの母より先に入院しそうで困った
- 414 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 06:19:42.01 ID:5sKIORd+.net
- 母が癌になってから性格が変わったかのように怒りやすくなった
- 415 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 09:18:28.94 ID:tfHO8HwE.net
- うちもそう。
ワガママひどいよ。
でも、自分の命が残り少ないなんて耐えられるものじゃないと思って受け流しているよ。
家に着いてから、言い過ぎましたとメールが入っていたりする。
- 416 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 09:30:37.57 ID:KDLuMFE2.net
- うちはあんなに明るかったしよく笑ってたのにだんだん暗くなって笑わなくなったなあ
- 417 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 12:11:58.39 ID:5LB7q5Zp.net
- 食事2食してるのに太らず痩せていくのは末期の初期もしくは末期の中期でしょうか？
末期の末期は食べれないとおもうので
- 418 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 12:50:26.37 ID:FpnccZgt.net
- >>407
主治医が、お薬のせいもあるけど男の人は妻にひどくあたる人が多いと聞きました。
甘えたいのがそういう風になっちゃうみたい。
うちもそうでした。
娘のわたしにはいかないでと一度しか言わなかったけど、
母には、
ずっといて、家に帰ってもすることないやろ(実際はもちろん山盛りある)
ともっと無理難題も言っていたそうです。
お母さんにしか甘えられないんだねと母と話して納得して我慢していたようです。
- 419 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 15:41:44.16 ID:tfHO8HwE.net
- 保育園児が「ママー行かないで～」と泣いてるようなもんだね
- 420 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 16:18:46.65 ID:FpnccZgt.net
- その表現はちょっと…
24時間痛みと闘ってつらいつらい最後だったから、
同じ立場になったら誰でもそうなると思いまするし、
保育園児のイメージではないです。
普段は泣き言ひとついいませんでした。
しょうもないことにつっかかってすみませんでした。
- 421 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 16:29:08.19 ID:oDrEhDNf.net
- 栄養学の基づいて
食事を改善してみてください
本当に改善してきます。人間の治癒能力はすごいです
http://byoukikenkou1.web.fc2.com/
実の父が本当に良くなってます。驚きます
- 422 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 16:54:08.50 ID:M4BLcpVf.net
- 母親がここ2週間ほどで見た目から明らかに弱ってきた
先月には週末帰宅して父親に説教するくらいの元気があったのが、話すのも辛そうで歩くどころか起き上がる事さえ難しそう
一緒に年越ししたかったが、そろそろ覚悟はしてる
- 423 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 17:38:12.27 ID:9uSZoZQz.net
- 歩けなくなったらうちは早かった
床擦れも酷くてもうどうしたらいいのかと
- 424 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 18:44:03.86 ID:bmfJY0zz.net
- うちの親は見舞いに行くと「早く帰れ」って心配してくれていたなあ
- 425 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 18:48:41.90 ID:tfHO8HwE.net
- 床擦れは、凄く良く動かしてくれる病院と
なんもしてくれない病院と差があるなぁと思った。
なんもしてくれないとすぐだよね。
- 426 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 19:02:05.66 ID:L/iWFDOw.net
- 床擦れはムートン敷くと予防できたはず
ネットのバーゲンでかなり割引されるから
今度見つけたら買っとこうかな
- 427 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 20:54:34.10 ID:o9Jzb8Js.net
- 急激に老け込んだ感じ
意識はハッキリしてるのに思うように話せない、身体が動かせないのが辛そうでいたたまれない
- 428 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 21:59:05.59 ID:5LB7q5Zp.net
- そんなに急激に弱ることなんかあるんでしょうか
- 429 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 22:23:19.66 ID:KDLuMFE2.net
- あるよ
- 430 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 22:51:24.25 ID:z1oxITgh.net
- うちの場合は、
8月は疲れやすい感じだったが、一緒にホテル宿泊することが出来た。
9月は体調がすぐれない日がチラホラあるも、1人で生活することは出来るくらいの体力はあった。
10月には閉塞性黄疸で入院、手術、退院後は緩和ケアを勧められ、今月は寝てる時間が多く、起き上がるのもシンドそう。。
1ヶ月ごとにどんどんと弱っています。確実に。
- 431 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/19(土) 23:15:40.67 ID:Tks2qAxg.net
- 昨日父が亡くなりました。
うちは昨年9月に末期癌宣告されてから鬱になり、
抗がん剤治療中も、緩和ケアに移ってからも
死ぬまで１度も笑顔を見せずヘの字口、
食べたいものも行きたい所も会いたい人もいない！
と頑なでした。
本当に勿体ない1年だったと思いますが、
これも父の人生だったのかな。
抗がん剤治療で攻撃的になった方も多々いらっしゃるみたいですね。
今後末期癌患者への精神的フォローが確立されるのを祈っています。
- 432 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 00:08:38.20 ID:/Gyrrm7T.net
- >>431
お疲れ様でした。
もしかしたら
お父さんもホッとしているかも知れませんね。
余命宣告された後の精神的なケアについて
もっと理解が進むと本当に良いですね。
- 433 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 00:26:04.37 ID:oD3wqCsC.net
- うちは攻撃的にはなってなかったけど
焦って色々と旅行を予約してたな・・
最期はキャンセルしたけど・・
あと自転車がボロボロになってたからか新しいのを買ってくれた
大事に乗らなきゃ
- 434 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 05:41:10.91 ID:pOo+FJ2P.net
- 寝たきりになって二週間くらいした時
に
急に歩くとか言い出して起き上がろうとしてびびったわ
点滴やら管がいっぱいついてるから無理だよって抑えたら全部抜いて！って暴れだした
看護士さん来たらすぐ大人しくなったけどほんと辛かった
- 435 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 15:11:11.73 ID:ZN7PR+vY.net
- 余命一年と言われた祖父が今年で宣告から二年目を迎えました
ですが入院する一週間前の祖父の家では私のことをはっきりと認識してしゃべる事ができたのに2.3日前から薬の影響か幻覚を見ているようです
先ほど祖父にあってきましたがろれつが回らず何を喋っているのか分かりませんでしたまただれもいないところに話しかけ私が祖父の手を握るといつもは握らせてくれたままなのにすぐに私の手を払いました私が知っている祖父はそこにはいませんでした
医者からはもう長くはないと言われました私は今後どう祖父に接すればいいのでしょうか？誰か教えてください
- 436 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 16:15:58.59 ID:y8lDYri/.net
- >>435
死は親にもあなたにも必ず順番が来る
祖父を死にかけた自分だと思って接するといい
手は握らないで体をゆっくりなでてあげるといい
夢うつつなので手を握るとびっくりするんだろう
幻覚を見る薬を始めるともう何日も持たないだろうから
おじいちゃんの子供のほうの親についててあげるといい
- 437 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 16:54:46.82 ID:ZN7PR+vY.net
- >>436
わかりました 少しでも会える時間があれば会いに行こうと思います
- 438 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 18:55:55.52 ID:2f00T9QH.net
- 小林麻央ちゃん科学治療やめたら１ヶ月で加速したみたいね。落ち着いてやめたと思ったけどもう科学治療効かないからやめたっぽいね
- 439 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 19:00:24.58 ID:w8s6w8Yv.net
- ４年前に胃がんで3/4を摘出した父
定期健診を欠かさず受け、10月はじめの検診で、もう検診に来なくても大丈夫
何かあったら近所の病院でとの事だったので安心していた。
それから１ヶ月も経たずに血尿が出て検査したら膀胱と腸に転移していた
摘出手術や抗がん剤等の治療はもう出来ないので転院するか（たぶん緩和）
自宅療養にするか相談して下さいと言われた
定期健診でいったい何を検査していたんだよ・・・
セカンドで別病院で診てもらった方が良いかな
- 440 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 21:59:44.02 ID:iyW2fla9.net
- 素人の俺でも自宅で母親を看取ることがきたわ。
苦しんでるの見るのはキツイが色々勉強になったな
やっぱり病院に居ると何してもつまらんみたいだな。
- 441 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/20(日) 22:46:31.27 ID:y8lDYri/.net
- >>440
お疲れ様でした
あとに続きたい
- 442 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 00:22:19.41 ID:8yBhDhgl.net
- 父が肺ガンで、８月末に、余命２～３か月と言われてた。
余命通りに、今週 月曜に亡くなって、
水曜に通夜、木曜に葬儀でした。
自力で歩けなくなって１週間だった。
大きな病院（急性病棟）は１か月で追い出され、
小汚い（末期患者を受け入れてくれた病院には失礼とは思うが）小さな重傷患者
ばかりの療養型病院に入院させて、最後も四人部屋で亡くなった。（１人部屋が無いのか？）
もっと小ぎれいな病院に最後入院させてあげられなかったのが心残りでした。
まだ銀行他手続き等することが残っているが、火曜から出社する。
このスレでは、いろいろ参考にさせてもらった。
みんなも、体に気おつけて、頑張ってください。
- 443 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 01:08:55.93 ID:NLvOSsJR.net
- >>442
お悔やみもうしあげます
療養型でも末期癌は断ってくる病院は多いからね。対応してくれるだけまだましなんだよ
。
うちも狭くてきれいとは言えないような病院だったよ
。
まぁ大口病院にいれなかったことだけはよかったとおもっている、
@横浜
- 444 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 03:31:42.66 ID:NkCPrxwt.net
- >> 407 です
父の2回目の抗がん剤が終わって3日が経過。慎重に様子見で入院は1ヶ月近くになります。昨日今日は割りと元気で心も穏やかで安心していました。
が、先程夜中の3時に父から母の携帯に着信があったのです。私が気づいて折り返すと繋がっても声なし、再度かけ直し、折り返しでやっと会話ができました。
母ではなく私が電話したからか、ボタンの押し間違いだ大丈夫と言うのですが、少なくともこの時間に起きていて携帯をいじっていたことに変わりはありません。
病院に電話すると看護士さんも気付いて声をかけていたらしく、無事は確認したのですが、動揺と不安で涙が出ました。
やはり体が辛いのか、家に帰りたいのでしょうか。
長文ですみません。びっくりしてしまって。まだ、がんだとわかってからも間もないのに、これから先も不安でたまりません。
母は別の部屋で眠っており、いまの状況をまだ知りません。
- 445 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 04:34:14.62 ID:C7warjA3.net
- 陽子線治療を家内に受けさせたいと思うのですが転移が確認された適用外の癌への延命や治癒効果の経験談ありますか？
適用外でもこちらがいいのであれば治療してくれるそうなのですが高額なものでしかし打てる手は全て打ちたいのです
- 446 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 08:28:03.69 ID:b/44HsiK.net
- >>444
夜中の3時に病院に電話してはいけません
父親の携帯に折り返すのはさらにいけません
>>445
とりあえずはセカンドオピニオン
データ全部持って奥さんは置いて
あなたひとりで陽子線治療施設のある病院に出向く
予約制のところが多いので予め電話で問い合わせ
- 447 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 09:03:13.65 ID:fENrdQFC.net
- 緩和ケアで末期癌の母。
今朝から呼吸が段々と浅くなってる。
覚悟はしてたけどたいして親孝行らしいこともしてあげられず、孫の顔も見せてあげられなかったことが後悔。
仕事休んでそばにいることしかできなかった。
この5年間、涙が枯れるほどたくさん泣いてきたのにまだ溢れてくるよ。
- 448 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 11:04:37.50 ID:zxnFtXv8.net
- >>444
まわりを振り回さないように、少し気をつけて行動しないとお父さんにも負担をかけそうですよ。
- 449 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 11:05:18.38 ID:l8gu4c+l.net
- 昨日NHKの癌の特効薬の特集、
辛くて数分で見るのを止めた。
うちのおかんに効いてくれていれば、発症がもっと数年後だったら効く薬もあったのかな
- 450 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 14:40:48.26 ID:uy84+Inv.net
- そんなに溢れる程泣けるのが羨ましい
自分は二週間だけどなんか泣けないんだよね
悲しいはずなのに
- 451 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 16:14:41.88 ID:sYiGOQeh.net
- NHKのプレシジョンメディシン見ました
まだ肺癌でしか検査を受けられないということなのか、よく分からなかった
ネットニュースで見た近赤外線治療も早く日本で導入されたらと願う
１日も早く
- 452 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 16:22:52.20 ID:gmwL+aUi.net
- >>446
>>448
レスありがとうございます。
すみません。真夜中に電話してくるなんてよっぽど何かがあったのかの思い、着信を朝まで放置なんてできませんでした。
ガラケーですしネットもやらないので、用がなければ携帯なんてそんなにいじりもしないはずです。
母にはワガママをいうのに病院側には何もいわず、ナースコールもなかなか押さないと思います。
今日お見舞いに行ったらとりあえず大丈夫だったので安心しました。
- 453 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 17:07:20.74 ID:b/44HsiK.net
- >>452
お父さんの他にも患者さんはいるんだよ
同じ病室以外の上下左右にも携帯電波は通るんだ
周囲に携帯の電波で誤作動を起こす人工心肺の人もいると思う
モラルじゃなくルール違反なんだよ
- 454 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 17:32:29.73 ID:LytaTeO2.net
- モンスターペイシェントってやつか
- 455 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 17:56:48.84 ID:hsDTTGz0.net
- 先が思いやられるな
- 456 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 18:14:00.17 ID:TdkwBeRI.net
- 親父が安らかに旅立って10日が経つけど寂しくて仕方ない
この寂しさをどう抑えれば良いのでしょうか
- 457 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 18:38:07.00 ID:gmwL+aUi.net
- 病院で携帯を使っていないことはわかっていますし使用はしていませんでしたが、真夜中にこれまでにないことが突然起きたので動揺しました。
父にも注意しますしこにらも以後気を付けます。
- 458 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 19:12:05.94 ID:WUlk/NoP.net
- とあるがんセンターに身内が入院していたけど、携帯の使用は止められなかったよ
複数いる病室でもちろん電話はしないけれど。
>>457
心配したよね
病院に確認してみたらどうかな、病室での携帯の使用。
朝になるまで待てないという気持ちわかります。
不穏当なことで初めてのことだし、以後対策を取ればよいと思う。
度々であるとかなら責められることもあるだろうけど。
専門病院かどうかわからないけど、患者が相当なワガママになることはその心理状態を考えると珍しくはないし、専門病院病棟の看護師ならそういう時の対策のスキルも持っているかもしれない。
患者のワガママも含めて心配なことを看護師に相談できるとよいと思う。
できないなら相談支援センターとか併設されてない？
医療ソーシャルワーカーに相談するといいよ。
がん患者の親族の心労もきっとわかってくれて、どうするのがよいのかアドバイスもらえるかも。
- 459 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 19:32:18.99 ID:B3tGkHtz.net
- お母さんの声が聞きたかっただけだったりね
子供には言わないだろうけど。
- 460 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 21:20:10.36 ID:GpVGC9qc.net
- 実際、携帯電磁波による誤作動はないんだよなぁ。
うちの病院も個室は使用OKだ。
複数部屋なら音や光が迷惑だから駄目だな。
余命宣告されてる親からの電話じゃ、ビックリするさ。
ナースコールしづらいようだと相談してみなよ。
- 461 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 22:05:40.66 ID:fKo+ji+p.net
- 一応国の指針でも携帯の電波で医療機器の誤作動の可能性は非常に少ないと出てたよね確か
でも、病院毎のルールもあるだろうし相部屋で夜中に携帯が鳴ったら他人に迷惑だろう
でも今日行った某ガンセンターは待ち合いの患者も付き添い家族も皆スマホで時間潰ししてたうえに病院側もiPad活用しまくりだった
- 462 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 22:26:08.48 ID:RlA3ObGE.net
- 夏に余命宣告と急変も有りうると告げられてその時は混乱したが、その後定期的に見舞いに行き様子を伺い、しばらくは(少なくとも見た感じは)容態も変わらずつい安心していた。
ただ今月に入り明らかに弱ってきて、いよいよかと思うと覚悟していたつもりなのに何をしてても落ち着かず、着信があるたびビクッとしてしまう。
自分が焦ったところで病状が変わるわけでもないのに…
ひとまずこのスレで吐き出せて良かった。
- 463 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/21(月) 23:26:55.20 ID:aelP2tjn.net
- 再発がんの家族です
末期ですが肝臓や脳転移といった致命的な転移はまだありません先日から悩んでいるのですが、トモセラピーという治療法をみつけました。ですが費用の面で高額ですので本人含め受けるか考えてしまいます。
トモセラピーを受けられたご家族がいる方いらっしゃいませんか？また感想等も教えてください
- 464 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 00:01:26.34 ID:y5POKgfM.net
- 携帯の件、みなさんありがとうございます。
がん専門の公立で余裕があるのか規則などは割と緩いのですが、自分がもう少し冷静になれるよう頑張ります。
2回目の抗がん剤は副作用もあまりなく、1ヶ月に渡った入院は終わりです。
入院期間も希望をほぼ受け入れてくれるので、がん患者の自宅療養や副作用への不安から長くいさせてもらいました。
でも、もっと早く帰らせてあげた方がよかったかもと思っています。これじゃ家族のエゴですよね。
先月にがんだとわかったばかりで、まだペースが掴めずにいます。
- 465 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 00:18:02.87 ID:mHo+Ay2V.net
- 抗がん剤治療を始めて半年。
毎日毎日イライラして当たり散らして、母と姉はは家を出ていきました。
一日も早く死ね。
- 466 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 00:51:17.79 ID:uSf5pxKC.net
- >>1
「近赤外線でがん細胞が1日で消滅、転移も治す」驚きのがん治療法を開発したのは日本人研究者！[11/21]
[無断転載禁止]©2ch.net･
http://potato.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1479737748/
- 467 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 03:07:33.58 ID:BFzn7Ntw.net
- スレ違いかも知れませんがずっとここを見てきたのでお邪魔します。
夏に亡くなり喪中ハガキを出しました。
もちろん普段から会っている友達には事前に報告していてお供えなどもいただきました。
でもなかなか会えない学生時代の友達からはお悔やみひとつありませんでした。
わたしのひとりよがりとわかってますが、
わたしなら親がなくなったと連絡があったらやはりショックだし大変だったねと連絡すると思います。
何もないってことはやっぱり友達じゃないってことなのかなぁ。
ぐじぐじ言ってるのはわかってるんです、
まわりから見たら終わったことなのに、
わたし自身がまだ死を引きずっているのがだめなこともわかっています。
でもやっぱり悲しい？寂しい？気持ちになるのはなんででしょう。
皆さん一日一日必死な中をのんきな愚痴を書いてすみません。
- 468 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 05:50:58.94 ID:BJInUVAO.net
- >>467
こちらのスレがいいかな
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 9 [無断転載禁止]©2ch.net･
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1473672422/
- 469 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 06:43:04.10 ID:3UTp3QbS.net
- うちの近所の3000床以上タイプの病院は
病室全面携帯禁止だわ
地域差あるな
医者はポケベルっぽいやつ持たされてるところと
医者も通信機器禁止のところとある
カルテは有線LAN
- 470 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 06:48:12.88 ID:3UTp3QbS.net
- リロってなかった話が進んでた亀話題でごめん
>>465
お母さんとお姉さんアグレッシブだな
465もちょっと避難しちゃっていいよ
数日家を開けるだけでも自分の立場振り替えれると思う
- 471 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 07:07:49.84 ID:FPfCDd4Z.net
- >>467
ハガキって間違い配達がけっこうあるよ。年賀状をだしたのに、うちにはなぜくれない？とカンカンになられた経験がある
それが原因で疎遠になった。ハガキ一枚に対する責任感は、紙っぺら同様に薄く小銭しか受け取っていないと認識する郵便局だよ
- 472 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 11:36:23.55 ID:mHo+Ay2V.net
- 余命半年宣告されて抗がん剤治療院始めて半年がすぎた。
毎日荒れた言動で家庭崩壊。
青酸カリ飲ませてころしたい。
- 473 ：末期：2016/11/22(火) 12:21:13.44 ID:M+pJZWWf.net
- なかなか死なないから家族は大変だよね
本人は早く死にたいと思ってるんだけど
申し訳ないね
- 474 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 12:23:08.09 ID:5vI0cSih.net
- 気にすることないよ。
生きてるだけで頑張ってると思ってるよ。
- 475 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 22:16:53.87 ID:7gLIa70X.net
- >>472
何も家族が手を汚さなくてもですね
、あとしばらくしたら寝たきりになりますから
がんばれ
- 476 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 22:41:46.46 ID:/bFmPd8Z.net
- 体重が急激に落ち込んでも死ぬ気配ないね。
このまま何年もゾンビのように生きていくんだろうか
- 477 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 23:44:53.80 ID:0hw7yB0K.net
- 同じ事を何度も書き込まなくても、
余命宣告された上に急激に痩せてんだろ。
その内、望み通り死ぬさ。
良かったな。さよなら。
- 478 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 23:48:36.59 ID:7OgHT3T2.net
- ほんと、同じ事を何度も書き込まなくても
かまってちゃんですかｗ
- 479 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/22(火) 23:55:09.09 ID:y89ZuNmQ.net
- そんなに辛いなら距離を置いたらどうだろうか
- 480 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 00:19:37.60 ID:WQ/RS1Nk.net
- 入院費だけ払って放置しとけよ
- 481 ：ここ数年で妻と母を同じ膵臓がんで亡くしました。：2016/11/23(水) 00:48:11.93 ID:CWxckMts.net
- 入院中の携帯電話の使用につては病院によってかなり違うと感じました。
入院の案内・しおり等に結構きちんと書いてある風なのですが、
病室での使用を大ぴらに認めてる説明はあまりないように思います。
※個室での使用をあきらかにNGにしてる説明も見当たらない
やっぱ、良い関係を築いている先生や看護師さんたちに相談するのが良いと思う
- 482 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 03:47:08.33 ID:flhsR2q+.net
- うちの会社のパワハラ上司。
外国人パブで接待だけが能の無能の典型クソッタレ。こいつのおかげで何人の社員が会社を去っていったことか。俺も会社を辞めようと決意したがパワハラ上司がガンになったと発覚した時は神様に感謝したぜ。
大腸ガンが肝臓に転移して骨にまで転移してやがったのに会社に帰ってきたんだよ……。人生観が変わって善人になるどころかさらにクソッタレになってやがるんだ。
特約保険？で最先端治療したようだが髪も眉毛もなくなってやがるのにパワハラパワーは衰えしらず。みんな陰じゃフェニックス(不死鳥)と呼んでる。
頭は毛無しヒヨコだがなぁ～笑
祖母は1月に肺せん癌であっという間に4月に死んだのにクソッタレはまだ元気とは世の中不条理だらけだわ
- 483 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 08:27:06.78 ID:5+nr+i/l.net
- >>482
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 18 [無断転載禁止]©2ch.net
- 484 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 08:52:23.30 ID:FjpsrGVN.net
- >>482
憎まれっ子なんとやらかな。
かたやおばあ様は…良いひとほど呆気ないのが世の常だったりしますね
。
その上司さんは転移もあるならあと少しで出社不能確定
辞めたら絶対損ですね、頑張ってください。
- 485 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 09:00:47.43 ID:KV05bMSl.net
- 葬式が終わって安心したのも束の間、実は生命保険に入ってた
バイト先で社保に入ってたのにそれを言わずに国保使ってたなど
死んでからも振り回されることばかり
余命宣告された上に、みなさんの親世代は無口な頑固者ばかりで聞きにくいとは思いますが
話せるうちにそういうのがないかきちんと聞いておいたほうがいいですよ
- 486 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 10:17:08.37 ID:NkO5T5Iq.net
- 父が癌だとわかり、友達に「今度相談にのってね」と話していた矢先、その子のお父さんが突然の事故で急に亡くなってしまった。
進行したがんの父より、まったくの健康体だった友達のお父さんが先になるなんてびっくりです。
すごくショックだったと思うけど、看病の苦労も治療費も一切かからなかったことはちょっとうらやましいと思ってしまった。
でも、突然じゃ心の準備もできず死に目に会えずじゃ辛いでしょうね。とりあえずはこちらが話を聞く番になりました。
- 487 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 10:23:32.96 ID:qmY8FZpz.net
- 意識レベル低くなってるって兄からラインが来たわ
いきたくねえよ
- 488 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 11:41:15.76 ID:UXy612gK.net
- 抗癌剤だけは絶対使うな
- 489 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 11:58:22.15 ID:KseVCWcj.net
