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悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part13

1 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 15:13:50.08 ID:k5ZvkyF3.net
悪性リンパ腫全般についての情報を扱うスレです。
リンパ腫で闘病中の人やその家族、リンパ腫の心配がある人、
リンパ腫を経験した人、または身内の方などが症状を語ったり、雑談したり相談したりするスレです。

前スレ 悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part12 [無断転載禁止](c)2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1472210812/

■■しこり・リンパの腫れで悩む方は、↓のスレでお願いします。記事も参照ください。
腫瘍マーカーとして、可溶性インターロイキン-2レセプター(sIL-2R)がありますが、
悪性リンパ腫かどうかは、最終的には生検をしてみないと分かりません。
■■しこりなどについて質問される方は、できるだけ、診断結果の報告まで宜しくお願いします。

【リンパ?】リンパが痛い【ズキズキ】Part5 http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1213185042/
癌の初期症状?首筋や足の付け根にできるしこりの正体 http://allabout.co.jp/gm/gc/372813/
【どういうときにリンパ腫を疑うか】金沢大学血液内科 http://www.3nai.jp/net/003/index.html

【お願い】
質問の方、スレはあくまでも参考に。医療機関を受診しましょう。
通院の方や入院の方、家族や知り合いがリンパ腫の方、共に乗り越えていきましょう!

【悪性リンパ腫とは】
リンパ系の組織から発生する腫瘍(がん)の総称。
リンパ腫には「良性」は無く、全て「悪性」だが、日本では一般に悪性リンパ腫と呼ばれている。

【診療科:血液内科】
都道府県別、全国の血液内科 http://www.gdb.co.jp/HP/KA/K080.html
全国病院別/悪性リンパ腫治療実績・手術件数(都道府県並べ替え可)http://caloo.jp/dpc/disease/1481

【種類】
・ホジキンリンパ腫 日本人には少なく、悪性リンパ腫の約10%程度である
・非ホジキンリンパ腫 日本人が発症する悪性リンパ腫の90%を占める(「びまん性」「ろほう性」などのタイプがある)

【症状の一部】
・発熱・体重の減少・盗汗(とうかん 顕著な寝汗) 
・頸部(首)、鼠径部(そけいぶ 股の付け根)、腋の下などのリンパ節が腫れる(痛みを伴わないしこりができる)。
(※発熱・体重の減少・盗汗の3つの症状は「B症状」と呼ばれます。)

【確定診断・治療までの流れ】
血液検査/エコー/胃カメラ/CT/PETなど→生検→確定診断→治療

【病期(ステージ)】
T〜W期まである。
がん対策情報センターで発行している「各種がんシリーズ」『悪性リンパ腫』11ページ参照
ttp://ganjoho.jp/data/public/qa_links/brochure/odjrh3000000ul0l-att/131.pdf
bulky mass…縦隔の1/3以上の病変の拡がり、又は最大径10cm以上の腫瘤。瘢痕化しやすい。

【治療・対策】
リンパ系組織は全身に分布しているため、外科手術による切除は行わず、
主に化学療法・幹細胞移植・放射線療法によって治療が行われる。
悪性リンパ腫が胃や腸などの臓器に発生した場合は、切除手術を行う。
化学療法は、多くは2〜4週間単位で行われ(これを1クールと呼びます)、
副作用が強くなければ4〜8回(クール)繰り返します。
1クール目は入院して治療し、2クール目以降は外来で治療することが多いようです。
(※状態/タイプによって治療は異なります。)

テンプレは>>1-3

2 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 15:13:58.60 ID:k5ZvkyF3.net
【入院/治療費】
限度額適用認定証を入院/治療前に必ず申請しておきましょう。
申請しておかないと、限度額適用前の費用をいったん払うことになります。
詳しくは病院/行政/健康保険組合等に聞いてください。
http://www.kyoukaikenpo.or.jp/g3/cat310/sb3020/r151

【傷病手当金】
病気やケガで会社を休んだときは傷病手当金が受けられます。
傷病手当金は、病気休業中に被保険者とその家族の生活を保障するために設けられた制度で、
被保険者が病気やケガのために会社を休み、事業主から十分な報酬が受けられない場合に支給されます。
提出必要書類:健康保険傷病手当金支給申請書
https://www.kyoukaikenpo.or.jp/g3/cat310/sb3040/r139
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%82%B7%E7%97%85%E6%89%8B%E5%BD%93%E9%87%91

【よくある質問】
Q. 抗がん剤による吐き気/嘔吐について
└A. 制吐剤によって大体の方は吐き気/嘔吐を抑えられるようです。
    http://ganjoho.jp/public/support/condition/nausea.html
Q. 脱毛について
└A. 通常1〜3週間で抜けはじめます。治療が終わると1〜2ヶ月で再生がはじまり、
   3〜6ヶ月でほとんど回復しますが、個人差、治療の組み合わせにより異なります。
   詳しくはhttp://ganjoho.jp/public/support/condition/alopecia.html
Q.グランやノイトロジンって何ですか?
└A. 白血球(の好中球)を増やすための薬です。副作用として骨痛などが出ることがあります。

・だるさ/倦怠(けんたい)感・呼吸困難・痛み・口内炎/口内の乾燥
・味覚の変化/異常・吐き気/嘔吐(おうと)・痛み止め/消化管の狭さくによる嘔気/嘔吐
・下痢・便秘・痛み止め使用時の便秘・食欲不振・体重減少・リンパ浮腫
・出血・貧血・しびれ・脱毛、について
http://ganjoho.jp/public/support/condition/index.html

【化学療法等の副作用】
血管外漏出・嘔気/嘔吐・下痢・便秘・味覚障害・食欲不振・口内炎・
白血球減少(感染しやすくなる)・赤血球/ヘモグロビン減少(貧血)・血小板減少(出血しやすくなる)
倦怠感・脱毛・末梢神経障害(しびれ)・皮膚障害・性機能障害(無精子症・男性/女性不妊・卵巣機能障害・閉経)

副作用・合併症に関すること
http://ganjoho.jp/public/dia_tre/attention/chemotherapy/side_effect/index.html
性機能障害
http://ganjoho.jp/public/dia_tre/attention/chemotherapy/side_effect/sexual_dysfunction.html
抗がん剤や放射線で不妊になる前に考えよう!卵子(精子)の凍結保存法
http://www.gsic.jp/measure/me_09/12/index.html
患者のためのがんの薬事典
http://www.gsic.jp/medicine/mc_01/index.html

【原因】
原因は不明。悪性リンパ腫が進行すると、全身の衰弱、DIC(播種性血管内凝固症候群)、多臓器不全などから死に至る。

上記の引用元(※一部、削除・追記等しました)
http://word.e-medic.net/word/%E6%82%AA%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
http://kango.919.co.jp/word/%E8%BA%AB%E4%BD%93%E3%81%AE%E4%BB%95%E7%B5%84%E3%81%BF/%E6%82%AA%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
http://www.pref.aichi.jp/cancer-center/hosp/12knowledge/iroirona_gan/18akuseirinpa.html

◆関連リンク
血液疾患関係ブログリンク(海好き) http://umisuki.org/
悪性リンパ腫患者・家族連絡会(特定非営利活動法人グループ・ネクサス) http://www.group-nexus.org/nexus/

3 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 15:14:18.46 ID:k5ZvkyF3.net
◆独立行政法人国立がん研究センターがん対策情報センター
悪性リンパ腫 基礎知識
http://ganjoho.jp/public/cancer/ML/index.html
悪性リンパ腫 治療(抗がん剤治療/放射線治療/造血幹細胞移植など)
http://ganjoho.jp/public/cancer/ML/treatment.html
造血幹細胞移植の種類:自家移植と同種移植
http://ganjoho.jp/public/dia_tre/treatment/HSCI/type.html
幹細胞ソース別移植実績
http://www.u-tokyo-hemat.com/isyoku_jisseki02.html
がん登録・統計 グラフデータベース
http://ganjoho.jp/reg_stat/index.html

マンガでわかる医学 悪性リンパ腫に勝つにははじめが大切
http://www.city.matsudo.chiba.jp/hospital/torikumi/gankyoten.files/mangadewakaruigaku-rinpa.pdf
患者必携 がんになったら手にとるガイド
http://ganjoho.jp/public/qa_links/hikkei/hikkei02.html

◆がん情報サイト
成人非ホジキンリンパ腫の治療
http://cancerinfo.tri-kobe.org/pdq/summary/japanese.jsp?Pdq_ID=CDR0000062958
◆ウィキペディア
悪性リンパ腫
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%82%AA%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
ホジキンリンパ腫
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9B%E3%82%B8%E3%82%AD%E3%83%B3%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
非ホジキンリンパ腫
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%9D%9E%E3%83%9B%E3%82%B8%E3%82%AD%E3%83%B3%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(びまん性 DLBCL)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%81%B3%E3%81%BE%E3%82%93%E6%80%A7%E5%A4%A7%E7%B4%B0%E8%83%9E%E5%9E%8BB%E7%B4%B0%E8%83%9E%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
R-CHOP療法
http://ja.wikipedia.org/wiki/CHOP%E7%99%82%E6%B3%95
濾胞性リンパ腫(ろほう性 FL)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%BF%BE%E8%83%9E%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
造血幹細胞移植
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%80%A0%E8%A1%80%E5%B9%B9%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%A7%BB%E6%A4%8D

4 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 15:15:33.66 ID:k5ZvkyF3.net
◆関連スレ

脳のリンパ腫 http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1221136711/

【奇形腫】  縦隔腫瘍  【胸腺腫・癌】 http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1261253404/

放射線治療総合スレッド http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220371916/

【PET】ガン検診【遺伝子検査】  http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1288602623/

5 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 17:36:13.24 ID:vohtHXwx.net
>>1
スレ立てどうもありがとうございます。
前スレでステロイドしゃっくり問題に柿のヘタってのがあったけどコタローから漢方製剤出てるんだね:
ネオカキックス細粒「コタロー」 (柿蒂湯:シテイトウ)
http://www.kotaro.co.jp/product/detail/g174.html

(日経BPから) 漢方では、しゃっくりを「吃逆」「噦」ともいい気のめぐりが悪く、血がうっ滞しておこると考える。
「呉茱萸湯」、「芍薬甘草湯」、「半夏瀉心湯」、「半夏厚朴湯」、「四逆散」などを用いる。

6 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 18:06:46.76 ID:WajiPGNn.net
漢方は効くかどうかよくわからないが
医師に相談した上で試すのもいいんじゃない

指のしびれで漢方処方してもらったけど、
正直効いたかどうかは??

まあ気分の問題もあるだろうしね

7 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 18:14:24.14 ID:WajiPGNn.net
あとしゃっくりだけど自分の場合毎回3,4日ほど断続的に続いたけど、
気にしだすと気になって発狂しそうになるので、
ゲームに熱中したりして忘れることに努めて我慢した

食事は誤嚥に気をつけて慎重にね

睡眠は…勧められたことじゃないけど
プレドニンのせいでハイテンションだったこともあり
延々ゲームしてあまり寝てないw

8 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 18:31:42.66 ID:l+WIpI6Z.net
新スレ乙&保守協力

9 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 19:57:40.33 ID:c6qARwzD.net
しゃっくり、芍薬葛根湯でなんとか静めた…ただゆだんするとまたなる。自己流でみぞおちを強く押しながら深呼吸を数回でで結構止まった

10 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 20:09:57.00 ID:yr8GSDZz.net
前スレではありがとうございます。
早速、妹はカテーテル入れたみたいです。親が付き添ってて、まだ種類も何も聞けてませんが聞かなくてもいいかなって思います。全然元気だし。
僕自身、大した事じゃないけど4度入院した事があって暇すぎる思い出があるので漫画か本でも買っていこうと思います。

11 :がんと闘う名無しさん:2017/02/03(金) 21:02:10.35 ID:GYpuOJC6.net
スレ立てありがとうございます。
治療中の皆さま、明けない夜はありません。頑張りましょう。

12 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 00:11:56.99 ID:6Wm/FWxN.net
やべ ティン毛まで抜けてきちゃったよ・・・ (´・ω・`)
こりゃ早晩眉毛も鼻毛も抜けるね。

13 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 00:14:42.21 ID:gJ4fjbVP.net
>>10
カテーテル???どこに?尿管?血管?腹部?胸部?
入院直後に治療用セントラルライン確保ならリンポーマと言うよりALLに近いんじゃないの?年齢的にもありえるし。

14 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 00:30:41.96 ID:kD89GhVS.net
>>12
去年の冬に化学療法したけど、体毛や鼻毛が全て脱毛すると、やっぱ普段より周囲の空気が寒く、冷たく感じたりしたよ
冷えないように寝る時も帽子を被ったりしてた
風邪ひかないように気を付けてね

15 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 00:34:58.15 ID:1ySy9MEl.net
ありがとう。 >>14
髪切ったのですでに頭が寒いです。
帽子は内外用 都合4個準備しました。

16 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 00:36:29.70 ID:kD89GhVS.net
>>10
病院から化学療法の説明冊子はもらわなかった?
感染症についてや生ものの差し入れはダメとか色々な注意点があるから、ネットでそういうのを読んで家族の心構えや予備知識を仕入れておくと、妹さんへの今後のサポート生活に役に立つと思うよ

17 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 00:58:21.67 ID:l0ScRtl1.net
>>13
全身に腫瘍が出来てて肺心臓が覆われる程、酷いので腿から入れて心臓まで血管の中を通してるみたいです。血液検査の結果から白血球の数値が正常値の4倍あり白血病も発症してる可能性もあるようです。生検の結果は出て無いのでまだ分かりませんが。
親伝で聞いたのですが治る可能性は高いようでちょっと安心しました。
>>16
ありがとうございます。色々調べて気をつけます。

18 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 01:08:50.31 ID:l0ScRtl1.net
白血病だとしたら投薬効かんと、骨髄移植の可能性も高いですよね。適合率は1/4位で俺と弟で1/2か。
覚悟しておきます。

19 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 01:21:54.00 ID:0SSeK7RK.net
>>12
タマタマがツルツルになるよ
鼻毛抜けると、鼻水ノンストップだよ

>>14
寝るときも帽子かフードかぶってたよ
髪の毛の保温効果ってかなりあると痛感

20 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 01:30:14.83 ID:0SSeK7RK.net
>>18
いやいやその確率計算は間違い
4人いたら100%になるかといえばならないでしょ?
ハズレが続く確率の逆の事象ね、40ちょいか
1-3/4*3/4

ちなみに日本人は純血度が高く他人の適合率が高いそうな
が、ドナーの登録率はそんなに高くないよね

21 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 11:09:19.22 ID:Y0/YsFsv.net
>>17
下肢からなら心臓カテーテルだね でも普通やるかな?????
狭心症や心筋梗塞のバルーン治療PTCA、補助人工心臓、PCPS付けるときとかはやるけど循環器科の分野だよな
リンポーマやルキミアで心臓カテーテルてあまり聞かないけど塞栓回避かなんかかなぁ???

22 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 11:11:57.75 ID:kSa/hNUk.net
腫瘍崩壊症候群対策かDIC対策課か・・・?

23 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 11:21:37.56 ID:GsuGxBxv.net
早期に強力な化学療法開始すべく
セントラルラインを安全な大腿静脈から確保したのでしょう。
内頚は腫瘍が近くて回避したとしか考えられないけど
腕からPICC入れてもらうのが一番なんだけどね。

24 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 11:29:09.19 ID:ClYjdcDF.net
みんなお医者さんみたいだね、すごいなぁ

25 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 14:43:05.95 ID:Rdmwxudo.net
最終的に腫れてる鼠径部リンパの病理でわかったんだけど
その腫れって何年も前からあったんだよね。カン違いかもし
れないけどもしかしたら10年以上前から。なら昔からこの病
気持ってたってことだろうか。

26 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 14:50:55.07 ID:ClYjdcDF.net
>>25
種類はなに?ゆっくりしたタイプなのかな
俺は3年ぐらいそのままにしててMALTと分かった

27 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 16:22:18.16 ID:GsuGxBxv.net
>>26 胃ですか?
胃カメラの検診で分かったんですか?
>>24
自分は浅い知識しかないのでDLBCL患者としていま勉強中です。
胃腸障害も苦しいんだけど 脱毛・・分かっちゃいたけど結構こたえるもんですね。

28 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 19:12:54.52 ID:kD89GhVS.net
>>24
科学者や医者や薬剤師にだってリンパ腫になる人はいるだろうから、
専門的なレスはそういう人達が書いてるんだと思う事にしてるw

29 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 20:13:57.54 ID:e5lor8DP.net
男にとっては脱毛は痛くも痒くもなく主に見た目の問題だから
副作用の中でも一番楽なものだよ 
男で気にする人いるのかな
自分の場合はそれ以外の副作用が辛すぎて頭髪を気にしてる余裕はなかった
鼻毛が抜けての鼻水は面倒だったが

30 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 21:31:43.07 ID:GsuGxBxv.net
なるほど・・
「それ以外」とは主にどんな? 及び対処法教えてください。

あとsage進行推奨のようですのでお願いします。

31 :がんと闘う名無しさん:2017/02/04(土) 22:51:55.31 ID:5Eo941N0.net
吐き気、指先の痺れ、味覚障害、便秘、骨髄抑制…

今の吐き気止めはすごい優秀よね
効き目は人によるとは思うが、
俺は吐き気がめっちゃブロックされてる実感あった

32 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 00:14:48.33 ID:k/WNSg7O.net
>>27
まぶただよ
たまたまあっかんべーした時に気がついて眼科に行ったけど、そこではリンパ腫と言われずに経過観察というか放置してた
先生は分かってたみたいだけどね
数年経って不調が出てきて、紆余曲折あって大学病院送りになったよ

>>28
専門家もいるかもしれないな
俺は何度か治療受けたけどそのたびにちょっと調べるぐらい
リンパ腫ってものがよく分からなかったから、最初の生検の結果が出るまでが一番調べたな
次は放射線って話があるから最近はそれを調べてるよ

33 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 07:59:27.20 ID:SHUAh1yk.net
>>31
なるほどありがとうございます。自分も骨髄抑制以外は全部経験してます。
吐き気止めはカイトリルの錠剤 1錠を1回 抗がん剤投与前に内服だけなんだけど
やっぱ最新のやつ使って欲しいなあ(値段も高いが)。
>>32
まぶたの粘膜ですか・・・
ホントに全身どこにでも出来るのですね。

34 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 08:12:02.98 ID:SHUAh1yk.net
ところでRCHOPだと 5日後〜1週間後くらいが体調最悪で
2週後にはだいぶ復活してきて元気になるけど3週でまた治療になって・・・
これを繰り返すと思うとなかなか滅入ります。
体調悪いと集中力低下→周囲への注意が散漫となり車の運転は危ないと感じました。
皆さん治療中の体力維持についてはどうされていますか?

35 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 08:34:17.31 ID:EDSNycD2.net
>>34
プレドニン切れるからかな
自分は投与後しばらくが二日酔いみたいで辛かったですね

36 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 15:23:52.51 ID:Bs8X4bue.net
とりあえず体調が落ち着いてる日を見計らって
軽いウォーキングやストレッチをしてたかなあ…
インフルやノロが怖かったので、地元の人気のない静かな神社やお寺に行ったり、
電車やバスで出かけて自然公園や海辺を歩いたりしてた

37 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 16:23:56.12 ID:fxoXynNN.net
CHOPやったけど、副作用は骨髄抑制、貧血、脱毛、味覚障害、嚥下障害、
下痢、歯ぐきの腫れ、耳鳴り、手足の痺れ、爪の変形と脱落、発熱、
猛烈な倦怠感、動悸、不眠、その他諸々あらゆるものが出てしまった
変わったところでは体重の増減が激しかった
1週目に身体が浮腫んで体重が5〜6s増加。2週目に5〜6s減って元通り
ってのを8クール繰り返してたよ

38 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 17:58:39.21 ID:bwXkmx7K.net
こんなのもあるね
https://www.amazon.co.jp/私の癌活-ある医師の悪性リンパ腫闘病記-上巻-井埜利博-ebook/dp/B01C50QQCI

プレドニンの苦いのには閉口した、ってあって、お医者さんでもやっぱりそうかと納得。

39 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 21:17:48.33 ID:EDSNycD2.net
全てカプセル入れて飲んだけど
一度だけ口の中で外れてしまい苦さに悶絶
そうとう苦いね

薬剤師に頼めばカプセルに入れるのやってくれるって
退院時にアドバイスもらって助かったよ

40 :がんと闘う名無しさん:2017/02/05(日) 23:30:09.66 ID:qd2gBot+.net
自分はリンパ腫になる前から別の血液疾患で長年プレドニンを
服用してたからRCHOP始まっても苦さは苦じゃなかったけど、
味覚障害、指のしびれ、血管痛には
多少悩まされたな
亜鉛取ったり、漢方薬飲んだり、血管を冷やしたりしたけど、
結局時間の経過を待つしかなかったね

41 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 01:27:03.06 ID:hTXUMRzD.net
>>37
sageないとね。
副作用出るってことは毒として作用してるって事。人間も苦しいが腫瘍細胞も苦しんでる。
治癒すればいいね。最も弱いチョップでこれだけ苦痛ならサルベージや移植前処置は地獄の釜茹級かなw

42 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 02:01:49.03 ID:OsrIyHEd.net
分かる、漢方も苦いよねえ
子供の頃アトピーやアレルギーだったんでいろいろ飲まされてたわ
薬を飲みなれてたおかげでブレドニンがそこまで苦痛じゃなかったのは幸いか

43 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 02:02:40.60 ID:OsrIyHEd.net
間違えた
プレドニンだった

44 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 09:38:49.30 ID:3gZHluIn.net
診察終了
先生に自分の気持ち伝えるの難しいなぁ
今日も頑張ってみたけど半分言えたかどうかだわ

次は半年後

45 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 11:11:50.94 ID:kuMIE8rx.net
>>44
紙に簡潔に書くと良いよ
ちゃんと伝えられるし先生も理解しやすいから

46 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 11:30:38.23 ID:3gZHluIn.net
>>45
ありがとう

あと、「ネットでみた」はよく思われないね
治療方針に異存はないけどちょっと気になったことがあって、ネットで…と切り出しただけでスパッと遮られちゃった
先生方も忙しいのは承知だけど、友だちと話すようにラクな気持ちで聞いたり確認したりできるようになりたいなぁ

47 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 12:11:16.60 ID:ZUGL/4H6.net
主治医との相性って大きいよね。
聞きたい事も聞けない人に命預けるの嫌だわ。

48 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 13:23:58.28 ID:++jmPrGF.net
>>46
リアルでネットでみたとか言っちゃダメでしょ…

49 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 14:40:50.52 ID:xxom6Pwo.net
命がけの治療を受けている以上,しっかり全部話したほうがいいし主治医もきっちり答える義務があると思う。

病気に貴賤はないのかも知れないが,変形性膝関節症とか花粉症とか高尿酸血症とかみたいな
自己管理だけでもどうとでも出来る病気じゃないいんだからさ。

50 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 16:06:58.09 ID:cFybJ028.net
プレドニンはオブラートに包んで2回とか3回に分けて飲むと良い。
あれのストレートは辛い。

51 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 16:37:57.95 ID:++jmPrGF.net
カプセル入れてもらいなって
朝昼晩って数える手間も要らなくなるで

52 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 16:50:00.79 ID:qi5yoLdL.net
デカドロンが待ってるぜ

53 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 16:58:43.49 ID:VR1/0BDA.net
1錠 8円とか9円のお薬だもんなあ。<プレドニン
1955年からある薬だし安すぎて甘く飲みやすくとかメーカーはしてくれないわなあ

54 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 17:35:07.14 ID:elPMrCy1.net
>>48
ばかばかしいと思って医者が質問に答えないでいると、患者はよりネットの中に答えを探そうとしちゃうんじゃないかな

>>46
主治医はネットが嫌なようだから次は聞き方を工夫すれば答えてくれるさ

55 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 17:54:44.42 ID:Zk6SiRuo.net
>>46
「友達と」って、友達と話すのに給料は発生しないからな。

56 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 18:08:09.55 ID:VR1/0BDA.net
世のなかにはいろんな専門家がいるだろうけど,
医師と弁護士以上に困った時 頼れる友人ってないもんね・・・

57 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 18:26:48.31 ID:OsrIyHEd.net
親戚or友人知人が言ってたんですけど〜くらいだったら聞いてもらえるのかな?
 

58 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 18:30:29.21 ID:OsrIyHEd.net
>>56
信頼できる保険の営業さんや建具屋さんや設計士さんも同じくらい大事

59 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 19:27:24.95 ID:psTh/+JL.net
>>54
例えばwelqだっけ
ああいういい加減な情報も横行してるわけで
それを個々の医師が訂正していけってのも酷な話だよ
そういうのに疲れてうんざりしてる医師がいるだろうことも
想像に難くないだろ

最大限のメリット享受したいなら
医師という存在を患者がうまく使う
くらいの意識持つべきだろうね

60 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 19:52:54.16 ID:693hnZHq.net
ソース出せばいいのでは?
逆にちゃんとしたソースもないのに突っ込んだ質問なんてできないと思うけど

61 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 20:37:47.24 ID:kuMIE8rx.net
>>46
と、友達!?それは求めすぎでしょ。。
主治医は慎重に選ぶべきだけど自身の心構えも大切だよ。
先生だって人間で疲れるんだから。

62 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 21:04:37.89 ID:++jmPrGF.net
>>60
ソースって言っても
それが2chやらSNSやらキュレーションメデイア(笑)
ならダメでしょ

63 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 21:48:43.41 ID:OsrIyHEd.net
医療ドラマや漫画なんかを見ると、患者に対してひたすら
献身的なサポートをするのが良い医者、みたいな描き方をされてるから
そういう医療者を求めてしまう人もいるのかなあ…

64 :46:2017/02/06(月) 22:07:47.70 ID:3gZHluIn.net
みなさんお騒がせして申し訳ありません

友だちと表現したことについて、言葉が足りず申し訳ありませんでした
先生と友だちのようなノリで話したいということではなく、いつも診察で緊張してしまうので、自分が緊張しないで話せるようになりたいという意味でした

実績ある先生だと聞いているので治療については信頼してお任せしていますが、できれば今日は副作用について聞いてみたかったのです
次は>>45さんのアドバイスの通りメモを持って行ってみようと思います

65 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 22:07:50.24 ID:PInI/GLI.net
うちの担当医も質問を話半分で聞いてる感じで
どう考えたって患者の生半可な知識に
医者の知識に敵うわないのは分かってるけど
やっぱり自分の命が関わってるから
知りたいから質問するのは自然だと思うけどな。

66 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 22:12:03.34 ID:693hnZHq.net
>>62
そんなもん恥ずかしくて出せんわw
当然、論文とか調査研究の要約とかやろう

67 :がんと闘う名無しさん:2017/02/06(月) 23:08:43.67 ID:usJ4fjGJ.net
>>46
俺の場合「ネットで調べたりするとすぐこれが出てきますよね…」みたいな感じで、
向こうがその前提で喋ってくれるので楽だ

68 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 00:06:08.65 ID:tkdmzsEf.net
>>67
いろんな先生がいらっしゃるんですね

リンパ腫を検索するとよく一般的な検査項目が紹介されてますが、自分の場合はそのような検査は必要ないと言われてます
先生の話では、どうやら最近、同じタイプの患者さんから「なぜネットにあるような検査をしないのか」としつこく聞かれて辟易としたことがあったようです

そんなわけで、今回は副作用を聞きたかったのに検査の話になって終わっちゃいました(笑)

69 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 00:50:59.26 ID:XTmNT5K7.net
>>60
ソース(論文)って言ってもねぇ。。
論文と一言に言っても、掲載雑誌が微妙だったり基礎医学だったりがあるからね。
患者に追われてる医者は最新論文を見てなかったりするし。
患者から出された出所不明・査読不明な論文をまともに相手にする先生は中々いないと思うよ。
あー、そうなんですねぇ。の一言で終わりそう。それ以上言えないから。

70 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 06:07:32.08 ID:QAKqO5+v.net
>>69
相手にするとまずいみたいに頭から否定やな
例えば、前出のアルコールとリンパ腫の関係のように、欧米で一般的に認識されておりがんセンターによって追試されたものなどを研究要約のソースとともに質問しても無視されるんかな?

71 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 06:37:52.08 ID:lxtvHVpa.net
相手も機械じゃなく個性ある人間ですから
しかも医師なんてなかば変人だし

うちの主治医は聞けばいろいろ教えてくれたけど
多分ネットでは…みたいに話を持って言ったら
遮られるだろうなあ

72 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 07:06:47.98 ID:6JaR+kk4.net
>>69
母がリンパ腫になったとき、ダブルヒットの疑いがあって各治療方法と効果について海外の論文持っていったとき、ちゃんと読んでくれて話し合いできたで
リンパ腫ではないけどカルシウム沈着がする関節腱板炎になったとき、理由はわからんがガスターが効くと言われて処方されたことがある。その後、ガスターと骨粗鬆症リスクというFDAの研究要約ニュースを見つけて担当医に伝えたら、かなり驚かれてて感謝された
こういうこともある。信用に足ると思ったソースがあるときはつっこんだ質問してもいいと思うで

73 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 08:11:59.32 ID:XTmNT5K7.net
>>70
ごめん、あの書き方は丸否定だったね。
そういうのは大丈夫だと思うよ。
患者さんって藁にもすがる思いで出所を確かめずに論文等をもって来たりするらしいの。
例えば何とかワクチンの論文とかね。

ちゃんとした査読付きの論文や研究要約なら大丈夫だと思うよ。

74 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 08:30:16.10 ID:lxtvHVpa.net
>>72
そういうのもこれまでの接し方しだいじゃないかな
今までネットでは〜とか言っちゃってた人は
もはや何を言っても聞き流されかねないかも
まあ単純な症例だとそもそも患者のこと覚えてないかもですが

75 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 10:14:18.06 ID:xq2yJzPC.net
>>64
病院に慣れてないと緊張するよねw
まあ、おいおい慣れていくから焦らずに
治療がんばってね

76 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 10:44:38.36 ID:Bh9sZ7+9.net
私は最初に診てもらった地元開業医に経過報告しに行ってるから、その時にいまの主治医の話で分からなかったこと・聞けなかったことを教えてもらってる。
地元では治療してもらってるわけじゃないからあくまで「一般論としては」の前提付きだけど。

大病院はなかなか質問しづらいところがあるけど、やっぱり自分の体のことだからちゃんと知りたいもんね。

77 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 11:32:33.86 ID:suR9mkpe.net
昨日半年ぶりのリツキサンやってきたけど、すぐ声がかすれてくるし
筋肉痛始まる。両手両足プルプルでペットボトルのキャップさえ開け
難くなる。やむを得ず会社休んだ。

78 :がんと闘う名無しさん:2017/02/07(火) 15:59:09.67 ID:xmg0CALs.net
>>77 リツキサンの能書によると結構な頻度で生ずるようですね・・
https://www.zenyaku.co.jp/iyaku/doctor/rituxan/pdf/201602_PI.pdf

私も声はかすれましたが倦怠感はステロイド離脱時高度だったせいか感じなかった

咽喉頭炎(28.3 % )、鼻炎(24.2 % )、口腔咽頭不快感(15.7% )、咳、呼吸障害

疼痛(39.9 % )、倦怠感(24.2 % )、虚脱感(23.2%)、頭痛(21.2%)、多汗(11.3%)、浮腫

79 :がんと闘う名無しさん:2017/02/08(水) 00:41:53.98 ID:RPLS71m7.net
キルトルーダ効かないかな?

80 :がんと闘う名無しさん:2017/02/08(水) 14:21:13.94 ID:Rpd3l0by.net
キイトルーダは多分「効いとるだ」
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/7342/
先行抗がん剤不要でも効くという点でオプジーボよりも上位のPD-1モノクローナル抗体。
でも,ニーズ優先で患者数の多い疾患や有効性の高いもの(メラノーマ,肺癌)から保険適応になりそう。
恐らくオプジーボ同様まずホジキン→非ホジキンの順で適応が拡大すると思うがいつのことやら。
ちなみにオプジーボの小野薬品はメルクを米で訴え,売り上げの一部を小野へ上納することで和解したらしい。
価格はオプジーボを一年使うと3,500万(100mgひと瓶で75万円)だったが先週から半額に,(それでも欧米の3倍の値段)それと同等になる模様。

81 :がんと闘う名無しさん:2017/02/08(水) 15:43:45.05 ID:jYiQcEVa.net
以前がん相談室に行ったとき医者とのコミュニケーションの仕方のパンフレットがあったな
どっかのがん情報サイトにもあるんじゃないかな
いろいろ言いづらい場合は質問を紙に書いておいてそれを読んでもらう手もある

82 :がんと闘う名無しさん:2017/02/08(水) 16:44:04.22 ID:U3ilu/qV.net
>>78
翌朝起きると二日酔いしてるような感じ。顔も赤い。

83 :がんと闘う名無しさん:2017/02/08(水) 17:10:18.99 ID:hlt5IHA3.net
>>82
アレルギー症状っぽいね
イブプロフェンと抗ヒスタミン薬かな
R単独だとプレドニン飲まないから強く出るのかも知れない。
次回は担当医にきちんと話してね。
良くならないなら明日血内を受診したほうが良いけど。

84 :がんと闘う名無しさん:2017/02/08(水) 19:48:05.53 ID:uN6Gsxpk.net
>>81
へー、そんなパンフレットあるんだ
それだけ困ってる人がいるんだろうなぁ

85 :がんと闘う名無しさん:2017/02/09(木) 00:59:22.33 ID:SdlvUB7L.net
体重減少が著しくて少し食べなくなるだけで痩せるんだけど治療始めたら体重元通りになるかな?

