日新薬、導出先のアクテリオン社が欧州で販売承認を取得
日本新薬<4516>が１７日、同社が創製しスイスのアクテリオン社に導出した肺動脈性肺高血圧症治療薬
「セレキシパグ」について、アクテリオン社が欧州医薬品庁の医薬品委員会から販売承認を取得したと
発表した。
今回のアクテリオン社の承認取得で、同社は１７年３月期第１四半期（１６年４−６月）に一時金収入が
発生する。ただ、同社では１２日に発表した１７年３月期業績予想に修正はないとしている。
１７日の終値は、前日比１００円高の５２８０円。
http://www.morningstar.co.jp/msnews/news?rncNo=1728657
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