- 抗がん剤を7種類もトライして、結果、どれも効果がなかった、、進行するガンを抑える薬に出会えないまま、体力が奪われて末期になってしまいました。うちの場合は、抗がん剤は高価な上にQOLを下げるものにしかならなかったように思います。
- 490 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 13:11:44.93 ID:azgAq+Er.net
- >>489
そんなパターンもあるのか・・・
がんばったのに本人も家族も気の毒すぎる
残った日々を大切にしてくれ
- 491 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 14:24:48.82 ID:3OUd9ECb.net
- >>490
わりとよくあるよ
- 492 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 16:46:15.56 ID:THBM2JIJ.net
- >>489
抗がん剤をやろうが放射線をやろうが
助からない運命のものは仕方ない。
だからここのスレ、なんだけどね。
- 493 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 17:50:46.28 ID:r/jrGAZp.net
- ニュース速報+板に末期癌でも糖質制限をすると快方に向かうという報道スレがあがっている
これって以前から云われていたけれどトライする価値はあるのかもね。
ただしもう弱ってきて食べるのもやっとならそれも酷かな。
うちの母は癌になってから何故だか甘いものを口にしたがらなくなっていた
自然防御だったんだろうか。発病してから四年いきた。
- 494 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 20:32:38.22 ID:RfTvs+YO.net
- 父が余命宣告をうけてもう延命治療もせずに長くないのですが、
タバコを吸いたいというのは許可していいのでしょうか…
最後ぐらい好きなことさせてあげるべきかな…
- 495 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/23(水) 21:03:02.16 ID:VZvp6Pdr.net
- >>494
許可って誰が誰に許可するの？
本人の自由に決まっているでしょ？
- 496 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 09:36:52.82 ID:SbEqY2Pg.net
- >>494
母が入ってたホスピスは患者さんは お酒もタバコもokでしたよ 本人の自由でいいんじゃないかなぁ 好きなようにさせてあげて
- 497 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 09:54:47.60 ID:lr1fnTYN.net
- 緩和ケア病棟を見学させてもらった
行事とか色々やってますよ～という明るいアピールしてたけど
通路は静まり返ってるし、食堂や図書室もあるだけで誰も使ってない
いかにも余命数日の人間しか入れる気がないように思えた
話では最長で一年生きた人がいたらしいけどね
- 498 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 10:29:37.96 ID:fXWfqxXP.net
- うちの家族が行ってるがんセンターの緩和ケア病棟は
平均滞在日数は18日で、改善が見られたら
出なきゃならないらしいわ
- 499 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 11:10:49.67 ID:kIHHt9Gm.net
- うちは早めに訪問治療にした
やはりストレスが違うのか家に帰ってからは結構元気になったな
弱ると早かったけど
- 500 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 11:40:20.91 ID:RAlMLT4z.net
- うちの母ちゃんも家に連れて帰りたかったな
- 501 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 14:14:02.21 ID:yGbRogPU.net
- >>497
しかたないんじゃないですか
早い段階で諦めてましてや自宅以外で過ごしたい人はいないでしょう
- 502 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 18:55:24.47 ID:zM/Mv9v7.net
- 「糖質制限」で末期がん患者の8割が改善 衝撃の研究結果
「三大治療」と呼ばれる手術、抗がん剤、放射線によるがん治療は日進月歩だが、
「末期がん患者の8割が改善された」という衝撃の研究結果が発表された別の治療法がある。
意外なことにそれは、最新技術とは一切無縁の食事療法だった。
主食のご飯やパン、麺など炭水化物に多く含まれる糖質の摂取量を減らす食事法「糖質制限」は、
糖尿病患者などに効果があることで知られるが、がん患者への効果を示すエビデンスはこれまで存在しなかった。
そんな中、糖質の摂取量をゼロに近づける“究極の糖質制限”になると、
がん治療にも効果が見られたという臨床研究データが発表された。
大腸がんや乳がんなどステージIVの末期がん患者を対象に、
世界初の臨床研究を行なったのは多摩南部地域病院外科医の古川健司氏（医学博士）である。
古川氏が語る。
「がん細胞は炭水化物から合成されるブドウ糖を栄養源としています。
しかも正常細胞の3～8倍のブドウ糖が必要。
ならば、それを断つことでがんの進行を抑制できないかと考え、2015年1月に研究を開始しました。
19人の末期がん患者に抗がん剤などの既存の治療と、糖質制限による食事療法を3か月続けたところ、
予想以上の効果が出た。
がんの症状が消失した完全寛解が5人、がんが30％以上消失した部分奏効が2人、
進行を制御した例が8人、一方で病状が悪化した例は3人という結果でした。
完全寛解率28％、部分奏効や進行制御も含めた病勢コントロール率（治療効果のあった患者割合）は
実に83％に達しました」
患者の大半は三大治療では治る見込みが薄かった末期患者であることを考えると、
驚異的な数字といっていいだろう。
http://www.news-postseven.com/archives/20161122_468134.html
- 503 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 18:57:32.26 ID:zM/Mv9v7.net
- がん細胞を兵糧攻め！｢究極糖質制限｣の威力
http://toyokeizai.net/articles/-/144042
- 504 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 21:20:57.29 ID:D+UFnQ9l.net
- 進みの遅い年寄りにしかきかなそう
- 505 ：安子：2016/11/24(木) 21:28:41.04 ID:IvG7IIFR.net
- 患者は迷惑なんだね
みんなで団結して安楽死の署名活動でもしてよ
病院こなくていいから
- 506 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 22:20:55.25 ID:kKZ0wBU3.net
- うちは緩和ケアをすすめられたとき
自宅療養で、往診と訪問看護に切り替えた。
ベッドや介護用品の手配
食事、薬、排せつの世話等大変だけど
点滴や、腹水抜いたりもやってくれるよ。
本人はすごく喜んでる。
自分がいないときは、必ず誰かに来てもらって
一人にはしないようにしてる。
「最後は、住み慣れた家で」
それが本人の希望だったからね。
- 507 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 22:43:14.71 ID:oARAWSeJ.net
- 主治医の先生から話があるから来るように言われた。
口ぶりからして一刻争う内容ではなさそうだが、ひとまず明日訪ねることにした。
不安だがしっかりしなきゃ。
- 508 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/24(木) 23:33:14.59 ID:VAz4SXYt.net
- 29日までもたせば30～３日は年末～正月だしまず亡くなる事はないよ。
正月に悲しい思いはさせぬと気合いで乗り切ってくれるはず。
特に31日1日に死ぬ人の死因はほぼ交通事故と餅を喉に詰まらせる事故。
31～３日は病気で亡くなる人は０とは言わないがほとんどいない。
皆気合いで乗り切るから。
- 509 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 00:03:07.51 ID:jtTfkAad.net
- >>508
なんとか年越しは一緒に過ごしたいと願っています。不謹慎なこととは分かりつつも、年賀状のことを心配したり、今年はお正月ちゃんと迎えられるか不安になったりします。
みなさん、年賀状の準備ってどうされてますか？
- 510 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 00:53:13.98 ID:59bNWyU7.net
- 母が今ステージ4
なるべく人には言わないで完全スルーでよろしく！と言われてるので
喪中になったとしても喪中はがきはやらないで
あけましておめでとうって年賀状やってる予定
- 511 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 01:16:23.31 ID:Olzh/elX.net
- 本人あてに届いた年賀状はどうするのだろう？と考えたりする
年越せたとしても年賀状書ける状態ではないだろうなあ
- 512 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 03:16:49.33 ID:UGbEMMS+.net
- >>508
そんなことないって
- 513 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 17:22:33.34 ID:IaSu3Qfj.net
- 余命宣告されてからも完治してる人はいるし
医者の余命宣告は薬の副作用で体が衰弱するから
ビタミンcの投与でかなり改善されるのに
- 514 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 17:39:05.60 ID:hsiRuP8K.net
- 余命は年単位は中らないって聞いた事ある
週単位くらいになるとかなりの確率になるそうだ
- 515 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 17:40:33.50 ID:KnMpvzx/.net
- >>513
ひところ取りざたされた高濃度何ちゃらとかいうやつ？
あれ、ほとんど効かんやんていう代替療法やろ
たまに効く人もいるのか？
- 516 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 19:27:11.16 ID:18h6duHx.net
- みなさん癌の家族の食事ってどうしてますか。
こちらは父が癌ですが私を含め子供は独立して遠方に住んでいるし母もパートで仕事をしているので、毎食その時々に作るのは大変です。
定期宅配みたいなもので利用されているものはありますか？
たまに書かれている糖質制限(=炭水化物抜き)も気になりますけど、これってダイエット方法でも言われてますよね。痩せてしまわないんでしょうか。
これがいいのなら、流行りの作り置きダイエットのレシピが使えるのではと思ったりします。
- 517 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 21:25:50.59 ID:wlf/qado.net
- メガビタミンか
あれただのボッタクリだよ騙されないように
- 518 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 23:13:10.85 ID:gRMLQMc2.net
- >>516
うちは、介護認定受けてたので、
ケアマネさんに相談して、宅配のお弁当取ってました。
業者もお弁当の種類も、いくつか選択肢があったみたいで、
カタログを見て、本人が好きなのを選んでましたよ。
結局、数週間で食べられなくなって、
今は、ゼリーやアイス、エンシュアを何とか口に入れてるような状態です。
固形物を食べられなくなってからは、糖質制限どころか、
少しでもカロリーの高い物を選んでます。
- 519 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/25(金) 23:29:26.89 ID:7PmndRoy.net
- 主治医の先生から話があると言われたが、定期的な面談みたいなものらしく急を要する内容ではなかった。ただやはり年越しは難しいかもしれないと言われた。
前々から覚悟はしてきたし、特に近頃弱ってきた気がするから何が起こっても動じないようにしようとは思うけど、街中の正月の飾り付けをみるたびに寂しくなる。
- 520 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 10:56:00.65 ID:lN3K0oBF.net
- うちも年内厳しいと思う
仕事っていつから休むのが許されるのだろうか
今は食事がとれず１日の殆ど寝ている状況
意志疎通は少し出来るがあまり喋れない
出来れば今すぐにでも亡くなるまで休みをとりたいが許されないんだろうな
意識が無くなってから？危篤になってから？
- 521 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 11:19:35.49 ID:ePJrYan8.net
- >>518
ありがとうございます。田舎で徒歩圏内には店がなく、車の運転もさせられません。本人の食べたいものにすると、カップ麺や丼ものばっかり食べたがるので…
母に病人食を用意させるのも負担が大きいので、宅配をうまく利用していきたいです。
ご飯が食べられる時間が長くあって欲しい。
- 522 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 11:50:17.16 ID:1mu5wLOp.net
- うちはラーメンを食べたがるわ
味が濃いのが良いんだろうか
- 523 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 12:09:28.67 ID:CtW2piW+.net
- 胃に転移しなければ最後まで食事を楽しめるんだろうか
- 524 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 12:09:42.05 ID:GtSmxOMl.net
- 食べれなくなったら早いよね
うちは個室にうつしてあげて家族で泊まり込んだ
- 525 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 12:11:44.53 ID:CtW2piW+.net
- 俺はエンシュアすら飲めなくなってから2日くらいで死んだ
- 526 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 12:13:38.17 ID:CtW2piW+.net
- 俺はじゃなくてウチは
- 527 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 12:24:01.29 ID:1mu5wLOp.net
- >>526
びっくりさせるなw
- 528 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 12:35:48.78 ID:Us7Gehoy.net
- 胃がんだから入院した時から点滴だけだ
好きなもの食べさせてあげたかったなあ
- 529 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 13:18:05.90 ID:5N5nuAw3.net
- 518ですが、最近、食べると嘔吐することが多くなってきました。
吐くのが苦しくて、辛いらしい。
随分痩せてしまったのに、足は浮腫んで、腹水も溜まってて、
もう入院して欲しいのに、自力でトイレ行けてるから大丈夫！と言って、
一向に聞かない。
家族は仕事してるから、家で昼間一人だし、
他人が家に来るのを嫌がって、ヘルパーさんお願いしたくても受け入れない。
お医者さんに頼んで、嘘ついてもらって、
痛み止めのテープ（モルヒネ成分の）を貼るのは看護師さんしかできない、と言ってもらって、
週に３回、訪問看護だけ受けてる状態。
トイレに行けなくなったら入院だよ、と一応納得させてるけど、
これからどうなって行くんだろう？かなり不安。
- 530 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 14:28:46.94 ID:GtSmxOMl.net
- 在宅医療は？
- 531 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 14:29:11.17 ID:GtSmxOMl.net
- ああ受けてたのですね
- 532 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 14:56:17.75 ID:dBihBTL4.net
- >>529
胃と肝臓？
- 533 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 18:16:35.16 ID:z0ovWv1v.net
- >>475
寝たきりからまた物凄く大変だから自殺します
ありがとうここのすれ
- 534 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 19:24:49.13 ID:vo9bEW2P.net
- 医者が明かす「痛い死に方ランキング」ワースト50 最もつらいのはあの「がん」です
http://zasshi.news.yahoo.co.jp/article?a=20161121-00050215-gendaibiz-soci&p=1
- 535 ：529：2016/11/26(土) 19:45:15.02 ID:5N5nuAw3.net
- >>530
まだ動けるので、総合病院へ受診＆薬もらいに通ってます。
訪問は看護士さんだけ。
>>532
原発は胆のう癌です。
- 536 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 20:06:41.40 ID:fZyq6RRs.net
- >>534
その記事くだらんやつだね
書き手はいったい何を言いたいのやら、くだらんと思ったわ
- 537 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 20:27:27.55 ID:qRVKALIN.net
- >>529
そうなったら 早いよ うちの母とかさなるなぁ うちは 胃と肝臓だったけど 食べたらすべてはくようになって、水分しかとれなくなって 2週間でした その時はトイレも 何とか1人でいけてたよ
なくなる前の日まで 支えてトイレにいけたのに。点滴とかすれば もう少し大丈夫かもしれないけど なるべく 誰かいた方がいいと思うな。いつ何がおきるか わからないから。
- 538 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 21:25:39.89 ID:l1rYCCmG.net
- 余命半年宣告された父は現在６７才。
抗がん剤治療をしている。
感情の起伏が激しくなり、母と姉は家を出て行った。
半年過ぎたが死ぬ様子はない。
とっと死にやがれ!!!!!
- 539 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 21:30:29.54 ID:+qrT5c1T.net
- うちの母ですが、1人でトイレに行くのが難しくなってきてしまいました。ここ数日で、かなり弱ってきたように感じます。日中も苦しそうな顔ばかりで、表情がなくなり、見ていて辛いです。
- 540 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 21:32:31.13 ID:OlLdAGCM.net
- >>529
ヘルパーさん勝手に呼んじゃっていいと思う
来たら結構受け入れると思うんだけどなあ
- 541 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 21:35:46.28 ID:OlLdAGCM.net
- >>538
母親だと付き合ってもいいけど
男親だと確かにわたしもどっか行っちゃうかもなあ
君もとりあえずネットでいろいろ検索して数日離れるといいよ
- 542 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 22:33:36.35 ID:BsRbU48c.net
- >>534
こんなクソみたいな記事書いて金もらえるなら楽チン人生だわね
- 543 ：529：2016/11/26(土) 23:22:33.63 ID:5N5nuAw3.net
- >>537,>>540
ケアマネさんに相談して、
末期癌でも受け入れてくれるデイサービスを勧めてもらったんだけど、
父は「トイレに行けなくならないように、リハビリがしたい。」と言ったそうで、
結局、来週から理学療法士さんに来てもらって、週２回リハビリすることになりました。
スポーツが好きで、元気な時はマラソンに出たりしてたんだけど、もうびっくり。
もう最期は近いと思うから、本人の好きにさせる方がいいのか・・と諦めてる。
- 544 ：529：2016/11/26(土) 23:35:47.33 ID:5N5nuAw3.net
- >>538
うちの父は、余命半年と言われてから３年半たってる。
抗がん剤治療通ってたけど、今年３月に終了。緩和に入って、
癌がかなり大きくなってるから、もう長くない、と言われたのが７月。
それから４か月。さずがにかなり弱ってるけど、まだ生きてる。
まわりのこと考えず、自分中心な人は長生きするんだと思う。
それでも、親だから、できるだけのことはしてあげたいとは思うけど、
本当に色々振り回されて大変。
- 545 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 23:39:47.79 ID:rWX7GXeY.net
- >>534
書き方にムカつく。
患者の方を向いていない医師と一緒だともった
- 546 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/26(土) 23:57:38.20 ID:yBca2uUx.net
- >>534
こんな記事書いて誰が喜ぶんだろ？
アホとしか思えない
- 547 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 00:05:44.47 ID:6kuQLLte.net
- >>546
コメント見ると見事に安楽死への誘導に引っかかっている人が多い
記事の書き方だとそう誘導される
本来は国内でも緩和をもっと上手くできるようになればいいとなるところがだ
くだらんと記事
- 548 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 00:28:21.97 ID:XWYX9jfE.net
- ワースト50ってw
- 549 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 01:59:45.20 ID:48YvNml0.net
- 兄が抗がん剤やめたらしいのですが症状が停滞してるからかもう効果がないのか､本人の意思なのか母に聞いてもわかりません。転移済みの癌ではどういうケースが考えられるのでしょうか
- 550 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 07:16:20.09 ID:wQdToQd7.net
- >>549
抗がん剤自体が効かなくなったか、次に試せる抗がん剤があってもご本人が疲れてしまったか
ではないでしょうか？
- 551 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 07:51:37.82 ID:9rGZWU+L.net
- 昨夜、母が息苦しさを訴えて救急車で運ばれました。
誤嚥性肺炎で緊急入院しました。
肺転移が苦しいようです。
もともと1週間後の飛行機を取って会いに行く予定でしたが、
医者に1週間はもたないと言われ、明日のフライトで病院へ会いに行きますが、
本当にいよいよとなってしまうようです。
事態がこんなにも急変するなんて。
- 552 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 08:02:12.29 ID:48YvNml0.net
- >>550
- 553 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 08:04:45.36 ID:48YvNml0.net
- >>550
ありがとうございます。
医者側から完治していないのに抗がん剤の停止を提案することはないと解釈していいのでしょうか。そうなると手を尽くしたか兄が諦めてる余生を穏やかに過ごそうと判断したとみていいわけですか…………
- 554 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 08:29:17.41 ID:H1E91BGl.net
- >>549
あなたが気を病むのは無益だよ。真相はすぐにでも病院にきいては。
助からないのなら、緩和ケアのほうが本人も楽かもしれないし
逆に少し長く生きるばあいもあるよ。
今後モルヒネでぐったりきだしたらカウントダウンだよ
- 555 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 10:11:22.02 ID:Tygztip7.net
- >>553
体力落ちたり、骨髄抑制が来て白血球などの必要な血球が激減したりすれば、抗がん剤やめますよ。
あとは、効きそうなのがもうないとか。
抗がん剤止めるのが延命のために必ずしも悪いってわけでもない。
緩和治療して睡眠や食欲がよい状態になり、全身状態がかなりよくなる人も多い。
なにがなんでも最期まで苦痛でもドンパチやらなくてはいけないと思わないで。
患者にとって少しでも楽な時間が持てるようにって考えた方がいい。
辛いだけの時間は私なら要らない。
- 556 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 11:23:32.22 ID:f7GZ5sLr.net
- 抗癌剤やると、一日中だるさと吐き気を感じてる状態なの？
それともたまに？
- 557 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 11:29:55.09 ID:Z2/zfbmH.net
- 胃がんの父が末期です。
2015年8月に腹膜播種ありで手術不適合。化学療法でここまできました。
終始がんと向き合わず、死を受け入れず、完治への望みを言い続けてたね。
もう難しい話は理解できない。
このまま逝かせてあげようと思います。
- 558 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 12:41:20.63 ID:SgmvB1RZ.net
- 入院中だが今月末の誕生日は迎えられそう
ただもう自由に動けない状態
入院した時から「免許更新の年だから外出許可もらって行ってくる」と言ってたが無理そうだ
- 559 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 15:09:58.75 ID:yKqSA8Md.net
- >>556
患者さんによって副作用の出方は様々だからな。
恐れていたほど苦しまないで済む人もいるし。
うちの親は、レスキューが効かないと一日中痛くて気持ち悪くてって
感じ。で、疲れて眠る。眠れるだけいいのかも。
- 560 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 16:45:06.08 ID:FM7TPPFw.net
- 抗がん剤が効かないとなって医者にさじを投げられたら
諦めて緩和ケアで死を待つしかない
希望をもったり
死について否定的なレスを信じるのも
自分を元気付けるためにはいいけど
、現実は死だよ
腹をくくって覚悟だけはしておいて間違いはない
- 561 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 19:57:30.43 ID:LtKd5aM4.net
- 患者である家族に罵られるのがもう耐えられない
確かに私が悪いかもしれないけどあんまりだ
- 562 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 20:03:11.75 ID:G/E7FUln.net
- 実母が闘病中なんだけど、配偶者の理解というか、寄り添う姿勢が見えなくてちょっと寂しい。
仕事が立て込んでいるのもわかるんだけど、自分の身に置き換えて想像するっていうのがないのかな。
「あなたの親もいつどうなるかわからないんだよ」って言っても反応が鈍い。
一人っ子長男なのに老後のプランも把握してないし。
故あって付き合いは長いけど入籍したのは実母の癌発覚がきっかけ。
私が39才なのに「子供は3年後かなー」とか呑気に言ってるのもシャクに触る。
超高齢になるから無理と前々から言っていたのに。
それでも今なら「おかあさんに抱かせてあげよう」ってすぐに妊活するなら頑張れるかもと思うけど、3年後って…
- 563 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 20:12:57.96 ID:LtKd5aM4.net
- 悔しいから当たり散らす気持ちもわかるけど
もう疲れた、相手にしたくない
こっちだってこっちの人生があるんだ
- 564 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 20:20:40.73 ID:LtKd5aM4.net
- 切り取っても切り取ってもまた癌が出て来る
ずっと身体を切り刻んで、おまけに抗癌剤で
苦しい苦しいと言う
どこまでやれば気が済むのか
そんなことまでしてわずかな余命を生きたい？
- 565 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 20:23:40.58 ID:LtKd5aM4.net
- 生活費と治療費合わせていくら？
世の中カネ、カネ、カネだよ
- 566 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 20:42:23.14 ID:LtKd5aM4.net
- そのボロボロの身体で生きて
何が出来るの？何をしたいの？
- 567 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 21:30:43.54 ID:D6/SXy9f.net
- 父が緩和ケア病棟に入ってるんだけど、兄弟が呑気過ぎて悩んでます。
私も弟も仕事で遠方住まいで、父の病院まではどちらも特急で1時間半の距離。
私は毎週帰って病院に寝泊まりしているけど、弟は中々帰ってこず来週も友達と遊ぶから帰れないと…
明日どうなるかも分からないのに薄情な奴だとイライラしています。
- 568 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 21:33:21.26 ID:I3ZYO+Gg.net
- 善意を強要してはならない
- 569 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 21:44:02.78 ID:D6/SXy9f.net
- もちろん強要はしていないですよ
ただ残念だなと
- 570 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 21:44:57.73 ID:G/E7FUln.net
- >>567
男というのは、自分の親が衰えていくところを直視したくないもののようです。
うちの実兄もあまり見舞いに来ませんが、父曰くそういうものらしいです。
ただ、亡くなった後にそれを受け入れられなくなっては困るので、少し話してみてもいいかと思います。
- 571 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 21:54:46.72 ID:9rGZWU+L.net
- 今日二度目の書き込みです。
後数日後にはお別れが来てしまう…
お母さんはどんな気持ちで闘病してたのだろう。
もっとやりたいことたくさんあっただろうな。
1人で辛くて悔しくて怖くて泣いた日もあったのかな。
そんなことを考えると、可哀想でなりません。
- 572 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 22:07:56.93 ID:D6/SXy9f.net
- >>570
ありがとうございます。そういうものなのですね。
母が亡くなった時も2ヶ月間の入院期間中、一度しか見舞いに来なかったので、
本人が後悔しないように話をしてみたいと思います。