86 :がんと闘う名無しさん:2017/02/09(木) 02:51:15.16 ID:cpC5n8pM.net
痩せるかどうかは人によるかと

87 :がんと闘う名無しさん:2017/02/09(木) 04:15:25.67 ID:QovnzorE.net
>>85
人によるとしかw
俺は食欲も増進して無事回復した
ステロイドの作用で大体皆食欲が増すとは言うね

88 :がんと闘う名無しさん:2017/02/09(木) 09:48:35.45 ID:rh4f4SoD.net
> ステロイドの作用で大体皆食欲が増す

とはいえ,短期内服だから治療直後のむかつきとかその後1週間以上続く胃部不快感で
結局3週で3kg減っちゃった。
次回のお薬投与量が少しでも減るのは嬉しいから適正体重になるのはいいことだ,と考えるようにした。

>>85
病勢による体重減少は腫瘍細胞による消耗だから,治療後には通常回復するよ。
食べやすいもので補って体力維持に努めてね。

89 :がんと闘う名無しさん:2017/02/09(木) 11:36:42.13 ID:SdlvUB7L.net
>>86
>>87
>>88
ありがとう
食べても食べても痩せてくから最近では食べるのがしんどくなってたからそれを聞いて安心した

90 :がんと闘う名無しさん:2017/02/09(木) 14:50:45.02 ID:RTdmmIrn.net
寝汗と体重減少はB症状の特徴。予後不良因子の一つ。

91 :がんと闘う名無しさん:2017/02/09(木) 22:52:03.40 ID:UaZySuXR.net
>>46
自分の歳と先生の年齢も関係するよ。
今の先生、若い美人だけど白血球の話や分子標的薬がなぜ効くかとかいろんな話をしてくれて楽しいよ。
全身の造影CTやった時は見落とし無いか一回じっくり見て説明しながらいっしょに確認しながら見てくれた。
いつも一番最後だからいろんな話ができて楽しい憩いの時間。とにかくかわいい(*^。^*)研究テーマは臍帯血ミニ移植だってさ。

92 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 00:05:37.71 ID:TVQ2q4If.net
>>91
良い先生に出会えて何よりw
画像診断って面白いよね、自分も初めて見た時はびっくりした

93 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 00:57:26.04 ID:GzEZXTgw.net
>>91
いいなぁw
うちはおじさん先生で、基本的に「黙ってついてこい」の亭主関白な診察だわ。
ベテランらしい無駄のない診察だとは思うけど、もう少し相談しやすければと思うことはある。

94 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 03:23:28.45 ID:krPAosnf.net
>>91
何それ羨ましすぎる

95 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 19:04:14.46 ID:mlaUqijL.net
>>91
いまから主治医かえるからkwsk教えて欲しい。
血内医で美男美女はあんま見たことない。
くそ真面目な先生が多いと思う。

ただ,患者に共感してくれる先生でないと上手く付き合えないよね。
手技するとき以外はただデータだけ見てても診断治療出来ちゃう分野だからなあ。

96 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 19:13:16.65 ID:Om1yzpFK.net
>>18です。
妹は白血病と悪性リンパ腫のダブルパンチが確定しました。リンパ腫の種類を聞きそびれましたが治療に最低2年掛かるってマジかよ…

97 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 20:25:48.86 ID:1nwL73jB.net
>>91のレセプター値がちょっとだけ困るくらい上がった後に
正常値まで下がりますように。

98 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 20:26:54.21 ID:mlaUqijL.net
> 白血病と悪性リンパ腫のダブルパンチ
というより白血病に限りなく近いリンパ腫ってことでは?
分類上もそうだろうし,リンパ腫が白血化することもあるから。

専門サイトもあるけどテンプレにあるwikiから抜粋:
リンパ球の腫瘍としては急性リンパ性白血病 (ALL)、慢性リンパ性白血病 (CLL)、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫を始め各種ある。
それぞれ、正常リンパ球のどの段階で発癌したかによって性質が異なると考えられている。そのためリンパ球の成熟過程を知っておくことが理解の助けとなる。
学問的には急性白血病という概念などなくして骨髄球性疾患とリンパ球性疾患に分けたほうがすっきりする。
しかし、ALLは臨床経過が急性骨髄性白血病 (AML) に非常に近く、そのような単純な分類は臨床家が受け入れることができない。
急性と慢性の違いに関しても、骨髄性とリンパ性とは随分印象が異なる。
AMLと慢性骨髄性白血病 (CML) は確かに鑑別が重要だが、ALLとCLLは鑑別することはまずない。
教科書で急性白血病と慢性白血病の違いは分化障害の有無とかといった項目が並ぶが、これは骨髄性のみ気にするべき事項であってリンパ性では問題にならない。
CMLは原発性骨髄線維症や本態性血小板血症といった骨髄増殖性疾患に分類され、さらにAMLとなる「急性転化」があるので区別が重要なのだ。
また白血化という言葉があるが、これは末梢血に腫瘍細胞が見られることで、急性白血病ならば芽球、リンパ腫ならば異型リンパ球やOtherでカウントされることが多い。
これらは自動測定機では見逃すことが多いので、鏡検する必要がある。

99 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 21:08:47.27 ID:biIB3t41.net
リンパ腫の白血化て異型リンパ球が血液中にでるの?異型リンパ球て反応性じゃなかった?
腫瘍性なら異常リンパ球だと思ったけど。

正確にはCMLは急性転化してもAMLになる訳ではない。blastが増えて極めてAMLに近い病態を示すがあくまでCMLの末期症状

ALLからリンパ腫やCLL B由来ならMMやマクログロブリン血症もそうだが一連の分化のどこかで腫瘍化する同一病変と考えることもできるがAMLとCMLは全く違う病気である。

血液疾患てめんどくさ〜い

100 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 21:17:34.46 ID:mlaUqijL.net
研修医さんのブログ覚え書きより

リンパ性白血病と悪性リンパ腫の違い
リンパ性白血病とはリンパ系細胞が腫瘍化し、末梢血や骨髄中で認められるもの。
一方、悪性リンパ腫とは腫瘍細胞がリンパ節などのリンパ組織や皮膚などのリンパ節外組織などにとどまり、増殖して腫瘤を形成するもの。
悪性リンパ腫は最初はリンパ節などで腫瘤を形成するだけであるが、骨髄は末梢に血球を送り出すことができるので腫瘍細胞は容易に末梢血中に流れ出る。このことを悪性リンパ腫の「白血化」という。
リンパ性白血病と悪性リンパ腫は腫瘍細胞の性質や治療が同じであるため、区別されない傾向にある。

101 :がんと闘う名無しさん:2017/02/10(金) 22:44:18.82 ID:dEN3s8+N.net
前に読んだブログ

今回の僕の病気は、医学的に正確に書くと、「急性リンパ性白血病 / B細胞性リンパ芽球性リンパ腫」となります。白血病でもあり、悪性リンパ腫でもあります。
この二つの病気のがん細胞は、病理学的には同じ細胞であり、WHOの分類でも同じ病気とされています。
あえて区別をするなら、骨髄中のがん細胞の割合が25%以上の場合は白血病とされ、25%以下の場合は悪性リンパ腫とされています。
悪性リンパ腫の場合、がん細胞は主にリンパ節や骨、皮下組織に多く存在します。僕はこちらに該当します。

ttp://www.oceanbridge.jp/taka/archives/2013/12/2_4.html?pcview=true

102 :がんと闘う名無しさん:2017/02/11(土) 14:05:38.05 ID:ntpFr+gU.net
専門用語いっぱいでワロタw

103 :がんと闘う名無しさん:2017/02/11(土) 22:00:28.58 ID:Xq1BZyuR.net
娘の成長を見届けるという目標があれば長生きできそうですね…
俺は生涯独身なので寛解しても目標が見えてこないからあっさりぽっくりしちゃいそうだ

104 :がんと闘う名無しさん:2017/02/11(土) 23:30:08.86 ID:FZrTQ5Fi.net
前も書いたけど、子供と酒を飲むのが目標
しかし現実的にはいろいろ辛くて死にたいわ
再発したらつらい治療する自身がない

105 :がんと闘う名無しさん:2017/02/12(日) 00:25:50.94 ID:3YBOEh5+.net
>>104
何が辛いの?

106 :がんと闘う名無しさん:2017/02/12(日) 07:20:41.36 ID:87hgUaoy.net
>>105
いちばんは人間関係かな

107 :がんと闘う名無しさん:2017/02/12(日) 08:17:30.84 ID:3YBOEh5+.net
>>106
私も人間関係だな。
ストレスがかからないようにいきる工夫が必要とは解ってるんだけど相手は小姑だからなぁ。。

108 :がんと闘う名無しさん:2017/02/12(日) 11:58:23.11 ID:TcKo/2LI.net
小姑さんか・・ 一番大変ですね。
ウチの姉は上手くやってるけど,別居するのも 2世帯住宅にするのにも資金が要りますしね。
でも,一番頼れるのは家族ですからなるべくストレス発散しつつ乗り切ってください。
そのうち小姑さんが出ていくことを祈りつつ。

109 :がんと闘う名無しさん:2017/02/12(日) 13:07:04.77 ID:g1lYmg/+.net
>>107
うちも家族ね
病気をきっかけに、家族崩壊

110 :がんと闘う名無しさん:2017/02/12(日) 14:40:14.56 ID:i1OsPWt/.net
私の場合は毒親に頼らないと生活できないのがつらい
人生のほとんどの労力を彼らから自分の心を守るために費やしてきたのに結局彼らから逃げられそうもない

111 :がんと闘う名無しさん:2017/02/12(日) 17:48:56.63 ID:3YBOEh5+.net
>>108
ありがとう。
別居なんだけど家族で商売してるからどうしてもね。
頼りになるどころか知識がないのにプライドは高くて、自分の意見を曲げずしたいことだけして、結果トラブルおこして面倒臭くなったら投げて 放 置 するからテンメェェェェェ!!!(゜ロ゜#)ってなる。
お願いだから未報告で放置だけはしてくれるな。
はやく良い人見つけてほしい。でも多分無理だろうなぁotz

スレチ長文ごめん。
書かずにおれんかった。

112 :がんと闘う名無しさん:2017/02/12(日) 17:57:55.25 ID:TcKo/2LI.net
ドンマイですよ。
書いて少しでもストレス減れば病勢にもいい影響出るし。
あと仕事と家庭も大事だけど感染や寝不足,事故などには注意してね。
自分は治療直後,薬のせいだろうけど出勤時なんか浮わついて凍結路で滑って車擦っちゃったよ。

113 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 01:23:33.34 ID:9GmGKxJO.net
自分は治療後にふらふら感が続くんで車に乗るの止めちゃった
でもウォーキングでリハビリになったし、身体が締まってきたのでまあいいかと思ってる
最近はだいぶ体力も回復してきた感じ

114 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 02:01:10.45 ID:lpGRjEK5.net
ウォーキングは心拍数を高めたりは出来るが膝を傷めるだけという話も
でもまあ散歩するのは楽しいよね

115 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 03:19:00.80 ID:9GmGKxJO.net
>>114
1日2〜3qくらいで子供やお年寄りでも歩ける程度の距離だから大丈夫だよー
気分転換は本当に大事だと思う

116 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 04:51:23.66 ID:7zjMThkN.net
膝の悪い人でも一回5分程度ならwalkingは推奨されてる。
5分ずつ一日3回ならほぼ安全らしい。
実際はなかなか無理だが。
だいたい30分くらい歩いちゃうがそれは良くないって。

117 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 16:42:33.68 ID:5YKVICW0.net
ヒザやっちまうと半年ぐらい痛みが続くよな。体重をかければ痛むし、ヒザを曲げるだけでも痛みが出て片脚伸ばしたまま座ってたよ

118 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 17:59:55.42 ID:fcGPnmL0.net
最近悪性リンパ腫がわかって落ち込んでいる母にオススメできる映画(ドラマ)のDVDなんかないですか?

まだ病型まではいわれていない段階で来週PET検査になります。
松方さん、時天空さんの訃報が続き、かなりの動揺です
観て良かったよといった作品がありましたらよろしくお願いします

119 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 19:47:14.55 ID:H5lgGlOY.net
>>118
saw

120 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 20:06:54.96 ID:6nA+lQMf.net
>>118
三谷の「ラヂオの時間」を観たらかなり和んだよ。

121 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 21:14:25.59 ID:h2orDJyd.net
>>118
最高の人生の見つけ方

122 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 22:10:28.88 ID:0hI1AtFW.net
>>118
最強のふたり

123 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 22:39:44.20 ID:k0B4MKc7.net
治療中に未完のシリーズものはやめたほうがいいな
いろいろ考えてしまった

124 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 22:44:05.93 ID:qjFl8+hC.net
あえてここは一リットルの涙で。

125 :がんと闘う名無しさん:2017/02/13(月) 23:04:46.65 ID:05UcYI+P.net
やっぱりDocter Xじゃないか
ハッピーエンドは定番だよ

126 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 03:55:52.04 ID:T8rixsT8.net
そういう心の解決法は俺の選択肢には無かったわ
病気が治った!エンドだと治らなかったときに比較して自分が不幸だと思ってしまいそうだし
病気で死んだ!エンドだとそもそも元気が出ない

薄々病変に気づいてはいたけど病院には行かないままだったときに、うっかりBIUTIFULを観ちゃって後悔した思い出

127 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 06:58:23.43 ID:gv4zL3e/.net
というかさ、検査結果が出るまでは何も刺激しないほうがいいと思うよ。
変に情報入れると余計気になる。
二週間ほど鬱状態になるんでしょ。

128 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 08:35:42.58 ID:xlmdAGU5.net
何もしていないと変に考えちゃうから思考を止めるために何かを観るのは良いとおもうけどな
エガちゃんには助けられた

129 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 09:30:19.62 ID:q7rxdjIi.net
>>126
俺もそう思う
ハッピーなのは見るに耐えなかった
まあ今もあまり見る気がしない

130 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 09:40:30.54 ID:Ftr83SHS.net
今もやってるけど、つべで可愛い動物やきれいな自然の動画を探して眺めるのは好きだな
頭カラッポにして楽しめるほうが気楽でいい

131 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 10:25:08.70 ID:r1VKmg1F.net
まだどの悪性リンパ腫か分からなかった時とか
どれ見ても真っ暗な感じで気分が晴れなかったな。
むしろ、家族とか友達がそばに居てくれることが嬉しかった。

132 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 14:33:41.00 ID:oJTbvVf2.net
やっぱいちばんが家族 次に昔からの友人。病気になったらやたら会いたくなった。
家族のためになら治療頑張れる。病気に負けたくない。

あと,いままで何も感じなかったちょっとした日常や風景にいちいち感動するようになってきた。
お爺ちゃんの心境とも言えるかな・・ そのうち悟りを開いてしまいそうだ。

133 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 16:48:23.91 ID:kyBNM9KW.net
>>118です
アドバイスやオススメありがとうございました
最強のふたりは私も大好きです
癌と言うと死しかないとパニックになりましたが寛解して仕事に復帰されている方もいらっしゃるんですね

病名や型がはっきりしない今、ものすごい不安と恐怖ですが一番怖いのは母なんだからしっかり支えていこうと思います

134 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 17:22:54.72 ID:Ug6Pn9FK.net
>>132
親ならともかく夫婦は所詮他人だわー
まあうまくいってるところもあるんだろうけど
死を覚悟することでこっちも精神変わっちゃうしね

135 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 17:37:15.97 ID:tM8bWR0H.net
それは年齢にもよるよ。
うちはもう25年一緒に暮らしてるから親とのそれより長い。
何でも言えるし隠し事もない。
親は好きだがいい歳だし 葬式だけは自分が出してあげたいな。
嫁も持病はあるが 自分の分まで元気で,好きなことして欲しいと願ってる。

136 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 19:03:45.09 ID:HXnpM0uC.net
去年は治療中だったが眠らないで見てたオリンピック。
2020は見れるのかな〜って心配してるw

137 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 19:34:41.88 ID:tM8bWR0H.net
確かに。
2020のとき五輪に何らかの形で関わりたいと思ってたのに(知人にコネもあり)
すっかりそんな気は失せてるし
現地観戦は勿論だがTVにて時差なしで見られる確証すらないってことだね。
まあそんなこと気にしても仕方ないよけどね。

138 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 21:51:53.30 ID:oQfrKFMk.net
病型や病状が判らないけれど心配しすぎな気がする

139 :がんと闘う名無しさん:2017/02/14(火) 23:04:26.36 ID:gv4zL3e/.net
親戚とかに会いまくったな。
もう5年近く会ってなかったんだけど
がん経験者とか看病した人とかがいて話しまくった。
検査結果待ちなんですけどかなり不安です、とかね。
病院の待合室、岩盤浴の休憩所とか全く知らない人にも。
知らない人と話するのが一番じゃないかな。
それか、こういうのに参加したりする。

ネクサス 悪性リンパ腫全国患者会
http://group-nexus.jp/nexus/

140 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 00:16:01.58 ID:64B7nsBb.net
型が分かるまでが一番苦しかったな。
ネットで調べると悪いことしか目に入ってこなくて、家族といられるのはあと何年なんだろうとばかり考えた。
それまで、あと30年は当たり前に生きていると思って、自分が死ぬかもしれないなんて考えたことなかったからね。

型が分かればあとは治療するのみで気分も安定した。
いつかは死ぬんだなって頭にこびりついてしまったけど。

141 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 06:07:58.65 ID:XkQDmn8k.net
>>135
うちも長いけど、ダメだな
死にそうもないとなると途端にお荷物扱いさ
仕事も失くしたしね

お荷物なのは事実だけどね、
生き残っても生き地獄が待ってるとは思わなかった

142 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 07:53:14.80 ID:GZcpsSVW.net
>>140
自分も型とステージが分かるまでがヤバかったな
この時初めて死を意識して半うつ状態だった
ただね、寛解した後はいつかは死ぬんだと言うことを実感して、
逆に積極的にやりたいことをやろうと考えるようになったよ
色々と考え方はあるね

143 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 08:38:37.43 ID:XkQDmn8k.net
やりたいことやるようになったってのはあるな
そのせいで家族と軋轢生んでるが
思うに今まで自分を押さえつけて生きてきたんだなあと…

144 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 10:12:53.55 ID:4CC9Mbx3.net
>>143
はっちゃけて家族の事を省みずやりたいことをやってるから軋轢が生まれてる可能性は?
よく家庭版でそういうパターンをみるよ。

145 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 11:36:23.94 ID:NNBlt9o1.net
>>141
前々から病気のせいで家族が崩壊してーと何度も繰り返し書く人がいるけど
過去スレには諸事情で身寄りがいなくて最初から最後まで一人で闘病している人もいたのだから
もう少し他の人達の事情も考えてみたら?

病人にキツイ事言うようだけど、あなたの書き込み読むとすごいイラッとして不快になるんだよね
赤の他人でさえそうなるんだから、身近な家族友人からしたら、
「じゃあ自殺でもなんでもしろよウゼエ」くらいは言いたくなってしまうのも分かる気がするわ

146 :140:2017/02/15(水) 12:12:05.94 ID:kCqKMFqX.net
>>142
そうそう。
いつかは死ぬってこびりついたからこそ、物事の優先順位が変わってきた。
やりたい事をする言い訳になってる気さえするよ(笑)

147 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 12:26:57.55 ID:rp9QrJNg.net
10年ぐらいは生きられないかな?
そんなにすぐには死なないよね。型にもよるけど。

148 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 12:53:18.71 ID:oIEdW/jl.net
とにかく感染症に注意すればすぐには逝かないから大丈夫。
BLとかで放置してたらヤヴァいけどそんな人はまずいないからさ。
スキルス胃癌とか進行固形癌なんかのほうがよほど危ない。
10年と言わず20年30年40年目指そうよ。

149 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 14:09:25.85 ID:4CC9Mbx3.net
>>145
はっちゃけた結果の書き込みかもしれないけど、ここでしか吐露できない環境かもしれないじゃん。
背景がわからないのに自分がイライラするから家族も云々とか、貴方の書き込みこそ他の人の事情を考えてないよ。

150 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 14:14:24.57 ID:4KR3MVPg.net
再発を繰り返し予後が悪くなっていくFlでも10-20年は余裕で生きてると何人かの先生から聞いたよ。
stageとgradeにもよるけれど。

151 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 15:36:37.95 ID:4WIfYZ57.net
>>136
同じく
何としても東京オリンピックは見たいと思ってる

152 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 17:36:15.10 ID:/VcU9Bpi.net
>>145
いやお前の方がよっぽどクズだろ…
事情考えろとかw クレーマー体質にも程がある。

153 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 17:58:16.79 ID:lsp1ZCXL.net
昨日までステージ立ってた18歳が突然死することもあるわけで
それなりの立場にある人間ならちゃんと身辺整理しておかなきゃ
ならんと行動起こしたよ。
まず会社の引き出しの中に入ってた大量のお菓子かたしてみた。
俺がいなくなった後、部下達にあれ片づけられてたら恥ずかしいわ。

なんてこともあったりするんだが、とりあえず遺言は書いてみた。

154 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 18:54:44.07 ID:OIfdgbd5.net
歩道歩いてて突っ込まれて突然亡くなるのも死
癌で死ぬのも死
普通におやすみした人間が朝目覚めぬままの死

違うだろと言われるのわかってるけど、人はいつ急に死ぬかなんてわかんないよなと思わないと辛い

155 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 19:17:58.76 ID:oIEdW/jl.net
>>153
まあなんだ・・ 生物である以上必ず死は訪れるわけだが
まずデスク引き出しのお菓子を片づけたところが偉い (´・ω・`)

156 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 20:32:55.44 ID:HdfZZ83S.net
病気になると自分なりの死生観ができるな。
患者家族もそうみたいで家は夫婦揃って一皮剥けた感じになったわ。
日々を丁寧に楽しく生きようと思うようになったな。
良い意味で妙に落ち着いてる。

157 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 22:16:16.78 ID:l0eHfGDO.net
本日検体検査。異常なしでした。

まあ、人に迷惑かけても自分の好きなことやればいいんじゃないかな。
松方が死んだとき梅宮が「人間死んだら終わりなんですね」って言ってるのを聞いて
このときに言う言葉じゃなくね?って思ったけど
昨日死んだ奴が翌日灰になってるのを見たらそう思うわな。

普通の人より灰になる時期が早いんだし
やりたいことやろうよ。
かけた迷惑はやりたいことや得意分野で返せば
双方がウィンウィンになると私は思うよ。

158 :がんと闘う名無しさん:2017/02/15(水) 22:56:58.25 ID:HdfZZ83S.net
>>157
癌になって自棄っぱちになって、その理論で周りを不幸にしてかつ本人もズルズル長生きした奴を何人も見たわ。
どうせ死ぬからと犯罪紛いな事をした奴もいた。
勿論本人も周りもみーんな不幸。見てらんなかった。

配偶者や子供と話し合った上で好き勝手するのは良いことだが、自己判断で好き勝手するのはいかんだろ。
私は一人の人間だけど子供や配偶者も人間。
病気だからといって自分の責任を放棄して彼らに苦労させていい権利なんかない。
それが人間だと思うし、親・配偶者としての責任だと思う。

というか、すい癌ならまだしもリンパ腫寛解○年って奴が好き勝手してたら腹立つだろうなきっと。

159 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 00:27:36.77 ID:S9vrUK3D.net
基地のおっさんとかな

160 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 04:48:41.79 ID:aRLanY+s.net
>>144
徹夜続きな仕事やめてまともな生活しようとしてるだけなんだけどね
しかし収入は劇落ちだからね、女は現実的だわ

>>145
そりゃガンで家庭崩壊は多いでしょ
外来待ちの世間話でも何回かでたくらいには
お前って、理想の病人像じゃないと許さないとか、
下に見てた奴が生き生きしてると腹がたつとか
そういう人間だろ

161 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 04:51:43.07 ID:aRLanY+s.net
>>158
やりたいことやるにせよ、けじめはつけろということは、わかる
しかし最後の文はまったく同意できない

162 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 10:52:41.53 ID:QdB3i8LH.net
人生色々人間色々
自分の人生に集中しましょ
人に目くじら立ててる暇なんか俺らにはもうないんだから

163 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 16:08:01.50 ID:Lro0dFFW.net
ここの人ってなんでもう先はないとか書くの?
寛解してないの?それとも悲歎に浸かって楽してるの?

164 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 17:44:22.72 ID:7wJRwXp1.net
先がないなんて誰も言ってなくない?
死を具体的に実感したことで
変化したってことでしょうよ

165 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 17:52:19.24 ID:y+x7oMDd.net
>>164
相手しちゃいけない人じゃん、スルー汁

166 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 18:32:00.20 ID:d8OVS5K6.net
>>136
2020は見れるのかな&#12316;って心配してるw

>>147
10年ぐらいは生きられないかな?
そんなにすぐには死なないよね。

>>157
普通の人より灰になる時期が早いんだし


どれもネガティブで悲歎に浸かってるじゃん。
ほかのも具体的には書いてないけど何となく悲観的だし(全部じゃないが)。
確かに私も死は思ったよりも近くにあると思ったけどここまで悲歎にくれる必要ないと思うけどね。
何歳か知らないけれど考え方がジメジメしてるよ。

167 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 18:35:12.43 ID:y+x7oMDd.net
人間が違ったら同じ病気、同じ症状でも感じ方は異なるんだから、
自分と意見が違うときはその旨だけ書いて放置や
相手を煽る必要はないで

168 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 19:30:26.46 ID:TsIo4xKu.net
リンパ腫との診断でしたが結果は乳癌ステージ3
乳癌スレへ行きます

169 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 20:13:58.69 ID:+2+YWkFa.net
>>167
私と同じ病気の人があまりにもネガティブに死ぬ死ぬ書いてて(しかも不幸自慢みたいに&死んで当たり前のように)本当に不快だったんだと思う。
でも気を付ける。ありがとう。

170 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 22:05:14.86 ID:GXvCXpN1.net
ネガティヴでも別にいいじゃない
心が狭いなあ

171 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 22:16:45.49 ID:8swQPrjk.net
樹木希林さんが「病気になる前は漠然と人はいつかは死ぬ」、と思っていたそうだけど、
ガンを患ったら「人はいつでも死ぬ。いつ死んでもおかしくない」、と思うようになったって

なるほどなぁ、と思った
生存率ナンタラという病気になっちゃったけど精一杯、
まあ前向きに明るく人として恥ずかしくない生き方をしようと思う

172 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 22:28:11.01 ID:Lro0dFFW.net
狭くて結構
ネガティブは人を巻き込むからイラネ
でもネガティブは慎重だから諦めない限り長生きするらしいよ

173 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 23:21:47.88 ID:VvAotLJ5.net
>>172
そうやって自分の物差しで頭から否定する人間より
よっぽどネガティヴの方がマシだわ

174 :がんと闘う名無しさん:2017/02/16(木) 23:36:22.18 ID:AquxPhDo.net
>>168
お大事にね

175 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 07:53:50.86 ID:L0eFkJ23.net
>>173
死が恐いからって同じリンパ腫患者の前で死をネタとか甘えてるねぇ。

176 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 07:55:56.23 ID:3agUbNB3.net
>>175
お前の論だと患者会の存在は甘えらしいな
うつは甘えとか言いそう

177 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 08:24:12.12 ID:IW2JImHm.net
死を実感してヘタレてしまうのもいれば逆に頑張ろうと思う人もいる
結局、個人の考え方なんだよな
あまりギスギスしないでまったり行こうぜ

178 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 10:15:35.32 ID:L0eFkJ23.net
>>176
言わないし患者会は甘えじゃないよ
本当に死に対して恐怖感を持ってる人には寄り添いたいと思う
だけどwをつけたり、逃げの姿勢でもう長くないとか死ぬ死ぬ言う奴は甘えてるよ
そんなことないよって言われたいか、逃げや自棄っぱちの言い捨てじゃん
そんなのと気持ちの共有・共感できるはずがない
というか、患者会の集まりと自棄っぱちの書き込みを一緒にするなよ
前者はもっと建設的だ

個人の考えだから矯正しろとか書き込むなとも思わないが、私の書き込みに文句言われる筋合いもないな

179 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 10:37:38.02 ID:8MeRrFpp.net
子供が就職するまでは頑張るぞー
今高校生なので

180 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 11:40:50.22 ID:p1InrNUS.net
構えば構うほど増長してく意味ではお前も似たような人間だと思うよ

181 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 12:31:43.86 ID:8RtpUAVd.net
>>179
じゃあ俺は子どもが作れるようになるまでがんばるぞー

182 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 15:05:46.77 ID:oPKSxgn2.net
>>181 さんはお若いんだね。
自分なんか 3日間妻がいないだけで難儀した。
いまいちばん体調悪い時期だが食事作る気がしないのでインスタントばっか。
ゴロゴロしているだけで何もする気がしない。
妻も迷惑だろうけど つくづく発症時独身じゃなくてよかったと思った次第。

183 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 15:27:22.05 ID:3agUbNB3.net
>>179
もうすぐじゃない…
次は孫を見るまでとか

184 :がんと闘う名無しさん:2017/02/17(金) 22:27:21.23 ID:O8aQTsNh.net
>>182
むしろインスタントとかジャンクなものの方が、
喉をとおるってこともない?
和食は完全にダメだった、出汁がまずく感じられて。

嫁いない方が良かったよ、一人の方が気が楽。
ずっと入院していたかった。

185 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 00:14:46.98 ID:3o61Iz9p.net
先ほど録画してた「世界なぜそこに日本人」を見てまして
世界で活躍する日本人を追いかける番組なんですけど
その人が「ステージ4の深刻な末期がん」「いつまで生きれるかわからない」とか
さんざん引っ張って
その病名とは…!?のコマーシャル明けで「濾胞性リンパ腫」

苦笑というかなんだかなーって思たよ。

186 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 01:48:17.39 ID:tsx1w2H5.net
俺らは限度額あるから大したことないけど外国で治療したらいくらかかるんだろうね

187 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 01:54:05.71 ID:a/1LTIUa.net
もう積極的治療はしないとかかな

188 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 01:56:34.19 ID:tsx1w2H5.net
>リンパ腫の初診料と初回治療代が800万円
http://ameblo.jp/miyazakigkkb/entry-11595675172.html
怖い……

189 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 02:54:37.76 ID:vbdnmX7x.net
>>93
4人で1チーム それが4チームある診療科なんだけど
オイラのチームのリーダーは超エリートぽい「優秀ですよ」オーラ出しまくってる先生なんだよね。
正直話しにくい感じだったんだけど説明は上手かったよ。
1りんぱ腫とは 2どんな検査をするか 3治療方針 4使うお薬の説明と副作用 5治療の後 て感じで順番に説明してくれた。
助かったのは一つ説明が終わると「ここまでご理解いただけましたか?なにかご質問はないですか?」と聞いてくれるから質問しやすかったよ。
2番手の先生は元気一杯でとにかく明るくて何かほっとするいい先生。柔道3段 1級アマチュア無線とか言ってた。
4番手は研修医さんで 3番手が超カワイイお嬢さん(*^。^*)見つめているだけで幸せ(~_~;)趣味はスキューバダイビングで海の中で写真撮るんだってさ。エバにもはまっててアスカのコスプレ?が趣味とか(・。・)
外来は研修医以外は曜日できまってるので同じチームならこちらで先生選べます。

190 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 03:09:31.36 ID:a/1LTIUa.net
>>189
大きいね〜
病棟ワンフロア血液内科だけど先生二人しかいないわ
説明は同じような感じ
授業受けてるみたいで面白かった

191 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 11:07:42.70 ID:ynRszLbJ.net
血内疾患はガイドラインがしっかり出来上がってるから
ほぼ定型的な説明と治療になる。
「この治療はどうなんですか?」って言っても「エビデンスが不足ですね〜」
でオシマイ。
いいっちゃいいんだけど画像と病理で決まる診断が最重要で,治療は粛々と進む。
あとは担当医の人間性による相性だけって感じ。

血内専門医なら手術みたいな担当医の差はほぼないんだろう。
骨髄穿刺やカテ入れるときの技術差くらいなのかな。
副作用に対してどれほど親身になって聞いてくれるかも大事な気がする。
【結論】カワイイ女医さん希望。

192 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 11:44:18.97 ID:ynRszLbJ.net
>>184
濃いものを欲する。舌がしびれていて飲むときにピリピリ。
きのうはモツ煮とカツ丼を買ってきた。
いま無性にカレーうどんが食べたいが消化機能が落ちているせいかあまり食えそうにないな。

経験上これから腹が痛くなる時期(治療後1週間)。
ステロイド離脱時は喉が渇くし夜間5回もトイレに行くがほとんど水みたいな尿。
脱水気味になったり多尿になったり痩せたり太ったり大変だ。
一日で2kgくらい軽く変動するね。

193 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 13:08:20.40 ID:ES2CGV0v.net
>>191
ガイドラインがあるからこそ地域差なく治療ができるのが良いところ。地方の私には有り難いよ。
ただ所見は治療数が多いほうが間違いないからセカオピ必須だと思う。

194 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 13:08:45.07 ID:ES2CGV0v.net
ごめんあげてしまった

195 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 15:22:36.43 ID:p9YWT0uZ.net
フラジャイルって漫画であったけど、
病理のセカンドオピニオンってあるんだろうか

196 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 15:45:44.93 ID:ynRszLbJ.net
病理にも さらに血内科医にも細かい専門性があるからね・・・。
血内科医は顕微鏡覗いて見ているだろうけど自院の病理が専門領域以外で迷ったら
他医 他施設の意見聞くと思う。
実際自分とこの担当医も
「分からなかったら○○先生のとこに持っていきます」
って言ってた。
こう考えてくれるのはまっとうなドクターだと思う。

197 :がんと闘う名無しさん:2017/02/18(土) 19:09:18.01 ID:ES2CGV0v.net
>>195
あるよ
過去にもそういう話題がでたけどね

198 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 00:09:41.77 ID:8l5ND89m.net
大腸ファイバーやったとき大腸と小腸の境目に赤いニョロニョロの大群が見つかった。MY大腸がおさびし山に。
悪性の可能性が非常に高いと言われて病理に出されたがgroup1良性 反応性リンパポリポーシスという回答。
しかし疑念があれば再検査するとの但し書き。消化器内科では色は赤いがやはり悪性ではないかと診断。今度はニョロミョロを取り巻くって検体を沢山病理へ送る。
病理は自院の判断の他に癌センターとK大学医学部の病理に鑑定を依頼。診断はやはりどちらもgroup1の回答で経過観察となった。
My病院では病理が臨床と意見が食い違う場合はk大学やがんセンターに意見を求めるようだ。

199 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 00:26:26.82 ID:8l5ND89m.net
複雑で紛らわしい検体は病理にも絶対の自信が無いから他の機関に意見を求めるのだろう。

200 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 05:56:37.65 ID:l95hRk6n.net
これまたフラジャイルだったと思うんだけど
病理医は横の繋がりがあるらしい
確定的な診断下すのは大変そうだ

201 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 06:11:50.02 ID:8eBZICdh.net
>>200
医者の世界は学閥が強いからねぇ。

202 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 07:09:26.52 ID:E9WdXb2o.net
学閥もあるんだろうけど、
やはり診断に迷うとかそういうことがあるそうで。

高校生くらいの時に病理医の存在知っていれば
なろうとしてたかもしれないな。

203 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 09:27:49.64 ID:dxV9IsNJ.net
>>202
私は放射線科医だなぁ
在宅高収入は患者としては魅力的

204 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 15:27:04.57 ID:mVERcKnS.net
病理はAIで駆逐されるかも、血液内科もやばい。

205 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 15:53:02.79 ID:aiwvJumr.net
ドクターペッパー君ですか

206 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 16:11:43.48 ID:JNT9NlMg.net
ペッパーは禿バンクだから自分は信用してない

207 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 17:06:24.86 ID:Qxg7D/Pz.net
備忘録です。
81歳女性、B症状無し、鼠径部に3cm弱の腫瘤、高LDH血症
市中病院から血液内科のある地方都市基幹病院に紹介。
初診から2週間で生検(全摘)、遺伝子再構成、フローサイト、生化学、画像等、Lymphomaに定型的な検査は全て終了。
今週、診断結果。
状況証拠的にはおそらくLymphomaだと思うんですが、いわゆる「超高齢」で治療がどうなるのか未知。
結果と方針が決定したらまたカキコします。
よろしくお願いします。

208 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 17:29:52.19 ID:vc+y4YAx.net
救急隊かよ

209 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 20:42:51.20 ID:8eBZICdh.net
>>207
病期や型によるけど超高齢なら抗がん剤をするより放射線を当てて騙し騙し延命する場合もあるらしい。
所詮対処療法だし、放射線科医情報なので血液内科医からは違うことを言われる可能性はあるが。

210 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 22:38:45.33 ID:JfTzFBhT.net
DLBCL寛解してる人いる?
ウチの母がhypercvad/ma6回目終わってもまだ寛解に至らず病変が少し残ってる
6回目時点で病変残ってて8回目終了で寛解したってケースってあるかな?
見てると大抵6回目までの治療で寛解してる報告が多いんやが
不安や

211 :がんと闘う名無しさん:2017/02/19(日) 23:36:22.75 ID:AY+Vtf7Z.net
DLBCLでR-CHOP以外ってどういう場合にやるの?

212 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 00:08:13.46 ID:76JbvOTk.net
>>211
ダブルヒットとか予後不良が予測される場合

213 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 00:29:19.30 ID:To9U3Gtk.net
>>210
ブログ読んでると確かにそんな感じだよな
うちは折り返し4回目で画像には映らなかった

214 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 01:11:16.50 ID:UiCv35gV.net
>>212
なるほど、ならもともと寛解しづらいケースなんやね

215 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 18:10:11.52 ID:ai5uY72Y.net
寛解に到達する時間が掛ればかかるほど予後不良。
強いサルベージで寛解が得られない場合は治療による副作用や関連死も考慮して緩和ケアに方針を転換する場合が多い
特に造血幹細胞移植の対象にならない場合は非常に厳しい。

216 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 20:07:49.21 ID:XOHm0DyI.net
>>213
折り返し時にPET-CT再検やったってこと?
健保で出来たのですか?

