インドのアビガンジェネリック「FabiFlu」が27％値下げ [685321817]

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Glenmark Pharmaは、Covid-19医薬品FabiFluの価格を1錠あたり75ルピーに27％引き下げます

グレンマークはまた、インドの軽度から中程度のCOVID-19患者を対象に、ファビピラビル（ファビフル）を用いた第3相臨床試験を完了しました。裁判の結果はまもなく入手可能になると同社は述べた。

薬会社Glenmark Pharmaceuticalsは月曜日、COVID-19が軽度から中等度の患者の治療のために、ファビフルというブランド名の抗ウイルス剤ファビピラビルの価格を27パーセントから1錠Rs 75引き下げたと発表した。

グレンマークファーマシューティカルズは先月、タブレットあたり103ルピーの価格でファビフルを発売しました。

規制当局への申請で、グレンマークはファビフルの27％の値下げを発表しました。新しい最大小売価格（MRP）は、タブごとにRs 75です。

「値下げは、医薬品の有効成分（API）と製剤の両方がインドのグレンマークの施設で製造され、そのメリットが国内の患者に伝えられているため、より高い収量とより良いスケールから得られるメリットによって可能になりました。」と述べた。

「当社の内部調査によると、承認された他の国のファビピラビルのコストと比較して、最も低い市場コストでファビフルをインドで発売しました。そして、このさらなる価格の引き下げにより、世界中の患者がさらにアクセスしやすくなることを願っています国「グレンマークファーマシューティカルズシニアバイスプレジデント兼ヘッド」インドの事業、アロクマリクは言った。

さらに、同社は、オープンラベル、マルチセンター、シングルアームの一部として経口抗ウイルス薬が処方された1,000人の患者の薬の有効性と安全性を綿密に監視するために、ファビフルについて市販後調査（PMS）調査を開始しました研究、ファイリングが追加されました。

「この市販後調査研究により、ファビフルを処方された患者の大規模コホートにおける薬剤の臨床的有効性と安全性がさらに明らかになると期待しています」とマリク氏は付け加えました。

6月20日、グレンマークは、インドのファビフルの薬物規制当局から製造販売承認を取得し、軽度から中程度のCOVID-19の治療用として、インドで最初のファビピラビル承認の経口薬としたことを発表しました。

グレンマークはまた、インドの軽度から中程度のCOVID-19患者を対象に、ファビピラビル（ファビフル）を用いた第3相臨床試験を完了しました。裁判の結果はまもなく入手可能になると同社は述べた。

グレンマークはまた、インドの適度な入院中の成人COVID-19患者における併用療法としての2つの抗ウイルス薬ファビピラビルとウミフェノビルの有効性を評価する別の第3相臨床試験を実施しています。

グレンマークファーマの株はBSEで1株当たりRs 421.00で1.34％安く取引されていました。

https://www.news18.com/news/india/glenmark-pharma-cuts-price-of-covid-19-drug-fabiflu-by-27-to-rs-75-per-tablet-2713707.html