- 573 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 22:12:52.32 ID:I3ZYO+Gg.net
- 本当に薄情なだけに見えるけどね
男は父親に厳しく育てられるから、愛情が大して湧かないんだよ
大切に育てられた女が面倒見てやれ
- 574 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 23:24:17.56 ID:O8RPjHlg.net
- >>573
時代錯誤のおっさん
- 575 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/27(日) 23:32:33.34 ID:Z2/zfbmH.net
- うちは逆だな。妹より俺の方がまだ見舞いに行ってる。
正直おやじとはあまり関わってこなかった。厳しくされた記憶もない。
子育ては母親に任せきりで、自分は趣味に没頭。本当に自分な勝手人だった。
そんな俺が今願うのはおやじが苦痛なく最期を迎えて欲しい。それだけだ。
- 576 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 00:27:33.11 ID:zUOtzM2i.net
- >>567
同じ親から生まれた者同士であっても、それがどれだけ愛情をかけてくれた親が死にそうであっても、情が深い子もいれば
そうでもない子もいる。これは生まれ持った「性質」の違いだと思うよ
。
うちは、弟がしぶしぶ親を看ていた。
姉は何一つせずだった。余命短い親に金を逆にくれといってきていた。
その冷酷さにぞっとした。
私は二時間の距離を週に何度か通い、看病以外にお金をただ一人出しつづけた。とにかく親の治療のために働いた
でも弟にはなじられた。金以外に全部お前が看ないのが気に入らないと。
- 577 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 00:40:34.07 ID:cN3C09xO.net
- たかが週一寝泊まりで2chで兄弟相手にﾏｳﾝﾃｨﾝｸﾞ勝利宣言されても……
って思ったわ
ごめんね
- 578 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 00:43:56.59 ID:zUOtzM2i.net
- 親が死んでしまった今、納得できないことがある。それは実家の鍵を変えられてしまい
入れなくなったこと。実家には私のものがたくさんあり困ったもんだ。
あと親の資産もそのままで話し合いもままならない
ガラスを割ってはいろうかと思案中。あの野郎！ぶん殴りたいくらい。
親が余命短いひとは、財産分与などは生きているうちにはっきりさせたほうがいいよ
- 579 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 01:17:07.45 ID:qqyqyl94.net
- 余命1ヶ月と告げられ、1ヶ月がたちました。
患者が自力で立ち上がることが困難になってからの余命ってどれぐらいなんでしょう…
会社をいつから休むか悩んでいます。
- 580 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 02:33:49.26 ID:6oC3rbGK.net
- 寝たきりになると床擦れがほんとかわいそうだった
- 581 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 03:09:29.06 ID:wREy5H07.net
- >>579
休むのは親が危篤になったときとか、亡くなってからじゃない？うちはそうした
前もって上司や同じ部署のひとにはしておけばトラブルや気まずさはないし。
亡くなってはいないけれど見舞いで休む場合は、公休以外なら有給をとる
- 582 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 05:37:37.59 ID:aw0HrbWR.net
- 自分はこういう状況なのでいつどうなるかわかりませんと説明だけしておいた
なのですぐ対応してくれたわ
- 583 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 08:20:22.35 ID:dTF6htfV.net
- >>577
毎日寝泊まりしないと言う資格が無いということ？
- 584 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 08:46:41.74 ID:xw39c02d.net
- >>583
後半
カリカリすんなや
- 585 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 09:18:08.17 ID:9Nbr6U/J.net
- 仮に兄弟が毎日通っても、別の所でケチつける気がする。今だと
少し散歩でもしてきた方がいいよ
- 586 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 11:44:53.67 ID:a3XbaiGY.net
- ウチは人事に話したら、そういう人の為の休暇が付与された。
医者がここ2、3日と言ってから休んだよ。
お陰で最期は一緒にいられた。
せん妄から錯乱状態になったり、正直、居るのも辛かったけど後悔はない。
上司にもチームにも話しておいたからスムーズに休みが取れた。
余命宣告されている事を告げた方が自分も楽だ。
- 587 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 12:48:55.67 ID:NXElAVaF.net
- 容態が悪化したと連絡あり覚悟したがいくぶん持ち直したらしい
しばらくは大丈夫だろうという話だが、長く苦しめたくないと思う反面、一日でも長く生きて欲しいのも本音
エゴなのは分かってるが
- 588 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 12:56:13.58 ID:MqePm3eK.net
- うちは、出戻りの姉が父と同居してるから、
父の財産は、姉一人が相続する約束になってる。
抗がん剤終了してから、どんどん弱る父を見てて、
後悔したくない気持ちはあるけど、
実家まで新幹線使って４時間以上かかるから、
数週間に一度通うのが精いっぱい。
近くにいてくれたら、毎日面倒見に行くし、
看取りもできるのに、と思うんだけど、離れていると、
どこまでやっても、後悔なしにはいられないのかなあ、と思う。
- 589 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 14:26:40.41 ID:6oC3rbGK.net
- もうそこまでになってくると
早く逝ってくれって思ってしまうよ
苦しみから解放してあげたい
- 590 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 14:31:23.34 ID:DgXwVg1m.net
- >>588
私も離れて暮らしているから（とは言っても在来線と新幹線で2時間程度だけど）、
臨終には立ち会えない可能性を覚悟している。
心配だけど、自分の生活が立ち回らなくなったらその方が死出の触りになるだろうから、
無理のない範囲で踏ん張らなくてはいけないんだよね。
側にいたいけど。
看病している家族の事も心配だし、労う事は大切だと思う。
- 591 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 14:35:04.34 ID:h+kje8fy.net
- 私は介護休暇を３ヶ月もらえた。会社には足を向けて眠れない。
- 592 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 17:50:33.17 ID:bmeVP6O+.net
- >>591
いいなぁ。うらやましい。
専門職で任されているので休みは取りやすいけど、派遣なので最低限の有休以外は休むと給料が減るだけ。
東京で一人暮らしの自分の生活だけで精一杯なのに、しょっちゅう帰省したりあれこれ買ってあげたりするのは大変だよ。
でも、親よりも大切にすべき仕事かどうかは自分でも疑問。どんな仕事だって、代わりはいるしね。
とはいえ、働かないわけにはいかない。親の近い未来も不安だけど、自分の老後はもっと不安です。遺産もほとんどないみたいだし…
- 593 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 21:35:36.13 ID:DklLyx1r.net
- うちは余命2.3日、今週中亡くなってもおかしくないと日曜日言われて…月曜にこれこれこういう状態だから…と説明して、まだ今日は大丈夫だろうとか甘く考えてしまって定時ちょい過ぎまで仕事してたら亡くなった…
危なかったら、仕事は早めに切り上げて会いに行くとか休んだほうが最期に看取れると思うよ
- 594 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 23:26:42.71 ID:JKpN4D3g.net
- 今日、病院に会いに行って来ました。
痩せこけた母の頬骨、首筋、、目も虚ろで話すことすらままならない。
鼻からは管を入れられ酸素吸入されていました。
本当に見ているのが辛い。
本当に辛い。
すごく会いたかったし、色々話したいと思っていたのに
こんな姿で対面すると、どんな言葉をかけたらいいのか分からなかった。
- 595 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/28(月) 23:38:58.83 ID:OiMd+JAf.net
- 県外に住んでいて週一で見舞いに行ってるけど11月に入ってから弱り具合が顕著になってきている
先週は歩けたのに今週は起き上がるのもやっと、翌週はそれすらも難しい
普通に話せたのが、翌週は呂律が回らなくなり始め、次の週には話すことすらキツそう、といった具合
(主治医の先生に言わせるとこれでも「ゆるやかな変化」らしいが)
>>594
見ているのが辛い、分かる
見守るしかできなかった
- 596 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 02:58:34.99 ID:BsgWKDAR.net
- まだ歩けるなら余命わずかでも陽子線による治療をおすすめします
わが家は当時年内持たないと言われた父が遠方まで出向き陽子線治療を受けました
費用は父が定年まで勤めた会社の株を税金で取られるならと生きてるうちに売却して確保しました
適用されない症例ですが治療を受けた結果は癌が半年ほどかけながら消えていくと言われその通りに消失してステージ4の末期で1年以上無治療で生存しました
いずれ再発するでしょうしわずか半年や1年の延命と費用が見合ってるかは個人個人でしょうが後悔したくなければ選択肢はあると思います
- 597 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 05:41:13.28 ID:jj3GB+Ex.net
- 余命宣告ってすべきなんかな
あと二週間らしいけど退院の後の話をする時が楽しそうで見てられない
- 598 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 06:04:24.62 ID:BsgWKDAR.net
- >>597
それは流石にしない方がいいでしょう
家族も予期せぬ急変という態度でいるしかないですよ
残りわずかな時間で受け入れられるわけもなく絶望感と共に死んでいくなら少しでも希望を持たせた方がいいです
- 599 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 18:52:38.62 ID:B5DQu+w/.net
- 何かしらの治療法を勧めるレスがあるけど、
ならおカネが無くてその治療法を受けられない人は
どうするんですかね？
まさしく「地獄の沙汰も金次第」ですね。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncce/consultation/pbt.html
＞本治療に要する費用は2,883,000円です。
＞本治療は厚生労働省より先進医療として認可されたもので、
＞費用は保険適応外になります。つまり、本治療にかかる費用は患者さんご自身の負担となります。
- 600 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 18:58:06.93 ID:fV07MELR.net
- それやっても効かない可能性もあるのにね
100パーセント1年延命出来るって保証もないのに
- 601 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 19:02:13.13 ID:B5DQu+w/.net
- >>600
本当にそうですよ。
「貧乏人は即刻死ね」って
言ってるようなものですから。
- 602 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 19:14:35.55 ID:aivNiddp.net
- >>596
お父さんは何処の癌だったの？
- 603 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 19:32:00.27 ID:x/y5L6Lu.net
- >>601
姑が自分で払えないくせに、高度先進医療を受けたがって困ったのを思い出す。
保険治療を安価でどんな人でも受けられる日本は素晴らしい国だと思います。
そうじゃない国だってたくさんある。
- 604 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 19:37:46.50 ID:B5DQu+w/.net
- >>603
確かに日本の医療保険制度は優れていると思う。
ならなぜ「高度先進医療」なるものをわざわざを導入して、
ものすごい額のカネを払わせるのか？
医療産業のために作った制度としか思えません。
- 605 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 19:45:23.56 ID:B5DQu+w/.net
- 癌は切ろうが焼こうが
放射線当てようが抗癌剤使おうが
再発するなら結果はみな同じ。
ムダに高いお金使う必要は無い。
- 606 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 21:13:06.45 ID:VVKecxgN.net
- >>604
高度先進医療なんて、自分で払える人が受ければいいと思う。
そのためにみんな保険に特約つけたり備えている人も多い。
普通の保険治療は生活保護でもなんでも受けさせてもらえるんだから素晴らしいと思うけど。
- 607 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 21:24:51.02 ID:B5DQu+w/.net
- >>606
生活保護の場合
http://生活保護.biz/iryouhi/
- 608 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:06:30.07 ID:VVKecxgN.net
- 低収入だと、高額医療費の自己負担額も低くていいよね。
- 609 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:09:17.74 ID:fV07MELR.net
- 出来れば別の医療機関とか、まとめて高額医療費にしてほしいけどなあ
合併症やらペインクリニックやら色々かかるから、結局高額払ってたりする
- 610 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:15:52.79 ID:xV7oGyTt.net
- 70歳以上の医療費自己負担額の上限引き上げるって今朝見たな…
- 611 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:22:12.63 ID:B5DQu+w/.net
- 大炎上の医療情報サイト「WELQ」 全記事非公開へ DeNAが運営
http://kai-you.net/article/35960 @kai_you_edさんから
- 612 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:23:36.27 ID:BsgWKDAR.net
- >>599
わが家も金持ちではないですよ
父の株が遺産のつもりでしたが全て治療費にあてた結果です
幸い結果があったと思っておりますが何もしなくても余命以上生存したかもしれません
あくまでも選択肢のひとつです
亡くなったらもう時間はお金がいくらあっても戻りません
- 613 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:23:44.01 ID:aM5tG5i0.net
- 父親が急に末期癌と言われた
普段糖尿高血圧で複数の病院にかかってたのに何故今まで一切見つけられなかったのか
現状未だに原発不明で転移だけ大量に見つかった状態
医者から正確な余命は知らされてないが長くはないとのこと
手術も不可でせいぜい抗癌剤治療だけやって終わるんだろうな
普段から病院にかかってても糞の役にもたたないね
弱っていくのを見るのはほんとうにつらいよ
- 614 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:44:02.50 ID:VVKecxgN.net
- >>599
どうするんですかね？
って受けなきゃいいだけじゃないですか？
誰も強制しませんし。
- 615 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:45:14.33 ID:B5DQu+w/.net
- >>612
お返事ありがとうございます。
もちろん良い選択ができるなら当然そうした方がいいですよね。
本論はあくまでも高額な治療が本当に必要か？
ということだったのですが
結果的にあなたのレスに対して文句を言うような文面に
なってしまったことは深く反省しております。
大変申し訳ございませんでした。
- 616 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 22:51:38.27 ID:B5DQu+w/.net
- >>614
おっしゃる通りですよ。
でも「高度先進医療」なんて
とっても魅力的な名前つけて、
困り果てている患者を誘惑するような
ことをしていると思ったからです。
もし、「高度先進医療」なるものが
従来の治療よりも良い成績を上げるなら、
それこそ健康保険適用して積極的に
治療すればいい。でもそうならないのは
従来の治療に比べても対して優れているわけではない、
と思います。それなのに費用がとても高額なのは
割に合わないんじゃないかと。
- 617 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 23:30:03.19 ID:+gWnSJBr.net
- >>613
原発不明なものってわかった時点で末期なんだよね。
うちも先月いきなり末期。もう播種してる。お腹開いて初めて
癌が見つかったよ。
- 618 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 23:30:38.41 ID:B5DQu+w/.net
- >>613
残念ながらものすごい進行の速い質の悪い癌ですね
ご心中お察しします
- 619 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/29(火) 23:37:58.26 ID:FV3jgxGQ.net
- >>616
とってもよいような治療の名前に聞こえてしまうのはメディアやコマーシャルの扱い方にも理由があるかも。
実際調べると、万能でもなんでもないし、施設はお金のかかるようなものなので保険外なら高額も仕方ないかと思う。
治験をやりながらだから、何にどのくらい効果ありなのか手探りだし、確かにその中の一部にこれまであった治療より優れた効果があるってものも存在するってだけね。
- 620 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 01:01:45.07 ID:gEU8TX2L.net
- 薬の開発ってものすごい費用と時間がかかるから、高額なのもある程度は仕方ないと思うよ。最低限の治療は誰でも受けられるんだし。
でも高齢者の医療費負担を引き上げるのはひどいよね。こういうことは決定も実行も早い。高齢の親の年金からも介護保険料が引かれてることもびっくりした。
オリンピックや築地市場移転でどれだけ無駄なお金を使ってるんだか。
本当に必要なところにお金をまわして欲しいよ。
- 621 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 02:12:03.57 ID:4gvUMjQ4.net
- 年金減額もな
- 622 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 05:30:48.45 ID:Y0KO6isi.net
- 保険は短期型がいいと聞いてたがうちは半年以上入院だったわ
無制限じゃなかったらと思うとゾッとする
- 623 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 09:05:01.67 ID:zXJNmIt2.net
- 私は「年金から所得税を引かれる」と初めて知った時にびっくりしたわ。
所得を得られなくなった時の為に積み立てているという認識だったから。
- 624 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 11:50:24.47 ID:X2dZU6LT.net
- 1入院当たり日数無制限という保険、今はない気する。
- 625 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 13:57:25.16 ID:J6x7zrgE.net
- 高額高度先進医療にネーミング変えればいいのに
- 626 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 14:19:29.95 ID:6+Nzgd5O.net
- 高額医療だけでいいよ
- 627 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 17:24:30.15 ID:phPBTV8J.net
- 個室は自腹
- 628 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 18:53:43.88 ID:SMgFXaDA.net
- 母親が先月末あたりに黄疸を発症して、大学病院へ入院。
父親からは「重い胆嚢炎」って聞いてました。
手術も無事終わって、次の治療方法に進むもんだとばかり思ってました。
退院後、食欲もなく体もだるそうで、また病院へ。今日父親から
「実は胆嚢に腫瘍があって･･･。お母さん、癌なんだよ。隠すつもりはな無かったんだけど」
って言われて涙が止まりませんでした。
今思えば、胆嚢炎なのに胆嚢を全摘しないの、変だなっ思ってました。
今までの手術は、今後の抗がん剤治療を受けるためのものだと聞きました。
でも、手術しても食欲も体力も戻らなくて、緩和ケアっていうのにしていきましょう、と。
先月まで一緒にテレビ見ながら談笑してたのに。
しばらくしたら、母親がいなくなってしまうなんて信じれません。
父親はあと2年ほどで定年だし、私は就職が出来なくて35歳になってもフルタイムパート。
弟は中学時代イジメが原因なのか、未だに無職。
この先、どうしたらいいか分かりません。
- 629 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 19:03:09.02 ID:SB94r57K.net
- >>628
ご心中お察しします。
経済的問題については、できるだけ早く
公的機関他信頼できるところにご相談されることを
オススメします。
- 630 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 19:04:13.70 ID:SB94r57K.net
- 相談するならまずはお住いの自治体かと
- 631 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 19:56:09.93 ID:6+Nzgd5O.net
- まだどうなるかわからんけど
癌ってのは患者本人だけじゃなく
周りの家族まで蝕んでいくのかなって思う
心身ともに
希望も何も無い中で介護やら役所や病院に駆けまわるやらで滅茶苦茶にされそう
ほんとこの不治の病どうにかしろよ糞が
- 632 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 20:20:51.93 ID:SB94r57K.net
- >>631
心身もそうですが経済的なものを
蝕むってことも大問題ですよ
手術や抗癌剤他治療費いくらかかるか
- 633 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 20:31:06.87 ID:qwafkjCb.net
- >>628
大丈夫！まだ35歳だ！俺は癌じゃないんだし！って思おう！
- 634 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 20:33:39.44 ID:sm3MA0hO.net
- >>628
弟さんには現実をはっきり伝えて、自分で周りのこともやり、尚且つお母さんのことも家族で看るんだよと言ったほうがいいよ
病院の緩和ケア病棟や療養型でも月に１５万超えの実費が要る
介護保険を適用しても。あと家族が通う交通費もかかる。預けっぱなしだと病院から文句がでる
自宅で看るてもあるけど、それはまた別に家族は大変になるし最後が悔やまれることもある
何にしても辛い現実
- 635 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 21:07:02.16 ID:Bq80FNE+.net
- >>631
病名知らされてほんの数ヶ月なのにかなり参ってしまって自分自身も薬の助けをもらってる
本人の苦しみとは比べ物にならない
自分だけでもしっかりしなきゃとは思ってるが
- 636 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 21:17:59.94 ID:6+Nzgd5O.net
- 医者もとんでもなくえらそうな奴もいるよな
デリカシーゼロの奴
あれ一種のコミュ障だろ
- 637 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 21:54:45.25 ID:6u4UdRTD.net
- うちは胆管癌だったけど胆嚢とどう違うかよくわからない
- 638 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 23:20:54.91 ID:r9tuwJUl.net
- 終末期は痰が絡むものなのでしょうか…？
肺に転移はありません。肝臓と胃の癌です。
痰が切れる薬を処方してもらって飲んでいるのですが全く効果がなく、痰による咳で体力も削られているようです。
- 639 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 23:31:27.67 ID:NHYuejz6.net
- >>638
吸引器を使わせてもらえば？
- 640 ：がんと闘う名無しさん：2016/11/30(水) 23:55:29.70 ID:OQwViyeb.net
- >>638
うち在宅だったけど終わり3日か2日は訪問看護師楽器か吸引の機器を家に置いてたよ
実際使ったのを見たのは最後の1日だけだった。
レンタルだったのかどうか忘れたけど。
あと酸素吸入の機械。
- 641 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/01(木) 05:25:15.15 ID:zBm+o8MU.net
- >>638
死んだばあちゃんがそうだったけど
息ができなくなるんだから本当に終わりのほう
- 642 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/02(金) 09:14:59.69 ID:6t6HYR82.net
- >>638
父が11/18に亡くなりましたが、その1週間くらい前から痰が絡んで声が出にくいと言い出し、
14日に痰が原因で肺炎になり、酸素吸入と痰吸引しましたが改善しませんでした。
肺がんでしたが、それまで肺の症状は全く無かったのでもしかすると終末期のサインだったのかも。
痰を飲み込めないと菌が増殖して肺炎になってしまうらしくそうなると本当に危ないです。
今のうちに吸引して、肺炎にならないようにすればまだ大丈夫かもしれないので
先生に相談してみてください。
- 643 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/02(金) 09:30:01.79 ID:bGXf7vnt.net
- うちの舅は入院中に看護師が忙しいからと痰吸引をしてくれなくて
それが原因で急逝となった。もと別の病院の婦長だった舅の妹が連日付き添い
毎回催促してからじゃないと点滴すらも忘れかけられたりしていた
その日はたまたま来れなかったら死んでしまった
病院次第では死ぬ
色々処置を
- 644 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/02(金) 19:17:54.09 ID:O8aydTMl.net
- 患者の家族が自分に対して過去のこと
いちいちあげつらって口撃する
ツラい気持ちはわかるが
もうやめてくれ、やめられなけば
とっとと死ね
- 645 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/02(金) 19:31:17.17 ID:46YsJ+gd.net
- 日本語が不自由な方か。
- 646 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/02(金) 19:38:24.46 ID:O8aydTMl.net
- オマエガナー
- 647 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/02(金) 20:03:03.79 ID:O8aydTMl.net
- いやハッキリ言えないから
日本語おかしかったわ
スマンのう
- 648 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/02(金) 20:06:22.91 ID:WSjGZb/v.net
- >>645
＞患者の家族が自分に対して過去のこと
＞いちいちあげつらって口撃する
＞ツラい気持ちはわかるが
＞もうやめてくれ、やめられなけば
＞とっとと死ね
がんを患っている身内が私に対して過去のことをいちいちあげつらって口撃してくる。
病気で辛い気持ちはわかるが、もうやめてほしい。
やめなければとっとと死んでほしい
という意味のことだと思うよ
- 649 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/02(金) 20:47:08.87 ID:E3HeXQRa.net
- あぁ、いつもの死ね死ねさんか。
- 650 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/03(土) 01:26:52.10 ID:RnOYunGL.net
- 今まで何人その瞬間をみてきたかな
息絶える瞬間
親が死ぬ前には覚えていないほど
今年親がしんでからも何人も
ご家族の涙は痛いほどにわかります
- 651 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/03(土) 23:05:41.44 ID:Zayh1Tbg.net
- 婆ちゃん死にそうかも
- 652 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/03(土) 23:09:25.80 ID:Zayh1Tbg.net
- 外科手術
Ｘ線レーザー
薬物治療全部やって今はなんもやってない
むっちゃ元気で末期って雰囲気なかったけど先月から寝てる時間増えたんだよね
毎日散歩と買物してたのに今は週1か2しか出かけない
どこも痛くなさそうで起きて喋れば元気だけどこのまま寝てる時間増えて御臨終タイムですかね？
婆おだやかな最期希望
- 653 ：ごめんね：2016/12/04(日) 16:36:25.21 ID:20HrLxo+.net
- 早く死にたい
なかなか死なない私にふりまわされる家族にもうしわけない
早くホッとさせたい
- 654 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 17:31:37.05 ID:yrSphNdO.net
- 看病サイドだがわたしもｗ
すっごく体弱いから看病してたらなにも出来ない上
私のほうが倒れる回数多いし疲れた
- 655 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/04(日) 23:39:48.62 ID:VkiKOoPP.net
- 母親の癌告知(末期)されてから、1週間ぐらい経つけど、未だに信じられない。