217 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 20:24:17.35 ID:6C9RuPyj.net
>>213
早いうちに消えた報告が多いよね

よく聞くとほぼ寛解ぽいけどまだ影が写ってる、ガンの残骸かも?みたいな説明やったらしい
ガンの残骸とか、ほぼ、とか中途半端で困るわ

218 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 20:26:05.63 ID:To9U3Gtk.net
計8回で4回目直後と聞いているよ
6回目の後は取ってない

219 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 20:29:58.62 ID:6C9RuPyj.net
>>215
やっぱりそうか
早期に寛解したほうが再発率も低そうではあるな

220 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 21:19:34.50 ID:XOHm0DyI.net
>>210
さんのお母様はどこに病変があったのですか?
中枢神経ってことはないですよね? < HyperCVAD/MA 6コース

・・ってかなりきつかったと思うけどよく頑張りましたね。

221 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 21:21:12.36 ID:A+ZnTfEu.net
2ヶ所のリンパ腫の腫れはやばいのかな……"

222 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 21:38:05.37 ID:6C9RuPyj.net
>>220
首後ろ、首リンパ、鎖骨、胸膜、腹部大動脈、副腎あたり
中枢神経はなかった

近所なんで週2回見舞いに行ってるけどほぼずっと入院しっぱなしやわ
76やしまぁ再発したらアウトやと思ってる
とりあえずは完全寛解してほしいが

223 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 21:38:37.78 ID:XOHm0DyI.net
>>221
普通ですよ
最良ならstage2です。
>>217
瘢痕組織も集積として写るらしいですね。

224 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 21:41:58.97 ID:6C9RuPyj.net
>>223
いや、詳しくないけど残骸はCTでは映るけどPETやと光らんみたい
いずれにしても8コース終了後少し時間をおいてPET判断らしい

225 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 21:43:32.87 ID:XOHm0DyI.net
>>222
なるほど
レジメン見ると治療中は入院継続にならざるを得ないでしょうね。
セントラルラインも入れっぱなしでしょうし。
そうとう体力が落ちて不安も強いと思うので なるべく会いに行ってお話してあげてくださいね。

226 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 22:03:19.26 ID:6C9RuPyj.net
>>225
ありがとう
まぁなるようにしかならんしなぁ

227 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 22:22:56.38 ID:A+ZnTfEu.net
>>223
普通ですか…
これから治療になるのですが抗がん剤効いてくれるといいな

228 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 22:35:17.73 ID:XOHm0DyI.net
>>227
PETで2か所ってことですよね。stage2ですからましなほうです。
もっとあちこちにあってstage3・4とかのかたでも薬剤は全身に効いて奏功することが通常ですから,
ともに頑張っていきましょう。
副作用は出るけど軽くできるからまずは仕事などより治療を優先することです。
自分は当初仕事優先してこれは無理だと悟りました。

229 :がんと闘う名無しさん:2017/02/20(月) 23:59:21.95 ID:8CLkTkXv.net
俺も瘢痕はCTで写ったわ
PETの結果出るまでドキドキ

230 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 03:36:20.29 ID:cJK4gl55.net
CTによる病変残影は大した問題(大きさが変われば大問題)ではないが
RI(ポジトロン映像やガリュームシンチなど)で集積が認められた場合は病変部細胞が活動している可能性が高いから要注意
RIは不正集積も沢山あるが従来の病変部に集積が認められた場合は不正集積よりも再燃を強く疑う。

231 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 07:12:34.91 ID:GFFFLx4M.net
>>207
腎臓肝臓体力の状態によるけどまずrchopちゃうか?
減量レジメンもあるやろうし
うちは76やけど強力なhypercvad/maもなんとか無事終えられそう
まぁ、骨髄機能はぼろぼろで血小板白血球はひどいけど

232 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 07:17:50.09 ID:GFFFLx4M.net
>>230
残影がない場所がほとんどということは、瘢痕残影は早期に時間とともに組織に吸収されて消えるという認識でええんかな?
つまり、写ってるということはがん細胞が死んですぐ(残ってる可能性もあるが)ということでええの?

233 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 09:04:38.91 ID:uvV53HGB.net
寛解2年生だがまだ写ってるって言われる
比較して前と同じだから問題なしと

234 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 09:15:45.40 ID:FbdXZPVO.net
>>233
えーそうなんか?
なんか気になるなソレ
とりあえずそう認識しとくわ

235 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 11:22:42.11 ID:Vgej5u30.net
街から人が消えても建物が残るように癌細胞が死んでも構造物は残るらしい
それがpet-ctでは光らないがctでは見えるってやつだと聞いた
構造物も時間と共に少しずつ消えていくらしいよ

236 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 11:42:54.48 ID:hhZHsMds.net
BL寛解1年目
通ってる病院にはPET-CTが無くて
寛解を確認するのに別の病院でPET-CTをやった1回しかない。
入院中はMRIか造影剤CT。今は半年に1度MRI。

237 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 12:47:27.37 ID:p+kcelKh.net
うちの県も、PETはそれ専門の特殊な病院でやってるよ
PET-CTの施設って扉が何重にもなっててすごい厳重で独特な感じだよね
まあ扱ってるものを考えたら当然なんだけど

238 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 14:08:17.67 ID:DyQJnZa7.net
PETの保険適応が厳格化されて「CTで分からないからPETをします」
ってのが建前らしい。
なので健保使用でPETする前には不要なCTを撮られる。無駄な被曝としか言いようがない。
MRIのほうが身体にはいいが高額。

239 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 14:09:55.97 ID:JN10ywvh.net
MRIって閉所恐怖症にはムリゲーなんじゃないのと思う

240 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 14:32:20.61 ID:uvV53HGB.net
>>238
検査に時間がかかるからね
MRIなんて予約数ヶ月先までいっぱい

241 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 17:32:49.69 ID:9Lsb2Gsb.net
・CT(Computed Tomography:コンピュータ断層撮影)
放射線「など」を利用して物体を走査し、コンピュータ処理することで物体の内部画像を構成する技術、あるいはそれを行うための機器。
・MRI(Magnetic Resonance Imaging:核磁気共鳴画像法)
高周波の磁場を与え、人体内の水素原子に共鳴現象を起こさせて反応する信号を撮影、画像化する技術、あるいはそれを行うための機器。
・PET(Positron Emission Tomography:ポジトロン断層法)
陽電子検出を利用したコンピューター断層撮影技術、あるいはそれを行うための機器。CTやMRIが主に組織の「形態」を観察するための検査法であるのに対し、PETは他の核医学検査と同様に「生体の機能」を観察することに特化した検査法。
・PET/CT(Positron Emission Tomography/Computed Tomography)
PETとCTの利点を総合的に利用するために両機能を一体化した機器。

242 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 17:57:43.53 ID:9Lsb2Gsb.net
−PETで腫瘍が描出される原理−
・悪性腫瘍の多くでブドウ糖代謝が活発な現象を利用
・ブドウ糖に目印となる「ポジトロン核種(=陽電子放出核種)」を合成した薬剤「18F-FDG(フルオロデオキシグルコース:半減期110分)」を投与。
・時間経過とともにブドウ糖代謝の活発な腫瘍に「18F-FDG」が集積。
・「18F」は体内で崩壊しておおよそ96.7&#12316;99.9%の確率で1個の陽電子を放出。放出された陽電子は近傍の原子の電子と対消滅。
・電子の静止質量に等しいエネルギーの光子(γ線)が2個放出される。
・人体の周囲を取り巻くように配列されたγ線検出器と、2個の光子の信号を組み合わせる同時計数回路(PET)で検出。

結論:PETはブドウ糖代謝活性の高い「活きた」腫瘍細胞のシグナルを検知。

「死んだ」腫瘍細胞(および相対的にブドウ糖代謝活性の低い正常細胞)は描出されない。

243 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 19:02:33.12 ID:Vgej5u30.net
被爆を考えるとmriのがいいけれど、全身を診るためにはctかじゃないと駄目かと
腹部だけならmriとかでもいいけどな

244 :がんと闘う名無しさん:2017/02/21(火) 23:47:20.38 ID:utjEEXOh.net
陽電子砲といえばローエングリーンとタンホイザーw

245 :がんと闘う名無しさん:2017/02/22(水) 14:25:39.93 ID:+e17mE83.net
種乙

246 :がんと闘う名無しさん:2017/02/22(水) 19:57:05.73 ID:RchOQpIA.net
ガリウムシンチ一日目
全部で四日かかるわ下剤で便出さないといけないわ身体を動かさないように耐えるのがつらいわそのくせ精度はいまいちだわいいことなんにもない…PETCTでケリつけてほしかった

247 :がんと闘う名無しさん:2017/02/22(水) 20:15:53.01 ID:cDc6TBff.net
Gaシンチとかいまどき珍しいね。
治療前診断ですよね?

248 :がんと闘う名無しさん:2017/02/23(木) 00:03:08.05 ID:rgcBTuN6.net
>>247
治療後です
化学療法前のPETCTで腫瘍がほとんどなかったからガリウムシンチでいいでしょうとのこと

249 :がんと闘う名無しさん:2017/02/23(木) 03:40:29.08 ID:lp6vIqAl.net
経済的負担はGaシンチがかなりお得。
不正集積は感度がいい分PETのほうが出やすい。

250 :がんと闘う名無しさん:2017/02/23(木) 15:46:40.50 ID:UEP9elJ9.net
被爆がどうしたこうしたって騒がれてる時期に毎日のようにレントゲン撮って
合間にMRIだCTだPET撮って今のうちに旅行しておこうと飛行機乗り捲って
ついでにやっぱり今のうちにと30km圏内に帰郷して、そんなんで大丈夫なら
放射能なんて無問題?

251 :がんと闘う名無しさん:2017/02/23(木) 16:10:30.60 ID:BQbBAUcw.net
問題ないとは言わないけど外部被爆なら大丈夫では?問題は内部被爆。

252 :がんと闘う名無しさん:2017/02/23(木) 16:12:33.51 ID:BQbBAUcw.net
申し訳ない。sage忘れました。

253 :がんと闘う名無しさん:2017/02/23(木) 16:26:00.54 ID:QFD2KDlC.net
閾値無しの仮説はどうなったんだっけ

しかしまあ内部被曝でなくても、仮に >>250
と同じ条件の人間がたくさんいれば、
影響受ける人も現れてくるんじゃない?

254 :がんと闘う名無しさん:2017/02/23(木) 23:22:08.30 ID:c7RH4cbv.net
被爆botの餌にされるのはまっぴらだわ

255 :がんと闘う名無しさん:2017/02/24(金) 04:43:37.27 ID:wRtnmgf8.net
はあー、何もやる気が出ない
せっかく寛解したってのに

256 :がんと闘う名無しさん:2017/02/24(金) 23:26:52.64 ID:q76fpIL7.net
プレドニン錠一日20錠x5日飲まされていていきなり断薬だからな
離脱症状っていうやつかな
腰痛やら、筋肉痛やら、倦怠感やらが一度にくるかんじ

257 :がんと闘う名無しさん:2017/02/25(土) 03:49:21.14 ID:Gm6/hYZ1.net
ケモブレインってほんとにあるのかな

258 :がんと闘う名無しさん:2017/02/25(土) 13:04:43.71 ID:QR93mVbe.net
放射線治療は」ガン細胞も破壊するけど新なガン発症を高める
良性細胞も破壊するんだよね
ガンが先か量政細胞が先か・・・

259 :がんと闘う名無しさん:2017/02/25(土) 15:19:34.92 ID:Gm6/hYZ1.net
抗がん剤も発ガン性あるで

260 :がんと闘う名無しさん:2017/02/25(土) 17:36:51.87 ID:QR93mVbe.net
へえ、そうなんだ・・・

261 :がんと闘う名無しさん:2017/02/25(土) 18:11:53.11 ID:VNUTJE6a.net
エンドキサンやなんかの悪性リンパ腫用抗がん剤、ナイトロジェンマスタード系はそもそも元が毒ガスのイペリット通称マスタードガスだし、
そりゃ発がん性ありまくりだろ

262 :がんと闘う名無しさん:2017/02/25(土) 22:57:13.16 ID:bXBAF7gI.net
妻がびまん性大型b細胞リンパ腫の診断を受けました。来週から入院治療でR-CHOPというのをするそうです。抗がん剤の副作用を心配して、かなり落ち込んでいます。人によるものでしょうか? それとも必ず起きるものでしょうか?

263 :がんと闘う名無しさん:2017/02/25(土) 23:07:40.72 ID:SWb/deFT.net
副作用の心配とは脱毛の事?
脱毛は必ずするよ
手足のしびれや不眠、吐き気とか個人差あるけど起きる
でも対処方法はあるから
女の人にとって脱毛はかなりのショックだけど治療終われば生えてくるし
今はいろんなウィッグも売ってるから普段出来ない髪型をかぶってオシャレしてみては、と経験者は思います
生きるための抗がん剤治療だから割り切って前向きに頑張って下さい

264 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 01:04:24.16 ID:8Ptnl/yw.net
経験したことないことに挑戦する楽しさもあるという考え方

265 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 02:21:57.23 ID:aBzJqDfV.net
芸能人とか金持ちに限って抗がん剤の副作用が嫌で、保険も効かない怪しげな代替医療に走って手遅れになるらしいな
川島なおみとか海老蔵の嫁とか

266 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 02:34:54.41 ID:aBzJqDfV.net
悪性リンパ腫になったのは不運だけど、まだ開発途上国やアメリカに生まれてなかっただけマシと思うしか無いな

非ホジキンリンパ腫(42歳男性)
 世界でも有数のがん診療施設として知られるMDアンダーソンがんセンターでの治療を求めたところ,初診料4万8900ドルの前払いを要求された上,初回の治療についても,
3万5000ドルの前払いを求められた。うち1万3702ドルはある抗がん薬についての請求額だったが,ブリルの取材によると仕入れ価格は3000ないし3500ドルにすぎず,約4倍の価格をつけて患者に売りつけたのだった。
保険:1日2000ドル当たりの病院費用をカバーする格安保険(保険料毎月469ドル)に加入していたものの,MDアンダーソンは「その手の格安保険は扱っていない」と無視した。
(ドル建ての医療費なのでぴんとこないかもしれないが、日本円に換算して
リンパ腫の初診料と初回治療代が800万円)
引用元
ttp://ameblo.jp/miyazakigkkb/entry-11595675172.html

267 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 04:52:23.35 ID:8Ptnl/yw.net
ほんのちょっと前にも同じ話しとるな

268 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 13:50:44.58 ID:R8+1m/4H.net
>>262
DLBCLなら治るよきっと

269 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 14:22:00.42 ID:CF4xXh4Y.net
>>265
海老蔵の嫁って代替医療やってたの?それは知らんかった

270 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 18:15:34.22 ID:cWXlpHQL.net
>>269
ttp://www.dailyshincho.jp/article/2016/10060558/?all=1

271 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 21:39:16.01 ID:Q0oWhXCF.net
>>262
副作用も人によるから一概にはいえないけれど
髪はバサバサ抜けた
長かったから量にビックリしたけれど
全部抜けたり禿げたりはしていない
時間に余裕があれば、短めにカットしておくといいかもしれない
治療が終わればまた生えてくるから大丈夫
奥様が早くよくなりますように・・・

272 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 22:44:42.57 ID:M9LbVDNT.net
髪なんか生えてくるしどうでもいいですよ
痺れとか気持ち悪さの方がマジで辛い
逆にいうとこの辺あまりでない人は
髪くらいしか気にするところないとも言えるかも
ちなみに眉毛含めつるっぱげになった

273 :がんと闘う名無しさん:2017/02/26(日) 23:11:39.90 ID:cWXlpHQL.net
自分も髪なんぞどうでも良かったな。
抜け始めたら1800円の電動バリカンですぐ丸坊主にしたし。
指先の痺れも気持ち悪いが、いちばんの苦痛は味覚の変化で何を食っても旨くないこと。
甘辛く濃い味にしたものならなんとか食べれるのだが、病院食はだだでさえ薄味だからな。
食欲じたいは減退しないでステロイド剤(プレドニン)の副作用でむしろ亢進してるからタチが悪い。

274 :がんと闘う名無しさん:2017/02/27(月) 01:26:01.70 ID:DNlV4TIf.net
うちは3日かかって味覚障害が完成して、その後の7日間で抜けてもとに戻るサイクルだな
抗がん剤投与から2週間目あたりが待ち遠しくてならない

275 :がんと闘う名無しさん:2017/02/27(月) 05:17:12.33 ID:E2EJ/6H9.net
R-CHOPさえ効けば
完治する可能性が高い病気

もはや恐れる病気ではない

276 :がんと闘う名無しさん:2017/02/27(月) 06:16:49.53 ID:i3zjDzuo.net
>>273
味覚障害もなかなか辛いね、ただ食べる時だけだからな
痺れとか四六時中なのは辛い

病院食は海苔の佃煮どっちゃりでなんとかクリア
退院してからはジャンクフードばかり
それ以来二郎系ラーメンにはまってしまった
がんになって痩せるなんて全くなく…

277 :がんと闘う名無しさん:2017/02/27(月) 09:18:20.63 ID:AdObUEWg.net
>>266
入院最初の1ヶ月の請求書は、もし無保険だったら200万いってたwww
入院して直ぐ病院から限度額認定証について教えてもらったから助かった。

>>262
人によっては水をみるのもダメなぐらい吐き気が酷い人もいるようだけど
俺の場合はステロイドの影響なのか食欲あって、それほどひどくなかった。
予想外の副作用だったのが、一時的だけど視力が落ちた。

278 :がんと闘う名無しさん:2017/02/27(月) 15:34:51.13 ID:NW5F0DlS.net
>>262
味覚障害で料理作れなくなる可能性あるから、味付けぐらいできるようになっておけ

279 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 04:25:22.07 ID:CyQhd4b3.net
>>275
シクロフォスファミドもドキソルビシンもビンクリスチンも40年も前の薬品 プレドニンにいたっては・・・・・
リツキシマブ以外は骨董品だ。その分子標的薬も第一選択できる後続の新薬が出ない。
40年前の薬が平然と罷りとうるあたりに限界がある。R−Bとかのほうが圧倒的に再発率が低いと言うグループもあるんだけどな。

280 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 09:25:14.91 ID:bNx8gR7k.net
PETの結果確認日。寛解三年目でPETも慣れてるのに病院来たら緊張してきた。。。

281 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 10:57:11.83 ID:Gc0iiF9/.net
>>275
低悪性度のタイプは再燃の可能性があるよ
形質転換ってこともあるし

自分はMALTだったけど、入院時の病状・治療等の説明で再燃のリスクも伝えられた
寛解して定期通院中だけど、自分でもリンパ節の腫れのチェックは欠かさないように言われている
まあ、あまり思い悩んでもストレスになり悪影響があるかな?と思うから前向きに暮らすようにしてる

282 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 13:02:44.04 ID:a32NgRWv.net
治験案内

【治験広告】再発・難治性ホジキンリンパ腫対象 免疫チェックポイント阻害薬の治験のご案内
https://oncolo.jp/ct/ad/ad0031

283 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 14:15:22.73 ID:o4GnV5YN.net
>>280
寛解後もPETやってるの?型はなんです?
DLBCL寛解3年目だけどCTも範囲縮小になったよ

284 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 17:16:17.56 ID:4vjB0u4h.net
自験例における R-CHOPの副作用について記す;

D1:治療後も元気 夜から乏尿(希釈尿気味)と口渇出現
D2:元気(気分高揚) 乏尿 口渇 舌のシビレ感 顔面火照り 体重増-前日比約+2kg 便秘開始
D3-D5:元気 便秘 早朝覚醒 頭痛軽度 指先(爪)が割れ気味になり痛む(前週から深爪は禁) 手指先にシビレ感出現
D6:一転頻尿に 口渇と舌のピリピリ感↑ 午後からステロイド離脱症状の倦怠感顕著に [仕事は休む]
D7:倦怠感で動くのが億劫に 熱はないが悪寒で寝ていることが多い 腹に力が入らず声が出にくい [仕事は休む]
D8:頻尿終了 濃縮尿に変わり体重減少に転じる
D9:倦怠感半減 上腹部痛出現(後日胃腸機能改善薬と漢方開始)
D10:爪先の痛みは改善 腹痛 食欲50-60%
D11:腹痛減少 舌のピリピリ感消失 指のシビレは入浴で増悪
D12:腹痛消失 便秘に対し緩下剤使いすぎると下痢するので注意
D13:初回時はここで脱毛開始
D14:だいぶ元気で70%くらいのspecに 便秘はほぼ改善し緩下剤は止めても出る
D15-D21:元気になりほぼ通常状態 → 次のコースへ

D6-7は声もしっかり出ず仕事は無理と判断し,休むようにしています。

285 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 17:44:05.34 ID:4vjB0u4h.net
結局,心機能が悪い人でなければ 脱毛や頭痛を除きほとんどが
プレドニゾロンPSL(離脱症状,多幸感,不眠,水貯留)とオンコビンVCR(自律神経,末梢神経障害)による
ものが前面に出るものと思われます。

286 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 18:19:10.51 ID:o4GnV5YN.net
そんなん人によるとしか。
ドキソルビシンなんて最終的に見ただけで気持ち悪くなった。

287 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 19:20:56.06 ID:4vjB0u4h.net
個人差大 その通りなんだがまだ治療半ばなので備忘録として書いちゃった・・許せ。

288 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 21:04:58.91 ID:o4GnV5YN.net
毎コース同じとも限らないんだなこれが

289 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 21:27:51.67 ID:lJHDcvQk.net
>>287
良いんじゃないか?
個人差があるとは言え今後の参考になるよ

290 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 21:40:46.86 ID:S6Wo+KJX.net
この病気でもbセルでもバンバン死んでるからな
甘くないよ

291 :がんと闘う名無しさん:2017/02/28(火) 21:59:51.84 ID:Tu+PAGWA.net
ストロベリージュースがドキソルビシン
ブルーハワイの濃いやつがノバントロン 赤と青のアントラ兄弟w

292 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 03:18:41.01 ID:bn+fpXi+.net
>>284
頻尿って地味に辛くない?
普通の尿意と違って急にお腹に違和感が来るから自宅にいても慌ててしまう
自分は便秘薬は酸化マグネシウムを処方してもらってた

293 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 03:24:02.35 ID:bn+fpXi+.net
あ、ついでに
自分はR-CHOP後にいつも軽い頭痛や発熱が出てたから、
アイスノンで頭や首筋をずっと冷やしてたらだいぶ楽になったよ

294 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 07:24:33.19 ID:cmdMrVjy.net
自分の場合、R-CHOP1クール目は指先の痺れと退院後の脱毛くらいしか副作用が出ず、これなら大したことないと高をくくっていたら
本格的にきつい副作用は2クール目後から来たな。
退院後でも30Mくらい歩くと息切れ動悸がひどくてへたり込むありさま。
便秘がきつくなってきたのは3クールめくらいから。
味覚障害と吐き気は4クール、6クールが顕著だった。
3,4,5クールめはオンコビンの副作用なのか丸2日しゃっくりが止まらなかった。

295 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 07:27:36.47 ID:Q8wbWgxg.net
262です。
みなさん、貴重なアドバイスありがとうございます。
妻は今日からRCHOP開始です。
昨日髪を切り、心はファイティングポーズを取っているように見えます。
今後ともよろしくお願い申し上げます。

296 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 09:24:07.87 ID:T5Rrp0n5.net
>>294
しゃっくりはプレドニンの副作用ね
普通のしゃっくりと違って、とめようと思ってもとまらないから
無視するのがいいと思う

297 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 10:57:36.06 ID:BmXs0f/1.net
>>291
すっきりイエローのアクラシノンもあるんだぜ

298 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 13:55:39.03 ID:oc64rIW5.net
緑・紫・激ピンクの抗がん剤も出てきそうだな

299 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 16:03:15.79 ID:54GycrPl.net
6クール終わったけど特に副作用ない
そんな自分が一番嫌なのがやっぱりウィッグ
うっとおしいし重いしかゆい…
これから暑くなると思うと辛い

300 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 16:44:02.39 ID:Jf70iOLN.net
>>289
>>292-293
ありがとう。
いまちょうど便秘のピーク。3日でてなくて今日兎糞少々。カマは6錠/日飲んで+ラキソベロンも10-15滴くらいだが不充分みたい。
飲みすぎると下痢するし面倒。
頻尿時は夜も1時間おきで眠れない・・ 自分はステロイドの不眠は軽いみたいだが。
頭痛はスポーツ用のがあるから冷却試してみる。
コース折り返しなんだが残りあと半分か,まだ半分かと考えると前者だよね。

301 :がんと闘う名無しさん:2017/03/01(水) 16:49:05.34 ID:Jf70iOLN.net
>>294
動悸・息切れはプレドニン離脱時でなくてずっと?
自分は治療開始後ずっと頻脈で前は70以下だったけどいま100くらいが続いてる。
心機能は治療前エコーで正常だったし動悸は感じないが,脈早くていい気持ちはしない。
動かないからあしと腰回りが細くなってパンツサイズも2サイズダウン。

302 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 00:44:19.12 ID:EvZ2mx5s.net
>>297
アクラルビシンのこと? 一番きれいな色

303 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 13:51:46.91 ID:nKxAx49Q.net
とある検査したときに、可溶性インターロイキン2の数値が5000くらいで、他に腫瘍があるとか、炎症値に問題は無いのですが、悪性リンパ腫の恐れがあるので今度全身CT検査です。
スレ違いかもしれませんが、相当不安で仕方ないです…

可溶性インターロイキン2の5000以上はほぼ悪性リンパ腫とあるので、涙目です

304 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 14:22:02.44 ID:+DNo4E9N.net
確定するまで緊張が抜けず辛いでしょうが
型によってはすんなり治る可能性もあるんで
ほかのがんよりマシと思って耐えましょう…

305 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 14:25:59.97 ID:9WNG/Em9.net
>>303
生検するまではなんとも言えないのでしばらくは不安が続くだろうけど落ち着いて見極めてもらってください
病気が確定したら次は目の前の敵をやっつける作業が始まります。考える間もないので余裕です

306 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 15:48:17.85 ID:nKxAx49Q.net
>>304
ありがとうございます。

何が原因だったのか…。何が悪かったのか
と頭の中グルグル回ってキツイです。
悪性リンパ腫でないことをどこかで期待しつつ、そんなことないのにと自分でツッコミながら…

307 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 15:49:13.94 ID:nKxAx49Q.net
>>305
ありがとうございます。
やはり治療は仕事しながらは難しいでしょうね…

308 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 16:35:17.76 ID:EvZ2mx5s.net
↑なんでsiL-2Rとったの?保険適応にならないでしょ?
膠原病や慢性の炎症 感染症 白血病でも上がるよ LDHとかフェリチンは?
 

309 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 18:40:01.35 ID:nKxAx49Q.net
>>308
喉の耳下腺が腫れてたので、エコーやMRI撮ったりしたのですが、腫瘍が無かったので内分泌の検査をしたんです。

念のため先生がその項目もしてくれたら5000切るくらいの値が出たんですよ。

LDH、抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体は正常範囲でした…
慢性の炎症ならまだ本当助かるのですが…

310 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 18:45:18.12 ID:nKxAx49Q.net
>>308
あ、フェチリンはわからなかったです

311 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 18:48:37.99 ID:zdgTVqMC.net
リンパ腫の可能性が高そうだけど,生検して病理診断
→リンパ腫であっても組織型がすべてだから焦らないようにね。

治療法は確立してるから,むしろリンパ腫のほうが安心ともいえるよ。
多分CTのあとPET-CTになると思うけどLDH正常でまだステージも低いだろうし。

312 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 18:56:45.86 ID:zdgTVqMC.net
>>307
リンパ腫の化学療法前提で答えると
自分は仕事しながらR-CHOP治療してるけど,特に初回は最低2週間,出来たら3週間くらい休んだ方がいい。
治療後にいつどんな副反応が出るかしっかり見極めたほうが良いです。
その後はきつくなる日だけ前もって短期間の(自分は4-5日間)休みとることで対応もできますが,
職種や通勤時間によることは言うまでもないです。
思い切って治療期間じゅう数か月休んじゃったほうが良いに決まってますが雇用形態にもよりますしね。

313 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 19:04:02.34 ID:nKxAx49Q.net
>>311
丁寧にありがとうございます!

組織型とはなんでしょうか??診断が昨日だったので、まだ詳しくなくて…

314 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 19:07:25.76 ID:nKxAx49Q.net
>>312
ありがとうございます!参考になります。

自分の仕事をは代わりがいなくて、数ヶ月休むのはきつそうです。

通勤時間は1時間ちょいですが、満員電車を避ける時差出勤くらいは大丈夫そうです。
数日の休日なら行けそうです。

315 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 19:15:58.01 ID:zdgTVqMC.net
上の>>3にありますが,まずは下のサイトが分かりやすいのでご覧ください。
組織型ですが「生体検査=生検」という,小手術で組織を採って顕微鏡で調べて分かる腫瘍の種類のことです。

血液疾患では染色体や遺伝子検査も進歩しているので,普通の染色に加えて「特殊染色」「免疫染色」「フローサイトメトリ」などでさらに詳しく調べます。
CTやPETでは,どこにどのくらいの大きさの異常があるかしか分からないので,「生検」が必ず必要になります。
(これは腫瘍の診療全般に言えることですが)
http://ganjoho.jp/public/cancer/ML/index.html

316 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 19:24:31.71 ID:zdgTVqMC.net
>>314
「仕事上代わりがいなくて」と思うでしょうがそんな仕事は世の中にないですよ。
自身の身体のほうが大事です。
治療が始まれば分かるけど,いくら体調が良い時期でも100%の仕事は無理です。
だるかったり,頭脳の回転も落ちます。
接客等ではマスク着用や治療による脱毛の問題もありますしね・・
あまり仕事優先に考えるのは良くないですので,あくまで治療第一で考えて
機会みて上手に周囲に伝え,仕事の調整をしていったほうが良いと思います。

317 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 19:39:59.10 ID:nKxAx49Q.net
>>316
そうなんですね…

頭使う仕事なので、余計難しそうですね…

全部でどのくらいの期間治療されたんですか??

318 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 19:56:06.75 ID:zdgTVqMC.net
いやまだ治療中です。
私のレジメンでは通常外来治療室で 6時間程度かけて治療(施設にもよるようですが初回は入院しました)
を 6回(6コース)するのが通常のようです。骨髄回復と治療効果を考えて3週ごとです。

パソコン相手で接客等がないお仕事でかつ自分のペースで出来るお仕事ならある程度出来るかもしれません。
一番いいのは自宅で出来るお仕事ですが。
だるくなりやすいので疲れたら横になれるし,感染の危険も少ないし。飲食も自由にできるし。
食欲や嗜好も変化するし,便秘にもなるし食事やトイレの心配は結構面倒くさいですよ。

319 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 20:39:13.57 ID:nKxAx49Q.net
>>318
大変そうですね。ご自分も大変なときに、色々とありがとうございます。

そういえば、インターロイキン2が高くても何も無い人とかいるんでしょうかね?

320 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 20:53:40.07 ID:zdgTVqMC.net
少なくとも何もないことは無いでしょうが,私の主治医はsIL-2Rに関してはあまり重視してないようです。
病勢判断はLDH,β2MG(ベータ2 マイクログロブリン)ってとこでしょうか

治療前後や治療中の全身状態把握には体重変化や血圧,脈拍はもちろん
採血では総合的に見ますので血算-赤血球数や白血球数・血少板数,化学で腎,肝機能,血糖値
さらに心機能(心電図やエコー)も重要です。

321 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 21:01:51.73 ID:nKxAx49Q.net
>>320
なるほど。。。!詳しくありがとうございます。
勉強になります。

サイアクな結果を避けたくて、どうしても逃げ道を探してしまいます。

322 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 21:15:09.88 ID:ZMfaTSw0.net
願望を叶えるならば

https://www.youtube.com/watch?v=5UFEe8xIRUU

http://6807.teacup.com/noroikingdom/bbs

323 :がんと闘う名無しさん:2017/03/02(木) 21:37:28.69 ID:IsdHd8a0.net
>>305
うちの父がリンパ腫と判明したときにしたときに、
(白血病・リンパ腫でも一番最悪のヤツだったんで
結局は他の癌のがましだったんだけど)
主治医とコーディネーターの先生は
他の癌なら余命1ヶ月です。
でも血液の癌なら治る可能性があるんです。
幸運だと思いましょう!
って言われました。

きっとすごくすごく辛いだろうけど、
希望はある!
頑張ってください!

324 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 01:15:53.22 ID:QJISRiLO.net
CRPの数値も把握した方がいいですよ
LDH CRP インターロイキンが三種の神器
もし、がんだった場合は仕事はできないと思った方がいいですよ
正常バイアスを捨てて非常事態に突入したと自覚して頭を切り替えていかないとつらいのがさらにつらくなります

325 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 01:19:16.07 ID:GpPyFEmO.net
>>324
LDH、CRPが正常範囲ならどうなんでしょう??

326 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 02:06:13.57 ID:8FJYO3o6.net
https://goo.gl/J06liu
これは本当??
ショックすぎる。。

327 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 03:59:23.82 ID:fqSM946h.net
短縮URLに触る奴なんていないだろうけど>>326はスパムだからクリックするなよ

328 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 04:06:22.28 ID:QJISRiLO.net
>>325
どういう数値でも結局画像診断が出ないと結論は出ないので「なんともいえない」でしょうね…
数値もあまりあてにはならないので苦しいところですが時間が経つのを待つしかありません…

329 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 06:49:38.97 ID:GpPyFEmO.net
>>328
ありがとうございます。

なんともいえない、そうなんですね…

何かの間違いだったら良いのに…と思ってしまいます。

330 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 09:36:30.87 ID:PFgHtiiQ.net
みんな最初はそうです。
事実を受け入れられないのが当然ですよ。こないだまで健康体だったんだから。

でも日本人の半分はがんになるのです。極めて普通ですよ。
極端な話 男性ならほぼ成人以降なら前立腺癌細胞が生じています(進行がゆっくりでオモテに出ないだけ)。
スキルス胃癌とか膵臓癌とか骨軟部肉腫とか大変な病気はいくらでもあります。

いずれ「治療でこんなに良くなる疾患で良かった〜」と考えるようになっていきますから.過剰な心配しないほうがいいです。
心配しすぎやストレスは免疫力にも悪影響を与えるので,確定診断出るまではどっしり構えそれから治療に向かえばいいんです。

331 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 09:42:54.16 ID:PFgHtiiQ.net
あと,「E-mail (省略可)」のとこに sage と入れてください(下げる」の意味)。ここのルールです。
掲示板上位出てくると >>326のような奴が出てきて迷惑ですので。
「がんと闘う名無しさん」の表記が緑色なのは sage が入っていないせいです。

332 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 10:22:11.28 ID:MhF+eV4+.net
sage進行がルールというか、過去スレ見てもらえると分かるけど、
ほぼ毎週のように頭のおかしい基地外が荒らしに来てたから仕方がないかと

333 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 11:12:55.89 ID:4eM8hgdg.net
sageるべきだと思うけどいつからsageが「ルール」になったんだよ
仕切り屋オバハンなみに勝手に偉そうに書き込むなよ

334 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 12:17:03.24 ID:PFgHtiiQ.net
>>333
ここにもそういう言いかたする奴が来るんだな・・・

335 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 12:22:04.15 ID:Z2yenMkC.net
>>331
すみません。

掲示板とかあまり詳しくないのに、病院行った後に不安でしかたなくなり、書き込んでしまいました。

336 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 12:30:37.22 ID:PFgHtiiQ.net
いいですよ気にしなくて。
不安なのは当然ですし,ここは親切なかたばっかで親身になって経験や知識を教えてくれるので
私も頼りにしてます。
なんでも質問できるのがなにより有難いですよね。
担当医には聞けないことの方が多いわけですから。

337 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 17:18:40.28 ID:Z2yenMkC.net
>>336
ありがとうございます!
皆さんの丁寧な回答に助けられます。

338 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 17:19:59.67 ID:Z2yenMkC.net
可溶性インターロイキン2が5000程度でリンパ腫や白血病以外の原因って有り得るんですかね?

339 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 17:26:09.77 ID:8eRnFfnQ.net
そういうのは主治医に聞いた方が良かろう
あとあまりしつこいと荒らしだよ

340 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 18:23:17.26 ID:Z2yenMkC.net
>>339
すみません…あらし目的ではないので、自重しますね。
申し訳ない

341 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 19:00:04.64 ID:PFgHtiiQ.net
ドンマイです。
CTのあとに必ず行うであろうPET-CT検査の結果が出たらまた教えてね。

342 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 20:32:59.22 ID:MhF+eV4+.net
>>336
いくら親切でもここは所詮は素人の集団だよ
そういうケースの人もいるのね、くらいの参考にして何でも鵜呑みにするのは良くないと思う
大事な事はやっぱ主治医ときっちり話をするのが重要かと

343 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 20:39:43.51 ID:jMkf2oge.net
>>284
体調戻って次コースまでが一週間もないんだよな…あと3クールあるけど、寝込んでる時にその一週間をどう過ごそうか考えるのが最近の楽しみだ

344 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 20:59:59.74 ID:PFgHtiiQ.net
>>343
全く同じペース。
調子いいのは早くてもD14以降のたった 7日間くらいだもんね。
でも2週ごとに治療する方法もある(きついので普及してない)らしいよ。

自分はきょうD5だが何食っても美味くない。明日から数日間寝込む予定。
いまは熟睡できないし 明日以降はまた腰痛に苦しむなあ。

345 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 21:52:46.10 ID:8eRnFfnQ.net
>>343
その一週間で感染症とかもらうとおおごとなので…
自分はいちばんおとなしくしてた時期だなあ

346 :がんと闘う名無しさん:2017/03/03(金) 23:37:16.80 ID:fqSM946h.net
本当に「人による」ということだけがよくわかる

347 :がんと闘う名無しさん:2017/03/04(土) 06:41:17.70 ID:ZGUwPm0/.net
予後に影響するから、投与スケジュールは乱さないよう
気をつけろとけっこうきつく注意されたな
外来化学療法室が空いてなければすごく遅れることもある
という病院の都合もあったようだが
RCHOPはベッド一日中必要だしね…

348 :がんと闘う名無しさん:2017/03/04(土) 06:53:53.42 ID:33kCLpI6.net
>>342
再々燃を疑われている立場の者から1票

349 :がんと闘う名無しさん:2017/03/04(土) 06:58:02.28 ID:k5kvs8L7.net
↑ 同意。
3週ごとに計画立てたのに担当医が「あ 次回は学会でみんないませんからずらします」ときたもんだ。
学会出張とか半年とか 1年前から分かってるだろうによ・・・
こっちにも都合があんだけど仕方ないから妥協した。
治療日の丸一日はなんとかなってもその後の2週間が困るんだけど! しっかりしろ担当医。

350 :がんと闘う名無しさん:2017/03/04(土) 08:49:58.77 ID:4mH+rWWL.net
>>349
昔大学病院で働いてたけど行けるかどうかはギリギリまでわからない場合もあるよ
普段なら1-2ヶ月前にわかるけど、前日に行くことになることも度々あった
患者にとっては迷惑だよね

351 :がんと闘う名無しさん:2017/03/04(土) 09:53:34.95 ID:y+55VwrM.net
そうですか・・
患者感覚としては発表もしないならいちいち遠方の学会(今回は島根だったとか?)に行かないでほしいと思う。
勝手だけど血内スタッフ多数いるんだから2-3人くらい残せって思う。

352 :がんと闘う名無しさん:2017/03/04(土) 11:57:05.59 ID:4mH+rWWL.net
>>351
専門医資格保持のために行かなきゃいけなかったりするんだよね

353 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 04:27:25.06 ID:nFNOXvHl.net
闘病中の注意事項として
抗がん剤で白血球の数値が下がって
病気になりやすい と聞きますが

実際に、何かしらの病気を患って
苦労した経験のある方はいらっしゃいますでしょうか?

354 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 04:38:01.08 ID:A6mfgalG.net
>>351
学会に行けないような いかないような医者の方が怖くない?
たんたんと決められたことだけやって生きるも死ぬも患者の運しだい て医者よりも絶えず新しい知識や横のつながりを大事にする医者の方が漏れは安心だが。
>>349
予定組んで心構えしてたのなら御気の毒
でも所詮日程ずらしてもたいして病状や効果に変化が無いレベルの治療と言うことじゃね
∴命の危険はないということでしょw

355 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 05:48:01.00 ID:9ZYtETvM.net
>>353
感染症とか口内炎とか…
発熱するとスケジュール通りの投与ができなくなるから、
生活のあらゆる面で細心の注意が必要になる、そこが苦労するところ
その辺、全て説明されると思うけど?

356 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 07:33:27.16 ID:i277P1v+.net
>>354
うん,知識のアップデートは必須だから言いたいことは分かるけど
病棟に入院患者がいるし急変もありうるので必ず留守番は必要なんだよね
学会スケジュールは2年以上前から決まってるので
前もって学会の日は電カルの化学療法スケジュール欄を×にしておけば済むのに,って話。
命に関係なくても予定ズラされれると生活には支障出るんだよ・・

357 :280:2017/03/05(日) 09:24:06.33 ID:7YMdcUux.net
>>283
PTCL-NOSです。他の型だと寛解後はやらなかったりするんですね。みんなやってるんだと思ってました。

358 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 10:47:19.77 ID:qRRMUijg.net
>>356
前もってスケジュールは前もって小さくはしてるよ
直前になってさらに縮める場合もある
貴方は緊急性もないのでその枠からはねられたんでしょ
嫌なら地方会や総会のスケジュール把握して予定組むときに先生に聞いてみたら?
病院はその辺考慮してくれないから

359 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 11:11:47.54 ID:9tpqT+g5.net
>>353
ジーラスタという薬のおかげで、その心配がだいぶ無くなったんじゃないのかな。
そこらへんまだあまり知らない看護士さんにササクレや歯磨きとかの注意された
けど、こちらとしては全然問題無い数値になってるので特に気にせず生活出来てた。

360 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 12:03:07.28 ID:1dQanSD8.net
>>359
それは運が良かっただけだろ

361 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 13:45:12.31 ID:mM+r+Sld.net
>>358
なにその上から目線
治療側関係者だろうけど偉そうに。
なんで患者が医師の学会のみならず地方会までの予定調べるんだよ 聞いたことないわそんなの。
医療側の一方的な都合だろうに。

362 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 13:55:51.30 ID:mbMLwEks.net
>>361
患者だよ
ここでしつこく愚痴書くくらい嫌なら調べたり対策練れば?ウザい。って書いたまでたよ

>治療日の丸一日はなんとかなってもその後の2週間が困るんだけど!
これこそお前の一方的な都合だろ

363 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 14:02:18.17 ID:X6HPf4fh.net
金持ち喧嘩しないの精神でのんびり行こうぜ

364 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 14:23:52.05 ID:1dQanSD8.net
俺の時は6回ぶん、全部予定確認して、
外来の化学療法室予約いれてたな
学会なんかで予約変えるとか無理そうな雰囲気

365 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 14:26:53.61 ID:mM+r+Sld.net
>>362-363
そっか悪い
今日いちばんの sick dayだからイライラしてる。許せ。以後気を付けるわ。

366 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 14:57:58.02 ID:mbMLwEks.net
>>365
いや、こちらも言い過ぎた。
ゆっくり休んで。お大事に。

367 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 16:24:15.80 ID:mM+r+Sld.net
お気遣いありがとう。
明日はかなりまともになると思うのでまたよろしく。きょうのことはごめん。

368 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 19:02:17.00 ID:C4eDZsz+.net
明日化学療法が効いたかの結果判定が出る
待つ時間がつらい

369 :がんと闘う名無しさん:2017/03/05(日) 19:48:17.70 ID:FnTZkJ6x.net
みんないい人……

370 :がんと闘う名無しさん:2017/03/06(月) 02:05:15.85 ID:XaVvxAF2.net
>>362
愚痴で発散できるのも2ちゃんの魅力じゃないの?
ウザイと思うなら掲示板なんか見なければいい ただそれだけのことw
ほかの人は別に気にしないからww

371 :がんと闘う名無しさん:2017/03/06(月) 04:29:25.61 ID:S8Xnun5I.net
外来や検査が近づくと、どーしても気が沈むなぁ

372 :がんと闘う名無しさん:2017/03/06(月) 09:19:11.31 ID:dl0b7lks.net
ウザイのにウザイと書くのも勝手だな。

373 :がんと闘う名無しさん:2017/03/06(月) 11:21:22.33 ID:vZL/nhGG.net
>>371
わかるなあ
何事もなく終われば晴れ晴れするけどね
そこまでが辛い

374 :がんと闘う名無しさん:2017/03/06(月) 17:34:40.36 ID:rHjeh3Zn.net

しかしそのドキドキ感が堪らなく快感。名前呼ばれて診察室入るとき血圧200超えそう。

375 :がんと闘う名無しさん:2017/03/06(月) 18:12:16.09 ID:vZL/nhGG.net
マゾいな
俺ダメだわ
来週検査だけど今から鬱

376 :がんと闘う名無しさん:2017/03/06(月) 22:22:40.43 ID:o1Dh/R4M.net
いつも最高血圧100前後の自分からしたら
130オーバーでも頭痛がしてきそうに思えるw

377 :がんと闘う名無しさん:2017/03/07(火) 13:11:29.14 ID:fuDbyLYJ.net
今日 3コース目の Day9だが回復が遅くなってる・・
これが「後半ほどきつくなる」ってことだったのかな。
シビレと便秘も強くなってるし食欲もない。

脈も100以上が続いてるし 心臓がもつか心配になってきた。自信あったんだけどなあ。

378 :がんと闘う名無しさん:2017/03/07(火) 15:11:14.93 ID:f/G6xGCV.net
腹部エコーしてたのですが、何だか丸い影が…

カラードプラも右腹部を見るときにしていたのがとても気になります。。

379 :がんと闘う名無しさん:2017/03/07(火) 15:21:24.00 ID:BO4J46aA.net
>>378
丸いのは嚢胞の場合が多い
でも輪郭が不明瞭の時は癌かもしれない場合がある
カラードップラーはあわせてすることが多いから気にするほど大事ではないよ

380 :がんと闘う名無しさん:2017/03/07(火) 15:26:57.62 ID:f/G6xGCV.net
>>379
ありがとう。
なんか輪郭は分かりづらかった気がします...

381 :がんと闘う名無しさん:2017/03/07(火) 18:44:09.87 ID:FDe8qn2u.net
>>377
自分も4コース目以降がけっこうキツかったけど何とかなったよ
どうしても食べるのが無理そうだったら、栄養剤を出してもらったり
栄養点滴をお願いすると良いかも
自分も化学療法中は一口二口なんとかお腹に入れて、あとは無理くりブレドニンを飲んでた感じ

382 :がんと闘う名無しさん:2017/03/07(火) 20:14:25.00 ID:fubPMBqo.net
>>381 そっかありがとう。
治療開始前が74`でいま68`
筋肉減少が大きいと思うけどだいぶやせちゃった。高校時代以来の軽さだ。
プレドニン飲んでる期間はまだ食べられる。
その後の食欲ないときはシャーベットとかゼリーで凌いでるんだが野菜とか汁物は見ただけでダメ
お総菜売り場の前通ったら吐き気がした。

383 :がんと闘う名無しさん:2017/03/07(火) 21:25:55.84 ID:FDe8qn2u.net
>>382
あー匂いがダメになるのはきついね…
お住いの地域がどこか分からないけど、近隣のスーパーで
ネット宅配サービスをやってるお店があったら利用してみるのはどうでしょう?

ネットスーパーは自宅のPCやスマホからネットショップと同じように
食料や水、生活雑貨などを注文して自宅まで配送してもらえるサービスなんだけど、
人目や匂いを気にせず買い物できる利点があるよ
シャーベットアイスやミネラルウォーターなんかも自分で買いに行くとけっこう重いから大変だよね

384 :がんと闘う名無しさん:2017/03/08(水) 17:15:27.05 ID:DRczdiUy.net
ご提案ありがとう。嫁も働いてるから時々だけど買い物係があるんだ(スーパー徒歩1分)。
嫁 料理苦手なんで野菜炒めと惣菜ばっか(不調期はほぼ食えないのでほぼ捨てる)。
きょうから毎日野菜ジュース飲むことにした。
水とか重いものは元気な時期に車でまとめ買いしてるから大丈夫。
通販はもちろん最大利用してます。

385 :がんと闘う名無しさん:2017/03/09(木) 21:48:05.58 ID:Wl0BBFnp.net
>>384
体調が落ち着いた時に自分でも料理を自作してみたら?
レンチンで蒸し野菜して好みのソースやドレッシングをかけるだけでも結構おいしいよ

386 :がんと闘う名無しさん:2017/03/10(金) 18:08:06.45 ID:8qCaae58.net
ありがとう。
ようやく食えるようになってきたので今日あたりからは野菜も採れそう。
蒸し野菜 確かにいいかもね。
具合悪い時もマヨ和えだと食べやすい。ブロッコリとかは多少食べられた。
あとはこの10日間弱でどんだけ体力戻せるかだね。

387 :がんと闘う名無しさん:2017/03/10(金) 23:20:26.08 ID:hSfvWdZ0.net
PETの結果で大腿骨?真っ黒だった
他にもお腹にどでかくと肩あたりも頭にも
これ治るんか

388 :がんと闘う名無しさん:2017/03/10(金) 23:34:16.27 ID:3dHGPOU3.net
真っ黒?
反応が出たとこは赤くなるんじゃないの?

389 :がんと闘う名無しさん:2017/03/10(金) 23:56:26.28 ID:bQEm8ZKS.net
387さんじゃないけど、本当はカラーなんですよね?僕のところは患者向けに白黒のコピーをくれるところでした

390 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 00:01:20.75 ID:S1OPfGcX.net
>>389
うちの先生は診察室のでかいPCでPETの原寸大カラー画像を見せてくれたけど、白黒コピーを渡す病院もあるんだねプリントを

391 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 00:02:44.28 ID:S1OPfGcX.net
ごめん、消し忘れがあった
最後のプリントをは無視してください

392 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 01:53:57.12 ID:TaL3CB37.net
CDでデータもらったわ、閲覧ソフト入り
外部でPETやったからかな

集積あるところは黒かったね

393 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 02:12:59.51 ID:o3M3PnQO.net
モニターで見せてもらっただけだけど黒だったな

394 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 02:24:22.86 ID:AJtLL2+Q.net
この前ガリウムシンチの画像見たらちんちんも透けて映ってていやんてなったな

395 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 02:35:04.17 ID:o3M3PnQO.net
エロ漫画の断面図みたいでしたか

396 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 08:38:37.86 ID:GCy2UzKM.net
petはカラーやモノクロどちらでも見れるよ
読影するときはモノクロの方が集積が見やすかったりするから

397 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 11:12:01.65 ID:ceJpKu9g.net
んでそれは結局治るの?治らないの?

398 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 13:50:45.49 ID:GCy2UzKM.net
>>397
知らんがな医者に聞け

399 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 14:35:32.60 ID:3lBH5vLc.net
寛解したって言われてたのに半年で全身転移してるって何事
ヤブ医者め。

400 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 15:05:31.37 ID:mMxASBTC.net
リンパ腫は転移しないよ。
もともと全身疾患。

401 :がんと闘う名無しさん:2017/03/11(土) 18:32:29.53 ID:38TqECpP.net
>>399
寛解って画像や数値的に癌が見えなくなったことであって治ったこと(治癒)ではないよ
それだけの情報じゃあヤブとは言えないな

402 :がんと闘う名無しさん:2017/03/12(日) 11:53:25.14 ID:xkBSXCQ9.net
>>399
ついでに言うとリンパ腫の場合は「浸潤」じゃなかったっけ
医療用語の意味を解説してるサイトなどもあるから
そこらへんはもう自主的に勉強して理解するしかないよね

403 :がんと闘う名無しさん:2017/03/12(日) 16:43:09.29 ID:BJ9gZHZo.net
再燃どす

404 :がんと闘う名無しさん:2017/03/12(日) 19:19:51.42 ID:R21mig21.net
>>403
おきばりやす

405 :がんと闘う名無しさん:2017/03/13(月) 14:06:03.08 ID:CfoTc7jX.net
>>403
型は何ですか?
自分は低悪性度のMALTですが、低悪性度ほど再燃の可能性が高いようなので心配と言えば心配です
悪影響があるかもしれないので、なるべくストレスを感じないよう前向きに暮らしていますが

406 :がんと闘う名無しさん:2017/03/13(月) 14:38:55.10 ID:iMxS2Q4K.net
うう〜検査近づいてきた
胸が苦しい

407 :がんと闘う名無しさん:2017/03/13(月) 15:28:16.46 ID:SEJwa7zZ.net
余命宣告された方はいますか?
腹膜と骨まで侵されてたらもう死ぬしかないのかな

408 :がんと闘う名無しさん:2017/03/13(月) 18:02:30.61 ID:Jb7vKm6J.net
そんなことはないよ。
薬への反応性による。

409 :がんと闘う名無しさん:2017/03/13(月) 18:14:07.94 ID:iMxS2Q4K.net
全身状態によっては治療できないということもあるのでは

410 :がんと闘う名無しさん:2017/03/13(月) 21:40:37.02 ID:7XuQ4NqN.net
あるみたいだね。
先生にきくのが一番。

411 :がんと闘う名無しさん:2017/03/14(火) 08:21:07.21 ID:BrhGgn0p.net
ガンにストレスは良くないというけど、どうやったってストレス軽減しきれない。

仕事でストレス、リンパ腫でストレス、どうやればいいんだろうか。

412 :がんと闘う名無しさん:2017/03/14(火) 09:01:38.78 ID:pmirWYSg.net
>>411
ある程度はあきらめるしかないと思う
毎日毎日、ストレスで発狂しそうだが
子供のためになんとか頑張る

413 :がんと闘う名無しさん:2017/03/14(火) 10:38:04.58 ID:ZXvRHsEw.net
周りが変わらないから自分が変わらなきゃなと思って日々精進してる。
マインドフルネスは合わなかったけど瞑想とストレッチをするといい感じ。あと趣味を作って嫁と楽しんでる。
自営業で父親と怒鳴りあう毎日でストレスフルだったけどイライラすることは減った。無意識下にある抑圧してるストレスはわからないけれどね。
なんか僧になった気分。

414 :がんと闘う名無しさん:2017/03/14(火) 12:35:55.47 ID:7/3WjZOo.net
嫁と趣味楽しめるなんて幸せすぎだろ
はやく嫁氏ねとしか思えない

415 :がんと闘う名無しさん:2017/03/14(火) 17:10:18.40 ID:ZXvRHsEw.net
>>414
趣味といってもアニメ鑑賞だし、仲は良いけど20代でレスだよ。
嫁が鬱になっちゃってね。リハビリもかねてるよ。
本当に僧になった気分さ

416 :がんと闘う名無しさん:2017/03/14(火) 20:30:07.28 ID:QILttBKn.net
いくら病気で辛くても他人の家族に氏ねとか言うのは
例え冗談だったとしてもドン引きするわ
病気や障害があっても最低限の人間性までは失いたくないね

>>413
自分もたまにストレッチしてるよ
気分転換は大事だよね

417 :がんと闘う名無しさん:2017/03/14(火) 21:09:24.26 ID:7/3WjZOo.net
>>416
なんでそうなるのさ、羨ましいって話だよ
うちはATMとしか思われてないんでね

418 :がんと闘う名無しさん:2017/03/14(火) 23:14:03.44 ID:ZXvRHsEw.net
>>416
ありがとう。
氏ねとタヒねは違うものだと思ってるから大丈夫です。もげろの方が嬉しいけど。

419 :がんと闘う名無しさん:2017/03/15(水) 21:27:06.88 ID:siz3FxuM.net
>>412
そっか
うちも子ども1歳なんだけど、子どものために頑張るしかないよね

420 :がんと闘う名無しさん:2017/03/15(水) 22:24:42.24 ID:j8lNUair.net
>>419
お、私のところも1歳だよ。多分同じ学年だね。
みんなで頑張ろうぜ。

421 :がんと闘う名無しさん:2017/03/15(水) 23:07:54.72 ID:siz3FxuM.net
>>420
そうなんだ!
少なくとも子供が成人するまでは死ねないよね。
本当頑張ろう!!!

422 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 05:13:10.28 ID:wO7M19Di.net
子供のことを思えば大体のことは我慢できる
が、ストレスのせいなのかケモブレインなのかわからないが
物忘れとか、体が疲れて動かないとかそう言うのがひどい

423 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 14:43:21.05 ID:5srGjJqh.net
寛解して2年したら血液検査だけになった
診察も2,3分くらいとか
こんなんで検査に意味あるのかな…

しかし待ち時間は3時間とかザラ、
前に比べて待ち時間はひどくなった気がする…

424 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 17:29:18.27 ID:efZhNfdf.net
>>423
ごねたら年に1回はpet撮ってもらえるかな?
駄目なら人間ドックでCTかpetを撮ってもらうと思ってる
胸部〜腹部CTで30000円
petは120000円w

425 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 19:25:09.23 ID:+f2Qh/+z.net
>>424
無駄な被曝は避けたくない?

426 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 20:11:17.78 ID:efZhNfdf.net
>>425
ct1回の被曝量=飛行機でNY行く
気にしすぎ

427 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 20:35:14.36 ID:WuNFi7M8.net
どうも疲れやすくてだめだな一日中ごろごろしてしまう

最近は経過観察中にやたらと被爆してもしょうがないと画像検査をしないのがトレンディらしいよ
先生がそう言ってたんで俺も化学療法後診察二回目の次回からもう血液検査のみ

428 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 22:07:29.83 ID:SeOacYTz.net
うちも二年目からPETCTは一年に一回になったわ。

普段70キロから65キロをうろうろしてる体重が
昨日測ったら58キロしかなかった。
間違いだろと思って二回測ったけど同じ。
ああ、とうとう来たかーと思ったら

429 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 22:29:22.61 ID:+f2Qh/+z.net
>>427
同じようなこと言われた。
CTで見つかるケースないわけじゃないけど、
圧倒的に少ないとのことで、無駄な被曝だと。
定期検査で再発見つかることは、2年もすればほとんどないらしい。
ほとんどの人が自覚症状で見つかると。

430 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 23:14:54.75 ID:F2A004/2.net
>>262
本日同じ告知を受けました
39歳男
ここを支えなひとつに覗かせてもらいます

431 :がんと闘う名無しさん:2017/03/16(木) 23:18:28.92 ID:efZhNfdf.net
>>429
それは中悪性の話だよね?

432 :がんと闘う名無しさん:2017/03/17(金) 01:52:57.45 ID:WB9zrpm7.net
>>430
お、同年代だね
今は不安だろうけど治療が始まればここの話もただの雑談に思えてくるよw

433 :がんと闘う名無しさん:2017/03/17(金) 03:23:30.46 ID:/sgnXpPi.net
>>431
そう、DLBCLです。

>>430
おれも40で発覚。
体力とか状況はガラッと変わってしまったが、
DLBCLならなんとかなるよ。

434 :がんと闘う名無しさん:2017/03/17(金) 07:32:15.76 ID:ahFLu47d.net
>>422
子どものためなら…我慢できるけど、うちは母親と言い合いになるのが我慢なりません。

本気でイライラします。実親同居、やめときゃよかった

435 :がんと闘う名無しさん:2017/03/17(金) 12:01:57.97 ID:vJjYAdKw.net
>>430
同い年だ
こちらはただいま4クール目
お互い頑張りましょう

436 :がんと闘う名無しさん:2017/03/17(金) 19:56:41.20 ID:v3iYBvOx.net
抗がん剤治療を終えて約半年
やっと体が動くようになってきた気がする

437 :がんと闘う名無しさん:2017/03/17(金) 19:59:51.49 ID:0GZHv96g.net
明日寛解後1年のPETCTだ 結果出るまでドキドキドキ

438 :がんと闘う名無しさん:2017/03/18(土) 14:45:22.76 ID:zGwUFDVW.net
強い集積が

439 :がんと闘う名無しさん:2017/03/18(土) 16:01:11.26 ID:CWv5Il3m.net
>>438
放射能つけちゃうぞー

440 :がんと闘う名無しさん:2017/03/18(土) 17:46:37.99 ID:6mGKWHs5.net
股間の玉がピカピカ

441 :がんと闘う名無しさん:2017/03/19(日) 17:38:59.94 ID:U1YWo8sQ.net
避難者いじめなどが社会問題となっている折り、不穏当な発言がありましたこと、
福島県の皆様に深くお詫び申し上げます

442 :がんと闘う名無しさん:2017/03/20(月) 00:04:26.94 ID:o5FrscXt.net
コスモクリーナーがあれば大丈夫

443 :がんと闘う名無しさん:2017/03/20(月) 10:36:02.65 ID:Pos6AXWD.net
とりあえずアドレスを貼るのみで、当スレからは立ち去りますが、
もし興味ある方は読まれて下さい。

『救済的真理の伝達・証明』
http://message21.web.fc2.com/index.htm

444 :がんと闘う名無しさん:2017/03/20(月) 12:20:15.31 ID:Og67mvnr.net
人の弱みに付け込むのはカルトの典型的手段

445 :がんと闘う名無しさん:2017/03/20(月) 23:00:03.04 ID:ttM+XWuM.net
救いを求めるほど弱ってる人が長文読みますかね。

446 :がんと闘う名無しさん:2017/03/20(月) 23:17:40.51 ID:D6AwGPC8.net
脳のDLBCLは・・・・・・こまったねぇ〜
シクロフォスファミドもドキソルビシンも役に立たないし メトトレキサートとシタラビンそれに放射線
だけがたよりだ。こまったねぇ〜

447 :がんと闘う名無しさん:2017/03/21(火) 06:49:41.99 ID:NvZLEJVJ.net
>>445
キャッチーな題目だけでヤバイ感じだよw
「特に今、困難な難病などで絶望している方に

448 :がんと闘う名無しさん:2017/03/21(火) 10:25:34.74 ID:zfGCJFCw.net
抗がん剤副作用に頭痛はありますか?

449 :がんと闘う名無しさん:2017/03/21(火) 10:27:45.06 ID:IOO4O0eR.net
結構出ますよ。

450 :がんと闘う名無しさん:2017/03/21(火) 18:11:13.16 ID:vmqZIpTt.net
>>448
俺の場合、気持ち悪さと一緒に頭も痛く重くなってくる感じだった
ガンガン痛いっていうか重い感じ

451 :がんと闘う名無しさん:2017/03/21(火) 21:31:00.70 ID:HAvmbm1F.net
ありがとうございます
家族に治療中の者がおり、明日から2回目の抗がん剤なのですがここの所頭痛が続いているようで…

副作用として頭痛はあるんですね…

452 :がんと闘う名無しさん:2017/03/22(水) 10:33:53.51 ID:fw/aFf61.net
ツイッターで犬のリンパ腫で献血協力呼び掛けてるね

453 :がんと闘う名無しさん:2017/03/22(水) 11:24:48.62 ID:dc8/2FFS.net
プレドニン終わってから頭痛と全身筋肉痛が出る

454 :がんと闘う名無しさん:2017/03/22(水) 17:35:01.28 ID:RCXNprHD.net
今週末 治療だ。
4コース目だが今から気が重いな〜
早くきつい10日間が過ぎて欲しい。

455 :がんと闘う名無しさん:2017/03/22(水) 17:55:31.64 ID:4ly+bN6Q.net
>>452
(´;ω;`)
動物もリンパ腫になるんだね…
治りますように

456 :がんと闘う名無しさん:2017/03/22(水) 20:00:54.01 ID:eg2Ji1eI.net
ネットでリンパ腫について色々調べてて、なんか変だなーと思ったらフェレットのリンパ腫の話だったってことがよくあった

457 :がんと闘う名無しさん:2017/03/22(水) 20:11:20.26 ID:FbvwUq03.net
ツイッターでリンパ腫を検索してると「よく読んだらこれ人じゃなくて犬の方だw!」ということがままある

458 :がんと闘う名無しさん:2017/03/23(木) 03:50:04.11 ID:cImlsdBL.net
あるあるw 猫も多いね
抗がん剤もステロイドもやってて、完全にお仲間だよ

459 :がんと闘う名無しさん:2017/03/23(木) 23:38:57.41 ID:IeEzKW4n.net
つまりリンパ腫患者は猫レベルと言うことね。ブニャ〜

460 :がんと闘う名無しさん:2017/03/24(金) 00:30:28.33 ID:y8an/Vzv.net
8年も9年も前のだけど悪性リンパ腫とか言われても!っていう鮎さんのブログすごくためになって勇気づけられて今でも時々読み返してる
美人だし人間的にもすごく魅力があってね

461 :がんと闘う名無しさん:2017/03/24(金) 07:25:15.67 ID:VZhWrcnZ.net
>>459
ネコもいますしタチが悪いのもいますよ

462 :がんと闘う名無しさん:2017/03/24(金) 09:06:29.16 ID:57Z4Hyb0.net
>>461
アーッ!!!

463 :がんと闘う名無しさん:2017/03/24(金) 13:42:07.15 ID:xFOqJ3Um.net
>>460
鮎さんって、元宝塚娘役トップスターの鮎ゆうきさんですか?
お目々パッチリの美人さんでしたよね
悪性リンパ腫だったとは…

464 :がんと闘う名無しさん:2017/03/24(金) 19:03:17.76 ID:dunhf33Q.net
>>463
ググればすぐわかるのに

465 :がんと闘う名無しさん:2017/03/24(金) 19:50:43.76 ID:kCe+mXEk.net
>>463
ブログのタイトルでググってね

466 :がんと闘う名無しさん:2017/03/26(日) 03:22:49.92 ID:ceOVbUUL.net
お腹のリンパの腫れから発覚した方いますか?、

467 :がんと闘う名無しさん:2017/03/26(日) 08:06:51.53 ID:qkAgddDv.net
>>466
呼んだ?

468 :がんと闘う名無しさん:2017/03/26(日) 13:57:49.82 ID:BwzVBcPn.net
>>466
はい

469 :がんと闘う名無しさん:2017/03/26(日) 21:00:25.89 ID:Zbh90b5v.net
脳が腫れた方 いますか?

470 :がんと闘う名無しさん:2017/03/26(日) 23:05:39.25 ID:+2MB+Cbq.net
>>469
>>466
点呼するだけなの?

471 :がんと闘う名無しさん:2017/03/27(月) 00:13:18.66 ID:wPKQp/XB.net
>>466
別件で婦人科に通っていて、そこで見つけてもらった

472 :がんと闘う名無しさん:2017/03/27(月) 11:31:08.17 ID:KBemxmiC.net
婦人科ドクターGJでしたね

473 :がんと闘う名無しさん:2017/03/27(月) 14:06:56.26 ID:WeO/MEqT.net
俺は技師のエコー練習で見つかったw

474 :がんと闘う名無しさん:2017/03/27(月) 16:29:08.61 ID:XoVCe45N.net
>>471
私もです
基幹病院婦人科でエコー「腹水が溜まってますね。念のためML-CTとMRIを撮りましょう」
結果…「腹腔内のリンパがあちこち腫れています。リンパ腫の疑いがあるので至急内科を受診してください」

院内内科紹介…病気について説明。生検で確定しなければならない

院内外科紹介…一番大きかった脇の下のリンパ節切除。生検
結果…悪性リンパ腫MALT
内科から血液内科医のいる基幹病院紹介

婦人科の先生はCTとMRIの結果が出た時点で速攻で自宅に電話をくださいました
思わぬ展開だったけど婦人科の先生には感謝です

475 :がんと闘う名無しさん:2017/03/27(月) 22:20:10.70 ID:1HmUI8oi.net
親切でいい婦人科医ですね〜
なかなか画像結果くらいでは自宅まで電話くれませんよ。

476 :がんと闘う名無しさん:2017/03/27(月) 23:48:21.11 ID:tb0ZdKrc.net
>>474
差し支えない範囲で聞かせてください。
私もMALTですが、あまり心配する必要ないと言われていて治療らしいことはほとんどしていません。
結果を受けて自宅まで電話を下さったと言うことは、その後に大掛かりな治療をされたのでしょうか。

477 :がんと闘う名無しさん:2017/03/28(火) 10:11:14.17 ID:nJp+AvXp.net
他科の先生だと、緊急度の判断は
安全側を採用するというのはあるだろうな
いずれにしても部位にもよるので
他の人と比較して云々はどうかな
MALTなら経過観察もありうるでしょう

478 :がんと闘う名無しさん:2017/03/28(火) 15:43:35.16 ID:en9M/Ka6.net
俺は突然血を吐いてわかった。

479 :がんと闘う名無しさん:2017/03/29(水) 21:07:20.73 ID:Ryr29sDB.net
>>476
婦人科の先生もビックリするくらい腹腔内に腫れがあったようです
「紹介しますから大至急内科を受診してください」、と自宅に電話があった時は何がなんだか…

生検で確定後、血液内科医の居る基幹病院を紹介

血液内科で更に詳しく調べたら骨髄に浸潤しており、腹水・胸水も溜まっているステージWとのことでした
入院時、主治医から病状、治療方針などについて説明がありましたが多臓器不全のリスクも懸念されるとの言葉には「エェ〜」、という感じでした
入院した日に胸水を1リットル抜きました
腹水は針をさすと臓器を傷つけるあたりにあったので様子見

慎重に対処していくとのことで初回はCVP療法、2回目はCHOP療法
3回目からR-CHOP療法を6コースでした
治療はこれだけですが私は全て入院治療だったので、定期的な体重測定に加え、その回によって尿量を計ったり(初回はPHも)血糖値を計ったり

とにかく看護師さんの巡回時には検温、血圧、酸素量、副作用・食事量・排泄などの確認と至れり尽くせりでした
プレドニンも自己管理ではなく服用時に看護師さんが運んできました

過去スレでも書いたのですが、自分でもよく寛解したなぁと全ての方々に感謝です
骨髄抑制が強くて毎回G-CSFはしてましたし、R-CHOP初回は輸血したほどです
薬に対する感受性が良かったのと先生方の尽力、先生との相性も良かったのでしょう、という趣旨のレスをいただきました

でも、あくまでも「寛解」なので定期的な検査は必要ですし、日頃から感染には気を付けています
お互い前向きに頑張りましょう!