仕事中でも、気を許したら涙出そうになっては、我慢して。
それを毎日毎日繰り返し我慢してたら、軽い過呼吸？みたいなのになって、
時々深呼吸しなきゃ苦しくなる。
でも、1番辛いのは母親と夫である父親だよね。
逃げることは出来ないんだから、よりマシな方法を選ぶしかない。
後悔ないように、自分の出来ることをコツコツと少しずつ･･･。
- 656 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 09:08:24.48 ID:Ih60cxkv.net
- >>655
泣かないとストレス軽減しないよ
涙はどんどん出さないと
- 657 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 10:04:19.61 ID:Wk3o6b11.net
- >>656
さすがに仕事中は泣くわけにはいかないからね。
父親にも「お父さんもそうだけど、仕事中は頭を切り替えて。
でないと、周りの人にも迷惑がかかるし、何よりお母さんが喜ばないよ」って。
仕事が休みの日や、休憩中はめちゃくちゃ泣いてるんだけどね。
1回スイッチ入って泣いちゃうと、数時間泣き続けちゃうから。
- 658 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 10:59:26.17 ID:Ih60cxkv.net
- よし！朝泣いてから出勤だ！
泣いてるより過呼吸のほうが心配
- 659 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 12:39:52.96 ID:DghMltuR.net
- >>655
過呼吸は、手足が痺れます。
もしそうなったら、息を止めないと
ますますひどくなります。気をつけて。
私はそれを知らなくて、深呼吸をどんどんしたら、救急車で搬送されるぐらいひどい過呼吸になりました。
- 660 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 13:15:24.59 ID:ScoLsEP4.net
- >>659
息を止めるのは難しいから、ビニール袋とか使って、はいた息をすうとかのがやり易いのでは。
- 661 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 16:46:21.77 ID:rfqqbtiH.net
- >>657
素晴らしいお父様・・・
うちなんか、兄も父もぜーーんぶ私に丸投げだよ。
同居しているのは兄と父なのに。通いの私がすべて背負って
こっちが先に死にそう。
- 662 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 16:47:01.43 ID:rfqqbtiH.net
- >>655
軽い安定剤を使ってコントロールするといいよ。
- 663 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 18:44:29.10 ID:NKlfY5Uw.net
- >>657
素晴らしいお父さんだね。
癌告知は本人も家族もとても辛いものだけど、絆は以前にも増して強くなると思います。後悔だけはしないよう、自分ができる限りの行動がてきるよう私自身も心がけています。
体調だけは崩さないよう、悲しむのはお母様ですので、ご本人のお身体は大切になさって下さい。
- 664 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 21:56:46.70 ID:pVccNDta.net
- 眠ろうとしても不安で眠れず仕事に支障が出そうだったから生まれて初めて心療内科を受診して眠剤含む薬を処方してもらった
根本解決にはならないけど少し楽になれた
母は年を越せるか分からない状態と医師に告げられた
いつもは楽しみな年末年始なのに今年は来てほしくない
- 665 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 23:37:50.36 ID:VceqKX3p.net
- >>653
もし、患者さんご本人なら
そんなこと言わないで。
あなたが生きているからみんな頑張れるんだよ。
申し訳ないなんて思わないで、気にすることなんか何にもないよ。
あなたがいなくなったらどれだけ寂しくて悲しいか。
ホッなんて、するわけないよ。
- 666 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 23:54:53.66 ID:Wk3o6b11.net
- 皆優しいね。職場で泣かないようにしてた分、今ここ見て泣いてる。
過呼吸は大丈夫。手足が痺れるとか、紙袋が必要なほどでもなくて、
なんて言うのかな･･･子供が大泣きしたあと、泣き止むまでヒックヒックみたいに
しゃくりあげる感じ、あれも過呼吸らしいんだけど、ああいうのが数十分置きに
起こって、深呼吸すると一旦マシになるんです。
父親は母の癌をきっかけに、子供(と言ってももういい大人だけど)
である私達をとてと気にかけてくれる。
毎日置き手紙に、病院へ行った時の出来事が書いてあったり
「食欲無いだろうけど無理してでも食べないとかいけないよ。
お母さんはもっと、食べられないんだからね」「明日寒くなるから、風邪には気を付けるように」
毎日その置き手紙読んで泣いてる。
>>663
ここにいる皆さんもそうだけど、なるべく無理しないように663さんも気をつけて下さい。
- 667 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/05(月) 23:56:46.61 ID:t7Q1LqEE.net
- 後悔1.会話ができる内に（ありがとう）が言えなかった。
後悔2. すぐ銀行に通知をしてしまった。
あと、親戚関係の相関図を聞き出してとかないと誰それになった
- 668 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 02:07:11.30 ID:qKdZTCYz.net
- 母が末期ガンで入院中
おれはうろたえる弟の手前強い兄を演じてる
ほんとは見えないところで女々しく泣いてるんだけどな
とりあえず母が死ぬまでは涙は見せないと誓ったからがんばるよ
- 669 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 07:22:35.97 ID:ug38hlSj.net
- >>668
うちの兄にあなたの詰めの垢煎じて飲ませてやりたい。
離れて暮らす妹に何もかも当たり前のように集っておいて、一緒に
住んでいるだけで僕が介護していますとか言ってんの。
母が倒れるまで衣食住全部当たり前のように世話をさせておいて、
親が心配だから一人暮らしできないとか、人のせい。
668さんのお母さまが穏やかな時間を過ごせますように。
668さん自身の健康にも十分気を付けてくださいね。
同じ時を、私も同じように一人で過ごしています。
- 670 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 14:19:50.14 ID:k3kzcGJm.net
- 昨日、母親が末期の癌だと聞きました
遠方に住んでいますがとりあえず今日飛行機で帰るところ
涙が止まらないけどまだ実感がわかない部分もあります
母親の前でも泣いてしまわないか不安でたまらない
辛いのは本人だろうに
でもとにかく早く顔が見たいです
- 671 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 16:05:33.93 ID:1/F+HaXk.net
- >>670
ありえなくがんがん泣いてるけど
ここのスレ見ると少数派っぽい
一度病院を訪ねたほうがいい
医者とは話しておくべき
- 672 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 17:03:55.05 ID:wVOgHJQp.net
- うちはがんセンターなんだけど、告知なんかも
さらっと本人に言う。
一度本人抜きで医師と話してみたいと思ってるんだけど
メチャ混みのあの病院でアポが取れるのかと不安
みんな話してるもんなの？
- 673 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 17:32:07.45 ID:1/F+HaXk.net
- 患者フィルター抜きで話さないと
いろいろ全然伝わってないって
うちはなんか余命を本人だけすっごく短く記憶してて
親戚全体に話すのでちょい問題になった
- 674 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 18:02:47.57 ID:xwVghGik.net
- うちは癌と余命の告知はしたけど
やばくなった時の告知はしなかった
- 675 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 18:15:11.71 ID:L0PBckG4.net
- >>670
気を強く持って本人のまえでは泣かないで
あとあなた自信もしっかり食べて無理やりにでも笑ってね
余命は本人にはいわないほうがいいよ
うちは母には伝えなかった
もう死んじゃったけどそれで良かったと思っている
- 676 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/06(火) 18:37:11.31 ID:1ucWaTyR.net
- 7月頭に「治療しても夏を越せるかどうか」と末期の肺癌宣告された母。
その時は「今が一番幸せだからもういい」と悟りすました様に、治療せずに自宅で過ごすと決めた。
その後縁あって、終末期看護のお世話になるつもりで訪ねた別な病院の先生がポジティブに治療を勧めてくれて、納得して治療を始めた。
副作用で「もう絶対抗がん剤はしない」とこぼしたりもしたけど、冬まで来た。
一週間前に呼吸困難で救急搬送。
これが最期と思ったらしいが、処置を受けて落ち着いた。
よほど怖かったのか、レントゲンを受ける時、金属製のお守りを外すのに抵抗したらしい。
今は何やら、生きたいという意思が見えている。
死が目の前に見えて、生への執着が生まれた様だ。
「退院したらその足でドライブにいこう」と父に話す母が可愛いく見える。
まだ鼻から酸素入れてるし食事もお粥、トイレも行けないけど、早く退院できるといいな。
今日は両親の41回目の結婚記念日。
- 677 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 02:24:46.90 ID:n/fYQXVf.net
- >>670
遠方に住んでるなら、簡単にお見舞いに行けなくて辛いですよね。
どなたか他に、様子を見に行ける家族の方いらっしゃいますか？
なるべく、その人と連絡を取って、お母さんの病状を教えてもらうのがいいと思います。
- 678 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 07:35:43.04 ID:AxzqEiZd.net
- >>676
近いうちに自分が死ぬんだというはわかっていて
でもあなたを含む家族が心配だったりじゃないかな
肉体的な苦痛と思うように動けない体で半分は早く逝きたいという葛藤もあるはず
自分の母が亡くなるまでの様子はそんなだった
- 679 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 09:41:17.07 ID:mxIoz9zZ.net
- >>654
ほんともうしわけない
- 680 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 19:08:41.47 ID:HJqQ+pDk.net
- うーん緩和ケアで行きましょ、もうねそれでいいでしょｗ
母の前でそう言った医師。困惑しきりの母。元気に歩き痛みを訴えることもなく普通に生活できていた
それから２年数ヶ月。痛みで泣き寝たきりの母。
あと余命は１ヶ月ですかね…そう言いながら人差し指を立てた
別病院の医師のポーズと声
この２つがトラウマ。今はもう不安にはかられません、亡くなるまえまでは精神不安定になり気が気じゃなかったです
- 681 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 19:18:31.01 ID:HJqQ+pDk.net
- 身内の余命宣告を聞かされ落ち込み、看病でくたくたになる人の気持ちがわかるきがします
打開策はないかと模索もしたけどなかった
楽になれたのは亡くなってから。でもこんなゴールはたまらない
締めくくりは泣いて泣いてだった
- 682 ：670：2016/12/07(水) 19:32:23.10 ID:zyEJyhlm.net
- >>671
そうですね
明日病院について行くことにしました
>>675
今のところ母の前では泣かずにいます
ただ帰りの飛行機に乗りたくない気持ちでいっぱいです
何故遠くに就職したのかと今更どうしようもない後悔ばかり
>>677
父もいるので状況はちゃんと教えて欲しいと伝えましたが
本人が心配かけまいと言いたがらないのがネックです
私としては状況がわからない方がきついですが
ここにきてレスもらって少し落ち着きました
ありがとうございます
- 683 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 21:49:37.24 ID:gIs0lblY.net
- >>682
職場が遠くて頻繁には行けないのなら、この先状態が今以上に悪くなってきたなら
経済的になんとかなりそうなら休職して実家に帰っては。
勤め先の管理者に相談してみてはどうかな？
親がこういう状態なので、休職をさせてもらえないですかと申請する
人手不足でどうにもまわらないところではないなら
認められると思う。そうやって看ているひとはけっこういる
- 684 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/07(水) 21:55:36.59 ID:tanjZx8/.net
- お腹が痛い背中が痛いと病院へ行きましたがなんともないとか胃潰瘍とかで終了され
黄疸が出て病院を変えて行くと癌と診断され至急大きい病院へ余命告知されて
抗がん剤を投与後退院して通院しておりました
退院してから大人しくもせず財布の中身も無視した使い方をしておりました
3回目の抗がん剤投与の日は発熱があり投与されず
帰宅してから軽い脳梗塞に脳梗塞と癌の治療をすることに
それから２週間も経たない内に痛みが悪化し胸膜にも転移が見付かり
脳梗塞の治療を止めて癌の治療に専念するけど脳梗塞が再発する可能性が高く
亡くなるのは今月中かも知れないとの診断を受けました
- 685 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 18:44:36.53 ID:PKg/EmT4.net
- 夫が余命三ヶ月と言われた。姑が生前さんざん私に嫌がらせしたのを訴えても「気にするな」「流せよ」「なんでそう悪くとるかなあ～」などと言って何もしてくれなかった夫です。
投資で莫大な損失を出したりもしました。
勝手に私の職場の福利厚生の冊子を読んで、介護休暇取ってくれとか言うけど、取りません！
介護保険と訪問看護をフルに使って乗りきる予定。
- 686 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 20:14:31.83 ID:3II/0qVC.net
- >>685
母親は息子が可愛いから優しく接する
しかし嫁は他人の上に憎らしいからね
旦那さんにしたら我が母は良い人と思っているから
あなたの肩は持たなかったんだろうかな
それに加え投資で損失をして迷惑かけられたんじゃね。
実際問題、生活のためにも仕事はなるべくでるしかないよね
無理からぬことだろう
うちの姑は生前、二言目には誰かしらの悪口しかいわない人だった
それとお金をさんざんむしてきた
どこも色々あるね
- 687 ：685：2016/12/08(木) 21:17:12.68 ID:Vu6a3imQ.net
- >>686
そうですよね。
私が休んだら子供の学費払えないかも～などと言っておきます。
なんで自分がさんざんなめに合わせた私が最後は手厚いケアをすると思うのか？
「貴方との結婚生活はみじめな思い出ばかりだわ」って言ったら意外そうな顔をしていました。
そうそう、浮気もあったんですよ。
- 688 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/08(木) 21:42:20.78 ID:HaoEAKKE.net
- 恨み骨髄なのは分かるが
それでも離婚を選ばなかったのは自分。
惨めにさせたのは亭主だけじゃなくて自分自身でもある。
後、３ヶ月で死ぬ人間を責めても何にもならん。
奥様の望み通り３ヶ月で苦しんで死んで行くさ。
- 689 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 01:41:27.47 ID:yTkP179C.net
- >>687
うちは、父がそんな感じ。
「おまえらの世話になんかならんからな！」
「お前の結婚式に金は出さんからな！」って、言われたこと、
今でも覚えてる。
親戚からも、総スカン食ってて、誰一人会いに来てくれないよ。
私の場合は親子だから、一応育ててもらった恩があるし、
自分が後悔しないように、義務だけは果たそうと思って、実家に通ってる。
うちの父も、自分がした酷いことはすっかり記憶にないみたい。不思議だわ。
- 690 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 04:24:28.05 ID:hS5+SWwR.net
- >>688
望み通りとまでは書いていないよね。出来れば元気で真面目にいて欲しいとおもうはず
あと子供さんがいたなら、離婚も簡単には踏み切れなかったのかも
姑にイビられても味方もしてくれず、金銭問題や浮気もあったならきっとコノヤローとなるもんでは？
これから彼女は学生の子供さんを背負っていかなければならないはず
旦那さんにたいしても完全に見捨てる対応とはとれない書き込みもしているし
- 691 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 04:38:10.59 ID:hS5+SWwR.net
- 配偶者の死は特に悲しいと云われる。このスレでもその悲しみを訴える人のレスには
わがことではなくても涙がでたりした。
うちは旦那は毒でもないから明日は我が身として受け止めている
しかし舅姑は生前にはさんざん金をたかってきた
私の稼ぎをまるごと奪う気満々だったな
実父も生前は自分勝手で養育費なんかろくによこさない奴だった
エリート職員と云われた立場だったが現実は毒父。しょうがないから死に水はとったけど。
今年死んだ母のことを思い出すと涙涙。誰にたいしても優しいひとだった
- 692 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 04:51:22.32 ID:hS5+SWwR.net
- 生きるってなんだろうね
生まれてきた意味について考える
去る者は心残りや心配があるだろう
生きてこの世にいなきゃならないものは、現実を突き付けられて
寂しくて、おろおろしながら生きなきゃならない
- 693 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 06:34:15.40 ID:wOS4QGjz.net
- 今、冷たく対応したり
「みじめな結婚生活」と言ったりする事が復讐なんだろな。
自分が余命３ヶ月でと言われた時にそんな風になる人は居るだろうか。
- 694 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 06:46:33.78 ID:wOS4QGjz.net
- 途中で送信してしまった。
ウチも母親がそんな感じで、ろくに面会さえ行かず病院と子供に任せっぱなし。
代わりに子供が大変だったよ。
余命幾ばくもない父親には「母親は具合が悪い」と嘘をつき、対応も全部子供。
最後の方で医者に呼ばれて渋々行った時も「お金が掛からない方で」とか「早くセデーションして」とか言って、
マザコン気味の兄が「お袋は関係ないから黙ってくれないか」と怒って言うくらい冷たかったね。
仕方ないとは言え、親との別れ際まで夫婦の確執を見せられ辟易。
子供のために離婚しなかったとか言われたくないよ。
死んだ後は葬式なんかでは泣いてたけどね。
- 695 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 07:39:20.15 ID:bTZhXWqC.net
- 葬式では「これでもうこいつに迷惑かけられないぞ」って泣いていたのかもね。
一段落したら姻族関係修了届を役所に出して、夫の独身の姉と他人にならなくては。
なんかこっちに頼る気満々で怖いから。
- 696 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 08:08:11.05 ID:zeNfZiAV.net
- 肝臓癌なんだけど寝てる時間増えてます
悪い兆候？痛み止の副作用？起きてるときは活発
- 697 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 12:12:28.66 ID:mDZACDbW.net
- >>695
嫌な夫側の親族ならば付き合いたくないよね
私は夫の兄とは縁きった
飲んだくれで暴れたりして最悪だった
止めに入った私までめちゃくちゃに叩かれ蹴られ怪我をさせられたから
- 698 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 12:38:34.46 ID:kT2CVguL.net
- >>696
肺癌だと、呼吸困難が起こって吸引機使ったりするらしいから、それに比べたらマシなのでは＞寝てる時間が増えてる
癌に限らずだけど、眠るように逝ってくれるのが理想だなぁ。
- 699 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 13:30:09.55 ID:2ofTQ8k4.net
- 迷惑かけてごめんね
- 700 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/09(金) 22:51:32.10 ID:k3Vtcy00.net
- >>699
その言葉、最後まで言えなかった
照れてる場合じゃなかったのに…
親不孝ばかりしてごめんな母ちゃん。
- 701 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 00:10:47.00 ID:a4A1d63k.net
- 母が末期がんで入院中、高齢の父がボケが進んで介護サービスの世話に
正直それどころじゃなんだよ～と泣きつきたくなったが、本人はこのまま認知症が進んだら母の病気のショックが薄れるのか？
母も父が変わっていく姿を見続けなくていいのか？
お互いには幸せなのか？
一緒に行きたいよそっちに
- 702 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 00:38:43.61 ID:PCMkxxAe.net
- >>701
今、特養申請したら入りやすいかも。貴女が別居なら特に！
- 703 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 01:48:39.85 ID:OxwJNXzi.net
- >>702
どうかな、看れる家族がいるとなかなかね
しかし現状で待機が難しいとなると
シャッフルされて優遇してもらったとしても、
老健かショートステイとかじゃないかな
- 704 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 12:06:40.40 ID:FQk1wH79.net
- 医療業界は悪魔。
癌治療は殺人、ワクチンは人口削減の為の「毒」なw
抗ガン剤で殺される 現代医学が収奪医猟である根拠
https://www.youtube.com/watch?v=IhHdS-VDMNU
『ワクチンの罠 効果がないどころか超有害！』
https://www.youtube.com/watch?v=HIM6qrpDwpM
【参考】
人口削減計画_アジェンダ21
https://www.youtube.com/watch?v=3fuYtzXAWHw
ワクチンは生物兵器である
https://www.youtube.com/watch?v=_UWGwQY-Qok
白衣・薬を信じるかは己が決めよ！ポリオワクチン暴露！
https://www.youtube.com/watch?v=rkpwW2o-e3A
ＴＰＰ＝遺伝子組み換え食品は、新たなる人口削減計画の一環 !
http://ameblo.jp/64152966/entry-11063021265.html
人口削減とケムトレイル
https://www.youtube.com/watch?v=A_WS6IJ6rkc
- 705 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 18:24:16.09 ID:j/E2jYCB.net
- 会話もままならなくなってきた
見守ることしかできない
痛みや恐怖を感じてないことを祈る
- 706 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/10(土) 22:22:16.39 ID:erOrgMpV.net
- 親がいま59歳で癌末期
若くして亡くなる人もいるし寿命は人それぞれとわかってるんだけど
どうしても受け入れられない
祖母だって認知気味だけど体は元気なのに
まだ早いよと思ってしまう
どうにか還暦は迎えてほしい
- 707 ：佐久奈堕理：2016/12/11(日) 16:24:04.09 ID:xZN6prbG.net
- ttp://yh649490005.xsrv.jp/public_html/
お前らここを見たら救われるのに
余命様を信じないから癌になるんだ
早く余命本を購入して寄付しろよ
日本のために金を落とせ
- 708 ：佐久奈堕理：2016/12/11(日) 16:28:25.67 ID:xZN6prbG.net
- ttp://yh649490005.xsrv.jp/public_html/
お前らここを見たら救われるのに
余命様を信じないから癌になるんだ
早く余命本を購入して寄付しろよ
日本のために金を落とせ
- 709 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 17:14:01.90 ID:UD67T2rS.net
- リンパ腫の検査に行くけどヨメも付いていくと言ってるので
一緒に検査結果聞くことになるが、核心は本人には言わないのかな
でも自分に知らせるようにヨメには言うつもりだ
- 710 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 17:23:50.37 ID:EVGhtex0.net
- >>709
その後の治療があるので本人の前でもはっきりいう
- 711 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 18:37:56.83 ID:nTjdRnSi.net
- 本人に言わない病院ってかなり少数派だよね
- 712 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 18:42:03.53 ID:gWYvdRcU.net
- ほとんどの医者は簡単にサラッと患者の前で｢ガンです｣と言う
世の中、告知が当たり前になっているが
ショックを受ける人間もいるんだから
先に家族に確認してほしい
- 713 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/11(日) 19:53:21.01 ID:nTjdRnSi.net
- よく、家族が「勝手に告知しやがってゴルァ」とか来ます。
「病気に関して患者は正確な情報を知る権利があります。それによって今後の治療を考えて決定するのは御本人です。それは家族でも妨げることはできません。アメリカだったらきちんと告知しないことで裁判で確実に負けます」などと返しているようてす。
患者さん自身が「なにも知りたくありません」という場合もありますが、そういう場合は転院をお勧めしたりすることもあります。
- 714 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 03:20:45.75 ID:WjdquSVL.net
- 認知症の母は頭以外
全て異常なし
長生きしそうだ
- 715 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 07:07:55.10 ID:qQk3FNtE.net
- 本人に癌であると告知するのは良いとして
余命宣告までは家族に無断でもらすなと言いたい
母にポロリとそれを言ってしまったナース
頭にきたし、あらそうだった？で済むか
本人はどのみち助からないことは解っていた
それだけでじゅうぶんだった。あと夜中に痛みから点滴が外れかかるからと、
身体拘束をされていたらしい。そのさいに抵抗し手を払いのけた母を怒鳴りひっぱたいたナース。
本人からこうなんだという訴え以外に
同室の患者さんからも叩かれてひどいんだよと訴えがあった
母は今年亡くなった
- 716 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 07:10:45.42 ID:qQk3FNtE.net
- 鬱で心配で悲しくて不安で
そんな気持ちは亡くなる時まで容赦なく家族に襲いかかるよ
そして亡くなったあとは悲しみと寂しさが
ずっと続いている
よ
人によっては何年も
- 717 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 09:53:41.59 ID:YrwdT2Lm.net
- >>715
身体拘束ダメなら家族が24時間付き添わないとね。
叩くのはよくないよね。
- 718 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 12:00:44.67 ID:IMKiwU5G.net
- 身体の拘束は家族の許可がいるんじゃないの？
- 719 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/12(月) 21:21:20.07 ID:HK/Lppgz.net
- 母も入院中に無意識なのか点滴の管を何度も外そうとしてたらしく「手袋をはめさせても良いか」と担当医師から電話が掛かってきた
病院からの電話は心臓に悪い
- 720 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 01:24:40.00 ID:67H69nmp.net
- なんか病院によっていろいろ違うのか？
昨年、膵臓がんで妻を亡くしたが、膵臓癌発覚の過程で病院から
妻と自分と別々に”癌だった場合に告知を希望するかしないか”の選択署名を求められたんだけど。
二次医療総合病院、県立がんセンター、どちらでも求められた。
それから、入院中の身体拘束的な話も、承諾書を求められた。
離床センサの設置には承諾くしたが、身体拘束は拒否し、そういう必要が出てきた場合は自分が付き添い責任を負うということで合意した。
- 721 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 01:51:32.42 ID:MZRUjAom.net
- >>720
うちの場合は本人には全部教えるか確認をとってから告知してたが、あの言い方だと誰でもただ事ではない事に気付くだろと突っ込みたくなったな
家族には別の場所であっさり告知された
- 722 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 10:02:37.05 ID:pvKC0cv+.net
- 治るかのように、たいしたことないかのように説明されて、実際にはどんどん痛みは強くなり体力は落ちってなるから、普通の人は気がつくよ。そしてすごい不信感を持つ。
自分が同じ事されたら嫌じゃない？
あと少しってわかっていたら急いでやりたいことがあったのになとか思うよ。物事の優先順位が変わるもの。
ひどいのだと、患者が自分の保険金使うと困るって理由で告知するなと言う家族もいる。
- 723 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 15:07:04.09 ID:zIKD3p6b.net
- とりあえず癌必勝法、うｐしときましたｗ
内容に問題あるのか、都合が悪いのか、
よくわからんけどここに書き込めなくなったので。
http://blogs.yahoo.co.jp/dogtor_ww/64477222.html
- 724 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/13(火) 21:32:50.82 ID:oflJwn5C.net
- >>722
〉ひどいのだと、患者が自分の保険金使うと困るって理由で告知するなと言う家族もいる。
もともと後先考えず浪費して借金までこさえている患者なら、家族もそういうしかないよな。
- 725 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/14(水) 22:35:24.66 ID:i5byqShj.net
- 病名だけは本人も知ってる
(そもそも私自身が本人の口から聞いた)
具体的な余命宣告はさすがに家族だけだが本人も覚悟はしてたのだろうな