480 :がんと闘う名無しさん:2017/03/29(水) 21:08:13.94 ID:Ryr29sDB.net
>>475
本当に婦人科の先生には感謝しています

481 :がんと闘う名無しさん:2017/03/29(水) 21:23:49.58 ID:0RFW70xj.net
>>479-480
ホント良かったですね。
長い(半年近く?)入院生活だったけど輸血もするほどの骨髄抑制だったからでしょう。
くれぐれも感染症 特に肺炎には注意してくださいね,レジオネラなど
温泉や公衆浴場は近づかないほうが安全です。
自分はまだ治療半ばですが頑張ります。

482 :がんと闘う名無しさん:2017/03/30(木) 22:56:34.64 ID:18sl57pw.net
胃ならピロピロ除去で寛解 終了だが他所のstage4級ならトランスして襲いかかる率が高い。
粘膜に入り込んだ変わり者で大人しいが形質転換したら兇悪犯に生まれ変わることが多い。
監視は怠りないように。

483 :がんと闘う名無しさん:2017/04/03(月) 23:27:51.15 ID:BZPrucRc.net
旦那が濾胞性で現在寛解中。
体力も元に戻った・その仕事は俺しか出来ないからと言って仕事量を増やした。
ただでさえ労基的にグレーな仕事量で本人もキツそうなのに。
会社の都合があるのはわかってるけど、家族というものがありながらこれ以上自分に負荷をかけるなんて!って怒鳴りたい気持ちでいっぱい。
病気をしてから生き方改めようねって約束したのに。
何もするなとは言わないけれど無理はしないでほしい。

仕事仕事!ってなってる人にブレーキをかけるには何て言えばいいのかな。
下手に押さえつければそれ自体が負担になりそうで言い方がわからない。
再発した時発狂しそうだ。

484 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 00:53:19.67 ID:KQOLf8Gv.net
>>483
労働基準局に特命相談メール送ってしまえば、監督書から調査入るよ。

バレはしないからやってみる価値はあると思う。

485 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 07:08:09.65 ID:sPZWOcfW.net
>>483
本人が望んで仕事を受けているんだよね?
寛解後は今まで以上に働きたいという気持ちはわかる
自分がそうだったから
家族との時間をもっと欲しいと本人と良く話し合った方がいいよ
もし会社命令で無理やりやらされているのであれば484に賛成

486 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 07:09:47.06 ID:gOxtXpLB.net
あなたは、現状に不満はありませんか?

不満を完全に消し、あなたの願いが叶えられるならどうしたいですか?

幸せな人たちはすでに実践しています。ここは必見です。


https://www.youtube.com/watch?v=5UFEe8xIRUU

http://6807.teacup.com/noroikingdom/bbs

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487 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 09:38:07.36 ID:Q48qsMp+.net
>>483
うちなんかもっと働けって言われるのにあんたいい人だな。

でもね、本人は死を実感して、
取り組むべき事を認識したのかもしれない。
もっとよく聞く耳を持って話し合ってみて。
生き方改める=無理をしないとは、ならないかもしれないよ。
ストレスフルなのは再燃を早めるかもしれないけど、
本人がやりたい仕事がんばってる程度じゃ
そんなに変わらないんじゃないのかなあ。

488 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 12:20:31.62 ID:7ZDleiNS.net
>>486
お前さんがここに居るのが不満だ
消えてくれたら願いが叶うよw

489 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 12:43:37.85 ID:Ce+q8nOU.net
お三方ありがとう。
望んで仕事をしているので>>484案は難しいと思う。良い案なんだけど、ごめんなさい。
家族との時間も作ってと伝えたら難しそうな顔をして「もっと頑張って時間をやりくりする」と言われたotz
キラキラしながら頑張ってるなら何も言わないけど、時間に追われながら、たまに上司と怒鳴りあいながら仕事をしているらしいので本当に不安。
(ネタかと思ったら本当に怒鳴りあってるらしい)

だから本当にどうにかしたいのけど、>>485を読んでいたら旦那の意思を尊重して私が諦めないといけないのかなと考えるようになった。
旦那への働きかけをやめるということは私にとっては本当に恐ろしいことなんだけど、旦那は凄く頑固だから。
今すぐどうこうなる話ではないからちょっと頭を冷やして再考して必要なら再アプローチをかけてみる。
みんなありがとう。

490 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 13:35:02.82 ID:cMC+mlqp.net
>>483
前も書いたけどこの世のなかには
「俺にしかできない仕事」なんてものはないよ。
それが証拠に入院して休んでいても仕事はちゃんと回ってる。

FLならいずれ再燃するから 確かに好きにさせてあげるのも一手かとは思うが。

491 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 15:23:59.37 ID:Q48qsMp+.net
>>489
怒鳴りあいもギスギスしたものじゃなく
プライドをかけてのことならば、まあありなのでは…
何が不安なんでしょうか?
仕事してたからって再燃するわけじゃなし。

>>490
仕事が負担になっている人にその言葉はいいだろうけど、
そうじゃない人には馬鹿にしてるようにも聞こえないか?
実際問題、真に属人的な仕事はごく僅かだろうけど、
自分にしか(この工数・コストでは)できない仕事、
というのは多々あるし。

492 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 15:42:58.56 ID:uiT4J0e8.net
>そうじゃない人には馬鹿にしてるようにも聞こえないか?

逆に傍から見たらその態度が鼻持ちならないように映る可能性もあるんだよ。

493 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 16:26:07.43 ID:Ce+q8nOU.net
>>491
それがギズギスしたものなんだ。
仕事しているのが嫌なのではなく、ストレス過多の環境に長時間いてほしくないの。
イライラしすぎて頭痛がすると言うときがあるから。
転職できないから辛いわ。

494 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 20:24:45.09 ID:0PSwH2T4.net
ストレス社会なのでストレスはなかなか減らせません。
ストレス解消になることを増やせるようにしましょう。

笑う、寝る、歌う、お風呂・・・
彼にあった解消を探してくださいね。

495 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 22:06:04.99 ID:rUjbP7M1.net
なんか家族を大事にしてない感じがしますね。

496 :がんと闘う名無しさん:2017/04/04(火) 23:25:17.66 ID:Q48qsMp+.net
>>493
そうか、それだと辞めさせたくもなるね…
本人がそれで後悔なく人生を送れるかどうか、
よく聞いてみるといいよ。

俺の場合、寛解を機に、やるべきと気づいた
ライフワークを最優先している。
それはいわゆる労働としての仕事ではないけど、
時期が違えばそうなったと思う。
結構ストレスフルで辛いと思うこともあるし、
やはり家族から文句が出ることもあり、
調整に苦慮したりそれ自体すごいストレスだ。
でも、後悔なく死ねそうだよ。

497 :がんと闘う名無しさん:2017/04/05(水) 15:01:38.16 ID:sH6QSzki.net
ストレスは悪影響もあるが今の現状で寛解し仕事に従事できるのなら本人に任せた方が良いのでは
限界を迎えそうなら自分で始末をつけるだろう 心配は良いが表に出さない事
逆にストレスが無くなった途端悪い状態に陥ることもある
FLに治癒は無いが死ぬまで(治療関連死以外の死)寛解維持の患者もいる 今の全身状態や予後も含めて仕事との付き合い方を主治医に相談するのもアリかと?

498 :がんと闘う名無しさん:2017/04/05(水) 23:45:12.94 ID:/a+yeWLD.net
皆さんスレチ気味な質問に本当にありがとう。
旦那には、自分の体に目を向けてねと一言伝えて好きにさせてみる。
でも一応次の診察の時にストレスで頭痛があると伝えて先生の見解(医学的なものじゃないと思うけど)を聞くよ。
それなら旦那も判断材料の1つにしてくれるだろうから。

みんなも無理しないでね。
疲れたときは桜を見て癒されて〜

499 :がんと闘う名無しさん:2017/04/06(木) 10:51:04.44 ID:pLeJiEwa.net
仕事減らせ減らせとガミガミ言うカミサンがストレス、となったら本末転倒。

500 :がんと闘う名無しさん:2017/04/06(木) 11:48:27.74 ID:52LBV43G.net
頭痛の原因が仕事のストレルと決める前に先ず脳や中枢神経系の疾患や血管の状態のご確認を。
ステロイドとかでも血圧が変動して頭痛を起こすことがありんす。

501 :がんと闘う名無しさん:2017/04/06(木) 12:59:09.13 ID:/Q5RLOYG.net
生きている限りは何らかのストレスとは無縁でいられない
だけど納得出来る人生は自分でしか選択できない
でもその人に係わっているならとにかくお互い話し合う時間を持つ
それだけしかないと思う
うまく話せなくてもいい
とことん話す
まずはそこから

502 :がんと闘う名無しさん:2017/04/06(木) 20:00:18.30 ID:jqoklOES.net
なんか立派そうなカキコだけど内容はナイヨーwwwwwwwwwww

503 :がんと闘う名無しさん:2017/04/06(木) 22:55:11.97 ID:4qwC2v3F.net
言い合いする時もあるけれど、ここの人みんな優しいくて良い人だから好き

504 :がんと闘う名無しさん:2017/04/07(金) 02:28:35.01 ID:LJ1Aq2qE.net
基本真面目だからすぐに反省しちゃうんだよな

505 :がんと闘う名無しさん:2017/04/07(金) 21:03:55.29 ID:c289SjAK.net
>>503
自分は他の部位の癌ですが、
リンパ腫と脳腫瘍の板は良い人ばかりでまったりしてて羨ましいです。

506 :がんと闘う名無しさん:2017/04/07(金) 21:28:08.97 ID:8BcaYbC8.net
死が近いとみんな良い人になります。人間本質は善人ですからね。

507 :がんと闘う名無しさん:2017/04/07(金) 22:13:08.88 ID:nEvwbjJV.net
>>506
正しくは死を意識するとね。
昔事故で死にかけたんだけどその時に生き方変わったわ。

スレチだけど、電車に飛び込んだけど運転席のガラスぶち破って助かった人いたじゃん。
自殺未遂者、しかも奇跡的に助かった人も何か意識が変わるのだろうか。
後処理大変だろうけど。。

508 :身近にガン患者がいる者:2017/04/07(金) 22:33:31.67 ID:4/5FNDye.net
アルコー延命財団(人体冷凍保存)「アメリカ アリゾナ州」にて冷凍保存し、
数百年後に最先端医療で蘇生するという選択肢もあります。
費用は2、000万円程ですが、死亡保険で支払うことが可能です。
http://alcor.org/

509 :がんと闘う名無しさん:2017/04/08(土) 01:11:28.98 ID:WOzaFSdC.net
R-CHOP 8クールの予定ですが、男性で精子凍結を計画された方いますか?
念のため、と言えばやるにこしたことはないのですが、明らか過剰なら冷静に考えたいです
R-CHOPと精子への影響について、なにか参考になることをご存じでしたらご教授ください

510 :がんと闘う名無しさん:2017/04/08(土) 01:22:58.17 ID:1d9i9Gmb.net

医者に聞けw 子種残したかったら治療前に孕せるのが一番

511 :がんと闘う名無しさん:2017/04/08(土) 01:23:12.35 ID:dgH0KgS2.net
>>509
保存したよ。
先生からはしなくても良いとは言われたけれど後悔したくなかったし、念には念をいれたかった。
それに、凍結したものを 使うか使わないかは後々選択できるからね。
あと保存料が安かったのは大きい。

512 :がんと闘う名無しさん:2017/04/08(土) 01:27:35.05 ID:dgH0KgS2.net
連投ごめん。
保存したら人工受精をすることになるんだけど、人工受精って嫁さんの負担が大きい。
一応伝えとく。

513 :がんと闘う名無しさん:2017/04/08(土) 02:16:57.41 ID:JFgxVYNx.net
年10万って安いのか高いのか

514 :がんと闘う名無しさん:2017/04/08(土) 10:41:14.13 ID:hrHaHt+n.net
>>513
それ卵子じゃない?
こちらは年1万だったよ。場所によって違うのかね?

515 :がんと闘う名無しさん:2017/04/08(土) 13:35:35.94 ID:o+fehdSc.net
チョップなんて軽い治療じゃ無精子症になんて普通はならないよ。
造血幹細胞移植などの致死量級の抗がん剤投与や放射線全身照射とかなら重要な問題だけどさ。

516 :がんと闘う名無しさん:2017/04/08(土) 16:34:32.77 ID:hrHaHt+n.net
>>515
抗がん剤って細胞分裂の早い細胞に作用する薬だから毛根や粘膜、生殖細胞が影響を受けるよね。
だから、精祖細胞がダメージを負うから無精子症にならなくとも正常形態ではなくなる可能性もあるよ。
まぁそれでも殆どの場合正常に戻るらしいけれど一応取っておくのは得策だと思うけどね。

詳しくはこちら
http://www.marianna-u.ac.jp/hospital/reproduction/feature/case/case02.html

517 :がんと闘う名無しさん:2017/04/09(日) 09:52:50.16 ID:uaf6UykZ.net
>509です
みなさんコメントありがとうございます
R-CHOPならまだ精子に対するリスクは低いようですが、影響したと疑われる例があることも事実のようですね
やはりは念のためでどこまで準備するかの次第でしょうか
幸い精子保存なら価格は大したこと無さそうです
血内、婦人科両方の意見を聞いておこうと思いました

518 :がんと闘う名無しさん:2017/04/10(月) 00:04:21.44 ID:K80RU3gs.net
>>516
商売優先じゃないの?イイ金とれるしさ 川崎の金持ちのボンボン御用達学校だよねw

まあお金あるなら採っとくことに越したことは無いけどさ  

519 :がんと闘う名無しさん:2017/04/10(月) 01:18:10.11 ID:52DO87nv.net
>>518
金持ち御用達だから商売優先なの?言ってることがよく分からない。
症例報告がある以上、不安を煽って無駄な消費に繋げようと病院が考えているとは言えないよね。
まぁ保険と同じだから必要の有無は消費者が決めることだよね。

あと、大学と病院は違うよ。あそこは(も)余所から有能な先生バンバンハンティングしてる。

520 :がんと闘う名無しさん:2017/04/10(月) 04:42:12.04 ID:CDVL0sL1.net
>>514
10万って言われたよ
結婚する予定すらないのになんとなく聞いてしまった

521 :がんと闘う名無しさん:2017/04/10(月) 04:52:17.66 ID:CDVL0sL1.net
院内に保存する設備があるかどうかとか、そういう問題なのかも

522 :がんと闘う名無しさん:2017/04/10(月) 11:42:13.17 ID:52DO87nv.net
>>520
高いねぇ!
確か、精子保存は自由診療だから紹介状書いてもらって他所の病院に行くと良いかも。
私の主治医はそうしてくれたよ。

523 :がんと闘う名無しさん:2017/04/11(火) 03:32:09.29 ID:t5GXLW65.net
保存するってそういう予定あるだけでも羨ましい

524 :がんと闘う名無しさん:2017/04/12(水) 04:18:17.75 ID:GNe1HWdX.net
精子どうやってとるのに?注射器睾丸に刺してグリグリするの?マルクみたいに 痛そう

525 :がんと闘う名無しさん:2017/04/12(水) 04:49:41.62 ID:W0BKjjGe.net
>>524
採取室でオナニーらしい

526 :がんと闘う名無しさん:2017/04/12(水) 08:17:06.53 ID:KiJF26vg.net
>>524
採ってきた

院内なら、モニタ、DVDプレーヤー、数冊のエロ本、二十枚くらいのエロDVDとトイレがある専用の採取室でマスターベーション
自宅で採って遮光して3時間以内に持っていくでも可

初めて自分の精子の量、運動率とか知った
30半ばだが20代平均を上回り、量は5倍濃かった
うれしいな
凍結を使わなくてすむことを願う

527 :がんと闘う名無しさん:2017/04/12(水) 08:20:23.03 ID:caJNVVaB.net
精液を多く出しても量は関係ないんだよな、精子の質で判断するから。
活発に動いてる精子の数が多くないと「厳しいかもしれないですねぇ〜」と言われる

528 :がんと闘う名無しさん:2017/04/12(水) 10:11:56.65 ID:KVgA65o8.net
>>526
>30半ばだが20代平均を上回り、量は5倍濃かった。うれしいな 。
ごめん。なんか微笑ましくて笑ってしまった。

529 :がんと闘う名無しさん:2017/04/12(水) 18:51:30.17 ID:iJViVbVO.net
「5倍」って濃すぎだろ。カルピスの原液じゃないんだから。

530 :がんと闘う名無しさん:2017/04/12(水) 21:56:26.48 ID:xaRrv0mO.net
開くスレ間違えたかと

531 :がんと闘う名無しさん:2017/04/13(木) 06:20:43.62 ID:hjzU9mO7.net
シコシコして精子取るんだw
てっきり睾丸に針刺して細胞とって精子作るのかと思ってた 卵子と違うんだ
タマタマに針刺したら痛いだろうな(^_^;)

532 :がんと闘う名無しさん:2017/04/13(木) 08:23:32.60 ID:d5y6OenU.net
精検

533 :がんと闘う名無しさん:2017/04/13(木) 09:43:14.65 ID:QFVzCbkB.net
>>526
いいなー。うちは微妙なエロ本しかなかったわ。スマホ様様

534 :がんと闘う名無しさん:2017/04/15(土) 14:08:29.65 ID:XjgB0gX4.net
味覚障害と指のシビレって治療終了後どれくらいで消えるのかな?

以前好きだったコーヒーなんて全く飲みたくない(味がしない)。
親指とひとさし指がが左<右でしびれている。
爪は左右3本ずつ黒変している。縦線と陥凹は全指。
あとこないだ点滴漏れて腫れたまま・・ つぎから大事な右でするしかない。

さらにふと気づいたら禿のままもうじき運転免許書き換え・・ orz

535 :がんと闘う名無しさん:2017/04/15(土) 14:42:33.40 ID:FpWa4aja.net
そういえば一年は味覚が戻らないかもって医者は言ってたが
おれ三か月くらいで戻りつつあったわ。半年かかってない。放射線治療だけだけど。
食生活ほとんど変えず。むしろ爆食。
常人より味覚を多く与えたら戻りが早くなるんかな。

536 :がんと闘う名無しさん:2017/04/15(土) 14:50:01.66 ID:azCEIZuo.net
亜鉛サプリいくで

537 :がんと闘う名無しさん:2017/04/15(土) 17:55:17.33 ID:6O2VOl+a.net
味覚は割とすぐに戻ったよ
でも手足の痺れは治療が終了して6か月たったけどまだ残ってる
少しずつ回復しているから、いずれ無くなるとは思うが

538 :がんと闘う名無しさん:2017/04/15(土) 20:12:43.18 ID:XjgB0gX4.net
皆さんありがとう。
亜鉛はとるようにしてる(胃薬で)。
RCHOPなんだけどまだ治療残ってるからこれ以上ひどくなると思うと憂鬱。
あと吐き気やステロイド離脱症状も回を重ねるごとに長びいてる・・
それが普通らしいけど,分かってるだけに気が重いってのもある。

539 :がんと闘う名無しさん:2017/04/15(土) 20:52:38.26 ID:jQ6l013p.net
私の場合R-CHOP6/8コースくらいで抜けてた髪の毛が生え始めてきた。がん細胞もそうだけど、正常細胞もただやられっぱなしってことはないんだなと感心した

540 :がんと闘う名無しさん:2017/04/15(土) 22:40:15.23 ID:XjgB0gX4.net
ド根性毛根 ウラヤマシス・・・
いま温水さんソックリです自分。

541 :sage:2017/04/15(土) 23:33:56.86 ID:8yxmZSrj.net
私は濾胞性リンパ腫(FL)のステージUで、現在R−CVPの3クール目。幸いなことに副作用はほどんどなし。わずかな脱毛、ステロイド投与中の不眠と便秘くらい。
ただ3クール目に入り、若干の手指の痺れが始まった。みんなR-CHOPばかりだね。ちょっと心配なのは徐々に疲れがではじめたような気がする。来週に4クール目だけど、今後の展開が心配だ。

542 :がんと闘う名無しさん:2017/04/16(日) 00:23:44.66 ID:mchliIJ4.net
>>534
RCHOPだよね?
ボタンかけるのが辛いくらいの痺れは3ヶ月くらい
ふだん気にならなくなるのに半年
それ以降は回復は遅くて、2年経った今も若干気になる
もしかすると気のせいかもしれないけどね

543 :がんと闘う名無しさん:2017/04/16(日) 00:25:18.68 ID:mchliIJ4.net
>>539
生え始めた奴が抜けたりもする
たぶん、細胞周期の違いなんじゃないかな

544 :sage:2017/04/16(日) 07:14:09.58 ID:vZJo06Vh.net
私は濾胞性リンパ腫(FL)のステージUで、現在R−CVPの3クール目。幸いなことに副作用はほどんどなし。わずかな脱毛、ステロイド投与中の不眠と便秘くらい。
ただ3クール目に入り、若干の手指の痺れが始まった。みんなR-CHOPばかりだね。ちょっと心配なのは徐々に疲れがではじめたような気がする。来週に4クール目だけど、今後の展開が心配だ。

545 :534 & 538:2017/04/16(日) 12:20:10.02 ID:e3ZeE3Us.net
みなさんありがとうございます。
やっぱシビレは2-3年続くとか言うけどそうなんですね・・これ以上強くならんよう願っています。
R-CHOPがあと2回残っています。
>>544さん
「sage」は E-mail (省略可) の欄へね。
R-CVP=R-COPなんですね。
R-CHOPからADR(ドキソルビシン)を除いたものだからADRによる心毒性以外の副作用は同じってことなんでしょう。
ほとんどがオンコビン(VCR)の神経障害とプレドニンの副作用なんだろうけど
自分は動悸も続いていて治療後2週間くらいは気になる。またあの色も毒々しくてね。

546 :がんと闘う名無しさん:2017/04/16(日) 12:24:54.82 ID:e3ZeE3Us.net
>>542-543
髭は最初全く生えなかったけど最近ちょろちょろ生えてきた。
頭髪は・・ 生えてるとは思えない
むしろ夜 帽子が面倒になって素で寝るようになったら
てっぺん以外擦れてツルツルになっちゃったでござるよ( ノД`)…

547 :がんと闘う名無しさん:2017/04/18(火) 03:08:26.41 ID:RY/d4BsM.net
赤い点滴がやがて青い点滴へ(ー_ー)!! もうロスタイムかなぁ 

548 :がんと闘う名無しさん:2017/04/19(水) 01:32:31.48 ID:z6Ju0kCk.net
味覚障害って1クール内で現れたり治ったりするものと思ってたわ
10日以上継続したことないな

549 :がんと闘う名無しさん:2017/04/19(水) 11:05:03.59 ID:DAhV0F0G.net
R-CHOPの味覚障害は味が変に感じた。
放射線治療の味覚障害は味を感じなくなった。

550 :がんと闘う名無しさん:2017/04/19(水) 14:59:58.19 ID:ToJ//pi+.net
>>548
それはおかしい

551 :がんと闘う名無しさん:2017/04/19(水) 15:01:56.68 ID:z6Ju0kCk.net
>>550
おかしいと言われても……

552 :がんと闘う名無しさん:2017/04/19(水) 15:28:27.11 ID:sRkDyoMz.net
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553 :がんと闘う名無しさん:2017/04/19(水) 15:37:38.34 ID:BgiJ2gNe.net
>>548
確かに味覚障害は治療中、明確に波があったね
ただ、おれの場合は出汁の風味が違って感じるのは、
治療後しばらく残ったよ
思い込みかもしれないんだけど
かすかな違いはなかなかはっきりとはわからんね

554 :がんと闘う名無しさん:2017/04/19(水) 19:55:58.72 ID:z1MnUIVO.net
治療中も何を食べてもおいしかった自分は恵まれていたんだなと今更にして思う

555 :がんと闘う名無しさん:2017/04/20(木) 01:40:10.68 ID:zrra9l4C.net
弱いとはいえ神経毒を静脈から入れてるんだから舌の味覚の細胞も伝達する神経系も影響受けるさ
身体や血液中の水分量や吸収率で味覚障害や感覚障害、痺れや麻痺(特に消化器)にも波が起こる。

556 :がんと闘う名無しさん:2017/04/20(木) 10:17:04.21 ID:FUb1V64f.net
R-CHOPの1クール目の8日目です
指先しびれてきた
あとはまだなにもない
これからよね

557 :がんと闘う名無しさん:2017/04/20(木) 13:41:54.99 ID:x1lNRIIl.net
マジか・・
ステロイド切れて倦怠感強くないの?
あと1週間くらいしたら脱毛が始まると思うけど準備しといてね。

558 :がんと闘う名無しさん:2017/04/20(木) 14:02:01.29 ID:CP7PJn1a.net
プレドニンのハイテンションは実感できたけど、
離脱症状はよくわからなかったな

559 :がんと闘う名無しさん:2017/04/20(木) 15:42:50.11 ID:eStKXlPv.net
"どこでもできる!オんラいンカじノ!!!
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560 :がんと闘う名無しさん:2017/04/22(土) 09:10:10.08 ID:vjwaU0gI.net
私はプレドニン離脱がキツかった。フラフラで歩けなくなった。これも個人差激しいみたいですね。

561 :がんと闘う名無しさん:2017/04/22(土) 16:07:06.94 ID:TDHSJYB/.net
俺も俺も
今まさに立ち上がれない状態

562 :がんと闘う名無しさん:2017/04/22(土) 18:41:25.75 ID:t/cUWNP+.net
自分も5日間のプレドニン終了の翌日(Day6)午後から丸2日間は寝込む。
はじめは体が鉛のように重いのにびっくりした。
何より,腹に力が入らないので声が出ない。

563 :がんと闘う名無しさん:2017/04/22(土) 21:15:46.38 ID:Teh2YJns.net
自分はそこまでひどくなかったが30mも歩くと動悸息切れめまいでヘタリこむ感じだったな。
家の裏のコンビニまで行ってくるのがえらい苦行で
スポーツ用の酸素缶スプレーを通販で買ったりしてた。

564 :がんと闘う名無しさん:2017/04/23(日) 00:11:41.08 ID:C8W2k1p7.net

それプレドニゾンのせいじゃなく典型的なアントラサイクリン系のふくさようじゃね?

565 :563:2017/04/23(日) 02:10:43.12 ID:EiHo3dFd.net
>>564
あーアドリアシンか。あの赤い点滴が漏れると肉が爛れるとか言ってた、見るからに危なそうな薬。
退院前に白血球を増やすペグフィルグラスチムってのを毎回打ってたけど考えてみりゃ赤血球なんかは減ったまんまだもんな。

566 :がんと闘う名無しさん:2017/04/23(日) 16:30:31.42 ID:6g+/TBPM.net
自分も1本10万以上するジーラスタの恩恵受けてるクチだが,
ヘモグロビンは治療前に18g/dl以上あって多血症だったのが
いま15g/dlに下がってちょうどよくなってる。
体重は74→68kgに6kg減
尻や太ももはふにゃふにゃだ。

567 :がんと闘う名無しさん:2017/04/23(日) 18:04:01.92 ID:/xxiOfdP.net
ベッド上運動しよう

568 :がんと闘う名無しさん:2017/04/23(日) 18:22:56.88 ID:Jr+AxymU.net
>>566
おれはグランだったけど、そんなにしたっけ
一回ぶんじゃなくないか
ジーラスタだけ高いってことないよね?

569 :がんと闘う名無しさん:2017/04/23(日) 18:33:12.62 ID:6g+/TBPM.net
グランシンジ75μgで 8,477円ですね。
グランとかノイトロジンをPEG(ポリエチレングリコール)化したのがジーラスタ3.6mgで,
頻回投与の必要がないのがメリットだがとにかく高価すぎる。
ジーラスタだと,通常治療の翌日以降に1回だけ皮下注して終わり。

570 :がんと闘う名無しさん:2017/04/23(日) 18:34:23.85 ID:6g+/TBPM.net
>>569
× グランシンジ
◎ グランシリンジ

571 :がんと闘う名無しさん:2017/04/24(月) 08:06:43.20 ID:uQBfCmRI.net
そんな高い薬、適応の条件はどうなのかね
リンパ腫なら多くの人は高額療養費制度で関係ないか

572 :がんと闘う名無しさん:2017/04/24(月) 10:04:43.50 ID:jTLtRV6W.net
ジーラスタは1本10万円以上だよ
実際は保険適用で3万円台になるが
俺もやったけど副作用がかなり辛かった
毎回38度以上の発熱が数日続くのと足腰がフラフラになって骨も痛む
それに比べるとグランは安いし副作用もあまり出なかった
ただし4日連続で注射しないといけないから面倒ではある

573 :がんと闘う名無しさん:2017/04/24(月) 10:29:40.36 ID:edymj977.net
>>572
sageてね

574 :がんと闘う名無しさん:2017/04/24(月) 11:07:28.79 ID:CkAVuB5H.net
自分はジーラスタだけど幸いG-CSFの副作用はこれまで全く感じたことがない。
・アドリアシンの頻脈
・ビンクリスチンの便秘 味覚異常 指と舌のシビレ
・プレドニゾロンは離脱症状(倦怠感)
あとは全般的な脱毛と食欲低下だね。

575 :がんと闘う名無しさん:2017/04/24(月) 14:50:49.21 ID:2Uzg9Us9.net
プレドニゾンみたく弱いステロイドで離脱症状でるかなぁ? 以外にステロイド以外の抗がん剤のダメージかもよw

肺炎の治療でステロイドパルス受けたことあるけど血圧が200.110 血糖値220で大爆発したけど離脱プログラムは受けなかった
ハイテイションと言うより凶暴になって先生を蹴飛ばして肋骨折っちゃった
先生は笑いながら「薬のせいだからきにしないで」と言っていたがしばらく抑制された 改造人間にされる本郷猛の気分だった  

576 :がんと闘う名無しさん:2017/04/24(月) 16:23:37.36 ID:CkAVuB5H.net
>>575
流石にプレドニゾロン100mg/日×5日間飲んでいきなりぶった切るからそりゃあ離脱症状出るよ。
PSLで5-10mg/日以上飲めば内因性ステロイドはほぼ分泌されなくなると言われてる。
離脱症状が出ない人はよほど強靱なのか感じないかだけだと思う。
でも100mg×5日間なら長期間内服と違ってtaperingは不要,ってのが一般的らしい。

それにしても肋骨折られた先生は優しくて良かったね。本当はぶん殴りたかっただろうけど。
ステロイドパルスだって短期間の救命目的治療だからね。
メチルプレドニゾロンだろうけど所詮短期間投与だからtaperingはしないよ。

577 :がんと闘う名無しさん:2017/04/24(月) 19:34:23.46 ID:uQBfCmRI.net
普段からテンション低い暗い活動度低い人間なんで
プレドニン切れてもなんも感じなかったよ
えんえんゲームしてただけだしね
プレドニンのせいで眠れないのがようやく眠れる〜
みたいな

578 :がんと闘う名無しさん:2017/04/25(火) 03:40:56.39 ID:sGMyr7g5.net
ハイテンションのほうがよくわからんなー
気持ち的には普段と何も変わりなかったし、不眠もなかった

579 :がんと闘う名無しさん:2017/04/25(火) 11:02:18.95 ID:kaHciGjt.net
入院直前は胸の腫瘍で呼吸しにくいわ潰されるような圧迫感が常にあるわ(寝ていても椅子の背もたれによりかかるのも駄目)のぐったり状態だったけど、
入院してすぐにプレドニン渡されて(R-CHOP開始前)、飲んだらかなり回復してびっくりした記憶が強いわ。ハイテンションではなく、ノーマルに戻れたという感じ。
治療後の離脱症状は、ちょびっとだるい感じはあったけど抗がん剤の影響もあるかなという程度。

580 :がんと闘う名無しさん:2017/04/26(水) 07:54:53.67 ID:sVfzVlKD.net
今週ABVD療法6コースの最後の投薬でようやく寛解に持ち込めるところまで来たけど
副作用で脱毛しちゃったのに継続的にジワジワと頭髪が生えてきて微妙に鬱陶しい。

581 :がんと闘う名無しさん:2017/04/26(水) 09:02:47.47 ID:75w3NPi5.net
>>580
シェーバーでツルツルにしよう

582 :がんと闘う名無しさん:2017/04/26(水) 11:18:39.95 ID:aTh2IPEv.net
>>580
ホジキンだったの?
化学療法お疲れ様。自分も後半戦頑張るぞ〜

583 :がんと闘う名無しさん:2017/04/26(水) 13:35:05.94 ID:HVrlAgnv.net
ヘルペス菌はがん細胞を攻撃するらしい
保菌者が癌になると眠っていたヘルペス菌が活動を始めいっきに総攻撃する

584 :がんと闘う名無しさん:2017/04/26(水) 19:50:22.74 ID:h3HdnR8k.net
>>583
私は健康診断でリンパ腫がみつかる一月ほど前に帯状疱疹になったんだけど、それもこれか理由かな〜

585 :がんと闘う名無しさん:2017/04/26(水) 20:20:43.13 ID:75w3NPi5.net
そういやRCHOPやってる時、
ずっとゾビラックス飲んでたな
帯状疱疹予防だって

586 :がんと闘う名無しさん:2017/04/26(水) 20:36:49.14 ID:aTh2IPEv.net
>>585
免疫抑制〜低下状態で発症するのが帯状疱疹だからその予防ってことで分かる。
>>584
どこかで聞いたことあるな・・ 治療前帯状疱疹の発症。
リンパ腫の細胞は正常な免疫作用を有していないから
全身の免疫システムにも負の影響を与えるってことなんでしょうね。

587 :がんと闘う名無しさん:2017/04/26(水) 23:11:45.94 ID:j0xBKikz.net

ALLや高悪性ならいざ知らず一般的な中、低りんぽーまで免疫不全の兆候が出たら仏になる日も近いでしょw
むしろストレスや長期の疲労の堆積で免疫が抑制されてそれが癌やりんぽーまのトリガーになってるんじゃないの?

588 :がんと闘う名無しさん:2017/04/27(木) 21:32:56.06 ID:NBscRoK5.net
HIV感染してAIDS発症してからリンパ腫になった俺からならプレドニンの解脱症状は治療のときほとんど来なかったけど、最後のほうはきた

589 :がんと闘う名無しさん:2017/04/28(金) 02:17:57.13 ID:o2JPwaO2.net
エイズとリンパ腫は仲かいいから

590 :がんと闘う名無しさん:2017/04/28(金) 22:43:51.31 ID:Tdbfm9KN.net
俺ヘルペスなんだけど助けてもらってるのかこれに。
ちんちんにブツブツだすこれに。

591 :がんと闘う名無しさん:2017/04/30(日) 22:14:40.94 ID:hLkKzVeu.net
親友が悪性リンパ腫って診断されたっぽい。
今PET-CTってのの結果待ちなんだけど、
症状は頸部、鼠径部が腫れていて、体重の減少もみられる。
ステージがどれなのかは生検してからわかるみたいなんだけど。不安で仕方がない。

592 :がんと闘う名無しさん:2017/04/30(日) 22:36:29.08 ID:IX8lb9wT.net
>>591
stageはPET-CTで分かるが少なくとも3以上だね(でも実はさほど大きな問題ではない)。
生検では組織型とか遺伝子異常が分かる。
後者で治療方針が決まるが,どうか寄り添って支えてあげてね。

593 :がんと闘う名無しさん:2017/04/30(日) 23:18:35.97 ID:hLkKzVeu.net
>>592
ありがとうございます。
少なくとも3以上という文面を見た瞬間やっぱり涙が溢れてきました。
本人が一番辛いのはわかっているのですが、何もして挙げれない自分が悔しい。
まさか20代でガンになるなんて思ってもいなかったから。

594 :がんと闘う名無しさん:2017/05/01(月) 00:33:27.64 ID:ThILWXSY.net
>>593
リンパ腫は若い人もなるからビックリするよね。私も20代で発症したよ。
ステージに関係なく全身治療だし抗がん剤の効きはいいからまだ泣かなくていいよ。
それにやれることあるよ。
副作用で食べられなかったり外出できないときに差し入れとか笑えるDVDとか持ってきてくれると嬉しいな。
あー、もし病気の話が出来る間柄だったら精子・卵子保存も考えていた方がいいと伝えといて。

595 :がんと闘う名無しさん:2017/05/01(月) 02:17:15.32 ID:vx/mWDYa.net
>>593
横隔膜を挟んで両側にあるよ、というだけのことなので、今の段階で数字に一喜一憂する必要はない

596 :がんと闘う名無しさん:2017/05/01(月) 09:21:29.03 ID:jFJcqzS9.net
>>594
経験者なのですね。適切なアドバイスありがとうございます。
抗がん剤ちゃんときくといいなぁ。
入院したら元気が出るものを差し入れたいと思います。

>>593
そうなんですね。やっぱり自分は医者ではないので、どうしても不安になってしまうんですよね。

597 :がんと闘う名無しさん:2017/05/01(月) 10:38:29.72 ID:5+TfaskI.net
リンパ腫は固形がんほどステージはあてにならない
治療方針の指標くらいかな2まではこうで3以降はこうという風な
あてにならないから逆にいうと患者もふわふわするんだけどね
私も診断的には4だけど4かなぁていう4でつかまり所がない感じ

598 :がんと闘う名無しさん:2017/05/01(月) 11:54:00.31 ID:NQhhWc4o.net
自分は骨髄まで浸潤してたステージWだったけど寛解した
若い人、頑張れ!

599 :がんと闘う名無しさん:2017/05/01(月) 12:40:21.80 ID:P7HwPqkj.net
>>598
素晴らしい

600 :がんと闘う名無しさん:2017/05/01(月) 14:08:55.33 ID:6tB6u921.net
>>591
一方がただの炎症の腫れなら3じゃないかも。
ステージは広がりを表しているわけだから、
そもそも全身疾患のリンパ腫ではさほど深刻な影響はないが、
やはりステージが進むと予後は悪くなるのも事実。
それより型が重要だよ、診断ついてるならわかってるのでは?

601 :がんと闘う名無しさん:2017/05/01(月) 19:08:52.27 ID:8OMJq/iy.net
僕もステージWから寛解中。副作用もそれなりにあったけどなんとかなった。食欲も減らず体重も減らず、見た目も元気なので、一ヶ月の入院後に職場復帰してからは何だかんだと仕事もふられて疲れてます。

602 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 05:09:34.45 ID:+XrZhbCz.net
>>598
本当にしてるかな?俺は10年後に再発したぞ

603 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 05:10:46.57 ID:+XrZhbCz.net
>>601
おいおい一回で終わりはないだろ
6回はやるから半年は仕事復帰なんて出来ないだろ

604 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 07:53:07.64 ID:8xIk8pXF.net
>>602
10年経っての再発はつらいですね
型はなんでしょうか?

605 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 08:32:57.55 ID:JeVHGVLj.net
RCHOPなら仕事しながらの人も結構いるでしょ

606 :601:2017/05/02(火) 09:01:54.57 ID:ixzGlo3M.net
そう、RCHOP8コースでした。最初の1コースだけ入院であとは通院。21日周期のうち、点滴の2日と、プレドニン切れの1-2日だけ休んで後は通常勤務でした。肉体的にはきつくない仕事だったんでなんとかなったけど。

607 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 10:11:30.54 ID:SThPxw8q.net
>6回はやるから半年は仕事復帰なんて出来ないだろ
うーん、本当にリンパ腫患者?

608 :sage:2017/05/02(火) 10:33:14.38 ID:j2gyKtja.net
俺は抗がん剤治療が始まってから8クール終わってもしばらくは
つらくて一切仕事が出来なくなったよ

609 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 13:30:20.62 ID:4LfI0WSR.net
>>602
現時点では寛解が確認されているけど、
主治医には形質転換も含め再燃の可能性はあると言われている
定期的に血液検査受けている状態

610 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 14:01:16.27 ID:LvF5J52Z.net
>>609
荒しが来るからあげないで

611 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 17:05:25.96 ID:28fRJJ3P.net
>>609
FLなんですね。
ご存じとは思いますが,低悪性度のくせに形質転換含めやたら再燃・再発が多いから油断は出来ないよ。

612 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 18:12:45.63 ID:+XrZhbCz.net
>>609
2年いないに再発する可能性が高いよ
遊んどきなよ

俺は三回目今回は三年で再発した。
今回退院したら遊びまくるぞ

613 :がんと闘う名無しさん:2017/05/02(火) 18:50:45.87 ID:SThPxw8q.net
>>612
型はなんですか?今はどんな抗がん剤を使っているんですか?

614 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 00:22:12.57 ID:xXW84dpc.net
>>606
同じだ
初めだけ入院治療
次回からは外来治療で6コース
もちろん仕事は行ってたし、治療の2日間だけ休んでいた
その後自家移植で1ヶ月入院
年寄りは、都度入院していたみたいだが若い人は外来が多かったみたいだ
人それぞれ体力や生活に違いがあるんだから決めつけんなよなーw

615 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 05:06:51.46 ID:2GJgA47W.net
>>614
それって効果ないしょ
かなり緩い抗がん剤だよね

616 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 07:41:20.15 ID:Fveqyvy7.net
ただのR-CHOPに緩いとかきついとかあるのか?
輸血必要な人とかでもなければ普通外来でしょ

617 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 09:44:46.83 ID:2GJgA47W.net
>>616
それは無理だよ
白血球とか無くなってるのに、外に出たら死ぬよ

618 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 10:05:08.51 ID:xXW84dpc.net
白血球の減少だって個人差あるし、治療によるダメージも人それぞれ
担当医が外来でも大丈夫って言ってくれて、本人もそれがよしならいいんじゃねーの

619 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 10:11:32.16 ID:jMfQeO7n.net
ID:2GJgA47W=ID:+XrZhbCz
患者のふりした荒しだよ

620 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 11:39:37.64 ID:2GJgA47W.net
>>619
訴えるぞ

621 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 11:40:38.69 ID:2GJgA47W.net
>>618
お前は知らないのか、最初は一番強い薬で行くんだよ
だから外なんか出れないよ

病院変えた方がいいぞ

622 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 12:02:50.95 ID:Fveqyvy7.net
>>1に書いてあるレベルのことに今更いちゃもんつけんなよ
> 1クール目は入院して治療し、2クール目以降は外来で治療することが多いようです。
> (※状態/タイプによって治療は異なります。)

623 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 12:25:46.32 ID:jMfQeO7n.net
>>620
どのような名目で訴えるの?
で、型は何?

624 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 14:26:18.89 ID:+wufLy42.net
>>621
最初は一番強い薬で行ったら「腫瘍崩壊症候群」起こすから
60%ぐらいとかに薄めてやると思うが。。。


自分は骨髄浸潤でステージ4
6クールやって毎回白血球が下がるから
化学療法の後はジーラスタを皮下注射で
たまに輸血もやって翌週には正常値に戻るって感じだったな。
医者に5年は経過観察って言われてるけど
悪性リンパ腫の再発する人のほとんどは1年以内らしいね。
それでも寛解から10年後でも再発する可能性はあるし
どーんといこうやぐらいに思うしかない。

625 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 15:10:02.00 ID:O3ZUzVVg.net
>>624
低悪性の話だけど、
昔は強い抗がん剤で叩いていたみたいだね。
でも長期観察した結果、抗がん剤が強くても弱くても予後があまり変わらずだったから今は(r-)chopになったと聞いたな。

あと私は、再発は2年以内が多いと聞いた。

626 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 17:47:52.27 ID:b9v1Jmlp.net
低悪性度という言葉だけだと「そんなに大したことないのかな?」などと思われそうだけど、
進行がゆっくりというだけで再燃しやすいタイプなんだよね…
緩慢進行性とかって名称を変えてほしいくらいw

自分はMALTだから低悪性度だけど、いずれ再燃するんだろうなぁ…と漠然と考えている
ま、その時はその時。頑張る
イブルチニブとかイデラリシブなど治験中らしいけど、どうなったんかな

627 :がんと闘う名無しさん:2017/05/03(水) 22:47:53.95 ID:wlK90bTS.net
>>618
ちなみに本人が入院がいいと言っても
ベッド空いてても病院は聞いてはくれない
DPCのせい

628 :がんと闘う名無しさん:2017/05/04(木) 03:08:58.10 ID:7ExWciCV.net
この時間は寝たほうがいいんだけど
なぜか目が覚めて明け方までゲームとかしちゃうんだよなあ。。。

629 :がんと闘う名無しさん:2017/05/04(木) 13:30:55.68 ID:YqsETO9m.net
1年か2年での再発が多いってのは
リツキサン治療終了後の期間ってことかな?

630 :がんと闘う名無しさん:2017/05/04(木) 15:08:55.99 ID:nOSdmvQO.net
>>629
治らない病気だから仕方がないよ

直ぐに再発する奴は多い

631 :がんと闘う名無しさん:2017/05/04(木) 16:47:46.85 ID:tTKMfaAe.net
6クール終わって一週間、気楽になってたら
昨日から手足の先がしびれてツライ…貰ったまま飲む事なかったリリカを使ってみよう

632 :がんと闘う名無しさん:2017/05/04(木) 17:10:12.18 ID:wsqCX0sn.net
>>629
再発する人のほとんどは寛解と診断されてから
1年から2年以内って意味かと。

633 :がんと闘う名無しさん:2017/05/04(木) 20:47:04.67 ID:0OATmNR9.net
他の部位の癌でも2年以内の再発が多いと言うでね

634 :がんと闘う名無しさん:2017/05/04(木) 21:11:26.67 ID:sBkcpLGX.net
CAR-T療法とかで完全治癒が目指せるといいけどね

635 :がんと闘う名無しさん:2017/05/04(木) 22:14:31.72 ID:z0N0FmaI.net
>>631
リリカ効く?

636 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 07:22:00.34 ID:kFXlqUK9.net
デカドロンいくで

637 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 08:45:23.25 ID:URv2woWL.net
>>635
一緒にメチコバールも飲んだけど少し和らいだくらい
指先は相変わらずビリビリ痺れる
まあうまく付き合ってくしかないか

638 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 10:19:58.19 ID:XGazJrUs.net
リリカSOS

639 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 19:48:14.82 ID:m3mlSFa4.net
HKT48の指原莉乃が忙しくて時間が無いせいか親知らず4本一気に抜いたらしい
みんなCHOP前に虫歯抜くよね
おれは一回目CHOPの後だったから
抗生物質入れながらの5本抜き
流石に2回に分けたけどね

640 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 22:16:15.73 ID:kkPYRVoJ.net
>>639
黙ってたから抜かなかった

641 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 22:44:22.14 ID:96ButKnH.net
自分は顎の下のリンパ腺が腫れてきて総合病医院に行ったのだが最初虫歯から菌の感染を疑われて歯科に回されて問答無用で抜かれてしまった。
その後抗生物質を打ってもいっこうに腫れが引かず、針生検で悪性リンパ腫の疑いが濃厚となリ、生検手術の結果今に至るというかんじ

642 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 23:34:47.81 ID:wXV19RYq.net
>>639
血が出たりしてもアレだから治療終わってからにしましょうってことになった

643 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 23:45:22.85 ID:to2Dvj0y.net
抗がん剤治療中に歯医者に行って感染して
亡くなった人の話も聞いたことがあるので気をつけてください

644 :がんと闘う名無しさん:2017/05/05(金) 23:53:36.42 ID:wXV19RYq.net
院内に歯科があるので連携はばっちりだった

645 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 01:29:03.16 ID:LmsBR7Tq.net
半年に1回歯の定期メンテをしていた私に死角はなかった

646 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 04:29:08.96 ID:IRS1CFui.net
>>643
治療中は歯医者は禁止でしょう

647 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 07:35:24.63 ID:WQfGv9mW.net
>>646
そんなルールはないよ
個々人の状態次第

648 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 10:21:37.37 ID:oG3e05kg.net
>>632
その寛解って6〜8回のR‐CHOP終了後ってこと?
ってことだとその後のリツキサン治療中の2年の中での再発が多いわけ?

649 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 10:59:49.22 ID:LmsBR7Tq.net
>>648
リツキサン維持療法は皆しているの?
ブログを見ているとリツキサン治療中でも再発する人は多いように感じる

650 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 11:27:51.75 ID:IRS1CFui.net
リツキサンは楽だからやるね

651 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 13:29:08.93 ID:oG3e05kg.net
やらん人っているの?
治療中に看護士さんに冗談のつもりでコレやらないって選択の人いるんですか?って
聞いたんだけど、あちらも笑いながら(実際はいないからだと思った)まあ、ご本人の
ご希望ですから的なこと言ってたからやらない選択なんてないんだと思ってた。
で結局リツキサンやってる2年間中の再発って多いのかな。

652 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 13:41:54.18 ID:SJqqgPbA.net
なんか自分の経験or型が全てだと思ってないかい?
リツキサン維持療法は、患者数の最も多いDLBCLでは行われない。

653 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 13:42:54.06 ID:WQfGv9mW.net
維持治療ってなんだよと思ったらFLか

654 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 13:44:01.03 ID:MBxntYsD.net
DLBCLだったけど寛解したあとはリツキサンやってない
やってる人って違う型?

655 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 14:22:59.28 ID:LmsBR7Tq.net
>>651
https://www.google.co.jp/amp/s/www.cancerit.jp/9040.html/amp
と言われてたけど、
https://www.google.co.jp/amp/s/www.cancerit.jp/30657.html/amp
と言われてたりすらからやってない人もいると思われ。
ガイドラインでも「よって低腫瘍量の初発進行期FLでR導入療法後にはR維持療法は推奨されない。」とあるよ。

再発は「追跡期間3年の時点で、再治療グループの61%と、維持療法グループの64%が、治療不成功となる事象を経験していました。」としか書かれてないから何とも言えないね

>>654
濾胞性の話

656 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 14:23:01.15 ID:IRS1CFui.net
>>654
普通はやらないだろ

657 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 17:33:54.82 ID:7QbStbJI.net
リツキサンは3割負担でも10万円だから、高額療養費の天井に張り付く人が多いわけで、実際のところ懐具合と相談してやらないって人もそれなりにいるだろうね

658 :がんと闘う名無しさん:2017/05/06(土) 21:16:46.76 ID:5quRQU9D.net
脳の悪性リンパ腫で恋人が逝っちゃた…後を追いかけたい…

659 :がんと闘う名無しさん:2017/05/07(日) 04:16:45.73 ID:wXzhzxs3.net

それは崇高な心がけ 

できれば脳だけ死んでね
心臓も肺も腸も腎臓も肝臓も膵臓も皮膚も足りないくらいだから人生の差後に多くの人の運命を変えてあげようね

恋人も褒めてくれるよ きっと

660 :がんと闘う名無しさん:2017/05/07(日) 09:41:56.92 ID:GOpsJOBp.net
>>658
お前も抗がん剤やって彼女の苦労を味わえ

そして生きろ

661 :がんと闘う名無しさん:2017/05/07(日) 11:04:52.79 ID:94TBr12W.net
5月9日火曜日の世界仰天ニュースで
2015年にEBウィルス性の悪性リンパ腫で亡くなった
声優の松来未祐さんの特集があるね。

http://www.ntv.co.jp/gyoten/

662 :がんと闘う名無しさん:2017/05/07(日) 11:07:55.77 ID:GOpsJOBp.net
>>661
テレビはすべてを歪めて放送するから見る価値はないと思う

663 :がんと闘う名無しさん:2017/05/07(日) 11:22:54.18 ID:ibR6rnIq.net
>>662
全て真に受けるのではなく、情報収集の切っ掛けとしてはいいと思うけど。

664 :がんと闘う名無しさん:2017/05/07(日) 12:59:32.78 ID:94TBr12W.net
確かにテレビは脚色が入るからそのまま鵜呑みにすることはないけど、
何かしらのきっかけになれば良いとは思う。

665 :がんと闘う名無しさん:2017/05/07(日) 15:06:14.16 ID:GOpsJOBp.net
>>664
間違ったきっかけはいらない

666 :がんと闘う名無しさん:2017/05/07(日) 17:04:44.17 ID:ibR6rnIq.net
>>665
じゃあ貴方は見なきゃいいだけ
終わり

667 :がんと闘う名無しさん:2017/05/08(月) 02:51:00.66 ID:bHfDLzJ1.net
指原莉乃さん
http://pbs.twimg.com/media/C_BxuvIUMAE3AnV.jpg
http://pbs.twimg.com/media/C_N6sHcU0AAwteG.jpg
http://pbs.twimg.com/media/C_N6sHcVoAA0GTM.jpg

668 :がんと闘う名無しさん:2017/05/08(月) 06:26:35.20 ID:oPjZpc9d.net
CAEBVを周知したいという家族の意向あってのものだから、リンパ腫の話題はあんまりなさそう
単にまつらいさんが好きなので俺は見るけどね

669 :がんと闘う名無しさん:2017/05/09(火) 21:52:18.83 ID:Qb9UZrwG.net
同種移植の話が進んでいたのに状態のいい時になぜ受けられなかったのか・・

670 :がんと闘う名無しさん:2017/05/09(火) 21:53:13.95 ID:W1zeyZvH.net
EBウイルスおっそろしいな…

671 :がんと闘う名無しさん:2017/05/09(火) 23:52:10.63 ID:FwkwjNHD.net
やっぱり早期発見が必要か
経験のある医師に当たるかどうかだが運もあるな

672 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 03:33:52.39 ID:keQWkuue.net
CAEBVじゃなくても、EBウィルスが原因の場合があるという説もあるね

673 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 08:22:10.52 ID:cQkDW+PA.net
>>671
機械のあるなしはでかい
最低でもpetぐらい置いてないところに入院してはいけない

674 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 10:55:06.04 ID:liIWOKme.net
寛解して経過観察中でいるが、うちの病院にPETない。
寛解の確認で他の病院でPET受けたぐらいだわ。

675 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 11:04:36.32 ID:cQkDW+PA.net
>>674
それってけっこう面倒臭いよね
おれはもうpetを4回も受けてるよ

676 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 12:54:22.44 ID:liIWOKme.net
>>675 
他の病院で寛解の確認でPETやったぐらいで、
あとの経過観察は全部MRIで済まされる。
それが良いのか悪いのか分からんけど。

677 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 13:37:28.24 ID:keQWkuue.net
>>673
大きな拠点病院でもPETないところは普通にあるけど?

678 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 13:54:17.10 ID:cQkDW+PA.net
>>677
だからそんなところは選んだら駄目

679 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 14:54:29.58 ID:7eJd2GBQ.net
>>677
うちの県もPETはPET専門病院がやってるわ
県庁所在地にあって、市内の他の拠点病院から15〜30分以内の距離だから
提携病院としては十分だと思う
PETは放射能漏れなどの万が一の汚染事故が起こった場合を考えると、
やっぱり他の重要な拠点病院とは離れてたほうが安心という側面もあるんじゃないかなあ

680 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 15:01:22.03 ID:VakppJEm.net
初回診断時以外のフォローアップPETの有用性は証明されてないんだよ。
だから緊急とか入院中にやる必要のないPETの有無は病院選択上重要ではない。
そこにどんな医師がいるかだよ。

再燃のさいは「自覚症状」があった時に受診して検査すれば予後は不変とのことだ。
定期的PETフォローアップってのは推奨されていない。

681 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 15:11:46.74 ID:keQWkuue.net
>>678
利便性は劣るかもだがダメなんてことはない

682 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 17:11:59.52 ID:NRaqM1jP.net
>>679
大体うちと同じ
お世話になってる拠点病院には医大から医師が派遣されてるから、
医大医師(主治医でもある)の紹介で医大でPET-CTを受けた

683 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 17:46:26.95 ID:keQWkuue.net
>>680
それ主治医も言ってたな
2年すぎるくらいからフォローアップ外来で
再燃見つかるケースは少なく、だいたい自覚症状だとも
でも一応顔見せに来てねって
外来行くのいつも気が重かったけどこれ聞いて楽になった

684 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 18:33:27.82 ID:QquF+bpz.net
>>683
それは中悪性のはなしだよね

685 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 18:45:41.40 ID:YUEw055A.net
>>679
原発じゃないからwww
単に金が無いかそれよりも重要な機器に金使ってるかでしょ

686 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 18:57:49.48 ID:6bPYwwb8.net
>>669
松来未祐さんの話?
松来さんの症例ではないかと思われる論文からだと、CHOP療法1クール終わって、2クール目に再発だからね
移植云々と言う話の前に亡くなられたんだろうね

https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjsre/38/5/38_405/_article/-char/ja/

687 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 19:07:55.26 ID:keQWkuue.net
>>684
そうそう、DLBCLね
型を明確にしないとダメだよね

>>685
まあ近所にどうこうというのはないにしても、
場所の都合はかなりあるだろうなあ…
俺が行ってる都内の大学病院は、大規模に建て替えないと
PETなんて設置できる場所はどうみてもなさそうだ
つーかそれよりMRI増やして欲しいわ

688 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 19:42:51.50 ID:LtZgee1N.net
>>686
すごい情報有難う
経過を読んでて涙が出そうだったよ
抗がん剤を始めたタイミングでもかなり厳しかった様で、
早期発見が出来なかったことが悔まれる
大きな啓発に繋がったことがせめてもの救いだね
合掌

689 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 19:52:42.20 ID:npszhaeo.net
>>686
進行がかなり早くてリツキサンでも対処できなかったということなんですかね。

PET-CTのフォローアップってFLでは有効ですよね?
ちな今日PET-CT入ってきました。

690 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 20:42:52.63 ID:6bPYwwb8.net
>>689
私は医療従事者ではないので、論文を完全には読み込めないんだけど、
検査データで
CD2+ CD3+ CD4+
CD7− CD8− CD56−
とあるけどCD20のデータが無いように思う
だからCHOP療法で、リツキシマブを使用したR-CHOP療法ではないように思うんだ

入院10日目にEBウィルス関連T細胞リンパ増殖症と診断されている
入院11日目にはT細胞性リンパ腫への転化と判断されている
なのに最初の抗がん剤治療がCHOP療法でなかったのが疑問なんです
入院14日目からプレドニゾロン、シクロスポリン、エトポシドが処方されている
CHOP療法になったのが39日目だから、
いきなりCHOP療法に入れないぐらい重症だったのかとも思います

691 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 21:03:34.26 ID:6bPYwwb8.net
>>688
TVだと骨髄移植すれば完治するみたいに伝えられていましたが、違和感はありました
悪性リンパ腫を発症していなければ骨髄移植のみで良いのかも知れませんが、
松来さんの場合は悪性リンパ腫を寛解状態にする
その後、救援化学療法を行った後で骨髄移植なので治療内容を省略しすぎだと正直感じました
骨髄移植を行えば9割の患者が完治するについても、骨髄移植が成功した人の9割が完治するではないのか?
とも思います
骨髄移植に伴う感染症等で亡くなる方が1割以下になったのでしょうか?
嘘ではないが本当ではないことばかり伝えられている気がします

692 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 21:55:51.00 ID:QquF+bpz.net
sage進行でお願いします。

>>689
有効だと主治医は言ってたよ。
以前放射線科で働いていたんだけど、全身ctだけだと見つけにくいし読影が大変みたいだから、医師としてもpetを進めるんじゃないかなぁ。

693 :がんと闘う名無しさん:2017/05/10(水) 23:54:01.53 ID:zioZ/vpC.net
>>687
PET病院って頑丈な扉が幾つもあるし、壁も分厚くて重苦しい雰囲気の建物だよね
原発ほどではないにしても、建物自体もかなり厳重で重厚な造りでかなりのお金が掛かってるんだろうなと思う

694 :がんと闘う名無しさん:2017/05/11(木) 01:27:29.24 ID:gktmM9r0.net
もうすぐ二回目の再発判定日だ
嫌だなぁ…

695 :がんと闘う名無しさん:2017/05/11(木) 01:53:41.01 ID:jDvGXUUa.net
シクロスポリンとエトポジドのコンビは十分強力だと思うけど・・・・・

696 :がんと闘う名無しさん:2017/05/11(木) 03:32:58.96 ID:syybTmvU.net
Tsellにはシクロスポリンは極めて有用。

697 :がんと闘う名無しさん:2017/05/11(木) 03:34:55.52 ID:syybTmvU.net
エイズウイルスもTsellが大好き。

698 :がんと闘う名無しさん:2017/05/11(木) 03:40:15.87 ID:UH9QVhW5.net
>>689
リツキサンはB細胞に使うやつ

699 :がんと闘う名無しさん:2017/05/11(木) 04:07:49.89 ID:mJWKLJq6.net
>>693
トイレも専用だったり安静室があったり
検査室以外の占める面積かなりあるよね

700 :がんと闘う名無しさん:2017/05/11(木) 04:14:48.06 ID:UH9QVhW5.net
>>699
FDGも使用するぶんだけしか運んでこないし、ある程度以上稼働しないなら作る意味ないよね

701 :がんと闘う名無しさん:2017/05/12(金) 00:02:35.49 ID:qYpgN9Jm.net
&#8648; それを売りにする病院もあるよ 規模に釣り合わない医院もあるw
富裕層の検診、腫瘍専門病院、高度の循環器専門病院、教育機関の大学病院などには
必需品になりつつある。

702 :がんと闘う名無しさん:2017/05/12(金) 04:06:20.42 ID:mjqY/DgF.net
FDGを注射する部屋に透明な板があるんですけどあれってやっぱり
万が一薬が飛び散って施術者に付着した時のための防護壁目的なんですかね。

703 :がんと闘う名無しさん:2017/05/12(金) 08:42:36.34 ID:EVKxiPBK.net
>>702
うちの地元病院だと透明でない普通の板だった
病院によっていろいろあるんだねえ

704 :がんと闘う名無しさん:2017/05/12(金) 09:50:10.11 ID:gfynpnvs.net
>>702
そうだよ〜
薬の取り扱いは専門の人がつくくらい厳重だから。

705 :がんと闘う名無しさん:2017/05/12(金) 20:05:47.70 ID:68/KtdLq.net
>>691
骨髄移植をすればとかって言われて治療の苦しみが理解されてないのが辛いね

706 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 15:14:31.98 ID:QsufzpaF.net
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707 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 15:27:41.48 ID:PioDjQ2d.net
>>704
じゃあPET病院の職員って放射性物質の取り扱いや勉強を
専門的にやってきたとか、そんな感じの人達なんだ?
なんかSFみたい

708 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 16:29:03.42 ID:r6ZYf6NU.net
>>707
薬剤師と放射線技師と製薬会社さんなんだけど、PET薬剤製造とかするから講習はしている

709 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 17:34:06.38 ID:Yq5NWl9H.net
>>702
私が行った画像撮影・診断専門病院では
FDGを注射してくれた看護師さんが注射後すぐ透明な板の後ろに隠れたよ
隠れなきゃ行けないほど危険な物を身体に入れないといけないんだ、と一瞬凹んだ

710 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 17:52:23.56 ID:Yh/p6AAz.net
>>706
インチキNPOウザい
認可番号出してみなw

711 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 20:32:53.93 ID:HkkfcCjU.net
>>709
せいぜい年に数回PETを受けるだけの患者と、毎日何十回も放射性物質を取り扱う医療者とでは、被曝のリスクが段違いだと思いますけどね

712 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 20:55:39.06 ID:YcvYKHYh.net
>>711
毎日何件もやってるもんな
精子なくなるわ

713 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 22:13:52.31 ID:VjZtJGwT.net
↑防護服か防護用プロテクターしてるだろう?
白衣の下に着るやつとかもあるし 造影カテーテルや造影内視鏡のスタッフは分厚いプロテクターつけてるけど
被爆するとしても受ける放射線によって影響が違うだろうし

714 :がんと闘う名無しさん:2017/05/13(土) 22:25:42.96 ID:r6ZYf6NU.net
以前勤めてた所の技士さん・放射線科医の子供は女の子が多かった。
偶然だろうけど思うところはあったな。

うちの病院のペット注射は自動だった。
針だけ技士さんがさして薬剤は自動注入。めちゃ怖かった。

715 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 03:04:07.00 ID:J42Z19g4.net
>>691
まず、移植対象になるリンパ腫で治癒の望めないものを除けば9割近くはいくんじゃないの?
感染症に関しては無菌室の充実や抗生剤、抗菌剤 抗ウイルス剤、真菌剤などの新薬や投薬技術の向上
などでかなり防げるし薬剤による治療関連死もしっかりした対策が取られてて随分減っているらしいよ
こないだ最後の患者だったのでハブロ移植の話題で三十分くらいお話聞いたけけど(先生の研究課題、かわいい!(^^)!)
安全な治療じゃないけど一般的な治療のひとつになりつつあるて言ってた 

完解に持ち込んでの造血幹細胞移植は重要な目標でしょ 救援化学療法は必要なのかなぁ?ふつうサルベージは完解が得られない時に取る二の矢と思うけど
AMLALLで完解達成後、地固めのために強力化学療法を何クールかやるようだけど造血幹細胞移植の前段階なら完解後体調を見てすぐに移植に移ると思うけどな
番組見てないのであいまいですみません

716 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 03:26:34.75 ID:RFVEGgk9.net
そういえば入院中便秘になって肛門付近で詰まり摘便を頼んだら
化学療法中は看護師が被曝するんで摘便できないと言われたな
そのわりにおしっこ溜めの処理(便器にザバー)とか
掃除のおばちゃんとか結構無防備なんだけどなw
トイレで二回流す患者も全然いなかった

717 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 09:41:32.96 ID:z81teJGl.net
被爆って放射線治療じゃないの?

そういえば病院で渡されたPET-CTの説明書には検査後1日くらいは妊婦や子供に近寄るなって書いてあったな

718 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 11:16:06.60 ID:s+K6900r.net
放射線治療は外から放射線を当てるから外部被曝。FDGは体内で放射線を出すから内部被曝。FDGの半減期は110分と短いから、一日経てば排泄を考慮しなくても放射能の量は5000分の1以下になる。
ちなみに半減期が短いせいでFDGはどんどん壊れてしまうので、作ったらすぐ使わないといけない。院内にサイクロトロンを置くのがベストだが、できない施設は工場からバイク便などで直送されるらしい。作りおきがきかないので、ドタキャン禁止を明示してる施設も多いはず。

719 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 13:13:42.47 ID:EdRU0H6U.net
>>718
そういえば当日キャンセルしたらキャンセル料を取りますとか
言われたような記憶(ウロ覚え

720 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 13:18:36.82 ID:oRhUmiUC.net
ドタキャンっつうかキャンセルした人が居て代わりに繰り上げて予定入れてもらったことあるな

721 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 13:40:40.62 ID:Gq4tMDq6.net
>>719
注射代取られるんだよね

722 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 18:38:22.93 ID:qI3dl7vG.net
>>717
爆弾なら被爆

被曝は放射能や放射線だけでなく化学物質とかにも使う
曝露ともいう

723 :がんと闘う名無しさん:2017/05/14(日) 20:47:27.04 ID:SiFCej42.net
リンパ腫のうち自己免疫性溶血性貧血の症状が出るのは、LPLぐらいなのでしょうか?

724 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 02:27:31.56 ID:vh3Djd8B.net
金かからない病気じゃなかったけ?

725 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 13:36:01.07 ID:VFw6Yqu8.net
>>718
サイクロトロンをぐぐったけど、なんかすごい仰々しい機械だね
PET病院って病院の奥にこんな物が置いてあるんだー

726 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 17:15:51.30 ID:c1hoyB0e.net
初回の6〜8コースの化学療法後にPET-CTを一回はすると思うけど
その前に全身のCTをするよね?

PETを保険適応にするために必要らしいがPETと合わせて被曝量が凄いね。
胸部CTは 7.8mSvらしいが頚部も腹部も撮像するとその数倍 +PETが2-20mSv
ってなってる。
MRIは安全でいいが普通全身撮ってくれないからなあ・・・

727 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 17:39:29.24 ID:2PSgrxoC.net
>>726
考えすぎ
ニューヨーク3回ほど行ったのと同じ

728 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 18:20:13.49 ID:HCMPnwKS.net
>>726
MRIで全身とってなにするの?骨や脊椎 出血や梗塞 なんかはともかく腫瘍の画像診断でMRI単独なら誤診するよ
あんな汚い画像じゃ判断するほうも大変w 画像診断装置にも向き不向きがあるのだよ〜ん

729 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 18:58:50.02 ID:qPRjdXP3.net
>>726
したかな?
CTはコース途中でやってそのあとはPETCTだったような…

730 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 19:44:20.95 ID:JYjiBTue.net
>>726
PET/MRIってのもあるけどね。国内では福島県立医大にあるらしい。
https://www.fmu.ac.jp/univ/cgi/topics_disp.php?seq=566
空間分解能の劣るPETの補完としての役割なら、MRIで十分な気がするな。

731 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 20:15:05.34 ID:2PSgrxoC.net
MRIは時間がかかるから全身は撮れない。
リンパ腫みたいに全身を診るなら例えpet-MRIMRIがあったとしても不適だと思うよ。

732 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 21:08:22.45 ID:VFw6Yqu8.net
>>726
うちの病院ではしなかったよ
病院や医師の方針でかなり違うんじゃね?