- 726 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/15(木) 23:36:19.98 ID:79NmGilo.net
- 母（83）が胆のう癌と診断され8月に全摘手術。
退院したものの11月下旬あたりから痛みが出て
手術執刀医に見せたところ神経の痛みと言われてしばらく薬飲んで様子見。
今日痛みが我慢できなくなり、また病院に連れて行きCT＆血液検査。
結果肝臓に転移が見つかり緩和ケアに移ると言われました。
術後は「見えるところは全てキレイにしてきましたが胆のう癌は足が速いので」
と言われていたので覚悟はしていたのですがあまりに早すぎで・・・。
余命も半年～１年と言われました。
痛みも強く精神的負担も考え、医師の勧めもあり今のところ母には告知してません。
でもやっぱり伝えたほうがいいのか悩んでいます。胃が痛い
- 727 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 00:16:08.67 ID:4jtJQ/Zk.net
- >>726
80歳以上と高齢ですし、もう癌告知はしな方向でいいのでは？
とりあえず今は、痛みを取ってあげることを優先にした方がいいと思います。
誰でもそうですけど、痛みで眠れないのが辛いので。
- 728 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 00:58:08.54 ID:oAwJdgGr.net
- >>727
やっぱりそうですよね。
今日処方してもらった麻薬系の薬でも痛み取れないらしく
ぐっすり寝れなさそうな感じなんで、もうちょっと強い薬を
お願いしてみようと思います。
- 729 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 01:43:25.65 ID:mclclDIm.net
- >>721
> >>720 です
> うちの場合は本人には全部教えるか確認をとってから告知してた
一応確認はされたのですね。
うちの場合は夫婦でしたし、妻と自分の考えが一致していたので二人とも告知を望み、その後は全力で闘病しました。
> 家族には別の場所であっさり告知された
> が、あの言い方だと誰でもただ事ではない事に気付くだろと突っ込みたくなったな
うちの場合、最初の告知はがんセンターの外科医（膵臓がんステージ４B）でしたが、CTを見せられ、
「あーこれは間違いなく膵臓がんだねー、ほら、こっちの肝臓にも影があるでしょ？、転移してるでしょ、ステージ４Bかなー、
これ、手術しても無駄だから、化学療法科にまわすね」とか言われてブチ切れかけた思い出。
１０歳まえの自分だったらこの外科医を殴っていたと思う。
その後、化学療法科（抗がん剤による治療）でそれなりによき先生と出会ったけど１０か月だっだ。
- 730 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 02:00:00.97 ID:mclclDIm.net
- >>729 です
妻はめっちゃ落ち込んでたし、患者の方を向いていない医師は確かにいるんだなと強く思いました。
- 731 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 03:35:47.42 ID:9g1921Fw.net
- 余命を告知されてから闘病に意欲を無くした患者と前向きに闘病する
患者の場合、家族はどっちが気が楽だろ
- 732 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 06:02:46.55 ID:jm93SK4A.net
- 家族によるとしか言いようがない
- 733 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 10:05:20.16 ID:znI87FmA.net
- >>729
うちは夫が膵癌
外来だったが特に告知についてどうするか尋ねられず夫婦揃って似たような告知を受けたよ
言葉はもう少し丁寧だったけど
今時の癌告知はフランクであっさりなんだと思った。
そのあと膵癌について調べて落ち込みまくった。
その後とあるがんセンター入院の時には告知についてのアンケートみたいなものに記入した。
- 734 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 10:27:46.55 ID:UDFI5xCZ.net
- うちは父だけど、同じような感じだった＠729
地域一番と言われてるがんセンターだけど、
患者の気持ちに寄り添う、というような感じでは全く無かったなあ。
週１の抗がん剤治療中、突然担当医が変わったせいで、
曜日が変更になります、と言われ、その時まだ父は仕事してたので、
「その曜日は仕事があるんですけど。」と言ったら、
「そうですか？でも担当医が変わるので、曜日が変更になるんですよ。」
って言うだけ。
その病院の相談室のソーシャルワーカーさんには良くしてもらったけど、
告知については、不愉快な思いしか残ってないなあ。
- 735 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 10:32:57.45 ID:mXgScLZW.net
- まあ医者からすれば患者はひとりではないから
ひとりひとりに感情移入していたら身が持たないわな
患者と患者家族の心のケアは主治医に期待するより
心理ケア担当の期待すればよい
告知方法も含めて主治医の人柄に疑問を持ったら早めに
病院を変えるしかないね
- 736 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 11:27:17.32 ID:r8QAfwxl.net
- 当時なんて冷たいと思った医師の言葉も全て終わって冷静になった時、あれはあれで仕方ないかな時思えることが多かった。
相談センターに行って愚痴ると、ソーシャルワーカーがこれはこういうことと補足を丁寧にその事情をや事実を説明してくれたりした。
こっちは初めて経験でわけわかんないときだからアワアワしていた。
でも今考えると率直で正直な若い医師で、代替医療についても言葉はそっけなかったがきちんと教えてくれた。
それ、信じてがん難民にならずに済んだかなと思う。
自分>>733
- 737 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 14:00:16.41 ID:jm93SK4A.net
- 担当医が亡くなった前後にいっさい来てくれなくて悲しかったわ
母が信頼してただけに余計に
まぁ忙しいのはわかるんだけど
- 738 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 15:35:07.75 ID:W6mP/VRV.net
- 1人の患者と深く関わると、医者も大変ろうなぁ
感情移入なんかしたらやってられないしごとだよね
うちは夫が患者なんだけど、下の子がまだ幼児でさ
ロビーで夫が下の子抱っこしてるところを通りかかった
主治医が一瞬辛そうな顔してたわ
事務的な医者だと思っていたけど、ちょっと見る目が変わった
- 739 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/16(金) 22:45:42.22 ID:xVyFUA7z.net
- 誰もが呆れるほどしぶとく闘病してましたが手は尽くしたからか本人の意思で治療やめました
そしたら活発に動いて元気よくて最後の輝きっていうんですかね
余命は縮むのかもしれませんが質の高い余生を過ごすのも悪くないかもしれないね
みんな完治したの？って尋ねてくるくらい絶好調
- 740 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 08:56:20.68 ID:O/LR6PaJ.net
- 抗がん剤とかがそれに近いね
自分の母も抗がん剤やめてビックリするくらい元気になった
何故か数値も改善、まぁ半年後にやはり進行したけど
- 741 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/17(土) 22:01:32.69 ID:VVlOjG2G.net
- 本日父の葬儀を済ませました。
今年の初頭に余命１ヶ月と言われましたが、１２月まで一緒に過ごしてこれました
体力が衰え抗がん剤の副作用の方が強まり、大好きなお風呂に入った際に昏倒
そこから抗がん剤を中止しました。それからは痛みのコントロールの方にシフトし
たのが良かったと思います。抗がん剤は必要かもしれませんが止め時が大事かと。
- 742 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 01:11:47.56 ID:uyQ7bov9.net
- >>731
余命を宣告されるということを受け止められるかどうかは人によって違うのだから
医者は軽率に宣言するべきではないし、
その時、家族とかと真摯に話し合うべきだと思う。
そういった話し合いの上でこれから闘病を選ぶのか、緩和を選ぶのか色々な選択肢が増えることを望みます。
- 743 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/18(日) 19:26:19.17 ID:fItQ+TdF.net
- なりすましさらされた
さらされたら仕返し
- 744 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 00:19:17.06 ID:USW+WhdH.net
- >>741
お疲れ様でした。
1ヶ月と言われていたのが、1年も一緒にいられて良かったですね。
私の母も抗がん剤治療の話はあったのですけど、末期ですし
治療始めたとしても余命を数ヶ月伸ばすだけで、キツイ副作用の事を
考えたらやめておこうという結論に至りました。
今は食欲も少しずつ戻ってきて、家族一緒に過ごす時間を大切にしています。
こんな事聞くのは本当に失礼なんですが、最期はどんな感じでしたか？
やはり病院でお父様を看取られたのでしょうか？
- 745 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 08:24:12.91 ID:Bvmzt7y+.net
- 治療やめて元気になる状態っていつまで続いてくれるもの？
いま３ヶ月元気でまた弱ると思えないから癌って不思議
- 746 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 11:19:35.35 ID:DrxYrACb.net
- 抗がん剤治療がかなり体にダメージ与えてるから
やめれば元気になるけど癌が勢い増して来ればイチコロだよ
- 747 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 11:28:48.77 ID:iujwOPQm.net
- 抗がん剤治療の辞め時のタイミングってどんな感じだろう
- 748 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 15:51:12.70 ID:Bvmzt7y+.net
- >>746
そうなんでしょうね
体調回復して本人が明るくなってるからまた現実に引き戻されて沈むのを見るのはつらいものがあります。何年も続けばいいのですが
>>747
全ては本人の意思でしょう
- 749 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 15:57:15.00 ID:qgAL01So.net
- >>747
うちは本人はしたいといったけどお医者さんがだめだといったよ
薬に体が耐えられないからと。
本人にやる気があってお医者さんがOKだすのなら大丈夫なのでは。
- 750 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 16:29:00.05 ID:iujwOPQm.net
- >>748-749
経験談ありがとう
うちは抗がん剤治療の前日に主治医から本人含む家族に説明があって
その中で主治医は「抗がん剤治療はいつか効果がなくなる日が来ます」と言った
ちなみに父が肺癌ステージ４
ガンの辞め時で検索したら医者が書いた本が見つかったので
図書館で予約しました
- 751 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 17:01:46.36 ID:uugvhXtq.net
- 今日父親の前立腺癌の詳細が出た。結果は骨転移、余命５年。
何も、何も知らなかった先月に戻りたい…。いや、病魔が宿ったその日に戻りたい。
父親67
俺35
いっぱい思い出つくろう。
- 752 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 17:44:17.57 ID:igAYO1iU.net
- >>751
自分も同じ状況です。
まだ時間はありますし、ここ何年かで新しい薬、治療法もでてきていますので、家族一致団結して治療に向き合っていきましょう。
家族も辛いですが、本人が一番辛いので、なかなか前向きになるのは難しいですが、いろいろ話し合ってみてください。
- 753 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 18:11:31.71 ID:uugvhXtq.net
- >>752
初手のホルモン療法でながく持ちこたえてくれれば…
他の家族にも弱気を吐けず、まだ父親本人にも会えてなく誰にも気持ちを吐露できずガックリしてました。
少し気が楽になりました。ありがとう
- 754 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 18:22:03.95 ID:Zy9aia+Y.net
- >>744
本人が希望していたホスピスに入院してから約一ヶ月で亡くなりました。
最後の方は軽いせん妄が出て、点滴外したりベッドから下りたりしないように
軽い睡眠導入剤で一日寝かせてもらいました。モルヒネなどは不使用でしたね
担当看護師さんがとてもいい方で父がとても気に入っていました。その彼女が
『そろそろ夜の付き添いが必要かも』と助言してくれた４日後の深夜に亡くな
りました。最後は呼吸がゆっくり浅くなっていき、眠るように穏やかでした
- 755 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 18:23:18.15 ID:LtNc7GbG.net
- >>750
医療系は図書館の本は情報が遅いので買ったほうがいい
アマゾンで人気あるの3冊うちは買った
老人にも読んでもらえるように字の大きめのもある
- 756 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 18:25:45.28 ID:hr+5csJg.net
- 批判されるだろうけど、もう助からないレベルまで行ったらさっさと死んだほうがいいよ。
今の国の医療費見たら、驚くほど上がってるし、結局国民に負担がいくんだよね。
俺のじいさんは年だったから無治療ですぐ死んだよ。病院も積極的に治療しようとしないしね。
- 757 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 18:44:53.59 ID:LtNc7GbG.net
- >>756
自分のときにそうやればいい
家族といえど他人の命を本人以外が口をだすもんじゃない
- 758 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/20(火) 22:43:25.55 ID:zQVTcxwK.net
- まだ50代なので家族としては頑張ってほしいよ
もちろんどこまでかは本人の気持ち次第だけど
- 759 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 00:52:02.64 ID:JSgvpVMB.net
- >>754
お葬式後も色々忙しいのに、教えてくれてありがとうございます。
私の母は、病院にいてももう治療することがないので、今は退院して自宅療養してます。
最期は家族で看取ることが出来ればいいな、と思っています。
- 760 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/21(水) 14:38:42.42 ID:51zEKwoV.net
- うちの父、この夏にもうあまり長くない、と言われて、
最期まで家で過ごしたがってたけど、
先週、あまりにも痛みが辛かったみたいで、
「もう入院したい。」と言って、入院しました。
田舎でホスピスがないので、近くの総合病院です。
今は、普通に会話できる時もあるけど、時々嘔吐しそうになって、
でも嘔吐できずに苦しい、苦しいって言っていて、見てるのも辛い。
痛み止めのモルヒネ使ってるんだけど・・。
食べられなくて点滴するせいか、手足の浮腫みが酷くなってるし、
他は酷く痩せてて痛々しい。
こんな状態でも、まだ生きて痛みに耐えないといけないのかなあ、と思ってしまう。
- 761 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 13:11:39.36 ID:2h7kDy1E.net
- 大腸がんからの肺転移のダンナ（50代）。
一時は主治医から匙を投げられたものの隣県にセカンドオピニオンし再び抗がん剤を投与するようになって3ヶ月。
胸水は減ったものの咳で熟睡できず頻繁に嘔吐あり。麻薬系の痛み止め2種類使っても胸が痛むそう。
どうも気管支にも転移してるっぽい。常に具合が悪く体調がいい日なんてない。主治医に訴えてもこれはどうしようもない、で終わり。
うちも田舎だからホスピスもない。緩和ケアに入院するのはまだ早いと言われた。
私にできることは何があるのだろう・・・。
- 762 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/22(木) 16:56:45.26 ID:grXHNDGl.net
- >>761
飲む水分をポカリにする
気管支喘息の薬をもらってくる
- 763 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 09:32:46.85 ID:+OvNNTj9.net
- 癌と診断されて余命1年と宣告された。
あっさり過ぎて、え？ってなった。
あまりにも突然過ぎて悲しいとかそういうのは無かった。
- 764 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 09:57:50.97 ID:hhlxSg5o.net
- >>763
長くて裏山
- 765 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 10:08:55.76 ID:CbW9Rfn9.net
- ★2017年1月22日（日） 神垣隆医師およびメディネットグループで治療を受けた患者さんが、
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日（日）、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」（会長：坂口力元厚生労働大臣）の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。
セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念 市民セミナー
日時: 平成29年1月22日（日） 13:00～15:50 (開場：12:30)
場所: 東京医科歯科大学 M&Dタワー 鈴木章夫記念講堂
主催： 免疫の力でがんを治す患者の会
参加費用： 無料
- 766 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 11:32:10.08 ID:dJ/EAmdm.net
- 木曜の夜に危篤状態と連絡を受け、翌朝始発で駆けつけた
幸いにも持ち直したらしいが、念のため病院に寝泊まりしている
意識はほとんどなく、呼吸が苦しそうだ
少しでも長生きして欲しい思いと、これ以上苦しめたくない思いもある
- 767 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 16:03:10.90 ID:PjL23BRT.net
- 死ぬそのときがきたら神様が連れて行く
癌で治療のかいなく死ぬのは寿命
そう自分に言い聞かせている
今度の正月はおせちも何も用意しない
うちは元旦はカレーにしようかな
- 768 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 18:29:45.10 ID:8pxf+ZEH.net
- ステージ4、持って一年と言われた父ももう7年目になる。色んな治療が噛み合って頑張ってるけど、さすがに最近体力が落ちて発熱などが頻繁になった。
最近そんな父の世話と、痴呆の祖母の世話で母が参ってきてるのが一番の心配。
- 769 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 18:30:11.75 ID:6Rie3anJ.net
- >>766ですが、今日の昼に母が息を引き取りました
「終わった」というのが率直な気持ち
悲しみはまだ実感として湧いてこない
実質喪主なので告別式等の日取りを決めて一段落して休んでるところ
これらがすべて終わったら寂しくなるのかもしれない
このスレにも何度か書かせていただいて励まされもした
皆さんに感謝してます
- 770 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 19:55:06.05 ID:vGXC1aek.net
- >>769
お疲れ様でした。
- 771 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/23(金) 20:44:45.77 ID:4uJ3L5Xp.net
- >>769
少し貴方も休もう
お疲れさまでした
- 772 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 00:45:35.42 ID:0ak9u1wK.net
- >>769
お疲れ様でした。
まだお通夜やお葬式がありますが、終わったら心身共にゆっくり休んでください。
>>768
余命1年が、治療が上手く噛み合うと7年も頑張れるんだね。
- 773 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 09:12:16.10 ID:yjmMqyTh.net
- >>762 ありがとう。やってみる。
- 774 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 10:00:46.78 ID:x21qVdqX.net
- >>766
お疲れ様でした
ゼリーとか喉越し良い物食べて休んでね
- 775 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 12:08:46.93 ID:imEkNTjA.net
- 前立腺で５年予告受けた父親にまだ会えてない、ってかどんな顔して会ったらいいか…
母が言うには受け入れて冷静だそうだし、隣町だし、正月には当然実家に帰るからその時が迫っているんだけど
顔見た途端にこちらが泣かないようにしないとね。ため息しか出ないよ…
- 776 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 14:15:56.19 ID:v7xK00cR.net
- >>775
自分は親の前で泣くまいと思ってたけど一度だけ泣いてしまった
でもそのあとはずっといつも通り明るく過ごせてるよ
かなり遠方だからたまにしか会えないのもあるけど
どんな顔でもお父さんはあなたと会えたら嬉しいんじゃないかな
あまり取り乱して逆に心配かけてはいけないけど
家族が病気なら心が痛むのは当たり前だし
もし気負いすぎてるのが伝わるのもどうかな～と
的はずれならごめんね
- 777 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 15:25:29.00 ID:C2KzmZLn.net
- >>775
普段通りでいいんだよ。はじめは辛いかもしれないけど、特別なことなんて必要ない。
ただ、できる限り家族の時間は大切にしてもらえたらと思います。普通の日常がお父さんにとってもかけがえのない時間だろうし。
- 778 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 16:28:03.61 ID:w1jwPiXD.net
- >>776>>775
ありがとう。少し楽になりました。
美容師をやっていまして、今カットの予約で父親から電話がかかってきたよ。
急だったので案外普通に応対できました。仕事をしながらですがゆっくり明日話しをしてみます。
- 779 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 16:31:08.36 ID:w1jwPiXD.net
- 自分にアンカしてしまいました>>777さんもありがとう。
- 780 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 17:27:48.36 ID:blomb/7x.net
- 夏を越えられないだろうと言われてからここまで来ただけでも奇跡といえるかもしれないが
確実に悪くなっていってる。
呼吸困難から入院して一ヶ月。
意識もしっかりしてるし、表情もいい。
冗談も言えるくらいだけど、ベッドからは出られない。
おそらく最後の正月になるだろうけど、退院は出来なさそう。
自宅で家族みんなで過ごしたかったなあ。
仕方ないんだけどさ。
- 781 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/24(土) 18:04:12.70 ID:DiRhAt+C.net
- 癌患者のせいでクリスマスイブが
- 782 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/26(月) 12:52:12.92 ID:BGk2zi8W.net
- 量食べれないので初めて家族でコンビニケーキ
お正月は餅だからいいか
- 783 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/26(月) 14:19:27.05 ID:BbSJ5IV2.net
- お餅は気を付けないと危険ですよ
- 784 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/26(月) 19:12:36.88 ID:5hem/huN.net
- このスレの人は、そんなことくらい分かってると思うけど。
介護用のちっこいお餅だってあるし、更にちっこくカットすることだってできるし。
状況によっては食べさせられない事もわかってるだろ。
- 785 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/29(木) 07:18:38.78 ID:ga/Wl44O.net
- 今年は悲しく辛い年だった
闘病スレ→余命宣告スレ→身近な人がスレと
板内をエスカレーターにのり
喪中となりました
（-_-）
- 786 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/29(木) 07:27:14.67 ID:m5qATKXr.net
- >>785
ご愁傷様でした
しばらくは多忙だろうけどゆっくり寝てください
- 787 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/29(木) 15:05:11.61 ID:fHxXWXta.net
- 転移のある父が散歩がてら年末の買い物に出掛けると、母を連れて手をつないで行った
来年も再来年もそうしてくれと願う
泣けて仕方ない
- 788 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/30(金) 20:43:17.25 ID:08sd+lex.net
- カーチャンはどこまでカーチャンなの？
意識朦朧、YesかNoかの問いに微かに首を動かし、一言発するのもやっとなのに、兄の名を呼んで呼び寄せて、何を言うかと思えば「風邪ひいたんだって？」って。
- 789 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/30(金) 22:05:26.01 ID:L5nuUQ0k.net
- >>788
いいお母さんだ
- 790 ：788：2016/12/30(金) 23:36:09.29 ID:08sd+lex.net
- 昼間は、酸素マスク外して「息したい」って言ってたんだよ。
計器も点滴も酸素マスクも外して、普通に息をしたいよね。苦しいよね。
そのくらい、必死にならないと呼吸もできないくらい衰弱してるの。
なのに、1～2週間前でとっくに治ってる息子の風邪の心配してんの。
ばかじゃないの、ほんとに。
今風邪ひいてたら、カーチャンに移ったら死なせてしまうんだから、来るわけないでしょ。
- 791 ：がんと闘う名無しさん：2016/12/30(金) 23:53:25.29 ID:dOq4Nh3o.net
- お母様との時間を大切にして下さいね
- 792 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/01(日) 21:48:39.82 ID:FDdYAB3t.net
- 父もとうに死に
母も去年癌で死に、生まれて初めての親がいないお正月
余命宣告でのタイムカウントは辛かった
新年のタイムカウントは寂しく感じた
母が死んだその年が去っていくからだった
みなさんも大切な家族との時間をたくさんとって下さいね
- 793 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/02(月) 00:33:07.13 ID:pfv4LuMw.net
- >>792
すごくわかります。
わたしも父を亡くして、去年になってしまうのかと思ったらなんともいえない気持ちになりました。
特別な年が終わってしまった。
- 794 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/02(月) 00:38:32.09 ID:RzbVegYZ.net
- 去年の秋にあと1年持たないでしょうと言われた父親
まだ働いてるけどそろそろ限界そう
昨日一昨日と夕方まで仕事してきたけど大晦日元日だってのに
熱出してメシも食べず寝てしまった
こうなると入院だろうけどそしたらもう最期まで出られないんだろうなぁ…
- 795 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/02(月) 17:48:29.46 ID:uDpsHVSc.net
- >>792
はーい
- 796 ：788：2017/01/02(月) 19:47:01.22 ID:j04dal95.net
- 意識レベルと血圧が下がり始めた。
昨日は目を開けて少し反応してくれたけど、今日は開けても虚ろだ。
なんとなく目が動きを追っているけれど、認識出来ているのか
少しずつ悪くなってる
見た目には寝ているだけにも見えるのに
半年頑張ってくれたのに、覚悟が出来なくて、泣かないようにするのに必死だ。
沢山声をかけてあげたいけど、声を出すと泣いてしまいそうで…
- 797 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/02(月) 21:32:02.67 ID:V7N0pF0N.net
- >>796
ありがとうとか、心配しないでねとか、テンション低めに声かけしたよ。実父の時は。
- 798 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/02(月) 21:37:53.36 ID:pfv4LuMw.net
- >>796
わかるよわかるよ
わたしも絶対泣きたくないけど声かけたいから、
手をずっと握って心の中でテレパシー送ったよ
絶対伝わるよ
- 799 ：788：2017/01/02(月) 22:06:55.00 ID:j04dal95.net
- 母は耳が遠くて、補聴器もしてるんだけど、そこそこ大きい声で話してあげないと聞こえないんだよね。
言葉が続かないから、
「かーちゃん。」「かーちゃん。」
って声かけてる。
続けられそうな時は少し中身のあるはなしをする。
時々、パッと目を開けるんだけど、焦点が合わない内にまた眠っちゃう。
計器や点滴も付いてるから、手を握るのも気を遣うよね。
子供の頃手を繋いだみたいに、小指と薬指を握ってる。
あったかいんだよ。
心がもたなくて、ダラダラとレス消費して申し訳ない。
旦那も動揺してるのか、あまり寄り添ってくれる感じじゃなくて。
- 800 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 06:24:06.84 ID:IYzj7Bqd.net
- >>799
＞心がもたなくて、ダラダラとレス消費して申し訳ない。
＞旦那も動揺してるのか、あまり寄り添ってくれる感じじゃなくて。
謝らなくてよいと思う。
御主人の年齢とか経験とか解らんけど、命の重さに戸惑ってるだけじゃないかと。
- 801 ：788：2017/01/03(火) 07:10:49.15 ID:f1+aFfj/.net
- 昨日までは「こんなに頑張ったのに、このまま逝くはずがない。」
「ああよく寝た、なんて目が覚めるんじゃないか」って言ってた父も、
覚悟が決まったみたいだ。
家族の中で私だけがグスグズしている。
今朝も子供みたいに泣いて父を困らせてしまった。
主人は私を気遣ってくれる風には思うけど、シドロモドロで的外れ。
間近で身内を亡くしたことがない人は…特に男はこんなもんかと、逆に冷静になってしまった。
こういう時、男は役に立たないなと、病室でも思う。
子育てを経験した女は強いね。
看護師さんに娘と間違えられるほど良くしてくれてる兄嫁さんには頭が上がらない。
母の人徳もあるのだろう。
ごめんね、かーちゃん。
「娘が生んだ孫」、見たいなんて一言も言わなかったけど、見たかったよね。
グスグズしてたら、子供は難しい歳になってしまった。
- 802 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 09:07:14.69 ID:4/h2TnFa.net
- 家族に知らさず自分にだけ宣告してほしい
- 803 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 09:42:45.42 ID:qNsXN/mT.net
- >>801
旦那さんを役立たずと言うほど自分は役にたっているのかなと感じた。逆の立場の時、しっかりやれる自信がおありなの？
- 804 ：788：2017/01/03(火) 10:05:36.21 ID:uD6HjusB.net
- >>803
精一杯やっているつもりだけど、足りないだろうね。
病人の扱い方も、子育てしてないから慣れていないし。
その点で兄嫁さんには感謝してる。
義両親の時は、旦那に「しっかりしなさい」って声を掛けるくらいは出来ると思う。
でも現状では自分の不甲斐なさに両親には詫びるばかりだな。
実際に父と兄嫁にはあやまったよ。
「一生懸命育ててくれたのに、情けない娘でごめんなさい」って。
だからこそ、旦那には義両親の時にそうならないように頑張って欲しい。
ただ、男と女とでは性質も役割も違うとも認識してるよ。
- 805 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 12:28:26.95 ID:JJBdhELz.net
- >>788
うちと同じだ。
死ぬ二日前、昏睡状態一歩手前で息も絶え絶えの中、絞り出すように「ありがとう、きちんとご飯を食べるのよ」と絞り出す。
結局それが最期の言葉になってしまう。
28にもなって最後まで母に母親をさせてしう
バカ息子…
先が短いのを悟られるのが怖くてとうとう
「ありがとう」を言えなかった。
せめて墓だけは立派なのを作ってあげようと思う。
- 806 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 13:48:16.23 ID:Moh3F9RZ.net
- >>804
わたしも先月父を亡くしました。
極限状態が続いてるので精神的にも疲労困憊されているのだと思います。
私もそうでした。
お気持ちお察しします。
ご自身はもちろんのこと、誰かに何とかしてもらいたくて、パートナーさんにも期待してしまうのだと思います。
お辛い状況ですが、お母様に安心してもらうためにも心穏やかにお過ごし下さい。
- 807 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 14:58:05.10 ID:4/h2TnFa.net
- 朽ちて土に帰るなら墓を建ててもいいけど
何時までも管理が大変だから墓など作らなて
いいと遺言しておくよ
- 808 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 20:12:22.00 ID:hP4g5qSO.net
- 11月に余命6ヶ月と言われ信じられなかったが、あれよあれよと日々状態が変わってクリスマスには動けなくなった母。
母も誰もいない実家に泊まり、ここ5日間入院している病院に通った。
一昨日は>>796さんとほぼ同じ状況だったのに、今日は目を開けてるが反応なし。
声を出したら決壊したダムのようになりそうで声もかけられず。せめて母が生きている間は意識が無くとも、泣き顔は見せたくない。
家族もあるから今日は帰るけど、本当は帰りたくない。
どうしたらいいのかわからないし、どうにもならないのは分かってる。
- 809 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 20:29:08.46 ID:C2GP5gWr.net
- >>808
家族が自分でどうにか生活できるなら母親の傍にいるべき
残してきた家族が幼児レベルなら誰かに連れてきてもらい、実家で過ごすべき
なんにしても母親の傍にいた方があとで悔いが残らない
- 810 ：788：2017/01/03(火) 20:34:59.29 ID:zCt4waxT.net
- >>808
共に踏ん張りましょう。
夕刻、自発呼吸が止まった。
よりによって、私以外が一旦帰宅した時。
口中の洗浄の準備をしている間に検温。39度まであがって、兄嫁さんにLINEで報告。
続いて呼吸器を外して、口中の水を吸い取る。処置が終ってマスクを戻し、看護師さんが「氷枕持ってきますね」と離れる。
この手の処置をした後は血中酸素濃度が下がる。
今までは数値をみて酸素圧を上げて様子を見ていたのに、上げないまま。
酸素濃度が上がらないので、後で怒られる覚悟で自分で圧を上げた。
その内に、呼吸が止まってしまった。
母に叫ぶように「息をして！」と声をかけながら、ナースコール。
父に電話。兄嫁さんに電話。
必死だった。
「いっちゃ駄目だよ！お父さんすぐくるから！」
叫び続けた。
私一人の見送りでは、可哀想過ぎる。
明日が初出勤のはずの主治医がたまたまいて、呼ばれた。
「心臓は動いてますから、大丈夫ですよ。」
冷たい声で主治医が言った。
手押しポンプで回復せず、鼻から管を入れて、人工呼吸器が装着された。
今は機械に生かされている。
今もまだ、手が震えている。
駆け付けた父に泣きついて、手を握った。
よく頑張った、と労ったのち、
「本当に最期の時にあんな風に取り乱したら部屋から放り出すからな」
と釘を刺された。
今調べているのだけど、この呼吸器は外せるのだろうか。
延命治療は望まないと意思確認しているのだけれど。
- 811 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/03(火) 23:06:07.67 ID:A0rptcNB.net
- >>810
呼吸器一旦つけちゃうとなかなか外せないですよ。人工透析と同じで。
延命しない方針なのにいない家族を待つためとかで始めてしまったのが謎ですね。
- 812 ：788：2017/01/03(火) 23:48:14.10 ID:zCt4waxT.net
- >>811
レス有難うございます。
誤解のある書き方をしました。医師と延命措置について話したかどうかは確認していません。
家族間で以前からしていたという意味です。
その場でどういう処置をするのかとか家族に確認や同意もないまま処置が進んだので、
正直その時は止める暇も余裕もありませんでした。
後からもし外せないタイプのものだったらどうしようと調べてみたんです。
ググってみると、グレーゾーンも含めて色々な事例がありますが、これと断定できるものに至りませんでした。
中には医師や病院内の倫理委員と相談して家族が外すという事例がありましたが、
もしそうなったら私が外します。
今は明日の朝の医師の説明を待つことにします。
- 813 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 00:27:24.47 ID:nC91Og4F.net
- >>812
他の患者の安静を妨げないように過ごしてくださいね。
泣き叫んだり大声は他の人々にも影響が大きいです。
- 814 ：788：2017/01/04(水) 00:38:40.24 ID:WRvsBnqV.net
- >>813
おっしゃる通りです。
個室とはいえ影響がなかったとは思えません。
母の耳が遠いのは他の患者さんやご家族にはなんら関係のないことです。
醜態を晒したと猛省しています。
- 815 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 07:19:22.90 ID:Smb46MRO.net
- 母親の呼吸が止まったら大きな声で呼び掛けるのは当然だわ、そりゃ真っ青になるし
私は母が死んだ瞬間は呼び掛けたけど、ショックから声がだせなかったな
むかし入院していたとき、ご近所の家のご主人が癌で亡くなった
まだ暗い早朝のとき、そこの家の成人した四人の子供さんたちは廊下で大絶叫するわ泣き叫ぶわで
五階の病棟全域に響いた。次女の人は臨月のお腹なのに床に寝そべり、バタバタ転げまわって叫んでいた
耳が遠いお年寄りまで起き出して唸りはじめた
怒るに怒れない、そんな空気だったな。
- 816 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 07:31:39.90 ID:r29vaV80.net
- >>813
病院で大切な人が死にそうという時にそこまで気を使わんといかんの？
取り乱すの普通だと思う
- 817 ：788：2017/01/04(水) 07:58:33.59 ID:WRvsBnqV.net
- 病院では様々な人生模様があって、賛否両論あると思います。
しかし私は「親が死んでも絶対に取り乱すな。見っともない。仏さんの死出の触りになる」
と病気発覚前から言われ続けていました。
「そんな風にみっともなく取りすがるのはそれだけ自分に後悔があるからだ。
仏さんに対して。自分の行いについて。」
と。
これは父が親を見送った際の兄弟を見ての話です。
だから、今朝改めて昨日の醜態について父に謝罪したら
「あの時はあれがお前の精一杯だった。大きな声を出したのは反省する所ではあるかもしれないが、病院では良くあること。
後悔する必要はない」
と言ってくれました。
まあ、私は甘やかされて育った自覚がありますので、
自省すべきことは多々あったと思っています。
ただ今は、突き詰めて反省すべき時ではなく、目の前のことをやらねばなりません。
書くことで頭を整理させて貰っています。
スレを独占する様な勢いで書き込んで申し訳ありません。
- 818 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 08:06:14.56 ID:F48f5VXO.net
- 取り乱すのは仕方ないことだとは思うが姉が泣き叫び過ぎて自分も泣きわめきたい気持ちなのに
なだめる役に回らなきゃいけなくて余計辛かったな
- 819 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 08:33:06.43 ID:eP7F9vpb.net
- 本当に亡くなったら自分もなだめるどころじゃないだろうな怖い
- 820 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 14:03:14.50 ID:n2oiXFJc.net
- 母が余命１ヶ月だと弟が連絡してきた時、私は心臓がドキドキした
弟は、こんなによく喋るのに信じたくないっていっていた
身体はよわっていたけれど本当にあれこれしゃべり、頭がクリアーだった母が
予告期日に近づいたころにモルヒネ爆投与をされてさ
、
いきなりのごとく喋らなくなり意識混濁してさ、心臓が弱り３日で死んだ
カレンダーみたらぴったり１ヶ月以内だった。こんなこと言いたくないんだけど
計画性？なんて感じたよ。モルヒネを首から打たれてから激変死亡
- 821 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 14:31:02.59 ID:xMUoxcON.net
- >>820
じゃあ断ったら良かったじゃない
セデーションは事前に「今からやります」って言ってくるんだから
- 822 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 15:41:02.30 ID:2i4Kbxgr.net
- 「今日は頻繁に訪問看護の人来てくれるなぁ」って思ってたら、
朝から37.8℃の熱があったと、後から母親本人から聞いた。
インフルじゃなかったみたいだけど、このまま高熱が続いたら･･･って考えたら怖いな。
今朝方見た夢の中の母親は、元気だった時みたいに台所に立って
晩御飯の準備してた。それを見て「あ、お母さん元気になったんだ！良かったー」
ってホッとして目が覚めて、泣いた。
- 823 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 17:25:57.80 ID:nZdp1qo+.net
- >>822
ネット仲間にガンの友人が複数いるんだけど
抗がん剤の種類でずっと熱を出す方向のがあるみたいだ
>>817
何もしない時間や一人になる時間作ってね
- 824 ：788：2017/01/04(水) 17:54:36.17 ID:o30lMqU5.net
- 明日、人工呼吸器を外すことになった。
大晦日までは表情に苦痛を出していたので座薬の鎮痛剤を使っていたけど、それ以降は使っていない。
無意識で酸素マスクを外すことがあったので緩い拘束が数回あったけれど、
苦しんで暴れたこともない。
医学的に見て、今も苦痛はないだろうとのこと。
むくみが少々気になるけれども、表情は穏やかだ。
簡単には外せないとのご指摘がありましたが、私の知らない所で延命は希望しないという意思疎通を医師としていて、書面も残っているそうです。
この辺りは病院の方針によって変わると思いますが、主治医は
「以前は違法だというようなこともありましたが、今は大丈夫です。」
と言っていました。
ガイドラインの整備が出来ていると思われます。
「延命は希望しないと仰っていたので、正直、挿管する時に躊躇ったんです。」
と言っていました。
躊躇う時間は一瞬しか許されていない処置。
母がどう感じているかは今となってはわからないけれど、私が母に「みんながくるまで駄目だよ」と訴えかけていたことは引き金になったと思う。
このままでも1週間もたないだろうとのことでしたが、
家族全員一致で「よく頑張ってくれたから少しでも早く楽にしてあげて、ずっと心待ちにしていた帰宅をさせてやりたい」と伝えました。
「こちらの都合で申し訳ないけれども、今日は外した後の経過を見ることができないので、明日で如何ですか。
明日なら何時でもご家族のご都合とお気持ちに合わせます」
と言ってくださいました。
1件目の病院では匙を投げるような診断だったところを治療にあたって下さり、
発覚から入院までの半年の間に両親は夫婦として濃密な時間を過ごせたと思う。
主治医の診断はそのままなら2週間だった。
私や兄夫婦、甥っ子とも。
その旨お礼を言ったら、
「むしろ苦しめてしまったようで申し訳ない」と。
とても誠実に対応して下さったと思う。
病気発覚の時期から始まって色々と「あの時こうしていれば…」ということもあるけれども…
全員が、その時最善と思った選択をしてきたと思う。
（そう思いたいだけかもしれないけど）
何よりも母。家族のために本当に頑張ってくれて、感謝しています。
そして度々吐き出しをさせていただいたこのスレの皆様にも感謝です。
残念な結果になったけれども、とにかく明日はしっかりと見送りたいと思う。
- 825 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 21:52:35.80 ID:7tTdj1Z5.net
- 騒がないようにね～。
- 826 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/04(水) 22:06:30.87 ID:2i4Kbxgr.net
- >>823
うちの母親、末期なのもあって抗がん剤治療してないんだ。
だから、逆に怖いなーって。
- 827 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/05(木) 05:26:07.92 ID:pQxJTgH9.net
- >>821
それはお宅の家族がお世話に病院はそうなんじゃないかな
うちは何も云われず、主治医の独断でだった
それ以前は内服の医療用麻薬
私の独断でそうしましたと死んだ直後にいわれた
- 828 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/05(木) 06:52:37.78 ID:QaS801dH.net
- 治る見込みのない終末期にセデーションなしで1週間生き延びて、その間苦痛でもがき苦しむ方がよかったのか？自分だったら耐えられないけどな。
- 829 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/05(木) 07:59:22.26 ID:ORCtnwv4.net
- >>827
セデーションについては家族がある場合は必ず確認を取ると思うんだけど、医師の独断だって言ったの？
家族がそれで納得してるならいいけど、そうでないならちょっと問題かも
ちなみにセデーションで使う医療用麻薬は別物だ
モルヒネは医療用麻薬
- 830 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/05(木) 08:01:45.41 ID:ORCtnwv4.net
- >>829
自己レス
＞ちなみにセデーションで使う医療用麻薬は別物だ
訂正
ちなみにセデーションで使う薬剤は医療用麻薬とは別物だ
- 831 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/05(木) 08:40:44.29 ID:xsbCxRDj.net
- >>820のって巨泉さんの奥さんのコメントと同じだなあ
まあ覚悟しとこう
- 832 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/05(木) 13:25:02.96 ID:N5kEhckr.net
- 祖母が、癌ってことも余命も宣告されているのに、そんなはずはない、治ると信じきっている。
傾眠が続いていて、医者によればこれから痛みが激しくなるのだそう。
しばらく会っていないのだけど、これから頻繁に会いに行ったら死ぬのがわかってしまって悲しませることになってしまうのかな。
それでも会いに行ったほうが祖母に喜んでもらえるのか。
それとも頻繁に会いに行っても、もう、死ぬことと結び付けられるほどの頭もないか。
自分は時間の許す限り一緒にいたいけれど、なにが祖母にとっていいことなのかわからない。
- 833 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/06(金) 02:33:50.22 ID:WwlRrkVe.net
- うちのお母さん、今のところ医療用麻薬使ってるけど、今後もっと痛みとか出てくるのかなぁ。
今は食べても吐いてしまう事が多いみたいで、唯一なんとか食べれるのがプリン。
「テレビ見てると『これ美味しそう！』『あれ食べたい！』ってなるんだけど、
いざ食べると吐いちゃうし、パンとか食べるとお腹張って便秘で苦しくなるし、
食べるの恐いんだよねぇ･･･」って言われて泣きそうになった。
代われるものなら代わってあげたい。
- 834 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/06(金) 10:46:03.42 ID:4csL9Tcx.net
- >>833
人によるみたいですよ。痛みが出るかは。
姑は大腸癌だったけど、亡くなるまで麻薬系の薬は全く使わず、痛くないと言っていた。
父親は緩和治療がよくきいて、ほがらかニコニコでおやつ食べたりして、コテンと亡くなった。
- 835 ：833：2017/01/06(金) 19:00:11.43 ID:WwlRrkVe.net
- >>834
痛みも出ず、食欲があって良いですね。
早く死んで欲しいわけでは決して無いんですが、ポックリ逝ってもらうのが理想です。
母の場合、痛みはもしかしたら我慢してるのかもしれませんが、食べたいものを美味しく食べられないのが本当に可哀想で･･･。
- 836 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/06(金) 19:48:19.62 ID:D6JYaUBc.net
- >>835
主治医に、本人の苦痛を減らすことを最優先に考えた治療をするとしたらなにか出来ることはありますか？って聞いてみたらどうかな？
- 837 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 00:55:13.13 ID:VRycOK+4.net
- クモ膜下出血で母親をなくしてるけど、意識戻らずあっという間だった。
意識が戻っても言語障害に全身麻痺云々の説明あったけど、意識戻らずそのまま。
訳が分からなかったけど、苦しまないで良かったって思ったのは明確に覚えてる。
- 838 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 12:17:38.10 ID:+JMg508E.net
- なんでこのスレでわざわざそんなこというの。
苦しんで亡くなる方も多いというのに。
苦しんでほしくないのは誰でも一緒でしょ。
- 839 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 22:41:30.60 ID:BG+0OfSZ.net
- 苦しんで延命するなら、苦しむ事なくポックリと…
心底そう思うけど、何となく罪悪感があるんだよね
痛みなく延命出来るのが一番良いんだけどさ。
- 840 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 22:42:48.51 ID:qxnHa30y.net
- 二日前に母が戻して現在、睡眠状態で
この時間に病院からお呼びがかかった。
今から一時間無事にたどり着けますように
- 841 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 22:52:42.95 ID:/3EDfUWh.net
- >>840
気をつけて事故の無いように行ってね
- 842 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/07(土) 22:58:20.04 ID:qxnHa30y.net
- ありがとうございます。
泣きそうになった。
- 843 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 16:03:41.48 ID:/30XUjOH.net
- 母82歳。
胆嚢がんで夏に全摘手術して2カ月、痛みが出で検査したら肝臓に転移あり。
飲み薬で痛みコントロール出来なくなり年明け5日に痛みをコントロールする為入院。
点滴で痛み止を打ち始め今日お見舞いに行くと昨日まではっきりしてたのに急にボケちゃってた。
おかしな事ずっと言ってたり歌い出したり自分の状況がわからないみたい。
連休明けにケアワーカーに連絡して今後について相談しようと思う。
介護申請もまだ調査員来てないので入院中に来てくれればレベル上がるのかな。
薬が落ち着いたらまたちょっとは意識戻るのか心配！
- 844 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 20:55:23.50 ID:ZQHiVPEv.net
- >>843
多分ボケてないな
痛み止めで自白剤が聞いた状態になってるだけだろう
- 845 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 21:41:32.56 ID:bzxxrlvS.net
- 母親が末期癌だと分かってから毎日毎日泣いてる。
死を受け入れてる母親は、毎日どんな思いで過ごしてるのかな･･･。
痛み止めの副作用なのか、毎日吐いてるみたいだし、食欲ないし食べられたしても、
味覚にまで影響出てるのか、美味しく感じられないみたいだし。
- 846 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 21:43:59.14 ID:ZQHiVPEv.net
- >>845
わたしも60日くらい泣いてた
頑張ろうね
- 847 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 22:17:58.39 ID:7keTvE/v.net
- 自分は波がある
未だに信じられない気持ちがあるけどやっぱり現実で涙が出てきたり
とりあえず還暦をちゃんと楽しくお祝い出来るように願う
- 848 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/08(日) 23:28:17.95 ID:zNYFc/Wc.net
- >>845
抗ガン剤は使ってないの？
- 849 ：845：2017/01/09(月) 00:01:34.44 ID:xjRe2ZuN.net
- >>846
この戦いがいつ終わるか分からないけど、お互い頑張ろうね。
>>848
もう末期だし、抗がん剤治療受けても数ヶ月延命させるだけだし、
体力ないしで、今は緩和ケアで毎日看護師さん来てもらって点滴受けてる。
- 850 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 01:26:45.94 ID:PtIdT8JW.net
- >>849
845さんのお母さまって、あまりわがままを言わないタイプで、子供の幸せを
本当に願っている方なのでは？
うちの母親は真逆で、いっつも死ぬ死ぬ詐欺をして、借金しまくって
こちらの生活ぶち壊してくるような猛毒。実はこういうタイプに限って
長生きするんだよ。言いたい放題、やりたい放題で他人に気を使わない。
末期癌と分かったら死にたいが口癖だったのに、わずかな延命でもいいから
治療してくれ、となって現在抗がん剤治療中。
845さんとお母さまの穏やかな時間が、可能な限り長く続きますように・・・・
何かあったらこのスレに書き込んで。泣き言でもいいから。
- 851 ：さんじょ：2017/01/09(月) 03:16:01.87 ID:adzbmyA3.net
- 父の最初は大腸ガンでした。
平成26年に癌が見つかり、手術・抗がん剤治療を進めていましたが、同年末にリンパ節へ転移。
通院での抗がん剤治療をして調子も良く、食べたいものを食べ、趣味のゴルフをやりながら和やかな毎日を過ごしていました。
骨が痛いと言い始め検査に行ったのが平成28年の９月、骨と肺への転移でした。
そのまま入院をして、抗がん剤治療、放射線治療。
ご飯も一切食べれず点滴のみで日に日に痩せていく父。
10月の頭に言われたのは、「効果が見られる抗がん剤が無い」という厳しいものでした。
余命半年。64歳と3ヶ月です。
私の家族は3姉妹、シングルファーザー。
次女は結婚式を5月に控えておりました。
宣告を聞き、12月まで結婚式を早め、それに向けて父も一生懸命頑張っていました。
それと同時に私たちは、介護保険の申請、緩和ケア病院への予約、地域包括支援センターへの訪問、ケアマネさんとの面会、生命保険の手続き、介護用具探し、やることは山ほどありました。
いつ来るか分からない最期をどこで迎えるか、余命は本人に伝えるか。
家族間でたくさん話し合いました。
そんな中、10月の中頃に主治医から言われたのは、「年内も考えておいてください。若いので進行がとても早い。腫瘍が大きくなっています。現在の骨への放射線をやめ、抗がん剤をやるかやらないか選択して下さい。」
本人に決めてもらいました。結婚式へ向けてやる。と強い意志で答えてくれました。
父の決意と同じくして、私は会社を休職しました。
幸いとても職場に恵まれ、介護休暇扱いにしてもいいと言われました。
12月の結婚式を迎えるまでは本当に辛い日々が続きました。
腹水が溜まり始め、転院して抜き、自宅療養に移り、結婚式へ備えなんとか無事に終えることが出来ました。
その後は自宅療養中に、トイレにすら行けなくなりベッド上のオムツを交換する度に、
「ごめんね、ごめんね」と繰り返し言う父。
つらかったです。
痛みも、本当に酷かったんだと思います。
辛くても、痛くても、苦しくても、あまり表に出さない父が本当に辛そうでした。
最後は、痰が出始め、熱が39度まで出て手先が冷たくなり、呼吸をするのに一生懸命の様でした。
血圧も測れなくなり、自力で息をしているのが精一杯でした。
手を握り、好きな音楽をかけ、たくさん話しかけました。
人間は最後に失うのは聴覚だと聞いたから。
息が落ち着いてきたと思い、姉夫婦が部屋から出ると呼吸の感覚が開きぎみになってきました。
急いで姉夫婦を呼ぶと部屋に二人が入ってきたと同時に目を閉じ、呼吸が止まりました。
今思うと、そこまで声が聞こえていたんじゃないかと思います。泣き続けました。
だけど、どんなに呼んでも反応を示すことは無かったです。
私は父の40歳のときの子供です。
24年間、大事に育ててくれました。
たくさん愛情をもらいました。
まだ、色々な整理をするのに時間が必要です。
本当に本当に大好きでした。
- 852 ：さんじょ：2017/01/09(月) 04:54:42.59 ID:adzbmyA3.net
- 父の最初は大腸ガンでした。
平成26年に癌が見つかり、手術・抗がん剤治療を進めていましたが、同年末にリンパ節へ転移。
通院での抗がん剤治療をして調子も良く、食べたいものを食べ、趣味のゴルフをやりながら和やかな毎日を過ごしていました。
骨が痛いと言い始め検査に行ったのが平成28年の９月、骨と肺への転移でした。
そのまま入院をして、抗がん剤治療、放射線治療。
ご飯も一切食べれず点滴のみで日に日に痩せていく父。
10月の頭に言われたのは、「効果が見られる抗がん剤が無い」という厳しいものでした。
余命半年。64歳と3ヶ月です。
私の家族は3姉妹、シングルファーザー。
次女は結婚式を5月に控えておりました。
宣告を聞き、12月まで結婚式を早め、それに向けて父も一生懸命頑張っていました。
それと同時に私たちは、介護保険の申請、緩和ケア病院への予約、地域包括支援センターへの訪問、ケアマネさんとの面会、生命保険の手続き、介護用具探し、やることは山ほどありました。
いつ来るか分からない最期をどこで迎えるか、余命は本人に伝えるか。
家族間でたくさん話し合いました。
そんな中、10月の中頃に主治医から言われたのは、「年内も考えておいてください。若いので進行がとても早い。腫瘍が大きくなっています。現在の骨への放射線をやめ、抗がん剤をやるかやらないか選択して下さい。」
本人に決めてもらいました。結婚式へ向けてやる。と強い意志で答えてくれました。
父の決意と同じくして、私は会社を休職しました。
幸いとても職場に恵まれ、介護休暇扱いにしてもいいと言われました。
12月の結婚式を迎えるまでは本当に辛い日々が続きました。
腹水が溜まり始め、転院して抜き、自宅療養に移り、結婚式へ備えなんとか無事に終えることが出来ました。
その後は自宅療養中に、トイレにすら行けなくなりベッド上のオムツを交換する度に、
「ごめんね、ごめんね」と繰り返し言う父。
つらかったです。
痛みも、本当に酷かったんだと思います。
辛くても、痛くても、苦しくても、あまり表に出さない父が本当に辛そうでした。
最後は、痰が出始め、熱が39度まで出て手先が冷たくなり、呼吸をするのに一生懸命の様でした。
血圧も測れなくなり、自力で息をしているのが精一杯でした。
手を握り、好きな音楽をかけ、たくさん話しかけました。
人間は最後に失うのは聴覚だと聞いたから。
息が落ち着いてきたと思い、姉夫婦が部屋から出ると呼吸の感覚が開きぎみになってきました。
急いで姉夫婦を呼ぶと部屋に二人が入ってきたと同時に目を閉じ、呼吸が止まりました。
今思うと、そこまで声が聞こえていたんじゃないかと思います。泣き続けました。
だけど、どんなに呼んでも反応を示すことは無かったです。
私は父の40歳のときの子供です。
24年間、大事に育ててくれました。
たくさん愛情をもらいました。
まだ、色々な整理をするのに時間が必要です。
本当に本当に大好きでした。
- 853 ：845：2017/01/09(月) 07:47:10.59 ID:xjRe2ZuN.net
- >>850
ありがとうございます。そう言ってくれる方が1人でもいるだけで、
だいぶ心が救われます。
何度かここを覗いたり、書き込んだりさせてもらってます。
850さんところのお母さまも大変ですね。
うちの母親は、ワガママと言えば「〇〇が食べたいから買ってきて欲しい」
ぐらいですかね？
結局買ってきても、吐き気や食欲の関係で、で1口2口食べられたらいい方なんですが。
あれだけ食べることが大好きだった母親が、お粥やスポーツドリンクしか
口に出来ないのが本当に可哀想で･･･。
- 854 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 11:55:56.43 ID:PtIdT8JW.net
- >>853
ご自宅で緩和ケアですか？
うちの母もいずれは緩和ケアに移行する日が来ると思うので、
色々調べたり、見学へ行ったりしたんですけど、緩和ケアが
上手くいって痛みから解放されると、徐々に元気になってもりもり
食べられるようになって退院する人もいるそうなんです。
勿論治ったわけではないんですけど、そういう事もありうるので、
845さんのお母さまも、そういう方向に向かうといいですね。
子孝行なお母さまが一時でも好きなだけ食事ができるようになりますように。
- 855 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 15:14:07.28 ID:X1lyIj7N.net
- >>852
若くしての大腸癌だから、娘さんたちも３０代から内視鏡受けた方がいいよ。
- 856 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 18:25:27.84 ID:6TbgaGwz.net
- 脳腫瘍で症状進行している32歳だけどみなさんのご家族の最期、読むだけで涙が出てきますね。
自分は最期どうなるのか想像もつきませんが、
できるだけ迷惑かけず綺麗に死ぬよう１つ１つ身辺整理進めてみたいと思います。