733 :がんと闘う名無しさん:2017/05/16(火) 23:28:13.61 ID:2PSgrxoC.net
>>726
私もしなかった
pet-ctってct画像も付いてくるからしないと思うけどなぁ
まー1回ct多目にしたって二次癌のリスクはあがらないよ
放射線治療してる人なんて1コース30シーベルトと考えたらすごい
でも化学療法のほうが二次癌のリスクは高いと聞いた

734 :がんと闘う名無しさん:2017/05/17(水) 02:14:29.14 ID:fVUXT20v.net
大体 ガン患者が今更僅かな被ばく量にこだわるのはナンセンス
投与する薬剤の発がん性や治療用放射線のほうが超危険だと思うが?
>>731
時間より映像の有用性じゃないの? 脊柱管造影なら時間かかっても首から尻までやるよ
腫瘍や臓器なら妊婦とかを除いてCTのほうが鮮明で3D表示とかもできるし 

735 :がんと闘う名無しさん:2017/05/17(水) 09:56:06.17 ID:7yYRB/8K.net
>>733
そうそう、PET-CTの後、診察で全身CT画像を見せてもらったのを思い出した

736 :がんと闘う名無しさん:2017/05/17(水) 17:31:17.10 ID:ot0QpmFq.net
その間にレントゲンやCT/MRI何十回と撮って何十回も飛行機乗って
かの有名な30q圏内で暮らしてたりするんだからなんの問題も無いって
ことでしょうな。
なのに病院の方が直近のそういう数字や環境の確認もせずにPET
だけに神経質になってることは気になるんだけどね。

737 :がんと闘う名無しさん:2017/05/17(水) 19:05:34.00 ID:h0vI6aR3.net
petに併設されるct・・・性能悪いっていってたなぁ。あくまで正確な位置確認程度。
petの翌翌週極めて被ばく量の少ない新型320列ctが入ったのでで全身撮ったけどすっげ〜短時間で終わった。
立体映像で自分の臓器見るのってなんか変な気分だった。偶然腎臓に小さな石が発見された。

738 :がんと闘う名無しさん:2017/05/17(水) 19:59:59.38 ID:M2HkQI3q.net
>>737
面白そう。お腹の赤ちゃんの3Dを見たとき変な気分になったけどそんな感じなんだろうか。
スレチスマソ

739 :がんと闘う名無しさん:2017/05/17(水) 23:39:11.63 ID:kcEe0WG8.net
>>736
統計的に見たらなんの問題もないということはなさそうだが

740 :がんと闘う名無しさん:2017/05/18(木) 07:31:02.44 ID:Tk412D6n.net
CTスキャンの被ばく量、想定より多かった 数十年後にがん発症リスク
http://www.afpbb.com/articles/-/2675837?pid=5054546

『がんの3分の1は CTスキャンが原因』35歳から54歳までの男女で調査(米国での研究結果)
http://blog.goo.ne.jp/jpnx05/e/54a647c498224601e71520a38b5fc076

741 :がんと闘う名無しさん:2017/05/19(金) 18:08:46.21 ID:u0emyS/1.net
128列以上のCTなら被曝量は一気に下がる。
320列なら単純撮影と大差ない と放射線技師が言ってたが大丈夫かな。

742 :がんと闘う名無しさん:2017/05/20(土) 16:52:22.95 ID:JLuCcmM0.net
人間ドックって奇習があるのは日本だけ

743 :がんと闘う名無しさん:2017/05/20(土) 18:54:56.98 ID:+Mk/RUDr.net
別に国から強制されてるわけじゃないから奇習ってほどでは無いのではw

744 :がんと闘う名無しさん:2017/05/20(土) 19:41:12.26 ID:mWGrywvX.net
sageでお願いします

その人間ドックという奇習?をしに海外から観光客がわんさか来てる
つまりだ

745 :がんと闘う名無しさん:2017/05/20(土) 20:20:50.37 ID:RNhJVNOK.net
日本でやると安いのかね?
皆保険によるスケールメリットのおかげかな

746 :がんと闘う名無しさん:2017/05/20(土) 21:23:20.61 ID:mWGrywvX.net
>>745
機材が新しかったりするしホスピタリティの質が高いからと聞いた。
あと、日本ってCTとかの機材保有数が世界一でどこもシノギを削ってる。
機械は回転させないと赤字になるからね。

747 :がんと闘う名無しさん:2017/05/21(日) 02:48:37.73 ID:klwfQgvz.net
いい機材があっても見抜ける目がなければ宝の持ち腐れw
もっとも最新の画像診断機器はCTでもMRでも エコーまでが異常個所を色でおしえてくれる

心霊写真見抜くような読影力はもう要らない時代かなw

748 :がんと闘う名無しさん:2017/05/21(日) 05:22:05.39 ID:S1IiaEx7.net
読影はAIが活躍するだろうね
いやもうしてるのかな

生検はどうかな

749 :がんと闘う名無しさん:2017/05/21(日) 08:26:59.83 ID:ZtNArgOu.net
>>748
まだしてない

読影は専門医でないと出来ないからよっぽどてない限り診る目はある、と思いたいw
でも画像の限界はあるから小林麻央みたいな見逃しはあるだろうけどね。

750 :がんと闘う名無しさん:2017/05/21(日) 09:14:23.93 ID:pMY4mNl+.net
小林麻央って確か、検査で異常が見つかったのに
自己判断で病院に行かなかったとかじゃなかったっけ?
川島なお美もそうだけど、単純に医師や病院のせいだけとは違うんじゃないかな

751 :がんと闘う名無しさん:2017/05/21(日) 10:23:45.56 ID:ZtNArgOu.net
>>750
検診でマンモしたときに引っ掛かった。
再検査(エコー)して、癌じゃないだろう生検もする必要なしフォローはしよう、と言われた。
子育てに追われてフォローは行かなかった。
ある日胸を触ってしこりに気付いた。
ガン発覚

ありがちな話だよ。
病院や医師のせいではなく画像の限界だったんじゃないかな。
生検すれば良かったって話だけど、あの年で授乳期なら乳腺嚢胞だろう、様子見と言われてもしかたない。乳腺嚢胞って多くの人、特に授乳してる人にあるしね。
乳腺嚢胞と癌の違いってエコーで見たときに嚢胞の境界線が明瞭か否か、だけらしいし。

752 :がんと闘う名無しさん:2017/05/21(日) 10:33:18.49 ID:Dp0Wh1nZ.net
小林麻央さんは半年後に再検査って言われて実際行ったのが八ヶ月後だった
その二ヶ月が命取りだった
がんは結果論だからしょうがない、二ヶ月の差でそうなる人もいるしそうならない人いる

753 :がんと闘う名無しさん:2017/05/21(日) 14:52:53.28 ID:dUsWafa3.net
みんなくわしいね

754 :がんと闘う名無しさん:2017/05/21(日) 20:16:05.29 ID:pMY4mNl+.net
>>753
そりゃ芸能人だし、テレビやネットで取り上げられてれば
何となく見聞きして覚えちゃう人も多いんでない?
癌患者だと尚更、癌関連のニュースには敏感になる人もいるだろうし

755 :がんと闘う名無しさん:2017/05/22(月) 10:52:59.21 ID:h4qOhoJm.net
自分以外のことにほとんど関心ないなあ

756 :がんと闘う名無しさん:2017/05/22(月) 13:39:10.50 ID:GOfaNoeA.net
>>755
参考に治験やってる人のブログとかケースレポートも感心ないの?

757 :がんと闘う名無しさん:2017/05/22(月) 13:43:18.24 ID:h4qOhoJm.net
ここのみんなの話を読みにくるくらいで、
そんなのもっと関心ないよw

758 :がんと闘う名無しさん:2017/05/22(月) 15:58:50.63 ID:oBWZdlAo.net
>>757
そうなんだね。
私は気になるタイプで読み漁るからスゲー!ってなった(笑)
そっちのほうが精神衛生は良さそうだね。
我慢すると参ってくるから読み漁ってるけど読み漁るのはドツボにはまるからよくない。

759 :がんと闘う名無しさん:2017/05/22(月) 23:48:14.93 ID:1owG0BZV.net
単なる神経質www

760 :がんと闘う名無しさん:2017/05/23(火) 07:13:37.29 ID:Vy0nJv9V.net
乳がんで2か月が命取りになるもんかね

761 :がんと闘う名無しさん:2017/05/23(火) 09:57:37.48 ID:jkHpUBS5.net
>>760
八カ月が命取りの間違いだね。というか病院は悪くないと言いたいだけでしょ

762 :がんと闘う名無しさん:2017/05/23(火) 11:56:11.83 ID:TGDtek24.net
人それぞれだと思うけど
彼女の場合は6ヶ月〜8ヶ月が運命の分かれ道だったのでしょう

763 :がんと闘う名無しさん:2017/05/23(火) 23:22:22.80 ID:Hhz27uDz.net
>>752
結果は変わらないと思う。予定どうり検診を受けてもその時点でリンパ節転移してるよ。
もしかしたら最初の検診時で精密検査してても結果は決まってたかも。
>>760
命取り?まだ生きてるよ。多くの人に好かれてるしお金も社会的地位のあるからまだどうなるかわからない。

ニボルマブや ペムブロリズマブなどの想像を超える新薬や塞栓術などの効果的な治療法もあるから頑張ってほしいと個人的には祈ってるが。

764 :がんと闘う名無しさん:2017/05/23(火) 23:46:38.67 ID:xOw3kiVr.net
そろそろスレチだからやめようぜ!( ・∇・)

最近ニュースとかに出てくる光治療とタンパク質で癌転移をなんちゃらという治療(民間療法ではなくて基礎研究されてるやつね)は、リンパ腫に効果があるのかなぁ。

765 :がんと闘う名無しさん:2017/05/23(火) 23:58:19.34 ID:s3Sgw1R7.net
>>764
光が身体深部まで届くのかな?

766 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 00:06:55.89 ID:/eMiC4tD.net
>>765
届かないから効かないっていうんじゃ実用性ないだろ。そんなのを治験するわけない。
それよりあの治療法は抗体が鍵になる。自分のがんに合う抗体がなけりゃ無力感。

767 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 00:41:55.58 ID:V4iX0Gji.net
>>766
抗体が癌になるリンパ腫に抗体が鍵になる治療法は有効なのかね?という話。

768 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 00:55:28.13 ID:2bPv0n9C.net
>>766
7割のガンに効果有りと言われているが、悪性リンパ腫や白血病は適応出来るかどうかはわからんね
それこそ光量の問題があるかもしれん
抗体は今、20ぐらいはあるらしいけどもっと増えることを祈ろう

769 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 01:45:53.74 ID:LctPGewc.net
>>767
リンパ腫は抗体が癌になるわけじゃないのだが
抗体は細胞じゃないよ

770 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 08:25:16.89 ID:Fxf9l1yQ.net
リンパ腫は血液ガンで全身ガンだから光照射は無理じゃね?
固形ガンだからこその治療法でしょ

771 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 10:39:37.61 ID:PIdeH8xJ.net
↑全身にあてればいいじゃん 腫瘤形成してるか所に集中砲火してもいいし
全身ガンで局所治療不可なら自家移植もなりたたねんじゃね

772 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 11:56:20.59 ID:+DwyfGS8.net
なんか血液癌の治療方法をまったく理解してない人が来てるけど巧妙な荒らしなのかね
自家移植は分子標的薬と抗がん剤で全身の癌をすべてやっつけた後、
機能の衰えた骨髄の代わりに健康な血液を身体に補給する為に行うものなんじゃないの?

773 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 12:45:54.74 ID:LctPGewc.net
>>772
衰えたっていうか全滅させるんだよ

抗がん剤ってのは毒なわけ
毒が効くラインが、がん細胞、造血細胞(骨髄)、その他臓器等の順で
異なることを利用して治療しているんだよ
通常の治療ならがん細胞が死ぬけど骨髄が死なない程度、
移植なら骨髄まで死ぬけど体は死なない程度、
というわけ

がん細胞の耐性がついて順位が入れ替わると治療不可となる

774 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 13:24:33.69 ID:m6LomJbf.net
ageる奴はみな荒らし

>がん細胞の耐性がついて順位が入れ替わると治療不可となる
ガクブルだわ

775 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 15:11:22.60 ID:u/aW9nfR.net
まおちゃんはもう最終段階
いつ亡くなってもおかしくない
リターンポイントはとっくに過ぎてる
これが現実

776 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 16:06:00.58 ID:QbXFeiiB.net
「全身がん政治家」の与謝野馨氏が逝去したとのこと、ご冥福をお祈りします。30代で最初になったがんがリンパ腫だったんだよね

777 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 17:51:57.68 ID:sZHDlK9l.net
ラッキー777頂いて再発無しよ

778 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 17:52:31.66 ID:LctPGewc.net
>>776
本読んだよ、FLなんだよね
ひた隠して議員しながら治療してたと
でも最終的に治ったって書いてあって、
FLでもそういうこともあるのかな?
と思ったけど、やっぱ再発したんだろうか
その後の咽頭がんは2次がんなんだろうね

最近復党したとか報道されてたけど、
死にそうだったから和解なのかな…

779 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 18:51:28.77 ID:V4iX0Gji.net
>>776
FLでも限局期なら放射せん治療で治癒したりするとガイドラインでは書いてるね
(主治医は100%再発するって言ってるけれど)
私も30代FLで頑張っても50代で死ぬのかなと思いながら生きてきたけどちょっとだけ希望が持てた。
闘病&政治活動していた方がいるって勇気がもてる。

780 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 19:49:23.31 ID:exMcgPoH.net
享年78歳
男の平均寿命が80歳と言われているからほぼ満点なんだな
悪性リンパ腫に罹ってやりたい事やって後のことを考えないで来たけど老後の心配をしないとヤバイな

781 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 20:09:55.97 ID:6meAabtA.net
二次がん怖い…

782 :がんと闘う名無しさん:2017/05/24(水) 22:53:19.02 ID:GILGlkHc.net
>>779
FLは治癒しないとMY先生は言ってたよ。ただし死ぬまで完解維持の可能性はあるって。
与謝野さん 治療による二次がんの連発じゃないの?WHOではシクロフォスファミド、はアスベストと同じ
グループ1だしドキソルビシンは2Aだったと思う。

>>772
血液癌なんて書く事 自体が問題外じゃないの?嵐以下でしょ。

783 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 01:02:51.24 ID:c2MSU7Hm.net
>>782
2次がんは因果関係証明しようがないよね、たぶん
微量の放射線とおなじでさ

ちょうど俺が治療中の頃だったか
声帯失っても食道発声でテレビに出ていたのをみた
政治についてはともかく、生き様的に尊敬する

784 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 06:04:48.37 ID:3JDxk26/.net
 ↑↑因果関係て本当に証明できないようだ。
でもMDSやAMLは治療後にけっこう高頻度に起こってるらしいよ。 骨髄のダメージが遺伝子にイレギュラー起こすような。
この辺は起こるとかなり治療が厳しい。ALLの治療後にAML起こすという悲劇としか言いようのない人もいた。

785 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 07:36:28.05 ID:5lURwMp+.net
どっかの海外の論文でbセルかそこらのリンパ腫は
治癒後、一般群と平均余命変わらんというのを見た。

786 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 15:14:24.77 ID:UBOA83zv.net
>>785
Mayoから:
リンパ腫(DLBCL)患者の余命は、診断後の無再発期間 2年経過で通常の平均余命にまで回復
https://www.cancerit.jp/26050.html
http://newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/lymphoma-patients-who-remain-event-free-two-years-after-diagnosis-have-a-normal-life-expectancy-mayo-study-finds-2/

787 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 15:38:09.05 ID:Pdgwc4fP.net
なんとなく実感として信用できる話だ

788 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 15:43:54.67 ID:05bqHmyI.net
どうもようわからんのだが、濾胞性って治らないって聞くんだけど
結局最後はなんで死ぬの?リンパ腫が再発するのか、他のガン
に転移したりするのか。
どうにも心と身体の準備が出来ないんだよな。

789 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 16:23:40.13 ID:Kq0uSGh1.net
>>788
そんなの人によるでしょww
むしら自分の死に様が予測できる人なんて末期の固形癌以外そうそういないよ。

790 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 17:40:01.33 ID:HEl+O+VG.net
>>786
初発の年齢はどうなんだろうな
20代30代で初発でも変わらないんだろうか

でも2年経過後も8%再発あるって書いてあるな

791 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 19:48:26.48 ID:f49ZVsTf.net
>>788
治らないと言っても、必ずしもその病気「で」死ぬわけじゃなくて、その病気「を持って」死ぬ人もあまたいるってことだと思うけど

792 :がんと闘う名無しさん:2017/05/25(木) 23:14:31.57 ID:nN0Gfqy0.net
>>788
治らないが完解を維持できる可能性はあるよ。つまり病気の症状は出ない可能性があるってことじゃないの?
死因がFLでなければいいわけです。老衰が理想だけど。
ただ治療関連による疾病はあるかもね。

793 :がんと闘う名無しさん:2017/05/26(金) 08:30:28.26 ID:k2YyIs20.net
そういえば皆は点滴の痕はどのくらいで消えた?
治療後1年弱の者だけど、抗がん剤の点滴痕がまだ薄い痣みたいになって残ってる

794 :がんと闘う名無しさん:2017/05/26(金) 09:09:27.71 ID:SoeMrQvQ.net
3年経つが、針を刺した所がコブコブになったままだお

795 :がんと闘う名無しさん:2017/05/26(金) 10:37:10.28 ID:MwIJ2dey.net
>>794
あーやっぱそうだよね
自分も痣の部分が薄茶色に盛り上がってる
あと、腕の動脈がすごく目立つようになった

796 :がんと闘う名無しさん:2017/05/26(金) 14:13:56.04 ID:46yVyYXG.net
自分は治療終了・寛解してから間もなく1年になるけど、目立ってこれといったことはない状態
痩せているタイプのせいか判らないけど、どちらかと言うと血管は浮き出ているかな

再燃してトレアキシン(ベンダムスチン)の点滴を受けてた人で、血管が黒く変色した人は見たことある

797 :がんと闘う名無しさん:2017/05/26(金) 15:24:08.39 ID:KGsjQkXo.net
終了から1ヶ月だけど治療中も含め、とくになにも無いよ

798 :がんと闘う名無しさん:2017/05/26(金) 22:33:18.44 ID:wEpk+mNu.net
治療法にもよるだろ

RCHOPだけど半年くらいは痕も 残ってたし、
腕を動かすと痛かったよ、ひきつれる感じで

799 :がんと闘う名無しさん:2017/05/26(金) 22:42:45.69 ID:FS17QC0E.net
4コース目のRCHOP後に遅発性の血管外漏出があって左前腕橈側は使えなくなっちゃった。
ずっと左ばっかりから穿刺されてたが左右交互にしていれば良かったと後悔。
そのときは肘下に炎症性腫瘤形成して消えるまでの 2週間は痛かった。
まだ血管が黒変してるがこれは死んだっぽい。

800 :がんと闘う名無しさん:2017/05/27(土) 08:37:05.28 ID:AdsPMGjY.net
FLステージ2から寛解二年か。3年?
定期検査のたびに医者から言われるのはリンパ腫云々ではなく
持病の糖尿や脂肪肝。こっちのほうが危険度としては高いよって。
血液内科医にそっちを心配されてる。
リンパ腫で心配されてる方、あまり心配しすぎることないよ。

801 :がんと闘う名無しさん:2017/05/27(土) 11:32:15.22 ID:Um1qOELe.net
俺点滴跡まったく残ってないな。
次回に前回どこやったかわからないぐらい。
血管ほとんど見えないタイプで射すのに相当苦労してたので
毎回あちこち探されて何回か射されたりもした。
主治医に血管硬くなるからと言われ左右交代しながらやってた。

802 :がんと闘う名無しさん:2017/05/27(土) 14:33:01.47 ID:XwtKlouI.net
>>801
自分も左右交代で点滴されてた

803 :がんと闘う名無しさん:2017/05/27(土) 14:43:06.98 ID:CyqefALF.net
マジで血管が硬くなってくるよね

804 :がんと闘う名無しさん:2017/05/27(土) 20:12:16.44 ID:25AvHvbb.net
普通の点滴や薬と違って血管の内皮細胞も相当傷むんだろうね
自分は治療の 2週間後に刺したとこから15cmくらい離れたところが腫れてきて硬い腫瘤形成した。
点滴後 1か月くらいは重いもの持たないなど注意が要るみたいだ。
漏れて皮膚が壊死するとかよりはマシだが。

805 :がんと闘う名無しさん:2017/05/28(日) 04:18:38.55 ID:LUDnUY/+.net
悪性リンパ腫はタヒにますか?

806 :がんと闘う名無しさん:2017/05/28(日) 04:30:09.08 ID:cbqjNv8T.net
赤い点滴が漏れると若い医者が猛ダッシュでステロイド持ってくるwww

本当に全力疾走だった それくらい危険なんだろうな ムチャクチャ痛いし 毒入れてる事を再認識させられた

807 :がんと闘う名無しさん:2017/05/28(日) 07:21:00.83 ID:B/OIsnvQ.net
海は死にますか?
山は死にますか?

808 :がんと闘う名無しさん:2017/05/28(日) 08:00:44.57 ID:B05afYCV.net
あげると変なのが湧くのでさげてね

809 :がんと闘う名無しさん:2017/05/28(日) 23:45:51.34 ID:pWlFCHpe.net
リツキサン隔月投与しています。
副作用を抑えるポララミン?だっけ、
眠くなりますよって言われるけど自分は酔ったようになる

810 :がんと闘う名無しさん:2017/05/29(月) 00:26:31.70 ID:vFQRW4EU.net
↑ポらら民なんてまだあるの?ホモ黒ミンとかポララミンとかって近代の薬で現代にはないと思ってた。抗アレルギー製剤の古典だよな。
>>807
教えて〜ください この世に幾としいけるも〜のの て奴のサビ? 我が子が死んだとき「よく死んでくれた」と笑った父が主役の映画の主題歌?

811 :がんと闘う名無しさん:2017/05/29(月) 01:24:21.48 ID:wyEUzL/2.net
リツキサンのときはアセトアミノフェンだったが

812 :がんと闘う名無しさん:2017/05/29(月) 07:59:49.34 ID:RxOO9rgU.net
>>810
古典を好んで使う人もいる
薬科は安く効きも良いという薬も多い
ポララミンがそうなのかは知らない

813 :がんと闘う名無しさん:2017/05/29(月) 12:57:10.15 ID:91s5X8Kf.net
リツキサンの時、自分はセレスタミン配合錠とブルフェンだった

814 :がんと闘う名無しさん:2017/05/29(月) 22:50:01.50 ID:CsXHziDi.net
>>612
たしかに古典もつかえりゃ重宝かね
考えてみたらシクロフォスファミドは第一次世界大戦のときの兵器が始まりだしドキソルビシンもビンクリスチン、ビンブラスチン、プレドニン、ダウノルビシンやサリドマイドも50年前の薬だっけw

抗がん剤て進歩しないな〜 降圧剤や抗生物質の進化はハイスピードなんだけど・・・

815 :がんと闘う名無しさん:2017/05/30(火) 00:39:47.64 ID:FD4a9q2o.net
>>814
知らなかった。
調べてみたらシクロフォスファミドってマスタードガス由来なのかw
文明って面白いね、今度から楽しんで打てそうだ(「楽しい」というのは語弊があるが)

816 :がんと闘う名無しさん:2017/05/30(火) 04:16:32.29 ID:nkrBXTcQ.net
>>784
白血病ブログ村で、1位の人でしょう?
脳腫瘍→ALL→AML
でも、主治医に聞いてみたけど、ALLのハイパーシーバッドで二次発癌はほとんどない。
その方は運が悪かったとしか言いようがないって言ってたな。

817 :がんと闘う名無しさん:2017/05/30(火) 13:51:47.85 ID:KzroNy67.net
サリドマイドって昔、睡眠薬として妊婦が服用
不幸な赤ちゃんが産まれたよね…

今は多少形を変えて骨髄腫の治療薬として使われているんだっけ?

818 :がんと闘う名無しさん:2017/05/31(水) 04:13:05.35 ID:E06gZM06.net
>>816
今の主治医はALLに勝った人だけど7年たっても日々二次ガンに怯えてるよ。
「こんな苦しい思いさせてきたのか」とつくづく思ったそうです。血縁間同種移植で大きなGVHDは無かったそうです。

819 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 02:52:49.36 ID:H99gKwJq.net
オンコビンとエグザールてどうちがうんだろう?構造式はほとんど同じなんだけど?

820 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 07:48:04.38 ID:QgsUKAGI.net
>>819
「ほとんど」ってことは全く違う→違う特許

821 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 09:07:32.45 ID:h/9rnKlZ.net
悪性リンパ腫が発覚したときの血液検査や尿検査の異常って覚えてる?
今でも再発の恐怖に怯えながら、定期健診いってるけど
ちょっと具合が悪くなると心配でノイローゼになりそう

822 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 14:28:56.09 ID:axWtzA/J.net
「LDHが嫌な上がり方してきましたね」(・∀・)ニヤニヤ

823 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 14:43:46.51 ID:9r0nJGjI.net
>>821
健康診断で出るような項目は変化してなかった

心配でノイローゼは同じく

824 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 17:21:26.67 ID:h/9rnKlZ.net
自分の場合は、胃が原発だったんで
李が調子悪くなったり体重がおちると、不安で不安で精神的にきつい
抗がん剤治療前もCRPもそんなに高くなかったこともあって
5年生存率の前に 3年 半年の壁があるらしく日々恐々

825 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 18:17:19.25 ID:NgAxiT6v.net
型によって再発するかどうか変わるだろうけどよ、あまり心配しすぎるのはどうかと思う
不安な気持ちはわかるけど、ストレスはよくないぞ
カンカイしてるならその事に感謝しなから今を楽しめよ

826 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 18:22:17.97 ID:9r0nJGjI.net
>>825
そうだね
でもふとした拍子に落ちる時があるのよね

827 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 18:59:56.23 ID:SlzosOSF.net
>>826
あるある
みんな同じよ

828 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 20:44:47.21 ID:h/9rnKlZ.net
抗がん剤で白血球下げて免疫あげて、癌を殺すけど
また白血球あがって免疫があがると、その免疫が今度は
自分の細胞を刺激して癌を起こすってなんか元気になったらダメってことだよね

829 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 21:30:28.51 ID:ANf/hCng.net
↑????????

830 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 21:40:03.59 ID:aRZrNfLn.net
>>826
再発してもまた叩き潰せばいい。それだけ。医者には再発すると思っててください しなければ運が良かったと喜びましょうよ と言われた。

運が悪けりゃ死ぬだけさ てことだね。 stage1でも死ぬことがあれば骨髄浸潤や白血化していても助かる人もいるからさ。 良い医者に巡り合うのも運だし。

831 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 22:23:22.17 ID:T/4rXS6+.net
>>828
いやかなりちがう
リンパ腫の細胞を叩き潰してくれる抗がん剤は毒
それで骨髄抑制も起きて免疫は落ちる

ただ、リツキサンはまた違う
リツキサンはB細胞に結びつく抗体で
それ自体に細胞殺す力もあるし、
NK細胞とかが破壊する目印にもなる

832 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 22:36:51.03 ID:NgAxiT6v.net
再発の不安は仕方ない
でもリンパ腫の治療法はたくさんあるし、時間的余裕もあると思っている
リンパ腫カンカイ中、心臓病持ちから言うと心臓の方が怖い
一発即死だからなw

833 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 22:48:22.58 ID:0rg8e35W.net
>>830
男だったら流れ弾のひとつやふたつ、胸にいつでもささってるもんな

834 :がんと闘う名無しさん:2017/06/01(木) 23:22:13.95 ID:NgAxiT6v.net
SHOGUN乙
懐かしいっすな

835 :がんと闘う名無しさん:2017/06/02(金) 11:40:43.51 ID:tuGdyoo/.net
>>830
自分も主治医には再燃(形質転換も含めて)の可能性はあります、と言われてる
一生、付き合っていく病気ですとも

骨髄浸潤してたステージWだったし、治療には多臓器不全のリスクも伴うと言われた
お陰さまで寛解して10か月
東京オリンピックを見るのが現時点での目標

836 :がんと闘う名無しさん:2017/06/02(金) 11:42:12.52 ID:tuGdyoo/.net
文字化けした
ステージ4です

837 :がんと闘う名無しさん:2017/06/02(金) 22:46:45.94 ID:vlyxXDAQ.net
結局抗がん剤か放射線に頼るしかないよね
何度も勝ち続けると医者からこの薬はもう駄目つかいませんって宣言されるし

ほとんどの治療拒否作戦も運ゲー
強い薬なーんにも使ってないのに8年近く健康に暮らして消える人
すぐに障害じゃんじゃん出て身動き取れなくなって治療断ったの後悔しながら消えたのもいた

838 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 00:47:47.52 ID:IhKADHtx.net
キートルーダやニボルマブが保険適応になったらもっと助かる人がたくさんいるのに・・・・・
命は経済力に比例する 金持ちに生まれたら助かる手段は沢山ある 命は平等じゃない アメリカよりはマシだけど

839 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 12:55:15.69 ID:i/eIvb2/.net
急な出費などで、今月の生活費が足りない方。

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840 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 12:58:39.98 ID:LRCWTnw0.net
平等なんて信じてるのか? 病気になるのも平等か?

841 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 13:33:11.43 ID:gURZlpUJ.net
>>838だって子を持てば、自分の子が最優先で他の子は構ってられない。平等でないのが当たり前だよ。
自分の財産を他人に注ぎこみたいかね???

842 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 13:34:20.23 ID:gURZlpUJ.net
838のような「平等野郎」は実に胸糞悪い。
自分が「貰う」ことばかり考えて、「与える」立場として物を考えたことがこれっぽっちもないのだから。ああ見苦しい。

843 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 15:09:41.89 ID:sdkLfCOC.net
考えるだけなら自由だと思うね
ただの水でもこの水は病気に良く効くと信じて飲めば気持ちは楽になるのと同じ

844 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 19:05:25.16 ID:+uiF2AjC.net
弱ってるといろいろあるんだよ

845 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 20:32:55.35 ID:yK5j1Gn5.net
>>842
健康保険料払ってる人が多数だろ
保険なしで考えれば300万以上かかってるが、
健康保険料ならすでに数千万払ってるわけで
保健適応してくれと望んだっていいだろう

846 :がんと闘う名無しさん:2017/06/03(土) 21:02:58.04 ID:RaHqYCMv.net
日本は国民皆保険でだれでも標準治療が受けられる。
米国では標準治療が受けられない人も多い。標準治療か新薬かに無作為に割り付けられる臨床試験(もちろん無料)への参加希望者が米国では多いのも頷ける。

847 :がんと闘う名無しさん:2017/06/04(日) 04:18:04.19 ID:guYozd7u.net
>>841

保険適応の範囲を指摘してるんじゃないの?自分の子供は関係ないでしょw
自分の財産は毎月、保険料として何十年も収めてきたけどさwww結構な額だよ
>>842
だいたい平等じゃないと言ってるのにいちゃもんつけてどうすんのよw
与える立場 何を与えるの?死?絶望?再発? 

848 :がんと闘う名無しさん:2017/06/04(日) 07:02:24.56 ID:9eO3wXUF.net
40代50代がレスしてるんでしょう?
子供や部下に見せられない言葉使いはやめなさい

849 :がんと闘う名無しさん:2017/06/04(日) 09:41:09.93 ID:eHlhX2mV.net
>>845
健康保険料、本当に既に数千万円も払ってる?

850 :がんと闘う名無しさん:2017/06/04(日) 10:46:35.80 ID:UfowN5SD.net
>>849
たぶん生命保険の話なんじゃ?
ずれてるよね。

851 :がんと闘う名無しさん:2017/06/04(日) 11:39:27.61 ID:hHtTDMeP.net
>>849
払ってるけど、生命保険と勘違いしてるわけでもない
そもそもおれ生命保険入ってないしな
40代50代ならそれくらい払ってておかしくはないが
社保なら労使折半の合計額でな

852 :がんと闘う名無しさん:2017/06/04(日) 18:18:05.68 ID:eHlhX2mV.net
現在の保険料率に当てはめても、年収1,500万で年間保険料は労使合計で125万円ほど。
数千万と言うからには最低3,000万だろうから、入社時以来の平均年収1,500万X25年でようやく到達する数字、なかなか難しいと思うが。
余程の高給取りなんだね。

853 :がんと闘う名無しさん:2017/06/04(日) 22:28:38.48 ID:SCG/ro9v.net
生保の医療保険に入ってるけど、この25年間で骨折とリンパ腫で都合3ヶ月ほど入院して、日額5000円の給付が出たけどまだ元取るまで行ってない

854 :がんと闘う名無しさん:2017/06/04(日) 22:49:52.89 ID:HpmDA45O.net
年間40万払って30年なら1200万 りっぱに数千万だろ
農家や自営なら軽く2000万以上は払ってるはず
だいたい最低3000万とか言ってる奴は何でもいいから文句言いたいだけの不平屋で本題の趣旨はどうでもいい亜羅死的発想では

855 :がんと闘う名無しさん:2017/06/05(月) 00:07:56.63 ID:SOOHcHCb.net
どうでもいいです

856 :がんと闘う名無しさん:2017/06/05(月) 03:10:25.22 ID:3CgWLCnU.net
お金の話になった時点で読み飛ばしてた

857 :がんと闘う名無しさん:2017/06/05(月) 05:36:15.37 ID:GMQB+DNd.net
1,200万円だと、とても数千万円とは言えないでしょうけど、
スレと無関係なのでもうやめましょう。

858 :がんと闘う名無しさん:2017/06/05(月) 06:46:52.78 ID:SOOHcHCb.net
>>847>>838なのになんで始めは他人を装ってたんだろう。

>保険適応の範囲を指摘してるんじゃないの?

859 :がんと闘う名無しさん:2017/06/05(月) 20:44:59.98 ID:M2ZQVFJS.net
↑↑
いんじゃね沢山いるだろ 
自演て奴 そう指摘してる858も847だったりして

860 :がんと闘う名無しさん:2017/06/06(火) 18:53:31.46 ID:3v3AbOwp.net
便秘は辛い。下剤でもでない。副作用の中では一番きつい。

861 :がんと闘う名無しさん:2017/06/06(火) 20:48:29.88 ID:VSxq7jmS.net
自分はマグミットとセンナリドを処方された
初回治療(入院)では便秘するというオンコビンを甘くみて、マグミットをあまり飲まなかったら酷い便秘に
センナリドも効かず座薬のお世話になった

なんとか出たけど、座薬でもダメだったら浣腸だったけど浣腸は免れた

862 :がんと闘う名無しさん:2017/06/06(火) 22:05:34.91 ID:QTH4mPAu.net
便秘と味覚障害はまじで堪えるよね・・
自分も初期数コースは舐めてて腹痛で夜中苦しんだ
テレミン坐薬も入れてやっと出したが

その後,治療後1週間はカマ(マグミット)330mgを一日6錠 分3
2日間出なかったらラキソベロン20滴追加
その後の2週間はカマ一日3錠 分3でやってる

863 :がんと闘う名無しさん:2017/06/06(火) 23:11:37.51 ID:8PYFimTS.net
吐き気は強いけど、大便は出ないよね
口腔内はメチャクチャ荒れるしさ

864 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 00:20:22.76 ID:4AaSmYW9.net
自分は便秘通り越して腸閉塞になりかけた
R-CHOPのどんな副作用よりも痛みが辛かったよ

865 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 00:36:25.46 ID:gW6f6Hbi.net
便秘たいしたことなくて、貰った酸化マグネシウムが大量に余った

866 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 06:57:40.37 ID:jSM6iznk.net
マグネシウム剤、2回目はもう効かなかったなー
それで大量に余って、今でも便秘気味だと飲んでる

867 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 07:14:32.46 ID:aEqKwo7h.net
マグラクスが喉の途中にへばりついて、くしゃみしたら鼻から出てきたことがあった

868 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 08:17:55.48 ID:SygjaJZW.net
RCHOPだけど、終わってみればいちばん辛い副作用は、
指先足先のしびれだなあ
吐き気やら口内炎やらはまあすぐ終わるが
しびれは治療終わってもなかなか治らない、ずっと辛い
あとは体力が劇的に落ちたこと

869 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 08:55:12.34 ID:iyA/rBRW.net
自分も体力低下が酷い
ドキソルビシンの影響もあると思うけど頻脈で常に100以上
ちょっとの荷物運びで息が切れる
いつごろ回復するんだろう・・

870 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 17:23:14.47 ID:0gZ1mIA8.net
俺は最終6回目の終了後激痛地獄を見て救急車で運ばれ1ヵ月程
入院してモルヒネ中心とした鎮痛治療したんだが、それ以降順調
そのものだった便通が2年以上経過した今でも下痢治らない。
でもココで見てると便秘の方がキツそうだな。

871 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 17:44:31.07 ID:m1rQiXO9.net
R-CHOP後2年ぐらいは赤血球の数は500万超えるんだが血色素・ヘマト共に下限値に達しない状態だったな。鉄や亜鉛サプリを飲んでも効果なし
2年過ぎてから血色素もヘマトも正常範囲の中央値以上をキープできるようになったよ

872 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 19:04:43.92 ID:jSM6iznk.net
>>869
心筋障害は戻らないのでは…

873 :がんと闘う名無しさん:2017/06/07(水) 19:11:35.50 ID:Bw3gMVvJ.net
>>870
多分どっちもしんどいよ
病院で知りあいになった人は抗ガン剤の副作用の下痢が日に3Lだとか、
骨髄移植した人がGVHDで下痢が日に10Lとか言う話聞くからね
私はまだコントロールしやすい便秘で良かったとは思っているよ

874 :がんと闘う名無しさん:2017/06/08(木) 00:50:01.69 ID:1gKJfX/O.net
↑↑
GVHDで下痢が始まると危険だぜ
粘膜が剥がれおちてやがて出血に代わり手の施しようがなくなる事が多い
白血球の力のすごさが再認識させられる症状
白血病細胞やリンパ腫細胞を食い殺してくれるGVLで現れれば強い味方だけど表裏一体のGVHDで現れたら白血球に食い殺される

875 :がんと闘う名無しさん:2017/06/08(木) 20:56:37.09 ID:QioKc2cn.net
今朝読んだ東海村の被曝者の記録にもそんなことが書いてあったな

876 :がんと闘う名無しさん:2017/06/10(土) 21:13:34.49 ID:S9VkohWU.net
親がリンパ腫。治療は3クール終了。治療評価のPETで腫瘍が全て消失しました。
自分は医療従事者ですが、FDG‐PETの画像を見た時には、腫瘍のあまりの広範な進展具合に「もうだめかな」と正直思いました。
しかし、患者の基礎条件が比較的良好だったこと、副作用が軽微であったことなどから、今のところ治療が上手く進んでいます。
高齢者リンパ腫に関する経過報告は少ないので、経過を簡単にまとめて記載しておきます。何か参考になれば幸いです。
●治療前の状態
81歳女性、B症状はほとんどなし(盗汗のみ数回)。鼠径部に5cm弱の腫瘤。高LDH(800IU/L程度)、高IR−2R( 1400U/mL程度)、PSは「0〜1」
診断
★病理学的検査
初診から2週間で鼠径部原発巣の生検(全摘)。病理学的検査、遺伝子再構成、フローサイトでリンパ腫の確定診断。
組織型は「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(Diffuse large B-cell lymphoma)
・骨髄、髄腔浸潤無し
・EBウイルスの感染なし(免疫染色で確認)
★画像検査
CT、FDG-PET実施。
・CTでは鼠径部原発巣以外に後腹膜大動脈周囲リンパ節に腫脹。
・FDG-PETでは上記以外に胸部と頸部のリンパ節に陽性反応。
★病期評価
・横隔膜を挟んだ両側に病変で三期。
・年齢調整IPIによる評価は予後因子2で高中間リスク(High-Intermediate risk)
★その他
治療前に高クレアチニン血症。下肢の浮腫が増強。
●治療
減量THP-COP療法6クール+リツキマシブ2クール(現在3クール終了)
★経過
・治療開始から下肢の浮腫は急速に消失して血清クレアチニン値正常化
・腫瘍崩壊症候群未発症
・LDH、IL−2Rは治療2クール終了後に正常化
・治療1クール目終了後の白血球低下でG‐CSF投与。初回投与後の反応は鈍く白血球増加が遅延するも、2クール目以降は薬剤投与後の反応が増強傾向(すぐ戻るようになった)
★副作用
・便秘・・・これが一番の症状。現在は下剤の服用によってある程度コントロール可能に
・手足のしびれ・・・今のところ軽度。4クール目からオンコビンを減量予定
・脱毛・・・あり。頭部。半分ほど抜けた模様
・口内炎・・・ほとんどなし
・悪心、嘔吐、食欲不振・・・なし
・その他・・・特記事項無し

877 :がんと闘う名無しさん:2017/06/10(土) 22:20:34.56 ID:PYIw9H+z.net
長えええええよ

878 :がんと闘う名無しさん:2017/06/10(土) 22:38:09.55 ID:nY9enaQA.net
>>876
さんきゅー!
でも、医療従事者なのに既往歴が抜けてる。
糖尿病の有無大事!