- 857 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 19:49:52.49 ID:e6Xo2H2j.net
- >>854
お気遣いありがとうございます。
去年の11月に入院し一時退院できたものの、あまりにもしんどいとの事で再入院。
12月の頭に退院して、今は自宅で緩和ケアしてるんですが、
効果がまだ出てないのか、これ以上良くならないのか･･･。
抗がん剤治療はしてないですし、痛みしか取ってない状態ですからね。
食欲さえ戻ればある程度元気になれるんでしょうけど、プリンぐらいしか
食べられないみたいで。
なるべくいつも通りに接してるつもりなんですが、何かしんどそうで話しかけるのもためらってしまいます。
- 858 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 21:42:19.28 ID:4jRg4CfD.net
- プリンを食べられる今を大切にした方がいいよ、うちはもう何も食べられなくなってわずかな水分で衰弱していく毎日。
ためらうのもわかるけど、たくさん話しかけてあげてください。
- 859 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 22:07:43.30 ID:oCyexL7m.net
- うちは食べられなくなってウィダーインゼリーとかカロリーメイトのドリンクタイプとか、
少しでエネルギーにできるもの飲んでました。
口当たりいいしおすすめです。
- 860 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/09(月) 22:19:55.03 ID:93F7UHOD.net
- >>856
お若いね
今テレビやってる歌舞伎役者の奥さんと同じくらいの世代かな
大切な人、ご家族と良い時間がたくさん取れますように。
症状が進むのが仕方ないのであれば、それがゆっくり進みますように。
- 861 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/10(火) 04:32:01.65 ID:jx55Sbhb.net
- ５年生存率１０％って長いの短いの？
- 862 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/10(火) 12:26:51.22 ID:jLw2/D3n.net
- >>861
ガンの部位とステージによる
- 863 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/10(火) 17:41:07.34 ID:CsTm4b7q.net
- 弟(29)大腸癌って言われて、みなさんは後悔しないように今を生きてもらうにはなにをしてますか？
- 864 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/10(火) 18:07:09.01 ID:jLw2/D3n.net
- >>863
個人的には今までと同じ毎日を少しでも長く送れるように治療
とりあえず病院について行って
患者のMRI見てこないとそもそも何も判断できないと思う
弟だとあなたも有料でもがん検診行っといたほうがいいな
- 865 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/11(水) 00:08:16.90 ID:IXmHAx0L.net
- 仕事が終わって、家に帰ってくるのが23時半ぐらいなんだけど、
いつもならトイレ行くついでに、台所で晩御飯食べている私をチラッと
覗いては｢さっさとお風呂は入るねんで」「さっさと寝やなアカンねんで」
って一言声をかけてから、寝室に戻る母。
癌と分かって、終末医療の為12月に退院した時も、台所まで覗きに来てくれた母。
それが、今月入ってから、お風呂もトイレも自力で動けなくなって。
簡易トイレも寝室近くに置いてくれてるらしいけど、｢あー･･･終わりが近づいてきてるんだな｣って実感したら、また涙が止まらなくなってしまった。
- 866 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/11(水) 05:54:26.19 ID:Aravr+Do.net
- >>863
何を後悔するんですか、それとも弟さんは後悔してるんですか
ガンになるような不摂生でもしてたんですか？
- 867 ：788：2017/01/11(水) 09:04:42.42 ID:418qIoY0.net
- >>863
やりたいことが沢山あると思います。
でも焦らないことが肝要だと思います。
もう一つは、最期をきちんと決めておくこと。
自宅で終わりたいかもしれません。でも自宅で最期を迎えると、警察介入もあります。
正直、家族の負担になります。
どういった手続きがあるかなど、調べて説明し、理解を得なければなりません。
主治医にも相談した方がいいです。
死亡診断のために立ち会う医師が必要になります。
名前欄で名乗った通り、私は母が人工呼吸器を装着し、外した者です。
その晩は後悔しました。本人が延命治療を望まなかったからです。
医師とも合意していたので躊躇ったが、装着しました。
恐らく、闘病姿勢や家族の見舞いをみて、家族が揃って看取る事が本人含めて全員に良いだろうと判断したのだと思います。
翌日に「外せるのですか？」と聞いたら、「昔は殺人事件として取り上げられたりしましたが、今は大丈夫です」と言われ、その翌日に外しました。
外す日の朝、最後の確認のために看護士長さんから「本当は大変な事なんですよ」と言われました。
それで、「主治医は恐らくいざとなったら自分で責任を取るつもりなんだろう」と察しました。
本人の意志は最重要視されるべきではありますが、
残される遺族の心の負担軽減のために、家族の意向も考慮されるべきだと思います。
1日半ほど、本人の意志に反する措置が取られましたが、本人と家族の希望の間が取れたと思っています。
医学的見地から、苦しみは感じていない状態とも言われました。
そのままでも一週間程だし安定しているから、外さないという選択もあると最後に確認されましたが、家族のために辛い治療を頑張り続けた母を少しでも早く楽にさせてあげたいというのが家族の総意でした。
これらは、家族や医師としっかり意志の疎通をしていなければスムーズに進まないことです。
回復を信じる中でするには辛い話ですが、とても大事だと思います。
- 868 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/11(水) 09:42:29.11 ID:rHwWG9VW.net
- >>867
お疲れ様
しばらく多忙になるだろうけど食事と睡眠は取りたくない気分になっても取ってくれ
自宅で永眠された場合の警察介入
2人組の警官が来てかんたんな聞き取りと部屋の写真取るだけ
自宅で看取る場合が最近多いのでさくっと終わる
お隣がそうだったんだが亡くなったときに揃ってた息子や娘も呼ばなかった
- 869 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/11(水) 11:09:07.43 ID:BOIU8HRl.net
- >>868
うちの近くのご主人はかなり痴呆も入っていて
｢女房に金を盗られた｣等と数回警察に連絡しその度警官が来ていました
ご自宅でご主人が亡くなり、奥様がご主人を金目的でサツ害。みたいな扱いを受けショックで寝込んだそうです
シんでも奥様に迷惑をかけた亭主とちょっと話題になりました
- 870 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/11(水) 12:20:34.66 ID:C1V6F0yZ.net
- >>865
今度はあなたがお部屋まで行って声かけたらいいじゃない。
ごはん食べたよ、お風呂入るよって。
終わりなんかないよ。
わたしは父にいつも何時に帰るのって聞かれてたから、
亡くなってからも仏壇に向かってどこどこ行って何時に帰るよって報告するよ。
終わりなんかないよ。
- 871 ：788：2017/01/11(水) 12:28:36.68 ID:418qIoY0.net
- >>868
お気遣い有難うございます。
実は最期の日の朝、自発呼吸が戻っていました。
人工呼吸器は母の呼吸をサポートしている状態。
本当に最期の最期まで、家族の悲しみを少しでも軽くしようと頑張り通してくれたのだと思います。
前日の主治医の診断では「外せば5～10分」でしたが、50分程かけて静かに息を引き取りました。
昏睡中薄く目を開いたままで、滲む涙は全て目ヤニになっていました。
最期の朝は腎機能の低下から眼球がむくみきり、瞼が下りないので半眼で、涙も全く出ていませんでした。
濡れガーゼを乗せて配慮されていました。
人工呼吸器を外し、ゆっくりゆっくりと呼吸と鼓動が弱くなっていきました。
死水を全員でとりました。
やがて呼吸が止まり、鼓動も…
止まる寸前に、綺麗な涙が一粒、流れ落ちました。
孫の代まで全員で合掌して看取りました。
少しして死亡宣告をする為に主治医と看護士が入ってきました。
（計器の数字はナースステーションでもモニタされています）
聴診器を当てた後、モニタされた時刻を告げられました。
人の死が日常である人達なのに、主治医も看護士も涙を浮かべていました。
母の闘病姿勢を見ていた結果と思います。
私の子供時代の友人も弔問に訪れてくれました。
家族が忘れていた様な思い出を語ってくれました。
「誰にも分け隔てなく、明るくて大好きなおばさんだよ」と。
「友人の母」という関係としては最上級の弔問でした。
ひとえに母の人徳と、誇らしくなりました。
こんな生き様、死に様を見せられて、どうして泣き暮らしておれましょうか。
今現在、闘病中の方がいるご家族には、どうか笑顔を見せてあげて欲しいです。
特にお母様が闘病中の方。
苦しんでもがいて亡くなる方もいるかもしれません。
死に抗う原動力は、単に生に執着するだけでなく、家族を思ってのことと思います。
最期の時まで声は聞こえている、また亡くなっても魂は暫し留まると言います。
その時に心を乱す姿を見せては、安心して旅立てないはず。
そのためにも、辛い時には泣いてください。
小出しにしないとどこかで爆発します。
でもそれは患者の前ではダメです。
…自発呼吸が止まった時に取り乱した私が言えたことではないと思いますが、どうかお願いします。
- 872 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/11(水) 13:20:25.83 ID:IXmHAx0L.net
- >>870
時間が時間だから、声はかけられないんだけどね。
ただ、仕事行く時は必ず｢行ってくるねー｣言って家を出るようにしてる。
- 873 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/11(水) 23:24:30.71 ID:CPk/Vj3h.net
- >>871
お疲れ様でした
大変でしたね
母親が息絶えるのを、私も最後まで見届けた
サチュレーションが計測不能になって
口の中をみたら真っ白くなってたな。最後に涙を流していた
癌は残酷な病だよね…涙
- 874 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 11:23:33.99 ID:yrBluH/H.net
- 癌は痛みが強い人も多いし、先が見えない治療も辛いとは思う
でも、事故で即死とか、倒れてそのまま死亡になる病気と比べると、思い出づくりなどできるから良い部分もありますよ
言えなかったことを伝えたり、一緒にやりたいことやったり、色々できますからね
うちは本人も知ってるからあれもこれもってどんどんやってますよ
- 875 ：788：2017/01/12(木) 13:32:16.95 ID:Ke3YyB+a.net
- >>874
激しく同意。
やっぱりある程度の準備期間（物理的にも心理的にも）があって、家族全員が立ち会える可能性を見出しやすい最期の方が、
いいんじゃないかと思う。
患者本人が「家族に内緒で」とか、患者の家族が「病名と余命は知らせずに」
それぞれの心情はわかるし、人によってはその方がいいかもしれない。
でも、実際に「余命を知らされ、最期を看取った」自分は、これがベストだったなと思う。
- 876 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 14:04:54.57 ID:bgO6un4c.net
- 長い期間苦しんでるのをみるのも辛いよ
本人も
年単位で痛みの多い日々過ごして可哀想だ
- 877 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 14:33:19.50 ID:KOiJSQ/9.net
- どちらがとは言えないよね
それぞれの辛さがあるから
- 878 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 17:10:32.66 ID:4qEqw5BM.net
- さっき先生からお話があり、母がとうとう余命1カ月宣言された。
痛みをコントロールする入院しててモルヒネが効いて明日退院出来るが、肝臓の数値が悪くなってきてて次入院した時は戻れないだろうとのこと。
モルヒネ使い出してから頭がおかしくなってきたがまだ食欲もあるし歩けるし。
仕事行かないで次入院するまで世話しようと考えてる。美味しい物一緒に食べたりしたい。
最後まで本人には告知しないつもり。明日ケアワーカーさんに色々相談しないと。
残りわずかな時間を大切にする！
- 879 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 20:28:47.92 ID:J0u2eUuX.net
- お母さんに色々話しかけてるんだけど、しんどそうでためらってしまう。
私だけ無理に明るく話してるみたいで。
- 880 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 21:16:11.91 ID:Yis4yitu.net
- 母もそんな感じ
話してると疲れるようで「ちょっと休んでいい？」と眠ってしまう
それでもお見舞に行くと嬉しそうにしてくれるから顔だけは出してるけど
- 881 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/12(木) 23:48:04.11 ID:GbC1fPo/.net
- わたしは最期まで横でクロスワードパズルしてたよ。
わたしが問題を読み上げて。
ずっと話すのはしんどいやろうけど、
問題がわかったときは答えてくれたりコミュニケーションは取れてた。
意識がなくなっても聞いてくれてるって信じて横でひとりごとのようにやってた。
- 882 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 01:41:22.24 ID:38Wobkc9.net
- 癌は確かに残酷な病気だけど、事故とか脳卒中等でいきなりいなくなってしまうよりはいいと思う。
- 883 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 05:22:58.67 ID:Y43rWZz1.net
- 検査の結果がんであることは医師から告げられたが
その後、妻だけ呼ばれたが出てきたときの妻は明るかった・・・
どうとればいいのか
息子もいたので二人きりの時に「もしもの時は母さんを頼むぞ」と
言った
- 884 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 05:28:23.84 ID:Y43rWZz1.net
- >>882
それは本人か、家族にとってか？
少なくとも亡くなる様なガンで闘病する本人は
かなりつらいし家族だって大変だろ
- 885 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 09:28:05.74 ID:5csbD2ZJ.net
- 比べることじゃない
- 886 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 15:05:19.87 ID:eih2W9fd.net
- >>882
そうとは言えないよ
- 887 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 18:12:57.92 ID:NfnEPvdN.net
- 明日から遠方の実家に帰る
心配や不安もあるけど母の顔を見るのが心の底から楽しみだよ
タイミング悪く天候荒れそうだけど飛行機ちゃんと飛んでくれ
- 888 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/13(金) 18:19:20.61 ID:BbyUgqtn.net
- >>887
気を付けて
帰路の飛行機大丈夫だといいけど…
- 889 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/14(土) 16:10:55.30 ID:KfSZQHAJ.net
- キチガイ発狂最終章！煽ってやらせて打つ！新宿古着屋自滅方程式！
週明けにも任意聴取からタイホか♪大爆笑
【ヤフオクの評価欄】
落札者からの コメント：あなたから雇われたという探偵社から連絡がありました。２ちゃんねるには
私の名前やIDが沢山書き込まれています。この出品者はキャンセルすると報復をするようです。
店名で検索すると他にも被害者が沢山います。とても普通の方とは思えません。警察に相談します。
(評価日時：2015年 4月 29日 17時 43分)
販売業者の名称 有限会社コールドターキー／DC-BANK 代表取締役：渡邊弘宣
販売業者の住所 〒160-0022 東京都新宿区新宿3-12-11 石井ビル2F Phone：03-5269-3675
http://www.dcbank.co.jp/ ← メニュー最下段「・オークション」から入ると評価が見られます！
- 890 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/14(土) 20:32:37.48 ID:Y1GTbCvW.net
- 余命1カ月の末期肝臓ガンの母。
だんだん黄疸っぽい感じになってきてる。
かゆみもありだるそう。
歩けば歩けるがほとんど寝たきり。
あと何日自宅に一緒にいられるか毎日考えてる。
- 891 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/14(土) 22:44:58.87 ID:4aqGlsdR.net
- 雪が降ってきたから、家の方が心配だったので電話をしたら、
てっきり父親が出るもんだと思ってたら、母親が出た。「こっちはね･･･」
って言いながら、ベッド降りて窓の外見に行ってくれて「うっすら積もってるかな」って。
凄く優しい声で言うの。電話切ったあと、泣きそうになった。
あと少ししたら、こういうやり取りも叶わなくなるんだなぁ･･･。
>>890
私の母親も黄疸が出て、病院で診てもらったら、末期の胆囊癌だった。
11月の時点で「年を越せるかどうか･･･」って言われたけど、
今も自宅でなんとか過ごせてる。
だから、諦めないでっていうのは変だけど、限られた時間の中で、
なるべくお母さんに話しかけてあげて。
- 892 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 00:12:27.38 ID:9rNF5ldP.net
- >>891
ありがとう。
医者には黄疸が出できたら病院に連れてきてと言われてる。
恐らく次入院したらもう家に戻れない入院と言われてるから、もう少し一緒に家で過ごしたい。
- 893 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 11:39:06.01 ID:OtOAZiSS.net
- 手術することになってるが、手術時間が短ければ
ドクターＸで得た業界用語「インオペ」の可能性を
疑ってしまうかも・・・
- 894 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 13:15:37.73 ID:uQdk2Iqv.net
- 婚約者が余命宣告されました。
桜の咲く季節まで生きらるかどうかも難しいと言われました。
1日でも1秒でも長く一緒に居てあげたいのですが入籍していなかった為、介護休暇など取れません。
だからと言って仕事を辞める訳にもいかないし…
立場が非常に弱いし会社にもまだ詳しい事は話していません。
一番辛いのは本人なのはわかってはいるのですが今後の自分の事を考えると不安で押し潰されそうです。
- 895 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 14:40:50.59 ID:eawpbsrv.net
- >>894
婚約者という事ですが、ご両家の間では公認ですか？
婚約者さんの親御さんとよく話をして、あなた自身が最後まで寄り添いたいと
思うのであれば、仕事は辞めず、有給を上手く使って可能な限りお見舞いに行く。
お仕事はやめないほうがいいと思うよ。
余命宣告って結構あてにならないので、クリスマスくらいまで元気でいられるかも
しれないし、まずは、状況を整理して、できる事とできない事をはっきりさせる事。
- 896 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 16:01:52.69 ID:juLxBnh7.net
- >>893
うちの母(大腸がん)もそういう手術だと先に言われてた
･切除可能ならできる限り切除、周囲なども
･転移してたらバイパス造る
前者はできる確率低いと言われてたけど、本人家族医師含め全員の希望
後者はいわゆる手の施しようがってやつで、バイパス造ると「死ぬまで食べられるよ」って優しさ
- 897 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 16:16:19.13 ID:YI4ivtK6.net
- >>894
入籍しちゃったほうが…
具合悪くなったときの連絡とかも親のほうに行っちゃうし
お葬式も客でしか来れないしかなり不便かあるかと
- 898 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/15(日) 17:07:59.23 ID:b36NSSuy.net
- そこら辺は相手の親、自分の親とも相談して決めた方が
良いと思うなぁ
位牌だのお墓だの看取った後の問題もあるしさ
- 899 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 08:38:48.00 ID:0JhH2kXV.net
- そうだね現実的には相続が発生するから
- 900 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 09:10:11.95 ID:GGbzQyQR.net
- 変な話、本当に婚約者さんが亡くなった後、義両親の介護問題とか、
色々出てくるよ。慎重にね。
- 901 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 15:44:24.81 ID:2ACddMg0.net
- 身近な人を癌で亡くしたスレも時々覗いてるんだけど、
「相次いで、両親を癌で亡くして･･･」っていう書き込みを見て
「母親が亡くなったあと、数年後父親も癌で亡くなったら･･･」
って考えたら発狂しそう。
経済力があれば、1人でも暮らしていけるけど、経済力無い自分はどうしたらいいのかな、って余計なこと考えてしまう。
- 902 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 16:38:46.78 ID:ok7H0By4.net
- >>901
経済力つけるしかないよね。
永遠に依存できるわけではないのは明白だし。
むしろ親に依存されるくらいが普通だし。
- 903 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 20:36:17.92 ID:dz8OZ5wC.net
- >>901
まだ10代の学生さん？ それとも、ご自身も病気を抱えていらっしゃるんですか？
- 904 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 21:55:44.56 ID:2ACddMg0.net
- >>902
>>903
学生とかではなくて、とっくに成人済みなんだけど、恥ずかしながら
フルタイムパートだから一般のOLさん達に比べたら、手取りは雀の涙程度。
おまけに、弟はいい歳して無職だし、父はあと2年ぐらいで定年だし、その父に何かあったあったら、私1人で弟を養えない。
母親が死ぬことと、将来が不安すぎるのとで、どうしたらいいか分からなくて、
毎日泣いてる。
- 905 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 22:09:36.43 ID:dG0lPIfI.net
- もう疲れてきた
頑張って献身的になろうとしていた希望も問題が一度に重なることで一気にどうでもよくなり「あぁもう俺が死のう」って衝動に動かされてしまいそうになる
7年介護してきて辛いことも苦しいことも楽しいこともいろいろあったけど
「俺は20代をなにしてんだろう、友達の誘いを断り、好きな人と縁がうまれても母の介護を優先し疎遠になり、そういうの繰り返して結局親に尽くしてどうすんだろう」と
そういう突然浮かぶ思いは消えることはないし
それでも母をサポートすることから逃げなかったのは俺がそういう人間だからだし親父一人に母をまかせたらきっと親父は壊れてしまうだろうと思ったからだし
お金や時間や仕事や人生でいろんな問題があったし、いまもあるけどそれでも家族だからで今日までがんばってきているのに
俺の母は昔から気が強くて感謝するどころか「子なら親のために人生捧げよ」であるし父も「お前がやるから楽ができる」という考えに落ち着き兄弟は我関係なし
なにか気に入らないことがあれば母は「お前のやり方が悪い」「こんな大病で苦しんでる私が一番つらい尽くせ！」と泣きわめき怒り狂うし
それでも耐えていられるのは家族だからという謎にちかい思いがあるからなんだけど
そういう思いに一度にいろんな問題が積み重なるといっきにどうでもよくなる時があって今がまさにそれ
親戚の死で香典や挨拶をしにいかねばならんが父は親戚付き合いが嫌いなうえにこんな時に体調崩し「今の俺にはどうしようもできない」のそれ
母はお世話になった親戚であるから香典はしっかり包めというが母の介護に収入の7割費やしてる俺にそんな余裕はなしなのに包めと聞かぬ母
父が体調崩したことで介護の全負担が俺に来る上に父の世話までするはめに
仕事が終わって夜中もふくめて数回のトイレ補助に食事に会話の相手に
普段なら「やってやるわ！」でやれることができなくなる以上に「あーもう俺には無理だ！さよなら」って全部から逃げたくなる時がまさにいま
メンヘラかまって女のように叫びたい気分だ「自分だけ辛いとおもってる？」とか言われてもかまわないくらいに「なんで俺だけこんな目に！！！」って自分勝手に叫んでしまいたい
死にてぇ
- 906 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 22:20:46.70 ID:KFUAq+BC.net
- >>904
職業訓練所でも姉弟で行けば？
お父さんがストレスでやられないように。
- 907 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 22:25:49.23 ID:lkmmrS+J.net
- >>904
癌じゃなくても親はいずれ死ぬのだからもし父親もと考えても仕方ないよ
経済的不安についてはね
弟さんは働く気ないの？
- 908 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 22:29:28.92 ID:5kppkY4h.net
- >>905
うーん他に兄弟がいるんなら家出しちゃっていいと思うよ
とりあえず土日はやらないとか決まり作ってくれなければ
今後一切協力しない、とか条件作りなさい
あと君の人生なので親の評価は気にしなくていい
- 909 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/16(月) 22:39:02.06 ID:oxDNSLTx.net
- >>905
あなたもう十分メンヘラよ
精神科に行ってみよう！
初診だと、処方箋が出ても2500円前後(３割負担の場合)
場合によっては調剤薬局の支払いの方が高額になるかも
- 910 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/17(火) 00:02:35.51 ID:MGTVnlL7.net
- >>904
お母様の看病や家事はあなたがやっているんですよね？ 養うとは言わずとも弟さんの面倒も。
- 911 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/17(火) 00:26:52.34 ID:v87KUh/G.net
- >>905
完全に毒されているね。
家、でちゃいなよ。
- 912 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/17(火) 01:13:08.07 ID:cPuzaGsq.net
- >>905
この前までの私を見てるようだ
私も10代後半から10年近くそんな生活続けてきたけど家族が死んで結局残ったものは何も無かったよ
そして家族が死んだ後兄弟親戚から心ない言葉言われてズタズタにされた
いつも逃げたい放り出したいと思っていたけど今思えばもう少しちゃんと自分のために生きれば良かったと後悔が残っている
別に逃げたって良いし逃げなくったって良い
貴方の人生は親の為にあるわけでは無いのだから好きにしたらいい
少しでも後悔の少ないように
- 913 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/17(火) 05:30:36.66 ID:xnzwQeX5.net
- >>883
だが、本来の場所と違うところに鈍い痛みが出てきた
転移を疑ってしまうな・・・
嫁は医師になんと説明受けたのか・・・
- 914 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/18(水) 06:12:57.62 ID:O/oaubrO.net
- 余命を知りながら患者を励ます家族って大変だな
「王様の耳はロバの耳！」って叫びたい心境か
- 915 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/19(木) 01:27:57.43 ID:OxXAs261.net
- >>914
で？
あなたもそう言ってるの？言ってないの？
- 916 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 12:34:39.68 ID:yTwFuX4i.net
- 29歳の妹が大腸癌、肝臓に転移してて長くて2ヵ月と言われた
本人にも告知する予定だけどどんな反応するのか怖くて仕方ない
毎日病院通ってる親も心配だし二人姉妹だから本当に寂しくて、どうしたらいいのかわかりません
- 917 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 13:22:44.33 ID:cLiEbG51.net
- 昨日、血圧が下がって、脈も触れないぐらいになったらしく
「会いたい人に会わせてあげて下さい」ってとこまで来たけど、
今は持ち直していつもの寝たきりの母親に戻ってる。
父親が買出しに行ってる間、ベッドの傍にいるようにしてるんだけど、
いつの間にか吸引機が置いてあって「こういうのが必要なまでになってたんだなぁ･･･」
って思うと辛い。
- 918 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 17:46:32.31 ID:jbDy7TgJ.net
- ★2017年1月22日（日） 神垣隆医師およびメディネットグループで治療を受けた患者さんが、
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日（日）、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」（会長：坂口力元厚生労働大臣）の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。
セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念 市民セミナー
日時: 平成29年1月22日（日） 13:00～15:50 (開場：12:30)
場所: 東京医科歯科大学 M&Dタワー 鈴木章夫記念講堂
主催： 免疫の力でがんを治す患者の会
参加費用： 無料
- 919 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 20:48:39.83 ID:HkUk575U.net
- >>916
告知はした方がいい
残酷に見えるかもしれないけど、そんなこと無いから
身の回りの整理(見られたくない物の処分)
最後に会いたい人に会う
行きたいところに行く
やりたいことをやる
家族に(気恥ずかしくて)言えないよいなことを言う
ターミナルで歩けなくなってから「もう週単位だって…」とか告知されても何もできないしね
それに本人は隠されてても気づくものだよ
隠してる家族の気持ちをくんで気づかないふりをするぐらいだし
もちろん90才の高齢者なんかは本当に気づかないこともあるけど
- 920 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 21:18:44.35 ID:DO3pulN0.net