879 :がんと闘う名無しさん:2017/06/10(土) 22:41:36.60 ID:p4ppGyfY.net
B型肝炎も

880 :がんと闘う名無しさん:2017/06/10(土) 23:24:31.06 ID:S9VkohWU.net
>>877
ごめんごめん。
こういう情報は必要な人には参考になるかと思ってまとめておきました。

881 :がんと闘う名無しさん:2017/06/10(土) 23:44:29.64 ID:S9VkohWU.net
>>878
ミトコンドリアDNA突然変異のこと言ってるんですか?
これは比較的最近提唱された知見で、まだ動物実験の域を出ず人でのエビデンスが確立されているわけではないですよね。
それに、臨床診断レベルでこの変異に関する検査なんて普通やりませんよね。
そこを重要視するなら実験、論文レベルでやっててください。
一般的にリンパ腫で既往歴が大事なのはある種のウイルス感染、もしくは過去の放射線障害の有無くらいでしょう。

882 :がんと闘う名無しさん:2017/06/10(土) 23:59:27.33 ID:S9VkohWU.net
>>879
国立研究開発法人 国立がん研究センター 社会と健康研究センター
「多目的コホート研究(JPHC Study) B型肝炎ウイルス・C型肝炎ウイルス感染者の悪性リンパ腫リスク」
のことを言っているのでしょうか?
この研究の注釈には、
「この研究の問題点としては、悪性リンパ腫の患者数が少なく(120人)、今回得られた結果が偶然であった可能性があります。」
とあります。
1993年に発表されて既に20年以上経過してますが、一般的に「リンパ腫にB型肝炎ウィルスが関与している」という認識ではないと思います。
どちらかと言えば、治療後の肝炎憎悪の可能性についての方が重要かなと。
「まとめ」は、将来のリスクについては触れていませんのでご容赦ください。

883 :がんと闘う名無しさん:2017/06/11(日) 00:02:09.49 ID:Auz3Epid.net
なんでこうもあれこれ上げ足取るようなこと言うかな。
そんなに知識があるのなら出し惜しみせずに、必要としている人にたくさん出してあげてください。
と思いました。

884 :がんと闘う名無しさん:2017/06/11(日) 02:53:20.03 ID:xleBsI5t.net
>>881
は?
必要な既往歴聞くのは当たり前のことでしょ。どんな症例報告でも大体は書いてるよね?
糖尿病患者の心臓や血管へのダメージや感染症などの合併症のリスクや、B型肝炎キャリアの治療時のリスクくらい知ってるよね?

貴方がどのレベルの医療従事者か知らないけれど色々調べた結果の回答が>>881-882とか頓珍漢にもほどがある。
私があんたのオーベンならぶっ叩くよ

885 :がんと闘う名無しさん:2017/06/11(日) 06:14:52.05 ID:TcdBg3Bj.net

特記すべきことがないってことは治療の妨げになる既往歴は無いってことでいいんじゃね
減量といっても比較的強いプロトだし「基礎条件が比較的良い」て書いてるしw
それより腫瘍発生の基礎リスクについて御丁寧に説明してくれてるんじゃないのw

オーベンでやたらえばってる奴いるよなw でも小僧のほうがよく勉強してる奴もいる 

886 :がんと闘う名無しさん:2017/06/11(日) 10:28:41.78 ID:q5GQMSzt.net
>>885
だったら上記みたいな変な回答にはならないと思うよ。
つつかれたら(ムッとして)偉そうに頓珍漢なことを返す医療従事者とか最悪だよ。
まぁ医療従事者といっても色々あるけどねw
医者も事務員も医療従事者だからね。

887 :がんと闘う名無しさん:2017/06/11(日) 17:11:56.53 ID:Jg/9Jp8g.net
リツキサン投与により、眠っていたB型肝炎ウィルスが暴れだして重篤になる人がいるんだっけ?
何事もなく治療を終える人もいるから、どんなタイプの人が肝臓障害を起こしやすいのか研究が待たれるって感じなのかな

888 :がんと闘う名無しさん:2017/06/11(日) 17:52:42.83 ID:Wzysqh6u.net
>>876
81歳のお母様 順調に治療が進んでいるようで何よりです。教えてください:
・中間評価でPET-CTしたのですか? 検査時期は?
・なぜリツキサンは2コースしかしないのですか?

889 :がんと闘う名無しさん:2017/06/11(日) 23:05:42.97 ID:q5GQMSzt.net
>>887
リツキサンだけでなく抗がん剤前半にリスクはあるみたいだよ。
考慮せずに(?)投与して死に至らしめたとして患者家族から裁判起こされた病院もあったよね。

890 :がんと闘う名無しさん:2017/06/12(月) 16:45:02.47 ID:j9gTGZ5z.net
病理医の診断ミスで、悪性リンパ腫と診断され、CHOPをやってしまったのですが、抗がん剤による二次発ガンはどの程度なのでしょうか?

891 :がんと闘う名無しさん:2017/06/12(月) 16:53:15.69 ID:B4T15JLk.net
事前にPETもやるでしょ、それも真っ白なのに抗がん剤使ったの?

892 :がんと闘う名無しさん:2017/06/12(月) 17:04:14.52 ID:aVEqLAxO.net
集積がある方が黒なのか白なのか?
それはそうと治療前のPETはやらないこともあるよ
俺はCTだけだった

>>890
どっかに数パーセントと書いてあった気がする

893 :がんと闘う名無しさん:2017/06/12(月) 17:47:21.08 ID:lglZL9QM.net
>>892
自分が受けた時はPET画像の集積部分に黄色に色がついてた記憶

>>890
触診はされなかったの?
治療前に2か所の病院で診察を受けたけど、どちらの病院でもしっかり触診されたよ
リンパ腫はリンパの異常な腫れやしこりがきっかけで受診する人も多いから
血液検査やPETと合わせて触診も必ずされると思うんだけど
担当医曰く、リンパ腫の場合は普通のリンパの腫れと違う感触がするらしい

894 :がんと闘う名無しさん:2017/06/12(月) 17:48:48.42 ID:B4T15JLk.net
>>893
腹の中だったら触診できなくない?

895 :がんと闘う名無しさん:2017/06/12(月) 18:26:00.20 ID:lglZL9QM.net
>>894

内臓の腫瘍だったらPETやCT(MRI)などが血液検査と合わせて必ず行われるのでは?
じゃないと姑息的治療が必要なレベルかどうかも判断できないでしょ
例えば腫瘍の位置や大きさが、他の臓器や神経を圧迫して危険が生じる場合だと、
姑息手術で先に腫瘍を取ってから抗がん剤や放射線、というケースもあるよ

890は病理のミスでと書いてるけど、血液ガンは複合的な材料から診断されるから、
病理の診断でいきなり抗がん剤ってちょっと考えられないのではと思うんだけど

896 :がんと闘う名無しさん:2017/06/12(月) 20:46:27.11 ID:B4T15JLk.net
>>895
直接触れないじゃんって話がなんでPETやMRIの有無に?
俺が知らないだけで「触診」にはそんな深い意味があるのか?

897 :がんと闘う名無しさん:2017/06/13(火) 08:39:32.47 ID:6DXy1qRJz
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898 :がんと闘う名無しさん:2017/06/13(火) 10:15:58.15 ID:7jrMunZ3.net
>>896
だから、触診できない場合はPETやMRI、CTなどで必ず検査がされるのでは?って話なのでは
890は本当に誤診されたのならこんな所に書き込んでないで医師と話し合いしたほうが良いんじゃない
まあ釣りだとは思うけど

899 :がんと闘う名無しさん:2017/06/13(火) 12:43:01.50 ID:UTmFor8A.net
>>893が「触診は必ずされる。念入りに。」と書いたから>>894で突っ込まれたんでしょ。
893の時点で「表面で触れるリンパなら」とか書いてたら突っ込まれなかったんじゃ?

900 :がんと闘う名無しさん:2017/06/13(火) 14:51:06.95 ID:IFe2JZwQ.net
いちおう内臓も触診するよね?
俺は原発は首だけど、ものすっごいお腹もグリグリされる
ただ、あなたの場合ぜんぜんわかりませんねと言われるが
定期検査の時ね

901 :がんと闘う名無しさん:2017/06/13(火) 15:25:21.15 ID:PcDb/g05.net
一度たりとも触診されたことないなぁ

902 :がんと闘う名無しさん:2017/06/13(火) 15:34:22.53 ID:IFe2JZwQ.net
>>901
そうか、先生によるんだね
全身触診されるよ

それ見て自分でもセルフチェックしてる

903 :がんと闘う名無しさん:2017/06/13(火) 21:13:37.22 ID:+KzlEW2i.net
>>900
一応突っ込んでおくけどそれ体表面であって内臓ちゃうと思います

俺は触診されたけど首筋、鎖骨、鼠蹊部を治療中に一回だけかな

904 :がんと闘う名無しさん:2017/06/13(火) 22:58:31.48 ID:AOiXzD+3.net
問題ありません
判断材料の一つでしかありません

905 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 04:55:19.43 ID:rM0dW4v6.net
開腹して迅速病理診断する前に臓器を触ってモミモミするみたい 所謂 触診w
内臓も触診するだっちゃ 別に皮膚の上から触るという定義はないんじゃないのけ まあ内臓も上から揉むわけだけど 

906 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 09:47:22.17 ID:DdvJbgEG.net
>>903
いや内臓だよ、触診しながらそのように言ってたしね

907 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 11:01:51.14 ID:eb8tk+AR.net
>>902
私も担当医からセルフチェック勧められたけど
自分で触っても正直よく分からないw

908 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 11:11:50.50 ID:eb8tk+AR.net
そういえば自分は顎下リンパ節が原発だったんだけど、
ああいうガン化した身体の組織って治療後は(色や形などが)元の状態に戻るのかな?
「リンパ節 癌」とかで検索すると黒く変色したリンパの標本画像が出てくるけど、
自分のもこういう風になってたのかなあとか、RCHOP後は正常な色に戻るのかなあとか気になる時があるw

909 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 12:23:16.34 ID:i0nZT5SZ.net
じゃないの?
俺の両鼠蹊部にあったコロコロ片方は
生検のために取ったけど、片方は治療後には
なくなってたもの。

910 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 12:52:31.32 ID:Bipbt3+b.net
>>908
瘢痕が残るらしいからもし体の表面から見えたとしたら変色したこぶみたいになってるんだろうね

911 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 13:20:14.49 ID:eb8tk+AR.net
なるほど、レスありがとう
まあちょっとくらい変色や変形してたとしても見えない部分だからどってことないw

912 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 22:29:45.37 ID:0V9SFFcF.net
>>908
上皮は絶えず代謝されるから皮膚がん 皮膚リンパ腫や皮膚白血病でなければ表皮は問題ないと思うけど
組織自体は燃えカスのようなものが残るかもしれないけどね

913 :がんと闘う名無しさん:2017/06/14(水) 22:45:44.18 ID:DdvJbgEG.net
>>908
体表は伸びたら戻らないけど、粘膜は戻ってくると
でもやはり瘢痕は残ると

914 :がんと闘う名無しさん:2017/06/15(木) 08:18:14.67 ID:UMglZdro.net
治療中に7センチ程に膨れあがった腹部のリンパ節をエコーで経過観察してたが、治療後には空気の抜けた軟式テニスボールみたいにだらしなく潰れたままで写ってた

915 :がんと闘う名無しさん:2017/06/15(木) 17:04:33.42 ID:hlLW0GRM.net
いわゆる「燃え滓」ってやつですな。

916 :がんと闘う名無しさん:2017/06/16(金) 07:00:34.76 ID:B3uDs/uB.net
そこに細菌が住み着くと…

917 :がんと闘う名無しさん:2017/06/16(金) 22:04:03.01 ID:YBK8WQPG.net
いん菌になります

918 :がんと闘う名無しさん:2017/06/17(土) 07:34:20.26 ID:Sf/lbZNE.net
活きて腸に届く

919 :がんと闘う名無しさん:2017/06/17(土) 09:50:41.69 ID:p1zghkM+.net
>>918
わろたw

920 :がんと闘う名無しさん:2017/06/18(日) 05:13:46.40 ID:jvkA+CFl.net
アルキル化剤投与後数年で起こることのあるmonosoy7の恐怖 ブルッテます((+_+))

921 :がんと闘う名無しさん:2017/06/18(日) 10:56:41.48 ID:7GkWi/q4.net
>>920
mぬけてる

922 :がんと闘う名無しさん:2017/06/18(日) 11:49:42.44 ID:5PW7Kl+2.net
モノソミー7?
エンドキサンで起きるの?

923 :がんと闘う名無しさん:2017/06/18(日) 22:37:26.99 ID:ajZAaGLD.net
ぐぐってみたけど明確なソース元がよく分からない

924 :がんと闘う名無しさん:2017/06/19(月) 21:54:56.78 ID:RadLMesP.net
主治医がみつかる診療所今夜8:00〜9:54
愛華みれ「母の死、婚約、ガン、そして結婚」
悪性リンパ腫を治療したのは、がん研有明病院

925 :がんと闘う名無しさん:2017/06/19(月) 22:07:42.38 ID:Jt/EURND.net
うちの地方では随分先の放送だな

926 :がんと闘う名無しさん:2017/06/19(月) 22:54:28.70 ID:/Mh9AxsJ.net
>>924
型はなんだったのかな?

927 :がんと闘う名無しさん:2017/06/19(月) 23:43:59.14 ID:9jPZyzRq.net
番組を見てたし、当時の芸能ニュースも覚えてるけど
ホジキンてだけで型は分からない

928 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 01:05:29.59 ID:QLGSiWE9.net
保持銀と比保持吟の違いがわからん。細胞がどう変わるんだ?濾胞と瀰漫以上にわからん。 

929 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 01:43:45.93 ID:J4EY6AV/.net
>>928
RS細胞って腫瘍細胞がでたらホジ
詳しくは知らないが腫瘍の広がり方が違うらしい

930 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 12:42:06.30 ID:0c/Y9oq/.net
寛解?って言ってたね。
私は非ホジキンだけど抗がん剤には
抵抗あります
悪性リンパ腫 白血病には抗がん剤がほかの癌よりよく効きやすいとどこにも書いてあるけど。
手術 照射 がないから抗がん剤しか
ないからそう言うしかないのかな
寛解と完治は違うと思うけど。

931 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 13:34:03.60 ID:WJl/pg2L.net
抵抗あるなら受けなきゃいいじゃん
その結果自分や家族が死んでもまあそう選択したんだしね

932 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 14:31:57.52 ID:xyLmzIkI.net
国立大卒ブサイク女医は自殺。ブサイク女医は渋谷のホテルに誘い医師免許を奪いました。
子供を1人死なせました。死なせたことが楽しくて毎日体内受精外来に男歯医者と来ています。
非童貞男歯と同大医学部でセックス外来受診してます。ブルガリのペアリングつけてます。

933 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 14:41:16.63 ID:J4EY6AV/.net
よくわからない理由で家族が抗がん剤を拒んだら嫌だなぁ。
その人の人生っていうけれど、家族の未来に多大な影響を与えてしまうのも事実。
実際リンパ腫は抗がん剤がよく効くし、小さい子供がいるからか尚更そう思ってしまう。

>>930は抗がん剤のことをどのくらい知っているのだろうか。
私は他人だから>>930の好きにすればいいと思うけど、自分の旦那が同じこと言ったらはっ倒すかもしれないな。
体力のない年寄りで子供も独立して責任がない立場だったら違うかもしれないけれど。

934 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 14:45:54.40 ID:ppNYygEi.net
>>930
抵抗って…なんか妙な先入観持ってるんだな

手術、放射線しなくてすむって飛び上がって喜んだぞ俺は
頭頸部がん疑いだったからね

935 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 15:02:42.65 ID:WJl/pg2L.net
>>933
だよねー
自分は同僚に「自分だったら抗癌剤は選択しない、放射線治療で」言われたけど、ええもちろんR-CHOP受けて、終了して4年になろうとしてますわw
その同僚の奥さんだったら多分死んでたでしょうけどねww

936 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 15:15:31.51 ID:J4EY6AV/.net
>>934
放射線の方が低侵襲&二次癌のリスクは低いよ

937 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 15:25:55.03 ID:0c/Y9oq/.net
929ですが、不遜に聞こえたらすみません。
ただ私はほかの病気ももって自宅で寝たり起きたりの2年だったから


そんな弱い体で 抗がん剤には耐えられるかなと 誰にも相談する人がいないので ここで意見を聞かせてもらいたかっただけで。

まだ治療入院という自信がつかないで、あんなことを言ってみたり
毎日悩んでるわけです
ぐりぐりも鼠径部に2.3年前からありますがけっして大きくなく
Crp0.01可溶性ilも520くらいで

だからといってリンパ腫を発症したことはみとめます。
毎日こんな体で耐えうるのかと 聞いてもらいたい思いで、

938 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 15:27:32.98 ID:O9VW/Hgk.net
知り合いの65歳女性、非ホジキンでR-CHOP始めたんですが
副作用がきつくて起き上がることもままならないほどになり3クール目でやめたいと言い出しました
このような方は放射線に切り替えるのでしょうか
家族がいないので医者任せでいいのか心配です

939 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 15:47:18.16 ID:WJl/pg2L.net
医者任せってか本人任せでしょう
本人が決めなくてどうするの

940 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 15:47:44.24 ID:iD8o+nfJ.net
病型や細かい事情も分かんないので医者に任せる以外ないのでは

941 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 16:09:58.80 ID:kAz15yCi.net
929は基礎知識がいろいろと間違ってるから、ここで嘆くよりも
医師としっかり話し合いの時間を取ったほうが良いんじゃないの
腫瘍マーカーの値が520って、一応正常範囲内だけど決して低い数字ではないよ
多分これから時を追うごとにどんどんマーカーの値も上がって来るし、
体調不良も持病のせいだけじゃなく、すでにB症状も出始めてるんじゃないかね

942 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 16:12:49.13 ID:WJl/pg2L.net
>>940
医者に任せるという判断を下すのは自分です
他人がどうこうするものではない

943 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 16:13:55.77 ID:J4EY6AV/.net
>>937
低悪性度なのかね?
病気の種類にもよるけど、弱い体だと抗がん剤はきついかもね。
でも誰にも相談せずに悩みながら過ごすって、将来一番後悔しそうだよ。
病気のかかりつけに相談するのはどうだろう。
治療をすすめられるだろうけど低悪性なら「経過観察、進行したらリツキサン単剤」ならアレルギーが出ないかぎり副作用も辛くない。
個人的には年齢や体の状態にもよるけどリツキサン単剤だけでもいいから治療をした方がいいと思う。

あと血液検査の値が上がるのは進行期だからあまりアテにならない。CTは撮った?
治療入院はアレルギー対応のためだから構えなくてもいいとは思う。

>>938
素人の意見より玄人の意見の方がよくない?
放射線は1期でしか使えないよ

944 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 16:26:07.24 ID:PGZyZCPG.net
玄人を玄人と認識していないから
「医者任せにしていいのか」という書き込みになるのでは。

945 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 16:46:50.96 ID:QvGTuf4h.net
ちょっと前の記事だけど
未治療の濾胞性リンパ腫の標準治療が変わるってさ
リツキサンではなくオブ何とかに変更とのこと
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/report/201702/550132.html

946 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 16:54:30.77 ID:ppNYygEi.net
>>936
頭頸部はQOLの問題があるから

947 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 17:01:54.33 ID:ppNYygEi.net
>>938
家族がいないのと医者任せになんの関係があるのか?

それはともかくとして、そういうのは医師と話すしかないんだよ
忙しそうでも時間取ってくれませんかと頼め

948 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 17:33:27.25 ID:J4EY6AV/.net
>>946
あぁ、そうか。
確かに頭付近は怖いね。

949 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 18:22:11.07 ID:oJ5RiOpQ.net
>>938
本人が治療を止めたいのであれば、中断もありじゃない?
先生とお話しすれば患者の意思を尊重してくれると思うよ

ただ外野が「中断したから悪化した、死んだ」と野次らなければいいけども

950 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 20:44:15.66 ID:8LRsxwXV.net
ABvDで髪抜けなかったが
再発でアドセトリス使っているが、髪がドンドン抜けはるよ。

951 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 20:45:51.31 ID:l9yGphe1.net
>>950
同じだ。眉毛も抜けたし、パイパンになって焦った

952 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 23:32:48.88 ID:kAz15yCi.net
>>945
>obinutuzumab

これって何て読むんだろうw
オビヌツズマブ?

953 :がんと闘う名無しさん:2017/06/20(火) 23:47:13.43 ID:J4EY6AV/.net
>>952
オビヌツズマブ
言いにくい書きにくい勿論コピペw

954 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 00:27:39.64 ID:fAkEmdGO.net
リツキサンよ さようなら てことかなのCD20後継藥 
CD20誘導型核ミサイルは早々使えないからオビヌツズマブが今後のBsellの主役かな?

955 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 02:39:52.44 ID:sL5pnoI1.net
改良されたCD20抗体なのか
DLBCLにも効くのかな
値段もきになるところ
高額療養費制度があるとはいえね

956 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 06:57:53.72 ID:pi7uBkg5.net
>>945
chopの方もベンダムスチンに替わっていくらしい。
オビヌツズマブ + ベンダムスチン
オビとベンでケノービ療法とか?

957 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 07:26:42.81 ID:pTmNawvv.net
>>956
なにそれ楽しんで挑めそうw
オビ・ワンの仮名まで把握してるとか仲良くなれそうw

958 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 07:46:21.60 ID:yH0F86mo.net
ADCC活性を上げた、第二世代のリツキサンって感じか
イメージとして伝わればだが、リツキサンが悪性B細胞を殺すには、その細胞一つあたりの表面上にターゲットであるCD20抗原が10000個無いと殺せなかった
それが1000個でも殺せるようになった

殺し逃してた悪性B細胞も殺せるように、ADCC(細胞傷害)活性を上げた抗体医薬品

959 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 08:12:17.58 ID:sAXi40jx.net
>>959
おお〜詳しい解説ありがとう
すごく分かりやすいイメージが浮かんだよ
頼もしそうな薬だね

960 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 08:24:57.05 ID:OoiX4dEI.net
↑わかりやすい。
これで無増悪期間が伸びるといいな。

https://www.google.co.jp/amp/s/www.cancerit.jp/38179.html/amp
ケノービ療法wはこれを見る限り良さそうだね。勿論副作用は心配だけど。

にしても去年FDA承認された薬が来年日本でも承認されるって早い気がする。
去年治験してたときから注目してたから嬉しいわ。

話は変わって、
もうちょっとしたら1000だけど、次スレは何番の人が立てるか>>1-3に書いてないね。
今まで上手くいってるから大丈夫かもしれないけれど、次からテンプレに入れとく?

961 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 13:01:34.52 ID:sAXi40jx.net
リンパ腫スレは進行がゆっくりだからテンプレに入れるとしたら980くらいかな?
他の癌も良い新薬が開発されて認められるといいね

962 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 15:11:28.70 ID:TeBOd4i3.net
勢いよく延びるのは喧嘩してるときだけだもんな

963 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 18:00:02.90 ID:1sBw7vtz.net
抗がん剤止めるとか何とか、別に言わなくても勝手にそうすればいいだけの話なのにね。
医者は患者に言われたら理不尽でもそう従うだろうし。本人の意志が最優先だから。

964 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 18:11:08.41 ID:iuuvmVHy.net
俺が入院してる時「もういやだ、治療やめる」って言ったお爺さんがいて、
退院の話が進んだら「追い出すのか」って怒ってた
昔の医者の“怖い、説教する”絶対イメージが強いんだろうね
自分の意見でどうこうなる、という展開に戸惑ってるみたいだった

965 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 18:47:05.47 ID:ZKVt2nYa.net
>>956
ベンダムスチンって低悪性度が再燃した場合に使ってたと思うけど、
初めての治療で使うようになったんだね

966 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 18:51:17.34 ID:ZKVt2nYa.net
>>958
解りやすい
薬も治療法も日々進化しているんだね
寛解中だけど再燃してもそんなに悲観することもないかな
薬に負けないよう体力はつけておかないと

967 :がんと闘う名無しさん:2017/06/21(水) 19:13:04.48 ID:sAXi40jx.net
>>966
ほんそれ
これからの時代、癌や抗がん剤を無意味に恐れるのではなく、
日々の食事や基礎の体力作りなどで治療に耐えられる身体と精神を作るのが重要だと思う
手術も薬もどんどん進歩していくんだから後はとにかく患者の気力体力次第だよね

968 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 00:07:24.84 ID:EohIfr/M.net
>日々の食事や基礎の体力作りなどで治療に耐えられる身体と精神を作るのが重要だと思う

それが出来たら病院なんて行かない
自分で食事出来る時点で勝ち組
基礎体力?1人で寝返り出来たら優勝
精神?眠くなる薬で意識飛ばしてくださいって感じだろうね

969 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 00:26:30.17 ID:KsTZwqem.net
>>951
睫毛も抜けた時はすごく目が疲れやすくなってた感じがした
普段は意識もしないけど何かしら目を守る働きをしてるんだろうね>睫毛や眉毛

970 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 05:48:52.35 ID:YZE+ExL+.net
>>968
ピントはずれなこと書いて。
まあただ一人ageて目立とう精神だからお察し物件か。

971 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 08:36:18.58 ID:71YvibJM.net
>>970
病気や障害のせいで食事や寝返りが困難なのだったら、看護師や看護助手に
食事や体の向きを変える介助をしてもらえば良いだけだよね
今の病院ではそういう介助体制がきちんと整ってて必要があれば対応してくれる
967は入院した事なくて病院ヒドイと思い込んでる人が妄想で書いてる文章っぽいわ

972 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 08:56:48.39 ID:RW2FTMGK.net
>>964
そういう爺さんは怒ってあげるのが医者心ってやつなのにねぇ

973 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 09:29:37.16 ID:l7dihISu.net
ウチの先生方だったら、というより殆どの医師は病気を治そうと(寛解)わがままな患者を説得すると思うけどな
R-CHOPを途中で投げ出したら意味ないじゃん

974 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 13:00:37.77 ID:5jUxANy6.net
>>938です
回りの友人たちは心配してるのですが本人かまってほしくないようなのです
3クール目半ばですが当初45キロだった体重が現在35キロ前後
投薬後3日目〜2週間ぐらいで徐々に立ち上がれなくなりトイレに這って行くのがやっと
本人が、次回は入院させてもらわないと死ぬだろうと言っています
心配で心配でここに書き込んでしまいましたが大意はありません

975 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 13:34:08.80 ID:SCY0zkp4.net
>>974
栄養剤や栄養点滴は処方してもらってないの?
流石に患者の体重がそれだけ落ちてたら普通は病院側が何らかの対処をするものだと思うけど

976 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 15:01:09.91 ID:SCY0zkp4.net
RCHOPってそんなに酷い四肢の痺れが出る門なの

977 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 15:09:43.62 ID:SCY0zkp4.net
すみません、途中送信してしまった
RCHOPでそこまで酷い痺れが出てるのなら、2回目から入院で投薬にならないのかな?
自分が掛かってた病院だとお年寄りの癌患者は闘病中は長期で入院してる人が多かった記憶

978 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 15:28:22.48 ID:5jUxANy6.net
>>975 ..976
当人医者の前ではシャッキリハキハキと
いらん頑張りをしてしまうので元気がいいと思われているようだ(と本人が言っていた)
1、2クール目の終盤は歩ける程度まで回復していましたが次はそうはいかないでしょう
ベッドが空いていればいいのですが

979 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 15:31:32.91 ID:HaTQcZQ8.net
オンコビン(VCR)による手足のシビレはまず必発だと思う
便秘(腸管蠕動障害),舌のシビレと味覚障害により食欲が戻るのに3週弱かかることも多い
PSLは副作用予防のはずだが離脱症状が強いとこれまた動けなくなる
65歳で体重が2割以上も減ったのなら確かに入院しTPNが必要かもと思いますね
骨髄抑制についても心配です

980 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 15:53:52.90 ID:EohIfr/M.net
薬使わなくても脳に転移すれば体の自由は無くなる
人としての魂?心?
最後は自分の体のパイロットが別の新しい何かと入れ替わったり気違いになる

981 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 17:23:01.74 ID:i7/7JL9a.net
>>974
>回りの友人たちは心配してるのですが本人かまってほしくないようなのです

本人の意志を尊重するのが一番だと思うんだが。

982 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 18:26:03.91 ID:19+jFxV1.net
>>972
> そういう爺さんは怒ってあげるのが医者心ってやつなのにねぇ

その結果、最悪裁判沙汰、良くて院内厳重注意で評判落とします。
「怒ってあげる」のは子供にすること、せいぜい20代前半まで。

983 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 19:16:48.57 ID:71YvibJM.net
>>978
頑張って見せたところで体重計は嘘つかないでしょ
うちの病院では投薬前と投薬一週間後の定期検査で、
血液検査と合わせて体重もちゃんとチェックされてたよ
うちの担当医は、
「吐き気などが酷くてどうしても食事が困難になった場合は
 栄養剤を出しますので安心してください」
と、酷い副作用や体重減少などが起きた場合の対処方法について説明してくれたし、
同室のお年寄りのガン患者の方は栄養点滴を受けてたよ

失礼だけど、そのお知り合いが少々、
話を誇張して周囲に吹聴してる可能性もあるんじゃないの?
病院側が何も処置しないって事は本当はそこまで本人の体重も落ちてない可能性が高いと思う

984 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 19:33:11.03 ID:HaTQcZQ8.net
「RCHOPは忍容性が高いから大丈夫」とか言って血液内科医によっては軽く考えてることも多いよ
彼らにしたらもっときついレジメンを患者に耐えさせてるからね・・
自分の担当医も「体重が10%以上減ったら投与量減らすので言ってください」って言うから
3コース目の当日朝に伝えたが「まあ前回と同じ量で行けるでしょう」ってそのまま押し切られた。
多分事前に作ってある指示書を直すのが面倒だったのもあると思う。

985 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 20:24:51.89 ID:lsHMYu3+.net
>>982
いや、そんなことないけど。
先生なら言うこと聞くから言ってくださいと家族から言われるくらいだよ。
むしろ子供に怒るほうがヤバイよ。

986 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 20:33:50.13 ID:19+jFxV1.net
最初から言うこと聞くようなら
>俺が入院してる時「もういやだ、治療やめる」って言ったお爺さんがいて、
ってのはないっての。

987 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 23:08:38.08 ID:lsHMYu3+.net
>>986
それなりの先生が怒ればきくよ。
医者の後ろで仕事をしてたけど爺さんは肩書きに弱い。
面倒なのは俺様な団塊とデモダッテダリィな40-50代、DQNの親。
あいつら全く言うこと聞かない。ヤクザの方が従順(?)で言うこときく。

988 :がんと闘う名無しさん:2017/06/22(木) 23:28:04.14 ID:P3NdRH4a.net
もう嫌だ→病院脱走→症状悪化して緊急入院→もう嫌だ→脱走試みるも転んで大怪我→独り暮らし始めるも症状悪化して事件起こして保護されて
主治医に泣きついて再入院→もう嫌だ→脱走して症状悪化して障害者になって自暴自棄になってあり得ない状況になって入院
→もう嫌だ脱走→入院→主治医「これ以上の治療は寿命を縮めるだけ」→ギャンブルしまくって商売女達に金撒いて色んな人に借金残して南無
とても真面目な超高学歴のお偉いさんですらこの様
じいさんの駄々なんて可愛いもんです

989 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 01:26:08.13 ID:nNi1ZTpY.net
エビデンスのない愚痴話は病気そのものでなくとも見苦しいものだ

990 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 03:06:50.78 ID:tH/s48lc.net
エビデンスに縛られると緩和ケアが近くなる場合もある。
生存の可能性を否定する「根拠」ともなりえる。
エビデンスが確立されていない治療法で助かる患者もいるしやがてそれが新しいエビデンスとなる場合もある。

991 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 05:39:09.70 ID:XhJV8yMZ.net
>>990
は?

992 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 08:22:06.46 ID:mNOOqNgS.net
そろそろスレ立てしようと思ったけど建てられなかった。誰が立ててください。
テンプレ>>1に「次スレは>>981が立ててください」との文言を入れてくれると助かります。

>>990
ガイドラインと言いたいのかと思ったら違うのか。
未だエビデンスが確立されていないのを手当たり次第にやるのは博打でむしろ緩和が近くなる可能性の方が高いだろ。
ガイドラインが全ての患者に最善とはいえないのは認めるけどベターではあるよね

993 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 08:24:24.70 ID:lDjeSriK.net
>>988
ごめん、ものすごく大変な状況だっただろうに笑ってしまったw

994 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 10:33:55.35 ID:L82qxyYj.net
その爺さんも、またそれを可愛いとしか認識できない>>988も迷惑過ぎる。

995 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 10:37:46.40 ID:L82qxyYj.net
次スレ
悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part14(c)2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498181752/

996 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 10:43:03.22 ID:lDjeSriK.net
>>995
スレ立て乙でした

997 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 11:23:51.33 ID:lDjeSriK.net
>>994
987が書いてる「爺さんの我儘」は >>964 のレスに出てくる
お年寄りの事を差してるんじゃないかな

998 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 14:57:32.45 ID:mNOOqNgS.net
今日先生から寛解と言われた。
あまりの嬉しさに東京オリンピックが決まったときの太田選手並みに飛び上がったよ。

999 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 15:06:47.78 ID:mVwjZNxU.net
>>998
おめでとう

1000 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 15:25:28.53 ID:lDjeSriK.net
>>998
おめでとう!
どうかこれからもお元気で

1001 :がんと闘う名無しさん:2017/06/23(金) 15:44:30.39 ID:QCDVfQ0X.net
>>998
おめでとう
みんな、頑張ろうね!

1002 :2ch.net投稿限界:Over 1000 Thread
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