- >>917
酷だけど多分もうすぐだよ…
残された時間許す限り傍に居てあげてください。
- 921 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/20(金) 23:08:18.40 ID:axlAySS8.net
- かあちゃんの実家の方のじいちゃんが肝臓癌でもう駄目みたい…
癌が見つかってから余命半年と言われていたのに、今一年二ヶ月目です
最初の頃と比べるともうガタガタに痩せ細って、体も黄色くなり、言葉も喋れなくなってしまいました…
日常生活でじいちゃんの事を考えると、何も手につけられなくなるのでなるべく考えないようにしています
でも、ふと思い出してしまうと、もうじいちゃんが可哀想すぎて…
出来る事なら、せめて苦しまないであの世に逝って欲しい
- 922 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/21(土) 01:29:13.51 ID:lIrFzx8b.net
- >>916
あなたもなるべく早く内視鏡検査受けたら？
- 923 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/21(土) 10:09:22.62 ID:zBK+jFVM.net
- >>916
がんで相当にいっているとは伝えても
余命の具体的数字については伝えるべきではないと思う
身内をがんで亡くしている経験から。本人は長くはないと無言でもわかるはず
ピリオドの期日を聞かされたら、そればっかりが頭に浮かび恐怖と絶望になる
- 924 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/21(土) 18:59:29.00 ID:NE8K6i6u.net
- わたしも>>923と同じように思います。
良くなるか悪くなるか自分がいちばんよくわかると思う。
ほんとのことは話すけど、
余命に関してははっきり言わなくていいんじゃないかな。
実際お医者さんだってはっきりわかってるわけじゃないし。
- 925 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 01:03:08.45 ID:GtSkXHCM.net
- 癌告知されてから2ヶ月経つけど、母がたった2ヶ月で、もう寝たきりの
お婆ちゃんみたいになってしまって、辛い。
終末ケアの為退院して、自宅で訪問看護の打ち合わせしてる時は、
まだ普通に会話が出来て歩けていたのに、今はオムツ履いて簡易トイレに
座るのも、介助がないと無理。声も張りが無くて虚ろだし。
それでも、献身的に「ちゃんと支えているからね！大丈夫だからね！」と、
母を介護してる父を見ると切なくて、影で泣いてしまう。
- 926 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 02:17:51.31 ID:gL/Veutp.net
- >>925
立派なお父様だね。あなたもとても立派だよ。
- 927 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 06:05:50.14 ID:htKxtPOi.net
- 去年7月ステージⅢにて胃がん全摘
年明け腹膜播種にて腸転移が原因で2箇所腸閉塞。
広範囲に播種があり手術にて取り除くこと不可
今後CV.IVHを埋め込み抗がん剤治療に以降します。
本人は前向きに抗がん剤治療を受けるつもりですが
果たして効果があるのかどうか疑問です。
腹腔内化学療法を出来ないか主治医に尋ねたとこ
臨床でも再発は前例がないと断られました。
何もしなければ猶予3～6ヶ月とのことですがIVHを
始めて自力で動けるのはいつまでか
経験ある方・現在進行の方教えてください。
時間が限られるなら苦しまず出来るだけ家族時間を
大切にし楽に逝かせてあげたいと考えています。
- 928 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 08:24:40.48 ID:zoKP5F5X.net
- >>925
辛い中、お母さんは幸せだね。
緩和ケア病棟でも見舞いにも来ない配偶者も多いんだよ。
お父さんを力づけてあげて下さい。
- 929 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 11:07:06.31 ID:K5XRc21K.net
- >>925
癌なのは気の毒だけど、配偶者にもお子さんにも愛される幸せな人生なんだと考えた方が良いよ。
- 930 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/22(日) 21:43:34.03 ID:jUEOXpyy.net
- 弟が
- 931 ：925：2017/01/22(日) 23:00:50.97 ID:HZlyGoA7.net
- >>926
>>928
>>929
レスありがとうございます。
父が物凄く丸くなったというか、優しくなったというか。
父は母の病気から逃げる人だと思っていましたが、ちゃんと受け止めていました。
ただ、職場の主任に「お母さんが亡くなったあと、お父さんが糸が
切れたよう倒れたり、体調を崩すかもしれないから気をつけてあげて」
と言われ、母がいなくなった後の父が心配です。
- 932 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 00:26:17.66 ID:HIQkG0EC.net
- >>931
それはまだ考えなくていいんじゃない？
先の事を考えると、あなたが潰れちゃうよ。
今は、毎日を大事に過ごすことのみ考えればいいんだよ。
- 933 ：925：2017/01/23(月) 08:51:54.47 ID:2VnarSJO.net
- >>932
友達に色々話を聞いてもらったりしてるんですけど、「万が一お父さんが
倒れたら、残された家族共倒れになるよ？その時のための対応策、
考えておかないと、いざそういう事になったら、対処出来ないよ？」って言われて
凄く考え疲れていたところでした。
色々ストレスなのか、食欲も落ちて2ヶ月で体重が6kg痩せてしまって、
心身ともに休みたいんですけど、母があんな状態でしかも、父が献身的に
介護しているのに、私だけ「休みたい」「逃げたい」って思ってしまうのが申し訳なくて･･･。
- 934 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 11:04:53.52 ID:HIQkG0EC.net
- >>933
でもね、ぶっちゃけ今色々考えたところで、お父様に何かあったときに、
計画した通りのケアなんてできないのよ。そんなもんだよ。
どうしても気になるのであれば、ケアマネさんにその辺りの不安を聴いてもらっても
いいんじゃないかな。
周囲は色々言うさ、どや顔で。本当に介護を経験したことのある人だったら、
ボロボロに疲れ切っている人に対して、役に立たない正論なんて言えないよ。
- 935 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 11:14:01.96 ID:dmCW92+z.net
- それぞれがそのとき出来ることをするしかない
気負って無理しすぎてもキリないし
自分も母の事はやるけどその他はなるべく手抜き
その立場になるまで自分もわからなかったし友達にも言わなくなった
こればかりはね
- 936 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 15:19:34.04 ID:VG3FqZ18.net
- >>933
職場の主任とか友達とか周囲もなかなかいい人みたいなので
そもそも将来の問題はあんまり考えないでいい家だと思う
とりあえず胃に優しい
ポカリスエット飲んでふじっこのゼリー食べとくといい
お母さんもあなたが痩せてると心配しちゃう
- 937 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 16:22:27.92 ID:39DKrAdW.net
- もう限界だよ。自分のやりたいことや仕事や好きなことも全部諦めないといけなくなりそう。そんなのいやだ。いやだ。
- 938 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 18:13:43.12 ID:frykeavo.net
- 癌で余命宣告あったなら先が見えてるじゃない
きっとそんなに長引かないよ
うちは癌(母)と要介護(父)で先が見えない
父の介護大変やわ、まだ現役世代で若いし
- 939 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 18:37:27.20 ID:VG3FqZ18.net
- TVリアルタイムでほとんど見てないとか
小説読んでないとか微妙なところが削られる
- 940 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 22:59:16.77 ID:vbezR3YM.net
- >>938
同じような状況
うちは加えて障害持つ兄弟がいるが、行政に任せられるところは任せる事にしてる
- 941 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 23:23:56.32 ID:2VnarSJO.net
- レスくれた皆さんありがとうごさいます。
皆さんの一言一言に、心が救われます。
友達のアドバイスを真に受けすぎたり、
将来の事気にし過ぎなんですかね･･･。
父が倒れたあとの事とか、定年後の事とか、母親はいついなくなってしまうんだろう･･･という緊張にも似た不安や怖さが、毎日毎日襲ってきては泣いています。
泣き疲れて眠るのが日課になってしまいました。
父親の優しが、涙が出るぐらい嬉しい反面辛かったり。
事情を知っている一部のパートさんからは「家にいてあげなくていいの？
お母さんの傍にいてあげたら？」って言ってくれるんですけど、正直なところ、
今は職場に来て、仕事をしている方が気が楽です。
主任も「看護休暇申請したら、半年から1年休めるよ」と、教えてくれましたが、
私が休んだところで、母親の病状は変わるわけでもないですし。
訪問看護師の方が1日2日来てくれてるんですが、母をお願いして仕事に行く私は、薄情な娘なのかな･･･と考えてしまいます。
- 942 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 23:44:47.39 ID:4ImQjvy+.net
- 前に祖父が肝臓癌と言った者です
今日息を引き取りました
死に目には会えませんでしたが、前にお見舞いに行って祖父に水を飲ませてたら、看護士に嬉しそうに、孫に水飲ませて貰ってるんだ。
と言っていたのを思い出して、少しは爺孝行出来たのかなぁと思っています
- 943 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 23:51:10.39 ID:5P5AKyDI.net
- >>941
休めるなら休んでお父さんの負担軽減したら？
お母さんと一緒に過ごせる時間を大切にしては？
それをしないで、お父さんが次に具合悪くなったらどうしようって心配して泣きつかれて寝るとかよくわかりません。
- 944 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 23:54:37.75 ID:7iJqz3m2.net
- 親が心配と言うよりは、自分が煩わされることが心配なのかな？
- 945 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/23(月) 23:57:39.59 ID:5P5AKyDI.net
- モロにそうだね。
- 946 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 00:05:54.71 ID:T2uU2MR/.net
- 自分の子供が、自分が死にかけているときに、介護休暇取れるのに「看病より仕事してるのが楽だわ～」ってしていたらすごい悲しいだろうな。
- 947 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 00:22:43.07 ID:9LVyG9AC.net
- 気が楽というより気が紛れるという感じではないのかな？
- 948 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 00:50:49.36 ID:k32g0ctt.net
- 心の強度や価値観は人それぞれだからね。
このご時世で正社員、介護休暇を取れる立場である。
あとは「あなたがどうしたいか」になると思う。将来のわけわからない不安の連鎖は止めて、
いま目の前にあることを受け止めてやっていくのはどうだろうか。
- 949 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 01:02:14.42 ID:fbT79IOz.net
- でも実際
- 950 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 01:07:53.43 ID:fbT79IOz.net
- ごめん。途中で書き込みボタンおしてしまった。
でも、実際仕事しないとお金貰えない訳だからね。
色々手続きしたら、休みながらでも給料は支払われるかもしれないけど。
仕事が休みの日、お母さんとの時間大切にすればいいんだし。
- 951 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 04:18:08.28 ID:kTED2CrN.net
- ステ4 の癌なんすけど
高校生で生死の選択って厳しくない？
1.臓器を破壊しながら治療
2.緩和
- 952 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 06:19:38.52 ID:peuSK76r.net
- うちは3歳でステ4の癌やで
- 953 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 06:32:00.57 ID:lFHq/Sgp.net
- >>942
ご愁傷様でした
色々動いたんだね
>>951
ここ患者本人じゃなくその家族のスレだけどあってる？
- 954 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 07:08:42.54 ID:v1gG54vS.net
- >>951
”ステージ４の癌” といっても何処の癌かによって話は違ってくるよ。
もうちょっと詳しく書けないのか？
- 955 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 08:03:50.77 ID:/Nk8elPn.net
- >>953
あってる
本人のスレは他にある
例えば
末期ガンの奴集まれー(^o^)ノ２ [無断転載禁止]©2ch.net･
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1468580249/
他にも癌腫によってもある
- 956 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 09:03:04.62 ID:e0k12Iub.net
- >>941
弟さんが無職、自分もパートで経済力がないから父が定年後の“自分の生活”を心配してた人かな？
- 957 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 09:38:59.96 ID:pmWB9ekY.net
- なんかメンヘラ臭がするね。
- 958 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 09:43:24.48 ID:pmWB9ekY.net
- >>904
かもね。
それならなおさら、休んでも良いって言われているパート行くよりやることあるよね。
- 959 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 10:58:34.75 ID:pmWB9ekY.net
- お父さんかわいそう(T0T)
- 960 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 18:27:37.79 ID:o8LTaj6L.net
- 俺も20代で非正規労働しながら父と一緒にもう7年程、母の介護してる
さらに弟はちゃらちゃら遊んでばかりって具合なので似てるかもと思ったのでレスしてみる
俺もフルタイムでサビ残あり自腹買いありというまぁ書店員だったんだけど(今は市の契約職員)
給料もフルタイムのコンビニバイトより少ないレベルだったけど支払いと自腹買い以外ほとんどすべて母のためにつかってた
お金がないってのが一番辛くて家事はそれほど苦にならなかったのは腹を決めたからかなぁ
今でも親父が定年したらどうなるかなぁって勿論思うけどその場合は介護事態が大変な事になるから俺が正社員ならどうこうな話ではないし
そもそも一度倒産で解雇って目にあってるので正社員だろうが不安は永遠に消えないなとこれも腹を決めた
弟のことは俺も最初は非常に悩んだ
でももうこれも腹を決めたから悩んでないわ俺は俺であの人はあの人で俺はもう情もなにもかも消えたし深く考えるのもやめたよ
「あとで悩むことを今悩んでどうするの？」ってよく考えたらいろいろ問題ある言葉だけど俺の恩師が心が休まるために必要な考え方として
言ってくれた言葉なんだけど
もう本当に状況が酷いならそれで仕方がないと思うなるようにしかならない
あとはお金稼ぎながら一日一日希望を捨てないで進むしかないなと
君は一人じゃないので「自分はそんな風にはできない」とか考えすぎないで「なるようになる」根性で気楽にいってほしいと心から思います
- 961 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 19:12:32.87 ID:pmWB9ekY.net
- 。や、がないのは何かのこだわり？
- 962 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 19:35:08.79 ID:o8LTaj6L.net
- >>961
2ｃｈって基本使わないし多用しないかと
新参程使ったり頻繁に使用するような人は変なの多いからNGしやすくなるけどね
- 963 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 19:45:55.18 ID:lFHq/Sgp.net
- >>960
出版社勤務の友人がここ数年でリストラあってる
書店はさらに厳しいだろうなあ
うーん・・・とりあえず今晩冷えるので病気の親に甘酒入れるわ
- 964 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 19:47:32.35 ID:7L9Ihi4e.net
- ID:pmWB9ekY
君のレス抽出したけど君何が目的なの？
スレチなら黙っててくれないか？
- 965 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/24(火) 21:41:34.32 ID:CgIvpUOa.net
- >>964
自己紹介しているだけだから放置でいいんじゃない？
- 966 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 06:02:00.62 ID:2dkTWU8o.net
- お金の心配せずに看病や介護に時間あてられるなんて羨ましいや。フリーランスとして今まで積み上げてきた信頼を失うかと思うと怖いし、収入ゼロで治療費生活費無くなる恐怖もあるし。
- 967 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 09:06:27.64 ID:2N2liiVd.net
- >>960
20代いいね
俺なんか30代後半で正社員歴が無いよ
親が死んだら本当に生きる理由も生活費も無いわ
同居の親の持ち家処分して色々手続きしてとか持たないわ
結婚とかしてみたかった
- 968 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 09:45:59.76 ID:oYSQxgLY.net
- まだ30代じゃん
正規雇用は地方だと厳しいのかも知れないけど
それでもちゃんと稼いでいれば結婚だってまだ出来る年だよ
- 969 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 10:26:09.38 ID:X9pTOyJ3.net
- 毒親よ
1日も早くしんでくれ
子や孫にまで迷惑をかけないでくれ
- 970 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 10:55:14.98 ID:e/wjpVK7.net
- 福利厚生のよい仕事につくためにみんな学生時代から計画的に努力しています。
- 971 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 11:52:37.65 ID:EA6CgfLy.net
- >>970
ん？だからなんだってんの
誰に向けて言ってんの？
- 972 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 12:14:12.87 ID:gDJfZIXz.net
- >>970
そんな簡単な世の中じゃないぜ
浅はかな甘い考えだな
- 973 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 12:31:01.16 ID:f++pBVWh.net
- 今の状況に腹をくくる、先のことは不安になりすぎず
使える福祉リソースや信頼できる人を何人か持つ
ぐらいしか自分はできないな。
もっと大変な時代を毎日生きた人もいるとか時代小説を息抜きにしてる。
- 974 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 19:16:33.45 ID:rxVXgset.net
- はじめて書き込みます。私の兄が昨年２０代で大腸がんのステージ4になりました。
抗がん剤治療が全く効かず、本人は残りの人生を楽しみたいと抗がん剤治療を
やめ、自宅でゆっくりしてました。
家族別々に住んでいましたが今は離れてしまっていた兄弟ともども戻ってきて
一緒に住み兄と過ごす時間を大切にしています。
でもどうしても、これからも生きてほしい！！と思い、あきらめられず
抗がん剤以外の方法を探し、たどり着いた先が自然療法でした。
はじめはびわの葉の効能なんて半信半疑でしたが、アミグダリンが癌細胞を死滅させる
効果があると知り試しにお茶やびわ灸など試みました。
並行して今は神奈川の本厚木にあるびわの葉を使っているリラクゼーション？にお店に
兄と週4日通っています！
いろいろびわの葉でなにが効いているのかわからないですが、びわの葉で温める事
が効いているのか
定期検査ではガンが小さくなっていました！！
私と同じ家族が癌の方は個人差もあるとは思いますが
よかったら行ってみて下さい。神奈川の本厚木にあるジェリータって店です。
- 975 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 20:12:32.22 ID:QC13LO+b.net
- >>970
急に家族の介護をしなゃならなくなったらエリートもクソもないよ
デイサービスは10時にお迎え16時に施設出発でお送りだからそれに合わせなきゃならない
そんな勤務で大丈夫な高給の会社なんか無いからね
１年２年なら介護休暇やらなんやら取れても２０年とか無理だから
ターミナルの末期癌は先が短いからまだ計画立て易い、半年１年なら休んだっていいんだから
- 976 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/25(水) 22:30:02.71 ID:oYSQxgLY.net
- >>974
宣伝乙
- 977 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 00:18:02.56 ID:Evqphdre.net
- >>967
姉弟はいないの？
- 978 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 06:32:21.26 ID:9U7RPtdb.net
- >>977
一人息子です・・・
- 979 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 08:52:34.09 ID:kXZ1Wr7B.net
- >>975
荒らしが確実にいるのでスルーしましょう
だいたいつっこまれないよう文が短いです
- 980 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 17:40:22.76 ID:z1kVlUCQ.net
- >>975
うちは母が癌で入院中、要介護の祖母を毎月ショートにけっこう長くいれていた
２０日以上いたんじゃないかな。ただしお金はかかるけど。
子供たちも、祖母と母の面倒を同時は無理
今家族が癌で面倒のめんで困っている人は、ショートをお勧めする
- 981 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 18:10:17.77 ID:w4jY5HiC.net
- うちも祖母を毎月預けてるよ
お金の不安はあるけど家族まで倒れたらそれこそどうにもならなくなる
- 982 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 20:52:07.72 ID:lXaMKcyc.net
- うちは母が末期がん、父が認知症とほぼ同時期に発症してしまった
せめてどちらかが元気なら面倒見られるが、父の方は介護ホームにしばらく預ける事にした
- 983 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/26(木) 21:24:30.84 ID:6V9Vha9q.net
- みんな辛いね。
私は41だけど、友達たちもみな何らかの親の不安を抱えるようになってきた。久しぶりに同級生に会うとそんな話ばっかり。癌じゃなくても本当にいろいろだよ。
だからまだ割り切れる部分もあるけど、20代とかで親の介護とかもっと辛いだろうなぁと思う。若かったら遊びたい気持ちもやりたいこともたくさんあるでしょうに。
- 984 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 00:37:03.67 ID:oHtmTMF+.net
- 余命数週間てどれくらいが目安なんだろう
3週間と9週間じゃだいぶ介護の負担が違う
2ヶ月以上普通に生きることもあるのかな
もう正直体力持たないんだけどな
- 985 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 03:21:20.57 ID:3zLdFZgz.net
- 身内が大腸がんになって一年経ちました。
リンパ→肝臓→肺と転移して
大腸とリンパと肝臓を摘出手術。肺はまだ小さかったのでノータッチですが。
先日再検査で肝臓に2cmの腫瘍が発覚。表面でなく肝臓の中。
摘出手術のとき半分以上とっちゃったので再手術は厳しい。年齢は65で体力は微妙。
余命2年と聞いていたけどそろそろカウントダウンかなぁ…
あー、いやだ、考えたくない、まだ気楽に生きていてほしいわ
- 986 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 07:47:29.88 ID:yvxKIiEG.net
- >>985
ラジオ波とかは？
- 987 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 08:19:00.97 ID:X2PydJGe.net
- >>984
緩和ケア病棟とかに入れないの？
- 988 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 11:57:03.46 ID:3FUVN3EJ.net
- 初めて母親が痛みに唸って、喚いてる姿見た。見ていて怖かった。
痛みながら「こんなんでゴメンね」って。弱音吐いたのも初めて見たな。
今は痛み止めが効いてるのか、寝息立てて寝てくれてるけど、
今後どんどん痛み出てくるのかなぁ･･･。
- 989 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 13:23:30.42 ID:oHtmTMF+.net
- >>987
空きがなくてだめだった
順番待ちの登録もさせてもらえなかった
順番が来る前に亡くなるだろうからと
いうことを遠回しに言われて
でもまだ全然亡くなりそうな気配ないし
我儘と暴言に振り回されて体力の限界
- 990 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 13:33:45.75 ID:qPvbrnWY.net
- 緩和ケア病棟、治療している病院にあるの？
うちの家族の病院にもあるけど、入るのは難しいのかな
- 991 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 13:35:32.48 ID:s62PJySI.net
- >>989
ホスピスの平均入院期間は３０日だって。
しかも待ちが多い。
余命６ヶ月以下が待ち登録する条件のところが多いから
主治医に再度余命を確認して登録させてもらうといいよ。
- 992 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 13:38:39.77 ID:s62PJySI.net
- >>989じゃなくて>>990でした。
- 993 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 20:58:03.45 ID:vQ+ouYkw.net
- >>984
４週間を切るということではないかな？４週間以上なら余命１ヶ月とか数ヶ月というとおもう
うちの母は１ヶ月といわれ、確かにそれいないで亡くなった
当たって欲しくなかった。医者は統計的なものでいう
、特に若い医者などはその目安しか知らない
人の寿命は神のみぞ知るだよ
- 994 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 22:01:31.57 ID:kz3reDv/.net
- 胆のうガン手術から3ヶ月で肝臓に転移みつかり、今年に入り余命1カ月と言われた母。
ずっと自宅介護していたが、とうとう食べ物を食べれなくなってきた。
薬飲まないといけないからちょっとは食べて欲しいんだけど、、。
明日午前中何も食べなければ病院に連れていこうと考えてる。
今夜が家で過ごす最後の夜かと考えると悲しすぎる。
- 995 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/27(金) 23:00:45.51 ID:mGAjvpv7.net
- https://goo.gl/RJtxwh
これマジで？やばいな。。
- 996 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/28(土) 00:48:35.42 ID:Dpmc60qV.net
- 誰か次スレ立てれる人いる？
- 997 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/28(土) 00:49:18.51 ID:C1b9neAr.net
- >>983
あなた、癌で余命を宣告された家族のいる方？
＞＞だからまだ割り切れる部分もあるけど、20代とかで親の介護とかもっと辛いだろうなぁと思う。若かったら遊びたい気持ちもやりたいこともたくさんあるでしょうに。
あなたは親が末期癌になってもそんな感じなんだね。
当事者になった時の行動を見れば、親にどんなふうに育てられたかが分かるわ。
すまんちょっと、辛いことがあったのであたってしまった。
- 998 ：997：2017/01/28(土) 00:57:59.64 ID:C1b9neAr.net
- >>983
申し訳ない。
＞＞若かったら遊びたい気持ちもやりたいこともたくさんあるでしょうに。
これだけに反応してしまった。
謝罪します。 >>997 の書き込みは撤回させてください。
- 999 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/28(土) 05:47:52.33 ID:AoMNkLiV.net
- 毒親とかの元に生まれたなら、年齢がいくつだろうと糞親が癌になって苦しもうと知らん顔しても不思議じゃないはず
しかしうちの例なんか違った。優しかった親から生み育てられても
てんっで看ない、きょうだいがいた。冷酷だった。片や私のように働きそれをすっからかんになるまで親のために放出したのもいれば
付きっきりで看たのもいた。三人きょうだいでもそれぞれ。生まれもった魂の質の違い
- 1000 ：がんと闘う名無しさん：2017/01/28(土) 06:44:37.11 ID:hgnZbYOV.net
- ↑他の兄弟はそう感じ取れず、親に恨みあるかもよ？
私がそう。親は無意識らしいが、あからさまな兄弟差別があったな。妹は特に親に恨みはないみたいだが。こうも育て方が違うとは。あなたは幸せに育ててくれたラッキー体質。大事にしましょう。
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